RU2654229C1 - Способ получения нанокапсул витаминов в пектине - Google Patents
Способ получения нанокапсул витаминов в пектине Download PDFInfo
- Publication number
- RU2654229C1 RU2654229C1 RU2017105169A RU2017105169A RU2654229C1 RU 2654229 C1 RU2654229 C1 RU 2654229C1 RU 2017105169 A RU2017105169 A RU 2017105169A RU 2017105169 A RU2017105169 A RU 2017105169A RU 2654229 C1 RU2654229 C1 RU 2654229C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- pectin
- vitamin
- suspension
- dried
- Prior art date
Links
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000001814 pectin Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 title claims abstract description 40
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 title claims abstract description 40
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title claims abstract description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title claims abstract description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title claims abstract description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 21
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 22
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940040387 citrus pectin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 239000009194 citrus pectin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 20
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 10
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 8
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 8
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 8
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 description 8
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 8
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 8
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 8
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 5
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 3
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003505 heat denaturation Methods 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000002145 thermally induced phase separation Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001947 tripalmitin Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/07—Retinol compounds, e.g. vitamin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5192—Processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Описан способ получения нанокапсул витаминов А, С, Е, D или Q10 в оболочке из низкоэтерифицированного или высокоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина. Для получения нанокапсул согласно способу по изобретению к суспензии указанного пектина в гексане с 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г указанного витамина при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют хлороформ. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение в нанокапсулах ядро:оболочка составляет 1:3. Процесс получения нанокапсул осуществляется при 25оС в течение 15 минут. Способ по изобретению обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 20 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155, МПК А61К 047/02, А61К 009/16, опубл. 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на применении специального оборудования с использованием облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2095055 МПК А61К 9/52, А61К 9/16, А61К 9/10 Российская Федерация опубликован 10.11.1997 предложен способ получения твердых непористых микросфер включающий расплавление фармацевтически неактивного вещества-носителя, диспергирование фармацевтически активного вещества в расплаве в инертной атмосфере, распыление полученной дисперсии в виде тумана в замораживающей камере под давлением, в инертной атмосфере, при температуре от -15 до -50°C, и разделение полученных микросфер на фракции по размерам. Суспензия, предназначенная для введения путем парентеральной инъекции, содержит эффективное количество указанных микросфер, распределенных в фармацевтически приемлемом жидком векторе, причем фармацевтически активное вещество микросферы нерастворимо в указанной жидкой среде.
Недостатки предложенного способа: сложность и длительность процесса, применение специального оборудования.
В пат. 2091071, МПК А61К 35/10, Российская Федерация, опубл. 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатками способа являются применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В пат. 2076765, МПК B01D 9/02, Российская Федерация, опубл. 10.04.1997, предложен способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах посредством кристаллизации из раствора, отличающийся тем, что раствор диспергируют в инертной матрице, охлаждают и, изменяя температуру, получают дисперсные частицы.
Недостатком данного способа является сложность исполнения: получение микрокапсул путем диспергирования с последующим изменением температур, что замедляет процесс.
В пат. 2101010, МПК А61К 9/52, А61К 9/50, А61К 9/22, А61К 9/20, А61К 31/19, Российская Федерация, опубл. 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; получение микрокапсул методом суспензионной полимеризации; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. 2139046, МПК А61К 9/50, А61К 49/00, А61К 51/00, Российская Федерация, опубл. 10.10.1999, предложен способ получения микрокапсул следующим образом. Эмульсию масло-в-воде готовят из органического раствора, содержащего растворенный моно-, ди-, триглицерид, предпочтительно трипальмитин или тристеарин, и возможно, терапевтически активное вещество, и водного раствора, содержащего поверхностно-активное вещество, возможно выпаривают часть растворителя, добавляют редиспергирующий агент и смесь подвергают сушке вымораживанием. Подвергнутую сушке вымораживанием смесь затем снова диспергируют в водном носителе для отделения микрокапсул от остатков органических веществ и полусферические или сферические микрокапсулы высушивают.
