перемешивании в 100 г 20%,-иого безводного раствора перпропионовой кислоты при минус 10°С. Полученный раствор озонируют по примеру 1. Температуру среды в реакторе поддерживают в пределах -10±2°С. По завершении реакции озонировани температуру в реакторе иовышают до 90°С и перемешивают полученный раствор перекисей до исчезновени активного кислорода. Затем проп-ионовую кислоту отгон ют в вакууме, а полученную ад иииновую кислоту очищают от микро прнмесей перек )псталл 13ацией из воды. Выход 11,2 г или 96% в расчете на иревращеппый циклогексен, т. пл. 151°С. Кислотное число: вычислено 768 мг КОН/г: найдено 765 мг КОИ/г. Элементарный анализ, %: вычислено С 49,3; П 6,85; найдено С 49,2; Н 6,87. Пример 3. 1,4 г (0,01 моль; 99,4%, основiiofo вещества) децена-5 раствор ют при температуре мнпус 10°С при перемешивании в 12 г безводного раствора иервалериановой кислоты в валериановой кислоте. Полученный раствор озонируют но примеру 1. Температуру среды в реакторе поддерживают в пределах --10±2°С. По завершеиии реакции озонировани температуру в реакторе повышают до 100С и .перемешивают нолучеипый раствор перекисей до исчезиовеии активного кислорода. Чистота полученной валериановой кислоты 98,5%, Вы.чод 1,82 г или 92% в расчете иа превращенный деден-5. 4. 11,6 г (0,1 моль; 99,3% осиовиого вещества) индена раствор ют прн неремешиваипн при температуре 10°С в 110 г 15%иого безводного раствора неруксусной кислоты в уксусной кислоте. Полученный раствор озонируют но примеру 1. Температуру среды в реакторе поддержив-ают в пределах 10±2°С. По заверщении реакции озонировани температуру в реакторе повышают до 80°С и иеремеивают полученный раствор перекисей до исезновени активного кислорода. Затем укусную кислоту отгон ют в вакууме, а полуенную гомофталевую кислоту очищают от икролримесей перекристаллизацией из воды. Вы.ход гомофталовой кислоты 15,2 г или 95,2% на превращенный ниден; т. пл. 180°С. Кислотное число, мг КОН/г: вычислено С 624; иайдеио 623. Элементарный анализ, %: вычнслепо С 60,0; II 4,44; найдено С 59,9; Н 4,39. Пр им ер 5. 8,4 г (0,1 моль; 99,-1% основного вещества гексеиа-1 раствор ют при перемешивании в 150 г смеси, содержащей 12,4 г пермуравьиной кислоты, 8,6 г воды, 129 г муравьнной кислоты. Дл нолной го.1огенизации добавл ют 25 мл ацетона. Температуру среды во врем смешени поддерживают в пределах 10±1°С, озонируют по примеру 1. Температуру среды в реакторе поддерживают в пределах . По завершении реакции озонировани температуру в реакторе повышают до 60°С и перемешивают полученный раствор перекисей до исчезновени активного кислорода . Затем муравьиную кислоту и воду отгон ют в вакууме от валериановой кислоты. Чистота полученной валериановой кислоты 98,6%. Выход валериановой кислоты 8,2 г или 92%. на превращенный гексен-. Предмет изобретени Способ иолучени моно- ц (или) полнкарбоновых кислот путем o30HHpotBaHHH непредельных соединений в среде низшей монокарбоновой кислоты с разложением продуктов озонировани органической надкислотой, идентичной по углеродному скелету кислотерастворителю , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени выхода продукта, надки-слоту ввод т иа стадии озонировани .stirring in 100 g of 20%, - watered anhydrous solution of perpropionic acid at minus 10 ° С. The resulting solution is ozonized according to example 1. The temperature of the medium in the reactor is maintained within the range of -10 ± 2 ° C. Upon completion of the ozonation reaction, the temperature in the reactor is raised to 90 ° C and the resulting peroxide solution is stirred until the active oxygen disappears. Then, the propionic acid is distilled off in vacuum, and the resulting adiic acid is purified from microscopic mixtures by transfusion from water. The output of 11.2 g or 96% (based on isrevrostepy cyclohexene, so pl. 151 ° C. Acid number: 768 mg KOH / g calculated: 765 mg KOI / g found. Elementary analysis,%: calculated With 49.3; P 6.85; found C 49.2; H 6.87. Example 3. 1.4 g (0.01 mol; 99.4%, basic iiiofo substances) of decen-5 is dissolved at a temperature of 10 ° C with stirring in 12 g of anhydrous solution of hipervaleric acid in valeric acid. The resulting solution is ozonized in accordance with Example 1. The temperature of the medium in the reactor is maintained within the range of -10 ± 2 ° C. Upon completion of the ozonation reaction, the temperature in the reactor is raised to 10 ° C and the resulting peroxide solution is stirred until the disappearance of active oxygen. The purity of the obtained valeric acid is 98.5%, you 1.85 g or 92% in the calculation and transformed deden-5. 4. 11.6 g (0.1 mol; 99.3% of osnovy substance) indene dissolve unmixed at 10 ° C in 110 g of a 15% solution of non-acetic acid in acetic acid and anhydrous. The resulting solution is ozonized in accordance with Example 1. The temperature of the medium in the reactor is maintained within 10 ± 2 ° C. Upon completion of the ozonation reaction, the temperature in the reactor is raised to 80 ° C and the resulting peroxide solution is reacted until the oxygen is reacted. The acetic acid is then distilled off in vacuo, and the semi-homophthalic acid is purified from the cryol impurities by recrystallization from water. Homophthalic acid yield of 15.2 g or 95.2% for converted niden; m.p. 180 ° C. Acid number, mg KOH / g: calculated C 624; iaideio 623. Elementary analysis,%: calculated C 60.0; II 4.44; found C 59.9; H 4.39. Example 5. 8.4 g (0.1 mol; 99, -1% of the basic substance hexium-1 is dissolved with stirring in 150 g of a mixture containing 12.4 g of formic acid, 8.6 g of water, 129 g of acidic acid. 25 ml of acetone is added to the holographic process. The medium temperature during mixing is maintained within 10 ± 1 ° C, ozonized as in example 1. The medium temperature in the reactor is maintained within the limits. 60 ° C and mix the resulting peroxide solution until the active oxygen disappears. Then the formic acid the slot and the water are distilled off from valeric acid in vacuum.The purity of the obtained valeric acid is 98.6%. The yield of valeric acid is 8.2 g or 92% per hectane-converted subject of the invention. unsaturated compounds in the environment of lower monocarboxylic acid with the decomposition of ozonation products with organic peracid identical in carbon skeleton to acid solvent, characterized in that, in order to simplify the process and increase product yield, and ozonation.