RU2824499C1 - System for joint control and analysis of samples - Google Patents
System for joint control and analysis of samples Download PDFInfo
- Publication number
- RU2824499C1 RU2824499C1 RU2023124169A RU2023124169A RU2824499C1 RU 2824499 C1 RU2824499 C1 RU 2824499C1 RU 2023124169 A RU2023124169 A RU 2023124169A RU 2023124169 A RU2023124169 A RU 2023124169A RU 2824499 C1 RU2824499 C1 RU 2824499C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biochemical analysis
- immunoassay
- sample
- feeding
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 claims abstract description 234
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims abstract description 210
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 170
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 262
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 151
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 80
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 23
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 13
- -1 ISE ion Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 23
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 23
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 17
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 16
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 13
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 12
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 12
- 108010048233 Procalcitonin Proteins 0.000 description 12
- 108700028909 Serum Amyloid A Proteins 0.000 description 12
- 102000054727 Serum Amyloid A Human genes 0.000 description 12
- CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N procalcitonin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CSSC1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N 0.000 description 12
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 238000010256 biochemical assay Methods 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000002038 chemiluminescence detection Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000007039 two-step reaction Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИAREA OF TECHNOLOGY
[0001] Настоящее изобретение относится к области медицинского устройства и биологического обнаружения, в частности, к системе совместного контроля и анализа образцов.[0001] The present invention relates to the field of medical device and biological detection, in particular to a system for joint monitoring and analysis of samples.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИLEVEL OF TECHNOLOGY
[0002] В области диагностики in vitro с использованием медицинского испытательного оборудования тенденция совместного обнаружения нескольких показателей, крупномасштабного обнаружения и пакетного обнаружения становится все более очевидной. Например, С-реактивный белок (CRP), сывороточный амилоид А (SAA) и прокальцитонин (PCT) являются главной основой для экспериментального изучения инфекционных заболеваний, которые используют для диагностики и дифференциации инфекций. Однако требования к чувствительности теста и диапазону линейности разных показателей различны из-за разного содержания разных аналитов в образце. В то же время из-за ограничения технических условий обнаружения в настоящее время трудно достичь совместного обнаружения нескольких антигенов или антител с большой разницей в содержании (разница в содержании составляет более 100 раз) в одном образце. Что касается обнаружения CRP, SAA и PCT, описанных выше, CRP и SAA являются веществами на уровне мг, а PCT является веществом на уровне пг. В этом случае такие показатели, как CRP и SAA, которые могут быть обнаружены с помощью иммунотурбидиметрии на основе принципа биохимической реакции, все еще обнаруживают с помощью иммунотурбидиметрии. Для высокочувствительного показателя PCT выполняют хемилюминесцентное обнаружение. Эти два способа обнаружения основаны на совершенно разных системах тестирования. В обычных системах обнаружения разные системы тестирования распределены по разным приборам, поэтому необходимо взять множество пробирок с образцами и распределить их по разным приборам, или пробирку с образцом перемещают в другой прибор для тестирования после проведения тестирования на одном приборе, что доставит большие неудобства клиентам и сотрудникам по обнаружению. Кроме того, из-за ограничений в финансовых ресурсах, материальных ресурсах и пространстве на местах многие низовые медицинские учреждения не могут одновременно установить множество разных видов приборов обнаружения для приспособления множества разных систем тестирования. Однако существует необходимость во множестве разных систем тестирования для одновременного обнаружения пациентов. Следовательно, существующие условия обнаружения в низовых медицинских учреждениях с трудом удовлетворяют требованиям пациентов к обнаружению.[0002] In the field of in vitro diagnostics using medical testing equipment, the trend of joint detection of multiple indices, large-scale detection and batch detection is becoming increasingly obvious. For example, C-reactive protein (CRP), serum amyloid A (SAA) and procalcitonin (PCT) are the mainstay of experimental study of infectious diseases, which are used for diagnosis and differentiation of infections. However, the requirements for test sensitivity and linearity range of different indices are different due to the different contents of different analytes in the sample. At the same time, due to the limitation of detection specifications, it is difficult to achieve joint detection of multiple antigens or antibodies with large content difference (the content difference is more than 100 times) in a single sample at present. Regarding the detection of CRP, SAA and PCT described above, CRP and SAA are mg-level substances, and PCT is a pg-level substance. In this case, the indicators such as CRP and SAA, which can be detected by immunoturbidimetry based on the principle of biochemical reaction, are still detected by immunoturbidimetry. For the highly sensitive indicator PCT, chemiluminescence detection is performed. These two detection methods are based on completely different testing systems. In the conventional detection system, different testing systems are distributed among different instruments, so it is necessary to take many sample tubes and distribute them among different instruments, or the sample tube is moved to another testing instrument after testing on one instrument, which will cause great inconvenience to customers and detection staff. In addition, due to the limitations of financial resources, material resources and space on the ground, many primary health care institutions cannot install many different kinds of detection instruments at the same time to accommodate many different testing systems. However, there is a need for many different testing systems to detect patients at the same time. Therefore, the existing detection conditions in primary health care institutions can hardly meet the detection requirements of patients.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯESSENCE OF THE INVENTION
[0003] Исходя из вышеприведенного, необходимо предоставить систему совместного контроля и анализа образцов. Система совместного контроля и анализа образцов по настоящему изобретению миниатюрна по конструкции и быстра в обнаружении, которая может осуществлять совместное обнаружение нескольких показателей на основе принципа биохимической реакции и принципа хемилюминесцентного обнаружения, и использовать преимущества тестирования как биохимических, так и иммунных реакций. Два режима тестирования не будут мешать друг другу, что может удовлетворить необходимость в совместном обнаружении нескольких показателей с высокой пропускной способностью и чувствительностью в различных медицинских и испытательных учреждениях или подразделениях. В то же время это также предоставляет множество вариантов для пациентов.[0003] Based on the above, it is necessary to provide a system for jointly monitoring and analyzing samples. The system for jointly monitoring and analyzing samples according to the present invention is miniature in structure and fast in detection, which can realize joint detection of multiple indicators based on the principle of biochemical reaction and the principle of chemiluminescent detection, and take advantage of testing both biochemical and immune reactions. The two testing modes will not interfere with each other, which can satisfy the need for joint detection of multiple indicators with high throughput and sensitivity in various medical and testing institutions or departments. At the same time, it also provides a variety of options for patients.
[0004] Система совместного контроля и анализа образцов содержит раму машины; и устройство обработки образцов, устройство хемилюминесцентного иммуноанализа и устройство биохимического анализа, которые предусмотрены на раме машины. Устройство обработки образцов содержит канал ввода образцов для иммуноанализа и канал ввода образцов для биохимического анализа. Канал ввода образцов для иммуноанализа находится в сообщении с устройством хемилюминесцентного иммуноанализа. Канал ввода образцов для биохимического анализа находится в сообщении с устройством биохимического анализа.[0004] The system for joint control and analysis of samples comprises a machine frame; and a sample processing device, a chemiluminescent immunoassay device and a biochemical analysis device, which are provided on the machine frame. The sample processing device comprises a sample input channel for immunoassay and a sample input channel for biochemical analysis. The sample input channel for immunoassay is in communication with the chemiluminescent immunoassay device. The sample input channel for biochemical analysis is in communication with the biochemical analysis device.
[0005] В одном из вариантов осуществления устройство обработки образцов дополнительно содержит механизм контейнера для ввода образцов. Механизм контейнера для ввода образцов содержит посадочное место для ввода образцов, стойку для ввода образцов, первый приводной элемент для ввода образцов и второй приводной элемент для ввода образцов. Посадочное место для ввода образцов установлено на раме машины. Стойка для ввода образцов подвижно соединена с посадочным местом для ввода образцов. Стойка для ввода образцов снабжена множеством станций для отбора образцов, выполненных с возможностью параллельного размещения стоек для отбора образцов. Первый приводной элемент для ввода образцов соединен со стойкой для ввода образцов, чтобы приводить стойку для ввода образцов в движение вдоль первого направления. Каждая из станций для отбора образцов выполнена таким образом, чтобы быть выровненной с каналом ввода образцов для иммуноанализа и каналом ввода образцов для биохимического анализа соответственно. Второй приводной элемент для ввода образцов установлен на посадочном месте для ввода образцов, чтобы воздействовать на стойку для отбора образцов в каждой станции для отбора образцов таким образом, чтобы перемещать стойку для отбора образцов наружу к каналу ввода образцов для иммуноанализа или каналу ввода образцов для биохимического анализа вдоль второго направления.[0005] In one embodiment, the sample processing device further comprises a sample input container mechanism. The sample input container mechanism comprises a sample input seat, a sample input stand, a first sample input drive element and a second sample input drive element. The sample input seat is mounted on the machine frame. The sample input stand is movably connected to the sample input seat. The sample input stand is provided with a plurality of sample collection stations configured to arrange the sample collection stands in parallel. The first sample input drive element is connected to the sample input stand to drive the sample input stand along the first direction. Each of the sample collection stations is configured to be aligned with the sample input channel for immunoassay and the sample input channel for biochemical assay, respectively. A second sample input drive member is mounted on the sample input seat to act on the sample collection stand at each sample collection station so as to move the sample collection stand outward toward the immunoassay sample input channel or the biochemical analysis sample input channel along a second direction.
[0006] В одном из вариантов осуществления канал ввода образцов для иммуноанализа параллелен каналу ввода образцов для биохимического анализа. Первое направление перпендикулярно каналу ввода образцов для иммуноанализа или каналу ввода образцов для биохимического анализа. Второе направление параллельно каналу ввода образцов для иммуноанализа или каналу ввода образцов для биохимического анализа.[0006] In one embodiment, the sample input channel for the immunoassay is parallel to the sample input channel for the biochemical analysis. The first direction is perpendicular to the sample input channel for the immunoassay or the sample input channel for the biochemical analysis. The second direction is parallel to the sample input channel for the immunoassay or the sample input channel for the biochemical analysis.
[0007] В одном из вариантов осуществления устройство хемилюминесцентного иммуноанализа содержит механизм размещения реакционных чашек, механизм подачи реакционных чашек, вихревой смеситель, инкубатор для иммуноанализа, механизм перемещения реакционных чашек, станцию считывания, механизм очистки иммуномагнитной сепарацией, диск с реагентами для иммуноанализа и механизм подачи веществ для иммуноанализа. Механизм размещения реакционных чашек выполнен с возможностью размещения и упорядочивания реакционных чашек. Механизм подачи реакционных чашек соединен с механизмом размещения реакционных чашек. Механизм подачи реакционных чашек имеет множество станций для реакционных чашек, выполненных с возможностью приема реакционных чашек. Механизм перемещения реакционных чашек выполнен с возможностью перемещения реакционной чашки между механизмом подачи реакционных чашек, вихревым смесителем, инкубатором для иммуноанализа, станцией считывания и механизмом очистки иммуномагнитной сепарацией. Механизм подачи веществ для иммуноанализа выполнен таким образом, чтобы получать реагент для иммуноанализа и образец из диска с реагентами для иммуноанализа и канала ввода образцов для иммуноанализа соответственно, и добавлять реагент для иммуноанализа и образец в реакционную чашку в инкубаторе для иммуноанализа.[0007] In one embodiment, the chemiluminescent immunoassay device comprises a reaction cup placement mechanism, a reaction cup feed mechanism, a vortex mixer, an immunoassay incubator, a reaction cup movement mechanism, a reading station, an immunomagnetic separation cleaning mechanism, a disc with immunoassay reagents, and an immunoassay substance feed mechanism. The reaction cup placement mechanism is configured to place and arrange the reaction cups. The reaction cup feed mechanism is connected to the reaction cup placement mechanism. The reaction cup feed mechanism has a plurality of reaction cup stations configured to receive the reaction cups. The reaction cup movement mechanism is configured to move the reaction cup between the reaction cup feed mechanism, the vortex mixer, the immunoassay incubator, the reading station, and the immunomagnetic separation cleaning mechanism. The immunoassay substance feeding mechanism is configured to receive the immunoassay reagent and the sample from the immunoassay reagent disk and the immunoassay sample input channel, respectively, and add the immunoassay reagent and the sample to the reaction cup in the immunoassay incubator.
[0008] В одном из вариантов осуществления механизм подачи веществ для иммуноанализа содержит шприц для подачи образцов для иммуноанализа и резервуар для очистки шприца для иммуноанализа. Как шприц для подачи образцов для иммуноанализа, так и резервуар для очистки шприца для иммуноанализа предусмотрены на раме машины. Шприц для подачи образцов для иммуноанализа способен получать реагент для иммуноанализа и образец из диска с реагентами для иммуноанализа и канала ввода образцов для иммуноанализа соответственно, и добавлять реагент для иммуноанализа и образец в реакционную чашку в инкубаторе для иммуноанализа. Резервуар для очистки шприца для иммуноанализа выполнен с возможностью очистки шприца для подачи образцов для иммуноанализа.[0008] In one embodiment, the mechanism for feeding substances for immunoassay comprises a syringe for feeding samples for immunoassay and a reservoir for cleaning the syringe for immunoassay. Both the syringe for feeding samples for immunoassay and the reservoir for cleaning the syringe for immunoassay are provided on the frame of the machine. The syringe for feeding samples for immunoassay is capable of receiving a reagent for immunoassay and a sample from a disk with reagents for immunoassay and a channel for introducing samples for immunoassay, respectively, and adding the reagent for immunoassay and a sample to a reaction cup in an incubator for immunoassay. The reservoir for cleaning the syringe for immunoassay is configured to clean the syringe for feeding samples for immunoassay.
