SU784869A1

SU784869A1 - Method of diagnosis of liver disease

Info

Publication number: SU784869A1
Application number: SU772523475A
Authority: SU
Inventors: Инна Федоровна Колпащикова
Original assignee: Горьковский Медицинский Институт Им. С.М.Кирова
Priority date: 1977-08-22
Filing date: 1977-08-22
Publication date: 1980-12-07

Description

1one

Изобретение относитс к медицине, а именно к гепатологии.This invention relates to medicine, in particular to hepatology.

Известен способ диагностики заболеваний печени путем микрос опического исследовани периферической крови и сравнени количества лейкоцитов в контроле с фиэйологическжа раствором и опыте с печеночным антйгеном 1 1A known method for the diagnosis of liver disease by microsopic examination of peripheral blood and comparing the number of leukocytes in the control with the feiologic solution and experience with hepatic antigen 1 1

Однако оценка состо ни печени необъективна , так как число склеенных) лейкоцитов зависит от толщины капли. При большом растечении капли св зи между лейкоцитами ослабевают, что приводит к разрушению конгломератов. Проведение реакции лейкергии требует специального обезжиривани стекол, так как при недостаточном обезжироваНИИ капл растекаетс неравномерно, т,е толщина мазка получаетс разной, что затрудн ет подсчет лейкоцитов.However, the assessment of the state of the liver is not objective, since the number of glued leukocytes depends on the thickness of the drop. With a large spreading, the droplets of communication between the leukocytes weaken, which leads to the destruction of conglomerates. Carrying out the lukergy reaction requires special degreasing of the glass, since with insufficient degreasing, the droplet spreads unevenly, that is, the thickness of the smear is different, which makes it difficult to count leukocytes.

Кроме того, реакщут положительна н,е только на заболевани печени, но и других органов, например почек, т.е. реакци лейкергии не специфична дл оценки состо ни печени.In addition, the reaction is positive only for liver diseases, but also for other organs, such as the kidneys, i.e. The lukergy reaction is not specific to assessing the state of the liver.

Целью изобретени вл етс повьааение .достоверности диагностики и вы вление скрыто текущего процесса.The aim of the invention is to demonstrate the accuracy of diagnostics and reveal the current process.

Дл этого в периферической крови подсчитывают количество нейтрофиловFor this, the number of neutrophils is counted in the peripheral blood.

с повышенным содержанием гликогена и при показател х от 35 до 49 поврежденных клеток диагностируют острые заболевани , а при показани х от 58 до 60-хронические.with elevated glycogen content and with indications from 35 to 49 damaged cells, acute diseases are diagnosed, and with indications from 58 to 60 are chronic.

Способ диагностики заболеваний печени осуществл ют следующим образом .A method for diagnosing liver disease is carried out as follows.

Стерильным шприцем из краевой ве10 ны уха кролика или из пальца больного берут 0,5 мл крови и смешивают в соотношении 1:4 с 5%-ным раствором лимоннокислого натри .With a sterile syringe, 0.5 ml of blood is taken from the regional bone of the rabbit's ear or from the patient's finger and mixed in a 1: 4 ratio with 5% sodium citrate solution.

.В две стерильные центрифужные про-, .In two sterile centrifugal pro-,

15 бирки, внос т по 0,2 мл цитратной крови . В контрольную пробирку добавл ют 0,05 мл стерильного физиологического раствора.В опытную пробирку добавл ют 0,05 im печеночного антигена. 15 tags, added in 0.2 ml of citrated blood. 0.05 ml of sterile saline is added to the control tube. 0.05 im hepatic antigen is added to the test tube.

20 Пробирки выдерживают в течение 1,5ч в термостате при . Затем из каждой пробирки делают тонкие мазки, которые высу11швают, фиксируют, окрашивают О,5%-ным раствором фуксиносер25 нистой кислоты и докрашивают гематоксилином .20 The tubes are incubated for 1.5 hours in a thermostat at. Then, thin strokes are made from each tube, which are dried, fixed, stained with 0% 5% solution of fuxynaceous acid, and stained with hematoxylin.

