RU2330673C1 - Method of production of anti-infective agent - Google Patents
Method of production of anti-infective agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2330673C1 RU2330673C1 RU2006141279/15A RU2006141279A RU2330673C1 RU 2330673 C1 RU2330673 C1 RU 2330673C1 RU 2006141279/15 A RU2006141279/15 A RU 2006141279/15A RU 2006141279 A RU2006141279 A RU 2006141279A RU 2330673 C1 RU2330673 C1 RU 2330673C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bentonite
- solution
- ions
- silver
- antimicrobial
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 20
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 title abstract 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 58
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 58
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 55
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 9
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 58
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 49
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 26
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 26
- -1 Na-form bentonite Chemical class 0.000 claims description 20
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 9
- CQBLUJRVOKGWCF-UHFFFAOYSA-N [O].[AlH3] Chemical class [O].[AlH3] CQBLUJRVOKGWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 5
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 3
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 41
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 9
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 8
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 6
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 5
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical class [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007737 ion beam deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 description 1
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к антимикробным материалам (препаратам) и способам их получения, имеющим биосовместимость с жидкостями и тканями организма животного или человека.The invention relates to veterinary medicine and medicine, in particular to antimicrobial materials (preparations) and methods for their preparation, having biocompatibility with body fluids and tissues of an animal or human.
В медицинской практике и ветеринарии широко известно антимикробное действие таких металлов, как Ag, Au, Pt, Pd, Cu и Zn (см. Н.Е, Morton. Pseudomonas in Disinfection, Sterilisation and Preservation, ed. S.S. Block, Lea and Febider 1977 и N. Grier Silver and Its Compounds in Disinfection, Sterilisation and Preservation, ed. S.S. Block, Lea and Febiger, 1977).The antimicrobial effects of metals such as Ag, Au, Pt, Pd, Cu, and Zn are widely known in medical practice and veterinary medicine (see H.E., Morton. Pseudomonas in Disinfection, Sterilization and Preservation, ed. SS Block, Lea and Febider 1977 and N. Grier Silver and Its Compounds in Disinfection, Sterilization and Preservation, ed. SS Block, Lea and Febiger, 1977).
Для предотвращения и лечения микробных инфекций используют растворимые неорганические и органические соли серебра. Хотя указанные соединения эффективны в виде растворимых солей, они не обеспечивают продолжительной защиты, т.к. происходит их потеря вследствие вымывания или комплексообразования свободных ионов серебра. Для решения этой проблемы указанные соединения необходимо возобновлять через небольшие промежутки времени. Повторное применение не всегда является практически осуществимым, особенно в тех случаях, когда применяются постоянные или имплантированные медицинские устройства.Soluble inorganic and organic silver salts are used to prevent and treat microbial infections. Although these compounds are effective as soluble salts, they do not provide long-term protection because they are lost due to leaching or complexation of free silver ions. To solve this problem, these compounds must be renewed at short intervals. Repeated use is not always practicable, especially in cases where permanent or implanted medical devices are used.
Для решения задачи по замедлению процесса высвобождения ионов серебра предлагаются различные технические решения, в том числе:To solve the problem of slowing down the process of release of silver ions, various technical solutions are proposed, including:
серебросодержащие комплексные соединения, обладающие низкой растворимостью (см. патент US №2785153). В данном техническом решении предлагается содержащее белок и коллоидное серебро соединение, предназначенное для изготовления крема. Однако эффективность известного соединения вследствие проблем, связанных с адгезией, абразивной стойкостью и сроком годности при хранении, ограничена областью его применения, преимущественно, в виде косметического средства;silver-containing complex compounds with low solubility (see US patent No. 2785153). This technical solution proposes a protein and colloidal silver-containing compound for the manufacture of a cream. However, the effectiveness of the known compounds due to problems associated with adhesion, abrasion resistance and shelf life during storage is limited by its scope, mainly in the form of a cosmetic product;
антимикробные металлические покрытия из серебра, наносимые на обрабатываемую поверхность, например, методом ионно-лучевого осаждения. Однако данные покрытия, стойкие по отношению к растворам, не обеспечивают достаточного антимикробного воздействия на них, что свидетельствует о неэффективной активации выделения ионов серебра в раствор.antimicrobial metallic coatings of silver applied to the surface to be treated, for example, by ion beam deposition. However, these coatings that are resistant to solutions do not provide a sufficient antimicrobial effect on them, which indicates the ineffective activation of the release of silver ions in solution.
Из технического решения по патенту RU 2131269 (WO 94046003/14), публ. 10.06.1999 г. следует, что решение технической проблемы по повышению активации выделения ионов серебра и других антимикробных металлов (Au, Pt, Pd, Cu, Sn, Sb, Bi и Zn) в растворы может быть реализовано путем наличия в кристаллической решетке указанных металлов значительных линейных, точечных дефектов, приводящих к нерегулярности поверхности и к структурным неоднородностям на нанометровом уровне. Заявителями предлагаются различные модифицированные антимикробные материалы и способы их получения, в частности:From the technical solution according to patent RU 2131269 (WO 94046003/14), publ. 06/10/1999 it follows that the solution to the technical problem of increasing the activation of the release of silver ions and other antimicrobial metals (Au, Pt, Pd, Cu, Sn, Sb, Bi and Zn) in solutions can be realized by the presence of these metals in the crystal lattice significant linear, point defects, leading to surface irregularities and structural inhomogeneities at the nanometer level. Applicants offer various modified antimicrobial materials and methods for their preparation, in particular:
материал, содержащий, по меньшей мере, металл из группы Ag, Au, Pt, Pd, Jr, Cu, Sn, Sb, Bi, Zn, или их сплав, или их соединение и выполненный в виде нанокристаллического порошка, процесс получения которого осуществляют методом холодной механической обработки (помол, дробление, растирание) при температуре ниже температуры рекристаллизации. Полученный антимикробный порошок может входить в состав кремов, гелей на основе полярных растворителей (спирт, вода), красок, а также в состав биоинертных материалов (полимеры, керамика и др.), предназначенных для изготовления медицинских устройств, взаимодействующих с жидкостями и тканями организма животного или человека.material containing at least a metal from the group of Ag, Au, Pt, Pd, Jr, Cu, Sn, Sb, Bi, Zn, or their alloy, or their compound and made in the form of nanocrystalline powder, the production process of which is carried out by the method cold machining (grinding, crushing, grinding) at a temperature below the temperature of recrystallization. The resulting antimicrobial powder can be part of creams, gels based on polar solvents (alcohol, water), paints, and also in bioinert materials (polymers, ceramics, etc.) intended for the manufacture of medical devices that interact with body fluids and tissues of an animal or person.
Однако для получения указанного антимикробного материала требуется разработка специальных режимов механической обработки, в том числе температурных, что удорожает технологию изготовления. Полученный материал не является готовым к применению медицинским препаратом, т.к. предполагаемая терапевтическая или хирургическая активность антимикробного эффекта данного материала реализуется только при использовании последнего в качестве добавки к другим компонентам или материалам антимикробного действия, а также при наличии в составе антимикробного действия специальных добавок - стабилизаторов, предотвращающих окисление кластеров Ag.However, to obtain the specified antimicrobial material, it is necessary to develop special modes of machining, including temperature, which makes manufacturing technology more expensive. The resulting material is not a ready-to-use medicine, because the anticipated therapeutic or surgical activity of the antimicrobial effect of this material is realized only when the latter is used as an additive to other components or materials of antimicrobial action, as well as when special antimicrobial agents contain stabilizing agents that prevent oxidation of Ag clusters.
