Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU232425A1 - METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASES - Google Patents

METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASES

Info

Publication number
SU232425A1
SU232425A1 SU1193346A SU1193346A SU232425A1 SU 232425 A1 SU232425 A1 SU 232425A1 SU 1193346 A SU1193346 A SU 1193346A SU 1193346 A SU1193346 A SU 1193346A SU 232425 A1 SU232425 A1 SU 232425A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
natural
gases
hydrocarbons
gasoline
layer
Prior art date
Application number
SU1193346A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
И. А. Гильденблат, Н. В. Кельцев , Ю. И. Шум цкий
Московский ордена Ленина химико технологический институт Д. И. Менделеева
Publication of SU232425A1 publication Critical patent/SU232425A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  .к области извлечени  нормальных и изоуглеводородов метанового .р да из природных газов и иопутных гагов добычи нефти, в частности к .процессам отбензинива«и  указанных газов с использованием твердых сорбентов.The invention relates to the field of extraction of normal and isohydrocarbons of methane from natural gases and natural gas production, in particular to extracting processes and these gases using solid sorbents.

Известен и широко примен етс  в промышленности углеадсорбционный способ отбензинивани  природных и попутных газов. Он заключаетс  в пропускании природного (попутного ) газа через слой активированного угл , как правило, до по влени  бутана за слоем.Coal adsorption method for stripping natural and associated gases is well known and widely used in industry. It consists in passing natural (passing) gas through a layer of activated carbon, as a rule, before the appearance of butane by layer.

Поглощенные углеводороды десорби,руют с помош.ью вод ного-пара. Затем слой сушат гор чим воздухом, охлаждают и повтор ют цикл заново. Смесь вод ного пара с углеводородами , выделенными на стадии десорбции, конденсируют , а конденсат раздел ют в трехфазном сепараторе. Вер.хний жидкий слой сепаратора представл ет собой нестабильный газовый бензин. Дл  использовани  полученного продукта в качестве моторного топлива его необходимо стабилизировать. По известному способу эту операцию провод т в отдельной ректификационной колонне. Головной поток ректис|)икационной колонны представл ет собой пропанбутановую фракцию, а кубовый остаток содержит углеводороды €4 и  вл етс  стабилизированным газовым бензином. Необходимость стабилизации продукта адсорбционных установок по отбензинива ию газов известным способом св зана с установкой и эксплуатацией дополнительного оборудовани . С целью устранени  этого недостатка, предлагаетс  получаемый продукт стабилизировать непосредственно в слое адсорбента. Стабилизаци  может быть осуш,ествлена, если после сорбции компонентов природного или попутного газа в слое адсорбента и перед их десорбцией через слой адсорбента пропустить стабилизирующий агент, не содержащий или ограниченно содержащий легкие углеводороды , включа  бутан, но имеющий в своем составе углеводороды больщего, чем бутан, молекул рного веса, фракцию стабилизированного газового бензина. В этом случае Q слое произойдет дополнительна  адсорбци  т желых углеводородов, котора  будет сопровождатьс  вытеснением углеводородов меньщего молекул рного веса (этан, пропан, бутан ). Вытеснению легких углеводородов будет способствовать фронтальный хроматографический эффект и то обсто тельство, что содержание вытесн емых углеводородов в продувочных газах будет, как предусмотрено выше, меньше, чем их равновесна  парциальна  упругость над адсорбированной фазой. дувочного агента, способствующего стабилизации бензина, могут быть использованы газовый бензин, получаемый в этих адсорбционных установках, сухие газы, насыщенные углеводородами Cs , различные отход щие потоки процессов нефтенереработки и т. н. Выдел ющиес  ири иродувке газы могут быть либо непосредственно использованы в качестве пронанбутановой фрахции, либо вновь присоединены к потоку, поступающему на отбензиннвание . Продувку можно проводить при комнатной или повышенной температуре. В качестве адсорбента могут быть использованы не только активные угли, по и другие адсорбенты. И наконец, процесс может быть проведен как периодически в стационарном слое адсорбента , так и непрерывно с использованием псевдоожиженного и движущегос  слоев. В качестве иримера ниже приводитс  оптимальна  схема процесса в стационарном слое адсорбента. Пример. Подлежащий отбензиниванию газ поступает в адсорбер, залолненный активным углем. После насыщени  сло  поток отбензиниваемых газов переключают на другой параллельно работающий адсорбер, а в первом адсорбере стабилизируют адсорбированную фазу - обогащают ее относительно т желыми углеводородами. С этой целью часть основного готового продукта адсорбционной установки - газовый бензин - отбирают из хранилища, исиар ют и подают в указанный адсорбер в том же направлении, в каком двигалс  поток при отбензинивании. При контакте гор чего стабилизирующего потока (испаренный газовый бензин) с твердой фазой, насыщенной углеводородами, происходит вытеснение , замещение и отдувка углеводородов 1ебольщого молекул рного веса и, в лервую очередь, этана, пропана и бутана. Таким образом тверда  фаза обогащаетс  более т желыми углеводо,родами. Продувку производ т до тех пор, по.ка не будет достигнута желаема  степень удалени  легких углеводородов. Газы, выдел ющиес  из адсорбера при продувке , содержат преимущественио пропан и бутан и после сжати  могут быть использованы в качестве пропанбутановой фракции. Эта операци  - продувка сло  т желыми углеводородами -  вл етс  основной отличительной особенностью предлагаемого способа. Дальше адсорбер работает так же, как п при известном методе. Слой адсорбента обрабатывают вод лым паром, сущат и охлаждают . После охлаждени  цикл в данно.м адсорбере может быть повторен заново. Выдел ющуюс  из адсорбера во врем  обработки паром смесь конденсируют п из конденсата отбирают углеводородную фракцию, котора  представл ет собой стабильный газовый бензин. Часть этой фракции используют Б качестве продувочного потока: она совершает замкнутую цирку;г цию в системе адсорбер - хранилище - испаритель - адсорбер. После нроведени  нескольких указанных циклов состав углеводородной фракции становитс  посто нным и зависитот длительности л,родувки и температуры лродувочиых газов. Предлагаемый способ дает возможность отказатьс  от установки специального ректификационного оборудовани  и тем самым сократить капитальные затраты на сооружение установок дл  отбензинивани  природных газов и затраты по их аксплуатации. Кроме того , ликвидаци  ректификационной части делает установки по отбензиниванию более .мобильными и позвол ет устанавливать их на промыслах с относительно малым дебитом газа. Предмет изобретени  Способ получени  стабилизированного газового бензина из природных и попутных газов адсорбцией углеводородов из этих газов в стационарном слое твердого адсорбента, например активированного угл , с последующей десорбцией, отличающийс  тем, что, с целью стабилизации газового бензина непосредственно в слое адсорбента, через последний перед проведением десорбции пропускают стабилизирующий агент, содержащий углеводороды с молекул рным весом выще молекул рного веса бутана, например фракцию стабилизироганного газового бензина.The absorbed hydrocarbons are desorbed, ruted with water-steam. Then the layer is dried with hot air, cooled, and the cycle is repeated anew. The mixture of water vapor and hydrocarbons separated during the desorption stage is condensed, and the condensate is separated in a three phase separator. The upper liquid separator layer is unstable gasoline. To use the resulting product as a motor fuel, it must be stabilized. According to a known method, this operation is carried out in a separate distillation column. The head flow of the rectification column is the propane-butane fraction, and the bottom residue contains € 4 hydrocarbons and is stabilized with gasoline. The need to stabilize the product of adsorption units for the removal of gases in a known manner is associated with the installation and operation of additional equipment. In order to eliminate this drawback, it is proposed to stabilize the resulting product directly in the adsorbent layer. Stabilization can be dried, if, after sorption of components of natural or associated gas in the adsorbent layer and before desorbing, through the adsorbent layer, skip the stabilizing agent that does not contain or partially contain light hydrocarbons, including butane, but which contains more hydrocarbons than molecular weight fraction of stabilized gas gasoline. In this case, the Q layer will additionally adsorb heavy hydrocarbons, which will be accompanied by the displacement of lower molecular weight hydrocarbons (ethane, propane, butane). The displacement of light hydrocarbons will be promoted by the frontal chromatographic effect and the fact that the content of the displaced hydrocarbons in the purge gases will be, as provided above, less than their equilibrium partial elasticity over the adsorbed phase. Gasoline gas produced in these adsorption plants, dry gases saturated with Cs hydrocarbons, various waste streams from oil refining processes, and so on can be used as a baling agent to help stabilize gasoline. The gases released in the purging gas can be either directly used as pronanbutane freezing, or reattached to the stripping stream. Purging can be carried out at room or elevated temperature. Not only active carbons, but also other adsorbents can be used as adsorbents. Finally, the process can be carried out both periodically in the stationary layer of the adsorbent, or continuously using fluidized bed and moving bed. As an irimer, the optimal scheme of the process in the stationary layer of the adsorbent is given below. Example. The gas to be stripped enters the adsorber filled with active charcoal. After the layer is saturated, the stream of stripped gases is switched to another parallel working adsorber, and in the first adsorber they stabilize the adsorbed phase — enrich it with relatively heavy hydrocarbons. To this end, a part of the main finished product of the adsorption unit — gas gasoline — is taken from the storage, scooped up and fed to the specified adsorber in the same direction in which the stream moved during the stripping. Upon contact of a hot stabilizing flow (vaporized gasoline) with a solid phase saturated with hydrocarbons, the hydrocarbons of a small molecular weight and, in the first place, ethane, propane and butane, are expelled, replaced. In this way, the solid phase is enriched in more severe carbohydrate, labor. Purging is carried out until the desired degree of removal of the light hydrocarbons is achieved. The gases released from the adsorber during purging have the advantage of propane and butane and, after compression, can be used as the propane-butane fraction. This operation — purging layers of hydrocarbons — is the main distinguishing feature of the proposed process. Further, the adsorber works in the same way as in the well-known method. The adsorbent layer is treated with water vapor, it is formed and cooled. After cooling, the cycle in this m. Adsorber can be repeated anew. During the steam treatment the mixture released from the adsorber is condensed. Condensate is taken out of the condensate and the hydrocarbon fraction is collected, which is a stable gas gasoline. A part of this fraction is used as a purge flow: it performs a closed circus; in this system, the adsorber - storage - evaporator - adsorber system. After several specified cycles have been completed, the composition of the hydrocarbon fraction becomes constant and depends on the duration of the l, blowdown and temperature of the blowing gases. The proposed method makes it possible to abandon the installation of special distillation equipment and thereby reduce the capital costs of the construction of plants for stripping natural gases and the costs of their use. In addition, the elimination of the rectification part makes the stripping plants more mobile and allows them to be installed in the fields with a relatively small gas flow rate. The subject of the invention is a method for producing stabilized gas gasoline from natural and associated gases by adsorbing hydrocarbons from these gases in a stationary layer of solid adsorbent, such as activated carbon, followed by desorption, characterized in that, in order to stabilize gas gasoline directly in the adsorbent layer, through the last desorption pass a stabilizing agent containing hydrocarbons with a molecular weight higher than that of butane, for example, a fraction of stabilized gas gasoline.

SU1193346A METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASES SU232425A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU232425A1 true SU232425A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2967871B2 (en) Carbon dioxide and water adsorption method and adsorbent
US5676737A (en) Method for separating solutes in gaseous solvents
AU630568B2 (en) Carbon dioxide production from combustion exhaust gases with nitrogen and argon by-product recovery
US3620969A (en) Desulfurization by selective adsorption with a crystalline zeolitic molecular sieve
US4025321A (en) Purification of natural gas streams containing oxygen
JP2013500382A5 (en)
EP0142157A2 (en) Improved adsorption separation cycle
RU2613914C1 (en) Method for processing natural hydrocarbon gas
EP1920032A2 (en) Integrated heavy hydrocarbon removal, amine treating and dehydration
US4043770A (en) Absorption-adsorption system for purifying cryogenic gases
CA1178539A (en) Liquid adsorption process and apparatus
RU2602908C1 (en) Method of natural gas cleaning from impurities during its preparation for production of liquefied methane, ethane and hydrocarbons wide fraction
US4329160A (en) Suppression of COS formation in molecular sieve purification of hydrocarbon gas streams
US4157247A (en) Corrosion control process
US20240368491A1 (en) Adsorbent and process for methanol and oxygenates separation
JPH07194918A (en) Method of refining mixture of specific fluid component and at least one kind of impurity
SU232425A1 (en) METHOD FOR OBTAINING STABILIZED GAS GASOLINE FROM NATURAL AND ASSOCIATED GASES
US4374022A (en) Constant pressure separation of normal paraffins from hydrocarbon mixtures
CN1031505C (en) Process for separating ethylene by catalytic cracking dry gas adsorption
US4354929A (en) Process for separating normal paraffins from hydrocarbons mixtures
RU2047589C1 (en) Method of hydrocarbon gas scrubbing
CA1197476A (en) Gas separation process
RU2652192C2 (en) Natural gas drying and treating method
RU2731274C1 (en) Toluene deep drying method
CA2165378A1 (en) Purification of natural gas