[0009] В одном из вариантов осуществления механизм подачи веществ для иммуноанализа дополнительно содержит рычаг для подачи образцов для иммуноанализа, первый приводной элемент для подачи образцов для иммуноанализа и второй приводной элемент для подачи образцов для иммуноанализа. Шприц для подачи образцов для иммуноанализа соединен с рычагом для подачи образцов для иммуноанализа. Первый приводной элемент для подачи образцов для иммуноанализа установлен на раме машины и соединен с рычагом для подачи образцов для иммуноанализа. Первый приводной элемент для подачи образцов для иммуноанализа выполнен с возможностью приведения рычага для подачи образцов для иммуноанализа во вращение в горизонтальном направлении, чтобы перемещать шприц для подачи образцов для иммуноанализа между диском с реагентами для иммуноанализа, каналом ввода образцов для иммуноанализа, инкубатором для иммуноанализа и резервуаром для очистки шприца для иммуноанализа.[0009] In one embodiment, the mechanism for feeding substances for immunoassay further comprises a lever for feeding samples for immunoassay, a first drive element for feeding samples for immunoassay and a second drive element for feeding samples for immunoassay. A syringe for feeding samples for immunoassay is connected to the lever for feeding samples for immunoassay. The first drive element for feeding samples for immunoassay is mounted on the frame of the machine and connected to the lever for feeding samples for immunoassay. The first drive element for feeding samples for immunoassay is configured to drive the lever for feeding samples for immunoassay into rotation in a horizontal direction in order to move the syringe for feeding samples for immunoassay between the disk with reagents for immunoassay, the channel for introducing samples for immunoassay, the incubator for immunoassay and the reservoir for cleaning the syringe for immunoassay.
[0010] В одном из вариантов осуществления механизм размещения реакционных чашек, механизм подачи реакционных чашек, вихревой смеситель, инкубатор для иммуноанализа, станция считывания и механизм очистки иммуномагнитной сепарацией последовательно распределены.[0010] In one embodiment, the reaction cup placement mechanism, the reaction cup feed mechanism, the vortex mixer, the immunoassay incubator, the reading station, and the immunomagnetic separation purification mechanism are sequentially distributed.
[0011] В одном из вариантов осуществления механизм перемещения реакционных чашек содержит первый линейный направляющий элемент, второй линейный направляющий элемент, посадочное место для перемещения реакционных чашек, зажимной элемент для реакционных чашек, первый перемещающий приводной элемент и второй перемещающий приводной элемент. Первый линейный направляющий элемент проходит от механизма подачи реакционных чашек к механизму очистки иммуномагнитной сепарацией. Посадочное место для перемещения реакционных чашек соединено с возможностью скольжения с первым линейным направляющим элементом. Первый перемещающий приводной элемент соединен с посадочным местом для перемещения реакционных чашек, чтобы приводить посадочное место для перемещения реакционных чашек в движение вдоль первого линейного направляющего элемента. Второй линейный направляющий элемент соединен с посадочным местом для перемещения реакционных чашек и проходит вдоль вертикального направления. Зажимной элемент для реакционных чашек соединен с возможностью скольжения со вторым линейным направляющим элементом. Второй перемещающий приводной элемент установлен на посадочном месте для перемещения реакционных чашек и соединен с зажимным элементом для реакционных чашек. Второй перемещающий приводной элемент выполнен с возможностью приведения зажимного элемента для реакционных чашек в движение вдоль второго линейного направляющего элемента.[0011] In one embodiment, the reaction cup movement mechanism comprises a first linear guide element, a second linear guide element, a seat for moving the reaction cups, a clamping element for the reaction cups, a first moving drive element and a second moving drive element. The first linear guide element extends from the reaction cup feed mechanism to the immunomagnetic separation cleaning mechanism. The seat for moving the reaction cups is slidably connected to the first linear guide element. The first moving drive element is connected to the seat for moving the reaction cups in order to drive the seat for moving the reaction cups along the first linear guide element. The second linear guide element is connected to the seat for moving the reaction cups and extends along the vertical direction. The clamping element for the reaction cups is slidably connected to the second linear guide element. The second moving drive element is mounted on the seat for moving the reaction cups and is connected to the clamping element for the reaction cups. The second moving drive element is designed to drive the clamping element for the reaction cups along the second linear guide element.
[0012] В одном из вариантов осуществления механизм размещения реакционных чашек содержит контейнер, узел сбора чашек и узел упорядочивания, при этом узел сбора чашек имеет посадочные места для сбора чашек, цепь для сбора чашек и приводной элемент для сбора чашек. Часть цепи для сбора чашек проходит в контейнер, а другая ее часть выходит из контейнера. Множество посадочных мест для сбора чашек последовательно соединены с цепью для сбора чашек. Посадочное место для сбора чашек снабжено канавкой для сбора чашек, выполненной с возможностью удержания одной реакционной чашки. Приводной элемент для сбора чашек соединен с цепью для сбора чашек для приведения цепи для сбора чашек в движение. Узел упорядочивания содержит направляющую для упорядочивания, толкающий элемент для переноса и приводной элемент для переноса реакционных чашек. Направляющая для упорядочивания снабжена желобом, выполненным с возможностью приема реакционной чашки. Между загрузочным концом и разгрузочным концом желоба образована разница по высоте, позволяющая выдвинуть реакционную чашку. Разгрузочный конец желоба проходит к станции для реакционных чашек механизма подачи реакционных чашек. Толкающий элемент для переноса выполнен с возможностью проталкивания реакционной чашки в канавке для сбора чашек в загрузочный конец желоба.[0012] In one embodiment, the reaction cup placement mechanism comprises a container, a cup collection unit and an ordering unit, wherein the cup collection unit has seats for collecting cups, a cup collection chain and a drive element for collecting cups. Part of the cup collection chain passes into the container, and another part of it comes out of the container. A plurality of seats for collecting cups are connected in series with the cup collection chain. The cup collection seat is provided with a cup collection groove configured to hold one reaction cup. The drive element for collecting cups is connected to the cup collection chain to set the cup collection chain in motion. The ordering unit comprises a guide for ordering, a pushing element for transferring and a drive element for transferring reaction cups. The guide for ordering is provided with a chute configured to receive a reaction cup. A difference in height is formed between the loading end and the unloading end of the chute, allowing the reaction cup to be pulled out. The discharge end of the chute extends to the reaction cup station of the reaction cup feed mechanism. The pushing element for transfer is designed to push the reaction cup in the cup collection groove into the loading end of the chute.
[0013] В одном из вариантов осуществления механизм подачи реакционных чашек содержит загрузочную поворотную платформу и вращающийся приводной элемент. Загрузочная поворотная платформа снабжена множеством станций для реакционных чашек, распределенных на равных интервалах вдоль направления по окружности загрузочной поворотной платформы. Вращающийся приводной элемент соединен с загрузочной поворотной платформой для приведения загрузочной поворотной платформы во вращение.[0013] In one embodiment, the reaction cup feed mechanism comprises a loading turntable and a rotating drive element. The loading turntable is provided with a plurality of stations for reaction cups distributed at equal intervals along the circumferential direction of the loading turntable. The rotating drive element is connected to the loading turntable to drive the loading turntable into rotation.
[0014] В одном из вариантов осуществления устройство для биохимического анализа содержит механизм подачи веществ для биохимического анализа, диск с реагентами для биохимического анализа, механизм очистки, инкубатор для биохимического анализа, механизм перемешивания, источник света для обнаружения, модуль оптического обнаружения и модуль обнаружения ионов ISE. Механизм подачи веществ для биохимического анализа установлен на раме машины для получения реагента для биохимического анализа и образца из диска с реагентами для биохимического анализа и канала ввода образцов для биохимического анализа соответственно, и добавления реагента для биохимического анализа и образца в реакционный сосуд в инкубаторе для биохимического анализа. Механизм перемешивания соединен с рамой машины для перемешивания образца в реакционном сосуде. Источник света для обнаружения и модуль оптического обнаружения размещены противоположно внутри и снаружи инкубатора для биохимического анализа для обнаружения оптического сигнала реакционного сосуда. Модуль обнаружения ионов ISE предусмотрен на раме машины для определения концентрации одного или более ионов в образце. Механизм очистки выполнен с возможностью очистки реакционного сосуда в инкубаторе для биохимического анализа.[0014] In one embodiment, the biochemical analysis device comprises a biochemical analysis substance feed mechanism, a biochemical analysis reagent disk, a cleaning mechanism, a biochemical analysis incubator, a stirring mechanism, a detection light source, an optical detection module, and an ISE ion detection module. The biochemical analysis substance feed mechanism is mounted on a machine frame for receiving a biochemical analysis reagent and a sample from the biochemical analysis reagent disk and a biochemical analysis sample input channel, respectively, and adding the biochemical analysis reagent and the sample to a reaction vessel in the biochemical analysis incubator. The stirring mechanism is connected to the machine frame for stirring the sample in the reaction vessel. The detection light source and the optical detection module are arranged oppositely inside and outside the biochemical analysis incubator to detect an optical signal of the reaction vessel. The ISE ion detection module is provided on the machine frame for determining the concentration of one or more ions in the sample. The cleaning mechanism is configured to clean the reaction vessel in the biochemical analysis incubator.
[0015] В одном из вариантов осуществления механизм подачи веществ для биохимического анализа содержит резервуар для биохимической очистки, шприц для подачи образцов для биохимического анализа, шприц для реагентов для биохимического анализа и резервуар для очистки шприца для реагентов, которые предусмотрены на раме машины. Шприц для подачи образцов для биохимического анализа способен получать образец из канала ввода образцов для биохимического анализа, и добавлять образец в реакционный сосуд в инкубаторе для биохимического анализа. Резервуар для очистки шприца для биохимического анализа выполнен с возможностью очистки шприца для подачи образцов для биохимического анализа. Шприц для реагентов для биохимического анализа способен получать реагент для биохимического анализа из диска с реагентами для биохимического анализа и добавлять реагент для биохимического анализа в реакционный сосуд в инкубаторе для биохимического анализа. Резервуар для очистки шприца для реагентов выполнен с возможностью очистки шприца для реагентов для биохимического анализа.[0015] In one embodiment, the mechanism for feeding substances for biochemical analysis comprises a reservoir for biochemical cleaning, a syringe for feeding samples for biochemical analysis, a syringe for reagents for biochemical analysis and a reservoir for cleaning the syringe for reagents, which are provided on the frame of the machine. The syringe for feeding samples for biochemical analysis is capable of receiving a sample from the sample input channel for biochemical analysis, and adding the sample to the reaction vessel in the incubator for biochemical analysis. The reservoir for cleaning the syringe for biochemical analysis is configured to clean the syringe for feeding samples for biochemical analysis. The syringe for reagents for biochemical analysis is capable of receiving a reagent for biochemical analysis from a disk with reagents for biochemical analysis and adding the reagent for biochemical analysis to the reaction vessel in the incubator for biochemical analysis. The reservoir for cleaning the syringe for reagents is configured to clean the syringe for reagents for biochemical analysis.
[0016] В одном из вариантов осуществления механизм подачи веществ для биохимического анализа дополнительно содержит рычаг для подачи образцов для биохимического анализа, первый приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа и второй приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа. Шприц для подачи образцов для биохимического анализа соединен с рычагом для подачи образцов для биохимического анализа. Первый приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа установлен на раме машины и соединен с рычагом для подачи образцов для биохимического анализа. Первый приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа выполнен с возможностью приведения рычага для подачи образцов для биохимического анализа во вращение в горизонтальном направлении, чтобы перемещать шприц для подачи образцов для биохимического анализа между каналом ввода образцов для иммуноанализа, инкубатором для биохимического анализа и резервуаром для биохимической очистки.[0016] In one embodiment, the mechanism for feeding substances for biochemical analysis further comprises a lever for feeding samples for biochemical analysis, a first drive element for feeding samples for biochemical analysis and a second drive element for feeding samples for biochemical analysis. A syringe for feeding samples for biochemical analysis is connected to the lever for feeding samples for biochemical analysis. The first drive element for feeding samples for biochemical analysis is mounted on the frame of the machine and is connected to the lever for feeding samples for biochemical analysis. The first drive element for feeding samples for biochemical analysis is configured to drive the lever for feeding samples for biochemical analysis into rotation in the horizontal direction in order to move the syringe for feeding samples for biochemical analysis between the sample input channel for immunoassay, the incubator for biochemical analysis and the tank for biochemical purification.
[0017] Дополнительно или альтернативно, механизм подачи веществ для биохимического анализа дополнительно содержит рычаг для подачи реагентов, первый приводной элемент для подачи реагентов и второй приводной элемент для подачи реагентов. Шприц для реагентов для биохимического анализа соединен с рычагом для подачи реагентов. Первый приводной элемент для подачи реагентов установлен на раме машины и соединен с рычагом для подачи реагентов. Первый приводной элемент для подачи реагентов выполнен с возможностью приведения рычага для подачи реагентов во вращение в горизонтальном направлении, чтобы перемещать шприц для реагентов для биохимического анализа между диском с реагентами для биохимического анализа, инкубатором для биохимического анализа и резервуаром для очистки шприца для реагентов.[0017] Additionally or alternatively, the mechanism for feeding substances for biochemical analysis further comprises a lever for feeding reagents, a first drive element for feeding reagents and a second drive element for feeding reagents. A syringe for reagents for biochemical analysis is connected to the lever for feeding reagents. The first drive element for feeding reagents is mounted on the frame of the machine and is connected to the lever for feeding reagents. The first drive element for feeding reagents is configured to drive the lever for feeding reagents into rotation in a horizontal direction in order to move the syringe for reagents for biochemical analysis between the disk with reagents for biochemical analysis, the incubator for biochemical analysis and the reservoir for cleaning the syringe for reagents.
