RU2706115C1 - Antifungal and antimicrobial agent of complex action - Google Patents
Antifungal and antimicrobial agent of complex action Download PDFInfo
- Publication number
- RU2706115C1 RU2706115C1 RU2018140757A RU2018140757A RU2706115C1 RU 2706115 C1 RU2706115 C1 RU 2706115C1 RU 2018140757 A RU2018140757 A RU 2018140757A RU 2018140757 A RU2018140757 A RU 2018140757A RU 2706115 C1 RU2706115 C1 RU 2706115C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atcc
- antifungal
- drug
- benzalkonium chloride
- alcohols
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 28
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 20
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229960000699 terbinafine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 18
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 2
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 abstract description 4
- 241001480036 Epidermophyton floccosum Species 0.000 abstract description 4
- 241001360526 Escherichia coli ATCC 25922 Species 0.000 abstract description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 abstract description 4
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 abstract description 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 abstract description 3
- 241001480037 Microsporum Species 0.000 abstract description 3
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 abstract description 3
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 abstract description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 abstract 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 abstract 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 208000022535 Infectious Skin disease Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000003860 topical agent Substances 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 2
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 description 2
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229940007062 eucalyptus extract Drugs 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N nimesulide Chemical compound CS(=O)(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OC1=CC=CC=C1 HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000965 nimesulide Drugs 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 229940042129 topical gel Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Заявляемое изобретение относится к лечебно-профилактическим, косметическим, медицинским препаратам и является противогрибковым и антимикробным средством местного комплексного действия, которое имеет противогрибковую и антибактериальную активность, проявляет противовоспалительное, дезодорирующее и противозудящее действие.The claimed invention relates to therapeutic, cosmetic, medical preparations and is an antifungal and antimicrobial agent of local complex action, which has antifungal and antibacterial activity, exhibits anti-inflammatory, deodorizing and antipruritic effects.
Заявляемое противогрибковое средство комплексного действия может быть использовано для профилактики и лечения грибковых и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи. Также заявляемое средство может быть использовано для дезодорирования стоп и обуви. Кроме того, заявляемое средство может быть использовано для угнетения активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris АТСС 4636, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885, Aspergillus niger ATCC 16404, Epidermophyton floccosum ATCC 15694, Microsporum gypsum ATCC 24102.The inventive antifungal agent of complex action can be used for the prevention and treatment of fungal and other infectious and inflammatory skin diseases. Also, the claimed tool can be used to deodorize feet and shoes. In addition, the claimed agent can be used to inhibit the growth activity of the strains: Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633, and Candida aibicans ATCC 163/88 ATCCper / 653/88 ATCCper / 653/88 ATCCper / 6538888 , Epidermophyton floccosum ATCC 15694, Microsporum gypsum ATCC 24102.
Наиболее близким по совокупности признаков к заявляемому объекту является выбранное в качестве прототипа противогрибковое лекарственное средство в форме влагалищных суппозиториев "ТЕРБЕНИОЛ", описанное в патенте Украины на полезную модель №33021, опубликовано 10.06.2008, которое содержит в одном суппозитории бензалкония хлорид, тербинафина гидрохлорид, нимесулид, твин-80, и в качестве основы - полиетиленоксид-400 и полиетиленоксид-1500 при следующем соотношении компонентов, масс. %:The closest in combination of features to the claimed object is the selected as a prototype antifungal drug in the form of vaginal suppositories "TERBENIOL", described in the patent of Ukraine for utility model No. 33021, published on 10.06.2008, which contains benzalkonium chloride, terbinafine hydrochloride in one suppository, nimesulide, tween-80, and as a base - polyethylene oxide-400 and polyethylene oxide-1500 in the following ratio of components, mass. %:
тербинафина гидрохлорид - 0,09-0,011terbinafine hydrochloride - 0.09-0.011
бензалкония хлорид - 0,013-0,017benzalkonium chloride - 0.013-0.017
нимесулид - 0,09-0,11nimesulide - 0.09-0.11
TBiH-80 - 0,02-0,04.TBiH-80 - 0.02-0.04.
Полиэтиленоксид-400 и полиэтиленоксид-1500 (в соотношении 5:95) - до 3,0.Polyethylene oxide-400 and polyethylene oxide-1500 (in the ratio of 5:95) - up to 3.0.
