SE530420C2 - En vattenburen bindemedelskomposition och dess användning - Google Patents
En vattenburen bindemedelskomposition och dess användningInfo
- Publication number
- SE530420C2 SE530420C2 SE0601914A SE0601914A SE530420C2 SE 530420 C2 SE530420 C2 SE 530420C2 SE 0601914 A SE0601914 A SE 0601914A SE 0601914 A SE0601914 A SE 0601914A SE 530420 C2 SE530420 C2 SE 530420C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- coalescing agent
- glycerol
- weight
- composition according
- triester
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 42
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 66
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- YZWRNSARCRTXDS-UHFFFAOYSA-N tripropionin Chemical compound CCC(=O)OCC(OC(=O)CC)COC(=O)CC YZWRNSARCRTXDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims description 24
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N Tributyrin Chemical compound CCCC(=O)OCC(OC(=O)CCC)COC(=O)CCC UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 5
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical group CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- ISJNRPUVOCDJQF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C(O)OC(=O)C(C)C ISJNRPUVOCDJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REAAUFDFYPKMIR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylpropanoyloxy)propyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OCC(OC(=O)C(C)C)COC(=O)C(C)C REAAUFDFYPKMIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
- C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09K2200/0622—Polyvinylalcohols, polyvinylacetates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
- C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09K2200/0625—Polyacrylic esters or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
- C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09K2200/0632—Polystyrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
- C09K2200/0645—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained otherwise than by reactions involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09K2200/065—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Description
530 420 Enligt föreliggande uppfinning har det helt oväntat blivit möjligt att producera en Vattenburen bindemedelskomposition innefattande ett vattendispergerbart polymert bindßmêdël 0011 ett koaliseringsmedel innefattande glyceryltiiestrar. Triestrarna i koaliseringsmedlet väljsiur en grupp bestående av tripropionin (triester av glycerol och propionsyra), tributyrin (triester av glycerol och butyrsyra), tri-isobutyrin (triester av glycerol och isobutyrsyra) eller trivalerin (triester av glycerol och valeriansyra) eller kombinationer av två eller flera av dessa. Förutom att vara väl förenliga med blandningar innehållande typiska vattenburna polymerdispersioner, förbättrar triestrarna i föreliggande uppfinning filrnbildiiingsegenskaper, vilket gör dem _ utmärkta som koaliseringsmedel i Vattenburen färg, lim och tätningsmedel. Som nämnts förut är koaliseringsmedlet i föreliggande uppfinning en triester till skillnad från andra esterbaserade koaliseringsmedel som används i vattenburna bindemedelsforrnuleringar vilka vanligtvis är monoestrar eller diestrar, t.ex. dikarboxylsyror förestrade med alkoholer eller dioler förestrade med syror.
Experiment visar att triestrarna i uppfinningen är förenliga med många olika polymerdispersioner och att de effektivt sänker MFFT i vattenhaltiga polymerdispersioner.
Dispersionskonceptet enligt uppfinningen inkluderar emulsioner, eftersom definitionen av en emulsion är en dispersion av små droppar av en vätska i en annan vätska. Förutom den förut nämnda höga reduceringseffekten av MFFT, god lagringsstabilitet och god törenlighet med polymerdispersioner, medför triestrama i föreliggande uppfinning minimala EHS- påverkningar. Trots sin lagringsstabilitet är triestrama biologiskt nedbrytbara, dvs. de orsakar minimala miljö- eller hälsoproblem. Triestrarna i föreliggande uppfinning klassas inte SOIII VOC-föreningar i Europa på grund av sin höga kokpunkt. Kombinationen av hög kokpunkt och hög effektivitet är mycket ovanlig för ett koaliseringsmedel. Vid användning som koaliseringsmedel i en Vattenburen bindemedelskomposition, möjliggör den ringa mjukgörande egenskapen hos föreliggande uppfinnings tiiestrar, bildandet av en hård film med en acceptabel hastighet på hårdhetsutvecklingen. Triestrama i föreliggande uppfinning är välkända föreningar som är kommersiellt tillgängliga, men som aldrig tidigare påtänkts som koaliseringsmedel.
