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TW198732B - - Google Patents

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TW198732B
TW198732B TW080106067A TW80106067A TW198732B TW 198732 B TW198732 B TW 198732B TW 080106067 A TW080106067 A TW 080106067A TW 80106067 A TW80106067 A TW 80106067A TW 198732 B TW198732 B TW 198732B
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Description

經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（1 ) 發明背景 由於現代電子電路板逐漸走向於增加電路及组成之密 度的趨向，因而熱焊接後，電路板的完全淸洗就成為一種 重要的標準《目前，將電子元件熱焊接至電路板的工業製 法，是將焊劑塗佈於電路板之電路面，然後，將此塗滿焊 劑之霣路板通過預熱器及熔融焊劑。此焊劑可清洗導電金 屬部份，且可提升焊劑之熔化作用。一般而言，用於焊接 之焊劑是由松香單獨構成，或其與活性添加（如氫氣胺或 乙二酸衍生物）所組成。 熱焊接後，其熱作用將會降解部份的松香組成，再以 有機溶劑將剩餘的焊劑移離電路板。因此，對於溶劑的需 求是極為迫切的。脱焊溶劑須具備以下之持擻：低沸點， 不可燃性，低毒性，高溶解本領，因此，在清~洗電路板， 移除焊劑及焊劑殘留物之際，不會傷及電路板。通常，在 諝配溶劑混合物時，可以調整其沸點，可燃性，及溶解性 ，然而，這些混合物卻無法令人滿意，其原因在於使用時 ，經常會出現不為所需之分解程度。這些溶剤混合物，於 溶解蒸餾過程中，也有分解現象，所以，實質上將可能導 致原來的組成物覆蓋於溶劑混合物上。 另一方面，由於共沸混合物的固定沸點，固定組成之 特性，被發現有助於這些應用。共沸混合物無論於最大或 最小沸點時，皆不因沸騰而分解。因此，這些特性應用於 移除印刷電路的焊接焊劑及焊劑殘留物之溶劑組成物時， 也佔重要的地位。假若，這些混合物不具共沸性愈多揮發 - --- 丨丨丨丨丨· 丨丨,丨丨,„ —气- —_丨-................ 太紙祛泞ϋί ίίΐ Ψ K國定熄m (CNS)中4規格〔210 X 297公贷） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 198732 A 6 B6 經濟部中央標準局貝工消#合作社印製 五、發明説明（2 ) 性溶劑混合物的優先蒸發，將導致混合物的組成物有所改 變，例如松香焊劑的溶解性降低及清洗電子組成物之惰性 降低。此共沸待性，於蒸汽脱脂過程中，亦為所企求的， 其中，再蒸餾溶劑廣泛地應用於最後的清洗。於概要中， 蒸汽脱焊及脱脂条統仍如以往。除非此溶劑組成物含有固 定沸點，亦即一共沸物，否則，將有分解現象發生，且會 得到不為企求的溶剤分佈，將嚴重的影堪清洗過程的安全 性及效率性。 一糸列的含氯氟共沸組成物被發明，一些用於移除印 刷電路板之焊接焊劑及焊劑殘留物之溶劑的案例，亦可應 用於脱脂作用。例如，美國專利3, 903， 009掲示 1,1, 2—三氣三氰乙烷，乙醇，及硝基甲烷之三元共 沸物；美國專利2，999, 815掲示1, 1, 2_三 氯三氣乙烷及丙酮之二元共沸物；美國專利2, 999, 817掲示1, 1，2 —三氣三氟乙烷及甲醇的二元共沸 物；美國專利4, 767, 561掲示1,1, 2—三氮 三氟乙烷，甲醇及1, 2—二氣乙烯的二元共沸物。 這些混合物亦可用為磨光研磨清潔劑（如移除金屬之 磨光表面的磨光研磨化合物），亦可用為寶石或金屬部分 之乾燥劑，亦可用為抗顯像劑（對於使用氯型顯像劑的一 般電路製造技術而言），及除去光致抗蝕劑（例如：添加 含氮烴一1,1， 1一三氣乙烷或三氯乙烯）。這些混合 物更可用為冷凍劑，熱傳介質，氣髏電介質，氣泡膨脹劑 ，氣溶膠推進劑，溶劑，及動力m轉流髏。 