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WO2010050246A1 - 舌位置制御装置 - Google Patents

舌位置制御装置 Download PDF

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WO2010050246A1
WO2010050246A1 PCT/JP2009/051427 JP2009051427W WO2010050246A1 WO 2010050246 A1 WO2010050246 A1 WO 2010050246A1 JP 2009051427 W JP2009051427 W JP 2009051427W WO 2010050246 A1 WO2010050246 A1 WO 2010050246A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tongue
pressure
position control
control device
capsule
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/051427
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
悟 對木
脩 南野
Original Assignee
Tsuiki Satoru
Minamino Osamu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsuiki Satoru, Minamino Osamu filed Critical Tsuiki Satoru
Priority to EP09823359A priority Critical patent/EP2351543A4/en
Priority to AU2009308647A priority patent/AU2009308647A1/en
Priority to US13/126,664 priority patent/US20110259346A1/en
Priority to CA2742146A priority patent/CA2742146A1/en
Publication of WO2010050246A1 publication Critical patent/WO2010050246A1/ja

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/56—Devices for preventing snoring
    • A61F5/566—Intra-oral devices

Definitions

  • the present invention relates to a tongue position control device during sleep used for the purpose of suppressing snoring and treating patients with obstructive sleep apnea syndrome and the like.
  • OSAS Obstructive sleep apnea syndrome
  • the first factor is a decrease in the tension of the upper airway dilators (including the tongue muscles), which is seen in the stage from awakening to sleep. Airflow (black arrow in FIG. 13) is secured at awakening, but if the upper airway dilator muscle activity decreases due to falling asleep, the tongue sinks (moves toward the pharynx) and pushes the soft palate toward the pharynx ( (White arrow in FIG. 14).
  • the upper airway (called Velopharynx) at the back of the soft palate becomes particularly narrow, and the patency of the airflow decreases (black arrow in FIG. 14).
  • this Velopharynx has been shown to be the main site of upper airway obstruction in OSAS.
  • this decrease in the activity of the upper airway dilator muscle is a physiological phenomenon that is also seen in healthy subjects (people who are not OSAS patients), and this phenomenon alone does not cause OSAS. Therefore, as a second factor, there is an anatomical abnormality of the upper airway form.
  • the upper airway is constricted even at awakening due to excessive soft tissue in the oral cavity due to obesity, etc., it is considered that even a slight narrowing of the upper airway due to falling asleep significantly reduces the upper airway patency and causes OSAS. It is done.
  • the conventional OSAS treatment methods are roughly classified into surgical treatment and conservative treatment. If the surgical treatment, soft palate plastic surgery (Uvulopalatopharyngoplasty; UPPP) or maxillomandibularadvancement (MMA), is successful, OSAS will be radically cured. On the other hand, because of the possibility of sound / swallowing dysfunction after surgery, the possibility of recurrence of OSAS, the irreversible operation, and the validity of the adaptation criteria, there are many objections. Only a limited number of patients choose treatment.
  • nCPAP nasal Continuous Positive Airway Pressure
  • nCPAP nasal Continuous Positive Airway Pressure
  • nCPAP is a treatment method using a device that prevents upper airway obstruction by applying positive pressure from a mask attached to the nose and maintaining the air pressure in the upper airway at positive pressure.
  • the intraoral device is a device that keeps the lower jaw or tongue in front and maintains the upper airway in an enlarged manner, and is roughly divided into a mandibular advancement device (MAD), an anterior tongue maintenance device (Tongue)
  • MAD mandibular advancement device
  • Tongue anterior tongue maintenance device
  • TRD anterior tongue maintenance device
  • Both nCPAP and intraoral devices can improve and maintain OSAS and have established safety.
  • nCPAP and intraoral devices do not provide a fundamental cure for OSAS, and patients must use these devices for extended periods of time. For this reason, provision of an apparatus which is effective for OSAS and has little patient burden is eagerly desired.
  • NCPAP has a high OSAS improvement rate, but has low compliance (probability of being used as instructed) due to nasal symptoms due to positive pressure and discomfort due to wearing a mask, and there are many patients who have dropped out of treatment.
  • the activity of the upper airway dilator has a role of maintaining the patency of the upper airway, but when positive pressure is applied to the upper airway, the muscle activity is suppressed (see, for example, Non-Patent Document 3). . That is, nCPAP certainly improves OSAS, but partially reduces the protective function of OSAS inherent in humans.
  • the intraoral device is simple, inexpensive and easy to use, and can be applied to nCPAP dropouts.
  • an effect as high as nCPAP cannot be obtained (for example, see Non-Patent Document 6).
  • MAD is more effective in improving OSAS than TRD, but because the position of the lower jaw is fixed in the forward direction, the load on the teeth and the temporomandibular joint is heavy, and tooth movement, discomfort and pain in the temporomandibular joint, etc. due to long-term use There is a high probability that side effects will be caused (see Non-Patent Document 7, for example). For this reason, it can be said that the mental and physical burden of the patient by use is also large.
  • MAD acts as an orthodontic device, and mandibular anterior movement by using the device promotes mandibular growth (see, for example, Non-Patent Document 8). Therefore, on the other hand, improvement of OSAS symptom is expected, but there is a concern that it causes reverse occlusion. Thus, when using MAD for pediatric OSAS patients, indications are limited to patients with a small mandible.
  • TRD is also an intraoral device, but the design and treatment principle is different from MAD.
  • the integrated mouthpiece on the upper and lower jaw dentition is the same as MAD, but the airway in the posterior part of the tongue is enlarged by sucking and holding the tongue in the front direction in the socket provided in the front part. is there.
  • the mouthpiece is integrated with the upper and lower jaws, the position of the lower jaw cannot be changed like MAD.
  • the lower jaw usually opens downward and downward due to gravity and lowering of the activity of the closing muscles (see Non-Patent Document 9, for example), but this physiological position change is hindered when TRD is worn. Will be.
  • Non-Patent Documents 11 and 12 Humans originally have nasal breathing, which has been considered to be a physiological breathing mode. Considering this point, it is reasonable that nCPAP and TRD are basically designed to perform nasal breathing when worn. However, when the nasal cavity is completely blocked for some reason, the breathing is maintained by switching from nasal breathing to mouth breathing. Furthermore, even when nasal congestion occurs in a range that does not lead to complete occlusion, or even under certain physiological conditions (for example, when the ventilation rate is improved), the human starts partial mouth breathing (for example, Non-Patent Document 11). And 13). In addition, even in healthy normal adults, it is reported that there are people who perform nasal breathing and mouth breathing in addition to nasal breathing (see Non-Patent Document 14, for example).
  • OSAS patients with partial mouth breathing the mouth is an important respiratory route.
  • OSAS patients often have nasal congestion associated with allergic rhinitis or the like (see, for example, Non-Patent Document 13), and nCPAP compliance is significantly reduced in these patients. If a patient wearing nCPAP attempts mouth breathing, the positive pressure in the upper airway is released and air leaks from the mouth, so that the treatment with nCPAP becomes ineffective.
  • the MAD may provide air holes between the upper and lower jaw splints, but if the size of the air holes cannot be sufficiently secured due to the structure, the compliance is lowered.
  • TRD originally aims to prevent mouth breathing and promote nasal breathing in addition to improving OSAS (see Patent Document 1).
  • the TRD cannot perform mouth breathing because of the structure in which the upper and lower jaw sprints and a socket for positioning the tongue forward are provided in between.
  • Patent Document 2 a method and a device for treating obstructive sleep apnea with negative pressure in the oral cavity of a patient have been proposed (see, for example, Patent Document 2).
  • the patient's soft palate and surrounding soft tissue are pulled toward the oral cavity, the tongue is pulled toward the hard palate, and the patient's upper airway is maintained open.
  • the patient's burden on the non-physiological condition of creating a negative pressure in the entire oral cavity is expected to be large, and a problem remains in compliance.
  • the mouthpiece with integrated upper and lower jaws is worn, the physiological position change of the lower jaw is hindered, mouth breathing cannot be performed, and side effects on the teeth due to long-term wearing of the mouthpiece are concerned. This is the same as MAD and TRD.
  • An object of the present invention is to provide an apparatus that effectively improves OSAS, has a low mental and physical burden on a patient, and is less likely to cause a decrease in compliance or side effects.
  • the inventor of the present invention is more effective in preventing occlusion of the soft palate rear part in order to improve OSAS; without using an upper and lower jaw integrated mouthpiece, By sucking the tongue using a suppository with a lower jaw-mounted sprint and a capsule, the tongue can be prevented from sinking and the obstruction of the soft palate can be prevented directly; using the lower chin-only sprint Thus, the present inventors have found that the physiological movement / position change of the lower jaw is not hindered and mouth breathing can be performed, and the present invention has been completed.
  • the present invention [1] A sprint to be attached to the lower jaw dentition, and a capsule that is disposed on an inner curved portion of the upper surface of the sprint and covers at least a part of the tongue when the sprint is attached to the lower dentition.
  • a capsule having a through-hole positioned at the tip of the tongue at the time of mounting, a mounting portion, a pressure generating device for generating negative pressure, and a tube connecting the through-hole and the pressure generating device.
  • a tongue position control device comprising: [2] The tongue position control device according to [1], further including a pressure adjustment mechanism that automatically adjusts the negative pressure generated by the pressure generation device; [3]
  • the pressure adjusting mechanism includes a pressure sensor that measures the negative pressure in the tube, and a valve that is provided in a path that connects the tube and the outside air, and that is controlled to open and close by a measurement value of the pressure sensor.
  • the tongue position control device according to [2] above; [4] The tongue position control device according to any one of [1] to [3], wherein the splint and the capsule are formed of a thermoplastic or thermosetting dental material; [5]
  • the capsule has a two-layer structure in which the periphery is closed, a plurality of minute through holes are provided in a layer in contact with the tongue, and a through hole to which the tube is connected is provided in the other layer.
  • the tongue position control device according to any one of [1] to [4] above; [6] The tongue position control device according to [5], wherein each layer of the two-layer structure is configured to be detachable; [7] A gas-liquid separator is arranged between the through-hole of the capsule and the pressure generating device, and the tube connects the through-hole of the capsule and the gas-liquid separator to remove the sucked material from the gas-liquid separator.
  • the above-mentioned [1] to [6] comprising a first tube discharged into the inside, and a second tube connecting the gas phase portion of the gas-liquid separator and the pressure generating device.
  • Tongue position control device [8] Further, a face mask for holding the mounting portion, wherein the forehead holding portion is in contact with the forehead portion, the lower jaw holding portion is in contact with the lower jaw, the forehead holding portion, the lower jaw holding portion, and the mounting
  • a tongue position control device according to any one of [1] to [7], including a face mask including a wire for connecting and fixing the portion; [9] The control method of the tongue position control device according to [3], wherein the measurement value of the pressure sensor is compared with a preset pressure, and the measurement value is equal to or less than the preset pressure.
  • a control method comprising: opening the valve when it is lowered; and [10] comparing the measured value of the pressure sensor with a preset pressure with the valve open; The method according to [9], further including a step of closing the valve when the measured value is higher than a preset pressure.
  • the tongue position control device works directly and reliably on the tongue, it prevents the upper airway from being blocked by the rear of the soft palate caused by the change in the position of the tongue, which is considered to be most involved in the development of OSAS. It can be improved effectively.
  • the tongue position control device uses a sprint of a mandible alone, the conventional intraoral jaw structure in which the mouth jaw cannot be breathed and the mandibular physiological movement is hindered. Resolve device problems. Therefore, a patient having a problem with nasal breathing can be preferably used, there is no discomfort due to fixation of the lower jaw, and there is less burden on the nasal cavity and the stomatognathic system. It is easy to cope with degenerative changes in various functions of the stomatognathic cavity with aging. It also solves the problems of nCPAP such as discomfort caused by positive pressure and wearing a mask and suppression of upper airway dilator muscle activity.
  • the tongue position control device can also be used to improve upper airway patency in cases of neurological diseases in which respiratory abnormalities are observed due to tongue position changes.
  • FIG. 3B is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG. 2A. It is the schematic which shows the state which mounted
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing an outline of a tongue position control device according to the present invention.
  • the tongue position control device includes a mounting portion 10 composed of a splint 11 and a capsule 12, a pressure generating device 14 such as a suction pump that generates negative pressure, a mounting portion 10 and a pressure generating device 14.
