SE455157B - DEVICE FOR COMBINED THERAPEUTIC AND STIMULATIVE TREATMENT OF DENTISTRY - Google Patents
DEVICE FOR COMBINED THERAPEUTIC AND STIMULATIVE TREATMENT OF DENTISTRYInfo
- Publication number
- SE455157B SE455157B SE8303615A SE8303615A SE455157B SE 455157 B SE455157 B SE 455157B SE 8303615 A SE8303615 A SE 8303615A SE 8303615 A SE8303615 A SE 8303615A SE 455157 B SE455157 B SE 455157B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- liquid
- handle
- tip
- container
- liquid container
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C19/00—Dental auxiliary appliances
- A61C19/06—Implements for therapeutic treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
455 157 vätska: risken för tandköttsskador blir ofrånkomlig efter- som ofrivilliga handrörelser beroende på fysisk ansträng- ning sannolikt kan förekomma. Dessutom kan ökat luftupp- tag i vätskan allvarligt försämra vätskans effektivitet. 455 157 fluid: the risk of gum damage becomes inevitable as involuntary hand movements due to physical exertion are likely to occur. In addition, increased air uptake into the liquid can seriously impair the efficiency of the liquid.
Det dentalverktyg som beskrivs i USA patent 1,015,039 för avgivande av kylvatten till en vaxavgjutning från munhålan innefattar ett förlängt ihâligt handtag som invändigt in- rymmer en ihoptryckbar ampull som innehåller kylvätska.The dental tool described in U.S. Patent 1,015,039 for dispensing cooling water to a wax casting from the oral cavity comprises an elongated hollow handle which internally houses a compressible ampoule containing coolant.
Den proximala änden av ampullen står i vätskekontakt med en proximal spetsdel som är försedd med öppningar. Ett metallband som omger ampullen är i ett stycke med en yttre kompressionsdel; en kompressionskraft på den senare över- föres genom metallbandet och klämmer ihop ampullen så att vätska pressas ut genom den hålförsedda spetsen. Ampullen fylles pâ nytt genom spetsdelen på liknande sätt som hos en reservoarpenna, genom att först sammanpressa och sedan släppa kompressionsdelen. Anordningen är ej utformad för åtkomst till tandköttsfickor eller för att tillföra läke- medel. När kompressionsdelen frigöres från sitt samman- pressade läge upptages luft ovillkorligen. Metoden för att utöva tryck är besvärlig och ineffektiv eftersom en ganska stor yta är involverad och lokala tryckventiler kan slå om.The proximal end of the ampoule is in liquid contact with a proximal tip portion provided with openings. A metal band surrounding the ampoule is integral with an outer compression member; a compression force on the latter is transmitted through the metal band and squeezes the ampoule so that liquid is forced out through the perforated tip. The ampoule is refilled through the tip portion in a manner similar to a fountain pen, by first compressing and then releasing the compression portion. The device is not designed for access to gum pockets or for drug delivery. When the compression part is released from its compressed position, air is absorbed unconditionally. The method of applying pressure is cumbersome and inefficient because a fairly large area is involved and local pressure valves can switch over.
I enlighet med uppfinningens ändamål kan ovannämnda och liknande nackdelar minimeras eller undvikas, därigenom att uppfinningen tillhandahåller en anordning som har egen- skapen att kunna avge spolvätska och/eller läkemedelsvätska under tryck till tandköttsfickor medelst jämförelsevis enkla medel som tillförsäkrar en effektiv och likformig applicering av tryck pâ behandlingsvätskan, vilken anord- ning kan användas upprepade gånger. ovannämnda ändamål uppnås i enlighet med uppfinningen, vil- ken i sina bredare aspekter tillhandahåller en anordning ' 20 455 157 för kombinerad terapeutisk och stimulerande behandling av tandkött, och vilken anordning innefattar ett förlängt handtag som proximalt slutar i en böjlig spetsdel som är försedd med en eller flera öppningar för utsläpp av vätska under tryck, och är formad för att underlätta sonderande kontakt mellan sagda spetsdel och tandkötts- fickor, samt rörledningar som förbinder sagda spetsdel med en vätskebehållardel, som är hermetiskt försluten medelst en avtagbar inskjutshylsa som är rörlig längs längdaxeln hos sagda behållardel vid en pålagd kraft för att minska totalvolymen hos sagda behållardel och i mot- svarande grad öka trycket på den däri inneslutna vätskan.In accordance with the object of the invention, the above-mentioned and similar disadvantages can be minimized or avoided, in that the invention provides a device which has the property of being able to deliver flushing fluid and / or drug fluid under pressure to gum pockets by comparatively simple means which ensure an efficient and uniform application of pressure. on the treatment liquid, which device can be used repeatedly. The above object is achieved in accordance with the invention, which in its broader aspects provides a device for combined therapeutic and stimulating treatment of gums, and which device comprises an extended handle which ends proximally in a flexible tip part provided with a or several openings for discharge of liquid under pressure, and is shaped to facilitate probing contact between said tip portion and gum pockets, and pipelines connecting said tip portion to a liquid container portion hermetically sealed by a removable insert sleeve movable along the longitudinal axis of said container part at an applied force in order to reduce the total volume of said container part and correspondingly increase the pressure of the liquid enclosed therein.
