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TW200924648A - Novel insecticides - Google Patents

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Publication number
TW200924648A
TW200924648A TW097132013A TW97132013A TW200924648A TW 200924648 A TW200924648 A TW 200924648A TW 097132013 A TW097132013 A TW 097132013A TW 97132013 A TW97132013 A TW 97132013A TW 200924648 A TW200924648 A TW 200924648A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
alkyl
formula
alkoxy
spp
Prior art date
Application number
TW097132013A
Other languages
English (en)
Inventor
Olivier Loiseleur
Roger Graham Hall
Andre Stoller
Gerald Wayne Craig
Andre Jeanguenat
Andrew Edmunds
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of TW200924648A publication Critical patent/TW200924648A/zh

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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

200924648 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於雙環雙醯胺衍生物，其製備方法，包含 彼等化合物之組成物，及其用於控制昆蟲或蜱蜗目 (Acarina )之代表的用途。 【先前技術】 具有殺蟲作用之雙醯胺衍生物係已知的且例如描述於 © US 2003/0229050、WO 2005/085234 及 WO 2007/093402 中。 現已發現具有殺蟲特性之新穎的雙環雙醯胺衍生物。 【發明内容】
因此，本發明係關於式I化合物
其中 員芳族環系統；其中 之兩個碳原子形成5
Gi為氣或C-L G2為氮或C-R5b G3為氮或C-R5e 其限制條件為； 6 200924648 a) 至少一個取代基G表示氮； b) 基團-又广丫丨連接於該5員環中之氮； c) 基團-XrY!不同於曱基； X!為氧、-C(O)-、-(c〇)〇-、硫基、亞磺醯基、磺醯基、 -S02NR5d、-C(S)-、（P(=〇) 〇(R5e)_、-C(〇)s_、-C(S)0-、 -C(S)NR5f-、-(CO)NR5g-或直接鍵（direct bond);
Yi為CrCw烷基、C3-C30烯基或C3-C30炔基，其可穿 插獨立地選自由氧、硫、亞磺醯基、磺醯基、_C(0)-、OC(O-) 及-NR5h -組成之群的原子或原子組一、二、三、四或五次， 其限制條件為該等穿插原子彼此間隔至少一個亞甲基；且 其可經選自由齒素、羥基、胺基、甲醯基、硝基、氰基、 琉基、胺甲醯基、C3-C6三烷基矽烷基、CVC6烷氧基、Ci-Ce 烷氧羰基、C2-C6烯基、C2-C6鹵烯基、C2-C6炔基、C2-C6 _炔基、C3-C6烯氧基、c3-c6炔氧基、CVC6鹵烷氧基、c3-c6 鹵烯氧基、氰基烷氧基、Ci-CU烷氧基-(^-(^烷氧基、 C1-C6烷氧基-CVC6烷氧基-CVC6烷氧基、Ci-C6烷硫基 烷氧基、CVC6烷基-亞磺醯基-CVC6烷氧基、（^-(：6 烷磺醯基-(：1-(：6烷氧基、CVC6烷氧羰基-CVC6烷氧基 境氧羰基、CVC6烷基羰基、-PCOKOCrC^烷基）2、CVC6烷 石基、Ci_C6烧亞續酿基、Ci-C6按•確酿基、Ci_C6齒烧硫基、 C1-C0鹵烷亞磺醯基、Ci-C0鹵烷磺醯基、環氧乙烷基 (oxiranyl )組成之群的取代基單取代或多取代，對於其部 分而言其可經CrC6烷基取代，及經可為芳族、部分飽和或 完全飽和且可含有1至4個選自由氮、氧及硫組成之群的 7 200924648 雜原子之五至+ λ 主十員早％或稠合雙環系統取代，且其 系統可能不含有多於2個氧原子且不含有多於；個= 子’且其中錢系統自身可經選自由Ci_C6烷基、C 院基、Cl-C6院氧基.、i烧氧基、Cl_C6燒硫基、Ci6 c 烧亞績醯基、CA料醯基、二（CVC4隸）胺伽基:二6 (C1-C4烷基）胺基、南素、氰基、硝基及苯基組成之群的取 代基取代，且其中該雜環中之氮上的取代基不同於齒素； ❹ ❹ 或Υι為可為芳族、部分飽和或完全飽和且可含有i至 4個選自由氮、氧及硫組成之群的雜原子之五至十員單環曳 稠合雙環系統，且其中各環系統可能不含有多於2個氧^ 子且不含有多於2個硫原子，且其中該環系統自身可經選 自由<：!-(：6烷基、Ci-C6鹵烷基、Ci-C6烷氧基、C丨-c6南院 氧基、CrC6烷硫基、CVC6烷亞磺醯基、CVC6烷磺醯基、 一（C1-C4炫(基）胺績酿基、二（C1-C4烧基）胺基、齒素、氰基、 硝基及苯基組成之群的取代基單取代或多取代，且其中該 雜環中之氮上的取代基不同於鹵素； 或基團Χΐ·Υΐ共同為甲酿基或氰基；
Rla、Rib、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R~5g 及 R5h 可相同或不同，各自表示氫、鹵素、確基、氰基、經基、 CHO、Ci-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6 炔基、C3-C6 環烷基、 C1-C6鹵炫基.、C2-C6鹵稀基、C2-C6鹵炔基、C3_C6鹵環燒 基、CVC4烷氧基、CVC4烷氧基-CVC4烷氧基-CVC4烷基、 C1-C4齒炫氧基、C1-C4烧硫基、C1-C4齒烧硫基、C1-C4齒 烧亞續酿基、C1-C4鹵烧續酿基、C1-C4烧亞續酿基、ci-c# 8 200924648 烧石黃酿基、C1-C4燒續酿基- Ci_C4烧基、C1-C4烧基績酿亞胺 基（sulfoximino) -C1-C4 烧基、C1-C4 烧基胺基、C2-C4 二烧 基胺基、C3-C6環烷基胺基、Ci-Ce烷基-C3-C6環烷基胺基、 C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基胺基羰基、C3-C6 二烷基胺基羰基、C2-C6烷氧羰基氧基、C2-C6烷基胺基羰 基氧基、C3-C6二烷基胺基羰基氧基、烷氧基亞胺基 烷基、C3-C6三烷基矽烷基、苯基、苄基或苯氧基； 或表示經選自由鹵素、氰基、硝基、鹵素、Ci-Ce烷基、C2-C6 〇 烯基、C2-C6炔基、C3-C6環烷基、CVC6鹵烷基、c2-c6鹵 烯基、C2-C6鹵炔基、C3-C6鹵環烷基、CVC4烷氧基、Ci-CU 齒烧氧基、C1-C4烧硫基、C1-C4鹵烧硫基、Ci-C4烧亞績酿 基、CVC4烷磺酿基、CVC4烷基胺基、c2-c4二烷基胺基、 C3-C6環烷基胺基、CVC6烷基-C3-C6環烷基胺基、C2-C4烷 基羰基、c2-c6烷氧羰基、c2-c6烷基胺基羰基、C3-C6二烷 基胺基羰基、c2-c6烷氧羰基氧基、C2-C6烷基胺基羰基氧 基、C3-C6二烷基胺基羰基氧基及CrC：6三烷基矽烷基組成 ® 之群的取代基單取代、雙取代或三取代之苯基、苄基或苯 氧基； R2及R3可相同或不同，各自表示氫、CVC6烷基、c2-c6 稀基、C2-C6块基或C^-C8環烧基，或經選自鹵素、硝基、 氰基、羥基、CVC4烷氧基、CVC4鹵烷氧基、烷硫基、 C,-C4鹵烷硫基、CVC4烷亞磺醯基、CVC4烷磺醯基、CVC4 烷基胺基、c2-c4二烷基胺基、c3_c6環烷基胺基及Cl-C6 烷基-CrC6環烷基胺基之取代基單取代或多取代的 9 200924648 基、c2-c6烯基、c2-c6炔基或C3-C8環烧基； D為2-吡啶基、3-吡啶基或4_吡啶基，或經Ci_C6烷基、 C3-C6環烷基、（:广(：6鹵烷基、鹵素、氰基、CrC4烷氧基、 CVCU鹵烷氧基、CrCU烷硫基、Cl-C4鹵烷硫基、Cl_C4烷 亞磺醯基、烷磺醯基、Ci-C4鹵烷亞磺醯基或Ci-C4 鹵烷磺醯基單取代、雙取代或三取代之苯基、2_吡啶基、3-吡11定基或4-°比咬基； 或D為基團
或D為苯基； 17
❹ R4、R4'、R1〇、Ri7及R19彼此獨立地為氫、（：丨-(：6烷基、 C3-C6環烷基、CrCfi鹵烷基、鹵素、氰基、CKC4烷氧基、 C!-C4鹵烧氧基、c2-c4烧氧幾基、Cl_c4烧硫基、Cl_c4函 烷硫基、q-C4烷亞磺酿基、Cl_c4烷磺醯基、Ci_c4鹵烷亞 磺醯基或CVC4鹵烷磺醯基； R5 ' R6 ' R8、Rn、R12、Ri5、Ri6 及 Ri8 彼此獨立地為 c〗-c6烷基或經鹵素、氰基、硝基、羥基、Ci_c4烷氧基、 C2-C4烷氧羰基、Ci-C^烷硫基、Ci_c4烷亞磺醯基、 烷％醯基、Ci-C：4烷基胺基、C2_C4二烷基胺基或C3_C6環烷 200924648 基胺基單取代、雙取代或三取代之CrCe烷基；或為苯基、 2 -0比ο定基、3 -η比咬基、4 -n比咬基；或為經選自由Ci-C6院基、 C3-C6環烷基、CVC6鹵烷基、鹵素、氰基、（VC4烷氧基、 Ci-C.鹵烧氧基、C1-C4烧硫基、<1^-04鹵院硫基、C^-C*烧 亞磺醯基、Ci-C#烷磺醯基、Ci-CU鹵烷亞磺醯基及C^-C* 鹵烧確醯基組成之群的取代基單取代、雙取代或三取代之 苯基、2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基； r7、r9、r13及r14彼此獨立地為氫、Ci_c6烷基、Ci_c6 ❹ ώ烧基、C2-C6烯基、C2-C6自稀基、C3-C6稀基或C3-C6函 烯基； R2〇為氫、C〗-C6烷基、c2-c6烯基、c2_c6炔基或c3_c6 環烷基，或為經一、二或三個選自由_素、氰基、硝基、 經基、CVC4烧基、CVC4貌氧基、Ci_c4函烧氧基、Ci_C4 烧硫基、CVC：4烷亞磺醯基、Ci_C4烷磺醯基、Ci_C4烷基續 醯亞胺基、c2-c6烷氧羰基、C2_c6烷基羰基、C2_C6三烷基 碎烧基、节基、苯氧基及可五Μ 4 翁 j為方族、部分飽和或完全飽和 之三至十員單環或稠合雙環条 叉艰糸統組成之群的取代基取代之
Ci-Cs 烧基、C2-C6 烯基、C, r u. « 匕2<6炔基或C3_c6環烷基，其中 該三至十員環系統可含有選6 目由氧、氮及硫組成之群的雜 原子；對於該苄基、苯氧其^ 乳基及三至十員單環或稠合雙環系 統而言，又可能經一至三個您 ^ ^ 獨立地選自由CVC4烷基、c2-c4 烯基、C2-C4炔基、C3-C6環p 展現基、c!; i烧基、c2-c4鹵 稀基、C2-C4^炔基、（Vc6南環 4画 CVC4烷氧基、（：丨-(：4鹵烷氧其疋 、 土、石、’土、 刊丞、CVC4烷硫基、CVCU烷亞 200924648 磺醯基、CVC4烷磺醯基、CVC4烷基磺醯亞胺基、CU-C4炫 基胺基、C2-C6二烷基胺基、C3-C6環烷基胺基、CVC4炫基 -c3-c6環烷基胺基、C2-C4烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6 烷基胺基羰基、c2-c8二烷基胺基羰基及c2-c6三烷基矽炫 基組成之群的取代基取代； 對於該三至十員、單環或稠合雙環系統而言，可能與 匸3-〇6環烧基形成螺鍵結（spiro-bonded); 或R2。為C1-C4院乳基、C1-C4烧基胺基、C2_C8二烧基 ® 胺基、C2-C6環烷基胺基、c2-c6烷氧羰基或C2-C6烷基羰基； 或R2〇為3-氧雜環丁炫基（oxetanyl ) 、3-硫雜環丁基 (thietanyl)、1-側氧基-3-硫雜環丁烷基、込^二側氧基_3_ 硫雜環丁烷基、1-亞胺基-1·側氧基_3_硫雜環丁烷基或3_氮 雜架 丁院基（azetidinyl ); 或R2〇為3-氧雜環丁烧基、3-硫雜環丁烧基、丨_側氧基 多取代； -3-硫雜環丁烷基、U-二側氧基_3_硫雜環丁烷基、卜亞胺 基-1-側氧基-3-硫雜環丁烷基、3-氮雜環丁烷基，其中每一 者經獨立地選自由Cl_C4烷基、Ci_C4齒烷基、函素、氰基' Q烷氧羰基及C2_C6烷基羰基組成之群的取代基單取代或
構體/互變異構體/N-氧化物。 /對映異
具有至少一 酸形成（例如） 12 200924648 過虱酸、硫酸、硝酸、亞硝酸、磷酸或氫鹵酸；強有機羧 酸，諸如未經取代或例如經鹵素取代之CrC4烷羧酸，例如 乙酸，諸如飽和或不飽和二羧酸，例如草酸、丙二酸、丁 二酸，、順丁烯二酸、反丁烯二酸或鄰苯二甲酸，諸如羥基 羧酸，例如抗壞血酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸或檸檬酸， 或諸如苯甲酸；或有機磺酸，諸如未經取代或例如經鹵素 取代之匚1_匸4烧續酸或芳基項酸，例如甲烧績酸或對甲苯續 酸。具有至少一個酸性基團之式J化合物可（例如）與鹼形 ° 成鹽，例如無機鹽，諸如鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽，例如鈉 鹽、鉀鹽或鎂鹽；或與氨或有機胺形成鹽，諸如嗎啉、哌 疋比咯啶、單-低碳烷基胺、二-低碳烷基胺或三-低碳烷 基胺，例如乙基胺、二乙基胺、三乙基胺或二甲基丙基胺， 或單羥基-低碳烷基胺、二羥基_低碳烷基胺或三羥基-低碳 烷基胺，例如單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。 取代基疋義中所出現的烧基可為直鏈或支鍵烧基且例 如為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、 異丁基、第三丁基、戊基、己基、壬基、癸基及其支鏈異 構體。烷氧基、烯基及炔基係衍生自所提及之烷基。烯基 及炔基可為早不飽和或多不飽和基團。 可穿插原子或原子組之如C1_C3G烷基、C3_C3G烯基或 Cs-Cw炔基的Yl應理解為例如_CH2_、_CH2〇_、_〇CH2_、 -ch2och2- ' -OCH2CH2- ' -OCH2CH2CH2- ' -CH2CH2OCH2 ch2o(ch2)15ch3、-(ch2)7ch=ch(ch2)7ch3、ch2ch2o(ch2) 26CH3、-(CH2)7C(0)CH3 或-CH2SCH2- 0 13 200924648 若 Xi 表示如-(CO)O-、-S02NR5d、（P(=〇)〇(R5e)_、 -C(0)S-、-C(S)0-、-C(S)NR5f-或-(CO)NR5g-之基團，則該 等基團之左游離基連接於含有G〖、G2及G3之5員芳族環系 統，且右游離基連接於取代基Y!。 鹵素通常為氟、氣、溴或碘。此亦相應地適用於與其 他含義組合之ϋ素，諸如齒院基或幽苯基。 鹵烷基較佳鏈長為1至6個碳原子。鹵烷基例如為氟 甲基、二氟甲基、三氟曱基、氣甲基、二氣甲基、三氣甲 © 基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、全氟乙基、 二氟·2,2,2·三氣乙基、2,2,3,3-四氟乙基及2,2,2-三氣乙基； 較佳為三氣甲基、二氟氣甲基、二氟甲基、三氟甲基及二 氯敗甲基。 合適之函烯基為經豳素單取代或多取代之烯基，齒素 為氟、氯、溴及碘且尤其為氟及氯，例如2,2-二氟-1-曱基 乙烯基、3-氟丙烯基、3-氣丙烯基、3-溴丙烯基、2,3,3-三 ^ 氟丙烯基、2,3,3-三氣丙烯基及4,4,4·三氟丁 -2-烯-1-基。在 經i素單取代、雙取代或三取代之烯基中，較佳為 彼等鏈長為3至5個碳原子者。 合適之齒炔基例如為經齒素單取代或多取代之炔基， 鹵素為溴、碘且尤其為氟及氣，例如3_氟丙炔基、3_氣丙 炔基、3-溴丙炔基、3,3,3_三氟-丙炔基及4,4,4·三氟丁 炔-1-基。在經_素單取代或多取代之炔基中，較佳為彼等 鏈長為3至5個碳原子者。 烷氧基較佳鏈長為1至6個碳原子。烷氧基例如為甲 200924648 氧基乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、 第一丁氧基及第二丁氧基以及異構戊氧基及己氧基；較佳 為甲氧基及乙氧基。 烷氧羰基例如為甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、異 丙氧幾基正丁氧魏基、異丁氧魏基、第二丁氧幾基或第 三丁氧幾基；較佳為甲氧幾基或乙氧幾基。齒烧氧基較佳 鍵長為1至6個碳原子。_烧氧基例如為氣甲氧基、二氣 甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2_三氟乙氧基、氟乙氧 © 基、2-氟乙氧基、2-氣乙氧基、2,2-二氟乙氧基及2,2,2_三 氯乙氧基；較佳為二氟甲氧基、2_氣乙氧基及三氟甲氧基。 烷硫基較佳鏈長為丨至6個碳原子。烷硫基例如為甲硫基、 乙硫基、丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、第二 丁硫基或第三丁硫基，較佳為甲硫基及乙硫基。烷亞磺醯 基例如為甲亞磺醯基、乙亞磺醯基、丙亞磺醯基、異丙亞 續醢基、正丁亞續酿基、異丁亞確酿基、第二丁亞績醯基、 第三丁亞磺醯基；較佳為甲亞磺醯基及乙亞磺醯基。 〇 烧續酿基例如為曱磺醯基、乙磺醯基、丙磺醯基、異 丙項醯基、正丁磺醯基、異丁磺酿基、第二丁磺醯基或第 三丁磺酿基；較佳為甲磺醯基或乙磺醯基。 烧基胺基例如為曱基胺基、乙基胺基、正丙基胺基、 異丙基胺基或異構丁基胺。二烷基胺基例如為二甲基胺 基、甲基乙基胺基、二乙基胺基、正丙基甲基胺基、二丁 基胺基及二異丙基胺基。較佳為鏈長1至4個碳原子的烷 基胺基。 15 200924648 烷氧基烧基較佳鍵長為i至6個碳原子。烧氧基烧基 例如為甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙 基、正丙氧基甲基、正丙氧基乙基、異丙氧基甲基或異丙 氧基乙基。 烷瓜基烧基較佳具有！至8個碳原子。烧硫基炫基例 如為甲硫基甲基、甲硫基乙基、乙硫基甲基、乙硫基乙基、 正丙硫基甲基、正丙硫基乙基、異丙硫基甲基、異丙硫基 乙基、丁硫基甲基、丁硫基乙基或丁硫基丁基。 © 環烷基較佳具有3至6個環碳原子，例如環丙基、環 丁基、環戊基及環己基。亦作為取代基（諸如苯氧基、苄 基、节氧基、苯曱醯基、苯硫基、苯基烧基、苯氧基烧基） 之部分的苯基可經取代。在此情況下，取代基可蘧於鄰位、 間位及/或對位。較佳的取代基位置為環連接點之鄰位及對 位。 在本發明之上下文中，取代基定義中之「單取代至多 取代」典型地視取代基之化學結構而定，意謂單取代至七 〇 次取代，較佳為單取代至五次取代，更佳為單取代、雙取 代或三取代。 根據本發明’可為芳族、部分飽和或完全飽和之三至 十員單環或稠合雙環系統視環成員之數目而定，例如選自 由下列各基組成之群： 16 200924648 ’ _ />，κ , 〇 A7. Ρο,^ο, . -C3 , , Xn * 環丙基、環丁基、環戊基、環己基，其中對於其部分 而言該等環烷基可較佳未經取代或經Cl_C6烷基或鹵素取 0 代’或為萘基或下列雜環基團··吡咯基；吡啶基；π比座基； 嘧啶基；吡啡基；咪唑基；噻二唑基；喹唑啉基；咬味基； 噁二唾基；吲畊基；哌喃基；異苯并呋喃基；噻吩基；哈 啶基；（1-甲基-1Η-吡唑-3-基）-;(1-乙基-1Η-吡唑-3-基）-; (1-丙基-1Η-咄唑-3-基;(1Η-吡唑-3-基）-;(1,5-二甲基·ιη->>比唑-3-基）-;(4-氣-1-甲基-1Η-吡唑-3-基）-;(ιΗ_吡唑-基）-;(3-曱基-1H-吡唑-1-基）_ ; (3,5-二甲基-1H_吡唑-l-基）-;(3-異°惡唾基）-;(5-甲基-3-異噁唑基）-;(3-甲基-5-異 Q 噁唑基）· ；（5-異噁唑基;(1H-吡咯-2-基）-;(1-甲基-1H-吡咯-2-基）-;(1H-吡咯-1-基）· ；（1-甲基-1H-吡咯-3-基）-;(2-呋喃基）-;(5-甲基-2-呋喃基）_ ; (3-呋喃基）-;(5-甲基-2-噻 吩基）-;(2-噻吩基）-;(3-噻吩基）_;(卜甲基-1H-咪唑-2-基）-; (1H-咪唑-2-基）-;(1-甲基-1H_咪唑-4-基）-;(1-曱基-1H-咪 唑-5-基）-;(4-甲基-2-噁哇基）· ；（5-甲基-2-噁唾基）-;(2-噁 唑基）-;(2-曱基-5-噁唑基）_ ; (2_曱基-4-噁唑基）-;(4-曱基 -2-噻唑基）· ；（5-甲基-2-噻唑基; (2-噻唑基）-;(2-甲基-5-噻唑基）-;(2-曱基-4-噻唑基;)· ；（3_甲基_4_異噻唑基）-;(3- 17 200924648 甲基-5-異噻唑基）-;(5-甲基-3-異噻唑基）-;(1-曱基 -1H-1，2,3-三唑-4-基;(2-甲基-2H-1，2,3-三唑-4-基）-;(4-甲基-2H-1，2,3-三唑-2-基）-;(1-曱基-1H-1，2,4-三唑-3-基）-; (1,5-二甲基-1H-1，2,4-三唑-3-基）-;(3-甲基-1H-1，2,4-三唑 -1-基）-;(5-甲基-1H-1，2,4-三唑-1-基）-;(4,5-二甲基 -41^1，2,4-三唑-3-基）-;(4-甲基-411-1，2,4-三唑-3-基）-; (4H-1，2,4-三唑-4-基）-;(5-曱基-1,2,3-噁二唑-4-基）-;(1,2,3-σ惡二嗤-4 -基）-，（3 -曱基-1，2，4 _σ惡二吐-5 -基）-;(5 -曱基-1，2，4 _ Θ σ惡二吐-3 -基）_，（ 4 -曱基-3 ·ϋ夫ϋ丫基）-，（3 - °夫σ丫基）-，（5 -曱基 -1,2,4-噁二唑-2-基）-;(5-甲基_1，2,3-噻二唑-4-基）-;(1，2,3· 嗟二唾-4 -基）-，（3 -甲基-1，2，4 ·嘆二 11坐-5 -基）-;(5 -甲基-1，2，4 _ 噻二唑-3-基(4-曱基-1，2,5_噻二唑-3-基(5-曱基-1，3,4_ 噻二唑-2-基;(1-甲基-1Η·四唑-5·基）-;(1Η-四唑·5·基）-; (5-甲基-1Η·四唑-1-基）-;(2·曱基-2Η-四唑-5-基;(2-乙基 -2 Η -四 〇坐-5 -基），（ 5 -甲基，2 Η -四 2 基）-，（2 Η -四嗤_2· 基）-，（2 ·0比定基）-，（6 -甲基-2 -〇比咬基）_ ; ( 4 - 0比σ定基）-;(3 -❹ 吡啶基）-;(6-甲基-3-嗒畊基）-;(5-甲基-3-嗒啡基）-;(3-嗒 明:基）-，（4,6-二甲基-2-喷咬基）-;(4-甲基-2-喷°定基）-;(2-嘧啶基）-;(2-甲基-4-嘧啶基）-;(2-氯-4-嘧啶基）-;(2,6-二 甲基-4-嘧啶基）-;(4-嘧啶基）-;(2-甲基-5-嘧啶基）-;(6-甲 基-2-吡啡基）-;(2-吡啡基）-;(4,6-二曱基-1,3,5-三哄-2-基）-;(4,6-二氯-1，3,5-三畊-2-基）-;(1，3,5-三畊-2-基）-;(4-甲基-1，3,5-三畊-2-基）-;(3-曱基-1，2,4-三啡-5-基;(3-甲 基-1，2，4 -二明1 - 6 -基）-， 18 200924648
〇
ο 其中各R26為甲基，各R27及各R28獨立地為氫、CVC3 烷基、C^-Cs烷氧基、Ci-Cs烷硫基或三氟甲基，X4為氧或 硫且r為1、2、3或4。 與取代基R2G之C3-C6環烷基形成螺鍵結的三至十員單 環或稠合雙環系統之實例為 Λ
及
CCH 在彼等定義中未指示自由價時，例如在0 中，則鍵 19 200924648 聯位點位於&為「CH」之碳原子處，或4在諸如之情 況下位於左下方所指示之鍵結位點處。 較佳地，冗1及/或Z2為氧。其他式z化合物為較佳，其 中R2及/或R3為氫。 在一組較佳的式I化合物中， ❹ Y!為CVC20烷基' C3-C20烯基或C3_C2()炔基，其可穿 插氧一、二或三次，其限制條件為該等穿插原子彼此間隔 至少一個亞甲基；S Υι可經選自鹵素、氰基、環烷 基、吡啶基、苯基及三啡基之取代基單取代或多取代，其 中該C3-C6環烷基、吡啶基、苯基及三阱基可經Ci-C6烷氧 基或鹵素取代。 在另一組較佳的式I化合物中， X!為·(：（〇)、-〇(〇)〇_、硫基、磺醯基、_〇(〇)s_、c(〇)NR5g (其中Rsg如上文所定義）或直接鍵。 在 組尤佳的式I化合物中， 〇 Xl較佳為直接鍵、磺醯基、-C(0)s-或-C(〇)-且 Y!較佳為CVCiG烷基、C3-C10烯基或C3_CiG炔基，其 可穿插獨立地選自由氧、_C⑼H(Q)組成之群的原子 或原子組一、二或三次；其限制條件為該等穿插原子彼此 間隔至少一個亞甲基；且其可經選自纟C3_C6環烷基、- 素、氰基、CVC4烷氧基、_P(0)(0Ci_C4烷基）2、苯并噻唑 基氧基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、笨氧基、苯硫基及苯 基組成之群的取代基單取代或多取代；及 20 200924648 〇比咬基、苯氧基、苯硫基及苯基’其中該π比咬基、苯 氧基、苯硫基及苯基經選自由d-c：4烷氧基及鹵素組成之群 的取代基單取代或雙取代。 最佳地，Y!為烷基、C3-C6烯基或C3-C16炔基， 其可穿插獨立地選自由氧、_c(0)_或_0C(0)_組成之群的原 子或原子組一、二或三次；其限制條件為該等穿插原子彼 此間隔至少一個亞甲基；且其可經選自由C3_c6環烷基、齒 素、氰基、（VC4烷氧基、々(OKOCrC^烷基）2、苯并噻唑 ® 基乳基、°比咬基、吱味基、D塞吩基、苯氧基、苯硫基及笨 基組成之群的取代基單取代或多取代；及 "比啶基、苯氧基、苯硫基及苯基，其中該》比啶基、苯 氧基、苯硫基及苯基經選自由（^-〇4烧氧基及鹵素組成之群 的取代基單取代或雙取代。 R2〇較佳為氫、甲基、乙基、異丙基、第三丁基、 ch2-c3h5、c(ch2ch2)-c3h5、c(ch3)2ch2sch3、c(ch3)2ch2 s(o)ch3、c(ch3)2ch2s(o)2ch3、ch2cn、ch(ch3)ch3 sch3、ch(ch3)ch3s(o)ch3 或 ch(ch3)ch3s(o)2ch3、3- 甲基-硫雜環丁烷-3-基、1-侧氧基-3-甲基-硫雜環丁烷-3-基 或M-二側氧基-3-曱基-硫雜環丁烷-3-基，尤其為氫、甲 基、乙基、異丙基、第三丁基、ch2-c3h5、C(CH2CH2)-C3H5、 c(ch3)2ch2sch3、c(ch3)2ch2s(o)ch3、c(ch3)2ch2s(o)2 ch3、ch2cn、ch(ch3)ch3sch3、ch(ch3)ch3s(o)ch3 或 ch(ch3)ch3s(o)2ch3。 應特別注重其中D為基團D,之式I化合物，其中R5 21 200924648 為可經_素取代、較佳地於吡啶環之3位置處經氣單取代 的2-吡啶基，且r4為鹵素（較佳為氯或溴）、烷氧 基（較佳為甲氧基）、CVC4鹵烷氧基（最佳為〇CF2H或 2,2,2-三氟乙氧基），較佳為Cl_c6齒烷基’最佳為三氟甲 基。 應特別提及式I化合物，其中
Rla、Rib、R>5a、R5b、R5c及R5d可相同或不同’各自表 示氫、鹵素、氰基、羥基、CHO、CVC6烷基、C3-C6環烷 基、（Vq i烷基、Cl_C4烷氧基、Cl_c4烷氧基-CVC4烷氧 基-CVC4烷基、CVC4烷硫基、（VC4烷亞磺醯基、CVC4烷 續醯基、C^-C：4烷磺酿基-CrCU烷基、（^-(^烷基磺醯亞胺基 -Ci-C4烷基、c2-c4二烷基胺基或CrC*烷氧基亞胺基-Ci-CU 烷基；且 Χι為氧、-c(o)·、-(CO)O-、硫基、亞磺醯基、磺醢基、 -S02NR5d或直接鍵，較佳為_c(0)_、_(c〇)〇、磺醯基、 Q -S〇2NR5d或直接鍵，其中Rsd如上文所定義。 一組突出的式I化合物由式Ie表示
22 200924648 R, 基 具有如上文對於式1所給予之意義；較佳為氫或甲 _Xl_Yl具有如上文對於式I所給予之意義；較佳地 Χι為直接鍵或;
Yl為Cl-ClG烷基、CrCio烯基或C3-C1G炔基，其可穿 插獨立地選自由氣、 氧_c(〇)-或-oc(o)-組成之群的原子戍 早細一、-々一 L ^ '' 一或二\ ;其限制條件為該等穿插原子彼此間隔
至> 個亞甲基，且其可經選自由C3_C6環院基、齒素、氮 基、Cl_C4烷氧基、邛⑼叫。烷基)2、苯并噻唑基氧基、 吡啶基、呋喃基、噻吩基、苯氧基、苯硫基及苯基組成之 群的取代基單取代或多取代； 其中該吡啶基、苯氧基、苯硫基及苯基經選自由 烷氧基及_素組成之群的取代基單取代或雙取代。 在該組突出的式I化合物中，Υι最佳為烷基、 C3_C6烯基或Cs-C!6炔基，其可穿插獨立地選自由氧、_c(〇) 或-〇C(0)-組成之群的原子或原子組一、二或三次；其限制 條件為該等穿插原子彼此間隔至少一個亞甲基；且其可經 選自由CVC6環烷基、鹵素、氰基、Cl-C4烷氧基、 -PCOXOC^-C4烧基）2、苯并喧β坐基氧基、„比唆基、咦喃基、 喧吩基、本氧基、苯硫基及苯基組成之群的取代基單取代 或多取代； 其中該°比啶基、苯氧基、苯硫基及苯基經選自由Ci_C4 燒氧基及#素組成之群的取代基單取代或雙取代；
Rioi為鹵素、鹵烧基、鹵烧氧基或烧氧基，特別為二氣 23 200924648 甲基、三氟甲基、氣、溴、OCF2H、0-CH2_CF3或〇ch3， 尤其為鹵素、鹵烷基、鹵烷氧基、烷氧基，尤其為三氣甲 基、氣、漠或〇ch3 ;
Ri〇2為鹵素、Ci-〇6烧基、C2-C6快基或氣基，特別為甲 基、乙炔基、氣或漠；尤其為鹵素、Ci-Ce烧基，特別為甲 基 '氯或溴；且
Ri〇3為甲基、乙基、異丙基、第三丁基、CH2-C3H5、 C(CH2CH2)-C3H5、C(CH3)2CH2SCH3、C(CH3)2CH2S(〇)CH3 © 或 C(CH3)2CH2S(0)2CH3、CH2CN、CH(CH3)CH3SCH3、CH ch3)ch3s(o)ch3、ch(ch3)ch3s(o)2ch3、3-甲基-硫雜環丁 烷-3-基、1-側氧基-3-甲基-硫雜環丁烷·3_基或H-二側氧基 -3-曱基-硫雜環丁烷_3·基；尤其為甲基、乙基、異丙基、第 三 丁基、CH2-C3H5、C(CH2CH2)-C3H5、C(CH3)2CH2SCH3、
c(ch3)2ch2s(〇)ch3、c(ch3)2ch2s(o)2ch3、CH2CN、CH (CH3)CH3SCH3 > CH(CH3)CH3S(0)CH3 a CH(CH3)CH3S(〇)2 ch3。 特別較佳的式I化合物選自由式Ica至Icf組成之群：
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0(¾)
(led ❹ ❹ 尤其為式（Ica)及式（Icb) ’其中 Rsc較佳為氫、d-C4烷基、C2-C4炔基、鹵素或氰基； R2〇較佳為氫、d-Ce烷基、CVC6烷硫基-CrCe烷基、 Ci-C6烧磺醯基_Ci_C6烷基、Cl-C6烷亞磺醯基-CVC6烷基、 硫雜環丁烷-3-基、經Ci-C4烷基取代之硫雜環丁烷-3-基（較 佳為 3-曱基-硫雜環丁烷 ·3-基） 、\ ZV A 1 · ， 或 ；尤其 為氣、Cl_C6燒基、Cl_C6烧硫基-C丨-C6烧基、Ci-C6烧續酿 基-CrCe貌基、Cl_c6院亞續趨基_Ci_C6虎基、 ▲ ν Λ
ΗΧ
V 或 且
Rloo較佳為鹵素、CVC6烷基、Cl_c6鹵烷基、Cl_c6烷 氧基或CVC6鹵烷氧基；尤其為鹵素、^广匕烷氧基、匸丨_匸6 i燒基或Κ6鹵烷氧基；且 -Xi-Yi根據上文式J定義。 如由本：2之其他較佳具體實例為具體實例E1至E121，其 如由一個選自由如 丹 * - ^ τ 又所迷之式Τ1至Τ121組成之群的式 表不之式I化合物所定義， 野扪式 25 200924648 其中在式T1至T121中
Rla較佳為CVC4烷基、鹵素或氫； R2〇較佳為氫、CVC6烷基、CVC6烷硫基-CVC6烷基、 (^-(：6烷磺醯基-CVC6烷基、CVC6烷亞磺醯基-CVC6烷基、 . /Αί 1 或 ；且 ❹
Rioo較佳為Ci-C6鹵烧基、Ci_C6烧氧基、鹵素或Ci_C6 鹵烷氧基，尤其為三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、溴、氯 或1,1,1-三氟乙氧基。 舉例而言，具體實例E1由式T1化合物表示
其中
Rla較佳為CVC4烷基、鹵素或氫； R2〇較佳為氫、CVC6烷基、CVC6烷硫基-CVC6烷基、 C!-C6烧績酿基- Ci_C6烧基、Ci-C6烧亞績酿基- Ci-Ce烧基、 且 ' 或 R100較佳為CVC6鹵烷基、鹵素或CVC6鹵烷氧基，尤 其為三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、溴、氯或1，1，1-三氟乙 氧基。 26 200924648 由此定義具體實例E2至El 21。 本發明之製備式I化合物之方法
(其中 Gi、G2、G3、Rla、Rib、、Κ·2、R20、D、Zi、 Ο ζ2、X!及Υ!如上文所定義），包含於惰性有機溶劑中在鹼 存在下使式Ila化合物
(lla)， 其中Yi及X!根據式I所定義且Z3為離去基（leaving group )，例如鹵素或氰基，與式Ilia化合物反應
其中 G1、G2、G3、Rl a、Rl b、R3、R2、R20、D、Z1 及 Ζ2如上文所定義， 或b)使式II化合物
其中Y!及Xi根據式I所定義且z3為離去基，例如鹵 素或氰基，與式mb化合物反應 27 200924648
其中 G!、G2、G3、Rla、Rlb、R3、Κ·2、R20、D、Z!及 根據上文式I所定義且^^為驗土金屬陽離子或鹼金屬陽 離子，較佳為鋰、鈉或鉀陽離子。在彼方法中’式Ilia之 〇 鹽可以本身使用或較佳可藉由添加適當鹼而就地形成於反 應混合物中。本發明之方法於以下流程1中說明。 流程1
(ΠΙ) 坩 根據反應流程1，使用式IIa之衍生物（其中Z3為離去 基，諸如鹵素，例如碘、溴且尤其為氯）、N_氧基鄰苯二 甲醯亞胺或N，0-二甲基羥胺或例如(其中& 為〇、S、N，由二環己化二亞胺（DCC )及相應化合 物與酸性氫形成）或。㈣(由N_乙基N，_(3-二 甲基胺基丙基）碳化二亞胺（N_ethyl ν,·(3_ dimethylaminoproPy1)carb〇diimide，EDc)及相應化合物與 酸性氫形成）之活化酯的部分作為製備式〗化合物之起始物 28 200924648 質。使該等起始物質於諸如齒代烴（例如二氣曱尸） (例如乙腈）或芳族烴（例如甲苯）之惰性有機溶劑 在諸如烧基胺（例如三乙胺）、芳族胺（例如η比咬或 、腈 中， 4-- 甲基胺基0比咬（4-dimethylaminopyridine，DMAP)) 存在下反應。此酯化反應可於〇〇C至i 1(rc之溫度下進"驗 式 I 化合物（其中 Gl、G2、G3、Ria、Rib R3 ^:
RZ0、D、21及Z2如上文所定義）亦可藉由使式化合2物 (其中¥1及Xl根據式I所定義且I為離去基，例如齒"素） 反應’藉由在諸如氫化鈉或鹼土金屬氧化物或碳酸鹽之驗 存在下、於諸如二甲基甲醯胺或THF之惰性溶劑中、於介 於-5°C與160°C之間的溫度下用式nia化合物處理來製備；1， 或為製備相應亞確酿基或項酿基衍生物，藉由視氧化程度 而定在熟習此項技術者所知之溫度控制下（例如，分別對
於亞確酿基化合物為-30t：至+5(TC且對於磺醯基化合物為 -20°C至+l〇〇°C )、於諸如二氯甲烷之惰性溶劑中與諸如間 氣過苯甲酸或過碘酸鈉之氧化劑反應來製備。 式ΠΙ中間體之製備例如描述於W〇 20〇7/〇2〇〇5〇及 2007/093402 中 〇 或者’式III中間體（其中Gl & G2為氮，〇3為次甲基 (methine)，Rla 為 烷基，Rlb、R3 及 r2 為氫，匕及 Z2為氧且D為基團a或〇6)藉由在水合氣酸 (chloralhydrate )、鹽酸羥胺存在下、於諸如水之質子性 溶劑中、於介於20-1〇〇。〇之間的溫度下，將式iv化合物 29 200924648
其中G,及G2為氮，G3為次甲基，Rla為烷基，
其中及G2為氮，G3為次甲基，Rla為（^-0：6院基， 且Rib為氫。視情況在諸如水之溶劑存在下、於介於〇_ι〇〇 C之間的溫度下用諸如硫酸之強酸處理式v化合物，以產 生式VI化合物；
其中Gl及G2為氮，G3為次甲基，Rla為CVC6烷基， 且Rlb為氫。於質子性溶劑中、在諸如氫氧化鈉之鹼存在下 用諸如過氧化氫之氧化劑處理式V】化合物產生式（)化 合物
m 30 200924648 其中Gi及G2為氮，G3為CH，Ria為Ci_C6烷基，且 Rlb為氫。苯胺向鄰胺基笨甲酸（anthraniUc acid)之類似 轉化在文獻中為熟知（例如15(2)，ι〇53·9, 1981 )。藉由WO 2007/093402中所述之方法可將式VII之 鄰胺基苯甲酸轉化為式ΙΠ化合物。藉由流程i中所示之方 法將式III化合物轉化為4 !化合物。所述完整反應次序概 括於流程2中’其中心及G2為氮，G3為次曱基，Rla為
Ci-C6烷基，且Rlb為氫，且D、R2〇如式工中所述。 流程2
鹼丫 + m
式iv化合物可如ep_a_〇4〇872中所述而製備。式v及 式VI之中間體為新穎的且被特別開發來用於製備式工化合 物。因此’其亦形成本發明之標的物之部分β β 或者，式I化合物可藉由流程3中所示之途徑來製備： 31 200924648 流程3
在流程3中，於諸如乙腈之溶劑中、於介於-80°C至約 + 50°C、較佳20°C至25°C之間的溫度下、用諸如N-齒丁二 醯胺（例如N-溴丁二醢胺）之鹵化劑處理式IV化合物（其 中Gi及G2為氣、G3為次曱基、Rla為Ci_C6烧基且Rib為 氫），以產生式VII化合物（其中Gi及G2為氮、G3為CH、 Rla為烷基、Rlb為氫且Y2為鹵素）。鈀催化之氧化 插入式VII化合物之C-Y2鍵中及用諸如HO-CVC4烷基或 (CVC4烷基）2CHNH2之親核試劑誘捕（trapping)中間體鈀 32 200924648 物質’產生式VIII化合物。該等羰基化及醯胺羰基化為熟 習此項技術者所已知（參見例如Organic Zeiien 6(13)， 2Q97-2U)Q; 2004 反 Angewandte Chemie, International 五心ίζ·⑽（2⑽7)，46(16)，2875-2878))。接著可如流程3中所 示藉由熟習此項技術者已知之方法及如WO 2007/093402中 所述’將式VIII化合物轉化為式I化合物。反應物可在鹼 存在下反應。合適之鹼的實例為鹼金屬或鹼土金屬氫氧化 物、鹼金屬或鹼土金屬氫化物、鹼金屬或鹼土金屬胺化物、 〇 驗金屬或鹼土金屬烷醇鹽、鹼金屬或鹼土金屬乙酸鹽、鹼 金屬或驗土金屬碳酸鹽、驗金屬或驗土金屬二烧基胺化 物’或鹼金屬或鹼土金屬烷基矽烷基胺化物、烷基胺、伸 烧基一胺、游離或N-烧基化飽和或不飽和環烧基胺、驗性 雜環、氫氧化銨及碳環胺。可提及之實例為氫氧化鈉、氫 化鈉、胺基鈉、甲醇鈉、乙酸鈉、碳酸鈉、第三丁醇鉀、 氫氧化鉀、碳酸鉀、氫化鉀、二異丙基胺基鋰、雙（三甲基 石夕烧基）胺基斜、氫化約、三乙胺、二異丙基乙胺、三伸乙 基一胺、環己胺、N-環己基-N，N-二甲基胺、ν，Ν·二乙基苯 胺、"比啶、4_(Ν，Ν-二甲基胺基）咐*咬、口昆咬（quinuclidine)、 N-甲基嗎琳、氫氧化节基三曱基敍及ι，8_二氮雜-雙環[5.4.0] Η -7-烯（l，8-diaza-bicyclo[5.4.0]undec-7-ene，DBU)。 反應物可以本身反應，亦即不添加溶劑或稀釋劑。然 而’在大多數情況下添加惰性溶劑或稀釋劑或此等物質之 混合物為有利的。若反應在鹼存在下進行，則過量使用之 鹼（諸如三乙胺、吡啶、N-曱基嗎啉或n，N-二乙基苯胺） 33 200924648 亦可充當溶劑或稀釋劑。 反應有利地於約-8(TC至約+140。(：、較佳約_30。(：至約 + 1 〇〇 C之溫度範圍内進行，在多數情況下於周圍溫度與約 + 80°C之間的範圍内進行。 可藉由以習用方式由根據本發明之另一個或另一些其 他取代基置換式ί起始化合物之_或多個取代基，而以本身 已知之方式將式I化合物轉化為另一式Ζ化合物。 Ο —視在各種情況下合適之反應條件及起始物質的選擇而 疋，有可能（例如）在-個反應步驟中僅由根據本發明之 :-個取代基置換一個取代基，或者可在同—反應步驟中 由根據本發明之另一些取代基置換多個取代基。 式Ϊ化合物之鹽可以本身已知之方式製備。因此例 :，式I化合物之酸加成鹽藉由用合適之酸或合適之 換劑處理來獲得，而與鹼形成 適之離子交換刺處理來獲得。 L適之驗或用合 7化合物之鹽可以習用方式轉化為游離化合物 成-，例如’藉由用合適之鹼性化 交換劑處理，㈣職之鹽，❹，藉由^:適之離子 合適之離子交換劑處理。 #由用合適之酸或用 之其ίΐ化合物之鹽可以本身已知之方式轉化為式!化人物 睡氣，例如酸加成鹽，藉由於合適溶 口 機例如氣化銀）於其中不可斤形成之無 激出來）巾，用Α適之酸的㈣ 因此自反應混合物沈 、 用〇週之酸的金屬鹽（諸如鈿躔 J (例如用乙酸銀）冑理無機酸 '㈣或銀 盟C碏如鹽酸鹽）而轉 34 200924648 化為其他酸加成鹽β 視反應程序或反應條件而定，具有成鹽 物可以游離形式或以鹽形式獲得。 Λ ° 在各種情況下呈游離形式或呈鹽形式之式〗化合物及 (適當時）I互變異構體可以可能存在之 或以此等異構體之混合物的形式存在，例如：構體: /弋諸如對映體及/或非對映異構體，或以異構體混合物 之形式’諸如對映異構體混合物，例如外消旋體、非對映 異構體混合物或外消旋體混合物，此視存在於分子中之不 對稱礙原子的數目、絕對構型及相對構型而定及/或視存在 於分子中之非芳族雙鍵的構型而定；本發明係關於純異構 體以及可能存在之所有異構體混合物且在各種情況下在上 文及下文應以此意義理解，即使在各種情況下未具體提及 立體化學詳情。 可根據組份之物理化學差異以已知方式（例如藉由分 ❹步結晶、蒸餾及/或層析）’將呈游離形式或呈鹽形式的式 I化合物之非對映異構體混合物或外消旋體混合物（可視所 選之起始物質及反應程序而獲得）分離為純的非對映異構 體或外消旋體。 可將以類似方式獲得之對映異構體混合物（諸如外消 旋體）藉由已知方法拆分為光學對映體’例如藉由自光學 活性溶劑再結晶，藉由於手性吸附劑上層析，例如於乙醯 纖維素上之南效液相層析（high perf〇rmance liquid chromatography，HPLC)，借助於合適之微生物藉由用 35 200924648 特異性、固定化酶裂解，經由形成包合化合物（inciusi〇n compounds)(例如使用手性冠醚，其中僅—種對映 被錯合），或藉由轉化為非對映異構鹽’例如藉由使鹼性 終產物外消旋體與光學活性酸（諸如羧酸，例如樟腦酸、 酒石酸或蘋果酸，或磺酸，例如樟腦磺酸）反應且例如其 於其不同溶解性藉*分步結晶分離以此方式獲得之非對二 異構體混合物，而產生非對映異構體，由此可藉由合適之 試劑（例如驗性試劑）的作用使所需對映異構體為㈣ 式。 純的非對映異構體或對映異構體可根據本發明獲得， 不僅可藉由分離合適之異構體混合物，而且亦可藉由非對 映立體選擇或對映立體選擇合成之通常已知方法，例如藉 由用具有合適立體化學之起始物質進行本發明之方法。 若個別組份具有不同的生物活性，則在各種情況下分 離或合成生物學更有效之異構體（例如對映異構體或非對 映異構體，或異構體混合物，例如對映異構體混合物或非 對映異構體混合物）為有利的。 在各種情況下呈游離形式或呈鹽形式之式丨化合物及 (適當時）其互變異構體（適當時）料以水合物之形式 獲得及/或包括其他溶劑’例如彼等可用於使以固體形式存 在之化合物結晶者。 本發明之式1化合物在害蟲控制方面，為具有預防及/ 或治療價值之活性成份（甚至於低施用率下），其具有極 有利的殺蟲範圍且溫血物種、魚類及植物耐受性良好。本 36 200924648 發明之活性成份可針對通常敏感但亦具有抗藥性之動物害 蟲（諸如昆蟲或蜱蟎目之代表）的所有或個別發育階段起 作用本發明之活性成份的殺蟲或殺蜗活性可由自身直接 表現亦即/肖滅害蟲’其立即發生或僅在經過一段時間後 發生，例如在蛻皮（ecdysis)期間，或者可間接表現，例 如降低產卵及/或孵化率，良好活性對應於至少5〇%至6〇% 之消滅率（死亡率）。 上述動物害蟲之實例為： 來自蜱蟎目，例如 粗腳粉蜗（Acarus siro )、柑橘瘤癭蟎（Aceria sheldoni)、蘋果斯氏刺;癭蟎（Aculusschlechtendali)、花 蜱屬（Amblyomma spp.)、銳緣蜱屬（Argas spp·)、牛蜱 屬（Boophilus spp·)、短鬚瞒屬（Brevipalpus spp.)、苜 禮台瞒（Bryobia praetiosa)、上三脊節碑屬（Calipitrimerus SPP.)、足蜗屬（Chorioptes spp.)、雞皮刺蜗（Dermanyssus gailinae)、鶴耳櫪東方葉蜗（Eotetranychuscarpini)、癭 瞒屬（Eriophyes spp.)、璃眼蜱屬（Hyalomma spp.)、硬 蜱屬（Ixodes spp.)、草地小爪蜗（Olygonychus pratensis )、 鈍緣缚屬（Ornithodoros spp.)、全爪蜗屬（Panonychus spp.)、柑桔鏽蜗（Phyilocoptruta oleivora )、側多食跗線 蜗（Polyphagotarsonemus latus )、癢瞒屬（Psoroptes spp.)、 扇頭蜱屬（Rhipicephalus spp.)、根蟎屬（Rhizoglyphus spp.)、济蜗屬（Sarcoptesspp.)、附線蜗屬（Tarsonemus spp.)及葉蟎屬（Tetranychusspp.); 37 200924648 來自風目（乂nop/wya)，例如 血虱屬（Haematopinus spp.)、顎虱屬（Linognathus spp.)、虱屬（Pediculus spp.)、癭綿蚜屬（pemphigUS spp.) 及根瘤財屬（Phylloxera spp.); 來自鞘翅目（，例如 Ο
