RU2427414C1 - Isotope separation plant - Google Patents
Isotope separation plant Download PDFInfo
- Publication number
- RU2427414C1 RU2427414C1 RU2010102616/05A RU2010102616A RU2427414C1 RU 2427414 C1 RU2427414 C1 RU 2427414C1 RU 2010102616/05 A RU2010102616/05 A RU 2010102616/05A RU 2010102616 A RU2010102616 A RU 2010102616A RU 2427414 C1 RU2427414 C1 RU 2427414C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- selection
- separation
- liquid phase
- installation
- Prior art date
Links
- 238000005372 isotope separation Methods 0.000 title abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 25
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000013526 supercooled liquid Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к устройствам разделения изотопов с низким коэффициентом разделения, в частности для разделения изотопов бора ректификацией хлористого бора.The invention relates to devices for the separation of isotopes with a low separation coefficient, in particular for the separation of boron isotopes by distillation of boron chloride.
Известно устройство колонны для разделения изотопов бора ректификацией хлористого бора (Доклады Академии наук СССР, 1959, том 126, №5, стр.1044).A device is known for a column for the separation of boron isotopes by distillation of boron chloride (Reports of the USSR Academy of Sciences, 1959, volume 126, No. 5, p. 1044).
Приведенная в прототипе установка имеет колонну (каскад разделения) периодического действия. На такой колонне возможно проводить исследования по определению, в частности, степени разделения, коэффициента разделения, ВЭТС (высота, эквивалентная теоретической ступени) для используемой насадки.Given in the prototype installation has a column (cascade separation) of periodic action. On such a column, it is possible to conduct studies to determine, in particular, the degree of separation, separation coefficient, VETS (height equivalent to the theoretical stage) for the nozzle used.
Для вышеуказанного процесса - ректификации BCl3 - коэффициент разделения имеет величину 1,003-1,004, что предопределяет длительный цикл установления равновесного состояния (формирование распределения концентраций изотопов бора по высоте массообменной части колонны) и весьма медленное накопление 10B в кубе до начала отбора продукта с заданной концентрацией указанного изотопа. Кроме того, при существенной высоте колонны, составляющей сотни теоретических ступеней разделения, необходимо в верхней ее части иметь более высокую производительность (перенос) по изотопу 10B из-за ее (его) уменьшения по высоте колонны от куба к дефлегматору установки, что составляет величину, равную восьми единицам при обогащении до 80 ат.% 10B и исчерпывании изотопа 10B до 10 ат.%. Это приводит к тому, что с точки зрения промышленного применения, особенно при повышенной производительности по изотопу 10B, использование описанной в прототипе установки не может рассматриваться как рентабельное.For the above process — rectification of BCl 3 — the separation coefficient has a value of 1.003-1.004, which determines a long cycle of establishing an equilibrium state (formation of a distribution of boron isotope concentrations over the height of the mass transfer part of the column) and a very slow accumulation of 10 B in the cube until product selection with a given concentration begins the specified isotope. In addition, with a significant column height of hundreds of theoretical stages of separation, it is necessary in the upper part to have higher productivity (transfer) along the 10 B isotope due to its (its) decrease in column height from the cube to the unit reflux condenser, which amounts to equal to eight units when enriched to 80 at.% 10 B and the exhaustion of the isotope 10 B to 10 at.%. This leads to the fact that from the point of view of industrial applications, especially with increased productivity of the 10 B isotope, the use of the installation described in the prototype cannot be considered profitable.
Задачей изобретения является преобразование установки в непрерывно действующий каскад, характеризующийся постоянством потоков отбора и питания. Решение задачи требует весьма точного соблюдения значений потоков питания исходного и отбора обедненного BCl3 при практически идеальном их соотношении и применения расширяющегося каскада, так как в процессе разделения происходит уменьшение содержания 10B в верхней части разделительного каскада. Допустимый разброс в соотношении величин потоков питания и отбора составляет значение, на порядок меньшее, чем величина самих потоков питания и отбора, т.к. невыполнение этого условия приведет к прекращению разделения изотопов в установке. Например, при производительности установки 25 кг в месяц по 10BCl3 суточная подача исходного BCl3 для приведенных выше условий обогащения составит 8,5 кг в сутки или 0,35 кг/ч, а поток отбора 0,3 кг/ч. При этом соотношение между ними должно соблюдаться с точностью до (не хуже) 0,00035 кг/ч.The objective of the invention is the conversion of the installation into a continuously operating cascade, characterized by a constant flow of selection and power. The solution of the problem requires very precise observance of the values of the feed flows of the source and the selection of depleted BCl 3 with an almost ideal ratio and the use of an expanding cascade, since during the separation there is a decrease in the content of 10 B in the upper part of the separation cascade. The permissible scatter in the ratio of supply and selection flows is a value that is an order of magnitude smaller than the magnitude of the supply and selection flows themselves, because Failure to do so will stop the separation of isotopes in the installation. For example, with a plant capacity of 25 kg per month for 10 BCl 3, the daily supply of the initial BCl 3 for the above enrichment conditions will be 8.5 kg per day or 0.35 kg / h, and the selection flow will be 0.3 kg / h. At the same time, the ratio between them must be observed with an accuracy of (no worse) 0,00035 kg / h.