Koaliseringsmedlet i denna uppfinning består av 75-l00%, företrädesvis 90-100 vikt-% av en eller flera triestrar av glycerol och en syra vald ur en grupp bestående av propionsyra, butyrsyra, isobutyrsyra och valeriansyra. Återstående delen av koaliseringsmedlet består av motsvarande monoestrar och diestrar av glycerol och ovanstående syror. Koaliseringsmedlet i 530 420 is föreliggande uppfinning kan innefatta ett eller flera kända koaliseringsmedel utöver triestern eller triestrarna. Det kända koaliseringsmedlet eller -medlen kan utgöra 1-50 vikt-% av det totala koaliseringsmedlet, företrädesvis 1-25%. Koaliseringsmedlet utgör 1-30 vikt-% av det fasta polymermaterialet, företrädesvis 2-20% eller 2-10%.
Bindemedlet i farg-, lim» eller tätningsmedelskompositionen i föreliggande uppfinning är en homo- eller sampolymer innefattande monomerenheter av akrylat, metakrylat, vinylacetat och/eller enheter av uretan eller uretan/urea. Typiska bindemedelspolymerer är styren-akrylat sampolymerer, akrylat-metakrylat sampolymerer, sampolymerer av vinylacetat och akrylat eller metakrylat, vinylacetat homopolymerer, vinylversatat homopolymerer och sampolymerer av etylen och vinylacetat eller vinylversatat. Således kan samma principiella typer av vattenhaltiga polymerer användas i vattenhaltiga fargformuleringar, lim och tätningsmedel.
Förutom det vattendispergerbara polymera bindelmedlet och koaliseringsmedlet kan en fárgkomposition innehålla pigment, fyllmedel samt relevanta tillsatser, såsom skumdämpare, . pigmenterade vätningstillsatser och utj ämningshjälpmedel.
Uppfinningen belyses ytterligare i utföringsexemplen nedan. Exemplen ska betraktas som illustrativa och inte på något sätt begränsande.
Exempel l, 2 och 3 belyser effekten av tripropionin som koaliseringsmedel i en dispersion av en akrylat homopolymer. Exempel 4 belyser effekten av tributyrin som koaliseringsmedel i en dispersion av samma sort. Exempel 5 belyser ettjärnförelsefiirsök som visar effekten av ett kommersiellt koaliseringsmedel i motsvarande dispersion.
Exempel 6 och 7 belyser effekten av tripropionin som koaliseringsmedel i en dispersion av en styren-akrylat sampolymer. Exempel 8 belyser ett jämförelseförsök som visar effekten av ett kommersiellt koaliseringsmedel i motsvarande dispersion.
Exempel 9, 10 och 11 belyser effekten av tripropionin som koaliseringsmedel i en dispersion av en styren-akrylat sampolymer. Exempel 12 belyser effekten av tributyrin som koaliseringsmedel i en dispersion av samma sort. Exempel 13 belyser ett järnförelseförsök som visar effekten av ett kommersiellt koaliseringsmedel i motsvarande dispersion. 530 420 Exempel 14 och 15 belyser effekten av tripropionin som koaliseringsmedel i en dispersion av * en vinylacetat/vinyl -versatat sampolymer. Exempel 16 belyser ett jämfiårelseforsök som visar effekten av ett kommersiellt koaliseringsmedel i motsvarande dispersion.
Exempel 17 och 18 belyser effekten av tripropionin som koaliseringsmedel i en dispersion av en Styren-akrylat sampolymer. Exempel 19 belyser effekten av tributyrin som koaliseringsmedel i en dispersion av samma sort. Exempel 20 belyser ett jämfórelsefórsök som visar effekten av ett kommersiellt koaliseringsmedel i motsvarande dispersion.
Exempel 21, 22 och 23 belyser tripropionins koaliseringsfórrnåga i en fargforrnulering innehållande en dispersion av en Styren-akrylat sampolymer som bindemedel. Exempel 24 belyser ett järnforelsetörsök som visar effekten av ett kommersiellt koaliseringsmedel i motsvarande fargformulering. Resultat visas i figur I .