[0018] Вышеупомянутая система совместного контроля и анализа образцов миниатюрна по конструкции и быстра в обнаружении, которая может осуществлять совместное обнаружение нескольких показателей на основе принципа биохимической реакции и принципа хемилюминесцентного обнаружения, и использовать преимущества тестирования как биохимических, так и иммунных реакций. Два режима тестирования не будут мешать друг другу, что может удовлетворить необходимость в совместном обнаружении нескольких показателей с высокой пропускной способностью и чувствительностью в различных медицинских и испытательных учреждениях или подразделениях. В то же время это также предоставляет пациентам множество вариантов. Биохимический анализ и иммуноанализ в вышеупомянутой системе совместного контроля и анализа образцов выполняют одновременно, реализуя совместное обнаружение нескольких показателей с высокой пропускной способностью для биохимического и иммуноанализа.[0018] The above-mentioned joint inspection and analysis system for samples is miniature in structure and fast in detection, which can realize joint detection of multiple indicators based on the principle of biochemical reaction and the principle of chemiluminescence detection, and take advantage of testing both biochemical and immune reactions. The two testing modes will not interfere with each other, which can satisfy the need for joint detection of multiple indicators with high throughput and sensitivity in various medical and testing institutions or departments. At the same time, it also provides patients with multiple options. In the above-mentioned joint inspection and analysis system for samples, biochemical analysis and immunoassay are performed simultaneously, realizing joint detection of multiple indicators with high throughput for biochemical and immunoassay.
[0019] Таким образом, вышеупомянутая система совместного контроля и анализа образцов обладает следующими преимуществами:[0019] Thus, the above-mentioned system of joint control and analysis of samples has the following advantages:
[0020] (1) устройство обработки образцов предоставляет канал ввода образцов для иммуноанализа и канал ввода образцов для биохимического анализа, при этом канал ввода образцов для биохимического анализа предоставляет образец для устройства биохимического анализа, а канал ввода образцов для иммуноанализа предоставляет образец для устройства хемилюминесцентного иммуноанализа;[0020] (1) the sample processing device provides a sample input channel for immunoassay and a sample input channel for biochemical analysis, wherein the sample input channel for biochemical analysis provides a sample to the biochemical analysis device, and the sample input channel for immunoassay provides a sample to the chemiluminescence immunoassay device;
[0021] (2) устройство биохимического анализа содержит резервуар для биохимической очистки, шприц для подачи образцов для биохимического анализа, шприц для реагентов для биохимического анализа, резервуар для очистки шприца для реагентов и механизм перемешивания, необходимый для биохимической реакции, и сохраняет характеристики короткого времени реакции и биохимической реакции с высокой пропускной способностью;[0021] (2) the biochemical analysis device comprises a biochemical purification tank, a syringe for feeding samples for biochemical analysis, a syringe for reagents for biochemical analysis, a tank for cleaning the reagent syringe and a stirring mechanism required for the biochemical reaction, and maintains the characteristics of a short reaction time and a biochemical reaction with a high throughput;
[0022] (3) устройство хемилюминесцентного иммуноанализа содержит механизм размещения реакционных чашек, механизм подачи реакционных чашек, вихревой смеситель, инкубатор для иммуноанализа, механизм перемещения реакционных чашек, станцию считывания, механизм очистки иммуномагнитной сепарацией, диск с реагентами для иммуноанализа и механизм подачи веществ для иммуноанализа, необходимых для хемилюминесцентной реакции, а также сохраняет требования к очистке шприца, реакционной магнитной очистке и фотометрии в темной камере, необходимые для высокой чувствительности хемилюминесцентной реакции;[0022] (3) the chemiluminescent immunoassay device comprises a reaction cup placement mechanism, a reaction cup feeding mechanism, a vortex mixer, an immunoassay incubator, a reaction cup movement mechanism, a reading station, an immunomagnetic separation cleaning mechanism, an immunoassay reagent disk, and a feeding mechanism for immunoassay substances required for the chemiluminescent reaction, and also maintains the requirements for syringe cleaning, reaction magnetic cleaning, and dark chamber photometry required for high sensitivity of the chemiluminescent reaction;
[0023] (4) система совместного контроля и анализа образцов позволяет взять у пациента только одну пробирку крови, а также обеспечивает единый операционный интерфейс и унифицированное представление результатов.[0023] (4) The joint sample control and analysis system allows only one blood tube to be taken from the patient, and also provides a single operating interface and a unified presentation of results.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВBRIEF DESCRIPTION OF GRAPHIC MATERIALS
[0024] На фиг. 1 представлен схематический вид системы совместного контроля и анализа образцов согласно варианту осуществления настоящего изобретения.[0024] Fig. 1 is a schematic view of a system for joint monitoring and analysis of samples according to an embodiment of the present invention.
[0025] На фиг. 2 представлен схематический вид устройства обработки образцов в системе совместного контроля и анализа образцов, показанной на фиг. 1.[0025] Fig. 2 is a schematic view of a sample processing device in the joint sample monitoring and analysis system shown in Fig. 1.
[0026] На фиг. 3 представлен схематический вид механизма подачи веществ для иммуноанализа в системе совместного контроля и анализа образцов, показанной на фиг. 1.[0026] Fig. 3 is a schematic view of the mechanism for feeding substances for immunoassay in the joint sample control and analysis system shown in Fig. 1.
[0027] На фиг. 4 представлен схематический вид механизма передачи реакционной чашки в системе совместного контроля и анализа образцов, показанной на фиг. 1.[0027] Fig. 4 is a schematic view of the reaction cup transfer mechanism in the combined sample monitoring and analysis system shown in Fig. 1.
[0028] На фиг. 5 представлен схематический вид механизма размещения реакционных чашек в системе совместного контроля и анализа образцов, показанной на фиг. 1.[0028] Fig. 5 is a schematic view of the mechanism for arranging reaction cups in the joint sample control and analysis system shown in Fig. 1.
[0029] На фиг. 6 представлен схематический вид первого механизма подачи системы совместного контроля и анализа образцов, показанной на фиг. 1.[0029] Fig. 6 is a schematic view of the first feed mechanism of the joint sample monitoring and analysis system shown in Fig. 1.
[0030] На фиг. 7 представлен схематический вид второго механизма подачи системы совместного контроля и анализа образцов, показанной на фиг. 1.[0030] Fig. 7 is a schematic view of a second feed mechanism of the joint sample monitoring and analysis system shown in Fig. 1.
[0031] Описание ссылочных позиций:[0031] Description of reference positions:
[0032] 10 - система совместного контроля и анализа образцов; 100 - устройство обработки образцов; 110 - канал ввода образцов для иммуноанализа; 120 - канал ввода образцов для биохимического анализа; 130 - механизм контейнера для ввода образцов; 131 - посадочное место для ввода образцов; 132 - стойка для отбора образцов; 1321 - станция для отбора образцов; 133 - первый приводной элемент для ввода образцов; 134 - второй приводной элемент для ввода образцов; 200 - устройство хемилюминесцентного иммуноанализа; 210 - механизм размещения реакционных чашек; 211 - контейнер; 212 - узел сбора чашек; 2121 - посадочное место для сбора чашек; 21211 - канавка для сбора чашек; 2122 - цепь для сбора чашек; 2123 - приводной элемент для сбора чашек; 213 - узел упорядочивания; 2131 - направляющая для упорядочивания; 21311 - желоб; 2132 - толкающий элемент для переноса; 2133 - приводной элемент для переноса реакционных чашек; 220 - механизм подачи реакционных чашек; 221 - загрузочная поворотная платформа; 2211 - станция для реакционных чашек; 222 - вращающийся приводной элемент; 230 - вихревой смеситель; 240 - инкубатор для иммуноанализа; 250 - механизм перемещения реакционных чашек; 251 - первый линейный направляющий элемент; 252 - второй линейный направляющий элемент; 253 - посадочное место для перемещения реакционных чашек; 254 - зажимной элемент для реакционных чашек; 255 - первый перемещающий приводной элемент; 256 - второй перемещающий приводной элемент; 260 - станция считывания; 270 - механизм очистки иммуномагнитной сепарацией; 280 - диск с реагентами для иммуноанализа; 290 - механизм подачи веществ для иммуноанализа; 291 - шприц для подачи образцов для иммуноанализа; 292 - резервуар для очистки шприца для иммуноанализа; 293 - рычаг для подачи образцов для иммуноанализа; 294 - первый приводной элемент для подачи образцов для иммуноанализа; 295 - второй приводной элемент для подачи образцов для иммуноанализа; 300 - устройство биохимического анализа; 311 - первый механизм подачи; 3111 - шприц для подачи образцов для биохимического анализа; 3112 - резервуар для биохимической очистки; 3113 - рычаг для подачи образцов для биохимического анализа; 3114 - первый приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа; 3115 - второй приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа; 312 - второй механизм подачи; 3121 - шприц для реагентов для биохимического анализа; 3122 - резервуар для очистки шприца для реагентов; 3123 - рычаг для подачи реагентов; 3124 - первый приводной элемент для подачи реагентов; 3125 - второй приводной элемент для подачи реагентов; 320 - диск с реагентами для биохимического анализа; 330 - механизм очистки; 340 - инкубатор для биохимического анализа; 350 - механизм перемешивания; 360 - источник света для обнаружения; 370 - модуль оптического обнаружения; 380 - модуль обнаружения ионов ISE; 400 - рама машины; 20 - стойка для отбора образцов; 21 - пробирка для забора крови; 30 - реакционная чашка; и 40 - реакционный сосуд.[0032] 10 - joint sample control and analysis system; 100 - sample processing device; 110 - sample input channel for immunoassay; 120 - sample input channel for biochemical analysis; 130 - sample input container mechanism; 131 - sample input seat; 132 - sample collection rack; 1321 - sample collection station; 133 - first sample input drive element; 134 - second sample input drive element; 200 - chemiluminescent immunoassay device; 210 - reaction cup placement mechanism; 211 - container; 212 - cup collection unit; 2121 - cup collection seat; 21211 - cup collection groove; 2122 - cup collection chain; 2123 - cup collection drive element; 213 - ordering unit; 2131 - arranging guide; 21311 - chute; 2132 - pushing element for transfer; 2133 - drive element for transferring reaction cups; 220 - reaction cup feed mechanism; 221 - loading rotary platform; 2211 - reaction cup station; 222 - rotating drive element; 230 - vortex mixer; 240 - immunoassay incubator; 250 - reaction cup movement mechanism; 251 - first linear guide element; 252 - second linear guide element; 253 - seat for movement of reaction cups; 254 - clamping element for reaction cups; 255 - first moving drive element; 256 - second moving drive element; 260 - reading station; 270 - immunomagnetic separation cleaning mechanism; 280 - immunoassay reagent disk; 290 - immunoassay substance feed mechanism; 291 - syringe for feeding samples for immunoassay; 292 - immunoassay syringe cleaning reservoir; 293 - lever for feeding samples for immunoassay; 294 - first drive element for feeding samples for immunoassay; 295 - second drive element for feeding samples for immunoassay; 300 - biochemical analysis device; 311 - first feed mechanism; 3111 - syringe for feeding samples for biochemical analysis; 3112 - biochemical cleaning reservoir; 3113 - lever for feeding samples for biochemical analysis; 3114 - first drive element for feeding samples for biochemical analysis; 3115 - second drive element for feeding samples for biochemical analysis; 312 - second feed mechanism; 3121 - syringe for biochemical analysis reagents; 3122 - reagent syringe cleaning reservoir; 3123 - reagent feed lever; 3124 - first reagent feed actuator; 3125 - second reagent feed actuator; 320 - biochemical analysis reagent disk; 330 - cleaning mechanism; 340 - biochemical analysis incubator; 350 - stirring mechanism; 360 - detection light source; 370 - optical detection module; 380 - ISE ion detection module; 400 - machine frame; 20 - sample collection stand; 21 - blood collection tube; 30 - reaction cup; and 40 - reaction vessel.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF IMPLEMENTATION OPTIONS
[0033] Для того, чтобы сделать цели, признаки и преимущества настоящего изобретения более очевидными и понятными, конкретные варианты реализации настоящего изобретения будут подробно объяснены ниже вместе с сопроводительными графическими материалами. В нижеследующем описании изложено множество конкретных деталей, чтобы облегчить полное понимание настоящего изобретения. Тем не менее настоящее изобретение может быть реализовано многими другими способами, которые отличаются от описанных в этом документе, и специалисты в данной области техники могут вносить аналогичные изменения без отступления от сущности настоящего изобретения, так что настоящее изобретение не ограничивается конкретными вариантами осуществления, раскрытыми ниже.[0033] In order to make the objects, features and advantages of the present invention more obvious and understandable, specific embodiments of the present invention will be explained in detail below together with the accompanying drawings. In the following description, many specific details are set forth in order to facilitate a thorough understanding of the present invention. However, the present invention can be implemented in many other ways that differ from those described herein, and those skilled in the art can make similar changes without departing from the spirit of the present invention, so that the present invention is not limited to the specific embodiments disclosed below.
[0034] Следует понимать, что в описании настоящего изобретения термины «центр», «продольный», «поперечный», «длина», «ширина», «толщина», «верхний», «нижний», «передний», «задний», «левый», «правый», «вертикальный», «горизонтальный, «верх», «низ», «внутренний», «внешний», «по часовой стрелке», «против часовой стрелки», «осевой», «радиальный», «окружной» и т. д. указывают ориентационные или позиционные отношения на основе графических материалов. Данные термины предназначены только для облегчения иллюстрации настоящего изобретения и упрощения иллюстрации, а не для указания или подразумевания того, что устройства или элементы, упомянутые в них, должны иметь определенные ориентации и быть сконструированы и работать в определенных ориентациях, и, следовательно, не могут быть истолкованы как ограничивающие настоящее изобретения.[0034] It should be understood that in the description of the present invention, the terms "center", "longitudinal", "transverse", "length", "width", "thickness", "upper", "lower", "front", "rear", "left", "right", "vertical", "horizontal, "top", "bottom", "inner", "outer", "clockwise", "counterclockwise", "axial", "radial", "circumferential", etc. indicate orientational or positional relationships based on the drawings. These terms are intended only to facilitate the illustration of the present invention and to simplify the illustration, and do not indicate or imply that the devices or elements mentioned therein must have certain orientations and be designed and operated in certain orientations, and therefore cannot be construed as limiting the present invention.
