Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SE506727C2 - Shunt valve in a circulation-type breathing system - Google Patents

Shunt valve in a circulation-type breathing system

Info

Publication number
SE506727C2
SE506727C2 SE9501792A SE9501792A SE506727C2 SE 506727 C2 SE506727 C2 SE 506727C2 SE 9501792 A SE9501792 A SE 9501792A SE 9501792 A SE9501792 A SE 9501792A SE 506727 C2 SE506727 C2 SE 506727C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
valve
gases
carbon dioxide
patient
absorber
Prior art date
Application number
SE9501792A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE9501792D0 (en
SE9501792L (en
Inventor
Peter Jacob
Soeren Englesson
Original Assignee
Jacob & Allard Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jacob & Allard Ab filed Critical Jacob & Allard Ab
Priority to SE9501792A priority Critical patent/SE506727C2/en
Publication of SE9501792D0 publication Critical patent/SE9501792D0/en
Priority to AU57860/96A priority patent/AU5786096A/en
Priority to EP96914526A priority patent/EP0825886A1/en
Priority to PCT/SE1996/000644 priority patent/WO1996036385A1/en
Publication of SE9501792L publication Critical patent/SE9501792L/en
Publication of SE506727C2 publication Critical patent/SE506727C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/104Preparation of respiratory gases or vapours specially adapted for anaesthetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/22Carbon dioxide-absorbing devices ; Other means for removing carbon dioxide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

An anaesthesia breathing circuit of a circle, rebreathing type comprising an endotracheal tube (1) to be installed into the airway of the patient, two breathing hoses (3, 4) attached to the tube via a Y-piece (2) and continuing to a carbon dioxide absorber (5) where one-way valves (6, 7) are placed to lead the gases in the circuit in a circular manner through the absorber (5) and back to the patient. In the circuit there are possibilities of giving ventilation to the patient either manually or by using a mechanical ventilator (9) and for supply of fresh gases. A shunt line is arranged to have some of the expiratory gases to bypass the absorber (5) and in this line there is a shunt valve (11) for regulating the flow that bypasses the absorber (5).

Description

506 727 2 är betydligt lättare att vädra ut koldioxid än att syresätta lungan. Detta utgör en konflikt, som ofta slutar med att man godtar ett alltför lågt koldioxidtryck i blodet än det, vilket ger blodet sitt normala pH-värde. 506 727 2 is significantly easier to exhale carbon dioxide than to oxygenate the lungs. This constitutes a con fl ikt, which often ends up accepting too low a carbon dioxide pressure in the blood than that, which gives the blood its normal pH value.

En patient under narkos är oftast endotrachealt intuberad, vilket innebär att en slang eller tub, vanligtvis av plast, med en uppblåsbar ballongmanschett nedförts i luftstrupen. Tuben i sin tur är kopplad till en narkosapparats andningssystem, som består av slangar, ventiler och en anordning för rening av utandningsgasema med avseende på koldioxid, t.ex. en behållare med koldioxidabsorberande kalk. Sådana kända och använda andningssystem är företrädesvis av två slag, ett s.k. cirkelsystem med koldioxidabsorption och ett partiellt återandningssystem utan koldioxidabsorption.A patient under anesthesia is usually endotracheally intubated, which means that a tube or tube, usually made of plastic, with an inflatable balloon cuff lowered into the trachea. The tube in its luck is connected to an anesthesia system's respiratory system, which consists of tubes, valves and a device for purifying the exhaled gases with respect to carbon dioxide, e.g. a container with carbon dioxide absorbing lime. Such known and used respiratory systems are preferred of two kinds, a so-called circular systems with carbon dioxide absorption and a partial re-breathing system without carbon dioxide absorption.

I cirkelsystemet är endotrakealtuben kopplad till ett Y-stycke och från denna leder två narkosslangar av plast eller gummi till ett ventilsystem, som riktar gaserna i slangarna så, att inandningsgaserna till patienten går i den ena och utandningsgasema i den andra av dessa slangar. Utandningsgasema avleds till en ballong, vars rörelser indikerar andningen vid patientens egenandning. Éallongen kan också, när så kräves, manuellt och rytrniskt pressas samman fór att åstadkomma ventilation av patientens lungor. Ventilationen av patientens lungor kan också ske med hjälp av en mekaniskt driven ventilator, som är inkopplingsbar i stället för ballongen.In the circular system, the endotracheal tube is connected to a Y-piece and from this leads two plastic or rubber anesthetic tubes to a valve system, which directs the gases in the tubes so, that the patient's inhalation gases pass into one and the exhaled gases into the other of them hoses. The exhaled gases are diverted to a balloon, whose movements indicate breathing at the patient's self - breathing. The elongate can also, when required, be pressed manually and rhythmically together to provide ventilation of the patient's lungs. The ventilation of the patient Lungs can also be made by means of a mechanically driven fan, which can be connected in instead of the balloon.

När en inandning ges till patienten med hjälp av ventilatorn eller för hand styrs gasema av ventilerna genom den koldioxidabsorberande absorbatorn och vidare via inandningsslangen fram till patienten. Utandningen sker passivt, dvs. utandningsgaserna fär passera ut från patienten av den kraft som inandningen gav, vilket är konventionellt.When inhalation is given to the patient by means of the ventilator or by hand, the gases are controlled the valves through the carbon dioxide absorbing absorber and further via the inhalation hose to the patient. The exhalation takes place passively, ie. the exhaled gases are allowed to pass out from the patient by the force of the inhalation, which is conventional.

Detta andningssystem ger en partiell äterandning av gamla utandningsgaser, vilka renats från koldioxid vid passagen av absorbatorn. Inandningsgaserna blir därför fria från koldioxid men inte från andra gaser. Systemet har blivit mycket använt på senare år, eftersom man kan minska förbrukningen av en stor del av de dyra narkosgasema genom ett sparsamt tillskott av färskgaser och ökad återcirkulation av utandningsgaser. 506 727 3 Det andra andningssystemet är ett partiellt återandningssystem utan koldioxidabsorption.This breathing system provides a partial re-breathing of old exhaled gases, which have been purified from carbon dioxide at the passage of the absorber. The inhaled gases are therefore free of carbon dioxide not from other gases. The system has been widely used in recent years, as one can reduce the consumption of a large part of the expensive anesthetic gases through a frugal supplement of fresh gases and increased recirculation of exhaled gases. 506 727 3 The second respiratory system is a partial respiration system without carbon dioxide absorption.

Detta system är känt från en indelning, som en brittisk fysiker och narkosteoretiker vid namn Mapleson gjorde i slutet av 1950-talet och detta har beteckningen (Map1eson)D i demia indelning. Efter en praktiskt viktig förbättring av detta system, vilken utfördes av en kanadensisk anestesiolog vid namn J . Bain, spred sig detta därefter under benämningen Bain- systemet över världen under 1970-talet.This system is known from a division, as a British physicist and drug theorist by name Mapleson did in the late 1950s and this has the designation (Map1eson) D in demia division. After a practically important improvement of this system, which was carried out by a Canadian anesthesiologist named J. Bain, this then spread under the name Bain- system around the world in the 1970s.

Systemet har bara en traditionell narkosslang fram till endotrakealtuben. Färskgaserna flödar in till systemet strax före kopplingsstycket för anslumingen av endotrakealtuben och löper dit i en tunn slang inuti narkosslangen, koaxialt i denna. Det är denna placering av firskgasslan- gen, som är Bains förbättring och som innebär att systemet blir mycket smidigt och föga utrymmeskrävande. I narkosslangens andra ände finns en narkosblåsa eller narkosventilator, saint en överskottsventil. Inandningsgasema kommer vid varje andetag dels från flödet i färskgasslangen och dels fràn den gasvolym, som ansamlats i narkosslangen under den paus av utandningen, som oftast inträffar strax före nästa andetag.The system has only one traditional anesthetic tube up to the endotracheal tube. The fresh gases fl waste into the system just before the connector for the endotracheal tube connection and runs there in a thin tube inside the anesthetic tube, coaxially in it. It is this location of fresh gas gas gene, which is Bain's improvement and which means that the system becomes very flexible and little space consuming. At the other end of the anesthesia tube there is an anesthesia bladder or anesthesia fan, saint a surplus valve. The inhaled gases come with each breath partly from the fl fate in the fresh gas hose and partly from the volume of gas accumulated in the anesthetic hose during that break of exhalation, which usually occurs just before the next breath.

Genom att reglera tillföršeln av fárskgaser så att den inte blir tillräcklig för ett planerat andetag, kommer patienten att inandas också i slangen ansamlade utandningsgaser från föregående andetag. Till skillnad från det första systemet sker det i detta system alltså en återandning av tidigare utandade gaser innehållande koldioxid. Storleken av återandningen i det senare systemet bestäms alltså av färskgasflödet till systemet. Om man rent teoretiskt tänker sig att nägra färskgaser icke alls tilltördes systemet så skulle detta leda till en total återandning av utandningsgasema. Ju mer man ökar farskgasflödet, desto mindre blir återandningen. I praktiken rekommenderar Bain ett fårskgasflöde av 70 mL/min/kg kroppsvikt hos patienten kombinerat med en tidalvolym, dvs. andetagets storlek, av 10 mL/kg och en andningsfrekvens av 12/min för att åstadkomma ett normalt koldioxidtryck i blodet och därmed ett så riktigt pH-värde som möjligt. Detta svarar mot ett fárskgasflöde av strax under 5 L/min på en 70 kg tung patient.By regulating the supply of fresh gases so that it is not sufficient for a planned breath, the patient will also inhale exhaled gases collected in the tube previous breath. Unlike the first system, there is thus one in this system re-breathing of previously exhaled gases containing carbon dioxide. The magnitude of the respiration in the latter system, the fate of the fresh gas till to the system is thus determined. If one purely theoretically If some fresh gases were not added to the system at all, this would lead to a total re-breathing of the exhaled gases. The more you increase the fresh gas fl fate, the less it becomes the respiration. In practice, Bain recommends a shear gas fl of 70 mL / min / kg body weight of the patient combined with a tidal volume, ie. the size of the breath, of 10 mL / kg and a respiration rate of 12 / min to achieve a normal carbon dioxide pressure in the blood and thus as accurate a pH value as possible. This corresponds to the fate of a fresh gas just under 5 L / min on a 70 kg patient.

Nackdelen med detta senare system består just i att man inte kan dra ner farskgasflödet för att spara dyrbara narkosgaser, vilket då är möjligt med cirkelsystemet med koldioxidabsorp- tion. Cirkelsystemet tillåter användande av ett fárskgasflöde, som ligger mellan en och två 506 727 4 L/min jämfört med fem L/min för Bain-systemet, men ger då, som för låga värden på koldioxidgaserna. Bain-systemet möjliggör medveten återandning och därmed bruk av ganska stora tidalvolymer, som motverkar atelektasbildning utan att vädra ut för mycket koldioxid.The disadvantage of this latter system is precisely that it is not possible to reduce the fresh gas flow to save expensive anesthetic gases, which is then possible with the circular system with carbon dioxide absorption tion. The circular system allows the use of a fresh gas fl destiny, which is between one and two 506 727 4 L / min compared to five L / min for the Bain system, but then gives, as for low values on the carbon dioxide gases. The Bain system enables conscious re-breathing and thus use rather large tidal volumes, which counteract atelectasis formation without venting too much carbon dioxide.

Under senare år har ett tredje system börjat att tas i bruk, nämligen det s.k. Mentell- systemet. Detta tredje system är en kombination av ett cirkelsystem med koldioxidabsorption och ett Bain-system. Mentell-systemet visar på en strävan att fmna lösningar på dilemmat att använda lågflöde och ändå kunna tillgodogöra sig en styrbar återandning med användande av stora tidalvolymer för att komma åt fördelarna med båda systemen. Inte heller med detta system har man uppnått en tillfredsställande reglerbarhet av återandningen tillsammans med en ordentlig besparing av färskgaser.In recent years, a third system has begun to be used, namely the so-called Mentell- the system. This third system is a combination of a circular system with carbon dioxide absorption and a Bain system. The Mentell system shows an effort to find solutions to the dilemma of use low flow and still be able to assimilate a controllable re-breathing using large tidal volumes to access the benefits of both systems. Not with this either system, a satisfactory controllability of the re-breathing has been achieved together with a substantial saving of fresh gases.

I ADT 25 43 266 Al beskrivs ett andningssystem med absorbator, i vilket en shuntledning är insatt mellan de två andningsledningarna, parallellt med absorbatom. En shuntventil är inplacerad i shuntledningen, vilket möjliggör att ett lämpligt flöde av utandningsgas passerar förbi absorbatom. Utandningsgasflödet måste styras på ett mycket noggrant sätt. Konstruktio- nen av shuntventilen i systemet beskrivs emellertid inte, varför problemet att styra utandningsgasflödet fortfarande kvarstår.ADT 25 43 266 A1 describes a breathing system with absorber, in which a shunt line is inserted between the two breathing lines, parallel to the absorber. A shunt valve is placed in the shunt line, which allows a suitable fl fate of exhaled gas to pass past the absorber. The fate of the exhaled gas must be controlled very carefully. Construction However, the shunt valve in the system is not described, which is why the problem to control exhaled gas fl fate still remains.

Föreliggande uppfmning syftar till att undanröja ovanstående problem. Detta syfte uppnås genom en shuntventil av i kraven angivet slag för andningssystem vid narkosapparater av i kraven angivet slag, av vilka krav även det, som särskilt kännetecknar uppfinningen, framgår.The present invention aims to eliminate the above problems. This purpose is achieved through a shunt valve of the type specified in the requirements for respiratory systems in anesthesia apparatus of i claims, the requirements of which also characterize the invention in particular. appears.

Uppñnningen beskrives närmare i det följande i anslutning till bifogade ritning, på vilken: FIG. l är en schematisk framställning av ett andningssystem (cirkelsystem med koldioxidabsorption) för styrning av koldioxidkoncentrationen i och tillförsel av farskgaser till andningsgasema för patienter under narkos, 506 727 5 FIG. 2 är ett snitt genom den shuntventil enligt den föreliggande uppfinningen, som ingår i andningssystemet i fig. l,'vilket snitt är taget längs linjen II - II 1 fig. 3, FIG. 3 är ett snitt taget längs linjen III - III i fig. 2, samt FIG. 4 är en sidovy av den i ventilen enligt fig. 2 och 3 ingående ventilkroppen.The invention is described in more detail below in connection with the accompanying drawing, in which: FIG. l is a schematic representation of a respiratory system (circular system with carbon dioxide absorption) for controlling the carbon dioxide concentration in and supply of fresh gases to the respiratory gases of patients under anesthesia, 506 727 5 FIG. 2 is a section through the shunt valve of the present invention, which included in the respiratory system in fi g. l, 'which section is taken along the line II - II 1 fi g. 3, FIG. 3 is a section taken along the line III - III in fi g. 2, as well FIG. 4 is a side view of that of the valve according to fi g. 2 and 3 constituent valve body.

För att fullständigt kunna förstå funktionsvillkoren för shuntventilen enligt uppfmningen inkluderas en kort beskrivning av ett lämpligt absorptionsandningssystem, i vilket shuntventilen är avsedd att verka, följt av en beskrivning av en föredragen utföringsfonn av shuntventilen.In order to fully understand the operating conditions of the shunt valve according to the invention includes a brief description of a suitable absorption breathing system, in which the shunt valve is intended to operate, followed by a description of a preferred embodiment of the shunt valves.

Det i fig. 1 schematiskt visade andningssystemet l, som finns i anslutning till en narkosappa- rat, innefattar en slang eller tub 1, vilken är avsedd att föras ner i en patients luftvägar, en avkännare 2, från vilken två ledningar 3 resp. 4 sträcker sig i en slinga genom en koldioxid- absorbator 5. Andningsluften till och från patienten tvingas av backventiler 6 resp. 7 att gå i den med pilarna 8 visade riktningen. En hand- eller mekaniskt driven pump 9 är insatt i ledningen 3 för utandningsgasen från patienten, i strömningsriktningen efter den backventil 6, som förhindrar äterströmning av utandningsgasema från patienten. Härtill kommer ett icke visat tillopp för fárskgaser. Så långt är det ett konventionellt system av den typ som beskrivits inledningsvis och vars arbetssätt föreliggande uppfinning syftar att komma bort ifrån.That i fi g. 1 schematically shows the respiratory system 1, which is connected to an anesthesia device. comprises, a hose or tube 1, which is intended to be lowered into a patient's airways, a sensor 2, from which two wires 3 resp. 4 extends in a loop through a carbon dioxide absorber 5. The breathing air to and from the patient is forced by non-return valves 6 resp. 7 to go in the direction shown by the arrows 8. A hand or mechanically driven pump 9 is inserted in the line 3 for the exhaled gas from the patient, in the flow direction after the non-return valve 6, which prevents backflow of the exhaled gases from the patient. In addition, there is a no shown inflow for fresh gases. So far, it is a conventional system of the type that described initially and whose working method the present invention aims to get rid of from.

En shuntledning 10 är insatt mellan ledningarna 3 och 4 parallellt med absorbatom 5 och en shuntventil 11 enligt den föreliggande uppfinningen är i sin tur insatt i shuntledningen 10.A shunt line 10 is inserted between lines 3 and 4 parallel to the absorber 5 and one shunt valve 11 according to the present invention is in turn inserted into the shunt line 10.

Såväl backventilerna 6, 7 som pumpen 9 är anordnade mellan avkännaren 2 och shunt- ledningens 10 anslutningar till ledningarna 3 resp. 4.Both the non-return valves 6, 7 and the pump 9 are arranged between the sensor 2 and the shunt the connections of the line 10 to the lines 3 resp. 4.

Avkännaren 2 är på konventionellt, icke visat sätt förbunden med den likaså icke visade narkosapparaten, vilken registrerar och på lämpligt sätt kontinuerligt visar för den, som har ansvar för narkosen, värdena på såväl utandnings- som inandningsgaserna. Genom att med hjälp av den ställbara shuntventilen 11 leda en lämplig mängd utandningsgas förbi 506 727 6 absorbatorn 5, kan man tillföra patienten i inandningsgasen orenad utandningsgas, dvs. andningsgas innehållande koldioxid. Härigenom erhåller man på ett enkelt och lätt övervakningsbart sätt det koldioxidtillskott till inandningsgasema, som krävs för att tillåta tillräckligt stora tidalvolymer för att hålla lungans alveoler utspända utan att erhålla för lågt koldioxidtryck. På detta sätt uppnår man målet att erhålla god syresättning av blodet och samtidigt behålla ett normalt koldioxidtryck och därmed normalt blod-pH-värde.The sensor 2 is connected in a conventional manner, not shown, to the one also not shown the anesthesia machine, which registers and in a suitable manner continuously shows to the person who has responsibility for anesthesia, the values of both the exhaled and inhaled gases. By including by means of the adjustable shunt valve 11 pass a suitable amount of exhaled gas 506 727 6 the absorber 5, the patient can be supplied with untreated exhaled gas in the inhalation gas, i.e. breathing gas containing carbon dioxide. In this way you get in a simple and easy monitorable way the carbon dioxide addition to the inhalation gases required to allow large enough tidal volumes to keep the alveoli of the lung stretched without getting too low carbon dioxide pressure. In this way, the goal of obtaining good oxygenation of the blood and while maintaining a normal carbon dioxide pressure and thus a normal blood pH value.

I figurerna 2 och 3 visas i schematiska snitt en föredragen utföringsfonn av shuntventil 11.Figures 2 and 3 show in schematic sections a preferred embodiment of shunt valve 11.

Den innefattar ett blockformat hus 12 med två genomgående, parallella gaslopp 13, 14, av vilka loppet 13 utgör en del av ledningen 4 för inandningsgasen och loppet 14 en del av ledningen 3 för utandningsgasen. Mellan loppen finns en ventilkarnmare 15, som till största delen är uppfylld av en vridbar ventilkropp 16. En kanal 17 förbinder ventilkammaren 15 med loppet 14 och en kanal 18 förbinder ventilkarnmaren 15 med loppet 13. Dessa kanaler l'_7, 18 mynnar i ett gemensamt plan i ventilkammaren 15 men på ett avstånd från varandra.It comprises a block-shaped housing 12 with two continuous, parallel gas passages 13, 14, of which the barrel 13 forms part of the line 4 for the inhalation gas and the barrel 14 a part of line 3 for the exhaled gas. Between the races there is a valve body 15, which is the largest the part is filled by a rotatable valve body 16. A channel 17 connects the valve chamber 15 with the bore 14 and a channel 18 connects the valve core 15 to the bore 13. These channels l'_7, 18 open in a common plane in the valve chamber 15 but at a distance from each other.

Ventilkroppen 16, som framgår bäst av fig. 4, har cirkulärt tvärsnitt och en form, som motsvarar den för ventillšammaren 15, vilket innebär att den kan vridas i denna men hela tiden täta mot ventilkammarväggen. Vid ena änden har ventilkroppen 16 en ratt 19, som när ventilkroppen är på plats i ventilkammaren 15 i ventilhuset 12, denna beñnner sig utanför detta och möjliggör manuell vridning av ventilkroppen 16 i och för inställning av genomströmningsmängden av gas genom shunten 11. Vid den ratten 19 motstående änden av ventilkroppen 16 finns en cylindrisk ändtapp 20, som ingår i arrangemanget för tät kvarhållning av ventilkroppen 16 i ventilkammaren 15, såsom framgår av flg. 3. Själva ventilkroppen 16 har ett parti 21 med formen av en stympad kon vid den ände där ändtappen 20 är anordnad och mellan detta parti 21 och ratten 19 fmns ett cylindriskt parti 22, vilka båda partier 21, 22 liksom ändtappen 20 är koncentriska med varandra.The valve body 16, which is best seen in fi g. 4, has a circular cross-section and a shape, which corresponds to that of the valve housing 15, which means that it can be rotated in this but the whole time sealed against the valve chamber wall. At one end, the valve body 16 has a knob 19, as when the valve body is in place in the valve chamber 15 in the valve housing 12, which is located outside this and enables manual rotation of the valve body 16 in order to adjust the flow rate of gas through the shunt 11. At the knob 19 opposite end of the valve body 16 fi nns a cylindrical end pin 20, which is included in the arrangement for tight retention of the valve body 16 in the valve chamber 15, as shown in fl g. 3. Myself the valve body 16 has a portion 21 in the shape of a truncated cone at the end where the end pin 20 is arranged and between this portion 21 and the steering wheel 19 there is a cylindrical portion 22, which both portions 21, 22 as well as the end pin 20 are concentric with each other.

I det koniska partiet 21 är ett spår 23 upptaget, vilket är utsträckt i ett radialplan och som vid ena änden är långsträckt V-fonnat och därefter övergår i ett parti med parallella väggar.In the conical portion 21 a groove 23 is received, which is extended in a radial plane and which at one end is elongated V-shaped and then merges into a portion with parallel walls.

Spårets 23 botten är svagt spiralforrnad så att spåret 23 har ett ökande djup från Vzets spets och fram till det läge, där väggarna blir parallella, varefter spårets djup blir konstant. Spåret 23 har en största tvärsnittsyta där väggarna är parallella som är minst lika med tvärsnittsytan 506 727 7 för kanalerna 17 och 18, som i sin tur är mindre än tvärsnittsytan för loppen 13 och 14.The bottom of the groove 23 is slightly helical so that the groove 23 has an increasing depth from the tip of the Vzet. and up to the position where the walls become parallel, after which the depth of the groove becomes constant. The track 23 has a largest cross-sectional area where the walls are parallel which is at least equal to the cross-sectional area 506 727 7 for the channels 17 and 18, which in turn are smaller than the cross-sectional area of the races 13 and 14.

Spåret 23 sträcker sig inte helt runt det koniska partiets 21 omkretsyta utan ett stycke 24 är helt, vilket stycke är till för att helt kurma stänga av förbindelsen mellan kanalerna 17 och 18. Spårets form kan naturligtvis vara annorlunda än det häri visade och beskrivna.The groove 23 does not extend completely around the circumferential surface of the conical portion 21 but a piece 24 is completely, which piece is there to completely shut off the connection between the channels 17 and 18. The shape of the groove may, of course, be different from that shown and described herein.

Grundläggande är att spåret har en från 0 till helt öppet utförande, så att strypningen i shuntventilen blir steglös och lätt inställbar.The basic thing is that the track has a design from 0 to completely open, so that the choke in the shunt valve becomes stepless and easily adjustable.

Andningssystemet verkar i huvusak enligt DT 25 43 266 A1. Avkännaren 2 registrerar gassammansättningen i såväl utandnings- som inandningsgasema och presenterar registrering- arna på konventionellt sätt. På basis av dessa registreringar samt genom att iakttaga patienten kan sedan den, som är ansvarig för patientens narkos, reglera tillskott av farskgaser, andningshastighet, gasmängder och liknande. Andningshastighet och andad volym bestämmes genom manövrering av pumpen 9, som kan vara av ballongtyp eller en maskindriven pump.The respiratory system operates mainly according to DT 25 43 266 A1. The sensor 2 registers the gas composition of both the exhaled and inhaled gases and presents the in a conventional manner. On the basis of these registrations as well as by observing the patient the person responsible for the patient's anesthesia can then regulate the addition of fresh gases, breathing rate, gas volumes and the like. Respiratory rate and volume are determined by operating the pump 9, which may be of the balloon type or a machine-driven pump.

För att uppnå det önskade tillskottet med koldioxidgas till inandningsluften med bibehållande av den önskade låga tillskottsnivån vad gäller fárskgaser, fmns då shuntventilen ll insatt parallellt med koldioxidabsorbern 5. Genom att vrida ratten 19 till ventilkroppen 16 i denna ventil 11 enligt föreliggande uppfmning så att den öppnar, sker en överströmning av utandningsgaser direkt från ledningen 3 till inandningsgasema i ledningen 4. Denna överströmning bestärnmes dels av hur mycket shuntventilen 11 öppnas och dels av vilket motstånd mot gasströmningen, som föreligger i absorbatorn 5. Hur mycket koldioxidgas i inandningsgaserna, som passerar avkännaren 2, registreras av denna och den ansvarige kan då lätt genom att vrida på ratten 19 reglera shunmingen och därmed mängden koldioxidgas.To achieve the desired addition of carbon dioxide gas to the inhaled air while maintaining of the desired low level of addition in the case of fresh gases, when the shunt valve ll is inserted parallel to the carbon dioxide absorber 5. By turning the knob 19 to the valve body 16 therein valve 11 according to the present invention so that it opens, an overflow of exhaled gases directly from line 3 to the inhaled gases in line 4. This overflow is determined partly by how much the shunt valve 11 is opened and partly by which resistance to the gas flow present in the absorber 5. How much carbon dioxide gas in the inhalation gases passing the sensor 2 are detected by this and the person in charge can then easily by turning the knob 19 regulate the shunming and thus the amount of carbon dioxide gas.

