RU2523570C1 - Method of production of microemulsion cleaning cosmetic containing polyols, and agent obtained in this method - Google Patents
Method of production of microemulsion cleaning cosmetic containing polyols, and agent obtained in this method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2523570C1 RU2523570C1 RU2013127905/15A RU2013127905A RU2523570C1 RU 2523570 C1 RU2523570 C1 RU 2523570C1 RU 2013127905/15 A RU2013127905/15 A RU 2013127905/15A RU 2013127905 A RU2013127905 A RU 2013127905A RU 2523570 C1 RU2523570 C1 RU 2523570C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- oil
- polyols
- microemulsion
- surfactants
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области косметологии и касается способа получения микроэмульсионного очищающего косметического средства, содержащего полиолы.The present invention relates to the field of cosmetology and relates to a method for producing a microemulsion cleansing cosmetic product containing polyols.
Как известно, коже необходим надлежащий уход, тогда она останется здоровой и будет выглядеть молодо в течение долгого времени.As you know, the skin needs proper care, then it will remain healthy and will look young for a long time.
Одна из наиболее распространенных проблем, связанная с кожей, - это сухость.One of the most common skin problems is dryness.
Причин, способствующих развитию сухости кожи, множество. Среди экзогенных (внешних) факторов - частый контакт с очищающими и моющими средствами. Среди эндогенных (внутренних) факторов - нарушение работы влагоудерживающей системы рогового слоя (повреждение липидного барьера, недостаток кожного сала, дефицит компонентов натурального увлажняющего фактора).There are many reasons for the development of dry skin. Among exogenous (external) factors is frequent contact with cleaning and detergents. Among the endogenous (internal) factors is a malfunction of the water-retaining system of the stratum corneum (damage to the lipid barrier, lack of sebum, deficiency of components of a natural moisturizing factor).
Очищающее и моющее средство, контактируя с роговым слоем, может нарушить его влагоудерживающие структуры и способность рогового слоя удерживать воду снижается.A cleansing and detergent in contact with the stratum corneum can disrupt its water-retaining structures and the ability of the stratum corneum to retain water is reduced.
С другой стороны, современные тенденции к устойчивой декоративной косметике, включающей в свой состав различные эластомерные смеси, требуют все более эффективных и мощных очищающих средств, поскольку традиционные средства не справляются с этой задачей.On the other hand, modern trends towards sustainable decorative cosmetics, which includes various elastomeric mixtures, require more and more effective and powerful cleansers, since traditional products do not cope with this task.
Отсутствие должного очищения приводит к возникновению ряда проблем, таких как появление камедонов, прыщей, преждевременное старение кожи.The lack of proper cleansing leads to a number of problems, such as the appearance of comedones, acne, premature skin aging.
Существует два основных типа средств для очищения кожи: мыла - традиционные моющие средства, представляющие собой комбинацию поверхностно-активных веществ (ПАВ) и синдеты, которые содержат смягчающие компоненты (масла), противодействующие сушащему действию ПАВ.There are two main types of skin cleansers: soaps - traditional detergents, which are a combination of surfactants and surfactants, which contain emollients (oils) that counteract the drying effect of surfactants.
А все современные очищающие композиции делятся на водные и масляные.And all modern cleansing compositions are divided into water and oil.
Примером водных очищающих средств служат лосьоны и жидкие гели, в качестве масляных средств выступают композиции кремового типа. Водные средства имеют проблемы, связанные с очищающей и увлажняющей способностью, поэтому в последние годы все большее распространение получают масляные очищающие средства.An example of aqueous cleansers are lotions and liquid gels, cream type compositions are used as oil products. Water products have problems associated with cleansing and moisturizing ability, so in recent years, oil cleansers have become more common.
Они прекрасно удаляют остатки декоративной косметики, но имеют большой недостаток - это образующаяся неприятная масляная пленка на коже после их использования.They perfectly remove the remnants of makeup, but have a big drawback - this is the resulting unpleasant oil film on the skin after their use.
Так, известно косметическое молочко, содержащее стеарин, стеарат, ланолин, масло, отдушку и воду и, дополнительно, дистиллированные моноглицериды, синтетические спирты, микрокристаллическую целлюлозу, пентаэритритлаурат, парфюмерное масло, медицинский вазелин, токоферола ацетат, гидроокись калия, параформ, этиловый спирт (пат. РФ 2073506).So, it is known cosmetic milk containing stearin, stearate, lanolin, oil, perfume and water and, in addition, distilled monoglycerides, synthetic alcohols, microcrystalline cellulose, pentaerythritol, perfume oil, medical petroleum jelly, tocopherol acetate, ethylene hydroxide, potassium hydroxide, potassium hydroxide Pat. RF 2073506).
Известен очищающий косметический гель, который в качестве активных начал содержит экстракты плодов ананаса, плодов папайи, плодов киви, экстракт синезеленых водорослей, экстракт зеленого чая, основу и вспомогательные вещества (пат. РФ 2189245).Known cleansing cosmetic gel, which as an active principle contains extracts of pineapple fruits, papaya fruits, kiwi fruits, blue-green algae extract, green tea extract, base and excipients (US Pat. RF 2189245).
Известна пенка для умывания, содержащая масло оливковое, стеарин косметический, триэтаноламин, стеараты многоатомных спиртов, консерванты, отдушку и воду, а в качестве жировой основы она дополнительно содержит масло кокосовое, в качестве стеаратов многоатомных спиртов - моностеарат глицерина и олеат ПЭГ-400, в качестве консервантов - параформ и 2-бром-2-нитропропандиол-1,3 и дополнительно эмульсионные воски, глицерин, карбамид, трилон Б и поверхностно-активные вещества - натрий лаурилсульфат и диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла (пат. РФ 2111739).Foam for washing is known, containing olive oil, cosmetic stearin, triethanolamine, polyhydric alcohol stearates, preservatives, perfume and water, and as a fat base it additionally contains coconut oil, glycerol monostearate and PEG-400 oleate as polyhydric alcohols, as preservatives - paraform and 2-bromo-2-nitropropanediol-1,3 and additionally emulsion waxes, glycerin, urea, trilon B and surfactants - sodium lauryl sulfate and diethanolamides of coconut oil fatty acids (pa . RF 2111739).
С другой стороны, известно применение косметических и фармацевтических средств в виде микроэмульсии (пат. РФ 2381023).On the other hand, the use of cosmetic and pharmaceutical agents in the form of a microemulsion is known (US Pat. RF 2381023).
Микроэмульсии представляют собой изотропные, маловязкие, прозрачные (или полупрозрачные) системы масла, воды и поверхностно-активного вещества (ПАВ), часто в сочетании с со-ПАВ.Microemulsions are isotropic, low-viscosity, transparent (or translucent) systems of oil, water and surface-active substances (surfactants), often in combination with co-surfactants.
Образуются при определенных условиях, когда капли масла в эмульсии могут стать достаточно маленькими, за счет чего они не будут преломлять свет и, следовательно, способны образовывать прозрачную систему. Такого рода дисперсия называется микроэмульсия, которая остается прозрачной за счет очень маленьких размеров капель (примерно <100 нм).They are formed under certain conditions, when the oil droplets in the emulsion can become quite small, due to which they will not refract light and, therefore, are able to form a transparent system. This kind of dispersion is called a microemulsion, which remains transparent due to the very small size of the droplets (approximately <100 nm).