金針蟲屬（Agriotesspp.)、棉鈐象甲屬（Anthonomus spp.)、穀類財蟲（Atomaria linearis )、蚤凹脛跳甲 (Chaetocnema tibialis )、根莖象曱屬（Cosmopolites spp.)、 象蟲屬（Curculio spp.)、皮蠹屬（Dermestes spp·)、葉甲 屬（Diabrotica spp·)、食植瓢蟲屬（Epilachna spp.)、Eremnus 屬、馬鈴薯甲蟲（Leptinotarsa decemLineata )、水象甲屬 (Lissorhoptrus spp.)、金龜屬（Melolontha spp.)、鋸穀 盜屬（Orycaephilus spp.)、象鼻蟲屬（Otiorhynchus spp.)、 Phlyctinus屬、弧麗金龜屬（Popillia spp.)、蚤跳甲屬 (Psylliodes spp.)、穀蠢屬（Rhizopertha spp.)、金龜子 科（Scarabeidae )、米象屬（Sitophilus spp.)、麥蛾屬 (Sitotroga spp.)、粉甲屬（Tenebrio spp.)、擬穀盜屬 (Tribolium spp.)及斑皮蠹屬（Trogoderma spp.)； 來自雙翅目（)，例如 伊蚊屬（Aedes spp.)、高粱芒角繩（Antherigona soccata )、全北毛蚊（Bibio hortulanus )、麗繩（Calliphora erythrocephala )、蝶實繩屬（Ceratitis spp.)、金織屬 (Chrysomyia spp.)、庫蚊屬（Culex spp.)、黃狂绳屬 (Cuterebra spp.)、寡毛實繩屬（Dacus spp.)、黑腹果绳 38 200924648
(Drosophila melanogaster )、廁绳屬（Fannia spp·)、胃 蠅屬（Gastrophilus spp.)、舌繩屬（Glossina spp_ )、皮下 繩屬（Hypoderma spp.)、風繩屬（Hyppobosca spp,)、斑 潛蠅屬（Liriomyza spp.)、綠繩屬（Lucilia spp.)、黑潛 蠅屬（Melanagromyza spp·)、家蠅屬（Musca spp_ )、狂 蠅屬（Oestrus spp·)、癭蚊屬（Orseolia spp.)、瑞典麥桿 繩（Oscinella frit )、甜菜潛葉繩（Pegomyia hyoscyami )、 草種繩屬（Phorbia spp.)、蘋果果實繩（Rhagoletis pomonella )、尖目艮蕈蚊屬（Sciara spp·)、螫蝇屬（Stomoxys spp.)、虻屬（Tabanus spp.)、絛蟲屬（Taenia spp.)及大 蚊屬（Tipula spp.); 來自異翅目（//'eieropierfl)，例如 臭蟲屬（Cimex spp.)、可可瘤盲蝽（Distantiella theobroma )、棉紅蝽屬（Dysdercus spp.)、美洲蝽屬 (Euchistus spp.)、扁盾蝽屬（Eurygaster spp.)、稻緣蝽 屬（Leptocorisa spp.)、綠蝽屬（Nezara spp.)' 皮墙屬（Piesma spp.)、獵蝽屬（Rhodnius spp.)、可可褐盲蝽（Sahlbergella singularis )、黑蜂屬（Scotinophara spp.)及錐缚屬（Triatoma spp.); 來自同翅目（//omopiera)，例如 吹綿蛉（Aleurothrixus floccosus )、菜粉虱（Aleyrodes brassicae )、矫蟲屬（Aonidiella spp.)、財科（Aphididae )、 蚜屬（Aphis spp.)、圓蚧屬（Aspidiotus spp_)、煙粉虱 (Bemisiatabaci)、臘蚧屬（Ceroplasterspp.)、褐圓盾介 39 200924648 殼蟲 （Chrysomphalus aonidium )、蜜柑灰色介殼蟲 (Chrysomphalus dictyospermi )、鳥堅介殼蟲（Coccus hesperidum)、小綠葉輝屬（Empoasca spp.)、蘋果綿財 (Eriosoma larigerum)、斑葉蟬屬（Erythroneura spp·)、 Gascardia 屬、灰飛乱屬(Laodelphax spp. ) 、Lecanium
Ο corni、螺盾蝓屬（Lepidosaphes spp.)、長管財屬 (Macrosiphus spp.)、瘤額財屬（Myzus spp.)、黑尾葉蟬 屬（Nephotettix spp.)、飛虱屬（Nilaparvata spp.)、片盾 虫介屬（Parlatoria spp.)、癭綿財屬（Pemphigus spp.)、粉 介殼蟲屬（Planococcus spp_ )、桑白盾階屬（Pseudaulacaspis spp.)、粉蛉屬（Pseudococcus spp.)、木風屬（Psylla spp.)、 馬蹄蓮綿蠛矫 （Pulvinaria aethiopica )、圓纷屬 (Quadraspidiotus spp.)、溢管財屬（Rhopalosiphum spp.)、 黑盎紛屬（Saissetia spp·)、帶葉蟬屬（Scaphoideus spp.)、 二叉財屬（Schizaphis spp.)、榖網財屬（Sitobion spp.)、 溫室粉虱（Trialeurodes vaporariorum )、非洲木虱（Trioza erytreae)及柑桔矢尖纷（Unaspiscitri); 來自膜翅目（/iywenopiera)，例如 切葉蟻屬（Acromyrmex )、切葉蟻屬（Atta spp.)、 莖蜂屬（Cephus spp.)、松葉蜂屬（Diprion spp.)、松葉 蜂科（Diprionidae )、素衣藻吉松葉蜂屬（Gilpinia polytoma )、實葉蜂屬（Hoplocampa spp.)、毛蟻屬（Lasius spp.)、法老蠛（Monomorium pharaonis )、新松葉蜂屬 (Neodiprion spp.)、熱帶火蟻屬（Solenopsis spp_ )及胡 200924648 蜂屬（Vespa spp.); 來自荨翅目（，例如 散白蟻屬（Reticulitermes spp.)； 來自鱗翅目，例如 長翅卷蛾屬（Acleris spp.)、褐帶卷蛾屬（Adoxophyes spp·)、大透翅蛾屬（Aegeria spp.)、地夜蛾屬（Agrotis spp.)、斜紋夜蛾（Alabamaargillaceae)、Amylois 屬、大 豆夜蛾（Anticarsia gemmatalis )、黃卷蛾屬（Archips spp.)、 條卷蛾屬（Argyrotaenia spp. )、丫紋夜蛾屬（Autographa spp.)、玉米莖姓褐夜蛾（Busse〇ia fusea )、粉斑模蛾（cadra cautella)、桃姓果蛾（Carposinanipponensis)、二化填屬 (Chilo spp.)、卷蛾屬（Choristoneura spp.)、葡萄果蠢 蛾（Clysia ambiguella)、縱卷葉野填屬（Cnaphalocrocis spp.)、雲卷蛾屬（Cnephasia spp.)、纹卷蛾屬（Cochylis )、 朝蛾屬（Coleophora spp.)、大菜模（Crocidolomia binotalis)、頻果異型小卷蛾（Cryptophlebialeucotreta)、 小卷蛾屬（Cydia spp.)、蔬填屬（Diatraea spp.)、蘇丹棉 鈐蟲（Diparopsiscastanea)、金剛錢屬（Eariasspp·)、粉 斑填屬（Ephestia spp.)、花小卷蛾屬（Eucosma spp.)、 葡萄與蘋果卷葉蛾（Eupoecilia ambiguella )、黃毒蛾屬 (Euproctis spp.)、切根蟲屬（Euxoa spp.)、小食心蟲屬 (Grapholita spp. )、Hedya nubiferana、實夜蛾屬（Heliothis spp.)、菜模（Hellula undalis )、美國白蛾（Hyphantria cunea) ' 番搞蠢蛾（Keiferia lycopersicella )、旋紋潛葉蛾 200924648 (Leucoptera scitella )、潛葉細蛾屬（Lithocollethis spp.)、 葡萄漿果小卷蛾（Lobesia botrana )、毒蛾屬（Lymantria spp.)、潛蛾屬（Lyonetia spp.)、幕枯葉蛾屬（Malacosoma spp.)、甘藍夜蛾（Mamestra brassicae )、煙草天蛾（Manduca sexta)、冬尺蠖屬（Operophtera spp·)、玉米填蛾（Ostrinia nubilalis )、超小卷蛾屬（Pammene spp·)、褐卷蛾屬（Pandemis spp.)、冬夜蛾（Panolis flammea )、棉紅鈐蟲（Pectinophora gossypiela)、馬鈴薯蠹蛾（Phthorimaeaoperculella)、紋 白蝶（Pieris rapae)、菜粉蝶屬（Pieris spp.)、小菜蛾（Plutella xylostella )、小白巢蛾屬（Prays spp_ )、三化填屬 (Scirpophaga spp.)、虹莖夜蛾屬（Sesamia spp.)、長鬚 卷蛾屬（Sparganothis spp.)、灰翅夜蛾屬（Spodoptera spp_ )、透翅蛾屬 （Synanthedon spp·)、異舟蛾屬 (Thaumetopoeaspp.)、卷蛾屬（Tortrixspp·)、粉紋夜蛾 (Trichoplusia ni )及巢蛾屬（Yponomeuta spp.)； 來自食毛目（)，例如 毛虱屬（Damalinia spp.)及毛虱屬（Trichodectes spp.)； 來自直翅目（Ori/jopiera)，例如 蜚蠊屬（Blatta spp.)、小蠊屬（Blattella spp.)、螻 蛄屬（Gryllotalpa spp.)、佛羅里達蟑螂（Leucophaea maderae )、飛蝗屬（Locusta spp.)、大蠊屬（peripiarleta spp.) 及沙漠蝗屬（Schistocercaspp.); 來自齧蟲目（，例如 42 200924648 書風屬（Liposcelisspp.); 來自蚤目（，例如 角葉蚤屬（Ceratophyllus spp.)、頭梳蚤屬 (Ctenocephalides spp·)及印鼠客蚤（Xenopsyiia cheopis ); 來自缕翅目（，例如 花薊馬屬（Frankliniella spp·)、薊馬屬（Hercinothrips SPP.)、非洲橘硬薊馬（Scirtothrips aurantii)、帶薊馬屬 (Taeniothrips spp·)、南黃薊馬（Thdps palmi )及蔥薊馬 (Thrips tabaci );及 來自缪尾目（，例如 衣魚（Lepisma saccharina) 〇 本發明之活性成份可用於控制（亦即遏制或消滅）上 述類型之害蟲，這4b宝真女直左—u 一=蟲兄具存在於植物上，特別存在於 農業、園藝業及森林中之有用植物及觀賞 於該等植物之器官（諸如果實、花、葉、 上，且在一些情況下甚至存在於保持抵禦 時刻所形成的植物器官上。
植物上，或存在 莖、塊莖或根） 此等害蟲之稍後 =之目標農作物尤其為穀類，諸如小麥、大麥、黑 ΐ二二稻、玉米或高t;甜菜，諸如糖用甜菜或飼 用甜菜，水果，例如蘋果類水 如蘋果1、李子、桃、4 2核果或無核小水果’諸 基或Μ I 一 櫻桃或漿果，例如草莓、木 莓或”，、莓，旦類作物，諸如豆、 一 料作物，諸如油軒油菜、芬嬰二碗豆或大豆；油 子1麻、可可豆或花生^番粟、撖視、向曰莫、挪 ’Μ科植物，諸如南瓜、黃瓜 43 200924648 或甜瓜；纖維植物，諸如棉花、亞麻、大麻或黃麻；掛括 類水L諸如橙、檸檬、葡萄柚或橘子；蔬菜，諸如統菜、 萬苣、蘆筒、卷心菜、胡蘿蔔 '洋葱、番莊、馬铃箸或甜 椒；樟科（LaUraceae)，諸如鱷梨、樟屬（cinnam〇nium) 或樟腦；以及煙草、堅果，豆1子、甘蔗 '茶樹、 胡椒、葡萄藤、啤酒花、車前科（plantain family)、乳膝 植物及觀賞植物。 本發明之活性成份特別適合於控制棉花、蔬菜、玉米、 水稻及大豆農作物中之豆蚜（Aphis cracciv〇ra)、玉米根 蟲（Diabrotiea balteata)、煙芽夜蛾（Heli〇this virescens)、 桃蚜（Myzus persicae)、小菜蛾及灰翅夜蛾（Sp〇d〇ptera littoralis )。本發明之活性成份進一步特別適合於控制甘藍 夜蛾屬（Mamestra)(較佳在蔬菜中）、蘋果蠹蛾（Cydia pomcmella)(較佳在蘋果中）、小綠葉蟬屬（較佳在蔬菜、 葡萄園中）、馬鈐薯甲蟲屬（Leptinotarsa)(較佳在馬鈐 薯中）及二化填（Chilo supressalis )(較佳在水稻中）。 術語「農作物（crop )」應理解為亦包括由於常規育種 或遺傳工程改造方法而呈現對如漠苯腈（bromoxynil )或多 類除草劑（諸如HPPD抑制劑、ALS抑制劑（例如氟嘧績 隆（primisulphuron)、氟項隆（prosulphuron)及三敗咬續 隆（trifloxysulphuron) ) 、5-烯醇-丙酮醯基-莽草酸磷 酸-合成酶（5-enol-pyrovyl-shikimate-3-phosphate-synthase， EPSPS )抑制劑、麵胺醯胺合成酶（glutamine synthetase， GS)抑制劑）之除草劑对受性的農作物。藉由常規育種方 200924648 法（犬變誘發）而呈現對咪唾淋酮（例如曱氧咪草煙 (imazamox))耐受性的一個農作物實例為cleiarfield⑧夏 季油菜（卡諾拉（Canola ))。藉由遣傳工程改造方法而呈 現對除草劑或多類除草劑耐受性的農作物實例包括以商品 名稱RoundupReady®及LibertyLink®市售之抗草甘膦 (glyphosate-resistant)及抗草録膦（giufosinate-resistant) 的玉米變種。 術語「農作物」應理解為亦包括藉由使用能夠合成一 ® 或多種選擇性作用之毒素（諸如已知例如來自產毒素細 菌’特別為桿菌屬（Bacillus )之彼等細菌）的重組DNA 技術而因此轉型之農作物植物。 可由該等轉殖基因植物表現之毒素例如包括殺蟲蛋 白，例如來自仙人掌桿菌（Bacillus cereus )或甲蟲芽孢桿 菌（Bacillus popilliae )之殺蟲蛋白；或來自蘇雲金桿菌 (Bacillus thuringiensis)之殺蟲蛋白，諸如δ-内毒素，例 ❹ 如 CrylA(b)、CrylA(c)、CrylF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、
CrylllA、CrylllB(bl)或Cry9c ;或植物性殺蟲蛋白 (vegetative insecticidal protein，VIP )，例如 VIP 1、VIP2、 VIP3或VIP3A ;或移植線蟲之細菌的殺蟲蛋白，該等細菌 例如為發光桿菌屬（Photorhabdus spp·)或致病桿菌屬 (Xenorhabdus spp.) ’ 諸如發光桿菌（Photorhabdus luminescens )、嗜線蟲致病桿菌（Xenorhabdus nematophilus );由動物產生之毒素，諸如缴毒素、缺ι蛛毒 素、黃蜂毒素及其他昆蟲特異性神經毒素；由真菌產生之 45 200924648 « 毒素，諸如鏈黴菌（Streptomycetes )毒素、植物外源凝集 素（lectin )，諸如豌豆外源凝集素、大麥外源凝集素或雪 花蓮（snowdrop )外源凝集素；凝集素（agglutinin);蛋 白酶抑制劑，諸如酪蛋白抑制劑、絲胺酸蛋白酶抑制劑、 馬鈴薯塊莖蛋白（patatin)、胱抑素（cystatin)、木瓜蛋 白酶 （papain ) 抑制劑；核糖體失活蛋白 (ribosome-inactivating protein，RIP )，諸如讓麻毒素 (ricin)、玉米-RIP、相思豆毒素（abrin)、絲瓜毒素（iuffin)、 ϋ 肥息草素（saporin )或歐洲甜瓜蛋白（bryodin );類固醇 代謝酶，諸如 3-經基類固醇氧化酶 (3-hydroxysteroidoxidase )、蛻皮類固酸·尿苷二鱗酸_糖 基-轉移酶（ecdysteroid-UDP-glycosyl-transferase)、膽固 醇氧化酶、蜆皮激素（ecdysone )抑制劑、HMG-COA-還原 酶、離子通道阻斷劑（諸如納或弼通道之阻斷劑）、保幼 激素醋酶（juvenile hormone esterase )、利尿激素受體 (diuretic hormone receptor )、芪合成酶（stilbene synthase)、聯节基合成酶（bibenzyl synthase)、幾丁質 酶（chitinase)及葡聚糖酶（giucanase)。 在本發明之上下文中，應理解δ_内毒素，例如
CrylA(b)' CrylA(c)、CrylF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CrylllA、
CrylllB(bl)或Cry9c，或植物性殺蟲蛋白（vip)，例如viP卜 VIP2、VIP3 或 VIP3 A，亦表示雜合型毒素（hybrid t〇xin )、 截短型毒素（truncated toxin )及修飾型毒素（m〇dified toxin)。雜合型毒素由彼等蛋白不同域之新組合重組產生 46 200924648 (參見例如WO 02/157〇1)。截短型毒素（例如截短型 CryIA(b))為已知的。在修飾型毒素之情況下，天然:存在之 f素的一或多個胺基酸被置換。在該等胺基酸置換中，較 佳將非天然存在之蛋白酶辨識序列插入毒素中，諸如在 CrylIIA〇55之情況下，將組織蛋白酶_D_辨識序列 (CathepSin-D-rec〇gnition seqUence)插入 CryIIIA 毒素中 (參見 WO 03/018810)。
該等毒素或能夠合成該等毒素之轉殖基因植物的實例 例如揭不於 ΕΡ-Α-0 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、 ΕΡ-Α-0 427 529、EP-A-451 878 及 WO 03/052073 中。 用於製備該等轉殖基因植物之方法通常為熟習此項技 術者所已知且例如描述於上文所提及之公開案中。〖型 脫氧核糖核酸及其製備例如自WO 95/34656、ΕΡ-Α-0 367 474、ΕΡ-Α-0 401 979 及 WO 90/13651 已知。 轉殖基因植物中所含之毒素賦予植物對有害昆蟲之耐 父。該等昆蟲可出現於昆蟲之任何分類群中，但特別常 見於甲蟲（鞘翅目）、雙翼昆蟲（雙翅目）及蝴蝶（鱗翅 目）中。 含有一或多個編碼殺蟲抗性之基因且表現一或多種毒 素的轉殖基因植物為已知的且其中一些為市售的。該等植 物之實例為：YieldGard®(表現CrylA(b)毒素之玉米變種）； YieldGard Rootworm® (表現 CrylllB(bl)毒素之玉米變 種）；YieldGard Plus® (表現 CrylA(b)及 CrylllB(bl)毒素 之玉米變種）；Starlink® (表現Cry9(c)毒素之玉米變種）； 47 200924648
Herculex I® (表現CyIF(a2)毒素及草丁膦N-乙醯基轉移酶 (phosphinothricine N-acetyltransferase ’ PAT)以達成對除 草劑草銨膦銨鹽之耐受性的玉米變種）；NuCOTN 3 3B®(表 現CrylA(c)毒素之棉花變種）；Bollgard I® (表現CrylA(c) 毒素之棉花變種）；Bollgard II®(表現 CrylA(c)及 CryIIA(b) 毒素之棉花變種）；VIPCOT®(表現VIP毒素之棉花變種）； NewLeaf® (表現 CrylllA 毒素之馬鈴薯變種）； Nature-Gard®、Agrisure® GT Advantage (GA21 草甘膦耐 〇 受性性狀）、Agrisure® CB Advantage ( Btl 1 玉米填（corn borer，CB )性狀）及 Protecta®。 該等轉殖基因農作物之其他實例為： 1. Btll 玉米（Syngenta Seeds SAS，Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur，France)，登記號 c/FR/96/05/10。藉 由對截短型CrylA(b)毒素之轉殖基因表現而呈現對歐洲玉 米模（European corn borer )(歐洲玉米螟（⑻β ⑽办心…）及粉莖埃（))侵襲抗性的 基因改造玉蜀黍（Zm map) 〇BtU玉米亦以轉殖基因方 式表現PAT酶以達成對除草劑草銨膦銨鹽之对受性。 2. BU76 玉米（Syngenta Seeds SAs，Chemin 心 rH〇bit 27, F_31 790 St. Sauveur，France) ’ 登記號 c/FR/96/〇5/1〇 〇 藉由對CrylA(b)毒素之轉瘦基因表現而呈現對歐洲玉米螟 (歐洲玉米填及粉莖煩）侵襲抗性的基因改造玉萄黍cBtl76 玉米亦以轉殖基因方式表現PAT酶以達成對除草劑草銨膦 銨鹽之耐受性。 48 200924648 3. MIR604 玉米（Syngenta Seeds SAS，Chemin de l’Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur，France )，登記號 C/FR/96/05/10。藉由對修飾型CrylllA毒素之轉殖基因表現 而呈現昆蟲抗性的玉米。此毒素為藉由插入組織蛋白酶-D-蛋白酶辨識序列而改造之Cry3A055。該等轉殖基因玉米植 物之製備描述於WO 03/018810中。 4. MON 863 玉米（Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren，Β·1150 Brussels，Belgium )，登記號 〇 C/DE/02/9。MON 863表現CrylllB(bl)毒素且對某些鞘翅目 昆蟲具有抗性。 5.IPC 531 棉花（Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren，B-1150 Brussels，Belgium )，登記號 C/ES/96/ 02 ° 6.1507 玉米（Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Brussels，Belgium)，登記號 C/NL/00/ 10。表現CrylF蛋白以達成對某些鱗翅目昆蟲之抗性且表現 PAT蛋白以達成對除草劑草銨膦銨鹽之耐受性的基因改造 玉米。 7.NK603 X MON 810 玉米（]^〇118&111:〇丑111：〇卩6 8.八· 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Brussels, Belgium)， 登記號C/GB/02/M3/03。由藉由使基因改造變種NK603與 MON 810雜交而按照慣例育種之雜交玉米變種組成。NK603 X MON 810玉米以轉殖基因方式表現自土壤桿菌屬 (JgroZjacieriwm )菌株 CP4 獲得之 CP4 EPSPS 蛋白， 49 200924648 從而賦予對除草劑Roundup⑧（含有草甘膦）之耐受性且 亦表現自蘇雲金桿菌庫斯塔克亞種（——咖”❿ μ% 獲得之CryIA(b)毒素’從而產生對某些鱗 翅目（包括歐洲玉米螟）之耐受性。 對昆蟲具有抗性之植物的轉殖基因農作物亦描述於 BATS ( Zentrum fur Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Switzerland) 2003 年報告中，（http：//bats.ch、。
術語「農作物」應理解為亦包括藉由使用能夠合成選 擇性作用之抗病原物質（諸如所謂的「病原相關蛋白」 (pathogenesis-related protein，PRP，參見例如 EP_A_〇 392 225 ))的重組DNA技術而因此轉型之農作物植物。該等 抗病原物質及能夠合成該等抗病原物質之轉殖基因植物的 實例例如自 ΕΡ-Α-0 392 225、WO 95/33818 及 ΕΡ-Α-0 353 191已知。產生該等轉殖基因植物之方法通常為熟習此項技 術者所已知且例如描述於上文所提及之公開案中。 可由該等轉殖基因植物表現之抗病原物質例如包括離 子通道阻斷劑，諸如鈉及鈣通道之阻斷劑，例如病毒Kp j、 ΚΡ4或ΚΡ6毒素；芪合成酶；聯苄基合成酶；幾丁質酶； 葡聚糖酶；所謂的「病原相關蛋白」（PRP;參見例如ΕΡ_Α_0 3 92 225 );由微生物產生之抗病原物質’例如肽抗生素或 雜環抗生素（參見例如WO 95/33818 )或者在植物病原體防 禦中所涉及到之蛋白質或多肽因子（所謂的「植物疾病抗 性基因」，如WO 03/000906中所述）。 50 200924648 …使用本發明之組成物的其他領域為保護儲存物品及儲 藏,及保濩原材料，諸如木材、紡織品、地板覆蓋材料或 建築物，以及在衛生領域中，特別保護人類、家畜及生產 性牲畜以抵禦所提及類型之害蟲。 在衛生領域中，本發明之組成物具有抵抗諸如硬蜱、 軟碑、济瞒'秋蟎、蒼蠅（咬及舔）、寄生蠅幼蟲、蝨子、 頭蝨、鳥虱及跳蚤等外寄生蟲（ectoparasite)之活性。 該等寄生蟲之實例為： 藏目（Anoplurida):血虱屬（Haematopinusspp·)、 顆虱屬（Linognathus spp·) ' 虱屬（pediculus spp )及陰 虱屬（Phtirus spp.)、管虱屬（Solenopotes spp.)。 食毛目（Mallophagida):毛鳥虱屬（Trimenopon spp.)、 難藏屬（Menopon spp.)、鴨虱屬（Trinoton spp.)、牛羽 風屬（Bovicola spp.)、馬羽風屬（Werneckiella spp.)、 牛鳥鼠屬（Lepikentron spp.)、毛乱屬（Damalina spp_ )、 毛風屬（Trichodectesspp.)及描毛風屬（Felicolaspp.)。 雙翅目（Diptera )及長角亞目（Nematocerina )及短角 亞目（Brachycerina)，例如伊蚊屬（Aedes spp·)、按蚊 屬（Anopheles spp.)、庫蚊屬（Culex spp.)、蚋屬（Simulium spp.)、真蚋亞屬（Eusimulium spp·)、白蛉屬（Phlebotomus spp.)、盧蛉屬（Lutzomyia spp.)、庫蠓屬（Culicoides spp.)、 斑虻屬（Chrysops spp.)、瘤虻屬（Hybomitra spp.)、黃 虻屬（Atylotus spp.)、虻屬（Tabanus spp.)、麻虻屬 (Haematopota spp·)、Philipomyia 屬、蜂風绳屬（Braula 51 200924648 spp·)、家繩屬（Musca spp.)、齒股繩屬（Hydrotaea spp·)、 螫竭屬（Stomoxys spp.)、角蜗屬（Haematobia spp.)、莫 繩屬（Morellia spp·)、廁姆屬（Fannia spp.)、舌4¾ 屬 (Glossina spp.)、麗繩屬（Calliphora spp.)、綠蝶屬（Lucilia spp.)、金蠅屬（Chrysomyiaspp.)、汙蝇屬（Wohlfahrtia spp.)、麻繩屬（Sarcophaga spp.)、狂繩屬（Oestrus spp.)、 牛皮绳屬（Hypoderma spp·)、胃繩屬（Gasterophilus spp.)、 虱蠅屬（Hippobosca spp.)、虱繩屬（Lipoptena spp.)及 碑绳屬(Melophagus spp.) ° 蚤目（Siphonapterida)，例如蚤屬（Pulex spp.)、頭 梳蚤屬（Ctenocephalides spp.)、客蚤屬（Xenopsylla spp·)、 角葉蚤屬（Ceratophyllus spp.)。 異翅目（Heteropterida)，例如臭蟲屬（Cimex spp.)、 錐墙·屬（Triatoma spp.)、撒蝽屬（Rhodnius spp.)、 Panstrongylus 屬 ° 蜚嫌目（Blattarida )，例如東方蜚蠊（Blatta orientalis)、美洲大蠊（Periplaneta. americana)、德國小 蠊（Blattela germanica )及皮嫌屬（Supella spp.)。 碑蜗亞綱 （Acaria/Acarida )) 及後氣門亞目 (Meta-stigmata )及中氣門亞目（Meso-stigmata )，例如 銳緣碑屬（Argas spp.)、軟蜱屬（Ornithodorus spp.)、殘 °彖蜱屬（Otobius spp_)、硬蜱屬（Ixodes spp·)、花蜱屬 (Amblyomma spp.)、牛蜱屬（Boophilus spp_ )、革蜱屬 (Dermacentor spp.)、血蜱屬（Haemophysalis spp_ )、璃 52 200924648 眼蜱屬（Hyalomma spp.)、扇頭蜱屬（Rhipicephalus spp.)、 皮刺蜗屬（Dermanyssus spp.)、瑞列絛蟲屬（Raillietia spp.)、肺刺蜗屬（Pneumonyssus spp.)、胸孔蜗屬 (Sternostoma )及瓦蜗屬（Varroa spp.)。 輻瞒目（Actinedida)(前氣門亞目（Prostigmata)) 及粉瞒亞目（Acaridida)(無氣門亞目（Astigmata))， 例如蜂盾蜗屬（Acarapis spp.)、姬螯瞒屬（Cheyletiella spp·)、禽螯蜗屬（Ornithocheyletia )、肉瞒屬（Myobia spp·)、 © 瘡蜗屬（Psorergates)、螺形蜗屬（Demodex spp_ )、恙蜗 屬（Trombicula spp_)、犛瞒屬（Listrophorus spp.)、粉 蜗屬（Acarus spp.)、食酷蜗屬（Tyrophagus spp.)、嗜木 瞒屬（Caloglyphus spp. )、Hypodectes 屬、翅编屬（Pterolichus spp.)、療蜗屬（Psoroptes spp.)、足蜗屬（Chorioptes spp.)、 耳癢瞒屬（Otodectes spp.)、济瞒屬（Sarcoptes spp·)、 背肛瞒屬（Notoedres spp_ )、膝蜗屬（Knemidocoptes spp_ )、 胞瞒屬（Cytodites )及皮膜瞒屬（Laminosioptes spp.)。 本發明之組成物亦適合於在諸如木材、紡織品、塑膠、 黏著劑、膠、油漆、紙及卡片、皮革、地板覆蓋材料及建 築物等材料之情況下抵禦蟲害。 本發明之組成物可例如用於抵抗下列害蟲：甲蟲，諸 如家天牛（Hylotrupes bajulus )、多毛虎天牛（Chlorophorus pilosis )、家倶竊蠢（Anobium punctatum )、紅毛竊蠢 (Xestobium rufovillosum )、梳角細脈竊蠢（Ptilinus pecticornis ) 、Dendrobium pertinex、松竊蠹（Ernobius 53 200924648 mollis ) 、Priobium carpini、褐粉蠹(Lyctus brunneus)、 非洲粉蠹（Lyctus africanus ) 、Lyctus planicollis、抱扁蠹 (Lyctus linearis )、Lyctus pubescens、方胸粉蠢（Trogoxylon aequale )、鱗毛粉蠢（Minthes rugicoilis )、材小蠹屬 (Xyleborusspec.)、木小蠹屬（Tryptodendronspec)、咖 啡黑長蠹（Apate monachus )、卡普辛塘鱧（Bostrychus capucins )、棕異翅長蠹（Heterobostrychus brunneus )、雙 棘長蠹屬（Sinoxylon spec )及竹長囊蟲（Dinoderus minutus);以及膜翅目昆蟲（hymenopterans)，諸如藍黑 樹蜂（Sirex juvencus )、大樹蜂（Urocerus gigas )、泰加 大樹蜂（Urocerus gigas taignus)及 Urocerus augur ;及白 蟻〇61*1!1^6)，諸如歐洲木白蟻（{^1(^601168 51压丫1(；〇1113)、 麻頭堆砂白議（Cryptotermes brevis )、灰點異白蟻 (Heterotermes indicola)、黃肢散白蟻（Reticulitermes flavipes )、桑特散白犧（Reticulitermes santonensis )、歐 洲散白蟻（Reticulitermes lucifugus )、達氏澳白蟻 (Mastotermes darwiniensis)、内華達古白蟻（Zootermopsis nevadensis)及臺灣乳白蟻（Coptotermes f〇rm〇sanus);及 無翼昆蟲（bristletail)，諸如衣魚（Lepisma saccharina )。 因此’本發明亦係關於殺蟲組成物，諸如可乳化濃縮 物、懸浮液濃縮物、直接可喷霧或可稀釋溶液、可撒布糊 狀物、稀乳液、可溶性粉末、可分散性粉末、可濕性粉末、 粉塵劑、顆粒或囊封於聚合物質中，其包含至少一種本發 明之活性成份且經選擇以適合所欲目標及當時情形。 54 200924648 在此等組成物中，活性成份以純形式使用，例如規定 粒徑的固體活性成份，或較佳連同至少—種通常用於調配 技術中之助劑一起使用’該等助劑諸如增量劑，例如溶 或固體載體’或諸如表面活性化合物（界面活性劑）。 合適之溶劑的實例為：未氫化或部分氫化之芳族烴， 較佳為院基苯之〇：8至Ci2部分，諸如二甲苯混合物；烧基 化萘或四；脂族或環脂族烴，諸如石It烴或環己^ ; Ο Ο 諸如乙醇、丙醇或丁醇、二醇及其醚與酯，諸如丙二 醇、二丙二醇醚、乙二醇或乙二醇單曱醚或乙二醇單乙醚； 酮’諸如環己_、異佛爾鯛或雙丙強極性溶劑，諸 如N-甲基料咬_2_酮、二曱亞砜或n，n二甲基甲酿胺、 水、未環氧化或環氧化之植物油，諸如未環氧化或環氧化 菜籽油、蓖麻油、椰子油或豆油、及聚梦氧油。 用於粉塵劑及可分散性粉末的固體載體通常為粉狀天 」礦物’諸如方解石（calcite)、滑石、高嶺土、蒙脫石 (montmcmllonite)或綠坡縷石（attapulghe)。為改良物 特！·生亦有可能添加高度分散的二氧化矽或高度分散的 可吸附聚合物。用於顆粒之合適的微粒吸附性載體為多孔 類型’諸如淨石（Pumice)、碑砂（brick grit)、海泡石 (sepiolue)或皂土（bent〇nhe) ’且合適的非吸附性載體 材料為方解石或砂。另夕卜，可使用大量具有無機性質或有 機性質之粒化材料，尤其為白雲石（dolomite)或粉狀植物 殘體。 視欲調配之活性成份之類型而定，合適的表面活性化 55 200924648 合物為具有良好乳化、分 刀散及濕澗性質之非離子性、陽離 子性及/或陰離子性界面活性劑 r 次界面活性劑混合物。僅將 :所提及之界面活性劑視為實例；大量通常用於調配技 :中且適合本發明的其他界面活性劑被描述於相關文獻 中。 合適之非離子性界面活性劑特別為脂族或環脂族醇、 飽和或不飽和脂肪酸或烷基酚之聚乙二醇醚衍生物，其可 在⑷脂族烴基團中含有約3至約3〇個二醇謎基團及約 8至約2G個碳原子或在统基齡之絲部分中含有約6至約 1一8個碳原子。亦合適的為與聚丙二醇、伸乙基二胺基聚丙 -醇或烧基聚丙二醇的水溶性聚氧化乙烯加合物，其在烧 基鍵中具有1至約1G個碳原子及約20至約25Q個乙二醇 醚基團及約10至約100個丙二醇醚基團。通常，上述化合 物含有每丙二醇單位i至約5個乙二醇單位。可提及之實 例為壬基苯氧基聚乙氧基乙醇、繁麻油聚乙二醇謎、聚丙 ❹-醇/聚氧化乙烯加合物、三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚 乙一酵或辛基$氧基$乙氧基乙亦纟適的為聚氧乙稀 脫水山梨糖醇之脂肪酸酯，諸如聚氧乙烯脫水山梨糖醇三 油酸自旨。 陽離子性界面活性劑特別為四級胺鹽，其通常具有至 少一個作為取代基的約8至約22個c原子的烷基及作為進 —步取代基的（未_化或自化）低碳烷基或羥基烷基或苄 基。該等鹽較佳呈齒化物、曱基硫酸鹽或乙基硫酸鹽之形 式。實例為氣化硬脂醯基三甲基銨及溴化苄基雙（2_氣乙基） 56 200924648 乙基銨。 離子性界面活性劑之實例為水溶性肥惠或水 “生合成表面活性化合物。合適之肥專之實例為具有約10 至約22個C原子之脂肪酸的鹼金屬 通驗土金屬鹽或（未 經取代或經取代之）銨鹽，諸如油 風 /田畋歲硬脂酸之鈉鹽或鉀
鹽’或例如可自椰子油或松油獲得之天然脂肪酸混合物的 驗金屬鹽、驗土金屬鹽 <(未經取代或經取代之）錄鹽； 亦必須提及脂肪酸甲基牛績酸鹽，，更常使用合成的 界面活性劑’尤其為脂肪橫酸鹽（faUy㈣⑽咖）、脂肪 硫酸鹽、4化苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸鹽。一般而 言，脂肪磺酸鹽及脂肪硫酸鹽以鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽或 (經取代或未經取代之）銨鹽形式存在且其通常具有約8 至約22個C原子之烷基，亦認為烷基包括醯基之烷基部 分，可提及之實例為木質素磺酸、十二烷基硫酸酯或由天 然月θ肪酸製備之脂肪醇硫酸g旨混合物之鈉鹽或約鹽。此群 組亦包括脂肪醇/氧化乙稀加合物之硫酸酯及確酸之鹽。續 化苯并咪唑衍生物較佳含有2個磺醯基及一個約8至約22 個C原子之脂肪酸基團。烧基芳基續酸鹽之實例為癸基笨 磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸/甲醛縮合物之鈉鹽、鈣鹽或 三乙醇銨鹽。此外，亦有可能為合適之磷酸鹽，諸如對壬 基紛/(4-14)氧化乙稀加合物之填酸酯之鹽，或填脂。 一般而言，組成物包含〇. 1至99%、特別〇· 1至95°/〇之 活性成份及1至99.9%、特別5至99.9%之至少一種固體或 液體佐劑，一般而言有可能〇至25%、特別0.1至20%之級 57 200924648 成物為界面活性劑（在各種情況下％意謂重量百分比）。儘 管對於商品而言濃組成物傾向於為較佳者，但終端消費者 一般使用實質上具有較低活性成份濃度的稀組成物。較佳 (%=重量百分比）： 的組成物尤其組成如下 可乳化澧縮物： 活性成份： 界面活性劑： 溶劑： ❹ 粉塵劑： 活性成份： 固體載體： 懸浮液澧縮物： 活性成份： 水： 界面活性劑： 可濕性輪·太： 活性成份： 界面活性劑： 固體載體： 顆粒： 活性成份： 固體載體： 1至95%，較佳為5至20% 1至30% ’較佳為1〇至20% 5至98% ’較佳為70至85% 0.1至10%，較佳為〇.1至1% 99·9至90%’較佳為99.9至99% 5至75%，較佳為1〇至5〇〇/0 94至24°/。，較佳為88至30% 1至40%，較佳為2至30% 0.5至90% ’較佳為1至8〇0/〇 0.5至20%，較佳為1至15〇/。 5至99°/。’較佳為15至98% 0.5至30%，較佳為3至15% 99.5至70%，較佳為97至85〇/。 【實施方式】 58 200924648 製備實施例： 實棘例吡啶某）·5_甲寧篡_2士吡地 麗..基卜胺棊h.Z.__異丙棊|曱醯基_5_甲其_吲唑_2_甲酸第 酯： Ο 2-[(E)-羥基亞胺基]_N_(5_甲基_1H吲唑_6_基）_乙醯 胺之製備
於周圍溫度下向硫酸鈉（8 69 g，6115 mm〇1)於水中 (20 ml)中之溶液中添加水合氯醛（〇 62 g，3 74 mm〇1)。 向所得透明溶液中添加5_甲基_6_胺基吲唑（〇 5 g，3 4 mmo卜如歐洲專利申請案Ep 〇4〇872中所述製備）於^ n 鹽酸水溶液（3.7 ml )中之溶液。所得混合物變得混濁且接 著添加鹽酸羥胺（0.75 g，10.9 mmol)。將所得反應混合物 從周圍溫度逐漸加熱至8〇〇c。當反應混合物已達到8〇(>c之 〇 内部溫度時，將其於80°c下再攪拌30 min。接著用冰浴將 反應混合物冷卻至周圍溫度。將反應混合物過濾。用水將 據餅充分洗務且於5(rc下乾燥15小時得到呈棕色粉末的所 需產物’根據 HPLC 純度 >95%。LC/MS: 219 (M+H)+。 b) 5-甲基-ls6_二氫·吡咯并[2,3_g]吲唑_7,8_二酮之製 備：
