SU469260A3 - Термопластична композици - Google Patents
Термопластична композициInfo
- Publication number
- SU469260A3 SU469260A3 SU1974773A SU1974773A SU469260A3 SU 469260 A3 SU469260 A3 SU 469260A3 SU 1974773 A SU1974773 A SU 1974773A SU 1974773 A SU1974773 A SU 1974773A SU 469260 A3 SU469260 A3 SU 469260A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butadiene
- styrene
- weight
- mol
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
Изобретеиие касаетс иолучени термоплаетичиых формовочных комиозиций иа основе поликарбонатаИзвестна комнозици , состо ща из ноликарбоиата и сополимера бутадиена со стиролом и акрилоиитрилом.
При литье иод давлением издели из такой комнозиции недостаточно ирочны и часто лолинотс уже ирн открытии формы.
Цель изобретенн - нолучение комиозицнй, обладаюп1,их новышениыми нрочиостнымл свойствами.
Дл этого в состав комиознцнн на основе аоликарбоната ввод т соиолимер, нолучениый из 95-50 вес. ч. стирола, а-.(етилстирола, метилметакрилата или их смесей и 5-50 вес. ч. акрилоннтрила, метакрилонитрила, .метилметакрилата и их смесей.
При этом комноне1тгы
КОМИ031ЩНИ , следующем соотношении,
вес. ч:
Поликарбонат
30-70
Соиолимер бутадиеиа
3-28
Соиолимер стирола
27-42
Формовочные комнозщии мотут содержать любые термонластичные поликарбонаты, иаприл1ер поликарбонаты, получе1п- ые взаимо .чействием диокси- или иолиоксисоединений с фосгеном или эфирами двухосновиой угольной
1чиолоп,(. Oco6ei iio 1ФИГОДНЫМИ диоксисоедииенн м вл ютс 4,4-дпоксидиарилалканы, включа такие, которые в ортоположении к гпдроксилыюй группе имеют алкильиые группы , или атомы хлора и.ти брома.
Предпочтительными днокснднарнлалканамп .1 л ютс следующие:
4.4-Д1(: кс11Дифенилпропа);-2,2 (бисфенол А);
тетраметнлбисфенол А;
гетра.хлорбнсфеио.т А;
ге1рабромбисфенол А и бис-4-окснфенил-иарадлизопропплбензол .
Можио также примен ть разветвленные поликарбонаты , которые получают, часть днокс.исоеди1 ени , нанример 0,2-2 мол-% по .июксисоедипени . Пригодными полиокснсоедипени ми вл ютс , ианример:
1,4-бис-4,4,2-диокситрифенил-гептен-2;
4.6-диметил-2,4,6-три-(4-окс1-;фенил)-бензол;
1,1,1-три- (4-оксифенил) -этан и
2,2-бис- 4,4-(4,4-дноксидифенил) - циклогек М1л -пропан .
В предпочтительном выполнении примен ют слесь из двух поликарбонатов. Смесь содержит 50--85 .°f, поликарбоната, полученного из лесодержащего галоген нолнфенола, и 15--оО пес. и полнкарбоната. содержащего галоген формулы
Hal
0
у Хл A
Hal
Ш1
где n означает 15-200;
X - алкилен или алкилидеи с 1-5 атомами углерода, циклоалкилеи или циклоакилиден с 5-15 атомами углерода, одинарна св зь - О - или
р|
inl -хлор или бром.
Конечна смесь состоит предночтитсльио из 10-30 всс.% гелогенсодержащего ноликарбоната .
Как видно из формулы, эти галоге)содержа1дне поликарбонаты как основу нлеют фенолы, содержащие но меньшей мере два бензольных дра н четыре атома галогена (хлора, брома). Молекул рный вес подобных нолнкарбонатов 16000-35000.
При нрименении ноликарбонатных смесей оказалось, что тенлостойкость и модуль унругостн в иродуктах очень высокне.