Exempel 1 l00g av en dispersion av en akrylat homopolymer, Finndisp A2002 (Forcit), med ett innehåll av fast polymermaterial på 45 víkt-% och en MFFT på 54°C blandades med 4,5 g tripropionin för att få en blandning innehållande 10% koaliseringsmedel (tillsatsen av koaliseringsmedel är beräknad på fast polymermaterial). Blandningen rordes om med hjälp av en propelleromrörare i 15 minuter och tilläts vila över natten innan testning. MF FT uppmättes till 19°C.
Exempel 2 Förfarandet enligt exempel 1 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 6,75g (15%). MFF T uppmättes till 15°C.
Exempel 3 Förfarandet enligt exempel 1 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 9,0g (20%). MFFT upprnättes till 4°C.
Exempel 4 Förfarandet enligt exempel 1, 2 och 3 upprepades förutom att tributyrin i stället för tripropionin tillsattes dispersionen av akrylat homopolymeren. MFFT uppmättes till 24°C, °C respektive O°C. 530 420 Exempel 5 _ Förfarandet enligt exempel 1, 2 och 3 upprepades förutom att ett kommersiellt koaliseringsmedel, 2,2,4-trimetylpentandiol monoisobutyrat (NX795), tillsatteš istället .för tripropionin. MFFT uppmättes till 25°C, l4°C respektive 0°C.
Exempel 6 _ 100g av en dispersion av en styren-akrylat sampolymer, Finndisp A10 (Forcit), med ett innehåll av fast polymermaterial på 50 vikt-% och en MFFT på 18°C blandades med 1,00 g tripropionin for att få en blandning innehållande 2% koaliseringsmedel. Blandningen IÖIdGS om med hjälp av en propelleromrörare i 15 minuter och tilläts vila över natten innan testning.
MFFT uppmättes till 9°C.
Exempel 7 Förfarandet enligt exempel 6 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 2,50g (5%). MF F T uppmättes till l°C.
Exempel 8 Förfarandet enligt exempel 6 och 7 upprepades förutom att det kommersiella koaliseringsmedlet NX795 tillsattes istället för tripropioriin. MFF T uppmättes till 8°C respektive 0°C.
Exempel 9 100g av en dispersion av en styren-akrylat sampolymer, Pliotec 7104E (Eliokem), med ett innehåll av fast polymerrnaterial på 45 vilct-% och en MFFT på 60°C blandades med 4,50g tripropionin for att få en blandning innehållande 10% koaliseringsmedel. Blandningen rördes om med hjälp av en propelleronirörare i 15 minuter och tilläts vila över natten innan testning.
MFFT uppmättes till 3 l°C.
Exempel 10 g Förfarandet enligt exempel 9 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 6,75g (15%). MFFT uppmättes till 12°C. 530 420 Exempel 11 Förfarandet enligt exempel 9 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 9,0g (20%). MF FT uppmättes till 0°C.
Exempel 12 Förfarandet enligt exempel 9, 10 och ll upprepades förutom att tributyrin i stället för tripropionin tillsattes dispersionen av en styren-akrylat sampolymer, MFF T uppmättcS till 24°C, 12°C respektive 0°C.
Exempel 13 Förfarandet enligt exempel 9, 10 och ll upprepades förutom att det kommersiella koaliseringsmedlet NX7 95 tillsattes istället för tripropionin. MFFT uppmättes till 3 l°C, l7°C respektive 7°C.
Exempel 14 1()Og av en dispersion av en vinylacetate-/vinyl- versatat sampolymer, Rhodopas AV-439 (Rhodia Iberlatex), med ett innehåll av fast polymermaterial på 55 vikt-% och en MFFT på 14°C blandades med l,l0g tripropionin för att få en blandning innehållande 2% koaliseringsmedel. Blandningen rördes om med hjälp av en propelleromrörare i 15 minuter och tilläts vila över natten innan testning. MFFT uppmättes till 9°C.
Exempel 15 Förfarandet enligt exempel l4 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 2,75g (5%). MFFT uppmättes till 3°C.
Exempel 16 F örfarandet enligt exempel 14 och 15 upprepades förutom att det kommersiella koaliseringsmedlet NX795 tillsattes istället för tripropionin. MFFT uppmättes till 7°C respektive 4°C.