Поставленная задача решается тем, что в установке для разделения изотопов, содержащей колонну с высокоэффективной насадкой, куб, дефлегматор, систему питания колонны, приборы измерения температуры, давления и перепада давления, система питания колонны содержит сосуды подачи исходного и отбора отвального продуктов, снабженные установленными с зазором подвижными вставками, регулирующими величину подачи и отбора, соединенными общим механизмом перемещения, обеспечивающим любое соотношение между величиной отбора и подачи жидкой фазы, и патрубками выдачи жидкой фазы, при этом установка размещена в теплостабилизирующем кожухе.The problem is solved in that in an installation for separating isotopes containing a column with a highly efficient nozzle, a cube, a reflux condenser, a column supply system, temperature, pressure and differential pressure measuring devices, the column supply system contains vessels for supplying initial and selecting dump products equipped with installed the gap by the movable inserts regulating the amount of supply and selection, connected by a common movement mechanism, providing any ratio between the amount of selection and supply of the liquid phase, and p dispensing tubes of liquid phase, the said device being placed in teplostabiliziruyuschem casing.
Величину площади кольцевого зазора между подвижной вставкой и внутренней стенкой сосудов подачи и отбора выбирают равной 1…3 площади проходного сечения патрубка выдачи жидкой фазы.The size of the area of the annular gap between the movable insert and the inner wall of the supply and selection vessels is chosen equal to 1 ... 3 the area of the passage section of the nozzle of the liquid phase.
Установка снабжена дополнительным дефлегматором, соединенным с дефлегматором через колонку.The unit is equipped with an additional reflux condenser connected to the reflux condenser through a column.
Колонна выполнена как минимум из двух трубных частей разного диаметра, и, как минимум одна трубная часть заполнена высокоэффективной насадкой разной крупности.The column is made of at least two pipe parts of different diameters, and at least one pipe part is filled with a highly efficient nozzle of different sizes.
В местах раздела трубных частей и разной крупности насадок установлены дополнительные нагреватели.In the places of the section of the pipe parts and different sizes of nozzles installed additional heaters.
На фиг.1 схематически изображена установка для случая вертикально-последовательного размещения трубных частей колонны, на фиг.2 показано устройство сосуда подачи (или отбора), а на фиг.3 - пример их подключения к механизму передвижения вставок.Figure 1 schematically shows the installation for the case of vertically sequential placement of the pipe parts of the column, figure 2 shows the arrangement of the supply vessel (or selection), and figure 3 is an example of their connection to the mechanism of movement of the inserts.
Установка для разделения изотопов (фиг.1) состоит из колонны 1, куба 2, дефлегматора 3, сосуда подачи исходного продукта 4, сосуда отбора отвального продукта 5, дополнительного дефлегматора 6, колонки 7. Все части установки заключены в кожух - термостат для поддержания необходимой температуры (не показан).The installation for separating isotopes (Fig. 1) consists of a
Колонна 1 содержит (например) две трубные части разного диаметра, расположенные одна над другой и заполненные высокоэффективной насадкой 9, при этом трубная часть большего диаметра 10 расположена над трубной частью меньшего диаметра 11 (трубные части могут быть расположены на одной отметке -параллельное размещение). В каждую трубную часть засыпана насадка двух типоразмеров: снизу - мелкая, сверху - укрупненная. Такое исполнение колонны создает четырехступенный расширяющийся каскад разделения изотопов. Все ступени колонны 1 снабжены системой трубопроводов 12 для замера перепада давления на них с помощью дифманометров 13. Все ступени обеспечены нагревателями 14.