κ ϋί )ίΐ Φ sa H ^4*^^210x297^^) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装< 訂_ 198732 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（3 ) 閉路電池聚氨基甲酸酯泡沫可以廣泛地應用於建築業 及製造能源之有效電子裝置。於建築工業中，聚氨基甲酸 酯（聚異氮酸）電路板原料是用於屋頂及房屋侧面的絶線 及載重容量。灌注及噴蓀型聚氨基甲酸酯泡沫亦可適用於 建築業。噴霧型聚氨基甲酸酯泡沫，廣泛地應用於大結構 物之絶緣（如貯存槽等）。灌注型聚氨基甲酸酯泡沫應用 於裝置方面，例如，添加在冰箱及冷凍箱之作用為裝置冷 凍貨車及氣動車。 這些不同型式之聚氨基甲酸酯泡沫，在製造時皆需添 加膨脹劑（起泡劑）。绝綠泡沫作用依其所用之鹵化炭起 泡劑，不只為其聚合物的起泡作用，其主要是其低蒸發熱 傳導性，其绝緣值為一値非常重要的特性。以往，聚氨基 甲酸酯泡沫與CFC — 1 1 (CFC53 )製成為主要的 起泡劑。 第二重要型態的絶線泡沫是苯酚型泡沫。這些泡沫（ 具有非常吸引人的可燃性），通常與CFC — 1 1及 CFC-13 (1, 1, 2 — 三氣基-1, 2, 2 —三氣 乙烷）起泡劑製成。 第三類型的絶緣泡沫是熱塑塑料泡沫，主要是聚氨基 甲酸酯泡沫。聚烯烴泡沫（聚乙烯及聚丙烯）廣泛地應用 於包裝方面。這些熱塑塑料通常與CFC — 1 2製成。 很多較小規模密閉式的冷凍条統，如那些應用於冰箱 或窗型及全自動之冷氣条統，其使用二氣二氣甲烷（ CFC_ 12)作為冷凍劑。較大規模的分離式冷凍裝置 太/ίϋί ffi Ψ 团槐rn(CNS1V4播.格（210x297公货) 3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 198732 經濟部屮央標準局is：工消费合作社印製 五、發明説明（4 ) ,如那些應用於工業規模之冷卻一商業大樓，通常使用三 氣氟甲烷（CFC— 1 1)或1, 1, 2 —三氯三氟乙院 (CFC-13)作為冷凍劑之選擇。共沸混合物以其固 定沸點及組成物的特性，被發現於很多方面而言，非常適 應作為取代冷凍劑。 在氣溶膠条統中，氣溶膠産物使用單獨的鹵化炭及齒 化炭摻合物作為推進劑蒸氣壓力稀釋器。共沸混合物，以 其固定的组成物及蒸氣壓，非常的適用於氣溶膠条統的溶 劑與推進劑。 一些目前用於清潔及其他方面的含氯氣烴，在理論上 被認為與地層之臭氣層的耗盡有關。最早追溯至1970 年代的中期，發現氫氣侵入上述之飽和鹵化之合氣截烴之 化學結構，將使其安定性降低。而這些不安舍的化合物會 分解較低層的大氣層，且無法逹到完整無損之同溫靥的臭 氣層。所以，當為所需的有取代的含氣氟烴-其低的理論 臭氣層耗盡率，或含氫氟烴（HFC’ S) —其不含氛氣 不具臭氣層的耗盡率。 不幸地，在被認知的技藝中，不可能預知共沸物的形 成。這値事實很明顯地導致新共沸組成物之研究的複雜化 -其於此範圍的應用。不過，在發明新共沸組成物之技藝 中，有一不容忽視的成果，其為所企求的溶解特性及於溶 解能力中之特別的多方面性。 發明概論 ύ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝< 訂- 線< 198732 A 6 B6 經濟部屮央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（5 ) 根據本發明，共沸組成物包含有效含量的1, 1，i ,2,3,4,4,5,5,5 —h 氣戊院（43 — ]_q mee)與選自由甲醇或乙醇或異丙醇所組成的一種_胃 之混合物。更特別的，這些共沸物是：一種約89. 99. 0 重量 ％的43—1〇11106 和 1. 0 — 11. 〇 重量％甲醇的混合物；及一種約91. 0— 99. 0 百分重 43—10inee 和 1. 0 — 9. ◦百分 重乙醇的混合物；及一種約93. 0-99. 0重量％ 43 — lOmee 和約 1. ◦一 7. ◦ (2 — 6 較佳）重 量％異丙醇。 由不飽和的中間物製備1, 1, 1, 2, 3, 4, 4 ，5, 5, 5—十氣戊烷之方法掲示於CR—8898 w $ 與本發明同天申請，由C. G. Krespan和V. N.