Бутадиеновые нолимеры, содержащиес в формовочных комнозици х, вл ютс сонолимерами из 5-95 вес. % бутадиена н 70- 5 вес-% стирола, акрилоиитрила, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, алкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты с 1-6 атомами углерода (особенно предпочтительным вл етс метилметакрилат), дивицилбензола и смесей из этих соиолимеров. Особенно пригодными вл ютс сополимеры, содержащие, вес.%: 70-90 бутадиена и 30- 10. стирола; сополимеры из, вес.%: 60--95 бутадиена и 40-5 метилметакрилата: сонолимеры из, вес.%: 30-95 бутадиена и 70-5 бутнлакрилата и сополимеры из, вес.%: 60-80 бутадиена и 40-20 акрилонитрила. Последние сонолнмеры могут также содержать небольшие количества (примерио до 10%) метакриловой кислоты и дивинилбензола, введенные нолкмеризацией. Тройными и четвертичными полимерами вл ютс сополимеры, состо щие из, вес.%: 63 бутадиена, 34 акрплоиитрила и 3 метакриловой кислоты и сополимеры из, вес.%: 60 бутадиена, 36 акрилоинтрила, 3 лгетакриловой кислоты п 1 дивинилбензола.
Третий компонент формовочных -композиций состоит из сополимеров из 95-50 вес.% стирола , -метилст;фола, метилметакрилата или их смесей н 5-50 вес.% акрилонитрила, метакрнлопитрила, метилметакрилата пли их смесей. Особенно предпочтительиымп вл ютс продукты, Юлучепные примерно из, вес.%: 80-t.O стирола ч 20-40 акрплошггрнла, а
аналогичные сонолимеры, полученные 113 :-: -метилстирола.
Предлагаемые формовочные композиции можно получать смешением их компонентов. Сначала смешивают латексы бутадиенового иолимера н смолистого сополимера, затем из смешанных латекеов осаждают твердые частицы и сушат. Полученную смесь смешивают с поликарбонатом, наиример, в двухчерв чном экструдере.
Бутадиеновый полимер присутствует в виде сетки в смещанпой смол ной матрице. Формовочные композиции согласно изобретению ири1одны дл изготовлени любых формованных нзделнй, нанример литьем нод давлением. При этом способе формовани особенно выгодно делать отливом с большой прочностью линнн снлавлени , примеи емые дл сложных формованных изделий. Кроме того, иредлагаемые формо1ючные кол) обладают высокой устойчивостью к термической деформации и атмосферостойкостью, поэтому они особеппо -пригодны дл изготовлени формованных пзделпй , которые подвергаютс атмосферные вл; ии м.
Примеры 1-8. Дл получепп формо вочных композиций примен ют следующие 1:импопепть.
1. Полпкарбопат из бпсфенола А и фоегепа с отпоснтелыюй в зкостью v, 1.30 (оиределеппой в растворе 0,5 г поликарбоиата в 100 .мл хлористого метилеиа при 25С) с молвес прпмерпо 30000.
П. Поликарбонат на основе 94 мол.% бисфенола А и 6 мол.% тетрабромбиефенола А, Г олученпый изЕ естпык сиособом на новерхпостн раздела фаз с от1шснтельной в зкостью v, 1,28 и мол. вес примерно 28000.
П1. Смесь, полученную совместным осаждением соответствующих латекеов из, 71 вес. ч. соиолимера, содержапдего, вес.%: 80 стирола и 20 акрилонитрнла, и 29 вес.% соиолпмера, состо щего из, вес.%: 63 бутадиеиа, 34 акрнлокитрила и 3 метакриловой кислотыIV .Смесь, нолучеипую совместным осаждением латекеов пз 75 вес. ч. сополимера, состо щую из, вес.%: 72 стирола и 28 акрнлопитрила , и 25 вее. ч. соиолимера, состо щего из, вес.%: 60 бутадпеиа, 36 акрилоиитрила, 3 метакриловой кислоты и 1 дивинилбензола.
V.Смесь, полученную совместным осаждением латекеов из 80 вес. ч. сополимера, еодержан его , вес.%: 70 стирола п 30 акрилоиитрп .i;, н 20 вес. ч- сополимера, состо щего из, 15ес.%. 60 бутадиена, 36 акр лонитрила, 2 метакриловой кислоты и 2 дивмиилбеизола.