Недостатками предложенного способа являются сложность и длительность процесса, использования высушивания вымораживанием, что занимает много времени и замедляет процесс получения микрокапсул.
В пат. 2159037, МПК A01N 25/28, A01N 25/30, Российская Федерация, опубл. 20.11.2000, предложен способ получения микрокапсул реакцией полимеризации на границе раздела фаз, содержащих твердый агрохимический материал 0,1-55 мас. %, суспендированный в перемешивающейся с водой органической жидкости, 0,01-10 мас. % неионного диспергатора, активного на границе раздела фаз и не действующего как эмульгатор.
Недостатки предложенного метода: сложность, длительность, использование высокосдвигового смесителя.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-квитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
В пат. WO/2010/076360 ES, МПК B01J 13/00; А61К 9/14; А61К 9/10; А61К 9/12, опубл. 08.07.2010, предложен новый способ получения твердых микро- и наночастиц с однородной структурой с размером частиц менее 10 мкм, где обработанные твердые соединения имеют естественное кристаллическое, аморфное, полиморфное и другие состояния, связанные с исходным соединением. Метод позволяет получить твердые микро- и наночастиц с существенно сфероидальной морфологией.
Недостатком предложенного способа является сложность процесса, что приводит к получению капсул с плавающим выходом.
В пат. WO/2010/119041 ЕР, МПК A23L 1/00, опубл. 21.10.2010, предложен способ получения микрошариков, содержащих активный компонент инкапсулированный в гель-матрице сывороточного протеина, включающего денатурированный белок, сыворотку и активные компоненты. Изобретение относится к способу получения микрошариков, которые содержат такие компоненты, как пробиотические бактерии. Способ получения микрошариков включает стадию производства микрошариков в соответствии с методом изобретения и последующее отверждение микрошариков в растворе анионный полисахарид с рН 4,6 и ниже в течение не менее 10, 30, 60, 90, 120, 180 минут.
Примеры подходящих анионных полисахаридов: пектины, альгинаты, каррагинаны. В идеале, сывороточный протеин является теплоденатурирующим, хотя и другие методы денатурации также применимы, например денатурация индуцированным давлением. В предпочтительном варианте сывороточный белок денатурирует при температуре от 75°C до 80°C, надлежащим образом в течение от 30 минут до 50 минут. Как правило, сывороточный протеин перемешивают при тепловой денатурации. Соответственно, концентрация сывороточного белка составляет от 5 до 15%, предпочтительно от 7 до 12%, а в идеале от 9 до 11% (вес/объем). Как правило, осуществление процесса осуществляется путем фильтрации через множество фильтров с постепенным снижением размера пор. В идеале, фильтр тонкой очистки имеет субмикронных размеров пор, например от 0,1 до 0,9 микрон. Предпочтительным способом получения микрошариков является способ с применением вибрационных инкапсуляторов (Inotech, Швейцария) и машин производства Nisco Engineering AG,. Как правило, форсунки имеют отверстия 100 и 600 мкм, а в идеале около 150 микрон.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования (вибрационных инкапсуляторов (Inotech, Швейцария)), получение микрокапсул посредством денатурации белка, сложность выделения полученных данным способом микрокапсул - фильтрация с применением множества фильтров, что делает процесс длительным.
В пат. 20110223314, МПК B05D 7/00 20060101, B05D 007/00, В05С 3/02 20060101, В05С 003/02; В05С 11/00, 20060101, В05С 011/00; B05D 1/18, 20060101, B05D 001/18; B05D 3/02 20060101, B05D 003/02; B05D 3/06 20060101 B05D 003/06 от 10.03.2011, US описан способ получения микрокапсул методом суспензионной полимеризации, относящийся к группе химических методов с применением нового устройства и ультрафиолетового облучения.
Недостатком данного способа являются сложность и длительность процесса, применение специального оборудования, использование ультрафиолетового облучения.
