Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU1582052A1 - Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys - Google Patents

Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys Download PDF

Info

Publication number
SU1582052A1
SU1582052A1 SU884465225A SU4465225A SU1582052A1 SU 1582052 A1 SU1582052 A1 SU 1582052A1 SU 884465225 A SU884465225 A SU 884465225A SU 4465225 A SU4465225 A SU 4465225A SU 1582052 A1 SU1582052 A1 SU 1582052A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reagent
iron
silicon
carbon alloys
liquation
Prior art date
Application number
SU884465225A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгения Степановна Батурская
Александр Григорьевич Лисняк
Жанна Андреевна Дементьева
Татьяна Андреевна Гладкова
Original Assignee
Институт черной металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт черной металлургии filed Critical Институт черной металлургии
Priority to SU884465225A priority Critical patent/SU1582052A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1582052A1 publication Critical patent/SU1582052A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано дл  проведени  металлографического анализа качества металлов. Целью изобретени   вл етс  снижение стоимости реактива при повышении его экологичности. Готов т реактив состава, мас.%: хлористый натрий 0,01 - 0,2This invention relates to metallurgy and can be used to perform metallographic analysis of the quality of metals. The aim of the invention is to reduce the cost of the reagent while increasing its environmental friendliness. Prepare the reagent composition, wt.%: Sodium chloride 0.01 - 0.2

анодна  активированна  вода при PH 2 - 3 остальное. Предложенный состав позвод ет вы вить внутрикристаллическую ликвацию кремн  в железоуглеродистых сплавахanode activated water at PH 2 - 3 the rest. The proposed composition allows the formation of intracrystalline silica segregation in iron-carbon alloys.

он дешевле известного и исключает вли ние вредных паров на человеческий организм и окружающую среду. 1 табл.it is cheaper than the known and eliminates the effect of harmful fumes on the human body and the environment. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано дл  проведени  металлографического анализа качества металлов .This invention relates to metallurgy and can be used to perform metallographic analysis of the quality of metals.

Целью изобретени   вл етс  снижение стоимости реактива при повышении его экологичности .The aim of the invention is to reduce the cost of the reagent while increasing its environmental friendliness.

Пример. Готовили реактив состава, мас.%:Example. Preparing the reagent composition, wt.%:

Хлористый натрий0,01 - 0,02Sodium Chloride 0.01 - 0.02

Анодна  активированна  вода при рН 2,0 - 3,0ОстальноеAnodic activated water at pH 2.0 - 3.0 Else

Реактивы готовили следующим образом .The reagents were prepared as follows.

В активатор наливали водопроводную оду. Врем  электролиза 10 мин. По истечении этого времени анодна  активированна  рода имела рН 2,0 - 3,0. Затем в нее добавл ли хлористый натрий.In the activator poured tap ode. Electrolysis time 10 min. At the end of this time, the anodically activated kind had a pH of 2.0-3.0. Then sodium chloride was added to it.

Перед травлением шлиф тщательно обезжиривали тампоном, смоченным в спирте и тщательно протирали насухо. Обезжиренный шлиф полностью погружали в реактив, подогретый до 30 - 35°С полированной поверхностью вверх. Реактив покрывал поверхность шлифа слоем не менее 2 мм. Поверхность шлифа периодически протирали ватным тампоном, не вынима  шлифа из реактива дл  удалени  окисной пленки. После травлени  шлиф промывали в спирте и высушивали насухо.Before etching, the section was thoroughly degreased with a swab dipped in alcohol and thoroughly wiped dry. Fat-free grinding is completely immersed in the reagent, heated up to 30 - 35 ° C with the polished surface up. The reagent covered the surface of the thin section with a layer of at least 2 mm. The surface of the thin section was periodically wiped with a cotton swab, without removing the thin section of the reagent to remove the oxide film. After pickling, the polish was washed in alcohol and dried dry.

Травлению подвергали шлифы из серого чугуна.Gray cast iron sections were etched.

. Использование предлагаемого реактива позвол ет вы вл ть внутрикристаллическую ликвацию кремни  в высокоуглеродистых сплавах без применени  пикриновой кислоты; экономить материальные ресурсы; исключить вли ние вредных паров дл  человеческого организма и окружающей среды.. The use of the proposed reagent makes it possible to detect the intracrystalline segregation of silicon in high-carbon alloys without the use of picric acid; save material resources; eliminate the effect of harmful vapors for the human body and the environment.

В таблице приведены экономические характеристики растворов.The table shows the economic characteristics of the solutions.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Реактив дл  вы влени  ликвации кремни  в железоуглеродистых сплавах на основе воды, отличающийс  тем, что, с целью снижени  стоимости реактива приA reagent for detecting segregation of silicon in iron-carbon alloys based on water, characterized in that, in order to reduce the cost of the reagent at ЁYo OI 00OI 00 чэChe о елabout ate повышении его экономичности, он содержит хлористый натрий, а в качестве воды - анодную активированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:increasing its efficiency, it contains sodium chloride, and in the quality of water - anodic activated water in the following ratio of components, wt.%: Хлористый натрий0,01 - 0,02Sodium Chloride 0.01 - 0.02 Анодна  активированна  вода при рН 2,0 - 3,0ОстальноеAnodic activated water at pH 2.0 - 3.0 Else
SU884465225A 1988-05-24 1988-05-24 Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys SU1582052A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884465225A SU1582052A1 (en) 1988-05-24 1988-05-24 Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884465225A SU1582052A1 (en) 1988-05-24 1988-05-24 Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1582052A1 true SU1582052A1 (en) 1990-07-30

Family

ID=21391783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884465225A SU1582052A1 (en) 1988-05-24 1988-05-24 Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1582052A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Коваленко B.C. Металлографические реактивы. Справочник. М.: Металлурги , 1970, с. 20. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5194138A (en) Method for creating a corrosion-resistant aluminum surface
AU719630B2 (en) Short-term heat-sealing of anodized metal surfaces with surfactant-containing solutions
JPH0797693A (en) Liquid composition for removing stain and oxide from metal and removing method using the same
US5582654A (en) Method for creating a corrosion-resistant surface on aluminum alloys having a high copper content
US5891269A (en) Method of compacting anodized metals with lithium and fluoride-containing solutions without using heavy metals
SU1582052A1 (en) Reagent for disposing liquation of silicon in iron-carbon alloys
GB2140033A (en) Sealing aluminum and aluminum alloys following anodization
US2375394A (en) Method of brightening surfaces of aluminum-silicon alloys
LV10317A (en) Liquid dispersive composition and method for preparing iron-containing metal products for surface treatment
US2836526A (en) Aluminum surfacing
DE1009884B (en) Process for the pretreatment of workpieces made of aluminum or aluminum alloys for the production of high-gloss, anodically oxidized surfaces
JPH0129872B2 (en)
US2473456A (en) Passivation of ferrous metals
DE3260401D1 (en) Cleaning of surfaces of anodised aluminium and its alloys
JPH0735599B2 (en) Nitrohydrogen fluoride developing bath for titanium alloy parts
SU1705404A1 (en) Method for chemical oxidizing of steel
JPH03111600A (en) Electropolishing bath for ni-ti alloy
JPH0521427B2 (en)
SU1696583A1 (en) Solution for removing oxide films from surface of titanium and its alloys
SU662624A1 (en) Method of preparing metal surface prior to electroplating
SU514912A1 (en) Chemical polishing solution
JP2796818B2 (en) Method for producing aluminum or aluminum alloy material rich in pitting corrosion resistance
SU1330219A1 (en) Coating-stripping electrolyte
SU1208091A1 (en) Composition for chemical vibration-abrasive grinding of stainless steels
JPS63216996A (en) Dyeing and strengthening treatment of alumite