RU2660372C2 - Сборная упаковка для устройства для доставки лекарственного средства - Google Patents
Сборная упаковка для устройства для доставки лекарственного средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2660372C2 RU2660372C2 RU2015129115A RU2015129115A RU2660372C2 RU 2660372 C2 RU2660372 C2 RU 2660372C2 RU 2015129115 A RU2015129115 A RU 2015129115A RU 2015129115 A RU2015129115 A RU 2015129115A RU 2660372 C2 RU2660372 C2 RU 2660372C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- packaging
- drug delivery
- forming
- delivery device
- valve
- Prior art date
Links
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title claims abstract description 446
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title claims abstract description 268
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 11
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 85
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 50
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 50
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 10
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- -1 N-palmitoyl-γ-glutamyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N exendin-3 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@H](C)O)[C@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 2
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 1
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 102000006496 Immunoglobulin Heavy Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010019476 Immunoglobulin Heavy Chains Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 206010048908 Seasonal allergy Diseases 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005153 enoxaparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 108010015174 exendin 3 Proteins 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N lixisenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N 0.000 description 1
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 1
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 238000011022 operating instruction Methods 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 201000004338 pollen allergy Diseases 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007391 self-medication Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J tetrasodium;(2r,3r,4s)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-6-[(1r,2r,3r,4r)-4-[(2r,3s,4r,5r,6r)-5-acetamido-6-[(4r,5r,6r)-2-carboxylato-4,5-dihydroxy-6-[[(1r,3r,4r,5r)-3-hydroxy-4-(sulfonatoamino)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxy Chemical group [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)NC(C)=O)O[C@@H]1C(C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC2C(O[C@@H](OC3[C@@H]([C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H]4OC[C@H]3O4)O)[C@H](O)[C@H]2O)C([O-])=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1C)C([O-])=O)[C@@H]1OC(C([O-])=O)=C[C@H](O)[C@H]1O CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/002—Packages specially adapted therefor, e.g. for syringes or needles, kits for diabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D25/00—Details of other kinds or types of rigid or semi-rigid containers
- B65D25/20—External fittings
- B65D25/205—Means for the attachment of labels, cards, coupons or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D5/00—Rigid or semi-rigid containers of polygonal cross-section, e.g. boxes, cartons or trays, formed by folding or erecting one or more blanks made of paper
- B65D5/42—Details of containers or of foldable or erectable container blanks
- B65D5/44—Integral, inserted or attached portions forming internal or external fittings
- B65D5/50—Internal supporting or protecting elements for contents
- B65D5/5028—Elements formed separately from the container body
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D77/00—Packages formed by enclosing articles or materials in preformed containers, e.g. boxes, cartons, sacks or bags
- B65D77/04—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D77/00—Packages formed by enclosing articles or materials in preformed containers, e.g. boxes, cartons, sacks or bags
- B65D77/04—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another
- B65D77/0413—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another the inner and outer containers being rigid or semi-rigid and the outer container being of polygonal cross-section formed by folding or erecting one or more blanks, e.g. carton
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D77/00—Packages formed by enclosing articles or materials in preformed containers, e.g. boxes, cartons, sacks or bags
- B65D77/04—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another
- B65D77/0413—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another the inner and outer containers being rigid or semi-rigid and the outer container being of polygonal cross-section formed by folding or erecting one or more blanks, e.g. carton
- B65D77/042—Articles or materials enclosed in two or more containers disposed one within another the inner and outer containers being rigid or semi-rigid and the outer container being of polygonal cross-section formed by folding or erecting one or more blanks, e.g. carton the inner container being of polygonal cross-section formed by folding or erecting one or more blanks, e.g. carton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B2050/005—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers with a lid or cover
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B50/00—Containers, covers, furniture or holders specially adapted for surgical or diagnostic appliances or instruments, e.g. sterile covers
- A61B50/30—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments
- A61B2050/3008—Containers specially adapted for packaging, protecting, dispensing, collecting or disposing of surgical or diagnostic appliances or instruments having multiple compartments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J2205/00—General identification or selection means
- A61J2205/30—Printed labels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Packages (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к упаковке устройства для доставки лекарственного средства. Сборная упаковка вмещает по меньшей мере два устройства для доставки лекарственного средства. Одно из устройств размещено во внутренней упаковке, второе устройство размещено во внешней упаковке. Одно из устройств доставки лекарственного средства является непосредственно доступным при вскрытии внешней упаковки. Другое устройство остается упакованным во внутренней упаковке. Устройства содержат инъецируемое лекарственное средство. Такая конфигурация внутренней и внешней упаковки обеспечивает индикацию для интуитивного подхода пользователя в очередности использования устройств для доставки лекарственных средств. 21 з.п. ф-лы, 13 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к области сборных упаковок и, в частности, к сборным упаковкам, выполненным с возможностью помещения по меньшей мере двух устройств для доставки лекарственного средства, таких как инъекционные устройства.
Уровень техники
Устройства для доставки лекарственного средства для задания и выдачи разовых или многократных доз жидкого медикамента как таковые хорошо известны в данной области техники. Обычно такие устройства имеют по существу ту же цель, что и обычный шприц.
Устройства для доставки лекарственного средства, в частности инжекторы в виде ручки, должны соответствовать ряду пользовательских требований. Например, если пациент страдает хроническими заболеваниями, такими как диабет, то пациент может быть физически слаб, а также может иметь ослабленное зрение. Подходящие устройства для доставки лекарственного средства, особенно предназначенные для домашнего применения, должны, следовательно, быть надежными по конструкции и должны быть простыми в использовании. Кроме того, работа и общее обращение с устройством и его компонентами должны быть понятными и легко объяснимыми. Кроме того, процедура задания дозы, а также выдачи дозы должны быть легко осуществляемыми и должны быть однозначными.
Как правило, такие устройства содержат корпус или специальный держатель картриджа, который выполнен с возможностью вмещения картриджа, по меньшей мере частично заполненного медикаментом, подлежащим выдаче. Устройство дополнительно содержит механизм привода, обычно содержащий способный перемещаться шток поршня, который выполнен с возможностью функционального взаимодействия с поршнем картриджа. Посредством механизма привода и его штока поршня поршень картриджа способен перемещаться в дистальном направление или направлении выдачи и может, следовательно, выталкивать заранее определенное количество медикамента через узел прокалывания, который должен быть разъемным образом соединен с дистальным концевым участком корпуса устройства для доставки лекарственного средства.
Медикамент, подлежащий выдаче устройством для доставки лекарственного средства, предусмотрен и содержится в многодозовом картридже. Такие картриджи обычно содержат стеклянный цилиндр, запечатанный в дистальном направлении посредством прокалываемой печати и дополнительно запечатываемый в проксимальном направлении поршнем. У многоразовых устройств для доставки лекарственного средства пустой картридж может быть заменен на новый. В отличие от этого, устройства для доставки лекарственного средства одноразового типа должны быть полностью утилизированы, когда медикамент в картридже полностью выдан или израсходован.
Устройства для доставки лекарственного средства могут также представлять собой обычные шприцы, в частности предварительно заполненные шприцы, которые предназначены для однократного применения. Кроме того, лечение пациентов на основе инъекций может требовать использования различных фармацевтических веществ или медикаментов, подлежащих инъецированию или выдаче посредством различных инъекционных устройств или устройств для доставки лекарственного средства соответственно.
Как правило, в начале терапии первый медикамент может быть необходимо вводить до того, как позже следует использовать второй медикамент. Во многих случаях эти два медикамента, подлежащие последовательному введению, коммерчески распространяются в виде лечебного набора, в котором первый и второй медикаменты, подлежащие доставке посредством соответствующих первого и второго устройств для доставки лекарственного средства, являются взаимно дополняющими. Поскольку эти два медикамента вместе с соответствующими устройствами для доставки лекарственного средства взаимосвязаны, вполне естественно, что упомянутый набор, состоящий из по меньшей мере двух медикаментов и устройств для доставки лекарственного средства, коммерчески распространяется в виде общей сборной упаковки.
Обеспечение по меньшей мере двух различных устройств для доставки лекарственного средства в общей сборной упаковке может вводить в заблуждение конечного пользователя или пациента. В частности, при самолечении или домашнем лечении сам пациент должен правильно определять конкретное устройство для доставки лекарственного средства, которое следует использовать первым. Даже при том, что сборная упаковка может быть снабжена соответствующими инструкциями относительно общего использования первого и второго устройства для доставки лекарственного средства, сам пациент может по какой-то причине проигнорировать или неправильно понять соответствующие инструкции. Следовательно, существует определенный риск того, что эти два устройства для доставки лекарственного средства будут перепутаны, и что они будут использованы ненадлежащим образом.
Цели настоящего изобретения
Таким образом, целью настоящего изобретения является улучшение безопасности пациента и снижение риска для здоровья при медицинском лечении с использованием нескольких медикаментов и соответствующих устройств для доставки лекарственного средства. Практической целью настоящего изобретения является обеспечение интуитивного и недвусмысленного подхода к инструктированию пользователя в отношении порядка использования по меньшей мере двух устройств для доставки лекарственного средства, предлагаемых в общей сборной упаковке. Соответствующие руководящие средства должны быть легко выполнимыми экономически эффективным способом.
Сущность изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение относится к сборной упаковке для помещения по меньшей мере двух устройств для доставки лекарственного средства. Данная сборная упаковка содержит внутреннюю упаковку или тару для помещения первого устройства для доставки лекарственного средства и дополнительно содержит внешнюю упаковку, которая выполнена с возможностью помещения второго устройства для доставки лекарственного средства и также для помещения внутренней упаковки, например содержащей первое устройство для доставки лекарственного средства.
Таким образом, сборная упаковка имеет вложенное расположение внутренней и внешней упаковки. При открывании внешней упаковки только второе устройство для доставки лекарственного средства непосредственно доступно для использования, тогда как первое устройство для доставки лекарственного средства остается упакованным и запечатанным благодаря внутренней упаковке, содержащейся во внешней упаковке. Такая чередующаяся конфигурация внутренней и внешней упаковки обеспечивает интуитивный подход к индикации для пользователя, что второе устройство для доставки лекарственного средства следует использовать перед первым устройством для доставки лекарственного средства, которое отдельно упаковано с помощью внутренней упаковки.
При открывании внешней упаковки только одно, а именно второе устройство для доставки лекарственного средства из нескольких устройств для доставки лекарственного средства готово к использованию. Затем пользователь может интуитивно взять второе устройство для доставки лекарственного средства. Следовательно, риск перестановки первого и второго устройств для доставки лекарственного средства может быть уменьшен просто посредством упаковывания первого устройства для доставки лекарственного средства в отдельную внутреннюю упаковку.
В еще одном варианте осуществления внутренняя упаковка выполнена с возможностью заключения в себе полностью первого устройства для доставки лекарственного средства. Кроме того, внешняя упаковка выполнена с возможностью помещения и вмещения второго устройства для доставки лекарственного средства в конфигурации, в которой второе устройство для доставки лекарственного средства готово к использованию. При сборке во внешней упаковке второе устройство для доставки лекарственного средства может быть лишено каких-либо еще средств упаковки. Второе устройство для доставки лекарственного средства может быть расположено снаружи внутренней упаковки, но внутри внешней упаковки.
В настоящем контексте полное заключение в себя первого устройства для доставки лекарственного средства означает, что устройство полностью окружено внутренней упаковкой, которая может быть открыта в направлении верха. Для того чтобы предотвратить случайное или непреднамеренное удаление первого устройства для доставки лекарственного средства, по меньшей мере часть внутренней части внутренней упаковки может быть закрыта крышкой или крепежным элементом. Следовательно, внутренняя упаковка может содержать по меньшей мере периферическую образующую боковую стенку структуру и образующий дно участок. Только необязательно, она может быть снабжена крышкой.
В еще одном варианте осуществления внешняя упаковка содержит по меньшей мере один крепежный элемент для фиксации в ней второго устройства для доставки лекарственного средства. Упомянутый крепежный элемент может быть выполнен с возможностью разъемного сцепления со вторым устройством для доставки лекарственного средства. Если, например, второе устройство для доставки лекарственного средства предназначено для многократного использования, например в течение нескольких дней или недель, второе устройство для доставки лекарственного средства может быть повторно закреплено и зафиксировано внутри внешней упаковки, для того чтобы хранить первое и второе устройства для доставки лекарственного средства в строго определенном порядке, например в охлаждаемой внешней среде.
В еще одном варианте осуществления внешняя упаковка может также содержать по меньшей мере один крепежный элемент для фиксации в ней внутренней упаковки. При этом можно предположить, что внутренняя упаковка допускает съемное прикрепление к внешней упаковке. Альтернативно, можно предположить, что внутренняя упаковка необратимо прикреплена и зафиксирована к внешней упаковке. Следовательно, при отсоединении внутренней упаковки от внешней упаковки, и, следовательно, когда начинается лечение с помощью первого устройства для доставки лекарственного средства, внешняя упаковка может становиться ненужной, поскольку соответствующее лечение с помощью второго устройства для доставки лекарственного средства уже должно быть завершено.
Дополнительно или альтернативно, можно также предположить, что внутренняя упаковка неразъемно сцеплена с внешней упаковкой. Удаление первого устройства для доставки лекарственного средства из сборной упаковки может, следовательно, происходить вместе с открыванием внутренней упаковки для того, чтобы достать первое устройство для доставки лекарственного средства из внутренней упаковки. При этом удаление и разделение внутренней и внешней упаковок вообще не требуется.
В соответствии с другим вариантом осуществления внутренняя упаковка содержит по меньшей мере один крепежный элемент для фиксации в ней первого устройства для доставки лекарственного средства. Таким образом, внутренняя упаковка может быть открыта отдельно, например посредством подъема соответствующей крышки для обеспечения доступа к внутренней части внутренней упаковки. При наличии по меньшей мере одного крепежного элемента, предусмотренного во внутренней упаковке, первое устройство для доставки лекарственного средства может быть надежно прикреплено к нему или обратимым, или необратимым образом.
В еще одном варианте осуществления внутренняя упаковка содержит образующий дно участок, а также первый образующий боковую стенку участок и второй образующий боковую стенку участок. Первый и второй образующие боковые стенки участки отходят от противоположных сторон образующего дно участка.
Кроме того, внутренняя упаковка содержит по меньшей мере одну торцевую поверхность, расположенную между концом первого образующего боковую стенку участка, второго образующего боковую стенку участка и образующего дно участка. Как правило, внешняя форма и контур внутренней упаковки ограничены первым и вторым образующими боковые стенки участками, образующим дно участком и по меньшей мере одной торцевой поверхностью, расположенной между ними. Кроме того, первый и второй образующие боковые стенки участки могут быть выполнены как единое целое с образующим дно участком.