I en föredragen utföringsform är handtaget rörformigt upp- byggt, varvid vätskebehâllaren utgörs av den innervolym som avgränsas av sidoväggarna av sagda handtag i förening med den avtagbara inskjutshylsa som är inplacerad för att hermetiskt försluta den distala änden av sagda handtag.In a preferred embodiment, the handle is tubular, the liquid container consisting of the inner volume delimited by the side walls of said handle in conjunction with the removable insertion sleeve which is positioned to hermetically close the distal end of said handle.
Uppfinningen beskrives i detalj genom hänvisning till bi- fogade ritningar i vilka en och samma hänvisningsbeteck- ning avser liknande delar i alla vyerna och i vilka: Kort beskrivning av ritningarna fig. 1 schematiskt illustrerar utföringsformer av uppfinningen i vilka vätskebehâllar- delen utgöres av en separat del; fig. 2 är ett vertikalsnitt av spetsdelen i fig. 1; fig. 2A är en planvy (fullt visad) av spetsdelen i fig. 2, sedd uppifrån; fig. 3 är en sidovy i tvärsnitt som visar en ytter- ligare utföringsform av uppfinningen; 455 157 fig. 3A är en planvy av en inskjutningshylsa enligt uppfinningen sedd uppifrån; fig. 4 och 4A är vertikalsnitt, visade delvis frânskiljda, av en ventilpåverkad spetsdel enligt upp- finningen; fig. 5 och 5A är vertikalsnitt, visade delvis frånskiljda, av ytterligare en utföringsform av en ventil- påverkad spetsdel enligt uppfinningen.The invention is described in detail by reference to the accompanying drawings in which one and the same reference numerals refer to similar parts in all views and in which: Brief description of the drawings Fig. 1 schematically illustrates embodiments of the invention in which the liquid container part consists of a separate part; Fig. 2 is a vertical section of the tip portion of Fig. 1; Fig. 2A is a plan view (fully shown) of the tip portion of Fig. 2, seen from above; Fig. 3 is a cross-sectional side view showing a further embodiment of the invention; Fig. 3A is a plan view of a insertion sleeve according to the invention seen from above; Figs. 4 and 4A are vertical sections, shown partly separated, of a valve-actuated tip part according to the invention; Figs. 5 and 5A are vertical sections, shown partially separated, of a further embodiment of a valve-actuated tip part according to the invention.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Föreliggande anordning innefattar, såsom visas schematiskt i utföringsformen enligt fig. 1, ett förlängt sondelement allmänt betecknat 10, som består av ett handtag 12 som kan ha massiv eller rörformig uppbyggnad enligt vad som fram- går av det följande, och kan ha cirkulärt, rätlinjigt, etc. tvärsnitt för att underlätta dess gripande med handen. Son- den 10 avslutas proximalt av en böjlig spetsdel 14 via en halsdel 16, vinklad såsom visat för att underlätta läges- manövrering av spetsdelen 14 inom munhålan. Såsom framgår av fig. 2 och 2A består spetsdelen 14 av en cylindrisk hals- del 18 för fast lagring av ett rör 20 intill ett djup inom en kanal 22 som är förenligt med strukturell integritet. In- fästningen kan säkras på känt sätt med ett lim eller annat lämpligt medel. Trappstegsformade cylinderdelar 24 och 26 ger en konfiguration som är förenlig med strukturstabilitet och som undviker hörndelar som annars skulle kunna skada tandköttet vid användning av anordningen. Spetsdelen 14 är fäst i handtaget 12 via en ringdel 28 som är i ett stycke med halsen 16. Spetsen 14 konvergerar nedåt såsom visas vid 26, och slutar vid kanalens ytterände 23.Detailed Description of the Invention The present device comprises, as schematically shown in the embodiment according to Fig. 1, an elongated probe element generally designated 10, which consists of a handle 12 which may have a solid or tubular structure as shown below, and may have circular, rectilinear, etc. cross-section to facilitate its gripping with the hand. The probe 10 is terminated proximally by a flexible tip portion 14 via a neck portion 16, angled as shown to facilitate positional operation of the tip portion 14 within the oral cavity. As shown in Figs. 2 and 2A, the tip portion 14 consists of a cylindrical neck portion 18 for fixed storage of a tube 20 adjacent a depth within a channel 22 that is compatible with structural integrity. The attachment can be secured in a known manner with an adhesive or other suitable means. Step-shaped cylinder parts 24 and 26 provide a configuration which is compatible with structural stability and which avoids corner parts which could otherwise damage the gums when using the device. The tip portion 14 is attached to the handle 12 via a ring portion 28 which is integral with the neck 16. The tip 14 converges downward as shown at 26, and terminates at the outer end 23 of the channel.