Rao所提出。而不飽和的中間物之製法掲示於CR — 88 97,與本發明同天申請，由C. G. Krespan提出。此 二種申請所掲示之金部資料皆併入於此作為參考。 本發明提供不可燃共沸組成物，其非常適於溶劑清g 應用。 本發明之組成物，更可於己存在冷凍設備作為冷凍劑 (如設計為CFC—12或F—11)。其適用於壓縮循 環應用，包含空氣調節糸統及蒸汽泵条統以製法冷卻及加 熱作用。這些新冷凍劑混合物可適用於冷凍應用方面，如 美國專利4, 482, 465 (頒給Gray)所描述。 f請先閲讀背面之注意事If再嘴寫本頁} 裝. 太蚯佴K /f iA用Ψ团团宅找m f CNS 4组格m 0 X 297公货） 198732 A 6 B6 經濟部屮央標準局兵工消費合作社印製 五、發明説明％ ) 太發明之詳細說明 本發明之組成物包含有效含置的43 — 1 Ome e CF3CHFCHFCF2CF3,沸點= 50. ου)與 一選自由甲醇（CH3 0Η，沸點= 64. 7*0)或乙醇 (CH3 — CH2-〇H,沸點= 78. 4t：)或異丙醇 (CH3 CHOH-CH3 ,沸點=82. 40 群之醇 類的混合物形成共沸混合物。 共沸組成物是指一種具有固定沸點及含三種或三種以 上物質之液體摻合物，此種摻合物有如只含一種物質，其 中，由部份液體蒸發或蒸餾出來之蒸氣，其組成物與液體 之組成物無異，也就是說，經蒸餾作用後，此摻合物之組 成物沒有改變。固定沸點組成物之特性有如共沸，其所為 在之最大或最小沸點，可與具有相同物質之非共沸物相較 之。 本發明之目的，其有效含量是指於混合時，本發明之 摻合物的各組成物之含量，形成本發明之共沸組成物。 此定義包含各組物之含量，其含量可依其壓力而有所 不同，所以不同组成份之共沸組成物可一直持缠存在直至 壓力有所改變，但其可能具有不同的沸點。因此，有效含 量包含本發明之組成份的各組成物的百分重，在不同於大 氣壓的壓力下形成共沸組成份。 ''共沸組成物基本上是由.........所組成〃，這句話是 指本發明之共沸物之所有組成物之混合物（於任何含量下 ),且若有份被蒸餾時，將産生一種含有本發明之所有組 ' _ _ N I I ' Μ 太蚯?备Η疳这玥中因因宅熄miCNS) V4捋柊（21〇y297公修） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 198732 A 6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（7 ) 成物的共沸物，單獨或與其他化合物混合成，也就是說， 上述之在同溫下的蒸餾分解，對組成物之共沸特性沒有實 體上的影辑。事實上，一固定沸點摻合物，可有很多表現 的方式，依其選擇之根據而定： *一組成物被定義為A, B及C之共沸物，因其a共 沸物"一詞是限定性的和限制性的，且需有限含量的A , B及C形成這種組成物，所以其為一固定沸點摻合物。 *眾所皆知，於不同壓力下之技藝，所得之共沸組成 物就不同一至少在某種程度下一且改變其壓力也跟著有所 改變一至少在某種程度下-其沸點溫度。雖然，A, B, C之共沸物代表一種型態的關像，但是依據其溫度及壓力 有不同之組成物。因此，通常在定義其組成範圍時，與其 修改組成物，不如定義其共沸物。 ' *組成物可被定義為一特定A, B及C的重量％之關 僳，或者莫耳率之關像，當於此關傜時，唯有一特定值出 現，且實際上，上述之關係所代表之A, B， C組成之共 沸物，因壓力而不同。 *共沸物A, B, C之特性，是在所給之壓力條件下 ，所得之共沸組成物的待性（於沸點時），因此，在証明 特性時，本發明不受限於特定量組成物之不適當限制觀點 ，其只受限於正確的有效的儀器分析。 大約89. 0 — 99. 0重量％ (較佳者93 — 97 )43—l〇mee 和 1. 0 — 11. ◦(較佳者 3 — 7 )重量％甲醇之二元混合物，其特性為共沸的，此範圍之 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 太蚯张κ疳ίΛ用Ψ因因宅抆miCNSl帘4甩格（210x297公；》·) 193732 A 6 B6 經濟部中央標準局员工消f合作社印製 五、發明説明（g ) 混合物，實質上在固定嚴.