[0035] Кроме того, термины «первый» и «второй» предназначены только для иллюстративных целей, а не для толкования как указывающие или подразумевающие относительную важность или неявно обозначающие количество технических признаков, как указано. Таким образом, признаки, измененные добавлением слов «первый» и «второй», могут явно или неявно включать по меньшей мере один указанный признак. На иллюстрациях настоящего изобретения термин «множество» означает по меньшей мере два, например, два или три, если иное явно и специфически не определено.[0035] Furthermore, the terms "first" and "second" are intended for illustrative purposes only and are not to be construed as indicating or implying relative importance or implicitly designating the number of technical features as stated. Thus, features modified by the addition of the words "first" and "second" may explicitly or implicitly include at least one stated feature. In the illustrations of the present invention, the term "plurality" means at least two, such as two or three, unless otherwise explicitly and specifically defined.
[0036] В настоящем изобретении, если иное прямо не указано и не определено, термины «установлен», «соединен с», «связан» и «зафиксирован» нужно понимать в широком смысле, например, как жестко соединенный или разъемно соединенный, или интегрированный; механически соединенный или электрически соединенный; непосредственно соединенный или косвенно соединенный через промежуточную среду, или во внутреннем сообщении или отношение взаимного взаимодействия между двумя элементами, если специально не определено иное. Специалистам в данной области техники конкретные значения вышеописанных терминов в настоящем изобретении могут быть поняты согласно конкретным обстоятельствам.[0036] In the present invention, unless otherwise expressly stated and defined, the terms "installed", "connected to", "associated" and "fixed" should be understood in a broad sense, such as rigidly connected or releasably connected, or integrated; mechanically connected or electrically connected; directly connected or indirectly connected through an intermediate medium, or in an internal communication or mutual interaction relationship between two elements, unless otherwise specifically defined. Those skilled in the art can understand the specific meanings of the above-described terms in the present invention according to the specific circumstances.
[0037] В настоящем изобретении, если прямо не указано и не определено иное, первый признак, когда упоминается как расположенный «выше» или «ниже» второго признака, может находиться в прямом контакте со вторым признаком или в непрямом контакте со вторым признаком через промежуточный признак. Кроме того, первый признак, когда упоминается как размещенный «на», «над» и «выше» второго признака, может быть размещен прямо над или наклонно над вторым признаком или просто размещен на уровне выше второго признака. Первый признак, когда упоминается как размещенный «под», «ниже» и «внизу» второго признака, может быть размещен прямо под или наклонно под вторым признаком или просто размещен на уровне ниже второго признака.[0037] In the present invention, unless otherwise expressly stated and defined, the first feature, when referred to as being located "above" or "below" the second feature, may be in direct contact with the second feature or in indirect contact with the second feature via an intermediate feature. Furthermore, the first feature, when referred to as being located "on", "above" and "above" the second feature, may be located directly above or obliquely above the second feature or simply located at a level above the second feature. The first feature, when referred to as being located "below", "below" and "below" the second feature, may be located directly below or obliquely below the second feature or simply located at a level below the second feature.
[0038] Следует отметить, что когда элемент упоминается как «закреплен к» или «размещен на» другом элементе, он может находиться непосредственно на другом элементе или также может присутствовать с промежуточным элементом. Когда элемент упоминается как «соединенный» с другим элементом, он может быть непосредственно соединен с другим элементом или может одновременно присутствовать с промежуточным элементом. Термины «вертикальный», «горизонтальный», «вверх», «вниз», «влево», «вправо» и похожие выражения, используемые в данном документе, предназначены только в целях иллюстрации, а не для представления единственных способов реализации.[0038] It should be noted that when an element is referred to as "attached to" or "placed on" another element, it may be directly on the other element or may also be present with an intermediate element. When an element is referred to as "connected" to another element, it may be directly connected to the other element or may simultaneously be present with an intermediate element. The terms "vertical," "horizontal," "up," "down," "left," "right," and similar expressions used herein are intended for illustrative purposes only and are not intended to represent the only implementation methods.
[0039] Если не определено другое, то все технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют такие же значения, что и те, которые обычно понимаются специалистами в области техники настоящего изобретения. Термины, используемые в описании настоящего изобретения, в данном документе служат только для описания конкретных вариантов осуществления и не предназначены для ограничения настоящего изобретения. Союз «и/или», используемый в данном документе, означает любые и все комбинации одного или более соответствующих перечисленных объектов.[0039] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meanings as commonly understood by those skilled in the art of the present invention. The terms used in the description of the present invention herein serve only to describe particular embodiments and are not intended to limit the present invention. The conjunction "and/or" as used herein means any and all combinations of one or more of the corresponding listed items.
[0040] Со ссылкой на фиг. 1 в варианте осуществления настоящего изобретения предоставлена система 10 совместного контроля и анализа образцов.[0040] With reference to Fig. 1, in an embodiment of the present invention, a system 10 for jointly monitoring and analyzing samples is provided.
[0041] Со ссылкой на фиг. 1 система 10 совместного контроля и анализа образцов содержит устройство 100 обработки образцов, устройство 200 хемилюминесцентного иммуноанализа, устройство 300 биохимического анализа и раму 400 машины. Устройство 100 обработки образцов, устройство 200 хемилюминесцентного иммуноанализа и устройство 300 биохимического анализа установлены на раме 400 машины. Устройство 100 обработки образцов содержит канал 110 ввода образцов для иммуноанализа и канал ввода 120 образцов для биохимического анализа. Канал 110 ввода образцов для иммуноанализа находится в сообщении с устройством 200 хемилюминесцентного иммуноанализа, а канал 120 ввода образцов для биохимического анализа находится в сообщении с устройством 300 биохимического анализа.[0041] With reference to Fig. 1, a system 10 for joint monitoring and analysis of samples comprises a sample processing device 100, a chemiluminescent immunoassay device 200, a biochemical analysis device 300 and a machine frame 400. The sample processing device 100, the chemiluminescent immunoassay device 200 and the biochemical analysis device 300 are mounted on the machine frame 400. The sample processing device 100 comprises a sample input channel 110 for immunoassay and a sample input channel 120 for biochemical analysis. The sample input channel 110 for immunoassay is in communication with the chemiluminescent immunoassay device 200, and the sample input channel 120 for biochemical analysis is in communication with the biochemical analysis device 300.
[0042] Требования биохимической реакции и иммунной реакции к пропускной способности шприца для добавления образцов различны, и такие требования к добавлению образца для иммуноанализа намного выше, чем к добавлению биохимического образца. Как правило, для усиления эффекта очистки при добавлении образца для иммуноанализа применяют способ очистки, включающий очищающий раствор. В то время как для добавления биохимического образца, поскольку необходимо протестировать Na+, K+ и Cl-, для очистки обычно используют деионизированную очищенную воду, а очищающий раствор использовать нельзя. Следовательно, в этом варианте осуществления предпочтительно использовать канал 110 ввода образцов для иммуноанализа и канал 1202 ввода образцов для биохимического анализа соответственно для добавления образцов соответственно, и эти два канала не будут мешать друг другу, таким образом, обеспечивая быструю и независимую работу двух устройств анализа.[0042] The requirements of the biochemical reaction and the immune reaction for the throughput of the sample addition syringe are different, and such requirements for adding a sample for immunoassay are much higher than for adding a biochemical sample. Generally, in order to enhance the cleaning effect when adding a sample for immunoassay, a cleaning method including a cleaning solution is used. Whereas, for adding a biochemical sample, since it is necessary to test Na+, K+ and Cl-, deionized purified water is usually used for cleaning, and a cleaning solution cannot be used. Therefore, in this embodiment, it is preferable to use the sample input channel 110 for immunoassay and the sample input channel 1202 for biochemical assay, respectively, for adding samples, and these two channels will not interfere with each other, thereby ensuring rapid and independent operation of the two assay devices.
[0043] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 2 устройство 100 обработки образцов дополнительно содержит механизм 130 контейнера для ввода образцов. Механизм 130 контейнера для ввода образцов содержит посадочное место 131 для ввода образцов, стойку 132 для ввода образцов, первый приводной элемент 133 для ввода образцов и второй приводной элемент 134 для ввода образцов. Посадочное место 131 для ввода образцов установлено на раме 400 машины. Стойка 132 для ввода образцов подвижно соединена с посадочным местом 131 для ввода образцов. Стойка 132 для ввода образцов снабжена множеством станций 1321 для отбора образцов, выполненных с возможностью параллельного размещения стоек 20 для отбора образцов. Первый приводной элемент 133 для ввода образцов соединен со стойкой 132 для ввода образцов, чтобы приводить стойку 132 для ввода образцов в движение вдоль первого направления. Каждая из станций 1321 для отбора образцов выполнена таким образом, чтобы быть выровненной с каналом 110 ввода образцов для иммуноанализа и каналом 120 ввода образцов для биохимического анализа соответственно. Второй приводной элемент 134 для ввода образцов установлен на посадочном месте 131 для ввода образцов, чтобы воздействовать на стойку 20 для отбора образцов в каждой станции 1321 для отбора образцов таким образом, чтобы перемещать стойку 20 для отбора образцов наружу к каналу 110 ввода образцов для иммуноанализа или каналу 120 ввода образцов для биохимического анализа вдоль второго направления.[0043] In the embodiment with reference to Fig. 2, the sample processing device 100 further comprises a sample input container mechanism 130. The sample input container mechanism 130 comprises a sample input seat 131, a sample input column 132, a first sample input drive member 133 and a second sample input drive member 134. The sample input seat 131 is mounted on the machine frame 400. The sample input column 132 is movably connected to the sample input seat 131. The sample input column 132 is provided with a plurality of sample collection stations 1321 configured to be arranged in parallel with the sample collection columns 20. The first sample input drive member 133 is connected to the sample input column 132 to drive the sample input column 132 along the first direction. Each of the stations 1321 for collecting samples is designed to be aligned with the channel 110 for introducing samples for immunoassay and the channel 120 for introducing samples for biochemical analysis, respectively. The second driving element 134 for introducing samples is mounted on the seat 131 for introducing samples to act on the rack 20 for collecting samples in each station 1321 for collecting samples so as to move the rack 20 for collecting samples outwardly toward the channel 110 for introducing samples for immunoassay or the channel 120 for introducing samples for biochemical analysis along the second direction.
[0044] В одном варианте осуществления канал 110 ввода образцов для иммуноанализа параллелен каналу 120 ввода образцов для биохимического анализа. Первое направление перпендикулярно каналу 110 ввода образцов для иммуноанализа или каналу 120 ввода образцов для биохимического анализа. Второе направление параллельно каналу 110 ввода образцов для иммуноанализа или каналу 120 ввода образцов для биохимического анализа. Например, первое направление представляет собой направление по оси X в горизонтальной плоскости, а второе направление представляет собой направление по оси Y в горизонтальной плоскости.[0044] In one embodiment, the sample input channel 110 for immunoassay is parallel to the sample input channel 120 for biochemical analysis. The first direction is perpendicular to the sample input channel 110 for immunoassay or the sample input channel 120 for biochemical analysis. The second direction is parallel to the sample input channel 110 for immunoassay or the sample input channel 120 for biochemical analysis. For example, the first direction is the X-axis direction in the horizontal plane, and the second direction is the Y-axis direction in the horizontal plane.
[0045] В одном варианте осуществления устройство 100 обработки образцов дополнительно содержит механизм сканирования штрихкода, выполненный с возможностью сканирования штрихкода пробирки 21 для забора крови, содержащей образцы в канале 110 для ввода образцов для иммуноанализа и в канале 120 для ввода образцов для биохимического анализа, и идентификации тестовых показателей этой пробирки 21 для забора крови, подлежащих выполнению. Механизм сканирования штрихкода не показан на фигурах.[0045] In one embodiment, the sample processing device 100 further comprises a barcode scanning mechanism configured to scan a barcode of a blood collection tube 21 containing samples in a sample input channel 110 for immunoassay and in a sample input channel 120 for biochemical analysis, and identify test indicators of this blood collection tube 21 to be performed. The barcode scanning mechanism is not shown in the figures.
[0046] В одном варианте осуществления устройство 200 хемилюминесцентного иммуноанализа содержит механизм 210 размещения реакционных чашек, механизм 220 подачи реакционных чашек, вихревой смеситель 230, инкубатор 240 для иммуноанализа, механизм 250 перемещения реакционных чашек, станцию 260 считывания, механизм 270 очистки иммуномагнитной сепарацией, диск 280 с реагентами для иммуноанализа и механизм 290 подачи веществ для иммуноанализа. Механизм 210 размещения реакционных чашек выполнен с возможностью размещения и упорядочивания реакционных чашек 30. Механизм 220 подачи реакционных чашек соединен с механизмом 210 размещения реакционных чашек. Механизм 220 подачи реакционных чашек имеет множество станций для реакционных чашек, выполненных с возможностью приема реакционных чашек 30. Механизм 250 перемещения реакционных чашек выполнен с возможностью перемещения реакционных чашек 30 между механизмом 220 подачи реакционных чашек, вихревым смесителем 230, инкубатором 240 для иммуноанализа, станцией 260 считывания и механизмом 270 очистки иммуномагнитной сепарацией. Механизм 290 подачи веществ для иммуноанализа выполнен таким образом, чтобы получать реагент для иммуноанализа и образец из диска 280 с реагентами для иммуноанализа и канала 110 ввода образцов для иммуноанализа соответственно, и добавлять реагент для иммуноанализа и образец в реакционную чашку 30 в инкубаторе 240 для иммуноанализа.[0046] In one embodiment, the chemiluminescent immunoassay device 200 comprises a reaction cup placement mechanism 210, a reaction cup feed mechanism 220, a vortex mixer 230, an immunoassay incubator 240, a reaction cup movement mechanism 250, a reading station 260, an immunomagnetic separation cleaning mechanism 270, an immunoassay reagent disk 280, and an immunoassay substance feed mechanism 290. The reaction cup placement mechanism 210 is configured to place and arrange the reaction cups 30. The reaction cup feed mechanism 220 is connected to the reaction cup placement mechanism 210. The reaction cup feed mechanism 220 has a plurality of reaction cup stations configured to receive the reaction cups 30. The reaction cup movement mechanism 250 is configured to move the reaction cups 30 between the reaction cup feed mechanism 220, the vortex mixer 230, the immunoassay incubator 240, the reading station 260 and the immunomagnetic separation purification mechanism 270. The immunoassay substance feed mechanism 290 is configured to receive the immunoassay reagent and the sample from the immunoassay reagent disk 280 and the immunoassay sample input channel 110, respectively, and to add the immunoassay reagent and the sample to the reaction cup 30 in the immunoassay incubator 240.
