SU1537137A3 - Способ получени цвиттерионных соединений - Google Patents
Способ получени цвиттерионных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- SU1537137A3 SU1537137A3 SU853965563A SU3965563A SU1537137A3 SU 1537137 A3 SU1537137 A3 SU 1537137A3 SU 853965563 A SU853965563 A SU 853965563A SU 3965563 A SU3965563 A SU 3965563A SU 1537137 A3 SU1537137 A3 SU 1537137A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroxy
- halogen
- compounds
- general formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, в частности к получению цвиттерионных соединений формулы @ , где PH-фенилрадикал, которые обладают антидепрессивной и антиаритмической активностью. Цель изобретени - разработка способа получени новых более активных соединений. Получение их ведут из раствора 4-фенил-аз-триазино (1,6-а) хинолини в этаноле и водного раствора неорганического основани (NAOH). Выход 91%. Т.пл. 137-138°С. 6 табл.
Description
Антагонистическое действие при птозе, вызываемом резерпином, определ емое на мышах при оральном введении .
0
5
Потенцирование иохимбиновой токсичности (на мышах).
Опыты проводили по методу Quinton. Животным (по 10 мышей в каждой группе ) вводили испытуемое соединение. Через 1 ч животным каждой группы вводили внутрибрюшинно близкую к смертельной дозе иохимбина в количестве 20 мл/кг. Через 1 и 24 ч определ ли количество погибших животных.
Полученные результаты приведены в табл. 4.
Предлагаемое
50
20
Антиаритмическое действие (на крысах ).
Опыты проводили по модифицированному методу Маппо с сотр. Животным под наркозом (этилуретан, внутрибрю- шинно, 1,2 г/кг) вводили внутривенно эконитин в количестве 75 мкг/кг. Изменени ЭКГ регистрировали в течение 5 мин после введени аонитина по стандартной методике и оценивали по 6-бальной (от 0 до 5) шкале. Предварительно (за 2 мин внутривенно или за 1 ч орально) животным вводили испытуемое соединение.
Полученные результаты приведены в табл. 5.
Таблица 5
Антитреморинное действие (на мышах ) .
Подопытным животным вводили внут- рибрюшинно треморин в количестве 20 мг/кг и через 45 мин определ ли вызываемое им характерное дрожание. Предварительно, за 1 ч до введени треморина животным орально вводили испытуемое соединение.
Полученные результаты представлены в табл. 6.
Составитель Г.Коннова Редактор Л.Пчолинска Техред Л.Олийнык
Заказ 117
Тираж 322
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 1J3035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Таким образом, предлагаемые соединени обладают высокой антидепрессивной и антиаритмической активностью . По своей активности оно в несколько раз превосходит известный структурный аналог.
Дневна доза соединений общей формулы (I) зависит от различных факторов и может варьироватьс в широких пределах. В среднем оральна доза находитс обычно в пределах 5-150 мг. В крайних случа х она может быть увеличена до 300 мг. Парентеральна доза обычно находитс в пределах 5-50 мг.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени цвиттерионных соединений формулы35где Ph - фенилрадикал, отличающийс тем, единение общей формулычто со45где А - анион минеральной кислоты, подвергают взаимодействию с водным раствором неорганического основани .Корректор В.Гирн кПодписное
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU833243A HU190505B (en) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | Process for preparing condensed as-triazine-derivatives of twin ion type |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1537137A3 true SU1537137A3 (ru) | 1990-01-15 |
Family
ID=10963280
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843793145A SU1486063A3 (ru) | 1983-09-20 | 1984-09-20 | Способ получения цвиттерионных соединений |
| SU853964939A SU1521283A3 (ru) | 1983-09-20 | 1985-10-16 | Способ получени цвиттерионных соединений |
| SU853965563A SU1537137A3 (ru) | 1983-09-20 | 1985-10-16 | Способ получени цвиттерионных соединений |
| SU853964105A SU1409131A3 (ru) | 1983-09-20 | 1985-10-16 | Способ получени цвиттерионных соединений |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843793145A SU1486063A3 (ru) | 1983-09-20 | 1984-09-20 | Способ получения цвиттерионных соединений |
| SU853964939A SU1521283A3 (ru) | 1983-09-20 | 1985-10-16 | Способ получени цвиттерионных соединений |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853964105A SU1409131A3 (ru) | 1983-09-20 | 1985-10-16 | Способ получени цвиттерионных соединений |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4753938A (ru) |
| JP (1) | JPS6087287A (ru) |
| AT (1) | AT388733B (ru) |
| BE (1) | BE900599A (ru) |
| BG (7) | BG44375A3 (ru) |
| CA (1) | CA1267142A (ru) |
| CH (1) | CH666894A5 (ru) |
| CS (1) | CS264262B2 (ru) |
| DD (1) | DD226884A5 (ru) |
| DE (1) | DE3434593A1 (ru) |
| DK (1) | DK160096C (ru) |
| ES (6) | ES8604532A1 (ru) |
| FI (1) | FI80452C (ru) |
| FR (1) | FR2552084B1 (ru) |
| GB (1) | GB2146988B (ru) |
| GR (1) | GR80431B (ru) |
| HU (1) | HU190505B (ru) |
| IL (1) | IL73012A (ru) |
| IT (1) | IT1176743B (ru) |
| NL (1) | NL8402890A (ru) |
| PL (6) | PL143807B1 (ru) |
| PT (1) | PT79243B (ru) |
| SE (1) | SE456583B (ru) |
| SU (4) | SU1486063A3 (ru) |
| YU (7) | YU162184A (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU199464B (en) * | 1986-05-06 | 1990-02-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing condensed cis-triazine derivatives |
| HU203099B (en) * | 1987-10-02 | 1991-05-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing condensed quinolinium- and isoquinolinium derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4080192A (en) * | 1977-04-14 | 1978-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted bicyclic triazines |
| HU187305B (en) * | 1980-07-18 | 1985-12-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing condensed as-triazine derivatives |
| HU190504B (en) * | 1983-09-20 | 1986-09-29 | Egis Gyogyszergyar,Hu | Process for preparing condensed as-triazinium-derivatives |
-
1983
- 1983-09-20 HU HU833243A patent/HU190505B/hu not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-09-14 CH CH4407/84A patent/CH666894A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-17 BE BE1/011097A patent/BE900599A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-09-18 DD DD84267384A patent/DD226884A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-19 DK DK447084A patent/DK160096C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-09-19 CA CA000463562A patent/CA1267142A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-09-19 FR FR8414348A patent/FR2552084B1/fr not_active Expired
- 1984-09-20 YU YU01621/84A patent/YU162184A/xx unknown
- 1984-09-20 GB GB08423798A patent/GB2146988B/en not_active Expired
- 1984-09-20 CS CS847092A patent/CS264262B2/cs unknown
- 1984-09-20 BG BG075914A patent/BG44375A3/xx unknown
- 1984-09-20 NL NL8402890A patent/NL8402890A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-09-20 JP JP59195854A patent/JPS6087287A/ja active Pending
- 1984-09-20 BG BG066925A patent/BG43004A3/xx unknown
- 1984-09-20 PL PL1984255846A patent/PL143807B1/pl unknown
- 1984-09-20 SE SE8404721A patent/SE456583B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 BG BG075909A patent/BG44874A3/xx unknown
- 1984-09-20 IT IT22748/84A patent/IT1176743B/it active
- 1984-09-20 PT PT79243A patent/PT79243B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 BG BG075912A patent/BG44876A3/xx unknown
- 1984-09-20 GR GR80431A patent/GR80431B/el unknown
- 1984-09-20 BG BG075911A patent/BG45044A3/xx unknown
- 1984-09-20 PL PL1984255845A patent/PL144023B1/pl unknown
- 1984-09-20 DE DE19843434593 patent/DE3434593A1/de active Granted
- 1984-09-20 SU SU843793145A patent/SU1486063A3/ru active
- 1984-09-20 PL PL1984255844A patent/PL143806B1/pl unknown
- 1984-09-20 PL PL1984249672A patent/PL143044B1/pl unknown
- 1984-09-20 BG BG075913A patent/BG45045A3/xx unknown
- 1984-09-20 FI FI843688A patent/FI80452C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 PL PL1984255842A patent/PL143805B1/pl unknown
- 1984-09-20 BG BG075910A patent/BG44875A3/xx unknown
- 1984-09-20 ES ES536105A patent/ES8604532A1/es not_active Expired
- 1984-09-20 AT AT0298884A patent/AT388733B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-20 IL IL73012A patent/IL73012A/xx unknown
- 1984-09-20 PL PL1984255843A patent/PL144203B1/pl unknown
-
1985
- 1985-10-15 US US06/787,704 patent/US4753938A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-10-16 SU SU853964939A patent/SU1521283A3/ru active
- 1985-10-16 SU SU853965563A patent/SU1537137A3/ru active
- 1985-10-16 SU SU853964105A patent/SU1409131A3/ru active
- 1985-10-21 ES ES548081A patent/ES8706134A1/es not_active Expired
- 1985-10-21 ES ES548082A patent/ES8706135A1/es not_active Expired
- 1985-10-21 ES ES548080A patent/ES8706133A1/es not_active Expired
- 1985-10-21 ES ES548083A patent/ES8706136A1/es not_active Expired
- 1985-10-21 ES ES548084A patent/ES8707509A1/es not_active Expired
-
1986
- 1986-07-08 YU YU01195/86A patent/YU119586A/xx unknown
- 1986-07-08 YU YU01198/86A patent/YU119886A/xx unknown
- 1986-07-08 YU YU01197/86A patent/YU119786A/xx unknown
- 1986-07-08 YU YU01196/86A patent/YU119686A/xx unknown
- 1986-07-08 YU YU01193/86A patent/YU119386A/xx unknown
- 1986-07-08 YU YU01194/86A patent/YU119486A/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка DE К 3129386, кл. С 07 D 471/04, опублик. 1981. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0877018B1 (de) | Sulfonylaminocarbonsäuren | |
| ES2137998T3 (es) | Nuevos derivados de aminoacidos, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que contienen estos compuestos. | |
| CS240998B2 (en) | Production method of 1,4-dihydropiridines | |
| GB1467471A (en) | Derivatives of 1,3-disubstituted-2,4-quinazolinediones | |
| HU209413B (en) | Method for producing 2-azabicyclo [3.1.0] hexane-3-carboxylic acid derivatives as well as their physiologically acceptable salts | |
| NO153455C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive, substituerte imidazolderivater. | |
| ATE61340T1 (de) | Aminosaeurederivate und deren verfahren zur herstellung. | |
| AU552908B2 (en) | 4 n-phenyl benzyl-aminomethyl-imidazole | |
| US3345379A (en) | 7-imidomethyl-6-demethyl-6-deoxytetracyclines | |
| SU1537137A3 (ru) | Способ получени цвиттерионных соединений | |
| IE40052L (en) | Piperidinoalkylindoles | |
| US3896166A (en) | Formyl-substituted tyrosine | |
| JPS6251A (ja) | シス，エンド−２−アザビシクロ〔３．３．０〕オクタン−３−カルボン酸誘導体およびその製法 | |
| US3740439A (en) | Treating hypertension with beta-aminoalkane carboxylic acids | |
| RU93053624A (ru) | 4-[(2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ)МЕТИЛАМИНО] -α- [(3,4-ДИФТОРОФЕНОКСИ)МЕТИЛ]-1-ПИПЕРИДИНЭТАНОЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| HU184610B (en) | Process for producing immunostimulating n-substituted-aziridine-2-carboxylic acid derivatives | |
| ATE59387T1 (de) | 1,3-dioxan-4-ylalkensaeure. | |
| US3300510A (en) | Hydantoins | |
| Hathaway et al. | A new, potent, conformationally-restricted analog of amphetamine: 2-amino-1, 2-dihydronaphthalene | |
| JPS62221659A (ja) | アミノ置換安息香酸 | |
| JPS60120853A (ja) | １−（４′−アルキルチオフエニル）−２−アミノ−１，３−プロパンジオ−ルｎ−置換誘導体 | |
| US3635971A (en) | 3 (3 4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalinyl) propionamides | |
| RU1836331C (ru) | Способ получени арилалкиламинов или их фармацевтически приемлемых солей | |
| US3951984A (en) | 3-Benzazocine compounds | |
| US4584313A (en) | (Substituted-phenyl)-5-oxo-2-pyrrolidinepropanoic acids and esters thereof, and use for reversing electroconvulsive shock-induced amnesia |