Недостатками указанного технического решения является возможность использования его только в форме влагалищных суппозиториев, и не возможность использования для профилактики и лечения грибковых и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи. Также изобретение не обладает дезодорирующим и противозудящим действием, не может быть использовано для стопы и обуви. Кроме того, использование нимисулида - синтетического противовоспалительного средства, может вызвать аллергическую реакцию.The disadvantages of this technical solution is the possibility of using it only in the form of vaginal suppositories, and not the ability to use for the prevention and treatment of fungal and other infectious and inflammatory skin diseases. Also, the invention does not have a deodorizing and antipruritic effect, cannot be used for feet and shoes. In addition, the use of nimisulide, a synthetic anti-inflammatory drug, can cause an allergic reaction.
В основу изобретения поставлена задача создать противогрибковое средство комплексного действия пригодного для местного применения, которое имеет противогрибковую и антибактериальную активность, проявляет противовоспалительное, дезодорирующее и противозудящее действие.The basis of the invention is the task of creating an antifungal agent of complex action suitable for topical application, which has antifungal and antibacterial activity, exhibits anti-inflammatory, deodorizing and antipruritic effect.
Поставленная задача решается путем получения средства, содержащего тербинафина гидрохлорид и бензалкония хлорид, и лекарственного препарата на его основе используемого в виде спрея. Отличительной особенностью является то, что заявляемое средство дополнительно содержит спирты, масло мятное и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, масс. %:The problem is solved by obtaining a product containing terbinafine hydrochloride and benzalkonium chloride, and a drug based on it used in the form of a spray. A distinctive feature is that the claimed tool additionally contains alcohols, peppermint oil and purified water in the following ratio of components, mass. %:
тербинафина гидрохлорид - 0,3-1terbinafine hydrochloride - 0.3-1
бензалкония хлорид - 0,03-0,1benzalkonium chloride - 0.03-0.1
спирты - 10-80,99alcohols - 10-80,99
масло мятное - 0,03-0,1peppermint oil - 0.03-0.1
вода очищенная - остальное.purified water - the rest.
Спирты согласно изобретению представляют собой любой фармацевтически приемлемый одноатомный либо многоатомный спирт, либо их смеси. Предпочтительно спирты представляют собой либо индивидуальный спирт, выбранный из группы включающей пропиленгликоль, глицерин, 96% спирт этиловый, либо их смеси, состоящие из двух или трех спиртов.Alcohols according to the invention are any pharmaceutically acceptable monohydroxy or polyhydric alcohol, or mixtures thereof. Preferably, the alcohols are either an individual alcohol selected from the group consisting of propylene glycol, glycerol, 96% ethyl alcohol, or mixtures thereof consisting of two or three alcohols.
Наличие спиртов улучшает растворимость действующих веществ и оказывает противозудящее действие. Мятное масло за счет охлаждающего и отвлекающего эффекта вместе со спиртом создает противозудный эффект. При этом спирт и мятное масло участвуют в процессе уничтожения бактерий и грибов, которые являются причиной зуда, усиливая действие активных веществ препарата.The presence of alcohols improves the solubility of the active substances and has an antipruritic effect. Peppermint oil due to the cooling and distracting effect together with alcohol creates an antipruritic effect. In this case, alcohol and peppermint oil are involved in the destruction of bacteria and fungi, which are the cause of itching, enhancing the action of the active substances of the drug.
Сочетание активных компонентов тербинафина гидрохлорида и бензалкония хлорида в средстве местного действия приводит к подавлению активности роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus subtilis ATCC 6633 и Candida aibicans ATCC 653/885, Aspergillus niger ATCC 16404, Epidermophyton floccosum ATCC 15694, Microsporum gypsum ATCC 24102. Использование в средстве местного действия масла мятного обеспечивает противовоспалительное, дезодорирующее и противозудящее действие.The combination of the active components of terbinafine hydrochloride and benzalkonium chloride in a topical agent suppresses the growth activity of the strains: Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Proteus vulgaris ATCC 4636, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Basillus ATTCCCC 6533 ATIBIB 6533 , Aspergillus niger ATCC 16404, Epidermophyton floccosum ATCC 15694, Microsporum gypsum ATCC 24102. The use of peppermint oil in a topical agent provides anti-inflammatory, deodorizing and antipruritic effects.