Куб 2 содержит уровнемер 15, трубопровод отбора обогащенного продукта 16 и нагреватель 17, при этом трубопровод 16 расположен выше нагревателя 17.Cube 2 contains a
Дефлегматор 3 снабжен трубопроводом 18 для подвода паров из колонны 1, трубопроводом 19 для отвода жидкой фазы хлористого бора в сосуд отбора отвального продукта 5 или непосредственно в колонну 1 (арматура, перекрывающая потоки, не показана) и теплообменником 30 для конденсации паров хлористого бора.The
Дополнительный дефлегматор 6, соединенный с дефлегматором 3 через колонку 7, снабжен трубопроводом 20 для периодического отбора газовой фазы, содержащей неконденсирующиеся газы, и теплообменником 29 для конденсации паров хлористого бора.An additional reflux condenser 6, connected to the
Колонка 7 снабжена трубопроводом 21, отводящим жидкую фазу хлористого бора из ее нижней части в сосуд отбора отвального продукта 5.
Сосуд отбора отвального продукта 5 (см. фиг.2) выполнен в виде цилиндрической емкости, снабженной подвижным вытеснителем жидкости 22, установленным с кольцевым зазором S, трубопроводом 23 для подачи жидкой фазы в трубную часть 10 и трубопроводом 26 для слива накопленной при отборе жидкой фазы, при этом трубопроводы 23 и 26 находятся на одном уровне. В нижней части сосуда отбора отвального продукта 5 расположен трубопровод 27 для приема жидкой фазы из дефлегматора 3, а сверху он снабжен трубопроводом 37 для выравнивания давления газовой фазы между сосудом 5 и колонной 1 в зоне трубопровода 23.The vessel for selecting the dump product 5 (see Fig. 2) is made in the form of a cylindrical container equipped with a movable
Сосуд подачи исходного продукта 4 выполнен в виде цилиндрической емкости, снабженной подвижным вытеснителем жидкости 25, установленным с кольцевым зазором S, трубопроводом 35 для подачи исходной жидкой фазы в колонну 1 и трубопроводом 24, расположенным на одном уровне с трубопроводом 35, для выравнивания уровня жидкой фазы в сосуде 4. В нижней части сосуда подачи 4 расположен трубопровод 19 для приема исходной жидкой фазы, а сверху он снабжен трубопроводом 34 для выравнивания давления между сосудом подачи 4 и колонной 1 в области трубопровода 35.The vessel for supplying the
Регулирование величины подачи и отбора жидкой фазы осуществляется перемещением вытеснителя 22 или 25 посредством перемещения штока 28 вверх или вниз путем сжатия или растяжения сильфона 36 на высоту Н, при этом кольцевой зазор S, определяющий площадь зеркала жидкости, остается неизменным. Величину площади кольцевого зазора S выбирают равной 1…3 площади проходного сечения трубопровода подачи жидкой фазы.The control of the supply and selection of the liquid phase is carried out by moving the
На фиг.3 показан пример устройства для перемещения штоков 28 сосудов подачи исходного и отбора отвального продуктов 4 и 5, связанных с рычагами 32 и 31 соответственно. Устройство рычагов 31 и 32 позволяет изменять их длину независимо друг от друга. Перемещение штоков 28 осуществляют вращением коромысла 8 толкателем 33 относительно центра вращения, при этом штоки перемещаются в противоположных направлениях. Изменение скорости перемещения штоков 28 осуществляют изменением расстояний L1 и L2.Figure 3 shows an example of a device for moving the
Установка работает следующим образом.Installation works as follows.
