TWI743350B

TWI743350B - 液晶組成物及液晶顯示元件

Info

Publication number: TWI743350B
Application number: TW107111770A
Authority: TW
Inventors: 平田真一; 神田遼; 須藤豪
Original assignee: 日商迪愛生股份有限公司
Priority date: 2017-04-21
Filing date: 2018-04-03
Publication date: 2021-10-21
Also published as: TW201842382A; CN110392727A; KR20190141650A; WO2018193861A1

Abstract

本發明所欲解決的課題在於提供一邊滿足介電常數各向異性(△ε)為負之所謂n型液晶組成物所要求的諸特性，一邊改善視野角特性之n型液晶組成物，以及提供使用其之液晶顯示元件。

本發明提供一種介電常數各向異性為負之液晶組成物，其係相對於組成物全量，通式(i)所示的化合物之合計含量為3%以上，相對於組成物全量，通式(ii)所示的化合物之合計含量為3%以上，相對於通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物全量，通式(i)所示的化合物之合計含量為20%以上，以及提供一種使用此等之液晶顯示元件。

Description

液晶組成物及液晶顯示元件

本案發明係關於介電常數各向異性(△ε)為負之所謂n型液晶組成物與使用其之液晶顯示元件。

使用△ε顯示負值的組成物之液晶顯示元件，係廣泛採用於液晶TV等，於此等用途所使用的組成物中，近年來要求極高的特性。具體而言，一邊對應於動畫顯示所對應的高速響應、低消耗電力、長期‧短期之可靠性及寬廣的液晶相溫度範圍，一邊要求高亮度化、視野角特性的提高、高解析度化。因此，對於液晶組成物，亦要求以往使用的液晶組成物(專利文獻1、2、3)符合彼等要求特性，而要求所含有的液晶化合物之最佳化及含量之最佳化。又，要求不易發生顯示元件的殘影等之顯示不良，不易發生製造時的滴下痕跡，ODF製程中的組成物之安定的吐出性等，必須亦對應此等。

先前技術文獻 專利文獻

專利文獻1 WO2016/017569號公報

專利文獻2 日本特開2016-040368號公報

專利文獻3 日本特開2016-033132號公報

本發明者檢討各種的液晶化合物及各種的化學物質，發現藉由進行彼等之選擇及含量之調整，可解決前述課題，終於完成本發明。

本發明提供一種介電常數各向異性為負之液晶組成物，其含有由通式(i)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(ii)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(N-1d)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(N-1)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(L)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物，相對於組成物全量，通式(i)所示的化合物之合計含量為3%以上，相對於組成物全量，通式(ii)所示的化合物之合計含量為3%以上，相對於通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物全量，通式(i)所示的化合物之合計含量為20%以上；以及提供一使用其之液晶顯示元件。

(式中，Rⁱ¹及Rⁱⁱ¹各自獨立地表示碳原子數1~5的烷基，Rⁱ²及Rⁱⁱ²各自獨立地表示甲基或甲氧基，R^Nd11、R^Nd12、R^N11、R^N12、R^L1及R^L2各自獨立地表示碳原子數1~8的烷基，該烷基中的1個或非鄰接的2個以上之-CH₂-係各自獨立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，n^Nd11表示1、2或3，n^N11及n^N12表示0、1、2或3，但n^N11+n^N12表示1、2或3，n^L1表示0、1、2或3，A^N11、A^N12、A^L1、A^L2及A^L3各自獨立地表示選自包含

(a)1,4-伸環己基(此基中存在的1個-CH₂-或未鄰接的2個以上之-CH₂-可被取代成-O-)及

(b)1,4-伸苯基(此基中存在的1個-CH=或未鄰接的2個以上之-CH=可被取代成-N=)

(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或十氫萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中存在的1個-CH=或未鄰接的2個以上之-CH=可被取代成-N=) 之群組的基，上述之基(a)、基(b)及基(c)各自獨立地可被氰基、氟原子或氯原子取代，Z^N11、Z^N12、Z^L1及Z^L2各自獨立地表示單鍵、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-OCF₂-、-CF₂O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-，當A^N11、A^N12、A^L1、A^L2及/或A^L3係複數存在時，彼等可相同或相異，當Z^N11、Z^N12、Z^L1及/或Z^L2係複數存在時，彼等可相同或相異，惟通式(N-1)所示的化合物不包括通式(N-1d)所示的化合物，通式(L)所示的化合物不包括通式(i)、通式(ii)、通式(N-1d)及通式(N-1)所示的化合物)。

本發明的△ε為負之所謂n型液晶組成物係一邊滿足n型液晶組成物所要求的諸特性，一邊改善視野角特性，具有優異的顯示特性。本發明之液晶顯示元件係適用於液晶TV、監視器等之顯示元件。

實施發明的形態

如前述，本案發明係關於特定之n型液晶組成物及使用其之液晶顯示元件。以下，首先說明本發明中的液晶組成物之實施態樣。

本發明之組成物含有由通式(i)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(ii)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(N-1d)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(N-1)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(L)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物。

通式(i)所示的化合物係相當於介電中性的化合物(△ε為-2至2)。

通式(i)所示的化合物係可僅使用1種，也可使用2種以上。從籌備的容易性來看，較佳為僅使用1種。

通式(i)中，Rⁱ¹較佳為乙基、丙基或戊基，更佳為乙基或丙基，尤佳為丙基。Rⁱ²較佳為甲氧基。

相對於本發明之組成物的總量，式(i)所示的化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、9%、10%、12%、13%。較佳含量的上限值為30%、27%、25%、23%、20%、19%、18%、17%。

作為通式(i)所示的化合物，較佳為式(i-1)~(i-4)所示的化合物，更佳為式(i-4)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，式(i-4)所示的化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、9%、10%、12%、13%。較佳含量的上限值為30%、27%、25%、23%、20%、19%、18%、17%。

通式(ii)所示的化合物係相當於介電中性的化合物(△ε為-2至2)。

通式(ii)所示的化合物係可僅使用1種，也可使用2種以上。從籌備的容易性來看，較佳為僅使用1種。

通式(ii)中，Rⁱⁱ¹較佳為乙基、丙基或戊基，更佳為乙基或丙基，尤佳為丙基。Rⁱⁱ²較佳為甲基。

相對於本發明之組成物的總量，式(ii)所示的化合物之較佳含量的下限值為2%、3%、5%、7%、9%。較佳含量的上限值為25%、23%、20%、18%、16%、14%。

作為通式(ii)所示的化合物，較佳為式(ii-1)~(ii-4)所示的化合物，更佳為式(ii-3)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，式(ii-3)所示的化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、9%、10%、12%、13%。較佳含量的上限值為30%、27%、25%、23%、20%、19%、18%、17%。

通式(i)所示的化合物及通式(ii)所示的化合物，較佳為多使用通式(i)所示的化合物者，較佳為含量2%多的通式(i)所示的化合物。

相對於組成物全量，通式(i)所示的化合物及通式(ii)所示的化合物之合計含量的較佳下限值為15%、18%、20%、22%、24%。較佳含量的上限值為40%、37%、35%、33%、30%、28%。

相對於組成物全量，通式(i-4)所示的化合物及通式(ii-3)所示的化合物之合計含量的較佳下限值為15%、18%、20%、22%、24%。較佳含量的上限值為40%、37%、35%、33%、30%、28%。