59 200924648 向濃硫酸（119 ml )中逐份添加羥基亞胺 基]-Ν-(5·甲基-1H_吲唑_6_基）_乙醯胺（34 7 1463 mmo1)。該添加強烈放熱且用冰浴使内部溫度保持在70°C。 在添加結束時，將所得反應混合物於80。(：下加熱且於此溫 度下攪拌45 min。根據LC-MS分析，隨後反應已達到完成。 將反應混合物冷卻至周圍溫度。將反應混合物傾倒於3 〇〇 kg冰上。將所得深棕色懸浮液授拌3〇 min且接著過渡。用 水將濾餅充分洗滌且於5yc下於真空中乾燥。獲得呈紅棕 色粉末之標題產物。LC/MS: 202 (M+H)+，224 (M+H)+。 <0 6-胺基_5·甲基_1H吲唑_7_甲酸之製備：
於周圍溫度下向5-甲基-1,6-二氫-吡咯并[2,3-g]吲唑 -7,8-一酮（23 g，114 3 mm〇1)於4 N氫氧化鈉水溶液（ 如）中之溶液中逐滴添加30%過氧化氫水溶液（27 ml )， 〇 在外部冷卻下使溫度保持低於3〇〇c。將所得反應混合物於 周圍m度下攪拌2小時。根據薄層層析法（TLC ) ，2小時 後反應元成。藉由添加濃鹽酸將pH值調整至pH 3.5。將所 侍棕色懸浮液過濾且用冷水洗滌濾餅並於50。(：下於真空中 乾燥以得到呈棕色固體之所需產物。LC/MS: 192 (M+H)+。 c) 7-[2-(3-氯-吡啶-2_基）_5·甲氧基_2H_吡唑_3_基]_5_ 甲基-1H·8·氧雜三氮雜-苯并[e]節_9_酮之製備： 200924648
向2-(3-氣·吡啶-2·基）-5-甲氧基-2H-吡唑曱酸（4〇 g，157 mmol)及乙腈（ 1000 mL)之溶液中添加6胺基-% 甲基-1H-吲唑-7-甲酸（30 g，157 mmol)。向所得棕色懸 浮液中依序添加吡啶（57 mL，706 mmol)及逐滴甲續酿氣 ❹ （43 mL，549 mmol )。將反應混合物於50〇c下授摔6 h及 於周圍溫度下攪拌15小時。於真空中濃縮反應混合物。將 殘餘物懸浮於水中且攪拌15 min。將所得黃色懸浮液過濾。 依序用水及庚烷/AcOEt 2:1將濾餅洗滌且乾燥以得到呈米 色粉末之標題化合物，在未經進一步純化之情況下使其經 受下一步驟。LC/MS: 409 (M+H)+。 d) 6-{[2-(3-氣-〇比唆-1-基）-5-甲氧基-2H-0比〇坐-3-叛基]_ 胺基}-5-甲基-1H-吲唑-7-曱酸異丙基醯胺之製備：
向粗7-[2-(3-氯-吡啶-2-基）·5-甲氧基-2H-吡唑-3-基]-5-曱基-1Η-8-氧雜-1，2,6-三氮雜-苯并[e]茚-9-酮（64 g，157 mmol)於乙腈/H2〇 40:1 v/v ( 1025 mL)之懸浮液中添加異 丙基胺（134 mL’ 1572 mmol)。將反應混合物於5〇t下攪 拌4小時且於真空中濃縮。藉由急驟層析法 200924648 (flash-chromatography )純化殘餘物得到呈淺黃色固體之 標題化合物。LC/MS: 468/470 (M+H)+。 e) 6-{[2-(3-氣比咬-1-基）-5·甲氧基_2Η-β比唾-3-幾基]-胺基}-7 -異丙基胺甲酿基-5-甲基-0引》坐_2_甲酸第三丁 g旨之 製備：
向6-{[2-(3-氯-吡啶-1-基）-5-甲氧基_2u-吡唑-3-羰基]-胺基}-5-曱基-1H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺（〇5 g，1.07 mmol)於二氣甲烷（20 ml)中之溶液中添加B〇C_酸酐（0.26 g ’ 1.175 mmol)及二曱基胺基吡啶（1〇 mg，〇1〇7 mmol) 且將混合物於周圍溫度下搜摔。1小時後TLC分析顯示反 〇 應完成。將反應混合物於真空中濃縮且藉由急驟層析法用 乙酸乙酯與己烷之1:1混合物溶離來純化以產生呈白色晶 體之標題產物。M.p. 161_162°c。 實後_例2: 5-氣-6-UK3-氣比啶·2-某1_5·=氰甲某·2Η· 变嗤-3-幾基）-胺基1-1- f_氧基甲基_1 η-吲岫-7-甲醅異丙某 酿胺： 62 200924648
CF, ❹ ❾ 逐滴加入氯-甲氧基-甲烷（〇39mL，5 imm〇1)來處 理5氯6 {[2-(3-氯·〇比咬_2_基）_5_三氣甲基_2h、嗤_3_獄 基]-胺基}-1Η-口弓丨〇全_7·田私 丨里7甲酸異丙基醯胺（1.00 g，1.90 mmol)、KOH ( 310 mes，ς 心 g 5·7〇 mmol )及 t-BuOK ( 6·4 mg， 0.02 mmol)於丁HF f S mT、 C L)中之混合物。將所得反應混合 物於周圍皿度下攪拌18 h。添加及水。分離各相。 用AcOEt萃取水層。將有機層用水洗蘇，組合，經M柳 乾燥且於真空中濃縮。藉ώ 辰拖楮由逆相HPLC純化殘餘物得到呈無 色固體之標題產物。M.p. 180-I82t，LC/MS: 570/572 (M+H)+，592/594 (M+Na)+。 兔_施例3:6-(『2-门-氣-吡啶-2-基）-5-甲氳某-2只-叫.岫」 Μ基1-胺某丨-2-甲氳篡甲某-5-甲基-2H-吲衅-7·甲酴里茁芊 醯胺：
63 200924648 逐滴加入氣-甲氧基-甲烷（90 pL，1.2 mmol )來處理 6-{[2-(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H-吡唑-3-羰基]-胺 基}-5-甲基-2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺（5〇〇 mg，1.07 mmol)與二異丙基乙胺（225 gL，1.2 mmol)於 THF( 10 mL) 中之混合物。將所得反應混合物於周圍溫度下攪拌2小時。 於真空中濃縮反應混合物。藉由急驟層析法（Si〇2，ch2ci2/ 丙酮7:3 )純化殘餘物得到呈無色結晶固體之標題化合物。 M.p. 148〇C > LC/MS: 512/514 (M+H)+
复施例4:6-{「2-(3-氣-吡咭-2-某V5-甲氣某_2//_吡崠-3- 幾基I-胺基}_7-異丙基胺甲醯基_5_甲基_n弓丨唾_2_結代甲酸 辛酯：
向6-{[2-(3-氣-η比啶_2·基甲氧基_2Η_Π比唑·3_羰基]· 胺基}-5-甲基-2Η，唑_7_甲酸異丙基醯胺（〇 3〇〇 §，〇 64 mm〇1)於二氣甲烷（3.0mL)中之懸浮液中添加三乙胺（90 卟，0·65 mmol)，隨後添加氣硫代f酸s-辛酿（0133 g， 〇·64 mmol)。將所得均勻反應混合物於2〇。〇下攪拌〇 $卜。 隨後於真空中濃縮反應混合物且藉由急驟層析法（si〇2， ch2ci2/乙酸乙8旨9:1)純化殘餘物得到呈黃色晶體之標題化 64 200924648 合物，熔點為98-102°C。 實施例 5· 6-{『2-(3 -亂-口比°定-2 -基）-5 -甲氣基-2 - 口比〇坐-3 羰某1-胺基}-2-甲烷磺醯基-5-甲基-2丑-吲唑-7-甲酸異丙基 醯胺：
向6-{[2-(3-氯比啶-2-基）-5-甲氧基-2Η-»比唑-3-羰基]-胺基}-5-甲基-2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺（ 0.800 g，1.71 mmol )於二氯甲烧（5.0 mL )中之懸浮液中添加三乙胺 (0.476 mL，3.42 mmol)，隨後添加曱烷磺醯氣（0.265 mL， 3.42 mmol)。將深色均勻反應混合物於20°C下攪拌1 h。 接著於真空中濃縮反應混合物且藉由急驟層析法（Si02， 〇 CH2C12/乙酸乙酯4:1 )純化殘餘物，產生棕色固體，使其自 乙酸乙酯再結晶以得到呈無色晶體之標題化合物，熔點範 圍為135-175°C (在分解之情況下）。 實施例6: 6-{「2-Π-氯-吡啶-2-基）-5-甲氣基-2H-吡唑-3-羰基1-胺基丨-5-甲基2-丙-2-炔基-2Η-吲唑-7-甲酸異丙基醯 胺： 65 200924648
將6-{[2-(3-氣-吡啶-2-基）_5_甲氧基-2H-吡唑-3-羰基]-胺基}-5-甲基-2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺（ 500 mg，1.07 mmol)與 K2C03 ( 196 mg，1.6 mmol)於 THF ( 5 mL)中 © 之混合物於周圍溫度下攪拌1小時，且用炔丙基溴（120 v L ’ 1·6 mm〇1)處理。將所得反應混合物於60°C下攪拌24 小時°添加AcOEt及水。分離各相。用AcOEt萃取水層。 將有機層用水洗滌，組合，經MgS〇4乾燥且於真空中濃縮。 藉由急騍層析法（Si〇2，甲苯/AcOEt7:3)純化殘餘物得到 呈無色結晶固體之標題化合物。LC/MS: 506 (M+H)+，528 (M+Na)+。 7: 6-H2-(3-f.-吡啶-2-基）-5-甲氣基_2H-吡唑-3-甲某三氣-乙某）-2H_吲唑-7-甲酸異 丙基醢％ ：
將6-{[2-(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H-吡唑-3-羰基]- 66 200924648 胺基}-5-甲基-2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺（5〇〇 mg，！ 07 mmol)與 NaH(60%) (67mg，1 6mm〇1)於 THF(5mL) 中之混合物於周圍溫度下攪拌丨小時，且用三氟甲烷磺酸 2,2,2-二氟乙酯（246 11^，1.〇0 111111〇1)處理。將所得反應混 合物於60 C下授拌4小時。添加AcOEt及水。分離各相。 用AcOEt萃取水層。將有機層用水洗滌，組合，經MgS〇4 乾燥且於真空中濃縮。藉由急驟層析法（si〇2，甲苯/Ac〇Et 7:3 )純化殘餘物得到呈無色結晶固體之標題化合物β μ.p. ❹ 178-181Χ： ’ LC/MS: 550 (Μ+Η)+，572/574 (M+Na)+ » 實施例8:6-{Γ2-Π-氣-吡啶-2-某）-5-甲氩基-2H-吡唑-V 羰基1-胺基卜2-Γ2-甲氳某-乙氣基甲基）-5-甲某-2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺及6-(Γ2·(3-氩-吡啶-2-某V5-甲氣基-2H-吡 唑-3-羰基1-胺基Μ彳2-甲氣基-乙氧基甲基）-5-甲基-1Η-吲 唑-7-甲酸異丙基醯胺：
逐滴加入2-曱氧基乙氧基曱基氣（663 μΐ^，5.8 mmol) 來處理6-{[2-(3-氯-吼啶-2-基）-5-曱氧基-2Η-»比唑-3_羰基]· 胺基}-5-曱基-2H-吲唑-7-曱酸異丙基醯胺（ 500 mg，1.07 mmol)與二異丙基乙胺（1 mL，5_8 mmol )於 THF ( 5 mL ) 67 200924648 中之混合物。將所得反應混合物於周圍溫度下攪拌24小 時。添加AcOEt及水。分離各相。用AcOEt萃取水層。將 有機層用水洗滌，組合，經MgS04乾燥且於真空中濃縮。 藉由逆相HPLC分離兩種異構體以得到呈無色固體之P. 12 (峰 1 )，Μ·ρ. 132-133°C，LC/MS: 556/558 (M+H)+，578/580 (M+Na)+ ’ 及呈無色固體之 Ρ·13 (峰 2)，M.p. 167_168t， LC/MS·· 556/558 (M+H)+，578/580 (M+Na)+。 fA例9: 6-(Γ2-(3-氣-吡啶-2-某、-5_甲氳某-2H-吡唑-3-
#基1-1基二氟·|·13 51三啡-2_某）_5甲基_2Η吲唑 二7-甲酸異丙某硫尬：
向6-{[2·(3-氣-吡啶_2·基）_5_甲氧基·2Η吡唑_3羰基]_ 胺基甲基_2Η•十坐小甲酸異丙基醯胺（〇则g，ο· _〇1)於氯仿（2·0 ml)中之溶液中添加三聚氰氟（cy_ryi flucmde ) ( 2,4,6_ 三氟 _13 5·三畊）（〇 no g，】6的 匪〇1)，接著添加三乙胺（〇·〇9〇1η1，〇·046 _ο1)β將反 應混合物於2 0 下捣姓^ - Ϊ !5士 授样二小時’接著蒸發至乾且經受高真 空。將殘餘物溶解於少哥裹枚由。 鮮於夕量氣仿中且與-些不太可溶之物質 为離’接者蒸發以產生顯示表 &入从 生顯矿表格中P.43.所述之物理數據的 化合物。 68 200924648 實施例ί..Ο : 6-{丨2-(3-氯：°鱼_°定二^-基）·5·児氧某_2H_咐--3 -叛基 1-胺基}-2-(4,6 -二甲氧-基 _Γ1.3Τ5~| -基甲華 -2H-吲唑-7-甲酸異丙某醯胺：
〇-CHs 〇 在圓底燒瓶中，將6-{[2-(3·氣-吡啶_2_基）_5曱氧基 -2Η-β比嗤-3-幾基]-胺基}-2-(4,6 -二氣 _[ι，3,5]三啡 _2_ 基）_5_ 甲基-2Η-吲唑-7-甲酸異丙基酿胺（ 234 mg，〇.4〇1 mm〇1：) 懸浮於含有三乙胺（ 0.064 ml)之甲醇（2 ml)中。將所得 懸浮液於20°C下攪拌14小時。接著添加水（1〇 ml)且用 一氣甲烧（3x20 ml)萃取混合物。將組合之有機相用水、 鹽水洗滌且經硫酸鈉乾燥，隨後蒸發。藉由矽膠急驟管柱 Q 層析法使用乙酸乙酯-環己烷之梯度（50%-50%至75%-25%) 純化殘餘物。分離呈淺黃色固體之所需化合物，其顯示表 格中所報導之物理特性（P.40)。 實施例11 : (6-{『2-(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氳華-9H·抑德 -3 -幾基1-胺基}-7 -異丙基胺甲酿基-5-甲基-a弓丨吨羯基硫 基乙酸乙酯： 69 200924648
)(氯幾基硫基）-乙酸乙醋之製備 將硫代乙醇酸乙酯（1202 g，10·0 mmol)及三光氣
❹ （2.00〇 g，6.7 mmo1)裝入用乾冰冷卻之裝備有致冷劑之燒 瓶。添加催化量之氣化四丁基銨且將混合物加熱至8〇〇c之 溫度歷時15小時。用4 ]S[氫氧化鈉水溶液處理排出氣體。 將所得淺棕色液體用氮氣流沖洗，接著於真空下蒸館（1 10 °C /4 mbar )以得到呈無色油狀物之所需化合物。1h-NMR (400 MHz，CDC13,參照物 TMS); δ (ppm): 4.22 (q，2H)， 3.76 (s，2H)，1·30 (t，3H)。13C-NMR (100 MHz，CDC13，參照 物 TMS); δ (ppm): 166.63, 165.05, 62.44, 35_43, 14.02 ° 〇 b)(6-{[2-(3-氯-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H-吡唑-3-羰基]- 胺基}-7-異丙基胺甲醯基-5-甲基-吲唑-2-羰基硫基）-乙酸乙 酯之製備：
在小瓶中，將6·{[2-(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H-吡 唑-3-羰基]-胺基}-5·•甲基_2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯胺 200924648 (0.200 g，0.427 mmol)懸浮於氣仿（i ml)中，接著添加 (亂叛基硫基）_乙酸乙醋（ 0.086 g，0.471 mmol )於氣仿（1 ml )中之溶液，隨後添加三乙胺（0.065 ml )。反應混合物 變成透明溶液，將其於20°C之溫度下攪拌1小時。濃縮反 應混合物且藉由矽膠急驟層析法使用50%乙酸乙酯-50%環 己烷混合物純化殘餘物《分離呈黃色固體之所需化合物， 其顯示相應表格中所報導之物理特性（P.41.)。 .實jfe例12 : ό-{『2-Π-氣-吡啶-2-某V5-甲氣某-2H-吡 -3.-.羰基卜胺基}-5-曱基-吲崦-2,7-二甲酸7-異丙某醯胺2彳甲_ 基-辛基-醯脸）：
在小瓶中，將6-{[2-(3-氣-η比啶-2-基）-5-甲氧基-2Η-"比 "坐-3-幾基]_胺基卜5_曱基_2H_吲唑-7_曱酸異丙基醯胺 (0.150 g，〇·32〇 mmol)懸浮於曱基_辛基_胺曱醯氣（〇14〇 g 〇·68〇 mmol )於氣仿（〇 5 ml )中之溶液中，添加三乙 胺（ 0.090 ml)及催化量之4二甲基胺基吡啶且將混合物於 20 C下授拌2·5小時。接著濃縮反應混合物且用水（20 ml) 及奴酸氫納水溶液處理殘餘物。用乙酸乙酯（2x10 ml)萃 取後’將有機相組合，用鹽水洗滌，經硫酸鈉乾燥且蒸發。 藉由石夕膠急驟層析法使用50%乙酸乙酯-50%環己烷混合物 純化殘餘物。分離呈固體之所需化合物，其顯示相應表格 71 200924648 中所報導之物理特性（ρ·38.)。 ^^•-11_1_^1丨2-(3-氳·吡啶-2-基）_5_甲氳其^^比嗤 -丄.羰基卜賤甲氣某芊某）_5_甲某_2Η叫气^7_甲酸 異丙基醯胺：
a)6-胺基_2-(4-甲氧基-苄基）_5_曱基_2η_吲唑_7_甲酸之 製備
向6-胺基-5-甲基_1Η-吲唑_7_甲酸（〇 956 g，5 mm〇i) 於二曱基曱醯胺（4 mi)中之懸浮液中添加碳酸氫鈉（〇.462 g，5.5 mmol)且將所得混合物於4〇〇c下攪拌μ分鐘，隨 ❺後引入4-曱氧基节基氣（〇861g，5 5mm〇1)。添加催化 量之碘化鉀且將混合物於彼溫度下攪拌丨8小時。冷卻後， 將粗混合物置於矽膠管柱頂部且藉由急驟層析法使用起始 於50%乙酸乙酯^(^/。環己烷至1〇〇%乙酸乙酯、接著於乙酸 乙酯中之1%乙酸之梯度純化產物。蒸發含有所需化合物之 溶離份且將殘餘物用乙醚濕磨並過濾以得到淺橙色晶體。 W-NMR (400 MHz’ CDCl3，參照物 TMS); δ (ppm): 12-50 (Sj 1H), 7.60 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.25 (d, 2H), 6.90 (d, 2H), 6.59 (s, lH)j 5.37 (s, 2H), 3.80 (s, 3H), 2.22 (s, 72 200924648 3H)。 b ) 7·[2-(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H- 0比唑-3-基]-2-(4-甲氧基-苄基）-5-甲基-2H-8-氧雜-1，2,6-三氮雜-環 戊[a]萘-9-酮之製備
將6-胺基-2-(4-甲氧基-苄基）·5·甲基-2H-吲唑-7-甲酸 ( 0.288 g，0.925 mmol)於乙腈（4 ml)中之懸淨液於20 °C下攪拌10分鐘，隨後添加由2-(3-氯-吡啶-2-基）-5-曱氧 基-2H-吡唑-3-曱酸及乙二醯氣製備的醯基氯（0.265 g， 0.971 mmol)。攪拌45分鐘後，添加2,6-二曱基吡啶（0.215 ml) ’接著10分鐘後添加甲烷磺醯氯（ 0.072 ml，0.925 mmol )。反應18小時後，於真空下濃縮混合物且添加水（25 ml )。用乙酸乙酯萃取產物且藉由矽膠急驟層析法使用於 環己烷中50%至100%乙酸乙酯之梯度純化。獲得呈淺撥色 晶體之所需產物。 W-NMR (400 MHz，CDC13，參照物 TMS); δ (ppm): 8.54 (dd，1H)，7.92 (dd，1H)，7.73 (s，1H)，7.69 (s，1H)， 7.42 (dd，1H)，7.28 (d，2H)，6.90 (d，2H)，6.80 (s，in), 5.64 (s，2H)，4.02 (s，3H)，3.80 (s，3H)，1.75 (s，3H)。 O 6-{[2-(3-氯-0 比咬 _2-基）-5-甲氧基唾-3-幾基]-胺基}-2-(4-甲氧基-苄基）-5-曱基-2H-吲唑-7-甲酸異丙基醯 胺之製備 73 200924648 用1 6滴異丙基胺處理*7-[2-(3·氯-°比淀-2-基）-5-甲氧基 -2H-吡唑-3-基]-2-(4-曱氧基-苄基）_5·甲基_2Η·8_氧雜 •1，2,6-三氣雜-環戊[a]萘 _9_ 鋼（〇_100 g，0.189 mmol )於四 氫呋喃（2 ml)中之溶液且於20°C下攪拌3小時。蒸發反 應混合物且藉由矽膠急驟層析法使用75%乙酸乙酯與25% 環己烷之混合物純化粗產物。所需產品顯示相應表格中所 報導之物理數據（P.34.) » 實施例14 : 3-(6-H2-(3-氧·°比〇定-2-某、-5-甲氧其"|卜 ❹ 座-3-羰基1-胺基}-7-異丙基胺甲醯基_5-甲某-试丨^ 基）-2,2-二甲墓-3-侧氣某-而酴
❹ a) 2,2-二甲基-丙二酿氣之製備 从 H,C CH, 於2(TC下在攪拌下逐份加入乙二醯氣（31 73 g，〇25 mol)來處理2,2_二甲基_丙二酸（1321 g’〇i爪“）於二 氣甲烷（⑽m"與幾滴二甲基甲醯胺中之混合物且授： 14小時。接著於真空下濃縮反應混合物且於減壓下蒸 餘物（跡丨2rCmo mmH山X得到呈淡黃色液體: 化合物。 卷 74 200924648 b) 3-(6-{[2-(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H-吡唑-3-羰 基]-胺基}-7-異丙基胺甲醯基-5-甲基-吲吐-1-基）-2,2-二曱 基-3-侧氧基-丙酸之製備： 將7-[2·(3-氣-吡啶-2-基）-5-甲氧基-2H-吡唑-3-基]-2-(4-甲氧基-苄基）_5_甲基-2H-8-氧雜-1,2,6-三氮雜-環 戊[a]萘-9-酮（ 0.234 g，0.50 mmol )於二氣甲烧（2ml)與 三乙胺（0.152 g，1.5 mmol)申之懸浮液於Ot下攪拌且用 2，2_二甲基-丙二醯氣（ 0.253 g，1.5 mmol )於二氣曱炫（2 ml )中之溶液處理。反應混合物變得均勻且將其授拌幾小 時，隨後與1N氫氧化鈉溶液（1〇 ml) 一起震盪。移除有 機相且將水相用二氯甲烧洗務，且接著用（n則酸化至 Μ之PH值。形成白色沈殿且用二氣甲院萃取。乾燥有機 相且移除溶劑後’分離呈無色固體之目標化合物，其顯示 相應表格中所報導之物理特性（P 42 )。 、 產上：式I化合物之物理數_ :
75 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.1. c^Q < CVH， 實施例1 161-162 °C ^-NMR (300 MHz, CDCbt 參照物了嫩);5肿〇): 12-88 (s,1H), 9.57(01,1^ 8.57(s, 1H)r 8.47 {dd, 1H), 7.79 (dd, 1H), 7.54 (sf 1H), 7.29 (dd, 1H), 6.62 (s, 1H)t 4.29 (m, 1H)_ 4.02 ($, 3H), 2.31(s, 3H),1.72(s,9H), W(tt*2H), 1.35ppm P.2. α:ν c, CFj 'Ν-、0 CH, 〇、CH, 實施例2 180-182 °C LC/IWS： 570/572 (M+Hf 592/594 (M+Na)4
76 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.3. α:ν MrV^ 〇 ch3 HsC 實施例3 148 eC LC/MS： 512/514 (M+H)T P.4. 實施例4 98-102 °C •H-NMR{300MHz,CDCl3, 參照物了MS); S (ppm): 12·85 仏 1H), 9,20 (d，1H), 8.57 (S,1H), 8.46 (df 1H), 7.79 (d, 1H)f 7.54 ($, 1H), 7.30 (dd. 1H), 6.62 (s, 1H), 4.30 (mt 1H), 4.01 (s, 3H), 3.12 {t, 2H). 2.30 (s, 3H), 1.78 (tt, 2H)f 1.47 (1(, 2H), 1.35 (d, 6H), 1.32-1.20 (mt 8H), 0.88 ft 3H) P.5. 〇：c, ^VyV^ 〇、/N-n o ch3 H〆、0 實施例5 135-175 *C 'H-NMR (400 MHzt CDCIa, 參照物 TMS); δ (ppm): 12*72 (s,1H)t 9.00 (df1H), 8.48 (S.1H), 8.43 {d, 1H), 7.78 (df 1HJ7.57 (s, 1H) 7,29 (dd, 1H)6.60 (sf 1H)( 4.30 {m, 1H) 4.00 (sf 3H), 3.43 (sr 3H>,2_32(s,3H)，1,32(d_6H} 77 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P‘6. >-N 0 CH3 〇^-f H〆 144-148 eC LC/MS： 570/572 (M+H)+ 592/594 (W+Na)+ P.7. 叩η,ο+ch, 實施例6 LC/MSr506(M+Hf 528 (M+Na)+ P.8. ά，Γ 71-74 X LC/MS: 508/510 (M+H)T P.9. dr HN^O H 172-175 *C LC/MS: 506/508 (M+H)' 528/530 (M+Na， 78 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.10. fVf 實施例7 178-181 eC LC制S: 550 (M+H〆 572/574 (M+Na)+ P.11· Αν， H,C、 M-Μ 0 CH3 Μ—’ κ/Λ 163^166 eC P.12. —在v >~s N-N 0 CHj 實施例8 132-133 °C LC/MS： 556/558 (M+H)r 578/580 (M+Na)+ P.13. 岛V \ η/ 167-168 eC LC/MS: 556/558 (M+H)* 578/580 (M+Naf 79 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS删R 實施例8 P.14. ^ 1 CK, N-N 〇 CH· i 262-265 *C LC/MS: 507 (M+H)+ 529/531 (M+Na)+ P.15. HiC"r〇, 164-169 *C P.16. piV ch3 165-168 °C LC/MS: 496/498 (Μ+ΗΓ 518/520 (M+Na)+ P.17. S-v H,C N-M 〇 CH, Η,/Τ。 LCiMS： 603/605 (M+H)' 80 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.18. <VyV^ N - Μ) 0 CH, HSC—N、 ch3 LC/MS： 603/605 (Μ+ΗΓ P.19. or >γΝΗ 、CHj 143-146 °C LC/MS： 512/514 (M+H)T P.20. a; rT^^CH> M-N 0 CH. S=〇 HaC-0 164-167 °C LC/MS: 540/542 (M+H)" P.21. 0-Λ^'οη, 158-160 eC LC/MS： 559/561 (M+H)T 81 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.23. Ον,. 膠狀物 Ή-ΝΜΚ(400 ΜΗ^ CDCI3. 參照物 TMS)j (ppm): 12.90 ($, 1H), 9.50(d,1H)t 8,60 (s, 1H)f 8.46 (d, 1H)r 7.80 (d, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.30 (dcUH), 6.62 (s, 1H)T 4.68 (t 2H), 4.29 {m, 1H}, 4.02 (s, 3H), 3.91 (t, 2H), 3.69 (t, 2H)t 3.60 (t_2H), 3.44 (t,2H), 2.30 (sT3H), 1.57 (m, 2H), 1.35 (d,6H), 132-1.ie(mt 26H)t0.87(t,3H)* P.24. Or。1 A: 96-99eC 'H-NMRi^O MHzf CDCI3i 參照物 TMS〉;S(ppmh 12.88 (s, 1HX 9.50 (d,1H), 8.57 (st1HL 8.44<d, 1H}，7.78 (dT1H), 7.52 (s, 1H), 7.29 (dd，1H)，6.61 (s,1H}· 4.6Θ (m, 2H), 4.28 (m, 1H), 4.02 (s, 3H)( 3.S2 (m, 2H). 3.51 (tt 2H)( 2.30 {s, 3H)( 1.58 (m, 2H), 1.35 (d, 6H}, 1,32-1.20 (m, 6H), 0.86 (t, 3H). P.25. 膠狀物 Ή-NMR (400 MHz, CDCI,, 參照物TMS}:S(ppm): 12.74 (s, 1H), 9.24 (d,1H), 8.64 (s, 1H), 8.44 (d, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.53 {s, 1H), 7.29{dd,1H), 6.61 (s, 1H), 5.40-5.30 (m, 2H), 4.30 (m, 1H), 4.02 (8, 3H), 3.28 (t 2H), 2.31 (s, 3H), 2.07-1.96 (m, 4H), 1.87 (jl f^2H),1.58(m,2H),1.50· 1.40 (m, 2H), 1.35(d, 6H), 1.32-1.20 (m, 16H). 0.87 (t, 3H). 82 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.26. .Ν-Ν ,Ν、^ 0=( Η 广Η 199-202。。 ^-ΝΜΚΜΟΟΜΗζ'Οαι 參照物TMS); δ (ppm): 12.75 (s.1H)T 9.11(d, 1H). 8.68(s,1H)( 8.46 (dd, 1H), 7.79 (dd, 1H), 7.55 (s. 1H), 7.28 (dd, 1H), 6.61 (s, 1H), 4.40-4.30 (m, 1H), 4.02 (sf 3H)f 2.30(s，3H)· 1,63 (s,9H)，1,31 (d, 6H), P.27. 〇, ch°yVN 獻 少一 N HN、^CH3 〇=( ch3 Ph \—^cUt ch3 ch3 190-191 eC 'H-NMR(400MH2, CDClg, 參照物 ΤΜ3);δ(ρρηψ 12J6 (sf1H)( 9.27 (d,1H), 6.67 {s,1H), 8.47 (dd, 1H), 7.79 (ddt 1H), 7.57 (s, 1H), 7.29 (dd, 1H)f 6.60 (s, 1H), 4.37-4.29 (m, 1H), 4.01 (s, 3H)f 3.22 (s, 2H), 2.29(s, 3H)( 1.35 (d, 6H)_1.13(s,9H). P.28· P-ch8 在1^ V 。〜。 92-95X ^-NMRi-WOMHz, C0CI3t 參照物 TMS);S(ppm): 12.89 9.50 ((Ι,ΙΗ), 8.58 (S.1H), 8.47 (df 1H)( 7.80 (d, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.29(0^1^, 6.62 (s. 1H), 468-4.62 (m, 2H), 4.28 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 3.84-3.80 (m, 2H), 3.50 (t, 2H}, 2.31 (s, 3H), 163-1.55{m,2H), 1.36 (d, 6H),1.31-1.20 (mf 14H),0.87(tr3H). 83 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.29. 成,· 89-94°C _H-NWlR(40〇MHz.CDCI3, 參照物 TMS); δ (ppm): 12,89 (s,1H),9,51(d, 1H>_8.57(s,1H}, 8.47(d, 1H),7.79(d,1H>,7_53(s, 1H}t 7.29 (dd, 1H)· 6.61 (S, 1H), 4J0-4.63(m, 2H)( 4,29 (mf 1H)( 4.01 (s, 3H), 3.Q3-3.7B (m, 2H), 3.50 α 2H), 2.30 (s, 3H), 1.63-1.54 (m, 2H)f1.36 {d, 6H), 1.31-1.20(01, 18H)f0.87(t,3H). Ρ·30· 滅/ 89-94pC ^-NMRi^O MHz, CDC^ 參照、物 TMS); δ (卯m): 12.90 {s(1H), 9.50 (d,1H), 8.57 (s^H), 8,48 (d· 1H), 778 (d· 1H), 7.53 {s， 1H)T 7.30(13(1,1«), 6.61 (s, 1H)f 4.68-4.62(m, 2H), 4.28 {m. 1H), 4.01 (s, 3H), 3.83-3.78 (m, 2H), 3.50 (t, 2H), 2.30 (sr 3N), 1,63-1.53 (m,2H}, 1.36 (d, 6H)( 1.31-30H),0.87ft3H)· P.31. 〇-CH3 n-n 162-166°C Ή-NMR (400 MHz, CDCl3l 參照物 TMS>;S(ppm): 12.77 (S.1H), ai3(d,1H), 8.68 (S,1H), 8.47 (<W、1H), 7.79 (dd· 1H)· 7.56 (s, 1H), 7.30 (dd, 1H), 6.62 (st 1H), 4.42-432 (m, 1H), 4.01 ($, 3H), 2.30(sr 3H), 2,14-2.07 (m, 2H), 1.57(8, 6H)f 1.33(df 6H)f1.27-1.14 (m, 2H), 0.84 (t,3H). 84 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR Ρ·32. (T CH* o念 172-175°C VH-NMR (400 MHz, CDCfj, 參照物 TMSW<ppm): 12·77 (s( 1H), 9.14 (d, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.46 (dd, 1H), 7.78 (del, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.29 (dd, 1H), 6.61 (s, 1H)( 4.40-430 (m^lH). 4.01 (S, 3H), 2.55-2.45(寬 t2H),2.3C(s,3H), 180-1.40 (m, 11H), 1.30 (d, 6H). P.33, 〇-CH3 192-196°C ’H-fsIMR (400 MHzt CDCIa_ 參照物TMS):S(ppm): 12·6〇 (s, 1H), 9.49 ($, 1H), 8.43 (dd, 1H), 7.82(s,1H). 7.75 (dd,1H>, 7.51 (sf 1H), 7.40-7.32 (m, 3H), 7.31-7.22 (m, 3H)% S.60 (s, 1H), 5.51 (s, 2H), 4.33-4.22 (m, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 128 (d, 6H). P.34. O-CH* 炒 h，%h〇_^" Y 實施例13 170-172eC Ή-NMR (400 MHz, CDCb, 參照物TMS):S(ppm): 12.60 (SP 1H)t 9.50 (s, 1H), δ.44 (Μ, 1H), 7.79 (sf 1H), 7.75 (ddt 1H)t 7.5Q (S, 1H), 7.28-7.22 (mr 3H)t 6.90 (d( 2H),6.59(s,1H),545(s.2Hh 4.3W.22 (mt 1H)r 4.00 (s, 3H)f 3.80 (s, 3H)r 2.27 (S, 3K), 1.30 (d. 6H), P.35. P-CH, ^0yV,c1 '舶 HjC」 160-170PC CDCb, 參照物 TMS);S(ppm): 12·63 (β·1Η),9·12(寬 d,1H),8.47 (ddJH), 8.40(5,1H)t 7.79 (dd, 1H), 7.60 7.30 (dd, 1H), 6.60{Sr 1H)f 4.37-4.23 (mt 1H), 4,00(s，3H),3.5B (寬 t,4H), 2_3〇(s_3H)t1.8〇-0.70(寬 m (包括 1.30ppm 處的 d)i 2〇K). 85 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/MMR P.36. P-CH» 獻 H,C H-H HN 丫CHj d0 CHr 227-232。。 ^-NMRiiWO MHz, CDCIa, 參照物 TMS); S (ppm)M2.75 {s, 1H}( 8.47-8.40 (m, 3H)t 7.79 {dd, 1H), 7.52 (s, 1H). 7.30-7,13 (m, 5H), 6.98 (d, 1H), 6.66 (s, 1H), 4.22-4.08 (m, 1H), 4.00 (s, 3H)r 3·62 (s, 2H), 2*26 (s, 3H), 1.22 (d， 6H). P.37. 〔^。 H3C々 ο CHs 膠狀物 Ή-NMR (400 MHz, CDCls, 參照物TMS):5〇>pm): 12.70 (s, 寬（J, ΊΗ),8.50 (寬 s,1H),8.47(dd，1H),7.79 {dd. 1H), 7.58 (s, 1H), 7.28 (dd, 1H),6.61(s,1H), 4.37-4.27 {m, 1H), 4.01 (s, 3H>, 3.60 (寬 s, 21*1),3.27(寬$，3叶，2.31{3, 3H). 1.30 (d,6H), 1.70(寬 s, 2H)· 1.28-1.18(寬 s,30H}, 0.87 (t, 3H). P.38. Ρ-CH» 严， CHfY^N N~\ _Α_Ν HN^.CHa H^C 0 實施例12 66-70eC ‘H-NMR<400MHz,CDCI3, 參照物 TM抑 δ (ppm): 12.7〇 (S,1H),S.15(寬 d. 1H), 8,50 (寬 s,1H),8.47(dd,1H),7‘79 {dd, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.28 (dd, 1H), 6.60 (s, 1H), 4.37A27(m, 1H),4.00(s,3HU.61 (寬 s, 2H), 3.27(寬 s,3H), 2.31 (s, 3H), 1.70(寬 m，2H), 1.50-1.10 (寬丨 rn.16H),0.87{寬 t, 3H). 86 200924648
化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.39. 〇, α 、 216X (分解） TH-NMR (400 MHz, CDCIs. 參照物 TMS);5(ppm>: 12.85 [st 1H), 9.55 (d, 1H), 8.95 (st 1H), 8.47 (ddf 1H), 7.80 {del, 1H), 7.S3 (s, 1H)t 7.29 (dd, 1H)r 6.61 (s, 1H), 4.38-4.25 (m, 1H)T4.01 (s, 3H), 2.31 {s, 3H)( 1.37 (d, 6H). ΡΑ0. O-CH, 广 N HN^.CH, 〇Ί CH* 0-CH, 實施例10 226-230-C H-NMR{400 MH^CDCb, 參照物TMS);S(ppm): ISO (sf1H), 9.70 (d^H), 9.01 {s, 1H), 8.47 (ddt 1H), 7 J8 (dd( 1H), 7.56 (s,1H), 7.29 (ddf1H), 6.61 (s, 1H), 4.38-4.27 (m, 1H), 4.18 (s, 6H), 4.02 (s, 3H), 2.31 (s, 3H). 1.37 (d, 6H). Ρ·41· 0-CHa Hfi 0 CHi 實施例11 85-86^0 1H-NMR (400 MHz· CDCts,參照物 TMS)； δ (ppm)： 12.82 {st 1 H)( 9.08 (d,1H),SL57(s,1H>,8.46(<kl, 1H), 7.79 (dd,1H), 7.54(s,1H)( 7.30 (ddT 1H), 6.60 (s, 1H), 4,33-4.22 (m, 3H)f 4.01 (s, 3H), 3.90 (s, 2H), 2.30 (s, 3H). 1.38-1.28 (mt 9H). 87 200924648 化合物 編號 結構 熔點 MS/NMR P.42. 0-CH, CH" 〇^ΟΗ 實施例14 Ή-NMR (400 MHz· DMS0<I6,參照积 TWS);5〇>pmV, 12朋（寬 s_ 1H), 10.20 (5,1H), 8.46-8.38 (m, 2H), 8.09(寬 41^7.80*7,63 (m,2H),7.52(dd，1H)i6.79{S, 1H), 4.10-3.95 (m, 1H), 3.97 (sr 3H), 222 ( % s( 3H), 1,63-140 (1 S.6H), 1.03(d,6H). P.43. O-CRj 0Ηϊ〇γνΝ 紗α N-N ΗΝγΙ^ F 實施例9 ^-NMR (500 MHz, CDCI3l 參照物TMSU(ppm): UOO (s, 1H)t 9f44(d,1H)t 8.96 (s, 1H), 8.47 (del, 1H>, 778 (del, 1H). 7.54 (S, 1H), 7·29 (dd JH), 6.61 (s, 1H), 4.38-4.27 (η, 1H)t 4.02 (s, 3H)( 2.31 (st 3H), 1.37 (d,6H). 可類似地製備根據下列表格之化合物。以下實施例意 欲說明本發明且顯示較佳式I化合物。
88 200924648
列 Ria R100 R20 A.1.1 ch3 cf3 H A.12 ch3 cf3 ch3 A.1.3 ch3 cf3 ch2ch3 A.1.4 CHg CFS CH(CHj)CH3 A.1.5 ch3 cf3 C(CH3)(CH3)CH3 A. 1.6 ch3 cf3 Λ> A. 1.7 ch3 CFa 弋 A. 1.8 ch3 cf3 A.1.9 ch3 cf3 Λ. / A.1.10 ch3 cf3 CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.11 ch3 cf3 ch(ch3)2ch2s(o)ch3 Α·1·12 ch9 cf3 CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 A.1.13 ch3 OCHzCFj H A.1.14 ch3 och2cf3 ch3 A.115 CHa OCHzCFs ch2ch3 ΑΛ16 ch3 OCH2CF3 CH{CH3)CH3 A.1.17 ch3 OCH2CF3 C(CH3)(CH3)CH3 A.1.18 ch3 och2cf3 Λ> A.1.19 ch3 och2cf3 A. 1.20 ch3 och2cf3 Az 89 200924648
