SU1527225A1 - Method of producing molybdenum-containing fertilizer - Google Patents
Method of producing molybdenum-containing fertilizer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1527225A1 SU1527225A1 SU864118065A SU4118065A SU1527225A1 SU 1527225 A1 SU1527225 A1 SU 1527225A1 SU 864118065 A SU864118065 A SU 864118065A SU 4118065 A SU4118065 A SU 4118065A SU 1527225 A1 SU1527225 A1 SU 1527225A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molybdenum
- pulp
- ratio
- fifty
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений, содержащих микроэлементы, в частности молибден, широко используемый в сельском хоз йстве. Цель изобретени - улучшение качества удобрени за счет снижени слеживаемости. Способ получени удобрени , содержащего молибден, включает разложение фосфатного сырь смесью серной и азотной кислот, нейтрализацию до мольного отношени в пульпе NH3:H3PO4, равного 1,2-1,4, и смешение пульпы с молибденсодержащим кислым раствором в отношении (20-50):1 соответственно. В качестве молибденсодержащего кислого раствора используют продукт аммонизации травильного раствора электролампового производства с мольным отношением в нем NH3:H3PO4, равным 0,7-0,9. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.The invention relates to the production of mineral fertilizers containing microelements, in particular molybdenum, widely used in agriculture. The purpose of the invention is to improve the quality of the fertilizer by reducing caking. The method for producing molybdenum-containing fertilizer involves decomposing the phosphate feed with a mixture of sulfuric and nitric acids, neutralizing to a molar ratio in NH 3 : H 3 PO 4 pulp of 1.2-1.4, and mixing the pulp with a molybdenum-containing acid solution in the ratio ( 20-50): 1 respectively. As the molybdenum-containing acidic solution, the product of ammonization of the pickling solution of electric-tube production with a molar ratio of NH 3 : H 3 PO 4 in it is equal to 0.7-0.9. 1 hp f-ly, 3 tab.
Description
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений, содержащих микроэлементы, в частности молибден, широ ко используемых в сельском хоз йстве.The invention relates to the production of mineral fertilizers containing trace elements, in particular molybdenum, widely used in agriculture.
Цель изобретени - улучшение качества удобрений за счет снижени слеживаемости.The purpose of the invention is to improve the quality of fertilizers by reducing caking.
Пример 1. 300 г апатита разлагают 370 г смеси (в пересчете на моногидрат) азотной кислоты концентрацией 47% HNOj и серной кислоты концентрацией 93% ., вз тых в соотношении 1:1. Полученную пульпу нейтрализуют аммиаком до мольного соотношени в ней NH3 : 1,2, затем смешивают с 50 г отработанного тра-, вильного раствора электролампового производства, предварительного аммонизированного до мольного соотношени в нем 0,7. Травильный раствор содержит 20% азотной , 30% серной и 10% молибденовых кислот. Соотношение пульпы и травильного раствора составл ет 20:1. В. i смесь добавл ют 200 г хлористого ка-- (ЛИЯ. Смесь гранулируют и сушат при 90 С до влажности 1%„ В результате получают 1 кг готового продукта, содержащего 11% азота, 11% , из которых 50% в водорастворимой форме, 11% и 0,3% молибдена. Сле- живаемость удобрени 12%.Example 1. 300 g of apatite decompose 370 g of a mixture (in terms of monohydrate) of nitric acid with a concentration of 47% HNOj and sulfuric acid with a concentration of 93%., Taken in a 1: 1 ratio. The resulting pulp is neutralized with ammonia to a molar ratio of NH3: 1.2 in it, then mixed with 50 g of the waste liquor of an electrolamp production pre-ammoniated to a molar ratio of 0.7. Etching solution contains 20% nitric, 30% sulfuric and 10% molybdic acids. The ratio of pulp and pickling solution is 20: 1. B. i the mixture is added 200 g of cauline chloride (LIA. The mixture is granulated and dried at 90 ° C to a moisture content of 1%. The result is 1 kg of the finished product containing 11% nitrogen, 11%, of which 50% is in water soluble form , 11% and 0.3% molybdenum. Traceability of the fertilizer is 12%.
Пример 2, 300 г апатита разлагают 370 г (в пересчете на моно- - гидрат) азотной кислоты концентрацией 47% и серной кислоты концентрацией 93% HjSO, вз тых в соотношении 0,5:1. Полученную пульпу нейтрализуют аммиаком до мольного соотноше10Example 2, 300 g of apatite are decomposed with 370 g (in terms of mono-hydrate) of nitric acid with a concentration of 47% and sulfuric acid with a concentration of 93% HjSO, taken in a 0.5: 1 ratio. The resulting pulp is neutralized with ammonia to a molar ratio of 10
2020
3152722531527225
ни в ней NH, : . 1,3 с 20 г отработанного травильного раствора предварительно аммонизированного до мольного соотношени NH, : 0,8, Травильный раствор содержит 20% азотной, 30% серной и 10% молибденовой кислот. Соотношение пульпы и травильного раствора 50:1, В смесь добавл ют 200 г хлористого кали . Смесь гранулируют и сушат при 90°С до влажности 1%, В результате получают 1 кг продукта, содержащего 7% азота, 14% , из которых 50% в водорастворимой форме, 11% , 0,13% молибдена, Слежи аемость удобрени 10%,nor in it nh,:. 1.3 with 20 g of the spent pickling solution pre-ammoniated to the molar ratio NH: 0.8, The pickling solution contains 20% nitric, 30% sulfuric and 10% molybdic acids. The ratio of pulp and pickling solution is 50: 1. 200 g of potassium chloride is added to the mixture. The mixture is granulated and dried at 90 ° C to a moisture content of 1%. As a result, 1 kg of product containing 7% nitrogen, 14% is obtained, of which 50% in water-soluble form, 11%, 0.13% molybdenum, Trace fertilizer consumption of 10% ,
Ч р и м е р 3, 300 г апатита разлагают 370 г смеси Гв пересчете на моногидрат) азотной кислоты концентрацией 47% HNOj,H серной кислоты концентрацией 93% , вз тых в сботношении 1,3:1. Полученную пульпу нейтрализуют дммиаком до мольного соотношени в ней NHj: 1,4, затем смешивают с 35 г отработанного травильного раствора, предварительно аммонизированного до мольного соотношени в нем H,PQ ; 0,9, Травильный раствор содержит JQ 20% азотнстй, .30% серной и 10% молибденовых кислото.Соотношение пульпы и травильного раствора составл ет 30:1, В смесь добавл ют 200 г хлористого кали . Смесь гранулируют и сушат при 90°С до влажности 1%. В результате получают 1 кг продукта содержащего 12,5% азота, 7,5% , из которых 50% в водорастворимой .Ъорме 11% К2.0 и 0,3% молибдена о Сле- живаемость удобрени 10%,Hp and me 3, 300 g of apatite decompose 370 g of a mixture of Guv in terms of monohydrate) nitric acid with a concentration of 47% HNOj, H of sulfuric acid with a concentration of 93%, taken in a ratio of 1.3: 1. The resulting pulp is neutralized with dmmiak to a molar ratio in it NHj: 1.4, then mixed with 35 g of the spent pickling solution, previously ammoniated to the molar ratio in it H, PQ; 0.9, the pickling solution contains JQ 20% nitrogen, .30% sulfuric and 10% molybdic acid. The ratio of pulp and pickling solution is 30: 1, 200 g of potassium chloride is added to the mixture. The mixture is granulated and dried at 90 ° C to a moisture content of 1%. The result is 1 kg of a product containing 12.5% nitrogen, 7.5%, of which 50% in water-soluble form 11% K2.0 and 0.3% molybdenum. Traceability of the fertilizer 10%,
Сущность изобретени заключаетс в том, что при предложенной последовательности операций разложени фосфатного сырь смесью кислот и нейтрализации полученной пульпы до мол рного отношени Щ,: 1,2 - 1,4 образуетс диаммонийфосфат. При последующем введении кислого молиб- денсодержащего раствора, в качестве которого используют продукт аммони- зации травильного раствора электроламповых производств с мол рным отношением NH, : НзР04. 0,7-0,9:1, происходит перераспределение аммиапирамида , и полностью устран етс возможность их перекристаллизации , что соответственно снижает слеживае- мость получаемого продукта,The essence of the invention is that with the proposed sequence of operations for the decomposition of phosphate raw materials with a mixture of acids and neutralization of the resulting pulp to a molar ratio of U: 1,2: 1.4, diammonium phosphate is formed. With the subsequent introduction of an acidic molybdenum-containing solution, in which quality is used the product of ammonization of the pickling solution of electric-tube production with the molar ratio NH: HzP04. 0.7-0.9: 1, the ammoniapyramide is redistributed, and the possibility of their recrystallization is completely eliminated, which consequently reduces the caking of the product obtained,
В табл, 1 показана зависимость сле живаемости готового продукта и содержани в нем водорастворимого PiOj от мол рного соотношени Щ : в нейтрализованной пульпе, Слеживае- мость определ лась по содержанию в продукте комков (в %) размером более 10 мм после 10 мес хранени в штабеле высотой 10 мешков. СоотношениеTable 1 shows the dependency of the finished product and the content of water-soluble PiOj in it on the molar ratio U: in the neutralized pulp. Tracking was determined by the content in the product of lumps (in%) larger than 10 mm after 10 months of storage in the stack. 10 bags high. Ratio
JC пульпа:молибденсодержащий раствор во всех опытах равно 20:1,, В качестве кислого молибденсодержащего раствора использовали аммонизированный травильный раствор электролампового про изводства с мол рным соотношением Шз : HjPO 0,8JC pulp: the molybdenum-containing solution in all experiments is equal to 20: 1. As the acidic molybdenum-containing solution, an ammoniated pickling solution of the electrolamp production with a molar ratio of Shz: HjPO 0.8 was used
Как видно из табл, соотношение ГШд : в пульпе должно быть рав но 1,2-1,4, так как при снижении егоAs can be seen from the table, the ratio of GShd: in the pulp should be equal to 1.2-1.4, since as it decreases
25 до 1,1 происходит резкое возрастание слеживаемости. Увеличение соотношени более 1,4 нецелесообразно, так как слеживаемость не уменьшаетс , но в продукте падает содержание водо растворимого.25 to 1.1 there is a sharp increase in caking. An increase in the ratio of more than 1.4 is impractical, since the caking is not reduced, but the content of water-soluble drops in the product.
В табл.2 показана зависимость сле живаемости готового продукта и содерTable 2 shows the dependence of the survivability of the finished product and the content
3535
4040
5050
жани в нем водорастворимого отzhani in it is water soluble from
соотношени пульпы, подаваемой на см шение, и молибденсодержащего раствор Во всех опытах на смешение подают пульпу с мол рным соотиошеютем ГШз : ,: . 1,3 и аммонизированный травильный раствор с соотношением ГШз ratios of the pulp supplied for smassing and the molybdenum-containing solution. In all experiments, pulp with a molar ratio of HSh:, is supplied for mixing. 1,3 and ammoniated pickling solution with a ratio of HS
: Н,РОф 0.8.: H, ROF 0.8.
. Как видно из табЛл2, снижение соотношени пульпы и молибденсодержащего раствора ниже, чем 20:1, недс целесообразно, так как резко возрастает слеживаемость удобрени , а увеличение его выше 50:1 приводит также к возрастанию слеживаемости и снижению содержани водорастворимого в продукте. As can be seen from table 2, a decrease in the ratio of pulp and molybdenum-containing solution is lower than 20: 1, it is expedient because the caking fertilizer increases dramatically, and an increase in it above 50: 1 also leads to an increase in caking and a decrease in water-soluble content.
В табл,3 показана зависимость слеживаемости продукта и коррозионной активности среды от мол рного соотнои ени NH« : в используемом кислом молибденсодержап1ем растка в пульпе с образованием моноаммо- воре. Во всех опытах соотношение нийфосфата. При этом переходе форма щ ; Н,РО в нейтрализованной пульпе равно 1,3, а соотношение пульпы к молибденсодержащему раствору 30:1,Table 3 shows the dependence of the caking of the product and the corrosivity of the medium on the NH molar ratio: in the acidic molybdenum-containing flux in the pulp used to form a monoammorphous material. In all experiments, the ratio of nirophosphate. With this transition form u; H, RO in neutralized pulp is 1.3, and the ratio of pulp to molybdenum-containing solution is 30: 1,
кристаллов мен етс - из удлиненной она становитс укороченной по гран мcrystals change - from elongated it becomes shortened along the edges
00
00
Q Q
пирамида, и полностью устран етс возможность их перекристаллизации , что соответственно снижает слеживае- мость получаемого продукта,pyramid, and the possibility of their recrystallization is completely eliminated, which consequently reduces the caking of the product obtained,
В табл, 1 показана зависимость сле- живаемости готового продукта и содержани в нем водорастворимого PiOj от мол рного соотношени Щ : в нейтрализованной пульпе, Слеживае- мость определ лась по содержанию в продукте комков (в %) размером более 10 мм после 10 мес хранени в штабеле высотой 10 мешков. СоотношениеTable 1 shows the dependency of the finished product's traceability and the content of water-soluble PiOj on the molar ratio U: in the neutralized pulp. Tracking was determined by the content in the product of lumps (in%) larger than 10 mm after 10 months of storage. stack of 10 bags high. Ratio
C пульпа:молибденсодержащий раствор во всех опытах равно 20:1,, В качестве кислого молибденсодержащего раствора использовали аммонизированный травильный раствор электролампового производства с мол рным соотношением Шз : HjPO 0,8C pulp: molybdenum-containing solution in all experiments is equal to 20: 1. As an acidic molybdenum-containing solution, an ammoniated pickling solution of an electric-tube production with a molar ratio of Shz: HjPO 0.8 was used
Как видно из табл, соотношение ГШд : в пульпе должно быть равно 1,2-1,4, так как при снижении егоAs can be seen from the table, the ratio of GSHD: in the pulp should be equal to 1.2-1.4, since as
5 до 1,1 происходит резкое возрастание слеживаемости. Увеличение соотношени более 1,4 нецелесообразно, так как слеживаемость не уменьшаетс , но в продукте падает содержание водорастворимого .5 to 1.1 there is a sharp increase in caking. An increase in the ratio of more than 1.4 is impractical because the caking is not reduced, but the content of water-soluble drops in the product.
В табл.2 показана зависимость слеживаемости готового продукта и содержани в нем водорастворимого отTable 2 shows the dependence of the caking of the finished product and its water-soluble content on
соотношени пульпы, подаваемой на смешение , и молибденсодержащего раствора. Во всех опытах на смешение подают пульпу с мол рным соотиошеютем ГШз : ,: . 1,3 и аммонизированный травильный раствор с соотношением ГШз the ratio of the pulp supplied to the mixture, and the molybdenum-containing solution. In all experiments, pulp with molar ration of HS is used for mixing:,:. 1,3 and ammoniated pickling solution with a ratio of HS
: Н,РОф 0.8.: H, ROF 0.8.
. Как видно из табЛл2, снижение ; соотношени пульпы и молибденсодержащего раствора ниже, чем 20:1, не, целесообразно, так как резко возрастает слеживаемость удобрени , а увеличение его выше 50:1 приводит также к возрастанию слеживаемости и снижению содержани водорастворимого в продукте. As can be seen from tabl2, decline; the ratio of pulp and molybdenum-containing solution is lower than 20: 1; this is not advisable, as the caking fertilizer increases dramatically, and an increase in it above 50: 1 also leads to an increase in caking and a decrease in the water-soluble content in the product
В табл,3 показана зависимость слеживаемости продукта и коррозионной активности среды от мол рного соотнои ени NH« : в используемом кислом молибденсодержап1ем растЗаказ 7476/32Table 3 shows the dependence of the caking of the product and the corrosivity of the medium on the molar ratio of NH ": in the acid used molybdenum containing the order 7476/32
Тираж 391Circulation 391
ПодписноеSubscription
ВИИНПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5VIINPI of the State Committee on Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, 4/5 Raushsk nab.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864118065A SU1527225A1 (en) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Method of producing molybdenum-containing fertilizer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864118065A SU1527225A1 (en) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Method of producing molybdenum-containing fertilizer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1527225A1 true SU1527225A1 (en) | 1989-12-07 |
Family
ID=21256769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864118065A SU1527225A1 (en) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Method of producing molybdenum-containing fertilizer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1527225A1 (en) |
-
1986
- 1986-06-16 SU SU864118065A patent/SU1527225A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1114671, кл. С 05 В 9/02, опублик. 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109485527A (en) | A kind of nitro fertilizer and preparation method thereof containing activation mineral resources humic acid | |
RU2478087C2 (en) | Lime-containing nitrogen-sulphur fertiliser and method for production thereof | |
Alimov et al. | The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid | |
SU1527225A1 (en) | Method of producing molybdenum-containing fertilizer | |
US1916617A (en) | Manufacture of mixed fertilizers | |
CN107814600A (en) | A kind of preparation method of acid composite fertilizer | |
US4073635A (en) | Process for producing a slurry suitable for the manufacture of a mixed fertilizer containing nitrogen plus phosphorus | |
RU2400459C2 (en) | Method and mechanism for sulfur-containing nitrogenous fertilisers production | |
US1936316A (en) | Method of leaching phosphate rock with nitric acid and ammonium sulphate | |
SU1139721A1 (en) | Method of obtaining non-compacting fertilizer | |
SU1613441A1 (en) | Method of producing complex fertilizers | |
RU2069209C1 (en) | Process for preparing nitrogen-phosphoric fertilizer | |
GB816573A (en) | Method of manufacturing fertilisers from calcium nitrate and urea | |
RU2404947C1 (en) | Method of obtaining complex fertilisers | |
RU2221758C1 (en) | Mixed nitrogen-phosphorus fertilizer and a method for production thereof | |
US20050138979A1 (en) | Method for producing grandular fertilisers | |
RU2107055C1 (en) | Method of producing compound fertilizers | |
SU1407924A1 (en) | Method of producing composite fertilizer | |
RU2314277C1 (en) | Process of manufacturing nitrogen-phosphorus-sulfate fertilizers | |
US1965301A (en) | Process for producing mixed fertilizers | |
SU962276A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
JPH0134960B2 (en) | ||
DE818500C (en) | Process for the production of mixed phosphate fertilizers | |
RU1794939C (en) | Method for production organic-mineral manure contenting microelements | |
RU2221759C1 (en) | Process of production of mixed fertilizer with sulfate additive |