Первый и второй образующие боковые стенки участки могут быть сложены или изогнуты вдоль осей сгиба, проходящих между образующим дно участком и первым и вторым образующими боковые стенки участками и разделяющих их. Как правило, данные линии сгиба или оси сгиба проходят по существу параллельно друг другу для образования упаковки кубической формы. По меньшей мере одна торцевая поверхность имеет нормаль к поверхности, отходящую по существу параллельно данным линиям сгиба или осям сгиба.
Внутренняя упаковка дополнительно содержит по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок, отходящий как удлинение образующего дно участка и отходящий от торцевой поверхности упаковки. По меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок отходит наружу, а значит в направлении, противоположном внутренней части внутренней упаковки. По меньшей мере один образующий складываемый фиксирующий клапан участок выполнен с возможностью сцепления с внешней упаковкой, которая в свою очередь выполнена с возможностью вмещения внутренней упаковки. Взаимное сцепление образующего фиксирующий клапан участка внутренней упаковки с внешней упаковкой обычно достижимо, когда внутренняя упаковка расположена внутри внешней упаковки.
По меньшей мере один образующий складываемый фиксирующий клапан участок выполнен с возможностью жесткого сцепления с внутренней частью структуры внешней упаковки так, чтобы собирать и фиксировать внутреннюю упаковку к внешней упаковке и во внешнюю упаковку без необходимости адгезионного прикрепления внутренней упаковки к внешней упаковке. Благодаря использованию образующего складываемый фиксирующий клапан участка может быть достигнуто строго определенное, необратимое и неразъемное соединение внутренней упаковки внутри внешней упаковки, в частности, когда внутренняя упаковка полностью вставлена в окружающую внешнюю упаковку.
Таким образом, сборная упаковка выполнена с возможностью и практически подходит для обеспечения вложенного расположения внутренней упаковки и внешней упаковки. Посредством по меньшей мере одного образующего складываемый клапан участка внутренняя упаковка может быть необратимо прикреплена и зафиксирована к внутренней части внешней упаковки. Взаимная фиксация внутренней и внешней упаковок может быть разработана такой, что удаление внутренней упаковки из внешней упаковки неизбежно ведет к по меньшей мере частичному разрушению внешней упаковки. В альтернативном варианте осуществления можно также предположить, что образующий складываемый клапан участок предоставляет возможность неразрушающего удаления внутренней упаковки из внешней упаковки.
Как правило, по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок выполнен с возможностью жесткого сцепления с обращенными внутрь образующими боковые стенки участками, в частности с обращенным внутрь участком торцевой поверхности внешней упаковки, имеющим ступенчатую или углубленную часть, посредством которой образующий складываемый клапан участок образующего дно участка может быть зафиксирован или закреплен к внешней упаковке как при соединении крючком.
В соответствии с другим вариантом осуществления внутренняя упаковка содержит первый и второй образующие фиксирующий клапан участки, отходящие от противоположных концов образующего дно участка и/или отходящие от противоположно расположенных торцевых поверхностей. Как правило, но не обязательно, образующий дно участок, а также первый и второй образующие боковые стенки участки имеют прямоугольную геометрию. Посредством обеспечения первого и второго образующих фиксирующие клапаны участков с противоположных сторон образующего дно участка внутренняя упаковка может сцепляться с помощью обоих противоположных концов или с помощью обоих противоположно расположенных торцевых поверхностей с соответствующими концевыми поверхностями наружной или внешней упаковки.
Как обычно при этом следует упомянуть, что торцевые поверхности внутренней упаковки обозначают произвольную боковую поверхность внутренней упаковки, которая выполнена с возможностью и предназначена для сцепления с соответствующей боковой поверхностью внешней упаковки.
В типичном варианте осуществления образующие складываемые фиксирующие клапаны участки предусмотрены с продольного конца соответствующих образующих дно и/или боковые стенки участков. Следовательно, торцевая поверхность, которая может быть образована или составлена взаимно перекрывающимися образующими клапаны участками образующих боковые стенки участков, расположена с продольного конца удлиненной и по существу прямоугольной упаковки.
В соответствии с другим вариантом осуществления по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок выполнен как единое целое или соединен с образующим дно участком. Следовательно, по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок может быть выполнен в виде продольного удлинения образующего дно участка. Как правило, первый и второй, но в продольном направлении противоположно расположенные образующие фиксирующие клапаны участки предусмотрены и выполнены как единое целое с противоположных продольных концов образующего дно участка.
Даже при том, что по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок отходит в виде удлинения образующего дно участка, он не обязательно должен быть выполнен как единое целое или соединен с образующим дно участком. Вместо этого и в соответствии с другим вариантом осуществления по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок может также быть выполнен как единое целое с по меньшей мере одним из первого и второго образующих боковые стенки участков или с первым и/или вторым образующими клапаны участками первого и/или второго образующих боковые стенки участков.
В зависимости от формы, размера и геометрии элемента или элементов, подлежащих расположению во внутренней упаковке и/или внешней упаковке, различные образующие клапаны участки могут быть дополнительно или альтернативно предусмотрены также на коротком концевом участке образующего дно участка и/или первого и/или второго образующих боковые стенки участков.
Посредством снабжения обоих противоположных концов образующего дно участка соответственно первым и вторым образующими фиксирующие клапаны участками противоположные концы образующего дно участка внутренней упаковки могут неразъемным образом или необратимо сцепляться с внешней упаковкой, как только внутреннюю упаковку поместят или вставят во внешнюю упаковку.
Как правило, продольные размеры внешней упаковки по существу идентичны или соответствуют продольному удлинению внутренней упаковки, так что образующие складываемые клапаны участки образующего дно участка упаковки складываются вверх по противоположно расположенным торцевым поверхностям внешней упаковки. В частности, продольное удлинение внутренней части внешней упаковки обычно соответствует наружным продольным размерам образующего дно участка внутренней упаковки плюс толщина торцевых поверхностей внутренней упаковки и толщина образующих складываемые клапаны участков образующего дно участка, сложенных вверх для того, чтобы перекрываться с торцевой поверхностью внутренней упаковки и упираться в нее торцом.
В собранной конфигурации образующие складываемые фиксирующие клапаны участки внутренней упаковки обычно зажаты между обращенным внутрь участком торцевой поверхности внешней упаковки и наружным участком торцевой поверхности внутренней упаковки. Таким образом, и при сжатии в продольном направлении между противоположно расположенными обращенными внутрь участками торцевых поверхностей внешней упаковки, сложенные образующие фиксирующие клапаны участки внутренней упаковки эффективно препятствуют складыванию вниз для расцепления с внешней упаковкой.
Как правило, и в соответствии с другим вариантом осуществления, первый образующий боковую стенку участок содержит по меньшей мере один образующий складываемый клапан участок, перекрывающийся с образующим складываемый клапан участком второго образующего боковую стенку участка или непосредственно перекрывающийся со вторым образующим боковую стенку участком. Таким образом, образующие складываемые клапаны участки, которые обычно едины или выполнены как единое целое с упомянутыми первым и/или вторым образующими боковые стенки участками соответственно, выполнены с возможностью образования или участия в образовании торцевой поверхности внутренней упаковки при расположении в по меньшей мере частично перекрывающейся конфигурации.
В соответствии с другим вариантом осуществления по меньшей мере один из первого и второго образующих боковые стенки участков содержит первый и второй образующие клапаны участки, отходящие от противоположных концов соответствующего образующего боковую стенку участка. В зависимости от общего удлинения и геометрии соответствующих образующих клапаны участков может быть достаточным, когда только первый образующий боковую стенку участок снабжен первым и вторым образующими клапаны участками, так что первый и второй образующие клапаны участки могут быть расположены перекрывающимся и, например, дважды сложенным образом со вторым образующим боковую стенку участком. В данной конфигурации первый и второй образующие клапаны участки первого образующего боковую стенку участка могут обеспечивать или составлять торцевую поверхность внутренней упаковки, расположенную между продольными конечными участками первого и второго образующих боковые стенки участков.
В альтернативном варианте осуществления первый и второй образующие боковые стенки участки содержат по меньшей мере один, или первый, или второй образующий клапан участок, так что, например, первый образующий клапан участок первого образующего боковую стенку участка образует первую торцевую поверхность, а второй образующий клапан участок второго образующего боковую стенку участка при этом образует диаметрально противоположную вторую торцевую поверхность.
В еще одном варианте осуществления как первый, так и второй образующие боковые стенки участки содержат первый и второй противоположно расположенные образующие клапаны участки, которые взаимно перекрываются для образования или участия в образовании соответствующих первой и второй противоположно расположенных торцевых поверхностей упаковки.
В общем, и если не указано иное, перекрывающиеся участки внутренней упаковки и, в частности, взаимно перекрывающиеся образующие клапаны участки обычно присоединены и зафиксированы друг к другу, например посредством клея или адгезива. Кроме того, вся внутренняя и/или внешняя упаковка может быть образована и обеспечена одной заготовкой из листового материала, такого как картон или лист пластмассы.
В частности, внутренняя и внешняя упаковка могут быть изготовлены из картона или могут представлять собой пластмассу с многочисленными участками сгиба для образования сборной упаковки коробчатой формы. При объединении внутренней упаковки с внешней упаковкой, например посредством соответствующего сгибания картонной или пластмассовой заготовки, может быть обеспечен достаточно чувствительный к стоимости и ресурсам способ изготовления.
В другом варианте осуществления внутренняя упаковка способна к жесткому сцеплению с внутренней частью внешней упаковки посредством образующих фиксирующие клапаны участков внутренней упаковки. Как правило, внутренний объем внешней упаковки подогнан и сформирован в соответствии с внешними размерами внутренней упаковки таким образом, что внутренняя упаковка может быть полностью вставлена во внешнюю упаковку таким образом, что образующие фиксирующие клапаны участки внутренней упаковки, в частности ее образующего дно участка, оказываются сложены, например, на или в направлении противоположно расположенных обращенных внутрь торцевых поверхностей внешней упаковки.
Кроме того, обращенный внутрь участок торцевых поверхностей внешней упаковки обычно содержит немного негладкую или углубленную структуру для жесткого сцепления со свободным концом образующих фиксирующие клапаны участков внутренней упаковки. Как правило, образующие фиксирующие клапаны участки после вставления внутренней упаковки во внешнюю упаковку сложены вверх в направлении образующего крышку участка. После достижении взаимно упирающейся конфигурации образующего дно участка внутренней упаковки с образующим дно участком внешней упаковки согнутые вверх образующие фиксирующие клапаны участки, например образующего дно участка внутренней упаковки, могут разжиматься и сгибаться наружу и могут, таким образом, сцепляться, например, с нижним краем по меньшей мере одного образующего клапан участка, отходящего от внутреннего участка торцевой поверхности внешней упаковки. Данное сцепление может дополнительно сопровождаться и может совпадать со слышимым подобным щелчку звуком, указывающим пользователю, что внутренняя и внешняя упаковка взаимно сцеплены.
В соответствии с еще одним вариантом осуществления внешняя упаковка имеет в некоторой степени аналогичную общую геометрию по сравнению с внутренней упаковкой, за исключением того, что поперечные размеры внешней упаковки по существу больше, чем соответствующие поперечные размеры внутренней упаковки, поскольку внешняя упаковка выполнена с возможностью вмещения как внутренней упаковки, так и второго элемента, такого как второе устройство для доставки лекарственного средства.
Соответственно, внешняя упаковка также содержит образующий дно участок, первый образующий боковую стенку участок и второй образующий боковую стенку участок, причем упомянутые образующие боковые стенки участки отходят от противоположных сторон образующего дно участка. Кроме того, первый образующий боковую стенку участок внешней упаковки содержит по меньшей мере один образующий складываемый клапан участок, перекрывающийся с образующим складываемый клапан участком второго образующего боковую стенку участка внешней упаковки. Альтернативно, упомянутый образующий складываемый клапан участок первого образующего боковую стенку участка внешней упаковки может также непосредственно перекрываться и сцепляться со вторым образующим боковую стенку участком для образования торцевой поверхности внешней упаковки.
Кроме того, по меньшей мере один образующий складываемый фиксирующий клапан участок внутренней упаковки соединяется впритык и сцепляется с внутренней частью упомянутой торцевой поверхностью внешней упаковки и/или с по меньшей мере одним образующим складываемый клапан участком по меньшей мере одного образующего боковую стенку участка внешней упаковки.
Как правило, по меньшей мере один образующий складываемый клапан участок, предусмотренный с продольного конца по меньшей мере одного из первого и второго образующих боковые стенки участков внешней упаковки, расположен на заранее определенном расстоянии от продольного конца образующего дно участка внешней упаковки. Таким образом, сложенные образующие клапаны участки по меньшей мере одного из первого и второго образующих боковые стенки участков внешней упаковки образуют отходящий внутрь выступ или выступающую структуру на обращенном внутрь участке торцевой поверхности внешней упаковки. Размер или толщина данного обращенного внутрь выступа обычно соответствует толщине листового материала, из которого изготовлена упаковка и, следовательно, первый и второй образующие боковые стенки участки.
Когда первый и второй образующие боковые стенки участки оба содержат образующие складываемые клапаны участки, перекрывающиеся и образующие торцевую поверхность, размер или толщина данных обращенных внутрь выступов может составлять приблизительно две толщины листового материала, из которого изготовлена внешняя упаковка. По меньшей мере один образующий складываемый фиксирующий клапан участок внутренней упаковки имеет такую геометрию, что он плотно входит в углубленную структуру, образованную между образующим дно участком внешней упаковки и обращенным внутрь выступом, обеспеченным и образованным перекрывающимися образующими клапаны участками первого и/или второго образующих боковые стенки участков внешней упаковки.
Как правило, внутренняя упаковка содержит два образующих фиксирующие клапаны участка, расположенных на противоположных концах образующего дно участка внутренней упаковки. Таким образом, внутренняя упаковка может быть вставлена во внешнюю упаковку посредством складывания обоих образующих фиксирующие клапаны участков вверх для сцепления с соответствующими углубленными участками внутренней структуры стенки внешней упаковки.
При этом особенно полезно, когда образующие фиксирующие клапаны участки обладают заранее определенной гибкостью или прочностью на изгиб. Следовательно, направленное вверх складывание или сгибание фиксирующих клапанов может происходить против действия восстанавливающей силы. Как только фиксирующий клапан совпадет с углубленной структурой стенки внешней упаковки, фиксирующий клапан может разжаться в упомянутые углубления и может неразъемным образом сцепиться с углубленной структурой внешней упаковки.
В общем, в объем настоящего изобретения также входит вариант, когда внешняя упаковка содержит по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок для жесткого сцепления с углубленной структурой внутренней упаковки, когда внутренняя упаковка вставлена во внешнюю упаковку. Следовательно, по меньшей мере одна или обе из внутренней и внешней упаковки могут содержать по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок. Можно даже предположить, что фиксирующие клапаны внутренней и внешней упаковок взаимно сцепляются после вставки внутренней упаковки во внешнюю упаковку.