[0047] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 3 механизм 290 подачи веществ для иммуноанализа содержит шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа и резервуар 292 для очистки шприца для иммуноанализа. Как шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа, так и резервуар 292 для очистки шприца для иммуноанализа предусмотрены на раме 400 машины. Шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа способен получать реагент для иммуноанализа и образец из диска 280 с реагентами для иммуноанализа и канала 110 ввода образцов для иммуноанализа соответственно, и добавлять реагент для иммуноанализа и образец в реакционную чашку 30 в инкубаторе 240 для иммуноанализа. Резервуар 292 для очистки шприца для иммуноанализа выполнен с возможностью очистки шприца 291 для подачи образцов для иммуноанализа.[0047] In the embodiment with reference to Fig. 3, the immunoassay substance feeding mechanism 290 comprises a syringe 291 for feeding immunoassay samples and a reservoir 292 for cleaning the immunoassay syringe. Both the syringe 291 for feeding immunoassay samples and the reservoir 292 for cleaning the immunoassay syringe are provided on the frame 400 of the machine. The immunoassay sample feeding syringe 291 is capable of receiving the immunoassay reagent and the sample from the immunoassay reagent disk 280 and the immunoassay sample input channel 110, respectively, and adding the immunoassay reagent and the sample to the reaction cup 30 in the immunoassay incubator 240. The reservoir 292 for cleaning the immunoassay syringe is configured to clean the immunoassay sample feeding syringe 291.
[0048] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 3 механизм 290 подачи веществ для иммуноанализа дополнительно содержит рычаг 293 для подачи образцов для иммуноанализа, первый приводной элемент 294 для подачи образцов для иммуноанализа и второй приводной элемент 295 для подачи образцов для иммуноанализа. Шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа соединен с рычагом 293 для подачи образцов для иммуноанализа. Первый приводной элемент 294 для подачи образцов для иммуноанализа установлен на раме 400 машины и соединен с рычагом 293 для подачи образцов для иммуноанализа. Первый приводной элемент 294 для подачи образцов для иммуноанализа выполнен с возможностью приведения рычага 293 для подачи образцов для иммуноанализа во вращение в горизонтальном направлении, чтобы реализовать перемещение шприца 291 для подачи образцов для иммуноанализа между диском 280 с реагентами для иммуноанализа, каналом 110 ввода образцов для иммуноанализа, инкубатором 240 для иммуноанализа и резервуаром 292 для очистки шприца для иммуноанализа.[0048] In the embodiment with reference to Fig. 3, the mechanism 290 for feeding substances for immunoassay further comprises a lever 293 for feeding samples for immunoassay, a first driving element 294 for feeding samples for immunoassay and a second driving element 295 for feeding samples for immunoassay. A syringe 291 for feeding samples for immunoassay is connected to the lever 293 for feeding samples for immunoassay. The first driving element 294 for feeding samples for immunoassay is mounted on the frame 400 of the machine and is connected to the lever 293 for feeding samples for immunoassay. The first drive element 294 for feeding samples for immunoassay is configured to drive the lever 293 for feeding samples for immunoassay into rotation in a horizontal direction in order to implement the movement of the syringe 291 for feeding samples for immunoassay between the disk 280 with reagents for immunoassay, the channel 110 for introducing samples for immunoassay, the incubator 240 for immunoassay and the reservoir 292 for cleaning the syringe for immunoassay.
[0049] В одном варианте осуществления механизм 210 размещения реакционных чашек, механизм 220 подачи реакционных чашек, вихревой смеситель 230, инкубатор 240 для иммуноанализа, станция 260 считывания, и механизм 270 очистки иммуномагнитной сепарацией последовательно распределены.[0049] In one embodiment, the reaction cup placement mechanism 210, the reaction cup feed mechanism 220, the vortex mixer 230, the immunoassay incubator 240, the reading station 260, and the immunomagnetic separation purification mechanism 270 are sequentially distributed.
[0050] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 4 механизм 250 перемещения реакционных чашек содержит первый линейный направляющий элемент, второй линейный направляющий элемент, посадочное место 253 для перемещения реакционных чашек, зажимной элемент 254 для реакционных чашек, первый перемещающий приводной элемент 255 и второй перемещающий приводной элемент 256. Первый линейный направляющий элемент проходит от механизма 220 подачи реакционных чашек к механизму 270 очистки иммуномагнитной сепарацией. Посадочное место 253 для перемещения реакционных чашек соединено с возможностью скольжения с первым линейным направляющим элементом. Первый перемещающий приводной элемент 255 соединен с посадочным местом 253 для перемещения реакционных чашек, чтобы приводить посадочное место 253 для перемещения реакционных чашек в движение вдоль первого линейного направляющего элемента. Второй линейный направляющий элемент соединен с посадочным местом 253 для перемещения реакционных чашек и проходит вдоль вертикального направления. Зажимной элемент 254 для реакционных чашек соединен с возможностью скольжения со вторым линейным направляющим элементом. Второй перемещающий приводной элемент 256 установлен на посадочном месте 253 для перемещения реакционных чашек и соединен с зажимным элементом 254 для реакционных чашек. Второй перемещающий приводной элемент 256 выполнен с возможностью приведения зажимного элемента 254 для реакционных чашек в движение вдоль второго линейного направляющего элемента. Первым линейным направляющим элементом механизма 250 перемещения реакционных чашек может быть линейная направляющая рейка. Механизм 250 перемещения реакционных чашек занимает мало пространства и имеет низкую стоимость. Следует понимать, что первый линейный направляющий элемент также может быть заменен на вращающуюся направляющую или выполнен в виде двумерной направляющей для перемещения.[0050] In the embodiment with reference to Fig. 4, the reaction cup moving mechanism 250 comprises a first linear guide element, a second linear guide element, a seat 253 for moving the reaction cups, a clamping element 254 for the reaction cups, a first moving drive element 255 and a second moving drive element 256. The first linear guide element extends from the reaction cup feeding mechanism 220 to the immunomagnetic separation cleaning mechanism 270. The seat 253 for moving the reaction cups is slidably connected to the first linear guide element. The first moving drive element 255 is connected to the seat 253 for moving the reaction cups to drive the seat 253 for moving the reaction cups in movement along the first linear guide element. The second linear guide element is connected to the seat 253 for moving the reaction cups and extends along a vertical direction. The clamping element 254 for the reaction cups is slidably connected to the second linear guide element. The second moving drive element 256 is mounted on the seat 253 for moving the reaction cups and is connected to the clamping element 254 for the reaction cups. The second moving drive element 256 is configured to drive the clamping element 254 for the reaction cups in motion along the second linear guide element. The first linear guide element of the mechanism 250 for moving the reaction cups can be a linear guide rail. The mechanism 250 for moving the reaction cups takes up little space and has a low cost. It should be understood that the first linear guide element can also be replaced with a rotating guide or made in the form of a two-dimensional guide for movement.
[0051] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 5 механизм 210 размещения реакционных чашек содержит контейнер 211, узел 212 сбора чашек и узел 213 упорядочивания. Узел 212 сбора чашек содержит посадочное место 2121 для сбора чашек, цепь 2122 для сбора чашек и приводной элемент 2123 для сбора чашек. Часть цепи 2122 для сбора чашек проходит в контейнер 211, а другая ее часть выходит из контейнера 211. Множество посадочных мест 2121 для сбора чашек последовательно соединены с цепью 2122 для сбора чашек. Посадочное место 2121 для сбора чашек снабжено канавкой 21211 для сбора чашек, выполненной с возможностью удержания одной реакционной чашки 30. Приводной элемент 2123 для сбора чашек соединен с цепью 2122 для сбора чашек для приведения цепи 2122 для сбора чашек в движение. Узел 213 упорядочивания содержит направляющую 2131 для упорядочивания, толкающий элемент 2132 для переноса и приводной элемент 2133 для переноса реакционных чашек. Направляющая 2131 для упорядочивания снабжена желобом 21311, выполненным с возможностью приема реакционной чашки 30. Между загрузочным концом и разгрузочным концом желоба 21311 образована разница по высоте, так что реакционная чашка 30 может быть выдвинута. Разгрузочный конец желоба 21311 проходит к станции для реакционных чашек механизма 220 подачи реакционных чашек. Толкающий элемент 2132 для переноса выполнен с возможностью проталкивания реакционной чашки 30 в канавке 21211 для сбора чашек в загрузочный конец желоба 21311. Желоб 21311 обеспечивает возможность регулировки положения реакционной чашки 30. После того, как реакционная чашка 30 попадает в желоб 21311, горловина реакционной чашки 30 фиксируется в отверстии канавки 21311, а нижняя часть реакционной чашки 30 падает в желоб 21311 под действием силы тяжести, так что верхняя часть и нижняя часть реакционной чашки 30 размещаются. Реакционная чашка 30 автоматически скользит в станцию для реакционных чашек механизма 220 подачи реакционных чашек под действием разницы высот желоба 21311. После того, как станция для реакционных чашек механизма 220 подачи реакционных чашек примет одну реакционную чашку 30, механизм 220 подачи реакционных чашек автоматически поворачивается на расстояние одной станции, так что другая пустая станция для реакционных чашек ожидает, пока упадет следующая реакционная чашка 30. Временной интервал вращения станции для реакционных чашек механизма 220 подачи реакционных чашек такой же, как временной интервал переносного толкания толкающего элемента 2132 для переноса. То есть каждый раз, когда цепь 2122 для сбора чашек продвигается вперед, толкающий элемент 2132 для переноса толкает один раз и механизм 220 подачи реакционных чашек поворачивается один раз, чтобы обеспечить то, что реакционная чашка 30 последовательно попадает в механизм 220 подачи реакционных чашек. После проталкивания одной реакционной чашки 30 толкающий элемент 2132 для переноса возвращается в свое первоначальное положение, а узел 212 сбора чашек продолжает перемещаться вверх на одно положение, чтобы выровнять канавку 21211 для сбора чашек следующего посадочного места 2121 для сбора чашек с толкающим элементом 2132 для переноса, так что разбросанные реакционные чашки 30 упорядоченно размещаются в механизме 220 подачи реакционных чашек.[0051] In the embodiment with reference to Fig. 5, the reaction cup placement mechanism 210 comprises a container 211, a cup collection unit 212, and an ordering unit 213. The cup collection unit 212 comprises a cup collection seat 2121, a cup collection chain 2122, and a cup collection drive member 2123. A portion of the cup collection chain 2122 extends into the container 211, and another portion thereof extends out of the container 211. A plurality of cup collection seats 2121 are connected in series with the cup collection chain 2122. The seat 2121 for collecting cups is provided with a groove 21211 for collecting cups, configured to hold one reaction cup 30. The drive element 2123 for collecting cups is connected to a chain 2122 for collecting cups for setting the chain 2122 for collecting cups in motion. The arranging unit 213 comprises a guide 2131 for arranging, a pushing element 2132 for transferring and a drive element 2133 for transferring reaction cups. The guide 2131 for arranging is provided with a chute 21311, configured to receive the reaction cup 30. Between the loading end and the unloading end of the chute 21311, a difference in height is formed, so that the reaction cup 30 can be pulled out. The unloading end of the chute 21311 passes to the station for reaction cups of the reaction cup feeding mechanism 220. The pushing member 2132 for transferring is configured to push the reaction cup 30 in the groove 21211 for collecting cups into the loading end of the chute 21311. The chute 21311 provides the ability to adjust the position of the reaction cup 30. After the reaction cup 30 enters the chute 21311, the neck of the reaction cup 30 is fixed in the opening of the groove 21311, and the lower part of the reaction cup 30 falls into the chute 21311 under the action of gravity, so that the upper part and the lower part of the reaction cup 30 are placed. The reaction cup 30 automatically slides into the reaction cup station of the reaction cup feeding mechanism 220 under the action of the height difference of the chute 21311. After the reaction cup station of the reaction cup feeding mechanism 220 receives one reaction cup 30, the reaction cup feeding mechanism 220 automatically rotates by a distance of one station, so that another empty reaction cup station waits for the next reaction cup 30 to fall. The time interval of the rotation of the reaction cup station of the reaction cup feeding mechanism 220 is the same as the time interval of the transfer pushing of the pushing member 2132 for transfer. That is, each time the cup collecting chain 2122 moves forward, the pushing member 2132 for transfer pushes once and the reaction cup feeding mechanism 220 rotates once to ensure that the reaction cup 30 sequentially enters the reaction cup feeding mechanism 220. After pushing one reaction cup 30, the pushing member 2132 for transfer returns to its original position, and the cup collecting unit 212 continues to move upward by one position to align the cup collecting groove 21211 of the next cup collecting seat 2121 with the pushing member 2132 for transfer, so that the scattered reaction cups 30 are orderly placed in the reaction cup feeding mechanism 220.
[0052] После того, как устройство 200 хемилюминесцентного иммуноанализа завершит анализ, реакционную чашку 30 удаляют. Следовательно, реакционная чашка 30 в устройстве 200 хемилюминесцентного иммуноанализа является одноразовым расходным материалом и контейнер 211 необходимо постоянно пополнять новой реакционной чашкой 30.[0052] After the chemiluminescent immunoassay device 200 completes the analysis, the reaction cup 30 is removed. Therefore, the reaction cup 30 in the chemiluminescent immunoassay device 200 is a disposable consumable and the container 211 must be constantly replenished with a new reaction cup 30.
