RU2659205C1 - Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat - Google Patents
Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat Download PDFInfo
- Publication number
- RU2659205C1 RU2659205C1 RU2017119309A RU2017119309A RU2659205C1 RU 2659205 C1 RU2659205 C1 RU 2659205C1 RU 2017119309 A RU2017119309 A RU 2017119309A RU 2017119309 A RU2017119309 A RU 2017119309A RU 2659205 C1 RU2659205 C1 RU 2659205C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- feed
- days
- broiler chickens
- coccidiosis
- added
- Prior art date
Links
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 title claims abstract description 40
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 title claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 230000002192 coccidiostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 claims description 2
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003224 coccidiostatic agent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 9
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 9
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 6
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 5
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-[2,6-dichloro-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C#N)C1=C(Cl)C=C(N2C(NC(=O)C=N2)=O)C=C1Cl ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 229960000248 diclazuril Drugs 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylthio)phenoxy]phenyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC1=CC(N2C(N(C)C(=O)NC2=O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(SC(F)(F)F)C=C1 OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUKWKUSGGZNXGA-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 UUKWKUSGGZNXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZDPIZLCVJAAHHR-UHFFFAOYSA-N Clopidol Chemical compound CC1=NC(C)=C(Cl)C(O)=C1Cl ZDPIZLCVJAAHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WQGJEAMPBSZCIF-HKSLRPGUSA-N Maduramicin Chemical compound N.O1[C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H]1O[C@@H]1[C@H]([C@@]2(C)O[C@H](CC2)[C@@]2(C)O[C@]3(O[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)C3)[C@@H](C)[C@H]3[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](C)[C@@](O)(CC(O)=O)O3)OC)CC2)O[C@@H]([C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@@](C)(O)O2)C)C1 WQGJEAMPBSZCIF-HKSLRPGUSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N Narasin Chemical compound C[C@H]1C[C@H](C)[C@H]([C@@H](CC)C(O)=O)O[C@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N Narasin Natural products CC1CC(C)C(C(CC)C(O)=O)OC1C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C1C(C)CC(C)C2(C=CC(O)C3(OC(C)(CC3)C3OC(C)C(O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N Nicarbazin Chemical compound CC=1C=C(C)NC(=O)N=1.C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M amprolium Chemical compound [Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003683 amprolium Drugs 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012627 chemopreventive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124443 chemopreventive agent Drugs 0.000 description 1
- 229960000731 clopidol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N diaveridine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=CN=C(N)N=C1N LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000246 diaveridine Drugs 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000003936 merozoite Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 229960001851 narasin Drugs 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- YPZYGIQXBGHDBH-UZHRAPRISA-M sodium;(2r)-2-[(2r,5s,6r)-6-[(2s,3s,4s,6r)-6-[(3s,5s,7r,9s,10s,12r,15r)-3-[(2r,5r,6s)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.5^{7}.3^{5}]pentadec-13-en-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methylox Chemical compound [Na+].O1[C@@H]([C@@H](CC)C([O-])=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 YPZYGIQXBGHDBH-UZHRAPRISA-M 0.000 description 1
- XOIQMTLWECTKJL-FBZUZRIGSA-M sodium;(2s,3r,4s)-4-[(2s,5r,7s,8r,9s)-2-[(2r,5s)-5-ethyl-5-[(2r,3s,5r)-5-[(2s,3s,5r,6r)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate Chemical compound [Na+].C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C([O-])=O)O2 XOIQMTLWECTKJL-FBZUZRIGSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000003046 sporozoite Anatomy 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000898 toltrazuril Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. Кокцидиоз является широко распространенным заболеванием домашних птиц. Причина заболевания - инфицирование птиц простейшими одноклеточными организмами рода Eimeria. Признаки кокцидиоза - кровь в помете, кровоизлияния, скопление крови в слепой кишке, слабость, расстройство пищеварения. Часто заболевание заканчивается смертью животного. Домашние же птицы, перенесшие кокцидиоз, в результате инфекции значительно теряют свои потребительские свойства. Таким образом, в связи с тем, что кокцидиоз приводит к серьезным экономическим потерям, работа по поиску новых и улучшенных способов профилактики и лечения данной инфекции является очень актуальной.The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used for the prevention of coccidiosis of broiler chickens. Coccidiosis is a widespread disease in poultry. The cause of the disease is infection of birds with the simplest unicellular organisms of the genus Eimeria. Signs of coccidiosis are blood in the litter, hemorrhage, accumulation of blood in the cecum, weakness, and indigestion. Often the disease ends with the death of the animal. Poultry that have undergone coccidiosis, as a result of infection, significantly lose their consumer properties. Thus, due to the fact that coccidiosis leads to serious economic losses, the search for new and improved ways to prevent and treat this infection is very important.
