200536972 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種生物分解性複合短纖維及其製造方 法以及使用其之熱接著不織布，該生物分解性複合短纖 維可用於尿布、衛生棉部件等衛生材料、過濾器、手帕、 辰業用資材、食品包材、垃圾袋等方面。 【先前技術】 先w提出有種種生物分解性聚酯。例如於下述專利文獻 1〜3中，提出有使用複合短纖維之自身熱接著不織布。但是 該等提案存有熱加工時之熱收縮性較高，比容積較低，熱 處理時變粗硬之問題。 又，於下述專利文獻4〜7中，提出有使用聚乳酸系樹脂之 生物刀解性複合纖維以及不織布。但是，一般若使用聚乳 酸系樹脂，則有熱收縮率較大，熱處理時質感變粗硬之問 題。 [專利文獻1]日本專利特表平5-507109號公報 [專利文獻2]日本專利特表平6-5〇5513號公報 [專利文獻3]曰本專利特表平6_5〇5〇4〇號公報 [專利文獻4]曰本專利特開平7-1335 1 1號公報 [專利文獻5]曰本專利特開2〇〇 1-49533號公報 [專利文獻6]曰本專利特開平m 8922號公報 [專利文獻7]曰本專利特開2000-226733號公報 [發明所欲解決之問題] 本發明之目的係為解決上述先前之問題而提供一種生物 98662.doc 200536972 分解性複合短纖維及其製造方法、以及使用其之熱接著不 織布，該生物分解性複合短纖維可獲得具有加熱時收縮性 較小之生物分解性的纖維，以及熱處理時不伴有收縮，且 體積大，質感柔軟。 、 【發明内容】 本發明之生物分解性複合短纖維之第一發明，其特徵在 於：第一成分含有熔點在180。〇以上250tw下之範圍内之 具有生物分解性之芳香族脂肪族聚酯成分，第二成分含有 熔點在80。〇以上1 50t：以下範圍内之具有生物分解性之熱 可塑性聚醋成分’上述第二成分之至少一部分露出於纖維 表面；且滿足下述（1)以及（2)之物性值： (1) 依據JIS-L-l〇15(乾熱收縮率），於溫度為1〇(rc、時間 為15刀釦、初荷重為〇 〇18 mN/dtex(2 mg/d)時之單纖維乾熱 收縮率為3%以下； (2) 依據JIS-L-l〇15(乾熱收縮率），於溫度為14〇。〇、時間 為15分鐘、初荷重為〇 〇18 mN/dtex(2 mg/d)時之單纖維乾熱 收縮率為8%以下。 本發明之生物分解性複合短纖維之第二發明，其特徵在 於·第一成分含有熔點在18〇cc以上25(rc以下之範圍内之 具有生物分解性之芳香族脂肪族聚酯成分，第二成分含有 溶點在80°C以上15〇。〇以下之範圍内之具有生物分解性之 熱可塑性聚酯成分，上述第二成分之至少一部分露出於纖 維表面；且藉由下述方法所獲得之纖網收縮率滿足3%以 下。 98662.doc 200536972 [纖網收縮率] 以上述複合紐纖維形成規格為30 g/m2之平行紋版纖網， 使用熱風貫通式熱處理機，以第二成分之炫點+穴之溫 度、1.5 m/分之風速、12秒處理時間對其實行熱處理時之面 積收縮率。 上述生物分解性複合短纖維較好是可滿足上述單纖維乾 熱收縮率以及上述纖網收縮率兩者的纖維。 本發明之生物分解性複合短纖維之製造方法，其特徵在 於：準備第-成分，其含有熔點在18代以上^代以下範 圍内之具有生物分解性之芳香族脂肪族聚醋成分，以及第 一成刀，其合有熔點在80。〇以上15〇。〇以下範圍内之具有生 物分解性之熱可塑性聚，成分，以使上述第二成分：至少 一部分露出於纖維表面之方式實行複合熔融紡絲、延伸， 此後根據需要’以緊張狀態熱處理（以下，稱緊張熱處理） 延伸長絲’將選自上述延伸以及緊張處理中之至少一個步 驟的溫度設在上述芳香族脂肪族聚醋成分之玻璃轉移溫度 以上，切割成為短纖維。 