[0053] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 5, механизм 220 подачи реакционных чашек содержит загрузочную поворотную платформу 221 и вращающийся приводной элемент 222. Загрузочная поворотная платформа 221 снабжена множеством станций для реакционных чашек. Станции для реакционных чашек распределены на равных интервалах вдоль направления по окружности загрузочной поворотной платформы 221. Вращающийся приводной элемент 222 соединен с загрузочной поворотной платформой 221 для приведения загрузочной поворотной платформы 221 во вращение.[0053] In the embodiment with reference to Fig. 5, the reaction cup feeding mechanism 220 comprises a loading turntable 221 and a rotating drive member 222. The loading turntable 221 is provided with a plurality of stations for reaction cups. The stations for reaction cups are distributed at equal intervals along the circumferential direction of the loading turntable 221. The rotating drive member 222 is connected to the loading turntable 221 for driving the loading turntable 221 into rotation.
[0054] Когда устройство 200 хемилюминесцентного иммуноанализа находится в эксплуатации, первый линейный направляющий элемент, второй линейный направляющий элемент, посадочное место 253 для перемещения реакционных чашек, зажимной элемент 254 для реакционных чашек, первый перемещающий приводной элемент 255, и второй перемещающий приводной элемент 256 механизма 250 перемещения реакционных чашек взаимодействуют друг с другом для перемещения одной реакционной чашки 30 из станции для реакционных чашек загрузочной поворотной платформы 221 в инкубатор 240 для иммуноанализа. Рычаг 293 для подачи образцов для иммуноанализа, первый приводной элемент 294 для подачи образцов для иммуноанализа и второй приводной элемент 295 для подачи образцов для иммуноанализа взаимодействуют для приведения шприца 291 для подачи образцов для иммуноанализа в движение. Шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа сначала получает реагент для иммуноанализа из диска 280 с реагентами для иммуноанализа, и добавляет реагент для иммуноанализа в реакционную чашку 30 в инкубаторе 240 для иммуноанализа. Шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа очищается в резервуаре 292 для очистки шприца для иммуноанализа, и очищенный шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа получает образец из пробирки 21 для забора крови, содержащей образцы в канале 120 ввода образцов для биохимического анализа, и добавляет образец в реакционную чашку 30 в инкубаторе 240 для иммуноанализа. Шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа очищается в резервуаре 292 для очистки шприца для иммуноанализа. После того, как механизм 250 перемещения реакционных чашек перемещает реакционную чашку 30 в вихревой смеситель 230 для смешивания, реакционная чашка 30 снова перемещается в инкубатор 240 для иммуноанализа. После того, как образец и реагент для иммуноанализа инкубируются и реагируют в инкубаторе 240 для иммуноанализа, механизм 250 перемещения реакционных чашек двигает реакционную чашку 30 в механизм 330 очистки иммуномагнитной сепарацией для выполнения очистки магнитной сепарацией. Если это одноэтапная реакция, после того, как очистка магнитной сепарацией завершена, механизм 250 перемещения реакционных чашек перемещает реакционную чашку 30 из станции очистки магнитной сепарацией в станцию 260 считывания, конечное обнаружение оптического сигнала выполняется с помощью фотоэлектрического обнаружения станции считывания, и наконец удаляется реакционная чашка 30, в которой выполняется реакция. Если это двухэтапная реакция, после того, как очистка магнитной сепарацией выполнена в первый раз, механизм 250 перемещения реакционных чашек двигает реакционную чашку 30 из станции очистки магнитной сепарацией назад в инкубатор 240 для иммуноанализа, когда шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа снова выполняет добавление образца и реагента для иммуноанализа, реакционная чашка 30 снова перемещается из инкубатора 240 для иммуноанализа в вихревой смеситель 230, и после того, как смешивание на вихревом смесителе 230 выполнено, механизм 250 перемещения реакционных чашек снова перемещает реакционную чашку 30 в инкубатор 240 для иммуноанализа для завершения инкубации. После инкубирования механизм 250 перемещения реакционных чашек двигает реакционную чашку 30 в механизм 330 очистки иммуномагнитной сепарацией для выполнения очистки магнитной сепарацией. После очистки механизм 250 перемещения реакционных чашек снова считывает со станции 260 считывания, и удаляет реакционную чашку после считывания так, чтобы завершить иммуноанализ образца. Это последовательность добавления образцов реагентов для иммуноанализа, и образцы могут быть отрегулированы, как требуется.[0054] When the chemiluminescence immunoassay device 200 is in operation, the first linear guide member, the second linear guide member, the seat 253 for moving the reaction cups, the clamp member 254 for the reaction cups, the first moving drive member 255, and the second moving drive member 256 of the reaction cup moving mechanism 250 cooperate with each other to move one reaction cup 30 from the reaction cup station of the loading turntable 221 into the incubator 240 for immunoassay. The lever 293 for feeding samples for immunoassay, the first driving member 294 for feeding samples for immunoassay and the second driving member 295 for feeding samples for immunoassay cooperate to drive the syringe 291 for feeding samples for immunoassay into movement. The immunoassay sample feeding syringe 291 first receives the immunoassay reagent from the immunoassay reagent disk 280, and adds the immunoassay reagent to the reaction cup 30 in the immunoassay incubator 240. The immunoassay sample feeding syringe 291 is cleaned in the immunoassay syringe cleaning reservoir 292, and the cleaned immunoassay sample feeding syringe 291 receives a sample from the blood collection tube 21 containing samples in the biochemical analysis sample input channel 120, and adds the sample to the reaction cup 30 in the immunoassay incubator 240. The immunoassay sample feeding syringe 291 is cleaned in the immunoassay syringe cleaning reservoir 292. After the reaction cup moving mechanism 250 moves the reaction cup 30 into the vortex mixer 230 for mixing, the reaction cup 30 is moved again into the immunoassay incubator 240. After the sample and the immunoassay reagent are incubated and reacted in the immunoassay incubator 240, the reaction cup moving mechanism 250 moves the reaction cup 30 into the immunomagnetic separation cleaning mechanism 330 to perform magnetic separation cleaning. If it is a one-step reaction, after the magnetic separation cleaning is completed, the reaction cup moving mechanism 250 moves the reaction cup 30 from the magnetic separation cleaning station to the reading station 260, the final detection of the optical signal is performed by the photoelectric detection of the reading station, and finally the reaction cup 30 in which the reaction is performed is removed. If it is a two-step reaction, after the magnetic separation cleaning is performed for the first time, the reaction cup moving mechanism 250 moves the reaction cup 30 from the magnetic separation cleaning station back to the immunoassay incubator 240, when the immunoassay sample feeding syringe 291 again performs adding of the sample and the immunoassay reagent, the reaction cup 30 is again moved from the immunoassay incubator 240 to the vortex mixer 230, and after the mixing on the vortex mixer 230 is performed, the reaction cup moving mechanism 250 again moves the reaction cup 30 to the immunoassay incubator 240 to complete the incubation. After the incubation, the reaction cup moving mechanism 250 moves the reaction cup 30 to the immunomagnetic separation cleaning mechanism 330 to perform the magnetic separation cleaning. After cleaning, the reaction cup moving mechanism 250 reads again from the reading station 260, and removes the reaction cup after reading so as to complete the immunoassay of the sample. This is the sequence of adding the reagent samples for the immunoassay, and the samples can be adjusted as required.
[0055] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 1, устройство 300 биохимического анализа содержит механизм подачи веществ для биохимического анализа, диск 320 с реагентами для биохимического анализа, механизм 330 очистки, инкубатор 340 для биохимического анализа, механизм 350 перемешивания, источник 360 света для обнаружения, модуль 370 оптического обнаружения, и модуль 380 обнаружения ионов ISE, которые предусмотрены на раме 400 машины. Механизм подачи веществ для биохимического анализа установлен на раме машины 400 для получения реагента для биохимического анализа и образца из диска 320 с реагентами для биохимического анализа и канала 120 ввода образцов для биохимического анализа соответственно, и добавления реагента для биохимического анализа и образца в реакционный сосуд 40 в инкубаторе 340 для биохимического анализа. Механизм 350 перемешивания соединен с рамой 400 машины для перемешивания образца в реакционном сосуде 40. Источник 360 света для обнаружения и модуль 370 оптического обнаружения размещены противоположно внутри и снаружи инкубатора 340 для биохимического анализа для обнаружения оптического сигнала реакционного сосуда 40. Модуль 380 обнаружения ионов ISE предусмотрен на раме 400 машины для обнаружения концентрации одного или более ионов в образце. Модуль 380 обнаружения ионов ISE может быть выполнен с возможностью обнаружения Na+, K+ и Cl- в образце. Если в образце выполняется обнаружение ионов, механизм подачи веществ для биохимического анализа непосредственно выпускает образец в модуль 380 обнаружения ионов ISE для обнаружения ионов, и ему не требуется выпускать образец в реакционный сосуд 40 инкубатора 340 для биохимического анализа. Механизм 330 очистки установлен на раме машины 400 и расположен над инкубатором 340 для биохимического анализа. Механизм 330 очистки выполнен с возможностью очистки реакционного сосуда 40 в инкубаторе 340 для биохимического анализа.[0055] In the embodiment with reference to Fig. 1, the biochemical analysis device 300 comprises a biochemical analysis substance feeder mechanism, a biochemical analysis reagent disk 320, a cleaning mechanism 330, a biochemical analysis incubator 340, a stirring mechanism 350, a detection light source 360, an optical detection module 370, and an ISE ion detection module 380, which are provided on a frame 400 of the machine. The biochemical analysis substance feeder mechanism is mounted on the frame of the machine 400 for receiving a biochemical analysis reagent and a sample from the biochemical analysis reagent disk 320 and the biochemical analysis sample input channel 120, respectively, and adding the biochemical analysis reagent and the sample to the reaction vessel 40 in the biochemical analysis incubator 340. The stirring mechanism 350 is connected to the frame 400 of the machine for stirring the sample in the reaction vessel 40. The light source 360 for detection and the optical detection module 370 are arranged oppositely inside and outside the incubator 340 for biochemical analysis for detecting the optical signal of the reaction vessel 40. The ISE ion detection module 380 is provided on the frame 400 of the machine for detecting the concentration of one or more ions in the sample. The ISE ion detection module 380 can be configured to detect Na+, K+ and Cl- in the sample. If ion detection is performed in the sample, the biochemical analysis substance feeder directly releases the sample into the ISE ion detection module 380 for detecting ions, and it does not need to release the sample into the reaction vessel 40 of the incubator 340 for biochemical analysis. The cleaning mechanism 330 is mounted on the frame of the machine 400 and is located above the incubator 340 for biochemical analysis. The cleaning mechanism 330 is configured to clean the reaction vessel 40 in the incubator 340 for biochemical analysis.
[0056] В этом варианте осуществления механизм подачи веществ для биохимического анализа содержит первый механизм 311 подачи и второй механизм 312 подачи.[0056] In this embodiment, the mechanism for feeding substances for biochemical analysis comprises a first feeding mechanism 311 and a second feeding mechanism 312.
[0057] Первый механизм 311 подачи содержит резервуар 3112 для очистки шприца для биохимического анализа и шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа, которые предусмотрены на раме машины 400 машины. Второй механизм 312 подачи содержит шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа и резервуар 3122 для очистки шприца для реагентов, которые предусмотрены на раме 400 машины. Шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа способен получать образец из канала 120 ввода образцов для биохимического анализа, и добавлять образец в реакционный сосуд 40 в инкубаторе 340 для биохимического анализа. Резервуар 3112 для очистки шприца для биохимического анализа выполнен с возможностью очистки шприца 3111 для подачи образцов для биохимического анализа. Шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа способен получать реагент для биохимического анализа из диска 320 с реагентами для биохимического анализа и добавлять реагент для биохимического анализа в реакционный сосуд 40 в инкубаторе 340 для биохимического анализа. Резервуар 3122 для очистки шприца для реагентов выполнен с возможностью очистки шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа.[0057] The first feeding mechanism 311 comprises a reservoir 3112 for cleaning a syringe for biochemical analysis and a syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis, which are provided on the machine frame 400 of the machine. The second feeding mechanism 312 comprises a syringe 3121 for reagents for biochemical analysis and a reservoir 3122 for cleaning a syringe for reagents, which are provided on the machine frame 400. The syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis is capable of receiving a sample from the channel 120 for introducing samples for biochemical analysis, and adding the sample to the reaction vessel 40 in the incubator 340 for biochemical analysis. The reservoir 3112 for cleaning a syringe for biochemical analysis is configured to clean the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis. The reagent syringe 3121 for biochemical analysis is capable of receiving the reagent for biochemical analysis from the reagent disk 320 for biochemical analysis and adding the reagent for biochemical analysis to the reaction vessel 40 in the incubator 340 for biochemical analysis. The reservoir 3122 for cleaning the reagent syringe is configured to clean the reagent syringe 3121 for biochemical analysis.
[0058] В этом варианте осуществления шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа и шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа можно применять в комбинации, т. е. шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа и шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа представляют собой один шприц. Тем не менее биохимическая реакция обычно относительно быстрая, и использование той же головки шприца, как правило, ограничивает скорость теста. Следовательно, предпочтительно использовать шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа и шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа отдельно.[0058] In this embodiment, the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis and the syringe 3121 for reagents for biochemical analysis can be used in combination, i.e., the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis and the syringe 3121 for reagents for biochemical analysis are one syringe. However, the biochemical reaction is usually relatively fast, and using the same syringe head usually limits the speed of the test. Therefore, it is preferable to use the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis and the syringe 3121 for reagents for biochemical analysis separately.
