SU1154318A1 - Method of regeneration of used lubricating oil - Google Patents
Method of regeneration of used lubricating oil Download PDFInfo
- Publication number
- SU1154318A1 SU1154318A1 SU833571993A SU3571993A SU1154318A1 SU 1154318 A1 SU1154318 A1 SU 1154318A1 SU 833571993 A SU833571993 A SU 833571993A SU 3571993 A SU3571993 A SU 3571993A SU 1154318 A1 SU1154318 A1 SU 1154318A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- dimethylacetamide
- fractions
- clarified
- chemical agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО СМАЗОЧНОГО МАСЛА путем разбавлени его бензиновой фракцией и обработки химическим агентом с последующим удалением загр знений, воды и топливных фракций, вакуумной перегонкой осветленного масла и доочисткой полученных масл ных фракций, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода, улучшени качества и упрощени способа, в качестве химического агента используют диметилацетамид или смесь его с 0,1-0,3 мас.% карбоната натри или кальци при массовом соотношении к маслу 1. METHOD FOR REGENERATING AN ELECTRICATED LUBRICANT OIL by diluting it with a gasoline fraction and treating with a chemical agent followed by removal of contaminants, water and fuel fractions, vacuum distillation of the clarified oil and additional treatment of the resulting oil fractions, characterized in that, in order to increase output, improve quality and simplifying the process, dimethylacetamide or its mixture with 0.1-0.3 wt.% sodium carbonate or calcium is used as a chemical agent in a mass ratio to oil.
Description
елate
4ib4ib
ссss
Изобретение относитс к способам регенерации отработанных смазочных масел, в частности моторных масел, и может быть применено на нефтеперерабатывающих заводах и маслорегенерационных станци х.The invention relates to methods for the regeneration of used lubricating oils, in particular motor oils, and can be applied in refineries and oil recovery stations.
Известны способы регенерации отработанных масел путем обработки их серной кислотой и отбеливающими глинами 1.Known methods of regeneration of waste oils by treating them with sulfuric acid and bleaching clays 1.
Однако така обработка приводит к необходимости удалени отработанных глин и отработанного кислотного щлама, что св зано с загр знением окружающей среды.However, this treatment necessitates the removal of spent clays and spent sludge due to environmental pollution.
Известен способ регенерации отработанных моторных масел, включающий обработку масла смесью серной и азотной кислот в количестве 0,1-2% на отработанное масло при 15-20°С и интенсивном перемешивании воздухом. В результате кислотной обработки из отработанного масла выдел ютс золообразующие неуглеводородные соединени и присадки. Дл ускорени осаждени посторонних примесей и присадок могут быть введены добавки диметилсульфоксида или диметилформамида в количестве 0,1-2% на исходное масло.There is a method of regeneration of used motor oils, including the processing of oil with a mixture of sulfuric and nitric acids in an amount of 0.1-2% for used oil at 15-20 ° C and vigorous stirring with air. As a result of acid treatment, ash-forming non-hydrocarbon compounds and additives are released from waste oil. To speed up the precipitation of impurities and additives, additives of dimethyl sulfoxide or dimethylformamide can be added in an amount of 0.1-2% per initial oil.
При использовании воздуха дл интенсификации перемешивани образуютс сложные коллоидные системы, которые не разрушаютс даже при центрифугировании. Диметилсульфоксид и диметилформамид про вл ют себ в этих случа х как антидетергенты , которые помогают разрушить равновесие коллоидной системы и ускорить осаждение загр знений. Однако процесс очистки отработанного масла может быть осуществлен и без добавок диметилсульфоксида или диметилформамида 2.When air is used to intensify mixing, complex colloidal systems are formed that are not destroyed even by centrifugation. Dimethyl sulfoxide and dimethylformamide manifest themselves in these cases as anti-detergents that help break the balance of the colloidal system and speed up the precipitation of contaminants. However, the process of purification of waste oil can be carried out without the addition of dimethyl sulfoxide or dimethylformamide 2.