В еще одном варианте осуществления внутренняя и/или внешняя упаковка содержит крышку или образующий крышку участок для обеспечения доступа к ее внутренней части. Если предусмотрены отдельные крышки или сопоставимые средства закрытия, доступ к первому устройству для доставки лекарственного средства требует открывания крышки внешней упаковки на первом этапе и затем открывания соответствующей крышки внутренней упаковки на втором этапе. В отличие от этого, доступ ко второму устройству для доставки лекарственного средства уже предоставлен просто открыванием крышки внешней упаковки.
Когда внутренняя упаковка содержит собственную крышку для предоставления доступа к ее внутренней части, разделение внутренней упаковки и внешней упаковки может стать ненужным. В таких конфигурациях может быть полезным, если внутренняя упаковка неразъемным образом прикреплена к внешней упаковке. В данном контексте можно даже предположить, что внутренняя упаковка и внешняя упаковка выполнены как единое целое.
В соответствии с другим вариантом осуществления внутренняя упаковка содержит образующий крышку участок, отходящий от второго образующего боковую стенку участка. Как правило, образующий крышку участок может поворачиваться вокруг оси крышки или оси поворота, отходящей от верхнего конца второго образующего боковую стенку участка. Таким образом, образующий крышку участок можно откидывать, для того чтобы избирательно предоставлять доступ к внутренней части внутренней упаковки. Кроме того и в соответствии с другим вариантом осуществления, образующий крышку участок также содержит образующий поперечный клапан участок, перекрывающийся с первой боковой стенкой.
При перекрывании с первой боковой стенкой образующий клапан участок может жестко и разъемным образом сцепляться с первым образующим боковую стенку участком. Альтернативно, можно также предположить, что образующий поперечный клапан участок образующего крышку участка адгезионно прикреплен к участку первой боковой стенки. Образующий клапан участок или первый образующий боковую стенку участок могут дополнительно содержать структурно ослабленный участок, посредством которого соединение образующего поперечный клапан участка и первого образующего боковую стенку участка может быть прекращено или разрушено, если требуется, например, для предоставления доступа к внутренней части внутренней упаковки.
Упомянутый образующий клапан участок образующего крышку участка может образовывать поперечный концевой участок заготовки листового материала, из которого изготовлена настоящая упаковка. Противоположный поперечный конец заготовки может быть обеспечен первым образующим боковую стенку участком для по меньшей мере частичного перекрывания с образующим поперечный клапан участком образующего крышку участка.
В соответствии с другим вариантом осуществления образующий крышку участок также содержит по меньшей мере первый образующий продольный клапан участок, отходящий от его продольного конца и перекрывающийся с по меньшей мере одним из образующих клапаны участков боковой стенки. Таким образом, образующий продольный клапан участок образующего крышку участка также может участвовать в образовании продольной торцевой поверхности упаковки. Следовательно, торцевая поверхность, как уже упоминалось выше, может быть образована и обеспечена первым образующим продольный клапан участком образующего крышку участка, перекрывающимся по меньшей мере частично с первым и/или вторым образующими клапаны участками первого и/или второго образующих боковые стенки участков внутренней упаковки. Посредством обеспечения такой тройной перекрывающейся конфигурации на торцевой поверхности можно обеспечить достаточно стабильную и надежную торцевую поверхность упаковки.
В соответствии с другим вариантом осуществления образующий крышку участок также содержит по меньшей мере первое продольное удлинение, отходящее от продольного конца его первого образующего продольный клапан участка. Как правило, образующий крышку участок отходит по существу перпендикулярно к рядом расположенному первому образующему клапан участку. Аналогичным образом, первое продольное удлинение также отходит по существу перпендикулярно к первому образующему продольный клапан участку образующего крышку участка внутренней упаковки. Поскольку линии сгиба или оси поворота, проходящие между образующим клапан участком, образующим крышку участком и продольным удлинением и разделяющие их, идут по существу параллельно, первое продольное удлинение образующего крышку участка отходит по существу параллельно образующему крышку участку и, следовательно, по существу параллельно образующему дно участку.
Как правило, по меньшей мере первое продольное удлинение образующего крышку участка по меньшей мере частично соединяется впритык и перекрывается с образующим дно участком. Поэтому сам образующий крышку участок может, например, быть адгезионно прикреплен к образующему дно участку. Таким образом, может быть дополнительно улучшена общая стабильность внутренней упаковки и, в частности, ее торцевой поверхности. Благодаря достаточно жесткой и негибкой торцевой поверхности по меньшей мере один образующий складываемый фиксирующий клапан участок внутренней упаковки может испытывать соответствующую механическую поддержку в направлении, параллельном нормали к поверхности торцевой поверхности. Таким образом, жесткое сцепление, например, согнутых вверх образующих складываемые фиксирующие клапаны участков с внутренней или обращенной внутрь структурой торцевой поверхности внешней упаковки может быть стабилизировано и структурно усилено.
Кроме того, и в соответствии с другим вариантом осуществления, образующий крышку участок содержит первый и второй образующие продольные клапаны участки на своих противоположных продольных концах. Таким образом может быть достигнута сравнительно симметричная конфигурация внутренней упаковки. Кроме того, первый и второй образующие продольные клапаны участки могут оба содержать первый и второй продольные удлинения, делающие возможным фиксацию и прикрепление обоих продольных концевых участков образующего крышку участка непосредственно к соответствующим продольным концам образующего дно участка внутренней упаковки.
Альтернативно можно также предположить, что по меньшей мере первое удлинение образующих крышку участков не отходит внутрь для сцепления с образующим дно участком, но отходит наружу от торцевой поверхности для образования или участия в образовании по меньшей мере одного образующего фиксирующий клапан участка.
В соответствии с другим вариантом осуществления образующий крышку участок также содержит складываемый или съемный полосообразный участок для обеспечения доступа к внутренней части внутренней упаковки. Поскольку образующий крышку участок может быть непосредственно соединен с образующим дно участком, подъем образующего крышку участка, например посредством поднятия образующего поперечный клапан участка образующего крышку участка в поднятое положение по отношению к образующему дно участку, может оказаться не достижим. Вместо этого, посредством обеспечения складываемого или съемного полосообразного участка в или на образующем крышку участке, сам образующий крышку участок может обеспечивать рамную структуру, которая остается прикреплена к образующим боковые стенки участкам и/или к образующему дно участку внутренней упаковки, в то время как складываемый или съемный полосообразный участок может быть сложен или оторван для образования сквозного отверстия в образующем крышку участке, которое позволяет удалять элемент, предусмотренный во внутренней упаковке.
В еще одном варианте осуществления упомянутый полосообразный участок может также содержать захватываемый клапан, который по меньшей мере частично выступает из одного из первого и второго образующих боковые стенки участков. При наличии захватываемого клапана, выполненного как единое целое со складываемым или по меньшей мере частично съемным полосообразным участком, и при наличии захватываемого клапана, по меньшей мере частично отходящего от, например, верхнего края или верхнего конца первого и/или второго образующих боковые стенки участков, захватываемый клапан и, следовательно, полосообразный участок, выполненный с ним как единое целое, может быть легко захвачен, для того чтобы поднять или сложить полосообразный участок для предоставления доступа к внутренней части внутренней упаковки.
В соответствии с другим вариантом осуществления внутренняя часть внешней упаковки и/или внутренняя часть внутренней упаковки разделена на по меньшей мере два отделения посредством по меньшей мере одной разделительной перегородки. Разделительная перегородка может быть расположена таким образом, что доступ к внутренней упаковке будет даже полностью заблокирован до тех пор, пока второе устройство для доставки лекарственного средства расположено во внешней упаковке. В еще одном варианте осуществления внутренняя упаковка может иметь площадь дна, почти идентичную площади дна внешней упаковки.
При этом внутренняя упаковка может быть плотно расположена во внешней упаковке. Затем по меньшей мере одна разделительная перегородка может быть установлена поверх внутренней упаковки, что образует вместилище для приема второго устройства для доставки лекарственного средства, например поверх разделительной перегородки. Наконец, внешняя упаковка может быть закрыта крышкой, расположенной напротив площади дна или напротив дна внешней упаковки.
В данном варианте осуществления разделительная перегородка может быть съемным образом расположена во внешней упаковке. При открывании внешней упаковки доступно только второе устройство для доставки лекарственного средства. После удаления второго устройства для доставки лекарственного средства разделительная перегородка может быть или разрушена, или вынута из внешней упаковки, например посредством по меньшей мере одного клапана, прикрепленного к разделительной перегородке. После удаления по меньшей мере одной разделительной перегородки может быть обеспечен доступ к внутренней упаковке и, следовательно, доступ к первому устройству для доставки лекарственного средства.
Помимо расположения первого и второго устройств для доставки лекарственного средства друг поверх друга можно также предложить расположение второго устройства для доставки лекарственного средства рядом с внутренней упаковкой, содержащей первое устройство для доставки лекарственного средства. При открывании внешней упаковки пользователю или пациенту может быть явно сообщено, что внешняя упаковка служит для помещения по меньшей мере двух, а именно первого и второго, устройств для доставки лекарственного средства.
В соответствии с другим вариантом осуществления разделительная перегородка выполнена с возможностью или предназначена для затруднения доступа к внутренней упаковке и/или доступа к первому устройству для доставки лекарственного средства. Когда внутренняя упаковка содержит разделительную перегородку, упомянутая разделительная перегородка может, соответственно, затруднять доступ к отделению внутренней упаковки. В конкретном варианте осуществления можно даже предположить, что разделительная перегородка вместе с соседними образующими боковую стенку или верхнюю стенку участками внешней упаковки образует внутреннюю упаковку. Соответственно, внутренняя упаковка и внешняя упаковка могут содержать по меньшей мере один общий образующий боковую стенку участок. Следовательно, по меньшей мере участок внутренней упаковки и внешняя упаковка могут быть выполнены как единое целое и могут быть обеспечены одной структурой боковой стенки, нижней стенки или верхней стенки.
В объем настоящего изобретения входит даже вариант, когда внутренняя упаковка образована по меньшей мере одной разделительной перегородкой, расположенной между двумя противоположно расположенными образующими боковые стенки участками внешней упаковки.
В соответствии с другим вариантом осуществления обращенный внутрь участок стенки внешней упаковки снабжен этикеткой. Этикетка может содержать и предоставлять инструкции по эксплуатации первого и/или второго устройства для доставки лекарственного средства, а также инструкции относительно последовательного использования первого и второго устройств для доставки лекарственного средства. Кроме того, этикетка может указывать порядок, в котором следует использовать первое и второе устройства для доставки лекарственного средства. Кроме того, этикетка может описывать процедуру открывания для открывания внутренней упаковки.
В еще одном варианте осуществления обращенный наружу участок стенки внутренней упаковки также может быть снабжен этикеткой. Данная этикетка, прикрепленная к внутренней упаковке, может указывать пользователю, что это второе устройство для доставки лекарственного средства, которое следует использовать до открывания внутренней упаковки и, следовательно, до использования первого устройства для доставки лекарственного средства, расположенного в ней.
Кроме того, внутренняя и внешняя упаковки могут быть также снабжены визуально воспринимаемыми индикаторами, посредством которых порядок использования первого и второго устройств для доставки лекарственного средства может быть интуитивно сообщен пользователю. Следовательно, второе устройство для доставки лекарственного средства и внутренняя упаковка могут отличаться своим цветом и/или отделкой поверхности. Кроме того, внешний контур второго устройства для доставки лекарственного средства может иметь шероховатость, отличающуюся от шероховатости внутренней упаковки.
Таким образом, внутренняя упаковка и второе устройство для доставки лекарственного средства могут также отличаться тактильно. Соответственно, даже лица, страдающие нарушениями зрения, смогут однозначно различать внутреннюю упаковку и второе устройство для доставки лекарственного средства.
В соответствии с другим вариантом осуществления первое устройство для доставки лекарственного средства фактически расположено во внутренней упаковке, и второе устройство для доставки лекарственного средства фактически расположено во внешней упаковке. Даже при том, что сборная упаковка предназначена лишь для вмещения первого и второго устройств для доставки лекарственного средства во внутренней и внешней упаковках соответственно, сборная упаковка может быть легко оснащена соответствующими устройствами для доставки лекарственного средства при коммерческом распространении среди медицинского персонала или пациентов. Тогда как внутренняя упаковка вмещает первое устройство для доставки лекарственного средства, внешняя упаковка вмещает внутреннюю упаковку и второе устройство для доставки лекарственного средства. При этом второе устройство для доставки лекарственного средства расположено внутри внешней упаковки, но снаружи внутренней упаковки.
Для того чтобы предотвратить повреждение первого и/или второго устройств для доставки лекарственного средства, по меньшей мере одно или даже оба устройства для доставки лекарственного средства могут быть зафиксированы с возможностью отсоединения во внутренней упаковке и во внешней упаковке соответственно. При этом внутренняя упаковка, а также внешняя упаковка могут содержать и иметь соответствующие фиксирующие элементы, такие как скобы, зажимы или фиксирующие ремни.
В частности, сборная упаковка имеет вложенное расположение внутренней и внешней упаковки. При открывании внешней упаковки только второе устройство для доставки лекарственного средства непосредственно доступно для использования, тогда как первое устройство для доставки лекарственного средства остается упакованным и запечатанным благодаря внутренней упаковке, содержащейся во внешней упаковке. Такая чередующаяся конфигурация внутренней и внешней упаковки обеспечивает интуитивный подход к индикации для пользователя, что второе устройство для доставки лекарственного средства следует использовать перед первым устройством для доставки лекарственного средства, которое отдельно упаковано с помощью внутренней упаковки.
При открывании внешней упаковки только одно, а именно второе устройство для доставки лекарственного средства из нескольких устройств для доставки лекарственного средства готово к использованию. Затем пользователь может интуитивно взять второе устройство для доставки лекарственного средства. Следовательно, риск перестановки первого и второго устройств для доставки лекарственного средства может быть уменьшен просто посредством упаковывания первого устройства для доставки лекарственного средства в отдельную внутреннюю упаковку.
Естественно, сборная упаковка с ее внутренней упаковкой и внешней упаковкой никоим образом не ограничена помещением только двух, а именно первого и второго, устройств для доставки лекарственного средства. Сборная упаковка хорошо приспособлена и расширяема для помещения и для вмещения нескольких устройств для доставки лекарственного средства, например трех, четырех, пяти или даже больше устройств для доставки лекарственного средства.
В соответствии с другим вариантом осуществления по меньшей мере третье устройство для доставки лекарственного средства расположено во внутренней упаковке или во внешней упаковке. Например, внутренняя упаковка вмещает первое и третье устройства для доставки лекарственного средства, тогда как внешняя упаковка вмещает внутреннюю упаковку и второе устройство для доставки лекарственного средства. Альтернативно, внутренняя упаковка вмещает только первое устройство для доставки лекарственного средства, тогда как внешняя упаковка вмещает внутреннюю упаковку и второе и третье устройства для доставки лекарственного средства, расположенные снаружи внутренней упаковки. Независимо от того, как первое, второе и третье устройства для доставки лекарственного средства распределены и расположены внутри внутренней и внешней упаковок, первое, второе и третье устройства для доставки лекарственного средства различным образом упакованы или обернуты внутри внешней упаковки и/или внутри или посредством внутренней упаковки.