列 R^3 Riot) R20 A. 1.21 ch3 OCH2CF3 A. 1.22 ch3 OCH2CF3 CH(CH3)2CH2SCH3 A. 1.23 ch3 OCH2CF3 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.24 ch3 OCH2CF3 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A.1.25 ch3 Br H A. 1.26 CH3 Br ch3 Α·1·27 ch3 Br ch2ch3 A.1.28 CH3 Br CH(CHa)CH3 A.1.29 ch3 Br C(CH3)(CH3)CH3 A.130 ch3 Br A. 1.31 ch3 Br A.1.32 CH3 Br Az A. 1.33 ch3 Br A. 1.34 ch3 Br CH(CH3)2CH2SCH3 A. 135 ch3 Br CH(CH3)2CH2S(0)CH3 AJ.36 ch3 Br CH(CH3)2CH2S(0)2CHs A. 1.37 ch3 Cl H A. 1.38 ch3 Cl ch3 A. 1.39 ch3 Cl ch2ch3 A. 1.40 • ch3 Cl CH(CH3)CH3 A. 1.41 CHS C( c(ch3)(ch3)ch3 A.1.42 CH, Cl 90 200924648
列 Rta Ri。。 R20 Α.1·43 ch3 CI Α.1.44 ch3 Cl A. 1.45 ch3 Cl A146 ch3 Cl CH(CH3)2CH2SCH3 A. 1.47 ch3 Cl CH(CHs)2CH2S(0)CH3 Λ1.48 ch3 Cl CH(CH,)2CH23(0)2CH3 A.1.49 ch3 cf2h H A. 1.50 ch3 cf2h ch3 A.1.51 ch3 CFaH CH2CH3 A.1.52 CH3 CF2H CH(CH3)CH3 A.1.53 ch3 cf2h C(CH3)(CH3)CH3 A.1.54 ch3 cf2h A.155 ch3 cf2h Λ A. 1.56 ch3 CF2H Az A. 1.57 ch3 cf2h /ή A. 158 ch3 CFZH ch(ch3)2ch2sch3 A.1.59 ch3 cf2h ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A.1.60 ch3 cf2h CH(CHs)2CH2S(0)2CH3 A. 1.61 ch3 ocf3 H A. 162 ch3 ocf3 CHa A. 1.63 CH3 OCFi CH2CHj 91 200924648 列 Ria R100 R20 A.1.64 ch3 OCFs ch(ch3)ch3 A.1.65 ch3 ocf3 C(CHj)(CH3)CH3 A.1.66 CHj OCFs Λ> A. 1.67 ch3 OCFs A, 1.68 ch3 ocf3 Az A. 169 ch3 ocf3 A- A, 1.70 ch3 OCF3 CH(CH3)2CH2SCH3 A. 1,71 ch3 ocf3 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.72 ch3 ocf3 CH(CH3)zCH2S(0)2CH3 A.1.73 Cl cf3 H A.1.74 Cl cf3 ch3 A.1.75 Cl cf3 CH2CH3 A. 1.76 Cl cf3 CH(CH3)CH3 A.1.77 Cl cf3 c(ch3)(ch3)ch3 Α,1·78 Cl cf3 A. 179 Cl cf3 A. 1.80 Cl cf3 Az A.1.81 Cl cf3 An A 1.82 Cl cf3 gh(ch3)2ch2sch3 A.1.83 Cl cf3 ch(ch3)2ch2s(o)ch3 92 200924648
列 Ria R|〇〇 Ra〇 A. 1.84 Cl cf3 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A. 1.85 Cl och2cf3 H A. 1.86 Cl och2cf3 CHS A. 1.87 Cl och2cf3 CH2CH3 A.1.8B Cl OCHaCF3 CH(CH3)CH3 A.1.89 Cl OCH2CF3 C{CH3)(CH3)CH3 A.1.90 Cl OCH2CFs A.1.91 Cl OCH2CF3 Λ A.1.92 C! OCH2CF3 Az A. 1.93 Cl OCH2CF3 A / A. 1.94 Cl och2cf3 ch(ch3)2ch2sch3 A.1.95 Cl och2cf3 CH(CH3)2CHaS(0)CH3 A. 1.96 Cl och2cf3 CH(CHs)2CH2S(0)2CH3 A.1.97 Cl Br H A. 1.98 Cl Br ch5 A.1.99 Ci Br ch2ch3 A.1100 Cl Br CH(CH3)CH3 A.1.101 C! Br C(CH3)(CH3)CH3 A.1.102 Cl Br A.1.103 Cl Br A.1.104 Cl Br 93 200924648 列 Ria R100 R20 A.1.105 Cl Br A.1.1C6 Cl Br CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.107 Cl Br CH(CHs)2CH2S(0)CH3 A.1.108 Cl Br CH(CHs)2CH2S(0)2CH3 A. 1.109 Cl Cl H A.1.110 Cl Cl dh3 A.1111 Cl Cl CH2CH3 A.1.112 Cl Cl ch(ch3)ch3 A.1：113 Cl Cl C(CH3)(CHj)CH3 A.1.114 Cl Cl A.1.115 Cl Cl Λ A.1.116 Cl Cl Az A.1.117 Cl Cl A / A.1.118 Cl Cl ch(ch3>2gh2sch3 A.1.119 Cl Cl CH(CH3)2CH2S{0)CH3 A.1.120 Cl Cl ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A.1.121 Cl cf2h H A.1.122 Cl cf2h ch3 A.1123 Cl cf2h CHjCHa A.1.124 Cl cf2h CH(CH3)CH3 A. 1.125 C) cf2h 0{CH3){CH3)CH3 A.1.126 Cl cf2h 94 200924648
列 Ria R100 RjO A.1127 Cl cf2h A.1.128 Cl cf2h A.1.129 Cl cf2h A.1.130 Cl cf2h CH(CH3)2CH2SCH3 Α·1·131 Cl cf2h ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A.1.132 Cl cf2h ch(ch3>2ch2s(o)2ch3 A.1.133 Cl OCFs H A.1.134 Cl ocf3 CH3 A.1.135 Cl ocf3 CH2CH3 ΑΛ136 Cl OCFa CH(CH3)CHs A.1.137 Cl ocf3 C{CH3KCH3)CHi A.1.138 Cl ocf3 A A.1.139 Cl OCFs A.1140 Cl OCFa Az A.1.141 Cl OCF3 A ΑΛΑ42 Cl OCFs CH(CH3)zCHzSCH3 A.1.143 Cl ocf3 ch(ch3>2ch2s(o)ch3 A.1.144 ' Cl OCF3 CH(CH3)2CH2S{0)2CH3 A.1.145 Br cf3 H A.1.146 Br CFa ch3 95 200924648 列 R100 Rzo A.1.147 Br cf3 ch2ch3 A.1.148 Br cf3 CH(CHs)CH3 A.1.140 Br cf3 C(CH3)(CH3)CH3 A.1150 Br cf3 A.1.151 Br cf3 A.1.152 Br cf3 Az A.1.153 Br cf3 A / A.1.154 Br CF3 ch(gh3)2ch2sch3 A.1.155 Br cf3 ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A.1.156 Br cf3 CH(CH3)2CH2SfO)2CH3 A1.157 Br och2cf3 H A.1.158 Br oqh2qf3 ch3 A.1.159 Br och2cf3 CH2CH3 A.1.160 B「 och2cf3 CH(CH3)CH3 A.1,161 Br och2cf3 C(CH3){CH3)CH3 A.1.162 Br OCHzCF3 Λ> A.1.163 Br OCH2CF3 Λ A.1.164 Br och2cf3 Az A.1.165 Br och2cf3 A / 96 200924648
列 Ri3 R100 R20 A.1.166 Br och2cf3 CH(CH3)2CH2SCH3 A.1167 Br och2cf3 ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A.1.168 Br och2cf8 CH(CH3)2CH2S{0)2CH3 A.1.169 Br Br H A.1170 Br Br ch3 A.1.171 Br Br ch2ch3 A.1.172 Br Br CH(CH3)CH3 A. 1.173 Br Br C(CH3)(CH3)CH3 A.1.174 Br Br Λ> ΑΛ175 Br Br A.1.176 Br Br Λ / V A.1.177 Br Br Λ / A.1.178 Br Br CH(CH3)2CH2SCH3 Α·1.179 Br Br CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.180 Br Br ch(chs)2ch2s(o)2ch3 A.1.181 Br Cl H A. 1.182 Br C( CHs A.1.183 Br Cl ch2ch3 A.1.184 Br Cl CH(CH3)CH3 A.1.185 Br Cl C(CH3)(CH3)CH3 A.1.186 Br Cl A.1.187 Br Cl 97 200924648
列 Ria R100 F?20 A.1188 Br C! Az A.1.189 Br Cl Λ- A.1.190 Br Cl CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.191 Br Cl CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A-1.192 Br Cl CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 A. 1.193 Br cf2h H A.1194 Br cf2h CHs A.1.195 Br cf2h CH2CH3 A.1.196 Br CFzH CH(CHa)CH3 A.1.197 Br CF2H C(CH3)(CH8)CH3 A.1.198 Br cf2h Λ> A.1.199 Br cf2h A.1.200 Br cf2h A. 1.201 Br cf2h Λί A.1.202 Br cf2h ch(ch3)2ch2sch3 A. 1203 Br cf2h ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A.1.204 Br cf2h CH(CH3)2CH2S(0}2CH3 Α·1.205 Br ocf3 H A.1.206 Br ocf3 CHs A. 1.207 Br ocf3 ch2ch3 A. 1.208 Br ocf3 CH(CHs)CH3 A. 1.209 Br ocf3 C(CH3)(CH3)CH3 98 200924648
列 Ria Ri〇〇 RiO A.1.210 Br ocf3 A A.1211 Br ocf3 A.1.212 Br ocf3 Az A.1.213 Br ocf3 Λ 厂 A. 1.214 Br ocf3 ch(gh3)2ch2sch3 A.1.215 Br ocf3 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.216 Br ocf3 CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 A.1.217 ch3 ochf2 H A. 1.218 ch3 OCHFs ch3 A.1.219 ch3 OCHFs ch2ch3 A. 1.220 ch3 ochf2 CH(CH3)CH3 A. 1.221 ch3 ochf2 C{CH3)(CH3)CH3 A. 1.222 ch3 OCHF2 A· 1,223 ch3 ochf2 Λ A.1.224 ch3 OCHF2 Az A. 1.225 ch3 ochf2 Λ A.1.226 ch3 ochf2 CH(CH3)2CH2SCH3 Α·1·227 ch3 OCHF2 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.228 ch3 ochf2 ch(ch3)2ch2s(c〇2ch3 99 200924648
列 Ria Rf〇o ^20 A. 1.229 Cl OCHF2 H A. 1-230 Cl ochf2 CHS A.1.231 Cl ochf2 CH2CH3 A. 1.232 Cl ochf2 CH(CH3)CHa A.1.233 Cl ochf2 C(CH3)(CH3)CH3 A.1.234 C! OCHF2 A A. 1235 Cl ochf2 A.1.236 Cl ochf2 Az A.1.237 C! OCHF2 Λ / A. 1.238 Cl OCHF2 ch(ch3)2ch2sch3 A. 1.239 Cl ochf2 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.240 Cl OCHFj CH(CHs)2CH2S(0)2CH3 A.1.241 Br OCHF2 H A.1.242 Br ochf2 ch3 A.1.243 Br OCHF2 ch2ch3 A.1.244 Br ochf2 CH(CH3)CH3 A.1245 Br ochf2 C(CH3)(CH3)CH3 A. 1.246 Br OCHF2 A.1.247 Br ochf2 Λ A.1,248 Br ochf2 Az 100 200924648
列 RlOO R2〇 A. 1.249 Br ochf2 Ad A.1.250 Br ochf2 CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.261 Br ochf2 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 Α·1·252 Br ochf2 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A.1.253 1 cf3 H AJ.254 i CFj ch3 A. 1.255 1 CFS ch2ch3 A.1.256 1 cf3 CH(CH3)CH3 A.1.257 ! cf3 C(CH3)(CH3)CH3 A. 1.258 1 cf3 A· 1,259 1 CFg A.1.260 1 cf3 A.1.261 1 cf3 A _ / A. 1.262 1 cf3 CH(CH3)2CH2SCHj A.1.263 1 cf3 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.264 1 cf3 CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 Λ.1.265 1 OCHjCFi H A. 1.266 1 OCH2CF3 ch3 Α·1·267 1 OCHzCFs CH2CH3 A.1.268 1 OCH2CF9 CH(CH3)CH3 A. 1269 I OCH2CF3 C(CH3)(CH3)CH3 101 200924648
列 Ria Ri〇〇 R20 A. 1.270 I OCH2CFs Λ> A.1.271 I OCH2CF3 Λ A. 1272 I OCHjCFa A· 1,273 I OCH2CF3 Λ- A.1.274 I OCH2CF3 CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.275 ί OCH2CF3 CH(CHa)2CH2S(0)CH3 A.1.276 [ och2cf3 CH(CH3)2CH2S{0)2CH3 A. 1.277 I Br H A. 1.278 I Br CH3 A.1.279 I Br CHzCH3 A. 1280 I Br CH(CH3)CH3 A. 1.281 i Br C{CH3)(CH3)CH3 A.1.282 I Br Λ> A. 1.283 I Br A.1.284 I Br Az A, 1.285 I Br Λί A.1286 I Br CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.287 i Br CH{CH3)2CH2S{0)CH3 A.1.288 I Br CH(CH3)2CHzS(0)2CH3 A，1,289 I Cl H 102 200924648
列 Ria R100 Ra) A.1.290 I Cl ch3 A.1.291 t Cl CH2CH3 A. 1.292 I Cl CH(CH3)CH3 A. 1.293 ! Cl C(CH3)(CHs)CH3 A. 1.294 I Cl Λ> A. 1.295 ] Cl A. 1.296 I Cl Az A. 1297 I Ci Λ- A1.298 I Cl CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.299 I Cl CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.300 I Cl CH(CHs)2CH2S(0>2CH3 A. 1301 I cf3h H A. 1302 I cf2h CHa A.1.303 I cf2h CH2CH3 A.1.304 I cf2h CH(CH3)CH3 A.1,305 I cf2h C(CH3)(CH3)CH3 A.1.306 ! cf2h Λ> A. 1.307 ! cf2h A.1.3Q8 I cf2h ^Λν A. 1.309 I cf2h 103 200924648
列 R-fd Rio。 R20 A.1.310 I of2h CH(CH3)2CH2SCH3 A. 1.311 I cf2h CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.312 I cf2h CH(CHs)2CH2S(0)2CH3 Α.1·313 I ocf3 H A.1314 I ocf3 ch3 A.1.315 I ocf3 CH2CHs A. 1.316 I OCFa CH(CH3)CH3 A.1.317 I ocf3 C(CH3)(CH3)CH3 A.1.318 I ocf3 A. 1319 I OCFa A.1.320 I ocf3 A.1.321 I ocf3 Λ / A-1.322 I ocf3 CH(CH3)2CH2SCH3 A.1,323 I ocf3 ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A.1324 I OCFa CH(CHs)2CH2S(0)2CHa A. 1325 I OCHF2 H A.1.326 I OCHF2 ch3 A. 1.327 I OCHF2 CHsCHs A. 1.328 I ochf2 CH(CH3)CH3 A. 1.329 1 OCHF2 c(ch3)(ch3)ch3 A. 1.330 1 ochf2 Λ> A.1.331 1 ochf2 104 200924648
列 R.^3 R100 R20 A. 1332 I OCHFz Az A.1.333 I OCHFa A. 1334 I 0CHF2 CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.335 • I ochf2 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.336 [ OCHF2 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A.1.337 H cf3 hi A.1.338 H cf3 ch3 A.1.339 H cf3 ch2ch3 A.1.340 H cf3 CH(CH3)CH3 A.1.341 H cf3 C(CH3)(CHa)CH3 A.1.342 H cf3 A.1.343 H cf3 Λ A.1.344 H cf3 Az A.1.345 H cf3 /n A1.346 H cf3 CH(CH3)2CH2SCHs A. 1.347 H cf3 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1348 H cf3 CH{CH3)2CH2S(0)2CH3 A.1.349 H OCH2CF3 H A.1.350 H OCH2CF3 DHg A.1.351 H ochzcf3 ch2ch3 . A. 1.352 H och2cf3 CH(CH3)CHa A.1.353 H OCHzCFs C(CH3){CHj)CH3 105 200924648
列 Ria R100 R20 A.1.354 H och2cf3 Λ> A.1.355 H OCHzCFs A.1.356 H 0CH2CF3 A. 1.357 H OCH2CF3 Λπ A.1.3S8 H OCH2CF3 CH(CHa)2CH2SCH3 A.1.359 H OCH2CF3 CH(CHs)2CH2S(0)CH3 A.1.360 H och2cf3 CH(CH3>2CH2S(0)2CH3 A.1.361 H Br H A.1.362 H Br ch3 A.1.363 H Br ch2ch3 A.1.364 H Br CH(CH3)CH3 A.1.365 H Br C(CH3)(CH3)CH3 A. 1366 H Br Λ> A. 1.367 H Br Λ A.1.368 H Br Az A. 1.369 H Br Λί A. 1.370 H Br ch(ch3)2ch2sch3 A. 1.371 H Br CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.372 H Br ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A. 1.373 H Cl H 106 200924648
列 Ria R100 R20 A. 1.374 H Cl ch3 A. 1,375 H Cl CH2CH3 A.1.376 H Cl CH(CH3)CH3 A. 1.377 H Cl C{CH3)(CH3)CH3 A.1.378 H Cl A.1.379 H Cl Λ A. 1.380 H Cl Az A. 1.381 H Ci A 厂 A. 1.382 H a CH(CH3)2CH2SCH3 A. 1.383 H CI CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A. 1.384 H Cl CH(CH3)2CH2S{0)2CH3 A.1.385 H cf2h hi A. 1.386 H cf2h CH, A.1.387 H cf2h ch2ch3 A.1.388 H cf2h CH(CH3)CHj A. 1,389 H cf2h C(CH3)(CH3)CH3 A.1.390 H cf2h A. 1.391 H CFZH A. 1.392 H cf2h Λ g ^ V A. 1.393 H cf2h Λ / 107 200924648
列 Ri3 RlOO R20 A.1.394 H cf2h ch(ch3)2ch2sch3 A.1.395 H cf2h CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.396 H cf2h CH(CH3)2CHzS(0)2CH3 A.1.397 H OCFa H A. 1.388 H ocf3 ch3 Α.13Θ9 H OCF3 CH2CH3 A.1.400 H OCF3 CH(CH3)CH3 A. 1.401 H ocf3 c(ch3)(ch3)ch3 A· 1.402 H ocf3 Λ> A, 1.403 H ocf3 Λ A.1.404 H OCFj A‘1.405 H OCF3 Λ / Λ 1.406 H ocf3 ch(ch3)2ch2sch3 A. 1.407 H ocf3 ch(ch3)2ch2s(〇)ch3 A.1.408 H ocf3 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A1.409 H ochf2 H A.1.410 H OCHF2 ch3 A.1411 H OCHF2 ch2ch3 A.1.412 H ochf2 ch(ch3)ch3 A.1.413 H ochf2 C(CHa)(CH3)CH3 A.1.414 H OCHF2 Λ> A.1415 H ochf2 Λ> A. 1.416 H ochf2 108 200924648
列 R，a R100 R2〇 A.1,417 H ochf2 Λ / A. 1.418 H ochf2 ch(ch3)2ch2sch3 A.1.419 H ochf2 ch(ch3)2ch2s(o>ch3 A. 1420 H ochf2 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A.1.421 ch3 och3 H A. 1422 CHa och3 CHa A. 1.423 CH3 OCH, CH2CH3 A. 1.424 ch3 och3 CH(CH3)CH3 A. 1.425 CH3 och3 C(CH3)(CH3)CH3 ΑΛ426 CH3 och3 A. 1.427 ch3 och3 A. 1.423 CHa och3 A. 1429 ch3 och3 A. 1.430 ch3 OCH3 CH(CHs)aCH2SCH3 A.1.431 * ch3 ' och3 CH(CH3)2CH2S(0)CH3 A.1.432 CH3 OCHa ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A. 1.433 Cl och3 H A. 1.434 Cl OCHs CH* A.1.435 Cl och3 ch2ch3 A.1.436 Cl och3 CH(CHs)CH3 A.1.437 Cl OCHa C(CHs)(CH3)CH3 109 200924648
列 Ria Rtoo ^20 A. 1.438 Cl och3 A.1.439 Cl och3 Λ A. 1.440 Cl och3 Az A.1.441 Cl OCHa A / A.1.442 Cl OCHa ch(ch3)2ch2sch3 A.1.443 Cl och3 CH(CHa)2CH2S(0)CH3 A.1.444 Cl och3 CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 A. 1.445 Br och3 H A. 1.446 Br och3 ch3 A, 1.447 Br och3 ch2ch3 A.1.448 Br OCH3 CH(CH3)CH3 A. 1.449 Br OCH3 C(CH3)(CH3)CH3 A.1.4S0 Br OCH3 Λ> A.1.451 Br OCHa A.1.452 Br och3 八 110 200924648 列 R^a R100 Ri〇 A.1.453 Br OCHs A A. 1.454 Br OCH$ CH(CH3)2CH2SCH3 A.1.455 Br och3 ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A. 1.455 Br och3 CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 A.1.457 I OCH3 H A.1.458 I och3 ch3 A. 1.459 OCH3 ch2ch5 A. 1.460 Ϊ och3 CH(CH3)CH3 A. 1.461 I OCHj C(CH3)(CH3)CH3 A.1462 I OCHj A. 1.463 I och3 Λ Α.1.4Θ4 I och3 Az A.1.465 I och3 /Λ I A. 1.466 I och3 CH(CH3)2CH2SCH3 A. 1.467 I 〇CHa ch(ch3)2ch2s(o)ch3 A. 1.468 I OCH3 ch(ch3)2ch2s(o)2ch3 A. 1.469 H och3 H A. 1.470 H och3 ch8 A.1.471 H och3 CHiGHa 111 200924648 • — 列 '—— A. 1.472 Rta RtOO R20 H och3 CH(CH3)CH3 A. 1.473 —--μ-- Λ1474 H OCHs C(CH3)(CH3)CH3 N OCHj Λ> Α.1.475 ----- H OCHs Λ A. 1.476 H OCH» ---^-------- — A7 A.1.477 A.1.478~~~ A.1.47«~^ A.1.480^ --—1 H ——____ och3 /Vi H -- och3 ch(ch3)2ch2sch3 H .— OCHs CH(CH3)2CH2S(0)CH3 H **---- OCHs CH(CH3)2CH2S(0)2CH3 在下列表袼中，「Me」表示甲基。 查一此表揭示480種具有下式的化合物T1.1.1至 T1.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者阳、一 Ru、尺2〇及Rl⑽各自具有適當地選自表a之48〇列ai」 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。舉例而言，特定 化合物T1.1.23為式T1化合物，其中變數R⑽ 各自具有表A之A.1·23列中所給予的特定意義。根據同- 112 200924648 糸統’表1中％ 4a - 汀揭不之所有其他480種化合物以及表2至 所揭示之所有特定化合物亦類似地規定。 二此表揭示480種具有下式的化合物T2.1.1至 T2.1.480
0*2) 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 R】a R2〇及R!⑽各自具有適當地選自表a之列a」」 至Α· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 &__1_1_此表揭示480種具有下式的化合物T3.U至 Τ3.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ru、尺⑶及Rl⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列a」」 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義 1_1^此表揭示480種具有下式的化合物T4.U至 113 200924648 Τ4.1.480 Ο
(Τ4) 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言
Rla、R2〇及R⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列 至A. 1 ·480的相應列中所給予之特定意義。 變數 Α.1.1 ^_1_此表揭示480種具有下式的化合物τ5」工 T5.1.480 '
Ο 其中對於此等48G種特定化合物之每—者而言，變數 Ru、R20及R⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列A」」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表6:此表揭示---- - 種具有下式的化合物T6.1.1至 Τ6.1.480 114 200924648
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、R2〇及R1G〇各自具有適當地選自表A之480列A.1.1 至A· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表7 :此表揭示480種具有下式的化合物T7.1.1至 T7.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、R2〇及R1()。各自具有適當地選自表A之480列A.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表8 :此表揭示480種具有下式的化合物T8.1.1至 T8.1.480
115 200924648 其中對於此等彻種衫化合物之每—者而言，變數
Rla、1〇及R1()〇各自具有適當地選自表A之48〇列A」」 至A. 1.4 80的相應列中所給予之特定意義。 表9 :此表揭示480種具右人， 裡丹有下式的化合物T9.1.1至 T9.1.480
❹ 其中對於此等480種特定化合物之每一者而+
Ru、尺⑺及心⑽各自具有適當地選自表Α之變數 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 Α_1.ι 丁 10.1」至 1_1^1_此表揭示480種具有下式的化合物 T10.1.480
其中對於此等480種特定化备物之每一者而士 Ru、R20及R⑽各自具有適當地選自表A之’變 至A. 1.4 8 0的相應列中所給予之特定意義。 . i_U_L此表揭示480種具有下式的化合物τ Til.1.480 .1 116 200924648
N ❹ 其中對於此等480種特定化合物之每—者而言，變數 Rla、112〇及R1()0各自具有適當地選自表A之48〇列m 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 11^_此表揭示480種具有下式的化合物Τ12」」至 Τ12.1.480
(Τ12)
其中對於此# 480 #特定化合物之每一者而言，變數 心3、尺2〇及111〇〇各自具有適當地選自表八之48〇列九11 至Α. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物τΐ3」丨至 Τ13.1.480 117 200924648
〇ch3 ❹ 其中對於此等彻種特定化合物之每—者而言，變數 Ru'Rm及R刚各自具有適當地選自表八之48〇列A」」 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 -此表揭示480種具有下式的化合物Τ14·1.1至 Τ14.1.480
❹ 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數
Rla、R2〇及Rioo各自具有適當地選自表Α之480列Α.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 |_15 :.此表揭示480種具有下式的化合物Τ15」」至 T15.1.480 118 200924648
-千對於此等480種特定化合物之每
Ru、R20及Rlnn各自且右、奋术iL 可而δ，變數 化〇〇各自具有適當地選自表Α之 ❹ 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 A·1·1 此表揭示480種具有 T16.1.480 1,1
(T16) 其中對於此等480種特定化合物之每一者而兮，
Ru、Rm及Rioo各自具有適當地選自表A之"ο 變數 至A. 1.480的相應列令所給予之特定竟義。 Α· Μ 盘-11:-此表揭示480種具有下式的化合物Tl7 Τ17.1.480 Ά 119 200924648
(Τ17) Ο ❹ 其中對於此等480種衫化合物之每—者而言，變數 Rla、R20及R⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列m 至Α· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭* 480種具有下式的化合物Τ1811至 Τ18.1.480
h3c 其令對於此等彻種特定化合物之每-者而言，變數
Rla、R20及R⑽各自具有適當地選自表a之彻列 至A. 1.480的相應列令所給予之特定意義。 產 此表揭不480種具有下式的化合物TI9.1.1至 T19.1.480 120 200924648
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、R20及R⑽各自具有適當地選自表A之48〇列A」」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定竟義。 〇 盘_11_!_此表揭不480種具有下式的化合物τπ.υ至 T20.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 〇 Rla、尺2()及Rl0()各自具有適當地選自表A之480列A.1.1 至A.1.480的相應列中所給 i21 :此表揭示480種具有下式的化合物T21.1.1至 T21,1.480 121 200924648
(T21) 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數
Rla、R2❶及Rl。。各自具有適當地選自表A之480列Α·1_1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 i 22~^_此表揭示480種具有下式的化合物τ2211至 Τ22.1.480
❹ 其中對於此等48G種特定化合物之每—者而言，變數
Rla、R2〇及Rwo各自具有適當地選自表Α之48〇列A」Λ 至Α·1·480的相應列中所給予之特定意義。 表23:此表揭不480稀目古丁」· Λ Λ -r* - 稷具有下式的化合物T23.1.1至 T23.1.480 122 200924648
其中對於此等48G種特定化合物之每_者而言，變數 Ria R2G及R丨⑽各自具有適當地選自表A之列A【上 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 盘一1£1_此表揭示480種具有下式的化合物T24」丨至 Τ24.1.480
變數 A.1.1 其中對於此等480種特定化合物之每—者而^ Rla、Κ·20及Rioo各自具有適當地選自表Α之 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 T25.1.1 至 I.25 :此表揭示480種具有下式的化合物 T25.1.480 123 200924648
Rla、尺2〇及R1〇。各自具有適當地選自表A之48〇列A i ^ 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表26 :此表描示480德s 士 ......... 裡并有下式的化合物T26.1.1至 T26.1.480
(T26) 〇 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數
Rla、R2〇及R1()()各自具有適當地選自表A之48〇列A i i 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 盘一11_1_此表揭示480種具有下式的化合物τ27丄丨至 Τ27.1.480 124 200924648
〜守悝荷疋化合物之每— ❹ 及U各自具有適當地選自表八之仏而言，變數 至八丄彻的相應列中所給予之特μ彡。 歹
^-此_彻種具有下式的 Τ28.1.480 W.l.l 至
其中對於此等48G種特定化合物之每_ Ru、Ru及Rh)〇各自具有適當地選自表A之 至A. 1 · 4 8 0的相應列中所給予之特定意義 者而言，變數 480 列 A.1] 表29 :此表揭示 T29.1.480 480種具有下式的化合物T29 l 125 200924648
其中對於此等480種特定斗人此 ^ ^ 但付疋化合物之每一者而言，變數 Ru、R2g及R⑽各自具有適當地選自表A之48〇列aii 〇 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 ^此表揭示480種具有下式的化合物τ3〇1 1至 Τ30.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、R2G及RlOO各自具有適當地選自表Α之480列Α.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表31...此表揭示480種具有下式的化合物T3 1.1.1至 T31.1.480 126 200924648
(T31) 其中對於此等_種特定化合物之每—者而言，變數 Ο
Rla、U R100各自具有適當地選自表Α之彻列m 至A. 1.48〇的相應列中所給予之特定竟義。 T32.1.480 此表揭示480種具有下式的化合物T32.U至
(T32) ❹ 其中對於此等_種特定化合物之每1者而言’變數 Rla、R2G及R1G0各自具有適當地選自矣 ° 至Α_1·480的相應列中所給予之特定意之彻列Α.Μ 此表揭示480種具有義。 T33.1.480 下式的化合物T33.U至 127 200924648
(T33) 其中對於此等480種特定化合物 百而吕，
Rla、R20及R_各自具有適當地選自表A之48〇 歎
至A. 1.480的相應列中所給予之特定竞義。 A.1.1 此表揭* 480種具有下式的化合物τ3 Τ34.1.480 * 主
0*34) 其中對於此等480種拉中几人此 — 裡特定化合物之每一者而言，變數
Rla、尺20及Rio。各自具有洎木、两1 | 、’週备地選自表A之480列A. 1.1 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 表3 5 :此表揭示48η：**β_«_ U種具有下式的化合物T35.1.1至 Τ35.1.480 128 200924648 (T35) 其中對於此等480種特定化合物之每—者
Rla、Κ·20及11100各自具有適當地選白志 變數 坻目表Α之48〇 ❹ 至A_l.480的相應列中所給予之特定竜義。 八· 產—3 6 >此表揭不480種具有下士沾儿人 下式的化合物T36 T36.1.480
cr ❹
S/ 1 其中對於此等480種特定化合物之每一 * Ο ’ *$5ζ.