Микроэмульсии требуют относительно большого количества ПАВ для стабилизации большой межфазной поверхности, образующей нанокапли, а также требовательны к добавлению со-ПАВ. Кроме того, они обладают большой солюбилизирующей емкостью, тем самым способны солюбилизировать наибольшое количество масла или воды и/или БАД (в зависимости от вида капель), в отличие от раствора обычных мицелл.Microemulsions require a relatively large amount of surfactant to stabilize a large interfacial surface forming nanodroplets, and are also demanding for the addition of co-surfactant. In addition, they have a large solubilizing capacity, thereby being able to solubilize the largest amount of oil or water and / or dietary supplement (depending on the type of droplets), in contrast to the solution of conventional micelles.
Микроэмульсии - динамические системы с непрерывной межфазной поверхностью. Структурно они подразделяются на масло-в-воде (м/в), вода-в-масле (в/м) и биконтинуальные микроэмульсии. В микроэмульсиях в/м водные капельки рассеяны в непрерывной масляной фазе, а в случае с микроэмульсией м/в масляные капельки рассеяны в непрерывной водной фазе. В системах, где количество воды и масла равнозначно, формируются биконтинуальная область микроэмульсии. Во всех трех видах микроэмульсии межфазная поверхность стабилизирована соответствующими комбинациями ПАВ и/или со-ПАВ.Microemulsions are dynamic systems with a continuous interface. Structurally, they are divided into oil-in-water (m / v), water-in-oil (v / m) and bicontinuous microemulsions. In oil microemulsions, water droplets are dispersed in the continuous oil phase, and in the case of microemulsion m / in oil droplets are dispersed in the continuous water phase. In systems where the amount of water and oil is equivalent, the bicontinuous region of the microemulsion is formed. In all three types of microemulsions, the interfacial surface is stabilized by appropriate combinations of surfactants and / or co-surfactants.
Широкое распространение микроэмульсий, безусловно, зависит от того факта, что на макроскопическом уровне они гомогенны, но являются гетерогенными в субмикроскопическом масштабе. Молекулами ПАВ формируются топологически упорядоченные межфазные пленки, которые за счет своей амфифильности вынуждены ориентироваться в микроскопической поверхности вода/масло. Природа и свойства этих микроскопических межфазных пленок важны для микроэмульсий, как в целом, так и в частности, а именно для самой интересной особенности микроэмульсий - их микроструктуры.The wide distribution of microemulsions, of course, depends on the fact that at the macroscopic level they are homogeneous, but are heterogeneous on a submicroscopic scale. Surfactant molecules form topologically ordered interfacial films, which, due to their amphiphilicity, are forced to orient themselves in the microscopic surface of water / oil. The nature and properties of these microscopic interfacial films are important for microemulsions, both in general and in particular, namely for the most interesting feature of microemulsions - their microstructure.
Главной характеристикой такой пленки является средняя величина ее искривления. По определению, искривление амфифильной пленки ПАВ положительно, если она окружает/заключает в себе масло (микроэмульсия м/в), и отрицательно, если она окружает воду (микроэмульсия в/м). Параметрами, от которых зависит искривление амфифильной пленки, являются: температура, состав самой пленки, то есть зависимость от природы ПАВ, наличие электролитов и т.д.The main characteristic of such a film is the average value of its curvature. By definition, the curvature of an amphiphilic surfactant film is positive if it surrounds / encloses oil (microemulsion m / v), and negative if it surrounds water (microemulsion v / m). The parameters on which the curvature of the amphiphilic film depends are: temperature, the composition of the film itself, that is, the dependence on the nature of the surfactant, the presence of electrolytes, etc.
Значение средней величины искривления (Н) определяется экспериментально, методами рассеивания.The value of the average value of the curvature (H) is determined experimentally by dispersion methods.
Для чувствительных к температуре систем, состава масло-в-воде, микроэмульсии образуются при низкой температуре, а при повышении образуются микроэмульсии вода-в-масле за счет изменения средней величины искривления (Н) амфифильной пленки. При низких температурах размер полярных групп (головок) ПАВ больше, чем размер гидрофобных цепей, которые изгибают амфифильную пленку вокруг масла. С увеличением температуры размер полярных групп ПАВ сжимается из-за дегидратации (обезвоживания), тогда как размер гидрофобных цепей увеличивается из-за увеличивающегося числа цепей конформации и увеличивающегося проникновения молекул масла. Таким образом, (Н) постепенно изменяется от Н>0 к Н<0, то есть от структур масла в воде, к структурам вода в масле, через структуры плоской амфифильной пленки, когда Н=0.For temperature-sensitive systems, oil-in-water composition, microemulsions are formed at low temperature, and with increasing water-in-oil microemulsions are formed due to a change in the average amount of curvature (H) of the amphiphilic film. At low temperatures, the size of the polar groups (heads) of surfactants is larger than the size of hydrophobic chains that bend the amphiphilic film around the oil. With increasing temperature, the size of the polar groups of surfactants shrinks due to dehydration (dehydration), while the size of hydrophobic chains increases due to the increasing number of conformation chains and the increasing penetration of oil molecules. Thus, (H) gradually changes from H> 0 to H <0, that is, from the structures of oil in water, to the structures of water in oil, through the structure of a flat amphiphilic film, when H = 0.
Для других систем изменение значений средней величины искривления межфазной пленки можно наблюдать при изменении количества массовой доли спирта (увеличение), который выступает как со-ПАВ. Зная, что полярные группы спиртов меньше, чем полярные группы ПАВ (в данном случае описываются производные эфиры сахаров), можно отметить, что увеличивающаяся фракция алкоголя в смешанной пограничной пленке вызывает уменьшение величины среднего искривления от Н>0, для микроэмульсий м/в к Н<0 для микроэмульсий в/м.For other systems, a change in the mean curvature of the interfacial film can be observed with a change in the amount of mass fraction of alcohol (increase), which acts as a co-surfactant. Knowing that the polar groups of alcohols are smaller than the polar groups of surfactants (in this case, sugar esters are described), it can be noted that the increasing fraction of alcohol in the mixed boundary film causes a decrease in the average curvature from H> 0, for microemulsions m / v to N <0 for v / m microemulsions.
В результате микроструктура представляет собой микрокапли или разбухшие мицеллы, состоящие из масляного или водного центра, то есть масло-в-капельке воды или вода-в-масляной капле, или биконтинуальные фазы, которые формируются за счет амфифильной пленки, зависящей от природы ПАВ и внешних условий. Каждая такая микрокапля, прямого или обратного типа, окружена смешанной межфазной пленкой, в которой молекулы ПАВ и со-ПАВ чередуются.As a result, the microstructure is microdroplets or swollen micelles, consisting of an oil or water center, i.e. an oil-in-droplet of water or a water-in-oil droplet, or bicontinuous phases, which are formed due to an amphiphilic film depending on the nature of the surfactant and external conditions. Each such microdroplet, direct or inverse type, is surrounded by a mixed interfacial film in which surfactant and co-surfactant molecules alternate.
Молекулы со-ПАВ играют важную роль в образовании такой уникальной микроструктуры. Встраиваясь в монослой ПАВ, они, тем самым, снижают поверхностное натяжение, и размер дисперсионных капель уменьшается. Кроме того, присутствие со-ПАВ делает межфазную поверхностную пленку более гибкой, что приводит к образованию биконтинуальных структур, которые характерны для микроэмульсий.Co-surfactant molecules play an important role in the formation of such a unique microstructure. Integrating into a monolayer of surfactants, they thereby reduce the surface tension, and the size of the dispersion droplets decreases. In addition, the presence of co-surfactant makes the interfacial surface film more flexible, which leads to the formation of bicontinuous structures that are characteristic of microemulsions.
