UA81267C2 - Use of phenyl-pyrazolinecarboxylates for enhancing effect of aryloxyphenoxypropionate herbicides while controlling weeds - Google Patents

Description

Опис винаходу

Винахід належить до технічної галузі застосування у поєднанні гербіцидів і сафенерів для захисту врожаю, 2 зокрема, комбінації арилоксифеноксипропіонатних гербіцидів та специфічних сафенерів, що є особливо прийнятними для селективного контролю шкідливих рослин в посівах сільськогосподарських культур.

Арилоксифеноксипропіонатні гербіциди - це клас сполук, що, як відомо, прийнятні для використання з різними гербіцидними цілями. Ці гербіциди включають, наприклад, гербіциди, такі як клодінафоп-пропаргіл, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксапроп-Р-етил, флуазіфоп, флуазіфоп-бутил, 70 флуазіфоп-Р-бутил, галоксіфоп, галоксіфоп-етотил, галоксіфоп-Р-метил, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-Р, квізалофоп-Р-етил і квізалофоп-Р-тефурил, кожен з яких відомий, Інаприклад, з

Резвіїсіде Мапиаі 12 еайоп (Вийіївй Стор Ргоїесіоп Соипсі), 2000; сї ЕР 0083556, 05 4713109, 5 4894085, 05 4897481, ЕР 302203, СЕ 2136828, ОЕ 2223894, ЕР 0635996, БВ 1599121, ЕР 52798, 05 4545807 і ов 2042539). т Сполуки арилоксифеноксипропіонатного типу, що мають гербіцидну активність, як правило, використовуються після появи сходів для контролю злакових бур'янів в посівах зернових культур, таких як рис, пшениця і ячмінь, або для різних широколистяних сільськогосподарських культур, і можуть бути застосовані у відносно низьких концентраціях. Однак, ці сполуки не завжди повністю сумісні з деякими важливими сільськогосподарськими рослинами і в деяких випадках ушкодження, яких гербіциди завдають сільськогосподарським рослинам при застосуванні їх в концентраціях, необхідних для контролю росту бур'янів, роблять цей гербіцид неприйнятним для контролю цілої низки видів бур'янів, що зустрічаються в певних сільськогосподарських культурах. Зменшення ушкоджень, які викликають гербіциди у сільськогоподарських культур, без відчутного зменшення гербіцидної активності можна досягти, застосовуючи захисні засоби, відомі як "сафенери" (пом'якшувачі), їх також інколи називають "антидоти" або "антагоністи". с 29 Відомо, що сполуки типу арилоксифеноксипропіонатів, які мають гербіцидну активність, можуть бути Ге) застосовані у поєднанні з сафенерами, наприклад, як описано в ЕР 0635996 (05-5700758), яка розкриває, що фітотоксичні впливи гербіцидів, включаючи арилоксифеноксипропіонати, можуть бути пом'якшені за рахунок використання похідних 4,5-піразолін-3-карбонових складних ефірів, і, зокрема, особливо згадується поєднання феноксапроп-Р-етилу і мефенпір-діетилу. -

Наразі ми показали, що, крім відомого захисного ефекту на сільськогосподарські культури, несподівано, «0 застосування специфічних "антидотів" призвело до зростання рівня контролю певних важливих видів бур'янів (зокрема, наприклад, для АІоресигиз туозигоїдев) шляхом використання арилоксифеноксипропіонатних см гербіцидів. Цей ефект було також виявлено при поєднанні феноксапроп-Р-етилу і мефенпір-діетилу, поєднання ч-- яких не є новим, оскільки воно використовується комерційно. Такий вплив, однак, не був відомий до цих пір.

Відповідно, даний винахід забезпечує використання сполуки формули (І) або її солі (сполуки (В)): со й (8) її | З п - я Би о чия () ч х и? хх

А 2 (ее) - сов іме)

Ме, 20 в' яких "І (В являє собою п радикалів ЕЕ", де КЕ! є однаковими або різними і являють собою галоген або (СІі-С.)-галоалкіл, п є ціле число від 1 до 3,

В? є водень, (С4-Св)-алкіл, (С4-С/)-алкокси-(С.4-Су)-алкіл, (Са-Св)-циклоалкіл, три-(С.4-С.)-алкіл-силіл або о три-(С.4-С))-алкіл-силілметил,

ВЗ - є водень, (С4-Св)-алкіл, (С4-Св)-галоалкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкиніл або (С3-Св)-циклоалкіл, і де В" являє собою водень або (С.4-С42)-алкіл, для підвищення контролю бур'янів одним або кількома арилоксифеноксипропіонатними гербіцидами (А) або 60 їх солями, прийнятними для використання в сільському господарстві.

Термін "арилоксифеноксипропіонатний гербіцид", як правило, використовують для того, щоб описати гербіциди з класу інгібіторів синтезу жирних кислот, зокрема, інгібіторів фермента ацетил-СоА карбоксилази (АСсСази) у рослин, і які також мають структурні особливості феноксипропіонату, заміщеного в фенільному кільці феноксигрупою або функціонально подібними арилокси- або гетероарилоксигрупами. Альтернативне бо визначення - це "(гетеро)дарилоксифеноксипропіонатний гербіцид", включаючи складні ефіри і солі основних кислот. Кращими є кислоти, їх солі та їх складні ефіри, такі як (С.4-Св)алкілестери, заміщені (С4-Св)алкілестери,

(С4-Св)алкенілестери або (Со-Св)алкинілестери, зокрема, (С.4-С/)алкіл естери, (С.4-С)алкілестери, які заміщені одним або кількома радикалами, обраними з групи, що складається з галогену і (С 4-С/.)алкокси, або (Со-С.)алкеніл естерів або (Со-С)алкиніл естерів.