Вместе с тем, из анализа известного уровня техники следует, что эффективность антимикробной активности при ионной активация Ag+, Cu+, Zn+ не зависит от окислительных процессов, происходящих в результате хранения антимикробных препарататов и их использования при взаимодействии с раневыми и ожоговыми тканями животных и человека.However, from the analysis of the prior art it follows that the effectiveness of antimicrobial activity in the ionic activation of Ag + , Cu + , Zn + does not depend on oxidative processes that occur as a result of storage of antimicrobial drugs and their use in interaction with wound and burn tissues of animals and person.
При проведении анализа известного уровня техники также установлено, что к другим видам перспективного лекарственного сырья для фармацевтической промышленности относятся природные минералы, например цеолит, бентонит (в частности, монтмориллонит), на основе которых разработаны различные терапевтические препараты, в том числе:When analyzing the prior art, it was also found that other types of promising pharmaceutical raw materials for the pharmaceutical industry include natural minerals, for example zeolite, bentonite (in particular, montmorillonite), on the basis of which various therapeutic preparations have been developed, including:
бентонит с йодом (йодобент);bentonite with iodine (iodobent);
содержащие бентонит и частицы серебра мазевые основы, способные поглощать микробные и тканевые токсины и не присыхающие к ожоговой ране, обеспечивая к ней доступ антибактериального компонента (патент RU №2233652);ointment bases containing bentonite and silver particles, capable of absorbing microbial and tissue toxins and not drying to the burn wound, providing access to the antibacterial component (patent RU No. 2233652);
бентонитовые гели с экстрактами или настоями трав, используемые в лечебной косметике и обеспечивающие отбеливающее, обволакивающее и адсорбирующее действие. Применение подобных гелей (масок) не вызывает аллергических реакций и эффективно при лечении юношеских угрей, воспалений кожи, солнечных ожогов;bentonite gels with extracts or infusions of herbs used in medical cosmetics and providing a whitening, enveloping and adsorbing effect. The use of such gels (masks) does not cause allergic reactions and is effective in the treatment of juvenile acne, skin inflammation, sunburn;
бентонитовые пасты на основе коллоидных фракций бентонита в производстве всевозможных паст, кремов, помад и других косметических средств.bentonite pastes based on colloidal fractions of bentonite in the production of all kinds of pastes, creams, lipsticks and other cosmetics.
Возможности использования природных минералов в качестве одного из компонентов в продукции фармацевтичекой и косметической промышленности технологически не ограничены. В частности, бентонит и цеолит широко используются в производстве моющих, чистящих, отбеливающих порошков, жидкостей и паст, эмульсий, устойчивых суспензий, антикоррозионных составов для покрытия автомобилей, в составе технологических добавок к техническим маслам для машин и механизмов. Широкое использование природных минералов объясняется их сорбционной активностью по отношению к жидкостям и к катионам металлов, обусловлено это тем, что для структурного строения кристаллической решетки названных минералов характерно наличие адсорбционных зон, образованных между «пакетами» отрицательно заряженных алюмокислородных, кремнекислородных соединений.The possibilities of using natural minerals as one of the components in the products of the pharmaceutical and cosmetic industries are not technologically limited. In particular, bentonite and zeolite are widely used in the production of detergents, cleaning, bleaching powders, liquids and pastes, emulsions, stable suspensions, anti-corrosion compounds for coating automobiles, as part of technological additives to technical oils for machines and mechanisms. The widespread use of natural minerals is explained by their sorption activity with respect to liquids and metal cations, due to the fact that the structural structure of the crystal lattice of these minerals is characterized by the presence of adsorption zones formed between "packets" of negatively charged aluminum-oxygen, silicon-oxygen compounds.
Традиционно при изготовлении фармацевтических и косметических средств используют технологию компаундирования дисперсных порошков природных минералов с металлосодержащими компонентами, преимущественно, серебра и меди для улучшения иммуностимулирующих, антиоксидантных и противовоспалительных свойств препаратов (см. пат. RU №2233652; кн. Вельховер Е.С., Ромашов Ф.Н. и др. «Применение меди и ее солей в лечебной профилактике. Методические рекомендации». М.: Университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы, 1982 г.). Однако, как уже отмечалось выше, наличие в известных препаратах дисперсных порошкообразных металлсодержащих компонентов эффективно при наличии в составах антимикробного действия специальных добавок - стабилизаторов, предотвращающих окисление кластеров Ag (см., например, патент RU №2233652), что удорожает процесс изготовления препаратов и ограничивает их использование на раневых и ожоговых тканях.Traditionally, in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic products, the compounding technology of dispersed powders of natural minerals with metal-containing components, mainly silver and copper, is used to improve the immunostimulating, antioxidant and anti-inflammatory properties of drugs (see US Pat. RU No. 2233652; Prince Velhover ES, Romashov FN et al. "The use of copper and its salts in therapeutic prevention. Methodological recommendations." M: Patrice Lumumba University of Peoples' Friendship, 1982). However, as noted above, the presence of dispersed powdered metal-containing components in known preparations is effective in the presence in the antimicrobial compositions of special additives — stabilizers that prevent oxidation of Ag clusters (see, for example, patent RU No. 2233652), which makes the manufacturing process more expensive and limits their use on wound and burn tissues.
При проведении анализа известного уровня техники, относящегося к фармацевтическим и косметическим композициям, в состав которых входят природные минералы и металлсодержащие компоненты, выявлено также техническое решение по патенту RU №2245151, в соответствии с которым заявляется способ получения антимикробного препарата, заключающийся в модификации неорганического минерала с алюмокислородными и кремнекислородными соединениями раствором неорганической соли серебра.When analyzing the prior art relating to pharmaceutical and cosmetic compositions, which include natural minerals and metal-containing components, the technical solution according to patent RU No. 2245151, according to which a method for producing an antimicrobial preparation comprising modifying an inorganic mineral with aluminum-oxygen and silicon-oxygen compounds with a solution of inorganic silver salts.
В качестве природного минерала используют цеолит Холинского месторождения, содержащего алюмокислородные (Al2О3), кремнекислородные (SiO2) соединения, а также соединения металлов Ti, Mn, Мо, Cu, Zn, Pb, Sn, Be, Sr, Ba.As a natural mineral, the zeolite of the Kholinsky deposit is used, containing aluminum-oxygen (Al 2 O 3 ), silicon-oxygen (SiO 2 ) compounds, as well as metal compounds Ti, Mn, Mo, Cu, Zn, Pb, Sn, Be, Sr, Ba.
Существенными недостаткам полученного препарата являются:Significant disadvantages of the resulting drug are:
для получения лекарственных препаратов неорганического происхождения, содержащих серебро, традиционно используют нитрат серебра (AgNO3). Модификация цеолита водным раствором нитрата серебра и режим сушки приводит к образованию в полученном препарате на внешних поверхностях частиц цеолита различных солей, в частности нитрата натрия (NaNO3), а также оксидов азота (NOx), наличие которых при взаимодействии с инфицированными ранами оказывает раздражающее действие на кожный покров;silver nitrate (AgNO 3 ) is traditionally used to obtain inorganic drugs containing silver. Modification of zeolite with an aqueous solution of silver nitrate and a drying regime leads to the formation of various salts in the resulting preparation on the external surfaces of zeolite particles, in particular sodium nitrate (NaNO 3 ), as well as nitrogen oxides (NO x ), which, when interacting with infected wounds, are irritating effect on the skin;
характерной особенностью кристаллической структуры природных цеолитов является наличие в ней адсорбционных полостей-пор с ограниченной проникающей способностью, в связи с чем образующиеся при термическом разложении нитрата серебра (AgNO3) ионы серебра (Ag+) размещаются, преимущественно, на внешних поверхностях дисперсной частицы цеолита. При взаимодействии с растворами и тканями живого организма процесс ионного обмена при поверхностном расположении серебра ускоряется, что снижает пролонгирующее действие ионного обмена при обработке растворов и тканей живых организмов;characteristic of crystalline natural zeolite structure is the presence of adsorption-pore cavities Limited penetration ability, and therefore formed by the thermal decomposition of silver nitrate (AgNO 3), silver ions (Ag +) are placed, preferably, on the outer surfaces of the dispersed zeolite particles. When interacting with solutions and tissues of a living organism, the ion exchange process at a surface arrangement of silver is accelerated, which reduces the prolonged effect of ion exchange during the processing of solutions and tissues of living organisms;
указанные выше особенности кристаллической структуры природных цеолитов, характеризующиеся пониженной проникающей способностью адсорбционных полостей-пор, снижают эффективность использования известного препарата для антимикробной обработки зон с глубокими нарушениями целостности кожных покровов или слизистой оболочки.the above features of the crystalline structure of natural zeolites, characterized by reduced penetration of adsorption pore cavities, reduce the effectiveness of using the known drug for antimicrobial treatment of zones with deep violations of the integrity of the skin or mucous membrane.
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является антимикробный состав, способ получения которого заключается в модификации неорганического минерала с кремне- и алюмокислородными соединениями, а именно бентонита Na-формы неорганическими солями металла в полярном растворителе, в последующей выдержке бентонита в растворе соли, в удалении промодифицированного бентонита из раствора с последующей сушкой при температуре не выше 100°С (см. заявку JP 2000281516 (MATSUSHITA ELECTRIC IND CO LTD), публ. 10.10.2000).The closest technical solution to the claimed is an antimicrobial composition, the method of preparation of which consists in the modification of an inorganic mineral with silicon and aluminum compounds, namely Na-form bentonite with inorganic metal salts in a polar solvent, in the subsequent exposure of bentonite in a salt solution, in the removal of modified bentonite from a solution followed by drying at a temperature not exceeding 100 ° C (see application JP 2000281516 (MATSUSHITA ELECTRIC IND CO LTD), publ. 10.10.2000).
В данном техническом решении для получения антимикробного препарата в отличие от ранее приведенного по патенту №2245151 используют природный минерал в виде бентонита Na-формы (монтмориллонит), который модифицируют комплексной неорганической солью, в частности K(Ag(S2O3) в полярном растворителе (вода), что приводит при использовании препарата к снижению его раздражающего действия на кожные покровы, к улучшению биосовместимости препарата с тканями живого организма, к улучшению абсорбции раневого экссудата.In this technical solution for obtaining antimicrobial unlike previously given patent №2245151 use natural mineral bentonite in Na-form shape (montmorillonite), which is modified complex inorganic salt, in particular K (Ag (S 2 O 3) in a polar solvent (water), which, when using the drug, leads to a decrease in its irritating effect on the skin, to an improvement in the biocompatibility of the drug with the tissues of a living organism, and to an improvement in the absorption of wound exudate.
Однако для получения антимикробного препарата (заявка ЕПВ № JP 1990081127) используется дорогостоящая соль серебра, что удорожает и усложняет процесс получения антимикробного препарата, при этом при модификации бентонита комплексной солью K(Ag(S2O3) в основном имеет место ионный обмен между катионами K+ названной соли на катионы Na+ бентонита и в этом случае ионы Ag+ оказываются по-прежнему связанными в солевом комплексе, что снижает их антимикробную активность на раневые и ожоговые зоны обработки.However, to obtain an antimicrobial preparation (application EPO № JP 1990081127) use expensive silver salt that increases the cost and complicates the process of producing an antimicrobial drug, wherein at modification of bentonite complex salt K (Ag (S 2 O 3) basically holds the ion exchange between cations K + of the named salt on Na + bentonite cations, and in this case, Ag + ions are still bound in the salt complex, which reduces their antimicrobial activity in wound and burn treatment zones.
С учетом этих обстоятельств перед заявителем стояла задача изготовления менее дорогостоящего, эффективного по биосовместимости терапевтически готового к применению антимикробного препарата неорганического происхождения, обеспечивающего достижение технического результата по улучшению антимикробной эффективности при пролонгирующем действии препарата на обрабатываемые зоны живого организма.Given these circumstances, the applicant was faced with the task of manufacturing a less expensive, biocompatible, effective therapeutically ready-to-use antimicrobial preparation of inorganic origin, ensuring the achievement of a technical result to improve antimicrobial effectiveness with prolonged action of the drug on the treated areas of a living organism.
Для решения поставленной задачи предложен способ получения антимикробного препарата, заключающийся в модификации неорганического минерала с кремне- и алюмокислородными соединениями, а именно бентонита Na-формы, неорганическими солями металла в полярном растворителе, в последующей выдержке бентонита в растворе соли, в удалении промодифицированного бентонита из раствора с последующей сушкой при температуре не выше 100°С, при этом согласно изобретению перед модификацией бентонит обогащают ионами Na+ путем обработки его 3-10% водным раствором хлористого натрия с последующей промывкой и фильтрованием полученного полуфабриката, который затем модифицируют 10-20% раствором неорганических солей металла, в качестве которых используют нитрат серебра или сульфат меди, производят выдержку модифицируемого бентонита в указанных солевых растворах в течение 12-24 час, а затем очистку промодифицированного бентонита от солей натрия путем его промывки и фильтрации и после сушки полученный препарат измельчают до дисперсности частиц 20-150 нм, при этом обработку неорганического минерала названными растворами производят при соотношении, вес.ч. - бентонит: раствор как 1:(10-40).To solve this problem, a method for producing an antimicrobial preparation is proposed, which consists in modifying an inorganic mineral with silicon and aluminum-oxygen compounds, namely Na-form bentonite, inorganic metal salts in a polar solvent, in the subsequent exposure of bentonite in a salt solution, in removing the modified bentonite from the solution followed by drying at a temperature not higher than 100 ° C, while the invention before modification bentonite enriched by ions of Na + by treating it with 3-10% water solution m of sodium chloride, followed by washing and filtering the resulting semi-finished product, which is then modified with a 10-20% solution of inorganic metal salts, which are used as silver nitrate or copper sulfate, the modified bentonite is exposed to the indicated salt solutions for 12-24 hours, and then purification of the modified bentonite from sodium salts by washing and filtering it and, after drying, the resulting preparation is crushed to a particle size of 20-150 nm, while the treatment of the inorganic mineral GOVERNMENTAL produce solutions with a ratio, parts by weight - bentonite: solution as 1: (10-40).