«Губчатая» структура биконтинуальных систем приводит к образованию микрорайонов масла и воды, случайно организованных и образующих взаимно проникающую систему, разделенную мобильной амфифильной поверхностью. Структура микроэмульсии может быть разрывной либо взаимно непрерывной, в зависимости от концентрации масляной, водной фаз и ПАВ.The “spongy” structure of bicontinuous systems leads to the formation of micro-regions of oil and water, randomly organized and forming a mutually penetrating system, divided by a mobile amphiphilic surface. The structure of the microemulsion can be discontinuous or mutually continuous, depending on the concentration of the oil, water phases and surfactants.
Основные преимущества микроэмульсий перед другими системамиThe main advantages of microemulsions over other systems
Термодинамическая стабильность микроэмульсий способствует образованию стабильной коллоидной системы, удерживающую такое состояние в течение долгого времени.The thermodynamic stability of microemulsions contributes to the formation of a stable colloidal system that holds this state for a long time.
Различные структуры микроэмульсий позволяют захватывать гидрофильные и гидрофобные БАД по отдельности или в комбинации, что делает их универсальными переносчиками и носителями биологически активных веществ, увеличивая при этом потенциал их биодоступности.The various structures of microemulsions make it possible to capture hydrophilic and hydrophobic dietary supplements individually or in combination, which makes them universal carriers and carriers of biologically active substances, while increasing their bioavailability potential.
Микроэмульсии способны проникать через кожные и слизистые барьеры, ведущие к повышению терапевтической эффективности биологически активных веществ.Microemulsions are able to penetrate skin and mucous barriers, leading to an increase in the therapeutic effectiveness of biologically active substances.
Присуща микроэмульсиям термодинамическая устойчивость, большая межфазная область и малый размер капли позволяют им выступать в качестве шаблонов для поверхностного синтеза фармацевтических наночастиц, такие как твердые наночастицы липидов и наносуспензий. Кроме того, микроэмульсии представляют нанореакторы, которые могут быть адаптированы для изготовления фармацевтических наноматериалов.The thermodynamic stability inherent in microemulsions, a large interfacial region and a small droplet size allow them to act as templates for the surface synthesis of pharmaceutical nanoparticles, such as solid lipid nanoparticles and nanosuspensions. In addition, microemulsions are nanoreactors that can be adapted for the manufacture of pharmaceutical nanomaterials.
Однако, наряду с множеством преимуществ микроэмульсий, они имеют очень серьезные недостатки: нестабильны, часто расслаиваются, способы их получения очень сложны, так как в процессе образования микроэмульсии, при добавлении воды к смеси ПАВ и масла, происходят различные фазовые переходы. Можно наблюдать переходы от фазы мицеллярных растворов к фазе обратных мицеллярных растворов, к ламеллярной фазе, к мультикомпонентной фазе (биконтинуальные структуры) и к двухфазной области.However, along with the many advantages of microemulsions, they have very serious drawbacks: they are unstable, often delaminate, and the methods for their preparation are very complex, since various phase transitions occur during the formation of a microemulsion when water is added to a mixture of surfactants and oil. One can observe transitions from the phase of micellar solutions to the phase of reverse micellar solutions, to the lamellar phase, to the multicomponent phase (bicontinuous structures), and to the two-phase region.
Известны способы получения таких микроэмульсий методом температуры инверсии фаз (пат. РФ 2381023).Known methods for producing such microemulsions by the method of phase inversion temperature (US Pat. RF 2381023).
При определенной температуре некоторые эмульсии на основе неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) изменяют свою структуру, а именно наблюдается переход эмульсии из м/в в эмульсию в/м. Этот процесс является обратимым, и это значит, что при охлаждении эмульсии ниже так называемой температуры инверсии фаз (ТИФ), снова происходит образование эмульсии м/в. Формирование микроэмульсии через метод ТИФ часто приводит к образованию очень хорошей и стабильной в течении долгового времени эмульсии с размерами частиц менее 1 нм. Главное требование, которое должно быть выполнено, это образование микроэмульсии между эмульсией м/в и в/м. Только тогда происходит образование голубой эмульсии ТИФ с диапазоном частиц субмикронного размера.At a certain temperature, some emulsions based on nonionic surfactants change their structure, namely, the transition of the emulsion from m / v to the v / m emulsion is observed. This process is reversible, and this means that when the emulsion is cooled below the so-called phase inversion temperature (TIF), the m / v emulsion forms again. The formation of a microemulsion through the TIF method often leads to the formation of a very good and stable emulsion with a particle size of less than 1 nm over a long time. The main requirement that must be fulfilled is the formation of a microemulsion between the m / v and v / m emulsion. Only then does the formation of a blue TIF emulsion with a range of particles of submicron size occur.
Основы метода ТИФ можно использовать для получения микроэмульсий. При этом, если микроэмульсия на основе НПАВ, то в процессе микроэмульгирования при комнатной температуре можно получить микроэмульсию м/в. При повышении температуры согласно свойствам НПАВ они становятся менее гидрофильны, в результате происходит инверсия фаз и переход от микроэмульсии м/в к в/м.The basics of the TIF method can be used to obtain microemulsions. Moreover, if the microemulsion is based on nonionic surfactants, then in the process of microemulsification at room temperature it is possible to obtain a microemulsion m / v. With increasing temperature, according to the properties of nonionic surfactants, they become less hydrophilic, as a result, the phases are inverted and the transition from microemulsion is m / in to / m.
При подобном переходе может произойти помутнение системы, то есть образование эмульсии, которая при последующем охлаждении снова возвращается в первоначальное состояние - прозрачную/опалесцирующую систему микроэмульсии, как правило, более стабильную и с более высоким показателем прозрачности, чем первоначально.With such a transition, a clouding of the system may occur, that is, the formation of an emulsion, which, upon subsequent cooling, returns to its original state - a transparent / opalescent microemulsion system, which is usually more stable and with a higher transparency index than initially.
При создании микроэмульсий методом ТИФ показатель значения температуры должен быть строго контролируемый для определенного состава продукта.When creating microemulsions using the TIF method, the temperature value indicator must be strictly controlled for a specific product composition.
Недостатком метода ТИФ является его высокая энергозатратность, поскольку для получения микроэмульсии подобным образом сперва необходимо нагреть смесь ПАВ и масляных компонентов до температуры слияния фаз (40-99°C). Затем полученную смесь необходимо охладить до комнатной температуры.The disadvantage of the TIF method is its high energy consumption, since in order to obtain a microemulsion in this way, it is first necessary to heat the mixture of surfactants and oil components to the phase confluence temperature (40-99 ° C). Then the resulting mixture must be cooled to room temperature.
Технической задачей настоящего изобретения является обеспечение возможности получения очищающего косметического средства накожного действия в форме микроэмульсии, разработка способа получения такого средства.The technical task of the present invention is the provision of the possibility of obtaining a cleansing cosmetic skin action in the form of a microemulsion, the development of a method of producing such a tool.