Заявляемый препарат содержит в одной дозе тербинафина 0,0003-0,001 г и бензалкония хлорида 0,00003-0,0001 г. Количество вещества в одной дозе спрея заявленного препарата рассчитывалась следующим образом.The inventive preparation contains in one dose of terbinafine 0.0003-0.001 g and benzalkonium chloride 0.00003-0.0001 g. The amount of the substance in one dose of the spray of the claimed preparation was calculated as follows.
X1 = отношение количество вещества в 100 г препарата к количеству доз в 100 г.X 1 = ratio of the amount of substance in 100 g of the drug to the number of doses in 100 g
Количество доз спрея в 100 г заявленного образца составляет 1000 доз, так как одна распыляемая доза препарата составляет 0,1 г.The number of doses of spray in 100 g of the claimed sample is 1000 doses, since one sprayed dose of the drug is 0.1 g.
Снижение концентрации тербинафина в заявляемом средстве по сравнению с прототипом составляет от 11 до 300 раз, а бензалкония хлорида от 170 до 400 раз. При этом заявляемая смесь проявляет высокую активность по отношению к указанным выше штаммам, что демонстрируют примеры далее по тексту описания. Исходя из примеров сила действия заявленного препарата как минимум на порядок выше относительно ранее известных, что доказывает наличие синергетического эффекта, проявляющегося при взаимодействии смеси действия заявленного средства.The decrease in the concentration of terbinafine in the inventive tool compared with the prototype is from 11 to 300 times, and benzalkonium chloride from 170 to 400 times. In this case, the inventive mixture is highly active in relation to the above strains, as demonstrated by the examples below. Based on examples, the strength of the claimed drug is at least an order of magnitude higher than previously known, which proves the presence of a synergistic effect that manifests itself in the interaction of a mixture of the effects of the claimed funds.
Заявляемое противогрибковое и антимикробное средство комплексного действия содержит следующие компоненты, масс. %:The inventive antifungal and antimicrobial agent of complex action contains the following components, mass. %:
тербинафина гидрохлорид 0,3-1terbinafine hydrochloride 0.3-1
бензалкония хлорид 0,03-0,1benzalkonium chloride 0.03-0.1
спирты 10-80,99alcohols 10-80,99
масло мятное 0,03-0,1peppermint oil 0.03-0.1
вода очищенная 18,65-89,64.purified water 18.65-89.64.
Лекарственный препарат в форме спрея, полученный из вышеуказанного средства, содержит в 100 г препарата:The drug in the form of a spray obtained from the above means contains in 100 g of the drug:
тербинафина гидрохлорид 0,3-1 гterbinafine hydrochloride 0.3-1 g
бензалкония хлорид 0,03-0,1 гbenzalkonium chloride 0.03-0.1 g
спирты 10-80,99 гalcohols 10-80.99 g
масло мятное 0,03-0,1 гpeppermint oil 0.03-0.1 g
вода очищенная 18,65-89,64 г.purified water 18.65-89.64 g.
Заявляемое противогрибковое средство комплексного действия изготавливают следующим образом.The inventive antifungal complex action is made as follows.
Загружают в реактор спирты, масло мятное, тербинафин гидрохлорид, бензалкония хлорид, исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин.Alcohols, peppermint oil, terbinafine hydrochloride, benzalkonium chloride are loaded into the reactor, excluding the ingress of powders onto the walls of the reactor. Add purified water. Turn on the stirrer. Mix the contents of the reactor for 30 minutes.
Примеры составов заявляемого противогрибкового средства комплексного действия, в которых содержание компонентов соответствует оптимальному значению и приведенным в формуле изобретения граничным значениям, а также значениям, которые выходят за граничные значения, приведены в нижеследующей таблице.Examples of the compositions of the inventive antifungal agent of complex action, in which the content of the components corresponds to the optimal value and the boundary values given in the claims, as well as values that go beyond the boundary values, are given in the table below.
Для исследования свойств заявляемого противогрибкового средства комплексного действия осуществили приготовление микробной суспензии штаммов (микроорганизмов), которую проводили с использованием прибора Densi-La-Meter (производство PLIVA-Lachema, Чехия; длина волны 540 нм).To study the properties of the inventive antifungal complex-acting agents, a microbial suspension of strains (microorganisms) was prepared using a Densi-La-Meter device (manufactured by PLIVA-Lachema, Czech Republic; wavelength 540 nm).
