RU2187975C1 - Способ эндопротезирования коленного сустава - Google Patents
Способ эндопротезирования коленного сустава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2187975C1 RU2187975C1 RU2000130378A RU2000130378A RU2187975C1 RU 2187975 C1 RU2187975 C1 RU 2187975C1 RU 2000130378 A RU2000130378 A RU 2000130378A RU 2000130378 A RU2000130378 A RU 2000130378A RU 2187975 C1 RU2187975 C1 RU 2187975C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- template
- resection
- femur
- sawdust
- tibial
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для операций по полному замещению коленного сустава. Сущность изобретения: коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют костный канал вдоль анатомической оси бедренной кости и вводят в него интрамедуллярный гвоздь, относительно оси которого направителем валыусного угла формируют направление валыусного угла с последующей его корректировкой, после чего на бедренной кости располагают направитель остеотомии, с помощью которого определяют уровень резекции мыщелков бедренной кости, в соответствии с которым по плоскости, перпендикулярной направлению валыусного угла, проводят дистальную остеотомию бедренной кости, на полученный опил бедренной кости накладывают и фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, с помощью которого определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления резекционного шаблона или бедренного компонента, после чего с помощью этих каналов на дистальный опил закрепляют резекционный шаблон и по полученным замерам бедренного компонента проводят резекцию переднезадних частей бедренной кости и угловые резекции их опилов с последующим проведением контроля этих опилов. Отличия состоят в том, что проводят установку большеберцового компонента, выполненного в виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами полиэтиленовой платформы эндопротеза, при проведении предварительной резекции проксимального отдела голень располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении, и предварительную резекцию проводят по глубине наиболее разрушенного мыщелка по плоскости, перпендикулярной передней поверхности голени, после чего проводят корректировку полученного опила, которую выполняют в разогнутом состоянии коленного сустава путем установки на опил бедренной кости металлического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по степени натяжения боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего с помощью шаблона с отверстием проводят выбор размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закреплен на опиле, голень выдвигают кпереди и формируют в большеберцовой кости через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, проводят проверку величины сгибания и разгибания коленного сустава и окончательное определение степени растяжения связок с последующей установкой и фиксацией на опилах бедренной и большеберцовой кости соответствующих компонентов эндопротеза. Этим достигается увеличение физиологической адекватности живому коленному суставу и в обеспечении стабильности коленного сустава с установленным эндопротезом. 13 ил.
Description
Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для операций по полному замещению коленного сустава.
Известен способ установки эндопротеза коленного сустава, заключающийся в установке шаблона для резекции, контактирующего с мыщелками бедренной кости с возможностью регулирования положения плоскости остеотомии, проходящей через дистальный отдел бедренной кости, в определении размеров бедренного компонента с последующим формированием каналов под бедренный компонент и проведением резекций передней и задней частей бедренной кости и угловых резекций опилов (см. пат. РСТ 97/30648).
Этот способ недостаточно гибок и точен и рассчитан только на хирургов высокой квалификации и поэтому имеет ограниченное применение.
Наиболее близким аналогом является способ эндопротезирования коленного сустава, заключающийся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента, и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости, угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль этих опилов (см. пат. US 5562675,1996).
Однако в приведенных аналогах не решен вопрос согласованного подбора параметров большеберцового и бедренного компонентов, приближенных к физиологическим. Не выбрана согласованная последовательность действий, проводимых при установке бедренного и большеберцового компонентов и расположенной между ними платформы. Кроме того, не решены вопросы подбора параметров большеберцового компонента и платформы по степени натяжения боковых связок. Это приводит к нестабильности коленного сустава с установленным эндопротезом и к нарушениям биомеханики при движении.
Задачей предложенного технического решения является увеличение физиологической адекватности живому коленному суставу и обеспечение стабильности коленного сустава с установленным эндопротезом.
Для решения поставленной задачи в предложенном способе эндопротезирования коленного сустава, заключающемся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости и угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль этих опилов, согласно изобретению проводят установку большеберцового компонента, выполненного в виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами полиэтиленовой платформы эндопротеза, предварительную резекцию большеберцовой кости выполняют в выдвинутом кпереди положении через проксимальный отдел, перпендикулярно передней поверхности голени по глубине наиболее разрушенного мыщелка, после чего в разогнутом состоянии коленного сустава проводят корректировку полученного опила большеберцовой кости, которую выполняют путем установки на опил бедренной кости металлического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по натяжению боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего с помощью шаблона с отверстием проводят выбор торцевых размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закрепляют на опиле, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, по степени натяжения боковых связок проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава с последующей установкой и фиксацией на опилах соответствующих компонентов.
Технический результат, достигаемый при этом, состоит в том, что обеспечивается стабильность коленного сустава с установленным эндопротезом.
На фиг.1 показано формирование канала в бедренной кости вдоль анатомической оси и введение в него гвоздя, направленного интрамедуллярно.
На фиг.2 показана корректировка направления механической оси.
На фиг. 3 показано выполнение резекции через дистальный отдел бедренной кости.
На фиг.4 показано определение размеров бедренного компонента.
На фиг.5 показано засверливание двух отверстий в бедренной кости.
На фиг.6 показано выполнение опилов бедренной кости шаблоном для резекции.
На фиг.7 показан коленный сустав с установленным эндопротезом.
На фиг.8 показано проведение предварительной резекции через проксимальный отдел большеберцовой кости.
На фиг.9 показано проведение корректировки опила большеберцовой кости по степени натяжения боковых связок.
На фиг.10 показано проведение окончательной резекции.
На фиг. 11 показано формирование в большеберцовой кости ложа под ножку большеберцового компонента.
На фиг.12, 13 показана проверка сгибания и разгибания коленного сустава.