  • a mounting portion 10 composed of a splint 11 and a capsule 12
  • a pressure generating device 14 such as a suction pump that generates negative pressure
  • a mounting portion 10 and a pressure generating device 14.
  • a tube 16 for connecting the two.
  • the capsule 12 is provided with a through hole 13 to which the tube 16 is connected.
  • FIG. 2A is a plan view of the mounting portion 10
  • FIG. 2B is a side view
  • FIG. 2C is a perspective view of the mounting portion 10 as viewed from the side opposite to the through hole 13.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line III-III in FIG. 2A.
  • the splint 11 may be any shape as long as it is attached to at least a part of the lower dentition and serves to fix the attachment portion in the oral cavity, but is a shape that covers the lower dentition and the alveolar portion. It is preferable.
  • the sprint 11 may be a commercially available sprint, or may be produced according to a method in the orthodontic field.
  • an dentition model can be produced by taking an impression so as to fit the patient's dentition, and a thermoplastic or thermosetting resin or the like can be pressure-bonded to the dentition model.
  • the material of the splint 11 is not particularly limited, such as metal or resin, and may or may not have elasticity.
  • a thermoplastic dental material for example, it is preferable to use a thermoplastic dental material. Among them, those having elasticity such as silicon-based materials and polyolefins that are excellent in harmfulness and wearing feeling are suitable.
  • the capsule 12 is disposed in a dome shape on the inner curved portion of the upper surface of the splint 11 and covers at least a part of the tongue when the splint 11 is attached to the lower dentition. It has become.
  • the shape of the capsule 12 is not particularly limited as long as the tongue can be sucked and held when sucked from the valve 13 in a state where the mounting portion 10 is mounted. And a shape covering from the first to the vicinity of the second molar).
  • the capsule 12 has a basic structure in the shape shown in the figure, but the shape can be changed depending on the patient so that the tongue is easily sucked and held.
  • the shape is tailored to a specific patient, for example, take a batch impression of the resting tongue back and lower jaw occlusal surface, and design by evaluating the relative size and position of the tongue relative to the lower dental arch be able to.
  • the outer surface (back of the tongue) of the upper maxillary personal tray may be improved to produce a collective impression taking tray of the back of the tongue and the occlusal surface of the lower dentition.
  • the capsule 12 can be designed by evaluating the relative size and position of the tongue by observing the oral cavity on the model with the upper and lower jaw dentition models engaged.
  • FIG. 4 shows a state where the mounting portion is mounted in the oral cavity.
  • the splint 11 is attached to the lower jaw dentition, so that the capsule 12 covers a portion of the tongue.
  • a through hole 13 for connecting a tube is provided in front of the capsule 12, that is, on the surface opposite to the inside of the oral cavity.
  • the through-hole 13 can be formed according to a known method by those skilled in the art, and the position can be appropriately changed as long as the effect of sucking the tongue is obtained. As shown in FIGS. 2 and 3, it may be formed as a simple through hole, or as shown in FIG. 5, the periphery of the through hole protrudes in a cylindrical shape so that it can be easily connected to the tube 16. Good.
  • the material of the capsule 12 is not particularly limited, such as metal or resin, but it is preferable to use a thermoplastic dental material as in the case of the sprint 11. Among them, silicon-based materials and polyolefins that are excellent in harm and wearing feeling are suitable.
  • the sprint 11 and the capsule 12 may be attached after being molded, or may be integrally molded. Furthermore, from the viewpoint of hygiene and the like, it is also preferable that the mounting portion 10 is made of an inexpensive material and is disposable. From a hygienic and environmental point of view, it is also preferable that the mounting portion 10 and the capsule 12 be detachable and cleaned using a commercially available dental cleaner or the like so that they can be used multiple times.
  • the capsule 12 according to the present invention has a two-layer structure with a closed periphery, and a plurality of minute through holes 64 are provided in the layer 62 on the side in contact with the tongue, and the other layer 61 is provided in the other layer 61. It is also preferable to form a through hole 63 for connecting the tubes.
  • 7 is a cross-sectional view taken along line VII-VII in FIG. 6B. A space of about 1 mm to 4 mm, preferably about 2 mm is provided between the layers 61 and 62.
  • the layer 62 on the side in contact with the tongue of the capsule 12 having a two-layer structure may be detachable.
  • the layers 61 and 62 are formed by, for example, a connecting portion 65 including a concave portion 66 provided in the layer 61 and a convex portion 67 provided in an inner curved portion 62A of the layer 62 provided so as to be engaged therewith. Can be connected, airtight.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view taken along line IX-IX in FIG. 6B.
  • the outer curved portion 62B of the layer 62 is pressed against the upper surface of the layer 61 or the splint 11 by connecting the layer 61 and the layer 62 by the connecting portion 65, thereby forming a closed space between the layer 61 and the layer 62. can do.
  • the size, shape, interval, and the like of the minute through holes 64 can be appropriately changed as long as the purpose is achieved.
  • the pressure generating device 14 for generating the negative pressure used in the present invention may be any device as long as the inside of the capsule 12 can be maintained at a negative pressure.
  • a suction pump capable of adjusting the pressure and flow rate, a reduced pressure A pump is mentioned. It may be a manual pump.
  • the tube 16 used in the present invention connects the through-hole 13 of the capsule 12 and the pressure generating device 14, and for example, a catheter can be used.
  • the tube 16 is configured to be detachable from the through hole 13 and to be fitted so as to completely seal the through hole 13.
  • the tube 16 may be made of an elastic material, and the diameter of the end connected to the through hole 13 may be formed thicker than other portions. According to such a configuration, the tube 16 can be connected to the through hole 13 by inserting the tube 16 with pressure applied to the through hole 13.
  • a tube 16 having a diameter larger than that of the through hole 13 may be used to insert and connect the through hole 13 under pressure.
  • the position of the through-hole 13 is preferably close to the splint 11 as long as the tube 13 is attached and does not disturb the lips.
  • the tongue position control device 1 preferably includes a pressure adjustment mechanism 20 that automatically adjusts the negative pressure generated by the pressure generator 14.
  • the pressure adjustment mechanism 20 is based on, for example, the pressure sensor 22 installed so as to be able to measure the negative pressure in the tube 16, the valve 24 provided on the path 17 that connects the tube 16 to the outside air, and the measurement value of the pressure sensor 22. It can be comprised by the control apparatus 23 which controls opening and closing of the valve 24 (refer FIG. 1).
  • the valve 24 can be an electromagnetic valve, an electric valve, or the like, but an electromagnetic valve with a fast response speed is preferable.
  • the control device 23 When the pressure sensor 22 measures the change in pressure over time and the measured value falls below a predetermined value, the control device 23 opens the valve 24 to increase the pressure to prevent excessive suction. On the other hand, when the measured value is equal to or greater than a predetermined value and suction is insufficient, the control device 23 can close the valve 24 to reduce the internal pressure.
  • the pressure generator 14 may also be connected to the controller 23 so that pressure information from the pressure sensor 22 is fed back to the pressure generator 14. With such a configuration, when the negative pressure is excessively higher than the set pressure, the system is automatically switched off, and the pressure generator 14 can be prevented from being heated or broken.
  • the TRD of the prior art is a so-called open-loop system, which shows whether negative pressure is actually generated in the socket for holding the tongue, how much it is generated, and whether there is a change in pressure over time. There is no way to confirm. Furthermore, there is no means for adding a negative pressure when there is a problem with the control of the tongue position due to insufficient negative pressure, or a means for relieving when the negative pressure is excessive.
  • the pressure in the capsule 12 can be finely adjusted (titration) by the pressure adjusting mechanism 20. In particular, once the tongue is held in the capsule 12 with the valve by suction, the state can be maintained thereafter by maintaining a weak negative pressure load. As a result, side effects caused by unnecessary suction can be prevented and energy saving can be achieved.
  • a gas-liquid separator 30 between the capsule 12 and the pressure generator 14 as shown in FIG.
  • oral secretions for example, saliva
  • a device similar to the gas-liquid separator incorporated in the dental unit is installed on the tube 16 and the liquid is stored in this portion.
  • the sucked material is discharged into the gas-liquid separator 30 by taking the first tube 16A, and only the gas flows from the gas phase portion of the gas-liquid separator 30 to the pressure generator 14 side by the second tube 16B.
  • the pressure sensor 22 and the valve 24 are connected to the first tube 16A, but it is also preferable to connect both to the second tube 16B.
  • the tongue position control device preferably includes a face mask 70 for holding the mounting portion in a correct position as shown in FIG.
  • the face mask 70 includes a forehead holding portion 72 that contacts the forehead portion, a lower jaw holding portion 74 that contacts the lower jaw, a forehead holding portion 72, a lower jaw holding portion 74, a wire 76 that connects the mounting portion 10,
  • the rubber band 77 is attached to the forehead holding portion 72 and is fixed to the face by the rubber band 77 as shown.
  • the wire 76 is detachably fitted into a hole 78 provided in the lower jaw holding portion 74.
  • the face mask 70 By using the face mask 70, even the edentulous person can hold the mounting part 10 in the correct position during sleep.
  • the tongue position control device 1 of the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications and changes can be made within the scope of the gist of the present invention.
  • the tongue position control device of the present invention it is also preferable to apply a substance that enhances the adhesion to the tongue to the part of the capsule 12 that contacts the tongue.
  • a substance that enhances the adhesion to the tongue to the part of the capsule 12 that contacts the tongue.
  • the control method of the tongue position control device 1 according to the present invention includes a step of comparing the measured value of the pressure sensor with a preset pressure (threshold value), and opening the solenoid valve when the measured value falls below the threshold value.
  • the preset pressure (threshold value) can be determined as a result of the evaluation method of the therapeutic effect on OSAS described later.
  • the control method of the tongue position control device 1 further includes a step of comparing the measured value of the pressure sensor with a predetermined threshold value in a state where the electromagnetic valve is opened, and the electromagnetic valve when the measured value is higher than the threshold value. May be performed.
  • By closing the solenoid valve the negative pressure can be increased and the suction can be increased.
  • the negative pressure applied to the tongue can be kept constant.
  • the threshold value of the tongue position control device 1 is determined while obtaining a polygraph all night. This threshold value determination is the same as the procedure normally performed when determining the optimal positive pressure threshold value (optimum pressure) for patients using nCPAP, except that the tongue position control device 1 is used instead of nCPAP. .
  • the OSAS patient uses the tongue position control device 1 to obtain the sleep brain wave and the respiratory state, and the pressure information from the pressure sensor 22 in the tongue position control device 1. Monitored and recorded. Negative pressure setting (negative pressure titration) is performed manually by a clinical technician while observing the monitor.
  • the negative pressure applied from the pressure generator during sleep is set weak so that the patient's sleep is not hindered by an excessive negative pressure load.
  • the negative pressure value is manually changed so as to eliminate these events while observing on the monitor the occurrence of respiratory events (snoring, apnea, hypopnea, etc.) that change according to the sleep stage.
  • an optimal threshold value corresponding to each patient is determined, and this threshold value is set in the tongue position control device. If a pressure adjusting mechanism is provided, the threshold value is stored in the pressure adjusting mechanism. Once the pressure adjustment mechanism has memorized the threshold value, the patient wears the wearing part during sleep, operates the tongue position control device, sleeps, the tongue position is maintained, and upper airway obstruction behind the soft palate is effective Can be prevented.
  • the patient can improve OSAS on a daily basis and maintain a well-controlled state.
  • the evaluation of the effectiveness of the tongue position control device 1 can be performed using the improvement degree of OSAS severity (change in apnea hypopnea index) by an overnight polygraph examination as an index when the patient is used to the device. desirable.
  • the improvement evaluation of the upper airway obstruction of the tongue position control device 1 according to the present invention is performed from both sides of the form and physiological function.
  • a lateral cephalometric radiograph is taken with the tongue position control device 1, and the size, position of the tongue, soft palate, maxilla and mandible, hyoid bone Etc. and analyze the positional relationship between each tissue and the upper airway, and the diameter of the upper airway.
  • diffusion muscle tensor MR images can be used to obtain tongue muscle diffusion information (Gilbert RJ, et al. Dysphagia 2005; 20: 1-7).

