RU97102726A - Композиции на основе циклических перекисей кетона - Google Patents
Композиции на основе циклических перекисей кетонаInfo
- Publication number
- RU97102726A RU97102726A RU97102726/04A RU97102726A RU97102726A RU 97102726 A RU97102726 A RU 97102726A RU 97102726/04 A RU97102726/04 A RU 97102726/04A RU 97102726 A RU97102726 A RU 97102726A RU 97102726 A RU97102726 A RU 97102726A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ketone
- methyl
- group
- cyclohexanol
- cyclic
- Prior art date
Links
- -1 CYCLIC KETONE PEROXIDES Chemical class 0.000 title claims 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 15
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 5
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N methylphenylketone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 4
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- 125000006651 (C3-C20) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-Trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N 1-phenylbutane-1,3-dione Chemical compound CC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 CVBUKMMMRLOKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NKXMBTKMOVMBPH-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpentane-1,3-dione Chemical compound CCC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NKXMBTKMOVMBPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NROOHYGFTHTDFF-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC1=CC=CC=C1 NROOHYGFTHTDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptan-4-one Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CEGGECULKVTYMM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptane-3,5-dione Chemical compound CC(C)C(=O)CC(=O)C(C)C CEGGECULKVTYMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 2-Heptanone Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IGMOYJSFRIASIE-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptane-2,4-dione Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)=O IGMOYJSFRIASIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N Bromoacetone Chemical compound CC(=O)CBr VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N Chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N Decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N Dibenzoylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N Isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYSA-N Phenylacetone Chemical compound CC(=O)CC1=CC=CC=C1 QCCDLTOVEPVEJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N Propiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CC=C1 KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- DGCTVLNZTFDPDJ-UHFFFAOYSA-N heptane-3,5-dione Chemical compound CCC(=O)CC(=O)CC DGCTVLNZTFDPDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N octane-2,4-dione Chemical compound CCCCC(=O)CC(C)=O GJYXGIIWJFZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PJEPOHXMGDEIMR-UHFFFAOYSA-N octane-3,5-dione Chemical compound CCCC(=O)CC(=O)CC PJEPOHXMGDEIMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- OVRRJBSHBOXFQE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrabromoethene Chemical group BrC(Br)=C(Br)Br OVRRJBSHBOXFQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPXZPNOXVRUBHI-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromo-2,2-dichloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Br)Br CPXZPNOXVRUBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IKAACYWAXDLDPM-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,4a,5-hexahydronaphthalene Chemical compound C1=CCC2CCCCC2=C1 IKAACYWAXDLDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1Br WQONPSCCEXUXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UNEATYXSUBPPKP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1 UNEATYXSUBPPKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HILAULICMJUOLK-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethyl-5-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1 HILAULICMJUOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butanediol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=C(Br)C=C1 SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULTHEAFYOOPTTB-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromobutane Chemical compound BrCCCCBr ULTHEAFYOOPTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 1,5-Pentanediol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N 1-(benzoyloxy)propan-2-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WLPXNBYWDDYJTN-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(Br)=C1C WLPXNBYWDDYJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSFLQVNTBBUKEA-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2,4-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(Br)C(C)=C1 YSFLQVNTBBUKEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMFRTSBQRLSJHC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3,5-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC(C)=CC(Br)=C1 LMFRTSBQRLSJHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMKOFRJSULQZRM-UHFFFAOYSA-N 1-bromooctane Chemical compound CCCCCCCCBr VMKOFRJSULQZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 2,3-Butanediol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFWVDQCGGDBTBS-UHFFFAOYSA-N 2,6,8-trimethylnonan-4-one Chemical compound CC(C)CC(C)CC(=O)CC(C)C GFWVDQCGGDBTBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2,4-pentanediol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-Methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 2-Pentanone Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 2-Pyrrolidone Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYMYVYZLMUEVED-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1Br MYMYVYZLMUEVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMEDSSFYIKNTNG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyloctane-3,6-diol Chemical compound CCC(C)(O)CCC(C)(O)CC WMEDSSFYIKNTNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 3-Pentanone Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOGHRLGTXVMRLM-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,2-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(Br)C=C1C QOGHRLGTXVMRLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCLCVVVHIPPHCG-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylhexane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)CC(=O)C(C)(C)C LCLCVVVHIPPHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-Methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSBKJPTZCVYXSD-UHFFFAOYSA-N 5-methylheptan-3-one Chemical compound CCC(C)CC(=O)CC PSBKJPTZCVYXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KHZGUWAFFHXZLC-UHFFFAOYSA-N 5-methylhexane-2,4-dione Chemical compound CC(C)C(=O)CC(C)=O KHZGUWAFFHXZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N Acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims 1
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N Decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940113120 Dipropylene Glycol Drugs 0.000 claims 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N Dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 240000008528 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims 1
- 229920002681 Hypalon Polymers 0.000 claims 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940117969 NEOPENTYL GLYCOL Drugs 0.000 claims 1
- PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N Pinacolone Chemical compound CC(=O)C(C)(C)C PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 1
- 229920001748 Polybutylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims 1
- 229960004063 Propylene glycol Drugs 0.000 claims 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N Tetrahydro-2-furanmethanol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 claims 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical class [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 230000001268 conjugating Effects 0.000 claims 1
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 claims 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- FJPGAMCQJNLTJC-UHFFFAOYSA-N heptane-2,3-dione Chemical compound CCCCC(=O)C(C)=O FJPGAMCQJNLTJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILPNRWUGFSPGAA-UHFFFAOYSA-N heptane-2,4-dione Chemical compound CCCC(=O)CC(C)=O ILPNRWUGFSPGAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDOGLIPWGGRQCO-UHFFFAOYSA-N hexane-2,4-dione Chemical compound CCC(=O)CC(C)=O NDOGLIPWGGRQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 claims 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 0 *CC1(**)OOC(*)OO1 Chemical compound *CC1(**)OOC(*)OO1 0.000 description 1
Claims (9)
1. Транспортабельная стабильная при хранении перекисная композиция, которая содержит 1,0 - 90 мас.% одной или более циклических перекисей кетона, выбранных из перекисей, представленных общими формулами I-III:
в которых R1-R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-20-алкила, C3-20-циклоалкила, C6-20-арила, C7-20-аралкила и C7-20-алкарила, которые (группы) могут включать линейные или разветвленные алкильные остатки, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, C1-20-алкокси, линейного или разветвленного C1-20-алкила, C6-20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо,
и 10-99 мас.% одного или более разбавителей, выбранных из группы, состоящей из жидких флегматизаторов для циклических перекисей кетона, пластификаторов, твердых полимерных носителей, неорганических подложек, органических перекисей и их смесей, при условии, что когда указанный разбавитель содержит нециклическую перекись кетона, то не менее 20% общего содержания активного кислорода рецептуры должно приходиться на одну или более циклических перекисей кетона общих формул I-III.