力下具有固定沸點。因其固定沸 點之故，此混合物不會有任何大的蒸發率。 於蒸發後，在蒸發組成物與初期液相之組成物之間只 有少許的不同。此不同點，實質上只是相的型態不同而已 〇 因此，任何在此範圍之混合物的特質是其具有真正二 元共沸物之特性。此二元共沸物是由大約95. 3重量％ 43 — lOmee及大約4. 7重量％甲醇所組成，其以 正確的分解蒸餾示法，在大氣壓下，為3 9 . 3 t：之真正 二元共沸物。 而且根據本發明，大約9 1. 0 — 99. 0 (較佳者 94一98)重量％43—lOmee和1. 0—9. 0 (較佳者2 — 6)重量％乙醇之二元混合物其特性為共沸 的，在此範圍内之混合物，於固定壓力下具有一固定沸點 。因其固定沸點之故，此混合物不會有任何很大的蒸發率 0 於蒸發後，在蒸發組成物與初期液相之組成物之間唯 有少許之不同。而此不同點，實質上只是相型態的差異而 已。 因此，任何在此範圍内之混合物的特質是其具有真正 三元共沸之特性。三元組成物由大約97.1重量％43 一l〇mee及大約2. 9重量％乙醇所組成，以正確的 分解蒸餾法，實質上為一種沸點約為43.4¾之真正二 元共沸物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線- " 10 太坺?&尺泞iA闲中团K宏捃m(CNS)甲4規格（210x297公资） A6 B6 198732 五、發明説明（9 ) 而且根據本發明，約93. 0-99. 0 (較佳者 94 一 98)重量％43-10mee 和 1. 0 — 7. 0 (較佳者2 — 6)重置％異丙醇之二元混合物，其特性為 共沸性的，此範圍之混合物，實質上於固定壓力下，具有 固定的沸點。因此固定沸點之故，此混合物不會有任何大 的蒸發率。 . 於蒸發後，在蒸汽組成物與初期液相組成物之間，只 有少許之不同。而此不同之點，實質上只是其相的型態不 同罷了。 因此，任何在範圍之混合物的特質，是具有真正二元
共沸物之特性。此二元組成物是由大約97. 4重量％ 43 — l〇mee及大約2. 6重量％異丙醇所組成，以 正確的分解蒸餾法，在實質上，為一沸點約為45. 51C 之真正三元共沸物。 前述之共沸物，具低臭氧層耗損率，希冀其能完金分 解，達到其同溫層。 本發明之共沸組成物，因其共沸特性，可以很輕易地 回收及再使用蒸氣脱焊和脱脂過程中所使用之溶劑。例如 :本發明之共沸混合物可用於清潔程序（如美國專利3, 881， 949所述之），或用為磨光研磨清潔劑。 而且，此混合物添加適當地含鹵烴後，可適用為抗顯 像劑（對於使用氛型顯像劑而言），及除去光致抗蝕劑。 本發明之另一方面是一種冷凍方法，其包含濃縮本發 明之冷凍劑組成物及冷卻在本體附近之蒸發物。同樣地， (請先閲讀背面之注意事項再填寫本一 裝. 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 太 /iiA m Ψ团 姆格（210x297 公货） II - 經濟部屮央標準局貝工消費合作社印製 19δ· Α6 _Β6_ 五、發明説明（1()) 本發明之另一方面是一種加熱方法，其包含濃縮本發明之 冷凍劑本體附近之加熱及其後之冷凍劑蒸發。 本發明之更進一步而言，包括包含活性劑及推進劑之 矽溶膠組成物，其中，推進剤為本發明之共沸混合物；且 其成份是這些組成物混合而成的。本發明更包含清潔溶劑 組成物，其包含本發明之共沸混合物。 本發明之共沸組成物可經由任何方便之方法製備，其 包括混合或結合所企求之組成份量。較佳的方法是量取所 企求之組成物的份量，然後在適合的容器内混合他們。 於技藝上而言，不需更進一步的加工，利用前述本發 明之方法逹其完全範圍。下列較佳的特別體糸，以前很少 被提及，但無論如何將不受前所掲示之範例所限制。 前述之及下述之實示例中，所有溫度除特別聲明外皆 為攝氏溫度，且所有的含量及百分比皆以重量表示。 本發明之 1, 1，1，2，3，4, 4, 5，5, 5 -十氟戊烷，由美國專利申請案〔docketCR — 8 8 9 7 〕所述之原料起始製備，在此無形中全部參考此文件。根 據其所示教法，其中，至少含5値磺原子的多氣烯烴，可 由二個選自多氟烯烴類與A 觸媒反應而成，觸媒A β X 3 是指一値或多値氟、氣或溴（但X不全為氟）。