На фиг.1-13 приведены следующие позиции:
1 - бедренная кость;
1' - опил, проходящий через дистальный отдел бедренной кости;
2 - большеберцовая кость;
2' - опил большеберцовой кости;
2'' - передняя поверхность голени;
3 - канал;
3' - гвоздь;
4 - направление анатомической оси;
5 - направитель;
5' - направление механической оси;
6 - направитель резекции;
7 - плоскость резекции,
8 - измерительный шаблон;
8' - отверстия;
9 - каналы;
10 - шаблон для резекции;
11 - большеберцовый компонент;
11' - металлическая платформа;
11'' - отверстие в металлической платформе;
12 - ножка;
13 - бедренный компонент;
14 - полиэтиленовая платформа;
15 - плоскость резекции большеберцовой кости;
16 - боковые связки;
17 - шаблон;
17' - отверстия;
18 - металлический TEST-протез бедренного компонента;
19 - металлический TEST-протез большеберцового компонента;
20 - полиэтиленовый шаблон;
21 - ложе под ножку.
1 - бедренная кость;
1' - опил, проходящий через дистальный отдел бедренной кости;
2 - большеберцовая кость;
2' - опил большеберцовой кости;
2'' - передняя поверхность голени;
3 - канал;
3' - гвоздь;
4 - направление анатомической оси;
5 - направитель;
5' - направление механической оси;
6 - направитель резекции;
7 - плоскость резекции,
8 - измерительный шаблон;
8' - отверстия;
9 - каналы;
10 - шаблон для резекции;
11 - большеберцовый компонент;
11' - металлическая платформа;
11'' - отверстие в металлической платформе;
12 - ножка;
13 - бедренный компонент;
14 - полиэтиленовая платформа;
15 - плоскость резекции большеберцовой кости;
16 - боковые связки;
17 - шаблон;
17' - отверстия;
18 - металлический TEST-протез бедренного компонента;
19 - металлический TEST-протез большеберцового компонента;
20 - полиэтиленовый шаблон;
21 - ложе под ножку.
Способ заключается в следующем.
В предложенном способе в процессе тотального эндопротезирования коленного сустава проводят установку устройства для полного замещения коленного сустава по пат. RU 2145821 oт 27.02.2000, включающего бедренный, большеберцовый компоненты 13, 11 и расположенную между ними полиэтиленовую платформу 14.
Коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют канал 3 в бедренной кости 1, направленный интрамедуллярно (см. фиг.1) вдоль анатомической оси 4. В сформированный канал 3 вводят гвоздь 3', относительно направления которого направителем 5 формируют направление механической оси 5'. Механическая ось составляет с анатомической осью угол, величину которого задают до операции. Корректировку правильности выбора заданного угла проводят проверкой пересечения механической осью центра головки бедренной кости (см. фиг.2). Далее перпендикулярно механической оси 5' по плоскости резекции 7, проходящей через дистальный отдел бедренной кости, проводят резекцию бедренной кости. Уровень резекции определяют направителем резекции 6 (см. фиг. 3).
На полученный опил 1' накладывают и фиксируют измерительный шаблон 8, который выполнен с отверстиями 8'. С помощью измерительного шаблона 8 определяют размеры бедренного компонента. После этого через отверстия 8' в измерительном шаблоне 8 засверливают два канала 9 (см. фиг.4, 5), которые предназначены для окончательного крепления бедренного компонента 13, а в данный момент эти каналы 9 используют для крепления шаблона для резекции 10. С помощью последнего по полученным замерам выполняют резекцию переднезадней части бедренной кости, затем выполняют угловые резекции полученных опилов (см. фиг.6). Контроль выполненных опилов проводят металлическим TEST-протезом 18.
Опил 1' бедренной кости 1, выполненный перпендикулярно механической оси, используется как базовый для выполнения последующих действий способа, связанных с установкой большеберцового компонента. Как уже было указано выше, в предложенном способе выполняют установку устройства для полной замены коленного сустава, которое содержит не только бедренный компонент 13, но и большеберцовый компонент 11, выполненный в виде металлической платформы 11' с отверстием 11'' и ножкой 12 и расположенной между бедренным 13 и большеберцовым 11 компонентами полиэтиленовой платформы 14.
При проведении предварительной резекции большеберцовую кость 2 располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении (см. фиг.8). Предварительную резекцию проводят через проксимальный отдел по глубине наиболее разрушенного мыщелка по плоскости резекции 15 большеберцовой кости, которая перпендикулярна передней поверхности голени 2''.
После этого по степени натяжения боковых связок 16 проводят корректировку полученного опила 2'. Корректировку выполняют в разогнутом состоянии коленного сустава.
На опил 1' бедренной кости 1 устанавливают металлический TEST-протез 18 бедренного компонента 13, между которым и опилом 2' большеберцовой кости 2 устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов 20 (см. фиг.9). В случае меньшей высоты полиэтиленового шаблона, чем это требуется, наблюдается наличие люфта в подвижном соединении и покачивание голени во фронтальной плоскости. Полиэтиленовый шаблон большей высоты нельзя установить из-за избыточного натяжения боковых связок. Правильно подобранная высота полиэтиленового шаблона позволяет получить безлюфтовое соединение подвижных частей эндопротеза и добиться боковой стабильности коленного сустава. Эта высота и является критерием для оценки оптимального натяжения боковых связок и она равна сумме высоты металлической платформы 11' большеберцового компонента 11 и высоты полиэтиленовой платформы 14. Предлагаемый способ предназначен для установки эндопротеза по пат. 2145821, который выполнен с соблюдением биомеханики, и все перемещения коленного сустава с установленным эндопротезом имеют стабильные показания в том случае, если высота его полиэтиленового шаблона равна одному из размеров диапазона 9,5-17,5. Этим и обеспечивается стабильность коленного сустава с установленным эндопротезом.
По результатам корректировки, с учетом выбранной высоты полиэтиленового шаблона 20 выполняют окончательную резекцию большеберцовой кости 2 (см. фиг. 10).
Выбор размеров большеберцового компонента 11 выполняют с помощью шаблона 17 с отверстием 17' с условием полного расположения наружной поверхности шаблона 17 на кортикальной поверхности полученного опила.
После этого шаблон 17 с отверстием 17' закрепляют на поверхности опила, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие 17' в шаблоне 17 ложе 21 под ножку 12 большеберцового компонента (см. фиг.11).
Затем с помощью металлических TEST- протезов соответственно большеберцового и бедренного компонентов 19, 18, установленных на соответствующие опилы 2', 1', проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава по натяжению боковых связок 16 (см. фиг.12, 13).