本發明之熱接著不織布，其特徵在於：其含有ισ/、'質量％ 以上之上述生物分解性複合短纖維，&由上^生物分解性 複合短纖維之第二成分所構成之纖維熱接著而成。 [發明之效果] 、本發明可提供_種生物分解性複合短纖維及其製造方 使用其之熱接著不織布，該生物分解性複合短纖維 藉由a有上述構成而可獲得具有加熱時收縮性較小之生物 98662.doc 200536972 分解性的纖维 柔軟。 且熱處理時不伴有收縮，且體積大，質感 【實施方式】 本Is明係一種複合短纖維，其係第一成分含有熔點在 180 C以上25G°C以下範圍内之具有生物分解性之芳香族脂 肪知艰酉日成为，第二成分含有熔點在80°C以上150°C以下範 圍内之具有生物分解性之熱可塑性聚酯成分，上述第二成 分之至少一部分露出於纖維表面。上述第二成分之至少一 部分露出於纖維表面者係指芯鞠型之鞘成分、並列型之i 成分、放射狀分割型之丨成分等任意配置皆可。其中至於複 合形態，較好是芯鞘型。 上述生物分解性複合短纖維係依據JIS丄_1〇1 5所測定之 單纖維乾熱收縮率於溫度loot：、時間15分鐘、初荷重〇.〇18 mN/dtex(2 mg/d)之條件下為3%以下。單纖維乾熱收縮率 (l〇〇t)之上限較好是2%。單纖維乾熱收縮率（10(rc)之上限 更好為1.5%。另一方面，以jis-L-1015為標準所測定之單纖 維乾熱收縮率於溫度140°C、時間15分鐘、初荷重〇 〇18 mN/dtex(2 mg/d)之條件下為8%以下。單纖維乾熱收縮率 (140°C)之上限較好是7%。單纖維乾熱收縮率（14(TC)之上限 更好是6%。單纖維乾熱收縮率（1〇〇。〇及（140。〇，因其值越 小越可抑制熱處理纖網時之收縮，故而其下限無特別限 定。此係由於不會伴有收縮，相反地會顯示出延伸之故。 又，上述生物分解性複合短纖維藉由下述方法所獲得之 纖網收縮率為3%以下。 98662.doc 200536972 [纖網收縮率] 以上述複合短纖維形成規格為3Gg/m2之平行紋版纖網， 使用熱風貫通式熱處理機，以第二成分之熔點+ 5。。溫度、 1/m/分之風速、12秒處理時間對其實行熱處理時之面積收 縮率。 生物分解性複合短纖維之纖網收縮率之上限較好是 冗。纖網收縮率之上限更好為15%。上述纖網收縮率，因 其值越小越可抑難處理纖網時之收縮，故而其下限無特 別限定。此係由於存有因熱風之風壓㈣網面積擴大之情 形。 於本發明中’[成分之具有生物分解性之芳香族脂肪 族聚酯成分之熔點於18〇t以上25〇。〇以下之範圍内。芳香 族脂肪族聚酯成分之熔點下限較好是185。。。芳香族脂肪族 聚醋成分之熔點下限更好是19(Γ(：。芳香族脂肪族聚醋成分 之點上限較好是245°C。芳香族脂肪族聚酯成分之熔點上 限更好是240°C。若芳香族脂肪族聚酯成分之熔點未滿 1 80 C，則因難以結晶化而有熱安定性下降之可能性。若熔 點超過250°C，則有生物分解性顯著下降之趨勢。 於本發明中，第一成分之芳香族脂肪族聚酯成分較好是 由包含對苯二甲酸、磺酸金屬鹽以及脂肪族二羧酸之酸成 分與包含乙二醇以及二甘酮之二醇成分所成者。此係因為 此種芳香族脂肪族聚酯之生物分解性較高且熱收縮性較 /Jn 〇 作為上述芳香族脂肪族聚酯成分中之酸成分，較好是對 98662.doc 200536972 於5。莫爾%以上9〇莫爾%以下之範圍内，磺酸金屬 二0/以上6莫㈣以下之範圍心脂肪族二幾酸於 莫爾/〇以上49.8莫爾％以下之範圍内。另一方面，作為二