В пат. WO/2011/150138 US, МПК C11D 3/37; B01J 13/08; C11D 17/00, опубл. 01.12.2011, описан способ получения микрокапсул твердых растворимых в воде агентов методом полимеризации.
Недостатками данного способа являются сложность исполнения и длительность процесса.
В пат. WO/2011/127030 US, МПК А61К 8/11; B01J 2/00; B01J 3/06; C11D 3/37; C11D 3/39; C11D 17/00, опубл. 13.10.2011, предложено несколько способов получения микрокапсул: межфазной полимеризацией, термоиндуцированным разделением фаз, распылительной сушкой, выпариванием растворителя и др.
Недостатками предложенных способов является сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4M8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).
Недостатками предложенных способов является сложность, длительность процессов, а также применение специального оборудования (фильтр (Albet, Dassel, Германия), распылительная сушилка для сбора частиц (Spray-4М8 Сушилка от ProCepT, Бельгия)).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул витаминов в пектине, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул витаминов, отличающемся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используются пектины, а также получение нанокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование в качестве оболочки нанокапсул витаминов пектинов, а также получение нанокапсул физико-химическим способом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - хлороформа.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул витаминов (витаминов А, С, D, Е и Q10) в пектинах при 25°C в течение 15 минут. Выход нанокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул витамина А в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул витамина А в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул витамина А в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул витамина А в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина А в масле при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул витамина С в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 98%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул витамина С в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул витамина С в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул витамина С в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г витамина С при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 3 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул витамина Е в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул витамина Е в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 12000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 11. Получение нанокапсул витамина Е в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 12. Получение нанокапсул витамина Е в цитрусовом высокоэтерифицрованном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Е в масле при перемешивании 1000 об/мин. После этого добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 13. Получение нанокапсул витамина Q10 в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 14. Получение нанокапсул витамина Q10 в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 15. Получение нанокапсул витамина Q10 в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 16. Получение нанокапсул витамина Q10 в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина Q10 в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 17. Получение нанокапсул витамина D в яблочном низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 18. Получение нанокапсул витамина D в яблочном высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного яблочного пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 19. Получение нанокапсул витамина D в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии низкоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 20. Получение нанокапсул витамина D в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине, соотношение 1:3.
К 3 г суспензии высокоэтерифицированного цитрусового пектина в гексане, 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г раствора витамина D в масле при перемешивании 1000 об/мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре.
Получено 4,0 г белого с кремовым оттенком порошка. Выход составил 100%.
Пектины (Е440) широко используются в производстве кондитерских желейных и пастильных изделий, для стабилизации кисломолочных продуктов, при производстве варенья, а также в хлебобулочных и мучных кондитерских изделиях. Имеются данные по использованию пектинов в качестве стабилизаторов конститенции кремов, лосьонов, шампуней.
Е472с - сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием.
