SU1084286A1 - Method for producing coke from heavy-weight hydrocarbon feedstock - Google Patents
Method for producing coke from heavy-weight hydrocarbon feedstock Download PDFInfo
- Publication number
- SU1084286A1 SU1084286A1 SU772478204A SU2478204A SU1084286A1 SU 1084286 A1 SU1084286 A1 SU 1084286A1 SU 772478204 A SU772478204 A SU 772478204A SU 2478204 A SU2478204 A SU 2478204A SU 1084286 A1 SU1084286 A1 SU 1084286A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coke
- heavy
- gas
- coking
- gas oil
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОКСА ИЗ ТЯЖЕЛОГО УГЛЕВОДОРОдаОГО СЫРЬЯ, включающий нагрев сырь , коксование его в коксовой камере, отвод парогазовых продуктов, разделение их на фракции с вьщелением высококип щей фракции с температурой кипени выше 350®С, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода кокса, газа, бензина и легкого газойл , высококип щую фракцию нагревают до. 480-520 С при 1-8 МПа и полученные продукты направл ют в коксовую камеру.METHOD FOR COKE FROM HEAVY UGLEVODOROdaOGO feed comprising heating the feed in its coking chamber of the coke is withdrawn steam and gas products, their separation into fractions vscheleniem high-boiling fraction with a boiling point above 350®S, characterized in that, in order to increase coke output, gas, gasoline and light gas oil, the high boiling fraction is heated to. 480-520 C at 1-8 MPa and the obtained products are sent to the coke oven chamber.
Description
00 400 4
юYu
0000
ф Изобретение относитс к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу замедленного коксовани . . Известен способ получени кокса из нефт ного углеводородного сырь путем непрерывного нагрева исходного сырь , вьщержки части в течение времени, необходимого дл образовани кокса, отвода газообразной части сырь и разделений е на две фракции; высококип щую - с температурой кипени выше и низкокип щую с температурой кипени ниже 250 С Cl 3Недостаток этого способа - высокое коксоотложенйе в процессе нагре ва исходного сырь . Известен способ получени кокса из т желого углеводородного сырь . Исходное сырье нагревают в трубчатой печи до ЗЗО-АОО С, ввод т в низ ректификационной колонны, в которой смешивают его с т желыми фракци ми продуктов коксовани - т желым газо Ш1ем. Затем образовавшуюс смесь нагревают в реакционном змеевшсе печи до 470-500 С и в необогреваемых камерах, отвод т парогазовые продукть, раздел ют их на фракции с вьщелением высококип щей фракции с температурой киле1ш выше 350fc С2|. Данный способ дает низкие выходы кокса газа, бензина и легкого газойл . . Целью изобретени вл етс увеличение выхода кокса, газа, бензина « легкого газойл . Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени кокса из т желого углеводородного сы .рь нагревают сырье коксовани , коксуют его в коксовой камере, отво д т парогазовые продукты, раздел ют их на фракции с выделением высококип щей фракции с температурой кипе ни выше , нагревают высококип щие фракции до 480-520 0 при 1-8 МПа и полученные лродукты напра л ют в коксовую камеру. Выделение более узкой фракции с пределами кипени 350-525С позво л ет уменьшить энергозатраты, св занные с перекачкой и нагревом более широкой фракции. Нагрев вьщеленной газойлевой фракции в печи при давлении 1-8 МПа позвол ет максимально или полностью крекировать ее с образованием газа, бензина, легкого газойл и крекинг-остатка, который служит дополнительным источником дл получени кокса. При этом в целом по процессу увеличиваетс выход фракций, выкйпающнх до , и кокс. Способ осуществл ют следующим образом. Предварительно нагретое до 4755tO°C сырье коксрвани подают в камеру коксовани , где жидкую часть сырь выдерживают в течение времени , достаточного дл образовани кокса, а газообразный продукт отвод т в ректификационную колонну, где ее раздел ют на фракции с выделением высококип щей -с температурой , кипени выше 350;С, которую подают в печь, где ее нагревают до температуры 480-520 С, а продукт нагрева высококип щей фракции направл ют непосредственно в камеру коксовани или возвращают в ректификационную колонну. Пример 1 (предлагаемый способ ) . Гудрон западно-сибирских нефтей (плотность при 1,000 г/см, коксуемость по Кондрасону t4%) перерабатывают на пилотной установке замедленного коксовани . Гудрон в количестве 21,4 кг/ч из сырьевой емкости при направл ют в первую трубчатую печь, где нагревают до З80с, после чего он поступает в нижнюю часть ректификационной колонны. Смесь, образующа с в кубе ректификационной колонны, в результате контакта с продуктами, поступившими также в низ ректификационной колонны с верха камеры коксовани сырье коксовани , нагревают до во второй печи, затем