Ledningen 20 förbinder spetsdelen 14 med vätskebehâllarens 455 157 32 utloppsöppning 30, vilken vätskebehâllare såsom visas i fig. 1 utgör en komponent som är fysiskt åtskiljd från sonden 10 och i allmänhet består av ett slags sprutanord- ning med cylindriskt tvärsnitt. En avtagbar inskjutshylsa 34 består av ett lock 36 med större diameter än spetsen 40 hos behållaren 32, och ger således en periferidel 38 som underlättar avtagning av hylsan 34 med handen,exem- pelvis vid påfyllning av behållaren 32. Sidoväggen 42 hos hylsan 34 är vid sin främre eller undre kantdel 44 försedd med en packning 46 som har sådan storlek att den vid sin yttre vertikala kant står i kontakt med inner- ytan av sidoväggen 48 hos vätskebehållaren 32 och däri- genom hermetiskt innesluter behällarens vätskeinnehåll.The conduit 20 connects the tip portion 14 to the outlet opening 30 of the liquid container 455 157, which liquid container as shown in Fig. 1 constitutes a component which is physically separated from the probe 10 and generally consists of a kind of syringe device with a cylindrical cross-section. A removable insertion sleeve 34 consists of a lid 36 with a larger diameter than the tip 40 of the container 32, and thus provides a peripheral portion 38 which facilitates removal of the sleeve 34 by hand, for example when filling the container 32. The side wall 42 of the sleeve 34 is at its front or lower edge portion 44 is provided with a gasket 46 of such size that at its outer vertical edge it is in contact with the inner surface of the side wall 48 of the liquid container 32 and thereby hermetically encloses the liquid content of the container.
Anordningen enligt fig. 1 användes såsom beskrivs i det följande. Vätska såsom spolvatten eller läkemedel fylles i vätskebehållaren 32 och hylsan 34 placeras såsom visas.The device of Fig. 1 was used as described below. Liquid such as rinsing water or drug is filled into the liquid container 32 and the sleeve 34 is placed as shown.
Diametern hos ledningen 20 och kanalen 22, och speciellt den senares, är jämförelsevis liten, så att flöde av pâ- fylld vätska genom kanalen 22 huvudsakligen förhindras genom vätskeytspänningseffekter tills erforderligt tryck pålägges och orsakar en nedåtgående förskjutning av hyl- san 34 längs dess längdaxel. Sonden 10 placeras i mun- hålan på sådant sätt att den yttre änden av kanaldelen hos spetsen 14 blir införd i en tandköttsficka visad vid 50 i fig. 1, d.v.s. i utrymmet mellan tandköttet 52 och tanden 54, även kallat tandhalsen. När läget således fastställts trycker användaren kraftigt ned hylsan 34; applicering av ett relativt svagt tryck räcker för att övervinna ovannämnda flödesmotstând och resulterar så- ledes i ett vätskeutflöde genom kanalen 22 till det av- sedda området. På detta sätt kommer läkemedel eller spol- vätska att avges till en punkt under tandköttslinjen.The diameter of the conduit 20 and the duct 22, and especially the latter one, is comparatively small, so that flow of filled liquid through the duct 22 is mainly prevented by fluid tensioning effects until the required pressure is applied and causes a downward displacement of the sleeve 34 along its longitudinal axis. The probe 10 is placed in the oral cavity in such a way that the outer end of the channel part of the tip 14 is inserted into a gum pocket shown at 50 in Fig. 1, i.e. in the space between the gums 52 and the tooth 54, also called the tooth neck. Thus, when the position is determined, the user strongly depresses the sleeve 34; application of a relatively weak pressure is sufficient to overcome the above-mentioned flow resistance and thus results in a liquid outflow through the channel 22 to the intended area. In this way, drug or flushing fluid will be delivered to a point below the gum line.
