RU2539381C1 - Method for producing therapeutic tissue - Google Patents
Method for producing therapeutic tissue Download PDFInfo
- Publication number
- RU2539381C1 RU2539381C1 RU2014112520/15A RU2014112520A RU2539381C1 RU 2539381 C1 RU2539381 C1 RU 2539381C1 RU 2014112520/15 A RU2014112520/15 A RU 2014112520/15A RU 2014112520 A RU2014112520 A RU 2014112520A RU 2539381 C1 RU2539381 C1 RU 2539381C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- mixture
- textile material
- dimethyl sulfoxide
- weight
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 63
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 13
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 12
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 claims description 12
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 claims description 11
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 8
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical group CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims description 3
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims description 3
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 claims description 3
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims description 3
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(e)-[(e)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 claims description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 208000018747 cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- -1 alginic acid salt Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 23
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 23
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 23
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218215 Urticaceae Species 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
- A61K35/644—Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/711—Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2006—IL-1
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Zoology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для обеспечения адресной доставки лекарственных препаратов.The invention relates to medicine, namely to pharmaceutical compositions for providing targeted delivery of drugs.
Известен способ получения лечебной салфетки (Патент РФ №2465921, МПК A61F 13/00, A61L 15/12, A61L 15/28, опубл. 2011 г.), включающий проведение плюсования текстильного материала в растворе лекарственного средства с последующей сушкой на воздухе.A known method of obtaining a medical napkin (RF Patent No. 2465921, IPC A61F 13/00, A61L 15/12, A61L 15/28, publ. 2011), including the addition of textile material in a solution of the drug, followed by drying in air.
Недостатком известного способа лечения является то, что он требует усложнения технологического процесса (дополнительно к операции плюсования раствором димексида в полимере проводится (после сушки) операция печати композицией с полимером и лекарством).A disadvantage of the known method of treatment is that it requires complication of the technological process (in addition to the operation of adding a solution of dimexide in the polymer, a printing operation is performed by the composition with the polymer and the drug (after drying).
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения лечебной композиции для нанесения ее на текстильный материл (Патент РФ №2400250, МПК A61K 9/70, A61K 47/36, A61K 47/38, опубл. 2010 г.), включающий приготовление полимерной основы путем введения биополимера при постоянном перемешивании в дистиллированную воду, выдерживание в течение 12-24 часов при температуре 22-30°C, введение лекарственных препаратов, перемешивание смеси в течение 45-90 минут на тихоходной мешалке.Closest to the proposed is a method of obtaining a therapeutic composition for applying it to textile material (RF Patent No. 2400250, IPC A61K 9/70, A61K 47/36, A61K 47/38, publ. 2010), comprising preparing a polymer base by introducing biopolymer with constant stirring in distilled water, keeping for 12-24 hours at a temperature of 22-30 ° C, the introduction of drugs, mixing the mixture for 45-90 minutes on a slow mixer.
Недостатком этого способа является необходимость измерения вязкости композиции 2 раза - после ее приготовления и после стерилизации (в упакованном виде), когда упаковку образца готового продукта для измерения вязкости вскрывают, после чего он теряет стерильность и является не пригодным для использования. Естественно, что не пригодной для использования будет являться и вся партия, из которой был взят образец для испытаний, как не соответствующая показателю вязкости; перестерилизовать эту продукцию дополнительно не представляется возможным ни с точки зрения соблюдения технологии и соответствия разрешительным документам, ни с точки зрения невозможности достижения нужных показателей вязкости, кроме того, это приводит к большим экономическим потерям из-за необходимости выпуска новых партий продукции и утилизации выпущенных ранее. Кроме того, согласно прототипу обязательным в композиции является наличие частиц размером 20-250 нм не менее 90%, что сильно ограничивает выбор полимеров, т.к. характеристики используемых природных полимеров не всегда соответствуют указанным значениям.The disadvantage of this method is the need to measure the viscosity of the composition 2 times - after its preparation and after sterilization (in packaged form), when the packaging of the sample of the finished product for measuring viscosity is opened, after which it loses sterility and is not suitable for use. Naturally, the whole batch from which the test sample was taken would be unsuitable for use, as it does not correspond to the viscosity index; It is additionally not possible to re-sterilize these products either from the point of view of adhering to the technology and compliance with permits, or from the point of view of the impossibility of achieving the desired viscosity indices, in addition, this leads to large economic losses due to the need to release new batches of products and dispose of previously released ones. In addition, according to the prototype, the presence of particles with a size of 20-250 nm at least 90% is mandatory in the composition, which greatly limits the choice of polymers, because The characteristics of the natural polymers used do not always correspond to the indicated values.
