RU2570736C1 - Natural gas or associated petroleum gas processing method - Google Patents
Natural gas or associated petroleum gas processing method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2570736C1 RU2570736C1 RU2014129601/06A RU2014129601A RU2570736C1 RU 2570736 C1 RU2570736 C1 RU 2570736C1 RU 2014129601/06 A RU2014129601/06 A RU 2014129601/06A RU 2014129601 A RU2014129601 A RU 2014129601A RU 2570736 C1 RU2570736 C1 RU 2570736C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- distillation column
- fraction
- power
- pressures
- temperatures
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к производству этановой фракции, сжиженных углеводородных газов (далее - СУГ) и к подготовке природного или попутного нефтяного газа для производства сжиженного природного газа (далее - СПГ) и может быть реализовано на объектах нефтяной, нефтехимической и газовой промышленности, преимущественно на заводах и установках по подготовке и переработке нефти, природных и попутных нефтяных газов, широкой фракции легких углеводородов (далее - ШФЛУ), в том числе для производства СПГ, СУГ и этановой фракции (в качестве нефтегазохимического сырья).The invention relates to the production of ethane fraction, liquefied petroleum gas (hereinafter - LHG) and the preparation of natural or associated petroleum gas for the production of liquefied natural gas (hereinafter - LNG) and can be implemented at the facilities of the oil, petrochemical and gas industries, mainly in factories and installations for the preparation and processing of oil, natural and associated petroleum gases, a wide fraction of light hydrocarbons (hereinafter - BFLH), including for the production of LNG, LPG and ethane fraction (as oil and gas chemical raw materials).
Известен способ разделения углеводородных фракций в ректификационной колонне с подогревателями (печами) (см. Мурин В.И., Кисленко Н.Н., Сурков Ю.В., Афанасьев А.И., Афанасьев Ю.М., Бекиров Т.М., Барсук С.Д., Блинов В.В., Грунвальд В.Р., Исмайлова Х.И., Набоков С.В. Набутовский З.А., Подлегаев Н.И., Стрючков В.М., Фишман Л.Л. Переработка природного газа и конденсата: Справочник: В 2 ч. - М.: ООО «Недра-Бизнесцентр», 2002. - Ч. 1. - 517 с.: ил.).A known method of separating hydrocarbon fractions in a distillation column with heaters (furnaces) (see Murin V.I., Kislenko N.N., Surkov Yu.V., Afanasyev A.I., Afanasyev Yu.M., Bekirov T.M. ., Barsuk S.D., Blinov V.V., Grunvald V.R., Ismaylova H.I., Nabokov S.V. Nabutovsky Z.A., Podlegaev N.I., Stryuchkov V.M., Fishman LL Processing of natural gas and condensate: Reference: At 2 p.m. - M .: Nedra-Biznescentr LLC, 2002. - Part 1. - 517 p.: Ill.).
Более близким является способ разделения природного газа или попутного нефтяного газа методом ректификации на метановую фракцию и ШФЛУ в ректификационной колонне с подогревателями (печами) (см. указанный выше источник.).Closer is the method of separation of natural gas or associated petroleum gas by distillation into methane fraction and BFLH in a distillation column with heaters (furnaces) (see source indicated above.).
Недостатком приведенных способов является использование при разделении углеводородов в ректификационных колоннах подогревателей (печей), что приводит к необходимости использования природного газа в качестве топлива, значительным теплоэнергетическим затратам и загрязнению окружающей среды продуктами горения, к усложнению технологической схемы процесса ректификации.The disadvantage of the above methods is the use of heaters (furnaces) in the separation of hydrocarbon distillation columns, which leads to the need to use natural gas as a fuel, significant heat and energy costs and environmental pollution by combustion products, to complicate the process flow of the rectification process.
Задача заявленного изобретения заключается в создании способа переработки природного или попутного нефтяного газа, осуществление которого позволит снизить энергетические затраты на переработку указанного сырья, повысить скорость массообмена в ректификационной колонне, а также снизить металлоемкость ректификационной колонны.The objective of the claimed invention is to create a method of processing natural or associated petroleum gas, the implementation of which will reduce energy costs for the processing of these raw materials, increase the rate of mass transfer in a distillation column, and also reduce the metal consumption of the distillation column.
Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении скорости массообмена в ректификационной колонне, а также интенсивности образования паровой фазы и четкости разделения природного или попутного нефтяного газа, что позволит снизить число ректификационных тарелок и мощность нагревательного оборудования.The technical result of the claimed invention is to increase the rate of mass transfer in a distillation column, as well as the intensity of the vapor phase formation and the clarity of separation of natural or associated petroleum gas, which will reduce the number of distillation plates and the power of the heating equipment.
Технический результат обеспечивается тем, что в способе переработки природного или попутного нефтяного газа, включающем разделение природного или попутного нефтяного газа в ректификационной колонне на метановую фракцию и ШФЛУ, в донной части и/или контактных устройствах ректификационной колонны с использованием ультразвукового генератора и излучателей волнового ультразвукового поля с магнитострикционными или пьезокерамическими преобразователями и волноводами создают ультразвуковое волновое поле с заданными частотой и мощностью, разделяют природный или попутный нефтяные газы на метановую фракцию и ШФЛУ при заданных давлении и температуре и разделяют ШФЛУ.The technical result is ensured by the fact that in a method for processing natural or associated petroleum gas, comprising separating natural or associated petroleum gas in a distillation column into a methane fraction and NGL, in the bottom and / or contact devices of the distillation column using an ultrasonic generator and ultrasonic wave emitters with magnetostrictive or piezoceramic transducers and waveguides create an ultrasonic wave field with a given frequency and power , separate natural or associated petroleum gases into the methane fraction and NGL at given pressure and temperature and separate NGL.
Заявленный способ характеризуется также тем, что ШФЛУ разделяют на этановую фракцию, преимущественно содержащую этан, и фракцию С3+ в ректификационной колонне при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа, температурах от -60 до +20°C и при воздействии ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт.The claimed method is also characterized by the fact that NGL is separated into an ethane fraction, mainly containing ethane, and a C3 + fraction in a distillation column at pressures from 0.5 to 9.0 MPa, temperatures from -60 to + 20 ° C and when exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10 kW.
Заявленный способ характеризуется также тем, что ШФЛУ разделяют на пропан-бутановую фракцию (далее - ПБФ) и фракции С5+ в ректификационной колонне при давлениях от 0,2 до 4,0 МПа, температурах от -10 до +40°C и при воздействии ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт.The claimed method is also characterized by the fact that NGL is separated into a propane-butane fraction (hereinafter referred to as PBP) and C5 + fractions in a distillation column at pressures from 0.2 to 4.0 MPa, temperatures from -10 to + 40 ° C and when exposed to ultrasound wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10 kW.
Заявленный способ характеризуется также тем, что ШФЛУ разделяют на ПБФ, преимущественно содержащую пропан, и бутан-бутиленовую фракцию (далее - ББФ), преимущественно содержащую бутаны, в ректификационной колонне при давлениях от 0,2 до 4,0 МПа, температурах от -10 до +40°C и при воздействии ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт.The claimed method is also characterized by the fact that NGL is separated into PBP, mainly containing propane, and a butane-butylene fraction (hereinafter referred to as BBP), mainly containing butanes, in a distillation column at pressures from 0.2 to 4.0 MPa, temperatures from -10 up to + 40 ° C and when exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10 kW.
Заявленный способ характеризуется также тем, что ПБФ разделяют на пропан и ББФ в ректификационной колонне при давлениях от 0,2 до 4,0 МПа, температурах от -10 до +40°C и при воздействии ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт.The claimed method is also characterized in that the PBP is separated into propane and BBP in a distillation column at pressures from 0.2 to 4.0 MPa, temperatures from -10 to + 40 ° C and when exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency from 16 to 100 kHz and power from 0.25 to 10 kW.
Заявленный способ характеризуется также тем, что ББФ разделяют на н-бутан и изобутан в ректификационной колонне при давлениях от 0,2 до 4,0 МПа, температурах от -10 до +40°C и при воздействии ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт.The claimed method is also characterized in that the BBP is separated into n-butane and isobutane in a distillation column at pressures from 0.2 to 4.0 MPa, temperatures from -10 to + 40 ° C and when exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 up to 100 kHz and power from 0.25 to 10 kW.