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Abstract

　閉塞性睡眠時無呼吸症候群（ＯＳＡＳ）を有効に改善するとともに、患者への心身的負担が小さく、コンプライアンスの低下や副作用が生じにくい装置を提供する。 　本発明の舌位置制御装置は、下顎歯列に装着されるスプリントと、該スプリント上面の内側湾曲部に配設され、該スプリントを下顎歯列に装着したときに舌の少なくとも一部を覆うように構成されたカプセルであって、装着時に舌の先端部に位置する貫通孔を有するカプセルと、からなる装着部と、陰圧を発生させる圧発生装置と、前記貫通孔と圧発生装置とを連結するチューブと、を備える。

Description

舌位置制御装置
　本発明は、いびきの抑制および閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者等の治療を目的として用いられる睡眠中の舌位置制御装置に関する。
　閉塞性睡眠時無呼吸症候群（obstructive sleep apnea syndrome;ＯＳＡＳ）は、睡眠中に上気道が閉塞し無呼吸を呈する疾患である。近年、ＯＳＡＳが発症するためには、二つの大きな要因があることが明らかにされている。第一要因は、覚醒から睡眠に至る段階で見られる上気道拡張筋（舌筋を含む）の緊張性の低下である。覚醒時には気流（図１３中、黒矢印）が確保されているが、入眠により上気道拡張筋の筋活動が低下すると、舌が沈下（咽頭方向に移動）し、かつ軟口蓋を咽頭方向に押す（図１４中、白矢印）。その結果、軟口蓋後方部の上気道（Velopharynxと呼ばれる）がとりわけ狭くなり、気流の開通性が低下する（図１４中、黒矢印）。事実、ＯＳＡＳにおける上気道閉塞の主要部位はこのVelopharynxであることも明らかにされている。ところが、この上気道拡張筋の活動低下は健常者（ＯＳＡＳ患者でない人）においても見られる生理的な現象であり、この現象単独ではＯＳＡＳを発症することはない。そこで、第二要因として、上気道形態の解剖学的異常が挙げられる。例えば、肥満による口腔内軟組織過剰などにより、もともと覚醒時においても上気道が狭窄している場合、入眠によるわずかな上気道の狭小化によっても上気道開通性は著しく低下し、ＯＳＡＳが生じると考えられる。
　ＯＳＡＳの成人有病率は約２～４％と高く、これに伴う日中の耐え難い眠気により交通事故や産業事故の危険性を増大させることや、メタボリックシンドロームや心脳血管障害の発現要因となることから、成績の良好な治療法の開発の重要性が認識されている。
　従来のＯＳＡＳの治療法は、外科的治療と保存的治療に大別される。外科的治療法である軟口蓋形成術（Uvulopalatopharyngoplasty；ＵＰＰＰ）や、上下顎前方移動術（Maxillomandibularadvancement；ＭＭＡ）は、成功すれば、ＯＳＡＳが根本的に治癒する。その反面、術後に発音・嚥下機能障害が生じうること、ＯＳＡＳが再発しうること、さらに手術が不可逆的であること、適応基準の妥当性についても異議が多いことなどから、現在、外科的治療法を選択する患者は限られている。
　一方、外科的手術によらない保存的治療としては、世界的にもＯＳＡＳ治療第一選択である経鼻的持続陽圧呼吸療法（nasal Continuous Positive Airway Pressure；ｎＣＰＡＰ）や、第二選択の口腔内装置がある（例えば、非特許文献１を参照）。ｎＣＰＡＰは、鼻につけたマスクから陽圧を作用させ、上気道内の空気圧を陽圧に保つことにより、上気道閉塞を防ぐ装置を用いる治療法である。また、口腔内装置は、下顎または舌を前方に位置させ、上気道を拡大維持する装置であり、大別すると、下顎前方維持型装置(Mandibular Advancement Device;ＭＡＤ)と、舌前方維持装置（Tongue Retaining device；ＴＲＤ）の２種類の装置が挙げられる（例えば、非特許文献２を参照）。ｎＣＰＡＰも口腔内装置も、ＯＳＡＳを改善し、その状態を保つことができ、安全性も確立されている。しかし、ｎＣＰＡＰや口腔内装置がＯＳＡＳの根本的治癒をもたらすことはなく、患者はこれらの装置を長期間使用しなければならない。このため、ＯＳＡＳに有効かつ患者負担の少ない装置の提供が切望される。
　ｎＣＰＡＰは、ＯＳＡＳ改善率が高いものの、陽圧による鼻症状やマスク装着による不快感のためにコンプライアンス（指示通りに使用できる確率）が低く、治療脱落者が多い。また、上気道拡張筋の活動は上気道の開通性を保持する役割を持つが、上気道内に陽圧を作用させると、その筋活動は抑制される（例えば、非特許文献３を参照）。すなわち、ｎＣＰＡＰは確かにＯＳＡＳを改善するが、ヒトが本来持つＯＳＡＳに対する防御機能を一部低下させる。
　また、小児は顎顔面の成長発育が著しく、小児ＯＳＡＳ患者にｎＣＰＡＰを用いると、鼻に装着されるマスクの外力が上顎骨に加わる結果、上顎骨の成長が抑制され、中顔面の変形や咬合の変化を引き起こすことが報告されている（例えば、非特許文献４を参照）。成人以上のＯＳＡＳ患者に対しても、ｎＣＰＡＰの長期使用により、マスクの外力により、小児と同様の咬合変化が生じることが報告されている（例えば、非特許文献５を参照）。
　これに対し、口腔内装置は、簡便、安価で使いやすく、ｎＣＰＡＰ脱落者への適用も可能である。その反面、ｎＣＰＡＰほどの効果が得られないことが指摘されている（たとえば、非特許文献６参照）。とりわけＭＡＤは、ＴＲＤよりもＯＳＡＳ改善に有効であるが、下顎の位置が前方位で固定されるため、歯や顎関節に対する負荷が大きく、長期使用により歯の移動や顎関節に対する違和感や疼痛等の副作用が惹起される確率は高い（たとえば、非特許文献７参照）。このため、使用による患者の心身的負担も大きいといえる。
　また、小児ＯＳＡＳ患者に対してＭＡＤを用いる場合、ＭＡＤは歯科矯正装置として作用し、装置使用による下顎前方移動により下顎の成長が促進される（例えば、非特許文献８参照）。そのため、ＯＳＡＳ症状の改善が期待される半面、反対咬合を引き起こすことが懸念される。このため、小児ＯＳＡＳ患者に対してＭＡＤを用いる場合は、適応は小下顎を有する患者に限定される。
　ＴＲＤも口腔内装置の一つであるが、デザインと治療原理はＭＡＤと異なる。上下顎歯列に一体型マウスピースをすることはＭＡＤと同様だが、その前方部に設けられたソケット内に舌を前方位にて吸引保持することにより、舌後方部の気道を拡大させるものである。しかし、マウスピースが上下顎一体型であるため、ＭＡＤ同様に下顎の位置を変えることができない。睡眠中は、重力や閉口筋の活動低下により下顎は後下方に下がって開口するのが通常であるが（例えば、非特許文献９を参照）、ＴＲＤを装着すると、この生理的位置変化が妨げられることになる。この結果、マウスピースを介して上下顎の歯に負荷がかかるため、長期使用による歯への為害作用が生じることはＭＡＤと同様である（例えば、非特許文献１０参照）。下顎の位置が固定されたり、舌を前方に移動したりすることによる患者の心身的負担も大きい。
　さらに、ｎＣＰＡＰもＴＲＤも、口呼吸ができないので、鼻呼吸に問題がある患者は使用できない。ヒトは本来、鼻呼吸を営み、これが生理的な呼吸様式であると考えられてきた（例えば、非特許文献１１及び１２参照）。この点を考慮すると、ｎＣＰＡＰやＴＲＤが、基本的に、装着使用時に鼻呼吸を行うことが前提とされたデザインになっていることは理に適っている。しかし、何らかの原因で鼻腔が完全閉塞に至った場合には、鼻呼吸から口呼吸に切り換わることにより呼吸が維持される。さらに、完全閉塞に至らない範囲において鼻閉が生じた場合や、ある生理的条件下（例えば換気率が向上した場合など）でも、ヒトは部分的な口呼吸を開始する（例えば非特許文献１１及び１３参照）。また、健康な正常成人においても、鼻呼吸者以外に、鼻呼吸と口呼吸を行う者もいることが報告されている（例えば非特許文献１４参照）。