в которых R1-R10 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-20-алкила, C3-20-циклоалкила, C6-20-арила, C7-20-аралкила и C7-20-алкарила, которые (группы) могут включать линейные или разветвленные алкильные остатки, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, C1-20-алкокси, линейного или разветвленного C1-20-алкила, C6-20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо,
и 10-99 мас.% одного или более разбавителей, выбранных из группы, состоящей из жидких флегматизаторов для циклических перекисей кетона, пластификаторов, твердых полимерных носителей, неорганических подложек, органических перекисей и их смесей, при условии, что когда указанный разбавитель содержит нециклическую перекись кетона, то не менее 20% общего содержания активного кислорода рецептуры должно приходиться на одну или более циклических перекисей кетона общих формул I-III.
2. Композиция по п. 1, в которой указанные жидкие растворы и жидкие флегматизаторы выбираются из группы, состоящей из алканолов, циклоалканолов, алкиленгликолей, алкиленгликольмоноалкилэфиров, циклических эфирзамещенных спиртов, циклических амидов, альдегидов, кетонов, эпоксидов, сложных эфиров, углеводородных растворителей, галогенированных углеводородных растворителей, силиконовых масел, светлых масел, эпоксидированных соевых масел, гидрированных олигомеров алканов и парафиновых масел.
3. Композиция по п. 1, в которой указанные твердые полимерные носители выбираются из группы, состоящей из полиолефинов, тройных этилен/пропилен/диеновых сополимеров хлорсульфированного полиэтилена, хлорированного полиэтилена, полибутилена, полиизобутилена, сополимеров этилена с винилацетатом, полиизопрена, полибутадиена, сополимеров бутадиена со стиролом, натурального каучука, полиакрилатного каучука, сополимеров бутадиена с акрилонитрилом, тройных акрилонитрил/бутадиен/стирольных сополимеров, силиконового каучука, полиуретанов, полисульфидов, твердых парафинов и поликапролактона.
4. Композиция по п. 1, в которой указанные неорганические подложки выбираются из группы, состоящей из коллоидной двуокиси кремния, осажденной двуокиси кремния, гидрофобной двуокиси кремния, мела, мела для побелки, поверхностнообработанных глин, кальцинированных глин и талька.
5. Композиция по п. 1, в которой указанные жидкие флегматизаторы и жидкие растворители выбираются из группы, состоящей из монокарбоновых сложных эфиров одно- и двухатомных спиртов, сложных эфиров дикарбоновых кислот одноатомных спиртов, карбонатов одноатомных спиртов, сложных алкоксиалкилэфиров, β-кето(сложных) эфиров, фталатов, фосфатов, бензоатов, цитратов, адипатов, гидрированных олигомеров алканов, пентана, гептана, изододекана, амилбензола, изоамилбензола, декалина, о-диизопропилбензола, м-диизопропилбензола, н-додекана, 2,4,5,7-тетраметилоктана, н-амилтолуола, 1,2,3,4-тетраметилбензола, 3,5-диэтилтолуола, гексагидронафталина, фенилтрихлорида, 3-бром-о-ксилола, 4-бром-о-ксилола, 2-бром-м-ксилола, 4-бром-м-ксилола, 5-бром-м-ксилола, о-дибромбензола, п-дибромбензола, 1,4-дибромбутана, 1,1-дибром-2,2-дихлорэтана, бромоктана, тетрабромэтилена, 1,2,3-трихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, н-хлорбензальдегида, деканала, ацетофенона, изофорона, изобутилкетона, метилфенилдикетона, диамилкетона, диизоамилкетона, этилоктилкетона, этилфенилкетона, ацетона, метил-н-амилкетона, этилбутилкетона, этилпропилкетона, метилизоамилкетона, метилгептилкетона, метилгексилкетона, этиламилкетона, диметилкетона, диэтилкетона, дипропилкетона, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, метилизопропилкетона, метилпропилкетона, метил-t-бутилкетона, изобутилгептилкетона, диизобутилкетона, 2,4-пентандиона, 2,4-гександиона, 2,4-гептандиона, 3,5-гептандиона, 3,5-октандиона, 5-метил-2,4-гександиона, 2,6-диметил-3,5-гептандиона, 2,4-октандиона, 5,5-диметил-2,4-гександиона, 6-метил-2,4-гептандиона, 1-фенил-1,3-бутандиона, 1-фенил-1,3-пентандиона, 1,3-дифенил-1,3-пропандиона, 1-фенил-2,4-пентандиона, метилбензилкетона, фенилэтилкетона, метилхлорметилкетона, метилбромметилкетона, стиролоксида и продуктов их взаимодействия.
6. Композиция по п. 1, в которой указанные жидкие флегматизаторы и жидкие растворители выбирают из группы, состоящей из н-бутилового спирта, каприлового спирта, октилового спирта, додецилового спирта, тетрагидрофурфурилового спирта, 1,4-дигидроксиметилциклогексана, циклогексанола, глицерина, этиленгликоля, полиэтиленгликолей с молекулярными массами ниже 20000, пропиленгликоля, дипропиленглитколя, неопентилгликоля, гексиленгликоля, 1,4-бутиленгликоля, 2,3-бутиленгликоля, бутендиола, 1,5-пентандиола, 3,6-диметилоктан-3,6-диола, 2,5-диметил-гекс-3-ин-2,5-диола, 2,4,7,9-тетраметилдекан-4,7-диола, 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиола, этиленгликольмоноэтилового эфира, этиленгликольмонобутилового эфира, диэтиленгликольмоноэтилового эфира, диэтиленгликольмонобутилового эфира, диэтиленгликольдибензоата, дипропиленгликольдибензоата, пропиленгликольдибензоата, 2-пирролидона и N-метилпирролидона.
