Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2402553C2 - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2 - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2 Download PDF

Info

Publication number
RU2402553C2
RU2402553C2 RU2007128624/04A RU2007128624A RU2402553C2 RU 2402553 C2 RU2402553 C2 RU 2402553C2 RU 2007128624/04 A RU2007128624/04 A RU 2007128624/04A RU 2007128624 A RU2007128624 A RU 2007128624A RU 2402553 C2 RU2402553 C2 RU 2402553C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trifluoromethyl
pyrazolo
amide
phenyl
pyrimidine
Prior art date
Application number
RU2007128624/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007128624A (ru
Inventor
МАКАРТУР Сильвия ГАТТИ (CH)
МАКАРТУР Сильвия ГАТТИ
Эрвин ГЁТШИ (CH)
Эрвин ГЁТШИ
Юрген Вихманн (DE)
Юрген ВИХМАНН
Томас Йоханнес ВОЛЬТЕРИНГ (DE)
Томас Йоханнес ВОЛЬТЕРИНГ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2007128624A publication Critical patent/RU2007128624A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2402553C2 publication Critical patent/RU2402553C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым производным пиразоло-пиримидина, обладающим свойствами антагониста метатропного глутаматного рецептора (mGluR2) формулы (I): ! ! где А выбран из группы, состоящей из: ! ! Ra представляет собой Н, галоген или C1-6-алкил; R1 представляет собой Н, галоген, C1-6-алкокси, C1-6-алкил, C1-6-галоалкил, C1-6-галоалкокси; R2 представляет собой галоген, C1-6-галоалкил; R3 представляет собой NRbRc, где Rb и Rc независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила, который возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси и -NRb'Rc', где Rb' и Rc' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила; или Rb и Rc вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют возможно замещенную гетероциклическую группу, включающую от 5 до 6 кольцевых атомов, возможно содержащую дополнительный гетероатом N, где заместители выбраны из группы, состоящей из гидрокси и C1-6-алкила; R4 представляет собой C1-6-галоалкил или С3-4-циклоалкил; а также его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и применению соединений для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в которое вовлечена или играет роль активация mGluR2. 3 н. и 7 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077

Claims (10)

1. Соединение согласно формуле (I)
Figure 00000078

где А выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081

Ra представляет собой Н, галоген или C1-6-алкил;
R1 представляет собой Н, галоген, C1-6-алкокси, C1-6-алкил, C1-6-галоалкил, C1-6-галоалкокси;
R2 представляет собой галоген, C1-6-галоалкил;
R3 представляет собой NRbRc,
где Rb и Rc независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила, который возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси и -NRb'Rc', где Rb' и Rc' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила;
или Rb и Rc вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют возможно замещенную гетероциклическую группу, включающую от 5 до 6 кольцевых атомов, возможно содержащую дополнительный гетероатом N, где заместители выбраны из группы, состоящей из гидрокси и C1-6-алкила;
R4 представляет собой C1-6-галоалкил или С3-4-циклоалкил;
а также его фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где:
А выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081

где Ra представляет собой Н, галоген или C1-6-алкил;
R1 представляет собой Н, галоген, C1-6-алкокси, C1-6-алкил, C1-6-галоалкил, C1-6-галоалкокси;
R2 представляет собой галоген, C1-6-галоалкил;
R3 представляет собой NRbRc, где Rb и Rc независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из:
Н, C1-6-алкила, который возможно замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, и -NRb'Rc', где Rb' и Rc' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н и C1-6-алкила;
R4 представляет собой C1-6-галоалкил или С3-4-циклоалкил; а также его фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединение формулы (Ia) по любому из пп.1 или 2:
Figure 00000082