　一部口呼吸を行うＯＳＡＳ患者において、口は重要な呼吸ルートとなる。またＯＳＡＳ患者はアレルギー性鼻炎などに伴う鼻閉を合併していることも多く（例えば非特許文献１３参照）、これらの患者においてはｎＣＰＡＰのコンプライアンスが著しく低下する。仮に、ｎＣＰＡＰを装着した患者が口呼吸を試みれば、上気道内の陽圧が開放され、空気が口よりリークするため、ｎＣＰＡＰによる治療は無効となる。
　また口腔内装置のうち、ＭＡＤは、上下顎スプリント間に空気孔を設ける場合もあるが、構造上、空気孔の大きさを十分に確保できない場合、コンプライアンスが低下する。
　また、ＴＲＤは、そもそもＯＳＡＳを改善することに加え、口呼吸を防止し、鼻呼吸を促すことを目的としている（特許文献１参照）。ＴＲＤは、上下顎のスプリントとその中間に舌を前方に位置づけるソケットを設けるという構造上、口呼吸を行うことは不可能である。
　さらに、患者の口腔内を陰圧にして、閉塞性睡眠時無呼吸を治療する方法と装置が提案されている（例えば、特許文献２を参照）。口腔内を陰圧にすることにより、患者の軟口蓋および周囲軟組織は口腔へ、舌は硬口蓋に向かって引っ張られ、患者の上気道が開放状態に維持されるものである。しかしながら、口腔内全体を陰圧にするという非生理的状態に対する患者の負担は大きいものと予想され、コンプライアンスに問題が残る。また、上下顎一体型のマウスピースを装着するために、下顎の生理的位置変化が妨げられる点、口呼吸を行うことができない点、さらにマウスピースの長期装着による、歯に対する副作用の発生が懸念される点は、ＭＡＤやＴＲＤと同様である。
　同様に、吸盤を用いて患者の舌を口蓋に係止し、吸盤内を陰圧吸引することにより、睡眠時の舌の上気道方向への落ち込みを防止する方法も提案されている（例えば、特許文献３を参照）。しかし、舌表面への吸盤装着がもたらす異物感への対処法、睡眠中の下顎位の生理的変化が考慮されていないこと、下顎位の変化が生じた際の対処法、さらに安全性は不明である。
米国特許第４１６９４７３号公報 特開２００７－３１９６８０号公報 特開２００８－１８３３８８号公報 對木悟, 井上雄一. 臨床睡眠学, 第1版第1刷. 日本臨牀66巻増刊号2, 2008; pp182-186. Cartwright RD, Samelson CF.  JAMA 1982; 248: 705-709. Strohl KP, Redline S.  Am Rev Respir Dis 1986; 134: 555-558. Li KK, et al.  Chest 2000; 117: 916-918. Lowe AA. Efficacy of oral appliance therapy as an adjunct to nCPAP.  American Academy of Dental Sleep Medicine 17th Annual Meeting, Baltimore, June 6-8, 2008（発表要旨） Ferguson KA, et al.  Sleep 2006; 29: 244-262. Almeida FR, et al.  J Clin Sleep Med 2005; 2: 143-152. Graber TM.  InGraber TM, Varnarsdall JrRL, Eds.  Orthodontics: Current Principles and Techniques, 2nd ed.  St. Louis, Missouri, Mosby, 1994; pp383-436. Miyamoto K, et al.  Arch Oral Biol1999; 44: 657-664. Chen H, et al.  Sleep Breath 2008; 12: 169-178. Hoffstein V.  Sleep Breath 2007; 11: 1-22. Robinson RW, Zwillich CW.  In Kryger MH, Roth T, Dement WC, Eds.  Principles and Practice of Sleep Medicine, 3rd ed.  Philadelphia, WB Saunders, 2000; pp797-812. 千葉伸太郎.  睡眠時呼吸障害Update2006, 井上雄一・山城義広編著, 第1版第1刷. 日本評論社, 2006; pp53-60. Niinimaa V et al.  Respir Physiol 1981; 43: 69-75.
　本発明は、ＯＳＡＳを有効に改善するとともに、患者への心身的負担が小さく、コンプライアンスの低下や副作用が生じにくい装置を提供することを課題とする。
　本発明者は、上記課題に鑑みて検討を重ねた結果、ＯＳＡＳを改善するためには、軟口蓋後方部の閉塞を防止するほうが有効であること；上下顎一体型のマウスピースを使用せず、下顎単独装着型のスプリントとカプセルからなる装着部を用いて舌を吸引することにより、舌の沈下を防いで軟口蓋後方部の閉塞を直接的に防止できること；下顎単独装着型のスプリントを使用することにより、下顎の生理的運動・位置変化を妨げることがなく、また、口呼吸もできることを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明は、
〔１〕下顎歯列に装着されるスプリントと、該スプリント上面の内側湾曲部に配設され、該スプリントを下顎歯列に装着したときに舌の少なくとも一部を覆うように構成されたカプセルであって、装着時に舌の先端部に位置する貫通孔を有するカプセルと、からなる装着部と、陰圧を発生させる圧発生装置と、前記貫通孔と圧発生装置とを連結するチューブと、を備える舌位置制御装置；
〔２〕前記圧発生装置が発生させる陰圧を自動調整する圧調整機構をさらに備える、上記〔１〕に記載の舌位置制御装置；
〔３〕前記圧調整機構が、前記チューブ内の陰圧を測定する圧力センサと、該チューブと外気をつなぐ経路に設けられ、該圧力センサの測定値によって開閉が制御される弁と、を含む、上記〔２〕に記載の舌位置制御装置；
〔４〕前記スプリント及び前記カプセルが、熱可塑性または熱硬化性歯科用材料で形成される、上記〔１〕から〔３〕のいずれか１項に記載の舌位置制御装置；
〔５〕前記カプセルが周囲を閉じた二層構造になっており、舌に接する層に複数の微少貫通孔が設けられ、もう一方の層に前記チューブが連結される貫通孔が設けられている、上記〔１〕から〔４〕いずれか１項に記載の舌位置制御装置；
〔６〕前記二層構造の各層は、着脱可能な構成となっている、上記〔５〕に記載の舌位置制御装置；
〔７〕前記カプセルの貫通孔と前記圧発生装置との間に気液分離器が配置され、前記チューブは、前記カプセルの貫通孔と前記気液分離器をつないで吸引物を気液分離器内に排出する第１のチューブと、該気液分離器の気相部と前記圧発生装置をつなぐ第２のチューブとからなる、上記〔１〕から〔６〕のいずれか１項に記載の舌位置制御装置；
〔８〕さらに、前記装着部を保持するフェイスマスクであって、前額部に当接する前額保持部と、下顎に当接する下顎保持部と、該前額保持部と下顎保持部と前記装着部とを連結し固定するワイヤとを含むフェイスマスクを含む、上記〔１〕から〔７〕に記載の舌位置制御装置；
〔９〕上記〔３〕に記載の舌位置制御装置の制御方法であって、圧力センサの測定値を予め設定された圧力と比較する工程と、前記測定値が前記予め設定された圧力以下に低下している場合に弁を開放する工程と、を含む制御方法；及び
〔１０〕前記弁が開放された状態で、前記圧力センサの測定値を予め設定された圧力と比較する工程と、前記測定値が予め設定された圧力以上に上昇している場合に、弁を閉鎖する工程と、をさらに含む、上記〔９〕に記載の制御方法、に関する。
　本発明に係る舌位置制御装置は、舌に対して直接、かつ確実に働きかけるので、ＯＳＡＳの発症に最も関与するとされる舌の位置変化がもたらす軟口蓋後方部の上気道閉塞を防止し、ＯＳＡＳを有効に改善することができる。