Claims (1)
- Способ получения нанокапсул витаминов А, С, Е, D или Q10, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется низкоэтерифицированный или высокоэтерифицированный яблочный или цитрусовый пектин, при этом к суспензии указанного пектина в гексане с 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества медленно прибавляют 1 г указанного витамина при перемешивании 1000 об/мин, потом добавляют хлороформ, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают, сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение в нанокапсулах ядро : оболочка составляет 1:3, процесс получения нанокапсул осуществляется при 25°С в течение 15 минут.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017105169A RU2654229C1 (ru) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Способ получения нанокапсул витаминов в пектине |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017105169A RU2654229C1 (ru) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Способ получения нанокапсул витаминов в пектине |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2654229C1 true RU2654229C1 (ru) | 2018-05-17 |
Family
ID=62153065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017105169A RU2654229C1 (ru) | 2017-02-16 | 2017-02-16 | Способ получения нанокапсул витаминов в пектине |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2654229C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202200000629A1 (it) * | 2022-01-17 | 2023-07-17 | Fondazione St Italiano Tecnologia | Nanocluster vitaminici come veicolanti e agenti terapeutici e nutraceutici |
| RU2832287C1 (ru) * | 2023-12-21 | 2024-12-23 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Смоква с наноструктурированным витамином А |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU676316A1 (ru) * | 1978-03-24 | 1979-07-30 | Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко | Способ получени микрокапсул |
| RU2098121C1 (ru) * | 1990-02-13 | 1997-12-10 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Микрокапсула для длительного высвобождения физиологически активного пептида |
| RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
| RU2359662C2 (ru) * | 2003-08-22 | 2009-06-27 | Даниско А/С | Микрокапсулы |
| RU2555472C2 (ru) * | 2013-09-10 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения микрокапсул антиоксидантов в пектине |
| RU2562561C1 (ru) * | 2014-04-01 | 2015-09-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул витаминов в каррагинане |
| RU2574899C1 (ru) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул бетулина |
-
2017
- 2017-02-16 RU RU2017105169A patent/RU2654229C1/ru active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU676316A1 (ru) * | 1978-03-24 | 1979-07-30 | Киевский Ордена Ленина Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко | Способ получени микрокапсул |
| RU2098121C1 (ru) * | 1990-02-13 | 1997-12-10 | Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. | Микрокапсула для длительного высвобождения физиологически активного пептида |
| RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
| RU2359662C2 (ru) * | 2003-08-22 | 2009-06-27 | Даниско А/С | Микрокапсулы |
| RU2555472C2 (ru) * | 2013-09-10 | 2015-07-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения микрокапсул антиоксидантов в пектине |
| RU2562561C1 (ru) * | 2014-04-01 | 2015-09-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул витаминов в каррагинане |
| RU2574899C1 (ru) * | 2014-07-01 | 2016-02-10 | Александр Александрович Кролевец | Способ получения нанокапсул бетулина |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| СОЛОДОВНИК В.Д. "Микрокапсулирование", Москва, "Химия", 1980, стр.136. * |
| ЧУЕШОВ В.И. "Промышленная технология лекарств" в 2-х томах, Харьков, Изд-во НФАУ, МТК-Книга, 2002, стр.383. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT202200000629A1 (it) * | 2022-01-17 | 2023-07-17 | Fondazione St Italiano Tecnologia | Nanocluster vitaminici come veicolanti e agenti terapeutici e nutraceutici |
| RU2832287C1 (ru) * | 2023-12-21 | 2024-12-23 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") | Смоква с наноструктурированным витамином А |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2550918C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков в геллановой камеди | |
| RU2606854C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шпината | |
| RU2590693C1 (ru) | Способ получения нанокапсул адаптогенов в пектине | |
| RU2561586C1 (ru) | Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине | |
| RU2555824C1 (ru) | Способ получения микрокапсул сухого экстракта топинамбура в пектине | |
| RU2569736C1 (ru) | Способ получения нанокапсул аденина в альгинате натрия | |
| RU2619331C2 (ru) | Способ получения нанокапсул умифеновира (Арбидола) в альгинате натрия | |
| RU2563618C2 (ru) | Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине | |
| RU2640130C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2550919C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков в каррагинане | |
| RU2654229C1 (ru) | Способ получения нанокапсул витаминов в пектине | |
| RU2605614C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2640127C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2632428C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в ксантановой камеди | |
| RU2578403C2 (ru) | Способ получения нанокапсул цитокининов | |
| RU2595825C1 (ru) | Способ получения нанокапсул иодида калия в пектине | |
| RU2622752C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шпината | |
| RU2640490C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в геллановой камеди | |
| RU2634256C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура | |
| RU2555472C2 (ru) | Способ получения микрокапсул антиоксидантов в пектине | |
| RU2641190C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта топинамбура в пектине | |
| RU2609824C1 (ru) | Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в альгинате натрия | |
| RU2564898C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков | |
| RU2580613C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антибиотиков в агар-агаре | |
| RU2730844C1 (ru) | Способ получения нанокапсул доксициклина |