醇成分，較好是乙二醇㈣莫爾％以上99 9莫爾％以下之範 圍内’二甘啊於以莫爾％以上5〇莫爾％以下之範圍内。作 為^香族脂肪族聚醋成分，更好是酸成分為對苯二甲酸於 84莫爾％以上9〇莫爾％以下之範圍内，磺酸金屬鹽於〇 2莫 爾％以上1莫爾％以下之範圍内’脂肪族二幾酸以 以上99.9莫爾％以下之範圍β，二甘酮於〇 ι莫爾％以上5〇 莫爾％以下之範圍内者。
。上述芳香族脂肪族聚酯成分之玻璃轉移溫度較好是於 40。。以上70 C以下之範圍内。玻璃轉移溫度之下限更好是 饥。玻璃轉移溫度之下限特別好的是峨。玻璃轉移溫 度。之上限更好是68。〇。玻璃轉移溫度之上限特別好的是 65jc。若芳香族脂肪族聚自旨成分之玻璃轉移溫度未滿 :c ’則有上述芳香族脂肪族聚酿成分難以結晶化，熱安 :性下降之可能性。若芳香族脂肪族聚酯成分之玻璃轉移 /皿度超過70 C ’則有顯著降低生物分解性之可能性。 上述芳香族脂肪族聚酯，作為二醇成分本質上使用乙二 醇與二甘_，作為酸成分本質上使用對苯二甲冑、續酸金 屬鹽以及脂肪族二羧酸，可藉由先前之縮聚法製造。 酉义成刀中之對苯二曱酸較好是5〇莫爾％以上如莫爾％以 下更好疋84莫爾％以上90莫爾〇/〇以下。有對苯二曱酸之量 98662.doc -10- 200536972 越多機械性強度越高之趨勢。 /述=酸金屬鹽可列舉5_續基間苯二甲酸之金屬鹽中 κ基間本_甲酸之金屬鹽、4_磺基鄰苯二甲酸之金屬赜 較好是5-磺基間苯二甲酸之金屬鹽。金屬離子較好： 是納、鉀、料驗金屬以及鎂等驗土類金屬。韻金屬鹽 尤其好的是5-磺基間苯二甲酸之鈉鹽。 酸成分中之石黃酸金屬鹽較好是02莫爾％以上6 下。更好加莫料以上以下。該成分不僅價格。較 南’且若過量使用則會使聚酯具有水溶性，進而具有影響 長絲之收縮等物理性質之可能性。續酸金屬鹽即使僅0.珲 爾％之少量亦有助於生物分解性。 、 上述脂肪族二羧酸較好是碳數為2〜18之脂肪族二羧酸。 更好是碳數為2〜10之脂肪族二羧酸。具體的是，可列舉壬 二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、戊二酸等。 於高溫高濕條件下，塑料分解之典型性 行。因通常於—下之溫度條件下實行，故:= 玻璃轉移溫度（Tg)為赃以下較為重要，較好是約机以 下。為使上述玻璃轉移溫度為抓以下，較好是使用脂肪 族二羧酸。因脂肪族二羧酸之含有量有助於生物分解性的 提高。 酸成分中之脂肪族二羧酸成分單位為4莫爾％以上钩^莫 爾％以下，較好是4莫爾％以上15莫爾％以下。脂肪族二羧 酸成分若未滿4莫爾％，則無法有效降低玻螭轉移溫度。另 一方面 則可能導致 脂肪族二魏酸成分若超過49.8莫爾y 98662.doc -11 - 200536972 玻璃轉移溫度降低，失去適當的剛性。 之二甲s旨等酿形成衍生物以代替二缓酸。 使用酸 =分中之乙二醇較好是5。莫爾％以上99 9莫爾％以 及-甘酮較好是…莫爾％以上50莫爾％以下。 因為一甘酮單位若超過50莫， ,、 特性有不良影響，另—方面，若夫、^拉伸強度等機械 八 另方面右未滿0.1莫爾％1分㈣ 之乙：:再：，亦可以三乙二醇等其他二醇取代20莫爾％ 一-予猎此可進一步降低玻璃轉移溫度。 取2形成本發明之複合短纖維之第—成分之芳香族聚醋 “物、，一般藉由眾所周知之聚合方法調製。例如，可藉 2將上述所有單體成分與録或其他觸媒—併裝填於聚合容 益中，於適當之縮聚條件下縮聚，從而製造單體單位沿分 子鏈無規分佈之直鏈聚醋。