Exempel 17 l00g av en dispersion av en styren-akrylat sampolymer, Acronal 290 D (BASF), med ett innehåll av fast polymennaterial på 50 vikt-% och en MFF T på 20°C blandades med 1,00g tripropionin för att få en blandning innehållande 2% koaliseringsmedel. Blandningen rördes 530 420 om med hjälp av en propelleromrörare i 15 minuter och tilläts vila över natten innan testning.
MFFT uppmättes till 13°C.
Exempel 18 Förfarandet enligt exempel 17 upprepades förutom att mängden tripropionin som tillsattes var 2,sog (m). MFFT uppmanas :in 3°C.
Exempel 19 Förfarandet enligt exempel 17 och 18 upprepades .förutom att tributyrin i stället för tripropionin tillsattes dispersionen av styren-akrylat sampolymeren. MFFT uppmätteS 'till l0°C respektive 4°C.
Exempel 20 Förfarandet enligt exempel 17 och 18 upprepades förutom att det kommersiella koaliseringsmedlet NX795 tillsattes istället för tripropionin. MFFT uppmättes till 13°C respektive 5°C.
Exempel 21 En glansig vit färg framställdes på konventionellt sätt för att testa tripropionins funktion som koaliseringsmedel i en färgformulering. Först blandades 37.23 viktdelar vatten, 36.74 viktdelar propylenglykol, 5.11 viktdelar av ett pigmentvätningsmedel, Orotan 1124 (Rohm & Haas) och 3.77 viktdelar av en skumdämpare, Byk 024 (Byk Chemie) i ett cylindriskt malningskärl, utrustat med en sönderdelare (kraftfull mekanisk omrörare utrustad med ett typiskt räfflat blandningsblad). Sönderdelaren startades och 253.65 viktdelar av pigmentet, Ti- Pure R900 (DuPont) tillsattes gradvis med sådan hastighet att tillsatserna kontinuerligt inblandades. När allt pigment var tillsatt, kördes sönderdelaren i hög hastighet i ungefär 15 minuter. Blandningshastigheten sänktes sedan och 620.44 viktdelar av en dispersion av en styren-akrylat sampolymer, Pliotec 7104E (Eliokem) tillsattes gradvis, varpå först 39.78 viktdelar av ett förtjockningsmedel, Acrysol R-2020 (Rohm & Haas) och sedan 3.28 viktdelar ammoniak tillsattes. Färgen blandades slutligen med en måttlig omrörningshastighet i 30 minuter för att försäkra total homogenisering.
Koaliseringsmedlet som skulle testas blandades sedan in i fargblandningen, varpå mängden vatten justerades för att få ett innehåll av fast material på 46 vikt-%. För att få 10% 530 420 i 8 koaliseringsmedel av det fasta polymennaterialet tillsattes 2,58g tripropionin 0011 6,12% Vatten till fárgblandningen. 100 g prov av fargblandningen användes sedan för att testa koaliseringshjälpmedelseffekten.
MFFT uppmättes till 24°C.
Exempel 22 Förfarandet enligt exempel 21 upprepades förutom att mängden tripropionin 0611 Vatten SOm tillsattes fargblandningen var 3,87g respektive 4,83g föratt få 15% koaliseringsmedel av det fasta polymermaterialet. Filmens hårdhet mättes med Koenig hårdhetstest, ett test baserat på en oscillerande pendel där energin absorberas av filmens elasticitet. Koenig hårdheten' bestäms genom den tid i sekunder det tar att minska pendelns oscillering. Högre Värde På Koenig hårdheten indikerar en hårdare yta. Hårdhetsresultaten visas i figur 1. MFFT uppmättes till 12°C.
Exempel 23 Förfarandet enligt exempel 21 upprepades förutom att mängden tripropionin och vatten som I tillsattes fárgblandningen var 5,16g respektive 3,54g för att få 20% koaliseringsmedel av det fasta polymerrnaterialet. MFFT uppmättes till l°C.
Exempel 24 Förfarandet enligt exempel 21, 22, 23 upprepades förutom att det kommersiella koaliseringsmedlet NX795 tillsattes istället för tripropionin. Filmens Koenig hårdhet uppmâttes för fargblandningen med 15% koaliseringsmedel, hårdhetsresultaten visas i figur 1.