　さらに、本発明に係る舌位置制御装置は、下顎単独装着型のスプリントを利用するため、口呼吸ができない、下顎の生理的な運動が妨げられるといった、上下顎一体型構造をとる従来の口腔内装置の問題点を解決する。従って、鼻呼吸に問題がある患者も好適に使用することができ、下顎が固定されることによる不快感もなく、鼻腔や顎口腔系への負担も少ない。加齢に伴う顎口腔諸機能の退行性変化にも対応しやすい。また陽圧やマスク装着による不快症状や上気道拡張筋の活動抑制といったｎＣＰＡＰの問題点も解決する。
　また、構造上、小児の患者に用いても、上顎骨の成長抑制や下顎の成長促進も誘発しない。
　さらに、舌を前方に移動する必要もないので、患者の心身的負担が軽減され、コンプライアンスも期待できる。
　本発明によれば、ＯＳＡＳはもとより、ＯＳＡＳと類似しているが上気道閉塞には至らない疾患、例えば上気道抵抗症候群（Upper airway resistance syndrome）やいびきの改善も可能である。
　また、本発明に係る舌位置制御装置は、舌位置変化により呼吸異常がみられる神経疾患症例の、上気道開通性の改善にも用いることができる。
本発明に係る舌位置制御装置の装着部の概略を示す説明図である。 本発明に係る舌位置制御装置の装着部の平面図（Ａ）および側面図（Ｂ）である。 図２ＡのＩＩＩ－ＩＩＩ線に沿って切断した断面図を示す。 本発明に係る舌位置制御装置を装着した状態を示す概略図である。 本発明に係る舌位置制御装置の一実施形態の断面図である。 カプセルを二層構造とした舌位置制御装置の概略を示す説明図である。 カプセルを二層構造とした舌位置制御装置の断面図である。 カプセルを二層構造とした舌位置制御装置の一実施形態を示す概略図である。 カプセルを二層構造とした舌位置制御装置の、二層の接続部の一実施形態を示す概略図である。 本発明に係る舌位置制御装置に、気液分離器を配置する構成を示す概略図である。 本発明に係る舌位置制御装置に用いられるフェイスマスクの一実施形態を示す概略図である。 図１１に示すフェイスマスクのカプセルとの接続部を示す平面図である。 従来技術を示す説明図である。 従来技術を示す説明図である。
　以下に、図面を参照して本発明の好適な実施形態について説明する。
　図１は、本発明に係る舌位置制御装置の概略を示す説明図である。
　図示されるとおり、本発明に係る舌位置制御装置は、スプリント１１とカプセル１２とからなる装着部１０、陰圧を発生させる吸引ポンプ等の圧発生装置１４、装着部１０と圧発生装置１４とを連結するチューブ１６を備えるものである。カプセル１２には、チューブ１６が連結する貫通孔１３が設けられている。
　図２Ａに装着部１０の平面図を、図２Ｂに側面図を示し、図２Ｃに装着部１０を貫通孔１３と反対側から見た斜視図を示す。また、図３に図２ＡのＩＩＩ－ＩＩＩ線に沿って切断した断面図を示す。
　スプリント１１は、下顎歯列の少なくとも一部に装着され、装着部を口腔内で固定する役割を果たす限り、どのような形状であってもよいが、下顎歯列と歯槽部を覆う形状であることが好ましい。スプリント１１は市販のスプリントを用いてもよいし、歯列矯正の分野における方法に従って作製することもできる。例えば、患者の歯列に適合するよう印象を取って歯列模型を作製し、これに熱可塑性または熱硬化性樹脂等を圧着して成形することができる。スプリント１１の材料は、金属、樹脂等、特に限定されず、弾性を有するものであっても有しないものであってもよく、例えば熱可塑性歯科用材料を用いることが好ましい。中でも、為害性や装着感に優れるシリコン系素材やポリオレフィン等、弾性を有するものが好適である。
　図２Ａ乃至図２Ｃに示されるとおり、カプセル１２は、スプリント１１の上面の内側湾曲部にドーム型に配設され、スプリント１１を下顎歯列に装着したときに舌の少なくとも一部を覆う構成となっている。カプセル１２の形状は、装着部１０を装着した状態でバルブ１３から吸引したときに舌を吸引保持できる限り特に限定されないが、好ましくは、装着時に舌背上方と前方を取り囲み、舌後方部（例えば、第一から第二大臼歯付近）までを覆う形状とする。
　カプセル１２は、図示される形状を基本構造とするが、舌が吸引保持されやすいように、患者によって形態を変えることもできる。特定の患者に合わせた形態とする場合、例えば、安静時舌背と下顎歯列咬合面の一括印象採得を行い、下顎歯列弓に対する舌の相対的大きさと位置を評価して、設計することができる。その際、上顎個人トレー外面（舌背面）を改良して、舌背と下顎歯列咬合面の一括印象採得用トレーを作製してもよい。また上下顎の歯列模型を咬合させた状態で、模型上での口腔内を観察することにより舌の相対的大きさと位置を評価し、カプセル１２を設計することもできる。
　図４に、装着部を口腔内に装着した状態を示す。図４Ａ及び図４Ｂに示されるとおり、スプリント１１は下顎歯列に装着され、その結果、カプセル１２が舌の一部を覆うことになる。
　カプセル１２の前方、即ち口腔内と反対側の面には、チューブを接続するための貫通孔１３が設けられている。貫通孔１３は、当業者であれば公知の方法に従って形成することができ、舌を吸引する効果が得られる限り、適宜位置を変更することができる。図２及び３に示されるように単なる貫通孔として形成してもよく、また、図５に示されるように、貫通孔の周囲を円筒状に突出させて、チューブ１６と接続しやすい構成としてもよい。
　カプセル１２の材料は、金属、樹脂等特に限定されないが、スプリント１１と同様に熱可塑性歯科用材料を用いることが好ましい。中でも、為害性や装着感に優れるシリコン系素材やポリオレフィンが好適である。
　スプリント１１とカプセル１２は、それぞれ成形した後で取り付けてもよく、また一体的に成形してもよい。さらに、衛生上の観点等から、装着部１０を、安価な材料で作製し、使い捨てとすることも好ましい。また、衛生的、環境的観点から、装着部１０やカプセル１２を着脱式とし、市販の歯科用洗浄剤等を用いて洗浄し、複数回使用可能とすることも好ましい。
　また、本発明に係るカプセル１２は、図６乃至９に示すとおり、周囲を閉じた二層構造とし、舌に接する側の層６２に複数の微少貫通孔６４を設け、もう一方の層６１にチューブを連結するための貫通孔６３を形成することも好ましい。図７は、図６ＢのＶＩＩ－ＶＩＩ線に沿って切断した断面図である。層６１及び６２の間には、約１ｍｍ～４ｍｍ、好ましくは、約２ｍｍのスペースが設けられる。
　図８に示すように、二層構造のカプセル１２の舌に接する側の層６２を着脱可能な構成としてもよい。この場合、層６１及び６２は、例えば層６１に設けられた凹部６６と、これに係合するように設けられた層６２の内側湾曲部６２Ａに設けられた凸部６７からなる接続部６５によって、気密に接続することができる。図９は、図６Ｂにおける接続部６５をＩＸ－ＩＸ線に沿って切断した断面図である。なお、層６２の外側湾曲部６２Ｂは、接続部６５によって層６１と層６２を接続することにより、層６１またはスプリント１１の上面に圧接され、層６１と層６２の間に閉じた空間を形成することができる。
　このような構成とすれば、微小貫通孔６４から両層間のスペース内の空気を吸引することで、複数の貫通孔を介して、舌の広い領域にほぼ均等に陰圧をかけることができるので、舌を十分に保持することが可能である。また、陰圧が分散して加えられることから、部分的な過度の吸引による副作用も生じにくい。
　微小貫通孔６４の大きさ、形状、間隔等は、目的を果たす限り適宜変化させることが可能である。
　本発明で用いられる陰圧を発生させる圧発生装置１４は、カプセル１２内を陰圧に維持することができればどのようなものであってもよく、例えば、圧力や流量を調節できる吸引ポンプ、減圧ポンプが挙げられる。手動ポンプであってもよい。
　本発明で用いられるチューブ１６は、カプセル１２の貫通孔１３と圧発生装置１４とを連結するものであり、例えばカテーテルを用いることができる。チューブ１６は、貫通孔１３に着脱可能で、かつ貫通孔１３を完全に密閉するように嵌合する構成とする。例えば、チューブ１６を弾性のある材料で作製し、貫通孔１３に接続される側の末端の径を他の部分よりも太く成形しておいてもよい。このような構成によれば、チューブ１６を貫通孔１３に圧力をかけて挿入することにより、チューブ１６を貫通孔１３に連結することができる。あるいは貫通孔１３の径よりも径の大きいチューブ１６を用いて、貫通孔１３に圧力をかけて挿入し連結してもよい。なお貫通孔１３の位置は、チューブ１３が装着された際に、口唇を妨げない範囲でスプリント１１に近いほうが好ましい。