通式(N-1d)所示的化合物係相當於介電負的化合物(△ε的符號為負，其絕對值大於2)。

通式(N-1d)所示的化合物係可僅使用1種，也可使用2種以上。

通式(N-1d)中，R^Nd11較佳為碳原子數1~8的烷基、碳原子數1~8的烷氧基、碳原子數2~8的烯基或碳原子數2~8的烯氧基，更佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數1~5的烷氧基、碳原子數2~5的烯基或碳原子數2~5的烯氧基，尤佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，尤更佳為碳原子數2~5的烷基或碳原子數2~3的烯基，特佳為碳原子數3的烯基(丙烯基)。較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。為了使向列相安定化，碳原子及存在時氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。

特佳為乙基及丙基。

R^Nd12較佳為碳原子數1~8的烷基、碳原子數1~8的烷氧基、碳原子數2~8的烯基或碳原子數2~8的烯氧基，更佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數1~5的烷氧基、碳原子數2~5的烯基或碳原子數2~5的烯氧基，尤佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，尤更佳為碳原子數2~5的烷基或碳原子數2~3的烯基，特佳為碳原子數3的烯基(丙烯基)。較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。為了使向列相安定化，碳原子及存在時氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。

特佳為甲氧基及乙氧基。

n^Nd11較佳為1或2，較佳為同時含有n^Nd11為1的化合物及n^Nd11為2的化合物。

n^Nd11為1的化合物係可使用1種或2種，但從向列相下限溫度的改善之觀點來看，較佳為使用2種，使用2種時，較佳為使R^Nd11成為相同的取代基。

n^Nd11為2的化合物係可使用1種或2種，但從向列相下限溫度的改善之觀點來看，較佳為使用2種，使用2種時，較佳為使R^Nd12成為相同的取代基。

同時使用n^Nd11為1的化合物與n^Nd11為2的化合物時，較佳為更多地使用n^Nd11為2的化合物

通式(N-1d)所示的化合物較佳為通式(N-1-10)所示的化合物及通式(N-1-11)所示的化合物。

通式(N-1-10)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1101及R^N1102各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1101較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。R^N1102較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-10)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

重視△ε的改善時，較佳為更高地設定含量，重視低溫下的溶解性時，若更高地設定含量則效果高，重視T_NI時，若更高地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-10)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

再者，通式(N-1-10)所示的化合物較佳為由式(N-1-10.1)至式(N-1-10.21)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-10.1)~(N-1-10.5)、式(N-1-10.20)及式(N-1-10.21)所示的化合物，尤佳為式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)及式(N-1-10.21)所示的化合物，尤更佳為式(N-1-10.1)及式(N-1-10.2)所示的化合物，特佳為式(N-1-10.1)所示的化合物。

式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)及式(N-1-10.21)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、8%、10%、13%、15%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%。

通式(N-1-11)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1111及R^N1112各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1111較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。R^N1112較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-11)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物而使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

重視△ε的改善時，較佳為更高地設定含量，重視低溫下的溶解性時，若更低地設定含量則效果高，重視T_NI時，若更高地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-11)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

再者，通式(N-1-11)所示的化合物較佳為由式(N-1-11.1)至式(N-1-11.15)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-11.1)~(N-1-11.15)所示的化合物，尤佳為式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所示的化合物。

式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、8%、10%、13%、15%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

較佳為使用3種或4種的由式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所示的化合物所選出之化合物，更佳為使用式(N-1-10.1)、式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所示的化合物之組合，尤佳為使用式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所示的化合物之組合。

通式(N-1)所示的化合物係可僅使用1種，也可使用2種以上。通式(N-1)所示的化合物係相當於介電負的化合物(△ε的符號為負，其絕對值大於2)。

通式(N-1)所示的化合物較佳係△ε為負且其絕對值比3更大的化合物。

通式(N-1)中、R^N11及R^N12各自獨立地較佳為碳原子數1~8的烷基、碳原子數1~8的烷氧基、碳原子數2~8的烯基或碳原子數2~8的烯氧基，更佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數1~5的烷氧基、碳原子數2~5的烯基或碳原子數2~5的烯氧基，尤佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，尤更佳為碳原子數2~5的烷基或碳原子數2~3的烯基，特佳為碳原子數3的烯基(丙烯基)。

又，當其所鍵結的環結構為苯基(芳香族)時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及碳原子數4~5的烯基，當其所鍵結的環結構為環己烷、哌喃及二

烷等等之飽和環結構時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。為了使向列相安定化，碳原子及存在時氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。

作為烯基，較佳為由式(R1)至式(R5)之任一者所示的基所選出。(各式中之黑點表示環結構中的碳原子)。

較佳為碳原子數1~5的烷基及碳原子數1~5的烷氧基，更佳為甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基及丙氧基。

要求增大△n時，A^N11及A^N12各自獨立地較佳為芳香族，為了改善響應速度，較佳為脂肪族，較佳表示反1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，更佳表示下述之結構，

尤更佳為反1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基或1,4-伸苯基，特佳為反1,4-伸環己基或1,4-伸苯基。

Z^N11及Z^N12各自獨立地較佳為表示-CH₂O-、-CF₂O-、-CH₂CH₂-、-CF₂CF₂-或單鍵，更佳為-CH₂O-、-CH₂CH₂-或單鍵，特佳為-CH₂O-或單鍵。

n^N11+n^N12較佳為1或2，更佳係n^N11為1且n^N12為0之組合、n^N11為2且n^N12為0之組合，n^N11為1且n^N12為1之組合、n^N11為2且n^N12為1之組合。

惟，不包括通式(N-1d)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，通式(N-1)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳含量的上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%、20%。

相對於本發明之組成物的總量，通式(N-1d)所示的化合物及通式(N-1)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳含量的上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%、20%。

於將本發明之組成物的黏度保持低，需要響應速度快的組成物時，較佳為上述的下限值低且上限值低者。再者，於將本發明之組成物的Tni保持高，需要溫度安定性良好的組成物時，較佳為上述的下限值低且上限值低者。又，為了保持低的驅動電壓而想增大介電常數各向異性時，較佳為提高上述的下限值且上限值為高者。

作為通式(N-1)所示的化合物，可舉出下述之通式(N-1a)~(N-1g)所示的化合物群。

(式中，R^N11及R^N12表示與通式(N-1)中的R^N11及R^N12相同之定義，n^Na11表示0或1，n^Nb11表示1或2，n^Nc11表示0或1，n^Ne11表示1或2，n^Nf11表示1或2，n^Ng11表示1或2，A^Ne11表示反1,4-伸環己基或1,4-伸苯基，A^Ng11表示反1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基或1,4-伸苯基，但至少1個表示1,4-伸環己烯基，Z^Ne11表示單鍵或伸乙基，但至少1個表示伸乙基)。

更具體而言，通式(N-1)所示的化合物較佳為由通式(N-1-1)~(N-1-21)所示的化合物群所選出之化合物。

通式(N-1-1)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N111及R^N112各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N111較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為丙基、戊基或乙烯基。R^N112較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基或丁氧基。

通式(N-1-1)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

重視△ε的改善時，較佳為更高地設定含量，重視低溫下的溶解性時，若更多地設定含量則效果高，重視T_NI時，若更少地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-1)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

再者，通式(N-1-1)所示的化合物較佳為由式(N-1-1.1)至式(N-1-1.23)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)所示的化合物，尤佳為式(N-1-1.1)及式(N-1-1.3)所示的化合物。

式(N-1-1.1)~(N-1-1.22)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、 23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