Для борьбы с кокцидиозом было испытано большое количество различных медикаментозных, кормовых, растительных и других средств.To combat coccidiosis, a large number of different medications, feeds, herbal and other drugs were tested.
Известно более 1000 химических соединений, имеющих относительно высокую активность против кокцидий, в том числе препараты нитрофуранового ряда, сульфаниламиды, антибиотики, производные витамина В, 3,5-динитробензамида, динитрокарбонилида и др. [1,3].More than 1000 chemical compounds are known that have a relatively high activity against coccidia, including nitrofuran series drugs, sulfonamides, antibiotics, derivatives of vitamin B, 3,5-dinitrobenzamide, dinitrocarbonylide, etc. [1,3].
В настоящее время сравнительно эффективными для борьбы с кокцидиозом считают химические средства и ионофорные антибиотики. Для борьбы с эндогенными стадиями эймерий в наибольшей степени используют химиопрофилактические средства, которые тормозят или полностью приостанавливают формирование эндогенных форм кокцидий в организме птицы. К таким антикокцидийным препаратам относятся ионофорные кокцидиостатики. Это вещества, которые содержат полиэфирную группу и производятся путем ферментации определенными штаммами микроорганизмов рода Streptomyces и Actinomatura. К ним относятся такие кокцидиостатики как: натрий монензин, натрий лазалоцид, аммоний мадурамицин, наразин, натрий салиномицин, натрий семдурамицин. Ионофорные антибиотики обладают кокцидиостатическим действием против внеклеточных неполовых форм (спорозоитов, мерозоитов) эндогенного развития эймерий у домашней птицы. Поскольку механизм действия ионофорных антибиотиков практически не отличается, у кокцидий к этим веществам часто возникает перекрестная резистентность [4]. Ионофоры, невзирая на их достаточно высокую антикокцидийную эффективность, сохраняют цикл некоторых эймерий и этим способствуют выработке иммунитета. Это свойство, в сочетании с широким спектром действия, в том числе и на патогенные бактерии, которые отрицательно влияют на приросты и конверсию корма, делает эти препараты фаворитами в борьбе с кокцидиозом у бройлеров и ремонтного молодняка кур. Другая группа антиэймериозных препаратов включает химически синтезированные препараты: декоквинат, робенидин гидрохлорид, клопидол, толтразурил, диклазурил, ампролиум и его производные зоален и никарбазин, диаверидин. Химические препараты эффективно действуют против всех видов эймерий, но их недостатком является то, что сопротивляемость у паразитов к их действию развивается быстрее, чем к ионофорам. Поэтому нужно избегать неконтролируемого увеличения доз при использовании химических кокцидиостатиков, потому что это может привести к возникновению эпизоотий [5].At present, chemicals and ionophore antibiotics are considered relatively effective for controlling coccidiosis. To combat the endogenous stages of eimeria, chemopreventive agents are most used that inhibit or completely stop the formation of endogenous forms of coccidia in the bird's body. Such anti-coccidic drugs include ionophore coccidiostatics. These are substances that contain a polyester group and are produced by fermentation by certain strains of microorganisms of the genus Streptomyces and Actinomatura. These include coccidiostatics such as: sodium monensin, sodium lazalocide, ammonium maduramycin, narasin, sodium salinomycin, sodium semduramycin. Ionophore antibiotics have a coccidiostatic effect against extracellular non-sexual forms (sporozoites, merozoites) of the endogenous development of eimeria in poultry. Since the mechanism of action of ionophore antibiotics is practically the same, cross-resistance to these substances often occurs in coccidia [4]. The ionophores, despite their rather high anticoccidic efficacy, retain the cycle of some eimeria and this contribute to the development of immunity. This property, combined with a wide spectrum of action, including pathogenic bacteria that adversely affect the growth and conversion of feed, makes these drugs favorites in the fight against coccidiosis in broilers and repair young chickens. Another group of anti-eimeriotic drugs includes chemically synthesized drugs: decokvinat, robenidin hydrochloride, clopidol, toltrazuril, diclazuril, amprolium and its derivatives, zoalen and nicarbazine, diaveridine. Chemicals act effectively against all types of eimeria, but their disadvantage is that the resistance of parasites to their action develops faster than to ionophores. Therefore, an uncontrolled increase in doses should be avoided when using chemical coccidiostatics, because this can lead to the occurrence of epizootics [5].
