RU2159111C1 - Face skin care composition - Google Patents
Face skin care composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159111C1 RU2159111C1 RU99116548A RU99116548A RU2159111C1 RU 2159111 C1 RU2159111 C1 RU 2159111C1 RU 99116548 A RU99116548 A RU 99116548A RU 99116548 A RU99116548 A RU 99116548A RU 2159111 C1 RU2159111 C1 RU 2159111C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hyaluronic acid
- solution
- sodium chloride
- salt
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к композициям на основе гиалуроновой кислоты, предназначенным для введения под кожу лица с целью придания последней тургора (упругости), улучшения формы губ, устранения морщин и складок, предотвращения старения кожи. Изобретение может найти применение, например, в кометологии, в частности, при оснащении косметических кабинетов, отделений пластической хирургии и т.п. The invention relates to compositions based on hyaluronic acid, intended for introduction under the skin of the face in order to give the last turgor (elasticity), improve the shape of the lips, eliminate wrinkles and wrinkles, prevent skin aging. The invention may find application, for example, in cometology, in particular, when equipping beauty parlors, plastic surgery departments, etc.
Гиалуроновая кислота, представляющая собой природный высокомолекулярный мукополисахарид, извлекаемый из пупочных канатиков, трахей, стекловидного тела глаза, синовиальной жидкости убойного скота, гребней петухов или, в последнее время, - из генетически трансформированных бактерий, ныне рассматривается едва ли не в качестве Великого Магистерия, иными словами, философского камня, который, как известно, не только способен превращать свинец в золото, но и исцеляет любые болезни. Действительно, спектр терапевтического действия гиалуроновой кислоты необычайно широк. Так, в заявке ЕПВ 715852 для лечения кожных заболеваний: контактного дерматита, старческой сухости кожи, потницы, экземы, кератоза, - предложена мазь, содержащая от 0,05 до 1% гиалуроновой кислоты, имеющей молекулярную массу от 800 тыс. до 4 млн. Дальтон. Композиция, содержащая, согласно заявке PCT 94/15623, от 0,05 до 25% гиалуроновой кислоты (наряду с мочевиной), служит для лечения эртитематоза, пустулеза, псориаза, экземы, дерматита. В заявке PCT 92/22585 описаны лекарственные формы: гели, пасты, лосьоны, кремы, мази, присыпки, - содержащие 1,0 - 10% гиалуроновой кислоты и предназначенные для лечения геморроя и других аноректальных заболеваний (трещин заднего прохода и т.д.). С другой стороны, введением гиалуроновой кислоты (совместно с антибиотиком гентамицином) лечат заболевания среднего и внутреннего уха (болезнь Меньера; заявка PCT 97/38698), а бронхит, астма, эмфизема, отек и фиброз легких оказываются чувствительными, в соответствии с заявкой PCT 95/26735, к ингаляциям аэрозоля, содержащего гиалуроновую кислоту. Далее, при родовспоможении гиалуроновая кислота благоприятствует расширению канала шейки матки (заявка ЕПВ 867452). Более того, пероральное или внутривенное введение гиалуроновой кислоты эффективно в терапии рака (заявка PCT 97/40841). Hyaluronic acid, which is a natural high-molecular mucopolysaccharide extracted from umbilical cords, trachea, vitreous humor of the eye, synovial fluid of slaughter cattle, crests of roosters or, more recently, from genetically transformed bacteria, is now considered almost as the Great Magisterium, in other words in words, a philosopher's stone, which, as you know, is not only able to turn lead into gold, but also heals any disease. Indeed, the spectrum of therapeutic action of hyaluronic acid is unusually wide. So, in the application EPO 715852 for the treatment of skin diseases: contact dermatitis, senile dry skin, sweating, eczema, keratosis, an ointment containing from 0.05 to 1% hyaluronic acid having a molecular weight of from 800 thousand to 4 million is proposed. Dalton. A composition containing, according to PCT application 94/15623, from 0.05 to 25% hyaluronic acid (along with urea), is used to treat erythhematosis, pustulosis, psoriasis, eczema, dermatitis. PCT application 92/22585 describes dosage forms: gels, pastes, lotions, creams, ointments, powders, containing 1.0 - 10% hyaluronic acid and intended for the treatment of hemorrhoids and other anorectal diseases (anal fissures, etc. ) On the other hand, the introduction of hyaluronic acid (together with the antibiotic gentamicin) treats diseases of the middle and inner ear (Meniere's disease; PCT application 97/38698), and bronchitis, asthma, emphysema, pulmonary edema and fibrosis are sensitive, in accordance with PCT 95 / 26735, to inhalation of an aerosol containing hyaluronic acid. Further, during obstetric care, hyaluronic acid favors the expansion of the cervical canal (application EPO 867452). Moreover, oral or intravenous administration of hyaluronic acid is effective in the treatment of cancer (PCT application 97/40841).