Недостатками указанного способа вл ютс использование концентрированных кислот и образование кислых трудно утилизируемых отходов, а также низкое качество получаемых масел.The disadvantages of this method are the use of concentrated acids and the formation of acid waste that is difficult to dispose of, as well as the poor quality of the oils produced.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности вл етс способ регенерации отработанных масел, включающий следующие стадии: разбавление отработанного масла бензином {фракции 40-180°С) и обработка 10-20°/о-ным раствором каустической или кальцинированной соды; отстой и отделение загр знений и отгонка воды и топливных фракций; вакуумна перегонка с получением дистилл тного и остаточного компонентов; обработка остаточного компонента пропаном; доочистка масл ных фракций контактной очисткой или гидроочисткой. Количество примен емого разбавител 15-100 мас.°/о на отработанное масло 3.The closest to the invention to the technical essence is the method of regeneration of waste oils, comprising the following stages: diluting the used oil with gasoline (fraction 40-180 ° C) and processing 10-20 ° / with an aqueous solution of caustic or soda ash; sludge and pollution separation and stripping of water and fuel fractions; vacuum distillation to produce a distillate and residual components; treatment of the residual component with propane; aftertreatment of oil fractions by contact cleaning or hydrotreating. The amount of diluent used is 15-100 wt.% / O per waste oil 3.
Известный способ позвол ет получить дистилл тный и остаточный компоненты смазочных масел, однако выход их недостаточно высокий (76-80% на сырье). Недостатком вл етс также необходимость дополнительной очистки остатка от вакуумной перегонкиThe known method allows to obtain distillate and residual components of lubricating oils, however, their yield is not high enough (76-80% for raw materials). The disadvantage is also the need for additional purification of the residue from vacuum distillation.
дл получени остаточного масл ного компонента требуемого качества.to obtain a residual oil component of the required quality.
Цель изобретени - повышение выхода и качества регенерированного масла, упрощение технологической схемы процесса.The purpose of the invention is to increase the yield and quality of regenerated oil, simplifying the process flow diagram.
Поставленна цель достигаетс тем, что при способе регенерации отработанного смазочного масла путем разбавлени его бензиновой фракцией и обработки химическим агентом с последующим удалением загр знений , воды и топливных фракций, вакуумной перегонкой осветленного масла и доочисткой полученных масл ных фракций, в качестве химического агента используют диметилацетамид или смесь его с 0,1 - 5 0,3 мас.% карбоната натри или кальци при массовом соотнощении к маслу (1-6):1.The goal is achieved by the method of regeneration of used lubricating oil by diluting it with a gasoline fraction and treating with a chemical agent, followed by removing contaminants, water and fuel fractions, vacuum distillation of the clarified oil and refining of the resulting oil fractions, using dimethylacetamide or a mixture of it with 0.1-5.3 wt.% sodium carbonate or calcium at a mass ratio to the oil (1-6): 1.
Кроме того, отработанное масло разбавл ют бензиновой фракцией в массовом соотношении (1 -10) :1.In addition, the used oil is diluted with a gasoline fraction in a weight ratio of (1 -10): 1.
В отработанном масле содержатс примеси кислого характера и вода, которые могут способствовать разложению диметилацетамида . Дл нейтрализации кислых продуктов и предотвращени гидролиза диметилацетамида обработку растворителем ведут в присутствии карбонатов натри или кальци в количестве 0,1-0,3 мас.% на диметилацетамид.The waste oil contains acidic impurities and water, which may contribute to the decomposition of dimethylacetamide. To neutralize the acidic products and prevent the hydrolysis of dimethylacetamide, the solvent treatment is carried out in the presence of sodium carbonate or calcium in an amount of 0.1-0.3 wt.% On dimethylacetamide.
