RU2187330C1 - Antiviral agent - Google Patents
Antiviral agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2187330C1 RU2187330C1 RU2000131495A RU2000131495A RU2187330C1 RU 2187330 C1 RU2187330 C1 RU 2187330C1 RU 2000131495 A RU2000131495 A RU 2000131495A RU 2000131495 A RU2000131495 A RU 2000131495A RU 2187330 C1 RU2187330 C1 RU 2187330C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiviral agent
- amount
- per
- agent according
- group
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается лекарственных форм, содержащих рекомбинантный интерферон, для профилактики и лечения вирусных заболеваний. The invention relates to medicine and the pharmaceutical industry and relates to dosage forms containing recombinant interferon, for the prevention and treatment of viral diseases.
Известно противовирусное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, для профилактики и лечения вирусных заболеваний. Known antiviral agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, for the prevention and treatment of viral diseases.
(RU, патент 2073522, А 61 К 38/21, 1997 г.). (RU, patent 2073522, A 61 K 38/21, 1997).
Известен препарат для лечения вирусных, хламидийных и бактериальных инфекций на основе интерферона. Он представляет собой единую лекарственную форму из смеси интерферона и вещества, обладающего антиоксидантными свойствами. В качестве этого вещества используют альфа-токоферола ацетат. Препарат может быть выполнен в виде ректальной капсулы или свечи и вводится ректально. Known drug for the treatment of viral, chlamydial and bacterial infections based on interferon. It is a single dosage form from a mixture of interferon and a substance with antioxidant properties. As this substance, alpha-tocopherol acetate is used. The drug can be made in the form of a rectal capsule or suppository and is administered rectally.
(RU, патент 2057544, А 61 К 38/21, 1996 г.). (RU, patent 2057544, A 61 K 38/21, 1996).
Известен лекарственный препарат для лечения вирусных инфекций, представляющий собой единую лекарственную форму из смеси интерферона и вещества, содержащего не менее 2,2% полиненасыщенных жирных кислот. Препарат может быть выполнен в виде ректальной капсулы или свечи и вводится ректально. Known drug for the treatment of viral infections, which is a single dosage form of a mixture of interferon and a substance containing at least 2.2% polyunsaturated fatty acids. The drug can be made in the form of a rectal capsule or suppository and is administered rectally.
(RU, патент 2097061, А 61 К 38/21, 1997 г.). (RU, patent 2097061, A 61 K 38/21, 1997).
Известен препарат "Локферон" для лечения и профилактики вирусных заболеваний на основе человеческого лейкоцитарного интерферона. Препарат "Локферон" содержит интерферон, синтезированный лейкоцитами донорской крови под воздействием вируса индуктора-штамма вируса парагриппа 1 Сейдай ГКВ 2339. Known drug "Lockeron" for the treatment and prevention of viral diseases based on human leukocyte interferon. The drug "Lockferon" contains interferon synthesized by leukocytes of donated blood under the influence of the virus of the inducer strain of the
(RU, патент 2108804, А 61 К 38/21, 1998 г.). (RU, patent 2108804, A 61 K 38/21, 1998).
Известен препарат противовирусного действия, включающий человеческий интерферон и синергист. В качестве синергиста он содержит иммуноглобулины человека. В качестве человеческого интерферона он содержит рекомбинантный альфа-, или бета-, или гамма-интерферон человека. В качестве иммуноглобулинов человека он содержит смесь IGA, IGM и IGG. А также дополнительно содержит фармацевтически приемлемые целевые добавки. Known antiviral drug, including human interferon and synergist. As a synergist, it contains human immunoglobulins. As human interferon, it contains recombinant human alpha or beta or gamma interferon. As a human immunoglobulin, it contains a mixture of IGA, IGM and IGG. It also additionally contains pharmaceutically acceptable target additives.
(RU, патент 2073522, А 61 К 38/21, 1997 г.). (RU, patent 2073522, A 61 K 38/21, 1997).
Наиболее близким является противовирусное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и консистентообразующую основу
(RU, патент 2150291, А 61 К 38/21, 1999 г.).The closest is an antiviral agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, a stabilizer of biological, physico-chemical properties and / or resistance to microbial contamination and a consistency-forming base
(RU, patent 2150291, A 61 K 38/21, 1999).