VI.Смесь, полученную совместным осаждением латекеов из 70 вес. ч. сополимера, состо щего из, вес.%: 72 стирола, и 28 акрилопитри ,та, 30 вес. ч. соно:1имера, содержащего , вес.%: 60 бутадиена, 38 акрилоп1;трила i; 2 дивинилбензола.
Продукт) I 1 II |)ас лавл5: от и прессуют П1;:сте, |родукты ill-V расплавл ют i прессуют вместе в обоих случа х с применением Л вухчерв чаого экструдера при 200-260°С. Чем больше содержаине поликарбоната в смеси , тем выше рабоча температура. Соотношение компонентов в смеси и физические свойства формовочных комнозиций приведены в табл. 1.
Приведенна в табл. 1 величииа УЬ.5 прочность липни сплавлени определ етс следующим образом.
Небольшой стандартный испытательный стержень, отливают литьем под давлением с двух сторон, в результате чего в середине стержн образуетс лиии сплавлени . Ударна в зкость этого испытательного стержн определ етс в соответствии с германским стандартом ДИН 53 453.
Примеры 9-14. Дл получени формовочпы .х композиций примен ют следующие компоненты.
I. Поликарбонат па основе бисфенола А, полученный способом на поверхности раздела фаз, имеющий отпоснтельную в зкость, v, 1,28 п средний молекул рный вес нримерно 28000.
П. Поликарбонат на основе 85 мол.% бнс (Ьенола А и 15 MO,I.% тетрахлорбисфеиола А, ;юлучепиый способом на повер.хноети раздела |1)аз, имеющий отпосптельную в зкость v, 1,31 и молекул рный вес примерно 31000.
HI. Поликарбонат на основе 90 мол.% бнсфенола А и 10 мол. % тетрабромбисфенола А, полученный способом па поверхностп раздела фаз, пмеюшпй отпоснтельную в зкость 1,30 И молекул рный вес нримерно 31000.
IV.Смесь, полученную совместным осаждепнем латексов из 70 вес. ч. сополимера, состо щего из 70 вес.% стирола н 30 вес.% акрплонитрила , с собственной в зкостью 0,79 (определепной в диметплформамиде прн 20°С) 30 вес. ч- сополимера из 70 вес.% бутадиепа
и 30 вес.% стирола.
V.Смесь, полученную совместным осаждением латексов из 65 вес. ч. сополимера, состо щую из 80 вес.% стирола и 20 Бес.% акрнлоннтрила , с собственной в зкостью 0,65 н
35 вес. ч. сополнмера из 30 вес.% бутаднена и 70 вес.% бутилакрнлатаVI .Смесь, полученную совмест}1ым осаждением латексов из 60 вес. ч. сополнмера, содержащего из 70 вес. % стирола и 30 вес. % акрилоннтрила , с собственной в зкостью 1,0 н
40 вес. ч. сонолнмера из 80 вес. % бутадиена ii 20 сес.% метилметакрилата.
Продукты I-1П смешивают до гомогенного состо ни н затем прессуют вместе с продуктами IV-VI в двухчерв чных зкструдерах npii 240-300°С.
Соотношени KorsniOHeHTOB в см,сл .. Л.;:.;;ческне свойства формовочных композиций прпведегпл в табл. 2.
Пример 15. Пспользуют: А. Поликарбонаты. В зкости определены в хлористом метилене нри 25°С и концентрации
5 г/л, ннже нрнведены значени относительной в зкости и средний молекул рный вес.
л..
I.Бисфеиол А полнкарбо1 ата1 ,30 31000
II.Соноликарбонатиз 80 мол.% бнсфенола А и 20
мол-% тетрабромбисфенола А 1,25 - 30500
III.Пизкомолекул рный тетрабромбисфенол А - полнкарбонат1 ,03 - 4500
1. Высокомолекул рный тетрабро шисфенол А - поликарбонатi ,OS 16000
. Высокомолекул рный тетрабромбисфенол А - поликарбонатLOS - 35000
VI. Соноликарбонат из 84 мол.% бпефенола А п 16 мол,% тетрахлорбпсфе1 ола А1,27 31000
Ч1. Высокомолекул рный тетрахлорбисфенол А - иоликарбо:1ат1 ,:. 231)00
Б. Смесь сополимеров.
