Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU1147247A3 - Способ получени 1,2-дихлорэтана - Google Patents

Способ получени 1,2-дихлорэтана Download PDF

Info

Publication number
SU1147247A3
SU1147247A3 SU802928849A SU2928849A SU1147247A3 SU 1147247 A3 SU1147247 A3 SU 1147247A3 SU 802928849 A SU802928849 A SU 802928849A SU 2928849 A SU2928849 A SU 2928849A SU 1147247 A3 SU1147247 A3 SU 1147247A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene
chlorine
oxygen
reactor
hydrogen chloride
Prior art date
Application number
SU802928849A
Other languages
English (en)
Inventor
РИДЛЬ Йозеф
Кюн Венцель
Видманн Петер
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1147247A3 publication Critical patent/SU1147247A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • C07C17/156Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons of unsaturated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА путем взаимодействи  этилена с хлором в присутствии наход щегос  во взвешенном состо нии хлорида меди или смеси хлоридов меди и железа при температуре 185292 с и давлении 0,097 - 0,6 МПа в вертикальном реакторе в присутствии азотно-кислородной смеси и с отводом тепла, образующегос  во всем реакционном пространстве, путем косвенного охлаждени  при помощи жидкого или -газообразного теплоносител , отличающийс , тем, что, с целью упрощени  его технологии, процесс ведут при подаче хлора в точке, расположенной на высоте, равной 50-69% общей высоты реактора, а в нижнюю часть реакцион-. ной зоны подают этилен, хлористый водород и смесь азота с кислородом при мол рном соотно.шенин хлористого водорода, этилена, кислорода и хлора 2:

Description

vj
Nd Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  1,2-дихлорэтана, который находит широкое применение в качестве полупродукта при получении винилхлорида и как растворитель. HsBjecTeH способ получени  1,2-дихлорэтана пр мым хлорированием этилена в жидкой фазе при 90100 G в присутствии катализатора хлорида железа Ш. Этилен используют обЫ1ЧНО в 3-20% избытке. Способ обеспечивает высокий выход целевого продукта. Недостатком способа  вл етс  большой расход дефицитного хлора. Известен также способ получени  1,2-дихлорэтана оксихлорированием этилена при 210-260 С в присутствии катализатора - нанесённых на окись алюмини  солей меди 1. Соотношение хлористого водорода этилена и кислорода составл ет 1:1:(1,03-1,05). . Недостатком способа  вл етс  отн сительно низкий выход t,2-дихлорэтана - до 97% при конверсии хлорис того водорода 99%. Наиболее близким к предлагаемому по достигаемому результату  вл етс  способ получени  1 ,2-д 1хлорэтана, в котором осуществл ют взаимодействие этилена с хлором в вертикальном реакторе. В нижнюю часть реактора п дают смесь газов, содержащую до 4% этилена, хлор, кислород и азот при соотношении хлора, этилена и кислорода 1:1:1,1. Процесс ведут в присутствии катализаторов, наход щихс  во взвешенном состо нии - хлорида меди или смеси хлоридов меди и желе за при 80-250 С и давлении 0,0970 ,6 МПа. В способе используют этилен , не прореагировавший в ходе предварительно, проводимой стадии оксихлорировани  (параметры процесса оксихлорировани  в описании спос ба не приведены). Смесь этилена, кислорода и азота получают при этом после охлаждени  реакционной массы процесса оксихлорировани  и выделени  из нее основного количества 1,2-дихлорэтана. При этом тепло, об разующеес  во всем реакционном пространстве, отвод т путем косвенного охлаждени  при помощи жидкого или газообразного теплоносител  2} Известный способ позвол ет сократить расход хлора, так как основна  масса этилена реагирует в ходе оксихлорировани . Однако недостаток способа - сложность технологии, св занна  с необходимостью дополнительных стадий оксихлорировани , охлаждени  и разделени  реакционной массы оксихлорировани  этилена перед проведением процесса хлорировани . Цель изобретени  - упрощение технологии получени  1,2-дихлорэтана. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  1.2-дихлорэтана путем взаимодейстйи  этилена с хлором при температуре 185-292 С в присутствии наход щегос  во взвешенном состо нии хлорида меди или смеси хлоридов меди и железа при давлении 0,097-0,6 МПа в вертикальном реакторе в присутствии азотно-кислородной смеси и с отводом тепла, образующегос  во всем реакционном пространстве, путем косвенного охлаждени  при помощи жидкого или газообразного теплоносител  , процесс ведут при подаче хлора в- точке, расположенной на высоте, равной 50-69% общей высоты реактора, а в нижнюю часть реакционной зоны подают этилен,хлористый воводород и смесь азота с кислородом при мол рном соотношении хлористого водорода, этилена, кислорода и хлора 2:(1,23-2,07):Со,8-1):(О,18-1). Все газы можно вводить в реактор раздельно, но более удобно хлористый водород и этилен, с одной стороны, и кислорЬд и азот (например, в виде воздуха) - с другой вводить в смеси один с другим. Катализатор должен находитьс  во взвешенном состо нии. После выхода из реактора продукты пропускают через сепаратор дл  отделени  твердых мелкодисперсных частиц катализатора, затем промывают и частично конденсируют при темп ературе около 10°С. 1 ,2-Дихлорэтан отдел ют перегонкой. Наиболее удобна  форма реактора вертикальньй цилиндр с двойной рубашкой и встроенными конструкци ми дл  подачи теплоносител . Газы подают через трубопроводы, причем вводы дл  смесей этилена с хлористым водородом и кислорода с азотом 3 целесообразно располагать в нижней части реактора. . Катализатор - хлорид меди (II) или его смесь с хлоридом железа (III) - нанос т на носители, обладающие высокой удельной поверхностью , например окись алюмини . Скорость потока газа в реакционном пространстве выбирают так/; чтобы во взвешенном состо нии находилось не менее 95% частиц катализатора . Пример 1, Реакцию ведут в вертикальном стекл нном цилиндрическом реакторе с внутренним диаметром 80 мм, снабженным рубашкой и змеевиком дл  теплоносител , обес печивающего поддержание в реакторе необходимой температуры. Над верхней частью цилиндра расположен стек л нный шар дл  отделени  увлекаемых потоком газа твердых частиц катализатора . Прошедший через шар газ проходит далее вод ной холодильник со сборником, дл  конденсата и газоотводной трубкой, соединенной с холодильником, охлаждаемым рассолом . Реакционное пространство (внут ренность цилиндра за вычетом объема встроенных конструкций) имеет объем 4,7 л. Внизу реактора pacnonalraютс  вводы дл  продувани  воздуха и смеси этилена с хлористым водородом , снабженные пористыми перегород ками. Ввод дл  хлора находитс  в средней части реактора на высоте, равной 