作為其他方法，可列舉最初使 兩，或兩種以上單體成分反應，調製預聚物，之後添加殘 餘單體成分並加以聚合之方法。 若將上述芳香知脂肪族聚酯成分作為主體而構成第一成 刀則第成分可結晶化，可獲得紋版通過性優良，熱處 理時收縮性較小之生物分解性複合短纖維。特別是，ΐ藉 由將芳香族脂肪族聚酿成分（以下，稱為高對苯二甲酸聚^ 成=)作為主體，獲得熱處理時體積性優良，質感柔軟之熱 接著不織布，上述芳香族脂肪族聚酯成分係酸成分為對苯 曱酉=方、84莫爾％以上90莫爾％以下之範圍内，磺酸金屬鹽 方、〇、·2莫爾/〇以上丨莫爾％以下之範圍内，脂肪族二羧酸於4 莫爾％以上15莫爾％以下之範圍内，二醇成分為乙二醇於5〇 98662.doc -12- 200536972 莫爾％以上99.9莫爾％以下之範圍内，二甘酮於Ο」莫爾％以 上5〇莫爾％以下範圍内，破璃轉移溫度為贼以增以下 之範圍者。 卜 根據必要，於第一成分中亦 取於#八 k 3有除上述方香族脂肪族 “曰成分以外之具有生物分解性之樹脂成分。此種❹ 下，芳香族脂肪族聚酉旨成分較好是含有4〇質量％以上1 香族脂肪族聚酯成分含有量之下限更好是 芳香族脂肪族聚醋成分含有量之下限特別好的是60質量％ 以^作為上述芳香族脂肪族聚醋成分以外之樹脂成分， 可列舉上述芳香族脂肪族聚騎 等。作為具體例，可列舉上述芳吞Λ “族聚酯 ^ 幻舉上述方香族脂肪族聚酯與聚伸烷 基二醇之共聚物等。 使用於第二成分之具有生物分解性之熱可塑性聚g旨成分 (以下，稱為生物分解性聚酿成分)之熔點為8旳以上赋 以下之範圍内。生物分解性聚醋成分之炫點較好是啊以 上。生物分解性聚酯成分之炫點更好是⑽。c以上。另一方 面，生物分解性聚醋成分之炫點較好是14吖以下。生物分 解性聚酯成分之熔點更好是去、、笔 … 好疋未滿13〇C。若生物分解性聚酯 成/刀點未滿8代，則有纖維生產性變差，易產生單纖 維間相互溶黏之趨勢。又，因於延伸步驟中處理溫度難以 同於上述方香族脂肪族聚醋成分之玻璃轉移溫度，故而第 -^之結晶化較困難’熱安定性變差。若生物分解性聚 酉旨成/刀之㈣超過15代’則有必要提高製成不織布時之敎 處理溫度’有熱處理時不織布之體積性下降之可能性。 98662.doc 13 200536972 作為用於第二成分之具有生物分解性之熱可塑性聚酯成 刀作為由乙醇酸與二魏酸之縮合物所成者，例如可列舉 聚乙二酸乙二醇酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚己二酸乙二醇 酯、聚壬二酸乙二醇酯、聚乙二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁 一 s手酯、·聚己二酸丁二醇酯、聚癸二酸丁二酸酯、聚癸二 酸己二醇酯、聚乙二酸新戊酯或該等之共聚物。又，可列 舉含有如聚（仏羥酸）之聚乙醇酸或聚乳酸之聚合物或者該 等之共聚物，又，如聚（卜己内酯）、聚（心丙内酯）之聚0· 羥基烷酸酯），進而如聚羥基丙酸酯、聚羥基丁酸酯、 聚-3-羥基癸酸酯、聚_3_羥基庚酸酯、聚_3_羥基辛酸酯、以 及該等與聚-3-羥基戊酸酯或聚羥基丁酸酯之共聚物之 聚（/3-鉍基烷酸酯）。進而，可列舉脂肪族聚酯醯胺系共聚 物，其係上述脂肪族聚酯與如聚己内醯胺（尼龍6)、聚己二 醯己二胺（尼龍66)、月桂内醯胺（尼龍12)之脂肪族聚醯胺之 共縮聚物。又，進而可列舉脂肪族芳香族聚酯系共聚物， 其係上述脂肪族聚酯與如對苯二甲酸之芳香族成分之共聚 物可使用種或組合兩種以上上述熱可塑性聚酯成分。 