Согласно изобретению выдержку бентонита при обогащении ионами Na+ и модификацию его раствором неорганических солей нитрата серебра или сульфата меди осуществляют при температуре 60-90°С.According to the invention, the exposure of bentonite during enrichment with Na + ions and its modification with a solution of inorganic salts of silver nitrate or copper sulfate is carried out at a temperature of 60-90 ° C.
Согласно изобретению в качестве полярного растворителя используют воду или водно-спиртовой раствор.According to the invention, water or a water-alcohol solution is used as the polar solvent.
Согласно изобретению для получения антимикробного препарата используют смесь дисперсных порошков бентонита с ионами серебра и ионами меди при следующем соотношении, вес.ч:According to the invention, to obtain an antimicrobial preparation, a mixture of dispersed bentonite powders with silver ions and copper ions is used in the following ratio, parts by weight:
дисперсный порошок бентонита с ионами меди: дисперсный порошок бентонита с ионами серебра как 1:(3-4).dispersed bentonite powder with copper ions: dispersed bentonite powder with silver ions as 1: (3-4).
Согласно изобретению для получения антимикробного препарата используют дисперсный порошок бентонита с ионами серебра или меди или смесь дисперсных порошков бентонита с ионами серебра и меди при компаундировании их в полярные растворители при следующем соотношении вес.ч:According to the invention, to obtain an antimicrobial preparation, dispersed bentonite powder with silver or copper ions or a mixture of dispersed bentonite powders with silver and copper ions are used when compounding them in polar solvents in the following weight ratio:
дисперсный порошок или смесь порошков: полярный растворитель как 1:(5-10).dispersed powder or mixture of powders: polar solvent as 1: (5-10).
Согласно изобретению для получения антимикробного препарата используют дисперсный порошок бентонита с ионами серебра или ионами меди или смесь дисперсных порошков бентонита с ионами серебра и ионами меди при компаундировании их в 0,5-2% спиртовой раствор блок-сополимера полидиметилсилоксана и полиуретана, имеющего вязкость при 110°С от 10000 до 45000 Па·с при следующем соотношении, вес.ч:According to the invention, a dispersed bentonite powder with silver ions or copper ions or a mixture of dispersed bentonite powders with silver ions and copper ions is used to obtain an antimicrobial preparation when compounding them in a 0.5-2% alcohol solution of a block copolymer of polydimethylsiloxane and polyurethane having a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 45,000 Pa · s in the following ratio, wt.h:
дисперсный порошок: указанный раствор как 1:(100-200).dispersed powder: the specified solution as 1: (100-200).
Согласно изобретению в качестве бентонита Na-формы используют бентонит Саригюхского месторождения (Армения).According to the invention, bentonite of the Sarigyukh deposit (Armenia) is used as Na-form bentonite.
При реализации заявляемого технического решения обеспечивается создание эффективного по биосовместимости терапевтически готового к применению антимикробного препарата неорганического происхождения с улучшенной антимикробной эффективностью при пролонгированном действии препарата на обрабатываемые зоны живого организма, что объясняется:When implementing the claimed technical solution, it is possible to create an effective biocompatible therapeutically ready-to-use antimicrobial preparation of inorganic origin with improved antimicrobial effectiveness with prolonged action of the drug on the treated areas of a living organism, which is explained by:
использованием для изготовления препарата природного минерала в виде бентонита Na-формы, для структурного строения кристаллической решетки которого характерно послойное расположение «пакетов» отрицательно заряженных алюмокислородных и кремнекислородных соединений, объем «межпакетного» пространства которых имеет высокую сорбционную активность к растворам и к реакции ионного замещения катионов одного металла на катионы других металлов при наличии в «межпакетном» пространстве растворов, содержащих катионы металла-заместителя;using for preparation of a preparation of a natural mineral in the form of bentonite of Na-form, the structural structure of the crystal lattice of which is characterized by a layer-by-layer arrangement of “packets” of negatively charged aluminum-oxygen and silicon-oxygen compounds, the volume of the “inter-packet” space of which has a high sorption activity to solutions and to the ion-exchange reaction of cations one metal to cations of other metals in the presence of solutions containing cations of a metal substituent in the "inter-packet" space;
предварительным обогащением бентонита Na-формы ионами Na+, что обеспечивает активацию бентонита за счет повышения его обменной емкости вследствие увеличения суммарного количества ионов Na+, способных к дальнейшему ионному обмену при следующей технологической операции. В результате при последующих реакциях ионного обмена путем модификации бентонита растворами солей нитрата серебра (AgNO3) или сульфата меди (CuSO4) повышается плотность ионов Ag+ или ионов Cu+, преимущественно, в межпакетном пространстве алюмокислородных и кремнекислородных соединений бентонита.preliminary enrichment of Na-form bentonite with Na + ions, which ensures the activation of bentonite due to an increase in its exchange capacity due to an increase in the total amount of Na + ions capable of further ion exchange during the next technological operation. As a result, in subsequent ion exchange reactions by modifying bentonite with solutions of silver nitrate salts (AgNO 3 ) or copper sulfate (CuSO 4 ), the density of Ag + ions or Cu + ions increases, mainly in the inter-packet space of aluminum-oxygen and silicon-oxygen compounds of bentonite.
Процессы активации бентонитовых глин за счет предварительного их обогащения (технологическая обработка солевыми растворами) ионами соответствующих металлов, в частности ионами Na+, используются при обезвоживании целлюлозной массы, обезвоживании бумажных отстоев в процессах разделения жидкость/твердое тело, при осветлении сточных вод, осветлении воды с отходами, содержащими чернила, и при фиксации пека (в процессах производства бумаги), а также при получении бентонита для гранулирования железной руды или для применений для переработки других минералов;Processes of activation of bentonite clays due to their preliminary enrichment (technological treatment by salt solutions) ions of the respective metals, in particular ions of Na +, are used in the dewatering of the pulp dewatering sludge in the processes of separation of fluid / solids during clarification of waste water, clarification of water with waste containing ink and during fixation of pitch (in paper production processes), as well as upon receipt of bentonite for granulating iron ore or for applications for processing other minerals;
получением дисперсионных частиц препарата после очистки промодифицированного полуфабриката, при этом каждая дисперсионная частица препарата имеет слоистое структурообразование с ионами серебра или меди как на внешних поверхностях слоев, так и на внутренних в зоне «межпакетного» пространства. Высокая удельная поверхность частиц и высокая плотность в них количественного содержания ионов Ag+ или ионов Cu+ обеспечивает большую площадь контакта с бактериальной средой и повышает эффективность антимикробного воздействия на патогенную микрофлору;obtaining dispersion particles of the preparation after purification of the modified semi-finished product, and each dispersion particle of the preparation has a layered structure formation with silver or copper ions both on the outer surfaces of the layers and on the inner ones in the “inter-packet” space zone. The high specific surface of the particles and the high density in them of the quantitative content of Ag + ions or Cu + ions provide a large contact area with the bacterial environment and increase the effectiveness of antimicrobial effects on pathogenic microflora;
изготовлением антимикробного препарата в виде смеси дисперсных порошков бентонита с ионами серебра и меди;the manufacture of an antimicrobial preparation in the form of a mixture of dispersed bentonite powders with silver and copper ions;
использованием для изготовления антимикробного препарата спиртового раствора силиконовых соединений.using an alcohol solution of silicone compounds for the manufacture of an antimicrobial preparation.