I andra utföringsformer kan ledningen 20 vara fäst vid handtaget 12 vid punkterna 56 respektive 58 såsom an- 455 157 tyds genom de streckade linjerna i fig. 1. I dessa fall är handtaget 12 rörformigt utformat för att åstadkomma en kon- tinuerlig flödesväg mellan vätskans införingspunkt och kanalen 22. Distala anslutningar vid änden, såsom visas vid 58, är föredragna eftersom det är mindre sannolikt att sådana kommer att hindra användaren från att gripa och manövrera anordningen.In other embodiments, the conduit 20 may be attached to the handle 12 at points 56 and 58, respectively, as indicated by the dashed lines in Fig. 1. In these cases, the handle 12 is tubular to provide a continuous flow path between the insertion point of the liquid and the channel 22. Distal connections at the end, as shown at 58, are preferred because they are less likely to prevent the user from grasping and operating the device.
Anordningen kan användas ända tills att den är så gott som helt tömd på vätska. Det är uppenbart att luft inuti be- hållaren 32 utgör en buffert som är tillräcklig för att låta hylsan 34 verka som en kolv trots frånvaro av Vätska i behållaren. I vilket fall som helst så är förhållandet mellan behållarens totalvolym och ledningens totalvolym vanligen ganska stort, och förluster till följd av oan- vänd vätska i ledningen blir obetydliga. handhavandet av anordningen enligt fig. 1 kräver använd- ning av båda händerna, i motsats till anordningen enligt fig. 3 som endast kräver en hand. I den sistnämnda anord- ningen som allmänt betecknas 60 är handtaget 62 rörformigt utformat, varvid dess distala änddel utgör vätskebehållare 64. Den senare står i vätskeflödeskontakt med öppningen 66 via den ledning 68 som sträcker sig genom halsdelen 70, vinklad såsom tidigare beskrivits, och sträcker sig sedan genom spetsdelen 72 som konvergerar nedåt och avslutas i öppningen 66. Diametern hos behållaren 64 är relativt stor i förhållande till ledningen 68, av tidigare nämnda skäl samt även för att praktiskt begränsa anordningens längd. Handtaget 62 avslutas distalt med en utâtvidgande eller trumpetformad del 74 som ger en ände av typen tratt för att underlätta påfyllning av vätska i behållaren 64.The device can be used until it is almost completely drained of liquid. It is obvious that air inside the container 32 constitutes a buffer which is sufficient to allow the sleeve 34 to act as a piston despite the absence of liquid in the container. In any case, the ratio between the total volume of the container and the total volume of the line is usually quite large, and losses due to unused liquid in the line become insignificant. the operation of the device according to Fig. 1 requires the use of both hands, in contrast to the device according to Fig. 3 which requires only one hand. In the latter device, generally designated 60, the handle 62 is tubular in shape, its distal end portion being a fluid container 64. The latter is in fluid flow contact with the opening 66 via the conduit 68 extending through the neck portion 70, angled as previously described, and extending then passes through the tip portion 72 which converges downward and terminates in the opening 66. The diameter of the container 64 is relatively large relative to the conduit 68, for the aforementioned reasons and also to practically limit the length of the device. The handle 62 terminates distally with an expanding or trumpet-shaped portion 74 which provides a funnel-type end to facilitate filling of liquid in the container 64.
Inskjutshylsan 76 har liknande utformning som hylsan 34 i fig. 1 och består av ett lock 78 med större diamater-än den trumpetformade delen 74 såsom visas med den streckade linjen i fig. 3 och 3A, och ger således en gripyta 80 för (x 455 157 utdragning av hylsan 76 från helt stängt (inskjutet) läge.The insertion sleeve 76 has a similar design to the sleeve 34 in Fig. 1 and consists of a lid 78 with larger diameters than the trumpet-shaped part 74 as shown by the broken line in Figs. 3 and 3A, thus providing a gripping surface 80 for (x 455). 157 pulling out the sleeve 76 from the fully closed (retracted) position.