Через сосуд подачи исходного продукта 4, в котором вытеснитель 25 находится в верхнем положении, подают хлористый бор до заполнения куба 2. При этом все устройства, составляющие установку разделения, прогреты до заданной температуры, включены все приборы регулирования и контроля параметров температуры, перепада давления по колонне, уровня в кубе и подано охлаждение дефлегматоров.Through the supply vessel of the
После заполнения куба 2 включают нагреватель 17. Исходное рабочее вещество начинает испаряться и его пары движутся вверх по колонне в дефлегматоры 3, 6. В дефлегматорах происходит конденсация паров и образующийся при этом конденсат стекает в сосуд отбора отвального продукта 5, в котором вытеснитель 22 расположен в нижнем положении, заполняет зазор S и поступает колонну 1 через трубопровод 23. По мере включения в работу верхних частей колонны 1 включают нагреватели 14 на минимальные мощности, постепенно увеличивая их мощность по показаниям приборов перепада давления соответствующей части колонны.After filling the
Дальнейшая корректировка заполнения установки и вывода ее на требуемый гидродинамический режим производится периодической подачей хлористого бора из сосуда подачи исходного продукта 4 изменением длины рычага 32 и изменением мощностей нагревателей 14 и 17. При достижении установившегося гидродинамического состояния циркулирующего рабочего вещества в установке ее переводят на работу в безотборном режиме. Так как в процессе работы установки неизбежно частичное разложение хлористого бора, с накоплением хлористого водорода и других газов, растворенных в исходном хлористом боре, в дефлегматоре 3 частично прекращается конденсация хлористого бора, что приводит к необходимости периодического вывода накопившихся смесей газов из дефлегматора. Это приводит к существенному изменению режима разделения в установке. Для отслеживания процесса накопления неконденсирующихся газов, а они накапливаются именно в верхней части дефлегматора 3, на него установлена колонка 7 с дополнительным дефлегматором 6, с теплообменником 29 и трубопроводом 20 для периодического отбора смеси неконденсирующихся при температуре теплообменника 29 газов. При этом температуру теплообменника 29 поддерживают на несколько градусов ниже температуры теплообменника 30, а величину поверхности теплообменника 29 выбирают не более 5% от величины поверхности теплообменника 30. Исходя из показаний датчиков температуры, установленных в колонке 7, определяют момент для вывода неконденсирующихся газов через трубопровод 20. Для исключения влияния стекающей из колонки 7 переохлажденной жидкой фазы на процесс конденсации в объеме дефлегматора 3, ее отвод осуществляют по трубопроводу 21 в трубопровод 19, а затем в сосуд отбора отвального продукта 5, минимизируя дополнительные колебания в работе установки, неизбежные при периодическом накоплении неконденсирующихся газовых компонентов в дополнительном дефлегматоре 6.Further adjustment of the filling of the installation and bringing it to the desired hydrodynamic mode is carried out by periodically supplying boron chloride from the source
После достижения равновесного состояния в колонне 1 по изотопному содержанию 10B, установку переводят в непрерывный режим работы, при этом из сосуда подачи исходного продукта 4 подают хлористый бор, а в сосуде отбора отвального продукта 5 накапливают обедненный хлористый бор, предварительно рассчитав соотношение между объемами подачи и отбора. Разница между величинами подачи и отбора будет составлять величину накопления обогащенного по изотопу 10B хлористого бора в кубе 2. Отбор обогащенного по изотопу 10B хлористого бора из куба 2 осуществляют периодически, не оголяя конструктивных элементов нагревателя 17, что позволяет осуществлять операцию отбора без изменения параметров разделительной установки. Периодическим отбором проб определяют наличие разбалансировки в процессе разделения и вносят необходимые корректировки в величины подачи и (или) отбора хлористого бора. Изменение величин подачи и отбора производят изменением расстояний L1 и(или) L2.After reaching the equilibrium state in
Таким образом, предлагаемое техническое решение позволяет:Thus, the proposed technical solution allows you to:
1. Наполнять разделительную установку и обеспечивать установление гидродинамического режима с необходимой точностью в пусковой период, что сокращает время достижения заданной концентрации продукта.1. Fill the separation unit and ensure the establishment of the hydrodynamic regime with the necessary accuracy in the start-up period, which reduces the time to reach a given concentration of the product.
2. Проводить процесс ректификации в непрерывном режиме, что обеспечивает максимальную производительность установки разделения изотопов методом ректификации и, в частности, изотопов бора ректификацией BCl3.2. To carry out the distillation process in a continuous mode, which ensures maximum productivity of the installation for the separation of isotopes by distillation and, in particular, boron isotopes by distillation BCl 3 .
3. Минимизировать влияние на режим процесса разделения вывода из установки неконденсирующихся в дефлегматорах газов, увеличивая эффективность процесса разделения изотопов.3. Minimize the impact on the mode of the process of separation separation from the installation of non-condensable gases in reflux condensers, increasing the efficiency of the process of separation of isotopes.