通式(N-1-2)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N121及R^N122各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N121較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基、丁基或戊基。R^N122較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。

通式(N-1-2)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

重視△ε的改善時，較佳為更高地設定含量，重視低溫下的溶解性時，若更少地設定含量則效果高，重視T_NI時，若更多地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-2)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、7%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%、37%、40%、42%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50%、48%、45%、43%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%。

再者，通式(N-1-2)所示的化合物較佳為由式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)、式(N-1-2.13)及式(N-1-2.20)所示的化合物，重視△ε的改良時，較佳為式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)所示的化合物，重視T_NI的改良時，較佳為式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及式(N-1-2.13)所示的化合物，重視響應速度的改良時，較佳為式(N-1-2.20)所示的化合物。

式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

通式(N-1-3)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N131及R^N132各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N131較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N132較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數3~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為1-丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-3)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

重視△ε的改善時，較佳為更高地設定含量，重視低溫下的溶解性時，若更多地設定含量則效果高，重視T_NI時，若更多地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-3)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

再者，通式(N-1-3)所示的化合物較佳為由式(N-1-3.1)至式(N-1-3.21)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-3.1)~(N-1-3.7)及式(N-1-3.21)所示的化合物，尤佳為式(N-1-3.1)、式(N-1-3.2)、式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)所示的化合物。

式(N-1-3.1)~式(N-1-3.4)、式(N-1-3.6)及式(N-1-3.21)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但較佳為式(N-1-3.1)及式(N-1-3.2)之組合、由式(N-1-3.3)、式(N-1-3.4)及式(N-1-3.6)所選出的2種或3種之組合。相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-4)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N141及R^N142各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N141及R^N142各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。

通式(N-1-4)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-4)所示的化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、11%、10%、8%。

再者，通式(N-1-4)所示的化合物較佳為由式(N-1-4.1)至式(N-1-4.14)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)所示的化合物，尤佳為式(N-1-4.1)、式(N-1-4.2)及式(N-1-4.4)所示的化合物。

式(N-1-4.1)~(N-1-4.14)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、11%、10%、8%。

通式(N-1-5)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N151及R^N152各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N151及R^N152各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-5)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-5)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、8%、10%、 13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

再者，通式(N-1-5)所示的化合物較佳為由式(N-1-5.1)至式(N-1-5.6)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)所示的化合物。

式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合使用，但相對於本發明之組成物的總量，單獨或此等化合物之較佳含量的下限值為5%、8%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-12)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1121及R^N1122各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1121較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N1122較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-12)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-12)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-13)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1131及R^N1132各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1131較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N1132較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-13)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-13)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-14)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1141及R^N1142各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1141較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N1142較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-14)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-14)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-15)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1151及R^N1152各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1151較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N1152較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-15)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-15)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-16)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1161及R^N1162各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1161較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N1162較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-16)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-16)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-17)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1171及R^N1172各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1171較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。R^N1172較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-17)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-17)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-18)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1181及R^N1182各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1181較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為甲基、乙基、丙基或丁基。R^N1182較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，更佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-18)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-18)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

再者，通式(N-1-18)所示的化合物較佳為由式(N-1-18.1)至式(N-1-18.5)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-18.1)~(N-1-11.3)所示的化合物，尤佳為式(N-1-18.2)及式(N-1-18.3)所示的化合物。

通式(N-1-20)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1201及R^N1202各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1201及R^N1202各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-20)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-20)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-21)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1211及R^N1212各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1211及R^N1212各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-21)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-21)所示的化合物之較佳含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-22)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^N1221及R^N1222各自獨立地表示與通式(N)中的R^N11及R^N12相同之定義)。

R^N1221及R^N1222各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，更佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-22)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(N-1-21)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、5%。

再者，通式(N-1-22)所示的化合物較佳為由式(N-1-22.1)至式(N-1-22.12)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(N-1-22.1)~(N-1-22.5)所示的化合物，尤佳為式(N-1-22.1)~(N-1-22.4)所示的化合物。

本發明之液晶組成物較佳為含有1種類或2種類以上的通式(L)所示的化合物。通式(L)所示的化合物係相當於介電大致中性的化合物(△ε之值為-2~2)。

惟，不包括通式(i)、通式(ii)、通式(N-1d)及通式(N-1)所示的化合物。

通式(L)所示的化合物係可單獨使用，也可組合使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之所欲性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類。或者，於本發明之別的實施形態中為2種類、3種類、4種類、5種類、6種類、7種類、8種類、9種類、10種類以上。

於本發明之組成物中，通式(L)所示的化合物之含量必須按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率、製程適合性、滴下痕跡、殘影、介電常數各向異性等之要求的性能來適宜調整。

通式(L)所示的化合物係△ε為0附近之所謂非極性化合物。因此，分子內的鹵素原子等之極性基的數目較佳為2個以下，更佳為1個以下，為了改善與其它液晶化合物之溶解性，較佳為1個，著眼於黏性時，較佳為未取代。

相對於本發明之組成物的總量，通式(L)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳含量的上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%。

相對於本發明之組成物的總量，通式(i)、通式(ii)、通式(N-1d)、通式(N-1)及通式(L)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳含量的上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%。

於將本發明之組成物之黏度保持低，需要響應速度快的組成物時，較佳為上述的下限值高且上限值高者。再者，於將本發明之組成物的Tni保持高，需要溫度安定性良好的組成物時，較佳為上述的下限值高且上限值高者。又，為了保持低的驅動電壓而想增大介電常數各向異性時，較佳為降低上述的下限值且上限值為低者。

重視可靠性時，R^L1及R^L2較佳皆為烷基，重視使化合物的揮發性減低時，較佳為烷氧基，重視黏性的降低時，較佳為至少一者是烯基。

存在於分子內的鹵素原子較佳為0、1、2或3個，更佳為0或1，重視與其它液晶分子的相溶性時，較佳為1。

R^L1及R^L2，當其所鍵結的環結構為苯基(芳香族)時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及碳原子數4~5的烯基，當其所鍵結的環結構為環己烷、哌喃及二

烷等之飽和環結構時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。為了使向列相安定化，碳原子及存在時氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。

重視響應速度時，n^L1較佳為0，為了改善向列相的上限溫度，較佳為2或3，為了取得此等之平衡，較佳為1。又，為了滿足作為組成物所要求的特性，較佳為組合不同值之化合物。

要求增大△n時，A^L1、A^L2及A^L3較佳為芳香族，為了改善響應速度，較佳為脂肪族，較佳為各自獨立地表示反1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，更佳表示下述之結構，

更佳為反1,4-伸環己基或1,4-伸苯基。

重視響應速度時，Z^L1及Z^L2較佳為單鍵。

通式(L)所示的化合物係分子內的鹵素原子數較佳為0個或1個。

通式(L)所示的化合物較佳為由通式(L-1)~(L-7)所示的化合物群所選出之化合物。

通式(L-1)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L11及R^L12各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義)。

R^L11及R^L12較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。

通式(L-1)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為40%、35%、33%、30%、25%。

於將本發明之組成物的黏度保持低，需要響應速度快的組成物時，較佳為上述的下限值高且上限值高者。再者，於將本發明之組成物的Tni保持高，需要溫度安定性良好的組成物時，較佳為上述的下限值為中庸且上限值為中庸者。又，為了保持低的驅動電壓而想增大介電常數各向異性時，較佳為上述的下限值低且上限值低者。為了提高視野角特性，不宜增大上限值。