Различным образом упакованные или обернутые первое, второе и третье устройства для доставки лекарственного средства явно указывают пользователю или пациенту последовательность, в соответствии с которой следует использовать первое, второе и третье устройства для доставки лекарственного средства. В частности, второе устройство для доставки лекарственного средства может быть собрано и расположено внутри внешней упаковки до некоторой степени развернутым или неупакованным образом. Оно может быть расположено внутри внешней упаковки рядом или над внутренней упаковкой таким образом, что оно готово к использованию или почти готово к использованию.
При этом можно предположить, что второе устройство для доставки лекарственного средства снабжено средством закрывания с контролем вскрытия, которое нужно удалять перед использованием соответствующего устройства. Как правило, первое, второе и третье устройства для доставки лекарственного средства упакованы или обернуты таким образом, что удаление второго устройства для доставки лекарственного средства из внешней упаковки предоставляет доступ к первому и/или третьему устройству для доставки лекарственного средства. При этом также первое и третье устройства для доставки лекарственного средства могут быть различным образом упакованы или обернуты внутри или снаружи внутренней упаковки, но всегда внутри внешней упаковки. Можно предположить, что, например, удаление третьего устройства для доставки лекарственного средства требуется и необходимо для того, чтобы получить доступ к первому устройству для доставки лекарственного средства, которое расположено внутри внешней или внутренней упаковки.
В типичных вариантах осуществления целый ряд устройств для доставки лекарственного средства могут быть упакованы или обернуты внутри внешней упаковки и/или внутри внутренней упаковки спиральным или вложенным образом. Как правило, доступ к первому устройству для доставки лекарственного средства требует удаления по меньшей мере второго и/или третьего устройства для доставки лекарственного средства. Можно, в частности, предположить, что кроме второго устройства для доставки лекарственного средства все остаточные устройства для доставки лекарственного средства упакованы по отдельности во внутренней упаковке, причем ряд внутренних упаковок взаимно сцеплены таким образом, что открывание, например, первой внутренней упаковки требует открывания и/или удаления второй внутренней упаковки.
Кроме того, геометрический размер различных внутренних упаковок или их отделений может изменяться, для того чтобы визуально указывать пользователю заранее определенную последовательность использования различных устройств для доставки лекарственного средства. Например, различные образующие крышку участки, каждый из которых выполнен с возможностью закрывания по меньшей мере части внутренней упаковки, могут иметь различные размеры, для того чтобы открывать различные участки соответствующих устройств для доставки лекарственного средства, которые расположены в соответствующих внутренних упаковках. Имеющие различные размеры крышки внутренних упаковок или их отделений могут также непосредственно указывать пользователю последовательность использования различных устройств для доставки лекарственного средства.
В соответствии с другим вариантом осуществления первое устройство для доставки лекарственного средства закреплено посредством первой съемной крышки. По меньшей мере одно из второго или третьего устройств для доставки лекарственного средства закреплено посредством второй съемной крышки. При этом первая и вторая крышки могут по меньшей мере частично перекрываться. Таким образом, удаление или открывание, например, первой крышки требует предварительного удаления или открывания второй крышки. Таким образом, тип упаковки вынуждает и обязывает пользователя удалять вторую крышку до удаления первой крышки. Удаление второй крышки может предоставлять немедленный доступ ко второму или третьему устройству для доставки лекарственного средства. Тогда пользователь может получать очевидный стимул к использованию только соответствующего устройства для доставки лекарственного средства. Когда, например, содержимое устройства для доставки лекарственного средства израсходовано, тогда пользователь может перейти к удалению первой съемной крышки для получения доступа к первому устройству для доставки лекарственного средства, которое следует использовать последним.
Съемные первая и/или вторая крышки могут или принадлежать, или быть присоединены к по меньшей мере одной внутренней упаковке, к ряду внутренних упаковок и/или к внешней упаковке. Если внутри внешней упаковки расположено несколько, т.е. две или более, внутренних упаковок, внутренние упаковки могут быть механически сцеплены или соединены посредством по меньшей мере одной из первой и второй крышек. Кроме того, по меньшей мере одна из внутренних упаковок может быть механически сцеплена или механически соединена со внешней упаковкой посредством съемной крышки, которая может быть исходно соединена как со внешней упаковкой, так и по меньшей мере с одной из внутренних упаковок.
В соответствии с другим вариантом осуществления по меньшей мере два устройства для доставки лекарственного средства закреплены во внешней упаковке и во внутренней упаковке посредством крепежного элемента. При этом крепежный элемент проходит по внутренней упаковке и проходит по меньшей мере частично по внутренней части внешней упаковки. Он может даже полностью проходить по внутренней части внешней упаковки. В частности, крепежный элемент может проходить между взаимно противоположными образующими боковые стенки участками внутренних упаковок и/или внешней упаковки. Таким образом, второе устройство для доставки лекарственного средства, которое расположено снаружи внутренней упаковки, и внутренняя упаковка с дополнительным устройством для доставки лекарственного средства, помещенным в ней, могут быть зафиксированы и закреплены внутри внешней упаковки посредством одного крепежного элемента, такого как крепежный ремешок.
В такой конфигурации можно даже предположить, что внутренняя упаковка по существу не имеет крышки, тогда как крепежный элемент эффективно выполняет роль и/или обеспечивает крышку, по меньшей мере частично перекрывающую внутреннюю упаковку. Как правило, крепежный элемент содержит крепежный ремешок или тому подобное, проходящий между противоположно расположенными образующими боковые стенки участками по меньшей мере одной внутренней упаковки и/или внешней упаковки. На участках, перекрывающихся со вторым устройством для доставки лекарственного средства, с отделением внутренней или внешней упаковки, или на участках, перекрывающихся с внутренней упаковкой, крепежный элемент может иметь различный внешний вид и/или различные геометрические формы. В данных областях крепежный элемент может демонстрировать различные геометрии, в частности различные размеры, для того чтобы визуально указывать пользователю заранее определенную последовательность использования по меньшей мере первого и второго устройств для доставки лекарственного средства.
В соответствии и в связи с еще одним вариантом осуществления первая и вторая крышки, которые предназначены для того, чтобы по меньшей мере частично закрывать по меньшей мере одно из первого, второго или третьего устройств для доставки лекарственного средства, различаются по размеру. Размер съемных крышек может явно указывать пользователю заранее определенную последовательность использования устройств для доставки лекарственного средства, которые по меньшей мере частично закрыты первой и второй крышками соответственно. Кроме того, когда крышки или крепежные участки снабжены линиями ослабления или линиями биговки, крышки различного размера или различные крепежные участки могут демонстрировать и иметь линии биговки или соответствующие ослабленные участки различного размера или различного поведения. Таким образом, различные крышки и/или крепежные участки могут быть оснащены и снабжены различным механическим сопротивлением открыванию или отрыванию.
В еще одном варианте осуществления первое и/или второе устройство для доставки лекарственного средства являются инъекционными устройствами, содержащими инъекционный медикамент, такими как инжектор в виде ручки, содержащий механизм привода и картридж, содержащий медикамент. Такой инжектор в виде ручки, который выполнен с возможностью повторного установления и выдачи дозы заранее определенного или переменного размера, может также быть одноразового типа и может быть предназначен для утилизации после однократного использования или после повторного использования. Первое и/или второе устройства для доставки лекарственного средства могут также содержать предварительно заполненный шприц, выполненный с возможностью однократного или многократного использования.
В других вариантах осуществления по меньшей мере одно из первого и второго устройства для доставки лекарственного средства разработано и содержит многоразовый инжектор в виде ручки, в котором картридж, заполненный медикаментом, съемным образом и взаимозаменяемо расположен в соответствующем устройстве.
По меньшей мере одно из первого и второго устройств для доставки лекарственного средства по меньшей мере частично заполнено или может быть заполнено медикаментом, подлежащим выдаче соответствующим устройством для доставки лекарственного средства. В частности, устройство для доставки лекарственного средства может содержать предварительно заполненный шприц, в котором предусмотрен медикамент или соответствующее фармацевтическое активное вещество. В альтернативном варианте осуществления устройство для доставки лекарственного средства может также содержать ингалятор, например предварительно заполненный медикаментом.
В другом варианте осуществления первое и второе устройства для доставки лекарственного средства содержат различные композиции лекарственных средств. В лечебном плане, в котором две различные композиции лекарственных средств требуют последовательного порядка, настоящее изобретение способствует предотвращению путаницы и может также способствовать улучшению приверженности пациентов и безопасности лечения.
В еще одном варианте осуществления композиции лекарственных средств имеют по меньшей мере один общий активный ингредиент. Одним примером являются две различные концентрации одного и того же активного ингредиента(ов). Для некоторых методов лечения целесообразным является линейное повышение концентрации активного ингредиента(ов) со временем. Настоящее изобретение способствует ясному отделению устройства для доставки лекарственного средства с более низкой концентрацией от устройства с более высокой концентрацией.
Термин "лекарственное средство" или "медикамент", как используется в настоящем документе, обозначает фармацевтическую композицию, содержащую по меньшей мере одно фармацевтически активное соединение,
причем в одном варианте осуществления фармацевтически активное соединение имеет молекулярный вес вплоть до 1500 Да и/или представляет собой пептид, белок, полисахарид, вакцину, ДНК, РНК, фермент, антитело или его фрагмент, гормон или олигонуклеотид или смесь вышеупомянутых фармацевтически активных соединений,
причем в еще одном варианте осуществления фармацевтически активное соединение пригодно для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия, тромбоэмболических нарушений, такие как тромбоэмболия глубоких вен или легочная, острого коронарного синдрома (ACS), ангины, инфаркта миокарда, рака, макулярной дегенерации, воспаления, аллергии на пыльцу, атеросклероза и/или ревматоидного артрита,
причем в еще одном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один пептид для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия,
при этом в осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, глюкагонподобный пептид (ГПП-1) или его аналог или производное или эксендин-3 или эксендин-4 или аналог или производное эксендина-3 или эксендина-4.
Аналогами инсулина являются, например, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32)-человеческий инсулин; Lys(B3), Glu(B29)-человеческий инсулин; Lys(B28), Pro(B29)-человеческий инсулин; Asp(B28)-человеческий инсулин; человеческий инсулин, в котором пролин в положении B28 замещен на Asp, Lys, Leu, Val или Ala, и в котором в положении B29 Lys может быть замещен на Pro; Ala(B26)-человеческий инсулин; des(B28-B30)-человеческий инсулин; des(B27)-человеческий инсулин и des(B30)-человеческий инсулин.
Производными инсулина являются, например, B29-N-миристоил-des(B30)-человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил-des(B30)-человеческий инсулин; B29-N-миристоил-человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил-человеческий инсулин; B28-N-миристоил-LysB28ProB29-человеческий инсулин; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29-человеческий инсулин; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30-человеческий инсулин; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30-человеческий инсулин; B29-N-(N-пальмитоил-γ-глутамил)-des(B30)-человеческий инсулин; B29-N-(N-литохолил-γ-глутамил)-des(B30)-человеческий инсулин; B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30)-человеческий инсулин и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-человеческий инсулин.
Эксендин-4, например, означает эксендин-4(1-39), пептид последовательности H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.
Производные эксендина-4 выбирают, например, из следующего списка соединений:
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36 эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [изоAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, изоAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, изоAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, изоAsp28] эксендин-4(1-39); или
des Pro36 [Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [изоAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, изоAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, изоAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, изоAsp28] эксендин-4(1-39),
причем группа -Lys6-NH2 может быть связана с C-концом производного эксендина-4;
или производное эксендина-4 последовательности
des Pro36 эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010),
H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2;
или фармацевтически приемлемая соль или сольват любого из вышеупомянутых производных эксендина-4.
Гормоны представляют собой, например, гормоны гипофиза, или гормоны гипоталамуса, или регуляторные активные пептиды и их антагонисты, перечисленные в Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50, такие как гонадотропин (фоллитропин, лютропин, хориогонадотропин, менотропин), соматропин, десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин, гозерелин.
Полисахарид представляет собой, например, глюкозаминогликан, гиалуроновую кислоту, гепарин, гепарин с низким молекулярным весом или гепарин с ультранизким молекулярным весом или их производное, или сульфатированную, например полисульфатированную, форму вышеупомянутых полисахаридов, и/или их фармацевтически приемлемую соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного гепарина с низким молекулярным весом является эноксапарин натрия.
Антитела представляют собой глобулярные белки плазмы (~150 кДа), также известные как иммуноглобулины, которые имеют общую основную структуру. Поскольку они обладают сахарными цепями, присоединенными к аминокислотным остаткам, они представляют собой гликопротеины. Основной функциональной единицей каждого антитела является мономер иммуноглобулина (Ig) (содержащий только одну единицу Ig); секретируемые антитела могут также быть димерными с двумя единицами Ig, как IgA, тетрамерными с четырьмя единицами Ig, как IgM костистых рыб, или пентамерными с пятью единицами Ig, как IgM млекопитающих.
Мономер Ig представляет собой молекулу в форме буквы "Y", которая состоит из четырех полипептидных цепей; двух идентичных тяжелых цепей и двух идентичных легких цепей, соединенных дисульфидными связями между остатками цистеина. Каждая тяжелая цепь имеет длину приблизительно 440 аминокислот; каждая легкая цепь имеет длину приблизительно 220 аминокислот. Все тяжелые и легкие цепи содержат внутрицепьевые дисульфидные связи, которые стабилизируют их укладку. Каждая цепь состоит из структурных доменов, называемых доменами Ig. Эти домены содержат приблизительно 70-110 аминокислот и подразделяются на различные категории (например, вариабельные, или V, и константные, или C) в соответствии с их размером и функцией. Они имеют характерное укладку иммуноглобулинов, в которой два β-листа образуют форму "сэндвича", удерживаемую вместе посредством взаимодействий между консервативными цистеинами и другими заряженными аминокислотами.
Существует пять типов тяжелых цепей Ig млекопитающих, обозначаемых α, δ, ε, γ и μ. Тип присутствующей тяжелой цепи определяет изотип антитела; данные цепи обнаружены в антителах IgA, IgD, IgE, IgG и IgM соответственно.