7. Композиция по пп. 1-6, в которой указанная циклическая перекись кетона получается из одного или более кетонов, выбранных из группы, состоящей из ацетона, ацетофенона, метил-n-амилкетона, этилбутилкетона, этилпропилкетона, метилизоамилкетона, метилгептилкетона, метилгексилкетона, этиламилкетона, диметилкетона, диэтилкетона, дипропилкетона, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, метиизопропилкетона, метилпропилкетона, метил-t-бутилкетона, изобутилгептилкетона, диизобутилкетона, 2,4-пентандиона, 2,4-гександиона, 2,4-гептандиона, 3,5-гептандиона, 3,5-октандиона, 5-метил-2,4-гександиона, 2,6-диметил- 3,5-гептандиона, 2,4-октандиона, 5,5-диметил-2,4-гександиона, 6-метил-2,4-гептандиона, 1-фенил-1,3-бутандиона, 1-фенил-1,3-пентандиона, 1,3-дифенил-1,3-пропандиона, 1-фенил-2,4-пентандиона, метилбензилкетона, фенилметилкетона, фенилэтилкетона, метилхлорметилкетона и метилбромметилкетона.
8. Композиция по пп. 1-7, которая дополнительно содержит одну или более добавок, выбранных из группы, состоящей из препятствующих слеживанию агентов, способствующих текучести агентов, антиозонантов, антиоксидантов, противостарителей, УФ-стабилизаторов, соагентов, фунгицидов, антистатиков, пигментов, красителей, сопрягающих агентов, диспергирующих добавок, вспенивающих агентов, замасливателей, масел, улучшающих перерабатываемость, и агентов, улучшающих высвобождаемость из формы.
9. Сополимеры, модифицированные органической перекисной композицией, которая является транспортабельной стабильной при хранении органической перекисной композицией, и которая содержит 1,0 - 90 мас.% одной или более циклических перекисей кетона, выбранных из перекисей, представленных общими формулами I-III:
в которых R1-R10 независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, C1-20-алкила, C3-20-циклоалкила, C6-20 -арила, C7-20-аралкила и C7-20-алкарила, которые (группы) могут включать линейные или разветвленные алкильные остатки, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, C1-20-алкокси, линейного или разветвленного C1-20-алкила, C6-20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо,
и 10-99 мас.% одного или более разбавителей, выбранных из группы, состоящей из жидких флегматизаторов для циклических перекисей кетона, пластификаторов, твердых полимерных носителей, неорганических подложек, органических перекисей и их смесей, при условии, что, когда указанный разбавитель содержит нециклическую перекись кетона, не менее 20% общего содержания активного кислорода композиции должно приходиться на одну или более циклических перекисей кетона общих формул I-III.
в которых R1-R10 независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, C1-20-алкила, C3-20-циклоалкила, C6-20 -арила, C7-20-аралкила и C7-20-алкарила, которые (группы) могут включать линейные или разветвленные алкильные остатки, и каждый из R1-R10 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, C1-20-алкокси, линейного или разветвленного C1-20-алкила, C6-20-арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо,
и 10-99 мас.% одного или более разбавителей, выбранных из группы, состоящей из жидких флегматизаторов для циклических перекисей кетона, пластификаторов, твердых полимерных носителей, неорганических подложек, органических перекисей и их смесей, при условии, что, когда указанный разбавитель содержит нециклическую перекись кетона, не менее 20% общего содержания активного кислорода композиции должно приходиться на одну или более циклических перекисей кетона общих формул I-III.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94202136 | 1994-07-21 | ||
| EP94202136.1 | 1994-07-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97102726A true RU97102726A (ru) | 1999-03-10 |
| RU2154649C2 RU2154649C2 (ru) | 2000-08-20 |
Family
ID=8217055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102726/04A RU2154649C2 (ru) | 1994-07-21 | 1995-07-14 | Композиции на основе циклических перекисей кетона |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5808110A (ru) |
| EP (1) | EP0772609B1 (ru) |
| JP (1) | JP3794701B2 (ru) |
| KR (1) | KR100441557B1 (ru) |
| CN (1) | CN1068323C (ru) |
| AT (1) | ATE176910T1 (ru) |
| AU (1) | AU686466B2 (ru) |
| BR (1) | BR9508409A (ru) |
| CA (1) | CA2195537C (ru) |
| CZ (1) | CZ18497A3 (ru) |
| DE (1) | DE69507956T2 (ru) |
| HU (1) | HU216142B (ru) |
| MX (1) | MX9700535A (ru) |
| PL (1) | PL179659B1 (ru) |
| RU (1) | RU2154649C2 (ru) |
| TW (1) | TW414709B (ru) |
| WO (1) | WO1996003397A1 (ru) |
Families Citing this family (177)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR001122A1 (es) * | 1995-03-06 | 1997-09-24 | Akzo Nobel Nv | Procedimiento de polímerizacion que utiliza una composición de peróxidos (co)polímero funcionalizadoobtenido por el proceso y uso de una composición de peróxidos |
| JP3991439B2 (ja) * | 1997-08-04 | 2007-10-17 | 東レ株式会社 | 繊維強化プラスチックおよび繊維強化プラスチックの成形方法 |
| BR9814373A (pt) * | 1997-12-22 | 2000-10-10 | Arzo Nobel N V | Combustìvel com caracterìsticas de ignição melhoradas, processo para preparação do mesmo, e, uso do mesmo |
| GB9809108D0 (en) * | 1998-04-30 | 1998-07-01 | British Nuclear Fuels Plc | Dimer |
| PL347265A1 (en) | 1998-10-16 | 2002-03-25 | Akzo Nobel Nv | Improved phlegmatization of cyclic ketone peroxides |
| AU2001256204A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-09-24 | Basell Polyolefine Gmbh | Method for the production of polyethylene |