Все антикокцидийные препараты в процессе применения со временем теряют свою эффективность в результате появления стойких к их действию генераций паразитов. Стойкость кокцидий к одним препаратам вырабатывается в течение нескольких недель, эффективность других измеряется годами, но, рано или поздно, развивается резистентность к любому применяемому кокцидиостатику.All anti-coccidic drugs during use lose their effectiveness over time as a result of the emergence of parasite-resistant generations. The resistance of coccidia to one drug is developed within a few weeks, the effectiveness of others is measured over the years, but sooner or later, resistance to any coccidiostatics used develops.
Недостатком известных способов является то, что рекомендуемое курсовое применение лечебно-профилактических доз не предотвращает заражения цыплят в промежутках между применением препаратов, что приводит к пассированию ооцист и образованию резистентных штаммов эймерий к применяемым препаратам [2].A disadvantage of the known methods is that the recommended course application of therapeutic and prophylactic doses does not prevent infection of the chickens in the intervals between the use of drugs, which leads to passivation of oocysts and the formation of resistant strains of eimeria to the drugs used [2].
Общепринято, что действенным средством в бройлерной индустрии по преодолению проблемы резистентности является чередование препаратов разных химических классов. Введение в ветеринарную практику ротационных программ позволяет снизить риск развития резистентности и продлить время использования кокцидиостатиков [2]. Однако большое значение при профилактике кокцидиозов имеет правильное применение ротационных программ.It is generally accepted that in the broiler industry to overcome the problem of resistance is an alternation of drugs of different chemical classes. The introduction of rotational programs in veterinary practice reduces the risk of resistance and prolongs the use of coccidiostatics [2]. However, the correct use of rotational programs is of great importance in the prevention of coccidiosis.
По данным [6] при выращивании бройлеров, в зависимости от технологических условий, эти препараты применяют двумя программами: ротационной и челночной (так называемой «Шаттл» программой). При схеме ротации в течение 3-4 последовательных циклов выращивания применяют один препарат, потом переходят на другой. Желательно задействовать в программе до 4 препаратов. При их чередовании допускается замена химического кокцидиостатика на другой, с другим механизмом действия. Не рекомендуется лишь менять ионофор на ионофор. Главный недостаток ротационной программы - быстрое приспособление возбудителей болезни к препарату, который применяется, с последующим развитием длительной резистентности к его действию. При программе "Шаттл" в одном цикле выращивания бройлеров применяют 2 препарата: один - до 27-30-суточного возраста (обычно это химический препарат), другой - до завершения откорма (ионофорный антибиотик).According to [6], when growing broilers, depending on the technological conditions, these drugs are used in two programs: rotational and shuttle (the so-called “Shuttle” program). In a rotation scheme for 3-4 consecutive growing cycles, one preparation is used, then they are transferred to another. It is advisable to use up to 4 drugs in the program. With their alternation, it is allowed to replace the chemical coccidiostatics with another, with a different mechanism of action. It is not recommended only to change the ionophore to ionophore. The main disadvantage of the rotation program is the rapid adaptation of pathogens to the drug that is used, with the subsequent development of long-term resistance to its action. In the Shuttle program, 2 preparations are used in one broiler growing cycle: one - up to 27-30 days of age (usually a chemical preparation), the other - until the completion of feeding (ionophore antibiotic).