通式(L-1)所示的化合物較佳為由通式(L-1-1)所示的化合物群所選出之化合物。

(式中R^L12係表示與通式(L-1)中的定義相同定義)。

通式(L-1-1)所示的化合物較佳為由式(L-1-1.1)至式(L-1-1.3)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)所示的化合物，特佳為式(L-1-1.3)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-1.3)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

通式(L-1)所示的化合物較佳為由通式(L-1-2)所示的化合物群所選出之化合物。

(式中R^L12係表示與通式(L-1)中的定義相同定義)。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-2)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、5%、10%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、35%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60%、55%、50%、45%、42%、40%、38%、35%、33%、30%。

再者，通式(L-1-2)所示的化合物較佳為由式(L-1-2.1)至式(L-1-2.4)所示的化合物群所選出之化合物，較佳為式(L-1-2.2)至式(L-1-2.4)所示的化合物。特別地，為了改善本發明之組成物的響應速度，較佳為式(L-1-2.2)所示的化合物。又，要求比響應速度更高的Tni時，較佳為使用式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)所示的化合物。為了使低溫下的溶解度成為良好，式(L-1-2.3)及式(L-1-2.4)所示的化合物之含量不宜成為30%以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-2.2)所示的化合物之較佳含量的下限值為10%、15%、18%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%、38%、40%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60%、55%、50%、45%、43%、40%、38%、35%、32%、30%、27%、25%、22%。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-1.3)所示的化合物及式(L-1-2.2)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為10%、15%、20%、25%、27%、30%、35%、40%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60%、55%、50%、45%、43%、40%、38%、35%、32%、30%、27%、25%、22%。

通式(L-1)所示的化合物較佳為由通式(L-1-3)所示的化合物群所選出之化合物。

(式中R^L13及R^L14各自獨立地表示碳原子數1~8的烷基或碳原子數1~8的烷氧基)。

R^L13及R^L14較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-3)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、30%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60%、55%、50%、45%、40%、37%、35%、33%、30%、27%、25%、23%、20%、17%、15%、13%、10%。

再者，通式(L-1-3)所示的化合物較佳為由式(L-1-3.1)至式(L-1-3.12)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)所示的化合物。特別地，尤其為了改善本發明之組成物的響應速度，較佳為式(L-1-3.1)所示的化合物。又，要求比響應速度更高的Tni時，較佳為使用式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所示的化合物。為了使低溫下的溶解度成為良好，式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所示的化合物之合計含量不宜成為20%以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-3.1)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、13%、15%、18%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20%、17%、15%、13%、10%、8%、7%、6%。

通式(L-1)所示的化合物較佳為由通式(L-1-4)及/或(L-1-5)所示的化合物群所選出之化合物。

(式中R^L15及R^L16各自獨立地表示碳原子數1~8的烷基或碳原子數1~8的烷氧基)。

R^L15及R^L16較佳為直鏈狀之碳原子數1~5的烷基、直鏈狀之碳原子數1~4的烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5的烯基。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-4)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、5%、10%、 13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為25%、23%、20%、17%、15%、13%、10%。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-5)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為25%、23%、20%、17%、15%、13%、10%。

再者，通式(L-1-4)及(L-1-5)所示的化合物較佳為由式(L-1-4.1)至式(L-1-5.3)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-4.2)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、13%、15%、18%、20%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20%、17%、15%、13%、10%、8%、7%、6%。

較佳為組合由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所示的化合物所選出之2種以上的化合物，更佳為組合由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)及式(L-1-4.2)所示的化合物所選出之2種以上的化合物，相對於本發明之組成物的總量，此等化合物之合計含量之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、13%、15%、18%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%，相對於本發明之組成物的總量，上限值為80%、70%、60%、50%、45%、40%、37%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%。重視組成物的可靠性時，較佳為組合由式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)及式(L-1-3.4))所示的化合物所選出之2種以上的化合物，重視組成物的響應速度時，較佳為組合由式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)所示的化合物所選出之2種以上的化合物。

通式(L-1)所示的化合物較佳為由通式(L-1-6)所示的化合物群所選出之化合物。

(式中R^L17及R^L18各自獨立地表示甲基或氫原子)。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-1-6)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、5%、10%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、35%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為60%、55%、50%、45%、42%、40%、38%、35%、33%、30%。

再者，通式(L-1-6)所示的化合物較佳為由式(L-1-6.1)至式(L-1-6.3)所示的化合物群所選出之化合物。

通式(L-2)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L21及R^L22各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義)。

R^L21較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，R^L22較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基。

重視低溫下的溶解性時，若更多地設定含量則效果高，相反地，重視響應速度時，若更少地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-2)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

再者，通式(L-2)所示的化合物較佳為由式(L-2.1)至式(L-2.6)所示的化合物群所選出之化合物，更佳為式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)及式(L-2.6)所示的化合物。

通式(L-3)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L31及R^L32各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義)。

R^L31及R^L32各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基。

通式(L-3)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-3)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。相對於本發明之組成物的總量，較佳含量的上限值為20%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

得到高的雙折射率時，若更多地設定含量則效果高，相反地，重視高的Tni時，若更少地設定含量則效果高。再者，改良滴下痕跡或殘影特性時，較佳為將含量之範圍設定在中間。

再者，通式(L-3)所示的化合物較佳為由式(L-3.3)或式(L-3.4)所示的化合物群所選出之化合物。

通式(L-4)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L41及R^L42各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義)。

R^L41較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，R^L42較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基)。

通式(L-4)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

於本發明之組成物中，通式(L-4)所示的化合物之含量必須按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率、製程適合性、滴下痕跡、殘影、介電常數各向異性等之要求的性能來適宜調整。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-4)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%、23%、26%、30%、35%、40%。相對於本發明之組成物的總量，式(L-4)所示的化合物之較佳含量的上限值為50%、40%、35%、30%、20%、15%、10%、5%。

通式(L-4)所示的化合物例如較佳為式(L-4.1)至式(L-4.3)所示的化合物。

按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能，亦可含有式(L-4.1)所示的化合物，也可含有式(L-4.2)所示的化合物，也可含有式(L-4.1)所示的化合物與式(L-4.2)所示的化合物之兩者，也可包含式(L-4.1)至式(L-4.3)所示的化合物全部。相對於本發明之組成物的總量，式(L-4.1)或式(L-4.2)所示的化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、9%、 11%、12%、13%、18%、21%，較佳的上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%。

含有式(L-4.1)所示的化合物與式(L-4.2)所示的化合物之兩者時，相對於本發明之組成物的總量，兩化合物之較佳含量的下限值為15%、19%、24%、30%，較佳的上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(L-4)所示的化合物例如較佳為式(L-4.4)至式(L-4.6)所示的化合物，更佳為式(L-4.4)所示的化合物。

按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能，亦可含有式(L-4.4)所示的化合物，也可含有式(L-4.5)所示的化合物，也可含有式(L-4.4)所示的化合物與式(L-4.5)所示的化合物之兩者。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-4.4)或式(L-4.5)所示的化合物之較佳含量的下限值為3%、5%、7%、9%、11%、12%、13%、18%、21%。較佳的上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%。

含有式(L-4.4)所示的化合物與式(L-4.5)所示的化合物之兩者時，相對於本發明之組成物的總量，兩化合物之較佳含量的下限值為15%、19%、24%、30%，較佳的上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(L-4)所示的化合物較佳為式(L-4.7)至式(L-4.10)所示的化合物，特佳為式(L-4.9)所示的化合物。