　本発明に係る舌位置制御装置１は、圧発生装置１４が発生させる陰圧を自動調整する圧調整機構２０を備えることが好ましい。圧調整機構２０は、例えば、チューブ１６内の陰圧を測定可能に設置された圧力センサ２２と、チューブ１６を外気につなぐ経路１７上に設けられた弁２４と、圧力センサ２２の測定値によって弁２４の開閉を制御する制御装置２３によって構成することができる（図１参照）。弁２４は、電磁弁、電動弁等とすることができるが、応答速度の速い電磁弁が好ましい。
　圧力センサ２２で圧の経時的変化を測定し、測定値が所定の値を下回った場合には、制御装置２３が弁２４を開放して圧を上昇させ、吸引が過剰になるのを防ぐ。一方、測定値が所定の値以上となり、吸引が不十分となった場合には、制御装置２３が弁２４を閉鎖して内部の圧を低下させることが可能である。また、圧発生装置１４も制御装置２３に接続し、圧力センサ２２からの圧情報が圧発生装置１４にフィードバックされる構成としてもよい。このような構成により、陰圧が設定圧よりも過大にかかった際には自動的にシステムのスイッチが切れ、圧発生装置１４の加熱・故障などを防止することが可能である。
　従来技術のＴＲＤは、いわゆるオープンループ系であり、舌を保持するためのソケット内に実際に陰圧が生じているのか、生じている場合どの程度なのか、圧の経時的変化があるのかを確認する手段がない。さらに、陰圧が不十分で舌位置の制御に問題が生じた際に、陰圧を追加する手段や、陰圧が過剰な場合に緩和する手段もない。しかしながら、本発明に係る舌位置制御装置によれば、圧調整機構２０によって、カプセル１２内の圧力を微細に調節（タイトレーション）することが可能である。特に、吸引によりいったん舌がバルブ付きカプセル１２内に保持されれば、その後は弱い陰圧負荷を保つことによってその状態を維持することができる。これにより必要以上の吸引による副作用を防ぎ、また、省エネルギー化も可能となる。
　さらに、本発明に係る舌位置制御装置においては、図１０に示すとおり、カプセル１２と圧発生装置１４との間に気液分離器３０を配置することも好ましい。圧発生装置によって陰圧をかけると、舌は保持されるが、口腔内分泌物（たとえば唾液など）も同時に吸引され、圧力センサ２２の測定精度や、圧発生装置１４の運転に影響を与える可能性がある。そのため、チューブ１６上に、歯科用ユニットに組み込まれている気液分離器に類似の装置等を設置し、この部分に液体を貯留する。吸引物は、第１のチューブ１６Ａを取って気液分離器３０内に排出され、第２のチューブ１６Ｂによって、気液分離器３０の気相部から気体のみを圧発生装置１４側に流す。なお、図１０では、第１のチューブ１６Ａに圧力センサ２２及び弁２４が接続されているが、両者を第２のチューブ１６Ｂに接続することも好ましい。
　さらに、本発明に係る舌位置制御装置は、図１１に示すとおり、装着部を正しい位置に保持するフェイスマスク７０を含むことも好ましい。フェイスマスク７０は、前額部に当接する前額保持部７２と、下顎に当接する下顎保持部７４と、前額保持部７２、下顎保持部７４、装着部１０を連結するワイヤ７６と、前額保持部７２に取り付けられたゴムバンド７７とから構成され、図示されるようにゴムバンド７７によって顔面に固定される。
　図１２に示されるとおり、ワイヤ７６は、下顎保持部７４に設けられたホール７８に着脱可能に嵌合する。
　フェイスマスク７０を用いることによって、無歯顎者であっても睡眠中に装着部１０を正しい位置に保持することが可能である。
　本発明の舌位置制御装置１は、上述した実施形態に限定されることなく、本発明の要旨の範囲内で種々に変形、変更実施が可能である。
　また、本発明の舌位置制御装置を用いる場合、カプセル１２の舌に接する部位に、舌への密着性を高めるような物質を塗布しておくことも好ましい。これにより、舌位置をカプセル１２内に保持することができるので、陰圧負荷を軽減し省力化を図ることが可能である。例えば、就寝前に手動ポンプによって陰圧負荷を与えることにより、終夜舌位置をカプセル１２内に維持することも可能である。このような物質としては、粘稠度が高く、流動性の少ない物質が挙げられる。
　次に、本発明に係る舌位置制御装置１の制御方法について説明する。本発明に係る舌位置制御装置１の制御方法は、圧力センサの測定値を予め設定した圧力（閾値）と比較する工程と、測定値が閾値以上に低下している場合に電磁弁を開放する工程とを含む。ここで、予め設定した圧力（閾値）は、後述するＯＳＡＳへの治療効果の評価法の結果、定めることができる。
　本発明に係る舌位置制御装置１の制御方法は、さらに、電磁弁が開放された状態で圧力センサの測定値を所定の閾値と比較する工程と、測定値が閾値より高い場合に、電磁弁を閉鎖する工程とを行ってもよい。電磁弁を閉鎖することによって、陰圧を高め、吸引を強めることができる。電磁弁の開閉を繰り返すことで、舌に負荷される陰圧を一定に保つことができる。
　本発明に係る舌位置制御装置１の閾値の決定は、終夜ポリグラフを採得しつつ行う。この閾値決定は、ｎＣＰＡＰ使用患者に対して最適陽圧閾値（至適圧）の決定をする際に通常行われる手技と同様であり、ｎＣＰＡＰのかわりに舌位置制御装置１を用いる点のみが異なる。睡眠専門医療機関における一泊二日の入院検査において、ＯＳＡＳ患者は、舌位置制御装置１を用いた状態で、睡眠脳波および呼吸状態、さらに舌位置制御装置１内の圧力センサ２２からの圧情報をモニターかつ記録される。陰圧の設定（陰圧タイトレーション）は、臨床検査技師がモニターを観察しながら手動で行う。過度な陰圧負荷により患者の入眠を妨げないように、入眠時に圧発生装置から作用させる陰圧は弱く設定する。入眠後、睡眠のステージによって変化する呼吸イベント（いびき、無呼吸、低呼吸など）の発生状況をモニター上で観察しつつ、これらのイベントを排除するように、陰圧値を手動で変化させる。最終的に、呼吸イベントを可及的に排除することができた陰圧値を「最適圧力＝閾値」とする。この手法により、各患者に応じた最適な閾値を決定し、舌位置制御装置に、この閾値を設定する。圧調製機構が備えられている場合には、圧調製機構に閾値を記憶させる。一旦、圧調製機構に閾値を記憶させた後は、患者は睡眠時に装着部を装着し、舌位置制御装置を作動させて眠ることにより、舌位置が保持され、軟口蓋後方の上気道閉塞を有効に防ぐことができる。
　このような陰圧タイトレーションによって決定された閾値を設定させた舌位置制御装置１を用い、患者は日常的にＯＳＡＳを改善かつ、良好にコントロールされた状態を保つことができるが、本発明に係る舌位置制御装置１の有効性の評価は、患者が同装置の使用に慣れた段階で、終夜ポリグラフ検査によるＯＳＡＳ重症度の改善度（無呼吸低呼吸指数の変化）を指標に行うことが望ましい。さらに、本発明に係る舌位置制御装置１の上気道閉塞性の改善評価を、形態と生理機能の両側面から行うことが好ましい。上気道閉塞性変化を形態的に評価するためには、舌位置制御装置１を用いた状態で側面頭部Ｘ線規格写真を撮影し、舌、軟口蓋、上下顎骨、舌骨の大きさ、位置等を評価し、各組織と上気道の位置関係、上気道前後径を解析する。また、拡散テンソルＭＲ画像（Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging；ＤＴＭＲＩ）を用い、舌筋拡散情報を得ることもできる（Gilbert RJ, et al. Dysphagia 2005;20:1-7）。さらに生理機能的評価として、舌位置制御装置１を用いた状態で、安静時鼻呼吸時の鼻腔・上気道上部の気道抵抗を計測することも可能である（Okawara Y, et al. Am J Orthod Dentfac Orthop 2004;126:620-622）。