Разные тяжелые цепи отличаются по размеру и составу; α и γ содержат приблизительно 450 аминокислот, а δ приблизительно 500 аминокислот, тогда как μ и ε имеют приблизительно 550 аминокислот. Каждая тяжелая цепь имеет две области, константную область (CH) и вариабельную область (VH). У одного вида константная область по существу идентична во всех антителах одного изотипа, но различается в антителах разных изотипов. Тяжелые цепи γ, α и δ имеют константную область, состоящую из трех расположенных последовательно доменов Ig и шарнирной области для придания гибкости; тяжелые цепи μ и ε имеют константную область, состоящую из четырех доменов иммуноглобулинов. Вариабельная область тяжелой цепи отличается в антителах, производимых различными B-клетками, но одинакова для всех антител, производимых одной B-клеткой или клоном B-клетки. Вариабельная область каждой тяжелой цепи имеет длину приблизительно 110 аминокислот и состоит из одного домена Ig.
У млекопитающих есть два типа легкой цепи иммуноглобулина, обозначаемых λ и κ. Легкая цепь имеет два последовательно расположенных домена: один константный домен (CL) и один вариабельный домен (VL). Приблизительная длина легкой цепи составляет от 211 до 217 аминокислот. Каждое антитело содержит две легкие цепи, которые всегда идентичны; у млекопитающих только один тип легкой цепи, κ или λ, присутствует в антителе.
Хотя общая структура всех антител очень схожа, уникальные свойства данного антитела определяются вариабельными (V) областями, как подробно описано выше. Более конкретно, вариабельные петли, три на каждой легкой (VL) и три на тяжелой (VH) цепи, отвечают за связывание с антигеном, т.е. за его антигенную специфичность. Эти петли называют определяющими комплементарность областями (CDR). Поскольку CDR из обоих доменов VH и VL вносят вклад в антигенсвязывающий участок, именно комбинация тяжелой и легкой цепей определяет окончательную антигенную специфичность, а не только одна цепь.
"Фрагмент антитела" содержит по меньшей мере один антигенсвязывающий фрагмент, как определено выше, и проявляет по существу те же функцию и специфичность, что и полное антитело, от которого происходит данный фрагмент. Ограниченное протеолитическое расщепление папаином расщепляет прототип Ig на три фрагмента. Два идентичных аминоконцевых фрагмента, каждый из которых содержит одну целую L-цепь и приблизительно половину H-цепи, представляют собой антигенсвязывающие фрагменты (Fab). Третий фрагмент, схожего размера, но содержащий карбоксиконцевую половину обеих тяжелых цепей с их межцепьевой дисульфидной связью, представляет собой кристаллизующийся фрагмент (Fc). Fc содержит углеводы, комплементсвязывающий и FcR-связывающий участки. Ограниченное расщепление пепсином приводит к одному фрагменту F(ab')2, содержащему оба фрагмента Fab и шарнирную область, включающему межцепьевую дисульфидную связь H-H. F(ab')2 является двухвалентным по связыванию антигена. Дисульфидную связь в F(ab')2 можно расщеплять, для того чтобы получать Fab'. Кроме того, вариабельные области тяжелых и легких цепей можно объединять вместе с образованием одноцепочечного вариабельного фрагмента (scFv).
Фармацевтически приемлемыми солями являются, например, соли присоединения кислоты и основные соли. Солями присоединения кислоты являются, например, соли HCl или HBr. Основными солями являются, например, соли, имеющие катион, выбранный из щелочных или щелочноземельных, например Na+, или K+, или Ca2+, или ион аммония N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1-R4 независимо друг от друга обозначают: водород, необязательно замещенную C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную C2-C6-алкенильную группу, необязательно замещенную C6-C10-арильную группу или необязательно замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Другие примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в "Remington's Pharmaceutical Sciences", 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., США, 1985, и в Энциклопедии фармацевтической технологии.
Фармацевтически приемлемыми сольватами являются, например, гидраты.
Специалистам в данной области техники будет также очевидно, что в настоящем изобретении могут быть сделаны различные модификации и изменения без уклонения от сущности и объема настоящего изобретения. Кроме того, следует отметить, что любые ссылочные позиции, используемые в прилагаемой формуле изобретения, не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения.
Краткое описание чертежей
В следующих вариантах осуществления настоящее изобретение будет описано более подробно посредством ссылок на чертежи, на которых:
Фиг. 1 схематически иллюстрирует сборную упаковку со вторым устройством для доставки лекарственного средства и с расположенной в ней внутренней упаковкой,
Фиг. 2 иллюстрирует схематическое поперечное сечение сборной упаковки в исходной и по существу закрытой конфигурации,
Фиг. 3 показывает сборную упаковку после удаления первого и второго устройств для доставки лекарственного средства,
Фиг. 4 показывает альтернативный вариант осуществления, в котором первое и второе устройства для доставки лекарственного средства расположены друг поверх друга,
фиг. 5 показывает вид сверху предварительно сконфигурированной заготовки листового материала, подлежащей складыванию для образования внутренней упаковки, имеющей образующий дно участок с двумя противоположно расположенными образующими складываемые фиксирующие клапаны участками,
фиг. 6 представляет собой схематическую и перспективную иллюстрацию момента вставки внутренней упаковки во внешнюю упаковку,
фиг. 7 показывает увеличенный вид внутренней упаковки, жестко сцепленной и несъемным образом расположенной внутри внутренней упаковки,
фиг. 8 показывает другой вариант осуществления внешней упаковки, вмещающей три устройства для доставки лекарственного средства,
фиг. 9 показывает альтернативный вариант осуществления с тремя устройствами для доставки лекарственного средства,
фиг. 10 показывает еще один вариант осуществления сборной упаковки, вмещающей три устройства для доставки лекарственного средства,
фиг. 11 иллюстрирует другой вариант осуществления для помещения пяти устройств для доставки лекарственного средства,
фиг. 12 показывает еще один вариант осуществления, в котором три устройства для доставки лекарственного средства расположены рядом друг с другом, но на различной высоте, и
фиг. 13 показывает еще один вариант осуществления с тремя устройствами для доставки лекарственного средства, расположенными спиральным или вложенным способом друг поверх друга внутри внешней упаковки.
Подробное описание
Сборная упаковка 10, как проиллюстрировано на фиг. 1-4, содержит внешнюю упаковку 12, имеющую коробчатую форму. Внешняя упаковка 12 кубической формы содержит внутренний объем, в котором расположены внутренняя упаковка 14 и второе устройство 22 для доставки лекарственного средства. Как показано на поперечном сечении в соответствии с фиг. 2, второе устройство 22 для доставки лекарственного средства зафиксировано внутри внешней упаковки 12 посредством соответствующих крепежных элементов 16. Упомянутые крепежные элементы 16 могут быть выполнены с возможностью фрикционного или жесткого сцепления с внешним контуром второго устройства 22 для доставки лекарственного средства. Крепежные элементы 16 могут, например, содержать один или несколько зажимов.
Таким образом, второе устройство 22 для доставки лекарственного средства может быть обратимо удалено из внешней упаковки 12, например во время начала лечения с помощью медикамента, предусмотренного в соответствующем втором устройстве 22 для доставки лекарственного средства.
Внутренняя упаковка 14 может также быть съемным образом закреплена внутри внешней упаковки 12 посредством отдельных крепежных элементов 17, например предусмотренных на диаметрально противоположных сторонах внутренней упаковки 14. Внутренняя упаковка 14 предназначена для помещения первого устройства 20 для доставки лекарственного средства, которое также снабжено соответствующим медикаментом, отличным от медикамента, предусмотренного и содержащегося во втором устройстве 22 для доставки лекарственного средства. Как правило, медикамент, содержащийся в первом устройстве для доставки лекарственного средства, должен быть использован и введен после окончания лечения с помощью медикамента, предусмотренного во втором устройстве 22 для доставки лекарственного средства.
Внутренняя упаковка 14, следовательно, служит для полного заключения в себе первого устройства 20 для доставки лекарственного средства. При первом открывании внешней упаковки 12, например посредством подъема соответствующей крышки 13, пользователь может столкнуться с ситуацией, проиллюстрированной на фиг. 1. При этом второе устройство 22 для доставки лекарственного средства, которое должно быть использовано первым, готово к использованию и может быть вынуто из внешней упаковки 12. Только после, например, повторного использования второго устройства 22 для доставки лекарственного средства, внутренняя упаковка 14 должна быть открыта, для того чтобы предоставить доступ к первому устройству 20 для доставки лекарственного средства.
Внешняя упаковка 12, как проиллюстрировано, например, на фиг. 1, может представлять собой картонную коробку. Она может иметь боковые стенки прямоугольной формы и складываемые клапаны 30 на противоположных продольных концах. Крышка 13 может быть дополнительно снабжена язычком 32 на своем свободном конце для сцепления с противоположно расположенной боковой стенкой 34 для многократного открывания и закрывания внешней упаковки 12.
Как схематически проиллюстрировано на фиг. 3, внутренняя упаковка 14 также может быть снабжена крышкой 15, посредством которой внутренний объем соответствующей внутренней упаковки 14 может становиться доступным. Кроме того, внутренняя упаковка 15 также может содержать крепежный элемент 18, например на своем образующей дно участке, для сцепления и для фиксации первого устройства 20 для доставки лекарственного средства внутри.
В конфигурациях или вариантах осуществления, в которых внутренняя упаковка 14 также снабжена крышкой 15, можно предположить, что внутренняя упаковка 14 выполнена как единое целое с внешней упаковкой 12, или что внутренняя упаковка 14 несъемным образом соединена с внешней упаковкой 12. В других вариантах осуществления можно предположить, что внутренняя упаковка 14 по существу лишена крышки и содержит заранее определенную разрывную структуру или соответствующие линии ослабления, посредством которых внутренняя упаковка 14 может быть или разделена, или разрушена для предоставления доступа к первому устройству 20 для доставки лекарственного средства, расположенному в ней. В такой конфигурации может быть полезным, если внутренняя упаковка 14 съемным образом прикреплена к внешней упаковке 12.
Обе упаковки, внутренняя упаковка 14 и внешняя упаковка 12, могут быть изготовлены из одинакового упаковочного материала, например картона. Однако, можно также предположить, что материалы, а также тип внутренней и внешней упаковок 14, 12 различаются. Внешняя упаковка 12 имеет самоподдерживающуюся коробчатую форму. В отличие от нее внутренняя упаковка 14 может иметь гибкие или упруго деформируемые клапан, конверт или покрытие, с помощью которых работа первого устройства для доставки лекарственного средства может быть эффективно предотвращена.
Поскольку внутренняя упаковка 14 с первым устройством 20 для доставки лекарственного средства, расположенным в ней, полностью расположена внутри внешней упаковки 12, внутренняя упаковка 14 не обязательно должна обеспечивать механическую защитную функцию. Она может, следовательно, содержать или состоять из внешней обертки или покрытия.
На фиг. 4 альтернативный вариант осуществления сборной упаковки 40 проиллюстрирован в поперечном сечении. При этом образующий дно участок 42 внешней упаковки 12 имеет поверхность, меньшую, чем сумма соответствующих нижних поверхностей внутренней упаковки 14 и второго устройства 22 для доставки лекарственного средства. Таким образом, два устройства 20, 22 для доставки лекарственного средства должны быть размещены друг поверх друга.
В частности предполагается, что внутренняя упаковка 14 собрана около дна 42 внешней упаковки 12. Затем поверх внутренней упаковки 14 обеспечивается разделительная перегородка 28, что разделяет внутреннюю часть внешней упаковки 12 на по меньшей мере два отдельных отделения 44, 46, каждое из которых выполнено с возможностью вмещения по отдельности или устройства 20, 22 для доставки лекарственного средства, и/или внутренней упаковки 14, содержащей первое устройство 20 для доставки лекарственного средства.
Как показано на фиг. 4, нижнее отделение 44 выполнено с возможностью вмещения внутренней упаковки 14 и, следовательно, первого устройства 20 для доставки лекарственного средства, расположенного в ней. Верхнее отделение 46, образованное образующими боковые стенки участками внешней упаковки 12 и разделительной перегородкой 28, выполнено с возможностью помещения второго устройства 22 для доставки лекарственного средства.
В результате, при открывании внешней упаковки 12, например посредством подъема соответствующей крышки 13, предоставляется ограниченный доступ только к одному, а именно ко второму устройству 22 для доставки лекарственного средства. Доступ к внутренней упаковке 14 и/или к первому устройству 20 для доставки лекарственного средства требует удаления разделительной перегородки 28, что возможно только после удаления второго устройства 22 для доставки лекарственного средства.
На фиг. 5 проиллюстрирован вид сверху заготовки 111 из листового материала для образования внутренней упаковки 110. Заготовка 111 и, следовательно, внутренняя упаковка 110 содержат образующий дно участок 112 сравнительно прямоугольной формы, с боков которого расположены первый образующий боковую стенку участок 114 и второй образующий боковую стенку участок 116. Первый и второй образующие боковые стенки участки 114, 116 являются складываемыми вдоль указанных линий сгиба, отделяющих соответствующие образующие боковые стенки участки 114, 116 от образующего дно участка 112.
Рядом со вторым образующим боковую стенку участком 116 предусмотрен образующий крышку участок 118, имеющий общие размер и геометрию, которые по существу соответствуют размеру и геометрии образующего дно участка 112. Как далее показано на фиг. 5, первый и второй образующие боковые стенки участки 114, 116 также имеют по существу идентичные форму и размер, так что может быть обеспечена сравнительно прямоугольной формы или кубической формы внутренняя упаковка 110. Образующий крышку участок 118, кроме того, выполнен как единое целое с образующим поперечный клапан участком 115, образующим поперечный конец заготовки 111.
При складывании первого образующего боковую стенку участка 114, образующего дно участка 112, второго образующего боковую стенку участка 116, образующего крышку участка 118 и образующего поперечный клапан участка 115 вдоль указанных линий сгиба, отделяющих расположенные рядом участки 114, 112, 116, 118, 115, образующий поперечный клапан участок 115 может по меньшей мере частично перекрываться с первым образующим боковую стенку участком 114. В данном варианте осуществления упомянутый образующий поперечный клапан участок 115 может быть адгезионно или разъемным образом прикреплен к первому образующему боковую стенку участку 114.
Как далее показано на фиг. 5, два образующих боковые стенки участка 114, 116 оба содержат первый и второй образующие складываемые клапаны участки 114a, 114b, 116a, 116b на своих продольных концах. Упомянутые образующие клапаны участки 114a, 114b, 116a, 116b выходят за пределы поперечных концевых участков соответствующих образующих боковые стенки участков 114, 116. Как показано на фиг. 5, образующие складываемые клапаны участки 114a, 114b, 116a, 116b выполнены как единое целое с соответствующими первым и вторым образующими боковые стенки участками 114, 116.
Кроме того, образующий крышку участок 118 также содержит первый и второй образующие складываемые клапаны участки 118a, 118b. Кроме того, упомянутые образующие продольные клапаны участки 118a, 118b могут далее продолжаться продольными удлинениями 118c, 118b. Тогда как образующие продольные клапаны участки 118a, 118b образующего клапан участка могут по существу образовывать торцевую поверхность 117 упаковки 110, соответствующие первое и второе продольные удлинения 118c, 118b могут по существу перекрываться с концевым участком образующего дно участка 112. Таким образом, образующий крышку участок 118 может быть непосредственно сцеплен и зафиксирован к образующему дно участку 112.