Техническая цель изобретения - разработка способа получения очищающего средства в форме стабильной микроэмульсии, обладающей преимуществами масляного очищающего средства с высокими очищающими свойствами при одновременном улучшении его впитываемости и влагоемкости, обеспечивающими восстановление эластичности и регенерирующей способности кожи, не оставляющего неприятной масляной пленки на поверхности кожи, а также средства, полученного этим способом.The technical objective of the invention is the development of a method for producing a cleansing agent in the form of a stable microemulsion, which has the advantages of an oil cleansing agent with high cleansing properties while improving its absorption and moisture capacity, ensuring the restoration of skin elasticity and regenerative ability, which does not leave an unpleasant oil film on the skin surface, and funds obtained in this way.
Для достижения этой цели предложен способ получения микроэмульсионного очищающего косметического средства накожного применения, включающий смешение неионогенных поверхностно-активных веществ с масляными компонентами до однородного состояния и добавление воды и полиолов, при этом предварительно смешивают 40-60 мас.% воды с полиолами, добавляют ее в смесь неионогенных поверхностно-активных веществ с масляными компонентами, перемешивают до однородности и вводят оставшееся количество воды, при этом процесс ведут при интенсивном перемешивании и комнатной температуре (20-23°C).To achieve this goal, a method for producing a microemulsion cleansing cosmetic product for skin application is proposed, comprising mixing nonionic surfactants with oil components to a homogeneous state and adding water and polyols, while 40-60 wt.% Water with polyols are pre-mixed, added to a mixture of nonionic surfactants with oil components, mix until uniform and the remaining amount of water is introduced, while the process is carried out with vigorous stirring temperature and room temperature (20-23 ° C).
В качестве неиногенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) предпочтительно использовать ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата, и/или ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, и/или ПЭГ-8 Каприлик/Каприк Триглицерида.As non-inogenous surfactants (PAS), it is preferable to use PEG-8 Glyceryl Isostearate, and / or PEG-20 Glyceryl Isostearate, and / or PEG-8 Capric / Capric Triglyceride.
В качестве полиолов предпочтительно использовать бутеленгликоль и/или дипропиленгликоль.Butene glycol and / or dipropylene glycol are preferably used as polyols.
В качестве масляных компонентов предпочтительно использовать цетил этилгексаноат, и/или цетеарил октаноат, и/или циклопентасилоксан.As the oil components, it is preferable to use cetyl ethyl hexanoate and / or cetearyl octanoate and / or cyclopentasiloxane.
Таким образом, в качестве неионогенных ПАВ могут быть использованы этоксилированные глицериловые эфиры жирных кислот и/или пропиленгликолиевые эфиры жирных кислот и их производные, а в качестве масляных компонентов можно использовать растительные или синтетические масла.Thus, ethoxylated glyceryl fatty acid esters and / or propylene glycol fatty acid esters and their derivatives can be used as nonionic surfactants, and vegetable or synthetic oils can be used as oil components.
В качестве растительных масел можно использовать масло подсолнечника, и/или оливковое масло, и/или соевое масло, и/или рапсовое масло, и/или миндальное масло, и/или масло жожоба, и/или кукурузное масло, и/или масло авокадо, и/или касторовое масло, и/или кунжутное масло.As vegetable oils, you can use sunflower oil and / or olive oil and / or soybean oil and / or rapeseed oil and / or almond oil and / or jojoba oil and / or corn oil and / or avocado oil and / or castor oil and / or sesame oil.
В качестве синтетических масел можно использовать изопропилмиристат, и/или цетилоктаноат, и/или изоцетил изостеарат, и/или цетеарил октаноат, и/или октил изопальмитат, и/или силиконовые масла.As synthetic oils, isopropyl myristate and / or cetyl octanoate and / or isocetyl isostearate and / or cetearyl octanoate and / or octyl isopalmitate and / or silicone oils can be used.
Авторы предлагают к защите также очищающее косметическое средство накожного применения, полученное предложенным способом.The authors propose for protection also a skin cleansing cosmetic product obtained by the proposed method.
Предпочтительно очищающее косметическое средство накожного применения содержит, в мас.%:Preferably, the skin cosmetic cleanser contains, in wt.%:
При этом очищающее косметическое средство может дополнительно содержать активные добавки, регуляторы pH, такие как: растительные экстракты, витамины, аргинин или триэтаноламин, лимонная или молочная кислота.In this case, the cosmetic cleanser may additionally contain active additives, pH regulators, such as: plant extracts, vitamins, arginine or triethanolamine, citric or lactic acid.
Предложенный способ осуществляют следующим образом:The proposed method is as follows:
Сначала смешивают неионогенные поверхностно-активные вещества (НПАВ) с масляными компонентами, затем добавляют воду и полиолы.First, nonionic surfactants (nonionic surfactants) are mixed with oil components, then water and polyols are added.
При этом предварительно в отдельной емкости готовят раствор полиолов с водой. Количество воды в этом случае составляет 40-60 мас.%, в расчете от общей массы воды в средстве. Затем, при интенсивном перемешивании, при комнатной температуре, добавляют полученный раствор к предварительно полученной смеси ПАВ с масляными компонентами, с последующим добавлением в смесь оставшегося количества воды.In this case, a solution of polyols with water is preliminarily prepared in a separate container. The amount of water in this case is 40-60 wt.%, Calculated from the total mass of water in the tool. Then, with vigorous stirring, at room temperature, the resulting solution is added to the previously obtained mixture of surfactants with oil components, followed by the addition of the remaining amount of water to the mixture.
В качестве НПАВ можно использовать смесь НПАВ, а именно этоксилированные глицериловые эфиры жирных кислот, полученные присоединением этиленоксида, а также пропиленгликолиевые эфиры жирных кислот и их производные полученные этерификацией жирных кислот пропиленгликолем.As nonionic surfactants, you can use a mixture of nonionic surfactants, namely ethoxylated glyceryl fatty acid esters obtained by addition of ethylene oxide, as well as propylene glycol fatty acid esters and their derivatives obtained by esterification of fatty acids with propylene glycol.
Содержание в структуре НПАВ этоксилированных групп увеличивает их солюбилизирующую способность, поскольку наличие таких групп, делает вещество более гидрофобным и способствует его распаду в избытке масла. При этом оставшаяся смесь ПАВ более гидрофильна, чем основное ПАВ. Интенсифицировать гидрофильные или гидрофобные свойства НПАВ можно с помощью повышения температуры: при повышении температуры НПАВ становится более липофильным.The content of ethoxylated groups in the structure of nonionic surfactants increases their solubilizing ability, since the presence of such groups makes the substance more hydrophobic and contributes to its decomposition in excess of oil. In this case, the remaining surfactant mixture is more hydrophilic than the main surfactant. The hydrophilic or hydrophobic properties of nonionic surfactants can be intensified by increasing temperature: with increasing temperature, nonionic surfactants become more lipophilic.
Подобное поведение противоположно ионным ПАВ, которые, напротив, становятся более гидрофильными, при повышении температуры. При этом добавление электролитов делает их более гидрофобными за счет возрастающей конкуренции ионов солей с противоинами и полярными группами.This behavior is opposite to ionic surfactants, which, on the contrary, become more hydrophilic with increasing temperature. In this case, the addition of electrolytes makes them more hydrophobic due to the increasing competition of salt ions with counterions and polar groups.