Известен препарат, содержащий фармкокцид, дополнительно введены цеолиты, при этом содержание фармкокцида не менее 10% [3]. Недостатком данного препарата является его низкая эффективность при длительном применении для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров за счет появление кокцидиостатикорезистентных штаммов эймерий, что не позволяет максимально длительно использовать в качестве антикокцидийного препарата.Known drug containing pharmacocide, additionally introduced zeolites, with the content of pharmacocide not less than 10% [3]. The disadvantage of this drug is its low efficiency with prolonged use for the prevention of coccidiosis of broiler chickens due to the appearance of coccidiostatic-resistant strains of eimeria, which does not allow for the longest use as an anticoccidic drug.
Известен также способ профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров при выращивании их для родительского стада, включающий ротационное введение им в корм кокцидиостатиков, отличающийся тем, что в качестве кокцидиостатиков цыплятам-бройлерам в корм добавляют салиновет гранулят, эйметерм диклазурил и мадувет гранулят, причем салиновет гранулят добавляют в корм цыплятам с 8-10-дневного возраста в течение 37-39 дней в дозе 500 г на 1 тонну корма, затем в течение 27-29 дней в корм цыплятам добавляют эйметерм диклозурил в дозе 500 г на 1 тонну корма, после чего до конца периода выращивания в корм цыплят-бройлеров добавляют мадувет гранулят в дозе 500 г на 1 тонну корма [2].There is also known a method for the prevention of coccidiosis of broiler chickens when growing them for the parent herd, comprising rotationally introducing coccidiostatics into the feed, characterized in that, as coccidiostatics, broiler chickens are added with salinovet granulate, eimeterm diclazuril and maduvet granulate, and granulate is added. food for chickens from 8-10 days of age for 37-39 days at a dose of 500 g per 1 ton of feed, then eimetherm diclosuril at a dose of 500 g per 1 ton of feed is added to the food for chickens for 27-29 days, after which about until the end of the growing period in the feed of broiler chickens add maduvet granulate in a dose of 500 g per 1 ton of feed [2].
Недостатком указанного способа является то, что при длительном использовании он теряет свою профилактическую эффективность, хотя применяется кокцидиостатики с разными механизмами действия. Но эффект привыкания к ним кокцидий значительно меньше по сравнению с другими схемами профилактики. После 3-4-х кратного их применения подряд, профилактическая эффективность снижается. Здесь препараты с разными механизмами действия применяются последовательно, но не сочетано и одновременно, что в результате не происходит явление взаимного усиления (синергизма) препаратов в одном направлении в одном отрезке времени выращивания цыплят-бройлеров [5]. Также в их составе отсутствует цеолит, который пролонгирует действие препаратов и положительно влияет на метаболические процессы, происходящие в организме цыплят-бройлеров, тем самым способствует увеличению интенсивности роста живой массы, благодаря ионообменным и сорбционным свойствам и содержанию в нем биогенных минеральных элементов.The disadvantage of this method is that with prolonged use, it loses its prophylactic effectiveness, although coccidiostatics with different mechanisms of action are used. But the effect of coccidia getting used to them is much less in comparison with other prevention schemes. After 3-4 consecutive times of their use, the preventive effectiveness is reduced. Here, drugs with different mechanisms of action are used sequentially, but not at the same time, which does not result in the phenomenon of mutual amplification (synergism) of drugs in one direction in the same time period of broiler chickens rearing [5]. Also, they do not contain zeolite, which prolongs the action of drugs and positively affects the metabolic processes in the body of broiler chickens, thereby contributing to an increase in the growth rate of live weight due to ion-exchange and sorption properties and the content of biogenic mineral elements in it.
Целью изобретения является получение композиции кокцидийных средств, обладающей высокой профилактической эффективностью за счет повышения сохранности, увеличения их среднесуточных привесов, позволяющей минимизировать появление кокцидиостатикорезистентных штаммов эймерий, а также максимально долго использовать их в качестве высокоэффективного антикокцидийного средства.The aim of the invention is to obtain a composition of coccidial agents with high prophylactic efficacy due to increased safety, increased average daily gain, to minimize the appearance of coccidiostatic-resistant strains of eimeria, and also to use them as highly effective anticoccidic agents for as long as possible.