Микробную суспензию штаммов готовили путем смыва физиологическим раствором чистой культуры бактерий. Синхронизацию культур штаммов проводили с использованием низкой температуры (4°С). Микробная нагрузка составляла 107 микробных клеток на 1 мл среды и устанавливалась по стандарту McFarland. В работу брали 18-24 часовую культуру штаммов микроорганизмов. Для исследований использовали агар Мюллера-хинтона (Производство Индия «HIMediaLaboratorles Pvt. Ltd India», срок пригодности среды к Xi.2018р.). Для Candidaalbicans использовали агар Сабуро (Производство - Индия, «HIMediaLaboratorles Pvt. Ltd India» срок пригодности среды к Xi.2018p.).A microbial suspension of the strains was prepared by washing with a physiological solution of a pure bacterial culture. The culture of strains was synchronized using low temperature (4 ° C). The microbial load was 10 7 microbial cells per 1 ml of medium and was established according to the McFarland standard. An 18-24 hour culture of microorganism strains was taken into the work. Müller-hinton agar was used for research (Production India “HIMediaLaboratorles Pvt. Ltd India”, the shelf life of the medium is Xi.2018). Saburo agar was used for Candidaalbicans (Production - India, “HIMediaLaboratorles Pvt. Ltd India”, the expiration date of the medium is Xi.2018p.).
Для сравнения результатов взяли контрольный препарат спрей Ламикон 1% 25 граммов, который был изготовлен ПАТ "Фармак", Украина, следующего состава: 1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида в пересчете на 100% безводное вещество 10 мг (1%). Вспомогательные вещества - бензойная кислота, полиэтиленгликоль (макрогол) 20 цетостеариловый эфир, пропиленгликоль, полоксамер 407, натрия эдетат, вода для инъекций.To compare the results, we took the control drug Lamikon spray 1% 25 grams, which was manufactured by PAT "Farmak", Ukraine, of the following composition: 1 g of the solution contains terbinafine hydrochloride in terms of 100% anhydrous substance 10 mg (1%). Excipients - benzoic acid, polyethylene glycol (macrogol) 20 cetostearyl ether, propylene glycol, poloxamer 407, sodium edetate, water for injection.
Метод диффузии препарата в агар проводили "колодцами". Определения активности антибактериальных препаратов проводили на двух слоях плотной питательной среды, разлитого в чашки Петри. В нижнем слое использовали "голодные" не засеянные среды (агар-агар, воды, соли). Нижний слой является подкладкой из 10 мл "голодного агара", на которую строго горизонтально устанавливают 3-6 тонкостенных цилиндра из нержавеющей стали диаметром 8 мм и высотой 10 мм Вокруг цилиндров заливают верхний слой, который состоит из питательной агаризованой среды, расплавленной и охлажденной до 40°с в которую вносили соответствующий стандарт суточной культуры тестовых штаммов. Предварительно верхний слой хорошо перемешивался до образования однородной массы. После перехода в студневое состояние цилиндры стерильным пинцетом вытягивали. В лунки, которые образовались, помещали испытуемые препараты: спрей Ламикон 1% 25 граммов, который был изготовлен ПАТ "Фармак", Украина, и образец заявляемого средства комплексного действия 0,3 мл.The method of diffusion of the drug into agar was carried out by "wells". Determination of the activity of antibacterial drugs was carried out on two layers of a dense nutrient medium spilled in Petri dishes. In the lower layer, “hungry” non-seeded media (agar-agar, water, salts) were used. The bottom layer is a lining of 10 ml of “hungry agar” on which 3-6 thin-walled stainless steel cylinders with a diameter of 8 mm and a height of 10 mm are installed horizontally horizontally. A top layer, which consists of a nutrient agar medium, molten and cooled to 40 ° C to which the corresponding standard of the daily culture of test strains was introduced. Previously, the upper layer was well mixed until a homogeneous mass was formed. After transition to a gelatinous state, the cylinders were pulled with sterile tweezers. The tested drugs were placed in the wells that formed: Lamikon spray 1% 25 grams, which was manufactured by PAT "Farmak", Ukraine, and a sample of the inventive complex-acting agent 0.3 ml.