Задача, поставленная авторами, - устранить указанные недостатки, расширить ассортимент лекарственных средств и биологически активных добавок, обеспечить возможность варьирования их концентрации, что обусловит их применение при лечении различных заболеваний, позволит обеспечить быструю трансформацию технологического процесса и его экономическую целесообразность.The task set by the authors is to eliminate these shortcomings, expand the range of medicines and dietary supplements, provide the possibility of varying their concentration, which will determine their use in the treatment of various diseases, will ensure rapid transformation of the process and its economic feasibility.
Для решения поставленной задачи при изготовлении лечебной салфетки, включающем приготовление полимерной основы, содержащей соли альгиновой кислоты, введение активного вещества в терапевтически эффективном количестве, перемешивание смеси в тихоходной мешалке, нанесение полученной композиции на текстильный материал, содержащий целлюлозные волокна, сушку, предложено использовать текстильный материал, содержащий не менее 50% целлюлозных волокон. При этом композицию полимера с активным веществом надо наносить на текстильный материал через сетчатый шаблон с размером ячейки от 200 до 450 мкм до создания на лицевой поверхности текстильного материала сплошного полимерного слоя без проникновения на изнаночную сторону.To solve the problem in the manufacture of therapeutic napkins, including the preparation of a polymer base containing salts of alginic acid, the introduction of the active substance in a therapeutically effective amount, mixing the mixture in a low-speed mixer, applying the resulting composition to a textile material containing cellulose fibers, drying, it is proposed to use a textile material containing at least 50% cellulose fibers. In this case, the polymer composition with the active substance must be applied to the textile material through a mesh template with a mesh size of 200 to 450 μm before creating a continuous polymer layer on the front surface of the textile material without penetrating the wrong side.
Использование согласно предлагаемому способу композиции с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при γ=3 с-1 обеспечивает нужную технологическую вязкость.Using according to the proposed method, compositions with a viscosity of 25.0-50.0 Pa · s at γ = 3 s -1 provides the desired process viscosity.
Кроме того, предложено использовать текстильный материал в полотнах, а смесь полимерной основы с активным веществом наносить через сетчатый шаблон с помощью ракли. Преимущественно следует использовать смесь полимерной основы с активным веществом с вязкостью 25,0-50,0 Па·с при γ=3 с-1.In addition, it is proposed to use textile material in canvases, and apply the mixture of the polymer base with the active substance through a mesh pattern using a squeegee. Advantageously, a mixture of a polymer base with an active substance with a viscosity of 25.0-50.0 Pa · s at γ = 3 s −1 should be used.