Поставленная задача решается тем, что в способе профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров при выращивании их на мясо, включающем введение им в корм композицию антикокцидийных средств, состоящей из диакокса и кокцисана 12%, соответственно, в дозе по 500 г на 1 тонну корма, затем отдельно фармкокцида 10, в дозе 1250 г на 1 тонну корма, согласно изобретению в качестве кокцидиостатиков цыплятам-бройлерам в корм добавляют композицию антикокцидийных средств, состоящей из диакокса и кокцисана 12% с 3-5 дневного возраста в течение 30 дней в дозе, соответственно, по 500 г на 1 тонну корма, перед добавкой в корм их перемешивают с цеолитом [7,8] в соотношении 1:1:10. С 33-35 дневного возраста и до конца периода выращивания в корм добавляют фармкокцид 10 в дозе 1250 г на 1 тонну корма. При этом за 5 дней до убоя прекращают дачу препарата. Продолжительность периода выращивания цыплят-бройлеров составляет 54 дня.The problem is solved in that in the method for the prevention of coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat, which includes introducing into the feed a composition of anti-acidid agents, consisting of 12% diacox and coccisan, respectively, at a dose of 500 g per 1 ton of feed, then separately pharmacococide 10, at a dose of 1250 g per 1 ton of feed, according to the invention, as a coccidiostatics to broiler chickens, a composition of anti-coccidia drugs is added to the feed, consisting of diacox and coccisan 12% from 3-5 days of age for 30 days in a dose, respectively oh 500 g per 1 ton of feed, before adding them to the feed mixed with the zeolite [7,8] in the ratio 1: 1: 10. From 33-35 days of age until the end of the growing period, pharmacocide 10 is added to the feed at a dose of 1250 g per 1 ton of feed. At the same time, 5 days before the slaughter, the cessation of the drug is stopped. The broiler chicks are reared for 54 days.
Пример. Для выявления профилактической эффективности в сравнительном аспекте диакокса и кокцисана 12% и отдельно фармкокцида 10 проводили опыт на 16000 цыплятах-бройлерах в возрасте 3-5 суток, содержащихся в одном типовом птичнике разделенных на 2 половины по 8000 голов в каждой.Example. To identify prophylactic efficacy in the comparative aspect of diacox and coccisan 12% and pharmacocide 10 separately, we performed an experiment on 16,000 broiler chickens aged 3-5 days, contained in one typical house divided into 2 halves of 8000 heads each.
Согласно схеме опытная группа цыплят-бройлеров с 3-5 дневного возраста в первой половине птичника получала диакокс и кокцисан 12% в дозах, соответственно, по 500 г на тонну корма. Оба препарата, перед тем как добавить в корм, тщательно перемешивали с цеолитом в соотношении 1:1:10. С 33-35 дневного возраста и до конца периода выращивания в корм добавляли фармкокцид 10 в дозе 1250 г на 1 тонну корма. Контрольная группа цыплят-бройлеров - препарат фармкокцид 10 из расчета 1250 граммов на 1 тонну корма до конца периода выращивания (табл. 1). За 5 дней до окончания периода выращивания цыплятам-бройлерам дачу препаратов прекращали. Испытания препаратов проводили в 6 циклах выращивания цыплят-бройлеров подряд в одном и том же птичнике.According to the scheme, an experimental group of broiler chickens from 3-5 days old in the first half of the house received diacox and coccisan 12% in doses of 500 g per ton of feed, respectively. Both drugs, before adding to the feed, were thoroughly mixed with zeolite in a ratio of 1: 1: 10. From 33-35 days of age until the end of the growing period, pharmacocide 10 was added to the feed at a dose of 1250 g per 1 ton of feed. The control group of broiler chickens is a pharmacocid 10 preparation at the rate of 1250 grams per 1 ton of feed until the end of the growing period (Table 1). 5 days before the end of the growing period, broiler chickens were discontinued. Tests of drugs were carried out in 6 cycles of broiler chickens in a row in the same house.
