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WO2003045410A1 - Pharmazeutisches präparat enthaltend mikro- oder nanoverkapselte ginsenoside - Google Patents

Pharmazeutisches präparat enthaltend mikro- oder nanoverkapselte ginsenoside Download PDF

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WO2003045410A1
WO2003045410A1 PCT/DE2002/004281 DE0204281W WO03045410A1 WO 2003045410 A1 WO2003045410 A1 WO 2003045410A1 DE 0204281 W DE0204281 W DE 0204281W WO 03045410 A1 WO03045410 A1 WO 03045410A1
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ginsenosides
therapeutic treatment
microapplication
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Ernes-Elme Berg
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Mediwirk Gmbh
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Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical preparation with an active substance enclosed in a microapplication sleeve.
  • This new carrier system can give the active ingredient completely new properties with regard to its effects and properties.
  • the active ingredients are usually in the form of tablets and capsules, which are administered orally. Such orally administered applications first pass through a liver passage before they are distributed through the bloodstream in the organism. With this route of application, the active ingredient can largely be broken down into effective secondary products before it reaches the intended site of action (cells, tissue, organ). As a result, it is not uncommon for a higher dose or multiple injections or oral administrations per day to be maintained in order to maintain a therapeutically effective concentration in the body.
  • the liposomes are generally divided into three basic types, Small Unilamellar Vesicles (SUV), Large Unilamellar Vesicles (LUV) and Multilamellar Large Vesicles (MLV). These basic types differ in their size and in their shell structure. Small unilamellar vesicles are understood to be liposomes with a diameter of up to 50 nm, while large unilamellar vesicles with a diameter of 50 nm to 3 ⁇ m and multilamellar vesicles with a diameter of 100 nm to several micrometers are attributed.
  • nanoparticles So-called solid lipid nanoparticles (SLN) viewed (Dirk Hoffmann op. cit.).
  • the object of the invention is to provide a further pharmaceutical composition with an active ingredient packaged in a microapplication shell for various new therapeutic uses with minimal stress on the organism.
  • the object is achieved by a pharmaceutical preparation having the features of claim 1.
  • the invention has the particular advantage that for the first time the therapeutic potential of active substances in the ginseng plant, ginsenosides, is tapped in the form of "drug targeting".
  • the new form of application enables a variety of new uses for pharmaceutical preparations, including medicinal products containing ginsenosides, and allows the different pharmacological effects of ginsenosides to be exploited effectively.
  • the ginseng plant is known as a medicinal plant through many homeopathic uses.
  • the ingredients of the ginseng extract are said to have very different effects. Appropriate liquid and solid preparations should strengthen the organism's natural resistance and accelerate its recovery after resilience.
  • the ginsenosides can be brought directly to the target cell by means of the application route according to the invention.
  • the ginsenosides are thus protected against the attack of body fluids and thus against decay when they enter the organism. They can develop their full effectiveness at the destination. Because of the “packaging” in microapplication casings, the pharmacological compositions containing ginsenosides can also be administered intravenously for the first time.
  • the microapplication shells are formed by liposomes or nanoparticles or the microapplication sheath has a multilayer membrane.
  • a further preferred embodiment of the invention provides that the ginsenosides from the group aglycon (20S) -protopanaxadiol with the ginsenosides Ra1, Ra2, Ra3, Rb1, Rb2, Rb3, the notoginsenosides R4, Rs1 and Rs2 and the malonylginsenosides Rb1, Rc and Rd and / or the group Aglykon (20S) -protopanaxtriol with the ginsenosides Re, Rf, Rg1 and the notoginsenoside R1 and / or the aglykon oleanolic acid with the ginsenosides Ro, also known as Chikusetsusasaponin-V, are.
  • the pharmaceutical preparation containing at least one of the ginsenosides R1, R4, Ra1, Ra2, Ra3, Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rs1, Rs2, Ro or Chikusetsusasaponin-V or on several of the ginsenosides mentioned in a mixture or in combination with other active substances linked via ligands coupled to the microapplication shell.