Обработка отработанного масла диметилацетамидом позвол ет удалить основную часть загр знений, содержащихс в исходном масле: высокоэффективные присадки, продукты окислени , мехпримеси. Разбавление масла бензиновой фракцией 40-180°С в указанном соотношении способствует улуч5 щению массообмена в системе и повышает эффективность обработки. При этом не требуетс дополнительна обработка остатка от вакуумной перегонки пропаном. Получае .мый остаток после контактной доочистки или гидродоочистки имеет хорошее качество иTreatment of waste oil with dimethylacetamide removes most of the contaminants contained in the original oil: highly effective additives, oxidation products, mechanical impurities. Dilution of the oil with a gasoline fraction of 40–180 ° C in this ratio helps to improve the mass transfer in the system and increases the processing efficiency. It does not require additional treatment of the residue from vacuum distillation with propane. The residue obtained after contact purification or hydrotreatment is of good quality.
может быть использован как остаточный компонент смазочного масла. can be used as a residual component of lubricating oil.
Дл осуществлени способа отработанное масло смешивают с бензиновой фракцией 40-180°С в соотношении с исходнымTo carry out the process, the used oil is mixed with a gasoline fraction of 40-180 ° C in relation to the initial
5 маслом (1 -10):1 и обрабатывают диметилацетамидом , вз тым в соотношении к маслу (1-6):1 при 20-35°С. Обработку растворителем ведут в присутствии карбонатов натри или кальци в количестве 0,1 - 0,3 мас.% на диметилацетамид.5 with oil (1-10): 1 and treated with dimethylacetamide, taken in relation to oil (1-6): 1 at 20-35 ° C. The solvent treatment is carried out in the presence of sodium carbonate or calcium in an amount of 0.1-0.3 wt.% On dimethylacetamide.
0 После отсто отдел ют верхнюю масл ную фазу, содержащую масло, бензин и диметилацетамид , и перегонкой при 160- 175°С и остаточном давлении 650- 700 мм рт. ст. удал ют из нее диметилаце5 тамид, разбавитель и топливные фракции, содержащиес в сырье.0 After settling, the upper oil phase is separated, containing oil, gasoline and dimethylacetamide, and distillation at 160-175 ° C and a residual pressure of 650-700 mm Hg. Art. Dimethyl tamide, diluent and fuel fractions contained in the feed are removed from it.
Осветленное масло подвергают вакуумной перегонке с получением дистилл тныхThe clarified oil is subjected to vacuum distillation to obtain distillate
фракций и остатка, которые направл ют на доочистку (контактную или гидродоочистку).fractions and residue, which are sent for after-treatment (contact or hydro-purification).
Вакуумна перегонка может быть проведена и после доочистки осветленного масла.Vacuum distillation can also be carried out after purification of clarified oil.
Из нижней фазы, содержащей диметилацетамид , бензин-разбавитель, воду и загр знени , центрифугированием или фильтрацией отдел ют водогр зевой шлам. Разбавитель отдел ют от обводненного диметилацетамида отстоем. По мере накоплени воды в диметилацетамиде ее регенерируют.From the lower phase containing dimethylacetamide, gasoline diluent, water, and soils, water sludge is separated by centrifugation or filtration. The diluent is separated from the watered dimethylacetamide sludge. As water accumulates in dimethylacetamide, it is regenerated.
Пример 1. См€сь отработанных моторных масел в количестве 100 г смешивают с 100 г бензиновой фракции 40-180°С при 35°С и добавл ют 100 г диметилацетамида и 0,1 г карбоната кальци при перемешивании. Полученную смесь отстаивают и осадок отдел ют . Из осветленного продукта удал ют при атмосферном давлении и температуре 160-175°С диметилацетамид и топливные фракции. Осветленное масло подвергают вакуумной разгонке дл получени дистилл тной и остаточной фракции.Example 1. A mix of 100 g of used motor oil is mixed with 100 g of the gasoline fraction 40-180 ° C at 35 ° C and 100 g of dimethylacetamide and 0.1 g of calcium carbonate are added with stirring. The mixture was settled and the precipitate was separated. Dimethylacetamide and fuel fractions are removed from the clarified product at atmospheric pressure and a temperature of 160-175 ° C. The clarified oil is subjected to vacuum distillation to obtain a distillate and residual fraction.