根據實示 例5所示，5個碩超氟烯烴起始原料可由六氟丙烯（ HFP)與三氟乙烯（TFE)反應製備而成。六磺超氟 烯烴起始原料，實際上是根據實示例5之步驟，將1 , 1rt- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝< 訂· 線. 19873^ 經濟部中央標準局员工消t合作社印製 五、發明説明（n) ，1， 4, 4, 4-六氟一2， 3-二氣一2—丁烯與 TFE産生包含超氟一2, 3—二氣_2_己烯中間産物 ，然後，在回流正一甲基吡咯烷酮與氟化鉀反應轉化成超 氟一 2 —己烯裂備而成。t硝超氟烯煜混合物之起始原料 ，實際上根據實示例5所示之步驟，六氣一丙烯與2莫耳 的TFE反應製備而成。 本發明之CF3CHFCHFCF2CF3由一步驟包 含反應烯烴起始原料之製備過程或上述於蒸氣相中與氫氣 把群之金屬觸媒製備而成。此步驟之烯烴起始原料與所企 求之二氫多氣鏈烷有相同之磺原子數，可能為 CF3CF=CFCF2CF3,而且有烯烴鏈，存在於碩 原子與含氫之對等碩中。 非提供金屬觸媒與提供之金屬觸媒中之金屬是钯類， 姥類或釕類皆適用於步驟。如碩或氧化鋁可被使用。於氣 化鋁上耙類為較佳之觸媒。 於約5 〇·〇至2 2 5t：之溫度範圍内可實施氣相還原 ;較佳之溫度範圍大約在1 0 Ot：至2 ◦ 0 =。氫化作用 之壓力範圍由少於1大氣壓至2 0或多於2 0之大氣壓。 氫對烯烴起始原料之莫耳較佳者介於〇. 5 : 1和4 : 1 之間，更佳者大約介於0 . 5 : 1和1 . 5 : 1之間。 CF aCHFCHF CF2CF3之製備步驟如實示例 6與7所示。所有的申請案，專利案及出販物的全部内容 ，皆引証於此，全部併入做為參考。 '太板珞尺戍诎1?!申团S3宏棵迸（CNS)採.格（210x297公势1 " 二13 - (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 198732 五、發明説明（12) 窨例1 一溶液在適當的容器内，徹底地混合95. 2重量％ 工，i，丄，2，3，4，4，5, 5，5 -十氣戊烷（ 43_10mee)與4. 8重量％反式1, 2—二氣基 乙烯與3· 0重量％甲醇而成。 此溶液於卩6犷1^11_£1|116犷^1〇<16 2514111〇&1111111&1"3庐.1_ nning Band Still (20 0平皿分餾容量）蒸餾之，利 用50:1回流取出率。頂部與鍋内溫度在壓力760 mmHg諝整之。頂部溫度直接讀為〇. 11〇。蒸皤组成 物以氣體色層分析法測定。所得結果如表1所示表 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 (95, 2+4·8)43~10mee (43-10)及甲醇（me OH) 已蒸餾 溫麼. 。。 或回收 重量肓分hh CUTS 鍋肉 頂部 葷最9^ 43-10 甲醇 1 44.0 39.7 1.8 95.12 4.88 2 44.0 39.8 4.3 95.86 4.14 3 44.3 39.8 7.1 95.47 4.53 4 44.6 40.0 12.8 95.10 4.90 5 45.0 40.2 19.1 95.59 4.41 6 45.4 39.9 29.2 95.57 4.43 7 45.8 40.0 36-8 94.70 5.30 底部 — —— 91.1 89.26 10.74 太紙項只疳ίΛ用中因因宅搵课（CNS)平4規柊m〇x297公分） -14 - 198732 五、發明説明（1彡β 上述資料分析顯示，在蒸餾過程中，前部之溫度與蒸 餾組成物之間的差別非常微小。此資料之統計分析顯示 43 — lOmee,甲醇之三元共沸物，於大氣壓下，有 下列待性（9 9 %絶對限制）： 43-1Omee =95. 3±1. 4重量％ 甲醇 =4 . 7 ± 1 . 4重置％ 沸點，Ό =39.9士0.61〇 奮例2 於適當容器内，徹底混合一包含95. 4重量％ ( 43—1Omee),及4. 6重量％乙醇之溶液。 此溶液於 Perkin Elmer Mode 251 Autoannlar Spinning Band Still (2 0 0平皿分播容量）蒸播之 ，使用20:1回流率與取出率。前部與鍋内溫度直接讀 為◦. 1C。所有溫度於760mmHg壓力下調整。以 氣體色層分析法測定蒸餾組成物。所得之結果如表2所示 (請先閲讀背面之注意事項再磺寫本頁) 裝- 訂' 線< 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 太蚯帒K冷徜HI Ψ团因宏找m(CNS)甲4媪柊（210x297公货） -15 - 198732