После этого на полученные опилы устанавливают и фиксируют соответствующие компоненты эндопротеза.
Пример 1.
Больной К, 48 лет.
Диагноз: деформирующий артроз левого коленного сустава.
Заболевание получено в результате ревматического полиартрита.
До операции определено направление механической оси бедренной кости левого коленного сустава, в соответствии с которым угол между механической и анатомической осями бедренной кости приблизительно равен 7o.
Положение больного на операционном столе на спине. На верхнюю треть бедренной кости левого коленного сустава накладывают кровоостанавливающий жгут. Внутривенно желательно ввести антибиотик.
После вскрытия полости коленного сустава хирург оценивает состояние внутренних структур (мыщелков, синовиальной оболочки, связок, хрящевой ткани). Оценивает натяжение боковых связок и степень нестабильности коленного сустава.
После этого коленный сустав перевели во флексию на угол 90o.
Формирование канала проводят вдоль анатомической оси бедренной кости сверлом диаметром 8 мм на глубину 4-5 см с последующим вдавливанием сверла по всей длине.
В сформированный канал вводят гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют соответствующее левому коленному суставу направление механической оси, составляющей с анатомической осью угол, равный 7o.
После этого проводят корректировку этого угла 7o. При проверке подтвердилось пересечение направлением механической оси центра головки бедренной кости и правильность выбора угла 7o. После этого на бедренной кости располагают направитель резекции и определяют уровень резекции бедренной кости, проходящей по плоскости, расположенной проксимальнее мыщелков бедренной кости на 9 мм. В соответствии с этим уровнем по плоскости, пересекающей дистальный отдел, перпендикулярно откорректированному направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости. Качество полученного опила хорошее, поскольку при проверке стеклом обнаружено полное прилегание поверхности опила к стеклу. Уровень резекции достаточен.
Размеры бедренного компонента определяют измерительным шаблоном, который закрепляют на плоскости полученного опила.
После этого сверлом диаметром 5 мм с упором через отверстия в измерительном шаблоне засверливают два канала в бедренной кости для крепления резекционного шаблона или эндопротеза. На полученный опил закрепляют резекционный шаблон и по полученным замерам проводят резекцию передней и задней частей бедренной кости и угловую резекцию полученных опилов.
В результате контроля выполненных опилов бедренной кости, который проводят металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента, установили, что резекция проведена правильно. После этого металлический ТЕСТ-протез извлекают с помощью скользящего молотка и зацепа в виде пластины.
При проведении предварительной резекции проксимального отдела большеберцовой кости голень располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении.
Затем определяют уровень предварительной резекции по глубине наиболее разрушенного мыщелка большеберцовой кости и резекцию проводят пилой по плоскости, перпендикулярной оси большеберцовой кости.
После этого проводят корректировку полученного опила по натяжению боковых связок. Для этого в разогнутом состоянии коленного сустава на дистальный опил бедренной кости устанавливают металлический TEST-протез бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости сначала устанавливают полиэтиленовый шаблон, имеющий высоту 9,5 см. При этом полиэтиленовый шаблон перемещают между металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента и опилом большеберцовой кости, в результате чего определили слабое натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 11,5 см установили недостаточное натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 12,5 см пришли к выводу, что натяжение боковых связок соответствует физиологической норме. Эта высота выбрана за основу и равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза. По результатам корректировки провели окончательную резекцию большеберцовой кости.
Выбор размеров большеберцового компонента провели с помощью установленного на опил большеберцовой кости шаблона с отверстием с условием полного расположения наружной поверхности шаблона на кортикальной поверхности полученного опила.
Подобранный по размерам шаблон закрепили на поверхности опила большеберцовой кости двумя крепежными пиками. Голень большеберцовой кости выдвинули кпереди и в отверстии шаблона сначала устанавливают малую втулку под сверло диаметром 10 мм и сверлом через малую втулку высверливают отверстие в большеберцовой кости. После удаления малой втулки на ее место устанавливают втулку большего размера для формирования ложа под выступ на ножке большеберцового компонента. Окончательную доводку ложа провели молотком и фигурным рашпилем-пробойником. Провели очистку большеберцового и бедренного компонентов эндопротеза физиологическим раствором.
Установили металлические TEST-протезы большеберцового и бедренного компонентов на соответствующие опилы и проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава и степень натяжения связочного аппарата, которое соответствует физиологическому и не требует корректировки.
С помощью костного цемента закрепили на соответствующих опилах большеберцовый и бедренный компоненты, а платформу расположили между ними. Остатки цемента удалили. После сгибания коленного сустава до угла 20-40o удалили выступивший дополнительно костный цемент.
После этого полости сустава промыли физиологическим раствором. Провели ушивание раны.
Контрольная рентгенограмма показала положительные результаты операции. На четвертые сутки пациент активизировал движения в суставе. К 15 дню больной полностью сгибал коленный сустав и ходил с помощью костылей, приступая на оперированную ногу. Через 6,5 недель больной ходил без костылей с полной нагрузкой на оперируемую ногу. Жалоб нет.
Контрольный осмотр, проведенный через 6 месяцев, установил, что на контрольных рентгенограммах положение компонентов эндопротеза правильное. Эндопротез работает стабильно.
Пример 2
Больной Ф, 44 г.
Больной Ф, 44 г.
Диагноз: онкологическое заболевание правого коленного сустава.
Определили направление механической оси бедренной кости правого коленного сустава, в соответствии с которым угол между механической и анатомической осями бедренной кости приблизительно равен 8o.
При положении больного на операционном столе на спине на верхнюю треть бедренной кости левого коленного сустава накладывают кровоостанавливающий жгут. Внутривенно вводят антибиотик.
Хирург после вскрытия полости коленного сустава оценивает состояние мыщелков, синовиальной оболочки, связок, хрящевой ткани и оценивает натяжение боковых связок и степень нестабильности коленного сустава.
После этого коленный сустав перевели во флексию на угол 90o.
Проводят формирование канала вдоль анатомической оси бедренной кости сверлом диаметром 8 мм на глубину 5 см с последующим вдавливанием сверла по всей длине.
