Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU407947A1 - METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES - Google Patents

METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES

Info

Publication number
SU407947A1
SU407947A1 SU1666455A SU1666455A SU407947A1 SU 407947 A1 SU407947 A1 SU 407947A1 SU 1666455 A SU1666455 A SU 1666455A SU 1666455 A SU1666455 A SU 1666455A SU 407947 A1 SU407947 A1 SU 407947A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fructose
syrup
crystallization
fructoses
solution
Prior art date
Application number
SU1666455A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
Г. П. Федорченко , Н. В. Плеханова Шосткинский завод химических реактивов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г. П. Федорченко , Н. В. Плеханова Шосткинский завод химических реактивов filed Critical Г. П. Федорченко , Н. В. Плеханова Шосткинский завод химических реактивов
Priority to SU1666455A priority Critical patent/SU407947A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU407947A1 publication Critical patent/SU407947A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к улучшенному способу выделени  соединени , которое находит применение в нищевой промышленности.This invention relates to an improved method for isolating a compound that is used in a poor industry.

Известен снособ кристаллизации p-D-фруктозы , заключа1ош;ийс  в том, что сирон, содержандий 86-87% сухих веш;еств, раствор ют в соотношении 1:5 в этиловом спирте при температуре 75-78°С, осветл ют углем и фильтруют . Фильтрат самоохлаждают до 30°С, после чего в него внос т затравку кристаллической фруктозы и понижают температуру до 10- 12°С. Процесс кристаллизации длитс  несколько суток нри периодическом перемешивании и тщательном растирании выделившегос  сиропа.A known p-D-fructose crystallization detachment, the conclusion is that syrone, containing 86–87% dry weight, is dissolved in a ratio of 1: 5 in ethyl alcohol at a temperature of 75–78 ° C, is clarified with coal and filtered. The filtrate is self-cooled to 30 ° C, after which it is seeded with crystalline fructose and the temperature is lowered to 10-12 ° C. The crystallization process lasts several days, with occasional stirring and careful grinding of the syrup.

Однако процесс кристаллизации фруктозы из снрона, выделившегос  при охлаждении спиртового раствора, идет трудно. Фруктозу получают кремового цвета, неоднородную по структуре. Зольность 0,2--1,4%. Выход 13- 20%.However, the process of crystallization of fructose from snrone released during the cooling of the alcohol solution is difficult. Fructose get cream colored, heterogeneous in structure. Ash content of 0.2--1.4%. The yield is 13-20%.

Предлагаемый способ дл  повышени  чистоты и выхода целевого продукта отличаетс  тем, что фруктозный сироп раствор ют в этиловом спирте при соотношении 1:8 при нагревании , затем охлаждают до 12-14°С и после отстаивани  и отделени  полученного сиропа внос т затравку кристаллической фруктозы и провод т кристаллизацию при температуре,The proposed method for improving the purity and yield of the target product is characterized in that the fructose syrup is dissolved in ethyl alcohol at a ratio of 1: 8 when heated, then cooled to 12-14 ° C, and after settling and separating the resulting syrup, fructose is crystallized and the wire t crystallization at a temperature

равной или выше той, при которой происходило образование и отделение сиропа.equal to or higher than the one at which the formation and separation of the syrup occurred.

Обычно фруктозный сироп, содержащий 86-87% сухих веществ, раствор ют в предварительно нагретом до 68-70°С этиловом спирте , отстаивание нри 12-14°С нровод т в течение 30-48 час. При этом значительна  часть глюкозы и минеральных нрнмесей выдел етс  из спиртового раствора в виде сиропа.Usually, fructose syrup containing 86-87% of dry substances is dissolved in ethyl alcohol preheated to 68-70 ° C, and settling at 12-14 ° C is carried out for 30-48 hours. At the same time, a significant part of glucose and mineral oils is released from the alcohol solution in the form of syrup.

Из отделеппого от сиропа спиртового раствора легко кристаллизуетс  при 12-14°С чисто бела  фруктоза. Полностью нроцесс кристаллизации, как нравнло, заканчиваетс  через 5 суток. Зольность 0,03-0,06%. ВыходPure white fructose is easily crystallized at 12–14 ° C from the alcoholic solution separated from the syrup. The complete crystallization process, as compared, ends after 5 days. The ash content is 0.03-0.06%. Output

31-40%.31-40%.