通式(L-5)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L51及R^L52各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義)。

R^L51較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，R^L52較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數4~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基。

通式(L-5)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

於本發明之組成物中，通式(L-5)所示的化合物之含量必須按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率、製程適合性、滴下痕跡、殘影、介電常數各向異性等之要求的性能來適宜調整。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-5)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%、23%、26%、30%、35%、40%。相對於本發明之組成物的總量，式(L-5)所示的化合物之較佳含量的上限值為50%、40%、35%、30%、20%、15%、10%、5%。

通式(L-5)所示的化合物較佳為式(L-5.1)或式(L-5.2)所示的化合物，特佳為式(L-5.1)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，此等化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%。此等化合物之較佳含量的上限值為20%、15%、13%、10%、9%。

通式(L-5)所示的化合物較佳為式(L-5.3)或式(L-5.4)所示的化合物。

通式(L-5)所示的化合物較佳為由式(L-5.5)至式(L-5.7)所示的化合物群所選出之化合物，特佳為式(L-5.7)所示的化合物。

通式(L-6)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L61及R^L62各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義，X^L61及X^L62各自獨立地表示氫原子或氟原子)。

R^L61及R^L62各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基或碳原子數2~5的烯基，較佳為X^L61及X^L62中的一者是氟原子，另一者是氫原子。

通式(L-6)所示的化合物亦可單獨使用，也可組合2種以上的化合物使用。可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能來適宜組合使用。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類、5種類以上。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-6)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%、23%、26%、30%、35%、40%。相對於本發明之組成物的總量，式(L-6)所示的化合物之較佳含量的上限值為50%、40%、35%、30%、20%、15%、10%、5%。將重點放在增大△n時，宜增多含量，將重點放在低溫下的析出時，含量宜少。

通式(L-6)所示的化合物較佳為式(L-6.1)至式(L-6.9)所示的化合物。

可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但較佳為含有此等的化合物之中的1種~3種類，更佳為含有1種~4種類。又，由於所選擇的化合物之分子量分布廣者亦有效於溶解性，故例如較佳為從式(L-6.1)或(L-6.2)所示的化合物選出1種類，從式(L-6.4)或(L-6.5)所示的化合物選出1種類，從式(L-6.6)或式(L-6.7)所示的化合物選出1種類，從式(L-6.8)或(L-6.9)所示的化合物選出1種類的化合物，適宜組合此等。其中，較佳為包含式(L-6.1)、式(L-6.3)、式(L-6.4)、式(L-6.6)及式(L-6.9)所示的化合物。

再者，通式(L-6)所示的化合物例如較佳為式(L-6.10)至式(L-6.17)所示的化合物，其中較佳為式(L-6.11)所示的化合物。

通式(L-7)所示的化合物為下述的化合物。

(式中，R^L71及R^L72各自獨立地表示與通式(L)中的R^L1及R^L2相同之定義，A^L71及A^L72各自獨立地表示與通式(L)中的A^L2及A^L3相同之定義，但A^L71及A^L72上的氫原子各自獨立地可被氟原子取代，Z^L71表示與通式(L)中的Z^L2相同之定義，X^L71及X^L72各自獨立地表示氟原子或氫原子)。

式中，R^L71及R^L72各自獨立地較佳為碳原子數1~5的烷基、碳原子數2~5的烯基或碳原子數1~4的烷氧基，A^L71及A^L72各自獨立地較佳為1,4-伸環己基或1,4-伸苯基，A^L71及A^L72上的氫原子各自獨立地可被氟原子取代，Z^L71較佳為單鍵或COO-，更佳為單鍵，X^L71及X^L72較佳為氫原子。

可組合的化合物之種類係沒有特別的限制，但按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率等之要求的性能而組合。所使用的化合物之種類，例如於本發明的一個實施形態中為1種類、2種類、3種類、4種類。

於本發明之組成物中，通式(L-7)所示的化合物之含量必須按照低溫下的溶解性、轉移溫度、電氣可靠性、雙折射率、製程適合性、滴下痕跡、殘影、介電常數各向異性等之要求的性能來適宜調整。

相對於本發明之組成物的總量，式(L-7)所示的化合物之較佳含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%。相對於本發明之組成物的總量，式(L-7)所示的化合物之較佳含量的上限值為30%、25%、23%、20%、18%、15%、10%、5%。

於本發明之組成物希望高的Tni之實施形態時，較佳為增多式(L-7)所示的化合物之含量，希望低黏度之實施形態時，較佳為減少含量。

再者，通式(L-7)所示的化合物較佳為式(L-7.1)至式(L-7.4)所示的化合物，更佳為式(L-7.2)所示的化合物。

再者，通式(L-7)所示的化合物較佳為式(L-7.11)至式(L-7.13)所示的化合物，更佳為式(L-7.11)所示的化合物。

再者，通式(L-7)所示的化合物為式(L-7.21)至式(L-7.23)所示的化合物。較佳為式(L-7.21)所示的化合物。

再者，通式(L-7)所示的化合物較佳為式(L-7.31)至式(L-7.34)所示的化合物，更佳為式(L-7.31)或/及式(L-7.32)所示的化合物。

再者，通式(L-7)所示的化合物較佳為式(L-7.41)至式(L-7.44)所示的化合物，更佳為式(L-7.41)或/及式(L-7.42)所示的化合物。

再者，通式(L-7)所示的化合物較佳為式(L-7.51)至式(L-7.53)所示的化合物。

相對於本發明之組成物的總量，通式(i)、通式(ii)、通式(N-1d)、通式(N-1)及通式(L)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為80%、85%、88%、90%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%。較佳含量的上限值為100%、99%、98%、95%。

以往的組成物係組合使用本案之式(L-1-3.1)所示的具有雙環己烷骨架之化合物及式(ii-3)所示的具有聯苯骨架之化合物者，但本案組成物係使用通式(i)及(ii)所示的化合物，進一步使用通式(N-1d)、通式(N-1)及通式(L)所示的化合物，藉由分別含有指定量的通式(i)及(ii)所示的化合物，進一步調整所謂中性的化合物(通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物)中的通式(i)及(ii)所示的化合物之含量，而解決本案之課題。

中性的化合物(通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物)中的通式(i)及(ii)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為20%、25%、30%、35%、38%、40%、42%、45%。較佳的上限值為70%、65%、63%、60%、58%、56%、55%。

相對於本發明之組成物的總量，通式(i)、通式(ii)及通式(L-4.4)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為8%、10%、13%、15%、20%。較佳含量的上限值為50%、45%、43%、40%、38%、35%。中性的化合物(通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物)中的通式(i)、通式(ii)及通式(L-4.4)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為20%、25%、30%、35%、38%、40%、42%、45%。較佳的上限值為70%、65%、63%、60%、58%、56%、55%。

於本案組成物中，作為中性的化合物之組合，較佳為組合通式(i)、(ii)、(L-1)、(L-4)及(L-5)所示的化合物。

中性的化合物(通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物)中的通式(i)、(ii)及(L-5)所示的化合物之合計較佳含量的下限值為20%、25%、30%、35%、38%、40%、42%、45%。較佳的上限值為70%、65%、63%、60%、58%、56%、55%。