Переважно для використання в даному винаході арилоксифеноксипропіонатний гербіцид (А) обирається з групи, до складу якої входять: (АТ) /клодінафоп-пропаргіл(проп-2-ініл(К)-2-(4-(5-хлоро-3-флуоропіридин-2-їлокси)фенокси|пропіонат), або його солі, (А2) цигалофоп-бутил(бутил(кК-2-І4-(4-ціано-2-флуорофенокси)фенокси|пропіонат), 70 (АЗ) диклофоп ((К5)-І4-(2,4-дихлорофенокси)фенокси|пропіонова кислота), або її сіль, (А4) диклофоп-метил (метил (К5)-2-І4-(2,4-дихлорофенокси)фенокси|пропіонат), (А5) феноксапроп-Р-етил(етил(кК)-2-І4-(б-хлоро-1,3-бензоксазол-2-їлокси)фенокси|пропіонат), (Аб) феноксапроп-Р(Р)-2-(4-(6-хлоро-1,3-бензоксазол-2-їлокси)фенокси|пропіонова кислота) або її солі, (А7) феноксапроп-етил(етил(К 5)-2-І4-(6-хлоро-1,3-бензоксазол-2-їлокси)фенокси|пропіонат), (Ав) феноксапроп((К5)-2-І4-(6-хлоро-1,3-бензоксазол-2-їлокси)фенокси|пропіоновакислота) або її сіль, (А9) флуазіфоп ((К5)-2-І4--5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропіонова кислота), або її сіль, (А10) флуазіфоп-бутил(ібутил(К 5)-2-І4-(5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропіонат), (А11) флуазіфоп-Р-бутил(бутил(К)-2-І(4-(5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропіонат), (А12). галоксіфоп((К5)-2-І4-(3-хлоро-5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропіонова кислота), або її сіль, (А13). галоксіфоп-Р((К)-2-(4-(3-хлоро-5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропіонова кислота), або її сіль, (А14) галоксіфоп-етотил (етоксиетил (к5)-2-І4-(3-хлоро-5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропаноаті), сч (А15). галоксіфоп-Р-метил(метил(К)-2-(4-(3-хлоро-5-трифлуорометил-2-піридилокси)фенокси|пропаноаті), (А16) пропаквізафоп(2-ізопропіліденаміно-оксіетил(К)-2-(4-(6-хлорхіноксалін-2-їлокси)фенокси|пропіонат) і) або його сіль, (А17) квізалофоп((К5)-2-І4-(б-хлорхіноксалін-2-їлокси)фенокси|пропіонова кислота), або її сіль, (А18). квізалофоп-етил(етил(Кк 5)-2-(4-(6-хлорхіноксалін-2-їлокси)фенокси|пропіонат), М зо (А19) квізалофоп-Р ((Р)-2-(4-(6-хлорохіноксалін-2-їлокси)фенокси|пропіонова кислота), або її сіль, (А20) квізалофоп-Р-етил(етил(К)-2-І4-(б-хлорхіноксалін-2-їлокси)фенокси|пропіонат), і ісе) (А21) квізалофоп-Р-тефурил ((-)-тетрагідрофурфурил(кК)-2-І4-(б-хлорхіноксалін-2-їлокси)фенокси|пропіонат). с

Бажаними арилоксифеноксипропіонатними гербіцидами є: (АТ), (А2), (А4), (АБ), (А10), (А11), (А14), (А15), (А16), (А18), (А20) і (А21). --

Найбільш бажаними є арилоксифеноксипропіонатний гербіцид (АБ). со

Далі наводяться визначення в формулі (І) для використання сполуки (В) у винаході:

Переважно (За являє собою п радикалів ВЕ", де КЕ! однакові або різні, і кожен являє собою Р, СІ, Вг або СЕ. «

Переважно п становить 2 або 3.

Переважно КЗ є водень, або (С4-С.4)-алкіл. - с Переважно КЗ є водень, (С4-С.4)-алкіл, (Со-С4)-алкеніл або (Со-С.)-алкиніл. "» Переважно В" є водень, або (С4-Св)-алкіл. " Більш бажано, щоб (За обирався з групи, що складається з 2,4-С1», 2,4-Вго, 2-СЕ53-4-СІ та 2-СІ1-4-СЕз. 15 Більш бажано, якщо КЕ? є водень, або (С.4-Су)-алкіл. со Більш бажано, якщо ЕЗ є водень, або (С.-С.)-алкіл.

Більш бажано, якщо ЕВ" є водень, або (С.-С.)-алкіл. - Кращим є клас сполук (В) формули (І), де: ко (В є п радикалів ЕЕ", де ВЕ! однакові, або різні і кожен являє собою ЕК, СІ, Вг або СЕ»,

Ф 50 п являє собою 2 або 3,

В? є водень, або (С4-С.)-алкіл, "М ВЗ є водень, (С4-С4)-алкіл, (Со-С./)-алкеніл або (Со-Су)-алкиніл, а

В" є водень, або (С.4-Св)-алкіл.

Ще кращий клас сполуки (В) формули (І), де: 25 (В обирається з групи, що складається з 2,4-СІ2, 2,4-Вго, 2-СЕ5-4-СІ ії 2-СІ-4-СЕз,

ГФ) В? являє собою водень, або (С.-С.)-алкіл, ко ВЗ являє собою водень, або (С.-С.)-алкіл, і

В" являє собою водень, або (С.4-С.)-алкіл. во Специфічні сполуки (В) формули (І), яким слід надати перевагу, наведено нижче в Таблиці 1: б5 (82) 2,А-Сі» |Сонь|СНз| СНз ю

Найкращою сполукою (В) є етил 1-(2,4-дихлорофеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилат 75. (В1) ("Мефенпір-діетил", див. "Те Резіїсіде Мапиа!", 127 еййіоп 2000, рр.594-595), як описано в заявці УУО 91/07874). Процеси для приготування мефенпір-діетилу та інших сполук формули (І) також наведено тут.

Відповідно до винаходу, перевагу слід надати застосуванню комбінації, обраної з: (ВТЖАТ), (ВТ )ЖАЗ), (В1)АВ), (В1)АБ), (В1)(А10), (В''УЖ(АТ11), (ВТЖАТ4), (В1)КА15), (В1)К(А16), (В1)КА18), (В'ЇНКА20), (В)ЖНАЗІ1) і (81)К(АБ)НАХ). Зокрема, найбільш бажаним є використання (В1) КАБ).

Сполуки (А) і (В), які використовуються згідно методу даного винаходу, всі охоплюють стереоізомери або їх суміші, а також їх солі.

Активність досліджуваних гербіцидно активних сполук проти шкідливих рослин є значно вищою у порівнянні з активністю гербіциду (А), застосованого окремо, тобто є синергічною. Вища ефективність дозволяє здійснювати су

Контроль видів, які до цього ще не були контрольованими ("прогалина"), розширити період застосування і/або зменшити кількість необхідних обробок, і, як наслідок для користувача, системи контролю бур'янів мають цілу і) низку економічних та екологічних переваг.

Даний винахід відрізняється тим, що, відповідно, забезпечує метод для посилення контролю за допомогою одного або кількох арилоксифеноксипропіонатних гербіцидів (А) або їх солей, прийнятних для застосування у ч- сільському господарстві, який полягає у використанні синергічної гербіцидно активної кількості однієї або кількох сполук формули (І) або її солі (сполуки (В)) у поєднанні з одним або кількома гербіцидами (А). іш

Ще одна особливість даного винаходу полягає в тому, що він забезпечує метод, в якому сполуки (А) і (В) сі застосовуються одночасно або окремо (разом або послідовно одна за одною) щодо рослин, частин рослин, насіння рослин, або щодо площі, на якій рослини зростають або будуть зростати. --

Гербіцид (А) і сполука (В), як правило, застосовуються одночасно або через короткий проміжок часу. ее

Гербіцидні комбінації (А)Ж(В) також зменшують або елімінують фітотоксичний ефект у корисних рослин, який може спостерігатись у випадку, коли гербіцидно активні сполуки застосовуються поодинці.

Арилоксифеноксипропіонатні гербіциди загальновідомі, і їх приготування описується, наприклад, у згаданих « вище публікаціях, або може бути виконано, наприклад, за допомогою методів, які аналогічні тим, що описані у цих публікаціях. - с Для зазначених сполук, їх приготування і загальні умови для їх застосування і, особливо, для специфічних ц сполук, зроблено посилання на згадані публікації, де зроблено описи, і ці описи також є частиною винаходу. "» Деякі арилоксифеноксипропіонатні гербіциди (А) можуть утворювати солі шляхом додавання прийнятної неорганічної або органічної кислоти, такої як, наприклад, НСІ, НВг, Н»ЗО, або НМО», а також щавлевої кислоти або сульфонової кислоти, до основної групи, як правило, М атома піридинового кільця. Прийнятні замісники, які (ее) присутні у депротонованому вигляді, такі як карбонові кислоти, можуть утворювати солі шляхом заміщення з водню прийнятного замісника, як правило, карбонових кислот, прийнятними для сільського господарства катіонами. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема, солі лужних або лужноземельних металів, зокрема, ко солі натрію і калію, або також солі амонію, солі з органічними амінами або четвертинні солі амонію.