Кроме того, противоположно расположенные образующие складываемые клапаны участки 116a, 116b второго образующего боковую стенку участка 116, а также противоположно расположенные и продольно отделенные образующие складываемые клапаны участки 114a, 114b первого образующего боковую стенку участка или могут по меньшей мере частично и взаимно перекрываться, или могут дополнительно перекрываться с образующими продольные клапаны участками 118a, 118b образующего крышку участка 118.
Посредством различных образующих продольные и складываемые клапаны участков 114a, 114b, 116a, 116b, 118a, 118b первого и второго образующих боковые стенки участков 114, 116 и образующего крышку участка 118 может быть образована трехмерная упаковка 110 прямоугольной формы, в частности посредством взаимного соединения перекрывающихся образующих клапаны участков 114a, 116a, 118a, 114b, 116b, 118b, например, с использованием адгезива.
Поскольку образующий крышку участок 118 обеспечивает и по существу образует продольно расположенные торцевые поверхности 117 посредством своих образующих складываемые вниз клапаны участков 118a, 118b, образующий крышку участок 118 по существу защищен от складывания в поднятую или открытую конфигурацию для обеспечения доступа к внутренней части упаковки 110. Однако, для того чтобы обеспечить доступ к внутренней части упаковки, образующий крышку участок 118 дополнительно оснащен полосообразным или в виде ремешка участком 119, имеющим захватываемый клапан 119a, отходящий по меньшей мере частично от второго образующего боковую стенку участка 116.
Кроме того и как указано пунктирными линиями 119b, 119c, полосообразный участок 119 может быть по меньшей мере частично оторван или сорван с образующего крышку участка 118. При этом, пунктирные линии 119b, 119c могут представлять заранее определенные разрывные структуры или соответствующие линии ослабления, обеспечивающие строго определенные и заранее определенные отрыв и отделение полосообразного участка 119 от образующего крышку участка 118.
Кроме того, как и становится видно из фиг. 6, внутренняя упаковка 110 содержит отходящие в продольном направлении образующие складываемые фиксирующие клапаны участки 112a, 112b, отходящие от противоположных продольных концов образующего дно участка 112 и отходящие за пределы и наружу от нижнего края торцевой поверхности 117. Следовательно, образующие фиксирующие клапаны участки 112, 112b выступают из торцевой поверхности 117 внутренней упаковки 110.
В проиллюстрированном варианте осуществления образующие фиксирующие клапаны участки 112a, 112b выполнены как единое целое в виде продольных удлинений образующего дно участка 112 внутренней упаковки. В других вариантах осуществления образующие фиксирующие клапаны участки могут быть соединены и могут быть выполнены как единое целое с образующими клапаны участками 114a, 114b, 116a, 116b, 118a, 118b первого образующего боковую стенку участка 114, второго образующего боковую стенку участка 116 и/или образующего крышку участка 118.
Вторая или внешняя упаковка 120, как проиллюстрировано на фиг. 6, имеет достаточно обычную структуру. Упаковка 120 имеет образующий дно участок 122, имеющий образующие складываемые клапаны участки 122a, 122b, которые выполнены с возможностью образования и обеспечения противоположно расположенных продольных торцевых поверхностей 127 внешней упаковки 120. К внутренней части упомянутых образующих клапаны участков 122a, 122b прикреплены сложенные внутрь первый и второй образующие клапаны участки образующих боковые стенки участков 124, 126. На фиг. 6 проиллюстрированы только образующий первый складываемый клапан участок 124a первой боковой стенки и образующий первый складываемый клапан участок 126a второго образующего боковую стенку участка 126.
Как далее проиллюстрировано на фиг. 6, упомянутые образующие первые клапаны участки 124a, 126a адгезионно прикреплены к внутренней части образующего сложенный вверх клапан участка 122a образующего дно участка 122. Кроме того, образующий дно участок дополнительно снабжен противоположно расположенными продольными удлинениями 122c, 122d, которые отходят вверх или внутрь от верхнего концевого участка образующих складываемые клапаны участков 122a, 122b образующего дно участка 122. Аналогично тому, что уже описано в связи с фиг. 5, второй образующий боковую стенку участок 126 внешней упаковки 120 дополнительно соединен с образующим складываемую крышку участком 128, имеющим образующий поперечный клапан участок 125, который выполнен с возможностью разъемного или необратимого сцепления с первым образующим боковую стенку участком 124.
Как конкретно показано на увеличенном виде в соответствии с фиг. 7, образующие первые клапаны участки 124a, 126a соответствующих первого и второго образующих боковые стенки участков 124, 126 внешней упаковки 120 образуют углубленную структуру у ее нижнего края в направлении продольного конца образующего дно участка 122 внешней упаковки 120. Глубина углубленной структуры, которая может иметь клиновидную форму, определяется толщиной листового материала, из которого изготовлены боковые стенки 124, 126 и образующие их складываемые клапаны участки 124a, 126a.
Углубленная структура 130, предусмотренная между нижним краем образующих первые клапаны участков 124a, 126a первого и второго образующих боковые стенки участков 124, 126, соответствует размеру и форме образующих складываемые и продольно отходящие фиксирующие клапаны участков 112a, 112b образующего дно участка 112 внутренней упаковки 110. Как показано на фиг. 7, образующие сложенные вверх фиксирующие клапаны участки 112a, 112b внутренней упаковки 110 сцепляются с нижним краем первого образующего складываемый клапан участка 126a второй боковой стенки 126 внешней упаковки 120.
На противоположном продольном конце обычно предусмотрен соответствующий защелкивающий механизм, так что внутренняя упаковка 110 может быть вставлена во внешнюю упаковку 20 для достижения жестко сцепленного взаимного прикрепления чередующихся и вложенных упаковок 110, 120. Образующие согнутые вверх складываемые фиксирующие клапаны участки 112a, 112b образующего дно участка 112 внутренней упаковки 110 сцепляются с углубленной структурой 130 как при соединении крючком и эффективно предотвращают неконтролируемое отделение внутренней упаковки 110 от внешней упаковки 120.
Поскольку продольные размеры внутренней упаковки 110 и внешней упаковки 120 взаимно подходят и соответствуют друг другу таким образом, что внутренняя упаковка плотно входит во внешнюю упаковку 120, неконтролируемое или самостоятельное отделение внутренней упаковки 110 от внешней упаковки 120 может быть эффективно предотвращено. По существу первая упаковка 110 может быть неподвижно закреплена внутри внешней упаковки без использования каких-либо адгезивов. Кроме того, когда внутренняя упаковка 110 соединена с внешней упаковкой 120, отделение и удаление внутренней упаковки 110 из внешней упаковки 120 без разрушения может быть эффективно предотвращено и может, следовательно, быть исключено.
На фиг. 8, 9 и 10 проиллюстрированы еще три варианта осуществления сборной упаковки 200, имеющие внешнюю упаковку 212 прямоугольной и коробчатой формы. Внешняя упаковка 212 содержит складываемую крышку 213, для того чтобы полностью закрывать внутреннюю часть внешней упаковки 212. Кроме того, и как уже описано в связи с фиг. 1, внешняя упаковка 212 также содержит складываемые клапаны 230, которые расположены на противоположно расположенных боковых стенках, примыкающих к той боковой стенке, которая соединена со складываемой крышкой 213. Крышка 213 дополнительно содержит язычок 232 на своем свободном конце для сцепления с противоположно расположенной боковой стенкой внешней упаковки 212, для того чтобы сделать возможным повторное открывание и закрывание внешней упаковки 212.
Внутри внешней упаковки 212, как проиллюстрировано на фиг. 8, помещаются второе устройство 22 для доставки лекарственного средства и внутренняя упаковка 214. Внутренняя упаковка 214 разделена на два отделения 214a, 214b, которые разделены разделительной перегородкой 228. В каждом из отделений 214a, 214b помещается и расположено другое устройство 20, 23 для доставки лекарственного средства. При этом первое устройство 20 для доставки лекарственного средства расположено в отделении 214a, тогда как третье устройство 23 для доставки лекарственного средства расположено во втором отделении 214b. Каждое из отделений 214a, 214b снабжено и по меньшей мере частично закрыто крышкой 215a, 215b. Первая съемная крышка 215a закрывает часть первого отделения 214a внутренней упаковки 214, тогда как вторая съемная крышка 215b закрывает только часть второго отделения 214b внутренней упаковки 214.
Как проиллюстрировано на фиг. 8, первая и вторая крышки 215a, 215b различаются по размеру. Как видно, слева направо размер крышек 215b, 215a возрастает, для того чтобы указывать пользователю начинать со второго устройства 22 для доставки лекарственного средства. Затем пользователь может оторвать вторую и сравнительно маленькую крышку 215b для получения доступа и для использования третьего устройства 23 для доставки лекарственного средства. Затем пользователь может использовать оставшееся первое устройство 20 для доставки лекарственного средства после удаления соответствующей оставшейся первой крышки 215a.
Первая и вторая крышки 215a, 215b соединены с боковыми стенками внутренней упаковки 214 и ее разделительной перегородкой 228 посредством заранее определенных разрывных структур 225 или соответствующих линий ослабления. Как проиллюстрировано на фиг. 8, второе устройство 22 для доставки лекарственного средства, которое следует использовать первым, сравнительно развернуто или распаковано и расположено снаружи внутренней упаковки 214, но внутри внешней упаковки 212.
В варианте осуществления, как показано на фиг. 9, только первое устройство 20 для доставки лекарственного средства расположено во внутренней упаковке 214, тогда как второе и третье устройства 22, 23 для доставки лекарственного средства расположены снаружи внутренней упаковки 214, но внутри внешней упаковки 212. В варианте осуществления в соответствии с фиг. 9 внутренняя упаковка 214 только частично закрыта крепежным элементом 216, проходящим по части всех трех устройств 20, 22, 23 для доставки лекарственного средства. Второе и третье устройства 22, 23 для доставки лекарственного средства, а также первое устройство 20 для доставки лекарственного средства расположены по существу параллельно по отношению друг к другу.
Кроме того, поскольку устройства 20, 22, 23 для доставки лекарственного средства имеют почти равные размер и продольное удлинение, они расположены рядом друг с другом внутри внешней упаковки 212. Крепежный элемент 216 проходит по нижней части третьего устройства 23 для доставки лекарственного средства, по нижней части второго устройства 22 для доставки лекарственного средства и по нижней части первого устройства 20 для доставки лекарственного средства. В соответствующих перекрывающихся областях крепежный элемент 216 содержит крепежные участки 216c, 216b и 216a различного размера. Крепежный участок 216a по существу перекрывается с внутренней частью внутренней упаковки 214, тогда как крепежный участок 216b, примыкающий к крепежному участку 216a проходит по второму устройству 22 для доставки лекарственного средства, тогда как другой крепежный участок 216c, примыкающий к крепежному участку 216b, проходит над частью третьего устройства 23 для доставки лекарственного средства. Как проиллюстрировано на фиг. 9, крепежный участок 216b выполнен как единое целое и расположен между крепежными участками 216c и 216a.
Крепежный участок 216c, проходящий по третьему устройству 23 для доставки лекарственного средства, имеет меньшее удлинение в продольном направлении устройства 23 для доставки лекарственного средства по сравнению с расположенным рядом крепежным участком 216b. Аналогичным образом, также и крепежный участок 216b несколько короче или меньше, чем крепежный участок 216a, проходящий по внутренней упаковке 214. Крепежные участки 216c, 216b, 216a можно разделить посредством разрывной структуры 225, например посредством ослабленных линий или линий биговки, которая позволяет отделять наименьший крепежный участок 216c вначале, т.е. сразу после начального использования сборной упаковки 200 и устройств 20, 22, 23 для доставки лекарственного средства, расположенных в ней.
Посредством разрывной структуры 225 наименьший крепежный участок 216c должен быть удален первым, для того чтобы предоставить доступ к третьему устройству 23 для доставки лекарственного средства. Затем расположенный рядом крепежный участок 216b может быть удален, для того чтобы предоставить доступ ко второму устройству 22 для доставки лекарственного средства. На последнем и окончательном этапе внутренняя упаковка 214 может быть вынута из внешней упаковки 212, или крепежный участок 216a, проходящий по части внутренней упаковки 214, может быть удален для обеспечения доступа к первому устройству 20 для доставки лекарственного средства.
Крепежный элемент 216 может представлять собой крепежный ремешок или пленку. Крепежный элемент 216 может быть прикреплен или присоединен к противоположно расположенным образующим боковые стенки участкам, а значит к левому и правому образующим боковую стенку участкам внешней упаковки 212. Таким образом, и посредством крепежного элемента 216, внутренняя упаковка 214 может быть прикреплена и закреплена внутри внешней упаковки 212. Крепежный элемент 216 может содержать картон или пластмассу, а также пластмассовую пленку. Он может быть присоединен и прикреплен к внешней упаковке 212 множеством различных способов. Например, крепежный элемент 216 может быть адгезионно прикреплен или пришит скобами к внешней упаковке 212.
В различных вариантах осуществления внутренняя упаковка 214 может быть по существу лишена крышки. Ее внутренняя часть может быть по меньшей мере частично закрыта крепежным элементом 216, который прикреплен только к внешней упаковке 212.
На фиг. 10 проиллюстрирован другой вариант осуществления сборной упаковки 200, содержащей три устройства 20, 22, 23 для доставки лекарственного средства. При этом, и в сравнении с вариантом осуществления, показанным на фиг. 8, внутренняя упаковка 214 содержит первое и второе отделения 214a, 214b, причем первое отделение 214a вмещает первое устройство 20 для доставки лекарственного средства, и причем второе отделение 214b вмещает третье устройство 23 для доставки лекарственного средства. Второе устройство 22 для доставки лекарственного средства непосредственно помещено во внешнюю упаковку 212 снаружи внутренней упаковки 214.
Также при этом, и в сравнении с вариантом осуществления, показанным на фиг. 8, первое отделение 214a внутренней упаковки 214 частично закрыто съемной первой крышкой 215a. Часть второго отделения 214b закрыта второй съемной крышкой 215b. Но, как проиллюстрировано на фиг. 10, вторая крышка 215b также по меньшей мере частично проходит по первой крышке 215a. Удаление первой крышки 215a, следовательно, требует удаления сначала второй крышки 215b. Первая и вторая крышки 215a, 215b дополнительно служат и выполняют роль крепежных участков 216a, 216b, поскольку крышки 215a, 215b служат для сохранения и для закрепления соответствующих устройств 20, 23 для доставки лекарственного средства в их отделениях 214a, 214b внутренней упаковки 214.