направл ют в нижнкио часть камеры на коксование . Жидкук) часть сырь коксовани выдерживают в коксовой камере 7 ч, а газообразный продукт через верх коксовой камеры направл ют в нижнюю часть ректификационной колонны. В виде бокового погона из ректификационной колонны вьшод т высококип щую фракцию (т желый газойль с пределами кипени 350-525 С), которую в количестве 8,6 кг/ч после нагрева в третьей печи до 520°С при давлении на выходе из печиThe invention relates to the oil refining industry, in particular, to the method for delayed coking. . There is a known method for producing coke from petroleum hydrocarbon feedstock by continuously heating the feedstock, giving a portion for the time needed to form the coke, venting the gaseous portion of the feedstock and dividing e into two fractions; high boiling with a boiling point above and low boiling with a boiling point below 250 ° C 3. The disadvantage of this method is high coking during the heating of the raw material. A known method for producing coke from heavy hydrocarbon feedstocks. The feedstock is heated in a tubular furnace to ZZO-AOO C, introduced into a distillation column, in which it is mixed with heavy fractions of coking products with heavy gas. Then, the resulting mixture is heated in a reaction furnace to 470-500 ° C and in unheated chambers, vapor-gas products are withdrawn, they are divided into fractions with high boiling fractions with a keel temperature above 350fc C2 |. This method gives low yields of coke gas, gasoline and light gas oil. . The aim of the invention is to increase the yield of coke, gas, gasoline and light gas oil. This goal is achieved by the fact that, according to the method for producing coke from heavy hydrocarbon syr, coke feedstock is heated, coked it in a coke oven chamber, steam-gas products are removed, they are divided into fractions with release of high-boiling fractions with a boiling point higher, they heat high boiling fractions up to 480-520 0 at 1-8 MPa and the obtained products are directed into the coke oven chamber. Allocation of a narrower fraction with a boiling range of 350-525C makes it possible to reduce the energy consumption associated with the transfer and heating of a wider fraction. Heating the lined gas oil fraction in a furnace at a pressure of 1-8 MPa allows it to be cracked maximum or completely to form gas, gasoline, light gas oil, and cracking residue, which serves as an additional source for coke production. At the same time, in general, the yield of the fractions, up to coke, and coke increases. The method is carried out as follows. Pre-heated to 4755tO ° C, the raw coke feedstock is fed to the coking chamber, where the liquid part of the feedstock is kept for a time sufficient for the formation of coke, and the gaseous product is taken to a distillation column, where it is divided into fractions with release of high boiling temperature. boiling above 350; C, which is fed to the furnace, where it is heated to a temperature of 480-520 ° C, and the heating product of the high-boiling fraction is sent directly to the coking chamber or returned to the distillation column. Example 1 (the proposed method). The West Siberian oil tar (density at 1,000 g / cm, Condrason coking ability is t4%) is processed at a pilot delayed coking unit. The tar in the amount of 21.4 kg / h from the raw material tank is sent to the first tube furnace, where it is heated to 38 ° C, after which it enters the lower part of the distillation column. The mixture formed in the bottom of the distillation column, as a result of contact with products that also entered the bottom of the distillation column from the top of the coking chamber, coking feedstock is heated to the second furnace, then sent to the lower part of the chamber to coking. The liquid part of the coking feedstock is kept in the coke oven for 7 hours, and the gaseous product is directed through the top of the coke oven to the bottom of the distillation column. In the form of a side stream from a distillation column, a high-boiling fraction (heavy gas oil with a boiling range of 350-525 C), which in the amount of 8.6 kg / h after heating in the third furnace to 520 ° C under pressure at the outlet of the furnace,
2 МПа и времени пребывани сырь в змеевике 3 мин направл ют в поток, поступающий в коксовую камеру . Из верхней части ректификационной колонны вывод т газ, бензин, легкий газойль.2 MPa and the residence time of the raw material in the coil for 3 minutes are directed to the stream entering the coke oven chamber. Gas, gasoline, light gas oil are removed from the top of the distillation column.