Техническим результатом изобретения является создание препарата пролонгированного действия в качестве мази, геля, суппозитория, пасты, крема, линимента, таблеток, капсул, капель в нос на основе рекомбинантного интерферона, обеспечивающего хорошую проникающую способность и обладающего противовирусным, противобактериальным, противовоспалительным, детоксицирующим, местно-анестезирующим действием. The technical result of the invention is the creation of a drug of prolonged action as an ointment, gel, suppository, paste, cream, liniment, tablets, capsules, nasal drops based on recombinant interferon, which provides good penetration and has antiviral, antibacterial, anti-inflammatory, detoxifying, topical anesthetic effect.
Для достижения указанного технического результата противовирусное средство, содержащее альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, стабилизатор и фармацевтически приемлемые целевые добавки, согласно изобретению дополнительно содержит иммуномодулятор, антимикробное средство и/или противовоспалительный препарат. To achieve the technical result, an antiviral agent containing alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, a stabilizer and pharmaceutically acceptable target additives, according to the invention further comprises an immunomodulator, antimicrobial agent and / or anti-inflammatory drug.
Средство содержит иммуномодулятор, выбранный из группы: цитокины, метронидазол, в количестве 0,001-0,01 г на 1 г средства, ридостин в количестве 0,006-0,04 г на 1 г средства, полиоксидоний в количестве 0,003-0,012 г на 1 г средства. The product contains an immunomodulator selected from the group: cytokines, metronidazole, in an amount of 0.001-0.01 g per 1 g of the drug, ridostin in the amount of 0.006-0.04 g per 1 g of the drug, polyoxidonium in the amount of 0.003-0.012 g per 1 g of the drug .
В качестве цитокина оно содержит интерлейкин-2 в количестве 1000-20000 ME и/или фактор некроза опухолей альфа или бета в количестве 1000-10000000 ME на 1 г средства. As a cytokine, it contains interleukin-2 in an amount of 1000-20000 ME and / or tumor necrosis factor alpha or beta in an amount of 1000-10000000 ME per 1 g of agent.
Средство содержит противовоспалительный препарат, выбранный из группы: диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен, напроксен, корртикостероидные препараты: гидрокортизон, флудрокортизон, флуметазон, бетаметазон, мометазон, фторкортолон, триамцинолол в количестве 0,002-0,01 г на 1 г средства. The product contains an anti-inflammatory drug selected from the group: diclofenac sodium, indomethacin, ibuprofen, naproxen, corticosteroid drugs: hydrocortisone, flucrocortisone, flumethasone, betamethasone, mometasone, fluorocortolone, triamcinolol in an amount of 0.002-0.01 g per 1 g of product.
Противовирусное средство дополнительно содержит витамины, выбранные из группы: витамин Е, витамин С, витамин D3, витамин РР в количестве 0,005-0,025 г на 1 г средства.The antiviral agent additionally contains vitamins selected from the group: vitamin E, vitamin C, vitamin D 3, vitamin PP in an amount of 0.005-0.025 g per 1 g of the product.
В качестве витамина Е оно содержит альфа-токоферола ацетат. As vitamin E, it contains alpha-tocopherol acetate.
Средство дополнительно содержит ретиноиды: синтетические ретиноиды, витамин А и бета-каротин в количестве 0,0002-0,0006 на 1 г средства. The product additionally contains retinoids: synthetic retinoids, vitamin A and beta-carotene in the amount of 0,0002-0,0006 per 1 g of the product.
Средство содержит стабилизатор, выбранный из группы: поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, глицерин, производное метилцеллюлозы (NaKMЦ) и нипагин в количестве 0,0001-0,09 г на 1 г средства. The tool contains a stabilizer selected from the group: polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polyvinyl alcohol, glycerin, methyl cellulose derivative (NaKMC) and nipagin in an amount of 0.0001-0.09 g per 1 g of product.
Антимикробное средство выбрано из группы: серебросодержащий компонент в количестве 0,001-0,05 г на 1 г средства, четвертичные аммонийные соединения, хлоргексидин, мирамистин, антибиотики широкого спектра действия в количестве 0,0001-0,04 г на 1 г средства. The antimicrobial agent is selected from the group: silver-containing component in an amount of 0.001-0.05 g per 1 g of the agent, quaternary ammonium compounds, chlorhexidine, miramistin, broad-spectrum antibiotics in the amount of 0.0001-0.04 g per 1 g of agent.
В качестве серебросодержащего компонента оно содержит павиаргол. As a silver-containing component, it contains paviargol.