В сформированный канал вводят гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют соответствующее правому коленному суставу направление механической оси, составляющей с анатомической осью угол, равный 8o.
После этого проводят корректировку угла 8o. При проверке подтвердилось пересечение направлением механической оси центра головки бедренной кости и правильность выбора угла 8o. После этого на бедренной кости располагают направитель резекции и определяют уровень резекции бедренной кости, проходящей по плоскости, расположенной проксимальнее мыщелков бедренной кости на 10 мм. В соответствии с этим уровнем по плоскости, пересекающей дистальный отдел, перпендикулярно откорректированному направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости. При проверке стеклом обнаружено хорошее качество полученного опила и полное прилегание поверхности опила к стеклу. Уровень резекции достаточен.
Размеры бедренного компонента определяют измерительным шаблоном, который закрепляют на плоскости полученного опила.
После этого сверлом диаметром 5 мм с упором через отверстия в измерительном шаблоне засверливают два канала в бедренной кости для крепления резекционного шаблона или эндопротеза и на полученный опил закрепляют резекционный шаблон, а по полученным замерам проводят резекцию передней и задней частей бедренной кости и угловые резекции полученных опилов.
Контроль выполненных опилов бедренной кости, который проводят металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента, установил, что резекция проведена правильно. После этого металлический ТЕСТ-протез извлекают с помощью скользящего молотка и зацепа в виде пластины.
При проведении предварительной резекции проксимального отдела большеберцовой кости голень располагают под углом 90o к поверхности стола и фиксируют в выдвинутом кпереди положении.
Затем определяют уровень предварительной резекции по глубине наиболее разрушенного мыщелка большеберцовой кости и резекцию проводят пилой по плоскости, перпендикулярной передней поверхности голени.
После этого проводят корректировку полученного опила по степени натяжения боковых связок. Для этого в разогнутом состоянии коленного сустава на дистальный опил бедренной кости устанавливают металлический TEST-протез бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости сначала устанавливают полиэтиленовый шаблон, имеющий высоту 12,5 см. При этом полиэтиленовый шаблон перемещают между металлическим ТЕСТ-протезом бедренного компонента и опилом большеберцовой кости, в результате чего определили слабое натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 14,5 см установили недостаточное натяжение боковых связок. При установке на опил бедренной кости полиэтиленового шаблона высотой 17,5 см пришли к выводу, что натяжение боковых связок соответствует физиологической норме. Эта высота выбрана за основу и равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза. По результатам корректировки провели окончательную резекцию большеберцовой кости.
Выбор размеров большеберцового компонента провели с помощью установленного на опил большеберцовой кости шаблона с отверстием с условием полного расположения наружной поверхности шаблона на кортикальной поверхности полученного опила.
Подобранный по размерам шаблон закрепили на поверхности опила большеберцовой кости двумя крепежными пиками. Голень большеберцовой кости выдвинули кпереди и в отверстии шаблона сначала устанавливают малую втулку под сверло диаметром 10 мм и сверлом через малую втулку высверливают отверстие в большеберцовой кости. После удаления малой втулки на ее место устанавливают втулку большего размера для формирования ложа под выступ на ножке большеберцового компонента. Окончательную доводку ложа провели молотком и фигурным рашпилем-пробойником. Провели очистку большеберцового и бедренного компонентов эндопротеза физиологическим раствором.
Установили металлические TEST-протезы большеберцового и бедренного компонентов на соответствующие опилы и проверили сгибание и разгибание коленного сустава и степень натяжения связочного аппарата, которое соответствует физиологическому и не требует корректировки.
С помощью костного цемента закрепили на соответствующих опилах большеберцовый и бедренный компоненты, а платформу расположили между ними. Остатки цемента удалили. После сгибания коленного сустава до угла 20-40o удалили выступивший дополнительно костный цемент.
После этого полости сустава промыли физиологическим раствором. Провели ушивание раны.
Контрольная рентгенограмма показала положительные результаты операции. На четвертые сутки пациент активизировал движения в суставе. К 20 дню больной полностью сгибал коленный сустав и ходил с помощью костылей, приступая на оперированную ногу. Через 6 недель больной ходил без костылей с полной нагрузкой на оперируемую ногу. Жалоб нет.
Контрольный осмотр, проведенный через 6,5 месяцев, установил, что на контрольных рентгенограммах положение компонентов эндпротеза правильное. Эндопротез работает стабильно.
Технико-экономический эффект предложенного технического решения состоит в увеличении физиологической адекватности живому коленному суставу при стабильной работе коленного сустава с установленным эндопротезом при одновременном сокращении времени операции и расширении ее возможностей.