上述熱可塑性聚醋成分中，較好是含有反覆單位之脂肪 族聚酉旨，上述反覆單位包含選自琥轴酸、己二酸、草酸中 之至少一種脂肪族二羧酸成分與選自乙二醇、丁二醇、丙 一醇中之至少一種之二醇成分。因上述脂肪族聚酯熱接著 性較高，黏合性較高且生物分解性較高，且熱收縮性較小。 作，滿足上述範圍之生物分解性聚醋成分，可列舉例如昭 和南分子公司製造之商品名彼奥諾雷等。 98662.doc 14 200536972 根據必要，於第二成分中亦可含有除上述熱可塑性聚酯 成分以外之具有生物分解性之樹脂成分。此種情形下，上 述熱可塑性聚酯成分較好是含有50質量％以上。上述熱可 塑性聚酯成分之含有量更好是65質量％以上。進而含有量 更好是80質量％以上。 其次，關於生物分解性複合短纖維之製造方法加以說 明。首先，作為第一成分，準備熔點在18〇〜25〇。〇範圍之芳 香族脂肪族聚酯。 作為第二成分，準備熔點在8〇〜15(TC之範圍内之具有生 物分解性之熱可塑性樹脂。具體的是，準備一種或複數種 =有重複單位之脂肪族聚酯作為上述第二成分之聚醋成 分，上述重複單位包含選自琥珀酸、己二酸、草酸中之至 少一種之脂肪族二羧酸成分與選自乙二醇、丁二醇、丙二 醇中之至少一種之二醇成分。 使用眾所周知之熔融紡絲機將上述第一成分以及第二成 分熔融紡絲，製作纖度1 dtex以上100dtexw下之範圍:之 紡絲長絲。例如，可使其於熔融溫度為各成分之熔點+2〇。〇 以上、分解溫度以下之範圍下熔融，自溫度設定為第一成 分之熔點+ lot：以上、第二成分之熔點+ l7(rc以下之範圍 内之噴嘴吐出熔融樹脂，於拉取速度為100 m/min以上、 2000 m/mln以下之範圍内熔融紡絲。若各成分之熔融溫度 未達到各成分熔點+ 2(rc，則因熔融之樹脂之熔融黏度較 高，因此易產生斷絲。若各成分之熔融溫度超過各成分之 分解溫度，則會引起樹脂分解而易產生斷絲。較好的熔融 98662.doc -15 - 200536972 溫度為各成分之溶點+ 50。0以上、各成分之分解溫度孩 以下之範圍。喷嘴溫度若未達到第一成分之熔點+ 1〇。〇， 則因溶融之樹脂之溶融黏度較高，或者喷嘴表面冷卻之情 升^守來自噴鳥孔之樹脂吐出不穩定，而易產生斷絲。若 喷嘴溫度超過第二成分之熔點+ 17〇t，則因第二成分之熔 融黏度較低而易產生紡絲長絲之間相互熔著。喷嘴溫度較 好是第一成分之熔點+ 2(rc以上、第二成分之熔點+ i5(rc 以下之範圍。 ^ 人使用眾所周知之延伸處理機延伸處理熔融紡絲所 C得之、、方4長絲，形成延伸長絲。此時之延伸處理可採用 一段或兩段以上延伸處理或者上述延伸處理而獲得之延伸 長絲以緊張狀態熱處理（以下，稱緊張熱處理）之任意一種延 伸步驟’其中將至少一個處理中之處理溫度設為上述芳香 族脂肪族聚酯成分之玻璃轉移溫度以上較為重要。具體的 是，僅以延伸處理實行延伸步驟之情形時，處理溫度之下 限=好是玻璃轉移溫度。組合延伸處理與緊張熱處理之情 形時，較好是延伸溫度設為3(rc以上95。〇以下範圍内，於 玻璃轉移溫度以上實行緊張熱處理。特別是，因芳香族脂 肪知艰S曰於玻璃轉移轉點以下之延伸性良好，故而以玻璃 轉移點以下之溫度延伸後，若以玻璃轉移點以上之溫度以 緊張狀態延伸，則所獲得之延伸長絲之韌性變大，所獲得 之熱接著不織布之體積變得更大。 延伸處理較好是於延伸溫度為30它以上95。〇以下之範圍 内、延伸倍率為15倍以上之條件下實施。若延伸溫度不滿 98662.doc 200536972 30c，則因各成分之樹脂難以軟化，故而延伸倍率易下降。 