В качестве активного вещества предлагается использоватьIt is proposed to use as an active substance
- ε-аминокапроновую кислоту;- ε-aminocaproic acid;
- крапиву;- nettles;
- смесь ε-аминокапроновой кислоты и крапивы;- a mixture of ε-aminocaproic acid and nettle;
- смесь ε-аминокапроновой кислоты, крапивы и ромашки;- a mixture of ε-aminocaproic acid, nettle and chamomile;
- смесь ε-аминокапроновой кислоты и лидокаина гидрохлорида;- a mixture of ε-aminocaproic acid and lidocaine hydrochloride;
- смесь мексидола, диметилсульфоксида, гидрокортизона ацетата и актовегина;- a mixture of Mexidol, dimethyl sulfoxide, hydrocortisone acetate and Actovegin;
- прополис;- propolis;
- метронидазол;- metronidazole;
- диметилсульфоксид;- dimethyl sulfoxide;
- смесь метронидазола и диметилсульфоксида;- a mixture of metronidazole and dimethyl sulfoxide;
- дезоксирибонуклеат натрия;- sodium deoxyribonucleate;
- смесь дезоксирибонуклеата натрия и черники;- a mixture of sodium deoxyribonucleate and blueberries;
- смесь дерзоксирибонуклеата натрия и лидокаина гидрохлорида;- a mixture of sodium dersoxyribonucleate and lidocaine hydrochloride;
- 5-фторурацил;- 5-fluorouracil;
- интерлейкин-1 бета;- interleukin-1 beta;
- смесь диметилсульфоксида и интерлейкин-1 бета;- a mixture of dimethyl sulfoxide and interleukin-1 beta;
- смесь гидрокортизона ацетата и диметилсульфоксида;- a mixture of hydrocortisone acetate and dimethyl sulfoxide;
- гидрокортизона ацетата и лидокаина гидрохлорида;- hydrocortisone acetate and lidocaine hydrochloride;
- мочевину;urea
- смесь мочевины и диметилсульфоксида;- a mixture of urea and dimethyl sulfoxide;
- смесь диоксидина и лидокаина гидрохлорида;- a mixture of dioxidine and lidocaine hydrochloride;
- фурагин;- furagin;
- хлоргексидин;- chlorhexidine;
- смесь метилурацила, диметилсульфоксида и гидрокортизона ацетата.- a mixture of methyluracil, dimethyl sulfoxide and hydrocortisone acetate.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
В емкость с водой засыпают альгинат натрия и заливают дистиллированной воды и тщательно перемешивают на тихоходной мешалке, затем вводят активное вещество в терапевтически эффективном количестве. Активное вещество представляет собой одно лекарственное средство, биологически активное вещество или смесь лекарственных средств и биологически активных веществ, дозировка их определяется терапевтически эффективным количеством в зависимости от медицинских требований.Sodium alginate is poured into a container with water and filled with distilled water and thoroughly mixed on a slow-moving mixer, then the active substance is introduced in a therapeutically effective amount. The active substance is a single drug, a biologically active substance or a mixture of drugs and biologically active substances, their dosage is determined by a therapeutically effective amount depending on medical requirements.
Затем готовую полимерную композицию наносят через сетчатый шаблон с размером ячеек 200-450 мкм с помощью ракли на текстильный материал с сырьевым составом, в котором содержится не менее 50% целлюлозных волокон.Then, the finished polymer composition is applied through a mesh template with a mesh size of 200-450 μm using a doctor blade on a textile material with a raw material composition that contains at least 50% cellulose fibers.
Разработанная технологическая документация и большой производственный опыт позволяют в каждом конкретном случае выбрать текстильный материал с указанным вложением целлюлозных волокон и полимерную композицию определенной вязкости с набором активных веществ, обеспечивающих при определенной силе прижима и угле заточки ракли (при ручном или автоматическом производстве) нанесение равномерного сплошного полимерного слоя на лицевой поверхности текстильного материала, без его проникновения на изнаночную сторону полотна. Полотна с нанесенной композицией сушат при комнатной температуре, режут на салфетки, например, размером 6×10 см, упаковывают, стерилизуют в дозе 15-25 кГр.The developed technological documentation and extensive production experience make it possible in each case to choose a textile material with the indicated cellulosic fiber attachment and a polymer composition of a certain viscosity with a set of active substances that provide a uniform continuous polymer coating with a certain pressure and sharpening angle of the squeegee (with manual or automatic production) layer on the front surface of the textile material, without its penetration on the wrong side of the fabric. Cloths coated with the composition are dried at room temperature, cut into napkins, for example, 6 × 10 cm in size, packaged, sterilized in a dose of 15-25 kGy.
Пример 1.Example 1
В емкость с водой объемом 150 мл засыпают 7 г альгината натрия и заливают 93 мл дистиллированной воды и тщательно перемешивают на тихоходной мешалке, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты, после чего смесь снова перемешивают. Затем готовую полимерную композицию наносят с помощью ракли на текстильный трикотажный материал с сырьевым составом (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65) через сетчатый шаблон с размером ячеек 450 мкм, так чтобы полимерный слой не проникал на изнанку, полотна сушат при комнатной температуре, режут на салфетки размером 6×10 см, упаковывают, стерилизуют в дозе 15 кГр.7 g of sodium alginate are poured into a 150 ml water tank and 93 ml of distilled water are added and mixed thoroughly on a slow-moving mixer, then 5% by weight are added. ε-aminocaproic acid, after which the mixture is again stirred. Then, the finished polymer composition is applied using a squeegee to a textile knitted material with a raw material composition (polyester / cotton fiber 35/65) through a mesh template with a mesh size of 450 μm, so that the polymer layer does not penetrate the inside, the fabric is dried at room temperature, cut on napkins 6 × 10 cm in size, packaged, sterilized in a dose of 15 kGy.