相對於本發明之組成物的總量，具有烯基的化合物之合計較佳含量的上限值為30%、25%、20%、15%、13%、10%、8%、5%、3%、2%、1%，較佳為實質上不含有。若含有具有烯基的化合物，則在響應速度之改善上為有效果的，但從可靠性或△n的波長分散性之觀點來看，含量宜少。

相對於本發明之組成物的總量，通式(N-1d)所示的化合物及通式(N-1)所示的化合物中具有烯基的化合物之合計較佳含量的上限值為20%、18%、15%、13%、10%、8%、5%、3%、2%、1%，較佳為實質上不含有。若含有具有烯基的化合物，則在響應速度之改善上為有效果的，但從可靠性或△n的波長分散性之觀點來看，含量宜少。

本案發明之組成物較佳為不含有在分子內具有過酸(-CO-OO-)結構等的氧原子彼此所鍵結之結構的化合物。

重視組成物的可靠性及長期安定性時，相對於前述組成物之總質量，具有羰基的化合物之含量較佳設為5%以下，更佳設為3%以下，尤佳設為1%以下，最佳為實質上不含有。

重視UV照射的安定性時，相對於前述組成物之總質量，氯原子取代的化合物之含量較佳設為15%以下，更佳設為10%以下，尤佳設為8%以下，尤較佳設為5%以下，尤更佳設為3%以下，特佳為實質上不含有。

較佳為增多分子內的環結構皆為6員環的化合物之含量，相對於前述組成物之總質量，分子內的環結構皆為6員環的化合物之含量較佳設為80%以上，更佳設為90%以上，尤佳設為95%以上，最佳為實質上僅以分子內的環結構皆為6員環的化合物來構成組成物。

為了提高組成物之分散與安定性，較佳為增多側鏈為烷基及烷氧基的化合物之含量，相對於前述組成物之總質量，側鏈為烷基及烷氧基的化合物之含量較佳設為85%以上，更佳設為87%以上，尤佳設為90%以上，尤較佳設為93%以上，尤更佳設為95%以上，特佳設為98%以上，最佳設為實質上100%。所謂的實質上100%，就是意指聚合性化合物、安定劑及附加地混入的雜質以外為100%。

為了抑制組成物因氧化所致的降解，較佳為減少具有伸環己烯基作為環結構的化合物之含量，相對於前述組成物之總質量，具有伸環己烯基的化合物之含量較佳設為10%以下，更佳設為8%以下，尤佳設為5%以下，尤更佳設為3%以下，特佳為實質上不含有。

重視黏度的改善及Tni的改善時，較佳為減少在分子內具有氫原子可被取代成鹵素的2-甲基苯-1,4-二基之化合物的含量，相對於前述組成物之總質量，前述在分子內具有2-甲基苯-1,4-二基之化合物的含量較佳設為10%以下，更佳設為8%以下，尤佳設為5%以下，尤更佳設為3%以下，特佳為實質上不含有。

本案中所謂的實質上不含有，就是意指排除意外地含有之物後不含有。

當本發明之第一實施形態的組成物中所含有的化合物具有烯基作為側鏈時，於前述烯基鍵結於環己烷之情況中，該烯基之碳原子數較佳為2~5，於前述烯基鍵結於苯之情況中，該烯基之碳原子數較佳為4~5，前述烯基的不飽和鍵與苯較佳為不直接鍵結。

本發明中使用的液晶組成物之平均彈性常數(K_AVG)較佳為10至25，作為其下限值，較佳為10，較佳為10.5，較佳為11，較佳為11.5，較佳為12，較佳為12.3，較佳為12.5，較佳為12.8，較佳為13，較佳為13.3，較佳為13.5，較佳為13.8，較佳為14，較佳為14.3，較佳為14.5，較佳為14.8，較佳為15，較佳為15.3，較佳為15.5，較佳為15.8，較佳為16，較佳為16.3，較佳為16.5，較佳為16.8，較佳為17，較佳為17.3，較佳為17.5，較佳為17.8，較佳為18，作為其上限值，較佳為25，較佳為24.5，較佳為24，較佳為23.5，較佳為23，較佳為22.8，較佳為22.5，較佳為22.3，較佳為22，較佳為21.8，較佳為21.5，較佳為21.3，較佳為21，較佳為20.8，較佳為20.5，較佳為20.3，較佳為20，較佳為19.8，較佳為19.5，較佳為19.3，較佳為19，較佳為18.8，較佳為18.5，較佳為18.3，較佳為18，較佳為17.8，較佳為17.5，較佳為17.3，較佳為17。重視消耗電力削減時，抑制背光的光量為有效，液晶顯示元件係提高光的穿透率者較佳，因此，較佳為更低地設定K_AVG之值。重視響應速度之改善時，較佳為更高地設定K_AVG之值。

於本發明之組成物中，為了製作PS模式、橫電場型PSA模式或橫電場型PSVA模式等之液晶顯示元件，可含有聚合性化合物。作為可使用的聚合性化合物，可舉出藉由光等的能量線進行聚合之光聚合性單體等，作為結構，例如可舉出聯苯衍生物、聯三苯衍生物等之具有六員環為複數連結之液晶骨架的聚合性化合物等。更具體而言，較佳為通式(XX)所示的二官能單體

(式中，X²⁰¹及X²⁰²各自獨立地表示氫原子或甲基，Sp²⁰¹及Sp²⁰²各自獨立地表示單鍵、碳原子數1~8的伸烷基或-O-(CH₂)_s-(式中，s表示2至7之整數，氧原子係鍵結於芳香環)為較佳，Z²⁰¹表示-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂CH₂-、-CF₂CF₂-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH₂CH₂-、-OCO-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-COO-、-CH₂CH₂-OCO-、-COO-CH₂-、-OCO-CH₂-、-CH₂-COO-、-CH₂-OCO-、-CY¹=CY²-(式中，Y¹及Y²各自獨立地表示氟原子或氫原子)、-C≡C-或單鍵，M²⁰¹表示1,4-伸苯基、反1,4-伸環己基或單鍵，式中的全部1,4-伸苯基係任意的氫原子可被氟原子、碳數1~3的烷基及/或碳數1~2的烷氧基所取代)。

較佳為X²⁰¹及X²⁰²皆表示氫原子的二丙烯酸酯衍生物、皆具有甲基的二甲基丙烯酸酯衍生物之任一者，亦較佳為其中一者表示氫原子而另一者表示甲基之化合物。此等化合物的聚合速度係二丙烯酸酯衍生物最快，二甲基丙烯酸酯衍生物慢，非對稱化合物為其中間，可按照其用途來使用較佳的態樣。於PSA顯示元件中，二甲基丙烯酸酯衍生物為特佳。

Sp²⁰¹及Sp²⁰²各自獨立地表示單鍵、碳原子數1~8的伸烷基或-O-(CH₂)_s-，但於PSA顯示元件中，較佳為至少一個是單鍵，較佳為皆表示單鍵的化合物，或其中一個為單鍵而另一個表示碳原子數1~8的伸烷基或-O-(CH₂)_s-之態樣。此時較佳為1~4的烷基，s較佳為1~4。

Z²⁰¹較佳為-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂CH₂-、-CF₂CF₂-或單鍵，更佳為-COO-、-OCO-或單鍵，特佳為單鍵。

M²⁰¹表示任意的氫原子可被氟原子取代之1,4-伸苯基、反1,4-伸環己基或單鍵，較佳為1,4-伸苯基或單鍵。C表示單鍵以外的環結構時，Z²⁰¹亦較佳為單鍵以外之連結基，當M²⁰¹為單鍵時，Z²⁰¹較佳為單鍵。