MF FT uppmättes till 30°C, 16°C respektive 8°C.
Enligt resultaten av Koenig hårdhetstest, figur 1, är hårdheten på fárgfilmema i exempel 22 och 24 ungefär lika. Testet utfördes vid 23(+-l) °C och 50(+-5) % rßläïíV fuktighet (RH)-
Claims (6)
1. En Vattenburen bindemedelskomposition innefattande ett vattendispergerbart polymert bindemedel samt ett koaliseringsmedel, k än net e c kna d av att koaliseringsmedlet innefattar triestrar valda ur en grupp bestående av tripropionin (triester av glycerol och propionsyra), tributyrin (triester av glycerol och butyrsyra), tríisobutyrin (triester av glycerol och isobutyrsyra) eller trivalerin (triester av glycerol och valeriansyra) eller kombinationer av två eller flera av dessa.
2. En bindemedelskomposition enligt krav 1, känn etecknad av att koaliseringsmedlet består av 75-100 vikt-% av triestern av glycerol och propionsyra, fóreträåGSViS 90-100 vikt-%, och att den återstående delen av koaliseringsmedlet består av monoestem och diestern av glycerol och propionsyra.
3. En bindemedelskomposition enligt krav l, kännetecknad av att koaliseringsmedlet består av 75-100 vikt-% av triestern av glycerol och butyrsyrfi, fÖfCffädCSViS 90400 Vikt' %, och att den återstående delen av koaliseringsmedlet består av monoestern och diestem av glycerol och butyrsyra.
4. En bindemedelskomposition enligt krav 1, känn etecknad av att koaliseringsmedlet består av 75-100 vikt-% av triestern av glycerol och ísobutyrsyra, fóreträdßSviS 90-100 vikt-%, och att den återstående delen av koaliseringsmedlet består av monoestem och diestern av glycerol och isobutyrsyra.
5. En bindemedelskomposition enligt krav l, känneteckn ad av att koaliseringsmedlet består av 75-100 vikt-% av triestern av glycerol och valeriansyra, företrädesvis 90-100 vikt-%, och att den återstående delen av koaliseringsmedlet består av monoestern och diestern av glycerol och valeriansyra.
6. En bindemedelskomposition enligt krav 1, kärnnetecknad av att koaliseringsmedlet innefattar ett eller flera kända koaliseringsmedel utöver triestern eller triestrarna. 10. 11. 12. 13. 530 420 IO En bindemedelskomposition enligt krav 6, k ännetecknad av att det kända koaliseringsmedlet eller koaliseringsmedlen utgör 1-50 vikt-% av det totala koaliseringsmedlet, företrädesvis 1-25%. En bindemedelskomposition enligt något av kraven 1-7, k ännete cknad av att koaliseringsmedelsinnehållet utgör l-30 vikt-% av det fasta polymermaterialet, företrädesvis 2-20%. En bindemedelskomposition enligt krav 8, kännetec kn ad av att koaliseringsmedelsinnehållet utgör 2-10 vikt-% av det fasta polymennaterialet. En bindemedelskomposition enligt något av krav l-9, k ä nn e t e c kna d av att bindemedlet är en homo- eller sampolymer innefattande monomerenheter av akrylat, metakrylat, vinylacetat och/eller enheter av uretan eller uretan/urea. En bindemedelskomposition enligt krav 10, k än ne t e c k n a d av att bindemedlet är en styren-akrylat sampolymer, en akrylat-metakrylat sampolymer, en sampolymer av vinylacetat och akrylat eller metakrylat, en vinylacetat homopolymer, en vinylversatat homopolymer, en sampolymer av etylen och vinylacetat eller vinylversatat eller en akrylat-uretan hybrid. En bindemedelskomposition enligt något av föregående krav, kännete cknad av att kompositionen innehåller pigment, fyllmedel och tillsatser. Användning av bindemedelskompositionen enligt något av kraven l-l2 i en Vattenburen färg, lim eller tätningsmedel.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0601914A SE530420C2 (sv) | 2006-09-18 | 2006-09-18 | En vattenburen bindemedelskomposition och dess användning |