Ru、1〇及R，各自具有適當地選自表Α之48〇 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 Α· 1 · 1 表37 :―此表揭示480種具有下彳
匁卜式的化合物T37.1 I $ T37.1.480 * I 129 200924648
(T37), 其中對於此等480葙胜—人& ^ 種特疋化合物之每一者而言，變數
Ru、R20及R刚各自具有適當地選自表A之48〇列a i 1 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 表38 . 此表揭示480種表古 裡丹有下式的化合物Τ38.1.1至 Τ38.1.480
(Τ38) 其中對於此等480種牲中儿人 〇 〇 特定化合物之每-者而S，變數
Ru、R20及R】。。各自具有適當地 自表A之480列A.l I 至A.1.480的相應列中所給予之特定竟義 產__'_此表揭示480種具古 裡丹有下式的化合物T39 !〗 Τ39.1.480 $ 130 200924648
其中對於此等48G種特定化合物之每—者而言，變數 Ο
Rla、R2。及尺⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列A」^ 至A. 1.480的相應列中所給予之特定竟義。 此表揭示480種具有下式的化合物T40.U至 T40.1.480
(T40) (CH2CHjO^CH3 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數
Rl a、尺2〇及RlOO各自具有適當地邏白主A ®⑪避自表A之480列A.1.1 至Α.1·48〇的相應列中所給予之特定意義 表41 :此表揭示480種具右·^ 悝畀有下式的化合物T41丨1至 T41.1.480 131 200924648
(T41) 其中對於此等彻種特定化合物之每一者而言變數 ❹
Rla、尺20及RiOO各自具有適當地選自表A之48〇列A」工 至Λ· 1.480的相應列中所給予之特定音'義。 .. 表42 :此表揭示480種里右a 裡具有下式的化合物T42.1.1至 T42.1.480
(T42) ❹ 其中對於此等480種特定化合 物之每一者而言，變數
Rla、R2〇及RlOO各自具有適當地還白主Α ®吧遇自表Α之480列Α·1 1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義 . 表43 :此表揭示480稀p古丁 v , 悝具有下式的化合物T43.1.1至 T43.1.480 132 200924648
(T43), 其中對於此等480種特定化合物之 ▼ 有而&，變數
尺1&、尺2 0及R1Q〇各自具有適當地選自矣 %曰衣A之480列A l j 至Α· 1 ·480的相應列中所給予之特定竟義。 ·. 表44 : 一此表揭示480種具有下彳沾儿人 π开负卜式的化合物Τ44丨i至
T44.1.480 Ο 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ru、R2〇及R1〇o各自具有適當地選自表A之48〇列A11 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 盘_45 =此表揭示480種具有下式的化合物T45丨」至 T45.1.480 133 200924648
(丁45), 其中對於此等480強 R 、R 3ρ 種特定化合物之每一者而言，變數 Ο
Ru、R2〇及R1()()各自 雯数 至A丄·的相應^適當地選自表八之列 主相應列中所給予之特定意義。
表46二此表揭示48〇種·!· ：t f ^ A T46.1.480 種-有下式的化合物T46.U至
八中對於此等彻種特定化合物之每—者而言，變數
Ru、R2〇及R⑽各自具有適當地選自表八之48〇列尤u 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物τ47 ι」至 Τ47.1.480 134 200924648
其中對於此等480種特定化合物之每 Rla、R2G及R1()()各自具有適當地選自表a 至A.1.480的相應列中所给予之特定意義 一者而言，變數 之 480 列 a. 1.1 表48 :此表揭示480 T48.1.480 種具有下式的化合物 T48.1.1 至 ❹
其中對於此等480種特定化合物之每―者而言，變數
Rla、R2〇及R⑽各自具有適當地選自表A之_列A」」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 產49 2__此表揭示480種具右t 種具有下式的化合物至 T49.1.480 135 200924648
Ο 其中對於此等彻種料化合物之每—者而言，變數 及R⑽各自具有適當地選自表八之48〇列」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示彻種具有下式的化合物T50.U至 T50.1.480
(T50) ❹ 兵甲對於此等_種特定化合物之每—者而言，變數
Rla、R20及R1〇〇各自具有適當地選自表A之48〇列ai i 至A. 1.480的相應列中所給予之特定奄義。 · · 表51 :―此表揭示480種具右下t !丹有下式的化合物T5 1,1.1至 T51.1.480 136 200924648
其中對於此等_種特定化合物之每—者而言，變數 Rla、尺“及R_各自具有適當地選自表Α之48〇列A i ^ 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 Ο 此表揭示彻種具有下式的化合物τ52」」至 Τ52.1.480
(Τ52) 其中對於此等480冑特定化合物之每—者而言， 尺1&、112()及111()〇各自具有適當地選自表Α之480 , 至Α·1_480的相應列中所給予之特定章義。 ·1 此表揭$ 480種具有下式的化合物T53 i T53.1.480 · ' & 137 200924648
(T53), 其中對於此等_種特定化合物之
Rla、^及Rl。。各自具有適當地選自表A 吕，變數
至Λ·1.480的相應列中所給予 υ列Α.1.1 丁 t特定意義。 表5 4 ·此表揭不480插且古 種具有下式的化合物T5
Τ54.1.480 S
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ru、R2q及R⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列A」」 至Α_1·480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物Τ551」至 Τ55·1·480 138 200924648
❹ 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ru、R20及R⑽各自具有適當地選自表八之48〇列A」」 至Α· 1·48〇的相應列中所給予之特定意義。 盘一此表揭示480種具有下式的化合物Τ56」丨至 T56.1.480
母一考而言，
Rla、尺2〇及RlOO各自具有適當地通6主A 選自表A之480列A ] τ 至Λ. 1.480的相應列中所給予之特定素義。 4 α·1·1 表57:此表揭示480秭-古τ - 種具有下式的化合物T57 T57.1.480 139 200924648
❹ 其中對於此等彻種特定化合物之每—者而言，變數 Ru、R2(l及R1(K)各自具有適當地選自表A之48〇列 至Α·1_480的相應列甲所給予之特定意義。 . Τ58.1.480
此表揭示480種具有下式的化合物τ58 ι
ch30 其中對於此等480種特定化合物每— π 茶而言，轡盔 la、R2G及R1()〇各自具有適當地選自表Α 〜哼 〇ϋ A 1 1 至Λ. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 八ϋ 盘—1£_1_此表揭示480種具有下式的化合物 Τ59.1.480 · -1 至 140 200924648
ίΤ59)： SIMe,
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言 Ria、及Riog各自具有適當地選自表Α之480列 至Α· 1.4 80的相應列中所給予之特定意義。 盘60 .此表揭示480種具有下式的化合物τ6〇. T60.1.480 ，變數 A.1.1 1·1至
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言 Rla、尺2〇及Rwo各自具有適當地選自表A之48〇列 至A. 1 ·480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物T61 T61.1.480 ，變數 Α.1.1 1.1至 141 200924648
σβΐ)
〇 Rla、尺2°及R_各自具有適當地選自表Α之48〇列Α.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表_^此表揭示480種具有下式的化合物T62」丨至 T62.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、Κ·2〇及R丨〇〇各自具有適當地選自表a之480列Α.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表63 :-此表揭示480種具有下式的化合物T63.1.1至 T63.1.480 142 200924648
其中對於此等48G種特定化合物之每—者而言，變數
Rla、R2q及R1()()各自具有適當地選自表A之48〇列A i」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。
^11_此表揭示480種具有下式的化合物Τ64」」至 Τ64.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、R2〇及R⑽各自具有適當地選自表Α之480列Α.1.1 至Α· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 羞·..65 1-此表揭示480種具有下式的化合物T65· 1.1至 T65.1.480 143 200924648
(Τ65) Ο ❹
^100 其中對於此等彻種特定化合物之每―者^言，變數 各自具有適當地選自表Α之480列Α.Μ 至A_ 1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物T66」i至 T66.1.480 (T66) 其中對於此等彻種特定化合物之每—者而言，變數
Rla、尺2〇及R100各自具有適當妯准白 概*地選自表A之480列A.1.1 至A· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 1 67 :此表揭示480種具右下十& 丹有下式的化合物Τ67_ 1.1至 Τ67.1.480 144 200924648
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、R2〇及Rioo各自具有適當地選自表a之480列A.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表-68 :此表揭示480種具有下式的化合物T68.1.1至 T68.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、R2〇及R刚各自具有適當地選自表A之48〇列A.1.1 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 盘-69 ·此表揭示480種具有下式的化合物Τ69· 1.1至 T69.1.480 145 200924648
其中對於此等48G種衫化合物之每—者而言，變數 Rla、尺2〇及Ri〇〇各自具有摘告认、A ± ▲ 巧遇田地選自表A之480列a. 1.1 至A.1.480的相應列中所給予之特定竟義。
表70 :此表揭示 T70.1.480 480種具有下式的化合物T70.1.1至 ❹
(T70) 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ru、R2〇及Riqg各自具有適當地選自表A之480列A i i 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表—21_」一此表揭示480種具有下式的化合物T71丨」至 T71.1.480 146 200924648 (T71) 其中對於此等48。種特定化合物之每一者而 Rla、R2〇及R10()各自具有適當地選 =，變數 Ο
Ri, 00
至A丄480的相應列中所給予之特定意義。之480列A.U 此表揭示480種具有下式的化 T72.1.480 a W2.1.1 至 ❹
(Τ72) 變數 ^ ^ n A.I.l 至A. 1.4 80的相應列中所給予之特定意義。 I73 ’ .此表揭示480種具有下式的化合物T73.1.1至 T73.1.480 147 200924648
(Τ73) / 其中對於此等480種特宗yfl-人此 . 禋特疋化合物之每一者而言，變數 ❹ Ο
Rla、R20及R丨⑽各自具有適當地選自表A之4⑼列All 至A. 1 4 8 0的相應列中所給予之特定章義。 此表揭* 480種具有下式的化合物η"】至 T74.1.480
(T74), 其中對於此等彻種特定化合物之每—者而言，變數
Rla、R2〇及R⑽各自具有適當地選自表A之48〇列A」」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 ^_21__二此表揭示480種具有下式的化合物T75」」至 Τ75.1.480 148 075). 200924648 〇
Rla、Κ·20及R_各自具有適當祕搜占主λ 六·方遌田地•選自表八之480列Α」」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 變數 T76.1.480 表7^~1_此表揭示480種且右~ττ斗/λ儿人 八’下式的化合物T76.1.1至
其中對於此等480種特定化合物之每—者而言，變數 ❹
Rla、Rzo及R丨〇〇各自具有適當地選自表A之48〇列A1」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表77:此表揭示480種具有下十' u fL .。 八匁卜式的化合物T77.1.1至 T77.1.480 149 200924648
(Τ77) ❹ 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、尺2〇及R10()各自具有適當地選自表Α之48〇列A」」 至A. 1.4 8 0的相應列中所給予之特定意義。 二此表揭示480種具有下式的化合物T78 M至
(Τ78) Τ78.1.480 變數 480 列 A.U 至 Ο 其中對於此等480種特定化合物之每—者而一 Rla、R2〇及Rioo各自具有適當地選自表八之 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 盘79 :一&㈣示480種具有下式的化合物Τ79 Τ79.1.480
150 079) 200924648 其中對於此等彻種料化合物之每-者^，變數
Ria、—及各自具有適當地選自表八之MO列A」」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定音義。 此表揭示480種具有下式的化合物Τ8〇〗」至 Τ80.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ru、R2G及R⑽各自具有適當地選自表Α之48〇列」 至A. 1.4 8 0的相應列中所給予之特定意義。
1_^_1_此表揭示480種具有下式的化合物T811丨至 Τ81.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、R2Q及R1()()各自具有適當地選自表Α之480列Α.1.1 至Α· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表jU—此表揭示480種具有下式的化合物T82.1.1至 151 200924648 T82.1.480
σβ2) 7 其中對於此等480種牲中几人 j. 裡特疋化合物之每一者而言，變數 Ο RIa、Κ·20及R1〇〇各自具有適本祕 β遇*地選自表A之480列A. Μ 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義 T83.1.480 表83 L此表揭示480種具右τ
(T83) 舟有下式的化合物T83.1.1至 ❹ 其中對於此等彻種特定化合物之每_者而言 Rla、尺2〇及R!。。各自具有適當地選自表A之48〇列A 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 A·1·1 ^~84 ：此表揭示480種具有下式的化合物T84 i i T84.1.480 ' ^ 152 200924648
(T84) 其中對於此等480種特 D β 特定化合物之每一者而言，變數 ❹
Ru、R2〇及R,⑽各自具有適 项爾地選自表A之480列A 1 1 至A.1.480的相應列中所 A·1·1 岍狯予之特定意義。 表85 : 此表揭示480插且士 , 種具有下式的化合物T85丨丨至 Τ85.1.480 ^
(T8S) 其中對於此等480種特定化合物之每—者而言，變數
Ru、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表Α之48〇列A " 至A. 1.4 8 0的相應列中所給予之特定意義。 表86 :此表揭示480種具有下式的化合物T86丨」至 Τ86.1.480 153 200924648
(T86) 〇 其中對於此等480種特定化合物之每一者^ RIa、^及R丨00各自具有適當地選自表Α之4 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 變數 A.1.1 盘」7 此表揭示480種具右丁々从人 但丹百下式的化合物 T87.1.480 Τ87· 1.1 至 〇
(T87) 其中對於此等彻種特定化合物之每—者而言，變數
Rla、R2〇及R刚各自具有適當地選自表A之48〇列A」1 至A· 1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭* 480種具有下式的化合物τ88」」至 Τ88.1.480 154 200924648
其中對於此等彻種料化合物之每-者而言，變數 及汉_各自具有適當地選自表A之彻列A」」 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。. 此表揭示480種具有下式的化合物T89.M至 T89.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表A之48〇列A」」 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物T9〇丨丨至 T90.1.480 155 200924648
(T90) Ο 其t對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、尺20及R1()〇各自具有適當地選自表A之48〇列A」」 至Α.1·480的相應列中所給予之特定意義。 盘此表揭示480種具有下式的化合物Τ91.1.1至 Τ91.1.480
〇、叫 , 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表Α之48〇列Α.1.1 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480種具有下式的化合物tw.M至 T92.1.480 156 200924648
(T92) ❹ 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數 Rla、R2G及Rioo各自具有適當地選自表A之48〇列A11 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 盘一^此表揭示480種具有下式的化合物T93.U至 T93.1.480
e 一者而言，變數 之 480 列 a. 1.1 其中對於此等480種特定化合物之每 Rla、Κ·2 0及RlGG各自具有適當地選自表a 至Α· 1.480的相應列中所給予之特定意義 表94 :此表揭示480種具有 Τ94.1.480 下式的化合物 Τ94.1.1 至 157 200924648
其中對於此等彻種料化合物之每—者而言，變數
Rla、R2〇及R⑽各自具有適當地選自表A之48〇列A」」 至A_ 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表揭示480種具有下式的化合物τ95丨」至 T95.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每—者而言，變數 RIa、R2。及R⑽各自具有適當地選自表A之彻列ai」 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 此表揭示480㈣有下式的化合物T96.H至 T96.1.480 158 200924648
一者而言，變數 之 480 列 a. 1.1
其中對於此等480種特定化合物之每 Ru、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表A 至Α·1.480的相應列中所給予之特定意義t 此表揭* 480種具有下式的化合物η” Τ97.1.480 '主
，、甲對於此等480種特定化合物之 1、。及1110。各自具有適當 而。變數 至Α.1.480的相應列中所給予之特定。480列A.l.l 支_^1_此表揭示480種具有 ^ ° T98.1.480 具有下式的化合物T98.U至 159 200924648
其中對於此等480種特定化人私— W疋化^物之每一者而言，變數
Rl a、R2〇及RlOO各自具有適當地撰白主A 田吧選目表A之480列A.1.1
至A. 1 _480的相應列中所給予之特定意義 表99 :此表揭示480種呈右下务认/，人 裡/、有下式的化合物T99.1.1至
<T99> T99.1.480 〇 其中對於此等48G種特定化合物之每-者而言，變數
Rla、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表A之48〇列All 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 . 表__100 :_此表揭示480種具有下式的化合物Tl〇〇」丄 至 T100.1.480 ' 160 200924648
❹
其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Ru、R2〇及R_各自具有適當地選自表A之 至A.1.480的相應列中所給予之特定竟義
言，變數 列 A.1.1T101.1.1 其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Rla、Κ·20及R1()〇各自具有適當地選自表a之48〇 至A. 1 · 4 8 0的相應列中所給予之特定竟義。 表揭示480種具有下式的化合物 至 T102.1.480 f，變數 列 A.1.1T102.1.1 161 200924648
Ο 其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Ru、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表a之48〇 至A. 1 ·480的相應列中所給予之特定音義。 表揭示480種具有下式的化合物 至 Τ103.1.480 言’變數 列 Α.1.1 Τ103.1.1
其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Rla、R2〇及RiQG各自具有適當地選自表Α之48〇 至Α·1.480的相應列中所給予之特定意義。 表」Μ 此表揭示480種具有下式的化合物 至 Τ104.1.480 s ’變數 列 A.l.i Τ104.1.1 162 200924648
咕一7 〇 至 Α.Ι. 其中對於此等48G種特定化合物之每—者而言，變 Rla、R2〇及R100各自具有適當地選自表A之48〇列A」 480的相應列中所給予之特定意義
至 Τ105.1.480
其中對於此4 480種特定化合物之每一者而言，變數 Ria、R20及Rloo各自具有適當地選自表A之480列A.1.1 至Α·1·480的相應列中所給予之特定意義。 表106 : _此表揭示480種具有下式的化合物T1〇6 I] 至 Τ106.1.480 163 200924648
其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Ria、R20及Rioo各自具有適當地選自表a之480 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表107 :此表揭示480種具有下式的化合物 至 T107.1.480 言，變數 列 A.1.1 T107.1.1
其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Rla、R2G及RlOO各自具有適當地選自表a之48〇 至A.1.480的相應列中所給予之特定音義 此表揭示480種具有下式的化合物 至 T108.1.480 ^，變數 列 A.1.1 T108.1.1 164 200924648
(Τ108) 其中對於此等480種特定化合物之每一 1叩β，變數
Rla、R2〇及R1()〇各自具有適當地選自表Α ’ 〇 u 列 A. 1.1 Ο 至A. 1 ·48〇的相應列中所給予之特定意義。 表__L〇9 :此表揭示480種且右下彳认儿人 裡，、有下式的化合物Tl 至 T109.1.480 -1
(T109) 其中對於此等480種特定化合物之每 J Rla、尺20及Rl〇〇各自具有適當地選 〇變數 ❹ 目表A之480列Δ !, 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義 .ll 產_110 :此表揭示480種具古卞』 具有下式的化合物T11 至 Τ1 10.1.480 J Α110·1·1 165 200924648 Ο
G
其中對於此等480種特定化合物之每一者历 Ria、R2〇及R10〇各自具有適當地選自表A之48 至A.1.480的相應列中所给予之特定意義 產—U 1 :此表揭示480種呈右t-Vaa,,人 徑/、畀下式的化合物 至 Till.1.480 H3C^ n-n hn %
'R. 其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Rla、R20及R丨〇〇各自具有適當地選自表八之48〔 至A_ 1.480的相應列中所給予之特定竟義。 ^_11^此表揭示480種具有下式的化合物 至 T112.1.480 s ，變數 列 A.l.i Till.1.1 I"，變數 列 A. 1 * 1 T112.1.1 166 200924648
Ο 其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Ri a、Κ·2〇及Ri 〇〇各自具有適當地選自表a之480 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 產__Li 3 .此表揭示480種具有下式的化合物 至 T113.1.480
其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Rla、R2 0及Rioo各自具有適當地選自表A之480 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 表114 :此表揭示480種具有下式的化合物 至 T114.1.480 I"，變數 列 A. 1.1 丁 114.1.1 167 200924648
〇 其中對於此等480種特定化合物之每一者而
Rla、ho及Rioo各自具有適當地選自表Α之々Μ 至A. 1.480的相應列中所給予之姓 〜付疋意義。 產—115·此表揭不480錄目士 1、 裡具有下式的化合物 至 T115.1.480 言，變數 列 A.1.1 T115.1.1
其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Rla R2Q及R1()()各自具有適當地選自表a之48〇 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 產~~U 6二此表揭示480種具有下式的化合物 至 T116.1.480 言，變數 列 Α·1·1 Τ116.1.1 168 200924648
Ο 其中對於此等480種特定化合物之每一者而 Ru、尺2〇及R1Q。各自具有適當地選自表八之48〇 至Α·1.48〇的相應列中所給予之特定竟義。 此表揭示480種具有下式的化合物 至 T117.1.480 言，變數 列 Α.1.1 Τ117.1.1
其中對於此等480 種特定化合物之每一者而 及R⑽各自具有適當地選自表八之_ 至Α·1·480的相應列中所給予之特定意義。 表11 8 :此表揭示 至 Τ118.1.480 48〇種具有下式的化合物 I*，變數 列 Α.1.1 Τ118.1.1 169 200924648
其中對於此等種特定化合物之每一 。。各自具有適當地選自表…二，變數
至A. 1.480的相摩列中所給予之 J A.l.i 付定意義。 有下式的化合物T119 1 1 至 T119.1.480 ^19·1·1
產—LLP ·此表揭示480種且亡τ上
(T119), 其中對於此等480種特定化合物之每一者而言，變數
Ria、Κ·2〇及Ri〇〇各自具有適當地選自表a之480列A.1.1 至A.1.480的相應列中所給予之特定意義。 I 120 :此表揭示480種具有下式的化合物T120.1.1 至 T120.1.480 170 200924648 Ο
其中對於此等480種特定化合物之每 Rla、R20及R1G()各自具有適當地選自表a 至Α· 1 ·480的相應列中所給予之特定意義 一者而言，變數 之 480 列 a. 1.1 此表揭示480種具有下式的化合物 至 T121.1.480
T121.M
其中對於此等48G種特定化合物之每—者而言，變數 Rla、R2Q及尺_各自具有適當地選自表A之48〇列 至A. 1.480的相應列中所給予之特定意義。 a) b) c) 40% 50% 篮配物_實施例(% =重量百分比） 實施例F1 :乳液濃縮物 活性成份 171 25% 200924648 十二烷基苯磺酸鈣 5% 8% 6% 蓖麻油聚乙二醇醚（36 mol EO) 5% - - 三丁基苯氧基聚乙二醇醚（30 mol EO) - 12% 4% 環己酮 - 15% 20% 二曱笨混合物 65% 25% 20% 可藉由用水稀釋自該等濃縮物製備任何所需濃度之乳 〇 實施例F2 :溶液 a) b) c) d) 活性成份 80% 10% 5% 95% 乙二醇單曱醚 20% - - 聚乙二醇MW 400 - 70% - - N-曱基吡咯啶-2-酮 - 20% - - 環氧化椰子油 • 1% 5% 石油醚（沸點範圍：160-190°C ) - - 94% - 〇 該等溶液適合於以微滴之形式使用。 實施例F3 :顆粒 a) b) c) d) 活性成份 5% 10% 8% 21% 南嶺土 94% - 79% 54% 高度分散的二氧化矽 1% - 13% 7% 綠坡縷石 90% _ 18% 將活性成份溶解於二氣甲烷中，將溶液喷霧於載體 172 200924648 上，且隨後於真空中蒸發溶劑。
實施例F4 :粉塵劑 a) b) 活性成份 2% 5% 高度分散的二氧化矽 1% 5% 滑石 97% - 高屬土 90% 藉由密切混合載體與活性成份獲得即用型粉塵劑 實施例F5 :可濕性粉末 a) b) c) 活性成份 25% 50% 75% 木質素磺酸鈉 5% 5% - 月桂基硫酸鈉 3% 5% 二異丁基萘磺酸鈉 - 6% 10% 辛基苯氧基聚乙二醇 乙醚（7-8 mol EO ) - 2% - 高度分散的二氧化矽 5% 10% 10% 高嶺土 62% 27% 將活性成份與添加劑混合且在合適之研磨機中將混合 物充分碾磨。此舉產生可濕性粉末，可用水將其稀釋以產 生任何所需濃度之懸浮液。 實施例F6 :擠出顆粒 活性成份 10% 173 200924648 木質素績酸納 2% 羧基曱基纖維素 1% 高嶺土 87% 將活性成份與添加劑混合，且將混合物碾磨，用水濕 潤，擠出，粒化且在空氣流中乾燥。 實施例F7 :包衣顆粒 活性成份 3% 聚乙二醇（MW 200) 3% 高嶺土 94% 在混合器中，將細粉狀活性成份均勻地施加於高嶺土 上，高嶺土已用聚乙二醇濕潤。此舉產生不含粉塵之包衣 顆粒。 實施例F8 :懸浮液濃縮物_
活性成份 40% 乙二醇 10% 壬基苯氧基聚乙二醇醚（15 mol EO) 6% 木質素磺酸鈉 10% 羧基甲基纖維素 1% 37%甲醛水溶液 0.2% 矽油（75%水性乳液） 0.8% 水 32% 174 200924648 將細粉狀活性成份與添加劑密切混合。可藉由用水稀 釋自由此所得之懸浮液濃縮物製備任何所需濃度之懸浮 液。 藉由添加其他殺蟲、㈣及/或殺真m成份可顯著 擴大本發明之組成物之活性，且適應於普遍情況◊式丨化合 物與其他殺蟲、殺蟎及/或殺真菌活性成份之混合物亦可i 有其他令人驚狀優點，在更廣意義上其亦可㈣述為協 同活性。舉例而言，較好的植物耐受性，植物毒性降低， 可將昆蟲控制在其不同發育階段，或在其製造期間（例如 在碾磨或混合期間）、在其儲存期間或在其使用期間較好 的表現。 此處適合的活性成份添加物例如為下列活性成份種類 之代表：有機磷化合物、硝其酚衍生物、硫脲、保幼激素、 曱脒、二苯甲酮衍生物、尿素、吡咯衍生物、胺基甲酸酯、 擬除蟲菊酯（pyrethroid)、氣化烴、醯基脲、吡啶基-亞甲 基胺基衍生物、大環内酯、新煙鹼類似物（ne〇nie〇tin〇id) 及蘇雲金桿菌製劑。 以下式I化合物與活性成份之混合物為較 「％意謂「一種選自由本發明之表丨至121中所= T1至T121之化合物組成之群的化合物」）： 選自由礦物油（petroleum oil)(替代名稱）（628) + TX組成之物質之群的佐劑，
選自由下列各者組成之群的殺蟎劑（acaricide) : H 雙（4-氣-苯基）-2-乙氧基乙醇（iupaC名稱）（9i〇) + TX、 175 200924648 苯磺酸2,4-二氣苯酯（IUPAC/化學文摘名稱）（1059 ) + TX、2-氟-ΛΓ-甲基-ΛΜ_萘基乙醯胺（IUPAC名稱）（ 1295 ) + 丁又、4-氣苯基苯基砜（11；1>八(：名稱）（981)+丁义、阿巴 汀（abamectin) ( 1 ) + TX、亞醌蹣（ acequinocyl) (3) + TX、乙醯蟲腈（acet〇pr〇ie)[CCN] + TX、阿納寧（acrinathrin ) (9 ) + TX、得滅克（aidiCarb ) ( 16 ) + TX、涕滅礙威 (aldoxycarb) ( 863 ) +TX、亞滅寧（alpha-cypermethrin) (202) + TX、賽硫磷（amidithion) ( 870) + TX、胺氟美 特（amidoflumet)[CCN] + TX、胺硫酯（amidothioate) ( 872) + TX、胺吸磷（amit〇n) ( 875 ) + TX、草酸氫胺吸磷（875 ) + TX、三亞蜗（amitraz ) ( 24 ) + TX、殺瞒特（aramite ) (88 1 ) + TX、氧化神（arsenous oxide ) ( 882 ) + TX、AVI 3 82 (化合物代碼）+ TX、AZ 60541 (化合物代碼）+ TX、 乙基穀速松（azinphos-ethyl ) ( 44 ) + TX、榖速松 (azinphos-methyl ) (45) + TX、偶氮苯（azobenzene ) (I UP AC 名稱）（888)+ TX、三嗤錫（azocyclotin ) ( 46 ) + TX、偶氣填（azothoate ) ( 889 ) + TX、免賴得（benomyl ) (62)+ TX、笨嚼填（benoxafos)(替代名稱）[CCN] + TX、 西脫瞒（benzoximate) (71) + TX、苯甲酸节醋（IUPAC 名稱）[CCN] + TX、聯苯肼酯（bifenazate ) ( 74 ) + TX、 畢芬寧（bifenthrin ) (76)+TX、百蟎克（binapacryl ) ( 907) + TX、漠滅菊S旨（brofenvalerate )(替代名稱）+ TX、保 滿丹（bromocyclen ) ( 918 ) + TX、溴填松（bromophos ) (920) + TX、乙基漠麟松（bromophos-ethyl ) (921)+ TX > 176 200924648 新殺蜗（bromopropylate ) ( 94 ) + TX、布芬淨（buprofezin ) (99 ) + TX、布嘉信（butocarboxim ) ( 1 03 ) + TX、丁酮 石風威（butoxycarboxim ) ( 104 ) + TX、丁基塔蜗靈 (butylpyridaben)(替代名稱）+TX、多硫化鈣（calcium polysulfide ) ( IUPAC 名稱）（111 ) + TX、毒殺芬 (camphechlor) ( 941)+ TX、氯滅殺威（carbanolate) ( 943 ) + TX、加保利（carbaryl ) ( 115 ) + TX、加保扶（carbofuran ) (11 8 ) + TX、加芬松（carbophenothion ) ( 947 ) + TX、 〇 CGA 50'439 (研發代碼）（125 ) + TX、蟎離丹 (chinomethionat) ( 126 ) + TX、殺蜗謎（chlorbenside ) (959 ) + TX、殺蟲脒（chlordimeform ) ( 964 ) + TX、殺 蟲辟鹽酸鹽（964) +TX、克凡派（chlorfenapyr) ( 130) + TX、殺蜗醇（chlorfenethol ) ( 968 ) + TX、殺蟎酯 (chlorfenson) ( 970 ) + TX、敵蟎特（chl〇rfensulphide ) (971 ) + TX、克芬松（chlorfenvinphos ) ( 13 1 ) + TX、克 ❹氯苯（chlorobenzilate ) ( 975 ) + TX、克氣脒 (chloromebuform ) ( 977 ) + TX、滅蟲脲（chloromethiuron ) (978 ) + TX、克氣蜗（chloropropylate ) ( 983 ) + TX、陶 斯松（chlorpyrifos ) ( 145 ) + TX、甲基陶斯松 (chlorpyrifos-methyl) ( 146)+ TX、蟲蟎磷（chl〇rthi〇Ph〇S) (994 ) + TX、瓜葉菊素（cinerin ) i ( 696 ) + Tx、瓜葉菊 素 II( 696)+TX、瓜葉菊素（696)+ tx、克芬瞒（cl〇fentezine) (158 ) + TX、氣氰柳胺（closantel )(替代名稱）[CCN] + TX、繩毒磷（coumaphos ) ( 174 )+ TX、克羅米通（crotamit〇n ) 177 200924648 (替代名稱）[CCN] + ΤΧ、巴毒磷（crotoxyphos ) ( 1010 ) + ΤΧ、銅合浦單劑（cufraneb ) ( 1013 ) + ΤΧ、果蟲磷 (cyanthoate) ( 1020 ) + ΤΧ、丁氟蜗 S旨（cyflumetofen) (CAS 登記號：400882-07-7) + ΤΧ、赛洛寧（cyhalothrin) (196 ) + ΤΧ、錫瞒丹（cyhexatin ) ( 1 99 ) + ΤΧ、賽滅寧