AbI 表 2 五、發明説明（14) (95 .4 + 4 . 6 )43-1 0 m e e (4 3 -10 及乙醇 (ME 0 Η ) 之蒸皤 已蒸餾 溫樓：1 X) 或回收 重鼉 百分hh CUTS 鍋内 頂部 ®量％ 43-10 ETOH 1 48.1 42.9 4.5 97.13 2.87 2 48.0 43.3 7.2 97.21 2.79 3 48.3 43.3 12.0 97.12 2-88 4 48.5 43.3 13.9 97.07 2.93 5 49.4 43.3 17.6 97.18 2.82 6 49.7 43.6 18.8 97.11 2.89 7 49.8 43.5 19.9 96.81 3.19 8 50.2 43.6 22.0 97.05 2.95 9 50.4 43.6 25.0 97.16 2.84 10 50.8 43.5 29.9 96-87 3.13 底部 — — 82.0 91-09 8.91 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂- 線· 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 根據上述資料分析顯示，於蒸餾過程中，介於前部溫 度與蒸餾組成物之間的差別非常微小。此資料之統計分析 顯示43 — l〇mee和乙醇之真正二元共沸物，於大氣 壓下，有下列之特性（9 9 %绝對限制）： 4 3 - 1 0 m e e ^ =97.1±〇.4重量％ 乙醇 =2.9土0.4重量％ 沸點，1C_=43. 4±0. 7。。__ 太Zfii ffl ΨΗ a 甲4規栘（210x297公册） -16 - 198732 A 6 B6 五、發明説明（1彡 啻例3 於適當容器内，徹底混合一包含96. 0重量％43 —lOmee和4. 0重置％異丙醇之溶液。 此溶液 (200平皿分餾容量），使用15:1回流率：取出率 。前部溫度直接謓為0 . 1 °C。所有溫度於7 6 0 . mmHg壓力下調整。以氣體色層分析法測定蒸餾組成物 。所得之結果如表3所示： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 表 3 (96 .0 + 4 . 0 ) 4 3-1 0 m e e ( 4 3 -10) 及乙醇 (IP A 0 Η ) 之蒸餾 已蒸餾 溫麼， 或回收 重鼉百分F：h CUTS 鍋肉 重最％ 43-10 ETOH 1 45.1 14.1 97.23 1.ΊΊ 2 45.3 26.2 97.24 2.76 3 45.7 35.8 97.39 2.61 4 46.0 41.4 97.61 2.39 底部 -- 94.1 91.26 8.74 裝- 訂_ 線- 根據上述資料分析顯示，於蒸餾過程中，介於前部溫 度與蒸餾組成物之間的差別非常微小。此資料之統計分析 顯示4 3— 1 Ome e及異丙醇之真正二元共沸物，於大 氣壓下，有下列之特性（99%絶對限制）：_ 太啟疳Φ团因定熄進(XNS)中4頫格乂297公修） -17 — 198732 A 6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（id 43—10mee =97. 4土◦. 8重量％ 異丙醇 =2.6士0.8重量％ 沸點，Ό =45.5土1.8^ 奮例4 許多單面電路板以活性樹脂焊劑塗佈及將電路板通過 預熱器焊接以達約20〇°F (93C)之項側電路板溫度 ，然後通過5〇〇°F (2601C)熔解焊劑。