| PCT/SE2007/000541 WO2008054277A1 (en) | 2006-09-18 | 2007-06-05 | A waterborne binder composition and use thereof |
| EP07748204A EP2064295A4 (en) | 2006-09-18 | 2007-06-05 | WATER-BASED BINDER COMPOSITION AND USE THEREOF |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0601914A SE530420C2 (sv) | 2006-09-18 | 2006-09-18 | En vattenburen bindemedelskomposition och dess användning |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE0601914L SE0601914L (sv) | 2008-03-19 |
| SE530420C2 true SE530420C2 (sv) | 2008-06-03 |
Family
ID=39272886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE0601914A SE530420C2 (sv) | 2006-09-18 | 2006-09-18 | En vattenburen bindemedelskomposition och dess användning |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2064295A4 (sv) |
| SE (1) | SE530420C2 (sv) |
| WO (1) | WO2008054277A1 (sv) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8444758B2 (en) * | 2006-10-19 | 2013-05-21 | Eastman Chemical Company | Low voc additives for extending the wet edge and open time of aqueous coatings |
| US20100240817A1 (en) * | 2009-03-18 | 2010-09-23 | Genovique Specialties Holdings Corporation | Aqueous Polymer Compositions Containing Glycerol Esters As Plasticizers |
| US8022127B2 (en) | 2009-03-24 | 2011-09-20 | Eastman Specialties Holdings Corporation | Plastisols containing glycerol esters as plasticizers |
| EP2284238B1 (en) * | 2009-08-14 | 2013-07-03 | Henkel AG & Co. KGaA | Waterborne adhesive with improved wet adhesion |
| WO2014064020A1 (en) | 2012-10-24 | 2014-05-01 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Water-redispersible polymer powder comprising a triester |
| MX2018012082A (es) | 2016-04-07 | 2019-03-28 | Ascend Performance Mat Operations Llc | Compuestos tricarboxilicos como agentes coalescentes bajos en compuestos organicos volatiles (voc) y agentes plastificantes. |
| WO2022132820A2 (en) * | 2020-12-14 | 2022-06-23 | Battelle Memorial Institute | Bio-based coalescing solvents |
| WO2022132812A1 (en) * | 2020-12-14 | 2022-06-23 | Battelle Memorial Institute | Soybean-based coalescing solvents |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB567879A (en) * | 1943-02-01 | 1945-03-07 | Du Pont | Improvements in or relating to the stabilisation of vinyl esters |
| GB567464A (en) * | 1943-05-14 | 1945-02-15 | Ici Ltd | Stabilisation of vinyl esters |
| FR1155903A (fr) * | 1955-06-29 | 1958-05-09 | Eastman Kodak Co | Procédé pour la préparation de compositions de triglycérides mixtes, produits obtenus et leurs applications |
| US3074912A (en) * | 1960-08-12 | 1963-01-22 | Air Reduction | Stabilization of vinyl acetate |
| CH457835A (de) * | 1964-02-27 | 1968-06-15 | Du Pont | Für Beschichtungszwecke geeignete stabile wässrige Dispersion |
| US3524828A (en) * | 1964-03-31 | 1970-08-18 | Borden Inc | Composition for adhering plastic film to a vapor penetrable non-metallic substrate |
| US3522070A (en) * | 1965-01-21 | 1970-07-28 | Du Pont | Aqueous coating compositions containing dispersed submicron cellulosic polymer particles and the process of preparing said coating compositions |
| US3409623A (en) * | 1965-03-05 | 1968-11-05 | Acf Ind Inc | Chlorinated oxetane polymer coating composition |
| NL127901C (sv) * | 1966-02-10 | |||
| US3451883A (en) * | 1966-08-09 | 1969-06-24 | Hercules Inc | Method for shaping a material impregnated with a nitrocellulose-plasticizer hydrosol and the resulting shaped article |
| GB1250614A (sv) * | 1968-03-29 | 1971-10-20 | ||