Sidoväggen 82 är vid sin främre eller lägre änddel 84 för- sedd med en packning 86 som har en vertikal kant som är avpassad att vid inskjutning stå i kontakt med innerytan 88 hos handtaget 62 och därvid hermetiskt innesluter vätskeinnehållet i behållaren 64 och stabiliserar hylsans 76 läge.The side wall 82 is provided at its front or lower end part 84 with a gasket 86 which has a vertical edge which is adapted to be in contact with the inner surface 88 of the handle 62 during insertion and thereby hermetically encloses the liquid content in the container 64 and stabilizes the position of the sleeve 76. .
Anordningen enligt fig. 3 används som följer. önskad mängd vätska av tidigare beskrivet slag fylles på behållaren 64.The device according to Fig. 3 is used as follows. the desired amount of liquid of the type previously described is filled onto the container 64.
I frånvaro av tryck flyter ingen vätska genom öppningen 66 beroende på tidigare nämnda ytspänningseffekter. Hylsan 76 inskjutes i behållaren 64 till sådant djup som är till- räckligt för att stabilisera dess läge. Något litet vätske- utflöde genom öppningen 66 kan därvid äga rum, och indi- kerar uppnående av tillräckligt tryck för detta. Anord- ningen placeras i munhålan på tidigare beskrivet sätt och med användning av tummen och pekfingret hos griphanden för att trycka ned hylsan 76 och initiera och upprätthålla vätskeutflödet genom öppningen 66.In the absence of pressure, no liquid flows through the opening 66 due to the previously mentioned surface tension effects. The sleeve 76 is slid into the container 64 to a depth sufficient to stabilize its position. A slight outflow of liquid through the opening 66 may then take place, and indicates the attainment of sufficient pressure for this. The device is placed in the oral cavity in the manner previously described and using the thumb and forefinger of the gripping hand to depress the sleeve 76 and initiate and maintain the fluid outflow through the opening 66.
I en ytterligare utföringsform kan behållaren 64 vara laddad med en brytbar förpackning, ampull eller annan lämplig behållare som kan innesluta spolvätskan eller läkemedelsvätskan under tryck. Förpackningen, som är utformad till att överensstämma med innerdimensionerna hos behållaren 64 så att den passar tätt inuti denna, införes i behållaren så att den kommer i kontakt med däri inrymda stödorgan såsom den ringformiga fläns 90 (fig. 3) som är i ett stycke med handtaget 62 och av- gränsar en sluten flödesväg 92 vars diameter är åtminstone lika med diametern hos ledningen 68. Hylsan 76 är i denna utföringsform utformad så att den när den är väsentligen helt inskjuten kommer att utöva tillräckligt tryck på förpackningen, antingen genom direktkontakt eller luft- buffert, för att få denna att brista. Den proximala änd- 455 157 vägg hos förpackningen som står i kontakt med flänsen 90 kan således vara utformad för brytning vid de tryckför- ü hållandensom råder vid avsevärd inskjutning av hylsan, så att vätskeinnehâllet frigöres genom självtryck. I stället för stödorgan kan innerdiametern hos behållaren 64 göras avsmalnande proximalt så att inskjutningen av hylsan 76 tvingar förpackningen in i ett mindre utrymme, varvid den åtföljande tryckökningen leder till bristning.In a further embodiment, the container 64 may be loaded with a frangible package, ampoule or other suitable container which may enclose the flushing fluid or drug fluid under pressure. The package, which is designed to conform to the inner dimensions of the container 64 so that it fits snugly therein, is inserted into the container so that it comes into contact with support means contained therein such as the annular flange 90 (Fig. 3) which is integral with the handle 62 and defines a closed flow path 92 whose diameter is at least equal to the diameter of the conduit 68. The sleeve 76 in this embodiment is designed so that when substantially fully inserted it will exert sufficient pressure on the package, either by direct contact or air buffer, to cause it to rupture. The proximal end wall of the package which is in contact with the flange 90 can thus be designed for breaking at the pressure conditions prevailing during considerable insertion of the sleeve, so that the liquid content is released by self-pressure. Instead of support means, the inner diameter of the container 64 can be made tapered proximally so that the insertion of the sleeve 76 forces the package into a smaller space, whereby the accompanying pressure increase leads to rupture.
