Изобретение относитс к области синтеза трехмерных полимеров, а точнее к синтезу сшитых макросетчатых изопористых полимеров стирола. Макросетчатые изопористые полимеры стирола могут найти применение в качестве сорбентов и носителей ,в хроматографических процессах. Известен способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола , который заключаетс в введении в набухающий сополимер стирола с дивинилбензолом дополнительных сшиво на стадии хлорметилиррвани сополимера .в присутствии катализаторов дел -Крафтса l .Последующее аминиро вание хлорметилированных продуктов приводит к получению анионообменных смол, которые обладают высокой осмотической прочностью и высокой проницаемостью дл органических ионов, Они медленно отравл ютс органически ми веществами, в св зи с чем широко используютс в процессах водопйдготовки . Однако способ их получени не позвол ет контролировать степень сшивки полимерного каркаса. Небольшие отклонени , от условий синтеза (например, изменение активности катализатора или температуры) привод т к изменению структуры полимера - носител , а следовательно, и к изменению свойств анионообменных смол на их основе. Более,того, способ не позвол ет получить иные сорбенты (например, содержащие кислотные функциональные группы)так как выделить сшитый полимерный каркас, не содержащийхлорметильных групп, не представл етс возможным. Этими недостатками не обладает способ получени макросетчатых изопо ристых полимеров стирола, заключающийс в сшивании полистирольных цепей в среде органического растворите л строго определенным количеством бифункциональных реагентов - ксили .лендихлоридом или 4,4-бис-хлорметил дифенилом, по реакции Фридел -Крафтса 2 . Полимеры, полученные согласно этому способу, обладают высоко пористостью и способностью набухать в любых средах. Аниониты, сульфокати ниты и аг1.фотерные ионообменные смолы на и-х основе характеризуютс высокой емкостью, механической и осмотичес-С11- (;н2-(н-сн2CH2i --СН-С11о-СИ-ЙН2кой стаб1-шьн6стью и высокой прони- цаемостью дл органических ионов. Недостаток способа получени макросетчатых изопористых полимеров стирола состоит в том, что дл получени этих структур в качестве сшивающих агентов используют п-ксилилендихлорид или 4,4-бис-хлорметилдифенил. Эти соединени не выпускаютс промышленностью , что ограничивает получение сшитых полимеров лишь рамками лаборатории. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола, заключающийс в том, что полистирол или его сополимер с 0,3-2% дивинилбензола обрабатывают в среде органического растворител монохлормегги- ловым. эфиром в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса зЗ . Как сами полимеры, сшитые монохлордиметиловым эфиром, так и иониты н-а их основе практически неотличаютс от таковых, полученных с помощью п-ксилилендихлорида и 4,4-бис-хлррметилдифенила. Од нако монохлордиметиловый эфир, хот и доступен в промышленном масштабе, представл ет собой сильно токсичное вещество. Кроме того, реакци с полистиролом сопровождаетс выделением значительного количества токсичнЬгр и корродирующего аппаратуру газообразного хлористого водорода. Следовательно, использование его в большом масштабе усиливает требовани к охране воздушного бассейна. Целью изобретени хвл етс устранение токсичных продуктов. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени макросетчатых изопористых полимеров стирола обработкой полистирола или его сополимеров с 0,3-2% дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентом в присутствии катализаторов Фридел Крафтса в среде органического растворител , в качестве бифункционального соединени используют диметилформаль . Диметилформаль (метилаль) реагирует с полистиролом по реакции Фридел Крафтса . При этом образуетс трехмерный полимер, в котором два фенильных кольца полистирольных цепей св заны посредством метиленовой группы. -CH-CHj-CE-CHg СН-С112- 5И-СН .2The invention relates to the field of synthesis of three-dimensional polymers, and more specifically to the synthesis of crosslinked macroreticular isoporous polymers of styrene. Macroset isoporous polymers of styrene can be used as sorbents and carriers in chromatographic processes. There is a known method for producing styrene macrosaturated isoporous polymers, which consists in introducing additional cross-linked into the chloromethylation of the copolymer into the swelling copolymer of styrene with divinylbenzene. In the presence of C-Crafts l catalysts. high permeability to organic ions. They are slowly poisoned by organic substances, therefore they are widely used Coziness in the water treatment processes. However, the method of their preparation does not allow controlling the degree of crosslinking of the polymer framework. Small deviations from the synthesis conditions (e.g., changes in catalyst activity or temperature) lead to a change in the structure of the carrier polymer and, consequently, to changes in the properties of anion exchange resins based on them. Moreover, the method does not allow to obtain other sorbents (for example, containing acid functional groups), since it is not possible to isolate a cross-linked polymer framework that does not contain chloromethyl groups. These deficiencies are not possessed by the method of obtaining macrocellular isoporous polymers of styrene, which consists in crosslinking polystyrene chains in an organic solvent medium with a strictly defined amount of bifunctional reagents - xylium dichloride or 4,4-bis-chloromethyl diphenyl, according to Frieddel-Crafts 2 reaction. The polymers obtained according to this method have a high porosity and the ability to swell in any media. Anion exchangers, sulfonic acid and potent ion exchange resins on their basis are characterized by high capacity, mechanical and osmotic C11- (; H2- (n-CH2CH2i - CH-S11o-SI-JH2koy stabil1-Shn6styu and high permeability for organic ions. A disadvantage of the method for producing macro-chained isoporous styrene polymers is that p-xylylene dichloride or 4,4-bis-chloromethyldiphenyl are used as crosslinking agents to produce these structures. These compounds are not commercially available, which limits the production of cross-linked polymers The laboratory is the closest to the proposed method of producing macrocellular isoporous styrene polymers, which means that polystyrene or its copolymer with 0.3-2% divinylbenzene is treated in organic solvent with monochlorine-hemgyl ether in the presence of Friedel-Kraft catalysts. Both the polymers themselves crosslinked with monochlorodimethyl ether and the ion exchangers, and their basis, are practically indistinguishable from those obtained with p-xylylene dichloride and 4,4-bis-chlorophenyl diphenyl. However, monochlorodimethyl ether, although available on an industrial scale, is a highly toxic substance. In addition, the reaction with polystyrene is accompanied by the release of a significant amount of toxic gas and the corrosive equipment of gaseous hydrogen chloride. Therefore, its use on a large scale reinforces the requirements for air protection. The aim of the invention is to eliminate toxic products. The goal is achieved by the fact that in the method of producing macro-chain isoporous styrene polymers by treating polystyrene or its copolymers with 0.3-2% divinylbenzene with a bifunctional crosslinking agent in the presence of Friedl Crafts catalysts in an organic solvent medium, dimethylformal is used as a bifunctional compound. Dimethylformal (methylal) reacts with polystyrene by the reaction of Friedel Crafts. A three-dimensional polymer is formed in which two phenyl rings of the polystyrene chains are linked by a methylene group. -CH-CHj-CE-CHg CH-C112-5I-CH .2