Энергия ультразвукового волнового поля, создаваемая с использованием ультразвукового генератора и излучателей волнового ультразвукового поля с магнитострикционными или пьезокерамическими преобразователями и волноводами, привносимая в разделяемую углеводородную систему, повышает энергетическое состояние и понижает стабильность системы, что, в свою очередь, по сравнению с тепловым нагревом существенно повышает скорость массообмена, интенсивность образования паровой фазы, четкость разделения и, как следствие, позволяет снизить число ректификационных тарелок в колонне, т.е. снизить металлоемкость ректификационной колонны, и мощность нагревательного оборудования, т.е. снизить энергетические затраты на переработку природного или попутного нефтяного газа.The energy of an ultrasonic wave field created using an ultrasonic generator and emitters of a wave ultrasonic field with magnetostrictive or piezoceramic transducers and waveguides, introduced into a shared hydrocarbon system, increases the energy state and reduces the stability of the system, which, in turn, significantly increases compared to thermal heating mass transfer rate, vapor phase formation rate, clarity of separation and, as a result, reduces the number of of distillation trays in the column, i.e. reduce the metal consumption of the distillation column, and the power of the heating equipment, i.e. reduce energy costs for the processing of natural or associated petroleum gas.
Таким образом, при осуществлении заявленного способа энергетические затраты снижаются на 40-50%, скорость массообмена в ректификационной колонне повышается в 3-10 раз, а металлоемкость ректификационной колонны снижается на 15-25%, что подтверждено расчетными и экспериментальными данными.Thus, when implementing the inventive method, energy costs are reduced by 40-50%, the mass transfer rate in the distillation column is increased by 3-10 times, and the metal consumption of the distillation column is reduced by 15-25%, which is confirmed by calculated and experimental data.
Принципиальная схема, иллюстрирующая работу заявленного способа, представлена на фиг. 1, а на фиг. 2 представлен разрез А-А на фиг.1, где:A schematic diagram illustrating the operation of the claimed method is shown in FIG. 1, and in FIG. 2 shows a section aa in figure 1, where:
1 - ректификационная колонна;1 - distillation column;
2 - ультразвуковой генератор;2 - an ultrasonic generator;
3 - излучатели волнового ультразвукового поля с магнитострикционными или пьезокерамическими преобразователями и волноводами;3 - emitters of a wave ultrasonic field with magnetostrictive or piezoelectric transducers and waveguides;
и для лучшего понимания римскими цифрами указаны следующие потоки:and for better understanding in roman numerals the following streams are indicated:
I - сырье;I - raw materials;
II - дистиллят;II - distillate;
III - остаток.III - the remainder.
Сущность и работа заявленного способа поясняется следующими примерами.The essence and operation of the claimed method is illustrated by the following examples.
ПРИМЕР 1EXAMPLE 1
Сырье (природный газ или попутный нефтяной газ) по линии I поступает в ректификационную колонну 1. В зависимости от состава сырья технологический режим работы ректификационной колонны 1 поддерживают при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа и температурах от -60 до +20°C. Значения температур и давлений в ректификационной колонне 1 определяют на основе расчета. В зависимости от состава сырья разделяемая углеводородная смесь в кубовой части ректификационной колонны 1 подвергается воздействию ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт при помощи излучателей 3, соединенных с ультразвуковым генератором 2. Указанные значения частоты и мощности излучения определены эмпирическим путем в рамках проведенного натурного эксперимента. С верха ректификационной колонны 1 по линии II отбирают метановую фракцию, преимущественно содержащую метан, с низа ректификационной колонны 2 по линии III отбирают ШФЛУ. В ректификационной колонне 1 применяются способы создания орошения, основанные на использовании дросселирования метановой фракции, выходящей с верха ректификационной колонны, или хладагентов. Установка оснащена необходимой запорной и/или запорно-регулирующей арматурой.Raw material (natural gas or associated petroleum gas) through line I enters the distillation column 1. Depending on the composition of the raw materials, the technological mode of operation of the distillation column 1 is maintained at pressures from 0.5 to 9.0 MPa and temperatures from -60 to + 20 ° C. The values of temperatures and pressures in the distillation column 1 are determined on the basis of calculation. Depending on the composition of the feed, the hydrocarbon mixture to be separated in the still part of the distillation column 1 is exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10