При анализе известного уровня техники не выявлено технических решений с совокупностью признаков, соответствующих заявляемому техническому решению и реализующих вышеописанный результат пролонгирующего действия антимикробной активности лечебного препарата при эффективной защите обрабатываемых зон живого организма от токсикации.In the analysis of the prior art, no technical solutions with a combination of features corresponding to the claimed technical solution and realizing the above-described result of the prolonged action of the antimicrobial activity of the medicinal product with effective protection of the treated areas of the living organism from toxicity were found.
Приведенный анализ известного уровня техники свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критериям «новизна», «изобретательский уровень».The above analysis of the prior art indicates that the claimed technical solution meets the criteria of "novelty", "inventive step".
Заявляемое техническое решение может быть промышленно реализовано в качестве терапевтически готового к применению продукта, предназначенного, например, для антимикробной обработки раневых, ожоговых, язвенных зон кожных покровов, для обработки слизистых поверхностей полости рта, для профилактической и для пролонгирующей антимикробной обработки медицинских устройств, например, хирургического назначения.The claimed technical solution can be industrially implemented as a therapeutically ready-to-use product intended, for example, for the antimicrobial treatment of wound, burn, ulcer areas of the skin, for the treatment of mucous surfaces of the oral cavity, for prophylactic and prolonged antimicrobial treatment of medical devices, for example, surgical purpose.
Сущность изобретения поясняется рекомендациями относительно выбора сырьевых компонентов для изготовления антимикробного препарата, примерами получения антимикробных препаратов и результатами испытаний полученного по изобретению препарата.The invention is illustrated by recommendations regarding the choice of raw materials for the manufacture of an antimicrobial preparation, examples of the preparation of antimicrobial preparations and test results obtained according to the invention of the drug.
Для получения антимикробного препарата используют готовые к применению медицинское и лабораторное оборудование, а также товарные продукты, в частности:To obtain an antimicrobial drug, ready-to-use medical and laboratory equipment, as well as commercial products, in particular:
бентонит (монтмориллонит) Na-формы, например, Саригюхского месторождения (Армения); нитрат серебра (AgNO3); сульфат меди (CuSO4); натрий хлористый (NaCl); дистиллированная вода; спирт, предпочтительно изопропанол. Указанные растворители, соответственно вода и спирт, относятся к классу полярных растворителей.bentonite (montmorillonite) of the Na form, for example, of the Sarigyukh deposit (Armenia); silver nitrate (AgNO 3 ); copper sulfate (CuSO 4 ); sodium chloride (NaCl); distilled water; alcohol, preferably isopropanol. These solvents, respectively water and alcohol, belong to the class of polar solvents.
препарат Пента-1009 - блок-сополимер полидиметилсилоксана и полиуретана, относящийся к термопластичному силикону и совмещающий в своем составе органические и неорганические компоненты - жесткие и эластичные блоки. Товарные модификации препарата имеют вязкость при 110°С от 10000 до 45000 Па·с. Препарат Пента-1009 - прозрачный материал с высокой степенью светопропускания (без желтизны), не содержащий наполнителей, пластификаторов и других добавок. Обладает высокой адгезией к различным материалам (может использоваться как адгезив) и высокой механической прочностью, в том числе при нагревании. Не содержит летучих веществ, стабилен и устойчив при хранении неограниченное время. Допускает окрашивание и вторичную переработку. Благодаря блочной структуре Пента-1009 совмещается с органическими полимерами, используется при модификации текстильного материала, образуя на текстильном волокне водоотталкивающий дышащий слой.Penta-1009 preparation - a block copolymer of polydimethylsiloxane and polyurethane related to thermoplastic silicone and combining organic and inorganic components - rigid and elastic blocks. Commodity modifications of the drug have a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 45,000 Pa · s. Penta-1009 is a transparent material with a high degree of light transmission (without yellowness), which does not contain fillers, plasticizers and other additives. It has high adhesion to various materials (can be used as an adhesive) and high mechanical strength, including when heated. It does not contain volatile substances, is stable and stable during storage for unlimited time. Allows dyeing and recycling. Thanks to the block structure, Penta-1009 is combined with organic polymers and is used to modify textile material, forming a water-repellent breathable layer on textile fiber.
Предпочтительно, использование препарата Пента-1009 Г, имеющего вязкость при 110°С от 10000 до 20000 Па·с.Preferably, the use of the drug Penta-1009 G having a viscosity at 110 ° C from 10,000 to 20,000 Pa · s.
Заявляемый способ получения антимикробного материала на основе использования указанных выше компонентов, заданных технологических приемов и режимов его реализации, заданного весового соотношения компонентов обеспечивает получение лечебного препарата эффективного пролонгирующего действия на различные колонии бактериологических примесей и организмов, характерных при лечении различных инфицированных ран, в том числе и долго незаживающих, не реагирующих на лечение известными средствами. Полученный препарат не токсичен, не вызывает аллергии, не имеет противопоказаний и обладает высокими противоотечными, сорбционными, ионообменными и противовоспалительными свойствами.The inventive method of obtaining antimicrobial material based on the use of the above components, the prescribed technological methods and modes of its implementation, the given weight ratio of the components provides a therapeutic drug with an effective prolonging effect on various colonies of bacteriological impurities and organisms characteristic of the treatment of various infected wounds, including long unhealed, not responding to treatment by known means. The resulting preparation is non-toxic, does not cause allergies, has no contraindications and has high decongestant, sorption, ion-exchange and anti-inflammatory properties.
Реализация способа при изменении используемых по изобретению компонентов, технологических приемов и режимов его реализации, заданного весового соотношения компонентов приведет к ухудшению эксплуатационных свойств изготавливаемого по изобретению препарата или к удорожанию процесса его получения.The implementation of the method when changing the components used according to the invention, technological methods and modes of its implementation, a given weight ratio of the components will lead to a deterioration in the operational properties of the preparation made according to the invention or to an increase in the cost of the process for its preparation.
Реализация способа поясняется следующими конкретными примерами его выполнения:The implementation of the method is illustrated by the following specific examples of its implementation:
Пример 1Example 1
Бентонит (монтмориллонит) Na-формы в количестве 5 г залили 5% водным раствором NaCl, выдерживали в данном растворе в течение 15 час, осуществляя тем самым дополнительное обогащение бентонита ионами натрия, затем производили многократную промывку для удаления ионов хлора и последующую фильтрацию через фильтр «белая лента». Полученный полуфабрикат высушивали и модифицировали 15% водным раствором нитрата серебра (при красном освещении). Процесс модификации осуществляли при выдержке в растворе в течение 20 час. Технологический процесс модификации осуществляли при повышенной температуре, предпочтительно при 60°С. Полученный модифицированный полуфабрикат многократно промывали для удаления солей натрия, фильтровали и сушили при температуре 70-80°С. Расход водных растворов на обработку 5 г бентонита составил: бентонит: водный раствор как 1:20. После сушки продукт подвергали дисперсионному измельчению с использованием мельницы и ступки. Исследования частиц на электронном микроскопе показали дисперсность их размеров от 30 до 100 нм. Получен готовый к применению терапевтический продукт. Полезный выход продукта 4,8 г.Bentonite (montmorillonite) Na-forms in an amount of 5 g were poured with a 5% aqueous NaCl solution, kept in this solution for 15 hours, thereby additionally enriching bentonite with sodium ions, then was washed repeatedly to remove chlorine ions and then filtered through a filter " white ribbon. " The resulting semi-finished product was dried and modified with a 15% aqueous solution of silver nitrate (under red light). The modification process was carried out by exposure to a solution for 20 hours. The modification process was carried out at elevated temperature, preferably at 60 ° C. The obtained modified semi-finished product was repeatedly washed to remove sodium salts, filtered and dried at a temperature of 70-80 ° C. The consumption of aqueous solutions for processing 5 g of bentonite was: bentonite: aqueous solution as 1:20. After drying, the product was subjected to dispersion grinding using a mill and mortar. Electron microscopy of particles showed particle size dispersion from 30 to 100 nm. A therapeutic product ready for use is obtained. Useful yield 4.8 g.
Пример 2Example 2
Те же материалы, технологические приемы и режимы, что и в примере 1, но модификацию бентонита, обогащенного ионами натрия, производят с использованием 15% водного раствора сульфата меди. Полезный выход продукта 4,8 г.The same materials, techniques and modes as in example 1, but the modification of bentonite enriched in sodium ions is carried out using a 15% aqueous solution of copper sulfate. Useful yield 4.8 g.
Пример 3Example 3
Полученные по примерам 1 и 2 готовые продукты смешивали при соотношении их вес.ч.: продукт(пример 1): продукт (пример 2) как 4:1.Obtained in examples 1 and 2, the finished products were mixed at a ratio of their parts by weight: product (example 1): product (example 2) as 4: 1.
Пример 4Example 4
Полученный по примеру 1 готовый продукт смешивали со спиртом (изопропанол) при соотношении, вес.ч.: продукт (пример1): спирт как 1:5;Obtained according to example 1, the finished product was mixed with alcohol (isopropanol) in the ratio, parts by weight: product (example 1): alcohol as 1: 5;
Пример 5Example 5
Полученный по примеру 3 готовый продукт смешивали с 0,75% спиртовым раствором Пента-1009 при соотношении, вес.ч.: продукт(пример 3): спиртовой раствор как 1:200. При получении антимикробного препарата использовали спиртовой раствор Пента-1009 Г. Полученный по примеру 5 препарат имеет наногелевую структуру.Obtained in example 3, the finished product was mixed with a 0.75% alcohol solution of Penta-1009 in the ratio, parts by weight: product (example 3): alcohol solution as 1: 200. Upon receipt of the antimicrobial preparation, an alcohol solution of Penta-1009 G was used. The preparation obtained according to Example 5 has a nanogel structure.
Для проведения оценочных испытаний полученного по изобретению препарата был изготовлен препарат по контрольному примеру 6:To conduct evaluation tests of the preparation obtained according to the invention, the preparation was made according to control example 6:
Пример 6Example 6
Дисперсный порошок цеолита Холинского месторождения (5 г) промодифицирован 15% водным раствором нитрата серебра с последующей фильтрацией и сушкой. Выход 4, 7 г.Dispersed zeolite powder of the Kholinsky deposit (5 g) was modified with a 15% aqueous solution of silver nitrate, followed by filtration and drying. Yield 4, 7 g.
Оценочные испытания осуществлялись с использованием инструкции «Контроль стерильности перевязочных материалов» РД64-051-87.Assessment tests were carried out using the instructions "Control the sterility of dressings" RD64-051-87.
С учетом изложенной в инструкции методике испытания проводились в стерильных условиях с использованием простерилизованного оборудования и материалов. Известная методика контроля стерильности относится к стандартным способам определения микроорганизмов на обрабатываемых поверхностях марлевых, тканевых бинтов, салфеток и пр., на металлических и силиконовых поверхностях медицинского оборудования и др.Based on the procedure described in the instructions, the tests were carried out in sterile conditions using sterilized equipment and materials. The known sterility control technique refers to standard methods for determining microorganisms on the treated surfaces of gauze, tissue bandages, napkins, etc., on metal and silicone surfaces of medical equipment, etc.
В соответствии с инструкцией для испытаний были использованы:In accordance with the instructions for testing were used:
чашки Петри (ЧП), обработанные простерилизованным мясопептонным бульоном (МПБ) с pH 7,2-7,4. Толщина слоя охлажденного МПБ - 2-3 мм;Petri dishes (PE) treated with sterilized meat-peptone broth (MPB) with a pH of 7.2-7.4. The thickness of the layer of chilled MPB is 2-3 mm;
препараты, полученные в соответствии с примерами 1-4,6;preparations obtained in accordance with examples 1-4.6;
простерилизованные марлево-ватные тампоны (образцы). Количество исследуемых образцов, обработанных препаратами по примерам 1-4, 6, соответствует количеству микроскопических исследований по определению на обработанных материалах микроорганизмов Staphylococcus aureus или/и дрожжевых клеток Candida utilis. Исследования проводили на 4, 8, 14 и 30 сутки выдержки в обычных условиях марлево-ватных образцов, размещенных в обработанных МПБ чашках Петри. Перед выдержкой исследуемых образцов в обычных условиях они были обработаны полученными препаратами по примерам 1-4, 6. Для обработки образцов порошкообразными препаратами, полученными по примерам 1-3 и 6, использовалось 0,03 г препарата на 1 см2. Обработка испытываемого образца препаратом, полученным по примеру 4, производилась при пропитке марле-ватного тампона.sterilized gauze-cotton swabs (samples). The number of test samples treated with the preparations according to examples 1-4, 6 corresponds to the number of microscopic studies to determine Staphylococcus aureus or / and Candida utilis yeast cells on the processed materials. The studies were carried out on the 4th, 8th, 14th and 30th day of exposure under normal conditions of gauze-cotton samples placed in Petri dishes treated with MPB. Before holding the test samples under normal conditions, they were treated with the obtained preparations in examples 1-4, 6. To process the samples with powdery preparations obtained in examples 1-3 and 6, 0.03 g of the drug per 1 cm 2 was used . The treatment of the test sample with the preparation obtained according to example 4 was carried out by impregnation of a gauze swab.
При микроскопическом исследовании образцов, обработанных препаратами по примерам 1-4,6, установлено:Microscopic examination of samples treated with the preparations according to examples 1-4,6, it was found:
отсутствие колоний микроорганизмов Staphylococcus aureus и Candida utilis на поверхности исследуемых образцов, обработанных препаратами по примерам 1, 3 на 4, 6, 8 и 14 сутки;the absence of colonies of microorganisms Staphylococcus aureus and Candida utilis on the surface of the studied samples treated with the preparations according to examples 1, 3 on days 4, 6, 8 and 14;
отсутствие колоний микроорганизмов Staphylococcus aureus на поверхности исследуемых образцов, обработанных препаратом по примеру 2 на 8 сутки, и микроорганизмов Candida utilis на - 6 сутки;the absence of colonies of Staphylococcus aureus microorganisms on the surface of the test samples treated with the preparation of Example 2 on day 8, and Candida utilis microorganisms on day 6;
наличие колоний микроорганизмов Staphylococcus aureus и Candida utilis на поверхности исследуемых образцов, обработанных препаратом по примеру 6, на 4 сутки.the presence of colonies of microorganisms Staphylococcus aureus and Candida utilis on the surface of the test samples treated with the preparation of example 6, on the 4th day.
Полученный по примеру 5 препарат (в стерильных условиях) наносился на обрабатываемую силиконовую поверхность медицинского устройства (образец) с образованием на ней прочно удерживаемой пленки толщиной 0,5-1,0 мм. Затем на обработанную поверхность образца наносился 1,5-2 мм слой питательной среды (МПБ). Выдержка образца осуществлялась в обычных условиях в течение 30 суток. Наличие колоний микроорганизмов Staphylococcus aureus и Candida utilis на поверхности исследуемого образца на 30 сутки не выявлено. Исследования показали, что обработка поверхностей медицинских устройств наногелевой композицией (по предлагаемому изобретению) имеет высокое пролонгирующее действие.The preparation obtained in Example 5 (under sterile conditions) was applied to the treated silicone surface of a medical device (sample) with the formation of a firmly held film on it with a thickness of 0.5-1.0 mm. Then, a 1.5–2 mm layer of a nutrient medium (MPB) was applied to the treated sample surface. Exposure of the sample was carried out under normal conditions for 30 days. The presence of colonies of microorganisms Staphylococcus aureus and Candida utilis on the surface of the test sample on day 30 was not detected. Studies have shown that surface treatment of medical devices with a nano-gel composition (according to the invention) has a high prolonging effect.
Дополнительно для исследований был приготовлен препарат по методике примера 1, но в котором в качестве модифицирующего раствора был использован 15% водно-спиртовой раствор нитрата серебра с содержанием воды - 40 мас.%. Результаты исследования препарата показали результаты, аналогичные исследованиям препарата по примеру 1 его получения. Использование для модификации обогащенного натрием бентонита водно-спиртового раствора нитрата серебра способствует дополнительной антисептической обработке получаемого продукта. Эффективность ионного обмена при модификации бентонита оптимальна при 40-50 мас.% содержании воды в водно-спиртовом растворе с учетом заданных по изобретению режимов получения препарата.Additionally, for studies, a preparation was prepared according to the method of Example 1, but in which a 15% aqueous-alcoholic solution of silver nitrate with a water content of 40 wt.% Was used as a modifying solution. The results of the study of the drug showed results similar to the studies of the drug according to example 1 of its receipt. The use of an aqueous-alcoholic solution of silver nitrate to enrich sodium bentonite for modification contributes to an additional antiseptic treatment of the resulting product. The efficiency of ion exchange during the modification of bentonite is optimal at 40-50 wt.% The water content in the water-alcohol solution, taking into account the preparation regimes of the preparation specified by the invention.
Таким образом, проведенные исследования в целом подтверждают высокую эффективность антимикробной активности при пролонгирующем действии заявляемого изобретения по отношению к колониям микроорганизмов Staphylococcus aureus и Candida utilis, что свидетельствует о целесообразности использования изобретения:Thus, the conducted studies generally confirm the high efficiency of antimicrobial activity with the prolonged action of the claimed invention in relation to colonies of microorganisms Staphylococcus aureus and Candida utilis, which indicates the advisability of using the invention:
для антимикробной обработки раневых, ожоговых, язвенных зон кожных покровов, для обработки слизистых поверхностей полости рта без токсикации зон обработки;for antimicrobial treatment of wound, burn, ulcer areas of the skin, for the treatment of mucous surfaces of the oral cavity without toxic treatment zones;
для обработки изделий из медицинских полимеров, контактирующих с тканями живых организмов.for processing products from medical polymers in contact with the tissues of living organisms.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141279/15A RU2330673C1 (en) | 2006-11-22 | 2006-11-22 | Method of production of anti-infective agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141279/15A RU2330673C1 (en) | 2006-11-22 | 2006-11-22 | Method of production of anti-infective agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2330673C1 true RU2330673C1 (en) | 2008-08-10 |
Family
ID=39746333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141279/15A RU2330673C1 (en) | 2006-11-22 | 2006-11-22 | Method of production of anti-infective agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2330673C1 (en) |
Cited By (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2398599C1 (en) * | 2009-04-28 | 2010-09-10 | Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (ИВС РАН) | Copper-bearing cellulose textile material |
| RU2401161C1 (en) * | 2009-08-03 | 2010-10-10 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" | Method of making absorptive sorbent |
| RU2402336C1 (en) * | 2009-04-08 | 2010-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "СарНИИТО Росмедтехнологий") | Germicide |
| WO2010130823A1 (en) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Nanostructural composition of biocide |
| RU2408755C1 (en) * | 2009-05-28 | 2011-01-10 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Composition for antiseptic treatment of woven materials |
| WO2011035989A2 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Method of processing a thread especially for medical uses |
| WO2011035988A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application |
| RU2416435C1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-04-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Method of antiseptic surface preparation of product made of polymeric material |
| WO2011070175A2 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Process for preparing biocides |
| RU2426560C1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-08-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Composition for antiseptic processing woven materials |
| RU2426525C1 (en) * | 2010-08-31 | 2011-08-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Preventive ointment for diabetic foot |
| RU2427379C1 (en) * | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Diabetic foot prevention and care composition |
| WO2011107311A1 (en) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Hygienic product with antimicrobic and antifunguses properties |
| RU2431656C1 (en) * | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Toilet soap with antimicrobial properties |
| RU2432158C1 (en) * | 2010-07-28 | 2011-10-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Bactericidal nail care polish |
| WO2011160862A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Wound bandage with antimicrobic properties |
| WO2012038273A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Polyurethane system for manufacturing elastic means with improved sanitary and hygienic properties |
| RU2473352C2 (en) * | 2011-04-21 | 2013-01-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Intra-articular fluid simulator formulation and method for preparing intra-articular fluid additive |
| RU2522935C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Method of obtaining material with antibacterial properties based on montmorillonite-containing clays |
| RU2540351C1 (en) * | 2013-10-08 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Method of increasing adsorbent properties of bentonite |
| RU2749035C1 (en) * | 2020-12-30 | 2021-06-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" | Antibacterial toilet soap containing extracts of yakut wormwood |
| RU2787448C1 (en) * | 2022-05-27 | 2023-01-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н. Ф. Катанова" | Method for obtaining a bactericidal material based on organo-modified bentonite clay |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000281516A (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Antibacterial agent |
| RU2208479C1 (en) * | 2002-10-21 | 2003-07-20 | Кузнецов Игорь Олегович | Sorption filling for water treatment filter |
-
2006
- 2006-11-22 RU RU2006141279/15A patent/RU2330673C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000281516A (en) * | 1999-03-25 | 2000-10-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Antibacterial agent |
| RU2208479C1 (en) * | 2002-10-21 | 2003-07-20 | Кузнецов Игорь Олегович | Sorption filling for water treatment filter |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РЛС-Энциклопедия лекарств. - М.: РЛС, 2001, с.1059. * |
Cited By (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2402336C1 (en) * | 2009-04-08 | 2010-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ "СарНИИТО Росмедтехнологий") | Germicide |
| RU2398599C1 (en) * | 2009-04-28 | 2010-09-10 | Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (ИВС РАН) | Copper-bearing cellulose textile material |
| WO2010130823A1 (en) * | 2009-05-13 | 2010-11-18 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Nanostructural composition of biocide |
| RU2407289C1 (en) * | 2009-05-13 | 2010-12-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Nanostructured biocide composition |
| CN102427720A (en) * | 2009-05-13 | 2012-04-25 | 科洛斯托克公司"应用纳米技术研究所" | Nanostructured Compositions of Biocides |
| US20120052105A1 (en) * | 2009-05-13 | 2012-03-01 | Anatoly Ivanovich Grigoriev | Nanostructural composition of biocide and process of obtaining nanostructural biocide nanocomposition |
| RU2408755C1 (en) * | 2009-05-28 | 2011-01-10 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Composition for antiseptic treatment of woven materials |
| RU2401161C1 (en) * | 2009-08-03 | 2010-10-10 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" | Method of making absorptive sorbent |
| WO2011035989A2 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Method of processing a thread especially for medical uses |
| WO2011035988A1 (en) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application |
| RU2429820C2 (en) * | 2009-09-24 | 2011-09-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО"ИПН") | Antiseptic ointment for outward application (2 versions) |
| RU2429857C2 (en) * | 2009-12-11 | 2011-09-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Method for producing biocide |
| WO2011070175A3 (en) * | 2009-12-11 | 2011-09-15 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Process for preparing biocides |
| WO2011070175A2 (en) | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Process for preparing biocides |
| RU2416435C1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-04-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Method of antiseptic surface preparation of product made of polymeric material |
| WO2011073193A1 (en) | 2009-12-15 | 2011-06-23 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Method for antiseptic processing of the surface of a product made of silicone rubber materials |
| WO2011107311A1 (en) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Hygienic product with antimicrobic and antifunguses properties |
| WO2011131422A1 (en) | 2010-04-20 | 2011-10-27 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Toilet soap with antimicrobic properties |
| RU2431656C1 (en) * | 2010-04-20 | 2011-10-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Toilet soap with antimicrobial properties |
| WO2011160862A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Wound bandage with antimicrobic properties |
| RU2426560C1 (en) * | 2010-06-21 | 2011-08-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Composition for antiseptic processing woven materials |
| WO2011160860A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Compositions for antiseptic processing of woven materials |
| WO2012013366A3 (en) * | 2010-07-28 | 2012-03-22 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Preventive bactericidal polish for nail treatment |
| WO2012013366A2 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Preventive bactericidal polish for nail treatment |
| RU2432158C1 (en) * | 2010-07-28 | 2011-10-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Bactericidal nail care polish |
| RU2426525C1 (en) * | 2010-08-31 | 2011-08-20 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Preventive ointment for diabetic foot |
| WO2012028340A1 (en) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Preventive ointment for diabetic foot |
| WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
| RU2427379C1 (en) * | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Diabetic foot prevention and care composition |
| WO2012038273A1 (en) | 2010-09-22 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Polyurethane system for manufacturing elastic means with improved sanitary and hygienic properties |
| RU2473352C2 (en) * | 2011-04-21 | 2013-01-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Intra-articular fluid simulator formulation and method for preparing intra-articular fluid additive |
| RU2522935C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Method of obtaining material with antibacterial properties based on montmorillonite-containing clays |
| RU2540351C1 (en) * | 2013-10-08 | 2015-02-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Method of increasing adsorbent properties of bentonite |
| RU2749035C1 (en) * | 2020-12-30 | 2021-06-03 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К.Аммосова" | Antibacterial toilet soap containing extracts of yakut wormwood |
| RU2787448C1 (en) * | 2022-05-27 | 2023-01-09 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Хакасский государственный университет им. Н. Ф. Катанова" | Method for obtaining a bactericidal material based on organo-modified bentonite clay |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2330673C1 (en) | Method of production of anti-infective agent | |
| Govindasamy et al. | Compositions and antimicrobial properties of binary ZnO–CuO nanocomposites encapsulated calcium and carbon from Calotropis gigantea targeted for skin pathogens | |
| EP2024117B1 (en) | Functional nanomaterials with antibacterial and antiviral activity | |
| EP3551195A1 (en) | Topical antimicrobial formulations containing monovalent copper ions and systems for generating monovalent copper ions | |
| RU2407289C1 (en) | Nanostructured biocide composition | |
| RU2429820C2 (en) | Antiseptic ointment for outward application (2 versions) | |
| Rădulescu et al. | Antimicrobial coatings based on zinc oxide and orange oil for improved bioactive wound dressings and other applications | |
| JP7020700B2 (en) | Antibacterial composition | |
| Asraf et al. | In situ biosynthesized silver nanoparticle-incorporated synthesized zeolite A using Orthosiphon aristatus extract for in vitro antibacterial wound healing | |
| Ehsani et al. | Green fabrication of ZnO/magnetite-based nanocomposite-using Salvia officinalis extract with antibacterial properties enhanced infected full-thickness wound | |
| RU2429857C2 (en) | Method for producing biocide | |
| EP2170081B1 (en) | Antimicrobial compositions | |
| RU2426558C1 (en) | Wound bandage with antimicrobial properties | |
| Lei et al. | Synergistic effect of Ag and Cu on improving in vitro biological properties of K2Ti6O13 nanowires for potential biomedical applications | |
| JP5704623B2 (en) | Anti-Legionella material carrying metal-tropolone complex between inorganic layers | |
| RU2426525C1 (en) | Preventive ointment for diabetic foot | |
| Al-Badaii et al. | Green Synthesis of ZnO Nanoparticles using Nigella sativa Seeds Aqueous Extract and Antibacterial Activity Evaluation | |
| Avram et al. | Antibacterial effect of hydroxyapatite and silver | |
| Şahiner et al. | Synthesis and Characterization of Non-leaching Inorgano-and Organo-montmorillonites and their Bactericidal Properties Against Streptococcus mutans | |
| EP3714692A1 (en) | Antibacterial colloid and method for manufacturing the same | |
| RU2426560C1 (en) | Composition for antiseptic processing woven materials | |
| Govindasamy et al. | Calcination temperatures, compositions and antimicrobial properties of heterostructural ZnO–CuO nanocomposites from Calotropis gigantea targeted for skin ulcer pathogens | |
| Aswini et al. | Exploring the antimicrobial activity of hydrothermally synthesized copper pyrophosphate nanoflakes | |
| Basnet et al. | Synergistic Effect of Tea-Phytochemicals, Noble Metals and ZnO Nano-Photo-Composites for Combating Resistance of Bacterial Growth | |
| Beklemyshev et al. | Nanomaterials an d coatings with antimicrobial properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131123 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20141110 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151123 |