Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU583202A1 - Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium - Google Patents

Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium

Info

Publication number
SU583202A1
SU583202A1 SU7301952557A SU1952557A SU583202A1 SU 583202 A1 SU583202 A1 SU 583202A1 SU 7301952557 A SU7301952557 A SU 7301952557A SU 1952557 A SU1952557 A SU 1952557A SU 583202 A1 SU583202 A1 SU 583202A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chromium
cathode
electrolyzer
waste
solution
Prior art date
Application number
SU7301952557A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Степанович Лецких
Валентина Григорьевна Мороз
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU7301952557A priority Critical patent/SU583202A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU583202A1 publication Critical patent/SU583202A1/en

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии электролитической регенерации соединений хрома (VI) из хромсульфатных отходов, примен емых в качестве окислител  в различных отрасл х произволства и, в частности, в органическом синтезе при окислительной отбелке моитанвоска .This invention relates to the technology of electrolytic regeneration of chromium (VI) compounds from chromosulfate wastes, used as an oxidizing agent in various industries and, in particular, in organic synthesis during oxidative bleaching.

Известен способ регенерации шестивалентного хрома (хромовой кислоты) из хромсодержащих промывных вод обменным поглощением хрома (VI) сильноосновным анионитом: с последующим извлечением в виде раствора бихромата натри  щелочью и переводом в раствор хромовой киолоты при ионном обмене с соответствующим катионитом (ij .A known method for the regeneration of hexavalent chromium (chromic acid) from chromium-containing wash water by the exchange absorption of chromium (VI) by a strongly basic anion exchanger: followed by extraction in the form of a solution of sodium dichromate with alkali and transferring it into a solution of chromium cyolite during ion exchange with the corresponding cation exchanger (ij.

Известен также способ электролитического окислени  хромсульфатных растворов в диафрагменном электролизере с предварительной проработкой их в катодном отделении дл  понижени  кислотнооти и последующим окислением на свинцовом аноде с получением растворо соответствующих соединений хрома (VI ) и серной киолоты 2 .There is also known a method of electrolytic oxidation of chromium sulfate solutions in a diaphragm electrolyzer with their preliminary study in the cathode compartment for lowering the acid content and subsequent oxidation on the lead anode to obtain a solution of the corresponding chromium (VI) compounds and sulfuric acid 2.

Однако такой способ регенерации предусматривает использование лишь анодной реакции окислени  хрома (III) в хром ( VI) , катодный процесс полез;но не используетс . Более того, при наличии в хромсульфатных отходах непрореагировавших соединениа хрома (VI) предварительна  катодна  обработка приводит к снижению эффективности способа в целом, так как в процессе ее хром (VI) отхода восстанавливаетс  в хром (1П) , частично на катоде также образуетс  хром (Ц ).However, this method of regeneration involves the use of an anodic oxidation of chromium (III) to chromium (VI) only, the cathodic process is useful, but not used. Moreover, in the presence of unreacted chromium (VI) compounds in chromium sulphate wastes, preliminary cathode treatment leads to a decrease in the efficiency of the process as a whole, since during its chromium (VI) waste is reduced to chromium (1P), chromium is also formed at the cathode (C ).

С целью устранени  указанного недостатка , т.е.,с целью одновременного получени  основного сульфата хрома, в предлагаемом способе электрической регенерации хрома (VI ) из хромсульфатных отходов производства электролиз в ведут при одновременной и непрерывной подаче и выводе регенерируемых отходов в катодное и анодное отделение электролизера, протека гии католита через диафрагму в анодное отделение со-. скоростью 0,003-0,004 л/дм час, при применении свинцового анода и катода из стали ЭИ-943, при плотности тока на катоде , предпочтительно 5 А/дм, температуре 5б-70°С и барботаже воздуха через католит в объемеIn order to eliminate this drawback, i.e., to simultaneously produce basic chromium sulphate, in the proposed method of electrical regeneration of chromium (VI) from chromium sulphate production wastes, electrolysis is carried out with simultaneous and continuous supply and withdrawal of the regenerated waste into the cathodic and anodic compartment of the electrolyzer , catholyte proceeds through the diaphragm into the anode compartment of the co. at a speed of 0.003-0.004 l / dm hour, when using a lead anode and cathode made of steel EI-943, with a current density at the cathode, preferably 5 A / dm, temperature 5b-70 ° C and air bubbling through the catholyte

0,2 обрабатываемого раствора. При этом, благодар  применению като- да с низким перенапр жением выделени  0.2 of the treated solution. At the same time, due to the use of a cathode with a low overvoltage of

Claims (2)