| KR100819680B1 (ko) | 2000-08-15 | 2008-04-04 | 아크조 노벨 엔.브이. | 트리옥세판 화합물 |
| EP1186618A1 (en) * | 2000-09-08 | 2002-03-13 | ATOFINA Research | Controlled rheology polypropylene heterophasic copolymers |
| EP1216991A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Akzo Nobel N.V. | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers |
| EP1219602A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-07-03 | Akzo Nobel N.V. | Methyl isopropyl ketone peroxide formulations and their use for curing unsaturated polyesters |
| PT1347954E (pt) * | 2000-12-29 | 2006-09-29 | Akzo Nobel Nv | Formulacoes de peroxido de metilpropilcetona e sua utilizacao para a cura de poliesteres insaturados |
| US6762208B2 (en) | 2001-10-01 | 2004-07-13 | Air Products And Chemicals, Inc. | Alkane diol foam controlling agents |
| EP1312617A1 (en) | 2001-11-14 | 2003-05-21 | ATOFINA Research | Impact strength polypropylene |
| US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
| EP1585966B8 (en) | 2002-07-15 | 2012-03-07 | F. Hoffmann-La Roche AG | Treatment of cancer with the anti-ErbB2 antibody rhuMAb 2C4 |
| BRPI0314814C1 (pt) | 2002-09-27 | 2021-07-27 | Xencor Inc | anticorpo compreendendo uma variante de fc |
| US7252784B2 (en) | 2002-12-06 | 2007-08-07 | Akzo Nobel N.V. | Cyclic ketone peroxide formulations |
| AU2003292135A1 (en) * | 2002-12-06 | 2004-06-30 | Akzo Nobel N.V. | Cyclic ketone peroxide formulations |
| US7456212B2 (en) | 2003-02-13 | 2008-11-25 | Akzo Nobel N.V. | Storage stable cyclic ketone peroxide compositions |
| EP1447404A1 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-18 | Akzo Nobel N.V. | Improved cyclic ketone peroxide compositions |
| EP2478912B1 (en) | 2003-11-06 | 2016-08-31 | Seattle Genetics, Inc. | Auristatin conjugates with anti-HER2 or anti-CD22 antibodies and their use in therapy |
| AU2005249490B2 (en) | 2004-06-01 | 2010-07-29 | Genentech, Inc. | Antibody drug conjugates and methods |
| DE102004029732A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-19 | Basf Ag | Hilfsmittel enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate |
| CN103172731A (zh) | 2004-07-15 | 2013-06-26 | 赞科股份有限公司 | 优化的Fc变体 |
| US7521541B2 (en) | 2004-09-23 | 2009-04-21 | Genetech Inc. | Cysteine engineered antibodies and conjugates |
| JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| PL1850874T3 (pl) | 2005-02-23 | 2014-03-31 | Genentech Inc | Wydłużanie czasu do progresji choroby lub przeżycia u chorych na raka jajnika stosujących pertuzumab |
| KR101366603B1 (ko) | 2006-03-03 | 2014-03-14 | 아크조 노벨 엔.브이. | 생분해성 폴리머의 변형 방법 |
| WO2008022152A2 (en) | 2006-08-14 | 2008-02-21 | Xencor, Inc. | Optimized antibodies that target cd19 |
| JP2010503407A (ja) | 2006-09-12 | 2010-02-04 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 癌の診断及び治療のための方法及び組成物 |
| DK2132573T3 (da) | 2007-03-02 | 2014-07-14 | Genentech Inc | Forudsigelse af respons på en her-dimeriseringsinhibitor på basis af lav her3-ekspression |
| EP2708557A1 (en) | 2007-05-30 | 2014-03-19 | Xencor, Inc. | Method and compositions for inhibiting CD32B expressing cells |
| ES2417148T3 (es) | 2007-06-08 | 2013-08-06 | Genentech, Inc. | Marcadores de expresión génica de la resistencia tumoral al tratamiento con inhibidor de HER2 |
| TWI472339B (zh) | 2008-01-30 | 2015-02-11 | Genentech Inc | 包含結合至ｈｅｒ２結構域ii之抗體及其酸性變異體的組合物 |
| DE102009002652A1 (de) * | 2009-04-27 | 2010-10-28 | BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung | Triacetontriperoxid und Diacetondiperoxid-Derivat, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
| SG177324A1 (en) * | 2009-06-23 | 2012-02-28 | Dow Global Technologies Llc | Controlled-rheology polypropylene |
| US9345661B2 (en) | 2009-07-31 | 2016-05-24 | Genentech, Inc. | Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof |
| EP3778917A3 (en) | 2009-12-04 | 2021-06-09 | F. Hoffmann-La Roche AG | Multispecific antibodies, antibody analogs, compositions, and methods |
| JP2013517220A (ja) | 2010-01-12 | 2013-05-16 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 三環式複素環式化合物、その組成物、及び使用の方法 |
| CA2793024A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Imidazopyridine compounds, compositions and methods of use |
| CN102971340A (zh) | 2010-03-29 | 2013-03-13 | 酵活有限公司 | 具有增强的或抑制的效应子功能的抗体 |
| EP2558864A1 (en) | 2010-04-16 | 2013-02-20 | Genentech, Inc. | Fox03a as predictive biomarker for pi3k/akt kinase pathway inhibitor efficacy |
| WO2011146568A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Genentech, Inc. | Predicting response to a her inhibitor |
| TW201217387A (en) | 2010-09-15 | 2012-05-01 | Hoffmann La Roche | Azabenzothiazole compounds, compositions and methods of use |
| US9309322B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-04-12 | Scott & White Healthcare (Swh) | Antibodies to tumor endothelial marker 8 |
| WO2012066061A1 (en) | 2010-11-19 | 2012-05-24 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pyrazolopyridines and pyrazolopyridines and their use as tyk2 inhibitors |
| WO2012085176A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tricyclic pyrazinone compounds, compositions and methods of use thereof as janus kinase inhibitors |
| FR2971510B1 (fr) * | 2011-02-10 | 2013-03-22 | Arkema France | Polymerisation radicalaire de l'ethylene amorcee par des peroxydes organiques a haute productivite |
| AU2012225246B2 (en) | 2011-03-10 | 2016-01-21 | Omeros Corporation | Generation of anti-FN14 monoclonal antibodies by ex-vivo accelerated antibody evolution |