Пример 2.Example 2
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты и 2% по масс. крапивы, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 350 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 5% by weight is added. ε-aminocaproic acid and 2% by weight. nettles, after which the mixture is again mixed. Non-woven material (cotton / viscose - 50/50) was used as textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 350 μm. Sterilization was carried out at a dose of 15 kGy.
Пример 3.Example 3
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты, 2% по масс. крапивы и 2% по масс. ромашки, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 350 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 5% by weight is added. ε-aminocaproic acid, 2% by weight. nettle and 2% by weight. chamomile, after which the mixture is mixed again. Non-woven material (cotton / viscose - 50/50) was used as textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 350 μm. Sterilization was carried out at a dose of 15 kGy.
Пример 4.Example 4
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5% по масс. ε-аминокапроновой кислоты и 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 350 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 5% by weight is added. ε-aminocaproic acid and 2% by weight. lidocaine hydrochloride, after which the mixture is again stirred. Non-woven material (cotton / viscose - 50/50) was used as textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 350 μm. Sterilization was carried out at a dose of 15 kGy.
Пример 5.Example 5
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. мексидола, 5% по масс. диметилсульфоксида, 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата и 0,3% по масс. актовегина, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.9% by weight is added. Mexidol, 5% by weight. dimethyl sulfoxide, 0.4% by weight. hydrocortisone acetate and 0.3% by weight. Actovegin, after which the mixture is again mixed. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 6.Example 6
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 4,5% по масс. прополиса, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 4.5% by weight is added. propolis, after which the mixture is mixed again. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 7.Example 7
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 10,0% по масс. метронидазола, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 10.0% by weight is added. metronidazole, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 8.Example 8
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 20,0% по масс. метронидазола и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 20.0% by weight are added. metronidazole and 2% by weight. dimethyl sulfoxide, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 9.Example 9
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 30,0% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 30.0% by weight is added. dimethyl sulfoxide, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 10.Example 10
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. дезоксирибонуклеата, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.9% by weight is added. deoxyribonucleate, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 11.Example 11
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. дезоксирибонуклеата и 1% по масс. черники, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.9% by weight is added. deoxyribonucleate and 1% by weight. blueberries, after which the mixture is again mixed. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 12.Example 12
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. дезоксирибонуклеата и 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.9% by weight is added. deoxyribonucleate and 2% by weight. lidocaine hydrochloride, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 13.Example 13
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 5,0% по масс. 5-фторурацила, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материл (хлопковое/вискозное - 40/60), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 5.0% by weight are added. 5-fluorouracil, after which the mixture is again stirred. Non-woven material (cotton / viscose - 40/60) was used as textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 14.Example 14
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,000005% по масс. интерлейкин-1 бета, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материл (хлопковое/вискозное - 50/50), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 200 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.000005% by weight is added. interleukin-1 beta, after which the mixture is again mixed. Non-woven material (cotton / viscose - 50/50) was used as textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 200 μm. Sterilization was carried out at a dose of 15 kGy.
Пример 15.Example 15
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,000005% по масс. интерлейкин-1 бета и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали нетканый материал (хлопковое/вискозное - 40/60), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 200 мкм. Стерилизацию провели в дозе 15 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.000005% by weight is added. interleukin-1 beta and 2% by weight. dimethyl sulfoxide, after which the mixture is again stirred. Non-woven material (cotton / viscose 40/60) was used as textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 200 μm. Sterilization was carried out at a dose of 15 kGy.