Сполуки формули (І) можуть утворювати солі шляхом додавання прийнятної неорганічної або органічної б кислоти, такої як, наприклад, НСІ, НВг, НоЗзО, або НМО», або моно- чи біфункціональної карбонової кислоти або "І сульфонової кислоти, до основної групи, такої як, наприклад, "аміно" або "алкіламіно" функціональна група піразольного кільця. Прийнятні замісники, які присутні у депротонованому вигляді, такі як, наприклад, карбонові кислоти, можуть утворювати внутрішні солі з групами, які самі по собі містять протони, такими як аміногрупи.

Подібним чином і, як правило, частіше у даному випадку, солі можуть утворюватись шляхом заміщення і) водню у прийнятних замісників, таких як карбонові кислоти, на катіони, які придатні для використання у іме) сільському господарстві. Цими солями є, наприклад, солі металів, зокрема, солі лужних або лужноземельних металів, зокрема, солі натрію або солі калію, чи солі амонію, солі з органічними амінами, або четвертинні 60 солі амонію.

В формулі (І) радикали алкіл, алкокси, галоалкіл і відповідні ненасичені радикали можуть у кожному випадку мати прямий або розгалужений вуглецевий ланцюг. Якщо не вказано щось інше, краще надати перевагу радикалам з меншою кількістю атомів вуглецю, наприклад, з атомами вуглецю від 17 до б або у випадку ненасичених груп - від 2 до б атомів вуглецю. Алкіл радикали, також і в узагальненому значенні, такі як 65 алкокси, галоалкіл, і тому подібні, являють собою, наприклад, метил, етил, п- або ізопропіл, п-, і-, - або 2-бутил, пентили, гексили, такі як п-гексил, ізогексил і 1,3-диметилбутил, гептили, такі як п-гептил,

1-метилгексил і 1,4-диметилпентил; алкеніл і алкиніл радикали мають значення можливих ненасичених радикалів, що відповідають алкіл радикалам; оалкеніл є, наприклад, аліл, 1-метилпроп-2-єн-1-їл, 2-метилпроп-2-єн-1-їл, бут-2-єн-1-їл, бут-З-єн-1-їл, 1-метил-бут-З-єн-1-їл і 1-метил-бут-2-єн-1-їл; алкиніл

ЯВЛЯЄ собою, наприклад, пропаргіл, бут-2-їн-1-їл, бут-3-їн-1-їл, 1-метилбут-З3-їн-1-їл.

Циклоалкіл являє собою циклічну кільцеву систему, насичену атомами вуглецю, що включає переважно 3-8 атомів вуглецю, наприклад циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил.

Галоген являє собою, наприклад, фтор, хлор, бром або йод. Галоалкіл являє собою алкіл, який частково або повністю заміщений галогеном, переважно фтором, хлором і/або бромом, особливо, фтором або хлором, /о наприклад, моногалоалкіл, пергалоалкіл, СЕз, СНЕ», СНоЕ, СЕзСЕ», СНоЕСНСЇІ, ССІз, СНО», СНоСНЬСІ.

Сполуки (А) або їх солі і синергічні сполуки (В) або їх солі можуть бути застосовані в способі даного винаходу, наприклад, самі по собі або у вигляді їх складів (композицій), поєднаних з іншими активними речовинами, що мають пестицидну активність, такими, наприклад, як інсектициди, акарициди, нематициди, гербіциди, фунгіциди, сафенери, добрива і/або регулятори росту, наприклад, у вигляді готового продукту або /5 сумішей, які перемішують в резервуарах. Бажаними додатковими активними сполуками є гербіциди. Ще одна особливість даного винаходу забезпечує гербіцидну комбінацію, наприклад, у вигляді препаратів для використання як гербіцидні композиції, які включають: (А) один або кілька арилоксифеноксипропіонатних гербіцидів (А) або їх солі, (В) прийнятні для використання в сільському господарстві і (С) одну або кілька сполук формули (І) і її сіль, прийнятну для використання в сільському господарстві, за винятком комбінації, що містить феноксапроп-Р-етил (АБ) і мефенпір-діетил (В1) як активні інгредієнти.

Вищезазначені комбінації є новими і можуть бути застосовані як гербіцидні композиції, що являють собою комбінації і необов'язково інші активні інгредієнти і/або допоміжні речовини.

Гербіцидні композиції, що являють собою комбінації феноксапроп-Р-етилу і мефенпір-діетилу вже відомі, сч |див., наприклад "Пе Резіїсіде Мапиаї" 1210 едйіоп (Вгйівй Стор Ргоїесіоп Соишпсії), 2000, раде 393-3941.

Переважно гербіцид (А), що входить до складу гербіцидної комбінації, обирається з групи, що складається з: і9) клодінафоп-пропаргілу, цигалофоп-бутилу, диклофопу, диклофоп-метилу, феноксапроп-Р-етилу, феноксапроп-Р, феноксапроп-етилу, феноксапропу, флуазіфопу, флуазіфоп-бутилу, флуазіфоп-Р-бутилу, галоксіфопу, галоксіфоп-етотилу, галоксіфоп-Р-метилу, пропаквізафопу, квізалофопу, квізалофоп-етилу, /-|« зо квізалофоп-Р, квізалофоп-Р-етилу, і квізалофоп-Р-тефурилу, або прийнятної до застосування в сільському господарстві солі вищезгаданої кислотної сполуки. о

Ще бажаніше гербіцид (А), який входить до складу гербіцидної композиції, обирати з групи, до якої входять: Ге (АТ), (А2), (А4), (АБ), (А10), (А11), (А14), (А15), (А16), (А18), (А20) і (А21). Прийнятними активними сполуками (С), які можуть бути поєднані зі сполуками (А) і (В), відповідно до даного винаходу, у змішаних -- Композиціях, або можуть бути перемішані в резервуарі, є, наприклад, відомі активні сполуки, переважно с гербіциди, (як описано, наприклад, в "Пе Резіїсіде Мапиаї!", 12 й еайоп, Тне Вгйізп Стор Ргоїесіоп Соипсії 2000 або в "Тпне Сотрепаїцт ої Ревзіїсіде Соттоп Матевз") (досяжний з Інтернет), і з літератури, наведеної тут.