VIII.Смесь, иолучеина совместным осажденнем латексов 71 вес. ч. сополимера из 80 вес.% стирола п 20 вес.% акрилопитрила и 29 вес. ч. сополимера из 63 вес.% бутадиена, 34 вес.% акрилс пптрила и 3 вее.% метакрнло;к )й К1.слот1 1IX .Смесь, Hv)лyчeliиa coв :ecтны i осажденне .м .lareKCOB 80 нее. ч. сонолндмера, состо Н1а FiS 70 вее.%: стнрола н 30 вес.% акрнлонитрила н 20 вес. ч. ео юлимера, состо ща 13, вес.%1: 60 бугадпена, 36 акрн.юнптрнла, 2 метакри.тоьой кнслоты п 2 днвннилбеизола.
X.Смесь, полученна совместным осаждением латексок нз 70 liec. ч. сополимера, содержаща 72 вее.% стирола и 28 вес.% акрилонитрнла , а 30 вес. ч. сонолн:.ера. состо ща из, вес.%: 60 бутад1 ена, 38 акрнлонитрила и 2 дившшлбеизола.
В табл. 3 г;рнБедеиы иредлагаемые cNsecH, по.чучениые смешением компонентов в закрытом смесителе и их фнзнческие свойства.
Предмет изобретени
Термонластнчна композици , содержаща ароматический иолнкарбонат п сополимер бутадиена со стнролом и (ил;) акрилонитрило, отличающа с тем, что. с целью улучшени прочностных свойств КОМП031ЩНН, в ее состав дополнительно введен coнoли ep, полученный нз 95-50 вес. ч. отпрола, -метнлстнрола, метгкт .метакрнлата нлн их смесей н 5-50 вес. ч. акрилонитрила, метакрнлонитрнла, метилметакрнлата нлн их смесей прн следующем соотношении компонентов, вес. ч.:
Пс...;.:ар5,:,1ат30-70
Сонолнмер етнрола, : -метилстирола27-42
Сополимер бутаднена3-28
2. Компознцн но п. 1, отличающа с тем, что в качестве нолнкарбоната вз та смесь нз 50-85 вес.% нолнкарбоната на основе не содержащего галоген фенола и 15-50 вес.% поликарбоната на основе галогенсодержап;его фенола.
8
Приоритет по пунктам: 09.06.73 - по п. 1; 25.10.73 - по п. 2.
Таблица 1
Таблица 2
Примечание. Ог1ределение по ДИН 53160. Олределение по ДИН 53455.
Таблица 3
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2329546A DE2329546A1 (de) | 1973-06-09 | 1973-06-09 | Polycarbonat-formmassen zusatz in: 2353383 |
DE2353383A DE2353383C2 (de) | 1973-06-09 | 1973-10-25 | Polycarbonat-Formmassen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU469260A3 true SU469260A3 (ru) | 1975-04-30 |
Family
ID=25765287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1974773A SU469260A3 (ru) | 1973-06-09 | 1973-12-04 | Термопластична композици |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3873641A (ru) |
JP (1) | JPS5743095B2 (ru) |
AT (1) | AT336283B (ru) |
AU (1) | AU6316773A (ru) |
BE (1) | BE808224A (ru) |
CA (1) | CA1015086A (ru) |
CH (1) | CH587885A5 (ru) |
DD (1) | DD108314A5 (ru) |
DE (2) | DE2329546A1 (ru) |
DK (1) | DK659573A (ru) |
ES (1) | ES421177A1 (ru) |
FR (1) | FR2234347B1 (ru) |
GB (1) | GB1409509A (ru) |
IT (1) | IT1000432B (ru) |
NL (1) | NL174839C (ru) |
NO (1) | NO464173L (ru) |
SE (1) | SE7316432L (ru) |
SU (1) | SU469260A3 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3988389A (en) * | 1972-12-06 | 1976-10-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Moulding compositions contain polycarbonate and graft copolymer of a resin forming monomer on a rubber |
DE2712231C2 (de) * | 1977-03-19 | 1985-06-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Segmentpolymere |
US4163762A (en) * | 1977-06-16 | 1979-08-07 | The Dow Chemical Company | Blends of phenolphthalein polycarbonates with rubber-modified monovinylidene aromatic copolymers |