若延伸溫度超過饥，則於紡絲長絲中’因第一成分之芳 ::脂肪族聚醋成分未結晶化而溶融，即呈流動狀態，所 心传之纖維自身錄性，紋版通過性有下降之可能性。進 而，所獲得之熱接著不織布之體積有下降之可能性。若延 伸倍率未滿1.5倍，則第—成分變得難以結晶化，不僅所得 〇 =長絲之熱收縮率變大，而且所得之熱接著不織布之 豆積有降低之可能性。延伸倍率之下限更好是兩倍。延伸 ^法為於溫水或者熱水中實施之濕式延伸法或者乾式延伸 法之任意一種皆可。 θ於本發明之生物分解性複合短纖維之延伸步驟中，較好 Si延：長絲在第一成分之玻璃轉移溫度以上、未滿 卢之‘點之'皿度軌圍内，以緊張狀態實施熱處理。 :處所謂之緊張狀態係指倍率為〇.9〜Μ倍之範圍内者。以 緊張狀態實施之熱處料為乾熱、《、或者_之任音 之以緊張狀態熱處理延伸長絲’可促進第—成分 °曰曰化’使所獲得之延伸長絲之熱收縮率變小。進而， 可增大所獲得之熱接著不織布之體積。 根據必要使所獲得之延伸長絲附著特定量之纖維處理 捲縮機（捲收裝置）予以捲收。根據必要，對於捲收後 、^ 於阶以上、未滿第二成分之㈣之範圍内的 實施數秒至約30分鐘之退火處理。又， 亦可於上述退火處理之同時使纖維處理劑乾燥。並且 將所獲得之長絲切斷為所期望之長度，獲得紋版纖網用之 98662.doc -J7- 200536972 短纖維、或氣流纖網用或濕式抄紙用之短纖維。 如此獲得之生物分解性複合短纖維可加工為 織物等。作為不織布之情形 、'布、、扁 月$ 4，作為纖維網之形能，
舉平行纖網、半隨機纖網 ^ 了歹J 現钱纖網、交叉放射纖絪、+ 子型纖網等紋版纖網、氣产 、罔十 乳机纖網、濕式抄紙纖網等。 本發明之生物分解性複合 接荽w “ 紐纖維經過熱處理使該纖維熱 2者而成為熱接者不織布時可有效地發揮其特性 〇 處理方法，可列舉熱風處理、蒸熱處理、 = 加麼處理等。於本發明之熱门处里熱 處理中可充分發揮其效果。 …、風 又，熱接著不織布之比容積# 谷檟奴好疋30 cm3/g以上。比容藉 之下限更好是35 em3/g。比交接々丁 & 、 谷積 3 積之下限尤其好的是40 二/§。若熱接著不織布之比容積未滿3q，則有無法 感受到以體積性作為目的之不 矛〆 、、飞▼之體積感，且柔軟性變 差之趨勢。另一方面，埶接篓 …、接者不織布之比容積之上限可根 據用途等而適當今定 τ — 士 哥向週田叹疋’不織布只要具備實用強 別限定。例如，若A品太4 m入 …狩 右為尿布之用途，則熱接著不織布之比容 積較好是於3〇Cm3/g以上⑽咖3仏以下之範圍内。 使用本發明之生物分解性複合短纖維經熱風處理而成之 熱接著不織布可獲得比容積較大、質感柔軟之不織布。又， 因第一成分以及第二成分之炫點差較大，故而熱處理時之 熱處理溫度域較廣，較為有用。 [實施例] [樹脂] 98662.doc -18- 200536972 樹月曰A ·種芳香族脂肪 璃棘蒋、、四声Κ曰/、艰物（熔點為235Τ：，玻 瑪轉私/皿度為62C)，其具有包含 臨、脂月方H缺 3對本二甲酸、磺酸金屬 二：耗、乙二醇以及二甘綱之重複單位，酸成 刀中，對本—甲酸為約84莫 ^ m〇/ ^ 1 - „ 吴爾％，石黃酸為約0.2 莫爾/〇〜、、、勺1莫爾％，以及脂 爾。/。，二醇成分中，乙-:為約4莫爾%〜約15莫 u 、 酉予為約50莫爾％〜約99.9莫爾％，以 及一甘酮為約0.1莫爾％〜約50莫爾％。 樹脂B:於下述樹脂C中與聚伸炫基二醇共聚之芳香族脂 肪共聚物（㈣為·。c，玻璃轉移溫度為27。〇。 ί曰 種芳香私知肪族聚酯共聚物（熔點為2〇〇。