Наприклад, наступні активні сполуки можуть бути відомі як гербіциди або регулятори росту рослин, і які можуть « бути поєднані зі сполуками формули (А) і (В); нижче наведені або загальноприйняті назви сполук (в більшості випадків в англійській вимові) відповідно до правил Міжнародної Організації Стандартизації (МОС), або їх - с хімічні назви, якщо наявний, то й разом із звичайним номером коду: а ацетохлор; ацірлуорфен(-натрію); аклоніфен; АКН 7088, тобто "» Щ-15-(2-хлоро-4--трифлуорометил)фенокси|-2-нітрофеніл|-2-метоксиетиліден|іаміноокси|оцтова кислота іш щ її метилестер; алахлор; алоксидим(-натрію); аметрин; амікарбазон, амідохлор, амідосульфурон; амітрол; АМ5, тобто сульфамат амонію; анілофос; асилам; атразин; азафенідин; азімсульфурон (ОРХ-А8947); азіпротрин; (ее) барбан; ВАББІбН, тобто, 5-флуоро-2-феніл-4Н-3,1-бензоксазин-4-он; бефлубутамід; беназолін(-етил); - бенфлуралін; бенфуресат; бенсульфурон(-метил); бенсулід; бентазон(-натрію); бензобіциклон; бензофенап; бензофлуор; бензоїлпроп(-етил); бензтіазурон; біалафос (біланафос); біфенокс; біспірібак(і-натрію); бромацил; ко бромобутид; бромофеноксим; бромоксиніл; бромурон; бумінафос; бусоксинон; бутахлор; бутафенацил; б» 50 бутаміфос; бутенахлор; бутидазол; бутралін; бутроксидим; бутилат; кафенстрол (СН-900); карбетамід; карфентразон(-етил); калоксидим, СОАА, тобто 2-оспоро-М,М-ди-2-пропенілацетамід; СОЕС, тобто 2-хлороаліл що діетилдитіокарбамат; хлорметоксифен; хлорамбен; хлоразифоп-бутил; хлорбромурон; хлорбуфам; хлорфенак; хлорфлуренол-метил; хлоридазон; хлоримурон(-етил); хлорнітрофен; хлоротолурон; хлороксирон; хлорпрофам; хлорсульфурон; хлортал-диметил; хлортіамід; хлортолурон, цинідоні-метил одер -етил), цинметилін; циносульфурон; клетодим; клефоксидим, клодінафоп і і їх похідні складні ефіри (наприклад, клодінафоп-пропаргіл); кломазон; кломепроп; клопроксидим; /клопіралід; клопірасульфурон(-метил); о клорансулам(-метил); кумілурон (УС 940); ціаназин; циклоат; циклосульфамурон (АС 104); циклоксидим; іме) циклурон; цигалофоп і похідні його складних ефірів (наприклад бутил-естер, ОЕН-112); циперкват; ципразин; ципразол; даймурон; 2,4-Ю0; 2,4-ЮВ; далапон; дазомет, десмедіфам; десметрин; диалат; дикамба; дихлобеніл; 60 дихлорпроп(-Р); диклофоп і його естери, такі як диклофоп-метил; диклозулам, діеталіл(-етил); дифеноксурон; дифензокват; дифлуфенікан; дифлуфензопір; димефурон; димепіперат; диметахлор; диметаметрин; диметенамід (ЗАМ-582Н); диметенамід(-Р); диметазон, диметипін; димексифлам, диметрасульфурон, динатрамін; диносеб; динотерб; дифенамід; дипропетрин; дикват; дитіопір; діурон; ОМОС; егліназин-етил; ЕЇ 77, тобто 5-ціано-1-(1,1-диметилетил)-М-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід; ендотал; епопродан, ЕРТС; еспрокарб; 65 еталфлуралін; етаметсульфурон-метил; етідимурон; етіозин; етофумесат; етоксифен і його естери (наприклад етил естер, НО-252), етоксисульфурон, етобензанід (НМУ 52); Е5231, тобто

М-(2-хлоро-4-флуоро-5-І4-(З-рлуоропропіл)-4,5-дигідро-5-оксо-1Н-тетразол-1-їл|-феніл|іетансульфонамід; фенопроп; феноксан, феноксапроп і феноксапроп-Р та їх естери, наприклад, феноксапроп-Р-етил і феноксапроп-етил; феноксидим; фентразамід; фенурон; флампроп(-метил або -ізопропіл або -ізопропіл-ї); флазасульфурон; флорасулам; флуазіфоп і флуазіфоп-Р та їх естери, наприклад флуазіфоп-бутил і флуазіфоп-Р-бутил; флуазолат, флукарбазон(-натрію); флухлоралін; флуфенацет (РОБ 5043), флуфенпір, флуметсулам; флуметурон; флуміклорак(-пентил); флуміоксазин (5-482); флуміпропін; флуометурон; флуорохлоридон, флуородифен; флуороглікофен(-етил); флупоксам (КММУ-739); флупропацил (ШВІС-4243); флупроанат, флупірсульфурон(і-метил, або -натрій); флуренол(-бутил)у; флуридон; флурохлоридон; 70 фФлуроксипір(-мептил); флупримідол, флутрамон; флутіацет(-метил); флутіамід (флуфенацет); фомесафен; форамсульфурон; фосамін; фурилазол (МОМ 13900), фурилоксифен; глюфосинат(-амонію); гліфосат(-ізопропіламоній); галосафен; галосульфурон(-метил) і їх естери (наприклад, метил естер, МО-319); галоксіфоп і його естери; галоксіфоп-Р (-К-галоксіфоп) і його естери; НОС-252 (дифенілетер), гексазинон; імазаметабенз(-метил); імазаметапір; імазамокс; імазапік, імазапір; імазахін і солі, такі як солі амонію; /5 імазетаметапір; імазетапір, імазосульфурон; інданофан; йодосульфурон-(метил)-(натрію), іоксиніл; ізокарбамід; ізопропалін; ізопротурон; ізоурон; ізоксабен; ізоксахлортол; ізоксафлутол; ізоксапірифоп; карбутилат; лактофен; лєнацил; лінурон; МСРА; МСОСРВ; мекопроп; мефенацет; мефлуїдид; мезосульфурон(-метил); мезотріон; метам, метаміфоп, метамітрон; метазахлор; метабензтіазурон; метазол; метоксифенон; метилдімрон; метобензурон, метобромурон; (5-)метолахлор; метозулам (ХКО 511); метоксурон; метрибузин; 2о Метсульфурон-метил; МК-616; молінат; моналід; монокарбамід дигідрогенсульфат; монолінурон; монурон; МТ 128, тобто б-хпоро-М-(3-хпоро-2-пропеніл)-5-метил-ІМ-феніл-З-піридазинамін; МТ5950, тобто