Другие параметры процесса: давление в камере коксовани 0,4 МПа, давление в ректификационной колонне Оу38 МПа, давление продукта на выходе из печи дл нагрева гудрона 0,4 МПа, давление продукта на выходе из печи дл нагрева сырь коксовани (смеси гудрона и рецйркул та) 0,76 МПа, Температура продукта на входе в печь дл нагрева высококип щей фракции (т желый газойль с пределами кипени 250-525 0) , . температура потока на входе в камеру коксовани , температура низа ректификационной колонны 400 С.Other process parameters: pressure in the coking chamber 0.4 MPa, pressure in the distillation column Ou38 MPa, product pressure at the outlet of the furnace for heating tar 0.4 MPa, pressure of the product at the exit of the oven for heating the coking feed (mixture of tar and distillation ) 0.76 MPa. The temperature of the product at the entrance to the furnace for heating the high boiling fraction (heavy gas oil with a boiling range of 250-525 0),. the flow temperature at the inlet to the coking chamber, the temperature of the bottom of the distillation column 400 C.
Материальный баланс пилотной установки , мас.%:The material balance of the pilot plant, wt.%:
Вз то: гудрон too,О . Получено: газ по -С 11,6But then: tar too, Oh. Received: gas at -C 11.6
бензин (фр. Сс - 200°Сgasoline (Fr.Ss - 200 ° C
14,414.4
легкий газойль(фр.200350 С ) 25,3light gas oil (fr.200350 C) 25.3
т желый газойль (фр.heavy gas oil (fr.
350-КК) 22,1350-KK) 22.1
кокс 24,8coke 24,8
потери 1,8loss 1.8
П р и м. е р 2 (предлагаемый способ ). Опыт провод т в услови х примера 1, но продукт нагрева высококип щей фракции (т желый газойль с пределами кипени 350-523®С) пос- . ле печи направл ют в низ ректификационной колонны; При зтом температура низа ректификационной колонны , температура продукта на входе в коксовую камеру . Материальный баланс установки совпадает с балансом по примеру 1.PRI m 2 p (the proposed method). The experiment was carried out under the conditions of Example 1, but the product of heating the high boiling fraction (heavy gas oil with boiling range 350-523®С) after -. the furnace is sent to a distillation column; In this case, the temperature of the bottom of the distillation column, the temperature of the product at the entrance to the coke oven chamber. The material balance of the installation coincides with the balance in example 1.
Пример 3 (предлагаемый способ j . В услови х примера 1, но при температуре и давлении продукта на выходе из печи дл нагрева высококип щей фракции (т желый газойль с пределами кипени 325-525С) и 8 МПа соответственно, температура продукта на входе в камеру коксовани , температура низа ректификационной колонны 401°С, давление на выходе из печи дл нагрева сырь коксовани 0,7 МПа.Example 3 (proposed method j. Under the conditions of example 1, but at the temperature and pressure of the product at the exit of the furnace for heating the high boiling fraction (heavy gas oil with boiling range 325-525 ° C) and 8 MPa, respectively, the temperature of the product at the entrance to the chamber coking, the temperature of the bottom of the distillation column is 401 ° C, the pressure at the outlet of the furnace for heating the coking feed is 0.7 MPa.
Получено, мас.%, в расчете на гудрон:Received, wt.%, In the calculation of tar:
Газ по С4 1-1,2Gas at C4 1-1.2
Бензин (фр. Cj 200®С) 12,8Gasoline (fr. Cj 200®С) 12,8
Легкий газойль (фр. 200-350 С)Light gas oil (FR. 200-350 C)
24,5. Т желый газойль (фр. 350-С-КК)24.5. T yellow gas oil (FR. 350-C-KK)
25,125.1
Кокс 24,6Coke 24.6
Потери 1,8Loss of 1.8
Пример 4 (предлагаемый способ ). В услови х примера 1, но при температуре на выходе из печи дл нагрева высококип щей фракции (т желый газойль с пределами кипени 350-525°С) , времени пребывани продукта в зтой печи 6 мин, давлении на выходе из печи дл нагрева сырь коксовани 0,76 МПа, температуре продукта на вkoдe в камеру коксовани 482С, температуре низа ректификационной колонны 401 С.Example 4 (the proposed method). Under the conditions of Example 1, but at the exit temperature of the furnace for heating the high boiling fraction (heavy gas oil with a boiling range of 350-525 ° C), the residence time of the product in the furnace is 6 minutes, the pressure at the exit of the furnace for heating the coking feed 0,76 MPa, the temperature of the product on the inside into the coking chamber 482С, the temperature of the bottom of the distillation column 401 C.