[0059] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 6, первый механизм 311 подачи содержит рычаг 3113 для подачи образцов для биохимического анализа, первый приводной элемент 31114 для подачи образцов для биохимического анализа и второй приводной элемент 3115 для подачи образцов для биохимического анализа. Шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа соединен с рычагом 3113 для подачи образцов для биохимического анализа. Первый приводной элемент для подачи образцов для биохимического анализа установлен на раме 400 машины и соединен с рычагом 3113 для подачи образцов для биохимического анализа. Первый приводной элемент 3114 для подачи образцов для биохимического анализа выполнен с возможностью приведения рычага 3113 для подачи образцов для биохимического анализа во вращение в горизонтальном направлении, чтобы реализовать перемещение шприца 3111 для подачи образцов для биохимического анализа между каналом 110 ввода образцов для иммуноанализа, инкубатором 340 для биохимического анализа и резервуаром 3112 для биохимической очистки.[0059] In the embodiment with reference to Fig. 6, the first feeding mechanism 311 comprises a lever 3113 for feeding samples for biochemical analysis, a first driving element 31114 for feeding samples for biochemical analysis and a second driving element 3115 for feeding samples for biochemical analysis. The syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis is connected to the lever 3113 for feeding samples for biochemical analysis. The first driving element for feeding samples for biochemical analysis is mounted on the frame 400 of the machine and is connected to the lever 3113 for feeding samples for biochemical analysis. The first drive element 3114 for feeding samples for biochemical analysis is configured to drive the lever 3113 for feeding samples for biochemical analysis into rotation in a horizontal direction in order to implement the movement of the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis between the channel 110 for introducing samples for immunoassay, the incubator 340 for biochemical analysis and the reservoir 3112 for biochemical purification.
[0060] В варианте осуществления со ссылкой на фиг. 7, второй механизм 312 подачи содержит рычаг 3123 для подачи реагентов, первый приводной элемент 3124 для подачи реагентов и второй приводной элемент 3125 для подачи реагентов. Шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа соединен с рычагом 3123 для подачи реагентов. Первый приводной элемент 3124 для подачи реагентов установлен на раме 400 машины и соединен с рычагом 3123 для подачи реагентов. Первый приводной элемент 3124 для подачи реагентов выполнен с возможностью приведения рычага 3123 для подачи реагентов во вращение в горизонтальном направлении, чтобы реализовать перемещение шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа между диском 320 с реагентами для биохимического анализа, инкубатором 340 для биохимического анализа и резервуаром 3122 для очистки шприца для реагентов.[0060] In the embodiment with reference to Fig. 7, the second feed mechanism 312 comprises a reagent feed lever 3123, a first reagent feed driver 3124 and a second reagent feed driver 3125. A biochemical analysis reagent syringe 3121 is connected to the reagent feed lever 3123. The first reagent feed driver 3124 is mounted on the machine frame 400 and connected to the reagent feed lever 3123. The first reagent feed driver 3124 is configured to drive the reagent feed lever 3123 in a horizontal direction to implement the movement of the biochemical analysis reagent syringe 3121 between the biochemical analysis reagent disk 320, the biochemical analysis incubator 340 and the reagent syringe cleaning reservoir 3122.
[0061] Реакционный сосуд 40, используемый в устройстве 300 биохимического анализа, может быть очищен и переработан для снижения затрат на использование. Реакционный сосуд 40 обычно представляет собой реакционную чашку 30, изготовленную из постоянного кварцевого стекла. Реакционный сосуд 40 зафиксирован на инкубаторе 340 для биохимического анализа и поворачивается для перемещения в положения под каждым компонентом устройства 300 биохимического анализа через инкубатор 340 для биохимического анализа, а для перемещения реакционного сосуда 40 не требуется никакого дополнительного оборудования. Инкубатор 340 для биохимического анализа обеспечивает постоянную температуру окружающей среды для реакционного сосуда 40, которая обычно установлена на постоянной температуре 37°C.[0061] The reaction vessel 40 used in the biochemical analysis device 300 can be cleaned and recycled to reduce the cost of use. The reaction vessel 40 is typically a reaction cup 30 made of permanent quartz glass. The reaction vessel 40 is fixed to the biochemical analysis incubator 340 and rotates to move to positions under each component of the biochemical analysis device 300 through the biochemical analysis incubator 340, and no additional equipment is required to move the reaction vessel 40. The biochemical analysis incubator 340 provides a constant ambient temperature for the reaction vessel 40, which is typically set at a constant temperature of 37°C.
[0062] При использовании устройства 300 биохимического анализа, механизм 330 очистки очищает реакционный сосуд 40 в инкубаторе 340 для биохимического анализа несколько раз и впитывает жидкость в реакционном сосуде 40, так что реакционный сосуд 40 становится чистым перед использованием для новой реакции. Очищенный реакционный сосуд 40 продвигается в определенном цикле, например, за счет вращения инкубатора 340 для биохимического анализа. Когда очищенный реакционный сосуд 40 перемещен в положение ниже направляющей шприца 3111 для подачи образцов для биохимического анализа, шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа набирает образец из пробирки 21 для забора крови, расположенной на стойке 20 для отбора образцов, в канале 120 ввода образцов для биохимического анализа и переносит образец в реакционный сосуд 40. Во время реакции он продолжает продвигаться в цикле и поворачиваться в положение ниже направляющей шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа, затем шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа набирает реагент для биохимического анализа из флакона для реагентов для биохимического анализа в диске 320 с реагентами для биохимического анализа и переносит реагент для биохимического анализа в реакционный сосуд 40. После добавления реагента для биохимического анализа и образца реакционный сосуд 40 поворачивается в положение ниже механизма 350 перемешивания для перемешивания. После полного перемешивания реакционный сосуд 40 инкубируют и проводят реакцию в инкубаторе 340 для биохимического анализа. В то же время реакционный сосуд 40 проходит через модуль 370 оптического обнаружения в каждом цикле измерения для сбора фотоэлектрических данных. После реакции реакционный сосуд 40 перемещается обратно в положение ниже механизма 330 очистки, а механизм 330 очистки снова очищает реакционный сосуд 40 несколько раз, так что реакционный сосуд 40 может быть переработан.[0062] When using the biochemical analysis device 300, the cleaning mechanism 330 cleans the reaction vessel 40 in the biochemical analysis incubator 340 several times and absorbs the liquid in the reaction vessel 40 so that the reaction vessel 40 becomes clean before being used for a new reaction. The cleaned reaction vessel 40 is advanced in a certain cycle, for example, by rotating the biochemical analysis incubator 340. When the cleaned reaction vessel 40 is moved to a position below the guide of the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis, the syringe 3111 for feeding samples for biochemical analysis draws a sample from the blood collection tube 21 located on the rack 20 for collecting samples in the channel 120 for introducing samples for biochemical analysis and transfers the sample to the reaction vessel 40. During the reaction, it continues to advance in the cycle and rotates to a position below the guide of the syringe 3121 for reagents for biochemical analysis, then the syringe 3121 for reagents for biochemical analysis draws the reagent for biochemical analysis from the bottle for reagents for biochemical analysis in the disk 320 with reagents for biochemical analysis and transfers the reagent for biochemical analysis to the reaction vessel 40. After adding the reagent for biochemical analysis and the sample, the reaction vessel 40 rotates to a position below the stirring mechanism 350 for stirring. After complete mixing, the reaction vessel 40 is incubated and the reaction is carried out in the incubator 340 for biochemical analysis. At the same time, the reaction vessel 40 passes through the optical detection module 370 in each measurement cycle to collect photoelectric data. After the reaction, the reaction vessel 40 is moved back to a position below the cleaning mechanism 330, and the cleaning mechanism 330 again cleans the reaction vessel 40 several times, so that the reaction vessel 40 can be recycled.
[0063] Внутренние и наружные стенки шприца 3111 для подачи образцов для биохимического анализа сначала очищают в резервуаре 3112 для биохимической очистки. После очистки шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа поворачивается к каналу 120 ввода образцов для биохимического анализа, набирает образец из пробирки 21 для забора крови и переносит образец в соответствующий реакционный сосуд 40 в инкубаторе 340 для биохимического анализа. Если должно быть выполнено обнаружение ионов ISE Na+, K+, Cl-, шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа непосредственно переносит образец в модуль 380 обнаружения ионов ISE для обнаружения без переноса образца в реакционный сосуд 40.[0063] The inner and outer walls of the biochemical analysis sample feeding syringe 3111 are first cleaned in the biochemical cleaning reservoir 3112. After cleaning, the biochemical analysis sample feeding syringe 3111 is rotated toward the biochemical analysis sample input channel 120, collects a sample from the blood collection tube 21, and transfers the sample to the corresponding reaction vessel 40 in the biochemical analysis incubator 340. If the ISE Na+, K+, Cl- ion detection is to be performed, the biochemical analysis sample feeding syringe 3111 directly transfers the sample to the ISE ion detection module 380 for detection without transferring the sample to the reaction vessel 40.
[0064] Внутренние и наружные стенки шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа сначала очищают в резервуаре 3122 для очистки шприца для реагентов. После очистки шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа поворачивается к диску 320 с реагентами для биохимического анализа. Диск 320 с реагентами для биохимического анализа поворачивает набор реагентов, подлежащий обнаружению, в положение ниже направляющей шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа. Шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа набирает необходимый реагент для биохимического анализа и перемещает реагент для биохимического анализа в реакционную чашку 30 для биохимической реакции. В случае двухэтапной реакции, когда реагент для биохимического анализа добавляется во второй раз, реакционный сосуд 40 будет снова вращаться назад в положение ниже шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа, и шприц 312 для реагентов для биохимического анализа перемещает реагент для биохимического анализа второго компонента в реакционный сосуд 40 для реакции. Могут быть предусмотрены две группы шприцов 3121 для реагентов для биохимического анализа, и две группы шприцов 3121 для реагентов для биохимического анализа выполняют внесение первого компонента и второго компонента соответственно так, что можно ускорить весь процесс биохимической реакции. В отношении экономии средств и места и потребительского спроса на скорость теста, может использоваться только одна группа шприцов 3121 для реагентов для биохимического анализа для внесения первого компонента и второго компонента. Последовательность внесения реагента для биохимического анализа и образца могут быть отрегулированы, как требуется.[0064] The inner and outer walls of the chemistry reagent syringe 3121 are first cleaned in the reagent syringe cleaning reservoir 3122. After cleaning, the chemistry reagent syringe 3121 rotates toward the chemistry reagent disk 320. The chemistry reagent disk 320 rotates the reagent set to be detected to a position below the guide of the chemistry reagent syringe 3121. The chemistry reagent syringe 3121 draws up the desired chemistry reagent and moves the chemistry reagent into the reaction cup 30 for the chemistry reaction. In the case of a two-step reaction, when the biochemical analysis reagent is added for the second time, the reaction vessel 40 will again rotate back to a position below the biochemical analysis reagent syringe 3121, and the biochemical analysis reagent syringe 312 moves the biochemical analysis reagent of the second component into the reaction vessel 40 for reaction. Two groups of biochemical analysis reagent syringes 3121 can be provided, and the two groups of biochemical analysis reagent syringes 3121 perform the introduction of the first component and the second component respectively, so that the entire biochemical reaction process can be accelerated. In view of saving costs and space and consumer demand for test speed, only one group of biochemical analysis reagent syringes 3121 can be used to introduce the first component and the second component. The sequence of introducing the biochemical analysis reagent and the sample can be adjusted as required.
[0035] Вариант осуществления 1[0035] Embodiment 1
[0066] В настоящем варианте осуществления представлен способ совместного контроля и анализа образца.[0066] The present embodiment provides a method for jointly monitoring and analyzing a sample.
[0067] Способ совместного контроля и анализа образца этого варианта осуществления использует вышеуказанную систему 10 совместного контроля и анализа образцов. В качестве примера взято совместное обнаружение трех из С-реактивного белка (CRP), амилоидного белка A сыворотки крови (SAA) и прокальцитонина (PCT) в инфекционных заболеваниях, процесс работы системы 10 совместного контроля и анализа образцов подробно описан в этом варианте осуществления. PCT обнаруживается с помощью устройства 200 хемилюминесцентного иммуноанализа, в то время, как CRP и SAA являются биохимическими тестовыми показателями, которые обнаруживаются с помощью принципа иммунотурбидиметрии.[0067] The method of jointly monitoring and analyzing a sample of this embodiment uses the above-mentioned jointly monitoring and analyzing system 10 of a sample. Taking jointly detecting three of C-reactive protein (CRP), serum amyloid protein A (SAA), and procalcitonin (PCT) in infectious diseases as an example, the operation process of the jointly monitoring and analyzing system 10 of a sample is described in detail in this embodiment. PCT is detected by the chemiluminescence immunoassay device 200, while CRP and SAA are biochemical test indices that are detected by the principle of immunoturbidimetry.
[0068] Как показано на фиг. 1, кровь пациента набирается в пробирку 21 для забора крови, и после центрифугирования для устранения крышки пробирка 21 для забора крови располагается в стойке 20 для отбора образцов. Стойка 20 для отбора образцов располагается в станции 1321 для отбора образцов механизма 130 контейнера для ввода образцов. После того, как датчик (не показан) обнаруживает присутствие стойки 20 для отбора образцов в станции 1321 для отбора образцов, первый приводной элемент для ввода образцов приводит стойку для ввода образцов 132 в движение вдоль оси X, и соответствующая станция для контейнеров может быть выровнена с каналом 110 ввода образцов для иммуноанализа или каналом 120 ввода образцов для биохимического анализа. Механизм сканирования штрихкода сканирует штрихкод пробирки 21 для забора крови, содержащей образец в канале 110 ввода образцов для иммуноанализа или канале 120 ввода образцов для биохимического анализа, идентифицирует тестовые показатели этой пробирки 21 для забора крови, подлежащие выполнению, и получает тестовые сигналы трех показателей CRP, SAA, и PCT с помощью штрихкода.[0068] As shown in Fig. 1, the patient's blood is collected in a blood collection tube 21, and after centrifugation to remove the cap, the blood collection tube 21 is positioned in a sample collection rack 20. The sample collection rack 20 is positioned in a sample collection station 1321 of the sample input container mechanism 130. After the sensor (not shown) detects the presence of the sample collection rack 20 in the sample collection station 1321, the first sample input drive member drives the sample input rack 132 along the X-axis, and the corresponding container station can be aligned with the sample input channel 110 for immunoassay or the sample input channel 120 for biochemical analysis. The barcode scanning mechanism scans the barcode of the blood collection tube 21 containing the sample in the immunoassay sample input channel 110 or the biochemical analysis sample input channel 120, identifies the test values of this blood collection tube 21 to be performed, and obtains the test signals of the three values of CRP, SAA, and PCT using the barcode.