Объем среды для верхнего слоя колебался от 14 до 16 мл. Чашки подсушивали 30-40 минут при комнатной температуре и ставили в термостат на 18-24 часов.The volume of medium for the upper layer ranged from 14 to 16 ml. The cups were dried for 30-40 minutes at room temperature and placed in a thermostat for 18-24 hours.
При оценке антимикробных и противогрибковых свойств препаратов применяли следующие критерии:When evaluating the antimicrobial and antifungal properties of the drugs, the following criteria were used:
- отсутствие зон задержки роста штаммов вокруг лунки, а также зоны задержки до 10 мм указывает на то, что штаммы являются не чувствительными к внесенному в лунку исследуемому препарату местного действия;- the absence of zones of growth inhibition of the strains around the well, as well as zones of delay of up to 10 mm, indicates that the strains are not sensitive to the studied local drug introduced into the well;
- зоны задержки роста диаметром 10-15 мм указывают на малую чувствительность штаммов к препарату местного действия;- growth retardation zones with a diameter of 10-15 mm indicate a low sensitivity of the strains to a topical preparation;
- зоны задержки роста диаметром 15-25 мм расцениваются, как показатель чувствительности штаммов к препарату местного действия; - зоны задержки роста, диаметр которых превышает 25 мм, свидетельствует о высокой чувствительности штаммов к препарату местного действия.- growth retardation zones with a diameter of 15-25 mm are regarded as an indicator of the sensitivity of the strains to a topical preparation; - growth inhibition zones, the diameter of which exceeds 25 mm, indicates a high sensitivity of the strains to the drug local action.
Для получения достоверных данных для осуществления вывода относительно эффективности препаратов были сделаны три независимых испытания (число повторов исследований). Данные испытаний антибактериальной активности препаратов приведены в таблице N2.To obtain reliable data to draw a conclusion regarding the effectiveness of the drugs, three independent trials were made (number of repetitions of studies). Test data on the antibacterial activity of the drugs are shown in table N2.
Данные испытаний противогрибковой активности препаратов приведены в таблице N 3.Test data antifungal activity of the drugs are shown in table No. 3.
Приведенные данные в Таблице N2 свидетельствуют о том, что в отличие от известного препарата (который не обладает антибактериальным действием) заявляемое средство даже в разведении 1:6 осуществляет активное подавление роста штаммов: Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Basillus subtilis ATCC 6633. Так же осуществляет противогрибковое действие больше, чем препарат сравнения Ламикон (ПАТ. "Фармак", Украина), что видно из полученных данных в Таблице N3, происходит активное подавление роста грибков Candida aibicans АТСС 653/885, Aspergillus niger АТСС 16404, Epidermophyton floccosum ATCC 15694, Microsporum gypsum ATCC 24102, следует отметить что разведенное в 3 раза заявленное средство (концентрация действующего вещества в 3 раза меньше чем препарат сравнения) обладает сопоставимой силой действия с препаратом сравнения. То есть, заявляемое средство местного действия, полученное на основе биологически активной субстанции, имеет очень сильное антимикробное и противогрибковые действия.The data in Table N2 indicate that, in contrast to the known drug (which does not have an antibacterial effect), the claimed drug even actively dilutes 1: 6 and actively suppresses the growth of strains: Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Basillus subtilis ATCC 663333 It also has an antifungal effect more than the comparison drug Lamikon (PAT. Farmak, Ukraine), as can be seen from the data in Table N3, there is an active suppression of the growth of Candida aibicans ATCC 653/885, Aspergillus niger ATCC 16404, Epidermophyton floccosum fungi ATCC 15694, Mi crosporum gypsum ATCC 24102, it should be noted that the claimed drug diluted 3 times (the concentration of the active substance is 3 times less than the comparison drug) has a comparable strength with the comparison drug. That is, the claimed topical agent obtained on the basis of a biologically active substance has a very strong antimicrobial and antifungal action.
При этом следует отметить дополнительно, что использование масла мятного дополнительно обеспечивает противовоспалительное, дезодорирующее и противозудящее действие.It should be noted in addition that the use of peppermint oil additionally provides anti-inflammatory, deodorizing and anti-itching effects.
Из приведенных данных из Таблицы N2 и N3 видно, что при 1% концентрации биологически активной субстанции в препарате местного действия проявляется высокая эффективность этой активной биологической субстанции, что свидетельствует о том, что препарат местного действия может быть эффективно использован для профилактики, лечения грибковых и других инфекционно-воспалительных заболеваний кожи.From the above data from Table N2 and N3, it can be seen that at 1% concentration of a biologically active substance in a local preparation, the effectiveness of this active biological substance is manifested, which indicates that the local drug can be effectively used for the prevention, treatment of fungal and other infectious and inflammatory skin diseases.
Использование состава N1, в котором компоненты взяты в соотношениях, выходящих за нижние граничные значения, нецелесообразно, потому что данный состав не будет проявлять высокой чувствительности к исследуемым штаммам, будет проявлять недостаточный фармакологический эффект.The use of the composition N1, in which the components are taken in ratios that go beyond the lower boundary values, is inappropriate, because this composition will not show high sensitivity to the studied strains, will show an insufficient pharmacological effect.
Использование состава N4, в котором компоненты взяты в соотношениях, выходящих за верхние граничные значения, нецелесообразно, потому что не будет происходить растворение активных компонентов и будет проявляться местно-раздражающее действие.The use of composition N4, in which the components are taken in ratios that go beyond the upper boundary values, is impractical because there will be no dissolution of the active components and a local irritant effect will be manifested.
Оптимальное соотношение компонентов соответствует составу N2 и №3.The optimal ratio of components corresponds to the composition of N2 and No. 3.
Заявляемый лечебно-профилактический, медицинский препарат может быть использован как противогрибковое средство местного комплексного действия, которое имеет противогрибковую и антибактериальную активность, проявляет противовоспалительное, дезодорирующее и противозудящее действие.The inventive therapeutic and prophylactic drug can be used as an antifungal agent of local complex action, which has antifungal and antibacterial activity, exhibits anti-inflammatory, deodorizing and antipruritic effects.
Изобретение представлено с помощью следующих примеров, которые не ограничивают объема заявленных притязаний.The invention is presented using the following examples, which do not limit the scope of the claimed claims.
Пример 1. Спрей для местного применения.Example 1. Spray for topical use.
Загружают в реактор спирт этиловый 77,9%, глицерин 1,0%, масло мятное 0,05%, экстракт малины 0,01%, тербинафина гидрохлорид 1,0%, бензалкония хлорид 0,1% кислоты лимонной 0,001%, исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную 19,939%. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин. Полученный раствор разливают во флаконы з дозирующим устройством распылителем.Ethyl alcohol 77.9%, glycerol 1.0%, peppermint oil 0.05%, raspberry extract 0.01%, terbinafine hydrochloride 1.0%, benzalkonium chloride 0.1% citric acid 0.001%, excluding ingestion, are loaded into the reactor powders on the walls of the reactor. Add purified water 19.939%. Turn on the stirrer. Mix the contents of the reactor for 30 minutes. The resulting solution is poured into vials with a dispensing device by a nebulizer.
Пример 2. Капли для местного применения.Example 2. Drops for topical application.
Загружают в реактор спирт этиловый 77,9%, глицерин 1,0%, масло мятное 0,05%, экстракт эвкалипта 0,01%, тербинафин гидрохлорид 1,0%, бензалкония хлорид 0,1% кислоты лимонной 0,001 %, исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную 19,939%. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин. Полученный раствор разливают во флаконы з дозирующим устройством капельницей.Ethyl alcohol of 77.9%, glycerol 1.0%, peppermint oil 0.05%, eucalyptus extract 0.01%, terbinafine hydrochloride 1.0%, benzalkonium chloride 0.1% citric acid 0.001 % , excluding ingestion, are loaded into the reactor powders on the walls of the reactor. Add purified water 19.939%. Turn on the stirrer. Mix the contents of the reactor for 30 minutes. The resulting solution is poured into vials with a dropper dosing device.
Пример 3. Гель-бальзам для местного применения.Example 3. Topical gel balm.