ІМ-ІЗ-хлоро-4-(1-метилетил)-феніл|-2-метилпентанамід; напроанілід; напропамід; напталам; МС 310, тобто 4-(2,4-дихлоробензоїл)-1-метил-5-бензилоксипіразол; небурон; нікосульфурон; ніпіраклофен; нітралін; нітрофен; нітрофлуофен; норфлуразон; орбенкарб; орізалін; оксадіагрил (КР-020630); оксадіазон; оксасульфурон; сч ов оксазикломефон; оксифлуорфен; паракват; пебулат, пеларгонова кислота; пендиметалін; пеноксилам; пентанохлор, пентоксазон; перфлуїдон; петоксамід, фенізофам; фенмедіфам; піклорам; піколінафен; піперофос; (8) пірибутикарб; пірифеноп-бутил; претилахлор; примісульфурон(-метил); прокарбазон(-натрію); проціазин; продіамін; профлуазол, профлуралін; прогліназин(-етилу; прометон; прометрин; пропахлор; пропаніл; пропаквізафоп; пропазин; профам; пропізохлор; пропоксикарбазон(-натрію), пропізамід; просульфалін; М зо просульфокарб; просульфурон (СОА-152005); прінахлор; піраклоніл, пірафлуфен(-етил); піразолінат; піразон; піразосульфурон(-етил); піразоксифен; пірибензоксим; пірибутикарб; піридафол; піридат; пірифталід, ісе) піримідобак(-метил); піритіобак(-натрію) (КІН-2031); піроксофоп і їх естери (наприклад пропаргіл естер); с хінклорак; хінмерак; хінокламін, хінофоп і похідні їх естерів, квізалофоп і квізалофоп-Р та похідні їх естерів, наприклад, квізалофоп-етил; квізалофоп-Р-тефурил і -етил; ренридурон; римсульфурон (ОРХ-Е 9636); 5 0-7 275, тобто 2-І(Д-хлоро-2-флуоро-5-(2-пропінілокси)феніл|-4,5,6,7-тетрагідро-2Н-індазол; секбуметон; со сетоксидим; сидурон; симазин; симетрин; М 106279, тобто, 2-І(7-(2-хлоро-4--трифлуорометил)фенокси|-2-нафталеніл|окси|-пропіонова кислота і їх метил естер; сулькотріон; сульфентразон (ЕМОС-97285, Е-6285); сульфазурон; сульфометурон(-метил); сульфосат (ІСІ-АО224); сульфосульфурон; ТСА; тебутам (ЗСР-5544); тебутіурон; тепралоксидим; тербацил; тербукарб; тербухлор; « тербуметон; тербутілазин; тербутрин; ТЕН 450, тобто щу с М,М-диетил-3-((2-етил-б6-метилфеніл)сульфоніл|-1Н-1,2,4-триазол-1-карбоксамід; тенілхлор (МК-850); . тіафлуамід; тіазафлурон; тіазопір (Моп-13200); тідіазимін (5М-24085); тифенсульфурон(-метил); тіобенкарб; и?» тіокарбазил; тралкосидим; три-алат; тріасульфурон; тріазифлам; тріазофенамід; трибенурон(-метил); 2,3,6-трихлорбензойна кислота (2,3,6-ТВА), триклопір; тридифан; триетазин; трифлоксисульфурон(-натрію), трифлуралін; трифлусульфурон і естери (тобто метил естер, ЮОРХ-66037); триметурон; тритосульфурон;

Го! цитодеф; вернолат; УМ. 110547, тобто 5-фенокси-1-ІЗ--трифлуорометил)феніл|-1Н-тетразол; ОВН-509; 0-489; 15 82-556; КРР-300; МОо-324; МО-330; КН-218; ЮРХ-М8189; ЗОС-0774; РОМУСО-535; ОК-8910; М-53482; РР-6О00; - МВН-001; КІН-9201; ЕТ-751; КІН-6127; КІН-2023 і КІНБ5996. ко В окремих випадках, кращі результати може давати поєднання однієї сполуки (А) з певною кількістю сполук (В).

Ме, 20 Концентрація застосування гербіцидів (А) може варіювати в широких межах, оптимальна кількість залежить "М від досліджуваного гербіциду, спектру шкідливих рослин і сільськогосподарських культур. Загалом, доза витрати (А) знаходиться в межах від 1г до 2кг, переважно від 5г до 1.5кг, краще від 10г до 150г, найбільш бажано від 15г до 75г активної сполуки (а.і.) на гектар.

Винахід більш детально стосується способу для підвищення ефективності контролю бур'янів за допомогою одного або кількох арилоксифеноксипропіонатних гербіцидів (А) або їх солей, які прийнятні для застосування в

Ф) сільському господарстві, що включає використання синергічної гербіцидно активної кількості однієї або кількох ка сполук формули (І) або їх солі (сполуки (В)) у поєднанні з однією або кількома гербіцидними сполуками (А), де комбінація сполук (А) і (В) визначається вище. во Більш бажаним є вищезазначений метод, де сполуки (А) і (В) застосовуються одночасно або окремо щодо рослин, частин рослин, насіння рослин, або площі, на якій рослини вирощуються або будуть вирощуватись.

Гербіцидно активні сполуки і сполуки (В) можуть застосовуватись разом (як готовий продукт або такий, що отримують внаслідок перемішування в резервуарі) або послідовно в будь-якому порядку. Вагове співвідношення гербіцид (А) : Сполука (В) може варіювати в широких межах і знаходиться, наприклад, в інтервалі від 1:10 до 65 1001, переважно від 1:2 до 20:11, особливо, від 1:1 до 15:11, найкраще від 2:11 до 5:11. Кількості гербіцидно активної сполуки і сполуки (В), які є оптимальними у кожному випадку, залежать від активності сполуки (А) і сполуки (В), які досліджуються, і типу сільськогосподарських рослин, а також бур'янів, проти яких вони застосовуються, і вони можуть бути визначені у кожному випадку шляхом попередніх експериментів.

Залежно від їх властивостей, сполуки (В) можуть застосовуватись для попередньої обробки насіння сільськогосподарських рослин (обробка насіння) або сіянців, або можуть бути внесені в боріздки перед висівом насіння. При попередній обробці сіянців можливо, наприклад, обприскати корені або повністю сіянці розчином сполуки (В) або занурити їх в такий розчин. Використання одного або кількох гербіцидів може бути здійснене до появи сходів або після їх появи.

Альтернативно, можливо застосовувати сполуки (В) разом з гербіцидами до або після появи сходів рослин. 7/0 Попередня обробка включає як обробку площі, зайняту під культивування, перед висівом, так і обробку площі культивування, де сільськогосподарські культури вже висіяно, але вони ще не зійшли. Можливе також застосування методики послідовної обробки, коли спочатку здійснюється обробка сполукою (В), а потім виконують, краще через незначний проміжок часу, застосування гербіциду. В окремих випадках, доцільно застосовувати сполуку (В) після застосування гербіциду.

Загалом, одночасне застосування сполуки (В) і гербіциду у вигляді суміші, що змішується в резервуарі, або готового препарату, є більш бажаним. Концентрація, в якій застосовується сполука (В), може також варіювати в широких межах, однак надзвичайно цікавою особливістю винаходу є те, що лише незначна кількість сполуки (В) потрібна для того, щоб забезпечити значне зростання рівня контролю бур'янів у порівнянні з використанням (А) і (В) поодинці (тобто спостерігається синергічний ефект). Кількість сполуки (В), що застосовується, го Змінюється відповідно до цілої низки факторів, включаючи певну сполуку (В), яка використовується, сільськогосподарську культуру, що потребує захисту, кількість і норму витрати гербіциду, який застосовують, типу грунту і кліматичних умов, що переважають. Відбір специфічної сполуки (В) для використання в методі винаходу, спосіб її застосування і визначення активності, що не є фітотоксичною, можуть легко бути здійснені, виходячи з загального досвіду в цій галузі. Концентрація сполуки (В) для застосування може варіювати в сч ов широких межах, і, як правило, знаходиться в межах від 1г до 500г, переважно від 2г до 250г, більш прийнятно від 5г до 100г, ще більш прийнятно від 5г до 20г сполуки (В) (а.і.) на гектар. і)