Claims (1)
- Способ эндопротезирования коленного сустава, заключающийся в том, что коленный сустав переводят во флексию на угол 90o, затем формируют костный канал в бедренной кости вдоль анатомической оси, вводят в него гвоздь, направленный интрамедуллярно, относительно оси которого направителем механической оси формируют и корректируют направление механической оси, после чего направителем резекции определяют уровень резекции, в соответствии с которым через дистальный отдел перпендикулярно направлению механической оси выполняют резекцию бедренной кости, на полученном опиле фиксируют измерительный шаблон с отверстиями, которым определяют размеры бедренного компонента эндопротеза, с последующим формированием в бедренной кости через отверстия в шаблоне двух каналов для крепления шаблона для резекции или бедренного компонента и с последующим выполнением этим шаблоном по полученным замерам резекций переднезадних частей бедренной кости и угловых резекций их опилов, после чего проводят контроль, отличающийся тем, что проводят установку большеберцового компонента, выполненного в виде металлической платформы с отверстием и ножкой и расположенной между бедренным и большеберцовым компонентами, полиэтиленовой платформы эндопротеза, предварительную резекцию большеберцовой кости выполняют в выдвинутом кпереди положении через проксимальный отдел, перпендикулярно передней поверхности голени по глубине наиболее разрушенного мыщелка, после чего в разогнутом состоянии коленного сустава проводят корректировку полученного опила большеберцовой кости, которую выполняют путем установки на опил бедренной кости металлического TEST-протеза бедренного компонента, между которым и опилом большеберцовой кости устанавливают и перемещают один из полиэтиленовых шаблонов, и по натяжению боковых связок подбирают высоту полиэтиленового шаблона, которая равна сумме высот металлической платформы большеберцового компонента и полиэтиленовой платформы эндопротеза и соответствует одному из размеров диапазона 9,5-17,5 мм, по результатам корректировки проводят окончательную резекцию большеберцовой кости, после чего с помощью шаблона с отверстием проводят выбор торцевых размеров большеберцового компонента с условием полного расположения наружной поверхности шаблона с отверстием на кортикальной поверхности полученного опила, после чего этот шаблон закрепляют на опиле, большеберцовую кость выдвигают кпереди и формируют в ней через отверстие в шаблоне ложе под ножку, затем с помощью металлических TEST-протезов большеберцового и бедренного компонентов, установленных на соответствующие опилы, по степени натяжения боковых связок проводят проверку сгибания и разгибания коленного сустава с последующей установкой и фиксацией на опилах соответствующих компонентов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000130378A RU2187975C1 (ru) | 2000-12-05 | 2000-12-05 | Способ эндопротезирования коленного сустава |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000130378A RU2187975C1 (ru) | 2000-12-05 | 2000-12-05 | Способ эндопротезирования коленного сустава |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2187975C1 true RU2187975C1 (ru) | 2002-08-27 |
Family
ID=20242933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000130378A RU2187975C1 (ru) | 2000-12-05 | 2000-12-05 | Способ эндопротезирования коленного сустава |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2187975C1 (ru) |
Cited By (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7967868B2 (en) | 2007-04-17 | 2011-06-28 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-modified implant and associated method |
US8070752B2 (en) | 2006-02-27 | 2011-12-06 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment |
US8092465B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-01-10 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
US8133234B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-03-13 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific acetabular guide and method |
US8170641B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-05-01 | Biomet Manufacturing Corp. | Method of imaging an extremity of a patient |
US8241293B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-08-14 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific high tibia osteotomy |
US8265949B2 (en) | 2007-09-27 | 2012-09-11 | Depuy Products, Inc. | Customized patient surgical plan |
US8282646B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-10-09 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
US8298237B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-10-30 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific alignment guide for multiple incisions |
US8343159B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-01 | Depuy Products, Inc. | Orthopaedic bone saw and method of use thereof |
US8357111B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-22 | Depuy Products, Inc. | Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments |
US8377066B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-02-19 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific elbow guides and associated methods |
US8407067B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-03-26 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US8473305B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-06-25 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US8532807B2 (en) | 2011-06-06 | 2013-09-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
US8535387B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-09-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific tools and implants |
US8568487B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-10-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific hip joint devices |
US8591516B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-11-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
US8597365B2 (en) | 2011-08-04 | 2013-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction |
US8603180B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
US8608749B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
US8608748B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific guides |
US8632547B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-01-21 | Biomet Sports Medicine, Llc | Patient-specific osteotomy devices and methods |
US8668700B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific convertible guides |
US8715289B2 (en) | 2011-04-15 | 2014-05-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific numerically controlled instrument |
US8764760B2 (en) | 2011-07-01 | 2014-07-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods |
US8858561B2 (en) | 2006-06-09 | 2014-10-14 | Blomet Manufacturing, LLC | Patient-specific alignment guide |
US8864769B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-10-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Alignment guides with patient-specific anchoring elements |
RU2534402C1 (ru) * | 2013-05-28 | 2014-11-27 | Анна Владимировна Алабут | Способ миниинвазивного эндопротезирования коленного сустава |
US8956364B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-02-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific partial knee guides and other instruments |
US9060788B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-06-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
US9066734B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-06-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
US9066727B2 (en) | 2010-03-04 | 2015-06-30 | Materialise Nv | Patient-specific computed tomography guides |
US9084618B2 (en) | 2011-06-13 | 2015-07-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides |
US9113971B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-08-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Femoral acetabular impingement guide |
US9173661B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-11-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
US9204977B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-12-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
US9237950B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
US9241745B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-01-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral version guide |
US9271744B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-03-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement |
US9289253B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-03-22 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
US9295497B2 (en) | 2011-08-31 | 2016-03-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac and pedicle guides |
US9301812B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-04-05 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
US9339278B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
US9345548B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pre-operative planning |