| US3668158A (en) * | 1970-06-03 | 1972-06-06 | Borden Inc | Composition for adhering plastic film to a vapor penetrable non-metallic substrate |
| EP0537863B1 (en) * | 1987-01-13 | 1997-07-02 | Terumo Kabushiki Kaisha | Use of a triglyceride compound as a hemolysis depressant |
| EP0533641A3 (en) * | 1991-08-19 | 1993-06-16 | Novis W. Smith Jr. | Coating composition for parts |
| DE4324474A1 (de) * | 1993-07-21 | 1995-01-26 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewählter Polyvinylacetat-Dispersionen für die Oberflächenverfestigung von Sand und/oder Erdreich |
| US5445754A (en) * | 1994-03-28 | 1995-08-29 | P.S.A.M.S., Inc. | Water-based, thermal paint |
| US5416140A (en) * | 1994-06-10 | 1995-05-16 | Borden, Inc. | Cross-linkable thixotropic wood adhesive gel |
| CN1216774A (zh) * | 1998-06-22 | 1999-05-19 | 李勇军 | 屋面防水乳胶 |
| WO2002009695A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Atossa Healthcare, Inc. | Bimodal emulsions of taxanes and butyrate polyalcohol esters |
| DE60209673T2 (de) * | 2002-10-22 | 2006-09-21 | Rohm And Haas Co. | Tablettenbeschichtung |
-
2006
- 2006-09-18 SE SE0601914A patent/SE530420C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-06-05 EP EP07748204A patent/EP2064295A4/en not_active Withdrawn
- 2007-06-05 WO PCT/SE2007/000541 patent/WO2008054277A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE0601914L (sv) | 2008-03-19 |
| EP2064295A1 (en) | 2009-06-03 |
| WO2008054277A1 (en) | 2008-05-08 |
| EP2064295A4 (en) | 2011-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE530420C2 (sv) | En vattenburen bindemedelskomposition och dess användning | |
| CN106833116B (zh) | 一种水性聚氨酯印刷油墨及其制备工艺 | |
| MX2011000952A (es) | Aditivos de bajo voc para prolongar el borde humedo y el tiempo disponible de recubrimientos acuosos. | |
| BRPI0910646B1 (pt) | Resina em pasta para pasta de pigmento universal, seu método de uso, e pasta de pigmento | |
| CA2952972C (en) | Sequentially polymerized hybrid latex | |
| JP2005509078A5 (sv) | ||
| BRPI0904407A2 (pt) | composição aquosa, e, revestimento aquoso | |
| CN103052691B (zh) | 包含羧基酯缩酮聚结物的胶乳涂层组合物、其制备方法和应用 | |
| BR102016020559A2 (pt) | formulação de tinta pigmentada com um ligante de látex funcionalizado com ácido de fósforo e um espessante associativo | |
| CN108410264A (zh) | 一种环保型水性凹印油墨及其制备方法 | |
| CN105555862A (zh) | 水性涂料组合物 | |
| WO1993009187A1 (en) | Dispersant treated pigments | |
| PT1325088E (pt) | Dispersão aquosa de partículas de um polímero de adição. | |
| EP0737728B1 (fr) | Copolymères utilisés comme dispersant améliorant la résistance à l'eau des films de compositions aqueuses chargées et/ou pigmentées ainsi que les compositions les contenant | |
| JPH07145289A (ja) | 水性顔料組成物 | |
| JP2008007684A (ja) | 水性平版印刷インキならびに印刷物 | |
| US20120270995A1 (en) | Aqueous formulations including dioxolanes as coupling agents | |
| JP4923577B2 (ja) | 水性平版印刷インキならびに印刷物 | |
| JP4063859B2 (ja) | 水性インキ組成物用水性顔料分散体、その製造方法および水性インキ組成物 | |
| Fadhillah et al. | Effect of binder levels natural rubber latex grafting styrene and methyl methacrylate/polyvinyl acetate on emulsion paint characteristics | |
| JP3209808B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| JP2007224154A (ja) | 水性平版印刷インキならびに印刷物 | |
| JP2007254627A (ja) | 水性平版印刷インキならびに印刷物 | |
| JP2004059812A (ja) | コーティング剤組成物 | |
| BR112019010411B1 (pt) | Processo para a preparação de uma composição aglutinante aquosa, composição aglutinante aquosa, e composição de revestimento aquosa |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |