Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU997819A1 - Sulphide ore flotation collector - Google Patents

Sulphide ore flotation collector Download PDF

Info

Publication number
SU997819A1
SU997819A1 SU813356492A SU3356492A SU997819A1 SU 997819 A1 SU997819 A1 SU 997819A1 SU 813356492 A SU813356492 A SU 813356492A SU 3356492 A SU3356492 A SU 3356492A SU 997819 A1 SU997819 A1 SU 997819A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
consumption
mibk
lime
cycle
Prior art date
Application number
SU813356492A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Ильич Рябой
Константин Минович Асончик
Алла Николаевна Порошина
Инна Владимировна Франковская
Вениамин Ахметович Кучаев
Original Assignee
Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых filed Critical Всесоюзный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский И Проектный Институт Механической Обработки Полезных Ископаемых
Priority to SU813356492A priority Critical patent/SU997819A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU997819A1 publication Critical patent/SU997819A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к обогаще .нию полезных ископаемых и может быть использовано на флотационных, фабриках , перерабатывающих сульфидные медьсодержащие руды (медно-пиритные, медно-цинковые , медно-никелевые и др.)The invention relates to mineral processing and can be used in flotation, factories processing sulphide copper ores (copper pyrite, copper zinc, copper nickel, etc.)

Наиболее распространенным реагентом-собиретелем сульфидных руд  вл етс  бутилксантогенат кали С1 и .The most common reagent-collector of sulfide ores is potassium butyl xanthate, C1 and.

.Известно использование в качаетве собирателей сульфидов другого типа сульфгидрильных собирателей аэрофлотов .. It is known to use in the pumphouse of collectors of sulfides of another type of sulfhydryl collectors of aeroflots.

. В качестве собирател  сульфидных руд известно использование М,М-дизамещенной-Н-бензоилтиомочевину (БЭТК) общей формулы. As a collector of sulfide ores, the use of M, M-disubstituted-N-benzoylthiourea (BETC) of the general formula

C,H--N-CC, H - N-C

NH-C-C Н NH-C-C H

I и   I and

1 S1 s

где R - алифатиче ский-углеводородный радикал з.where R is an aliphatic-hydrocarbon radical h.

Недостатками применени  известных собирателей ксантогенатов  влдютс  в р де случаев недостаточно высокое изв ечение металлов и большие расхо;ды реагента, длительное врем  флотации и значительные расходы сопутствующих реагентов-модификаторов. Ка некоторых типах руд N,N-дизамещенна -N-бензоилтиомочевина также не позвол ет получать заметно более высокое извлечение металлов по сравнению с ксантогенатом.The disadvantages of using known collectors of xanthates are, in a number of cases, the insufficient recovery of metals and the high costs of the reagent, the long flotation time and the considerable costs of the associated modifying reagents. For some types of ores, N, N-disubstituted -N-benzoylthiourea also does not allow for significantly higher metal recovery compared to xanthate.

Известна N-фенил-Ы-алкил-Н-ацилтиомочевина формулыKnown N-phenyl-Y-alkyl-N-acylthiourea formula

10ten

..-N-C-NH-C-R..- N-C-NH-C-R

% 5% five

f-t i I tt h If-t i I tt h I

R 5R 5

алифатические углево«1 где Raliphatic carbohydrates "1 where R

15 дородные радикалы (4 . Реагент синтезируетс  взаимодействием хлорангидридов алифатических кислот с роданидом амглони  или кали  и моноалкиланилином. Все операции 15 Prenatal radicals (4. The reagent is synthesized by the interaction of aliphatic acid chlorides with amgloni or potassium rhodanide and monoalkylaniline. All operations

20 производ т в одном реакционном сосуде . Выход продукта составл ет не менее 96% от теоретического Он представл ет собой твердое вещество, растворимое в щелочи. Если отсут25 ствует промышленное производство некоторых хлорангидридов кислот, тр. они получаютс  взаимодействием ал11фатических киблот и треххлористого фосфора. Обща  реакци  получени  20 produced in the same reaction vessel. The yield of the product is not less than 96% of the theoretical. It is a solid, soluble in alkali. If there is no industrial production of certain acid chlorides, tr. they are obtained by the interaction of alfatic cyblot and phosphorus trichloride. General reaction

30 . реагента выгл дит следу1ощим образом:.thirty . The reagent looks the following way :.