(cypermethrin ) ( 201 ) + ΤΧ、DCPM ( 1032 ) + ΤΧ、DDT (219) + ΤΧ、田樂填（demephion) ( 1037) + ΤΧ、氧田 樂磷（demephion-O) ( 1037 )+ ΤΧ、硫母樂磷（demephion-S) (1037 ) + ΤΧ、内吸磷（demeton) ( 1038 ) + ΤΧ、曱基内 吸填（demeton-methyl ) ( 224 ) + ΤΧ、内吸填-Ο ( 1038 ) + ΤΧ、甲基内吸麟〇( demeton-O-methyl ) ( 224 ) + ΤΧ、内 吸填-S ( 1038) +ΤΧ、甲基内吸填-S ( demeton· S-methyl ) (224) + TX、曱基内吸麟-S 石風（demeton-S-methyl sulphon ) (1039 ) + TX、汰芬隆(diafenthiuron) ( 226 ) + TX、得. 拉松（dialifos ) ( 1042 ) + TX、大利松（diazinon ) ( 227 ) + TX、益發靈（dichlofluanid ) ( 230 ) + TX、二氣松 (dichlorvos ) ( 236 ) + TX、二克鱗（dicliphos )(替代名 稱）+ TX、三氣殺蟎醇（dicofoi ) ( 242 ) + TX、雙特松 (dicrotophos ) ( 243) + TX、得氣瞒（dienochlor) ( 1071) + TX、甲氟磷（dimefox) ( 1081 )+ TX、大滅松（dimethoate) (262) + TX、二活菌素（dinactin)(替代名稱）（653 ) + TX、消蟎酚（dinex) ( 1089 ) + TX、消蟎酚-地克來辛 (diclexine ) ( 1089 ) + TX、大脫蜗（dinobuton ) ( 269 ) + TX、白粉克（dinocap) ( 270)+ TX、白粉克-4[CCN] + TX、 178 200924648 白粉克-6[CCN] + ΤΧ、敵蟎消（dinocton) ( 1090) + TX、 石肖戊酯（dinopenton ) ( 1 〇92 ) + TX、石肖辛酯（dinosulfon ) (1097 )+ TX、硝丁酯（dinoterbon) ( 1098 )+ TX、大克 松（dioxathion) ( 1102)+ TX、二苯砜（IUPAC 名稱）（1103) + TX、二硫龍（disulfiram)(替代名稱）[CCN] + TX、二 硫松（disulfoton ) ( 278 ) + TX、DNOC ( 282 ) + TX、得 芬那盤（dofenapyn) ( 1113) + TX、多拉菌素（doramectin ) (替代名稱）[CCN] + TX、安殺番（endosulfan) ( 294) + TX、因毒磷（endothion ) ( 1121 ) + TX、EPN ( 297 ) + TX、 依普菌素（eprinomectin)(替代名稱）[CCN] + TX、愛殺 松（ethion) ( 309) + TX、益硫攝（ethoate-methyl ) ( 1134 ) + TX、依殺瞒（etoxazole ) ( 320 ) + TX、益多松（etrimfos ) (1142 ) + TX、抗瞒峻（fenazaflor) ( 1147 ) + TX、芬殺 虫高（fenazaquin ) ( 328 ) + TX、芬布賜（fenbutatin oxide ) (330 ) + TX、芬硫克（fenothiocarb ) ( 337 ) + TX、芬普 寧（fenpropathrin ) ( 342 ) + TX、必蜗立克（fenpyrad )(替 代名稱）+ TX、芬普蜗（fenpyroximate ) ( 345 ) + TX、芬 蟎酯（fenson) ( 1157)+ TX、芬曲凡尼（fentrifanil) ( 1161) + TX、芬化利（fenvalerate ) ( 349 ) + TX、芬普尼（fipronil ) (3 54 ) + TX、响蜗酉旨（flu aery py rim ) ( 360 ) + TX、氟咬 蜱脲（fluazuron) (1166) + TX ' 氟蟎噻（flubenzimine) (1167) + TX、氟環腺（flucycloxuron ) ( 366 ) + TX、護 賽寧（flucythrinate ) ( 367 )+ TX、聯氟瞒（fluenetil ) ( 1169 ) + TX、氟芬隆（flufenoxuron) ( 370) + TX、氟氣苯菊酯 179 200924648 (flumethrin) ( 372 )+ TX、氟殺蜗（fluorbenside) (1174) + TX、福化利（fluvalinate ) (1184)+ TX、FMC 1137 (研 發代碼）（1185) + TX、覆滅蜗（formetanate ) ( 405 ) + TX、 覆滅蜗鹽酸鹽（405) + TX、福木松（formothion ) ( 1192 ) + TX、福派拉醋（formparanate ) (1193) + TX、λ-Η(Ι1Η( 430 ) + ΤΧ、固歐寧（glyodin) ( 1205 )+ ΤΧ、合芬寧（halfenprox) (424 ) + TX、飛達松（heptenophos ) ( 432 ) + TX、環丙 烷甲酸十六烷基酯（IUPAC/化學文摘名稱）（1216) + TX、 合赛多（hexythiazox ) (441) + TX、填曱烧（IUPAC 名稱） (542 ) + TX、水胺硫填（isocarbophos )(替代名稱）（473 ) + ΤΧ、0-(甲氧基胺基硫代磷醯基）水揚酸異丙酯（IUPAC 名稱）（473 )+ TX、伊維菌素（ivermectin )(替代名稱） [CCN] + TX、茉酮菊素（jasmolin ) I (696) + TX、茉酮菊 素 II ( 696 ) + TX、埃硫填（jodfenphos ) ( 1248 ) + TX、 靈丹（lindane) ( 430 ) + TX、祿芬隆（lufenuron ) ( 490 ) + TX、馬拉松（malathion ) ( 492 )+ TX、特蟎腈（malonoben ) (1254 ) + TX、滅加松（mecarbam ) ( 502 ) + TX、美福松 (mephosfolan ) ( 1261 ) + TX、每蘇芬（mesulfen )(替 代名稱）[CCN] + TX、滅克松（methacrifos ) ( 1266 ) + TX、 達馬松（methamidophos ) ( 527 )+ TX、滅大松（methidathion ) (529 ) + TX、滅賜克（methiocarb ) ( 530 ) + TX、納乃得 (methomyl) ( 53 1 ) + TX、曱基溴（537 ) + TX、治滅虱 (metolcarb ) ( 550 ) + TX、美文松（mevinphos ) ( 556 ) + TX、茲克威（meXacarbate ) ( 1290 ) + TX、密滅 ί丁 180 200924648 (milbemectin) ( 557 )+ TX、米爾貝肟（milbemycin oxime) (替代名稱）[CCN] + TX、丙胺氟磷（mipafox) ( 1293 ) + TX、亞素靈（monocrotophos ) ( 561 ) + TX、茂硫填 (morphothion ) ( 13 00 ) + TX、莫西 丁克（moxidectin )(替 代名稱）[CCN] + TX、乃力松（naled) ( 567) + TX、NC-184 (化合物代碼）+ TX、NC-512 (化合物代碼）+ TX、氟蟻 靈(nifluridide ) ( 1309 ) + TX、尼可黴素(nikkomycins ) (替代名稱）[CCN] + TX、戊氰威（nitrilacarb) ( 1313) + TX、戊氰威1:1氯化鋅錯合物（1313) + TX、NNI-0101 (化合物代碼）+ TX、NNI-0250 (化合物代碼）+ TX、毆 滅松（omethoate ) ( 594 ) + TX、歐殺滅（oxamyl ) ( 602 ) + TX、異亞砜磷（oxydeprofos ) ( 1324 ) + TX、砜拌磷 (oxydisulfoton) ( 1325 ) + TX、pp'-DDT ( 219 ) + TX、 巴拉松（parathion) (615) + TX、氣菊醋(permethrin) (626) + TX、礦物油（替代名稱）（628 ) + TX、芬硫磷 (卩116111<^?1;〇1〇( 1330) + 丁乂、賽達松（？11611讣〇316)(631) + TX、福瑞松（phorate ) ( 636 ) + TX、裕必松（phosalone ) (637) + TX、硫環磷（phosfolan) ( 1338 ) + TX、益滅松 (phosmet) .( 638) + TX、福賜米松（phosphamidon ) ( 639 ) + TX、巴赛松（phoxim ) ( 642 ) + TX、亞特松 (pirimiphos-methyl ) ( 652 ) + TX 、多氣箱 (polychloroterpenes )(傳統名稱）（1 347 ) + TX、瀏陽 黴素（polynactins )(替代名稱）（653 ) + TX、丙氯諾 (proclonol) ( 1350 ) + TX、布飛松（pr0fen0f0S) ( 662) 181 200924648 + TX、碑風威（promacyl ) ( 1354 )+ TX、殴瞒多（propargite ) (671 ) + TX、撲達松（propetamphos ) ( 673 ) + TX、安丹 (propoxur) ( 678)+ ΤΧ、乙0塞0坐鱗（prothidathion) ( 1360) + TX、飛克松（prothoate ) ( 1362 ) + TX、除蟲菊酯 (pyrethrin) I ( 696 ) + TX、除蟲菊酯 II ( 696) + TX、除 蟲菊 S旨（696 ) + TX、畢達本（pyridaben ) ( 699 ) + TX、 必芬松（pyridaphenthion ) ( 701 )+ TX、畢汰芬（pyrimidifen ) (706 ) + TX、嘧硫磷（pyrimitate) ( 1370) + TX、拜裕 ❹松（quinalphos) (711) + TX、〇|：硫填（quint iofos) (1381) + TX、R-1492 (研發代碼）（1382 ) + TX、RA-17 (研發代 碼）（1383 ) + TX、魚藤酮（rotenone ) ( 722 ) + TX、舒 蘭丹（8〇11^(1&11 )( 1389 )+丁又、克線丹（86131^08)(替代 名稱）+ TX、賽拉菌素（selamectin )(替代名稱）[CCN] + TX、SI-0009 (化合物代瑪）+ TX、蘇硫鱗（sophamide ) (1402 ) + TX、螺蜗酯（spirodielofen ) ( 738 ) + TX、螺 ❹ 曱蟎酯（spiromesifen) ( 739 ) + TX、SSI-121 (研發代碼） (1404 ) + TX、舒非侖（sulfiram )(替代名稱）[CCN] + TX、 氟蟲胺（sulfluramid) ( 750)+ TX、治螟磷（sulfotep) ( 753 ) + TX、硫（754) + TX、SZI-121 (研發代碼）（757 ) + TX、 τ·福化利（398 ) + TX、得芬瑞（tebufenpyrad ) ( 763 ) + TX、 TEPP ( 141 7 ) + TX、叔丁威（terbam )(替代名稱）+ TX、 殺蟲畏（tetrachlorvinphos) ( 777 )+ TX、得脫蟎（tetradifon) (786 ) + TX、殺蜗素（tetranactin )(替代名稱）（653 ) + TX、殺蟎氣硫（tetrasul) ( 1425 ) + τχ、硫芬諾（thiafen〇x) 182 200924648 (替代名稱）+ΤΧ、抗蟲威（thiocarboxime ) (1431) + ΤΧ、 硫伐隆（thiofanox) ( 800)+ ΤΧ、硫滅松（thiometon) (801) + τχ、克殺虫( thioquinox ) ( 1436 ) + ΤΧ、蘇力菌素 (thuringiensin )(替代名稱）[CCN] + ΤΧ、威菌磷 (triamiphos ) (1441) + ΤΧ、苯瞒嗟（triarathene ) ( 1443 ) + ΤΧ、三落松（triazophos ) ( 820 ) + ΤΧ、嗤呀威（triazuron ) (替代名稱）+ ΤΧ、三氯松（trichlorfon) ( 824 ) + ΤΧ、 二氣丙氧鱗（1；1^611〇:£>〇8)( 1455)+丁又、三活菌素（1；1：111丑(^11) (替代名稱）（653 ) + ΤΧ、繁米松（vamidothion ) ( 847 ) + ΤΧ、凡力泊（vaniiipr〇ie) [CCN]及 YI-5302 (化合物代 碼）+ ΤΧ， 選自由下列各者組成之群的殺藻劑（algicide ):苯噁 畊（bethoxazin)[CCN] + TX、二辛酸銅（IUPAC 名稱）（170) + TX、硫酸銅（1 72 ) + TX、環丁卻（cybutryne ) [CCN] + TX、 大克隆（dichlone) (1052) + TX、雙氣盼（dichlorophen) (232 )+ ΤΧ、草藻滅（endothal ) ( 295 )+ ΤΧ、三苯錫（fentin ) (347) + ΤΧ、熟石灰[CCN] + ΤΧ、納乃浦（nabam) ( 566 ) + ΤΧ、莫克草（quinoclamine ) ( 714 ) + ΤΧ、醒萍胺 (911111〇1^1111(!)( 1379)+丁乂、草滅淨（31111&21116)( 730 ) + ΤΧ、乙酸三苯基錫（IUPAC名稱）（347)及氫氧化三苯 基錫（IUPAC 名稱）（347) + ΤΧ， 選自由下列各者組成之群的驅螺蟲劑（anthelmintic ): 阿巴汀（1 ) + TX、育畜磷（cmfomate) ( 1011 ) + TX、多 拉菌素（替代名稱）[CCN] + TX、因滅 ί丁（ emamectin ) ( 291 ) 183 200924648 + ΤΧ、因滅 >丁苯甲酸鹽（emamectin benz〇ate ) ( 291 ) + τχ、 依普菌素（替代名稱）[CCN] + ΤΧ、伊維菌素（替代名稱） [CCN] + ΤΧ、米爾貝肟（替代名稱）[CCN] + ΤΧ、莫西丁 克（替代名稱）[CCN] + ΤΧ、哌啡[CCN] + ΤΧ、赛拉菌素 (替代名稱）[CCN] + ΤΧ、賜諾殺（spinosad) (737)及 多保淨（thiophanate )( 1435 )+ TX， 選自由下列各者組成之群的殺鳥劑（aVicide ):氣越 糖（chloralose) ( 127) + τχ、安特靈（endrin) ( 1122) + TX、芬殺松（fenthi〇n ) ( 346 ) + TX、吼唆-4-胺（IUPAC 名稱）（23)及士的寧（strychnine) ( 745 ) +TX， 選自由下列各者組成之物質之群的殺菌劑 (bactericide ) : 1 -羥基-1 Η-吡啶-2-硫酮（IUPAC 名稱） (1222 ) + ΤΧ、4-(喹喏啉-2-基胺基）苯磺醯胺（IUPAC名 稱）（748) + ΤΧ、8-羥基喹啉硫酸鹽（ 446) + ΤΧ、溴硝 醇（bronopol) (97)+ΤΧ、二辛酸銅（IUPAC 名稱）（170) + TX、氫氧化銅（IUPAC 名稱）（169) + TX、甲酚[CCN] + TX、雙氯盼（232) + TX、雙》比硫翁（dipyrithione) ( 1105) + TX、多地辛（dodicin) ( 1112)+ TX、敵確納（fenaminosulf) (1144) +TX、曱酿（404) + TX、汞加芬（hydrargaphen) (替代名稱）[CCN] + TX、嘉賜黴素（kasugamycin ) ( 483 ) + TX、水合嘉賜黴素鹽酸鹽（ 483 ) + TX、雙（二曱基二硫 代胺基甲酸）鎳（IUPAC名稱）（1308 ) + TX、氣啶 (nitrapyrin) ( 580 ) +TX、辛嘆酮（octhilinone) ( 590) + TX、歐索林酸（oxolinic acid) ( 606 ) + TX、經四環黴 184 200924648 素（oxytetracycline) ( 611 ) + TX、經基啥淋硫酸斜（446 ) + TX、撲殺熱（pr〇benaz〇ie ) ( 658 ) + TX、鏈黴素 (streptomycin) ( 744)+ TX、倍半硫酸鏈黴素（streptomycin sesquisulfate) ( 744 ) + TX、克枯爛（tecloftalam ) ( 766 ) + TX 及硫柳汞（thiomersal )(替代名稱）[CCN] + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的生物製劑
(biological agent):棉褐帶卷蛾GV (替代名稱）（12) + TX、放射形土壤桿菌（Jgrohciehw防 ra山·okder)(替代名稱）（13)+ τχ、鈍綏蟎屬（ SPP·)(替代名稱）（19) + TX、芽菜夜蛾（d«flgrap/ij 介) NPV (替代名稱）（28 ) + TX、卵寄生蜂 αίο/WMi )(替代名稱）（29 ) + TX、財小蜂（ ）（替代名稱）（33)+TX、蚜繭蜂（却Λ油 C〇/e_m·)(替代名稱）（34)+τχ、食蚜癭蚊（却/^o/e如 叩/πϋγα )(替代名稱）（35 ) + τχ、苜蓿銀紋夜蛾 (Autographs californica ) NPV ( ^ ) (38) + TX ' 堅強芽胞桿菌（5acz7/M«s /Vrmws )(替代名稱）（48 ) + TX、 球形芽孢桿菌（sp/mer/cwi Neide )(學名）（49) + TX、蘇雲金芽孢桿菌（丑β£?ζ·"Μι5Beriiner) (學名）（5 1 ) + TX、蘇雲金芽孢桿菌鯰澤亞種心 thuringiensis subsp. aizawai')广學名）（51) + TX、蘇雲 金芽孢桿菌以色列亞種（心cz7/MiS sUbsp. ㈣Λ〇广學名）（51)+TX、蘇雲金芽孢桿菌曰本亞 種（Β<^ζ7/μ·ϊ subsp_「學名）（51 ) 200924648 τχ、蘇雲金芽抱桿菌庫爾斯塔克亞種 Sk 種 C Bacillus
brongniartii )(替代名稱）（54 ) + Τχ、普通草岭 (Chrysoperla carnea)(替代名稱）（1 5 1 ) + ΤΧ、蒙氏瓢 + τχ
Ο (替代名稱）（178)+ ΤΧ、 蘋果蠹蛾（)GV(替代名稱）（191)+τχ、 離齡繭蜂（Dflcwwsaw'iz'Wca)(替代名稱）（212) +ΤΧ、 潛蠅姬小蜂（Dig/M/zwsbaea)(替代名稱）（ 254) + τχ、 麗蚜小蜂（五《carhfl /orwow) f學名）（293 ) + ΤΧ、紫角 蚜蜂（五reimocerMi erewH’cws )(替代名稱）（3〇〇)+TX、 穀實夜蛾（eWcoverpa zea ) NPV(替代名稱）（43 } ) + τχ、 嗜菌異小桿線蟲（i/'eieror/zaftiZ/iz·5 )及大異小 桿線蟲（丑.則gW·?)(替代名稱）（ 433) + TX、毛斑長 足瓢 A ( Hippodamia convergens)(替代名稱）（442 ) + ΤΧ、跳小蜂（daciy/o/^ )(替代名稱）（488 ) + TX、盲蜂（Macro/op/zwsea/igz'woiw·?)(替代名稱）（491) + TX、甘藍夜蛾（Mamesira ZjraiWeae ) NPV (替代名稱） (494 ) + TX、赤黃闊柄跳小蜂（/ze/vo/w5 )(替 代名稱）（522 ) + ΤΧ、金龜子綠僵菌蝗變種（仏ίαϋ•謂 anisopliae var. acridum)(學名）（523 ) + ΤΧ、金龜子綠 僵菌小抱變種（Meiar/nWM/w var. α«ζ·*?〇ρ/ζ·αβ)广學 186 200924648 名）（523 ) + 丁又、歐洲新松葉蜂（/^〇山.如〇”“"^^)见^ 及紅頭松葉蜂（见) NPV (替代名稱）（575 ) + TX、 小花蝽屬（Or^spp.)(替代名稱）（596)+丁又、玫煙色 擬青黴（少 ce«s/wwosorosez^ )(替代名稱）（613) + TX、智利植綏蟎（p/^0i^w/w5户奶⑽…）（替代名稱） (644 ) + TX、甜菜夜蛾（)多核衣殼核 多角體病毒（muiticapsid nuclear polyhedrosis virus )(學 名）（741 ) + TX、昆蟲病原線蟲（Aekerwe/wtz izWom.j) ° (替代名稱）（742)+τχ、小卷蛾斯氏線蟲u (替代名稱）（ 742) + τχ、蕪菁夜蛾斯氏線 蟲（5^/«er«ema /e/Wae )(替代名稱）（742 ) + τχ、格氏 斯氏線蟲（則发/似奶’）（替代名稱）（742 ) + τχ、 咖睛（替代名稱）（742)+ τχ、似则 〜vk (替代名稱）（742 ) + ΤΧ、螻蛄斯氏線蟲 (Steinernema scapterisci)(替代名稱）（742 ) + TX、斯 〇 氏線蟲屬（《SWwer加則spp.)(替代名稱）（ 742)+τχ、 赤眼蜂屬（spp.)(替代名稱）（826 ) + τχ、 西方盲走蟎（7>;?Wro/wMi …（替代名稱） ( 844)及躐蚧輪枝菌（〜wcz7/a/w/eci^O (替代名稱） (848 ) + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的土壤消毒劑（s〇u sterilant):碘曱烷（IUPAC名稱）（542)及曱基溴（HU + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的化學滅菌劑 187 200924648 (chemosterilant):亞孚雷特（aph〇late) [CCN] + TX、雙 β 贊（bisazir )(替代名稱）[CCN] + τχ、白消安（busulfan ) (替代名稱）[CCN] + TX、除蟲腺（diflubenzuron ) ( 250 ) + TX、地邁提氟（dimatif)(替代名稱）[CCN] + TX、六 砰蜜胺（hemel) [CCN] + TX、六甲填（hempa) [CCN] + TX、 〒基涕巴（metepa) [CCN] + TX、曱硫涕巴（methiotepa) [CCN] + TX、甲基亞孕雷特（methyl apholate ) [CCN] + TX、 莫茲付（morzid) [CCN] + TX、氟幼膝（penfluron)(替 ® 代名稱）[CCN] + TX、替派（tepa) [CCN] + TX、塞海派 (thiohempa)(替代名稱）[ccn] + TX、塞替派（thiotepa) (替代名稱）[CCN] + TX、曲他胺（tretamine)(替代名 稱）[CCN]及烏瑞替派（uredepa)(替代名稱）[CCN] + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的昆蟲信息素（insect pheromone):乙酸〇Β)-癸-5-烯-1-基酯與（五)-癸-5-烯·1-醇 (IUPAC名稱）（ 222) + ΤΧ、乙酸（五)-十三碳-4-烯-1-基酯 ^ ( WPAC 名稱）（829 ) + ΤΧ、（五)-6-曱基庚-2-烯-4-醇
(11^八(：名稱）（541) + 丁义、乙酸（五，2)-十四碳-4，10-二烯 -1·基酯（IUPAC 名稱）（ 779) + TX、乙酸（Z)-十二碳-7-烯-1-基酯（IUPAC名稱）（285 ) + TX、（Z)-十六碳-11-烯 醛（IUPAC名稱）（436 ) + TX、乙酸（Z)-十六碳-11-浠-1-基酯（IUPAC名稱）（ 437) + TX、乙酸（Z)-十六碳-13-烯 -1 1·炔-1-基酯（IUPAC 名稱）（ 43 8) + TX、（Z)-二十碳-13-烯-10-酮（IUPAC 名稱）（448) + TX、（Ζ)-十四碳-7-烯-1-醛（IUPAC 名稱）（782)+ TX、（Z)-十四碳-9-稀-1-醇（IUPAC 188 200924648 名稱）（ 783 ) + TX、乙酸（Z)_十四碳·9_烯_1_基酯（mpAC 名稱）（ 784) + TX、乙酸（7五，9Z)_十二碳_7,9·二烯d•基酯 (IUPAC 名稱）（283 ) + ΤΧ、乙酸（9Ζ，11五）-十四碳-9，11_ 二烯-1-基酯（IUPAC 名稱）（ 780) + ΤΧ、乙酸（9Ζ，12£)· 十四碳-9，12-二烯 _1_基酯（IUPAC 名稱）（781) + τχ、14_ 曱基十八碳_1_烯（IUPAC名稱）（545) + ΤΧ、4-甲基壬·5_ 醇與4-甲基壬-5_酮（IUPAC名稱）（544) + τχ、α_多隆 ❹ 紋菌素（α-multistriatin)(替代名稱）[CCN] + TX、畢考 明（brevicomin )(替代名稱）[CCN] + TX、克來樂 (codlelure )(替代名稱）[CCN] + τχ、可得蒙（c〇dlem〇ne ) (替代名稱）（167)+TX、克蠅（cuelure)(替代名稱） (1 79 ) + TX、舞毒蛾性引誘劑（diSpariure ) ( 277 ) + TX、 乙酸十二碳-8-稀_1·基酯（IUPAC名稱）（286) + TX、乙 酸十二碳-9-烯-1-基酯（IUPAC名稱）（ 287) + TX、十二 石反-8 ( dodeca-8 ) + TX、乙酸1 〇-二稀小基酯（IUPAC名 q 稱）（ 284 ) + TX、多迷尼可樂（dominicalure)(替代名 稱）[CCN] + TX、4-甲基辛酸乙酯（iupAC名稱）（317) + τχ、丁香酚（eugenol)(；替代名稱）[CCN] + τχ、南部 松小蠹誘劑（frontalin )(替代名稱）[CCN] + TX、棉紅鈴 蟲性誘劑（gossyplure )(替代名稱）（420 ) + TX、誘殺 烯混劑（grandlure) ( 421) + TX、誘殺烯混劑I (替代名 稱）（421)+TX、誘殺烯混劑Π(替代名稱）（421)+τχ、 誘殺烯混劑III (替代名稱）（421 ) + TX、誘殺烯混劑ιν (替代名稱）（421 ) + TX、紅蛉誘烯（hexaiure ) [CCN] + 200924648 τχ、小蠹二烯醇（ipsdienol)(替代名稱）[ccn] + τχ、 小蠹烯醇（ipsenol)(替代名稱）[CCN] + τχ、曰本金龜 子性誘劑（jaP〇nilure)(替代名稱）（481)+τχ、三甲基 二氧三環壬烷（lineatin)(替代名稱）[CCN] + τχ、雷樂 (Htlure)(替代名稱）[CCN] + τχ、粉斑夜蛾性誘劑 (1〇〇plure )(替代名稱）[CCN] + τχ、誘殺醋（爪以比代） [CCN] + ΤΧ、美戈特莫酸（megat〇m〇ic ）（替代名稱） ❹[CCN] + TX、甲基丁香酚（methyl eugenol )(替代名稱） (540 ) + TX、誘蟲烯（muscalure) ( 563 ) + τχ、乙酸十 八碳-2，13-二烯-1-基酯（IupAC名稱）（588 ) +τχ、乙酸 十八-3，13-二烯-1-基酯（IupAC名稱）（589) +τχ、奥弗 樂（orfralure )(替代名稱）[CCN] + τχ、奥卡他樂 (〇ryctaiure)(替代名稱）（317) + 丁又、奥斯曲蒙 (〇Stram〇ne )(替代名稱）[CCN] + TX、誘蟲環（siglure ) [CCN] + TX、索地定（s〇rdidin)(替代名稱）（ 736 )+τχ、 〇 薩卡脫（suleat0l)(替代名稱）[CCN] + ΤΧ、乙酸十四碳 -11-烯-1·基酯（IUPAC名稱）（785 ) +τχ、地中海實蠅引 誘劑（trimedlure) ( 839) +τχ、地中海實蠅引誘劑Α(替 代名稱）（ 839 ) +TX、地中海實蠅引誘劑& (替代名稱） ( 839 ) +TX、地中海實蠅引誘劑& (替代名稱）（839 ) + τχ、地中海實蠅引誘劑c (替代名稱）（839 )及曲可-科 爾（trunc-call)(替代名稱）[ccn] + tx， 選自由下列各者組成之物質之群的驅蟲劑（insect repellent) : 2-(辛基硫基）_乙醇（mpAC 名稱）（59ι )+ τχ、 190 200924648 避蚊酮（butopyronoxyl ) ( 933 ) + ΤΧ、丁氧基（聚丙二醇） (936 ) + ΤΧ、己二酸二丁酯（IUPAC 名稱）（1046 ) + ΤΧ、 鄰苯二曱酸二丁酯（1047) + ΤΧ、丁二酸二丁酯（IUP AC 名稱）（1 048 )+ΤΧ、待乙妥（diethyltoluamide )[CCN] + ΤΧ、 驅蚊靈（dimethyl carbate ) [CCN] + ΤΧ、鄰苯二甲酸二甲 酯[CCN] + ΤΧ、乙基己二醇（1137) + ΤΧ、己醯胺[CCN] + ΤΧ、丁基甲氧啥（methoquin-butyl) ( 1276) + ΤΧ、甲基 新癸醯胺（methylneodecanamide) [CCN] + ΤΧ、草胺酸醋 〇 (oxamate) [CCN]及匹卡拉定（picaridin) [CCN] + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的殺蟲劑 (insecticide ) : 1-二氣-1-硝基乙烷（IUPAC/化學文摘名稱） ( 1058 ) + ΤΧ、1，1-二氣-2,2-雙（4-乙基苯基）乙烷（IUPAC 名稱）（1056) + TX、1，2-二氣丙烷（IUPAC/化學文摘名 稱）（1062 ) + TX、1,2-二氣丙烷與 ι，3-二氣丙烯（IUPAC 名稱）（1063 ) + TX、1-溴-2-氣乙烷（IUPAC/化學文摘名 〇 稱）（916) + TX、乙酸2,2,2-三氣-1_(3,4_二氣苯基）乙酯 (IUPAC名稱）（1451 ) + ΤΧ、2,2·二氣乙烯基2-乙基亞 確醯基乙基甲基磷酸酯（IUPAC名稱）（1 〇66 ) + TX、二 甲基胺基甲酸2-(1，3-二硫埭-2-基）苯酯（IUPAC/化學文摘 名稱）（1109 ) + TX、硫氰酸2_(2_ 丁氧基乙氧基）乙酯 (IUPAC/化學文摘名稱）（935 )+ TX、甲基胺基甲酸2-(4,5· —甲基-1，3-二氧戊環-2-基）苯酯（IupAC/化學文摘名稱） (1084) + TX、2-(4-氣·3,5-二曱笨基氧基）乙醇（IupAc 名 稱）（986 ) + TX、2-氣乙烯基二乙基磷酸酯（IUpAC：名稱） 191 200924648 ( 984) +ΤΧ、2-咪唑啉酮（mpAC 名稱）（ΐ225 ) +τχ、 2-異戊醯基茚滿二_ (IUPAC名稱）（ΐ246) + τχ、 曱基胺基甲酸2·曱基（丙_2_快基）胺基苯醋（njpAc名稱） (1284 ) + TX、月桂酸2-硫氰基乙酯（IupAC名稱）（1433 ) + TX、3-溴-1-氣丙 _1_烯（IUpAC 名稱）（917) + τχ、二 甲基胺基甲酸3-甲基-1·苯基吡唑_5_基酯（IUpAC名稱） (1283 ) + TX、甲基胺基甲酸4_甲基（丙_2_炔基）胺基_3,5_ 二曱苯酯（IUPA<：名稱）（1285 ) + TX、二甲基胺基甲酸 5,5-二曱基-3-側氧基環己-i_烯基酯（IupAC名稱）（ι〇85) + TX、阿巴、;j ( 1 ) + TX、殿殺松（acephate ) ( 2 ) + TX、 亞滅培（acetamiprid) (4)+TX、家蠅磷（acethion)(替 代名稱）[CCN] + TX、乙醯蟲腈[CCN] + TX、阿納寧（9 ) + TX、丙烯腈（IUPAC 名稱）（861 )+ TX、棉鈴威（alanyCarb) (1 5 ) + TX、得滅克（16 ) + TX、涕滅職威（863 ) + TX、 阿特靈（aldrin) ( 864 ) + TX、亞列寧（allethrin ) ( 17 ) ^ + TX、阿洛胺菌素（allosamidin )(替代名稱）[CCN] + TX、 除害威（allyxycarb) ( 866) +TX、亞滅寧（ 202) +TX、 α-蜆皮激素（alpha-ecdysone )(替代名稱）[CCN] + TX、 磷化鋁（640) + TX、赛硫磷（870) + TX、胺硫酯（872) + TX、滅害威（aminocarb ) ( 873 ) + TX、胺吸構（875 ) + TX、草酸氫胺吸磷（ 875 ) + TX、三亞蟎（24) + TX、新 煙鹼（anabasine ) ( 877 ) + TX、乙基殺撲磷（athidathion ) (883 ) + TX、AVI 382 (化合物代碼）+ TX、AZ 60541 (化 合物代碼）+ TX、印楝素（azadirachtin )(替代名稱）（41) 192 200924648 ' + ΤΧ、亞滅松（azamethiphos ) ( 42 ) + ΤΧ、乙基榖速松（44 ) + TX、穀速松（45 ) + TX、偶氮磷（889) + TX、蘇雲金芽 孢桿菌δ内毒素（替代名稱）（52 ) + TX、六氟矽酸鋇（替 代名稱）[CCN] + ΤΧ、多硫化鋇（IUPAC/化學文摘名稱） (892 ) + ΤΧ、椒菊酯（barthrin) [CCN] + TX、Bayer 22/190 (研發代碼）（ 893) + TX、Bayer 22408(研發代碼）（ 894) + TX、免敵克（bend iocarb ) (58)+TX、免扶克（benfuracarb ) (60) + TX、免速達（bensultap) (66) + ΤΧ、β-賽扶寧 Ο (beta-cyfluthrin ) ( 194 ) + ΤΧ 、 β-赛滅寧 (beta-cypermethrin ) (203 )+丁又、畢芬寧（76)+丁又、 百亞列寧（bioallethrin ) ( 78 ) + TX、百亞列寧S-環戊烯 基異構體（替代名稱）（79) + TX、生物醇菊酯 (bioethanomethrin ) [CCN] + TX 、生物氯菊酯 (biopermethrin ) ( 908 ) + TX、生物苄呋菊酯 (bioresmethrin) ( 80 ) + TX、雙（2-氣乙基）醚（IUPAC ❹名稱）（ 909)+TX、雙三氟蟲腺（bistrifluron) (83)+TX、 爛砂（borax ) ( 86 ) + ΤΧ、溴滅菊酯（替代名稱）+ τχ、 溴苯烯磷（bromfenvinfos) (914) +ΤΧ、保滿丹（918) + TX、溴-DDT (替代名稱）[CCN] + TX、溴麟松（920 ) + TX、 乙基溴構松（921 ) + TX、必克乳（bufencarb ) ( 924 ) + TX、 布芬淨（99 ) + TX、畜蟲威（butacarb) ( 926 ) + TX、丁 硫磷（butathiofos) ( 927) + TX、布嘉信（1〇3 ) + TX、丁 酯膦（butonate) ( 932) + TX、丁 酮砜威（1〇4) + TX、丁 基嗒蟎靈（替代名稱）+ TX、硫線磷（cadusaf0s) ( 1〇9) 193 200924648 + ΤΧ、砷酸鈣[CCN] + ΤΧ、氰化鈣（444) + ΤΧ、多硫化鈣 (IUPAC 名稱）（111) + ΤΧ、毒殺芬（941) + ΤΧ、氣滅 殺威（943 ) + TX、力口保利（11 5 ) + TX、加保扶（118) + TX、 二硫化碳（IUPAC/化學文摘名稱）（ 945 ) + TX、四氣化碳 (IUPAC 名稱）（946 ) + TX、加芬松（947 ) + TX、丁基 加保扶（carbosulfan) ( 119) + TX、培丹（cartap) ( 123) + TX、培丹鹽酸鹽（123) + TX、塞凡定（cevadine)(替 代名稱）（ 725 )+TX、冰片丹（chlorbicyclen) ( 960)+TX、 可氯丹（chlordane ) ( 128 ) + TX、十氣酮（chlordecone ) (963 ) + TX、殺蟲脒（964 ) + TX、殺蟲脒鹽酸鹽（964) + TX、氣氧磷（chlorethoxyfos) ( 129) + TX、克凡派（130) + TX、克务松（131) + TX、克福隆（chlorfluazuron ) ( 132 ) + TX、氣曱硫磷（chlormephos ) (136) +TX、氣仿[CCN] + TX、氣化苦（chloropicrin ) ( 141 ) + TX、氣辛硫磷 (chlorphoxim) ( 989 ) + TX、氣派唑磷（chl〇rprazoph〇s ) (990 ) + TX、陶斯松（145 ) + TX、曱基陶斯松（146 ) + TX、 蟲蜗鱗（994 ) + TX、可芬諾（ehromafenozide ) ( 150 ) + TX、 瓜葉菊素I ( 696 ) + TX、瓜葉菊素π ( 696 ) + TX、瓜葉菊 素（696 ) + TX、順苄呋菊酯（cis_resmethrin )(替代名稱） + TX、右旋順滅蟲菊酯（cisrnethrin ) ( 80 ) + TX、功夫菊 酿（clocythrin )(替代名稱）+ τχ、地蟲威（cloeth〇earb ) (999 ) + TX、氯氰柳胺（替代名稱）[CCN] + τχ、可尼丁 (clothianidin) ( 165 ) + TX、乙醯亞砷酸銅[CCN] + TX、 石申酸銅[CCN] + TX、油酸銅[ccn] + TX、绳毒鱗（174 ) + 194 200924648 ΤΧ、畜蟲雄（coumithoate ) ( 1006 ) +TX、克羅米通（替 代名稱）[CCN] +TX、巴毒磷（i〇i〇) +τχ、育畜磷（1011) + TX、冰晶石（cryolite)(替代名稱）（177)+ TX、CS 708 (研發代碼）（1012)+TX、施力松（eyanofenphos ) ( 1019 ) + TX、氰乃松（cyanophos ) (184)+TX、果蟲填（1020 ) + ΤΧ、環蟲菊酯（cyclethrin ) [CCN] + ΤΧ、乙氰菊酯 (cycloprothrin) (188) + TX、赛扶寧（Cyfiuthrin) (193) + ΤΧ、赛洛寧（196) + ΤΧ、賽滅寧（201 ) + ΤΧ、赛酚寧 (cyphenothrin ) ( 206 ) + ΤΧ、赛滅淨（cyromazine ) ( 209 ) + ΤΧ、畜蜱磷（cythioate)(替代名稱）[CCN] + ΤΧ、右 旋擰檬烯（d-limonene )(替代名稱）[CCN] + ΤΧ、異治滅 寧（d-tetramethrin)(替代名稱）（ 788 )+TX、DAEP(1031) + ΤΧ、邁隆（dazomet) ( 216 ) + TX、DDT ( 219 ) + ΤΧ、 地卡波呋喃（decarbofuran ) ( 1034 ) + TX、第滅寧 (deltamethrin ) ( 223 ) + TX、田樂磷（l 〇3 7 ) + TX、田 樂填-0( 1037) + TX、田樂填-S( 1037 ) + TX、内吸鱗（1038 ) + TX、曱基内吸磷（224) + TX、内吸磷-〇 ( 1038 ) + TX、 曱基内吸磷-Ο ( 224) + TX、内吸磷_S ( 1038 ) + TX、甲基 内吸磷-S ( 224) + TX、曱基内吸磷-S砜（1039) + TX、汰 分隆（ 226) + TX、得拉松（1042) + TX、除線特（di ami dafos ) (1 044 ) + TX、大利松（227 ) + TX、異氣攝（dicapthon ) (1050 ) + TX、除線磷（dichlofenthion) ( 1051 ) + TX、 二氯松（236 ) + TX、二克磷（替代名稱）+ TX、地可索爾 (dicresyl )(替代名稱）[CCN] + TX、雙特松（243 ) + TX、 195 200924648 環蟲腈（dicyclanil) ( 244)+ TX、地特靈（dieldrin) ( 1070) + TX、二乙基5-甲基吡唑-3-基磷酸酯（IUPAC名稱）（1076) + TX、除蟲脲（250) + TX '二羥丙茶鹼（dilor)(替代名 稱）[CCN] + TX、四氟甲醚菊酯（dimefluthrin)[CCN] + TX、 甲氟磷（1081 )+ TX、地麥威（dimetan) ( 1085 ) + TX、 大滅松（262) + TX、节菊醋(dimethrin) (1083) + TX、 曱基毒蟲畏（dimethylvinphos ) ( 265 ) + TX、敵绳威 (dimetilan) ( 1086) + TX、消蟎酚（1089) + TX、消蟎 酚-地克來辛（1089 )+ TX、丙硝酚（dinoprop) ( 1093 )+ TX、 戊硝酚（dinosam) ( 1094 ) + TX、達諾殺（dinoseb ) ( 1095 ) + TX、達特南（dinotefuran ) ( 271 )+ TX、苯蟲醚（diofenolan ) ( 1099) + TX、蔬果磷（dioxabenzofos) (1100) + TX、 二氧威（dioxacarb ) ( 1101 ) + TX、大克松（1102) + TX、 二硫松（ 278) + TX、地塞克弗（dithicrofos ) (1108) + TX、 DNOC ( 282 ) + TX、多拉菌素（替代名稱）[CCN] + TX、 DSP ( 111 5 ) + TX、蜆皮甾鋼（ecdysterone )(替代名稱） [CCN] + TX、El 1 642 (研發代碼）（111 8 ) + TX、因滅汀 (291 ) + TX、因滅汀苯曱酸鹽（291 ) + TX、EMPC ( 1120) + TX、益避寧（empenthrin) ( 292 ) + TX、安殺番（294) + TX、因毒磷（1121 ) + TX、安特靈（1122) + TX、EPBP (1123)+ TX、EPN(297)+TX、保幼趟（epofenonane ) ( 1124 ) + TX、依普菌素（替代名稱）[CCN] + TX、益化利 (esfenvalerate ) ( 302 ) + TX、伊他弗（etaphos )(替代 名稱）[CCN] + TX、愛芬克（ethiofencarb ) ( 308 ) + TX ' 196 200924648 愛殺松（309) + ΤΧ、乙蟲清（ethiprole ) ( 3 1 0 ) +TX、益 硫填（1134 ) + ΤΧ、普伏松（ethoprophos ) (312) + ΤΧ ' 甲酸乙酯（IUPAC名稱）[CCN] + ΤΧ、乙基-DDD (替代名 稱）（1056 ) + ΤΧ、二溴乙烷（316) + ΤΧ、二氯乙烷（化 學名稱）（1136 ) + ΤΧ、環氧乙烷[CCN] + ΤΧ、依芬寧 (etofenprox) ( 3 19 ) + ΤΧ、益多松（1142 ) + ΤΧ、EXD (1 143 ) + ΤΧ、伐滅麟（famphur) ( 323 ) + ΤΧ、芬滅松 (fenamiphos ) ( 326 ) + ΤΧ、抗蟎唑（1147 ) + ΤΧ、樂乃 v 松（fenchlorphos ) ( 1148 ) + ΤΧ、酚塞卡（fenethacarb ) (1149 ) + ΤΧ、五氟苯菊醋（fen.fluthrin ) (1150)+ ΤΧ、 撲滅松（fenitrothion ) ( 335 )+ ΤΧ、丁基滅必虱（fenobucarb ) (3 3 6 ) + ΤΧ、芬 °惡克力（fenoxacrim ) (1153)+ ΤΧ、芬 諾克（fenoxycarb ) ( 340 ) + ΤΧ、吡氣氰菊酯（fenpirithrin ) (1155 ) + ΤΧ、芬普寧（342 ) + ΤΧ、必蟎立克（替代名稱） + ΤΧ、繁福松（fensulfothion ) (1158) + ΤΧ、芬殺松（ 346) 0+ TX、乙基芬殺松（fenthion-ethyl ) [CCN] + TX、芬化利 (349) + TX、芬普尼（354 ) + TX、氟啶蟲醯胺（flonicamid) (358) +TX、氟蟲醯胺（flubendiamide ) ( CAS.登記號： 272451-65-7) + TX、弗克弗侖（flucofuron ) ( 11 68 ) + TX、 氟環脲（366 ) + ΤΧ、護赛寧（367) + ΤΧ、聯氟蟎（1169) + ΤΧ、弗芬力（flufenerim ) [CCN] + ΤΧ、氟芬隆（370 ) + TX、三氟醚菊酯（flufenprox ) (1171) +TX、氟氣苯菊酯 (372) + TX、福化利（1184) + TX、FMC 1137 (研發代 碼）（1185) + TX、大福松（fonofos) ( 1191 ) + TX、覆 197 200924648 滅蟎（405 ) + TX、覆滅蟎鹽酸鹽（405 ) + TX、福木松（1192) + TX、福派拉醋（1193 ) + TX、丁 苯硫碗（fosmethilan ) (1194 ) + TX、甲基氣0比填（fospirate ) ( 1195 ) + TX、福 赛絕（fosthiazate ) ( 408 )+ TX、吉福松（fosthietan) ( 1196 ) + TX、0夫線威（furathiocarb ) ( 412 )+ TX、抗蟲菊（furethrin ) (1200) + ΤΧ、λ-賽洛寧（197) + ΤΧ、λ-Η(：Η( 430) + TX、 雙胍辛胺（guazatine ) ( 422 ) + ΤΧ、雙胍辛胺乙酸鹽（422 ) + TX、GY-81 (研發代碼）（423 ) + TX、合芬寧（424) + TX、氣醯肼（halofenozide) ( 425 )+ TX、HCH( 430)+ TX、 HEOD ( 1070 ) + TX、飛布達（heptachlor) ( 1211) + TX、 飛達松（432 ) + TX、速殺硫磷（heterophos ) [CCN] + TX、 六伏隆（hexaflumuron ) ( 439 ) + TX、HHDN ( 864 ) + TX、 愛美松（hydramethylnon ) ( 443 ) + TX、氰化氫（444 ) + TX、 稀蟲乙 S旨（hydroprene ) ( 445 ) + TX、海加普（hyquincarb ) (1223) + TX、益達胺（imidacloprid) (458) + TX、依 普寧（imiprothrin) ( 460)+ TX、因得克（indoxacarb ) ( 465 ) + TX、碘甲烷（IUPAC 名稱）（542 ) + TX、IPSP ( 1229) + TX、依殺松（isazofos) ( 1231 ) + TX、碳氣靈（isobenzan) (1232 ) + TX、水胺硫磷（替代名稱）（473 ) + tx、異艾 劑（isodrin) ( 1235 ) + TX、亞芬松（isofenph〇s) ( 1236) + TX、移栽靈（isolane) ( 1237) + TX、滅必風（isoprocarb ) (472 ) + TX、〇-(曱氧基胺基硫代磷醯基）水揚酸異丙酯 (IUPAC 名稱）（473 )+ TX、亞賜圃（iSOpr〇thi〇lane ) ( 474 ) + TX、獲賜松（isothio ate) ( 1244)+ TX、加福松（isoxathion ) 198 200924648 (480 ) + ΤΧ、伊維菌素（替代名稱）[CCN] + τχ、茉酮菊 素 I ( 696) + ΤΧ、茉酮菊素 Π ( 696) + τχ、碘硫磷（1248 ) + τχ、保幼激素I (替代名稱）[CCN] + τΧ、保幼激素π (替代名稱）[CCN] + ΤΧ、保幼激素ΙΠ (替代名稱）[CCN] + ΤΧ、克來範（kelevan) ( 1249)+ ΤΧ、烯蟲炔酯（kinoprene) (484 ) + ΤΧ、λ-赛洛寧（198 ) + ΤΧ、砷酸鉛[CCN] + ΤΧ、 來培黴素（lepimectin ) ( CCN ) + ΤΧ、福賜松（leptophos ) (1250)+ TX、靈丹（ 430)+ τχ、力拉弗（lirimf〇s) ( 1251) + TX、祿务隆（490) + ΤΧ、嘍 n坐碌（lythidathion ) ( 1253 ) + ΤΧ、曱基胺基甲酸間異丙苯基酯（IupAc名稱）（ι〇14) + TX、磷化鎂（IUPAC 名稱）（ 640 ) +TX、馬拉松（492 ) + TX、特蜗腈（1254 )+ TX、疊氮填（mazidox )( 1255 ) + TX、滅芽碟（502) + TX、四甲碟（mecarphon ) ( 1258 ) + ΤΧ、美納松（menazon) ( 1260) + ΤΧ、美福松（1261 ) + ΤΧ、氣化汞（513) + ΤΧ、米薩芬（mesulfenfos ) ( 1263 ) + ΤΧ、美氟综（metaflumizone) ( CCN)+ ΤΧ、威百畝（metam) (5 1 9 ) + ΤΧ、威百故-卸（metam-potassium )(替代名稱） (519 ) + TX、威百故-納（metam-sodium ) ( 519 ) + TX、 滅克松（1266)+ ΤΧ、達馬松（527)+ ΤΧ、甲烷磺醯氟（IUPAC/ 化學文摘名稱）（1268) + ΤΧ、滅大松（529) + ΤΧ、滅賜 克（530 ) + ΤΧ、米索克特（methocrotophos ) ( 1273 ) + ΤΧ、 納乃得（531) + TX、美賜平（methoprene) (532) + TX、 丁基甲氧喧（ 1276) + ΤΧ、甲醚菊醋（methothrin )(替代 名稱）（ 533) + TX、曱氧氣（methoxychlor) ( 534) + TX、 199 200924648 滅芬諾（methoxyfenozide ) ( 535 ) + TX、甲基溴（537 ) + ΤΧ、異硫氰酸曱酯（543 ) + ΤΧ、甲基氣仿（替代名稱）[CCN] + TX、二氯甲烧[CCN] + TX、美特寧（metofluthrin ) [CCN] + TX、治滅風（550 )+ TX、°惡蟲酮（metoxadiazone )( 1288 ) + TX、美文松（556) + TX、茲克威（1290) + TX、密滅汀 (557 ) + TX、米爾貝肟（替代名稱）[CCN] + TX、丙胺氟 填（1293 ) + TX、滅蟻靈（mirex ) ( 1294 ) + TX、亞素靈 (561 ) + TX、茂硫磷（1300) + TX、莫西丁克（替代名稱） ® [CCN] + TX、萘肽填（naftalofos )(替代名稱）[CCN] + TX、 乃力松（567 ) + TX、萘（IUPAC/化學文摘名稱）（1303 ) + TX、NC-170 (研發代碼）（1306 ) + TX、NC-184 (化合 物代碼）+ TX、煙鹼（578 ) + TX、硫酸煙鹼（578) + TX、 氟蠛靈（1309) + TX、稀咬蟲胺（nitenpyram) ( 579 ) + TX、 硝乙脲噻唑（nithiazine) ( 1311 )+ TX、戊氰威（1313 ) + TX、戊氰威1:1氣化辞錯合物（1313) + TX、NNI-0101 (化 合物代碼）+ TX、ΝΝΙ-0250 (化合物代碼）+ ΤΧ、原煙驗 (nornicotine )(傳統名稱）（1319 ) + TX、諾伐隆 (novaluron) ( 585 ) + TX、多氟蟲醯脲（novifiumuron ) ( 586) + TX、0-5-二氣-4-雄苯基Ο-乙基乙基硫代膦酸酯 (IUPAC 名稱）（1057 ) + TX、0,0-二乙基 〇·4·曱基 _2_ 側氧基-2Η- 口克稀-7-基硫代膦酸醋（IUPAC名稱）（1074 ) + ΤΧ、0,0-二乙基0-6-甲基-2-丙基嘧咬-4-基硫代膦酸酯 (IUPAC 名稱）（1075 ) + ΤΧ、0,0,0·，0，·四丙基二硫代焦 磷酸酯（IUPAC名稱）（1424) + TX、油酸（IUPAC名稱） 200 200924648 (593 ) + ΤΧ、毆滅松（594 ) + ΤΧ、歐殺滅（602 ) + ΤΧ、 滅多松（oxydemeton-methyl ) ( 609 ) + ΤΧ、異亞硪填（1324) + ΤΧ、職掉填（oxydisulfoton ) ( 1325) + ΤΧ、pp’-DDT( 219 ) + ΤΧ、對二氣苯[CCN] + ΤΧ、巴拉松（615) + ΤΧ、曱基巴 拉松（parathion-methyl ) ( 616 ) + ΤΧ、氟幼脲（替代名稱） [CCN] + ΤΧ、五氯酚（623 ) + ΤΧ、月桂酸五氯苯酯（IUPAC 名稱）（623 ) + ΤΧ、氣菊酯（626 ) + ΤΧ、礦物油（替代 名稱）（628 ) + ΤΧ、ΡΗ 60-38 (研發代碼）（ 1328 ) + ΤΧ、 芬硫磷（1330 ) + ΤΧ、酚丁滅寧（phenothrin) ( 630) + ΤΧ、 賽達松（631) + ΤΧ、福瑞松（636) + ΤΧ、裕必松（637) + ΤΧ、硫環磷（1338 ) + ΤΧ、益滅松（638 ) + ΤΧ、對氣硫 磷（phosnichlor) (1339) +ΤΧ、福賜米松（ 639) +ΤΧ、 膦（IUPAC 名稱）（640 ) + TX、巴赛松（642 ) + TX、曱 基辛硫鱗（1340) + TX、比邁他弗（pirimetaphos ) ( 1344) + TX、比加普（pirimicarb) (651) + TX、乙基亞特松 (pirimiphos-ethyl ) ( 1345 ) + TX、亞特松（652 ) + TX、 多氯雙環戊二烯異構體（IUPAC名稱）（1346) + TX、多 鼠萜（傳統名稱）（1347) + TX、亞神酸钟[CCN] + TX、 硫氰酸鉀[CCN] + TX、普亞列寧（prallethrin ) ( 655 ) + TX、 早熟素（precocene ) I (替代名稱）[CCN] + TX、早熟素II (替代名稱）[CCN] + TX、早熟素III (替代名稱）[CCN] + TX、嘧啶磷（primidophos) ( 1349) + TX、布飛松（662) + TX、丙氟菊酯（profiuthrin ) [CCN] + TX、蜱虱威（1354 ) + TX、普滅克（promecarb) ( 1355 )+ τχ、加護松（pr〇paph〇s) 201 200924648 (1356 ) + ΤΧ、撲達松（673 ) + ΤΧ、安丹（678 ) + ΤΧ、 乙嘆0坐麟（1360) + ΤΧ、普硫松（prothiofos ) (686) + ΤΧ、 飛克松（1362 )+ ΤΧ、普曲分特（protrifenbute)[CCN] + ΤΧ、 派滅淨（pymetrozine ) ( 688 ) + TX、白克松（pyraclofos ) (689 ) + TX、白粉松（pyrazophos ) ( 693 ) + TX、派拉美 寧（pyresmethrin) ( 1367) + TX、除蟲菊酯 I ( 696 ) + TX、 除蟲菊酯II ( 696) + TX、除蟲菊酯（696 ) + TX、畢達本 ( 699) + TX、。定蟲丙鍵（pyridalyl) ( 700) + TX、必芬 从 松（701 ) + TX、畢汰芬（706) + TX、嘧硫磷（1370 ) + TX、 比普西芬（pyriproxyfen ) ( 708 ) + TX、苦木（quassia ) (替代名稱）[CCN] + TX、拜裕松（711 ) + TX、曱基喹硫 磷（quinalphos-methyl) ( 1376) + TX、喹諾塞（quinothion) (1380 ) + TX、喹硫磷（1381 )+ TX、R· 1492 (研發代碼） (1382 ) + TX、氯苯埃柳胺（rafoxanide )(替代名稱）[CCN] + TX、苄呋菊酯（resmethrin ) ( 719 ) + TX、魚藤酮（722 ) ❾ + TX、RU 15 525 (研發代碼）（723 ) + TX、RU 25475 (研 發代碼）（13 86 )+ TX、尼亞那（ryania )(替代名稱）（U87 ) + TX、蘭尼丁（ ryanodine)(傳統名稱）（1387 ) + TX、 沙巴達（sabadilla)(替代名稱）（725 )+ TX、舒蘭丹（1389) + TX、克線丹（替代名稱）+τχ、賽拉菌素（替代名稱） [CCN] + TX、SI-0009 (化合物代碼）+ TX、SI_〇2〇5 (化合 物代碼）+ TX、SI-0404 (化合物代碼）+ TX、SI-0405 (化 合物代碼）+TX、矽護芬（silafiuofen) ( 728 ) + TX、SN 72129 (研發代碼）（i397) + τχ、亞砷酸鈉[(：(：1^ + τχ、 202 200924648 氰化納（444 ) + ΤΧ、氟化鈉（IUP AC/化學文摘名稱）（ 1399) + TX、六氟石夕酸納（1400) + TX、五氣苯氧化納（623) + TX、 砸酸納（IUPAC名稱）（1401) + ΤΧ、硫氰酸納[CCN] + ΤΧ、 蘇硫磷（1402) + ΤΧ、賜諾殺（737) + ΤΧ、螺甲蟎酯（739) + ΤΧ、螺蟲乙醋（spirotetrmat) ( CCN ) + TX、索卡弗隆 (sulcofuron) ( 746) + TX、索卡弗隆鈉（746) + TX、氟 蟲胺（750) + TX、治煩鱗（753) + TX、續醯 1( 756) + TX、 硫丙磷（sulprofos) ( 1408 ) + TX、焦油（tar 〇u)(替代 ◎ 名稱）（758)+ ΤΧ、τ-福化利（398)+ TX、售蜗威（tazimcarb) (1412) + TX、TDE ( 1414) + TX、得芬諾（tebufenozide) (762)+ TX、得芬瑞（763)+ TX、丁基嘴咬鱗（tebupirimfos ) (764 ) + TX、得福隆（teflubenzuron) ( 768 ) + TX、七 氟菊酯（tefluthrin) ( 769)+ TX、亞培松（temephos) ( 770) + TX、TEPP ( 1417 ) + TX、環戊稀丙菊醋（terallethrin ) (1418)+TX、叔丁威（替代名稱）+TX、託福松（terbufos) (773 ) + TX、四氣乙烧[CCN] + TX、殺蟲畏（777) + TX、 Ο 治滅寧（tetramethrin ) ( 787 ) + τχ、θ·赛滅寧 (theta-cypermethrin) ( 204 ) + TX、噻蟲琳（thiacloprid) (791 ) + TX、硫芬諾（替代名稱）+ TX、赛速安 (化1&1116111〇%&111 )( 792)+丁又、塞克弗（1；]11。1'〇£〇3)( 1428 ) + TX、抗蟲威（1431) + TX、殺蟲環（thiocyclam ) ( 798 ) + TX、草酸氫殺蟲環（thiocyclam hydrogen oxalate ) ( 798 ) + TX、硫敵克（thiodicarb ) ( 799 ) + TX、硫伐隆（800 ) + TX、硫滅松（801) + TX、蟲線填（thionazin ) ( 1434 ) 203 200924648 + ΤΧ、殺蟲單（thiosultap ) ( 803 ) + TX、殺蟲雙 (thiosultap-sodium) ( 803 ) + TX、蘇雲金素（替代名稱） [CCN] + TX、峻蟲醯胺（tolfenpyrad ) ( 809 ) + TX、泰滅 寧（tralomethrin) ( 812 ) + TX、拜富寧（transfluthrin ) (813 ) + TX、反氣菊醋（transpermethrin ) ( 1440 ) + TX、 威菌填（1441) + TX、"坐財威（triazamate ) ( 8 1 8 ) + TX、 三落松（820) + TX、唑呀威（替代名稱）+ TX、三氣松（824) + TX、樂乃松-3 ( trichlormetaphos-3 )(替代名稱）[CCN] + TX、毒壤膦（trichloronat) ( 1452 ) + TX、三氯丙氧磷 (1455 ) + TX、殺鈴脲（triflumuron ) ( 835 ) + TX、混殺 威〇]*11116111&〇&1^)( 840 )+丁又、烯蟲硫酯〇1^^116)( 1459) + TX、繁米松（847) + TX、凡力泊[CCN] + TX、藜蘆定 (veratridine)(替代名稱）（ 725 )+ TX、藜蘆鹼（veratrine) (替代名稱）（725 ) + TX、XMC ( 853 ) + TX、滅爾虱 (xylylcarb) ( 854 ) + TX、YI-53 02 (化合物代碼）+ TX、 ξ-赛滅寧（zeta-cypermethrin ) ( 205 ) + TX、澤他滅寧 (zetamethrin)(替代名稱）+ TX、磷化鋅（640 ) + TX、 佐拉普弗（zolaprofos) ( 1469)及ZXI 8901 (研發代碼） (858 ) + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的殺螺劑 (molluscicide ):氧化雙（三 丁基錫）（IUPAC 名稱）（913) + TX、溴乙醢胺[CCN] + TX、砷酸鈣[CCN] + TX、地蟲威 (999 ) + TX、乙酿亞石申酸銅[CCN] + TX、硫酸銅（172) + TX、三苯錫（347 ) + TX、磷酸鐵（IUPAC名稱）（352 ) 204 200924648 + ΤΧ、聚乙搭（metaldehyde ) ( 5 18 ) + ΤΧ、滅賜克（530) + ΤΧ、耐克螺（niclosamide ) ( 576 ) + TX、对克螺乙醇胺 鹽（niclosamide-olamine ) ( 5 76 ) + TX、五氣紛（623) + TX、 五氣苯氧化鈉（623 ) + ΤΧ、噻蟎威（1412) + ΤΧ、硫敵克 (799 ) + ΤΧ、氧化三丁基錫（913 ) + ΤΧ、殺螺嗎啉 (trifenmorph) ( 1454) + ΤΧ、混殺威（840) + ΤΧ、乙酸 三苯基錫（IUPAC名稱）（347 )及氫氧化三苯基錫（IUPAC 名稱）（347) + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的殺線蟲劑 (nematicide) : AKD-3088 (化合物代碼）+ TX、1，2-二溴 -3-氯丙烷（IUPAC/化學文摘名稱）（ 1045 ) + ΤΧ、1，2-二 氯丙烷（IUPAC/化學文摘名稱）（1062 ) + TX、1，2-二氣 丙烧與 1，3-二氣丙烯（IUPAC 名稱）（ 1063) + TX、1,3-二氯丙烯（ 233 ) + TX、3,4-二氣四氫嘧吩l，i_二氧化物 (IUPAC/化學文摘名稱）（1065 ) + TX、3-(4-氯苯基）-5-甲基繞丹寧（rhodanine ) ( IUPAC 名稱）（980 ) + TX、5-甲基-6-硫酮基-1，3,5-硫二氮雜環己烷·3_基乙酸（IUPAc名 稱）（ 1286)+TX、6-異戊烯基胺基嘌呤（替代名稱）（21〇) + ΤΧ、阿巴汀（1 ) + ΤΧ、乙醯蟲腈[CCN] + ΤΧ、棉鈴威（15) + ΤΧ、得滅克（16 ) + ΤΧ、洋滅硬威（863) + ΤΧ、ΑΖ 60541 (化合物代碼）+ ΤΧ、本克塞（benclothiaz ) [CCN] + ΤΧ、 免賴得（62) + TX、丁基嗒蟎靈（替代名稱）+ τχ、硫線 鱗（109 ) + TX、加保扶（118) + TX、二硫化碳（945 ) + TX、 丁基加保扶（119 ) + TX、氣化苦（141 ) + TX、陶斯松（145 ) 205 200924648 + τχ、地蟲威（999 ) + τχ、細胞分裂素（cyt〇kinins )(替 代名稱）（210) + TX、邁隆（216) + τχ、DBCp(1〇45) + TX、DCIP( 218) + TX、除線特（1044) + τχ、除線磷（1〇51 ) + TX、二克磷（替代名稱）+ τχ、大滅松（262 ) + TX、多 拉菌素（替代名稱）[CCN] + TX、因滅汀（291 ) + TX、因 滅汀笨甲酸鹽（29 1 ) + TX、依普菌素（替代名稱）[CCN] + TX、普伏松（3 12 ) + TX、二溴乙烷（3 1 6 ) + TX、芬滅松 (326) + TX、必蟎立克（替代名稱）+ τχ、繁福松〇158) + TX、福賽絕（408 ) + TX、吉福松（1196) + TX、糠醛（替 代名稱）[CCN] + TX、GY-81 (研發代碼）（423 ) + TX、 速殺硫磷[CCN] + TX、碘甲烷（IUPAC名稱）（542 ) + TX、 伊胺弗（isamidofos) ( 1230) + TX、依殺松（1231 ) + TX、 伊維菌素（替代名稱）[CCN] + TX、激動素（kinetin )(替 代名稱）（210) + TX、四甲磷（125 8) + TX、威百畝（519) + TX、威百畝-鉀（替代名稱）（519) + TX、威百畝-鈉（519) + TX、曱基溴（537) + τχ、異硫氰酸甲酯（543 ) + TX、 米爾貝肟（替代名稱）[CCN] + TX、莫西丁克（替代名稱） [CCN] + TX、疲抱漆斑菌verrwcar/a)組成 物（替代名稱）（565 ) + TX、NC-184(化合物代碼）+ TX、 歐殺滅（602 ) + TX、福瑞松（636) + TX、福賜米松（639) + TX、磷加普（ph〇sph〇Carb ) [CCN] + TX、克線丹（替代 名稱）+TX、賽拉菌素（替代名稱）[CCN] + TX、賜諾殺 (737) + TX、叔丁威（替代名稱）+ TX、託福松（773 ) + TX、四氣噻吩（IUPAC/化學文摘名稱）（1422 ) + TX、硫 206 200924648 芬諾（替代名稱）+ TX、蟲線磷（1434) + TX、三落松（820) + TX、唑呀威（替代名稱）+ τχ、二甲酚[CCN] + TX、YI-5302 (化合物代碼）及玉米素（zeatin)(替代名稱）（210) + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的硝化抑制劑 (nitrification inhibitor ):乙基黃原酸斜（potassium ethylxanthate) [CCN]及氣啶（ 580) +TX， 選自由下列各者組成之物質之群的植物活化劑（plant activator):阿拉酸式苯（acibenzolar) ( 6 ) + TX、阿拉 酸式苯-S-曱基（acibenzolar-S-methyl ) ( 6 ) + TX、撲殺熱 ( 658 )及虎杖（«yac/m/z’weww’j )提取物（替代 名稱）（720) + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的殺鼠劑 (rodenticide) : 2-異戊醯基茚滿-1，3-二酮（IUPAC 名稱） (1246) + TX、4·(喹喏啉-2-基胺基）苯磺醯胺（IUPAC名 稱）（748) + ΤΧ、α-氯酵（alpha-chlorohydrin ) [CCN] + ΤΧ、 磷化鋁（640 ) + TX、安妥（antu) ( 880) + TX、氧化砷 (882 ) + TX、碳酸鋇（891 ) + TX、雙鼠脲（bisthiosemi) (912 ) + TX、可滅鼠（brodifacoum) ( 89 ) + TX、撲滅鼠 (bromadiolone) ( 91 ) + TX、溴殺靈（bromethalin) ( 92) + TX、氰化妈（444 ) + TX、氣搭糖（chloralose ) ( 127 ) + TX、可伐鼠（chlorophacinone) ( 140) + TX、膽約醇 (cholecalciferol )(替代名稱）（850 ) + TX、氣殺鼠 (coumachlor) ( 1004 )+ TX、克殺鼠（couniafuryl) ( 1005 ) 207 200924648 + ΤΧ、克滅鼠（coumatetralyl ) ( 175 ) + TX、鼠立死 (crimidine ) ( 1009) + TX、雙滅鼠（difenacoum) ( 246) + TX、立滅鼠（difethialone ) ( 249 ) + TX、得伐鼠
(diphacinone ) ( 273 ) + TX、麥角約化醇（ergocalciferol ) (301 ) + TX、伏滅鼠（flocoumafen) ( 357) + TX、氟乙 醢胺（379) + TX、氟鼠定（Hupropadine) (1183) + TX、 氟鼠定鹽酸鹽（1183)+丁又、人-11(：11( 430 )+丁又、11(：11( 430) + TX、氰化氫（444 ) + TX、碘甲烷（IUPAC 名稱）（542 ) + TX、靈丹（430 ) + TX、磷化鎂（IUPAC 名稱）（640) + TX、甲基溴（537 ) + TX、鼠特靈（norbormide) ( 1318) + TX、毒鼠雄（phosacetim ) ( 1336 ) + TX、膦（IUPAC 名稱）（640 ) + TX、構[CCN] + TX、殺鼠靈（pindone ) (1341) + TX、亞石申酸钾[CCN] + TX、滅鼠優（pyrinuron ) (1371 ) + TX、海蔥葡苷（scilliroside) ( 1390) + TX、亞 砷酸鈉[CCN] + TX、氰化鈉（444) + TX、氟乙酸鈉（73 5 ) + TX、士的寧（745 ) + TX、硫酸鉈[CCN] + TX、華法林 (warfarin) ( 85 1 )及碳化鋅（640 ) + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的增效劑 (synergist ):胡椒酸2-(2- 丁氧基乙氧基）_乙酯 (2-(2-butoxyethoxy)-ethyl piperonylate ) ( IUPAC 名稱） ( 934) + TX、5-(l，3-苯并二氧雜環戊烯_5_基）_3_己基環己 -2-烯酮（IUPAC 名稱）（903 ) + TX、法呢醇（farnes〇i) 與橙花叔醇（nerolidol)(替代名稱）（ 324) + tX、MB-599 (研發代碼）（498 ) + TX、MGK 264 (研發代碼）（296 ) 208 200924648 + ΤΧ、胡椒基丁謎（piperonyl butoxide ) ( 649 ) + TX、增 效醛（piprotal) ( 1343 ) + ΤΧ、丙基異構體（1358 ) + ΤΧ、 S421(研發代碼）（ 724) + ΤΧ、增效散（sesamex) ( 1393 ) + TX、芝麻林紛素（sesasmolin) ( 1394 )及亞;ε風（ 1406) + ΤΧ， 選自由下列各者組成之物質之群的獸用驅避劑（animal repellent):蒽醌（32) + ΤΧ、氣醛糖（127) + ΤΧ、環烷 酸銅（coppernaphthenate) [CCN] + TX、氯氧化銅（171) v + TX、大利松（227)+ TX、二環戊二烯（化學名稱）（1069) + TX、雙胍辛胺（422 ) + TX、雙胍辛胺乙酸鹽（422 ) + TX、 滅賜克（530) + TX、吡啶-4-胺（IUPAC 名稱）（23) + TX、 得恩地（thiram ) ( 804 ) + TX、混殺威（840 ) + TX、環烷 酸鋅[CCN]及福美辞（Ziram) (856) +TX， 選自由下列各者組成之物質之群的殺病毒劑 (virucide):衣馬寧（imanin)(替代名稱）[CCN]及利巴 ❹韋林（ribavirin )(替代名稱）[CCN] + TX， 選自由下列各者組成之物質之群的創口保護劑（w〇und protectant):氧化汞（512) + TX、辛嘆酮（ 590)及甲基 多保淨（thiophanate-methyl) ( 802) + TX， 選自由下列各式化合物組成之群的殺蟲劑：式A-1 209 200924648
(A-1) + TX,
(A-2) + TX, 式A-3
❹ 210 200924648
.式 A-7
(A-7) + IX，
211 200924648
式 A-13
(A-13) + TX,
(A-14) + TX,
式 A-17
212 200924648
(Α-19) + ΤΧ,
(Α-21) + ΤΧ,
式 Α-25
(Α-20) + ΤΧ,
(Α-22) + ΤΧ,
(Α-24) + ΤΧ,