Полученные результаты нашего опыта представлены в таблице 2.The results of our experience are presented in table 2.
В результате длительного комбинированного примененияAs a result of prolonged combined use
препаратов диакокса, кокцисана и отдельно фармкокцида с профилактической целью в сравнительном аспекте изучении получены следующие результаты.preparations of diacox, coccisan and, separately, a pharmacococide for prophylactic purposes in the comparative aspect of the study, the following results were obtained.
После применения диакокса, кокцисана и фармкокцида в профилактических дозах цыплятам-бройлерам в трех циклах их выращивания падеж находился почти на том же уровне до 4 цикла, соответственно, до 320 и 280 голов в сутки 4 и 3,5% (табл. 2).After the use of diacox, coccisan and pharmacocide in prophylactic doses to broiler chickens in three cycles of their cultivation, the mortality rate was almost at the same level up to 4 cycles, respectively, up to 320 and 280 animals per day, 4 and 3.5% (Table 2).
При вскрытии павших цыплят-бройлеров контрольной и опытной групп нами не было обнаружено изменения во внутренних органах и кишечника характерные кокцидиозу.When opening the dead broiler chickens of the control and experimental groups, we did not detect changes in the internal organs and intestines characteristic of coccidiosis.
Среднесуточный прирост цыплят-бройлеров за период выращивания (54 дня) контрольной и опытной групп был соответственно 50 и 51 г, расход корма на 1 кг прироста живой массы составил 2,1 и 2,0 кг. Сохранность цыплят-бройлеров была соответственно 95,87 и 96,15%.The average daily gain of broiler chickens during the growing period (54 days) of the control and experimental groups was 50 and 51 g, respectively, feed consumption per 1 kg of live weight gain was 2.1 and 2.0 kg. The safety of broiler chickens was 95.87 and 96.15%, respectively.
В четвертом цикле их выращивания у цыплят-бройлеров контрольной группы процент падежа был больше по сравнению с опытной группой на 2,98%. Из 100 павших цыплят-бройлеров у 9 голов контрольной группы в слепых отростках кишечника были обнаружены поражения, присущие кокцидиозу (табл.3).In the fourth cycle of their cultivation in broiler chickens in the control group, the percentage of deaths was 2.98% higher compared with the experimental group. Of the 100 dead broiler chickens, in 9 goals of the control group, lesions inherent in coccidiosis were found in the blind processes of the intestine (Table 3).
При исследовании мазков по методу Дарлинга в 200 пробах в слепых отростках в среднем в одном поле зрения у цыплят-бройлеров контрольной группы было 16,18±0,62 ооциста. Количество ооцист в 20 пробах помета в среднем в одном поле зрения обнаружены 1-3 ооциста и у 3-х цыплят-бройлеров в слепых отростках кишечника обнаружены поражения, присущие кокцидиозу, что подтверждает повышение устойчивости отдельных видов кокцидий к фармкокциду 10 при длительном его применении.When studying smears by Darling's method in 200 samples in blind processes, on average, in one field of view, broiler chickens in the control group had 16.18 ± 0.62 oocysts. The number of oocysts in 20 litter samples, on average, 1-3 oocysts were found in one field of view, and 3 broiler chickens in the blind processes of the intestine showed lesions inherent in coccidiosis, which confirms the increased resistance of certain types of coccidia to pharmacococide 10 with prolonged use.
Среднесуточный прирост цыплят-бройлеров за период выращивания (54 дня) в контрольной и опытной группе был, соответственно, 49 и 51 граммов, расход корма на 1 кг прироста живой массы составил 2,1 и 2,0 кг. Сохранность цыплят-бройлеров при этом за период выращивания была соответственно 93,09 и 96,07%. Эффективность профилактики составила соответственно 91,0 и 100%.The average daily gain of broiler chickens during the growing period (54 days) in the control and experimental groups was 49 and 51 grams, respectively, feed consumption per 1 kg of live weight gain was 2.1 and 2.0 kg. The safety of broiler chickens in this case during the growing period was respectively 93.09 and 96.07%. The effectiveness of prevention was respectively 91.0 and 100%.