Гербіцидні комбінації (А) ї- (В) відповідно до даного винаходу, наприклад, у вигляді співкомпозиції або суміші, яку отримують у резервуарі, має відмінну гербіцидну активність щодо широкого спектру економічно важливих однодольних і дводольних видів шкідливих рослин. Ці комбінації також діють ефективно на багаторічні М зо бур'яни, які утворюють пагони від кореневищ, кореневі паростки або інші багаторічні органи, які важко контролювати. Гербіцидний ефект цих комбінацій переважає дію гербіцидів (А), які застосовуються окремо, хоча ісе) композиції застосовуються в концентраціях, які відповідають концентраціям гербіциду (А). с

Як приклад видів бур'янів, які можна контролювати за допомогою гербіцидних комбінацій (А)К(В), можна навести види однодольних бур'янів - Адговіїз, АІоресигиз, Арега, Амепа, Вгаспісагіа, Вготив, Оасіуіосіепішт, --

Оіднагіа, Еспіпоспіоа, ЕІеоснагіз, ЕІеивзіпе, Ревіиса, Рітргівіуїїв, Ізспаетит, Іст, Мопоспогіа, Рапісит, со

Разраїшт, РНаїагіз, Рпїецт, Роа, 5адіНагіа, Зсігрив, Зейагіа, Зрпепосієа і Сурегиз, що належать до групи однорічних видів рослин, серед багаторічних видів - Адгоругоп, Суподоп, Ітрегаїа і Зогоайит, а також багаторічні види Сурегив, окремо слід назвати Аіоресигиз туозигоідезв.

Якщо комбінації відповідно до даного винаходу застосовуються на поверхні грунту перед проростанням, тоді « 40. Че або повністю перешкоджає появі сходів бур'янів, або бур'яни розвиваються лише до стадії появи сім'ядольних пт») с листків, після чого їх ріст зупиняється, і, врешті решт, через 3-4 тижні вони повністю відмирають. Якщо комбінації застосовуються після появи сходів до зелених частин рослин, ріст рослин різко припиняється Через ;» дуже короткий час після застосування, і бур'яни залишаються на тій стадії розвитку, в якій вони перебували під час обробки, так що внаслідок конкуренції між бур'янами і сільськогосподарськими рослинами, бур'яни елімінують на самому початку свого розвитку і на тривалий час.

Го! Активні сполуки комбінації (А)-(В) прийнятні для контролю бур'янів цілої низки сільськогосподарських культур, наприклад, у економічно важливих зернових культур, таких як пшениця, ячмінь, рис, кукурудза і сорго, - або дводольних культур, таких як соя, соняшник або цукрова тростина (включаючи ОЇ ірепу пк согп і Коипа-ир ко Кеаду согп ог зоурбеап). Особливий інтерес становить застосування щодо зернових, таких як пшениця б5р (включаючи тверду пшеницю) і ячмінь, особливо на пшениці. Метод згідно цього винаходу може бути

Ме. використаний для контролю шкідливих рослин вже відомих сільськогосподарських культур, або таких культур, "М що щойно отримані методами генної інженерії. Трансгенні рослини, як правило, мають цілу низку переваг, наприклад, стійкість до певних пестицидів, перш за все, до певних гербіцидів, стійкість до хвороб рослин або до організмів, що є збудниками хвороб рослин, таких як певні комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості пов'язані, наприклад, з кількістю, якістю, стійкістю до зберігання, складом і специфічними інгредієнтами зібраного продукту. Таким чином, відомі трансгенні рослини,

Ф) що мають підвищений вміст крохмалю або більш якісний крохмаль, чи різний склад жирних кислот зібраного ка врожаю.

Метод згідно даного винаходу може бути використаний щодо економічно важливих трансгенних культур бо Корисних і декоративних рослин, наприклад зернових, таких як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо, рис, маніок і кукурудза або також щодо цукрового буряка, бавовнику, сої, насіння олійної редьки, картоплі, помідорів, гороху та інших видів овочів.

Активні сполуки комбінації відповідно до даного винаходу можуть являти собою як змішані композиції двох компонентів, якщо визначено, з іншими активними сполуками, добавками і/або звичними добавками композицій, 65 Які потім застосовують у звичайний спосіб, розводячи водою, або вони можуть бути приготовлені у вигляді так званих "резервуарних сумішей", шляхом одночасного розчинення у воді.

Сполуки (А) і (В) або їх комбінації можуть готуватись різними шляхами залежно від домінуючих біологічних і/або фізико-хімічних чинників. Прикладами прийнятних характерних особливостей для композицій є: порошок, здатний до змочування (ВП), концентрати, здатні до емульгування (ЕК), водні розчини (ВР), емульсії (ВЕ), такі до Як емульсії олія-в-воді і воді-в-олії, розчини, здатні до розприскування або емульсії, дисперсії на основі олії або води, суспоемульсії, пудри (П), композиції для обробки насіння , гранули для розсівання і обробки грунту, або водорозчинні гранули (ВГ), ШІ М-композиції, мікрокапсули або воски.

Окремі типи композицій загалом відомі і описані, наприклад, в У/іппаскег-Киспіег, "Спетізспе Тесппоіодіє"

ІСпетіса! Тесппоіоду)|);, Моїште 7, С Найвег Мегпад Мипісп, 41", Едййоп 1986; мап МаїКепригу, "Резіісідез 70 Еогтшіайопв", Магсе! ЮОеккКег, М.У., 1973; К. Мапепв, "Зргау Огуіїпд Напароок", З Ей. 1979, б. Соодйміп ца.

Гопдоп. Необхідні добавки до композицій, такі як , інертні матеріали, поверхнево-активні речовини, розчинники або інші додавки, відомі і описані, наприклад, в УуакКіпе, "Напарсок ої Іпзесіїсіде Бизі Оіїшепів апа Саїтіегв", 2

Е4Я., Оапапа Воокв, СаІдмеїй М.., Н.м. ОіІрпеп, "Іпігодисіоп о Сіау СоПоід Спетівігу"; 279 Ей,, у. УМПеу к Бопв,

М.М.; С Магведеп, "Зоімепіз Спціде"; 2794 Ед., Іпіегесіепсе, М.М. 1950; МеСиціспеоп'в "Оебегдепів апа ЕЄтиївійеге 72 Аппца", МС Рибі. Согр., Кіддежоой М.).; бівіеу апа Ууоод, "Епсусіоредіа ої ЗиЇипасе Асіїме Адепів", Спет.

Рибі. Со. Іпс., М.М. 1964; Зспопіеді, "ОСгепл2Паспепакіме АгПуіепохідадацкіе" |поверхнево-активні етилен оксидні додавки), МУУіз5. МегіадздезеїІвспой, Біда 1976; МУіппасКег-Киспіег, "Спетівспе Тесппоіодіє"

ІСнетіса! Тесппоіоду), Моїште 7, С Нацйзег Мепад Мипісй, 4" ЄЕдйіоп 1986.

Основуючись на цих композиціях, можна також утворювати комбінації і з іншими речовинами, що мають пестицидну активність, такими як інші гербіциди, фунгіциди або інсектициди, а також з сафенерами, добривами і/або регуляторами росту, наприклад, у вигляді готової суміші або "резервуарної" суміші.