В качестве четвертичных аммониевых соединений оно содержит этоний, или бензэтония хлорид, или бензалкония хлорид. As quaternary ammonium compounds, it contains etonium, or benzethonium chloride, or benzalkonium chloride.
Антибиотики широкого спектра действия выбраны из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин. Broad-spectrum antibiotics are selected from the group: amoxicillin, ampicillin, oxacillin, methicillin, cephalexin.
В качестве фармацевтически приемлемых целевых добавок оно содержит один или несколько ингредиентов из группы добавок, включающей жир, какао-масло, парафин, вазелин, ланолин, эмульгатор, диметилсульфоксид, витепсол, шоклин, твердый жир типа ГЛ, глицерин, полиэтиленоксид, пропиленгликоль, проксанол-268, лактозу, сахарозу, стеарат кальция и ацетилфталилцеллюлозу. As pharmaceutically acceptable target additives, it contains one or more ingredients from the group of additives, including fat, cocoa butter, paraffin, petroleum jelly, lanolin, emulsifier, dimethyl sulfoxide, witepsol, choclin, GL type solid fat, glycerin, polyethylene oxide, propylene glycol, proxanol- 268, lactose, sucrose, calcium stearate, and cellulose acetate.
Дополнительно средство содержит антиоксидант и местно-анестезирующий препарат. Additionally, the product contains an antioxidant and a local anesthetic drug.
В качестве антиоксиданта оно содержит трилон Б и/или бутилокситолуол в количестве 0,0001-0,0006 г на 1 г средства. As an antioxidant, it contains Trilon B and / or butyloxytoluene in an amount of 0.0001-0.0006 g per 1 g of product.
В качестве местно-анестезирующего препарата оно содержит лидокаин в количестве 0,01-0,05 г на 1 средства. As a local anesthetic drug, it contains lidocaine in an amount of 0.01-0.05 g per 1 agent.
Средство представляет собой жидкую, или мягкую, или твердую лекарственные формы. Твердая лекарственная форма имеет кислотоустойчивое покрытие. The agent is a liquid, or soft, or solid dosage form. The solid dosage form has an acid resistant coating.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Технология получения противовирусного средства. Для получения геля готовят раствор стабилизатора: 1% нипагина, 6% поливинилпирролидона и полиэтиленоксида. Добавляют павиаргол и необходимые фармацевтически приемлемые добавки, указанные выше. Смешивают компоненты, стерилизуют автоклавированием. Затем добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, интерлейкин-2, фактор некроза опухолей альфа или бета и перемешивают. Готовый препарат фасуют в необходимую емкость (например, тубы), герметизируют и маркируют. Указанные компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенные в табл.1
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1.Example 1. The technology of obtaining antiviral agents. To obtain the gel, a stabilizer solution is prepared: 1% nipagin, 6% polyvinylpyrrolidone and polyethylene oxide. Paviargol and the necessary pharmaceutically acceptable additives, as mentioned above, are added. The components are mixed, sterilized by autoclaving. Then add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, interleukin-2, tumor necrosis factor alpha or beta and mix. The finished product is Packed in the necessary capacity (for example, tubes), sealed and labeled. These components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table 1
Example 2. Carry out analogously to example 1.
Берут компоненты в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.2. Take the components in a ratio of 1 g of the product shown in table.2.
Пример 3. Осуществляют аналогично примеру 1. Example 3. Carry out analogously to example 1.
Компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.3. The components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table.3.
Пример 4. Для получения мази берут: поливиниловый спирт, 10% раствор этония, или бензэтония хлорид, или бензалкония хлорид. Добавляют антиоксидант - 10% раствор трилона Б, ибупрофен, синтетические ретиноиды, витамины D3, С, РР, ридостин. Смешивают все с необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками, указанными выше. Стерилизуют и добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, интерлейкин-2 и далее, как в примере 1.Example 4. To obtain the ointment take: polyvinyl alcohol, 10% solution of etonium, or benzethonium chloride, or benzalkonium chloride. Antioxidant is added - 10% solution of Trilon B, ibuprofen, synthetic retinoids, vitamins D 3 , C, PP, ridostin. All are mixed with the necessary pharmaceutically acceptable target additives mentioned above. Sterilize and add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, interleukin-2 and further, as in example 1.
Указанные компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.4. These components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table.4.