Еще одним важным параметром для ПАВ при создании микроэмульсии является значение ГЛБ. О его величине можно судить о типе микроэмульсии - масло-в-воде (м/в) или вода-в-масле (в/м).Another important parameter for surfactants when creating a microemulsion is the HLB value. Its value can be judged on the type of microemulsion - oil-in-water (m / v) or water-in-oil (v / m).
ПАВ с низким ГЛБ предпочтительны для микроэмульсии в/м, в то время как ПАВ с высоким значением ГЛБ предпочтительны для микроэмульсии м/в. Наиболее эффективным считается сочетание гидрофильных ПАВ, с высокими значениями ГЛБ и липофильных ПАВ с низкими значениями ГЛБ для получения микроэмульсии.Low HLB surfactants are preferred for i / m microemulsions, while high HLB surfactants are preferred for m / v microemulsions. The most effective is considered a combination of hydrophilic surfactants with high HLB and lipophilic surfactants with low HLB to obtain a microemulsion.
В нашем случае предпочтительными являются значения ГЛБ в интервале от 6 до 14.In our case, HLB values in the range from 6 to 14 are preferred.
Липофильная группа НПАВ, используемых для приготовления композиции, может быть линейного и/или разветвленного, насыщенного и/или ненасыщенного алкильного типа, предпочтительно с С8-С22 атомами углерода, поскольку это способствует увеличению средней площади ПАВ с пограничным слоем. В рамках данного изобретения могут быть использованы, например, глицериловые эфиры полиэтиленгликоля изостеариновой, каприловой и каприновой кислот.The lipophilic group of nonionic surfactants used to prepare the composition can be of a linear and / or branched, saturated and / or unsaturated alkyl type, preferably with C8-C22 carbon atoms, since this contributes to an increase in the average surface area of surfactants with a boundary layer. For the purposes of this invention, for example, glyceryl ethers of polyethylene glycol isostearic, caprylic and capric acids can be used.
Авторы использовали ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата, ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата и ПЭГ-8 Каприлик/Каприк Триглицерида.The authors used PEG-8 Glyceryl Isostearate, PEG-20 Glyceryl Isostearate and PEG-8 Capric / Capric Triglyceride.
Количественное содержание НПАВ для создания композиции варьируется в диапазоне значений от 20 до 30 мас.%, в расчете на общую массу композиции.The quantitative content of nonionic surfactants to create a composition varies in the range of values from 20 to 30 wt.%, Calculated on the total weight of the composition.
Использование ПАВ при получении микроэмульсии необходимо для снижения величины межфазового натяжения на границе масло-вода. Очень часто ПАВ само по себе не может привести к необходимому снижению межфазового поверхностного натяжения, поэтому использовать смесь НПАВ наиболее желательно. В данном изобретении для получения очищающей косметической композиции в форме микроэмульсии используют смесь двух неионогенных ПАВ в соотношении 2:1.The use of surfactants in obtaining microemulsions is necessary to reduce the magnitude of interfacial tension at the oil-water interface. Very often, surfactants alone cannot lead to the necessary decrease in interfacial surface tension, therefore, it is most desirable to use a mixture of surfactants. In this invention, to obtain a cleansing cosmetic composition in the form of a microemulsion, a mixture of two nonionic surfactants in a ratio of 2: 1 is used.
Более того, снижению значения межфазового поверхностного натяжения способствует добавление в систему так называемых растворителей. Ими могут служить многоатомные спирты - полиолы.Moreover, the addition of so-called solvents to the system contributes to a decrease in interfacial surface tension. They can serve as polyhydric alcohols - polyols.
В качестве полиолов в рассматриваемом изобретении используют - бутеленгликоль, дипропиленгликоль.Butene glycol, dipropylene glycol are used as polyols in the present invention.
Количественное содержание полиолов в водной фазе композиции составляет от 4-10 мас.%, в расчете на общую массу композиции. При этом если их содержание оказывается меньше, чем вышеуказанный диапазон, то эффект настоящего изобретения, в ряде случаев, может быть труднодостижимый, в то время как если их содержание является более высоким, чем вышеуказанный диапазон, то применимость в ряде случаев может быть ухудшена в связи с неприятным, раздражающим действием на кожу.The quantitative content of polyols in the aqueous phase of the composition is from 4-10 wt.%, Calculated on the total weight of the composition. Moreover, if their content is less than the above range, then the effect of the present invention, in some cases, may be difficult to achieve, while if their content is higher than the above range, then the applicability in some cases may be impaired due to with an unpleasant, irritating effect on the skin.
Попадая в систему, полиолы соадсорбируются на межфазной поверхности вместе с ПАВ, тем самым меняя плотность их упаковки, что важно.Once in the system, polyols co-adsorb on the interphase surface together with surfactants, thereby changing the density of their packaging, which is important.
С увеличением углеводородной цепи (n-бутанол<n-пентанол<n-гексанол<n-гептанол) возрастает липофильность полиолов. Липофильный эффект достигается такими спиртами, как, например, n-бутанол, поскольку у таких длинноцепочечных спиртов часть углеводородных цепей набухает больше, чем полярная часть (голова). В то время как гидрофильный эффект достигается, так называемыми растворителями - этиленгликоль, бутоксиэтанол. При этом в гомологических рядах полярные группы подобных короткоцепочечных спиртов набухают лучше (больше), чем хвосты. Получается, что, добавляя полиолы, можно способствовать образованию микроэмульсии вода-в-масле или масло-в-воде.With an increase in the hydrocarbon chain (n-butanol <n-pentanol <n-hexanol <n-heptanol), the lipophilicity of polyols increases. The lipophilic effect is achieved by alcohols such as, for example, n-butanol, since in such long-chain alcohols, part of the hydrocarbon chains swell more than the polar part (head). While the hydrophilic effect is achieved, the so-called solvents are ethylene glycol, butoxyethanol. Moreover, in homologous series, the polar groups of similar short-chain alcohols swell better (more) than tails. It turns out that by adding polyols, the formation of a water-in-oil or oil-in-water microemulsion can be promoted.
Полиолы адсорбируются на межфазной поверхности, таким образом уменьшая жесткость межфазной границы, и ингибируют образование ламеллярных жидких кристаллов.Polyols are adsorbed on the interface, thereby reducing the rigidity of the interface, and inhibit the formation of lamellar liquid crystals.
В качестве масляных компонентов композиция способна содержать, по меньшей мере, один неполярный или полярный масляный компонент, который может быть натуральным или синтетическим. Полярные масляные компоненты могут быть выбраны из растительных масел, например масла подсолнечника, оливкового масла, соевого масла, рапсового масла, миндального масла, масла жожоба, кукурузное масла, масла авокадо, касторового масла, кунжутного масла, а также синтетических - изопропилмиристат, цетилоктаноат, изоцетил изостеарат, цетеарил октаноат, октил изопальмитат и/или силиконовых масел, которые могут быть циклическими или линейными, например линейный диметилполисилоксан. Неполярные масляные компоненты могут быть выбраны из жидких парафиновых масел, изопарафиновых масел, например, изогексадекана, из гидрированных полиалкенов.As oil components, the composition is capable of containing at least one non-polar or polar oil component, which may be natural or synthetic. The polar oil components can be selected from vegetable oils, for example, sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, corn oil, avocado oil, castor oil, sesame oil, as well as synthetic ones - isopropyl myristate, cetyl octanoate, isocetyl isostearate, cetearyl octanoate, octyl isopalmitate and / or silicone oils, which may be cyclic or linear, for example linear dimethylpolysiloxane. Non-polar oil components can be selected from liquid paraffin oils, isoparaffin oils, for example, isohexadecane, from hydrogenated polyalkenes.