(：，玻 璃轉移溫度為45。〇,其具有包含對苯二甲酸、石黃酸金屬 鹽、脂肪族二㈣、乙二醇以及二甘綱之重複單位，酸成 刀中，對苯一甲酸為約50莫爾％〜約90莫爾％，磺酸金屬鹽 為約〇.2莫爾％〜約6莫爾％，以及脂肪族二敌酸為約4莫爾 約49.8莫爾％，二醇成分中，乙二醇為約5〇莫爾％〜約μ 9 莫爾％，以及二甘酮為約〇」莫爾％〜約5〇莫爾％。 樹脂D :昭和高分子公司製造，，彼奥諾雷# 1〇2〇，,（熔點為 ll〇°C，玻璃轉移溫度為_30。〇。 [熔點以及玻璃轉移溫度] 使用示差掃描熱量計（DSC)，以如下之方法測定上述熔點 以及玻璃轉移溫度。 (1)以10°c/min之升溫速度自-20°C開始升溫至250°C (樹脂 A)或者升溫至22(TC (樹脂B〜D)，在250°C或者220°C保持1〇 分鐘。 98662.doc -19- 200536972 (2) 接著’ w1〇cc/min之降溫速度自25〇。〇或者22(rc開始 降溫至-20°C，在_20°C保持10分鐘。 (3) 亚且，求出以1(rc/min之升溫速度自_2〇它開始升溫至 250°C(樹脂A)或者22(rc (樹脂B〜D)時之玻璃轉移溫度以及 溶解峰值溫度（熔點）。 [纖維之製造] (1) 熔融紡絲 使用表1之聚合物之組合。使用同心圓芯鞘型複合喷嘴以 235°C吐出熔融樹脂，以5〇〇 m/min之拉取速度拉取，製作 纖度為11 dtex之紡絲長絲，該熔融樹脂係由芯成分為在 280 C:^融之♦合物，鞘成分為在21yc熔融之聚合物而成 的樹脂。 (2) 延伸 於表1之條件之溫水中延伸上述纺絲長絲。繼而，根據必 要將延伸長絲於特定之溫水中以緊張狀態（約…浸泡，進 行熱處理。進而賦予纖維處理劑、捲縮，以啊乾燥，獲 得生物分解性複合短纖維。 (3) 纖維之評估方法 [紋版通過性] 根據下述標準判斷將70 g特定纖維（寬30 cmx長5〇 cm)投 入寬30 cm之平行紋版時之紋版通過性。 優：塊狀物0個 良：塊狀物5個以下 可：塊狀物10個以下 98662.doc -20- 200536972 不可：於圓筒之捲取排出性明顯較差。 [單纖維強度] 依據JIS-L-1015，使用延伸試驗機測定樣品之夾鉗隔距為 20 mm時之纖維切斷時之荷重值，作為單纖維強度。 [捲縮數、捲縮率及殘留捲縮率] 依據JIS-L-1015測定。 [單纖維乾熱收縮率] 依據JIS-L-1015(乾熱收縮率），測定1〇(rc以及14〇它、時 間為15分鐘、初荷重為〇·〇丨8 mN/dtex(2 mg/d)時之單纖維乾 熱收縮率。 (4) 不織布之製造 使用溫度設定為第二成分之熔點+ 5。〇之熱風貫通式熱 處理機，以風速1.5 m/min、處理時間12秒熱處理規格為川 g/m2之平行紋版纖網，製造熱接著不織布。 (5) 不織布之評估方法 [厚度] 使用Mitutoyo(株）製造之ID_C1〇l2c厚度測定器，於施加 荷重2.94 cN/cm2之條件下測定經過5秒時之厚度。 [比容積] 厚度乘以1000之值除以規格算出。 [拉伸強度] 依據JIS-L-1096布條強伸度測驗法，準備1〇個樣品寬5 cm、樣品長15 cm之樣品片，使用定速伸張型拉伸試驗機 (Tensilon UCT-IT、Orientech製造），將於夾鉗隔距 1〇 cm、 98662.doc -21 - 200536972 拉伸速度1 〇 cm/min之條件下拉伸斷裂時之荷重值作為拉 伸強度。 [纖網收縮率] 於熱處理前之纖網加以縱（T)20 cm、橫（W)20 cm之記 號，以上述熱處理條件熱處理，分別測定熱加工後之縱（ΤΑ) 橫（WA)之記號長度，以下述公式算出面積收縮率，作為纖 網收縮率。