Пример 5. Для приготовления крема смешивают раствор NaKMЦ и хлоргексидина с бутилокситолуолом. Затем добавляют бета-каротин, антибиотики широкого спектра действия (амоксициллин, или ампициллин, или оксациллин, или метициллин, или цефалексин), витамины D3, РР, Е и напроксен. Соединяют с необходимыми расплавленными фармацевтически приемлемыми целевыми добавками, указанными выше, и затем добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, фактор некроза опухолей альфа или бета. Далее, как в примере 1. Указанные компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.5.Example 5. To prepare a cream, a solution of NaKMC and chlorhexidine with butyloxytoluene is mixed. Then add beta-carotene, broad-spectrum antibiotics (amoxicillin, or ampicillin, or oxacillin, or methicillin, or cephalexin), vitamins D 3 , PP, E and naproxen. Combine with the desired molten pharmaceutically acceptable target additives mentioned above, and then add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, tumor necrosis factor alpha or beta. Further, as in example 1. These components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table.5.
Пример 6. Для получения свечей смешивают раствор этония с бутилокситолуолом, трилоном Б. Затем добавляют кортикостероидные препараты (гидрокортизон, или флуметазон, или бетамезон, или мометозон, или фторкортолон, или триамцинолол), павиаргол. Соединяют с необходимыми расплавленными фармацевтически приемлемыми целевыми добавками и добавляют альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, метранидазол, полиоксидоний. Смесь выливают в формы для свечей, остужают и упаковывают. Указанные компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.6. Example 6. To obtain suppositories, a solution of etonium is mixed with butyloxytoluene, trilon B. Then corticosteroid preparations (hydrocortisone, or flumethasone, or betamezone, or mometozone, or fluorocortolone, or triamcinolol), paviargol are added. Combine with the desired molten pharmaceutically acceptable target additives and add alpha, or beta, or gamma recombinant interferon, metranidazole, polyoxidonium. The mixture is poured into candle molds, cooled and packaged. These components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table.6.
Пример 7. Для получения твердой формы препарата смешивают нипагин и бензалкония хлорид с бутилокситолуолом. Добавляют витамины А и С, диклофенак натрия, антибиотики широкого спектра действия. Соединяют с необходимыми фармацевтически приемлемыми целевыми добавками, добавляют альфа-, или бета, или гамма-рекомбинантный интерферон и интерлейкин-2. Смесь формуют в виде таблеток и наносят на них кислотоустойчивое покрытие на основе, например, ацетилфталилцеллюлозы, взятой в количестве 4,5% от общей массы указанной выше основы. Example 7. To obtain a solid form of the drug, nipagin and benzalkonium chloride are mixed with butyloxytoluene. Vitamins A and C, diclofenac sodium, broad-spectrum antibiotics are added. Combined with the necessary pharmaceutically acceptable target additives, alpha, or beta, or gamma-recombinant interferon and interleukin-2 are added. The mixture is molded in the form of tablets and an acid-resistant coating is applied on them based on, for example, cellulose acetate, taken in an amount of 4.5% of the total weight of the above base.
Для получения капсул указанными компонентами заполняют желатиновые капсулы. To obtain capsules, gelatin capsules are filled with said components.
Указанные компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.7. These components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table.7.
Пример 8. Для получения эмульсии смешивают этоний с трилоном Б. Добавляют напроксен, витамины А и Е, павиаргол и необходимые фармацевтически приемлемые целевые добавки, взятые в необходимом соотношении. А затем вводят альфа-, или бета, или гамма-рекомбинантный интерферон и фактор некроза опухолей альфа или бета. Example 8. To obtain an emulsion, ethonium is mixed with Trilon B. Naproxen, vitamins A and E, paviargol and the necessary pharmaceutically acceptable target additives, taken in the required ratio, are added. And then enter alpha, or beta, or gamma recombinant interferon and tumor necrosis factor alpha or beta.
Указанные компоненты берут в соотношении на 1 г средства, приведенном в табл.8. These components are taken in a ratio of 1 g of the product shown in table.8.
Пример 9. Для получения капель в нос готовят отдельно растворы компонентов: 50%-ного раствора полиэтиленоксида, 6%-ного раствора поливинилпирролидона, 10%-ного раствора трилона Б. Полученные растворы фильтруют. В качестве растворителя используют фосфатно-солевую буферную смесь. Указанные растворы сводят в одну емкость в заданной последовательности и стерилизуют. Затем добавляют кортикостероидные препараты (флудрокортизон), павиаргол, альфа-, или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, интерлейкин-2 и витамин А. Все компоненты перемешивают. Полученное средство разливают в необходимую емкость, герметизируют и маркируют. Example 9. To obtain drops in the nose, separately prepared solutions of the components: 50% solution of polyethylene oxide, 6% solution of polyvinylpyrrolidone, 10% solution of Trilon B. The resulting solutions are filtered. As a solvent, a phosphate-salt buffer mixture is used. These solutions are reduced to one container in a predetermined sequence and sterilized. Then corticosteroid preparations (fludrocortisone), paviargol, alpha, or beta, or gamma-recombinant interferon, interleukin-2 and vitamin A are added. All components are mixed. The resulting product is poured into the necessary container, sealed and labeled.