| WO2013007768A1 (en) | 2011-07-13 | 2013-01-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tricyclic heterocyclic compounds, compositions and methods of use thereof as jak inhibitors |
| WO2013007765A1 (en) | 2011-07-13 | 2013-01-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Fused tricyclic compounds for use as inhibitors of janus kinases |
| BR112014003237A2 (pt) | 2011-08-12 | 2017-04-25 | Hoffmann La Roche | compostos de indazol, composições e métodos de uso |
| US9102724B2 (en) | 2011-08-12 | 2015-08-11 | Omeros Corporation | Anti-FZD10 monoclonal antibodies and methods for their use |
| CN103827115A (zh) | 2011-09-20 | 2014-05-28 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 咪唑并吡啶化合物、组合物和使用方法 |
| CN102584782A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-18 | 北京理工大学 | 过氧化丙酮四聚体的制备方法 |
| SG11201405553YA (en) | 2012-03-08 | 2014-11-27 | Halozyme Inc | Conditionally active anti-epidermal growth factor receptor antibodies and methods of use thereof |
| EP2831115A1 (en) | 2012-03-27 | 2015-02-04 | F. Hoffmann-La Roche AG | Diagnosis and treatments relating to her3 inhibitors |
| AU2013304064B2 (en) * | 2012-08-17 | 2016-06-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process for curing thermoset resins |
| WO2014027008A2 (en) * | 2012-08-17 | 2014-02-20 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Process for curing thermoset resins |
| DE102013112821A1 (de) | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Kraftstoffzusammensetzungen |
| MY178296A (en) * | 2012-12-05 | 2020-10-07 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Peroxide masterbatch based on bioresin |
| AR093663A1 (es) * | 2012-12-05 | 2015-06-17 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Lote maestro de peroxido basado en bioresina |
| EP2928951B1 (en) | 2012-12-05 | 2018-11-14 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Peroxide masterbatch based on bioresin |
| AR093664A1 (es) * | 2012-12-05 | 2015-06-17 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Mezcla madre formada por un peroxido de cetona ciclico |
| RU2655322C2 (ru) * | 2012-12-05 | 2018-05-25 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Мастербатч, содержащий циклический пероксид кетона |
| US10316162B2 (en) | 2012-12-05 | 2019-06-11 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Masterbatch comprising a cyclic ketone peroxide |
| WO2014096234A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid diesel fuel compositions containing organic sunscreen compounds |
| KR20160049003A (ko) | 2013-09-05 | 2016-05-04 | 제넨테크, 인크. | 항증식성 화합물 |
| AR097894A1 (es) | 2013-10-03 | 2016-04-20 | Hoffmann La Roche | Inhibidores terapéuticos de cdk8 o uso de los mismos |
| EP3060633A1 (en) | 2013-10-24 | 2016-08-31 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
| CN105814176B (zh) | 2013-12-16 | 2017-08-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 液体燃料组合物 |
| WO2015095423A2 (en) | 2013-12-17 | 2015-06-25 | Genentech, Inc. | Combination therapy comprising ox40 binding agonists and pd-1 axis binding antagonists |
| LT3083686T (lt) | 2013-12-17 | 2020-01-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Vėžinių ligų gydymo būdai naudojant pd-1 ašies rišimosi antagonistus ir taksanus |
| CN106061957B (zh) * | 2014-03-11 | 2018-11-02 | 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 | 环状酮过氧化物组合物 |
| WO2015153514A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-08 | Genentech, Inc. | Combination therapy comprising anti-angiogenesis agents and ox40 binding agonists |
| PL3126394T3 (pl) | 2014-03-31 | 2020-05-18 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Przeciwciała anty-OX40 i sposoby stosowania |
| EP2949732B1 (en) | 2014-05-28 | 2018-06-20 | Shell International Research Maatschappij B.V. | Use of an oxanilide compound in a diesel fuel composition for the purpose of modifying the ignition delay and/or the burn period |
| FR3022251A1 (fr) * | 2014-06-13 | 2015-12-18 | Arkema France | Solvant organique pour peroxydes |
| CN107074823B (zh) | 2014-09-05 | 2021-05-04 | 基因泰克公司 | 治疗性化合物及其用途 |
| WO2016044694A1 (en) | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Genentech, Inc. | Use of cbp/ep300 and bet inhibitors for treatment of cancer |
| WO2016057924A1 (en) | 2014-10-10 | 2016-04-14 | Genentech, Inc. | Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors |
| BR112017009151A2 (pt) | 2014-11-03 | 2018-03-06 | Genentech, Inc. | ensaios para detectar subgrupos imunológicos de célula t e métodos de uso dos mesmos |
| WO2016073282A1 (en) | 2014-11-06 | 2016-05-12 | Genentech, Inc. | Combination therapy comprising ox40 binding agonists and tigit inhibitors |
| MA40940A (fr) | 2014-11-10 | 2017-09-19 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines |
| JP6639497B2 (ja) | 2014-11-10 | 2020-02-05 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | ブロモドメインインヒビターおよびその使用 |
| MA40943A (fr) | 2014-11-10 | 2017-09-19 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines |
| JP2017537090A (ja) | 2014-11-17 | 2017-12-14 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | Ｏｘ４０結合アゴニスト及びｐｄ−１軸結合アンタゴニストを含む併用療法 |
| EP3632915A1 (en) | 2014-11-27 | 2020-04-08 | Genentech, Inc. | 4,5,6,7-tetrahydro-1 h-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine compounds as cbp and/or ep300 inhibitors |