Vid utföringsformer med förpackning rekommenderas böjliga spetsdelar av det slag som visas i fig. 4 och 5. I fig. 4 är en böjlig spetsdel 94 försedd med ett slags avstäng- ningsventil 96 som normalt är stängd för att förhindra vätskeflöde mellan ledningsavsnitten 98 och 98a, varvid det sistnämnda avslutas i utloppsöppningen 100. ventilen 96 är försedd med en central horisontell slits som av- gränsar likadana övre och undre avsnitt betecknade 102 kr och 104 i fig. 4a. I stängt läge ger ventilen 96 en tryckresistent tätning som är lägesstabil vid det tryck som utövas av innehållet i behållaren 64. Men när spetsen 94 vrides såsom visas med den riktade pilen i fig. 4a, vilket blir fallet när ytan 106 i spetsen 94 pressas mot en tand, kommer böjningen av spetsen 94 att leda till en öppning av ventilen 96 till det läge som visas av ventilav- snitten 102 och 104 i fig. 4a.In packaged embodiments, flexible tip members of the type shown in Figures 4 and 5 are recommended. In Figure 4, a flexible tip member 94 is provided with a type of shut-off valve 96 which is normally closed to prevent fluid flow between conduit sections 98 and 98a. the latter being terminated in the outlet opening 100. the valve 96 is provided with a central horizontal slot delimiting the same upper and lower sections designated 102 SEK and 104 in Fig. 4a. In the closed position, the valve 96 provides a pressure-resistant seal which is positionally stable at the pressure exerted by the contents of the container 64. However, when the tip 94 is rotated as shown by the directional arrow in Fig. 4a, which is the case when the surface 106 of the tip 94 is pressed against a tooth, the bending of the tip 94 will lead to an opening of the valve 96 to the position shown by the valve sections 102 and 104 in Fig. 4a.
I fig. 5 är en inneryta 108 hos spetsen 110 försedd med normalt stängda slitsar 112 som är anordnade väsentligen vinkelräta mot ytan 108. I stängt läge ger slitsarna en hermetisk tätning såsom tidigare beskrivits. Men när ytan 108 pressas mot en tand kommer böjningen av spetsen 110, såsom visas med den riktade pilen i fig. 5a att leda till öppning av slitsen 112 och ger en utloppsöppning 112a för tryckvätskan såsom visas i fig. Sa.In Fig. 5, an inner surface 108 of the tip 110 is provided with normally closed slots 112 which are arranged substantially perpendicular to the surface 108. In the closed position the slots provide a hermetic seal as previously described. However, when the surface 108 is pressed against a tooth, the bending of the tip 110, as shown by the directional arrow in Fig. 5a, will lead to the opening of the slot 112 and provide an outlet opening 112a for the pressure fluid as shown in Fig. 5a.
De spetsdelar som visas i fig. 5 och 5a är användbara både i utföringsformer för vätska och för förpackningar. 455 157 I det förstnämnda fallet är hylselementet infört och ned- pressat till det maximala djup som returtrycket medger.The tip portions shown in Figures 5 and 5a are useful both in liquid and packaging embodiments. 455 157 In the former case, the sleeve element is inserted and depressed to the maximum depth allowed by the return pressure.
Detta ger maximalt djup och samtidigt stabil lägesinställ- ning av hylsan. Vid användning behöver operatören endast böja spetsdelen på ovan nämnt sätt för att initiera och underhålla vätskeutflödet, och något behov av nedtryck- ning av hylsan föreligger inte.This provides maximum depth and at the same time stable position adjustment of the sleeve. In use, the operator only needs to bend the tip portion in the manner mentioned above to initiate and maintain the liquid outflow, and there is no need to depress the sleeve.
De nämnda spetsdelarna kan bestå av hârdgummi eller lik- nande polymermaterial med likvärdig elasticitet och håll- fasthet. Det valda materialet bör under alla omständig- heter vara inert mot den inneslutna vätskan. Spetsens ytteryta bör ej vara irriterande för tandkött, samt bör vara smaklös. Spetsen kan vara utbytbar och kan vara fäst vid anordningen genom enkel införing av den proximala änden hos handtaget i spetsen.The mentioned tip parts can consist of hard rubber or similar polymeric material with equivalent elasticity and strength. The selected material should in all cases be inert to the entrapped liquid. The outer surface of the tip should not be irritating to the gums, and should be tasteless. The tip may be replaceable and may be attached to the device by simple insertion of the proximal end of the handle into the tip.
Den påfyllda vätskan kan vara vanligt spolvatten eller ett läkemedel för behandling av infekterat tandkött och kan ha vätskeform eller halvfast form.The refilled fluid may be ordinary rinsing water or a drug for the treatment of infected gums and may be in liquid or semi-solid form.