ПРИМЕР 2EXAMPLE 2
Сырье (ШФЛУ) по линии I поступает в ректификационную колонну 1. В зависимости от состава сырья технологический режим работы ректификационной колонны 1 поддерживается при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа и температурах от -60 до +20°C. Значения температур и давлений в ректификационной колонне 1 определяют на основе расчета. В зависимости от состава сырья разделяемая углеводородная смесь в кубовой части ректификационной колонны 1 подвергается воздействию ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт при помощи излучателей 3, соединенных с ультразвуковым генератором 2. Указанные значения частоты и мощности излучения определены эмпирическим путем в рамках проведенного натурного эксперимента. С верха ректификационной колонны 1 по линии II отбирают этановую фракцию, преимущественно содержащую этан, с низа ректификационной колонны 2 по линии III отбирают фракцию С3+. В ректификационной колонне 1 применяются способы создания орошения, основанные на использовании дросселирования этановой фракции, выходящей с верха ректификационной колонны, или хладагентов. Установка оснащена необходимой запорной и/или запорно-регулирующей арматурой. Raw materials (NGL) through line I enter the distillation column 1. Depending on the composition of the raw materials, the technological mode of operation of the distillation column 1 is maintained at pressures from 0.5 to 9.0 MPa and temperatures from -60 to + 20 ° C. The values of temperatures and pressures in the distillation column 1 are determined on the basis of calculation. Depending on the composition of the feed, the hydrocarbon mixture to be separated in the still part of the distillation column 1 is exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10
ПРИМЕР 3EXAMPLE 3
Сырье (ШФЛУ) по линии I поступает в ректификационную колонну 1. В зависимости от состава сырья технологический режим работы ректификационной колонны 1 поддерживается при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа и температурах от -10 до +40°C. Значения температур и давлений в ректификационной колонне 1 определяют на основе расчета. В зависимости от состава сырья разделяемая углеводородная смесь в кубовой части ректификационной колонны 1 подвергается воздействию ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт при помощи излучателей 3, соединенных с ультразвуковым генератором 2. Указанные значения частоты и мощности излучения определены эмпирическим путем в рамках проведенного натурного эксперимента. С верха ректификационной колонны 1 по линии II отбирают пропан-бутановую фракцию (далее - ПБФ), преимущественно содержащую пропан и бутаны, с низа ректификационной колонны 2 по линии III отбирают фракцию С5+. В ректификационной колонне 1 применяются способы создания орошения, основанные на использовании дросселирования ПБФ, выходящей с верха ректификационной колонны, или хладагентов. Установка оснащена необходимой запорной и/или запорно-регулирующей арматурой.Raw materials (BFLH) through line I enter distillation column 1. Depending on the composition of the raw materials, the technological mode of operation of distillation column 1 is maintained at pressures from 0.5 to 9.0 MPa and temperatures from -10 to + 40 ° C. The values of temperatures and pressures in the distillation column 1 are determined on the basis of calculation. Depending on the composition of the feed, the hydrocarbon mixture to be separated in the still part of the distillation column 1 is exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10
ПРИМЕР 4EXAMPLE 4
Сырье (ШФЛУ) по линии I поступает в ректификационную колонну 1.Raw materials (NGL) through line I enters the distillation column 1.
