SU997819A1 - Sulphide ore flotation collector - Google Patents
Sulphide ore flotation collector Download PDFInfo
- Publication number
- SU997819A1 SU997819A1 SU813356492A SU3356492A SU997819A1 SU 997819 A1 SU997819 A1 SU 997819A1 SU 813356492 A SU813356492 A SU 813356492A SU 3356492 A SU3356492 A SU 3356492A SU 997819 A1 SU997819 A1 SU 997819A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- consumption
- mibk
- lime
- cycle
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к обогаще .нию полезных ископаемых и может быть использовано на флотационных, фабриках , перерабатывающих сульфидные медьсодержащие руды (медно-пиритные, медно-цинковые , медно-никелевые и др.)The invention relates to mineral processing and can be used in flotation, factories processing sulphide copper ores (copper pyrite, copper zinc, copper nickel, etc.)
Наиболее распространенным реагентом-собиретелем сульфидных руд вл етс бутилксантогенат кали С1 и .The most common reagent-collector of sulfide ores is potassium butyl xanthate, C1 and.
.Известно использование в качаетве собирателей сульфидов другого типа сульфгидрильных собирателей аэрофлотов .. It is known to use in the pumphouse of collectors of sulfides of another type of sulfhydryl collectors of aeroflots.
. В качестве собирател сульфидных руд известно использование М,М-дизамещенной-Н-бензоилтиомочевину (БЭТК) общей формулы. As a collector of sulfide ores, the use of M, M-disubstituted-N-benzoylthiourea (BETC) of the general formula
C,H--N-CC, H - N-C
NH-C-C Н NH-C-C H
I и I and
1 S1 s
где R - алифатиче ский-углеводородный радикал з.where R is an aliphatic-hydrocarbon radical h.
Недостатками применени известных собирателей ксантогенатов влдютс в р де случаев недостаточно высокое изв ечение металлов и большие расхо;ды реагента, длительное врем флотации и значительные расходы сопутствующих реагентов-модификаторов. Ка некоторых типах руд N,N-дизамещенна -N-бензоилтиомочевина также не позвол ет получать заметно более высокое извлечение металлов по сравнению с ксантогенатом.The disadvantages of using known collectors of xanthates are, in a number of cases, the insufficient recovery of metals and the high costs of the reagent, the long flotation time and the considerable costs of the associated modifying reagents. For some types of ores, N, N-disubstituted -N-benzoylthiourea also does not allow for significantly higher metal recovery compared to xanthate.
Известна N-фенил-Ы-алкил-Н-ацилтиомочевина формулыKnown N-phenyl-Y-alkyl-N-acylthiourea formula
10ten
..-N-C-NH-C-R..- N-C-NH-C-R
% 5% five
f-t i I tt h If-t i I tt h I
R 5R 5
алифатические углево«1 где Raliphatic carbohydrates "1 where R
15 дородные радикалы (4 . Реагент синтезируетс взаимодействием хлорангидридов алифатических кислот с роданидом амглони или кали и моноалкиланилином. Все операции 15 Prenatal radicals (4. The reagent is synthesized by the interaction of aliphatic acid chlorides with amgloni or potassium rhodanide and monoalkylaniline. All operations
20 производ т в одном реакционном сосуде . Выход продукта составл ет не менее 96% от теоретического Он представл ет собой твердое вещество, растворимое в щелочи. Если отсут25 ствует промышленное производство некоторых хлорангидридов кислот, тр. они получаютс взаимодействием ал11фатических киблот и треххлористого фосфора. Обща реакци получени 20 produced in the same reaction vessel. The yield of the product is not less than 96% of the theoretical. It is a solid, soluble in alkali. If there is no industrial production of certain acid chlorides, tr. they are obtained by the interaction of alfatic cyblot and phosphorus trichloride. General reaction
30 . реагента выгл дит следу1ощим образом:.thirty . The reagent looks the following way :.
R COOHM/3PCe,::;-| R-C.R COOHM / 3PCe, ::; - | Rc.