Порошки, здатні до змочування, являють собою композиції, які однорідно розпилені у воді і які містять, крім активної сполуки, розріджувач або інертну речовину, поверхнево-активні речовини іонного або неіонного типу (змочуючі засоби, диспергатори), наприклад поліетоксильовані алкіл феноли, поліетоксильовані жирні с спирти, поліетоксильовані жирні аміни, алкансульфонати, алкілбензолсульфонати, лігнінсульфонат натрію, (У 2,2'і'-динафтилметан-6б,6'і-дисульфонат натрію, дибутилнафтален-сульфонат натрію або олеоїлметилтауринат натрію.

Концентрати, здатні до емульгування, готують шляхом розчинення активної сполуки в органічному розчиннику, наприклад, бутанолі, циклогексаноні, диметилформаміді, ксилолі або інших ароматичних сполуках з - відносно високою температурою кипіння або вуглеводнях з додаванням однієї або кількох поверхнево-активних Ге) речовин іонного або неіонного типу (емульгаторів). Прикладами емульгаторів, які можуть бути використані, є алкіларилсульфонат кальцію, такий як Са додецилбензолсульфонат або неійонний емульгатор, такий як с полігліколеві естери жирних кислот, алкіларилполігліколь етери, поліглікольетери жирних спиртів, продукти - де конденсації пропілен оксиду-етилен оксиду, алкілполіетери, естери сорбітової жирної кислоти, естери поліоксиетилен сорбітової жирної кислоти або поліоксиетиленсорбітан естери. со

Порошки отримують шляхом розтирання активної сполуки з подрібненими твердими речовинами, такими, наприклад, як тальк, природні глини, такі як каолін, бентоніт і пірофіліт, або діатомова земля.

Гранули можуть бути виготовлені або шляхом напилювання активних сполук на адсорбуючу, гранульовану « інертну речовину, або шляхом нанесення концентратів, що містять активні сполуки, на поверхню носіїв, таких як - 70 пісок, каолініти або гранульовані інертні матеріали за допомогою адгезивних зв'язуючих речовин, наприклад, с полівінілового спирту, поліакрилату натрію або інших мінеральних мастил. Прийнятні активні сполуки можуть

Із» також бути гранульовані способом, який є загальноприйнятий у виготовленні гранульованих добрив, якщо необхідно, у суміші з добривами. Водорозчинні гранули, як правило, виробляють з використанням процесів, таких як розпилювання-висушування, грануляція псевдорозрідженого матеріалу, дискова грануляція, перемішування за допомогою високошвидкісних перемішувачів, і екструзії без використання твердої інертної

Ме речовини. - Агрохімічні композиції, як правило, включають від 0.1 до 9995 від ваги, зокрема, від 2 до 9590 від ваги, активних сполук типів (А) і/або (В), наступні концентрації є загальноприйнятими, залежно від типу композиції: о Концентрація активних сполук в здатних до змочування порошках становить, наприклад, від, приблизного до

Ге») 20 ОБ від ваги, решту ваги до 10095 становлять звичайні складові частини композиції. В композиціях концентратів, . здатних до емульгування, концентрація активних сполук може становити, наприклад, від 5 до 8095 від ваги. в Композиції у вигляді порошків, як правило, включають від 5 до 2095 від ваги активної сполуки, в той час як розчини для розприскування містять від, приблизно, 0.2 до 2595 від ваги активної сполуки. У випадку використання гранул, таких як дисперсні гранули, вміст активної сполуки залежить, частково, від того в якому 29 стані, рідкому чи твердому, знаходяться активні сполуки і від того, які допоміжні речовини та наповнювачі

ГФ) були використані в процесі грануляції. У гранулах, здатних до диспергування в воді, вміст, як правило, становить від 10 до 9095 від ваги. Крім того, зазначені композиції активних сполук можуть включати речовини по для підвищення клейкості, змочуючі засоби, диспергатори, емульгатори, консерванти, антифризи і розчинники, наповнювачі, барвники і носії, протипінні засоби, інгібітори випаровування, регулятори рН і в'язкості, 60 згущувачі і/або добрива, які є загальновживаними в такому випадку. Для використання композиції, які є в комерційно доступній формі, якщо потрібно, розчиняються загальноприйнятим способом, наприклад, з використанням води у випадку, коли використовуються порошки, які здатні до змочування, концентрати, здатні до емульгування, дисперсії або воднодисперсні гранули. Комбінації у формі порошків, грунтових гранул, гранул для розсіювання і розчинів для розприскування взагалі не розводять будь-якими інертними речовинами перед бо використанням. Комбінації гербіцидних сполук можуть застосовуватись до рослин, частин рослин, насіння рослин, або на площі культивування (на зораному грунті), переважно до зелених рослин або частин рослин і, якщо потрібно, додатково по зораному грунту. Можливим є поєднане застосування активних сполук, які містяться в формі "резервуарних" сумішей, де концентровані комбінації окремих активних речовин, у вигляді їх оптимальних комбінацій, змішуються разом з водою в резервуарі, після чого застосовується отримана суміш.

Сумісні гербіцидні склади композиції, відповідно до даного винаходу, активних сполук (А) і (В) мають перевагу, тому що їх можна застосовувати простіше, тому що вміст компонентів вже підібраний у правильному співвідношенні. Незважаючи на це, допоміжні речовини комбінації можуть бути підібрані одна до одної найкращим чином, однак при приготуванні "резервуарної" суміші різні їх комбінації можуть призвести до /о небажаних поєднань цих допоміжних речовин.

Приклади загальної композиції: а) Порошок отриманий за рахунок змішування 10 вагових частин активної сполуки/суміші активних сполук і 90 вагових частин тальку як інертної речовини і подрібнення суміші в молотковому млинку. 15 Б) Пудру, здатну до змочування, яка легко диспергується у воді, отримують шляхом змішування 25 вагових частин активної сполуки/суміші активних сполук, 64 вагових частин кварцу, що містить каолін, як інертну речовину, 10 вагових частин лігносульфонату калію і 1 вагової частини олеоїл-метилтауринату натрію, як змочуючого засобу і диспергатора, і перетираючи суміш у млинку з голчастими дисками. с) Концентрат дисперсії, яка легко диспергується у воді, отримують перемішуванням 20 вагових частин 2о активної сполуки/суміші активних сполук з 6 ваговими частинами алкілфенол полігліколь етеру (ОТрпіоп Х 207),

З ваговими частинами ізотридеканол полігліколь етеру (8 ЕО) і 71 вагової частини парафінового мінерального мастила (температура кипіння в межах, наприклад, приблизно від 255 до 2772), і перетираючи цю суміш в кульовому млинку до ступеня подрібнення менше 5 мікронів. а) Концентрат, здатний до емульгування, отримують з 15 вагових частин активної сполуки/суміші активних с 25 сполук, 75 вагових частин циклогексану як розчинника і 10 вагових частин етоксильованого нонілфенолу як емульгатора. о є) Воднодисперсні гранули отримують, перемішуючи 75 вагових частин активної сполуки/суміші активних сполук, вагових частин лігносульфонату кальцію, ча 30 5 вагових частин лаурилсульфату натрію,

З вагових частин полівінілового спирту і о 7 вагових частин каоліну, Га перетираючи суміш в млинку з голчастими дисками і гранулюючи порошок з псевдорозрідженого матеріалу шляхом розприскування у воді як рідині, що використовується для грануляції. - 35 7) Воднодисперсні гранули також отримують шляхом гомогенізації і попереднього Ге) розпилення, в колоїдному млинку, вагових частин активної сполуки/суміші активних сполук, 5 вагових частин 2,2'і--динафтилметан-6,6б'і-дисульфонату натрію, 2 вагових частин олеїлметилтауринату натрію, « 1 вагової частини полівінілового спирту, 17 вагових частин карбонату кальцію і 50 вагових частин води, шщ с після перетирання суміші в млинку за допомогою пухирців повітря, отримана суспензія пульверизується і й висушується в колоні з розпилювачем за допомогою однотрубної форсунки для речовини. «» Наступні необмежені приклади далі ілюструють цей винахід.