В зависимости от состава сырья технологический режим работы ректификационной колонны 1 поддерживается при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа и температурах от -10 до +40°C. Значения температур и давлений в ректификационной колонне 1 определяют на основе расчета. В зависимости от состава сырья разделяемая углеводородная смесь в кубовой части ректификационной колонны 1 подвергается воздействию ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт при помощи излучателей 3, соединенных с ультразвуковым генератором 2. Указанные значения частоты и мощности излучения определены эмпирическим путем в рамках проведенного натурного эксперимента. С верха ректификационной колонны 1 по линии II отбирают ПБФ, преимущественно содержащую пропан, с низа ректификационной колонны 2 по линии III отбирают бутан-бутиленовую фракцию (далее - ББФ), преимущественно содержащую бутаны. В ректификационной колонне 1 применяются способы создания орошения, основанные на использовании дросселирования ПБФ, выходящей с верха ректификационной колонны, или хладагентов. Установка оснащена необходимой запорной и/или запорно-регулирующей арматурой.Depending on the composition of the raw materials, the technological mode of operation of the distillation column 1 is maintained at pressures from 0.5 to 9.0 MPa and temperatures from -10 to + 40 ° C. The values of temperatures and pressures in the distillation column 1 are determined on the basis of calculation. Depending on the composition of the feed, the hydrocarbon mixture to be separated in the still part of the distillation column 1 is exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10
ПРИМЕР 5EXAMPLE 5
Сырье (ПБФ) по линии I поступает в ректификационную колонну 1. В зависимости от состава сырья технологический режим работы ректификационной колонны 1 поддерживается при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа и температурах от -10 до +40°C. Значения температур и давлений в ректификационной колонне 1 определяют на основе расчета. В зависимости от состава сырья разделяемая углеводородная смесь в кубовой части ректификационной колонны 1 подвергается воздействию ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт при помощи излучателей 3, соединенных с ультразвуковым генератором 2. Указанные значения частоты и мощности излучения определены эмпирическим путем в рамках проведенного натурного эксперимента. С верха ректификационной колонны 1 по линии II отбирают пропан, с низа ректификационной колонны 2 по линии III отбирают ББФ, преимущественно содержащую бутаны. Установка оснащена необходимой запорной и/или запорно-регулирующей арматурой.Raw materials (PBP) through line I enter distillation column 1. Depending on the composition of the raw materials, the technological mode of operation of distillation column 1 is maintained at pressures from 0.5 to 9.0 MPa and temperatures from -10 to + 40 ° C. The values of temperatures and pressures in the distillation column 1 are determined on the basis of calculation. Depending on the composition of the feed, the hydrocarbon mixture to be separated in the still part of the distillation column 1 is exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10
ПРИМЕР 6EXAMPLE 6
Сырье (ББФ) по линии I поступает в ректификационную колонну 1. Давление в ректификационной колонне составляет 0,2-4,0 МПа. В зависимости от состава сырья технологический режим работы ректификационной колонны 1 поддерживается при давлениях от 0,5 до 9,0 МПа и температурах от -10 до +40°C. Значения температур и давлений в ректификационной колонне 1 определяют на основе расчета. В зависимости от состава сырья разделяемая углеводородная смесь в кубовой части ректификационной колонны 1 подвергается воздействию ультразвукового волнового поля с частотой излучения от 16 до 100 кГц и мощностью от 0,25 до 10 кВт при помощи излучателей 3, соединенных с ультразвуковым генератором 2. Указанные значения частоты и мощности излучения определены эмпирическим путем в рамках проведенного натурного эксперимента. С верха ректификационной колонны 1 по линии II отбирают изобутан, с низа ректификационной колонны 2 по линии III отбирают н-бутан. В ректификационной колонне 1 применяются способы создания орошения, основанные на использовании дросселирования изобутана, выходящего с верха ректификационной колонны, или хладагентов. Установка оснащена необходимой запорной и/или запорно-регулирующей арматурой.Raw materials (BBF) through line I enters the distillation column 1. The pressure in the distillation column is 0.2-4.0 MPa. Depending on the composition of the raw materials, the technological mode of operation of the distillation column 1 is maintained at pressures from 0.5 to 9.0 MPa and temperatures from -10 to + 40 ° C. The values of temperatures and pressures in the distillation column 1 are determined on the basis of calculation. Depending on the composition of the feed, the hydrocarbon mixture to be separated in the still part of the distillation column 1 is exposed to an ultrasonic wave field with a radiation frequency of 16 to 100 kHz and a power of 0.25 to 10