водорода и окислению частично образуюг; «егос  при электролизе в католите, (П) кислородом воздуха, предотвращаетс  .осаждение .электролитического хрома на катоде и одновременно получаетс  раствор основного сульфата хрома. Регенерированный padTBOp хрома (VI) и серной кислоты выводитс  из анодного отделени , а раствор основного суль .фата хрома из катодного отделени  электролизера. Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что электролиз ведут при одновременной и непрерывной подаче и выводе регенерируемых отходов в катодное и анодное -отделени , протекании католита через диафрагму со скоростью 0,003-0,004 , со стальным катодом при катодной плотности тока 3-7 А/дм, температуре 50-70.С и . барботаже воздуха через катодное отделение электролизера. . : Способ обеспечивает получение концентрированного рЪгенерироваййЬго раствора хрома ( ) с большим, чем в отходе , содержанием серной кислоты, со степенью окислени  хрома 85-90% и выходом по току реакции окислени  хрома 70-85%, и концентрированного раствора основного сульфата хрома с основностью 30-35%, П р им ер. Электролизу подвергают хромсульфатные растворы отхода ( окислительной отбелки монтан-воска. Переработку осуществл ют в диафрагменном электролизере с четырьм  последовательно соединенными по электролиту v анодными  чейками при плотности тока на катодах и анодах 5 А/дм и темпера туре 60 С. В катодное отделение и крайнюю  че ку анодного отделени  подают растворы с содержанием 85 г/л Стг общего, в том числе 10 г/л Cv (Vl) и 105 г/л HjSOi свободной. В электролизере при перепаде уровней 1, поддерживают про текание католита через диафрагму со скоростью 0,003 , . На свинцовых анодах (щ) отхода последовательно окисл етс  в Сг (VI) до мол рного отношени  Сг-(Ш); Сг об щего, равного 88%, с выходом по току 85%. Концентраци  свободной гфи этом -повышаетс  до 500 г/л. Регенерированный раствор  вл етс  конечным продуктом и вытекает из последней  чейки анодного отделени . Катодна  обработка -отхода проводитс  на катодах из стали ЭИ-943 при одновременном непрерывном барботаже воздуха через толщу католита. При этом Сг (VI) отхода восстанавливаетс  электролитически до Сг(Ш) . Образу одийс  параллельно Сг ( Ц ) окисл етс  кислородом воздуха в Сг (Щ).Подача воздуха производ тс  из расчета обрабатываемого -католита. Получающийс  раствор основного сульфата хрома содержит 12 г/л Cr(ll ) , имеет основность 35% и рН 2,2. Он также непрерывJJO сливаетс  из электролизера и  вл -, етс  конечным продуктом. Принёобходимости раствор основного сульфата хрома педзевзэдитс  в твердый водорастворимый продукт известными способами. Формула изобретени  Способ электролитической регенера- . ции шестивалентного хрома из хромсуль ,Фатных отходов производства в диафрагменном электролизере со свинцовым анодом , отличающийс  тем, что, с целью одновременного получени  ОСновнрго сульфата хрома, электролиз ведут при одновременной и непрерыв- .. ной подаче и выводе регенерируемых отходов в катодное и аноднс5е отделени , протекании католита через диафрагму со скоростбЮ 0,003-0,004 л/дм-час, со стальным ;1 атрдоМпри катодной плотности тока 3-7 а/дм, температуре 5070 С и барботаже воздуха через катодное отделение электролизера. Источники информации, прин тые во внимание при экспертиза: 1.Авербух Т.Д., Павлов П.Pv- Тахнологи  соёдинений хрома. Л., Хими , 1967, с.319, . hydrogenation and oxidation partially formed; During electrolysis in catholyte, (P) with oxygen in the air, precipitation of electrolytic chromium on the cathode is prevented and a solution of basic chromium sulphate is obtained at the same time. The regenerated padTBOp of chromium (VI) and sulfuric acid is removed from the anode compartment, and the solution of basic chromium sulfate from the cathodic compartment of the electrolyzer. The proposed method differs from the well-known fact that electrolysis is carried out with simultaneous and continuous supply and withdrawal of the regenerated waste into the cathode and anode compartments, the flow of catholyte through the diaphragm at a rate of 0.003-0.004, with a steel cathode at a cathode current density of 3-7 A / dm, temperature 50-70.С and. air sparging through the cathode compartment of the electrolyzer. . : The method provides for obtaining a concentrated ferric chromium solution () with a higher than waste content of sulfuric acid, with a chromium oxidation degree of 85-90% and a chromium oxidation reaction current output of 70-85%, and a concentrated solution of basic chromium sulfate with a basicity of 30 -35%, P im im. Chromium sulphate solutions of waste (oxidative bleaching of montan wax) are subjected to electrolysis. The processing is carried out in a diaphragm electrolyzer with four anode cells connected in series through electrolyte v at a current density of 5 A / dm at cathodes and anodes and a temperature of 60 ° C. Solutions with a content of 85 g / l Stg total, including 10 g / l Cv (Vl) and 105 g / l HjSOi free are supplied to the anode compartment. In the electrolyzer, when the level drops 1, the catholyte flows through the diaphragm at a rate of 0.003, On lead anodes (y), the waste is successively oxidized in Cg (VI) to a molar ratio of Cg- (III); Cg of a total equal to 88% with a current efficiency of 85%. The concentration of free gfi increases to 500 g The regenerated solution is the final product and flows out of the last cell of the anode compartment. The cathode treatment of the waste is carried out on the cathodes of EI-943 steel with simultaneous continuous sparging of air through the catholyte. In this case, the Cr (VI) waste is electrolytically reduced to Cg (III). The image parallel to Cr (C) is oxidized by air oxygen in Cg (C). Air is supplied on the basis of the processed catholyte. The resulting basic chromium sulphate solution contains 12 g / l Cr (ll), has a basicity of 35% and a pH of 2.2. It is also continuous from the electrolyzer and is the final product. If necessary, a solution of basic chromium sulphate in a solid water soluble product by known methods. The invention of the method of electrolytic regenera-. hexavalent chromium from chromsul, Fat production wastes in a diaphragm electrolyzer with a lead anode, characterized in that, in order to simultaneously obtain the basic chromium sulphate, electrolysis is carried out with simultaneous and continuous supply and withdrawal of the regenerated waste into the cathode and anodic separation, the flow of catholyte through a diaphragm with a speed of 0.003-0.004 l / dm-hour, with steel; 1 atrode at a cathode current density of 3-7 a / dm, a temperature of 5070 ° C, and air bubbled through the cathode compartment of the electrolyzer. Sources of information taken into account during the examination: 1. Averbukh TD, Pavlov P. Pv- Chromium compounds tachnologists. L., Khimi, 1967, p.319,. 2.Патент Франции 1585847, кл. С 01 D 30.01.70.2. The patent of France 1585847, cl. From 01 D 01.30.70.
SU7301952557A 1973-07-25 1973-07-25 Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium SU583202A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7301952557A SU583202A1 (en) 1973-07-25 1973-07-25 Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7301952557A SU583202A1 (en) 1973-07-25 1973-07-25 Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583202A1 true SU583202A1 (en) 1977-12-05