Для пользователя сборной упаковки 200 после открывания крышки 213 второе устройство 22 для доставки лекарственного средства является единственным устройством для доставки лекарственного средства, которое доступно непосредственно. Поскольку спиральное и перекрывающееся расположение первой и второй крышек 215a, 215b сразу очевидно для пользователя, пользователю по существу ясно, что после употребления медикамента, предлагаемого вторым устройством 22 для доставки лекарственного средства, следующим должно быть использовано третье устройство 23 для доставки лекарственного средства, поскольку вторая крышка 215b является единственной крышкой, которая доступна непосредственно.
Благодаря расположению второго устройства 22 для доставки лекарственного средства снаружи внутренней упаковки и закрытия первого и второго отделений 214a, 214b посредством различных по размеру и взаимно перекрывающихся первой и второй крышек 215a, 215b последовательность предполагаемого использования устройств 22, 23 и 20 для доставки лекарственного средства становится сразу очевидной для пользователя.
Фиг. 11 показывает другой вариант осуществления, в котором внутренняя упаковка 214 содержит в общей сложности четыре отделения 214a, 214b, 214c, 214d. Каждое из данных отделений 214a, 214b, 214c, 214d частично закрыто соответствующей крышкой 215a, 215b, 215c, 215d. Отделения 214a, 214b, 214c, 214d вместе с их соответствующими крышками 215a, 215b, 215c, 215d расположены параллельно и рядом друг с другом. Как показано на фиг. 11, рядом расположенные крышки 215a, 215b, 215c, 215d различаются по размеру, для того чтобы указывать предполагаемую последовательность использования устройств 22, 23, 25, 27, 20 для доставки лекарственного средства, расположенных во внешней упаковке 212 и расположенных в различных отделениях 214d, 214c, 214b, 214a внутренней упаковки 214. Как далее проиллюстрировано на фиг. 11, три из крышек 215d, 215c, 215b содержат захватываемый клапан 219d, 219c, 219b, проходящий к и по меньшей мере частично по рядом расположенной крышке 215c, 215b, 215a соседнего отделения 214c, 214b, 214a. При этом также, и как уже описано в связи с вариантом осуществления в соответствии с фиг. 10, рядом расположенные крышки 215d, 215c, 215b проходят по меньшей мере частично по соседней крышке 215c, 215b, 215a, для того чтобы предотвратить или затруднить открывание крышек 215a, 215b, 215c, 215d в неправильной последовательности.
В варианте осуществления, как показано на фиг. 11, после открывания крышки 213 внешней упаковки 212 только второе устройство 22 для доставки лекарственного средства, расположенное снаружи внутренней упаковки 214, непосредственно доступно для пользователя. После удаления и использования второго устройства 22 для доставки лекарственного средства пользователь может взяться за захватываемый клапан 219d крышки 215d, для того чтобы отогнуть или удалить крышку 215d. Затем предоставляется доступ к устройству 23 для доставки лекарственного средства, расположенному в четвертом отделении 214d внутренней упаковки 214. Удаление крышки 215d и устройства 23 для доставки лекарственного средства затем позволяет полностью удалить или согнуть в открытое состояние рядом расположенную крышку 215c посредством захвата захватываемого клапана 219c. Удаление или сгибание в открытое состояние крышки 215c предоставляет доступ к следующему устройству для доставки лекарственного средства 25, расположенному в третьем отделении 214c внутренней упаковки 214.
После этого крышка 215b может быть открыта посредством использования захватываемого клапана 219b, проходящего к и над крышкой 215 первого отделения 214a внутренней упаковки 214. Удаление или сгибание в открытое состояние крышки 215b предоставляет доступ к устройству 27 для доставки лекарственного средства до последнего устройства, а значит первое устройство 20 для доставки лекарственного средства следует доставать из внутренней упаковки 214 посредством удаления или открывания крышки 215a. Крышка 215a может содержать захватываемый вырез 219a или может быть снабжена особым захватываемым клапаном, который отличается от захватываемых клапанов 219b, 219c, 219d.
В варианте осуществления в соответствии с фиг. 12 три устройства 20, 22, 23 для доставки лекарственного средства также расположены допускающим различение образом. Внешняя упаковка 212 проиллюстрирована по существу прозрачной с удаленной закрываемой крышкой 213. Внешняя упаковка 212 содержит вкладыш 234, имеющий профиль в виде лестницы, проходящий в продольном направлении устройств 20, 22, 23 для доставки лекарственного средства. Вкладыш 234 образует и обеспечивает верхний образующий подставку участок 236 для поддержки второго устройства 22 для доставки лекарственного средства. Рядом с верхним образующим подставку участком 236 вкладыш 234 содержит нижний образующий подставку участок 238 для обеспечения поддержки для третьего устройства 23 для доставки лекарственного средства. Нижний образующий подставку участок 238, расположенный на заранее определенном расстоянии от образующего дно участка внешней упаковки 212, оканчивается между третьим устройством 23 для доставки лекарственного средства и первым устройством 20 для доставки лекарственного средства. Следовательно, первое устройство 20 для доставки лекарственного средства расположено непосредственно на образующем дно участке 211 внешней упаковки 212. Внутренняя упаковка 214 имеет форму и структуру, которые вмещают геометрическую структуру и форму вкладыша 234.
Внутренняя упаковка 214 содержит первое отделение 214a для помещения первого устройства 20 для доставки лекарственного средства и дополнительно содержит второе отделение 214b для помещения третьего устройства 23 для доставки лекарственного средства. Как можно видеть из поперечного сечения на фиг. 12, первое и второе отделения 214a, 214b непосредственно соединены, но они расположены на различной высоте по сравнению с образующим дно участком 211 внешней упаковки 212. Внутренняя упаковка 214 может представлять собой картонную структуру, но может также быть изготовлена из гибкого или упругого материала. Как проиллюстрировано на фиг. 12, отделения 214a, 214b внутренней упаковки 214 могут быть открыты по направлению вверх.
При этом по меньшей мере часть внутренней части отделений 214a, 214b может быть закрыта крепежными участками 216b, 216a крепежного элемента 216. Как уже описано в связи с фиг. 9, крепежные участки 216a, 216b, которые обычно имеют различный размер, могут быть последовательно удалены или отогнуты, для того чтобы предоставить последовательный доступ к третьему устройству 23 для доставки лекарственного средства и к первому устройству 20 для доставки лекарственного средства.
Расположение различных устройств 22, 23, 20 для доставки лекарственного средства на различной высоте дополнительно показывает и предлагает пользователю сборной упаковки 20 использовать различные устройства 22, 23, 20 для доставки лекарственного средства в строго определенном последовательном порядке.
В варианте осуществления, как показано на фиг. 13, две различные внутренние упаковки, а именно нижняя упаковка 218 и верхняя упаковка 214, расположены друг поверх друга. Внутри нижней внутренней упаковки 218 помещается первое устройство 20 для доставки лекарственного средства, которое следует использовать последним. Нижняя внутренняя упаковка 218 расположена на образующем дно участке 211 внешней упаковки 212. Нижняя внутренняя упаковка 218 несколько шире или больше, чем верхняя внутренняя упаковка 214, так что вторая внутренняя упаковка 214 может быть расположена поверх первого устройства 20 для доставки лекарственного средства таким образом, что верхняя внутренняя упаковка 214 частично помещена во внутренней упаковке 218. Верхняя внутренняя упаковка 214 полностью закрыта и имеет крышку, как, например, описано в связи с фиг. 3 или 5-7.
Верхняя внутренняя упаковка 214 вмещает третье устройство 23 для доставки лекарственного средства, тогда как второе устройство 22 для доставки лекарственного средства, которое следует использовать первым, расположено поверх крышки внутренней упаковки 214. При открывании верхней крышки 213 внешней упаковки 212 непосредственно доступно только второе устройство 22 для доставки лекарственного средства. Доступ к третьему устройству 23 для доставки лекарственного средства требует удаления второго устройства 22 для доставки лекарственного средства и открывания крышки верхней внутренней упаковки 214. После удаления третьего устройства 23 для доставки лекарственного средства и после удаления внутренней упаковки 214 предоставляется доступ к первому устройству 20 для доставки лекарственного средства, которое следует использовать последним.
Альтернативно можно также предположить, что первое устройство 20 для доставки лекарственного средства расположено снаружи внутренней упаковки 218, так что вся сборная упаковка 200 содержит только одну внутреннюю упаковку 214, которая непосредственно размещена поверх первого устройства 20 для доставки лекарственного средства.
Различные варианты осуществления, как проиллюстрировано и описано в настоящем документе, демонстрируют различные способы того, как указать пользователю последовательность предполагаемого использования ряда, т.е. по меньшей мере двух устройств для доставки лекарственного средства просто посредством оборачивания или упаковывания устройств различными и допускающими различение способами внутри внешней упаковки.
Список номеров позиций
10 сборная упаковка
12 внешняя упаковка
13 крышка
14 внутренняя упаковка
15 крышка
16 крепежный элемент
17 крепежный элемент
18 крепежный элемент
20 устройство для доставки лекарственного средства
22 устройство для доставки лекарственного средства
24 этикетка
26 этикетка
28 разделительная перегородка
30 клапан
32 язычок
34 боковая стенка
40 сборная упаковка
42 образующий дно участок
44 отделение
46 отделение
110 упаковка
111 заготовка
112 образующий дно участок
112a, 112b образующий фиксирующий клапан участок
114 образующий боковую стенку участок
114a, 114b образующий клапан участок
115 образующий клапан участок
116 образующий боковую стенку участок
116a, 116b образующий клапан участок
117 торцевая поверхность
118 образующий крышку участок
118a, 118b образующий клапан участок
118c, 118d удлинение
119 полосообразный участок
119a захватываемый клапан
119b, 119c разрывная структура
120 внешняя упаковка
122 образующий дно участок
122a, 122b образующий клапан участок
122c, 122d удлинение
124 образующий боковую стенку участок
124a образующий клапан участок
125 образующий клапан участок
126 образующий боковую стенку участок
126a образующий клапан участок
127 торцевая поверхность
128 образующий крышку участок
130 углубленная структура
200 сборная упаковка
211 образующий дно участок
212 внешняя упаковка
213 крышка
214 внутренняя упаковка
214a, b, c, d отделение
215a, b, c, d крышка
216 крепежный элемент
216a, b крепежный участок
218 внутренняя упаковка
219a захватываемый вырез
219b, c, d захватываемый клапан
225 разрывная структура
228 разделительная перегородка
230 клапан
232 язычок
234 вкладыш
236 образующий подставку участок
238 образующий подставку участок
Claims (33)
1. Сборная упаковка для помещения по меньшей мере двух устройств для доставки лекарственного средства, содержащая:
- внутреннюю упаковку (14; 110; 214, 218) для помещения первого устройства (20) для доставки лекарственного средства, и
- внешнюю упаковку (12; 120; 212) для помещения второго устройства (22) для доставки лекарственного средства и для помещения внутренней упаковки (14; 110; 214, 218), при этом
первое устройство (20) для доставки лекарственного средства размещено во внутренней упаковке (14, 114; 214, 218), а второе устройство (22) для доставки лекарственного средства размещено во внешней упаковке (12; 120; 212) и снаружи внутренней упаковки (14, 114; 214, 218) таким образом, что при открытии внешней упаковки (12; 120; 212) второе устройство (22) доставки лекарственного средства является непосредственно доступным, а первое устройство (20) доставки лекарственного средства остается упакованным во внутренней упаковке (14, 114; 214, 218), при этом
первое и второе устройства (20, 22) доставки лекарственного средства содержат инъекционное устройство, каждое из которых содержит инъецируемое лекарственное средство.
2. Сборная упаковка по п. 1, в которой внутренняя упаковка (14; 110; 214) выполнена с возможностью заключения в себе полностью первого устройства (20) для доставки лекарственного средства.
3. Сборная упаковка по п. 1, в которой внешняя упаковка (12; 120; 212) содержит по меньшей мере один крепежный элемент (16; 216) для фиксации в ней второго устройства (20) для доставки лекарственного средства.
4. Сборная упаковка по п. 1, в которой внешняя упаковка (12; 120; 212) содержит по меньшей мере один крепежный элемент (17; 216) для фиксации в ней внутренней упаковки (14; 110; 214, 218).
5. Сборная упаковка по п. 1, в которой внутренняя упаковка (14; 110) содержит по меньшей мере один крепежный элемент (18) для фиксации в ней первого устройства (20) для доставки лекарственного средства.
6. Сборная упаковка по п. 1, в которой внутренняя упаковка (14; 110; 214, 218) содержит:
- образующий дно участок (112),
- первый образующий боковую стенку участок (114) и второй образующий боковую стенку участок (116), отходящие от противоположных сторон образующего дно участка (112),
- по меньшей мере одну торцевую поверхность (117), расположенную между концом первого образующего боковую стенку участка (114), второго образующего боковую стенку участка (116) и образующего дно участка (112), и
- по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок (112a, 112b), отходящий как удлинение образующего дно участка (112) от торцевой поверхности (117) для сцепления с внутренней частью внешней упаковки (120), выполненной с возможностью вмещения внутренней упаковки (110).
7. Сборная упаковка по п. 6, содержащая первый и второй образующий фиксирующий клапан участок (112a, 112b), отходящие от противоположных концов образующего дно участка (112) и/или отходящие от противоположно расположенных торцевых поверхностей (117).
8. Сборная упаковка по п. 6 или 7, в которой по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок (112a, 112b) выполнен как единое целое с образующим дно участком (112).
9. Сборная упаковка по п. 6, в которой по меньшей мере один из первого и второго образующих боковые стенки участков (114, 116) содержит первый и/или второй образующие клапаны участки (114a, 114b, 116a, 116b), отходящие от противоположных концов соответствующих образующих боковые стенки участков (114, 116).
10. Сборная упаковка по п. 1, в которой внутренняя упаковка (14; 110; 214, 218) способна к жесткому сцеплению с внутренней частью внешней упаковки (12; 120; 212) посредством по меньшей мере одного образующего фиксирующий клапан участка (112a, 112b) внутренней упаковки (14; 110; 214).
11. Сборная упаковка по п. 6, в которой
- внешняя упаковка (12; 120; 212) содержит образующий дно участок (122), первый образующий боковую стенку участок (124) и второй образующий боковую стенку участок (126), отходящие от противоположных сторон образующего дно участка (122), и
- причем первый образующий боковую стенку участок (124) внешней упаковки (12; 120; 212) содержит по меньшей мере один образующий складываемый клапан участок (124a, 124b), перекрывающийся с образующим складываемый клапан участком (126a) второго образующего боковую стенку участка (126) внешней упаковки (120) или перекрывающийся со вторым образующим боковую стенку участком (116) для образования торцевой поверхности (127),
- при этом по меньшей мере один образующий фиксирующий клапан участок (112a, 112b) внутренней упаковки соединяется впритык и сцепляется с внутренней частью торцевой поверхности (127) и/или с по меньшей мере одним образующим складываемый клапан участком (124a, 124b, 126a) по меньшей мере одного образующего боковую стенку участка (124, 126) внешней упаковки (120).