Указанные компоненты берут в соотношении на 1 мл буферной смеси, приведенном в табл.9. These components are taken in a ratio of 1 ml of the buffer mixture shown in table.9.
Полученное противовирусное средство имеет вид твердой, мягкой или жидкой формы. The resulting antiviral agent has the form of a solid, soft or liquid form.
Лабораторные испытания средства на модели культур клеток, экспериментальных животных показали, что оно нетоксично, апирогенно, сохраняет свои физико-химические и биологические свойства. Laboratory tests of the drug on the model of cell cultures, experimental animals showed that it is non-toxic, pyrogen-free, retains its physico-chemical and biological properties.
Клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает аллергических реакций. Clinical trials on volunteers aged 18-20 years suggest that the drug is harmless, well tolerated, does not cause allergic reactions.
Claims (19)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000131495A RU2187330C1 (en) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Antiviral agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000131495A RU2187330C1 (en) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Antiviral agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2187330C1 true RU2187330C1 (en) | 2002-08-20 |
Family
ID=20243465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000131495A RU2187330C1 (en) | 2000-12-18 | 2000-12-18 | Antiviral agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2187330C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482872C1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-05-27 | Илья Александрович Марков | Pharmaceutical composition in form of capsule possessing antiviral, anti-inflammatory, antimicrobial and immunomodulatory action |
-
2000
- 2000-12-18 RU RU2000131495A patent/RU2187330C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482872C1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-05-27 | Илья Александрович Марков | Pharmaceutical composition in form of capsule possessing antiviral, anti-inflammatory, antimicrobial and immunomodulatory action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2271810C2 (en) | Compositions for topical using comprising at least one vitamin d or one vitamin d analog and at least one corticosteroid | |
| EP0611305A1 (en) | Stabilization of human interferon | |
| JP2013035845A (en) | Mastitis treatment | |
| RU2187332C1 (en) | Curative agent | |
| UA82359C2 (en) | Composition (variants) and method for treatment of microbial diseases and parasitic infection in cattle and other animals | |
| RU2187330C1 (en) | Antiviral agent | |
| RU2150291C1 (en) | Recombinant interferon-base antiviral agent as ointment, suppository, cream, liniment | |
| CA2865555C (en) | Controlled release compositions and their methods of use | |
| RU2414221C2 (en) | Cyclopherone-based pharmaceutical composition of local or external application for treatment of purulent-destructive affection of mucous membrane and skin, general-system diseases in case of immunodeficiency conditions (versions) | |
| RU2140285C1 (en) | Antiviral agent - nasal drops "grippferon" | |
| ES2199817T3 (en) | COMBINED PREPARATION TO TREAT MALARIA. | |
| CN109431980A (en) | Wonderful woods ointment of a kind of hydroxyl pyridine for treating animal skin bacterium infection and preparation method thereof | |
| RU2187328C1 (en) | Antiviral, antibacterial and anticandidosis agent | |
| RU1684981C (en) | Preparation for prevention and treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2187331C1 (en) | Medicinal preparation | |
| RU2432961C1 (en) | Medication for vaginal application, possessing contraceptive and protective against infectious diseases action | |
| RU2187329C1 (en) | Condom lubricant | |
| CA1336411C (en) | Veterinary composition containing cloxacillin | |
| RU2488405C1 (en) | Drug herpferon-2 possessing antiviral, anti-inflammatory, immunomodulatory and analgesic action for local and external application | |
| RU2185840C1 (en) | Medicinal preparation for prophylaxis and treatment of infectious diseases | |
| RU2220739C1 (en) | Intranasal agent | |
| RU2162337C1 (en) | Antiviral agent nasal drops | |
| AU2015261543C1 (en) | Controlled release compositions and their methods of use | |
| JPS62246517A (en) | Synergistic composition | |
| AU621459B2 (en) | Compositions comprising baquiloprim and sulphadimethoxine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181219 |