Загружают в пропиленгликоль 22,0%, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 2%, масло мятное 0,05%, тербинафина гидрохлорид 1,0%, бензалкония хлорид 0,1%, гидроксиэтилцелюлозу 0,75%, кислоты лимонной 0,01%, исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную 79,09%. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин. Полученный раствор разливают во флаконы.Download 22.0% in propylene glycol, PEG-40 hydrogenated castor oil 2%, peppermint oil 0.05%, terbinafine hydrochloride 1.0%, benzalkonium chloride 0.1%, hydroxyethyl cellulose 0.75%, citric acid 0.01% , excluding the ingress of powders on the walls of the reactor. Add purified water 79.09%. Turn on the stirrer. Mix the contents of the reactor for 30 minutes. The resulting solution is poured into vials.
Пример 4. Спрей-У.Example 4. Spray-U.
Загружают в реактор спирт этиловый 77,75%, глицерин 1,0%, масло мятное 0,05%, экстракт малины 0,01%, тербинафин гидрохлорид 1,0%, уротропин 0,15%, бензалкония хлорид 0,1% кислоты лимонной 0,001% исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную 19,939%. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин. Полученный раствор разливают во флаконы с дозирующим устройством распылителем.Ethyl alcohol 77.75%, glycerol 1.0%, peppermint oil 0.05%, raspberry extract 0.01%, terbinafine hydrochloride 1.0%, urotropin 0.15%, benzalkonium chloride 0.1% acid are loaded into the reactor lemon 0.001% excluding the ingress of powders on the walls of the reactor. Add purified water 19.939%. Turn on the stirrer. Mix the contents of the reactor for 30 minutes. The resulting solution is poured into vials with a dispensing device spray.
Пример 5. Капли-У.Example 5. Drops-U.
Загружают в реактор спирт этиловый 77,75%, глицерин 1,0%, масло мятное 0,06%, экстракт эвкалипта 0,01%, тербинафин гидрохлорид 1,0%, уротропин 0,15%, бензалкония хлорид 0,1% кислоты лимонной 0,001% исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную 19,939%. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин, Полученный раствор разливают во флаконы с дозирующим устройством капельницей.Ethyl alcohol 77.75%, glycerol 1.0%, peppermint oil 0.06%, eucalyptus extract 0.01%, terbinafine hydrochloride 1.0%, urotropin 0.15%, benzalkonium chloride 0.1% acid are charged into the reactor lemon 0.001% excluding the ingress of powders on the walls of the reactor. Add purified water 19.939%. Turn on the stirrer. The contents of the reactor are stirred for 30 minutes. The resulting solution is poured into bottles with a dropper dosing device.
Пример 6. Гель-бальзам для местного применения.Example 6. Gel-balm for topical application.
Загружают в пропиленгликоль 22,0%, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло 2%, масло мятное 0,05%, тербинафин гидрохлорид 1,0%, уротропин 0,15%, бензалкония хлорид 0,1%, гидроксиэтилцеллюлозу 0,75%, кислоты лимонной, исключая попадание порошков на стенки реактора. Добавляют воду очищенную 78,94%. Включают мешалку. Перемешивают содержимое реактора в течение 30 мин. Полученный раствор разливают во флаконы.Download 22.0% in propylene glycol, PEG-40 hydrogenated castor oil 2%, peppermint oil 0.05%, terbinafine hydrochloride 1.0%, urotropine 0.15%, benzalkonium chloride 0.1%, hydroxyethyl cellulose 0.75%, citric acid, excluding the ingress of powders on the walls of the reactor. Added purified water 78.94%. Turn on the stirrer. Mix the contents of the reactor for 30 minutes. The resulting solution is poured into vials.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018140757A RU2706115C1 (en) | 2018-11-19 | 2018-11-19 | Antifungal and antimicrobial agent of complex action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018140757A RU2706115C1 (en) | 2018-11-19 | 2018-11-19 | Antifungal and antimicrobial agent of complex action |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2706115C1 true RU2706115C1 (en) | 2019-11-14 |
Family
ID=68579498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018140757A RU2706115C1 (en) | 2018-11-19 | 2018-11-19 | Antifungal and antimicrobial agent of complex action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2706115C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207124C1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-06-27 | Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" | Cream "bramizil" with antifungal effect |