Пример 16.Example 16
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.4% by weight is added. hydrocortisone acetate and 2% by weight. dimethyl sulfoxide, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 17.Example 17
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата и 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.4% by weight is added. hydrocortisone acetate and 2% by weight. lidocaine hydrochloride, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 18.Example 18
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 20,0% по масс. мочевины, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 20.0% by weight are added. urea, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 19.Example 19
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 20,0% по масс. мочевины и 2% по масс. диметилсульфоксида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 250 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 20.0% by weight are added. urea and 2% by weight. dimethyl sulfoxide, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 250 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 20.Example 20
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 0,9% по масс. диоксидина 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 325 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 0.9% by weight is added. dioxidine 2% by mass. lidocaine hydrochloride, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 325 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 21.Example 21
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 3,5% по масс. фурагина, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 325 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 3.5% by weight are added. furagin, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 325 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 22.Example 22
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 2,5% по масс. хлоргексидина 2% по масс. лидокаина гидрохлорида, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 325 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 2.5% by weight is added. chlorhexidine 2% by weight. lidocaine hydrochloride, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 325 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Пример 23.Example 23
Аналогично примеру 1 готовят полимерную основу, затем вводят 4,5% по масс. метилурацила, 2% по масс. диметилсульфоксида и 0,4% по масс. гидрокортизона ацетата, после чего смесь снова перемешивают. В качестве текстильного материала использовали трикотажный материал (полиэфирное/хлопковискозное волокно - 35/65), а сетчатый шаблон применили с размером ячеек 450 мкм. Стерилизацию провели в дозе 25 кГр.Analogously to example 1, a polymer base is prepared, then 4.5% by weight is added. methyluracil, 2% by weight. dimethyl sulfoxide and 0.4% by weight. hydrocortisone acetate, after which the mixture is again stirred. Knitted material (polyester / cotton fiber 35/65) was used as a textile material, and a mesh pattern was used with a mesh size of 450 μm. Sterilization was carried out at a dose of 25 kGy.
Предложенный способ технологичен, легко осуществим, в том числе при необходимости варьирования лекарственных средств, позволяет получать лечебные салфетки с широким спектром лекарственных препаратов независимо от их растворимости, использовать, в том числе, биологически активные вещества, добиваться пролонгации действия введенных активных веществ, экономично использовать применяемую лечебную композицию за счет одностороннего ее нанесения, способствовать закрытию раны, предотвращая ее травмирование, при одновременном лечении.The proposed method is technological, easy to implement, including, if necessary, varying drugs, allows you to get medical wipes with a wide range of drugs, regardless of their solubility, use, including biologically active substances, to prolong the action of the introduced active substances, it is economical to use therapeutic composition due to its unilateral application, to contribute to the closure of the wound, preventing its injury, while treating.
Claims (28)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112520/15A RU2539381C1 (en) | 2014-04-01 | 2014-04-01 | Method for producing therapeutic tissue |
| PCT/RU2015/000207 WO2015152772A1 (en) | 2014-04-01 | 2015-03-31 | Method of producing a therapeutic wipe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112520/15A RU2539381C1 (en) | 2014-04-01 | 2014-04-01 | Method for producing therapeutic tissue |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2539381C1 true RU2539381C1 (en) | 2015-01-20 |
Family
ID=53288507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014112520/15A RU2539381C1 (en) | 2014-04-01 | 2014-04-01 | Method for producing therapeutic tissue |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2539381C1 (en) |
| WO (1) | WO2015152772A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714384C1 (en) * | 2018-12-20 | 2020-02-17 | Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" | Method of producing carbon non-woven fibrous material for medicine |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU9739U1 (en) * | 1998-09-28 | 1999-05-16 | Олтаржевская Наталия Дмитриевна | MULTILAYERED TREATMENT-BASED MEDICAL MATERIAL |