В виду данного изобретения, а именно очищающей микроэмульсии, выбор масляных компонентов очень важен. Эффективная очищающая композиция должна содержать высокий процент масляных компонентов, при этом не оставлять следов липкости после смытия. Поэтому рекомендуемый ввод масляных компонентов для данной композиции составляет от 10 до 68 мас.%, в расчете на общую массу композиции.In view of the present invention, namely the cleaning microemulsion, the selection of oil components is very important. An effective cleansing composition should contain a high percentage of oil components, while not leaving traces of stickiness after rinsing. Therefore, the recommended input of oil components for this composition is from 10 to 68 wt.%, Calculated on the total weight of the composition.
В данном изобретении авторы использовали в качестве масляных компонентов цетил этилгексаноат, и/или цетеарил октаноат, и/или циклопентасилоксан.In the present invention, the authors used cetyl ethyl hexanoate and / or cetearyl octanoate and / or cyclopentasiloxane as oil components.
Пример 1, 2 и 3 демонстрируют очищающие композиции в форме микроэмульсий.Examples 1, 2 and 3 show cleansing compositions in the form of microemulsions.
Получаемые композиции представляют собой прозрачные, жидкие системы, стабильные в течение 3-х месяцев при комнатной температуре (20-23°C), что соответствует свойствам микроэмульсий, описанных выше.The resulting compositions are transparent, liquid systems, stable for 3 months at room temperature (20-23 ° C), which corresponds to the properties of the microemulsions described above.
Пример 1.Example 1
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C.
16,7 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 8,3 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 24,5 г Воды и 3 г Бутиленгликоля и 3 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут, при этом визуально можно наблюдать образование прозрачного раствора из мутного. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.16.7 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 8.3 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a polyol solution is prepared in parallel, consisting of 24.5 g of Water and 3 g of Butylene glycol and 3 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes, while visually you can observe the formation of a clear solution from the cloudy. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 2.Example 2
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 13,3 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 6,7 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 28 г Воды и 2 г Бутиленгликоля и 2 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут, при этом визуально можно наблюдать образование прозрачного раствора из мутного. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 13.3 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 6.7 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants, as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a polyol solution is prepared in parallel, consisting of 28 g of Water and 2 g of Butylene glycol and 2 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes, while visually you can observe the formation of a clear solution from the cloudy. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 3.Example 3
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 20 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 10 г ПЭГ-8 Каприлик/Каприк Триглицерида, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 4 г Цетил этилгексаноата и 6 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 26 г Воды и 4 г Бутиленгликоля и 4 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут, при этом визуально можно наблюдать образование прозрачного раствора из мутного. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 20 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 10 g of PEG-8 Caprylic / Capric Triglyceride, which are nonionic surfactants defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 4 g of cetyl ethylhexanoate and 6 g of cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a solution of polyols is prepared in parallel, consisting of 26 g of Water and 4 g of Butylene glycol and 4 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes, while visually you can observe the formation of a clear solution from the cloudy. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
В результате по трем выше изложенным примерам получали микроэмульсии, которые характеризуются следующими свойствами: представляют собой прозрачные жидкости, стабильные при комнатной температуре (20-23°C) в течение 3-х месяцев. Визуальную оценку осуществляли также через 3 месяца выдержки образцов в термошкафу. При этом все образцы были мутные и наблюдалось расслоение. При охлаждении до комнатной температуры (20-23°C) образцы спонтанно самопроизвольно становились прозрачными, то есть приобретали свойства микроэмульсии, стабильной во времени.As a result, in the three examples set forth above, microemulsions were obtained which are characterized by the following properties: they are transparent liquids that are stable at room temperature (20-23 ° C) for 3 months. Visual evaluation was also carried out after 3 months of exposure of the samples in a heating cabinet. Moreover, all samples were cloudy and separation was observed. When cooled to room temperature (20-23 ° C), the samples spontaneously spontaneously became transparent, that is, they acquired the properties of a microemulsion that was stable over time.
Также все образцы микроэмульсии были процентрифугированные при 6000 об/мин в течение 5 минут. Все образцы были стабильны.Also, all microemulsion samples were centrifuged at 6,000 rpm for 5 minutes. All samples were stable.
В случае изменения порядка смешивания, добавления компонентов образуются мутные растворы, которые со временем расслаиваются, то есть образования микроэмульсий не происходит согласно свойствам микроэмульсий, описанные выше.In the case of a change in the mixing order, the addition of components, cloudy solutions are formed, which over time separate, i.e., the formation of microemulsions does not occur according to the properties of the microemulsions described above.
I. Рассмотрим подобный случай на примере композиции №1.I. Consider a similar case on the example of composition No. 1.
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 16,7 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 8,3 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства, до однородного состояния. В отдельных емкостях параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из ½ части Воды, в расчете от общего количества воды для данной композиции, и 3 г Бутиленгликоля и 3 г Дипропиленгликоля, а также смесь масляных компонентов смешивая 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Затем к смеси ПАВ добавляют раствор полиолов, состоящий из 3 г Бутиленгликоля, 3 Дипропиленгликоля и 24,5 г Воды, при интенсивном перемешивании. После к полученной однородной смеси добавляют смесь масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 16.7 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 8.3 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are non-ionic surfactants, as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. In separate containers, in parallel, a solution of polyols consisting of ½ part of Water, based on the total amount of water for this composition, and 3 g of Butylene glycol and 3 g of Dipropylene glycol, as well as a mixture of oil components are mixed by mixing 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane. Then, a solution of polyols consisting of 3 g of Butylene glycol, 3 Dipropylene glycol and 24.5 g of Water is added to the surfactant mixture with vigorous stirring. Then, a mixture of oil components is added to the resulting homogeneous mixture with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
II. Вариант получения микроэмульсии на примере №1 без предварительной подготовки раствора полиолов с ½ частью Воды, в расчете от общего количества воды для данной композиции.II. The option of obtaining a microemulsion for example No. 1 without preliminary preparation of a solution of polyols with ½ part of Water, based on the total amount of water for this composition.
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 16,7 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 8,3 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. Затем в полученную однородную смесь при интенсивной работе перемешивающего устройства добавляют расчетное количество воды и перемешивают. Далее добавляют 3 г Бутиленгликоля и 3 г Дипропиленгликоля и интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 16.7 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 8.3 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. Then, in the obtained homogeneous mixture during intensive work of the mixing device, the calculated amount of water is added and mixed. Then add 3 g of butylene glycol and 3 g of dipropylene glycol and mix vigorously for 10-15 minutes. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
В результате предложенных способов I и II получают мутные растворы, нестабильные во времени (расслаивание происходит в течение нескольких часов). Это свидетельствует о том, что получить микроэмульсию данными способами невозможно и что порядок смешивания компонентов микроэмульсии является важным критерием для ее получения.As a result of the proposed methods I and II, turbid solutions are obtained that are unstable in time (delamination occurs within a few hours). This indicates that it is impossible to obtain a microemulsion by these methods and that the order of mixing the components of the microemulsion is an important criterion for its preparation.