US9351743B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-05-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
US9386993B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-07-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
US9393028B2 (en) | 2009-08-13 | 2016-07-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
US9408616B2 (en) | 2014-05-12 | 2016-08-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Humeral cut guide |
US9451973B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-09-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
US9498233B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-22 | Biomet Manufacturing, Llc. | Universal acetabular guide and associated hardware |
US9517145B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Guide alignment system and method |
RU2607957C2 (ru) * | 2011-04-21 | 2017-01-11 | ВАЛЬДЕМАР ЛИНК ГМБХ энд КО. КГ | Оборудование для установки протеза сустава, в частности протеза коленного сустава |
US9554910B2 (en) | 2011-10-27 | 2017-01-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide and implants |
US9561040B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-02-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
US9579107B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-02-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Multi-point fit for patient specific guide |
US9675400B2 (en) | 2011-04-19 | 2017-06-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific fracture fixation instrumentation and method |
US9795399B2 (en) | 2006-06-09 | 2017-10-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US9820868B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-11-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for a pin apparatus |
US9826994B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Adjustable glenoid pin insertion guide |
US9826981B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
US9833245B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-12-05 | Biomet Sports Medicine, Llc | Tibial tubercule osteotomy |
US9839438B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
US9839436B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
US9907659B2 (en) | 2007-04-17 | 2018-03-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US9918740B2 (en) | 2006-02-27 | 2018-03-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup surgical instrument system and method |
US9968376B2 (en) | 2010-11-29 | 2018-05-15 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
RU2677917C2 (ru) * | 2014-01-08 | 2019-01-22 | Депью (Айэлэнд) | Система для использования в операции на коленном суставе |
CN109350177A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-02-19 | 浙江省中医院 | 胫骨近端切骨引导装置 |
US10226262B2 (en) | 2015-06-25 | 2019-03-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
US10278711B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral guide |
US10282488B2 (en) | 2014-04-25 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | HTO guide with optional guided ACL/PCL tunnels |
US10492798B2 (en) | 2011-07-01 | 2019-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly |
US10568647B2 (en) | 2015-06-25 | 2020-02-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
US10603179B2 (en) | 2006-02-27 | 2020-03-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific augments |
RU2723533C2 (ru) * | 2015-09-17 | 2020-06-15 | Депью Айэлэнд Анлимитед Компани | Направляющая для размещения режущего блока |
US10722310B2 (en) | 2017-03-13 | 2020-07-28 | Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC | Virtual surgery planning system and method |
CN112545722A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-03-26 | 雷鹏飞 | 一种测量截骨与间隙平衡技术结合的膝关节置换平衡器 |
US11051829B2 (en) | 2018-06-26 | 2021-07-06 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument |
US11179165B2 (en) | 2013-10-21 | 2021-11-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Ligament guide registration |
US11419618B2 (en) | 2011-10-27 | 2022-08-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
RU216034U1 (ru) * | 2022-07-08 | 2023-01-13 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Устройство для установки ротации бедренного компонента и сгибательного промежутка при первичном и ревизионном эндопротезировании коленного сустава |
-
2000
- 2000-12-05 RU RU2000130378A patent/RU2187975C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10390845B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-08-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
US9662127B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-05-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
US9918740B2 (en) | 2006-02-27 | 2018-03-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup surgical instrument system and method |
US8133234B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-03-13 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific acetabular guide and method |
US9913734B2 (en) | 2006-02-27 | 2018-03-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
US8241293B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-08-14 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific high tibia osteotomy |
US10206695B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Femoral acetabular impingement guide |
US8282646B2 (en) | 2006-02-27 | 2012-10-09 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
US11534313B2 (en) | 2006-02-27 | 2022-12-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pre-operative planning |
US9700329B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-07-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
US10278711B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral guide |
US9662216B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-05-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific hip joint devices |
US8070752B2 (en) | 2006-02-27 | 2011-12-06 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific alignment guide and inter-operative adjustment |
US10426492B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
US8377066B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-02-19 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific elbow guides and associated methods |
US10507029B2 (en) | 2006-02-27 | 2019-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
US10603179B2 (en) | 2006-02-27 | 2020-03-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific augments |
US9539013B2 (en) | 2006-02-27 | 2017-01-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific elbow guides and associated methods |
US9522010B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-12-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
US10743937B2 (en) | 2006-02-27 | 2020-08-18 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup surgical instrument system and method |
US9480580B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-11-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
US8535387B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-09-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific tools and implants |
US8568487B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-10-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific hip joint devices |
US8591516B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-11-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
US9480490B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-11-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guides |
US8603180B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular alignment guides |
US8608749B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
US8608748B2 (en) | 2006-02-27 | 2013-12-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific guides |
US9345548B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pre-operative planning |
US9339278B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-05-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guides and associated instruments |
US9289253B2 (en) | 2006-02-27 | 2016-03-22 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
US9173661B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-11-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
US8828087B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-09-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific high tibia osteotomy |
US9113971B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-08-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Femoral acetabular impingement guide |
US8864769B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-10-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Alignment guides with patient-specific anchoring elements |
US9005297B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-04-14 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific elbow guides and associated methods |