纖網收縮率（％)={(TxW-TAxWA)/TxW}xlOO 表1 實施例 比較例 參考 例 1 2 3 4 1 2 芯樹脂 樹脂A 75 75 50 0 0 0 樹脂B 25 25 50 0 100 100 樹脂C 0 0 0 100 0 0 鞘樹脂 樹脂D 100 100 100 100 100 100 複合比(質量％/質量％) 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 50/50 芯熔融溫度(°c) 280 280 280 280 280 280 鞘熔融溫度(°c) 210 210 210 210 210 210 喷嘴溫度(°c) 235 235 235 235 235 235 延伸條件 A B A A A C 延伸倍率(倍） 2.7 2.3 2.7 2.7 2.7 2.7 乾燥溫度(°c) 90 90 90 90 90 90 纖度(dtex) 4.6 5.5 4.6 4.5 4.4 4.0 2.4 單纖維強度(cN/dtex) 2.35 1.38 1.89 1.81 1.39 1.33 3.36 捲縮數(凸輸/25 mm) 15.7 15.5 15.9 16.3 17.5 17.7 8.4 捲縮率(％) 12.5 12 11.2 10.8 7.8 7 8.4 殘留捲縮率(％) 11 10.5 10.2 9.8 7.3 6.3 5.2 紋版性 優 優 良 良 可 可 可 單纖維乾熱 收縮率 (%) (「-」表示延 伸） 80°C -1.5 -1 0.7 0.1 -1.4 1.0 5.9 100°C -4.6 -3.5 1.3 -1.5 -1.3 3.6 4.9 140°C -8.1 -6.3 6.0 -3.1 11 29 23 98662.doc -22- 200536972 熱處理溫度(°c) 115 115 115 115 115 115 130 規格(g/m2) 34.4 33.8 42 40.8 44 42 40 厚度(mm) 1.41 1.14 0.62 0.61 0.65 0.63 0.8 纖網收縮率(％) 0 -0.8 0 0 5 9 7.8 比容積(cm3/g) 41 34 18 20 15 15 20 不織布拉伸 強度 MD(N/5 cm) 83 70 76 ~T7~^ 77 62 35 CD(N/5 cm) 14 12 16 16 16 12 5 表1所示之延伸條件 A於40°C溫水中延伸後，於80°C溫水中以緊張狀態（約 1倍）熱處理 B於80°C溫水中延伸 C 於40°C溫水中延伸 再者’作為參考例，準備芯成分之熔點為17〇°c，鞘成分 之溶點為130°C之生物分解性複合短纖維（Unitika(株）製 造’商品名 Terramac PL80)。 由表1顯而易見，實施例物品任意一種於1〇〇Ε以及l4〇°c 之單纖維乾熱收縮率都較低，製成熱接著不織布時之比容 積較高’纖網收縮率亦較低，未滿1.5%。又，質感亦柔軟， 適合用於接觸肌膚之用途。與此相比，比較例物品於140°C 之單、截維熱收縮率較高，製成熱接著不織布時比容積較 低，纖網收縮率較高。又，質感較粗硬。 [產業上之可利用性] 本發明之生物分解性複合短纖維以及熱接著不織布適用 於尿布或衛生棉等衛生材料、農業用資材、食品包材、控 火衣垃圾袋、產業用資材、過濾器、手帕等用途。 98662.doc -23-