Известно также лечебное применение водных растворов (гелей) гиалуроновой кислоты (или ее солей). Так, при проведении фотокератотомии (иссечение роговицы глаза лучом) с использованием эксимерного лазера для возмещения потерь стекловидного тела предложен 0,1-0,4%-ный водный раствор Na-соли гиалуроновой кислоты с молек. массой от 1,2 до 2,2 млн. Д, имеющий динамическую вязкость 30-43 мПа•с/ 10 сек (заявка ЕПВ 719559). В заявке PCT 96/25168 воспаление мочевого пузыря лечат внутрипузырным введением 2%-ного раствора гиалуроновой кислоты в водном хлориде натрия, забуференном фосфатами. Матрица для клеточной пролиферации, используемая в терапии переломов костей, варикозного расширения вен голени, диабетических язв и пролежней, представляет собой, согласно заявке Швеции 501217 и заявке ЕПВ 560845, 0,1-2,0%-ный раствор гиалуроната натрия в воде или водном хлориде натрия, забуференном фосфатами, причем гиалуронат Na не содержит нуклеиновых кислот и имеет молек. массу от 1,2 до 2,5 млн. Д. The therapeutic use of aqueous solutions (gels) of hyaluronic acid (or its salts) is also known. So, during photokeratotomy (excision of the cornea of the eye by a beam) using an excimer laser to compensate for the loss of the vitreous body, a 0.1-0.4% aqueous solution of the Na salt of hyaluronic acid with a molecule was proposed. weighing from 1.2 to 2.2 million D, having a dynamic viscosity of 30-43 MPa • s / 10 sec (application EPO 719559). In PCT application 96/25168, bladder inflammation is treated by intravesical administration of a 2% solution of hyaluronic acid in aqueous phosphate buffered sodium chloride. The matrix for cell proliferation used in the treatment of bone fractures, varicose veins of the lower leg, diabetic ulcers and pressure sores is, according to the application of Sweden 501217 and application EPO 560845, 0.1-2.0% solution of sodium hyaluronate in water or aqueous phosphate buffered sodium chloride, moreover, Na hyaluronate does not contain nucleic acids and has a molecule. weight from 1.2 to 2.5 million D.
Гелевая композиция по заявке PCT 97/04012 (фирма "QMED", г. Уппсала, Швеция) содержит гиалуроновую кислоту, стабилизированную за счет поперечных сшивок, создаваемых при помощи диглицидилового эфира 1,4-бутандиола; такая композиция служит в качестве депо для замедленного (контролируемого) высвобождения различных лекарственных начал (впервые поперечносшитые гели гиалуроновой кислоты были описаны 35 лет назад, см.: "Acta Chem, Scand" - 1964. - т. 18/1. - Стр. 274-275). The gel composition of PCT 97/04012 (QMED, Uppsala, Sweden) contains hyaluronic acid stabilized by cross-linking with diglycidyl ether 1,4-butanediol; such a composition serves as a depot for the delayed (controlled) release of various medicinal principles (the first cross-linked hyaluronic acid gels were described 35 years ago, see: "Acta Chem, Scand" - 1964. - T. 18/1. - Page 274 -275).
Выбранная в качестве наиболее близкого аналога инъекционная композиция, выпускаемая упомянутой выше шведской фирмой "QMED" под названием "Restylane" ("рестилайн" - в транскрипции производителя) и используемая для коррекции деформаций кожного рельефа лица (морщин и складок), а также для улучшения формы и увеличения объема губ, содержит, в 1-м мл:
20 мг (т. е. 2%) гиалуроновой кислоты, стабилизированной благодаря поперечному сшиванию;
9 мг (т.е. 0.9%) хлорида натрия;
0,3 мг фосфатного буфера (pH 7).The injection composition selected as the closest analogue, manufactured by the aforementioned Swedish company "QMED" under the name "Restylane"("restylane" in the transcription of the manufacturer) and used to correct deformations of the skin texture of the face (wrinkles and wrinkles), as well as to improve the shape and an increase in lip volume, contains, in 1 ml:
20 mg (i.e. 2%) of hyaluronic acid, stabilized by crosslinking;
9 mg (i.e. 0.9%) of sodium chloride;
0.3 mg phosphate buffer (pH 7).
К недостаткам известной инъекционной композиции (отмеченным, впрочем, уже самим производителем) следует отнести:
- низкую эффективность в отношении уплотненных складок и морщин, располагающихся близко к поверхности кожи;
- наличие определенных ограничений, например, невозможность использования на воспаленной коже;
- большая вероятность возникновения припухлостей в месте инъекции, сохраняющихся до 7 дней;
- частые покраснения и угревидные высыпания.The disadvantages of the known injection composition (noted, however, by the manufacturer itself) include:
- low efficiency against compacted folds and wrinkles located close to the surface of the skin;
- the presence of certain restrictions, for example, the inability to use on inflamed skin;
- a high probability of occurrence of swelling at the injection site, lasting up to 7 days;
- frequent redness and acne-like rashes.