12. Сборная упаковка по п. 1, в которой внешняя и/или внутренняя упаковка (12, 14; 110, 120; 212, 214, 218) содержат крышку (13, 15, 118; 215a, 215b, 215c, 215d) для обеспечения доступа к внутренней части внешней и/или внутренней упаковки (12, 14; 110, 120; 212, 214, 218) соответственно.
13. Сборная упаковка по п. 1, в которой внутренняя часть внешней упаковки (12) или внутренняя упаковка (214) разделены на по меньшей мере два отделения (44, 46; 214a, 214b; 214c, 214d) посредством по меньшей мере одной разделительной перегородки (28; 228).
14. Сборная упаковка по п. 13, в которой разделительная перегородка (28; 228) выполнена с возможностью препятствования доступу к внутренней упаковке (14) или с возможностью препятствования доступу к первому устройству (20) доставки лекарственного средства.
15. Сборная упаковка по п. 1, в которой обращенный внутрь участок стенки внешней упаковки (12) снабжен этикеткой (24).
16. Сборная упаковка по п. 1, в которой обращенный наружу участок стенки внутренней упаковки (14, 110, 214, 218) снабжен этикеткой (26).
17. Сборная упаковка по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере третье устройство для доставки лекарственного средства (23) расположено во внутренней упаковке (14; 110; 214, 218) или во внешней упаковке (12; 120; 212), и в которой первое, второе и третье устройства (20, 22, 23) для доставки лекарственного средства различным образом упакованы или обернуты.
18. Сборная упаковка по любому из предыдущих пунктов, в которой первое устройство (20) для доставки лекарственного средства закреплено посредством первой съемной крышки (215a), и в которой по меньшей мере одно из второго или третьего устройств для доставки лекарственного средства (22, 23, 25, 27) закреплено посредством второй съемной крышки (215b, 215c, 215d), и в которой первая и вторая крышки (215a, 215b, 215c, 215d) по меньшей мере частично перекрываются.
19. Сборная упаковка по любому из предыдущих пунктов, в которой по меньшей мере два устройства (20, 22, 23) для доставки лекарственного средства закреплены во внешней упаковке (212) и во внутренней упаковке (214) посредством крепежного элемента (216), проходящего по внутренней упаковке (214) и по меньшей мере частично проходящего по внутренней части внешней упаковки (212).
20. Сборная упаковка по п. 18 или 19, в которой первая и вторая крышки (215a, 215b) различаются по размеру или в которой рядом расположенные и разделяемые первый и второй участки (216a, 216b) крепежного элемента (216) различаются по размеру.
21. Сборная упаковка по любому из предыдущих пунктов, в которой первое и второе устройства для доставки лекарственного средства (20, 22) содержат различные композиции лекарственных средств.
22. Сборная упаковка по п. 21, в которой композиции лекарственных средств имеют по меньшей мере один общий активный ингредиент.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12198365 | 2012-12-20 | ||
| EP12198365.4 | 2012-12-20 | ||
| EP13158638.0 | 2013-03-11 | ||
| EP13158638.0A EP2778086B1 (en) | 2013-03-11 | 2013-03-11 | Packaging assembly to accommodate at least two items |
| PCT/EP2013/077308 WO2014096146A1 (en) | 2012-12-20 | 2013-12-19 | Packaging assembly for drug delivery devices |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015129115A RU2015129115A (ru) | 2017-01-24 |
| RU2660372C2 true RU2660372C2 (ru) | 2018-07-05 |
Family
ID=49880763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015129115A RU2660372C2 (ru) | 2012-12-20 | 2013-12-19 | Сборная упаковка для устройства для доставки лекарственного средства |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150297296A1 (ru) |
| EP (1) | EP2941285A1 (ru) |
| JP (1) | JP6313328B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150097577A (ru) |
| CN (1) | CN104870032B (ru) |
| AR (1) | AR094117A1 (ru) |
| AU (1) | AU2013360722B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015014902A2 (ru) |
| HK (1) | HK1211254A1 (ru) |
| IL (1) | IL238903A0 (ru) |
| MX (1) | MX2015008069A (ru) |
| RU (1) | RU2660372C2 (ru) |
| TW (1) | TWI620562B (ru) |
| WO (1) | WO2014096146A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017536931A (ja) * | 2014-12-12 | 2017-12-14 | サノフイ | 医用装置パッケージ |
| WO2016092058A1 (en) * | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Sanofi | Medical apparatus package |
| US9333289B1 (en) | 2015-01-16 | 2016-05-10 | Plas-Tech Engineering, Inc. | Tamper evident closure container |
| US20160362205A1 (en) * | 2015-06-02 | 2016-12-15 | ROCA Medical Ltd. | Use of autoinjector for distributing antigens to the public |
| US20170128662A1 (en) * | 2015-11-06 | 2017-05-11 | Baxalta Incorporated | Packaging unit for single medical device |
| JP6876695B2 (ja) | 2015-11-30 | 2021-05-26 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 包装アセンブリ |
| WO2017093199A1 (en) | 2015-11-30 | 2017-06-08 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Packaging assembly with mounting attachment |
| TWI706898B (zh) * | 2015-12-09 | 2020-10-11 | 美商脫其泰有限責任公司 | 包裝能折疊容器的方法 |
| CA3037710C (en) * | 2016-09-23 | 2023-02-28 | Hollister Incorporated | Introduction to self-catheterization kit |
| DK3884973T3 (da) | 2017-02-24 | 2023-02-27 | Sanofi Sa | Emballageenhed til injektionsenheder |
| DK3585457T3 (da) | 2017-02-24 | 2024-01-22 | Sanofi Sa | Pakningsindretning |
| GB2567656B (en) * | 2017-10-18 | 2020-09-30 | Rajapack Ltd | Shipping container |
| US11690680B2 (en) | 2019-03-19 | 2023-07-04 | Mako Surgical Corp. | Trackable protective packaging for tools and methods for calibrating tool installation using the same |
| US11395711B2 (en) | 2019-06-05 | 2022-07-26 | Stryker European Operations Limited | Packaging systems and methods for mounting a tool on a surgical device using the same |
| DE102021211333A1 (de) * | 2021-10-07 | 2023-04-13 | Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Verpackungsvorrichtung, Verpackung, Produkt und Verfahren zur Verpackung eines Artikels |
| DK181598B1 (en) * | 2021-10-08 | 2024-06-14 | Vkr Holding As | Packed roof window product |
| IT202100031490A1 (it) * | 2021-12-15 | 2022-03-15 | Giuseppe Giordano | Contenitore da asporto per alimenti |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2327221A (en) * | 1997-07-14 | 1999-01-20 | Steripack Medical Limited | A medical kit suitable for home injections. |
| US20030121821A1 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-03 | Ethicon, Inc. | Blister tray with a package for a small device |
| US20070158234A1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-07-12 | Masazumi Sakai | Container |
| US20090014353A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Lewis Jr John Calvin | Battery box in a box packaging |
| RU2494024C1 (ru) * | 2009-10-30 | 2013-09-27 | КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи | Разъемная упаковочная система для демонстрационных контейнеров |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1031380A (fr) * | 1950-04-14 | 1953-06-23 | Boîte isolante notamment pour la conservation des glaces comestibles | |
| US3937219A (en) * | 1974-01-14 | 1976-02-10 | Karakashian Nubar A | Sterile syringe assembly and method of making same |
| DE7533242U1 (de) * | 1975-10-18 | 1976-05-06 | Co Pak Verpackung Gmbh | Schokoladenverpackung fuer portionierte Schokolade |
| US4501363A (en) * | 1983-10-25 | 1985-02-26 | Isbey Jr Edward K | Surgical kit |
| US4767008A (en) * | 1987-11-02 | 1988-08-30 | Warnecke Armand E | Injection monitor appliance |
| GB8926825D0 (en) * | 1989-11-28 | 1990-01-17 | Glaxo Group Ltd | Device |
| FR2687370B1 (fr) * | 1992-02-13 | 1994-05-20 | Epson Engineering Sa | Emballage en carton pour objets fragiles. |
| CN2456654Y (zh) * | 2001-02-01 | 2001-10-31 | 牛建民 | 一次性妇科手术器具套装盒 |
| MXPA03009356A (es) * | 2001-04-13 | 2004-01-29 | I Flow Corp | Recipiente esteril para aplicaciones medicas. |
| US6685017B2 (en) * | 2002-01-14 | 2004-02-03 | Ulti Med, Inc. | Container for transportation and dispensing of unused syringes and for storage of used syringes |
| US9072543B2 (en) * | 2002-05-31 | 2015-07-07 | Vidacare LLC | Vascular access kits and methods |
| DE20212229U1 (de) * | 2002-08-08 | 2002-10-17 | Faller Kg August | Verpackungsschachtel |
| US7048120B2 (en) * | 2003-05-30 | 2006-05-23 | Pond Gary J | Package construction for fluid applicator device |
| CN2644346Y (zh) * | 2003-09-25 | 2004-09-29 | 黄伟洪 | 一种导管穿刺包包装盘 |
| US7004324B1 (en) * | 2003-11-18 | 2006-02-28 | Lorraine Delorio | Multi-compartment pill container |
| US7731678B2 (en) * | 2004-10-13 | 2010-06-08 | Hyprotek, Inc. | Syringe devices and methods for mixing and administering medication |
| US7434686B2 (en) * | 2004-12-10 | 2008-10-14 | Michael Prindle | Auto-injector storage and dispensing system |
| US20070007164A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Jacqueline Lord | Health care item storage and dispensing apparatus |
| US20070293582A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-20 | Malcolm Hill | Epinephrine dosing regimens comprising buccal, lingual or sublingual and injectable dosage forms |
| US7597196B2 (en) * | 2006-06-08 | 2009-10-06 | Phyllis Langone | Insulated medication carrying case |
| US8672172B2 (en) * | 2007-07-27 | 2014-03-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Organizer system |
| WO2009036287A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Elan Pharma International Limited | Dosing regimen |
| US8631935B2 (en) * | 2009-06-03 | 2014-01-21 | Medline Industries, Inc. | Catheter tray, packaging system, and associated methods |
| US7862538B2 (en) * | 2008-02-04 | 2011-01-04 | Incept Llc | Surgical delivery system for medical sealant |
| US7785312B2 (en) * | 2008-02-06 | 2010-08-31 | Intravena, Llc | Convenience IV kits and methods of use |
| JP5635984B2 (ja) * | 2008-07-21 | 2014-12-03 | スミスズ メディカル エイエスディー インコーポレイテッド | トレイ組立品 |
| US20100059560A1 (en) * | 2008-09-11 | 2010-03-11 | Carl Lanum | Portable case for storing and carrying medical items |
| AU2010208478A1 (en) * | 2009-02-02 | 2011-08-25 | The Gillette Company | Package for razor cartridges |
| US20100274205A1 (en) * | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Morelli Rocco R | Wound care kit |
| JP5707838B2 (ja) * | 2010-10-08 | 2015-04-30 | 富士ゼロックス株式会社 | 梱包箱 |
-
2013
- 2013-12-18 AR ARP130104856A patent/AR094117A1/es unknown
- 2013-12-19 MX MX2015008069A patent/MX2015008069A/es unknown
- 2013-12-19 TW TW102147095A patent/TWI620562B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-12-19 CN CN201380066145.5A patent/CN104870032B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-19 BR BR112015014902A patent/BR112015014902A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-19 US US14/646,478 patent/US20150297296A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-19 JP JP2015548551A patent/JP6313328B2/ja active Active
- 2013-12-19 KR KR1020157018047A patent/KR20150097577A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-19 RU RU2015129115A patent/RU2660372C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-19 EP EP13811926.8A patent/EP2941285A1/en not_active Withdrawn
- 2013-12-19 WO PCT/EP2013/077308 patent/WO2014096146A1/en active Application Filing
- 2013-12-19 AU AU2013360722A patent/AU2013360722B2/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-05-19 IL IL238903A patent/IL238903A0/en unknown
- 2015-12-10 HK HK15112180.8A patent/HK1211254A1/xx unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2327221A (en) * | 1997-07-14 | 1999-01-20 | Steripack Medical Limited | A medical kit suitable for home injections. |
| US20030121821A1 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-03 | Ethicon, Inc. | Blister tray with a package for a small device |
| US20070158234A1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-07-12 | Masazumi Sakai | Container |
| US20090014353A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Lewis Jr John Calvin | Battery box in a box packaging |
| RU2494024C1 (ru) * | 2009-10-30 | 2013-09-27 | КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи | Разъемная упаковочная система для демонстрационных контейнеров |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2941285A1 (en) | 2015-11-11 |
| HK1211254A1 (en) | 2016-05-20 |
| US20150297296A1 (en) | 2015-10-22 |
| JP6313328B2 (ja) | 2018-04-18 |
| AU2013360722A1 (en) | 2015-07-09 |
| WO2014096146A1 (en) | 2014-06-26 |
| MX2015008069A (es) | 2015-11-13 |
| TW201440755A (zh) | 2014-11-01 |
| BR112015014902A2 (pt) | 2017-07-11 |
| AR094117A1 (es) | 2015-07-08 |
| IL238903A0 (en) | 2015-07-30 |
| JP2016500325A (ja) | 2016-01-12 |
| AU2013360722B2 (en) | 2018-07-05 |
| CN104870032B (zh) | 2019-01-04 |
| TWI620562B (zh) | 2018-04-11 |
| KR20150097577A (ko) | 2015-08-26 |
| RU2015129115A (ru) | 2017-01-24 |
| CN104870032A (zh) | 2015-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2660372C2 (ru) | Сборная упаковка для устройства для доставки лекарственного средства | |
| US11123490B2 (en) | Drug delivery device with tamper-evident closure | |
| EP2778086B1 (en) | Packaging assembly to accommodate at least two items | |
| JP2015533320A (ja) | 容器用の保護包装 | |
| US20180117244A1 (en) | Flexible Container for an Injection Device | |
| CN112292164B (zh) | 用于药剂容器的包装 | |
| EP3193968B1 (en) | Packaging for medical device and medicament | |
| JP2017518135A (ja) | リマインダデバイス | |
| JP2017502713A (ja) | カートリッジハブ包装 | |
| US20170354784A1 (en) | Packaging for pre-filled drug cartridges with peg for pushing cartridge stopper for priming purposes | |
| JP7524306B2 (ja) | 薬剤容器の施栓 | |
| JP2017536933A (ja) | 医用装置パッケージ | |
| JP2017536931A (ja) | 医用装置パッケージ | |
| WO2023025662A1 (en) | Storage container for a medicament delivery device | |
| JP2014516703A (ja) | 薬剤送達デバイス用イジェクト・ボタン |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191220 |