此焊接的電 路板分開脱焊，以上述實例2及3引証之共沸混合物懸浮 電路板，起先，於煮沸槽中（包含共沸混合物）放置3分 鐘，然後於漂洗槽中（包含相同共沸混合物），放置1分 鐘，最後，於煮沸槽上之溶劑蒸氣中放置1分鐘。此清洗 過之電路板上，絲毫不殘留任一共沸混合物之痕跡。 啻例5 CFrCF = CF2 CF3(F —戊烯一2)夕剪備 於一 20°C 時，將 8. 〇gA5?F2_sC$c,2 (從 製備），75g (◦. 50莫耳）六氣丙烯， 及50g (◦. 5莫耳）三氣乙烯置於一400—毫升金 羼試管中，搖動3 0分鐘，其溫度迅速升至2 0 °C及壓力 降低至8psi。此産物之蒸餾作用産出88. 0g ( 70%)iL—戊烯—2-，（沸點 23 — 26°C)以 IR *, NMR,及GC/MS測之。NMR顯示此産物為89 %反式一異構物及11%順式—異構物。 太《.张+ 平4規格（210x297公货） -18 _ (請先閲讀背面之注意事项再填窝本頁) i9B73'«4 經濟部中央標準局员工消t合作社印製 五、發明説明（1力 奮例6 CF3 CF = CFCF2 CF.,赛氣相之薄原作用 於 6 "X 1/2 "0. D. Has tel loy試管中置入 10. 〇g的其上含◦. 5%耙之5X8篩孔氣化鋁球。 這是出自Calsicat之商業實例，其主要使用氫氣降低。將 超氣戊烯一 2 (2mL/hr液體）及氫氣（2QmL /m i η)同時加入反應器内蒸發之，以連線作業之GC 及MS分析由反應器逸出産物蒸氣，然後將其收集於 一80¾之阱中。在100〜200t之溫度下，産生超 氟一 2H，3H —戊烷之96 — 99%轉化率，在此溫度 範圍内，绝對有95%或更佳的轉化率。此三氫副産物約 為1%。沸點50 — 551C之産物，很容易地由簡易分解 得到，所得之物由GC和NMR分析，可得其非對映異構 物之比率為大約90 : 1 0。 審例7 CF3 CF 三 CFCF2 CF3：>^哼作用 22. 7g (0. 091契耳）之超氟戊烯一2與 2. 0g於100mL甲苯中碩上5%把之還原作用，反 應方^ 2&5 C，氣氣容量20 — 5〇ps i下進行，直至氫 氣吸牧Λ昇降至0. 3ps i/hr。蒸餾作用用於解析揮 發性，沸點25—62C,18. 3g之含65重童％戊 烷（由94 : 6)莫耳率二氫—至三氫戊烷所組成）。超 氟_2H, 3H—戊烷由97:3之比率的非對映異構物 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝· 訂 線· 太级伐 K Φ 团 03«：ism(CNS)甲4捃格（210x297公+;«·) -19 - 198732 A 6 B6 五、發明説明（IS 組成，特別是高選擇性的。 此反應閭明一般之超氟化直線内含烯烴之二氫化的高 選擇性，而且只有一値非對映異構物之二氫産物形成的顯 著選擇性，其於非極性介質中，金屬催化劑産生還原反應 之際。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央欉準局員工消费合作社印製 太蚯珞β疳这用Φ因因宅找rn(CNS)甲4撖tM21〇y297公资） -20 -

Claims (1)

198732 A7 B7 C7 經濟部中央標準局Λ工消费合作杜印製 六、 附件 申請專利範圍 — (A) r 修正’ 3補充, 公 告 ff* 第 80106067 f號 專 利 申 請 案 ιϋ 中 文 申 i主 B月 專 利 範 圍 修 正 本 民 國 81年 12月 修正 1 • ― 種 共 沸 組 成 物 ,其係由 8 9 • 〇 ― 9 9 • 〇 重量 % 之 1 f 1 1 2 3 4 4 9 5 f 5 *> > ： 5 一 十 氟戊 烷 及 1 • 0 ― 1 1 • 〇 重 量 % 甲 醇 所 組 成 .其中此組成物 在大 氣 壓 下 ，沸點 為3 9 · 9 °C ± 〇. 6 °C 〇 2 • 如 申 請 專 利 ΦΕ 圍 第 1 項 之 共 沸 組 成 物 > 其 係 由 9 3 ― 9 7 重 量 % 之 1 > 1 9 1 t 2 > 3 > 4 > 4 9 5， 5 i 5 ― 十 氟 戊烷 及 3 一 7 重 量 % 甲 醇 所組成 〇 3 • 如 申 1青 專 利 範 圍 第 1 項 之 共 沸 組 成 物 ，其 傜 由 9 5 ♦ 3 土 1 • 4 重 J=L 里 % 之 1 1 > 1 f 2 > 3 } 4 ,4 ， 5 t 5 t 5 一 十 氟 戊 烷 及 4 . 7 土 1 * 4 重 量 % 甲 醇所 組成 0 4 * 種 共 沸 組 成 物 ，其係 由 9 1 • 〇 ― 9 9 • 0 重量 % 1 9 1 » 1 9 2 1 3 » 4 1 4 » 5 > 5 5 十 氟 戊院 及 1 * 0 一 9 • 〇 重 量 % 乙 醇 所 組 成 ) 其 中 此 組 成 物 在大 氣 壓 下 > 沸 點 為 4 3 • 4 °c 土 〇 * 7 °c 〇 5 • 如 申 請 專 利 範 圍 第 4 項 之 共 沸 組 成 物 像 由 9 4 ― 9 8 重 量 % 之 1 1 1 > 1 > 2 9 3 4 t 4 i 5 5 , 5 一 十 氟 戊烷 及 2 ― 6 重 量 % 乙 醇 所 組 成 〇 6 ♦ 如 請 專 利 範 圍 第 4 項 之 共 沸 組 成 物 俗 由 9 7 • 1 士 〇 • 4 重 量 % 之 1 t 1 } 1 > 2 > 3 f 4 ,4 -裝. 訂· -線乂 — (請先閲讀背面之注意事項再瑣窝本頁) K紙張尺度適用中國國家檁準（CNs)甲4規格（210 X 297公漦） 1 - 81·9·10,000 198732 A7 B7 C7 D7 經濟部中央櫺準局貝工消费合作杜印製 六、申請專利範团 ，5, 5, 5—十氟戊烷及2. 9±0. 4重量％之乙醇 所組成。 7 . —種共沸組成物，其傜由9 3 . ◦ - 9 9 . ◦重量 % 1 , 1, 1, 2, 3, 4, 4, 5, 5, 5--h 氣戊院 及1. 0—7. 0重量％異丙醇所組成，其中此組成物在 大氣壓下，沸點為4 5 . 5 °C 土 1 . 8 °C。 8 .如申請專利範圍第7項之共沸組成物，其係由 94-98 重量1, 1, 2, 3, 4, 4, 5, 5 ,5-十氟戊烷及2-6重量％異丙醇所組成。 9 .如申請專利範圍第7項之共沸組成物，其係由 97. 4土0. 8重量％1,1,1， 2， 3, 4， 4, 5, 5，5 —十氮戊烷及2. 6 士 0. 8重量％異丙醇所 組成。 1 〇 .—種供清潔固體表面之方法，其包含以如申請 專利範圍第1 , 4或7項之共沸組成物處理上述之表面。 1 1 ·如申請專利範圍第1 〇項之方法，其中，所指 之固體表面為被焊劑及焊劑殘留物弄染之印刷電路板。 1 2 .如申請專利範圍第1 1項之方法，其中，所指 之固體表面為金屬。 13. —種供産生冷凍作用之方法，其包含在欲被冷 卻之物體附近蒸發如申請專利範圍第1 , 4或7項之組成 物。 1 4 . 一種供産生熱之方法，其包含在欲被加熱之物 體附近冷凝如申請專利範圍第1 , 4或7項之組成物。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） -2 ~ 81.9.10,000 ------------------(-----裝------tr------線1I (請先閲讀背面之注意事項再璜寫本頁) L98732 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範圍 1 5 . —種供製備聚合泡體之方法，其包含以起泡劑 擴漲聚合物，其改良處在於：起泡劑為如申請專利範圍第 1，4或7項之組成物。 1 6 . —種氣溶膠組成物，其包含一種推進劑和一種 活性劑，其改良處在於：推進劑為如申請專利範圍第1 , 4或7項之組成物。 . ------------------{-----裝------tr------線Λ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部肀央標準扃8工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210Χ 297公釐） -3 - 81.9.10,000
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