Біологічні приклади

Приклад 1: Вплив на бур'яни і вибірковість після появи сходів озимої пшениці (польові досліди) о Озиму пшеницю вирощували на ділянках в природних умовах, насіння типових шкідливих рослин було підсіяно. Обробка сумішшю феноксапроп-Р-етилу (37.Зг айі/га) і мефенпір-діетилу (10г а.і/га) з - використанням стандартних композицій активних інгредієнтів при нормі застосування З0Ол води на гектар була ка зроблена після появи сходів шкідливих рослин, а озима пшениця знаходилась на стадії розвитку між 3-5 50р листками. Оцінку впливу композиції було зроблено через 112 днів після обробки, шляхом візуального підрахунку

Фо у порівнянні з необробленими контрольними ділянками. Результати наведено в Таблиці 2, яка свідчить про "І посилення контролю за бур'яном АІоресигив туозигоїідев, крім того, що було виявлено "пом'якшуючий" ефект на озиму пшеницю. св

Сполука Мо |Норма витрати (г а.і./га)|Контроль бур'янів (95) щодо АГОМУ Фітотоксичність о по ую коли ю я 8 вв г АвиВО| озляно |в

Скорочення, які використовуються в Таблиці 2: га.і/га - грами активного інгредієнта (- Сполуки) на гектар

ТАК2АМУ - Тійсут аевіїмит (озима пшениця)

АГОМУ - АІоресигиз туозигоїдевз бо (АБ) - Феноксапроп-Р-етил

(81) - Мефенпір-діетил

Числа в двох колонках, розташованих в правій частині Таблиці 2, відображують у відсотках контроль бур'янів і збитки врожаю, відповідно.

Приклади 2 і 3: Вплив на бур'яни і вибірковість після появи сходів ярої пшениці (польові досліди)

Яру пшеницю вирощували на ділянках в природних умовах, насіння типових шкідливих рослин було підсіяно.

Обробка сумішшю (гетеро)дарилоксифеноксипропіонатних гербіцидів і антидоту мефенпір-діетилу, з використанням стандартних композицій активних інгредієнтів при нормі витрат 300 л води на гектар було зроблено після появи шкідливих рослин, сіянці ярої пшениці знаходились на стадії розвитку між З і 5 листками. 7/0 Оцінка впливу композиції була здійснена через 4 тижні після обробки, шляхом візуального порівняння з необробленимим контрольними ділянками. Результати наведено в Таблиці 3, яка показує підвищення контролю за бур'янами, крім "пом'якшуючого" впливу на яру пшеницю. й

ПООННИ НЕ ИН ПО я ПО З в 18011766 або маю 11111111 вв вв жввоююв1вв18

Скорочення, використані в Таблиці 2: га.і/га - грами активного інгредієнта (- Сполука) на гектар соти . с

ТК2АБ5 - Тійсут аевіїмит (яра пшениця)

ЗЕТЦШ - Зеїйагіа ІЩезсепз о (АТ) - Клодінафоп-пропаргіл (АЗ) - Диклофоп-метил (81) - Мефенпір-діетил їм «со

Claims (9)

Формула винаходу с

1. Застосування фенілпіразолінкарбоксилатів формули (І) або їх солей (сполуки (В)): -- й ч 0) со й чо їх Ав « ра со, З с де :з» (ВЕ) а є п радикалів К", де ЕК" є однакові або різні і кожен з яких є галоген або (С.-С.у)-галоалкіл, п являє собою ціле число від 1 до 3, В? є водень, (С.-Св)-алкіл, (С4-Су)-алкоксі-(С4-Су)-алкіл, (Са-Св)-циклоалкіл, три-(С.4-С.)-алкіл-силіл. або (ее) три-(С.4-С))-алкіл-силілметил, - ВЗ є водень, (С4-Св)-алкіл, (С4-Св)-галоалкіл, (Со-Св)-алкеніл, (Со-Св)-алкініл або (Са-Св)-циклоалкіл, і В є водень або (С.-С.5)-алкіл, їмо) для посилення боротьби з бур'янами за допомогою одного або кількох арилоксифеноксипропіонатних б 50 гербіцидів (А) або їх солей, які є прийнятними для застосування в сільському господарстві.

2. Застосування сполуки за п. 1, яке відрізняється тим, що одна або кілька сполук (А) вибрані з групи, що "м складається з: клодінафоп-пропаргілу, цигалофоп-бутил диклофопу, диклофоп-метилу, феноксапроп-Р-етилу, феноксапроп-Р, феноксапроп-етилу, феноксапропу, флуазифопу, флуазифоп-бутилу, флуазифоп-Р-бутилу, 22 галоксифопу, галоксифоп-етотилу, галоксифоп-Р-метилу, пропаквізафопу, квізалофопу, квізалофоп-етилу, Ге! квізалофопу-Р, квізалофоп-Р-етилу і квізалофоп-Р-тефурилу або солей вищезазначених кислих сполук, прийнятних для використання у сільському господарстві. де

3. Застосування сполуки за пп. 1 або 2, яке відрізняється тим, що сполука (А) є феноксапроп-Р-етилом.

4. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-3, яке відрізняється тим, що: 60 (Ел є п радикалів К", де КЕ" однакові або різні і кожен з яких являє собою Е, СІ, Вг або СЕ», п є 2 або 3, В2 є водень або (С4-С.)-алкіл, ВЗ є водень, (С4-С.)-алкіл, (Со-С4)-алкеніл або (Со-С.)-алкініл, і В" є водень або (С.-Св)-алкіл. 65

5. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-4, яке відрізняється тим, що сполука (В) є етил 1--2,4-дихлорофеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбоксилатом.

6. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-5, яке відрізняється тим, що містить активні сполуки (А) і (В) у ваговому співвідношенні від 1:10 до 100:1.

7. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1-6, яке відрізняється тим, що вона призначена для контролю бур'янів у посівах сільськогосподарських культур.

8. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1 та 4-7, яке відрізняється тим, що сполука (А) є клодинафоп-пропаргілом.

9. Застосування сполуки за будь-яким з пп. 1 та 4-7, яке відрізняється тим, що сполука (А) є диклофоп-метилом.

0. й й й і. Офіційний бюлетень "Промислова власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2008, М 21, 25.12.2008. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) ча (Се) с «- г) -

с . и? (ее) - іме) б 50 що Ф) іме) 60 б5