R COOHM/3PCe,::;-| R-C.R COOHM / 3PCe, ::; - | Rc.

tNH,SCN+MH CC 4 Все используемые дл  синтеза продукты производ тс  в промышленном масштабе, в св зи с чем предлагаемый реагент .может быть легко получен в промышленных услови х. Цель изобретени  - повышение извл чени  металлов при флотации сульфидliHX руд. Поставленна  цель достигаетс  пр менением в качестве собирател  дл  флотации сульфидных руд N-фенил-М-алкил-М-ацилтиомочевины формулы чч //и-с-ин-с-и 4 I 11 II R S О R-, - алифатические углево дородные радикалы ().. В отличие от известного реагента -N,N-дизамещенной-н-бензоилтиомочевиныпредлагаемый реагент содержит вмест бензольного радикала С- алифа L / J гдде тический радикал R - ал фатический углеводородный радикал. Присутствие алифатического радикала вместо ароматического радикала обус лавливает отличие р да физикохимиче ких и флотационных свойств. Предлагаемый тип реагентов по своей кисло ной силе примерно в 100 раз слабее, чем извесгный реагент с бензоильным радикалом. Соединени  с алифатичесКИМ радикалом имеют более низкую температуру плавлени , чем с аромат ческим, вследствие этого они  вл ют с  более растворимыми. Так, дл  N-фeнил- i-этил-N-aцилтиoмoчeвины, где ацил , т.пл. 7880°С , д. ;  и-фенил-Й-этил-Н-бензоилт мочевины, т.пл. 133-134 1 Пример. В открытом цикле медно-пиритную руду измельчают до 60% - 0,074 мм, обрабатывают собира телем 1 мин, добавл ют пенообразователь - метилизобутилкарбинол (МИБК) в количестве 10 г/т и провод флотацию в течение 20 мин, рН флотацни пульпы, который регулируют вв дением соды, составл ют 9-10. В замкнутом цикле медно-пирйтную РУДУ измельчают до 55-60% - 0,074 м Провод т I и IT медную флотацию.tNH, SCN + MH CC 4 All products used for the synthesis are produced on an industrial scale, therefore the proposed reagent can be easily obtained under industrial conditions. The purpose of the invention is to increase the extraction of metals during the flotation of sulfide liHX ores. This goal is achieved by using the N-phenyl-M-alkyl-M-acylthiourea of the formula hh // i-c-in-c and 4 I 11 II RS O R-, aliphatic hydrocarbon radicals as a collector for the flotation of sulfide ores. () .. In contrast to the known reagent -N, N-disubstituted-n-benzoylthiourea, the proposed reagent contains a C-alif benzene radical L / J, where the index radical R is an alpha hydrocarbon radical. The presence of an aliphatic radical instead of an aromatic radical causes the difference in the physicochemical and flotation properties. The proposed type of reagents is approximately 100 times weaker in its acidic strength than the calcined reagent with a benzoyl radical. Compounds with an aliphatic radical have a lower melting point than aromatic ones, as a result of which they are more soluble. Thus, for N-phenyl-i-ethyl-N-acylthio mochevins, where acyl, m.p. 7880 ° C, d; i-phenyl-TH-ethyl-N-benzoyl urea, so pl. 133-134 1 Example. In an open cycle, the copper pyrite ore is crushed to 60% -0.074 mm, treated with the teleme for 1 minute, a frother methyl-isobutylcarbinol (MIBK) is added in an amount of 10 g / t and wire flotation for 20 minutes The amount of soda is 9-10. In a closed cycle, the copper pier ore is crushed to 55-60% - 0.074 m. I and IT copper flotation is carried out.