基於此等之點，於通式(XX)中，Sp²⁰¹及Sp²⁰²之間的環結構具體而言較佳為以下記載之結構。

通式(XX)中，M²⁰¹表示單鍵，環結構以二個環形成時，較佳為表示以下之式(XXa-1)至式(XXa-7)，更佳為表示式(XXa-1)至式(XXa-3)、式(XXa-6)至式(XXa-7)，特佳為表示式(XXa-1)、式(XXa-2)或式(XXa-6)。

(式中，兩端係鍵結於Sp²⁰¹或Sp²⁰²)。

含有此等骨架的聚合性化合物，由於聚合後的配向管制力最適合PSA型液晶顯示元件，得到良好的配向狀態，故顯示不均係被抑制或全然不發生。

根據以上，作為聚合性單體，特佳為通式(XX-1)~通式(XX-4)，其中最佳為通式(XX-2)。

(式中，苯亦可被氟原子、碳數1~3的烷基及/或碳數1~2的烷氧基所取代，Sp²⁰表示碳原子數2至5的伸烷基)。

於本發明之組成物中添加單體之情況中，即使聚合起始劑不存在時，聚合也進行，但為了促進聚合，亦可含有聚合起始劑。作為聚合起始劑，可舉出苯偶姻醚類、二苯基酮類、苯乙酮類、苄基縮酮類、醯基膦氧化物類等。

本發明中的組成物可進一步含有通式(Q)所示的化合物。

(式中，R^Q表示碳原子數1至22的直鏈烷基或支鏈烷基，該烷基中的1個或2個以上之CH₂基係以氧原子不直接鄰接之方式，可被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF₂O-、-OCF₂-取代，R^Q中的氫原子可被4-羥基-3,5-二-三級丁基苯基所取代，M^Q表示反1,4-伸環己基、1,4-伸苯基或單鍵，但反1,4-伸環己基中的1個或非鄰接的2個-CH₂-可被-O-取代)。

R^Q表示碳原子數1至22的直鏈烷基或支鏈烷基，該烷基中的1個或2個以上之CH₂基係以氧原子不直接鄰接之方式，可被-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CF₂O-、-OCF₂-取代，較佳為碳原子數1至10的直鏈烷基、直鏈烷氧基、1個CH₂基被取代成-OCO-或-COO-之直鏈烷基、支鏈烷基、分枝烷氧基、1個CH₂基被取代成-OCO-或-COO-之支鏈烷基，更佳為碳原子數1至20的直鏈烷基、1個CH₂基被取代成-OCO-或-COO-之直鏈烷基、支鏈烷基、分枝烷氧基、1個CH₂基被取代成-OCO-或-COO-之支鏈烷基。M^Q表示反1,4-伸環己基、1,4-伸苯基或單鍵，較佳為反1,4-伸環己基或1,4-伸苯基。

通式(Q)所示的化合物更具體而言較佳為下述之通式(Q-a)至通式(Q-d)所示的化合物。

式中，R^Q1較佳為碳原子數1至10的直鏈烷基或支鏈烷基，R^Q2較佳為碳原子數1至20的直鏈烷基或支鏈烷基，R^Q3較佳為碳原子數1至8的直鏈烷基、支鏈烷基、直鏈烷氧基或支鏈烷氧基，L^Q較佳為碳原子數1至8的直鏈伸烷基或支鏈伸烷基。於通式(Q-a)至通式(Q-d)所示的化合物中，更佳為通式(Q-c)及通式(Q-d)所示的化合物。

於本案發明之組成物中，較佳為含有1種或2種的通式(Q)所示的化合物，更佳為含有1種至5種，其含量較佳為0.001至1%，更佳為0.001至0.1%，特佳為0.001至0.05%。

又，作為本發明中可使用的抗氧化劑或光安定劑，具體而言較佳為以下之(III-1)~(III-38)所示的化合物。

(式中，n表示0至20之整數)。

於本案發明之組成物中，較佳為含有1種或2種以上的由通式(Q)所示的化合物或通式(III-1)~(III-38)所選出之化合物，更佳為含有1種至5種，其含量較佳為0.001至1%，更佳為0.001至0.1%，特佳為0.001至0.05%。

一般而言，使用由液晶組成物之物性值所計算的各種參數作為表現液晶顯示元件的特性之手法。於彼等中，有支配響應速度的參數之γ₁/K₃₃、支配光電效應之陡峭性的參數之K₁₁/K₃₃及支配驅動電壓的參數之| K₃₃/△ε |等。本發明之液晶組成物兼備高速響應、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角及高穿透率。因此，支配響應速度的參數之γ₁/K₃₃較佳為10.0mPa‧s‧pN^-1以下，更佳為9.8mPa‧s‧pN^-1以下，尤佳為9.5mPa‧s‧pN^-1以下，尤更佳為9.2mPa‧s‧pN^-1以下，特佳為9.0mPa‧s‧pN^-1以下。支配光電效應之陡峭性的參數之K₁₁/K₃₃較佳為1.20以下，更佳為1.15以下，尤佳為1.10以下，尤較佳為1.07以下，尤更佳為1.05以下，特佳為1.03以下。支配驅動電壓的參數之| K₃₃/△ε |較佳為 6.0pN以下，更佳為5.7pN以下，尤佳為5.5pN以下，尤更佳為5.3pN以下，特佳為5.1pN以下。

本發明之含有聚合性化合物的組成物，係可藉由紫外線照射來聚合其中所含有的聚合性化合物而賦予液晶配向能力，使用於利用組成物之雙折射來控制光的穿透光量之液晶顯示元件。

使用本發明之組成物的液晶顯示元件係有用於兼顧高速響應與顯示不良的抑制，特別有用於主動矩陣驅動用液晶顯示元件，可適用於VA模式、PSVA模式、PSA模式、IPS模式或ECB模式用液晶顯示元件。

又，於ODF法的液晶顯示元件之製程中，必須按照液晶顯示元件的尺寸來滴下最合適的液晶注入量，本案發明之液晶組成物係例如由於在液晶滴下時所發生的滴下裝置內之急劇壓力變化或對於衝擊的影響少，可長時間穩定地持續滴下液晶，因此亦可保持高的液晶顯示元件之良率。特別地，最近流行的智慧型手機中多使用的小型液晶顯示元件，由於最合適的液晶注入量少，故將與最合適值的偏差控制在一定範圍內者本身為困難，但藉由使用本案發明之液晶組成物，即使於小型液晶顯示元件，也能實現穩定的液晶材料之吐出量。

[實施例]

以下舉出實施例來更詳述本發明，惟本發明不受此等實施例所限定。又，以下的實施例及比較例之組成物中的「%」係意指『質量%』。

實施例中，所測定的特性係如以下。

T_ni：向列相-各向同性液體相轉移溫度(℃)

△n：在293K的折射率各向異性

△ε：在293K的介電常數各向異性

γ₁：在293K的旋轉黏度(mPa‧s)

K₁₁：在293K的擴展之彈性常數(pN)

K₃₃：在293K的彎曲之彈性常數(pN)

還有，於實施例的化合物之記載中，使用以下的縮寫符號。

<環結構>

<側鏈結構>

(惟，表中的n為自然數)。

<連結結構>

(惟，表中的n為自然數)。

<實施例1~6>

作為實施例，調製LC-1(實施例1)、LC-2(實施例2)、LC-3(實施例3)、LC-4(實施例4)、LC-5(實施例5)及LC-6(實施例6)之液晶組成物，測定其物性值。以下顯示液晶組成物之構成與其物性值之結果。