Дистилл тную фракцию доочищают отбеливающей глиной при 95°С, а остаток от перегонки - при 145°С. После контактной доочистки получают 65,4 г дистилл тного компонента и 20,9 г остаточного компонента .The distillate fraction is purified with bleaching clay at 95 ° С, and the distillation residue is at 145 ° С. After the contact purification, 65.4 g of the distillate component and 20.9 g of the residual component are obtained.
Показатели качества исходного масла и полученных продуктов приведены в табл. 1.The quality indicators of the original oil and the products obtained are given in table. one.
Пример 2. 100 г отработанного моторного масла разбавл ют бензином-разбавителем в количестве 500 г. После перемешивани в течение 15 мин при 30°С полученную смесь обрабатывают 300 г диметилацетамида и 0,3 г карбоната натри при перемешивании . Центрифугированием отдел ют осветленный продукт от загр знений. Из осветленного продукта удал ют при атмосферном давлении и температуре 165-175°С диметилацетамид и топливные фракции. Осветленное масло доочищают отбеливающей глиной при 95°С и получают 88,5 г базового .мае ла, при фракционировании которого получают Дистилл тную и остаточную масл ные фракции.Example 2. 100 g of waste engine oil is diluted with 500 g of gasoline. After stirring for 15 minutes at 30 ° C, the mixture is treated with 300 g of dimethylacetamide and 0.3 g of sodium carbonate with stirring. Centrifugation separates the clarified product from contamination. Dimethylacetamide and fuel fractions are removed from the clarified product at atmospheric pressure and a temperature of 165-175 ° C. The clarified oil is refined with bleaching clay at 95 ° C and 88.5 g of base metal are obtained, after fractionation of which Distillate and residual oil fractions are obtained.
Показатели качества сырь и полученных продуктов приведены в табл. 2.Indicators of the quality of raw materials and products obtained are given in table. 2
Пример 3. Отработанное масло в количестве 5 кг разбавл ют бензиновой фракцией 40-180°С в количестве 50 кг при 20°С при перемешивании. Полученную смесь обрабатывают 30 кг диметилацетамида и 90 г карбоната натри . После отсто отдел ют осветленную масл ную фазу от загр знений.Example 3. Used oil in an amount of 5 kg is diluted with a gasoline fraction of 40-180 ° C in an amount of 50 kg at 20 ° C with stirring. The mixture is treated with 30 kg of dimethylacetamide and 90 g of sodium carbonate. After settling, the clarified oil phase is separated from the contaminants.
Из осветленного продукта при атмосферном давлении при 165-175°С удал ют диметилацетамид и топливные фракции. Вакуумной разгонкой полученного масла выдел ют 5 Дистилл тную и остаточную фракции. Дистилл тную фракцию подвергают гидроочистке на А1-Со-Мо-катализаторе при давлении 40 кг/см 2, температуре 270°С, объемной скорости подачи сырь 1 ч и получают 2,6 кг дистилл тного компонента.Dimethylacetamide and fuel fractions are removed from the clarified product at atmospheric pressure at 165-175 ° C. Distillation and residual fractions are isolated by vacuum distillation of the resulting oil. The distillate fraction is hydrotreated on the A1-Co-Mo catalyst at a pressure of 40 kg / cm 2, a temperature of 270 ° C, and a bulk flow rate of the feed of 1 hour and it is obtained 2.6 kg of the distillate component.
Остаточную фракцию подвергают гидродоочистке на А1-Со-Мо-катализаторе при давлении 50 кг/см , температуре 350°С, объемной скорости подачи сырь 0,7 ч и получают 1,55 кг остаточного компонента.The residual fraction is subjected to hydrocleaning on the A1-Co-Mo catalyst at a pressure of 50 kg / cm, a temperature of 350 ° C, a volumetric feed rate of the raw material of 0.7 h and obtain 1.55 kg of the residual component.
5 Показатели качества исходного сырь и полученных продуктов приведены в табл. 3. Пример 4. Отработанное моторное масло в количестве 100 г смешивают с 500 г бензина-разбавител (фракции 40-180°С) при 35°С и добавл ют 300 г диметилацетамида.5 Indicators of the quality of raw materials and the products obtained are given in table. 3. Example 4. A used engine oil in an amount of 100 g is mixed with 500 g of diluent gasoline (fractions 40-180 ° C) at 35 ° C and 300 g of dimethylacetamide are added.