US8900244B2 (en) | 2006-02-27 | 2014-12-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide and method |
US11576689B2 (en) | 2006-06-09 | 2023-02-14 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US9993344B2 (en) | 2006-06-09 | 2018-06-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-modified implant |
US8979936B2 (en) | 2006-06-09 | 2015-03-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-modified implant |
US10206697B2 (en) | 2006-06-09 | 2019-02-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US10893879B2 (en) | 2006-06-09 | 2021-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US8858561B2 (en) | 2006-06-09 | 2014-10-14 | Blomet Manufacturing, LLC | Patient-specific alignment guide |
US8092465B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-01-10 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient specific knee alignment guide and associated method |
US8398646B2 (en) | 2006-06-09 | 2013-03-19 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US9795399B2 (en) | 2006-06-09 | 2017-10-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US9861387B2 (en) | 2006-06-09 | 2018-01-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific knee alignment guide and associated method |
US8298237B2 (en) | 2006-06-09 | 2012-10-30 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-specific alignment guide for multiple incisions |
US8473305B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-06-25 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US11554019B2 (en) | 2007-04-17 | 2023-01-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US8407067B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-03-26 | Biomet Manufacturing Corp. | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US8486150B2 (en) | 2007-04-17 | 2013-07-16 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-modified implant |
US7967868B2 (en) | 2007-04-17 | 2011-06-28 | Biomet Manufacturing Corp. | Patient-modified implant and associated method |
US9907659B2 (en) | 2007-04-17 | 2018-03-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US8265949B2 (en) | 2007-09-27 | 2012-09-11 | Depuy Products, Inc. | Customized patient surgical plan |
US12070231B2 (en) | 2007-09-27 | 2024-08-27 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient surgical plan |
US10028750B2 (en) | 2007-09-30 | 2018-07-24 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
US8357111B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-22 | Depuy Products, Inc. | Method and system for designing patient-specific orthopaedic surgical instruments |
US11696768B2 (en) | 2007-09-30 | 2023-07-11 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
US8343159B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-01 | Depuy Products, Inc. | Orthopaedic bone saw and method of use thereof |
US8357166B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-22 | Depuy Products, Inc. | Customized patient-specific instrumentation and method for performing a bone re-cut |
US8361076B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-01-29 | Depuy Products, Inc. | Patient-customizable device and system for performing an orthopaedic surgical procedure |
US8377068B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-02-19 | DePuy Synthes Products, LLC. | Customized patient-specific instrumentation for use in orthopaedic surgical procedures |
US8398645B2 (en) | 2007-09-30 | 2013-03-19 | DePuy Synthes Products, LLC | Femoral tibial customized patient-specific orthopaedic surgical instrumentation |
US11931049B2 (en) | 2007-09-30 | 2024-03-19 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
US10828046B2 (en) | 2007-09-30 | 2020-11-10 | DePuy Synthes Products, Inc. | Apparatus and method for fabricating a customized patient-specific orthopaedic instrument |
US10159498B2 (en) | 2008-04-16 | 2018-12-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US8170641B2 (en) | 2009-02-20 | 2012-05-01 | Biomet Manufacturing Corp. | Method of imaging an extremity of a patient |
US10052110B2 (en) | 2009-08-13 | 2018-08-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
US9393028B2 (en) | 2009-08-13 | 2016-07-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
US9839433B2 (en) | 2009-08-13 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Device for the resection of bones, method for producing such a device, endoprosthesis suited for this purpose and method for producing such an endoprosthesis |
US11324522B2 (en) | 2009-10-01 | 2022-05-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific alignment guide with cutting surface and laser indicator |
US9456833B2 (en) | 2010-02-26 | 2016-10-04 | Biomet Sports Medicine, Llc | Patient-specific osteotomy devices and methods |
US8632547B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-01-21 | Biomet Sports Medicine, Llc | Patient-specific osteotomy devices and methods |
US9066727B2 (en) | 2010-03-04 | 2015-06-30 | Materialise Nv | Patient-specific computed tomography guides |
US9579112B2 (en) | 2010-03-04 | 2017-02-28 | Materialise N.V. | Patient-specific computed tomography guides |
US10893876B2 (en) | 2010-03-05 | 2021-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for manufacturing an implant |
US10098648B2 (en) | 2010-09-29 | 2018-10-16 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement |
US9271744B2 (en) | 2010-09-29 | 2016-03-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific guide for partial acetabular socket replacement |
US11234719B2 (en) | 2010-11-03 | 2022-02-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific shoulder guide |
US9968376B2 (en) | 2010-11-29 | 2018-05-15 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific orthopedic instruments |
US9241745B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-01-26 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral version guide |
US9445907B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-09-20 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific tools and implants |
US9743935B2 (en) | 2011-03-07 | 2017-08-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoral version guide |
US9717510B2 (en) | 2011-04-15 | 2017-08-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific numerically controlled instrument |
US8715289B2 (en) | 2011-04-15 | 2014-05-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific numerically controlled instrument |
US10251690B2 (en) | 2011-04-19 | 2019-04-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific fracture fixation instrumentation and method |
US9675400B2 (en) | 2011-04-19 | 2017-06-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific fracture fixation instrumentation and method |
RU2607957C2 (ru) * | 2011-04-21 | 2017-01-11 | ВАЛЬДЕМАР ЛИНК ГМБХ энд КО. КГ | Оборудование для установки протеза сустава, в частности протеза коленного сустава |
US9743940B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-08-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific partial knee guides and other instruments |
US8956364B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-02-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific partial knee guides and other instruments |
US9474539B2 (en) | 2011-04-29 | 2016-10-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific convertible guides |
US8668700B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific convertible guides |
US9757238B2 (en) | 2011-06-06 | 2017-09-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
US8532807B2 (en) | 2011-06-06 | 2013-09-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
US8903530B2 (en) | 2011-06-06 | 2014-12-02 | Biomet Manufacturing, Llc | Pre-operative planning and manufacturing method for orthopedic procedure |
US9687261B2 (en) | 2011-06-13 | 2017-06-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides |
US9084618B2 (en) | 2011-06-13 | 2015-07-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Drill guides for confirming alignment of patient-specific alignment guides |
US9173666B2 (en) | 2011-07-01 | 2015-11-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods |
US11253269B2 (en) | 2011-07-01 | 2022-02-22 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly |
US9668747B2 (en) | 2011-07-01 | 2017-06-06 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific-bone-cutting guidance instruments and methods |
US8764760B2 (en) | 2011-07-01 | 2014-07-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific bone-cutting guidance instruments and methods |
US10492798B2 (en) | 2011-07-01 | 2019-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Backup kit for a patient-specific arthroplasty kit assembly |
US8597365B2 (en) | 2011-08-04 | 2013-12-03 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction |
US9427320B2 (en) | 2011-08-04 | 2016-08-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific pelvic implants for acetabular reconstruction |
US9066734B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-06-30 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
US9295497B2 (en) | 2011-08-31 | 2016-03-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac and pedicle guides |
US9439659B2 (en) | 2011-08-31 | 2016-09-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
US9603613B2 (en) | 2011-08-31 | 2017-03-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific sacroiliac guides and associated methods |
US9386993B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-07-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
US10456205B2 (en) | 2011-09-29 | 2019-10-29 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
US11406398B2 (en) | 2011-09-29 | 2022-08-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific femoroacetabular impingement instruments and methods |
US11602360B2 (en) | 2011-10-27 | 2023-03-14 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
US10426549B2 (en) | 2011-10-27 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
US9451973B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-09-27 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
US12089898B2 (en) | 2011-10-27 | 2024-09-17 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
US9301812B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-04-05 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
US9554910B2 (en) | 2011-10-27 | 2017-01-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide and implants |
US11419618B2 (en) | 2011-10-27 | 2022-08-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
US11298188B2 (en) | 2011-10-27 | 2022-04-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Methods for patient-specific shoulder arthroplasty |
US9936962B2 (en) | 2011-10-27 | 2018-04-10 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
US9351743B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-05-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
US10426493B2 (en) | 2011-10-27 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guides |
US10842510B2 (en) | 2011-10-27 | 2020-11-24 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient specific glenoid guide |
US9827106B2 (en) | 2012-02-02 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
US9237950B2 (en) | 2012-02-02 | 2016-01-19 | Biomet Manufacturing, Llc | Implant with patient-specific porous structure |
US9597201B2 (en) | 2012-12-11 | 2017-03-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
US9060788B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-06-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
US9204977B2 (en) | 2012-12-11 | 2015-12-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific acetabular guide for anterior approach |
US10441298B2 (en) | 2013-03-11 | 2019-10-15 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
US9839438B2 (en) | 2013-03-11 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
US11617591B2 (en) | 2013-03-11 | 2023-04-04 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid guide with a reusable guide holder |
US9579107B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-02-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Multi-point fit for patient specific guide |
US9700325B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-07-11 | Biomet Manufacturing, Llc | Multi-point fit for patient specific guide |
US10376270B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-08-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Universal acetabular guide and associated hardware |
US9826981B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
US10426491B2 (en) | 2013-03-13 | 2019-10-01 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
US11191549B2 (en) | 2013-03-13 | 2021-12-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Tangential fit of patient-specific guides |
US9498233B2 (en) | 2013-03-13 | 2016-11-22 | Biomet Manufacturing, Llc. | Universal acetabular guide and associated hardware |
US9517145B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Biomet Manufacturing, Llc | Guide alignment system and method |
RU2534402C1 (ru) * | 2013-05-28 | 2014-11-27 | Анна Владимировна Алабут | Способ миниинвазивного эндопротезирования коленного сустава |
US11179165B2 (en) | 2013-10-21 | 2021-11-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Ligament guide registration |
RU2677917C2 (ru) * | 2014-01-08 | 2019-01-22 | Депью (Айэлэнд) | Система для использования в операции на коленном суставе |
US10869676B2 (en) | 2014-01-08 | 2020-12-22 | Depuy Ireland Unlimited Company | System for use in knee surgery |
US10282488B2 (en) | 2014-04-25 | 2019-05-07 | Biomet Manufacturing, Llc | HTO guide with optional guided ACL/PCL tunnels |
US9408616B2 (en) | 2014-05-12 | 2016-08-09 | Biomet Manufacturing, Llc | Humeral cut guide |
US9561040B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-02-07 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
US9839436B2 (en) | 2014-06-03 | 2017-12-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific glenoid depth control |
US11026699B2 (en) | 2014-09-29 | 2021-06-08 | Biomet Manufacturing, Llc | Tibial tubercule osteotomy |
US9826994B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-11-28 | Biomet Manufacturing, Llc | Adjustable glenoid pin insertion guide |
US10335162B2 (en) | 2014-09-29 | 2019-07-02 | Biomet Sports Medicine, Llc | Tibial tubercle osteotomy |
US9833245B2 (en) | 2014-09-29 | 2017-12-05 | Biomet Sports Medicine, Llc | Tibial tubercule osteotomy |
US9820868B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-11-21 | Biomet Manufacturing, Llc | Method and apparatus for a pin apparatus |
US10925622B2 (en) | 2015-06-25 | 2021-02-23 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
US10226262B2 (en) | 2015-06-25 | 2019-03-12 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
US10568647B2 (en) | 2015-06-25 | 2020-02-25 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
US11801064B2 (en) | 2015-06-25 | 2023-10-31 | Biomet Manufacturing, Llc | Patient-specific humeral guide designs |
RU2723533C2 (ru) * | 2015-09-17 | 2020-06-15 | Депью Айэлэнд Анлимитед Компани | Направляющая для размещения режущего блока |
US10722310B2 (en) | 2017-03-13 | 2020-07-28 | Zimmer Biomet CMF and Thoracic, LLC | Virtual surgery planning system and method |
US11051829B2 (en) | 2018-06-26 | 2021-07-06 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument |
US11950786B2 (en) | 2018-06-26 | 2024-04-09 | DePuy Synthes Products, Inc. | Customized patient-specific orthopaedic surgical instrument |
CN109350177A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-02-19 | 浙江省中医院 | 胫骨近端切骨引导装置 |
CN109350177B (zh) * | 2018-12-03 | 2023-11-07 | 浙江省中医院 | 胫骨近端切骨引导装置 |
CN112545722A (zh) * | 2020-12-01 | 2021-03-26 | 雷鹏飞 | 一种测量截骨与间隙平衡技术结合的膝关节置换平衡器 |
RU216034U1 (ru) * | 2022-07-08 | 2023-01-13 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) (ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Се | Устройство для установки ротации бедренного компонента и сгибательного промежутка при первичном и ревизионном эндопротезировании коленного сустава |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2187975C1 (ru) | Способ эндопротезирования коленного сустава | |
AU2009200501B2 (en) | Method of linking proximal tibial cut with a distal femoral cut | |
Insall et al. | Total condylar knee replacement: preliminary report | |
US5702460A (en) | Revision femoral trial prosthesis | |
JP4567686B2 (ja) | くるぶし用補綴及びくるぶし用補綴の移植方法 | |
JP6557008B2 (ja) | 大腿骨サイジング治具、大腿骨切除システム、および方法 | |
EP0809471B1 (en) | Distal femoral cutting guide | |
US8403935B2 (en) | Adjustable revision guide | |
WO1994013218A1 (en) | Tibiofemoral alignment guide | |
EP2679200B1 (en) | Surgical instrument used in artificial knee joint replacement surgery | |
US9005208B2 (en) | Ligament balancing femoral trial | |
KR102140052B1 (ko) | 체외 정렬 컴포넌트를 구비한 골절술 디바이스 | |
JP2008508013A (ja) | 骨用治具 | |
JP2011172920A (ja) | 整形外科手術用器械 | |
KR20080113960A (ko) | 무릎관절 외과 수술용 절단 가이드 모듈 및 그 사용방법 | |
RU2676527C1 (ru) | Шаблон для определения подходящего для пациента размера имплантата бедренной кости эндопротеза коленного сустава | |
JP5939544B2 (ja) | 患者特有の試験的整復ブロック | |
RU2609291C1 (ru) | Устройство для позиционирования инструментов при установке бедренного компонента эндопротеза тазобедренного сустава | |
JP2020018382A (ja) | レーザ投影器具及びガイド器具 | |
JP2004524104A (ja) | 自然の膝と自然の腰部の領域との間の自然のトルクを再構成するためのシステム | |
RU2764832C1 (ru) | Устройство для определения ротационного положения тибиального компонента эндопротеза коленного сустава | |
RU210530U1 (ru) | Устройство для определения ротационного положения тибиального компонента эндопротеза коленного сустава | |
RU225586U1 (ru) | Направляющая для эндопротезирования голеностопного сустава | |
RU2607189C1 (ru) | Способ замещения костного дефекта мыщелка большеберцовой кости при тотальном эндопротезировании коленного сустава | |
KR20220138389A (ko) | 부분 무릎 임플란트 및 이의 설치 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061206 |