| BR112017010788A2 (pt) | 2014-12-23 | 2017-12-26 | Genentech Inc | métodos de identificação de um paciente com câncer e de identificação de um paciente que sofre de câncer que pode beneficiar da administração de um antagonista de vegf, método de tratamento de um paciente com câncer e método para determinar o estágio de câncer de ovário |
| CN107208138A (zh) | 2014-12-30 | 2017-09-26 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于癌症预后和治疗的方法和组合物 |
| EP3242872B1 (en) | 2015-01-09 | 2019-07-03 | Genentech, Inc. | (piperidin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone derivatives and related compounds as inhibitors of the histone demethylase kdm2b for the treatment of cancer |
| JP6659703B2 (ja) | 2015-01-09 | 2020-03-04 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | ピリダジノン誘導体および癌の処置におけるそれらの使用 |
| JP6889661B2 (ja) | 2015-01-09 | 2021-06-18 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | ４，５−ジヒドロイミダゾール誘導体およびヒストンジメチラーゼ（ｋｄｍ２ｂ）インヒビターとしてのその使用 |
| CN107531692B (zh) | 2015-01-29 | 2020-12-25 | 基因泰克公司 | 治疗化合物及其用途 |
| WO2016123387A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Genentech, Inc. | Therapeutic compounds and uses thereof |
| MA41598A (fr) | 2015-02-25 | 2018-01-02 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Composés thérapeutiques de pyridazine et leurs utilisations |
| MX2017012805A (es) | 2015-04-07 | 2018-04-11 | Genentech Inc | Complejo de unión a antígenos con actividad agonista y métodos de uso. |
| KR20180012753A (ko) | 2015-05-29 | 2018-02-06 | 제넨테크, 인크. | 암에 대한 치료 및 진단 방법 |
| JP2018518483A (ja) | 2015-06-08 | 2018-07-12 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 抗ｏｘ４０抗体及びｐｄ−１軸結合アンタゴニストを使用して癌を治療する方法 |
| KR20180011839A (ko) | 2015-06-08 | 2018-02-02 | 제넨테크, 인크. | 항-ox40 항체를 이용한 암의 치료 방법 |
| KR102689256B1 (ko) | 2015-06-17 | 2024-07-30 | 제넨테크, 인크. | Pd-1 축 결합 길항제 및 탁산을 사용하여 국소적 진행성 또는 전이성 유방암을 치료하는 방법 |
| WO2017033019A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Fundación Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos Iii (Cnio) | Condensed tricyclic compounds as protein kinase inhibitors |
| MY188997A (en) | 2015-11-11 | 2022-01-17 | Shell Int Research | Process for preparing a diesel fuel composition |
| AU2017205089B2 (en) | 2016-01-08 | 2023-10-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods of treating CEA-positive cancers using PD-1 axis binding antagonists and anti-CEA/anti-CD3 bispecific antibodies |
| JP6821693B2 (ja) | 2016-02-29 | 2021-01-27 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | がんのための治療方法及び診断方法 |
| CN109072311A (zh) | 2016-04-15 | 2018-12-21 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于癌症的诊断和治疗方法 |
| EP3443350B1 (en) | 2016-04-15 | 2020-12-09 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Methods for monitoring and treating cancer |
| MX2018012493A (es) | 2016-04-15 | 2019-06-06 | Genentech Inc | Métodos para controlar y tratar el cáncer. |
| US20190151346A1 (en) | 2016-05-10 | 2019-05-23 | INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Combinations therapies for the treatment of cancer |
| MA45146A (fr) | 2016-05-24 | 2021-03-24 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Dérivés de pyrazolopyridine pour le traitement du cancer |
| EP4067347B1 (en) | 2016-05-24 | 2024-06-19 | Genentech, Inc. | Heterocyclic inhibitors of cbp/ep300 for the treatment of cancer |
| FI3468997T3 (fi) | 2016-06-08 | 2023-10-31 | Xencor Inc | Igg4:ään liittyvien sairauksien hoito anti-cd19-vasta-aineilla, jotka ristisitoutuvat cd32b:een |
| EP3469099A1 (en) | 2016-06-08 | 2019-04-17 | F. Hoffmann-La Roche AG | Diagnostic and therapeutic methods for cancer |
| CN109963871A (zh) | 2016-08-05 | 2019-07-02 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 具有激动活性的多价及多表位抗体以及使用方法 |
| JP7250674B2 (ja) | 2016-08-08 | 2023-04-03 | エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | がんの治療及び診断方法 |
| TWI775781B (zh) | 2016-10-06 | 2022-09-01 | 美商建南德克公司 | 癌症之治療性及診斷性方法 |
| WO2018077976A1 (en) | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an automotive gasoil |
| JP2019535250A (ja) | 2016-10-29 | 2019-12-12 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 抗ｍｉｃ抗体及び使用方法 |
| FR3060011B1 (fr) * | 2016-12-08 | 2020-06-26 | Arkema France | Agent de durcissement pour durcir une resine de polymere |
| WO2018206729A1 (en) | 2017-05-11 | 2018-11-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an automotive gas oil fraction |
| US11674962B2 (en) | 2017-07-21 | 2023-06-13 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for cancer |
| US11369608B2 (en) | 2017-10-27 | 2022-06-28 | University Of Virginia Patent Foundation | Compounds and methods for regulating, limiting, or inhibiting AVIL expression |
| PL3707510T3 (pl) | 2017-11-06 | 2024-09-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Sposoby diagnostyczne i terapeutyczne w chorobach nowotworowych |
| BR112020018457A2 (pt) * | 2018-03-13 | 2020-12-29 | Nouryon Chemicals International B.V. | Solução, formulação de peróxido, e processo de cura de resina radicalmente curável |
| CN108586802A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-09-28 | 广州印田新材料有限公司 | 含有酯类减敏剂的稳定环酮过氧化物组合物的制备方法 |
| CN108503885A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-09-07 | 广州印田新材料有限公司 | 一种含有酯类减敏剂的稳定的环酮过氧化物组合物 |
| MX2020014091A (es) | 2018-06-23 | 2021-05-27 | Genentech Inc | Metodos para tratar el cancer de pulmon con un antagonista de fijacion al eje pd-1, un agente de platino y un inhibidor de la topoisomerasa ii. |