[0069] Система 10 совместного контроля и анализа образцов обнаруживает, какой показатель необходимо протестировать первым исходя из уровня занятости устройства иммунолюминесцентного анализа и устройства 300 биохимического анализа. Предполагается, что сначала тестируется PCT. Затем второй приводной элемент 134 для ввода образцов воздействует на стойку 20 для отбора образцов в станции 1321 для отбора образцов для движения стойки 20 для отбора образцов наружу вдоль направления оси Y к каналу 110 ввода образцов для иммуноанализа и передачи стойки 20 для отбора образцов в положение ниже направляющей шприца 291 для ввода образцов для иммуноанализа. В то же время механизм 210 размещения реакционных чашек размещает реакционную чашку 30 в упорядоченном расположении, и размещает упорядоченные реакционные чашки 30 одну за другой в механизме 220 подачи реакционных чашек. Механизм 250 перемещения реакционных чашек захватывает новую реакционную чашку 30 у механизма 220 подачи реакционных чашек и перемещает реакционную чашку 30 в одно из инкубационных отверстий инкубатора 240 для иммуноанализа. После очистки в резервуаре для очистки для иммуноанализа шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа набирает соответствующий образец из пробирки 21 для забора крови и перемещает образец в реакционную чашку 30 инкубатора 240 для иммуноанализа. После того как необходимый для иммунной реакции PCT образец набран, стойка 20 для отбора образцов возвращается к стойке 132 для ввода образцов, и стойка 132 для ввода образцов снова выравнивается с каналом 120 ввода образцов для биохимического анализа так, что пробирка 21 для забора крови перемещается каналу 120 ввода образцов для биохимического анализа.[0069] The joint sample monitoring and analysis system 10 detects which index needs to be tested first based on the occupancy level of the immunoluminescent analysis device and the biochemical analysis device 300. It is assumed that the PCT is tested first. Then, the second sample input drive member 134 acts on the sample collection stand 20 in the sample collection station 1321 to move the sample collection stand 20 outward along the Y-axis direction toward the sample input channel 110 for immunoassay and transfer the sample collection stand 20 to a position below the syringe guide 291 for introducing samples for immunoassay. At the same time, the reaction cup placement mechanism 210 places the reaction cup 30 in an ordered arrangement, and places the ordered reaction cups 30 one by one in the reaction cup feed mechanism 220. The reaction cup moving mechanism 250 picks up a new reaction cup 30 from the reaction cup feed mechanism 220 and moves the reaction cup 30 into one of the incubation openings of the immunoassay incubator 240. After cleaning in the immunoassay cleaning reservoir, the syringe 291 for feeding samples for immunoassay draws up a corresponding sample from the blood collection tube 21 and moves the sample into the reaction cup 30 of the immunoassay incubator 240. After the sample required for the PCT immune reaction is drawn up, the sample collection rack 20 returns to the sample input rack 132, and the sample input rack 132 is again aligned with the biochemical analysis sample input channel 120 so that the blood collection tube 21 is moved to the biochemical analysis sample input channel 120.
[0070] Очищенный шприц 291 для подачи образцов для иммуноанализа продолжает набирать реагент для иммуноанализа из набора реагентов в диске 280 с реагентами для иммуноанализа и перемещает реагент для иммуноанализа в реакционную чашку 30, в которой образец был добавлен в инкубатор 240 для иммуноанализа. Реакционная чашка 30 с добавленным реагентом для иммуноанализа перемещается в вихревой смеситель 230 механизмом 250 перемещения реакционных чашек для вихревого смешивания. После смешивания реакционная чашка 30 перемещается в инкубатор 240 для иммуноанализа механизмом 250 перемещения реакционных чашек для инкубационной реакции при постоянных температурных условиях. После инкубационной реакции на протяжении заданного времени реакционная чашка 30 перемещается в станцию очистки магнитной сепарацией механизмом 250 перемещения реакционных чашек для очистки магнитной сепарацией. После очистки реакционная чашка снова перемещается к станции 260 считывания механизмом 250 перемещения реакционных чашек для выполнения обнаружения люминесцентного сигнала, чтобы обнаружить концентрацию PCT.[0070] The cleaned immunoassay sample feeding syringe 291 continues to draw the immunoassay reagent from the reagent kit in the immunoassay reagent disk 280 and moves the immunoassay reagent to the reaction cup 30 in which the sample has been added to the immunoassay incubator 240. The reaction cup 30 with the added immunoassay reagent is moved to the vortex mixer 230 by the reaction cup moving mechanism 250 for vortex mixing. After mixing, the reaction cup 30 is moved to the immunoassay incubator 240 by the reaction cup moving mechanism 250 for an incubation reaction under constant temperature conditions. After the incubation reaction for a predetermined time, the reaction cup 30 is moved to the magnetic separation cleaning station by the reaction cup moving mechanism 250 for magnetic separation cleaning. After cleaning, the reaction cup is again moved to the reading station 260 by the reaction cup moving mechanism 250 to perform luminescent signal detection to detect the concentration of PCT.
[0071] С другой стороны, пробирка 21 для забора крови была перемещена в канал 120 ввода образцов для биохимического анализа, инкубатор 340 для биохимического анализа вращается, и после очищения несколько раз механизмом 330 очистки, получают по меньшей мере два чистых реакционных сосуда 40. Две чашки 40 вращаются и продвигаются в положение ниже направляющей шприца 3111 для подачи образцов для биохимического анализа в последовательности, и необходимые для двух показателей CRP и показателя SAA соответственно количества образца добавляются через шприц 3111 для подачи образцов для биохимического анализа. Затем два реакционных сосуда 40 продолжают продвигаться и достигать положения ниже направляющей шприца 3121 для реагентов для биохимического анализа в последовательности. Очищенный шприц 3121 для реагентов для биохимического анализа набирает биохимические реагенты, необходимые для реакции из флакона для реагентов CRP и флакона для реагентов SAA в диске 320 с реагентами для биохимического анализа соответственно и добавляет их в два реакционных сосуда 40 соответственно. Два реакционных сосуда 40 продолжают вращаться и продвигаться в положение ниже механизма 350 перемешивания для выполнения перемешивания и смешивания образца и реагента для биохимического анализа. После смешивания инкубационная реакция продолжается в инкубаторе для биохимического анализа. В то же время фотосигналы собираются и обнаруживаются модулем 370 оптического обнаружения, и обнаружения двух показателей CRP и SAA выполняют с помощью способа турбидиметрии. После обнаружений трех показателей, результаты обнаружения передаются и возвращаются пациенту в форме отчетного листа или информационной системы Lis для того, чтобы достичь совместного обнаружения нескольких показателей с помощью одной пробирки крови, одного режима работы и одного унифицированного результата.[0071] On the other hand, the blood collection tube 21 has been moved into the biochemical analysis sample input channel 120, the biochemical analysis incubator 340 rotates, and after being cleaned several times by the cleaning mechanism 330, at least two clean reaction vessels 40 are obtained. The two cups 40 rotate and advance to a position below the guide of the syringe 3111 for feeding biochemical analysis samples in sequence, and the amounts of sample required for the two CRP indices and the SAA index, respectively, are added through the syringe 3111 for feeding biochemical analysis samples. Then, the two reaction vessels 40 continue to advance and reach a position below the guide of the syringe 3121 for biochemical analysis reagents in sequence. The cleaned syringe 3121 for biochemical analysis reagents draws biochemical reagents required for the reaction from the CRP reagent bottle and the SAA reagent bottle in the biochemical analysis reagent disk 320, respectively, and adds them to the two reaction vessels 40, respectively. The two reaction vessels 40 continue to rotate and advance to a position below the stirring mechanism 350 to perform stirring and mixing of the sample and the biochemical analysis reagent. After mixing, the incubation reaction continues in the biochemical analysis incubator. At the same time, photo signals are collected and detected by the optical detection module 370, and detection of two indicators of CRP and SAA is performed by the turbidimetry method. After detection of three indicators, the detection results are transmitted and returned to the patient in the form of a report sheet or the Lis information system in order to achieve joint detection of several indicators using one blood tube, one operation mode and one unified result.
[0072] Вышеупомянутая система 10 совместного контроля и анализа образцов миниатюрна по конструкции и быстра в обнаружении, а также может осуществлять совместное обнаружение нескольких показателей на основе принципа биохимической реакции и принципа хемилюминесцентного обнаружения, и использовать преимущества тестирования как биохимических, так и иммунных реакций, и два режима тестирования не будут мешать друг другу, что может удовлетворить необходимость в совместном обнаружении нескольких показателей с высокой пропускной способностью и чувствительностью в различных медицинских и испытательных учреждениях или подразделениях. В то же время это также предоставляет пациентам множество вариантов. Биохимический анализ и иммуноанализ в вышеупомянутой системе 10 совместного контроля и анализа образцов выполняют одновременно, реализуя совместное обнаружение нескольких показателей с высокой пропускной способностью для биохимического анализа и иммуноанализа.[0072] The above-mentioned sample joint monitoring and analysis system 10 is miniature in structure and fast in detection, and can realize joint detection of multiple indicators based on the principle of biochemical reaction and the principle of chemiluminescent detection, and utilize the advantages of testing both biochemical and immune reactions, and the two testing modes will not interfere with each other, which can satisfy the need for joint detection of multiple indicators with high throughput and sensitivity in various medical and testing institutions or departments. At the same time, it also provides patients with a variety of options. The biochemical analysis and immunoassay in the above-mentioned sample joint monitoring and analysis system 10 are performed simultaneously, realizing joint detection of multiple indicators with high throughput for biochemical analysis and immunoassay.
[0073] Технические признаки вышеуказанных вариантов осуществления могут произвольно комбинироваться. Для обеспечения краткости описания в рассмотренных выше вариантах осуществления описаны не все возможные комбинации технических признаков. Тем не менее, пока в комбинациях этих технических признаков нет противоречий, все комбинации следует считать находящимися в пределах объема технического описания.[0073] The technical features of the above embodiments can be arbitrarily combined. In order to ensure brevity of the description, not all possible combinations of the technical features are described in the above embodiments. However, as long as there are no contradictions in the combinations of these technical features, all combinations should be considered to be within the scope of the technical description.
[0074] В вариантах осуществления выше только представлены несколько режимов реализации настоящей заявки, и их описание является относительно конкретным и подробным, но оно не должно толковаться как ограничивающее объем патента. Следует отметить, что специалистами в данной области техники могут быть выполнены различные модификации и улучшения без отступления от идеи настоящей заявки, и все эти модификации и улучшения относятся к объему защиты настоящей заявки. Поэтому объем защиты заявки на патент должен определяться прилагаемой формулой изобретения.[0074] The embodiments above only show several modes of implementing the present application, and the description thereof is relatively specific and detailed, but it should not be construed as limiting the scope of the patent. It should be noted that various modifications and improvements can be made by those skilled in the art without departing from the idea of the present application, and all such modifications and improvements fall within the scope of protection of the present application. Therefore, the scope of protection of the patent application should be determined by the appended claims.
Claims (16)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110205576.1 | 2021-02-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2824499C1 true RU2824499C1 (en) | 2024-08-08 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007315949A (en) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Toshiba Corp | Automatic analyzer |
| CN203337661U (en) * | 2013-07-16 | 2013-12-11 | 合肥运涛光电科技有限公司 | Full-automatic biochemistry and luminescence immunoassay system |
| CN205138989U (en) * | 2015-08-03 | 2016-04-06 | 基蛋生物科技股份有限公司 | Biochemical immunity mixes analytical equipment |
| WO2020152991A1 (en) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | 株式会社日立ハイテク | Automatic analysis system and specimen conveying method |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007315949A (en) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Toshiba Corp | Automatic analyzer |
| CN203337661U (en) * | 2013-07-16 | 2013-12-11 | 合肥运涛光电科技有限公司 | Full-automatic biochemistry and luminescence immunoassay system |
| CN205138989U (en) * | 2015-08-03 | 2016-04-06 | 基蛋生物科技股份有限公司 | Biochemical immunity mixes analytical equipment |
| WO2020152991A1 (en) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | 株式会社日立ハイテク | Automatic analysis system and specimen conveying method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240219307A1 (en) | Apparatus for conducting continuous interleaved assaying in a multi-well plate | |
| US11162962B2 (en) | Automatic analysis device and sample analysis method | |
| US7381370B2 (en) | Automated multi-detector analyzer | |
| US7341691B2 (en) | Automatic analyzing apparatus | |
| EP1870713B1 (en) | Apparatus for multiple automatic analysis of biosamples, method for autoanalysis, and reaction cuvette | |
| WO2010090138A1 (en) | Autoanalyzer and rack transfer method | |
| EP4300081A1 (en) | Sample joint inspection and analysis system | |
| EP2743703B1 (en) | Method for holding multiple types of diagnostic test consumables in a random access single container | |
| JP6120763B2 (en) | Apparatus and process for transporting reaction vessel | |
| EP2746774A1 (en) | System and method for testing liquid samples | |
| JP2011163909A (en) | Automatic analyzer and washing method for dispensing means | |
| CN117990897A (en) | Biochemical immunity all-in-one | |
| CN215115900U (en) | Sample joint inspection analysis system | |
| RU2824499C1 (en) | System for joint control and analysis of samples | |
| JP7357750B2 (en) | reagent container | |
| JP2001004636A (en) | Automatic analyzer | |
| EP1293782B1 (en) | Automatic analyzing apparatus |