tNH,SCN+MH CC 4 Все используемые дл синтеза продукты производ тс в промышленном масштабе, в св зи с чем предлагаемый реагент .может быть легко получен в промышленных услови х. Цель изобретени - повышение извл чени металлов при флотации сульфидliHX руд. Поставленна цель достигаетс пр менением в качестве собирател дл флотации сульфидных руд N-фенил-М-алкил-М-ацилтиомочевины формулы чч //и-с-ин-с-и 4 I 11 II R S О R-, - алифатические углево дородные радикалы ().. В отличие от известного реагента -N,N-дизамещенной-н-бензоилтиомочевиныпредлагаемый реагент содержит вмест бензольного радикала С- алифа L / J гдде тический радикал R - ал фатический углеводородный радикал. Присутствие алифатического радикала вместо ароматического радикала обус лавливает отличие р да физикохимиче ких и флотационных свойств. Предлагаемый тип реагентов по своей кисло ной силе примерно в 100 раз слабее, чем извесгный реагент с бензоильным радикалом. Соединени с алифатичесКИМ радикалом имеют более низкую температуру плавлени , чем с аромат ческим, вследствие этого они вл ют с более растворимыми. Так, дл N-фeнил- i-этил-N-aцилтиoмoчeвины, где ацил , т.пл. 7880°С , д. ; и-фенил-Й-этил-Н-бензоилт мочевины, т.пл. 133-134 1 Пример. В открытом цикле медно-пиритную руду измельчают до 60% - 0,074 мм, обрабатывают собира телем 1 мин, добавл ют пенообразователь - метилизобутилкарбинол (МИБК) в количестве 10 г/т и провод флотацию в течение 20 мин, рН флотацни пульпы, который регулируют вв дением соды, составл ют 9-10. В замкнутом цикле медно-пирйтную РУДУ измельчают до 55-60% - 0,074 м Провод т I и IT медную флотацию.tNH, SCN + MH CC 4 All products used for the synthesis are produced on an industrial scale, therefore the proposed reagent can be easily obtained under industrial conditions. The purpose of the invention is to increase the extraction of metals during the flotation of sulfide liHX ores. This goal is achieved by using the N-phenyl-M-alkyl-M-acylthiourea of the formula hh // i-c-in-c and 4 I 11 II RS O R-, aliphatic hydrocarbon radicals as a collector for the flotation of sulfide ores. () .. In contrast to the known reagent -N, N-disubstituted-n-benzoylthiourea, the proposed reagent contains a C-alif benzene radical L / J, where the index radical R is an alpha hydrocarbon radical. The presence of an aliphatic radical instead of an aromatic radical causes the difference in the physicochemical and flotation properties. The proposed type of reagents is approximately 100 times weaker in its acidic strength than the calcined reagent with a benzoyl radical. Compounds with an aliphatic radical have a lower melting point than aromatic ones, as a result of which they are more soluble. Thus, for N-phenyl-i-ethyl-N-acylthio mochevins, where acyl, m.p. 7880 ° C, d; i-phenyl-TH-ethyl-N-benzoyl urea, so pl. 133-134 1 Example. In an open cycle, the copper pyrite ore is crushed to 60% -0.074 mm, treated with the teleme for 1 minute, a frother methyl-isobutylcarbinol (MIBK) is added in an amount of 10 g / t and wire flotation for 20 minutes The amount of soda is 9-10. In a closed cycle, the copper pier ore is crushed to 55-60% - 0.074 m. I and IT copper flotation is carried out.
ГЧт-С-КН-С-КГЧт-С-КН-С-К
,Nve V/ Til, Nve V / Til
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813356492A SU997819A1 (en) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Sulphide ore flotation collector |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813356492A SU997819A1 (en) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Sulphide ore flotation collector |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU997819A1 true SU997819A1 (en) | 1983-02-23 |
Family
ID=20983378
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813356492A SU997819A1 (en) | 1981-11-17 | 1981-11-17 | Sulphide ore flotation collector |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU997819A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4556482A (en) * | 1984-08-17 | 1985-12-03 | American Cyanamid Company | Process for the flotation of base metal sulfide minerals in acid, neutral or mildly alkaline circuits |
CN101337205B (en) * | 2008-08-13 | 2011-04-20 | 中南大学 | Use of diester isosulfocyanate in sulphide ore floation and preparation method thereof |
-
1981
- 1981-11-17 SU SU813356492A patent/SU997819A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4556482A (en) * | 1984-08-17 | 1985-12-03 | American Cyanamid Company | Process for the flotation of base metal sulfide minerals in acid, neutral or mildly alkaline circuits |
CN101337205B (en) * | 2008-08-13 | 2011-04-20 | 中南大学 | Use of diester isosulfocyanate in sulphide ore floation and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4908125A (en) | Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein | |
US2914173A (en) | Method of processing phosphate ore to recover metallic minerals | |
SU997819A1 (en) | Sulphide ore flotation collector | |
US3907854A (en) | Dialkyl thionocarbamate method | |
Spry | An unusual gahnite-forming reaction, Geco base-metal deposit, Manitouwadge, Ontario | |
US3235077A (en) | Flotation of sphalerite | |
US3788467A (en) | Flotation process for recovering molybdenum | |
US1801318A (en) | Concentration of ores | |
US4459237A (en) | Trithiocarbonates | |
CN110013917A (en) | Inhibit the inhibitor and its application method of vulcanization X in a kind of floatation process | |
US1552936A (en) | Concentration of ores | |
US3329266A (en) | Flotation process involving depression of sulfide minerals previously activated | |
SU833326A1 (en) | Collector for sulfide ore flotation | |
US4556500A (en) | Flotation reagents | |
US3414128A (en) | Nitrogenous material fractions obtained from gilsonite in froth flotation | |
US1839155A (en) | Process of concentrating ores by flotation | |
US4579651A (en) | Flotation reagents | |
US1807860A (en) | Separation of minerals | |
US3834533A (en) | Concentration of oxide copper ores by flotation separation | |
US3785488A (en) | Flotation process for recovering molybdenum | |
US2512715A (en) | Froth flotation of sulfide ores | |
US4561984A (en) | Trithiocarbonate flotation reagents | |
US1863760A (en) | Separation of minerals by flotation | |
US1388868A (en) | Process of purifying liquors by froth flotation | |
US3223238A (en) | Flotation of sulfide ores |