69% общей высоты реактора. Перед началой реакции реактор продувают гор чим воздухом с температурой со скоростью 60 л/ч (объем при нормальных услови х) в течение 30 мин. Затем увеличивают скорость подачи воздуха до 90 л/ч и одновременно начинают подачу смеси этилена (45 л/ч) и хлористого водорода (44 л/г), а также хлор со скоростью 22 л/ч. Всё названные газы перед подачей в реактор нагревают до 60 С. Температура в реакторе постепенно возрастает до 220 С, после чего поддерживаетс  на посто нном уровне. Давление составл ет 0,097 МПа. Выход щие из реактора газы пропу кают через холодильник с температурой 13. охлаждаемый водой, скруббер дл  промывки несконденсировавшихс  газов и холодильник, охлаж474 даемый рассолом до 15°С. Опыт провод т в течение 4 ч. Состав конденсата и отход щих газов определ ют газохроматографическим методом. Процесс ведут при атмосферном давлении 0,096 МПа. Мол рное соотношение реагентов в ходе реакции составл ет НС2 :СгН,: :C6t:Ot 2:2,05:1:0,86. -Степень конверсии хлористого водорода 96%, хлора 99,99%, этилена 97,5%. Выход дихлорэтана составл ет 93,9% в пересчете на пропущенный этилен. Пример 2. Процесс провод т как в примере 1, но при температуре и в течение 5ч. Степень конверсии хлористого водорода составл ет 92%, хлора 99,9%, этилена 96%. Выход дихлорэтана 92,2% в пересчете на пропущенный этилен. Пример 3. Процесс провод т как в примере 1, но при температуре 240°С и в течение 4, 5ч. Степень конверсии хлористого водорода 98%, хлора 100%, этилена 98%. Выход дихлорэтана в пересчете на этилен 94,7%. Пример 4. Процесс провод т как в примере 1, но в течение 3ч и при скорост х подачи воздуха 90 л/ч, этилена 27 л/ч, хлористого водорода 44 л/ч и хлора 4л/ч, что отвечает соотношению НС :02.2:1,23:0,18:0,86. Степень конверсии хлористого водорода 95,5%, шора 100%, этилена 96%. Выход дихлорэтана в пересчете на этилен 91,8%. Пример 5. Примен ют реактор , аналогичньй описанному в примере 1,- но изготовленный из никел  и снабженный вместо стекл нного шара пористой стекл нной пластиной. Внутренний диаметр реактора 50 мм. На выходе реактор снабжен редукционным клапаном. Внутренний объем реактора 1,5 л, объем катализатора 0,36 л. Ввод дл  хлора находитс  на высоте, равной 50% общей высоты реактора. Процесс провод т как в примере 1, но газы подают под давлением. Регулированием редукционного клапана поддерживают давление 0,392 МПа, в ходе процесса поддерживают температуру 220 С. Процесс ведут 6ч. I 1 Степень конверсии хлористого водорода составл ет 99%, хлора 100%, этилена 98,5%, Выход дихлорэтана в пересчете на этилен 95,7%. Пример 6. Реакцию провод т как в примере 1 , но при температуре ZSO-C и каталиэатор содержит нар ду с 3,7% нанесенного на окись хлорида меди еще 0,51% хлорида железа (III). Процесс .ведут 5ч. Степень конверсии хлористого водорода 92%, хлора 99,9%, этилена 95%. Выход дихлорэтана в пересчете на этилен 91,3%. Пример 7, Реакцию провод  как в примере 1, но температуру поддерживают в пределах 285-292 0, и скорость подачи этилена 45,5 л. Продолжительность опыта 4 ч. Соотношение реагентов , tO 2:2,07:1:0,86. Степень конверсии хлористого водорода 93%, хлора 100%, этилена 96%, выход дихлорэтана в пересчете на этилен 92,9%. Пример 8. Процесс ведут как в примере 1, но вместо воздуха ввод т чистый кислород в количестве 22 л/ч и азот в количестве 68 л/ч. Температура реакции-225 С. Соотношение реагентов :CEg :02 2:2,05:1:1. Степень конверсии хлористого водорода 98%, хлора 100%, этилена 97%. Выход дихлорэтана в пересчете на этилен 95,1%. Пример 9. Процесс ведут как в примере 1, но ввод дл  хлора располагают на высоте, равной 50% общей высоты реактора. Температура реакции составл ет 195°С, давление 0,6 МПа. Соотношение KCf:CiE ;Cf : :0г . 2:2,05:1:0,86. Степень конверсии хпористаго водорода 96%, хлора 100%, этилена 96%. Пример 10 (сравнительный ). Процесс ведут в реакторе, подобном описанному в примере 1, с той разницей, что вводы дл  смеси этилена с хлористым водородом и воздуха и ввод дл  хлора сближены так, что рассто ние мезцду ними составл ет не более 4% длины реактора. Таким образом этилен смешиваетс  с кислородом и хлором не последовательно, как в приме.рах 1-8, а практически одновременно. В остальном услови  опыта совпадают с услови ми примера 1 ., Степень конверсии хлористого водорода 88%, хлора 100%, этилена 93,5%. Выход дихлорэтана в пересчете на этилен 90%. Сравнение результатов, приведенных в примерах 1 и 10 показывают, что последо9ательное взаимодействие этилена с хлог истым водородом и кислородом, а затем с хлором способствует повышению степени конверсии реагентов и выхода дихлорэтана. Предлагаемый способ получени  1,2-дихлорэтана позвол ет значительно упростить технологию процесса путем замены двух стадий на.одну, причем степени конверсии реагентов и выходы 1,2-дихлорэтана остаютс  высокими. Процесс .может быть осуществлен в непрерывном режиме без применени  сложнрго оборудовани  и дефицита/их материалов.:

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА путем взаимодействия этилена с хлором в присутствии на- ‘ холящегося во взвешенном состоянии хлорида меди или смеси хлоридов меди и железа при температуре 185292°C и давлении 0,097 - 0,6 МПа в вертикальном реакторе в присутствии азотно-кислородной смеси и с отводом тепла, образующегося во всем реакционном пространстве, путем косвенного охлаждения при помощи жидкого или -газообразного теплоносителя, отличающийся, тем, что, с целью упрощения его технологии, процесс ведут при подаче хлора в точке, расположенной на высоте, равной 50-69% общей высоты реактора, а в нижнюю часть реакционной зоны подают этилен, хлористый водород и смесь азота с кислородом при молярном соотношении хлористого водорода, этилена, кислорода и хлора 2:(1,23г2,07):(0,8-1):(0,18-1).
    SU . ,1147247
    147247 1
SU802928849A 1979-06-01 1980-05-30 Способ получени 1,2-дихлорэтана SU1147247A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792922375 DE2922375A1 (de) 1979-06-01 1979-06-01 Verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1147247A3 true SU1147247A3 (ru) 1985-03-23

Family

ID=6072273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802928849A SU1147247A3 (ru) 1979-06-01 1980-05-30 Способ получени 1,2-дихлорэтана

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4788358A (ru)
EP (1) EP0019863B1 (ru)
JP (1) JPS55164634A (ru)
AR (1) AR230980A1 (ru)
BR (1) BR8003412A (ru)
CA (1) CA1148568A (ru)
CS (1) CS221912B2 (ru)
DD (1) DD151155A5 (ru)
DE (2) DE2922375A1 (ru)
ES (1) ES8100792A1 (ru)
HU (1) HU186295B (ru)
MX (1) MX153700A (ru)
NO (1) NO151857C (ru)
SU (1) SU1147247A3 (ru)
YU (1) YU143380A (ru)
ZA (1) ZA803244B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3044854A1 (de) * 1980-11-28 1982-07-01 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan"
DE3106983A1 (de) * 1981-02-25 1982-09-09 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan"
FR2641779B1 (fr) * 1988-12-26 1991-04-19 Atochem Procede et catalyseur d'oxychloration, leur application a la production du 1-2 dichloroethane
US5202511A (en) * 1989-08-16 1993-04-13 The Dow Chemical Company Catalyst diluent for oxychlorination process
CN1082500C (zh) * 1995-06-07 2002-04-10 陶氏化学公司 一种氧氯化方法
TWI341218B (en) 2005-11-14 2011-05-01 Oxy Vinyls Lp Catalyst compositions and process for oxychlorination