Таким образом, комбинированное применение диакокса, кокцисана 12% на основе цеолита и фармкокцида 10 оказалось более эффективным по сравнению с фармкокцидом 10 для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. Следовательно, устойчивость кокцидий к фармкокциду 10 вырабатывается быстрее, чем при комбинированном применении диакокса и кокцисана 12% и отдельно фармкокцида 10.Thus, the combined use of diacox, coccisan 12% based on zeolite and pharmacocide 10 proved to be more effective compared to pharmacocid 10 for the prevention of coccidiosis of broiler chickens. Therefore, the resistance of coccidia to pharmacococide 10 is produced faster than with the combined use of diacox and coccisan 12% and separately pharmacococide 10.
Комбинированное применение предложенных препаратов предотвращает потери от кокцидиоза на 100%; не влияет отрицательно на выработку иммунитета; обладает пролонгированным действием; повышает среднесуточные приросты живой массы на 4%; сохранность на 96%; не возникает устойчивость к ним кокцидий при длительном использовании.The combined use of the proposed drugs prevents losses from coccidiosis by 100%; does not adversely affect the production of immunity; has a prolonged effect; increases average daily gain in live weight by 4%; safety by 96%; there is no resistance to coccidia with prolonged use.
ЛитератураLiterature
1. Боцуляк Н.Я. Еймерiози (кокцидiози) птицi та
2. Патент 2504365, автор Журавлева А.З.2. Patent 2504365, author Zhuravleva A.Z.
3. Патент 2174833, автор Яхаев Л.И.3. Patent 2174833, author Yakhaev L.I.
4. Орлов С.А. Профилактика эймериоза кур // Ефективне птахiвництво. - 2009. - №7(55). - С. 42-56.4. Orlov S.A. Prevention of eimeriosis of chickens // Effectively ptahivnitsvo. - 2009. - No. 7 (55). - S. 42-56.
5. Фармакология. В.Д. Соколов, М.И. Рабинович, Г.И. Горшков и др. – М.: Колос, 2000. - 576.5. Pharmacology. V.D. Sokolov, M.I. Rabinovich, G.I. Gorshkov et al. - M .: Kolos, 2000 .-- 576.
6. Мс Dougald L. R. The expanding world of coccidiosis // World Poultry. - 2000, - Coccidiosis Supplement. - P. - 2-5.6. Ms. Dougald L. R. The expanding world of coccidiosis // World Poultry. - 2000, - Coccidiosis Supplement. - P. - 2-5.
7. Кузнецов С.Г., Батаева А.П., Стеценко И.И., Харитонова О.В., Овчаренко А.Г., Винокурова В.Т., Соколовский А.В., Алиев А.А., Скурихина О.Д., Валуев И.Н. // Природные цеолиты в кормлении животных // Зоотехния. - 1993. - №9. - С. 13-15.7. Kuznetsov S. G., Bataeva A. P., Stetsenko I. I., Kharitonova O. V., Ovcharenko A. G., Vinokurova V. T., Sokolovsky A. V., Aliev A. A., Skurikhina O.D., Valuev I.N. // Natural zeolites in animal feeding // Zootechny. - 1993. - No. 9. - S. 13-15.