где Ra, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из пп.1 или 2, а также его фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединение формулы (Ia) по п.3, где соединения выбраны из группы, состоящей из:
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-хлор-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а] пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-[3-(2,2,2-трифтор-этокси)-4-трифторметил-фенил]-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-хлор-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-2-хлор-тиофен-3-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-2-хлор-тиофен-3-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидроксй-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло(1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-метил-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(2-метил-5-сульфамоил-тиофен-3-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-2-метил-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-2-метил-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиофен-3-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-циклопропил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-амино-этилсульфамоил)-2-хлор-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[(RS)-2-хлор-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[(RS)-2-хлор-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{2-хлор-5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-тиофен-3-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[2-хлор-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{2-хлор-5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-тиофен-3-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты и
[5-(2-амино-этилсульфамоил)-2-хлор-тиофен-3-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты.
5. Соединение формулы (1б) по любому из пп.1 или 2:
Figure 00000083

где R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из пп.1 или 2, а также его фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединение формулы (1б) по п.5, где соединения выбраны из группы, состоящей из:
(5-сульфамоил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты и
(5-сульфамоил-[1,3,4]тиадиазол-2-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты.
7. Соединение формулы (Iв) по любому из пп.1 или 2:
Figure 00000084

где Ra, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено в любом из пп.1 или 2, а также его фармацевтически приемлемые соли.
8. Соединение формулы (Iв) по п.7, где соединения выбраны из группы, состоящей из:
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3 -карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3-хлор-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-(3,4-дихлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3 -карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 5-[3-(2,2,2-трифтор-этокси)-4-трифторметил-фенил]-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-хлор-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3,4-дихлор-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-[3-(2,2,2-трифтор-этокси)-4-трифторметил-фенил]-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(4-метил-5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(3-метил-4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[бис-(2-гидрокси-этил)-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
(5-сульфамоил-тиазол-2-ил)-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(3-этокси-4-трифторметил-фенил)-7-трифторметил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-диметиламино-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1,1-диметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 5-(4-хлор-фенил)-7-циклопропил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-этилсульфамоил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[4-метил-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиазол-2-ил]-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[4-метил-5-(4-метил-пиперазин-1-сульфонил)-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
{5-[(2-гидрокси-этил)-метил-сульфамоил]-4-метил-тиазол-2-ил}-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты;
[(RS)-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида (RS)-7-дифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты и
[(RS)-5-(3-гидрокси-пирролидин-1-сульфонил)-4-метил-тиазол-2-ил]-амида 7-трифторметил-5-(4-трифторметил-фенил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты.
9. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами антагониста метаботропного глутаматного рецептора (mGluR2), содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-8.
10. Применение соединения формулы (I), (Ia), (Iб) или (Iв) по любому из пп.1-8 для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в которое вовлечена или играет роль активация mGluR2.
RU2007128624/04A 2005-02-11 2006-02-03 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2 RU2402553C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05101027.0 2005-02-11
EP05101027 2005-02-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007128624A RU2007128624A (ru) 2009-03-20
RU2402553C2 true RU2402553C2 (ru) 2010-10-27