Пример. 16-17 л фруктозного сирона с содержанием сухих веществ 86-87% раствор ют в реакторе нрн перемешиванни в нредварительно подогретом до 68-70°С этиловомExample. 16-17 l of fructose siron with a dry matter content of 86-87% are dissolved in a reactor, the nrn is mixed in a pre-heated to 68-70 ° C ethyl

спирте. Па каждый литр сирона нодают 8 л спирта. В нроцессе растворени  в реакторе поддерживают темнературу в пределах 60- 62°С путем подачи в рубашку реактора гор чей воды. Через 10-12 мин носле полногоalcohol. Pa every liter of sirona nodayut 8 liters of alcohol. In the process of dissolution in the reactor, the thermal energy is maintained within the range of 60-62 ° C by supplying hot water to the reactor jacket. After 10-12 minutes nosle full

растворени  сиропа в реактор загружают 1,5 кг воздушно-сухого активированного угл , отмытого от хлоридов, и в течение 10 мин осветл ют раствор, а затем фильтруют его на друк-фильтре. Фильтрат охлаждают до 12--After dissolving the syrup, 1.5 kg of air-dry activated carbon washed from chlorides are charged to the reactor, and the solution is clarified for 10 min, and then filtered on a second filter. The filtrate is cooled to 12--

i4°C пуском холодной воды в рубашку кристаллизатора и дают выдержку при этой температуре в течение 30--48 час. По истечении этого времени спиртовой раствор становитс  прозрачным, а на дне кристаллизатора скапливаетс  2-3,5 кг темно-коричневого сиропа. Прозрачный спиртовой раствор фруктозы осторожно перенос т в другой кристаллизатор , куда добавл ют 100 г кристаллической фруктозы и после недлительного перемешивани  (5-10 мин) оставл ют в покое, все врем  поддержива  температуру раствора 12-14°С.i4 ° C by running cold water into the jacket of the mold and give exposure at this temperature for 30--48 hours. After this time, the alcohol solution becomes transparent, and 2-3.5 kg of dark brown syrup accumulates at the bottom of the crystallizer. A clear alcoholic solution of fructose was carefully transferred to another crystallizer, to which 100 g of crystalline fructose was added and, after stirring for a short time (5-10 minutes), left alone, all the while maintaining the temperature of the solution at 12-14 ° C.

Через 18-20 час начинаетс  процесс кристаллизации D-фруктозы. На стенках и днише кристаллизатора начинают расти красивые чисто белые кристаллы, которые периодически снимают дерев нной лопаточкой.After 18-20 hours, the crystallization of D-fructose begins. Beautiful, pure white crystals begin to grow on the walls and bottom of the mold, which are periodically removed with a wooden spatula.

Через 5 суток процесс кристаллизации полностью заканчиваетс . После отделени  и сушки получают 6,5-7,2 кг белой кристаллической фруктозы. Из спиртового маточного раствора после его переработки получают 1, 2,2 кг также белой кристаллической фруктозы.After 5 days, the crystallization process is completely complete. After separation and drying, 6.5-7.2 kg of white crystalline fructose are obtained. After processing, 1, 2.2 kg of white crystalline fructose is obtained from the alcoholic mother liquor.

Из выделившегос  сиропа при охлаждений спиртового раствора после его перекристалли8-12 вес. % сиропа чистоFrom the isolated syrup during cooling of the alcohol solution after recrystallizing it, 8–12 wt. % syrup pure

зации получают белой фруктозы.oats get white fructose.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  кристаллической p-Dфруктозы с использованием операций растворени  сиропа p-D-фруктозы, содержащего сухие вещества, в этаноле при нагревании, охлаждени  раствора, внесени  затравки кристаллической фруктозы и последующей кристаллизации , отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты и выхода целевогоThe method of producing crystalline p-D fructose using the dissolving p-D-fructose syrup containing solids in ethanol when heating, cooling the solution, introducing crystalline fructose and subsequent crystallization, characterized in that, in order to increase purity and yield,