Claims (10)

  1. 　下顎歯列に装着されるスプリントと、該スプリント上面の内側湾曲部に配設され、該スプリントを下顎歯列に装着したときに舌の少なくとも一部を覆うように構成されたカプセルであって、装着時に舌の先端部に位置する貫通孔を有するカプセルと、からなる装着部と、
    　陰圧を発生させる圧発生装置と、
    　前記貫通孔と圧発生装置とを連結するチューブと、を備える舌位置制御装置。
  2. 　前記圧発生装置が発生させる陰圧を自動調整する圧調整機構をさらに備える、請求項１に記載の舌位置制御装置。
  3. 　前記圧調整機構が、前記チューブ内の陰圧を測定する圧力センサと、該チューブと外気をつなぐ経路に設けられ、該圧力センサの測定値によって開閉が制御される弁と、を含む、請求項２に記載の舌位置制御装置。
  4. 　前記スプリント及び前記カプセルが、熱可塑性または熱硬化性歯科用材料で形成される、請求項１から３のいずれか１項に記載の舌位置制御装置。
  5. 　前記カプセルが周囲を閉じた二層構造になっており、舌に接する層に複数の微少貫通孔が設けられ、もう一方の層に前記チューブが連結される貫通孔が設けられている、請求項１から４のいずれか１項に記載の舌位置制御装置。
  6. 　前記二層構造の各層は、着脱可能な構成となっている、請求項５に記載の舌位置制御装置。
  7. 　前記カプセルの貫通孔と前記圧発生装置との間に気液分離器が配置され、
    　前記チューブは、前記カプセルの貫通孔と前記気液分離器をつないで吸引物を気液分離器内に排出する第１のチューブと、該気液分離器の気相部と前記圧発生装置をつなぐ第２のチューブとからなる、請求項１から６のいずれか１項に記載の舌位置制御装置。
  8. 　さらに、前記装着部を保持するフェイスマスクであって、前額部に当接する前額保持部と、下顎に当接する下顎保持部と、該前額保持部と下顎保持部と前記装着部とを連結し固定するワイヤとを含むフェイスマスクを含む、請求項１から７に記載の舌位置制御装置。
  9. 　請求項３に記載の舌位置制御装置の制御方法であって、
    　前記測定値が前記予め設定された圧力以下に低下している場合に弁を開放する工程と、を含む制御方法。
  10. 　前記弁が開放された状態で、前記圧力センサの測定値を予め設定された圧力と比較する工程と、
    　前記測定値が予め設定された圧力以上に上昇している場合に、弁を閉鎖する工程と、をさらに含む、請求項９に記載の制御方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020113345A1 (en) * 2018-12-05 2020-06-11 Imd Research Inc. Sleep monitoring device

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013531523A (ja) 2010-06-07 2013-08-08 スレエピ，インコーポレーテッド 舌保持口腔装置
US20120231412A1 (en) * 2011-03-08 2012-09-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Oral appliance for medical treatment
US9084859B2 (en) 2011-03-14 2015-07-21 Sleepnea Llc Energy-harvesting respiratory method and device
US8387620B1 (en) 2012-08-23 2013-03-05 Apnicure, Inc. Oral device for anterior advancement and medial constraint of the tongue
US9387119B2 (en) 2012-08-23 2016-07-12 Apnicure, Inc. Oral device for anterior advancement of the tongue
WO2014036668A1 (zh) * 2012-09-04 2014-03-13 Wu Guoyi 一种新型的防止舌后坠装置
US10314736B2 (en) 2012-10-16 2019-06-11 Cook Medical Technologies Llc Method and apparatus for treating obstructive sleep apnea (OSA)
CN104540480B (zh) * 2013-01-11 2016-09-28 莱镁医疗器材股份有限公司 减少口腔空气空间的口部装置、系统
WO2014117164A2 (en) * 2013-01-28 2014-07-31 Apnicure, Inc. Airway device with tongue-engaging member
JP6364078B2 (ja) 2013-08-05 2018-07-25 クック・メディカル・テクノロジーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＣｏｏｋ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｌｌｃ 解放可能なチューブ状部材を有する医療機器およびその使用方法
ITMI20132020A1 (it) * 2013-12-04 2015-06-05 Lucera Alessandro Dispositivo intraorale, per l'eliminazione di apnee notturne e roncopatie.
WO2015130879A1 (en) * 2014-02-27 2015-09-03 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Intra-oral prostheses and other anatomical prostheses
US9974563B2 (en) 2014-05-28 2018-05-22 Cook Medical Technologies Llc Medical devices having a releasable member and methods of using the same
EP3177219B1 (en) 2014-08-04 2018-09-26 Cook Medical Technologies LLC Medical devices having a releasable tubular member
JP2023529509A (ja) * 2020-05-21 2023-07-10 グッド ニュース メディカル カンパニー リミテッド 睡眠呼吸障害を改善するための装置
JP2023532200A (ja) * 2020-06-18 2023-07-27 ユナイテッド ステイツ ガバメント アズ リプレゼンテッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ 睡眠障害を治療するための口腔器具及び方法
US20240108281A1 (en) * 2021-01-29 2024-04-04 Sandra Vivian KAHN Device for determining tongue position by measuring negative pressure in the oral cavity, for measuring inhalation pressure in the nasopharyngeal cavity, and associated terminal
CN113081424B (zh) * 2021-03-04 2022-08-26 温州医科大学附属口腔医院 一种吞咽训练器

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4169473A (en) 1978-03-03 1979-10-02 Samelson Charles F Anti-snoring and anti-bruxism device
JP2006519656A (ja) * 2003-03-10 2006-08-31 マーク イー アブラムソン 鼻−咽頭気道を通る空気流を改善する歯科用器具
JP2007319680A (ja) 2006-05-30 2007-12-13 Ind Technol Res Inst 患者に口腔内陰圧を用いることにより閉塞性睡眠時無呼吸を治療するための方法と装置
JP2008183388A (ja) 2007-01-29 2008-08-14 Masakatsu Shikura 舌部係止具

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938212A (en) * 1987-10-16 1990-07-03 Puritan-Bennett Corporation Inspiration oxygen saver
US5465734A (en) * 1994-01-12 1995-11-14 Snorex, Inc. Adjustable tongue positioning device and method
US5592951A (en) * 1995-09-12 1997-01-14 Castagnaro; Vincent Oral appliance
JP4290773B2 (ja) * 1997-06-11 2009-07-08 帝人株式会社 呼吸用鼻マスク
JP3008281B1 (ja) * 1998-09-25 2000-02-14 有限会社 福富ヘルスサイエンスアンドサービス 人工蘇生器用フェイスマスク
GB2353709A (en) * 1999-06-12 2001-03-07 Robert Charles Davies Appliance for reducing snoring
US6877513B2 (en) * 2000-01-21 2005-04-12 Respironics, Inc. Intraoral apparatus for enhancing airway patency
DE10135532A1 (de) * 2001-01-08 2002-07-11 Willi Eversberg Vorrichtung zum Verhindern des Schnarchens
US7143767B2 (en) * 2002-11-07 2006-12-05 Christopher Zacco Mouthpiece for reducing snoring
AU2005211314A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-18 The General Hospital Corporation D/B/A Massachusetts General Hospital Methods and devices for relieving upper airway obstructions
US7845355B2 (en) * 2005-05-19 2010-12-07 Reprotect, Inc. Intravaginal device with improved rim designs and methods of making same
US8074656B2 (en) * 2007-11-13 2011-12-13 Apnicure, Inc. Methods and systems for creating pressure gradients to improve airway patency

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4169473A (en) 1978-03-03 1979-10-02 Samelson Charles F Anti-snoring and anti-bruxism device
JP2006519656A (ja) * 2003-03-10 2006-08-31 マーク イー アブラムソン 鼻−咽頭気道を通る空気流を改善する歯科用器具
JP2007319680A (ja) 2006-05-30 2007-12-13 Ind Technol Res Inst 患者に口腔内陰圧を用いることにより閉塞性睡眠時無呼吸を治療するための方法と装置
JP2008183388A (ja) 2007-01-29 2008-08-14 Masakatsu Shikura 舌部係止具

Non-Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALMEIDA FR ET AL., J CLIN SLEEP MED, vol. 2, 2005, pages 143 - 152
CARTWRIGHT RD, SAMELSON CF, JAMA, vol. 248, 1982, pages 705 - 709
CHEN H ET AL., SLEEP BREATH, vol. 12, 2008, pages 169 - 178
CHIBA S.: "Sleep Breathing Disorders", 2006, pages: 53 - 60
FERGUSON KA ET AL., SLEEP, vol. 29, 2006, pages 244 - 262
GILBERT RJ ET AL., DYSPHAGIA, vol. 20, 2005, pages 1 - 7
GRABER TM: "Orthodontics; Current Principles and Techniques", 1994, MOSBY, pages: 383 - 436
HOFFSTEIN V., SLEEP BREATH, vol. 11, 2007, pages 1 - 22
LI KK ET AL., CHEST, vol. 117, 2000, pages 916 - 918
LOWE AA: "Efficacy of oral appliance therapy as an adjunct to nCPAP", AMERICAN ACADEMY OF DENTAL SLEEP MEDICINE 17TH ANNUAL MEETING, 6 June 2008 (2008-06-06)
MIYAMOTO K ET AL., ARCH ORAL BIOL, vol. 44, 1999, pages 657 - 664
NINIMAA V ET AL., RESPIR PHYSIO, vol. 43, 1981, pages 69 - 75
OKAWARA Y ET AL., AM J ORTHOD DENTFAC ORTHOP, vol. 126, 2004, pages 620 - 622
ROBINSON RW, ZWILLICH CW: "Principles of Practice of Sleep Medicine", 2000, WB SAUNDERS, pages: 797 - 812
See also references of EP2351543A4 *
STROHL KP, REDLINE S, AM REV RESPIR DIS, vol. 134, 1986, pages 555 - 558
TSUIKI S, INOUE Y: "Clinical Sleep Medicine", vol. 66, 2008, pages: 182 - 186

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020113345A1 (en) * 2018-12-05 2020-06-11 Imd Research Inc. Sleep monitoring device

Also Published As

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