WO1980000027A1 (en) * | 1978-06-09 | 1980-01-10 | Gen Electric | Binary and ternary thermoplastic polycarbonate alloys |
US4367310A (en) * | 1979-05-03 | 1983-01-04 | The Dow Chemical Company | Blends of polycarbonate with rubber and monovinylidene aromatic copolymers |
US4243764A (en) * | 1979-06-15 | 1981-01-06 | The Dow Chemical Company | Blends of phenolphthalein polycarbonates with polyene rubber-modified monovinylidene aromatic copolymers |
US4263415A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-21 | General Electric Company | Polycarbonate compositions |
US4430476A (en) | 1982-01-29 | 1984-02-07 | General Electric Company | Resinous composition comprising a polycarbonate resin, a linear low density polyolefin and an alkenyl aromatic copolymer |
DE3913507A1 (de) * | 1989-04-25 | 1990-10-31 | Bayer Ag | Thermoplastische formmassen auf basis von aromatischen polycarbonaten und vinylpolymerisaten mit verbesserter thermostabilitaet |
MX9102498A (es) * | 1990-12-14 | 1993-01-01 | Cyro Ind | Mezclas de multipolimeros de acrilico modificados con caucho, u policarbonatos; y metodo para la fabricacion de las mismas. |
DE4229642A1 (de) * | 1992-09-04 | 1994-03-10 | Bayer Ag | Pulvermischungen für matte Polycarbonat-Formmassen |
US6306962B1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-10-23 | The Dow Chemical Company | Flow carbonate polymer blends |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3239582A (en) * | 1958-05-21 | 1966-03-08 | Dow Chemical Co | Blend of polycarbonate resin and alkenylaromatic resin |
US3130177A (en) * | 1961-03-24 | 1964-04-21 | Borg Warner | Blends of polycarbonates with polybutadiene, styrene, acrylonitrile graft copolymers |
US3162695A (en) * | 1961-06-26 | 1964-12-22 | Borg Warner | Blends of polycarbonates with butadiene-styrene, methyl methacrylate, styrene graft copolymer |
GB1182807A (en) * | 1967-08-03 | 1970-03-04 | Ici Ltd | Thermoplastic Polymeric Compositions |
ZA6807675B (ru) * | 1968-11-22 | |||
DE1900756C3 (de) * | 1969-01-08 | 1981-06-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische Formmassen und Formkörper aus Polycarbonat und einem ABS-Pfropfpolymerisat |
US3642946A (en) * | 1969-10-23 | 1972-02-15 | Borg Warner | Graft copolymer-polycarbonate-polysulfone blends |
US3649716A (en) * | 1970-04-17 | 1972-03-14 | Phillips Petroleum Co | Blends of styrene/acrylonitrile copolymers with block copolymers containing lactones |
US3742088A (en) * | 1971-01-07 | 1973-06-26 | Texaco Inc | Polycarbonate resins blended with elastomers for improved impact strength |
JPS4843449A (ru) * | 1971-10-05 | 1973-06-23 | ||
JPS52503B2 (ru) * | 1971-12-29 | 1977-01-08 | ||
JPS51143B2 (ru) * | 1973-05-31 | 1976-01-06 |
-
1973
- 1973-06-09 DE DE2329546A patent/DE2329546A1/de not_active Withdrawn
- 1973-10-25 DE DE2353383A patent/DE2353383C2/de not_active Expired
- 1973-12-03 AU AU63167/73A patent/AU6316773A/en not_active Expired
- 1973-12-03 US US421488A patent/US3873641A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-12-04 CA CA187,309A patent/CA1015086A/en not_active Expired
- 1973-12-04 JP JP48134959A patent/JPS5743095B2/ja not_active Expired
- 1973-12-04 SU SU1974773A patent/SU469260A3/ru active
- 1973-12-05 SE SE7316432A patent/SE7316432L/xx unknown