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1402337A (en) * 1919-05-07 1922-01-03 Us Ind Alcohol Co Production of halogenated hydrocarbons
US2716140A (en) * 1948-01-15 1955-08-23 Purdue Research Foundation Fluorine activated chlorination
DE1229999B (de) * 1964-01-31 1966-12-08 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von 1, 2-Dichloraethan
US3488398A (en) * 1964-04-23 1970-01-06 Goodrich Co B F Method of preparing 1,2-dichloroethane
FR1483132A (fr) * 1965-07-07 1967-06-02 Pittsburgh Plate Glass Co Procédé d'oxychloration d'hydrocarbures aliphatiques
US3481995A (en) * 1966-03-24 1969-12-02 Monsanto Co Ethylene dihalide process
US3992463A (en) * 1967-05-19 1976-11-16 Produits Chimiques Pechiney-Saint Gobain Oxychlorination of ethylene with a fixed bed catalyst
US3642921A (en) * 1967-05-29 1972-02-15 Ethyl Corp Manufacture of 1 2-dichloroethane
US3679373A (en) * 1968-12-16 1972-07-25 Ppg Industries Inc Reactor for use with fluidized beds
US3892816A (en) * 1972-12-19 1975-07-01 Shell Oil Co Process for oxychlorination of ethylene
US4206180A (en) * 1975-07-14 1980-06-03 Stauffer Chemical Company Oxychlorination of ethylene
JPS5257105A (en) * 1975-11-04 1977-05-11 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Gas phase chlorination process for ethylene
DE2733502C3 (de) * 1977-07-25 1980-09-25 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichloräthan aus Äthylen enthaltenden Restgasen, die aus einer Oxychlorierung stammen
DE2949530A1 (de) * 1979-12-08 1981-06-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US Р 3624170, кл. 260-659, опублик. 1971. 2. Неакцептованна за вка DE 2649533, кл. С 07 С 19/02, опублшс.1977 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
CS221912B2 (en) 1983-04-29
DE2922375A1 (de) 1980-12-11
DD151155A5 (de) 1981-10-08
JPS55164634A (en) 1980-12-22
ES491856A0 (es) 1980-12-16
HU186295B (en) 1985-07-29
MX153700A (es) 1986-12-19
ES8100792A1 (es) 1980-12-16
YU143380A (en) 1982-10-31
JPH021813B2 (ru) 1990-01-12
BR8003412A (pt) 1980-12-30
NO801613L (no) 1980-12-02
ZA803244B (en) 1981-06-24
NO151857B (no) 1985-03-11
EP0019863B1 (de) 1982-06-16
US4788358A (en) 1988-11-29
DE3060546D1 (en) 1982-08-05
CA1148568A (en) 1983-06-21
NO151857C (no) 1985-06-19
AR230980A1 (es) 1984-08-31
EP0019863A1 (de) 1980-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2243872C (en) High purity oxygen for ethylene oxide production
EP0871602B1 (en) Preparation of fuel grade dimethyl ether
US4804797A (en) Production of commodity chemicals from natural gas by methane chlorination
KR100392930B1 (ko) 합성가스로부터 메탄올/디메틸 에테르 혼합물의 합성방법
SU1147247A3 (ru) Способ получени 1,2-дихлорэтана
WO2014072803A1 (en) Synthesis of methyl carbamate and dimethyl carbonate (dmc) in presence of stripping with inert gas or superheated vapours and a reactor for the same
CA1334676C (en) Process for carrying out a chemical equilibrium reaction
US4840783A (en) Process for the production of hydrogen by catalytic reforming of methanol with water vapor
US4935564A (en) Process for preparing alkyl halides
US4528174A (en) Method for preparing hydrogen chloride for the ethyleneoxichlorination process
CA2019913A1 (en) Production of vinylidene fluoride from 1,1-difluoroethane
SU691071A3 (ru) Способ получени фосгена
US7135597B2 (en) Process for the preparation of monochloroacetic acid
JP3650581B2 (ja) アンモニア製造のための方法及びコンバータ
US3059035A (en) Continuous process for producing methyl chloroform
EP0501501A1 (en) Method for the preparation of methyl chloride from carbon tetrachloride and methyl alcohol
JPH05255148A (ja) 1,1,1,2−テトラフルオロエタンの製造法
AU665304B2 (en) Process for producing methyl formate
KR20050086475A (ko) 하이드로플루오로카본의 제조방법, 그 제품 및 그 용도
US4986975A (en) Process for purifying hydrogen chloride from pyrolysis of 1,2-dichloroethane
US4424282A (en) Process for the catalytic synthesis of hydrocarbons, particularly of methane, from hydrogen and carbon monoxide
US3175009A (en) Vapor phase production of amines
RU2394805C2 (ru) Каталитический способ переработки метана
RU2208600C1 (ru) Способ комплексной переработки продуктов окислительного пиролиза метансодержащего газа
RU2155742C2 (ru) Способ получения хлорметанов