8. Белкин Б.Л., Кубасов В.А. // Использование хотынецких природных цеолитов в ветеринарии и птицеводстве // Вестник Орловского ГАУ. - 2011. - №6(33). - С. 32-35.8. Belkin B.L., Kubasov V.A. // Use of Khotynets natural zeolites in veterinary medicine and poultry // Bulletin of the Oryol State Agrarian University. - 2011. - No. 6 (33). - S. 32-35.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119309A RU2659205C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119309A RU2659205C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2659205C1 true RU2659205C1 (en) | 2018-06-28 |
Family
ID=62816026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017119309A RU2659205C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2659205C1 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174833C1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-10-20 | Открытое акционерное общество завод "Ветеринарные препараты" | Preparation for prophylaxis and treatment of poultry with coccidiosis |
| EP1278520B1 (en) * | 1999-11-12 | 2006-03-01 | Merck & Co., Inc. | Diaryl piperidyl pyrrole derivatives as antiprotozoal agents |
| RU2504365C1 (en) * | 2012-12-25 | 2014-01-20 | Айгуль Зарифовна Журавлева | Method of preventing coccidiosis of broiler chickens in their growing for parent stock |
| RU2514642C1 (en) * | 2012-10-08 | 2014-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВПО "Волгоградский ГАУ") | Premix for farm birds |
| RU2571269C1 (en) * | 2015-02-20 | 2015-12-20 | ФАНО России Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Method of prevention and treatment of broiler chickens with coccidiosis |
| CN107079876A (en) * | 2017-04-28 | 2017-08-22 | 周建志 | A kind of tea place chicken-raising method |
-
2017
- 2017-06-01 RU RU2017119309A patent/RU2659205C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1278520B1 (en) * | 1999-11-12 | 2006-03-01 | Merck & Co., Inc. | Diaryl piperidyl pyrrole derivatives as antiprotozoal agents |
| RU2174833C1 (en) * | 2000-05-18 | 2001-10-20 | Открытое акционерное общество завод "Ветеринарные препараты" | Preparation for prophylaxis and treatment of poultry with coccidiosis |
| RU2514642C1 (en) * | 2012-10-08 | 2014-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВПО "Волгоградский ГАУ") | Premix for farm birds |
| RU2504365C1 (en) * | 2012-12-25 | 2014-01-20 | Айгуль Зарифовна Журавлева | Method of preventing coccidiosis of broiler chickens in their growing for parent stock |
| RU2571269C1 (en) * | 2015-02-20 | 2015-12-20 | ФАНО России Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Method of prevention and treatment of broiler chickens with coccidiosis |
| CN107079876A (en) * | 2017-04-28 | 2017-08-22 | 周建志 | A kind of tea place chicken-raising method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hofacre et al. | Antimicrobial drug use in poultry | |
| Balicka-Ramisz et al. | Occurrence of coccidia infection in pigeons in amateur husbandry. Diagnosis and prevention | |
| CN106999533A (en) | Antimicrobial compositions | |
| BR112020012501A2 (en) | food-grade composition, butyryl cellulose esters, compositions for use, non-therapeutic method, use of a butyryl cellulose ester and method for preparing an animal feed composition | |
| RU2505287C1 (en) | Method for prevention of coccidiosis of broiler chickens when rearing them for meat | |
| RU2571269C1 (en) | Method of prevention and treatment of broiler chickens with coccidiosis | |
| JP2003238400A (en) | Anticoccidial composition and fodder containing the same | |
| CN109999027B (en) | Use of melatonin | |
| RU2667469C1 (en) | Method for treatment and prevention of coccidiosis of broiler chickens when grown for meat | |
| RU2655752C1 (en) | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat | |
| RU2659205C1 (en) | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat | |
| RU2653018C1 (en) | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat | |
| EP1326599A2 (en) | Treatment and prophylaxis of diseases and infections of pigs and poultry with aivlosin | |
| RU2629316C1 (en) | Means for nematodosis and eimeriosis treatment in veterinary | |
| Abbas et al. | Anticoccidial activity of hydrochloric acid (HCl) against Eimeria tenella in broiler chickens | |
| RU2504365C1 (en) | Method of preventing coccidiosis of broiler chickens in their growing for parent stock | |
| JP2001008636A (en) | Feed composition for preventing infectious disease | |
| RU2813112C1 (en) | Method of combating coccidiosis in poultry | |
| RU2174834C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of poultry with coccidiosis | |
| CN104351219A (en) | Compound abamectin preparation for aquaculture, as well as preparation method and application of compound abamectin preparation | |
| Liao et al. | The use of chemicals in aquaculture in Taiwan, Province of China | |
| Zalizar et al. | Usage of Antibiotic on Chicken Poultry in District of Malang, East Java, Indonesia | |
| EP3851116A1 (en) | Combination of substances with isoquinoline alkaloids and coccidiostat or coccidiosis vaccine | |
| Dorrestein | Passerine and softbill therapeutics | |
| Philominal | Novel immunomodulators in aquaculture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200602 |