Полученную смесь отстаивают и осадок удал ют . The mixture was settled and the precipitate was removed.
Из осветленного масла отдел ют при атмосферном давлении и температуре 160-From the clarified oil is separated at atmospheric pressure and a temperature of 160-
5 175°С диметилацетамид и топливные фракции . Осветленное масло подвергают вакуумной разгонке дл получени дистилл тной и остаточной фракций. Последние доочищают отбеливающей глиной. Получают 65,5 г дистилл тного компонента и 22,9 г остаточного5 175 ° C dimethylacetamide and fuel fractions. The clarified oil is subjected to vacuum distillation to obtain a distillate and residual fractions. The last finish purify the bleaching clay. 65.5 g of distillate component and 22.9 g of residual
компонента. component.
Результаты очистки отработанного масла диметилацетамидом с вводом и без ввода карбонатов приведены в табл. 4.The results of purification of waste oil with dimethylacetamide with and without carbonates are given in table. four.
Данные по регенерации отработанногоWaste Recovery Information
масла известным способом приведены в табл. 5. oils in a known manner are given in table. five.
Проверка способа в лабораторных услови х и на пилотной, установке показала, что предлагаемый способ позвол ет перерабатывать отработанные моторные масла с получением дистилл тных и остаточных компонентов , по качеству не уступающих свежим маслам, с вы.ходом целевых продуктов 95- 97% от потенциального содержани масла в сырье.Testing the method in the laboratory and on the pilot plant showed that the proposed method allows the recycling of used motor oils to obtain distillate and residual components that are not inferior in quality to fresh oils, with a yield of the target products of 95–97% of the potential oils in raw materials.
5 Получаемые масл ные компоненты имеют лучщие показатели по сравнению с известными по коксуемости, кислотному числу и цбету и повышенный выход масла (на 6-8%).5 The resulting oil components have better performance compared with those known by coking ability, acid number and tsebet and increased oil yield (by 6-8%).
Использование предлагаемого способаUsing the proposed method
0 позвол ет исключить обработку остатка от перегонки пропаном, что улучшает технико-экономические показатели процесса.0 allows you to exclude the processing of the residue from the distillation of propane, which improves the technical and economic performance of the process.
2,742.74
1,51.5
3,53.5
Отсуствует ОтсутствуетMissing
0,020.02
0,520.52
0,0040,004
0,0030,003
96,5 86,096.5 86.0
ПоказателиIndicators
СьфьеSfie
Содержание воды, мас.Water content, wt.
Содержание топливныхFuel content
фракций, %fractions,%
f) В зкость при 100 С,f) Viscosity at 100 ° C
мм2/с mm2 / s
Цвет, ед. ЦНТColor, units CNT
Зольность, %Ash content,%
Коксуемость, %Coking ability,%
Кислотное число,Acid number,
мгКОН/ГmgKOH / G
Скорость осаждени по высоте экстрактора, мм/минThe deposition rate along the height of the extractor, mm / min
Выход масл ных фракци мае.%:Yield of oil fraction May.%:
на сухое масло на исходное сырьеon dry oil on raw materials
Таблица 2table 2
После контактной доочистки и фракционировани After contact purification and fractionation
Остаточный Residual
Дистилл тный компонент компонентDistillate component component
2,5 2.5
4,0 6 Отсутствует4.0 6 None
ОтсутствуетMissing
0,02 0.02
0,52 0,0050.52 0.005
0,0070,007
2,632.63
95,9 88,695.9 88.6
Содержание воды.Water content
Скорость осаждени по высоте экстрактора, мм/минThe deposition rate along the height of the extractor, mm / min
Выход масл ных компонентов,мае.%:Yield of oil components, May.%:
на сухое масло на исходное сырьеon dry oil on raw materials
Выход масла, мас.% на исходноеOil yield, wt.% On the original
Качество очищенного масла:Quality of refined oil:
цвет, ед. ЦНТ зольность, % кокс, %color, units CNT ash content,% coke,%
11543181154318
10ten
ТаблицаTable
6,56.5
3,53.5
4,54.5
5,05.0