| UA33021U (en) * | 2008-01-28 | 2008-06-10 | Черняев Святослав Владимирович | Terbeniol, antimycotic drug in form of vaginal suppositories |
| KR20120056314A (en) * | 2010-11-24 | 2012-06-04 | 주식회사유한양행 | Topical antifungal composition comprising terbinafine or its salt |
| WO2014209246A1 (en) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | T.C. Ege Universitesi | Design of terbinafine hydrochloride loaded liposome included pullulan film system for ungual treatment of onychomycosis |
| RU2601896C2 (en) * | 2013-04-30 | 2016-11-10 | Закрытое Акционерное Общество "Вертекс" | Combined preparation for treating fungus diseases of nails |
-
2018
- 2018-11-19 RU RU2018140757A patent/RU2706115C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2207124C1 (en) * | 2002-04-24 | 2003-06-27 | Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" | Cream "bramizil" with antifungal effect |
| UA33021U (en) * | 2008-01-28 | 2008-06-10 | Черняев Святослав Владимирович | Terbeniol, antimycotic drug in form of vaginal suppositories |
| KR20120056314A (en) * | 2010-11-24 | 2012-06-04 | 주식회사유한양행 | Topical antifungal composition comprising terbinafine or its salt |
| RU2601896C2 (en) * | 2013-04-30 | 2016-11-10 | Закрытое Акционерное Общество "Вертекс" | Combined preparation for treating fungus diseases of nails |
| WO2014209246A1 (en) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | T.C. Ege Universitesi | Design of terbinafine hydrochloride loaded liposome included pullulan film system for ungual treatment of onychomycosis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИВАНОВА Н.Н. и др. Антигрибковая активность липосомального тербинафина в отношении биопленок Candida albicans. Дерматологiя та венерологiя, 2010, т.47, no.1, с.36-40. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2408372C2 (en) | Application of octenidine dihydrochloride in semisolid preparations | |
| JP3777499B2 (en) | Antifungal composition | |
| US3751562A (en) | Medicated gelled oils | |
| US12156883B2 (en) | Bisphosphocin gel formulations and uses thereof | |
| CA2820394C (en) | Pharmaceutical composition comprising trans-cinnamaldehyde and its use in the treatment of infections | |
| US10864188B2 (en) | Anti-microbial composition | |
| CN106176603B (en) | A kind of plants essential oil micro emulsion gel and its preparation method and application | |
| CN101716186A (en) | Wound antibiotic flushing fluid and preparation method thereof | |
| RU2706115C1 (en) | Antifungal and antimicrobial agent of complex action | |
| CN106267329B (en) | A kind of plants essential oil gel dressing and its preparation method and application | |
| CN102088859A (en) | Antimicrobial composition | |
| Hrytsenko et al. | The study of the antimicrobial activity of a soft dosage form with the antiviral effect | |
| Тikhonov et al. | Creation of pharmaceutical compositions with the antifungal, antimicrobial and keratolytic activity | |
| RU2595852C1 (en) | Antibacterial suppositories | |
| RU2659418C1 (en) | Antibacterial composition for delivery of gramicidin c to the locus of local inflammation, method for preparing antibacterial composition for delivering gramicidin c to locus of local inflammation, method for delivering gramicidin c to locus of local inflammation | |
| CN117100729B (en) | Private part antibacterial composition, private part nursing product, and preparation methods and applications thereof | |
| CN112972516B (en) | A disinfectant product for treating otitis externa | |
| RU2783649C2 (en) | Liquid pharmaceutical naftifine composition | |
| RU2805656C1 (en) | Liquid balm and a method of its preparation | |
| Chushenko et al. | Development of the composition and technology of extemporaneous suppositories with сlindamycin and sea buckthorn oil | |
| RU2498806C2 (en) | Pharmaceutical formulation for treating infectious inflammatory gynaecological disorders and method for preparing it | |
| TR202019288A2 (en) | IMPROVED VAGINAL CAPSULE FORMULATION INCLUDING COMBINATIONS OF ANTIFUNGAL ACTIVE SUBSTANCES | |
| JP2021080217A (en) | Substance group for inhibiting proliferation of microorganisms under sugar starvation condition | |
| CN102488701A (en) | Iodine polymer and mupirocin compound medicinal composition for treating infection | |
| WO2018084824A1 (en) | Topical preparation "ingaliptum active plus" |