Family

ID=36090752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128624/04A RU2402553C2 (ru) 2005-02-11 2006-02-03 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7361659B2 (ru)
EP (1) EP1851225B1 (ru)
JP (1) JP4708438B2 (ru)
KR (1) KR100968291B1 (ru)
CN (1) CN101115755B (ru)
AR (1) AR052568A1 (ru)
AT (1) ATE512966T1 (ru)
AU (1) AU2006212457B2 (ru)
BR (1) BRPI0607927A2 (ru)
CA (1) CA2597608C (ru)
ES (1) ES2365406T3 (ru)
IL (1) IL184712A (ru)
MX (1) MX2007009106A (ru)
NO (1) NO20073876L (ru)
RU (1) RU2402553C2 (ru)
TW (1) TW200716120A (ru)
WO (1) WO2006084634A1 (ru)
ZA (1) ZA200706353B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2085398A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-05 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
WO2009110901A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-11 Sanofi-Aventis Substituted dihydro, trihydro and tetrahydro cycloalkyloxazolopyrimidinones, preparation and use thereof as allosteric modulators of mglur
US8207181B2 (en) 2008-03-06 2012-06-26 Sanofi Substituted dihydro, trihydro and tetrahydro cycloalkyloxazolopyrimidinones, preparation and use thereof
EP2604602A4 (en) 2010-08-11 2013-12-18 Taisho Pharmaceutical Co Ltd HETEROARYLPYRAZOLDERIVAT
US9447099B2 (en) * 2011-10-04 2016-09-20 Hoffmann-La Roche Inc. Methods for the preparation of 5-[2-[7 (trifluoromethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo [1,5-A]pyrimidin-3-yl[ethynyl]-2-pyridinamine
JP6073343B2 (ja) * 2011-10-20 2017-02-01 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ サーチュイン調節因子としての置換された二環式アザ複素環およびアナログ
EP2666775A1 (en) 2012-05-21 2013-11-27 Domain Therapeutics Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
MX2015004604A (es) 2012-10-23 2015-10-08 Hoffmann La Roche Antagonistas de los receptores metabotropicos de glutamato 2/3 (mglu2/3) para el tratamiento de los trastornos autistas.
RU2016144702A (ru) 2014-04-23 2018-05-24 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Антагонисты mglu2/3 для лечения интеллектуальной недостаточности
JOP20150179B1 (ar) 2014-08-01 2021-08-17 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6 ، 7 ثاني هيدرو بيرازولو [ 1، 5 الفا ] بيرازين – 4 (5 يد) – اون واستخدامها كمنظمات الوسترية سلبية لمستقبلات ملجور 2
EP3000814A1 (en) 2014-09-26 2016-03-30 Domain Therapeutics Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
WO2016073889A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
HUE066864T2 (hu) 2014-11-06 2024-09-28 Bial R&D Invest S A Helyettesített pirazolo(1,5-a)pirimidinek és alkalmazásuk orvosi rendellenességek kezelésében
AU2015342883B2 (en) 2014-11-06 2020-07-02 Bial - R&D Investments, S.A. Substituted pyrrolo(1,2-a)pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
WO2016087489A1 (en) 2014-12-03 2016-06-09 Janssen Pharmaceutica Nv Radiolabelled mglur2 pet ligands
PL236355B1 (pl) * 2015-04-02 2021-01-11 Celon Pharma Spolka Akcyjna Pochodne 7-(morfolin-4-ylo)pirazolo[1,5-α]pirymidyny jako inhibitory kinazy PI3
LT3389727T (lt) 2015-12-18 2020-10-12 Janssen Pharmaceutica Nv Radioaktyviai pažymėti mglur2/3 pet ligandai
US11045562B2 (en) 2015-12-18 2021-06-29 Janssen Pharmaceutica Nv Radiolabelled mGluR2/3 PET ligands
EP3440083A4 (en) 2016-04-06 2019-09-18 Lysosomal Therapeutics Inc. IMIDAZO [1,5-A] PYRIMIDINYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDER
CA3020310A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 Lysosomal Therapeutics Inc. Pyrrolo[1,2-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
BR112018070586A8 (pt) 2016-04-06 2023-03-14 Lysosomal Therapeutics Inc Compostos de pirazol[1,5-a]pirimidinil carboxamida e seu uso no tratamento de distúrbios médicos
MX2018013529A (es) 2016-05-05 2019-07-04 Lysosomal Therapeutics Inc Imidazo[1,2-b]piridazinas sustituidas, imidazo[1,5-b]piridazinas sustituidas, compuestos relacionados y su uso en el tratamiento de trastornos médicos.
WO2017192931A1 (en) 2016-05-05 2017-11-09 Lysosomal Therapeutics Inc. SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
US10647710B2 (en) * 2017-01-09 2020-05-12 Medshine Discovery Inc. Thiazole derivative and applications thereof
JP7242548B2 (ja) 2017-11-24 2023-03-20 住友ファーマ株式会社 ６，７－ジヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピラジノン誘導体及びその医薬用途
KR102535452B1 (ko) * 2018-07-06 2023-05-26 파에노 테라퓨틱스 씨오., 엘티디. 티아졸 화합물의 결정형 및 이의 응용

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997029109A1 (en) 1996-02-07 1997-08-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyrazolopyrimidines as crf receptor antagonists
PT891978E (pt) 1997-07-18 2002-07-31 Hoffmann La Roche Derivados de 5h-tiazolo (3,2-a) pirimidina
AU4203500A (en) * 1999-04-06 2000-10-23 Du Pont Pharmaceuticals Company Pyrazolopyrimidines as crf antagonists
MXPA03009311A (es) * 2001-04-12 2004-02-12 Hoffmann La Roche Derivados de dihidro-benzo[b][1,4]diazepin-2-ona como antagonistas ii del receptor metabotropico de glutamato (mglur2).
EP1615904B1 (en) * 2003-04-15 2008-02-27 AstraZeneca AB Substituted benzosulphonamides as potentiators of glutamate receptors
US7329662B2 (en) * 2003-10-03 2008-02-12 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazolo-pyridine
RU2378277C2 (ru) * 2004-06-21 2010-01-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Производные пиразолпиримидина

Also Published As

Publication number Publication date
ES2365406T3 (es) 2011-10-04
AU2006212457B2 (en) 2011-04-14
AR052568A1 (es) 2007-03-21
CA2597608A1 (en) 2006-08-17
US7361659B2 (en) 2008-04-22
CA2597608C (en) 2013-12-24
MX2007009106A (es) 2007-09-11
CN101115755A (zh) 2008-01-30
CN101115755B (zh) 2013-01-16
EP1851225B1 (en) 2011-06-15
JP2008530042A (ja) 2008-08-07
AU2006212457A1 (en) 2006-08-17
BRPI0607927A2 (pt) 2009-10-20
JP4708438B2 (ja) 2011-06-22
ATE512966T1 (de) 2011-07-15
TW200716120A (en) 2007-05-01
RU2007128624A (ru) 2009-03-20
KR100968291B1 (ko) 2010-07-07
NO20073876L (no) 2007-09-10
KR20070104592A (ko) 2007-10-26
EP1851225A1 (en) 2007-11-07
IL184712A (en) 2013-05-30
IL184712A0 (en) 2007-12-03
WO2006084634A1 (en) 2006-08-17
ZA200706353B (en) 2009-09-30
US20060183756A1 (en) 2006-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2402553C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
RU2419624C2 (ru) Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2
ES2534392T3 (es) Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa humana y métodos de uso
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
RU2312106C2 (ru) Замещенные 4-алкоксиоксазолпроизводные в качестве агонистов ppar
RU2492167C2 (ru) Производные аминотриазола в качестве агонистов alх
RU2004122407A (ru) Амидные производные в качестве активаторов gk
RU2008152180A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА
MX2012003560A (es) Compuesto de amida sustituida.
JP2009513563A5 (ru)
JP2010509359A5 (ru)
RU2008118156A (ru) Производное триарилкарбоновой кислоты
RU2011116232A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
RU2008142834A (ru) Модуляция церамидкиназы
AR063213A1 (es) Amidas azociclicas fungicidas, composiciones fungicidas que las comprenden y su empleo en un metodo para controlar enfermedades en las plantas causadas por patogenos fungicos de la clase de los oomycetes.
ZA200309590B (en) Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection.
JP2008523041A5 (ru)
RU2011153772A (ru) Фторированные аминотриазольные производные
RU2000105266A (ru) Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца
CA2485850A1 (en) 8-azaprostaglandin analogs as agents for lowering intraocular pressure
RU2006143571A (ru) Производные пирразолпиримидина
RU2007124545A (ru) Производные [4-(гетероарил)пиперазин-1-ил]-(2,5-замещенный фенил)метанона в качестве ингибиторов переносчика глицина-1 (glyt-1) для лечения неврологических и психоневрологических заболеваний
KR20080034436A (ko) 암 치료에 사용되는 티아졸 유도체 및 유사체
AR056321A1 (es) COMBINACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIoN DE TRASTORNOS PSICoTICOS
CA2737999A1 (en) Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120204