продукта, сироп p-D-фруктозы, содержащий сухие вещества, раствор ют в этаноле в соотношении 1:8, после чего полученный раствор сразу же охлаждают до 12-14°С, отстаивают, отдел ют образовавшийс  сироп и после внесепи  затравки кристаллической фруктозы провод т кристаллизацию при температуре, равной или выше температуры отстаивани  и отделени  сиропа.product, pD-fructose syrup containing solids is dissolved in ethanol in a ratio of 1: 8, after which the resulting solution is immediately cooled to 12-14 ° C, settled, the resulting syrup is separated and after crystallization of crystalline fructose after crystallization, crystallize at a temperature equal to or higher than the temperature of settling and separating the syrup.

SU1666455A 1972-05-31 1972-05-31 METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES SU407947A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1666455A SU407947A1 (en) 1972-05-31 1972-05-31 METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1666455A SU407947A1 (en) 1972-05-31 1972-05-31 METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407947A1 true SU407947A1 (en) 1973-12-10

Family

ID=20478207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1666455A SU407947A1 (en) 1972-05-31 1972-05-31 METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407947A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2392031A1 (en) * 1977-05-26 1978-12-22 Morinaga Milk Industry Co Ltd PROCESS FOR PREPARING A POWDER CONTAINING NON-HYGROSCOPIC LACTULOSE
US4371402A (en) * 1980-08-11 1983-02-01 Kawazu Sangyo Kabushiki Kaisha Process for preparation of fructose-containing solid sugar
CN102732648A (en) * 2012-07-09 2012-10-17 江苏正大丰海制药有限公司 Method for refining fructose as main raw material of carbohydrate and electrolyte injection

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2392031A1 (en) * 1977-05-26 1978-12-22 Morinaga Milk Industry Co Ltd PROCESS FOR PREPARING A POWDER CONTAINING NON-HYGROSCOPIC LACTULOSE
US4371402A (en) * 1980-08-11 1983-02-01 Kawazu Sangyo Kabushiki Kaisha Process for preparation of fructose-containing solid sugar
CN102732648A (en) * 2012-07-09 2012-10-17 江苏正大丰海制药有限公司 Method for refining fructose as main raw material of carbohydrate and electrolyte injection
CN102732648B (en) * 2012-07-09 2013-07-24 江苏正大丰海制药有限公司 Method for refining fructose as main raw material of carbohydrate and electrolyte injection

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4564692A (en) Process for recovering pure crystalline monoanhydrohexitols and dianhydrohexitols
US4683326A (en) Solvent-free crystallization of pentaerythritol tetrakis-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate] and the novel alpha-crystalline form thereof
JP2018012720A (en) Recovery and refining of dianhydrosugar
US4995911A (en) Process for recovering unreacted sucrose from reaction mixture in synthesis of sucrose fatty acid esters
SU407947A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE pD-FRUCTOSES
US2588449A (en) Levulose dihydrate
US2683739A (en) Process for the crystallization of l-glutamic acid
US3391187A (en) Purification of malic acid
EP0072919B1 (en) Process for the preparation of 1,2-dimethyl-5-nitroimidazole of high purity
JPH082903B2 (en) Purification method of riboflavin produced by fermentation method
US4219641A (en) Process for preparing erythromycin succinate
US2357838A (en) Preparation of a sugar
JP2988019B2 (en) Method for producing sodium N-alkylaminoethanesulfonate
US2214115A (en) Process of making mono-sodium glutamate from gluten
EP0206789B1 (en) Crystalline hydroxyphenylpropionic acid ester and its production
KR20010029563A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PENTAACETYL-β-D-GLUCOPYRANOSE
FI72742B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL.
US3147302A (en) Separation of glutamic acid from a fermented liquor
SU1532554A1 (en) Method of extracting fluorene
SU863642A1 (en) Method of crystallizing glucose
US1658998A (en) Process of making grape sugar
SU1406170A1 (en) Method of crystallizing fructose
SU1641805A1 (en) Method for obtaining 3,5-diiodosalicylic acid
SU412173A1 (en)
KR910006620B1 (en) Process for making calcium grutamic acid