Важно отметить, что не только изменение порядка смешивания компонентов влияет на образование микроэмульсии, но и условия ведения процесса смешивания компонентов, в частности если вести процесс с нагревом (выше 20-23°C) и/или с охлаждением (ниже 20-23°C).It is important to note that not only a change in the order of mixing of the components affects the formation of a microemulsion, but also the conditions for conducting the process of mixing the components, in particular if the process is conducted with heating (above 20-23 ° C) and / or cooling (below 20-23 ° C )
Пример 4, 5, 6, 7 и 8 демонстрируют композиции, не являющиеся микроэмульсиями. Данные композиции демонстрируют важность концентрации ПАВ в составе микроэмульсии и его соотношение с другими компонентами. В представленных композициях содержание ПАВ меньше чем 20 мас.%, в расчете на общую массу композиции, что не рекомендовано для получения очищающего средства в форме микроэмульсии. Количества масляных компонентов в композициях варьируются и составляют значения - 20 мас.%, в расчете на общую массу композиции, - 15 мас.%, в расчете на общую массу композиции, - 10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, - 10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, - 8 мас.%, в расчете на общую массу композиции соответственно.Examples 4, 5, 6, 7, and 8 demonstrate non-microemulsion compositions. These compositions demonstrate the importance of the concentration of surfactants in the composition of the microemulsion and its relationship with other components. In the present compositions, the surfactant content is less than 20 wt.%, Based on the total weight of the composition, which is not recommended for obtaining a cleaning agent in the form of a microemulsion. The amounts of oil components in the compositions vary and make up the values - 20 wt.%, Based on the total weight of the composition, - 15 wt.%, Based on the total weight of the composition, - 10 wt.%, Based on the total weight of the composition, - 10 wt.%, calculated on the total weight of the composition, 8 wt.%, calculated on the total weight of the composition, respectively.
Получаемые композиции представляют собой мутные растворы, расслаивающиеся в течение от нескольких часов до месяца при комнатной температуре (20-23°C). Подобное свидетельствует о том, что данные композиции не являются микроэмульсиями и что для образования очищающей композиции в форме микроэмульсии необходимо, чтобы количественное содержание ПАВ варьировалось в диапазоне значений от 20 до 30 мас.%, в расчете на общую массу композиции.The resulting compositions are turbid solutions, delaminating for several hours to a month at room temperature (20-23 ° C). This indicates that these compositions are not microemulsions and that for the formation of a cleansing composition in the form of a microemulsion, it is necessary that the surfactant content varies in the range of 20 to 30 wt.%, Based on the total weight of the composition.
Пример 4.Example 4
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 10 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 5 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 27,5 Воды и 5 г Бутиленгликоля и 5 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов, при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 10 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 5 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a solution of polyols is prepared in parallel, consisting of 27.5 Water and 5 g of Butylene glycol and 5 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components, with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 5.Example 5
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 9 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 4 г ПЭГ-8 Каприлик/Каприк Триглицерида, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 6 г Цетил этилгексаноата и 9 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 32 г Воды и 4 г Бутиленгликоля и 4 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 9 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 4 g of PEG-8 Capric / Capric Triglyceride, which are nonionic surfactants defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 6 g of cetyl ethylhexanoate and 9 g of cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a solution of polyols is prepared in parallel, consisting of 32 g of Water and 4 g of Butylene glycol and 4 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 6.Example 6
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 10 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 5 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 4 г Цетеарил октаноата и 6 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 32,5 Воды и 5 г Бутиленгликоля и 5 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 10 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 5 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 4 g of Cetearyl octanoate and 6 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a polyol solution is prepared in parallel, consisting of 32.5 Water and 5 g of Butylene glycol and 5 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 7.Example 7
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 10 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 5 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 3,2 г Цетеарил октаноата и 4,8 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 34,5 г Воды и 4 г Бутиленгликоля и 4 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 10 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 5 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 3.2 g of Cetearyl octanoate and 4.8 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a polyol solution is prepared in parallel, consisting of 34.5 g of Water and 4 g of Butylene glycol and 4 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 8.Example 8
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 6,7 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 3,3 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 4 г Цетеарил октаноата и 6 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 37 г Воды и 3 г Бутиленгликоля и 3 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 6.7 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 3.3 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants, as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 4 g of Cetearyl octanoate and 6 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a polyol solution is prepared in parallel, consisting of 37 g of Water and 3 g of Butylene glycol and 3 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 9, 10 и 11 демонстрируют влияния концентрации полиолов на процесс образования микроэмульсии. В случае получения очищающего средства в форме микроэмульсии рекомендованный ввод полиолов составляет 4-10%. В случае, когда содержание гликолей в композиции составляет 13 мас.%, в расчете на общую массу композиции, то есть выше рекомендуемых значений, то получаемая композиция демонстрирует все свойства, характерные для микроэмульсии, - прозрачная, стабильная система во времени. Главный недостаток такой композиции - раздражение слизистой глаза из-за высокого содержание гликолей, что недопустимо для очищающего косметического средства в форме микроэмульсии. В случае когда содержание гликолей в композиции составляет 2 мас.%, в расчете на общую массу композиции, и 2,5 мас.%, в расчете на общую массу композиции, то есть ниже рекомендуемых значений, то получаемая композиция не является микроэмульсией, поскольку представляет собой мутный раствор, расслаивающийся во времени при комнатной температуре (20-23°C).Examples 9, 10 and 11 demonstrate the effect of the concentration of polyols on the process of microemulsion formation. In the case of obtaining a cleaning agent in the form of a microemulsion, the recommended input of polyols is 4-10%. In the case when the glycol content in the composition is 13 wt.%, Calculated on the total weight of the composition, that is, above the recommended values, the resulting composition demonstrates all the properties characteristic of a microemulsion — a transparent, stable system in time. The main disadvantage of this composition is the irritation of the mucous membrane of the eye due to the high glycol content, which is unacceptable for a cleansing cosmetic in the form of a microemulsion. In the case where the glycol content in the composition is 2 wt.%, Calculated on the total weight of the composition, and 2.5 wt.%, Calculated on the total weight of the composition, that is, below the recommended values, the resulting composition is not a microemulsion, because it represents a turbid solution, stratified over time at room temperature (20-23 ° C).
Пример 9.Example 9
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 13,3 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 6,7 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий из 23,5 г Воды и 6,5 г Бутиленгликоля и 6,5 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов, при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут при этом визуально можно наблюдать образование прозрачного раствора из мутного. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH.The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 13.3 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 6.7 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants, as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a solution of polyols is prepared in parallel, consisting of 23.5 g of Water and 6.5 g of Butylene glycol and 6.5 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components, with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes, while visually you can observe the formation of a clear solution from the cloudy. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided.
Пример 10.Example 10
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 20 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 10 г ПЭГ-8 Каприлик/Каприк Триглицерида, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 4 г Цетил этилгексаноата и 6 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий 29 г Воды и 1 г Бутиленгликоля и 1 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH. В результате образуется мутный раствор нестабильный во времени при комнатной температуре (20-23C).The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 20 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 10 g of PEG-8 Caprylic / Capric Triglyceride, which are nonionic surfactants defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 4 g of cetyl ethylhexanoate and 6 g of cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a solution of polyols consisting of 29 g of Water and 1 g of Butylene glycol and 1 g of Dipropylene glycol is prepared in parallel. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided. As a result, a turbid solution is formed which is unstable in time at room temperature (20-23C).