可知LC-1(實施例1)、LC-2(實施例2)、LC-3(實施例3)、LC-4(實施例4)、LC-5(實施例5)及LC-6(實施例6)係支配響應速度的參數之γ₁/K₃₃充分地小，支配光電效應之陡峭性的參數之K₁₁/K₃₃充分地小，且支配驅動電壓的參數之| K₃₃/△ε |充分地低之液晶組成物。又，可知△n的波長分散性亦充分地小。

接著，藉由真空注入法，將此等之液晶組成物分別注入於晶胞間隙3.0μm且塗佈有誘發垂直配向的聚醯亞胺配向膜之附ITO的晶胞中，而得到垂直配向(VA)液晶顯示元件。確認此等之VA液晶顯示元件係顯示高速響應、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、高穿透率。

由以上可知，本發明之液晶組成物係可完全兼備高速響應、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、高穿透率之優異的液晶組成物。

<比較例1~7>

作為比較例，調製LC-A(比較例1)、LC-B(比較例2)、LC-C(比較例3)、LC-D(比較例4)、LC-E(比較例5)、LC-F(比較例6)及LC-G(比較例7)之液晶組成物，測定其物性值。以下顯示液晶組成物之構成與其物性值。

與實施例比較下，可知LC-A(比較例1)、LC-B(比較例2)、LC-C(比較例3)、LC-D(比較例4)、LC-E(比較例5)、LC-F(比較例6)及LC-G(比較例7)係支配響應速度的參數之γ₁/K₃₃、支配光電效應之陡峭性的參數之K₁₁/K₃₃、支配驅動電壓的參數之| K₃₃/△ε |或△n的波長分散性之任一者或彼等之複數較差。

接著，藉由真空注入法，將此等之液晶組成物分別注入於晶胞間隙3.0μm且塗佈有誘發垂直配向的聚醯亞胺配向膜之附ITO的晶胞中，而得到垂直配向(VA)液晶顯示元件。以下顯示評價所得之垂直配向(VA) 液晶顯示元件的光電特性之結果。下表中的○表示與實施例所得之液晶顯示元件比較下顯示同等以上的性能者，×表示與實施例所得之液晶顯示元件比較下，確認為顯著較差者。

與實施例所作成的顯示元件比較下，確認此等之VA液晶顯示元件係響應速度、驅動電壓、低溫保存性、視野角、穿透率之任一者或彼等之複數較差。

<實施例7~實施例24>

對於所調製的液晶組成物LC-1~LC6，添加XX-2、XX-2-F及XX-2-O1所示的聚合性化合物作為聚合性化合物，調製含有聚合性化合物的液晶組成物MLC-1~MLC-18(實施例7~24)。

以下顯示所得之含有聚合性化合物的液晶組成物之構成。

藉由真空注入法，將此等之含有聚合性化合物的液晶組成物分別注入於晶胞間隙3.0μm且塗佈有誘發垂直配向的聚醯亞胺配向膜之附ITO的晶胞中，而得到垂直配向(VA)液晶顯示元件。對於所得之VA液晶顯示元件，一邊施加10V、100Hz的矩形波，一邊以100mW/cm^-2(365nm)的強度之高壓水銀燈進行10J曝光。再者，於切斷電壓之狀態下藉由100J曝光而得到高分子安定化垂直配向(PSVA)液晶顯示元件。確認此等之PSVA液晶顯示元件係顯示與實施例1~6所作成的垂直配向(VA)液晶顯示元件同樣以上之特性。

由以上可知，本發明之液晶組成物係即使於PSVA顯示元件中，也為能完全兼顧高速響應、低驅動電壓、良好的低溫保存性、廣視野角、高穿透率之優異的液晶組成物。

Claims

一種介電常數各向異性為負之液晶組成物，其含有由通式(i)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(ii)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(N-1d)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(N-1)所示的化合物所選出之1種或2種以上的化合物、由通式(L)所示的介電中性的化合物所選出之1種或2種以上的化合物，相對於組成物全量，通式(i)所示的化合物之合計含量為3%以上，相對於組成物全量，通式(ii)所示的化合物之合計含量為3%以上，相對於通式(i)所示的化合物、通式(ii)所示的化合物及通式(L)所示的化合物全量，通式(i)所示的化合物之合計含量為20%以上；

(式中，Rⁱ¹及Rⁱⁱ¹各自獨立地表示碳原子數1~5的烷基，Rⁱ²及Rⁱⁱ²各自獨立地表示甲基或甲氧基，R^Nd11、R^Nd12、R^N11、R^N12、R^L1及R^L2各自獨立地表示碳原子數1~8的烷基，該烷基中的1個或非鄰接的2個以上之-CH₂-係各自獨立地可被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，n^Nd11表示1、2或3，n^N11及n^N12表示0、1、2或3，但n^N11+n^N12表示1、2或3，n^L1表示0、1、2或3，A^N11、A^N12、A^L1、A^L2及A^L3各自獨立地表示選自包含(a)1,4-伸環己基(此基中存在的1個-CH₂-或未鄰接的2個以上之-CH₂-可被取代成-O-)及(b)1,4-伸苯基(此基中存在的1個-CH=或未鄰接的2個以上之-CH=可被取代成-N=)(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或十氫萘-2,6-二基(萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中存在的1個-CH=或未鄰接的2個以上之-CH=可被取代成-N=)之群組的基，上述之基(a)、基(b)及基(c)各自獨立地可被氰基、氟原子或氯原子取代，Z^N11、Z^N12、Z^L1及Z^L2各自獨立地表示單鍵、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-OCF₂-、-CF₂O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-，當A^N11、A^N12、A^L1、A^L2及/或A^L3係複數存在時，彼等可相同或相異，當Z^N11、Z^N12、Z^L1及/或Z^L2係複數存在時，彼等可相同或相異，惟通式(N-1)所示的化合物不包括通式(N-1d)所示的化合物，通式(L)所示的化合物不包括通式(i)、通式(ii)、通式(N-1d)及通式(N-1)所示的化合物)。
如請求項1之介電常數各向異性為負之液晶組成物，其進一步含有通式(XX)所示的聚合性化合物，
(式中，X²⁰¹及X²⁰²各自獨立地表示氫原子或甲基，Sp²⁰¹及Sp²⁰²各自獨立地表示單鍵、碳原子數1~8的伸烷基或-O-(CH₂)_s-(式中，s表示2至7之整數，氧原子係鍵結於芳香環)，Z²⁰¹表示-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂CH₂-、-CF₂CF₂-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH₂CH₂-、-OCO-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-COO-、-CH₂CH₂-OCO-、-COO-CH₂-、-OCO-CH₂-、-CH₂-COO-、-CH₂-OCO-、-CY¹=CY²-(式中，Y¹及Y²各自獨立地表示氟原子或氫原子)、-C≡C-或單鍵，M²⁰¹表示1,4-伸苯基、反1,4-伸環己基或單鍵，式中的全部1,4-伸苯基係任意的氫原子可被氟原子、碳數1~3的烷基及/或碳數1~2的烷氧基所取代)。
一種液晶顯示元件，其使用如請求項1或2之組成物。
一種VA型之液晶顯示元件，其使用如請求項1或2之液晶組成物。