| PH12020552217B1 (en) | 2018-07-02 | 2024-05-24 | Shell Internationale Res Maatschappij B V | Liquid fuel compositions |
| IL280107B2 (en) | 2018-07-18 | 2024-12-01 | Genentech Inc | Atezolizumab for use in a method of treating non-squamous non-small cell lung cancer (nsclc) and kits comprising atezolizumab |
| EP3847154A1 (en) | 2018-09-03 | 2021-07-14 | F. Hoffmann-La Roche AG | Carboxamide and sulfonamide derivatives useful as tead modulators |
| EP3853611A1 (en) | 2018-09-19 | 2021-07-28 | F. Hoffmann-La Roche AG | Therapeutic and diagnostic methods for bladder cancer |
| EP3857230B1 (en) | 2018-09-21 | 2023-06-07 | F. Hoffmann-La Roche AG | Diagnostic methods for triple-negative breast cancer |
| AU2019361983A1 (en) | 2018-10-18 | 2021-05-20 | Genentech, Inc. | Diagnostic and therapeutic methods for sarcomatoid kidney cancer |
| WO2020163589A1 (en) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Genentech, Inc. | Diagnostic and therapeutic methods for cancer |
| JP2022521773A (ja) | 2019-02-27 | 2022-04-12 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 抗ｔｉｇｉｔ抗体と抗ｃｄ２０抗体又は抗ｃｄ３８抗体とによる処置のための投薬 |
| WO2020223233A1 (en) | 2019-04-30 | 2020-11-05 | Genentech, Inc. | Prognostic and therapeutic methods for colorectal cancer |
| TW202108616A (zh) | 2019-05-03 | 2021-03-01 | 美商建南德克公司 | 用抗pd-l1抗體治療癌症之方法 |
| CN112300279A (zh) | 2019-07-26 | 2021-02-02 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 | 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物 |
| PE20221449A1 (es) | 2019-09-04 | 2022-09-21 | Genentech Inc | Agentes de union a cd8 y usos de los mismos |
| JP2022551422A (ja) | 2019-09-26 | 2022-12-09 | エグゼリクシス， インコーポレイテッド | ピリドン化合物およびタンパク質キナーゼの調節における使用の方法 |
| CR20220127A (es) | 2019-09-27 | 2022-05-27 | Genentech Inc | Administración de dosis para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1 |
| FR3101349B1 (fr) * | 2019-09-27 | 2022-02-25 | Arkema France | Composition anhydre solide sous forme de poudre comprenant au moins un peroxyde organique, au moins un agent flegmatisant et au moins un liant et procédé préparation correspondant |
| EP4051674A1 (en) | 2019-10-29 | 2022-09-07 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bifunctional compounds for the treatment of cancer |
| EP4055388A1 (en) | 2019-11-06 | 2022-09-14 | Genentech, Inc. | Diagnostic and therapeutic methods for treatment of hematologic cancers |
| CN114728905A (zh) | 2019-11-13 | 2022-07-08 | 基因泰克公司 | 治疗性化合物及使用方法 |
| WO2021119505A1 (en) | 2019-12-13 | 2021-06-17 | Genentech, Inc. | Anti-ly6g6d antibodies and methods of use |
| WO2021194481A1 (en) | 2020-03-24 | 2021-09-30 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-tigit and anti-pd-l1 antagonist antibodies |
| WO2022050954A1 (en) | 2020-09-04 | 2022-03-10 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-tigit and anti-pd-l1 antagonist antibodies |
| MX2022009170A (es) | 2020-01-27 | 2022-08-17 | Genentech Inc | Procedimientos para el tratamiento del cancer con un anticuerpo antagonista anti-tigit. |
| WO2021177980A1 (en) | 2020-03-06 | 2021-09-10 | Genentech, Inc. | Combination therapy for cancer comprising pd-1 axis binding antagonist and il6 antagonist |
| CN115698717A (zh) | 2020-04-03 | 2023-02-03 | 基因泰克公司 | 癌症的治疗和诊断方法 |
| WO2021222167A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for non-small cell lung cancer immunotherapy |
| CN115916182A (zh) | 2020-06-16 | 2023-04-04 | 基因泰克公司 | 用于治疗三阴性乳腺癌的方法和组合物 |
| MX2022015881A (es) | 2020-06-18 | 2023-01-24 | Genentech Inc | Tratamiento con anticuerpos anti-tigit y antagonistas de union al eje de pd-1. |
| JP2023531305A (ja) | 2020-06-30 | 2023-07-21 | アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル | 術前補助療法後の固形癌患者の再発及び／又は死亡のリスクを予測するための方法。 |
| CN115843335A (zh) | 2020-06-30 | 2023-03-24 | 国家医疗保健研究所 | 用于预测患有实体癌的患者在术前辅助治疗和根治性手术后复发和/或死亡风险的方法 |
| US11787775B2 (en) | 2020-07-24 | 2023-10-17 | Genentech, Inc. | Therapeutic compounds and methods of use |
| WO2022031749A1 (en) | 2020-08-03 | 2022-02-10 | Genentech, Inc. | Diagnostic and therapeutic methods for lymphoma |
| WO2022036146A1 (en) | 2020-08-12 | 2022-02-17 | Genentech, Inc. | Diagnostic and therapeutic methods for cancer |
| JP2023544450A (ja) | 2020-09-23 | 2023-10-23 | エラスカ・インコーポレイテッド | 三環式ピリドン及びピリミドン |
| EP4225443A1 (en) | 2020-10-05 | 2023-08-16 | Genentech, Inc. | Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies |
| WO2022133345A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Erasca, Inc. | Tricyclic pyridones and pyrimidones |
| CR20230382A (es) | 2021-02-12 | 2023-09-06 | Hoffmann La Roche | Derivados de tetrahidroazepina bicíclicos para el tratamiento del cáncer |
| CA3211063A1 (en) | 2021-02-19 | 2022-08-25 | Exelixis, Inc. | Pyridone compounds and methods of use |
| KR20240026948A (ko) | 2021-05-25 | 2024-02-29 | 에라스카, 아이엔씨. | 황 함유 헤테로방향족 트리사이클릭 kras 억제제 |
| WO2022266206A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Erasca, Inc. | Kras inhibitor conjugates |
| EP4384522A1 (en) | 2021-08-10 | 2024-06-19 | Erasca, Inc. | Selective kras inhibitors |
| WO2023097195A1 (en) | 2021-11-24 | 2023-06-01 | Genentech, Inc. | Therapeutic indazole compounds and methods of use in the treatment of cancer |
| IL315770A (en) | 2022-04-01 | 2024-11-01 | Genentech Inc | Dosage for treatment with bispecific anti-FCRH5/anti-CD3 antibodies |
| KR20250008898A (ko) | 2022-05-11 | 2025-01-16 | 제넨테크, 인크. | 항-fcrh5/항-cd3 이중특이성 항체로 치료하기 위한 투약법 |