0,005 Отсутст- Отсутст- Отсутствует вует вует0,005 Missing- Missing- Missing
1,291.29
0,040.04
0,590.59
О,ОДOh, OD
0,006 0,010,006 0,01
95,3 85,295.3 85.2
,4,four
88,488.4
5five
0,0050,005
0,42 Содержание воды, мас.% Содержание топливных фракций,% В зкость при 100°С мм2/с Черный7,5 Цвет, ед.ЦНТ Зольность, % 1,90,005 4,05 0,04 Коксуемость,% Кислотное число, мкКОН/г Выход масл ных компонентов на сухое масло, мас.%0.42 Water content, wt.% Content of fuel fractions,% Viscosity at 100 ° С mm2 / s Black7.5 Color, unit CNT Ash,% 1.90.005 4.05 0.04 Coking,% Acid number, μCon / g The yield of oil components on dry oil, wt.%
Таблица 5 , 05 Отсутст- 0,01 вует , 40 0,07 0,6 , 23 0,02 0,02Table 5, 05 There is no 0.01 vut, 40 0.07 0.6, 23 0.02 0.02
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833571993A SU1154318A1 (en) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Method of regeneration of used lubricating oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833571993A SU1154318A1 (en) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Method of regeneration of used lubricating oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1154318A1 true SU1154318A1 (en) | 1985-05-07 |
Family
ID=21056507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833571993A SU1154318A1 (en) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | Method of regeneration of used lubricating oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1154318A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014135968A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Verolube, Inc. | Method for producing base lubricating oil from oils recovered from combustion engine service |
-
1983
- 1983-04-05 SU SU833571993A patent/SU1154318A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US № 4029569, кл. 208-180, опублик. 1977. 2.Патент US № 3607731, кл. 208-181 (С 10 М 11/00), опублик. 1971. 3.Авторское свидетельство СССР № 636250, кл. С 10 М 11/00, 1978 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014135968A1 (en) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Verolube, Inc. | Method for producing base lubricating oil from oils recovered from combustion engine service |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5141628A (en) | Method of cleaning and regenerating used oils | |
US4287049A (en) | Reclaiming used lubricating oils with ammonium salts and polyhydroxy compounds | |
JPS584759B2 (en) | How to recycle used lubricating oil | |
US3835035A (en) | Method of purifying lubricating oils | |
EP1210401B1 (en) | Method of removing contaminants from petroleum distillates | |
SU1154318A1 (en) | Method of regeneration of used lubricating oil | |
US4124492A (en) | Process for the reclamation of waste hydrocarbon oils | |
US3176041A (en) | Separation of naphthenic acids from a petroleum oil | |
RU2444563C1 (en) | Method of waste lubricant recovery | |
US5458765A (en) | Process of drying and removing solids from waste oil | |
SU636250A1 (en) | Method of used lubricating oil reclaiming | |
RU2065477C1 (en) | Method of removal of chlorine-containing compounds from petroleum | |
US2027770A (en) | Process of treating lubricating oil stock | |
RU2245901C1 (en) | Mineral oil purification method | |
SU943266A1 (en) | Process for cleaning hydrocarbon oils | |
RU2206606C1 (en) | Method of regenerating exhausted mineral oils and their mixtures | |
SU1377283A1 (en) | Method of cleaning oil fractions of crude oil | |
SU1089105A1 (en) | Process for purifying petroleum and its products | |
SU977449A1 (en) | Process for isolating and purifyinble for nitration | |
KR930004165B1 (en) | Refining method for wasted oil | |
WO1987004455A1 (en) | Process for purifying used lubricating oil | |
SU1268604A1 (en) | Method of removing mercaptans from hydrocarbons | |
RU2061741C1 (en) | Method of spent lubricant oil regeneration | |
RU2127297C1 (en) | Method of purifying oil lube fractions | |
SU1298244A1 (en) | Method for removing fouling from used lubricating oils |