I en ytterligare utföringsform kan de i spetsdelen in- gående ventilelementen manövreras medelst kontrollorgan som lämpligen är inrymda i handtagsdelen och som är meka- niskt kopplade till ventilelementen.In a further embodiment, the valve elements included in the tip part can be operated by means of control means which are suitably accommodated in the handle part and which are mechanically connected to the valve elements.
I en annan föredragen utföringsform är handtagsdelen ut- formad i transparent material, exempelvis i inerta film- bildande syntetiska organiska polymerer av vanligt slag, för att möjliggöra visuell dosmätning. Ett sådant handtag kan vara graderat och ha märken som möjliggör en jämförel- sevis noggrann uppskattning av dosen.In another preferred embodiment, the handle part is formed of transparent material, for example in inert film-forming synthetic organic polymers of the usual kind, to enable visual dose measurement. Such a handle can be graduated and have marks that enable a comparatively accurate estimate of the dose.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39297582A | 1982-06-28 | 1982-06-28 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8303615D0 SE8303615D0 (en) | 1983-06-23 |
| SE8303615L SE8303615L (en) | 1983-12-29 |
| SE455157B true SE455157B (en) | 1988-06-27 |
Family
ID=23552790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8303615A SE455157B (en) | 1982-06-28 | 1983-06-23 | DEVICE FOR COMBINED THERAPEUTIC AND STIMULATIVE TREATMENT OF DENTISTRY |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR229647A1 (en) |
| AU (1) | AU555833B2 (en) |
| BE (1) | BE897155A (en) |
| BR (1) | BR8303388A (en) |
| CA (1) | CA1229509A (en) |
| CH (1) | CH659771A5 (en) |
| DE (1) | DE3321763A1 (en) |
| DK (1) | DK157975C (en) |
| FR (1) | FR2529076B1 (en) |
| GB (1) | GB2122500B (en) |
| GR (1) | GR77514B (en) |
| IT (1) | IT1172271B (en) |
| MX (1) | MX156210A (en) |
| NL (1) | NL8302295A (en) |
| NO (1) | NO832332L (en) |
| NZ (1) | NZ204516A (en) |
| PH (1) | PH23410A (en) |
| SE (1) | SE455157B (en) |
| ZA (1) | ZA834210B (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA886656B (en) * | 1987-09-16 | 1990-05-30 | Colgate Palmolive Co | Device for treatment of gum disease |
| DE8910912U1 (en) * | 1989-09-13 | 1989-10-26 | Eichmüller, Hartmut, Dr., 8110 Riegsee | Rinsing curette for dental periodontal treatment |
| AU6553190A (en) * | 1989-11-06 | 1991-05-09 | Colgate-Palmolive Company, The | Hand-held device for combatting periodontitis |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1015039A (en) * | 1910-01-31 | 1912-01-16 | Vincent Lasbury | Dental tool. |
| US1586302A (en) * | 1925-08-17 | 1926-05-25 | Levi L Funk | Combined flexible tooth cleaner and medicine carrier |
| CH299090A (en) * | 1950-02-10 | 1954-05-31 | Richard Dr Tangerding | Device for admitting medicaments, in particular disinfectant liquids, into body cavities, in particular tooth root canals. |
| FR1063725A (en) * | 1952-09-29 | 1954-05-05 | Aseptic pocket-sized toothpick for dental treatment | |
| GB1339138A (en) * | 1970-12-17 | 1973-11-28 | Dragan W B | Dental filling syringe |
| DE2616506A1 (en) * | 1976-04-14 | 1977-10-27 | Simon Berkowicz | Tooth pick with tubular receptacle - has releasable connecting channel between receptacle contg. cleaning fluid and tip of pick |
| US4276880A (en) * | 1978-09-14 | 1981-07-07 | Oscar Malmin | Cannula and process |
| SE420302B (en) * | 1980-10-31 | 1981-09-28 | Axelsson P A T | SUSPENSION SPRAY FOR PACKING DIRECTLY DIRECTLY AND BETWEEN TENDERS |
-
1983
- 1983-06-08 ZA ZA834210A patent/ZA834210B/en unknown
- 1983-06-09 NZ NZ204516A patent/NZ204516A/en unknown
- 1983-06-15 GR GR71692A patent/GR77514B/el unknown
- 1983-06-16 DE DE3321763A patent/DE3321763A1/en not_active Withdrawn
- 1983-06-21 IT IT48545/83A patent/IT1172271B/en active