| WO2023240058A2 (en) | 2022-06-07 | 2023-12-14 | Genentech, Inc. | Prognostic and therapeutic methods for cancer |
| AU2023305619A1 (en) | 2022-07-13 | 2025-01-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Dosing for treatment with anti-fcrh5/anti-cd3 bispecific antibodies |
| AU2023322638A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-11-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives |
| TW202417439A (zh) | 2022-08-11 | 2024-05-01 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 雙環四氫噻吖呯衍生物 |
| AR130167A1 (es) | 2022-08-11 | 2024-11-13 | Hoffmann La Roche | Derivados bicíclicos de tetrahidroazepina |
| AU2023322637A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-11-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives |
| WO2024091991A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Genentech, Inc. | Therapeutic and diagnostic methods for multiple myeloma |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB827511A (en) * | 1957-02-07 | 1960-02-03 | Laporte Chemical | Improvements in or relating to methyl ethyl ketone peroxides |
| US3003000A (en) * | 1959-07-01 | 1961-10-03 | Research Corp | Organic peroxides |
| GB912061A (en) * | 1959-09-01 | 1962-12-05 | Laporte Chemical | Improvements in or relating to the manufacture of ketone peroxides |
| GB1072728A (en) * | 1965-11-17 | 1967-06-21 | Wallace & Tiernan Inc | Stabilised ketone peroxide compositions |
| US3649546A (en) * | 1967-05-15 | 1972-03-14 | Norac Co | Non-hazardous ketone peroxide polymerization initiators |
| US3867461A (en) * | 1968-02-05 | 1975-02-18 | Argus Chem | Non-hazardous ketone peroxide compositions |
| AT319589B (de) * | 1972-07-25 | 1974-12-27 | Chemie Linz Ag | Verfahren zur Herstellung von Polypropylen |
| TR17756A (tr) * | 1972-07-25 | 1976-07-01 | Oesterr Stickstoffwerke Ag | Mahdut molekuel agirligi dagilisina sahip polipropilenin imal edilmesine mahsus usul |
| DE2600656C2 (de) * | 1975-06-30 | 1985-03-21 | Argus Chemical Corp., New York, N.Y. | Cyclische Peroxide |
| US4271279A (en) * | 1975-06-30 | 1981-06-02 | Argus Chemical Corporation | Cyclic perketals and their use for cross-linking high density polyethylene |
| IT1104579B (it) * | 1978-12-29 | 1985-10-21 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di miscele ferossidiche |
| NL8502042A (nl) * | 1985-07-16 | 1985-10-01 | Akzo Nv | Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. |
| US4956416A (en) * | 1988-08-18 | 1990-09-11 | Atochem North America, Inc. | Amino or hydrazino peroxides, derivatives and their uses |
-
1995
- 1995-07-14 CA CA002195537A patent/CA2195537C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 RU RU97102726/04A patent/RU2154649C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 WO PCT/EP1995/002830 patent/WO1996003397A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-07-14 JP JP50543796A patent/JP3794701B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 PL PL95318322A patent/PL179659B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 AU AU36437/95A patent/AU686466B2/en not_active Ceased
- 1995-07-14 US US08/776,178 patent/US5808110A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 BR BR9508409A patent/BR9508409A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-07-14 DE DE69507956T patent/DE69507956T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 CN CN95194239A patent/CN1068323C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-07-14 AT AT95926943T patent/ATE176910T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 KR KR1019970700294A patent/KR100441557B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 MX MX9700535A patent/MX9700535A/es unknown
- 1995-07-14 EP EP95926943A patent/EP0772609B1/en not_active Revoked
- 1995-07-14 HU HUP9700172A patent/HU216142B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-07-14 CZ CZ97184A patent/CZ18497A3/cs unknown
- 1995-09-05 TW TW084109263A patent/TW414709B/zh not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97102726A (ru) | Композиции на основе циклических перекисей кетона | |
| KR970704727A (ko) | 고리형 케톤 과산화물 조성물(cyclic ketone peroxide formulations) | |
| EP0813550B1 (en) | Cyclic ketone peroxides as polymer initiators | |
| SE502171C2 (sv) | Polyetenkompatibla sulfonsyror som silanförnätningskatalysatorer | |
| WO1998033770A1 (en) | Peroxide compositions with improved safety characteristics | |
| CN1411439A (zh) | 过氧化物、其制备方法和应用 | |
| JP2011173895A (ja) | 貯蔵安定な環状ケトンパーオキサイド組成物 | |
| US7456212B2 (en) | Storage stable cyclic ketone peroxide compositions | |
| AU2002237230B2 (en) | Methyl propyl ketone peroxide formulations and their use for curing unsaturated polyesters | |
| GB1535040A (en) | Compositions with peroxides and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition | |
| US6642287B2 (en) | Methyl propyl ketone peroxide formulations and their use in processes to cure unsaturated polyester resins | |
| AU2002237230A1 (en) | Methyl propyl ketone peroxide formulations and their use for curing unsaturated polyesters | |
| US7879932B2 (en) | Polyolefin resin composition | |
| US6384287B1 (en) | Peroxides, their preparation process and use | |
| US3896176A (en) | Organic peroxides derived from unsaturated compounds | |
| GB1142723A (en) | Polymerization of vinyl fluoride | |
| US20050187318A1 (en) | Polyolefin resin composition | |
| EP3249005A1 (en) | Peroxide formulation |