  • ginsenosides were isolated as individual components in an HPLC system, packaged in liposomes and used for pharmacological studies.
  • a pharmaceutical preparation can be made available whose use is suitable for the therapeutic treatment of liver tumors, cirrhosis of the liver and other chronic liver diseases.
  • compositions according to the invention containing ginsenoside Ro are suitable for the treatment of hepatitis.
  • Preparations according to the invention with a content of the ginsenosides Rb1 and Rg1 are preferably suitable for the therapy of aggressions, those with a content of the ginsenoside of the type Rb for therapy for heart diseases and preparations with a content of the ginsenosides Rb1 and Rg3 for the protection of nerve cells.
  • lipid composition to be used for the packaging in accordance with its organ-specific targeting, as is evident from the known prior art, and to pack the ginsenoside or the mixture of ginsenosides with the relevant organ-specific effect therein in accordance with the targeting strategy.
  • the ginsenosides can also be packaged according to the technical solutions resulting from DE 198 52 928 C1.
  • the solutions according to the invention offer completely new and inexpensive starting points for the therapeutic field of application of the individual ginsenosides and their compositions and the increase in the therapeutic efficiency of pharmaceutical preparations by their concentration at the site of action.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein pharmazeutisches Präparat mit einem in einer Mikroapplikationahülle verpackten Ginsenosid und Verwendungen dieses Präparates. Mit der Erfindung wird das therapeutische Potential von Wirkstoffen der Ginsengpflanze, von Ginsenosiden, in Form eines 'Drug Targeting' erschlossen. Ginsenoside werden so direkt in das Innere der Zielzelle gebracht. Sie sind bei diesem Applikationsweg vor dem Angriff von Körperflüssigkeiten und damit vor dem Zerfall bei Eingabe in den Organismus geschützt. Sie können am Zielort ihre volle Wirksamkeit entfalten. Durch die 'Verpackung' in Mikroapplikationshüllenn können die Ginsenoside erstmals auch intravenös verabreicht werden.

Description

PHARMAZEUTISCHES PRÄPARAT ENTHALTEND MIKROODER NANOVERKAPSELTE GINSENOSIDE
Die Erfindung bezieht sich auf ein pharmazeutisches Präparat mit einem in einer Mikroapplikationshülle eingeschlossenen Wirkstoff.
Die Entwicklung auf dem Gebiet der systematischen Applikation von Wirkstoffen ist seit den 70er Jahren unter dem Einfluss der medizinischen und pharmazeutischen Herausforderungen vor allem durch die Verwendung von Liposomen und Nanopartikeln als Transportvehikel der Wirkstoffe, die unter dem Begriff des zielgerichteten „Drug Delivery Systems" beziehungsweise der „kontrollierten Arzneistoffapplikation" (controlled drug release) bekannt wurden, gekennzeichnet (CT. Moonen, MR-Temperaturmapping bei lokaler Medikamentenapplikation und Thermotherapie; Medica Mundi, Ausgabe 1. Februar 2001 ; Dirk Hoffmann, NMR-Untersuchungen an Nanokapsel- Dispersionen, Fachbereich 6 der Gerhard-Mercator-Universität Duisburg, Duisburg 2000). Allgemein wird darunter die gezielte Zuführung eines Wirkstoffes an einen gewünschten Zielort verstanden, meist in Verbindung mit einem optimierten Freigabeverhalten nach gewebespezifischer Anreicherung. Mit dieser Entwicklung verbinden sich unter dem Aspekt des therapeutischen Potentials eines Wirkstoffes im Vergleich zu herkömmlichen Darreichungformen wesentliche Vorzüge. Dieses neue Trägersystem kann dem Wirkstoff völlig neue Eigenschaften bezüglich dessen Wirkungen und dessen Eigenschaften geben. In der festen Darreichungsform liegen die Wirkstoffe meistens in Form von Tabletten und Kapseln vor, die oral verabreicht werden. Derartige oral verabreichte Applikationen machen zunächst eine Leberpassage durch, bevor sie durch den Blutstrom im Organismus verteilt werden. Bei diesem Applikationsweg kann der Wirkstoff weitgehend zu wirksamen Folgeprodukten abgebaut werden, bevor er den beabsichtigten Wirkungsort (Zellen, Gewebe, Organ) erreicht. Die Folge davon ist, dass nicht selten eine höhere Dosis oder mehrfache Injektionen oder orale Verabreichungen pro Tag erforderlich sind, um eine therapeutisch wirksame Konzentration im Körper aufrechtzuerhalten.
Die Liposome werden im allgemeinen in drei Grundtypen eingeteilt, Small Unilamellar Vesicles (SUV), Large Unilamellar Vesicles (LUV) und Multilamellar Large Vesicles (MLV). Diese Grundtypen unterscheiden sich in ihrer Größe und in ihrem Schalenaufbau. Unter kleinen unilamellaren Vesikeln werden Liposome mit einem Durchmesser bis zu 50 nm verstanden, während großen unilamellaren Vesikeln ein Durchmesser von 50 nm bis 3 μm und multilamellaren Vesikeln ein Durchmesser von 100 nm bis zu mehreren Mikrometern zugeschrieben wird Als ein alternatives Carriersystem zu Liposomen werden Nanopartikel, sogenannte Solid-Lipid-Nanoparticles (SLN) angesehen (Dirk Hoffmann a.a.O.).
Aufgabe der Erfindung ist es, eine weitere pharmazeutischen Zusammensetzung mit einem in einer Mikroapplikationshülle verpackten Wirkstoff für verschiedene neue therapeutische Verwendungen bei minimaler Belastung des Organismus bereitzustellen.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch ein pharmazeutisches Präparat mit den Merkmalen des Anspruches 1 gelöst. Mit der Erfindung verbindet sich der besondere Vorzug, dass erstmals das therapeutische Potential von Wirkstoffen der Ginsengpflanze, von Ginsenosiden, in Form eines „Drug Targeting" erschlossen wird.
Die neue Applikationsform ermöglicht vielfältige neue Einsatzmöglichkeiten pharmazeutischer Präparate einschließlich von Arzneimitteln mit einem Gehalt an Ginsenosiden und gestattet es, die unterschiedlichen pharmakologischen Wirkungen der Ginsenoside auf effektive Weise auszuschöpfen.
Die Ginsengpflanze ist als Heilpflanze durch viele homöopathische Anwendungen bekannt. Den Inhaltsstoffen des Ginsengextraktes werden sehr unterschiedliche Wirkungen zugesprochen. So sollen entsprechende flüssige und feste Zubereitungen die natürliche Widerstandsfähigkeit des Organismus stärken und dessen Erholung nach Belastbarkeit beschleunigen.
Mit der Erfindung ist es nun möglich, das Freigabeverhalten des pharmazeutischen Präparates hinsichtlich der Ginsenoside am Zielort zu optimieren sowie deren Abgaberate zu kontrollieren und die Dauer der Wirksamkeit der Ginsenoside bei den Zielzellen zu steuern. Mittels des erfindungsgemäßen Applikationsweges können die Ginsenoside direkt zur Zielzelle gebracht werden. Die Ginsenoside sind dadurch vor dem Angriff von Körperflüssigkeiten und damit vor dem Zerfall bei Eingabe in den Organismus geschützt. Sie können am Zielort ihre volle Wirksamkeit entfalten. Durch die „Verpackung" in Mikroapplikationshüllen können die Ginsenoside enthaltenden pharmakologischen Zusammensetzungen erstmals auch intravenös verabreicht werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des pharmazeutischen Präparates sind die Mikroapplikationshüllen durch Liposome oder Nanopartikel gebildet oder weist die Mikroapplikationshülle eine mehrschichtige Membran auf.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, dass die Ginsenoside solche der Gruppe Aglykon (20S)-Protopanaxadiol mit den Ginsenosiden Ra1 , Ra2, Ra3, Rb1 , Rb2, Rb3, den Notoginsenosiden R4, Rs1 und Rs2 und den Malonylginsenosiden Rb1 , Rc und Rd und/oder der Gruppe Aglykon (20S)-Protopanaxtriol mit den Ginsenosiden Re, Rf, Rg1 und dem Notoginsenosid R1 und/oder der Aglykon Oleanolsäure mit den Ginsenosiden Ro, auch als Chikusetsusasaponin-V bezeichnet, sind.
Als eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung hat sich das pharmazeutische Präparat mit einem Gehalt an mindestens einem der Ginsenoside R1 , R4, Ra1 , Ra2, Ra3, Rb1 , Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1 , Rs1 , Rs2, Ro oder Chikusetsusasaponin-V oder an mehreren der genannten Ginsenoside im Gemisch oder in Kombination mit über an der Mikroapplikationshülle gekoppelte Liganden verbundenen anderen Wirkstoffen erwiesen.
Überraschend wurde gefunden, dass einzelne in Mikroapplikationshüllen verpackten Ginsenosiden eine besondere therapeutische Wirkung haben und zur Verwendung als Arzneimittel geeignet sind.
Hochreine Ginsenoside wurden als Einzelkomponenten in einer HPLC-Anlage isoliert, in Liposomen verpackt und für pharmakologische Studien eingesetzt. In einer derartigen Studie wurde die Wirksamkeit des Ginsenosides Rg1 , verpackt in einer Lipid-Formulierung, für die in der Literatur ein Lebertargeting beschrieben ist, an Ratten mit akuter Leberschädigung untersucht. Die Studie wurde mit einer Dosierung von 0,1 mg bis 50,0 mg reinem Ginsenosid Rg1 pro ml Liposom durchgeführt.
Bereits nach 7 Tagen war ein Wirkungseintritt festzustellen. Im Ergebnis der Studie konnte unerwartet und überraschend festgestellt werden, dass durch das Ginsenosid Rg1 eine Gewebeerneuerung an der Leber der Ratte bewirkt wurde. Erstmals kann so ein pharmazeutisches Präparat bereitgestellt werden, deren Verwendung für die therapeutische Behandlung von Lebertumoren, Leberzirrhosen und anderen chronischen Lebererkrankungen geeignet ist.
Studien haben des weiteren ergeben, dass erfindungsgemäße pharmazeutische Präparate mit einem Gehalt an dem Ginsenosid Ro zur Therapie von Hepatitis geeignet sind. Erfindungsgemäße Präparate mit einem Gehalt an den Ginsenosiden Rb1 und Rg1 sind vorzugsweise zur Therapie von Aggressionen, solche mit einem Gehalt an dem Ginsenosid des Typs Rb zur Therapie bei Herzerkrankungen und Präparate mit einem Gehalt an den Ginsenosiden Rb1 und Rg3 zum Schutz von Nervenzellen geeignet.
Die erfindungsgemäßen Verwendungen des neuen pharmazeutischen Präparates ergeben sich aus den Merkmalen der Ansprüche 7 bis 28.
Zweckmäßig ist es, die für die Verpackung einzusetzende Lipidkomposition entsprechend ihrem organspezifischen Targeting, wie es sich aus dem bekannten Stand der Technik ergibt, auszuwählen und in Übereinstimmung mit der Targetingstrategie darin das Ginsenosid oder das Gemisch an Ginsenosiden mit der betreffenden organspezifischen Wirkung zu verpacken.
Die Verpackung der Ginsenoside kann auch nach den sich aus dem DE 198 52 928 C1 ergebenden technischen Lösungen erfolgen.
Des weiteren ist es möglich, die Ginsenoside oder deren Mischungen nach der bekannten und in der Literatur beschriebenen Kavitator-Technologie zu verpacken.
Insgesamt bieten die erfindungsgemäßen Lösungen völlig neue und kostengünstige Ansatzpunkte für das therapeutische Anwendungsfeld der einzelnen Ginsenoside und deren Kompositionen und die Erhöhung der therapeutischen Effizienz pharmazeutischer Präparate durch deren Konzentration am Wirkungsort.

Claims

Patentansprüche:
1. Pharmazeutisches Präparat mit einem in einer Mikroapplikationshülle eingeschlossenen Wirkstoff, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ein Ginsenosid ist.
2. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Mikroapplikationshülle ein Liposom, oder ein Nanopartikel ist oder die Mikroapplikationshülle eine mehrschichtige Membran aufweist.
3. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Liposom vorzugsweise aus einer Lipidkomposition an sich bekannter Art, besonders bevorzugt aus einer Lipidkomposition mit bekanntem Targeting gebildet ist.
4. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat mindestens 1 Ginsenosid aus der Gruppe der Aglykon (20S)-Protopanaxadiole und/oder der Gruppe der Aglykon (20S)-Protopanaxtriole und/oder der Gruppe Aglykon Oleanolsäure enthält.
5. Pharmazeutisches Präparat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass Aglykon (20S)-Protopanaxadiol die Ginsenoside Ra, Ra2, Ra3, Rb1 , Rb2, Rb3, Notoginsenosid R4, Rs1 , Rs2 und die Malonylginsenoside Rb1 , Rc und Rd, Aglykon (20S)- Protopanaxtriol die Ginsenoside Re, Rf, Rg1 und das Notogrinsenosid R1 und Aglykon Oleanolsäure die Ginsenoside Ro und Chikusetsusasaponin-V enthält.
6. Pharmazeutisches Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Präparat die Ginsenoside R1 , R4, Ra1 , Ra2, Ra3, Rb1 , Rb2, Rb3, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1 , Rs1 , Rs21 oder Ro (Chikusetsusasaponin-V) einzeln oder mehrere der genannten Ginsenoside im Gemisch oder Metaboliten der genannten Ginsenoside oder die genannten Ginsenoside in Kombination mit anderen über an die Mikroapplikationshülle gekoppelte Liganden verbundenen Wirkstoffen enthält.
7. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Herstellung eines Arzneimittels.
8. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Tumoren.
9. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Lebertumoren, Leberzirrhose oder anderen Lebererkrankungen.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das pharmazeutische Präparat vorzugsweise das Ginsenosid Rg1 oder Ro enthält.
11. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Diabetes Mellitus.
12. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von HIV- infizierten Personen.
13. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 als Infektionsprophylaktikum und zur Therapie von Infektionen, wie der von Candida albicans.
14. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Stimulierung des Immunsystems, vorzugsweise bei Personen mit einer chronischen Pseudomonas aeruginosa Infektion.
15. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von kurz- und längerfristiger Blutdrucksteigerung.
16. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Senkung des Cholesterinspiegels.
17. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Stärkung der Leistungs-, Gedächtnis- und Konzentrationsfähigkeit.
18. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Stresssituationen.
19. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Prevention und Therapie der Abhängigkeit von Morphinen, Kokain, Methamphetaminen und Alkohol.
20. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung erectiler Dysfunction.
21. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 als Aphrodisiaca remedia.
22. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung bei Herzerkrankungen.
23. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung hormonaler Effekte.
24. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Kälte- und Wärmestauung.
25. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Depressionen.
26. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur therapeutischen Behandlung von Aggressionen.
27. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zum Schutz gegen Gamma-Strahlung.
28. Verwendung eines pharmazeutischen Präparates gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zum Schutz von Nervenzellen.
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