和選自由下列各者組成之群的生物活性化合物：戊環 唑（azaconazole) [60207-31-0] + ΤΧ、雙比多農（bitertanol) [70585-36-3] + TX、漠克座（bromuconazole) [116255-48-2] + TX、環克座（cyproconazole) [94361-06-5] + TX、待克 利（difenoconazole ) [1 19446-68-3] + TX、達克利 (diniconazole) [83657-24-3] + TX、依普座（epoxiconazole) [106325-08-0] + TX、芬克座'(fenbucon azole) [1 14369-43-6] 213 200924648 + ΤΧ、氣喧 °坐（fluquinc〇nazole ) [136426-54-5]+ ΤΧ、護石夕 得（flusilazole) [85509-19-9] + ΤΧ、護汰芬（flutriafol) [76674-21-0]+ TX、菲克利（hexaconazole) [79983-71-4] + TX、依滅列（imazalil ) [35554-44_0] + TX、易胺座 (imibenconazole ) [86598-92-7] + ΤΧ、依普克 〇坐 (ipconazole) [125225-28-7] + TX、滅特座（metconazole) [125116-23-6] + TX、邁克尼（my cl obutanil ) [88671-89-0] + TX、彼扶座（pefurazoate) [101903-30-4] + TX、平克座 (penconazole ) [66246-88-6] + TX 、丙硫菌唾 (prothioconazole )[178928-70-6] + TX、比芬諾（pyrifenox ) [88283-41-4] + TX、撲克拉（prochloraz) [67747-09-5] + TX、普克利（propiconazole) [60207-90-1] + TX、石夕氟唾 (simeconazole)[149508-90-7] + TX、得克利（tebuconazole) [107534-96-3] + TX、四克利（tetraconazole) [112281-77-3] + TX、三泰芬（triadimefon) [43121-43-3] + TX、三泰隆 (triadimenol) [55219-65-3] + TX、赛福座（triflumizole) [99387-89-0] + TX、環菌峻（triticonazole) [131983-72-7] + TX、環丙嘴咬醇（ancymidol ) [12771-68-5] + TX、芬瑞莫 (fenarimol ) [60168-88-9] + TX、尼瑞莫（nuarimol ) [63284-71-9] + TX、布瑞莫（bupirimate) [41483-43-6] + TX、二甲嘧酚（dimethirimol) [5221-53-4] + TX、依瑞莫 (ethirimol ) [23947-60-6] + TX、嗎菌靈（dodemorph) [1593-77-7] + TX、笨錄咬（fenpropidine) [67306-00-7] + TX、芬普福（fenpropimorph) [67564-91-4] + TX、葚孢菌 214 200924648 素（spiroxamine ) [1 18134-30-8]+ ΤΧ、三得芬（tridemorph) [81412-43-3] + TX、赛普洛（cyprodinil) [121552-61-2] + TX、滅派林（mepanipyrim) [110235-47-7] + TX、派美尼 (pyrimethanil) [53112-28-0] + ΤΧ、拌種咯（fenpiclonil) [74738-17-3] + ΤΧ、護汰寧（fludioxonil) [131341-86-1] + ΤΧ、本達樂（benalaxyl ) [71626-11-4] + ΤΧ、夫達樂 (furalaxyl) [57646-30-7] + ΤΧ、滅達樂（metalaxyl) [57837-19-1] + ΤΧ、R-滅達樂（R-metalaxyl ) [70630-17-0] + TX、咬醯胺（ofurace ) [58810-48-3] + TX、殴殺斯（oxadixyl ) [77732-09-3] + ΤΧ、免賴得[17804-35-2] + ΤΧ、貝芬替 (carbendazim) [10605-21-7] + ΤΧ、咪菌威（deba.carb) [62732-91-6] + ΤΧ、麥穗寧（fuberidazole) [3878-19-1] + TX、D塞苯塔 〇坐（thiabendazole) [148-79-8] + TX、克氣得 (chlozolinate) [84332-86-5] + ΤΧ、菌核利（dichlozoline) [24201-5 8-9] + ΤΧ、依普同（iprodione) [36734-19-7] + ΤΧ、 甲菌利（myclozoline ) [54864-61-8] + ΤΧ、撲滅寧 (procymidone ) [32809-16-8] + ΤΧ、乙烯菌核利 (vinclozoline ) [50471-44-8]+ ΤΧ、白克列（boscalid ) [188425·85-6] + ΤΧ、萎鏽靈（carboxin) [5234-68-4] + ΤΧ、 甲呋醯胺（fenfuram)[24691-80-3] + ΤΧ、福多寧（flutolanil) [66332-96-5] + TX、滅普寧（mepronil) [55814-41-0] + ΤΧ、 嘉保信（oxyearboxin ) [5259-88-1] + ΤΧ、ο比》塞菌胺 (penthiopyrad) [183675-82-3] + ΤΧ、賽氟滅（thifluzamide) [130000-40-7] + ΤΧ、雙胍辛胺[108173-90-6] + ΤΧ、多寧 215 200924648 (dodine) [2439-10-3]) [112-65-2](游離鹼）+ TX、克熱 淨（iminoctadine)[13516-27-3] + ΤΧ、亞托敏（azoxystrobin) [13 1860-33-8] + TX、趟菌胺（dimoxystrobin) [149961-52-4] + TX、烯肪菌西旨（enestroburin) {Proc. BCPC，Int. Congr.，
Glasgow, 2003，1，93} + TX、氟0^ 菌 S旨（fluoxastrobin) [361377-29-9] + TX、克收欣（kresoxim-methyl)[143390-89-0] + TX、苯氧菌胺（metominostrobin) [133408-50-1] + TX、 三氟敏（trifloxystrobin) [141517-21-7] + TX、肟醚菌胺 (orysastrobin ) [248593-16-0] + TX 、咬氧菌酯 (picoxystrobin ) [1 17428-22-5] + TX 、百克敏 (pyraclostrobin) [175013-18-0] + TX、富爾邦（ferbam) [14484-64-1] + TX、鋅猛乃浦（mancozeb) [8018-01-7] + TX、錳乃浦（maneb) [12427-38-2] + TX、免得爛（metiram) [9006-42-2] + TX、甲基鋅乃浦（propineb) [12071-83-9] + « TX、得恩地（thiram) [137-26-8] + TX、辞乃浦（zineb) [12122-67-7] + TX、福美鋅（ziram) [137-30-4]+ TX、四氣 丹（captafol) [2425-06-1] + TX、蓋普丹（captan) [133-06-2] + TX、益發靈[1085-98-9] + TX、。坐吱草（fluoroimide ) [41205-21-4] + TX、福爾培（folpet) [133-07-3 ] + TX、甲 基益發靈（tolylfluanid ) [731-27-1] + TX、波爾多液 (bordeaux mixture ) [801 1-63-0] + TX、氫氧化銅 (copperhydroxid ) [20427-59-2] + TX、氣氧化銅 (copperoxychlorid ) [1332-40-7] + TX、硫酸銅 (coppersulfat) [7758-98-7] + TX、氧化銅（copperoxid) 216 200924648 [1317-39-1] + TX、代森猛銅（mancopper) [53988-93-5] + TX、快得寧（oxine_copper) [10380-28-6] + TX、白粉克 [131-72-6] + ΤΧ、敵菌醋（nitrothal-isopropyl) [10552-74-6] + TX、護粒松（edifenphos) [17109-49-8] + TX、異稻瘟淨 (iprobenphos) [26087-47-8] + ΤΧ、亞賜圃[50512-35-1] + TX、嘉賜米松（phosdiphen) [36519-00-3] + TX、白粉松 [13457-18-6] + TX、脫克松（tolclofos-methyl ) [57018-04-9] + TX、阿拉酸式苯-S-甲基[135158-54-2] + TX、敵菌靈 (anilazine) [101-05-3] + TX、苯0塞菌胺（benthiavalicarb) [413615-35-7] + TX、保米黴素（blasticidin-S) [2079-00-7] + TX、蜗離丹[2439-01-2] + TX、地茂散（chloroneb ) [2675-77-6] + TX、四氣異苯腈（chlorothalonil) /7抑7-45-0 + TX、環氟菌胺（cyflufenamid) /7504⑽仰-37 + TX、克 絕（cymoxanil) /\57PM-95-7_7 + TX、大克隆（dichlone) /7/7-50-67 + TX、雙氣氰菌胺（diclocymet) [139920-32-4] + TX、達滅淨（diclomezine) + TX、大克爛 (dicloran) /^P-30-97 + TX、乙黴威（diethofencarb) /"57730-20-97 + TX、達滅芬（dimethomorph ) /7704SS-70-57 + TX、SYP-LI90(氟嗎啉（Flumorph) + TX、 腈硫醌（dithianon )/"3347-_22-(i7 + TX、售唾菌胺（ethaboxam ) /762(550-77-37+ TX、依得利（etridiazole) /\2·5Ρ3-·/5-9_/ + TX、凡殺同（famoxadone) /737507-57-37 + ΓΧ、咪唑菌酮 (fenamidone) + TX、禾草靈（fenoxanil) /7/5552-料-77 + TX、三苯錫+ TX、富米綜 217 200924648 (ferimzone ) [89269-64-7] + TX、扶吉胺（fluazinam ) /79(522-59-(57 + TX、氟吡菌胺（fluopicolide) [2391 10-15-7] + TX、氟硫滅（flusulfamide) [106917-52-6] + TX、環醯菌 胺（fenhexamid ) [126833-17-8] + TX 、福赛得 (fosetyl-aluminium ) [39148-24-8] + TX、殺紋寧 (hymexazol) [10004-44-1] + TX、丙森辞（iprovalicarb) [140923-17-7] + TX、IKF-916(賽座滅（Cyazofamid)) "207 7 6-狀-37 + TX、嘉賜黴素[6980-18-3] + TX、磺菌威 (methasulfocarb ) [66952-49-6] + TX 、滅芬農 (metrafenone) [220899-03-6] + TX' ^ ( pencycuron ) [66063-05-6] + TX ' ^ ^ ( phthalide ) [273 5 5-22-2] + TX ' 多氧黴素（polyoxins ) [11113-80-7] + TX、撲殺熱 [27605-76-1] + TX、普拔克（propamocarb ) [25606-41-1] + TX、丙氧喹啉（proquinazid) [189278-12-4]+ TX、百快隆 (pyroquilon) [57369-32-1] + TX、快諾芬(quinoxyfen) [124495-18-7] + TX、快得寧（quintozene) [82-68-8] + TX、 硫[7704-34-9]+ TX、噻醯菌胺（tiadinil) [223580-51-6] + TX、咪唑畊（triazoxide ) [72459-58-6]+ TX、三赛唑 (tricyclazole) [41814-78-2] + TX、赛福寧（triforine) [26644-46-2] + TX、維利黴素（validamycin) [37248-47-8] + TX、苯醯菌胺（zoxamide) ( RH7281 ) [156052-68-5] + TX、 雙炔醯菌胺（mandipropamid) [374726-62-2] + TX、式 F-l 化合物 218 200924648
(F-1), ( + τχ， 〇 矣中Ra5為三氟甲基或二氟甲基（W02004/058723 )) 式F-2化合物
( + τχ， 矣中Ra6為三氟甲基或二氟甲基（W02004/058723 )) 式F-3之外消旋化合物（順式（syn)) ❹( + τχ，
(F-3), 疼中1^7為三氟甲基或二氟甲基（W02004/035589)) 式F-4之外消旋混合物（反式（anti ))
(F-4), 219 200924648 (其中Ra7為三氟甲基或二氟曱基（W02004/03 5 5 89)) TX，式F-5化合物
(F-5), ❹ ❹ (〃為式F-3 (順式）與f_4 (反式）之外消旋化合物 差向’、構忍口物，其中式F-3 (順式）之外消旋化合物與 4 (反式）之外消旋化合物之比率為1000:1至1:1000 '、中Ra7為二氟甲基或二氟甲基（WO2004/03 5 5 89 ) ) + TX ’式F-6化合物
(F-6), (其中以8為三氟甲基或二氟甲基（W02004/035589))
(F-7), (其中Ra9為三氟甲基或二氟曱基（W003/074491 TX，式F-8之外消旋化合物（順式（A)) 220 200924648
(其中Ra9為三氟甲基或二氟甲基（W003/074491 )) + TX，式F-9化合物
(其為式F-7 (反式）與F-8 (順式）之外消旋化合物 之混合物，其中式F-7 (反式）之外消旋化合物與式F-8 (順 式）之外消旋化合物之比率為2:1至100:1 ;且其中Ra9為 三氟甲基或二氟甲基（W003/074491 ) ) + TX，式F-10 化合物
(其中R1〇為三氟甲基或二氟甲基（W02004/058723 )) + TX，式F-1 1之外消旋化合物（反式） 221 200924648
I ch3 (其中Ru為三氟曱基或二氟曱基（W003/074491 )) + TX，式F-12之外消旋化合物（順式）
(F-12), (其中Rn為三氟曱基或二氟曱基（W003/074491 )) + TX，式F-13化合物
(其為式F-l 1 (反式）與F-12 (順式）之外消旋混合 物，且其中Rn為三氟曱基或二氟曱基（WO 03/074491 )) + TX，式F-14化合物
222 200924648 (W02004/05 8723 ) + ΤΧ，及式 F-15 化合物
F (F-15) [214706-53-3], + TX。 活性成份後之括號内為參考文獻，例如係 指化學文摘登記號（Chemical Abstracts Registry number )。 式 A-l至 A-26之化合物描述於 WO 03/015518或 WO 04/067528中。上述混合搭配物係已知的。當活性成份包括 在「殺蟲劑手冊（The Pesticide Manual)」[The Pesticide Manual -A World Compendium;第 13 版；編輯：（2.0.8· TomLin; The British Crop Protection Council]中時，其以特 定化合物在上文圓括號中所給予之登記號描述於其中；舉 例而言，化合物「阿巴汀」在登記號（1 )下描述。當上文 對特定化合物附加「[CCN]」時，所述的化合物被包括在「殺 蟲劑通用名稱綱要（Compendium of Pesticide Common Names )」中，其可在網際網路上獲得[A. Wood; Compendium of Pesticide Common Names. Copyright © 1995-2004];舉例 而言，化合物 「乙醯蟲腈」在網際網路地址 http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.htmLT 描述 ° 大部分上述活性成份在上文由所謂的「通用名稱 (common name )」提及，相應的「ISO通用名稱」或另一 223 200924648 則==」發個別情況。若名稱並非「通用名稱」， 稱:性質改為在特定化合物之圓括號中給予；在 學名月稱「值用IUPAC名稱、IUPAC/化學文摘名稱、「化 干石稱」、「傳統名稱 卜 Ο Ο 或若彼等名稱之—者及「=合物名稱」或「研發代碼」， 代名稱 「 通用名稱」均不使用，則使用「替 :矣CAS登記號」意謂化學文摘登記號。性成份混合物包含一種選=化合物與上述活性成份之活 如上文所物及種 1:_、特別為^至^ 比率較佳為_至更特別為丨。…Γ極:更特別為20:1至1:2〇、甚至 2:1至1:2，且41至2.^特別為Η及M、尤其較佳為 或 .同樣較佳，最主要的比率為1:1、 A 3.1 或 5:2、或 5:3、dkc 或一 ·次 5:4 、或 4:1、或 4:2、或 4:3、 或 3.1 、或 3:2 、或 2:1 、 或 W、或 或 2:5、或 3:5、或 4:5、 或1:则、或 2:3、或 1:2、或 1:600、 ? 或 2:35、或 4:35、或 1:75、或 或 2 35^ Γ、或 1:6剛、或 1:_、或 1:15GG、或 1:35〇、 或 2.350、或 4:35〇、或卜7ςΛ 彼等混合比率1面包括：、4 2:750、或4:75°。應理解 ,^ 方面括重量比率且另一方面亦包括莫耳比罕。 | 匕3種選自表Τ1至Tl21之式】化合物及一或如上文所述之、、工α 士、八 /舌性成伤的混合物可例如以單一「預 (ready-mix),办雀、,、,丄 ^ ^/式 λ由單一活性成份組份之單獨調配 成之組合噴霧混合物形式(諸如「桶混―)」)
J r 224 200924648 η一活r成份之組合使用形式（當以連續方式施用 時，亦即以諸如數小時或數天之合理 施用。施用選自表T1至Τ12 '後施用） 砥目表Τ1至Τ121之式“匕合物及如上述 之活性成份的次序對於執行本發明並不重要。 組成物亦可包含其他固體或液體助劑’諸如穩定劑， 例如未環氧化或環氧化之植物油（例如，環氧化挪子1、 卞咖或豆油）；消泡劑，例如發油；防腐劑；黏度調節 ❹沖！，黏合劑及/或增黏劑；肥料或其他用於達成特殊作用之 活性成份，例如殺菌劑、殺真菌劑、殺線蟲劑、植物活化 劑、殺螺劑或除草劑。 本發明之組成物以本身已知之方式，在不存在助劑的 情況下，例如藉由碟磨、篩選及/或廢縮固體活性成份，及 在存在至少一種助劑的情況下，例如藉由密切地混合及/或 碾磨活性成份與助劑來製備。此等製備組成物之方法及化 合物I用於製備此等組成物之用途亦為本發明之主題。 〇 組成物之施用方法，亦即控制上述類型之害蟲的方 法，諸如噴霧、霧化、撒粉、刷塗、敷裹、鋪撒或堯灌（且 待選擇以適應普遍情形之所欲目標），及組成物用於控制 上述類型之害蟲的用途，為本發明之其他主題。典型濃度 比率介於0.1卯瓜與1000 ppm之活性成份之間較佳介於 〇.1 ppm與500 ppm之活性成份之間。每公頃施用率通常為 每公頃1 g至2000 g活性成份，尤其為1〇 g/ha至1〇〇〇 g/ha ’ 較佳為 10 g/ha 至 600 g/ha。 在作物保護方面之較佳施用方法為施用於植物之葉 225 200924648 (葉面施藥），可能對施用之頻率及屮圭‘丨v加 明千夂比率加以選擇以敵得 過受所述害蟲侵襲之危險。或者，、本w a耆活性成份可經由根系統 到達植物（系統性作用），葬由田、六_ ,, 几,扑用>> 精由用液體組成物噴淋植物所 在地或藉由將固體形式之活性成份（例如以顆粒之形式） 摻入植物所在地（例如摻入土壤牛）（土壤施藥）。在水 稻作物之情況下，可將該等顆粒計量至浸沒之稻田（η。。· paddy-field) _ ° 〇 本發明之組成物亦適合於保護植物繁殖材料（例如種 子，諸如果實、塊莖或核仁）或苗圃植物以抵紫上述類型 之害蟲。可在種植之前用組成物處理繁殖材料，例如可在 播種之前處理種子。或者，可藉由將種子核仁浸泡於液體 組成物中或藉由施加一層固體組成物，來將組成物施用於 種子核仁（塗覆）。亦可能在將繁殖材料種植於施用地點 時施用組成物，例如在條播（driUing )期間施用於種子溝。 用於植物繁殖材料之此等處理方法及由此處理之植物繁殖 Q 材料為本發明之其他主題。 (除非另有規定，否則％ =重量百分比） 實施劍Β1 抵抗灰知夜蛾（之 皮1泰（岑毛棉葉蟲（Egyptian cotton leafworm 之活性： -^AAiLXJarvicideX^、採仓/殘餘接觸活性、箱牯，地、 將棉花葉盤置於24孔微量滴定板中之瓊脂上且用測試 /谷液進行噴霧。乾燥後，用5隻^幼蟲侵襲該等葉盤。處 j天後，對樣品檢查死亡率、驅避效果、採食情況及生 長調節。 226 200924648 * 在此測試中，化合物 P.2、P.3、P.6、P.7、P.8、P.9、 P.10 、 P.ll 、 P.12 、 ρ·13 、 P.14 、 P.15 、 P.16 、 P.17 、 P.18 、 P.19、P.23、P.24、Ρ·25、P.26、P.27、Ρ·28、P.29、P.3〇、 P.31、P.32、P.33及P.34在400 ppm之濃度下顯示超過go% 之活性。 實施例B2 :板杭煙芽夜蛾)(煙 草夜蛾（tobacco budworm))之活性： (殺卵幼蟲劑（ovo-larvicide )、採食/接觸活性、治療 ❾性） 將卵（0-24 h蟲齡）置於24孔微量滴定板中之人工飼 料上且藉由用吸管吸取來用測試溶液處理。培養4天時間 後’對樣品檢查卵死亡率、幼蟲死亡率及生長調節。 在此測試中’化合物 p. 2、P. 3、P. 6、P. 7、P. 8、P. 9、 P.10 、 P.ll 、 P_12 、 P.13 、 Ρ·14 、 P.15 、 P.16 、 P.17 、 P.18 、 Ρ·19、P.20、P.23、P.24、P.25、P_26、P.27、P_28、P.29、 ❹ P.30、p.31、P.32、P.33、P. 34、P.35 及 P.36 在 400 ppm 之濃度下顯示超過80%之活性。 耋施例B3 ··小菜蛾（P/wg//a ) f小苹― __( diamond back moth)): (殺幼蟲劑、採食/殘餘接觸活性、預防性） 藉由用吸管吸取來用測試溶液處理具有人工飼料之24 孔微量滴定板（microtiter plate，MTP )。乾燥後，用幼蟲 (L2 )侵襲MTP (每孔10-15隻）。培養5天時間後，對 樣品檢查幼蟲死亡率、拒食及生長調節。 227 200924648 * 在此測試中，化合物 P.2、P.3、P_6、P_7、P.8、Ρ·9、 P.10 、 P_ll 、 p_12 、 P.13 、 P.14 、 P.15 、 P.16 、 P.17 ' P.18 、 P.19、P.20、P.23、P.24、Ρ·25、P.26、P.27、P.28、P.29、 P.30、P.31、P.32、P.33、P.34、P.35 及 P.36 在 400 ppm 之 濃度下顯不超過8 0 %之活性。 實施例B4 :基米根蟲（)(玉来Μ 蟲（corn root worm)): (殺幼蟲劑、採食/殘餘接觸活性、預防性） ® 藉由用吸管吸取來用測試溶液處理具有人工飼料之24 孔微量滴定板（MTP)。乾燥後，用幼蟲（L2)(每孔6-10 只）侵襲MTP »培養5天時間後，對樣品檢查幼蟲死亡率、 拒食及生長調節。 在此測試中，化合物 P.2、P.6、Ρ·7、P.8、Ρ·9、P.11、 Ρ.15、Ρ.16、Ρ.19、Ρ.23、Ρ.24、Ρ.26、Ρ.27、Ρ·29、Ρ.30、 Ρ·31、Ρ·3 2及Ρ.33在400 ppm之濃度下顯示超過80%之活 性。 ❹ 實施例B5 :抵抗桃財（Myzw pgm’eag )(綠桃讶（green peach aohid))之活性 (混合種群、採食/殘餘接觸活性、預防性） 將向日葵葉盤置於24孔微量滴定板中之瓊脂上且用測 試溶液進行喷霧。乾燥後，用混合年齡之蚜蟲群體侵襲該 等葉盤。培養6天時間後’對樣品檢查死亡率及特殊效應 (例如植物毒性（phytotoxicity))。在此測試中，化合物 P.2、P.3、P.6、Ρ·7、P.8、P.9、p.io、p.ii、p.12、p 13、 228 200924648 P.14、P.15、P.16、P.17、P.18、P.19、P.23、P_24、P.25、 P.26、P.27、P.28、P.29、P.30、Ρ·31、P_32、Ρ·33 及 P.34 在400 ppm之濃度下顯示超過80%之活性。 實施例B6 :抵抗桃蛛（綠桃财）之活性 (混合種群、系統性/採食活性、治療性） 將用混合年齡之蚜蟲群體侵襲之豌豆苗的根直接置於 測試溶液中。引入後6天，對樣品檢查死亡率及對植物之 特殊效應。在此測試中，化合物P.2、P.3、P 6、P 7、P 8、 Ό P_9、P.ll、P.12、P.13、P_14、P.15、P.16、P.17、P.18、 P.19、P.24、Ρ·26、P.27、P.28、P.29、P.30、Ρ·31、P.32、 Ρ·3 4及Ρ_3 6在400 ppm之濃度下顯示超過8〇%之活性。 實施例B7:抵抗蔥薊馬（(葭蓟馬（〇ni〇n Thrips) 之活性 (混合種群、採食/殘餘接觸活性、預防性） 將向日葵葉盤置於24孔微量滴定板中之瓊脂上且用測 Q 試'容液進行噴霧。乾燥後，用混合年齡之薊馬群體侵襲該 等葉盤。培養6天時間後，對樣品檢查死亡率及特殊效應 (例如植物毒性）。 在此測試中，化合物p.2、p.3、p.6、p.7、p>8、p 9、 P.10 、 P.ll 、 P.12 、 P_13 、 P.14 、 P.15 、 P_16 、 P.19 、 p.23 、 P.25、P.27、P.3 卜 P.32、P.33、Ρ·34、Ρ·35、P.36 在 400 ppm 之濃度下顯示超過80%之活性。
^__X.brown rice planthopper) ) ^ ^ ,μ ： 229 200924648 (殺幼蟲劑、採食/接觸） 在喷霧室中用稀測試溶液處理稻苗。乾燥後，用20隻 N3稚蟲（nymph)侵襲該等稻苗（2次重複實驗）。處理6-12 天後，對樣品檢查死亡率、生長調節及對F 1代之影響。 在此測試中，化合物 P.2、Ρ·12、P_19、P.23、P.26、 P.29、P.31在400 ppm之濃度下顯示超過80%之活性。 【圖式簡單說明】 【主要元件符號說明】 無。 ❹ 230

Claims (1)

  1. 200924648 十、申請專利範圍： 1. 一種式I化合物
    其中 〇1 〇2及G3連同G!及G3所連接之兩個碳原子形成5 員芳族環系統；其中 Gi為氮或C-R5a ; G2為氮或C-R5b ; G3為氮或C-R5e ; 其限制條件為； d) 至少一個取代基G表示氮； e) 基團連接於該5員環中之氮； f) 基團-Hi不同於甲基； χι為氧、-C(〇)-、-(C0)0_、硫基、亞磺醯基、磺醯基、 -S02NR5d. -C(S)-^ (P(=〇)〇(R5e)_. -C(0)S-' -C(S)0-' -C(S) NR5f_、-⑴〇)NR5g-或直接鍵； γι為燒基、C3_C3〇烯基或c3_c30炔基，其可穿 插獨立地選自由氧、硫、亞磺醯基、磺醯基、_匚（〇)_、〇c(〇_) 及NRSh-組成之群的原子或原子組一、二、三、四或五次， 其限制條件為該等穿插原子彼此間隔至少一個亞甲基；且 231 200924648 ' 其可經選自由i素、羥基、胺基、曱醯基、硝基、氰基、 疏基、胺曱酿基、C3-C6二炫•基妙烧基、Ci-C6烧氧基、Ci-Ce 烷氧羰基、C2-C6烯基、C2-C6鹵烯基、C2-C6炔基、C2-C6 鹵炔基、C3-C6稀氧基、C3-C6炔氧基'(VCe鹵烧氧基、c3-C6 函稀氧基、氮基- C1-C6烧氧基、C1 - C6烧氧基- 〇ι·〇6烧氧基、 C】-C6烧氧基-Ci-C6燒氧基-Ci-C6烧氧基、Ci-C6烧硫基 -CVC6烷氧基、C〗-C6烷基-亞磺醯基-CVC6烷氧基、CrCe 烷磺醯基-CVCe烷氧基'CVC6烷氧羰基-CrCe烷氧基 烷氧羰基、Ci-Ce烷基羰基、1(0)(0(^-(^4烷基）2、CVC6烧 硫基、CVC6烧亞績醯基、Ci-C6烧確醯基、鹵院硫基、 CVC6鹵烧亞項醯基、Ci-C6鹵燒續酿基、環氧乙烧基 (oxiranyl )組成之群的取代基單取代或多取代，對於其部 分而言其可經Ci-Ce烷基取代；及經可為芳族、部分飽和或 70全飽和且可含有1至4個選自由氮、氧及硫組成之群的 雜原子之五至十員單環或稠合雙環系統取代，且其中各環 〇 系統可能不含有多於2個氧原子且不含有多於2個硫原 子，且其中該環系統自身可經選自由Ci_C6烷基、Ci_c6鹵 烷基C丨-c6烷氧基、Ci_c6鹵烷氧基、c丨烷硫基、 烷亞％醯基、Cl-C6烷磺醯基、二（CrC4烷基）胺基磺醯基、 一（C1_C4烷基）胺基、幽素、氰基、硝基及苯基組成之群的 取代基取代，且其中該雜環中之氮上的取代基不同於齒素； 或Yl為可為芳族、部分飽和或完全飽和且可含有！至 4個選自由氮、氧 潮人静提么氧及硫組成之群的雜原子之五至十員單環或 '、統，且其中各環系統可能不含有多於2個氧原 232 200924648 ' 子且不含有多於2個硫原子，且其中該環系統自身可經選 自由CVC6烷基、CVC6鹵烷基、Cl_c6烷氧基、Cl-c6鹵烷 氧基、CVC6烷硫基、CVC6烷亞磺醯基、q-Ce烷磺醯基、 二（Ci-C：4烧基）胺基磺醯基、二烷基）胺基、鹵素、氰 基、硝基及苯基組成之群的取代基單取代或多取代，且其 中該雜環中之氮上的取代基不同於齒素； 或基團Xl-Yl共同為曱醯基或氰基； Rla、Rlb、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g 及 R5h o 可相同或不同，各自表示氫、鹵素、硝基、氰基、羥基、 CHO、CrCe烷基、C2-C6烯基、c2-C6炔基、C3-C6環烷基、 CJ-C6鹵烧基、C2-C6鹵烯基、c2-C6鹵炔基、c3-c6鹵環院 基、CrCU烷氧基、CrQ烷氧基烷氧基-CpCU烷基、 C,-C4鹵烧氧基、CVC4烧硫基、CH-C4鹵烧硫基、（VC4鹵 烷亞磺醯基、Ci-C^鹵烷磺醯基、烷亞磺醯基、Ci-C4 烷磺醯基、CrG烷磺醯基烷基、烷基磺醯亞胺 基（sulfoximino) -CrC^ 烷基、烷基胺基、C2-C4 二烷 ^ 基胺基、c3-c6環烷基胺基、Ci-Ce烷基-C3-C6環烷基胺基、 c2_c4烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、C2-C6烷基胺基羰基、c3_c6 二烷基胺基羰基、c2-c6烷氧羰基氧基、c2-c6烷基胺基羰 基氧基、C3-C6二烷基胺基羰基氧基、Ci-Q烷氧基亞胺基 -CVC4烷基、c3-c6三烷基矽烷基、苯基、苄基或苯氧基； 或表示經選自由鹵素、氰基、硝基、鹵素、Ci-Ce烷基、C2-C6 稀基、C2-C6炔基、C3-C6環烧基、C1-C6鹵烧基、C2-C6鹵 烯基、C2-C6鹵炔基、C3-C6鹵環烧基、Ci-C4烧氧基、C1-C4 233 200924648 鹵烷氧基、Crq烷硫基、Cl-C4鹵烷硫基、烷亞磺醯 基、CVC4烷磺醯基、（^-(：4烷基胺基、c2-c4二烷基胺基、 C3-C6環烷基胺基、CVC6烷基-c3-c6環烷基胺基、C2-C4烷 基羰基、CrC6烷氧羰基、c2-C6烷基胺基羰基、c3-c6二烷 基胺基羰基、C2_C6烷氧羰基氧基、c2-c6烷基胺基羰基氧 基、C：3-C6 —烧基胺基幾基氧基及CyC6三烧基石夕烧基組成 之群的取代基單取代、雙取代或三取代之苯基、苄基或笨 氧基； R2及R3可相同或不同，各自表示氫、CU-C6烧基、C2-C6 烯基、CrC6炔基或CrC8環院基；或經選自鹵素、蛾基、 氰基、經基、C1-C4院氧基、C1-C4鹵院氧基、C1-C4烧硫基、 C1-C4 _烧硫基、C1-C4烧亞績酿基、C1-C4烧績酿基、Ci-C4 烷基胺基、C2-C4二烷基胺基、c3-c6環烷基胺基及Ci-L 烧基-C3_C6環烧基胺基之取代基早取代或多取代的C1-C6貌 基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或（：3-(：8環烷基； D為2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基；或經CrCe烷基、 C3-C6環烷基、CVC6鹵烷基、鹵素、氰基烷氧基、 C1-C4鹵烧氧基、C1-C4烧硫基、CJ-C4鹵烧硫基、C1-C4貌 亞確酿基、C1-C4烧續酿基、C1-C4 _虎亞績酿基或C1-C4 鹵烧確醢基單取代、雙取代或三取代之苯基、2-°比咬基、3-0比°定基或4 -。比淀基， 或D為基團 234 200924648
    Rl4
    或D為苯基；
    (De); ❹
    R4、R4·、R10、R17及R19彼此獨立地為氫、Ci_C6烷基、 c3-c6環烷基、Cl-C6_烷基、齒素、氰基、Ci_c4烷氧2、 〇ν(：4 i烷氧基、c2-c4烷氧羰基、Ci_C4烷硫基、鹵 烷硫基、c「C4烷亞磺醯基、Cl-C4烷磺醯基、Ci_C4齒烷亞 磺醯基或（^-山鹵烷磺醯基； R5 ' R6、R8、R"、R12、r15、Rl6 及 Ri8 彼此獨立地為 Ci-C6烧基或經鹵素、氰基、硝基、經基、Ci_c4烧氧基、 C2-C4燒氧羰基、CVCU院硫基、CrCU烧亞確醯基、（^-04 烧磺醯基、CrCU烷基胺基、c2-c4二烷基胺基或c3-c6環烷 基胺基單取代、雙取代或三取代之烷基；或為苯基、 2-吡啶基、3-吡唆基、4-吡啶基；或為經選自由烷基、 C3_C6環院基、C^-C^鹵烧基、鹵素、氰基、Ci-C4烧氧基、 G-C4鹵烷氧基、CVC4烷硫基、CVC4鹵烷硫基、Ci-C4院 亞磺醯基、烷磺醯基、鹵烷亞磺醯基及Cl_C4 鹵烷磺醯基組成之群的取代基單取代、雙取代或三取代之 苯基、2-"比啶基、3-"比啶基或4-»比啶基； 235 200924648 1-C6 6鹵 _ 7 R丨3及Ri4彼此獨立地為氫、Ci-C6烷基、c 鹵烷基C2'c6烯基、c2-c6 i烯基、C3_C6烯基或C3_C 烯基； ❹
    R20為氫、CVC6烷基、c2_c6烯基' C2_C6炔基或C3_C6 或為經一、二或三個選自由鹵素、氰基、硝基、 羥基Ci_C4烷基、Ci_c4烷氧基、Ci_c4鹵烷氧基、Ci-q 烷硫基Cl'C4烷亞磺醯基、c^c：4烷磺醯基、Ci-C^烷基磺 醯亞胺基、C2-C6垸氧羰基、C2-C6烷基羰基、c2-c6三烷基 夕烷基苄基、苯氧基及可為芳族、部分飽和或完全飽和 之一至十員單環或稠合雙環系統組成之群的取代基取代之 Cl-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或c3-C6環烷基，其中 該三至十員環系統可含有選自由氧、氮及硫組成之群的雜 原子；對於該苄基、苯氧基及三至十員單環或稠合雙環系 統而言，又可能經一至三個獨立地選自由Cl_c4烷基、C2_C4 烯基、C2-C4炔基、c3_c6環烧基、Ci_c4 _烧基、C2_C4鹵 烯基、CVC4鹵炔基、鹵環烷基、鹵素、氰基、硝基、 Cj-CU烷氧基、CVC4鹵烷氧基、CVC4烷硫基、（:「C4烷亞 磺酿基、CVC：4烷磺醯基、Ci-C4烷基磺醯亞胺基、（VC4烷 基胺基、C2-C6二烷基胺基、C3-C6環烷基胺基、烷基 -C3-C6環烷基胺基、c2-c4烷基羰基、C2-C6烷氧羰基、c2-C6 烷基胺基羰基、CyCs二烷基胺基羰基及C2-C6三烷基矽烷 基組成之群的取代基取代； 對於該三至十員、單環或稠合雙環系統而言，可能與 該C3-C6環烧基形成螺鍵結（spiro-bonded )； 236 200924648 或R2〇為Ci-C4烧氧基、Ci-C4烧基胺基、c2_c8二烧基 胺基、C2_C6環烧基胺基、C2_C6烧氧幾基或c2-C6炫•基類基； 或R2〇為3-氧雜環丁烧基（oxetanyl ) 、3-硫雜環丁基 (thietanyl)、1-侧氧基-3-硫雜環丁烷基、丨山二侧氧基_3_ 硫雜環丁烧基、1-亞胺基-1-侧氧基-3-硫雜環丁烧基或3·氣 雜環 丁烧基（azetidinyl); 或Rm為3-氧雜環丁烧基、3-硫雜環丁烧基、丨_側氧基 ❹ -3-硫雜環丁烷基、1，卜二側氧基-3-硫雜環丁烷基、丨_亞胺 基-1-側氧基-3·硫雜環丁烧基、3-氮雜環丁烧基，其中每一 者經獨立地選自由Cl_C4烷基、Cl_C4 _烷基、齒素、氰基、 C6烷氧羰基及C^-C：6烷基羰基組成之群的取代基單取代或 多取代； Ζι及Z2可相同或不同，各自表示氧或硫； 及彼等化合物之農藝學上可接受之鹽/異構體/對映異 構體/互變異構體/N•氧化物。 Ο 2.如申請專利範圍第1項之式Ϊ化合物，其中G,及G2 為氮且G3為次甲基（methine )。 3·如申請專利範圍第i項之式Γ化合物，其中Ζ^Ζ2 為氧。 為氫 4·如申請專利範圍帛1項之式I化合物，其巾rjr3 5·如申請專利範圍第i項之式】化合物，其中¥1為 1。:烷基、C3-C2。烯基或c3_C2。炔基，其可穿插氧一、二 s、人-限制條件為該等穿插原子彼此間隔至少一個亞 237 200924648 曱基，且該Y!可經選自鹵素、氰基、C3_C6環烷基、吡啶 基、苯基及三畊基之取代基單取代或多取代，其中該c3-c6 環烧基、吼咬基、苯基及三畊基可經^-(^烷氧基或鹵素取 代。 6_如申請專利範圍第i項之式j化合物，其中心為 -c(o)、-〇(〇)〇、硫基、磺醯基、_〇(〇)s_、c(〇)NR5g 或直 接鍵’且RSg如申請專利範圍第1項中之式I所定義。 7.如申請專利範圍第1項之式I化合物，其中r2〇為氫、 曱基、乙基、異丙基、第三丁基、CH2-C3H5、c(ch2ch2)_c3 h5、c(ch3)2ch2sch3、c(ch3)2ch2s(o)ch3、c(ch3)2ch2s (o)2ch3、ch2cn、ch(ch3)ch3sch3、ch(ch3)ch3s(o)ch3 或CH(CH3)CH3S(0)2CH3、3 -甲基硫雜環丁烷-3-基、1-侧氧 基-3 -甲基-硫雜環丁烧_3_基或1，1-二側氧基-3 -甲基-硫雜環 丁烧-3-基’尤其為風、曱基、乙基、異丙基、第三丁基、 ch2-c3h5、c(ch2ch2)-c3h5、c(ch3)2ch2sch3、c(ch3)2ch2 s(o)ch3、c(ch3)2ch2s(o)2 ch3、ch2cn、ch(ch3)ch3 sch3、ch(ch3)ch3s(o)ch3 或 ch(ch3)ch3s(o)2ch3。 8·—種製備如申請專利範圍第1項之式I化合物的方法
    238 200924648 專利範圍第1項中之式i所定義， 該方法包含於惰性有機溶劑中在鹼存在下使式Ila化合 物
    (Ila) 其中Y!及Xi如申請專利範圍第1項中之式I所定義且 Z3為離去基（leaving group )，與式Ilia化合物反應
    其中 Gi、G2、G3、Rla、Rib、尺3、尺2、R20、D、Ζι 及 z2如申請專利範圍第1項所定義。 9.一種式V化合物
    且R 其中G!及G2為氮，G3為次甲基，Rla為烷基 lb為氫。 10.—種式VI化合物 239 200924648
    其中Gl及G2為氮’ G3為次甲基，Rla為CVQ烷基， 且R1 b為最*。 11 · 一種殺蟲組成物’其包含作為活性成份之至少一種 〇 如申請專利範圍第1項之式I化合物，或適當時其互變異構 體’其在各種情況下呈游離形式或呈農業化學上可利用之 鹽形式。 12. 如申請專利範圍第u項之組成物，其用於控制昆蟲 或蜱蟎目（Acarina)之代表。 13. —種控制害蟲之方法，其包含將如申請專利範圍第 11項之組成物施用於害蟲或其環境。 14. 如申請專利範圍帛13項之方法，其用於保護植物繁 © 時料免受害蟲侵襲，其包含處理該繁殖材料或種植該繁 殖材料之地點。 15. —種植物繁殖材料，其用如申請專利範圍第14項之 方法處理。 十一、圈式： 無0 240
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