ГЧт-С-КН-С-КГЧт-С-КН-С-К

,Nve V/ Til, Nve V / Til

Claims (3)

R 5 концентраты объедин ют и осуществл ют три перечистки, в медном цикле с известньции реагентами-собирател ми расод бутилового ксантогената составил 28 г/т, извести - 6000 г/т, МИБК 10 г/т. В случае БЭТК его расход 32 г/т, извести - 3200 г/т, МИБК 8 г/т. в медном цикле с предлагаемым реагентом его расход составил 30 г/т, извести - 3200 г/т, ПИБК - 5 г/т. Дл  получени  пиритного концентрата флотировали собирателем хвосты II медной флотации и полученный концентрат подвергали одной перечистке. В пиритном цикле с известн1л«1И реагентами расход бутилового ксантогената составил 80 г/т, МИБК - 5 г/т,. соды - 4000 г/т. В случае использовани  БЭТК его расход составил 82 г/т, МИБК - 4 г/т, соды 2200 г/т. С предлагаемым реагентом fero расход составил 85 г/т, МИБК 2 г/т, соды - 2200 г/т. Результаты опытов показали, что с применением предлагаемого peaгента по сравнению с известными достигаетс  несколько более высокое изв1г1ечение меди и серы. По сравнению с использованием ксантогената применение предлагаемого реагента позвол ет повысить на 0,9% извлечение меди при несколько более BF.3ICOKOM качестве концентрата. Полученный медный концентрат  вл етс  кондиционным и соответствует марке КМ 7. Иэвлече.ние серы остаетс  практически одинаковым. По сравнению с ксантогенатом вдвое сокращаетс  врем  медной флотации. Почти вдвое сокращаетс  расход извести в медном цикле и соды в пиритном цикле. Врем  флотации с предлагаемым реагентом также меньше {в 1,5 раза) по сравнению БЭТК. Таким образом, применение предлагаемого реагента по сравнению с изнестными обеспечивает полученйе р да технико-экономических преимуществ и расшир ет ассортимент используемых реагентов. Формула изобретени  Применив Н-фенил-К-алкил-М-ацилTLHOMO4eBHHH формулы K-c--NH-e-Ri 9 997 где.К.Л - алифатические углеводородные радикалы в качестве собирател  дл  флотации сульфидных руд. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе fбТ-пГ ЦИЯ .ПвДрЭ. X7/JfC О/±Д. R 5 concentrates are combined and three clean-ups are carried out, in the copper cycle with limestone, the collector of butyl xanthate was 28 g / t with lime reagents, 6000 g / t with lime, and MIBK 10 g / t. In the case of BETK, its consumption is 32 g / t, lime - 3200 g / t, MIBK 8 g / t. in the copper cycle with the proposed reagent, its consumption was 30 g / t, lime - 3200 g / t, PIBK - 5 g / t. To obtain the pyrite concentrate, the tailings II copper flotation were floated by the collector and the resulting concentrate was subjected to one cleaning. In the pyrite cycle with limestone “1I” and reagents, the consumption of butyl xanthate was 80 g / t, MIBK - 5 g / t ,. soda - 4000 g / t. In case of using BETC, its consumption was 82 g / t, MIBK - 4 g / t, soda 2200 g / t. With the proposed reagent fero consumption was 85 g / t, MIBK 2 g / t, soda - 2200 g / t. The results of the experiments showed that with the use of the proposed agent as compared with the known, a slightly higher extraction of copper and sulfur is achieved. Compared with the use of xanthate, the use of the proposed reagent allows to increase copper recovery by 0.9% with a slightly higher quality of BF.3ICOKOM concentrate. The resulting copper concentrate is conforming and corresponds to the KM 7 grade. The sulfur content of sulfur remains almost the same. Compared to xanthate, copper flotation time is halved. The lime consumption in the copper cycle and soda in the pyrite cycle are almost halved. The flotation time with the proposed reagent is also less (1.5 times) compared to BETC. Thus, the use of the proposed reagent as compared with the wear reagent provides a number of technical and economic advantages and expands the range of reagents used. Claims Applying H-phenyl-K-alkyl-M-acyl-TLHOMO4eBHHH of the formula K-c-NH-e-Ri 9,997 where. KL - aliphatic hydrocarbon radicals as a collector for the flotation of sulfide ores. Sources of information taken into account in the examination of the fbT-PGI TII. PvDRE. X7 / JfC О / ± Д. 2. Щербаков В.А. Сравнительна  характеристика резгентных режимов 8196 на отечественных и зарубежных обога- тительных фабриках. - Цветные металлы, 1980, 4, с.91-98. 2. Shcherbakov V.A. Comparative characteristics of resident modes 8196 in domestic and foreign processing factories. - Non-ferrous metals, 1980, 4, pp.91-98. 3. Авторское свидетельство cJCCP 643197, кл. В 03 D 1/02, 1976. 5 e. М. Ac cfyetWo . ; , -  - «ч.. 1 carb,it4des.-Jernef Ciiem4sciie Socieied, 1895, 67, р.1040.3. Copyright certificate cJCCP 643197, cl. B 03 D 1/02, 1976. 5 e. M. Ac cfyetWo. ; , - - “h. 1 carb, it4des.-Jernef Ciiem4sciie Socieied, 1895, 67, p.1040.
SU813356492A 1981-11-17 1981-11-17 Sulphide ore flotation collector SU997819A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813356492A SU997819A1 (en) 1981-11-17 1981-11-17 Sulphide ore flotation collector

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813356492A SU997819A1 (en) 1981-11-17 1981-11-17 Sulphide ore flotation collector

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU997819A1 true SU997819A1 (en) 1983-02-23

Family

ID=20983378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813356492A SU997819A1 (en) 1981-11-17 1981-11-17 Sulphide ore flotation collector

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU997819A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4556482A (en) * 1984-08-17 1985-12-03 American Cyanamid Company Process for the flotation of base metal sulfide minerals in acid, neutral or mildly alkaline circuits
CN101337205B (en) * 2008-08-13 2011-04-20 中南大学 Use of diester isosulfocyanate in sulphide ore floation and preparation method thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4556482A (en) * 1984-08-17 1985-12-03 American Cyanamid Company Process for the flotation of base metal sulfide minerals in acid, neutral or mildly alkaline circuits
CN101337205B (en) * 2008-08-13 2011-04-20 中南大学 Use of diester isosulfocyanate in sulphide ore floation and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4908125A (en) Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein
US2914173A (en) Method of processing phosphate ore to recover metallic minerals
SU997819A1 (en) Sulphide ore flotation collector
US3907854A (en) Dialkyl thionocarbamate method
Spry An unusual gahnite-forming reaction, Geco base-metal deposit, Manitouwadge, Ontario
US3235077A (en) Flotation of sphalerite
US3788467A (en) Flotation process for recovering molybdenum
US1801318A (en) Concentration of ores
US4459237A (en) Trithiocarbonates
CN110013917A (en) Inhibit the inhibitor and its application method of vulcanization X in a kind of floatation process
US1552936A (en) Concentration of ores
US3329266A (en) Flotation process involving depression of sulfide minerals previously activated
SU833326A1 (en) Collector for sulfide ore flotation
US4556500A (en) Flotation reagents
US3414128A (en) Nitrogenous material fractions obtained from gilsonite in froth flotation
US1839155A (en) Process of concentrating ores by flotation
US4579651A (en) Flotation reagents
US1807860A (en) Separation of minerals
US3834533A (en) Concentration of oxide copper ores by flotation separation
US3785488A (en) Flotation process for recovering molybdenum
US2512715A (en) Froth flotation of sulfide ores
US4561984A (en) Trithiocarbonate flotation reagents
US1863760A (en) Separation of minerals by flotation
US1388868A (en) Process of purifying liquors by froth flotation
US3223238A (en) Flotation of sulfide ores