För en fackman på detta område är det klart, att vilken typ av koldioxidabsorber, som användes, är utan betydelse. Den i denna ansökan visade och beskrivna shuntventilen är en, som visat sig ha tillförlitlig funktion och lätt inställbarhet. Även i andra avseenden kan uppfmningen ha olika utföranden, men dessa innefattas av skyddsomfånget av de bifogade kraven.To a person skilled in the art, it is clear that the type of carbon dioxide absorber, which used, is irrelevant. The shunt valve shown and described in this application is a, which has been shown to have reliable function and easy adjustability. Also in other respects can the invention have different embodiments, but these are encompassed by the scope of protection of the appended claims the requirements.

Claims (3)

506 727 8 PATENTKRAV506 727 8 PATENT REQUIREMENTS 1. Ventil (11) för reglering av strömningsmängd per tidsenhet t.ex. genom en shuntledning (10) ingående i ett andningssystem av cirkulationstyp avsett att användas i anslutning till narkosapparater, vilken shuntledning (10) leder en del av andningsgasema från patienten förbi en koldioxidabsorber (5), k ä n - n e t e c k n a d av att den omfattar ett ventilhus (12) med en ventilkam- mare ( 15), i vilken en ventilkropp (16) med cirkulärt tvärsnitt är kringvridbar, kanaler (17, 18) som förbinder ventilkammaren (15) med ledningar (3, 4) för utandnings- respektive inandningsgaser, varvid ventilkroppen (16) är försedd med ett spår (23) i ett radialplan, vilket spår (23) omsluter en del av ventilkroppens (16) omkrets, är placerat mitt emot kanalernas ( 17,18) öppningar in till ventilkammaren (15) och har en från ena änden ökande tvärsnittsyta.Valve (11) for regulating the amount of flow per unit time, e.g. through a shunt line (10) included in a circulating type breathing system intended for use in connection with anesthesia apparatus, which shunt line (10) leads a portion of the breathing gases from the patient past a carbon dioxide absorber (5), characterized in that it comprises a valve housing (12) with a valve chamber (15), in which a valve body (16) of circular cross-section is rotatable, channels (17, 18) which connect the valve chamber (15) with lines (3, 4) for exhalation and inhalation gases, respectively. wherein the valve body (16) is provided with a groove (23) in a radial plane, which groove (23) encloses a part of the circumference of the valve body (16), is located opposite the openings of the channels (17, 18) into the valve chamber (15) and has a cross-sectional area increasing from one end. 2. Ventil enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att spåret (23) från ena änden har en kontinuerligt ökande tvärsnittsyta fram till ungefär halva spàrets (23) längd och har därefter konstant tvârsnittsyta.Valve according to claim 1, characterized in that the groove (23) from one end has a continuously increasing cross-sectional area up to approximately half the length of the groove (23) and then has a constant cross-sectional area. 3. Ventil enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d av att ventilhuset (12) innefattar därigenom gående lopp (13, 14), som med ena änden ansluter till ledningarna (3, 4) och med andra änden leder till koldioxidabsorbem (5),_ varvid kanalerna (17, 18) mynnar i respektive lopp (13, 14).Valve according to claim 1 or 2, characterized in that the valve housing (12) comprises a passage (13, 14) passing therethrough, which connects at one end to the lines (3, 4) and at the other end leads to a carbon dioxide absorber (5). , _ whereby the channels (17, 18) open into the respective races (13, 14).
SE9501792A 1995-05-15 1995-05-15 Shunt valve in a circulation-type breathing system SE506727C2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9501792A SE506727C2 (en) 1995-05-15 1995-05-15 Shunt valve in a circulation-type breathing system
AU57860/96A AU5786096A (en) 1995-05-15 1996-05-15 Anaesthesia breathing circuits
EP96914526A EP0825886A1 (en) 1995-05-15 1996-05-15 Anaesthesia breathing circuits
PCT/SE1996/000644 WO1996036385A1 (en) 1995-05-15 1996-05-15 Anaesthesia breathing circuits