Из гудрона получено, мас.%:From tar obtained, wt.%:
Газ по С4 13,2Gas at C4 13.2
Бензин (фр. Cj 200°С) 14,6Gasoline (fr. Cj 200 ° C) 14.6
Легкий газойль (фр. 200-35(f С) 28,1Light gas oil (fr. 200-35 (f C) 28.1
Т желый газойль (фр. 350-С-КК)T yellow gas oil (FR. 350-C-KK)
17,117.1
Кокс 25,2Coke 25.2
Потери 1,8.Losses 1.8.
Пример 5 (предлагаемь способ ) . В услови х примера 1, но при температуре на выходе из печи дп нагрева высококип щей фракции (т желый газойль с пределами кипени 350-525 0 , времени пребывани продукта в зтой печи 10 мин, давлении на выходе из печи дл нагрева сырь коксовани 0,72 МПа, температуре потока на входе в камеру коксовани , температуре низа ректификационной колонны .Example 5 (proposed method). Under the conditions of example 1, but at the exit temperature of the furnace, the high-boiling fraction heating temperature (heavy gas oil with boiling range 350-525 0, product residence time in the furnace 10 min, pressure at the exit from the furnace to heat the coking feed 0, 72 MPa, the flow temperature at the inlet to the coking chamber, the temperature of the bottom of the distillation column.
Из гудрона получено, мас.%:From tar obtained, wt.%:
Газ по 16,СGas 16, C
Ббнзин (фр. С5200 С) 18,9Bbnzin (fr. C5200 C) 18.9
Легкт1й газойль (фр. 200-350 CJ)Light gas oil (FR 200-350 CJ)
35,935.9
Т жельй газойль (фр. 350-С-КК)T gas oil (FR. 350-C-KK)
Кокс 27,4Coke 27.4
Потери 1,8Loss of 1.8
Пример 6 (прототип). Опыт ведут в услови х примера 1, но в качестве сырь печи дп нагрева высококип щей фракции используют газойль с пределами кипени 250-525С, про .дукт нагрева газойл после печи раз5 :-дел ют в дополнительной колонне а . две фракции: выкипающие до 400 С и выше , последнюю полностью направл ют на загрузку сьфь коксова- ни (смесь гудрона и рециркул та). Температура продукта на входе в камеру коксовани А82°С.Example 6 (prototype). The experiment was conducted under the conditions of Example 1, but gas oil with a boiling range of 250-525 ° C was used as the raw material of the furnace for heating the high boiling fraction, and heating the gas oil after the furnace once: 5: - divided into additional column a. two fractions: boiling up to 400 ° C and higher, the latter being completely directed to the loading of SF coking (mixture of tar and recirculated). The product temperature at the entrance to the coking chamber A82 ° C.
При этом бьшо получено, мас.%:When this was obtained, wt.%:
Газ по С4 10,2Gas at C4 10.2
Бензин (ФР.СЗ200 о 11,5Gasoline (FR.SZ200 about 11.5
Легкий газойль (фр. 200-350°С)Light gas oil (fr. 200-350 ° С)
24,2 I Т желый газойль (фр. 350-КК)24.2 I T yellow gas oil (Fr. 350-KK)
29,529.5
Кокс 22,8Coke 22.8
Потери 1,8Loss of 1.8
Применение предлагаемого способа (примеры 1-5) в сравнении с прототипом (пример 6) позвол ет увеличить выход газа (на 3%), бензина (на 7%), легкого газойл (на 11,7%), кокса (на 4,6%), т.е. процесс способствует более углубленной переработке исходного сырь . Также способ позвол ет максимально ограничить или полностью исключить вывод с установки фракции, выкипающей выше , даль нейша гидрогенизационна переработка которой затруднена вследствие отложений кокса на катализаторе. Обычно эту фракцию используют в качестве компонента котельного топлива, что не соответствует современному направлению в нефтепереработке, требующему максимального использ овани нефти и нефтепродуктов с целью увелкче т выхода светлых.The application of the proposed method (examples 1-5) in comparison with the prototype (example 6) allows increasing the gas yield (by 3%), gasoline (by 7%), light gas oil (by 11.7%), coke (by 4, 6%), i.e. the process contributes to a more in-depth processing of raw materials. The method also makes it possible to limit or completely eliminate the output from the plant of the fraction boiling above, the further hydrogenation processing of which is difficult due to coke deposits on the catalyst. Usually, this fraction is used as a component of boiler fuel, which does not correspond to the current direction in oil refining, which requires maximum utilization of oil and oil products in order to increase light output.
Кроме того, в предлагаемом способе продукты крекинга т желого газойл направл ют непосредственно в процесс коксовани в отличие от прототипа , предусматривающего последующее разделение на фракции, в результате чего отпадает необходимость в монтаже дополнительной ректификационной колонны..In addition, in the proposed method, the cracking products of heavy gas oil are sent directly to the coking process, in contrast to the prototype, which provides for subsequent separation into fractions, as a result of which there is no need to install an additional distillation column.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772478204A SU1084286A1 (en) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Method for producing coke from heavy-weight hydrocarbon feedstock |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772478204A SU1084286A1 (en) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Method for producing coke from heavy-weight hydrocarbon feedstock |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1084286A1 true SU1084286A1 (en) | 1984-04-07 |
Family
ID=20705833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772478204A SU1084286A1 (en) | 1977-04-20 | 1977-04-20 | Method for producing coke from heavy-weight hydrocarbon feedstock |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1084286A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451711C1 (en) * | 2011-03-05 | 2012-05-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Проминтех" | Method for delayed coking of oil residues |
-
1977
- 1977-04-20 SU SU772478204A patent/SU1084286A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Сюн ев 3.И.Производство, облагораживание и применение нефт ного кокса. М., Хими , 1973, с. 102-105. 2.. Красюков А.Ф., Нефт ной кокс. М., Хими , 1966, с. 90. . I - -«, i JH * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451711C1 (en) * | 2011-03-05 | 2012-05-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Проминтех" | Method for delayed coking of oil residues |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4404092A (en) | Delayed coking process | |
US4302324A (en) | Delayed coking process | |
EA032185B1 (en) | Sequential cracking process | |
US2376833A (en) | Art of cracking hydrocarbons | |
SU1084286A1 (en) | Method for producing coke from heavy-weight hydrocarbon feedstock | |
RU2729191C1 (en) | Method for producing oil needle coke | |
US10000705B2 (en) | Apparatus for producing high VCM coke | |
CN102268287B (en) | Delayed coking method of advanced deacidification of high acid raw oil | |
RU2615129C1 (en) | Delayed fuel oil thermal conversion unit | |
RU2719849C1 (en) | Method of producing petroleum coke (embodiments) | |
RU2639795C2 (en) | Method of producing low-sulfur petroleum coke | |
RU2786846C1 (en) | Method for producing petroleum needle coke | |
RU2058366C1 (en) | Method for production of petroleum coke | |
US1769789A (en) | Process of and apparatus for converting heavy mineral oils into lowerboiling products | |
US4033856A (en) | Fluidized catalytic cracking process with improved intermediate cycle gas oil stripping | |
RU2699807C2 (en) | Installation for slow thermal conversion of fuel oil | |
US2323206A (en) | Catalytic cracking process | |
US2067810A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
US2846373A (en) | Continuous contact cracking | |
US2349428A (en) | Art of treating hydrocarbons | |
SU812187A3 (en) | Method of producing aromatic hydrocarbons and resins | |
US1979437A (en) | Treating hydrocarbon oils | |
US1843742A (en) | Apparatus for treating hydrocarbons | |
US1931757A (en) | Process for cracking hydrocarbon oils | |
RU2054449C1 (en) | Crude oil reprocessing method |