В мазках подсчитывают 100 нёйтрофилов и из них подсчитывают количество поврежденных. При увеличении чис30 ша поврежденных нейтрофилов и опыте по сравнению с контролем диагностируют заболевани печени, что подтверждают примеры, данные в табл. 1. Как видно из таблицы, по увеличению числа поврежденных нейтрофилов в опыте по сравнению с контролем (пример второй с резекцией нормальной печени и пример третий с экспериментальным , циррозом) диагностируют за.брлевание печени - разница 12 и 20 нейтрофилов. В йервом- и четвертом случа х увеличение числа пбврезйденных нейтрофи-i лов не наблюдаетс ,отсюда дйагности- руют отсутствие патологического про-: цесса в органе - разница 1-2. Простота предлагаемого способа поз вол ет многократное его повторение дл прослеживани динамики процесса в печени,, что отражено в табл. 2. Животному С экспериментальнымцйррозом , вызванным длительным воздействием на организм четыреххлористого уг лерода (CCL), делают резекцию 1/3 органа, поскольку этот метод дает воз можность существенно ускорить темп регенерации и темсамым в более четкой форме наблюдать за сменой различных этапов восстановительного процесгса . Как видно из табл. 2, на фоне цирроза и последующей репаративной регенерации цирротически измененной печени (1, 3, б, 14, 21, 30 день) тйруют заболевание органа. К 120 дню, когда разница падает по 2 нейтрофилов диагностируют нормализацию функции печени. Возможность использовани реакций повреждени нейтрофилов в качестве диагностического теста подтйерждаетс специальными экспериментами на поражение печени. Были сопоставлены данные реакции повр1еждени нейтрофилов с изменени ми в крови органоспецифических ферментов-уроканиназы и гистидазы , которые по вл ютс только при поражении печени. Исчезновение этих ферментов из крови совпадает с исчезновением разницы в количестве поврежденных нейтрофилов в контрольном и опытном мазках и наоборот. Использование способа согласно изобретению обеспечивает строгую специфичность реакции, повышающую точность диагностики заболевани печени, По сравнению с остальными формгили лейкоцитов нейтрофилы характеризуютс найболшёйфагоцитарной, актив ОСТью и соответственно наиболее чувствительными морфологическими изменени ми . Исследование наиболее чувствительной формы лейкоцитов-нейтрофилов обеспечивает вы вление скрыто протекающего процесса в органе, что уменьшает число ошибок в диагностике и помогает точнее oпpeдeлиtь сРоки терапии органа. Простота выполнени позвол ет многократное повторение реакции, что дает возможность судить о динамике патологического процесса. Использование предлагаемого способа в народном хоз йстве повышает исследовательский уровень в лабораторTifcix исследовани х страны. Т а б л и ц а 1In smears, 100 neutrophils are counted and the number of damaged ones is counted. With an increase in the number of 30 damaged neutrophils and experience compared with the control, liver diseases are diagnosed, which is confirmed by the examples given in table. 1. As can be seen from the table, the increase in the number of damaged neutrophils in the experiment compared to the control (the second example with resection of the normal liver and the third example with experimental cirrhosis) diagnoses the liver ablation - a difference of 12 and 20 neutrophils. In the nerve and fourth cases, an increase in the number of neutral neutrophils is not observed, hence the absence of a pathologic prostate in the organ is diagnosed - a difference of 1-2. The simplicity of the proposed method allows its repeated repetition to follow the dynamics of the process in the liver, which is reflected in the table. 2. An animal with an experimental neurosis caused by prolonged exposure to the body of carbon tetrachloride (CCL) is resected to 1/3 of the organ, since this method makes it possible to significantly accelerate the rate of regeneration and with a more precise form observe the change of various stages of the restorative process. As can be seen from the table. 2, against the background of cirrhosis and subsequent reparative regeneration of the cirrhotic liver (1, 3, b, 14, 21, 30 days), they test the disease of the organ. By day 120, when the difference drops by 2 neutrophils, normalization of liver function is diagnosed. The possibility of using neutrophilic damage reactions as a diagnostic test is supported by special experiments on liver damage. These neutrophilic damage response data were compared with changes in the blood of organ-specific enzymes urokininase and histidase, which appear only with liver damage. The disappearance of these enzymes from the blood coincides with the disappearance of the difference in the number of damaged neutrophils in the control and experimental smears and vice versa. The use of the method according to the invention provides a strict specificity of the reaction that improves the accuracy of diagnosis of liver disease. Compared with other forms of leukocytes, neutrophils are characterized by the highest phagocytic, active OST and, accordingly, the most sensitive morphological changes. Investigation of the most sensitive form of leukocyte-neutrophils provides for the detection of a hidden process in the organ, which reduces the number of errors in diagnosis and helps to more accurately prevent organ therapy. Ease of implementation allows multiple repetition of the reaction, which makes it possible to judge the dynamics of the pathological process. The use of the proposed method in the national economy raises the research level in the laboratory of Tifcix research in the country. Table 1

НормаИеЖ lie- чень, организм здоровNorm IEE lie- chen, the body is healthy

Первый день после резекции нормальной печениThe first day after resection of a normal liver

ЦиррозCirrhosis

Кокцидиоз , в кишечникеCoccidiosis, in the intestine

ЦиррозCirrhosis

1 день после ре- . зекции 1/3 цирротически измененной печени1 day after re. 1/3 of cirrhotic liver

16 2416 24

12 2012 20

16sixteen

Т а б, л T a b, l

1515

1414

2020

1313

Claims

1. RoPa Haematotog i sa, 1965, 84, p. 1, p. 42-61.