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014129601/06A RU2570736C1 (en) | 2014-07-18 | 2014-07-18 | Natural gas or associated petroleum gas processing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014129601/06A RU2570736C1 (en) | 2014-07-18 | 2014-07-18 | Natural gas or associated petroleum gas processing method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2570736C1 true RU2570736C1 (en) | 2015-12-10 |
Family
ID=54846729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014129601/06A RU2570736C1 (en) | 2014-07-18 | 2014-07-18 | Natural gas or associated petroleum gas processing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2570736C1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110005273A1 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Gahier Vanessa | Method for producing a flow rich in methane and a flow rich in c2+ hydrocarbons, and associated installation |
RU102538U1 (en) * | 2010-11-13 | 2011-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Ямбург" | INSTALLING GAS CONDENSATE DEBUTANIZATION |
-
2014
- 2014-07-18 RU RU2014129601/06A patent/RU2570736C1/en active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110005273A1 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Gahier Vanessa | Method for producing a flow rich in methane and a flow rich in c2+ hydrocarbons, and associated installation |
RU102538U1 (en) * | 2010-11-13 | 2011-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром добыча Ямбург" | INSTALLING GAS CONDENSATE DEBUTANIZATION |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мурин В. И. и др. Переработка природного газа и конденсата: справочник в 2 ч.; М, ООО Недра-Бизнесцентр, 2002. Часть 1. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gholami et al. | A review on the production of light olefins using steam cracking of hydrocarbons | |
US9670113B2 (en) | Natural gas processing and systems | |
ES2597580T3 (en) | Hydrocarbon cracking in a reactor with an internal surface comprising a perovskite material to reduce the accumulation of coke deposits | |
JP2010209330A5 (en) | ||
CL2009000564A1 (en) | Process for producing liquid fuel from a biogas comprising (a) passing said biogas through a liquid fraction of petroleum at a temperature between 80 degrees Celsius and the boiling point, contacting said biogas and the fraction with a metal of transition and (b) condense the gaseous effluent obtained. | |
EA201390572A1 (en) | METHOD OF SEPARATION AND EXTRACTION OF ETHANE AND MORE HEAVY HYDROCARBONS FROM LNG | |
WO2014204817A3 (en) | Systems and methods for separating alkane gases with applications to raw natural gas processing | |
BRPI0816967A2 (en) | Multistage process for olefin polymerization | |
RU2012152275A (en) | METHOD FOR CARBON TRANSFORMATION, HYDROCARBON CRACKING AND DEVICE FOR HYDROCARBON CRACKING | |
RU2570736C1 (en) | Natural gas or associated petroleum gas processing method | |
BR112016016283A2 (en) | SUPPLY OF NATURAL GAS RICH IN METHANE FOR STATIONARY COMBUSTION SYSTEMS | |
WO2013122872A2 (en) | Methods and systems for separating hydrocarbons using one or more dividing wall columns | |
RU145567U1 (en) | INSTALLATION OF PROCESSING OF NATURAL OR ASSOCIATED OIL GASES | |
CN104371754A (en) | Ethylene cracking furnace | |
Yuan et al. | Study on co-cracking performance of different hydrocarbon mixture in a steam pyrolysis furnace | |
ElBadawy et al. | Simulation of liquefied petroleum gas (LPG) production from natural gas using fractionation towers | |
Singh et al. | Flare minimisation via dynamic simulation | |
RU2015120581A (en) | METHODS FOR PRODUCING OLEFIN PRODUCT | |
US20140197072A1 (en) | Oil upgrading within combustion exhaust | |
EA201891760A1 (en) | METHOD OF JOINT TRANSFORMING HYDROCARBON FRACTIONS AND OXYGENATES TO HIGH-OCTANE COMPONENTS OF FUELS OR AROMATIC HYDROCARBONS AND CATALYST FOR ITS IMPLEMENTATION | |
CN206308317U (en) | The device of carbon four and naphtha aromtization clean gasoline after a kind of ether | |
CN204151291U (en) | Ethane cracking furnace | |
Diab et al. | Simulation and hazard operability analysis of liquified petroleum gas plant: A case study | |
Brand et al. | Applying the technology of hydrodynamic cavitation treatment of high-viscosity oils to increase the efficiency of transportation | |
MX2021010622A (en) | Processes for converting petroleum based waste oils into light and medium distillate. |