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9501792A SE506727C2 (en) 1995-05-15 1995-05-15 Shunt valve in a circulation-type breathing system

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9501792D0 SE9501792D0 (en) 1995-05-15
SE9501792L SE9501792L (en) 1996-11-16
SE506727C2 true SE506727C2 (en) 1998-02-02

Family

ID=20398309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9501792A SE506727C2 (en) 1995-05-15 1995-05-15 Shunt valve in a circulation-type breathing system

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0825886A1 (en)
AU (1) AU5786096A (en)
SE (1) SE506727C2 (en)
WO (1) WO1996036385A1 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100481207B1 (en) 1997-03-19 2005-04-07 조셉 에이. 피셔 Elimination of vapour anaesthetics from patients after surgical procedures
SE9800276L (en) * 1998-01-30 1999-07-31 Vimed Hb Method of mixing and mixing device
GB2335604A (en) * 1998-03-26 1999-09-29 Eugenio Brugna Anaesthesia apparatus
SE9803684D0 (en) 1998-10-27 1998-10-27 Siemens Elema Ab Anesthesia apparatus
CA2304292C (en) 2000-03-31 2009-01-13 Joseph Fisher An improved rebreathing circuit to set and stabalize end tidal and arterial pco2 despite varying levels of minute ventilation
ES2168216B1 (en) * 2000-06-22 2003-06-01 Temel S A EQUIPMENT FOR THE APPLICATION OF ANESTHESIA.
CA2346517A1 (en) 2001-05-04 2002-11-04 Joseph Fisher Improved method of maintaining constant arterial pco2 during increased minute ventilation and measurement of anatomic and alveolar dead space
SE0203342D0 (en) * 2002-11-13 2002-11-13 Siemens Elema Ab Absorbent device for anesthesia
NL1037373C2 (en) 2009-10-07 2011-04-11 Alcmair Partners B V DEVICE FOR BREATHING PATIENTS.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2543266A1 (en) * 1975-09-27 1977-04-07 Moyat Peter Dr Phil Nat General anaesthetic appts. with carbon dioxide control - has indicators and alarms triggered by deviations in exhalation rate
IE56756B1 (en) * 1984-07-13 1991-12-04 Master Medical Corp Flow control device for administration of intravenous fluids

Also Published As

Publication number Publication date
SE9501792D0 (en) 1995-05-15
EP0825886A1 (en) 1998-03-04
SE9501792L (en) 1996-11-16
AU5786096A (en) 1996-11-29
WO1996036385A1 (en) 1996-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3194948B2 (en) Device for reduction of rebreathing of gas from dead space
JP5410746B2 (en) Device to assist in awakening from inhalation anesthesia
CN102196837B (en) Open air flue interface is utilized to provide the method and apparatus of mechanical ventilation
US7997272B2 (en) Ventilating apparatus and method enabling a patient to talk with or without a trachostomy tube check valve
EP1620150B1 (en) Apparatus for reducing the effects of general anesthesia
EP3057639B1 (en) Improved oxygenating apparatus
US11679229B2 (en) Cough-assist systems with humidifier bypass
CN109172978B (en) Intelligent adjustable one-way exhaust device
CN107096104B (en) Oxygen therapy instrument and nasal pipeline thereof
CN110215590A (en) Anaesthetic mask
SE506727C2 (en) Shunt valve in a circulation-type breathing system
CN112704825A (en) Oral method for separately treating expiration and inspiration and breathing sub-channel
US20080196726A1 (en) Apparatus for hypoxic training and therapy
CN215371016U (en) Expiratory flow speed accelerated training valve
CN217139138U (en) Respiratory department nursing is with breathing trainer
CN212369396U (en) Constant-current type low-ineffective-cavity breathing machine
Dobkin The Takaoka respirator for automatic ventilation of the lungs
CN207822223U (en) A kind of Oxygen therapy apparatus and its nasal tube road
JP2004512908A (en) Device for artificial respiration
CN112957579A (en) Appliance for treating respiratory alkalosis of patient undergoing tracheal intubation or tracheotomy
CN218793443U (en) Anesthesia respirator gas circuit with pressure control function
CN217612339U (en) High-flow special T-shaped pipe joint
CN221412157U (en) Auxiliary respiratory function exerciser for respiratory humidifier
CN216294928U (en) Sounding device for tracheotomy tube
JP2994172B2 (en) Breathing aid

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed