Claims (2)
В их спектре имеетс интенси полоса колебаний при 2560 , подтверждает наличие SH -групп полосы колебаний при 2920 и 298 подтверждают наличие метилеиово пы. Свойства полученного простра но-сшитого полимера, содержащег -H5CHj3iO,5-. Истинный удельный вес, Суммарный объем пор,см7г2,5 Предельно-сорбционный объем пор, смуг CgHj0,31 CHjOH0,30 ,12 Удельна поверхг ность, tf/r 162 Теоретическа емкость, мг-экв/г8,7 Обнаружена также избирательн сорбци .| атионов Ло, Hg , РЬ , , Ni , окислительно-восстановительна емкость составл ет 7,6-8 мэкв/г ксерогел . Таким образом, вновь полученный пространственно-сшитый полимер может быть использован в качестре катионообменника и редоксита в цессах органического синтеза. Формула изобретени 1.Пространственно-сшитый полимер, содержащий звень НЗСН &Ю - дл катионообменников и редокситов. In their spectrum, there is an intense oscillation band at 2560, confirming the presence of SH - groups of oscillations at 2920 and 298 confirming the presence of methylanes. Properties of the resulting spliced polymer containing -H5CHj3iO, 5-. True specific gravity, Total pore volume, cm7 g2.5 Maximum sorption pore volume, cmr CgHj0.31 CHjOH0.30, 12 Specific surface area, tf / r 162 Theoretical capacity, mEq / g8.7 Selective sorption was also found. | Ations Lo, Hg, Pb, Ni, the redox capacity is 7.6-8 meq / g xerogel. Thus, the newly obtained spatially crosslinked polymer can be used as a cation exchanger and redoxite in organic chemical processes. Claim 1. Spatially-cross-linked polymer containing NZSN & Yu units for cation exchangers and redoxites.
2.Способ получени полимера по п. 1, отличающийс тем, что провод т гидролиз меркаптометилтриэтоксисилана в cпиptoдиoкcaнoвoй смеси в присутствии кислого катализатора с последующими конденсацией продукта гидролиза при рН 7,8-8,2 и сушкой при 100-110 С в вакууме. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: IIАдсорбенты, их получение, свойства и применение Труды 3-го Всесоюзного совещани по гщсорбентам, Л., Наука, 1971, с. 78-81.2. A method for producing a polymer according to claim 1, characterized in that the mercaptomethyltriethoxysilane is hydrolyzed in the ethylamine mixture in the presence of an acidic catalyst, followed by condensation of the hydrolysis product at pH 7.8-8.2 and drying at 100-110 ° C in vacuum. Sources of information taken into account in the examination: IIAbsorbents, their preparation, properties and applications Proceedings of the 3rd All-Union Conference on Absorbents, L., Nauka, 1971, p. 78-81.