| RU2247580C2 (en) * | 2003-02-04 | 2005-03-10 | Болдырев Сергей Николаевич | Layered material with prolonged therapeutical effect for treating wounds, burns, and bedsores as well as for providing first medical aid |
| RU2400250C1 (en) * | 2009-01-14 | 2010-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Текстильпрогресс ИА" (ООО "НПО Текстильпрогресс ИА") | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193896C2 (en) * | 2001-02-08 | 2002-12-10 | Гаврилюк Борис Карпович | Covering for wounds |
| RU2209074C2 (en) * | 2001-08-29 | 2003-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Олимп" | Method for treating burns |
| US20060222616A1 (en) * | 2003-08-28 | 2006-10-05 | Tadashi Yoneda | Cosmetic composition comprising a and a lipopeptide |
| TW200711649A (en) * | 2005-06-17 | 2007-04-01 | Combinatorx Inc | Combination therapy for the treatment of immunoinflammatory disorders |
| WO2010105634A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | United Technologies Ut Ag | Use of interleukin-1 beta in cosmetic compositions and methods thereof |
| RU2409371C1 (en) * | 2009-08-17 | 2011-01-20 | Республиканское Унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" | Analgesic, haemostatic and wound healing agent |
| RU2483755C1 (en) * | 2012-04-26 | 2013-06-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Wound tissue |
-
2014
- 2014-04-01 RU RU2014112520/15A patent/RU2539381C1/en not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-31 WO PCT/RU2015/000207 patent/WO2015152772A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU9739U1 (en) * | 1998-09-28 | 1999-05-16 | Олтаржевская Наталия Дмитриевна | MULTILAYERED TREATMENT-BASED MEDICAL MATERIAL |
| RU2247580C2 (en) * | 2003-02-04 | 2005-03-10 | Болдырев Сергей Николаевич | Layered material with prolonged therapeutical effect for treating wounds, burns, and bedsores as well as for providing first medical aid |
| RU2400250C1 (en) * | 2009-01-14 | 2010-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "НПО Текстильпрогресс ИА" (ООО "НПО Текстильпрогресс ИА") | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2714384C1 (en) * | 2018-12-20 | 2020-02-17 | Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" | Method of producing carbon non-woven fibrous material for medicine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015152772A1 (en) | 2015-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yang et al. | Multifunctional 3D printed porous GelMA/xanthan gum based dressing with biofilm control and wound healing activity | |
| CN103520764B (en) | Functional dressing, and preparation method and application thereof | |
| AU2006329661B2 (en) | Hemostatic material | |
| AU2006329660B2 (en) | Hemostatic material | |
| Wang et al. | Self-assembling in situ gel based on lyotropic liquid crystals containing VEGF for tissue regeneration | |
| CN105727346A (en) | Hemostatic fabric and preparation method and application thereof | |
| Mirbagheri et al. | Chitosan-based electrospun nanofibers for diabetic foot ulcer management; recent advances | |
| CN106075568A (en) | A kind of tissue repair degradable nano short fiber material and its preparation method and application | |
| CN102078636A (en) | Hydrogel dressing containing recombinant human epidermal growth factor and preparation method and application thereof | |
| CN110237054A (en) | A kind of scar repair material and preparation method thereof | |
| RU2539381C1 (en) | Method for producing therapeutic tissue | |
| Phulmogare et al. | Fucoidan loaded PVA/Dextran blend electrospun nanofibers for the effective wound healing | |
| CN106390179B (en) | A kind of polyurethane sponge dressing and preparation method thereof with the hemostatic function that prevents adhesion | |
| Li et al. | Rapid dissolution microneedle based on polyvinyl alcohol/chitosan for local oral anesthesia | |
| Kaur et al. | Anti-emetic drug delivery for cancer patients through electrospun composite nanofibers transdermal patch: in vitro study | |
| CN106687153A (en) | Combination cellulose material and method of making and using same | |
| CN112533637A (en) | Electrospun fibers containing nanodispersions and their use in the treatment of wounds | |
| CN103976942B (en) | Canker sore gel and preparation method thereof | |
| RU2483755C1 (en) | Wound tissue | |
| CN114699439B (en) | Five-flavor mannose self-heating gel patch with anti-inflammatory effect and preparation method thereof | |
| CN105030659A (en) | Gel for body surface wound and preparation method of gel | |
| CN107412286A (en) | A kind of preparation method for being used to treat arthralgic external plaster | |
| RU2400250C1 (en) | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material | |
| CN105534880B (en) | A kind of PVA/TA- β-CD composite hydrogels and its matrix and preparation method | |
| RU2563232C1 (en) | Method of obtaining therapeutic hydrogel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20160302 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190402 |