- 1983-06-21 MX MX197752A patent/MX156210A/en unknown
- 1983-06-22 AU AU16127/83A patent/AU555833B2/en not_active Ceased
- 1983-06-23 SE SE8303615A patent/SE455157B/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-24 BR BR8303388A patent/BR8303388A/en unknown
- 1983-06-27 GB GB08317421A patent/GB2122500B/en not_active Expired
- 1983-06-27 FR FR8310591A patent/FR2529076B1/en not_active Expired
- 1983-06-27 NO NO832332A patent/NO832332L/en unknown
- 1983-06-27 PH PH29122A patent/PH23410A/en unknown
- 1983-06-27 CA CA000431231A patent/CA1229509A/en not_active Expired
- 1983-06-28 DK DK298083A patent/DK157975C/en active
- 1983-06-28 BE BE0/211075A patent/BE897155A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-28 NL NL8302295A patent/NL8302295A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-06-28 CH CH3542/83A patent/CH659771A5/en not_active IP Right Cessation
- 1983-06-28 AR AR293466A patent/AR229647A1/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8317421D0 (en) | 1983-07-27 |
| CH659771A5 (en) | 1987-02-27 |
| FR2529076B1 (en) | 1988-10-14 |
| NZ204516A (en) | 1986-09-10 |
| DK157975B (en) | 1990-03-12 |
| BE897155A (en) | 1983-12-28 |
| PH23410A (en) | 1989-07-26 |
| AR229647A1 (en) | 1983-09-30 |
| AU555833B2 (en) | 1986-10-09 |
| SE8303615D0 (en) | 1983-06-23 |
| NL8302295A (en) | 1984-01-16 |
| IT8348545A0 (en) | 1983-06-21 |
| IT1172271B (en) | 1987-06-18 |
| ZA834210B (en) | 1985-01-30 |
| DE3321763A1 (en) | 1983-12-29 |
| DK298083D0 (en) | 1983-06-28 |
| DK298083A (en) | 1983-12-29 |
| BR8303388A (en) | 1984-02-07 |
| GB2122500A (en) | 1984-01-18 |
| GR77514B (en) | 1984-09-24 |
| CA1229509A (en) | 1987-11-24 |
| NO832332L (en) | 1983-12-29 |
| GB2122500B (en) | 1985-12-04 |
| DK157975C (en) | 1990-08-20 |
| SE8303615L (en) | 1983-12-29 |
| MX156210A (en) | 1988-07-25 |
| FR2529076A1 (en) | 1983-12-30 |
| AU1612783A (en) | 1984-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5707234A (en) | Cartridge for dispensing dental material | |
| US4578055A (en) | Controlled diffusion medicament applicator | |
| US4619613A (en) | Bulk dental syringe | |
| US4993948A (en) | Applicator for dental material | |
| US3581399A (en) | Composite resin filling syringe and technique | |
| US6364854B1 (en) | Applicator for semi-solid medications | |
| US7569185B2 (en) | Method for indicating shelf-life after mixing pre-dosed, pre-packaged two-part dental compositions | |
| JP3780015B2 (en) | Fluid supply pump | |
| US4820306A (en) | Method for augmentation of the alveolar ridge | |
| US2754590A (en) | Container for toothache remedy | |
| US20050282117A1 (en) | Systems and methods for dispensing sealant in medical applications | |
| US6099307A (en) | Dental capsule for containing and dispensing low viscosity dental material and method of filling and applying said low viscosity material | |
| US20070244444A1 (en) | Adjustable dosage syringe | |
| JP2008521572A (en) | Package and distribution device | |
| EP0145922A2 (en) | Ejector holder and capsule-like cartridge therefor | |
| US3314429A (en) | Gelatin capsule with dispenser | |
| US2693189A (en) | Venoclysis equipment | |
| EP0141083A1 (en) | Dispenser for flowable material | |
| US4617918A (en) | Device for combined therapeutic and stimulative treatment of the gums | |
| EP0223745A1 (en) | Tampon with a reservoir of transfer medium to take specimens of substances to analyse | |
| US20070225658A1 (en) | Unit Dose Delivery Systems | |
| SE455157B (en) | DEVICE FOR COMBINED THERAPEUTIC AND STIMULATIVE TREATMENT OF DENTISTRY | |
| EP1263343A1 (en) | Dental carrier device for dispensing slurry-like filling materials | |
| US3831823A (en) | Openable closure with drip site | |
| CN111629775B (en) | Device for discharging flowable substances |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8303615-2 Effective date: 19910131 Format of ref document f/p: F |