SU1427299A1 - Способ количественного определени нонахлазина - Google Patents

Abstract

.Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности количественного определени  нонахлазина, используемого в медицине. Ана-;тиз ведут ампериметрическим титрованием пробы Na-солью 12-молибденфосфорной гетерополикислоты. Этот реактив позвол ет повысить чувствительность до 5 мкг/мл и точность до 0,925 против 3,08% при времени определени  15 мин, 1 табл.

Description

4

N:

Гч5

сс

со

Изобретение относитс  к способу определени  нонахлазина - 2-хлор- ,4-диаэабицикло (4,3,0)- нонаиил-4-пропионил фенотиазиндигид- рохлорида-, который может найти при-. менение в работе контрольно-аналитических лабораторий

Цель изобретени  повьшение чувраствора с рН 1,8-2,0. Полученный раствор помещают в электрохимнческ/  чейку с системой электродов, задают напр жение 0,10 В и титруют раствором натриевой соли 12-молибденфос- форной гетерополикислоты (510 моль/л) порци ми по 0,50 МП, В преде- ах точки эквивалентности титрант

ствительности и точности определени ,ю добавл ют по 0,10 мл. Фиксаци  велиПример 1, 0,0300 г нонахлазина (точна  навеска, соответствующа  содержанию препарата в таблетке) раствор ют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавл ют 5,0 мл ( л моль/л) раствора сульфата натри  - фонового электролита, 10,0 мл буферного пол рографического раствора (смесь фосфорной, уксусной и борной кислот) с рН 1,8-2,0„ Раствор пере- нос т в электрохимическую  чейку с системой электродов (индикаторный - торцовой графитньй электрод с диаметром рабочей поверхности 5 мм и скоростью вращени  660 об/мин; электрод сравнени  - насыщенный каломельный полуэлемен-т) , задают напр жение + 0,10 В и фиксируют величину нулевого тока, В электрохимическую  чейку добавл ют титрант (5-10. моль/л раствора натриевой соли 12-молибден- фосфорной гетерополикислоты) порци ми по 0,50 мл, В пределах точки эквиМинимальга  определ ема  конц ци  раствора нонахлазина 10 мо

валентности титрант добавл ют по 0,10 мл. Фиксаци  величины диффузион- определ емый минимум 5,0 мкг/мл, ного тока (Jj; ) 60 с после добавлени  титранта. Амперометрическое титрование заканчивают после резкого увеличени  Jj-| Объем титрана, поВрем  проведени  способа количес ного определени  нонахлазина 15

Claims (1)

1. Формула изобрете

   шедший на титрование, определ ют графически на кривой амперометрического титровани ,

   П р и м е р 2о Взвешенную и тщательно растерт:,™ табЛетку нонахлазина раствор ют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавл ют 5,0 мл (10 моль/л) раствора сульфата натри  и 10,0 мл буферного пол рографического

   чины Jj. через 60 с после добавлени  титранта. Объем титранта, пошедший на титрование, определ ют графически на кривой амперометрического титровани . Другие компоненты таб:дет- ки не вли ют на ход анализа,

   В таблице приведены результаты сравнительного анализа по точности измерений предлагаемым способом и прототипом (п 7; Р 0,95),

   Точность предлагаемого способа в сравнении с прототипом выше более чем в 3 раза (стандартное отклонение 0,925 и 3,08% соответственно)-. Разброс данных или воспроизводимость метода намного меньше, чем у прототипа .

   Способ количественного определени  нонахлазина методом аммерометри- ческого титровани  характеризуетс  i высокой чувствительностью, отсутствием выпадающих величин,

   Минимальга  определ ема  концентрци  раствора нонахлазина 10 моль/л

   определ емый минимум 5,0 мкг/мл,

   определ емый минимум 5,0 мкг/мл,

   Врем  проведени  способа количественного определени  нонахлазина 15 мин.

   Формула изобретени 

   Способ количественного определени  нонахлазина, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и точности определени , анализируемую пробу подвергают амперометрическому титрованию натриевой солью 12-молибденфосфорной гетерополикислоты.

   103,27 98,03 95,42

   104,53 99,33 98,03 94,00

   и 98,44 S ± 3,08 S,± 1,16 А ± 2,842 а 98,44 + 2,84

   X 100,28 S ±0,925 S,° 1 0,349 А + 0,855 а 100,28 0,855