SU232425A1 - METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASES - Google Patents
METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASESInfo
- Publication number
- SU232425A1 SU232425A1 SU1193346A SU1193346A SU232425A1 SU 232425 A1 SU232425 A1 SU 232425A1 SU 1193346 A SU1193346 A SU 1193346A SU 1193346 A SU1193346 A SU 1193346A SU 232425 A1 SU232425 A1 SU 232425A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- natural
- gases
- hydrocarbons
- gasoline
- layer
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title description 25
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 title description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 19
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 10
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 7
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000272470 Circus Species 0.000 description 1
- 229920002456 HOTAIR Polymers 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- -1 butane Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс .к области извлечени нормальных и изоуглеводородов метанового .р да из природных газов и иопутных гагов добычи нефти, в частности к .процессам отбензинива«и указанных газов с использованием твердых сорбентов.The invention relates to the field of extraction of normal and isohydrocarbons of methane from natural gases and natural gas production, in particular to extracting processes and these gases using solid sorbents.
Известен и широко примен етс в промышленности углеадсорбционный способ отбензинивани природных и попутных газов. Он заключаетс в пропускании природного (попутного ) газа через слой активированного угл , как правило, до по влени бутана за слоем.Coal adsorption method for stripping natural and associated gases is well known and widely used in industry. It consists in passing natural (passing) gas through a layer of activated carbon, as a rule, before the appearance of butane by layer.
Поглощенные углеводороды десорби,руют с помош.ью вод ного-пара. Затем слой сушат гор чим воздухом, охлаждают и повтор ют цикл заново. Смесь вод ного пара с углеводородами , выделенными на стадии десорбции, конденсируют , а конденсат раздел ют в трехфазном сепараторе. Вер.хний жидкий слой сепаратора представл ет собой нестабильный газовый бензин. Дл использовани полученного продукта в качестве моторного топлива его необходимо стабилизировать. По известному способу эту операцию провод т в отдельной ректификационной колонне. Головной поток ректис|)икационной колонны представл ет собой пропанбутановую фракцию, а кубовый остаток содержит углеводороды €4 и вл етс стабилизированным газовым бензином. Необходимость стабилизации продукта адсорбционных установок по отбензинива ию газов известным способом св зана с установкой и эксплуатацией дополнительного оборудовани . С целью устранени этого недостатка, предлагаетс получаемый продукт стабилизировать непосредственно в слое адсорбента. Стабилизаци может быть осуш,ествлена, если после сорбции компонентов природного или попутного газа в слое адсорбента и перед их десорбцией через слой адсорбента пропустить стабилизирующий агент, не содержащий или ограниченно содержащий легкие углеводороды , включа бутан, но имеющий в своем составе углеводороды больщего, чем бутан, молекул рного веса, фракцию стабилизированного газового бензина. В этом случае Q слое произойдет дополнительна адсорбци т желых углеводородов, котора будет сопровождатьс вытеснением углеводородов меньщего молекул рного веса (этан, пропан, бутан ). Вытеснению легких углеводородов будет способствовать фронтальный хроматографический эффект и то обсто тельство, что содержание вытесн емых углеводородов в продувочных газах будет, как предусмотрено выше, меньше, чем их равновесна парциальна упругость над адсорбированной фазой. дувочного агента, способствующего стабилизации бензина, могут быть использованы газовый бензин, получаемый в этих адсорбционных установках, сухие газы, насыщенные углеводородами Cs , различные отход щие потоки процессов нефтенереработки и т. н. Выдел ющиес ири иродувке газы могут быть либо непосредственно использованы в качестве пронанбутановой фрахции, либо вновь присоединены к потоку, поступающему на отбензиннвание . Продувку можно проводить при комнатной или повышенной температуре. В качестве адсорбента могут быть использованы не только активные угли, по и другие адсорбенты. И наконец, процесс может быть проведен как периодически в стационарном слое адсорбента , так и непрерывно с использованием псевдоожиженного и движущегос слоев. В качестве иримера ниже приводитс оптимальна схема процесса в стационарном слое адсорбента. Пример. Подлежащий отбензиниванию газ поступает в адсорбер, залолненный активным углем. После насыщени сло поток отбензиниваемых газов переключают на другой параллельно работающий адсорбер, а в первом адсорбере стабилизируют адсорбированную фазу - обогащают ее относительно т желыми углеводородами. С этой целью часть основного готового продукта адсорбционной установки - газовый бензин - отбирают из хранилища, исиар ют и подают в указанный адсорбер в том же направлении, в каком двигалс поток при отбензинивании. При контакте гор чего стабилизирующего потока (испаренный газовый бензин) с твердой фазой, насыщенной углеводородами, происходит вытеснение , замещение и отдувка углеводородов 1ебольщого молекул рного веса и, в лервую очередь, этана, пропана и бутана. Таким образом тверда фаза обогащаетс более т желыми углеводо,родами. Продувку производ т до тех пор, по.ка не будет достигнута желаема степень удалени легких углеводородов. Газы, выдел ющиес из адсорбера при продувке , содержат преимущественио пропан и бутан и после сжати могут быть использованы в качестве пропанбутановой фракции. Эта операци - продувка сло т желыми углеводородами - вл етс основной отличительной особенностью предлагаемого способа. Дальше адсорбер работает так же, как п при известном методе. Слой адсорбента обрабатывают вод лым паром, сущат и охлаждают . После охлаждени цикл в данно.м адсорбере может быть повторен заново. Выдел ющуюс из адсорбера во врем обработки паром смесь конденсируют п из конденсата отбирают углеводородную фракцию, котора представл ет собой стабильный газовый бензин. Часть этой фракции используют Б качестве продувочного потока: она совершает замкнутую цирку;г цию в системе адсорбер - хранилище - испаритель - адсорбер. После нроведени нескольких указанных циклов состав углеводородной фракции становитс посто нным и зависитот длительности л,родувки и температуры лродувочиых газов. Предлагаемый способ дает возможность отказатьс от установки специального ректификационного оборудовани и тем самым сократить капитальные затраты на сооружение установок дл отбензинивани природных газов и затраты по их аксплуатации. Кроме того , ликвидаци ректификационной части делает установки по отбензиниванию более .мобильными и позвол ет устанавливать их на промыслах с относительно малым дебитом газа. Предмет изобретени Способ получени стабилизированного газового бензина из природных и попутных газов адсорбцией углеводородов из этих газов в стационарном слое твердого адсорбента, например активированного угл , с последующей десорбцией, отличающийс тем, что, с целью стабилизации газового бензина непосредственно в слое адсорбента, через последний перед проведением десорбции пропускают стабилизирующий агент, содержащий углеводороды с молекул рным весом выще молекул рного веса бутана, например фракцию стабилизироганного газового бензина.The absorbed hydrocarbons are desorbed, ruted with water-steam. Then the layer is dried with hot air, cooled, and the cycle is repeated anew. The mixture of water vapor and hydrocarbons separated during the desorption stage is condensed, and the condensate is separated in a three phase separator. The upper liquid separator layer is unstable gasoline. To use the resulting product as a motor fuel, it must be stabilized. According to a known method, this operation is carried out in a separate distillation column. The head flow of the rectification column is the propane-butane fraction, and the bottom residue contains € 4 hydrocarbons and is stabilized with gasoline. The need to stabilize the product of adsorption units for the removal of gases in a known manner is associated with the installation and operation of additional equipment. In order to eliminate this drawback, it is proposed to stabilize the resulting product directly in the adsorbent layer. Stabilization can be dried, if, after sorption of components of natural or associated gas in the adsorbent layer and before desorbing, through the adsorbent layer, skip the stabilizing agent that does not contain or partially contain light hydrocarbons, including butane, but which contains more hydrocarbons than molecular weight fraction of stabilized gas gasoline. In this case, the Q layer will additionally adsorb heavy hydrocarbons, which will be accompanied by the displacement of lower molecular weight hydrocarbons (ethane, propane, butane). The displacement of light hydrocarbons will be promoted by the frontal chromatographic effect and the fact that the content of the displaced hydrocarbons in the purge gases will be, as provided above, less than their equilibrium partial elasticity over the adsorbed phase. Gasoline gas produced in these adsorption plants, dry gases saturated with Cs hydrocarbons, various waste streams from oil refining processes, and so on can be used as a baling agent to help stabilize gasoline. The gases released in the purging gas can be either directly used as pronanbutane freezing, or reattached to the stripping stream. Purging can be carried out at room or elevated temperature. Not only active carbons, but also other adsorbents can be used as adsorbents. Finally, the process can be carried out both periodically in the stationary layer of the adsorbent, or continuously using fluidized bed and moving bed. As an irimer, the optimal scheme of the process in the stationary layer of the adsorbent is given below. Example. The gas to be stripped enters the adsorber filled with active charcoal. After the layer is saturated, the stream of stripped gases is switched to another parallel working adsorber, and in the first adsorber they stabilize the adsorbed phase — enrich it with relatively heavy hydrocarbons. To this end, a part of the main finished product of the adsorption unit — gas gasoline — is taken from the storage, scooped up and fed to the specified adsorber in the same direction in which the stream moved during the stripping. Upon contact of a hot stabilizing flow (vaporized gasoline) with a solid phase saturated with hydrocarbons, the hydrocarbons of a small molecular weight and, in the first place, ethane, propane and butane, are expelled, replaced. In this way, the solid phase is enriched in more severe carbohydrate, labor. Purging is carried out until the desired degree of removal of the light hydrocarbons is achieved. The gases released from the adsorber during purging have the advantage of propane and butane and, after compression, can be used as the propane-butane fraction. This operation — purging layers of hydrocarbons — is the main distinguishing feature of the proposed process. Further, the adsorber works in the same way as in the well-known method. The adsorbent layer is treated with water vapor, it is formed and cooled. After cooling, the cycle in this m. Adsorber can be repeated anew. During the steam treatment the mixture released from the adsorber is condensed. Condensate is taken out of the condensate and the hydrocarbon fraction is collected, which is a stable gas gasoline. A part of this fraction is used as a purge flow: it performs a closed circus; in this system, the adsorber - storage - evaporator - adsorber system. After several specified cycles have been completed, the composition of the hydrocarbon fraction becomes constant and depends on the duration of the l, blowdown and temperature of the blowing gases. The proposed method makes it possible to abandon the installation of special distillation equipment and thereby reduce the capital costs of the construction of plants for stripping natural gases and the costs of their use. In addition, the elimination of the rectification part makes the stripping plants more mobile and allows them to be installed in the fields with a relatively small gas flow rate. The subject of the invention is a method for producing stabilized gas gasoline from natural and associated gases by adsorbing hydrocarbons from these gases in a stationary layer of solid adsorbent, such as activated carbon, followed by desorption, characterized in that, in order to stabilize gas gasoline directly in the adsorbent layer, through the last desorption pass a stabilizing agent containing hydrocarbons with a molecular weight higher than that of butane, for example, a fraction of stabilized gas gasoline.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU232425A1 true SU232425A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2967871B2 (en) | Carbon dioxide and water adsorption method and adsorbent | |
US5676737A (en) | Method for separating solutes in gaseous solvents | |
AU630568B2 (en) | Carbon dioxide production from combustion exhaust gases with nitrogen and argon by-product recovery | |
US3620969A (en) | Desulfurization by selective adsorption with a crystalline zeolitic molecular sieve | |
US4025321A (en) | Purification of natural gas streams containing oxygen | |
JP2013500382A5 (en) | ||
EP0142157A2 (en) | Improved adsorption separation cycle | |
RU2613914C1 (en) | Method for processing natural hydrocarbon gas | |
EP1920032A2 (en) | Integrated heavy hydrocarbon removal, amine treating and dehydration | |
US4043770A (en) | Absorption-adsorption system for purifying cryogenic gases | |
CA1178539A (en) | Liquid adsorption process and apparatus | |
RU2602908C1 (en) | Method of natural gas cleaning from impurities during its preparation for production of liquefied methane, ethane and hydrocarbons wide fraction | |
US4329160A (en) | Suppression of COS formation in molecular sieve purification of hydrocarbon gas streams | |
US4157247A (en) | Corrosion control process | |
US20240368491A1 (en) | Adsorbent and process for methanol and oxygenates separation | |
JPH07194918A (en) | Method of refining mixture of specific fluid component and at least one kind of impurity | |
SU232425A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASES | |
US4374022A (en) | Constant pressure separation of normal paraffins from hydrocarbon mixtures | |
CN1031505C (en) | Process for separating ethylene by catalytic cracking dry gas adsorption | |
US4354929A (en) | Process for separating normal paraffins from hydrocarbons mixtures | |
RU2047589C1 (en) | Method of hydrocarbon gas scrubbing | |
CA1197476A (en) | Gas separation process | |
RU2652192C2 (en) | Natural gas drying and treating method | |
RU2731274C1 (en) | Toluene deep drying method | |
CA2165378A1 (en) | Purification of natural gas |