4. Произвести максимальную автоматизацию процесса разделения изотопов.4. To make the maximum automation of the process of separation of isotopes.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010102616/05A RU2427414C1 (en) | 2010-01-26 | 2010-01-26 | Isotope separation plant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010102616/05A RU2427414C1 (en) | 2010-01-26 | 2010-01-26 | Isotope separation plant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2427414C1 true RU2427414C1 (en) | 2011-08-27 |
Family
ID=44756667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010102616/05A RU2427414C1 (en) | 2010-01-26 | 2010-01-26 | Isotope separation plant |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2427414C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116688756A (en) * | 2023-08-03 | 2023-09-05 | 天津天和盛新材料科技有限公司 | Continuous production process method for separating boron isotopes |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6202440B1 (en) * | 1997-10-13 | 2001-03-20 | Nippon Sanso Corporation | Process and apparatus for separation of stable isotope compound |
RU2201283C1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-03-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Hydrogen isotopes' separation method |
RU2254905C1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-06-27 | Савинов Михаил Юрьевич | Method of separation of difficult-to-separate mixtures and device for realization of this method |
RU54313U1 (en) * | 2005-12-06 | 2006-06-27 | Евгений Владимирович Левин | DEVICE FOR RECTIFICATION SEPARATION OF MIXTURES |
-
2010
- 2010-01-26 RU RU2010102616/05A patent/RU2427414C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6202440B1 (en) * | 1997-10-13 | 2001-03-20 | Nippon Sanso Corporation | Process and apparatus for separation of stable isotope compound |
RU2201283C1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-03-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Hydrogen isotopes' separation method |
RU2254905C1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-06-27 | Савинов Михаил Юрьевич | Method of separation of difficult-to-separate mixtures and device for realization of this method |
RU54313U1 (en) * | 2005-12-06 | 2006-06-27 | Евгений Владимирович Левин | DEVICE FOR RECTIFICATION SEPARATION OF MIXTURES |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116688756A (en) * | 2023-08-03 | 2023-09-05 | 天津天和盛新材料科技有限公司 | Continuous production process method for separating boron isotopes |
CN116688756B (en) * | 2023-08-03 | 2023-10-27 | 天津天和盛新材料科技有限公司 | Continuous production process method for separating boron isotopes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9675903B2 (en) | Process and apparatus for the separation of the components of a liquid mixture | |
CN102470283B (en) | Heat-exchange-type distillation apparatus | |
US8419903B2 (en) | Method for controlling and cooling a distillation column | |
JP5583121B2 (en) | Purified liquefied gas supply method | |
CN102271774A (en) | Dividing wall column with a heat pump | |
CN107847809B (en) | Distillation apparatus comprising a column having three or more compartments through which a liquid flows in sequence and process for carrying out a distillation or extractive distillation using such a distillation apparatus | |
US20120085126A1 (en) | Low energy distillation system and method | |
KR20140063455A (en) | Distillation apparatus and method for controlling the same | |
US11052324B2 (en) | Advanced process control scheme for dividing wall column and dual-dividing wall column with multiple products | |
Qammar et al. | Experimental investigation and design of rotating packed beds for distillation | |
RU2427414C1 (en) | Isotope separation plant | |
Battisti et al. | Energy conditions assessment of a two-phase annular thermosyphon used as heat supplier for a new pilot-scale falling film distillation unit | |
Voinov et al. | A study of diabatic distillation in a column with a low pressure drop | |
CN107510953A (en) | The combined non-decile dividing wall column of multistage with gas-liquid modulator | |
Zizka et al. | Heat transfer between gas and liquid in a bubble column | |
CN103604277B (en) | Carbon dioxide precooling liquefaction purification integration apparatus | |
CN112007371B (en) | Carbon dioxide purification device and feeding method thereof | |
US20080196839A1 (en) | Partial Load Enabled Falling Film Evaporator and Method for Operating a Partial Load | |
US10688436B2 (en) | Device for producing water having reduced heavy molecule content | |
RU2667286C1 (en) | Distillation column and method for purification of alcohol therewith | |
Bornea et al. | Experimental investigation on hydrogen cryogenic distillation equipped with package made by ICIT | |
RU2723844C9 (en) | Rectification plant for separation of isotopes | |
Xalikovna | Study of Conditions Without Foam Concentrating Lacric Root Extract | |
RO129778A2 (en) | Optimized installation for producing deuterium-depleted water | |
WO2015074708A1 (en) | Method and apparatus for vaporizing a cold liquid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120127 |