Пример 11.Example 11
Весь процесс ведут при нормальных условиях, температура 20-23°C. 13,3 г ПЭГ-8 Глицерил Изостеарата и 6,7 г ПЭГ-20 Глицерил Изостеарата, представляющих собой неионогенные ПАВ, определенные выше, смешивают при интенсивной работе перемешивающего устройства до однородного состояния. Затем в полученную однородную смесь добавляют 8 г Цетеарил октаноата и 12 г Циклопентасилоксана. Снова включают перемешивающее устройство и на высоких оборотах перемешивают до получения гомогенной смеси. В отдельной емкости параллельно готовят раствор полиолов, состоящий 28,75 г Воды и 1,25 г Бутиленгликоля и 1,25 г Дипропиленгликоля. Полученный раствор полиолов добавляют в однородную смесь ПАВ и масляных компонентов при интенсивном перемешивании. Интенсивно перемешивают в течение 10-15 минут. После при интенсивном перемешивании добавляют оставшееся расчетное количество воды для данной композиции. На этом же этапе предусмотрен ввод водорастворимых активных добавок, регуляторов pH. В результате образуется мутный раствор нестабильный во времени при комнатной температуре (20-23°C).The whole process is carried out under normal conditions, a temperature of 20-23 ° C. 13.3 g of PEG-8 Glyceryl Isostearate and 6.7 g of PEG-20 Glyceryl Isostearate, which are nonionic surfactants, as defined above, are mixed during intensive operation of the mixing device until smooth. Then, 8 g of Cetearyl octanoate and 12 g of Cyclopentasiloxane are added to the resulting homogeneous mixture. The stirring device is turned on again and mixed at high speeds until a homogeneous mixture is obtained. In a separate container, a polyol solution is prepared in parallel, consisting of 28.75 g of Water and 1.25 g of Butylene glycol and 1.25 g of Dipropylene glycol. The resulting solution of polyols is added to a homogeneous mixture of surfactants and oil components with vigorous stirring. Intensively mixed for 10-15 minutes. Then, with vigorous stirring, add the remaining calculated amount of water for this composition. At the same stage, the introduction of water-soluble active additives, pH regulators is provided. As a result, a turbid solution is formed which is unstable in time at room temperature (20-23 ° C).
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013127905/15A RU2523570C1 (en) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | Method of production of microemulsion cleaning cosmetic containing polyols, and agent obtained in this method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013127905/15A RU2523570C1 (en) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | Method of production of microemulsion cleaning cosmetic containing polyols, and agent obtained in this method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2523570C1 true RU2523570C1 (en) | 2014-07-20 |
Family
ID=51217765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013127905/15A RU2523570C1 (en) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | Method of production of microemulsion cleaning cosmetic containing polyols, and agent obtained in this method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2523570C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1634567B1 (en) * | 2004-09-13 | 2008-03-26 | L'oreal | Oil-in-water nanoemulsion containing fillers |
| RU2381023C2 (en) * | 2004-08-31 | 2010-02-10 | Стифель Ресёрч Австралия Пти Лтд | Method for making microemulsions and submicron emulsions and based composition |
| US20120093755A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Maneworx Inc. | Compositions and methods for treating keratin based fibers |
| RU2481822C1 (en) * | 2012-02-21 | 2013-05-20 | Автономная некоммерческая организация "Институт медико-биологических исследований и технологий" (АНО "ИМБИИТ") | Microemulsive compositions for creation of transdermal and transmucosal forms of pharmaceutical medications and cosmetic preparations, and method of their application |
-
2013
- 2013-06-20 RU RU2013127905/15A patent/RU2523570C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2381023C2 (en) * | 2004-08-31 | 2010-02-10 | Стифель Ресёрч Австралия Пти Лтд | Method for making microemulsions and submicron emulsions and based composition |
| EP1634567B1 (en) * | 2004-09-13 | 2008-03-26 | L'oreal | Oil-in-water nanoemulsion containing fillers |
| US20120093755A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Maneworx Inc. | Compositions and methods for treating keratin based fibers |
| RU2481822C1 (en) * | 2012-02-21 | 2013-05-20 | Автономная некоммерческая организация "Институт медико-биологических исследований и технологий" (АНО "ИМБИИТ") | Microemulsive compositions for creation of transdermal and transmucosal forms of pharmaceutical medications and cosmetic preparations, and method of their application |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2459613C2 (en) | Oil-in-water emulsion composition and method for preparing it | |
| KR100623013B1 (en) | Nano-emulsion, the use thereof, and preparing method thereof | |
| US9949900B2 (en) | Method for preparing multilayer lamellar liquid crystal emulsion including intercellular lipids | |
| KR101529480B1 (en) | Preparing methods nano emulsion | |
| KR20160093065A (en) | Lipid microcapsules preferably comprising a lipophilic active substance and composition containing same, method for the production thereof, and use of same in dermatology and in cosmetics | |
| TWI445554B (en) | Creamy O / W emulsion composition and method of manufacturing | |
| JP4963958B2 (en) | Stable concentrated and diluted oil-in-water emulsions, processes for their preparation, and formulation processes using these emulsions | |
| KR20100068265A (en) | Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use | |
| JPH08245371A (en) | Transparent nano-emulsion based on fluid non-ionic amphiphatic lipid and its use in cosmetics or pharmaceutical preparation for skin | |
| EA004662B1 (en) | Vesicle forming skin oil containing w/o emulsifiers with a hydrophilic-lipophilic balance of 2-6, method for the production and use thereof | |
| JP7384518B2 (en) | Composition for stabilizing poorly soluble ingredients and cosmetic compositions containing the same | |
| TW201733564A (en) | Ripple phase-containing composition, composition for [alpha] gel formation, composition for external application to skin using the same, and [alpha] gel composition | |
| CN106466234A (en) | Containing lecithin and two（Lauramide L-Glutamine）The blue emulsion compositionss of L-Lysine sodium salt | |
| JP2004035420A (en) | Transparent cleansing cosmetic | |
| Sarathchandraprakash et al. | Emulsions and emulsifiers | |
| KR101448847B1 (en) | Cosmetic Composition Containing Ceramide For High Internal Phase Water-in-oil Type Emulsion and Method For Preparing Thereof | |
| JP4722683B2 (en) | Emulsion composition for skin | |
| BR112017023693B1 (en) | COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION IN THE FORM OF AN OIL-IN-WATER NANOEMULSION, COSMETIC USE OF THE COMPOSITION AND USE OF THE COMPOSITION | |
| JP2017190291A (en) | Water-oil double-layered cosmetic product having all-in-one function | |
| JP6900002B2 (en) | Liquid crystal mixed crystal emulsified composition, liquid crystal emulsified cosmetic, liquid crystal mixed crystal emulsified composition manufacturing method and liquid crystal emulsified cosmetic manufacturing method | |
| JP2000226314A (en) | Nanoemulsion containing alkoxylated alkenyl succinate or alkoxylated alkenyl succinate of glucose as main component, and its use in field of cosmetic, dermatology, ophthalmology and/or pharmaceutical | |
| Pereira et al. | Preparation and development of nanoemulsion for skin moisturizing | |
| RU2523570C1 (en) | Method of production of microemulsion cleaning cosmetic containing polyols, and agent obtained in this method | |
| JP3512708B2 (en) | Hypoallergenic cleansing cosmetic | |
| JP2010270067A (en) | Emulsion composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200621 |