Family

ID=20562522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301952557A SU583202A1 (en) 1973-07-25 1973-07-25 Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU583202A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391266A (en) * 1990-05-05 1995-02-21 Hoechst Aktiengesellschaft Method of regulating the throughput in the electrochemical regeneration of chromosulfuric acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391266A (en) * 1990-05-05 1995-02-21 Hoechst Aktiengesellschaft Method of regulating the throughput in the electrochemical regeneration of chromosulfuric acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3103474A (en) Electrowinning of metals from electrolytes
CN110616438B (en) Device and method for electrochemically preparing high-purity battery-grade lithium hydroxide
US3635803A (en) Preparation of olefin oxide from an olefin
JPH08512099A (en) Production of polysulfide by electrolysis of white liquor containing sulfide
GB1576280A (en) Electrolytic process for the recovery of iron sulphuric acid and/or hydrochloric acid from a waste iron-containing solution
CN102839389B (en) Novel production method of electro-depositing and refining metal chloride by membrane process
EP0043854B1 (en) Aqueous electrowinning of metals
CA1132092A (en) Treatment of sulfuric acid leach solution containing ferric ions in diaphragm cell
US4454012A (en) Process for the preparation of methionine
US3969207A (en) Method for the cyclic electrochemical processing of sulfuric acid-containing pickle waste liquors
SU583202A1 (en) Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium
SU1720495A3 (en) Method of reducing iron (iii) ions
US2119560A (en) Electrolytic process for the extraction of metallic manganese
SU310538A1 (en)
US2830941A (en) mehltretter
US3616323A (en) Electrochemical conversion of phenol to hydroquinone
SU574482A1 (en) Method of electrolytic regeneration of sexivalent chromium
JPH05506481A (en) Electrochemical production method of acid chlorate solution
RU2481425C2 (en) Method of cleaning chromium plating electrolytes
KR890002060B1 (en) Electrolytic process for manufacturing potassium peroxydephosphate
JPS636635B2 (en)
JP2839155B2 (en) Process for producing alkali metal dichromate and chromic acid
JPS61261488A (en) Electrolyzing method for alkaline metallic salt of amino acid
SU645986A1 (en) Electrochemical method of obtaining basic nickel carbonate
SU395329A1 (en) METHOD FOR PRODUCING COPPER CARBON MAIN