- 1973-12-05 DD DD175128A patent/DD108314A5/xx unknown
- 1973-12-05 DK DK659573A patent/DK659573A/da unknown
- 1973-12-05 BE BE138515A patent/BE808224A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-05 ES ES421177A patent/ES421177A1/es not_active Expired
- 1973-12-05 IT IT54077/73A patent/IT1000432B/it active
- 1973-12-05 NO NO4641/73A patent/NO464173L/no unknown
- 1973-12-06 CH CH1711873A patent/CH587885A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-06 FR FR7343617A patent/FR2234347B1/fr not_active Expired
- 1973-12-06 AT AT1023373A patent/AT336283B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-12-06 NL NLAANVRAGE7316733,A patent/NL174839C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-06 GB GB5648673A patent/GB1409509A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE808224A (fr) | 1974-06-05 |
NO464173L (ru) | 1975-01-06 |
NL174839B (nl) | 1984-03-16 |
DE2329546A1 (de) | 1975-01-02 |
JPS5017461A (ru) | 1975-02-24 |
NL7316733A (ru) | 1974-12-11 |
FR2234347B1 (ru) | 1978-02-10 |
CA1015086A (en) | 1977-08-02 |
IT1000432B (it) | 1976-03-30 |
ES421177A1 (es) | 1976-06-16 |
JPS5743095B2 (ru) | 1982-09-13 |
US3873641A (en) | 1975-03-25 |
DE2353383A1 (de) | 1975-05-15 |
FR2234347A1 (ru) | 1975-01-17 |
GB1409509A (en) | 1975-10-08 |
AT336283B (de) | 1977-04-25 |
SE7316432L (ru) | 1974-12-10 |
DD108314A5 (ru) | 1974-09-12 |
DE2353383C2 (de) | 1982-10-21 |
CH587885A5 (ru) | 1977-05-13 |
DK659573A (ru) | 1975-02-03 |
AU6316773A (en) | 1975-06-05 |
NL174839C (nl) | 1984-08-16 |
ATA1023373A (de) | 1976-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1145882A (en) | Impact modified polycarbonates | |
US4888388A (en) | Polycarbonate resin composition | |
SU469260A3 (ru) | Термопластична композици | |
KR101266294B1 (ko) | 폴리에스테르/폴리카보네이트 얼로이 수지 조성물 | |
EP0158931B1 (de) | Thermoplastische Formmassen auf Basis von Polycarbonat-Pfropfpolymerisat-Gemischen | |
US3954905A (en) | Moulding composition of a polycarbonate, a graft copolymer and a copolymer and moulded articles therefrom | |
US4263416A (en) | Polycarbonate compositions | |
US4263415A (en) | Polycarbonate compositions | |
US4622363A (en) | Thermoplastic moulding compositions with an improved heat distortion point | |
EP0122601B2 (en) | Polycarbonate resin composition | |
CA1182236A (en) | Thermoplastic moulding compositions of aromatic polycarbonate and graft polymer of o,o,o',o' tetra- methyl bisphenol polycarbonate and a graft polymer with an acrylate rubber base | |
EP0131188A1 (en) | Polycarbonate composition | |
SU474154A3 (ru) | Термопластична формовочна композици | |
US4861829A (en) | Thermoplastic polycarbonate moulding materials | |
JPH0117500B2 (ru) | ||
EP0096301A2 (de) | Einphasige Polymermischungen | |
US5274034A (en) | Polycarbonate polystyrene composition | |
JPS6212936B2 (ru) | ||
JP3356885B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
JP2001316582A (ja) | ポリカーボネートとビニル(コ)ポリマーを含有する熱可塑性成型用組成物、およびその製造方法 | |
EP0173146A1 (de) | Acrylnitrilfreie polycarbonat blends | |
JPS60130645A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
US4632956A (en) | Stabilizer systems for ABS plastics and ABS alloys | |
EP0558264B1 (en) | Low gloss polycarbonate/ABS blends | |
EP0143948A2 (en) | Gel impact modified polycarbonate resin compositions |