Цель изобретения заключается в создании инъекционной композиции - водного раствора гиалуроновой кислоты (ее Na-соли), служащей для коррекции дефектов кожи лица, обусловленных утратой тургора и образованием морщин и складок, которая была бы лишена перечисленных выше недостатков, расширяющей терапевтическую палитру аналогичных композиций. The purpose of the invention is to create an injection composition - an aqueous solution of hyaluronic acid (its Na-salt), which serves to correct facial skin defects caused by loss of turgor and the formation of wrinkles and wrinkles, which would be devoid of the above disadvantages, expanding the therapeutic palette of similar compositions.
Поставленная цель достигнута благодаря созданию инъекционной композиции для ухода за кожей лица, представляющей собой раствор гиалуроновой кислоты в форме натриевой соли, в водном изотоническом (0,9%-ном) растворе хлорида натрия, при этом гиалуроновая кислота взята в своей нативной форме в концентрации, достаточной для сообщения раствору вязкости 80-90 (согласно Государственной Фармакопее Российской Федерации, XI-е издание, выпуск 1, стр. 87) и раствор последовательно пропущен через полые волоконные мембраны "Amicon" с верхней границей отсекаемых молек. масс. 100000 и затем через мембраны "Владипор". This goal was achieved due to the creation of an injectable composition for facial skin care, which is a solution of hyaluronic acid in the form of sodium salt in an aqueous isotonic (0.9%) sodium chloride solution, while hyaluronic acid is taken in its native form at a concentration of viscosity 80-90 sufficient for the solution (according to the State Pharmacopoeia of the Russian Federation, XIth edition, issue 1, p. 87) and the solution is sequentially passed through the Amicon hollow fiber membranes with the upper limit of the cut-off molecule mass 100,000 and then through the Vladipor membrane.
Указанная совокупность существенных признаков: использование именно нативной гиалуроновой кислоты (в форме ее Na-соли) и пропускание раствора через фильтры в указанных сочетании и последовательности, - обеспечивает достижение поставленной цели, а именно, снижение числа побочных эффектов в процессе применения. The indicated set of essential features: the use of native hyaluronic acid (in the form of its Na-salt) and passing the solution through the filters in the indicated combination and sequence, ensures the achievement of the goal, namely, the reduction in the number of side effects during use.
Хотя известно, что ультрафильтрация через Amicon приводит к отделению белковых примесей и крупных механических включений, а фильтрация через "Владипор" позволяет отделять споры и бактерии, а также мелкодисперсные примеси, неожиданно было обнаружено, что раствор гиалуроновой кислоты, прошедший две эти фильтрационные стадии, приобретает свойство повышенной устойчивости при хранении, что, по-видимому, можно отнести на счет конформационных изменений в структуре клубка нативной гиалуроновой кислоты в ионном окружении (ранее считалось, что присутствие белка стабилизирует молекулу кислоты). Although it is known that ultrafiltration through Amicon leads to the separation of protein impurities and large mechanical impurities, and filtration through Vladipor allows you to separate spores and bacteria, as well as finely divided impurities, it was unexpectedly found that a solution of hyaluronic acid, after these two filtration stages, acquires property of increased storage stability, which, apparently, can be attributed to conformational changes in the structure of the coil of native hyaluronic acid in the ionic environment (previously it was believed that at utstvie protein stabilizes acid molecule).
Фильтрационная обработка растворов гиалуроновой кислоты известна. В заявке ЕПВ 228698 описана имеющая низкую вязкость (500 сСт дня 1%-ного раствора Na-соли, 37oC) высокомолекулярная (1,2 млн. Д) гиалуроновая кислота, стерилизуемая пропусканием через фильтр с размером пор 0,22 мкм до содержания белка < 1,25 мг/мл и содержания нуклеиновых кислот < 0,45 мкг/мл, а в заявке ЕПВ 867453 говорится о фильтрации через положительно заряженный фильтр с размером пор 0,2-5 мкм раствора Na-соли гиалуроновой кислоты из расчета 25 г кислоты на 10 л воды в присутствии 10 г/л NaCl. Вместе с тем, следует подчеркнуть, что ни в одном из этих случаев не шла речь о приготовлении устойчивых композиций-растворов - напротив, целью являлась очистка в процессе осаждения.The filtration treatment of hyaluronic acid solutions is known. EPO application 228698 describes a low-viscosity (500 cSt day of 1% Na-salt solution, 37 ° C) high molecular weight (1.2 ppm) hyaluronic acid, sterilized by passing through a filter with a pore size of 0.22 μm to content protein <1.25 mg / ml and nucleic acid content <0.45 μg / ml, and EPO application 867453 talks about filtering through a positively charged filter with a pore size of 0.2-5 μm of a solution of the Na salt of hyaluronic acid at a rate of 25 g of acid per 10 l of water in the presence of 10 g / l of NaCl. At the same time, it should be emphasized that in none of these cases was it a question of preparing stable compositions of solutions — on the contrary, the goal was to purify during the deposition process.
Чаще всего заявляемая композиция имеет следующий состав, на 1 мл:
- гиалуроновая кислота (Na-соль) 15-25 мг
- хлорид натрия 9 мг
- вода остальное.Most often, the claimed composition has the following composition, per 1 ml:
- hyaluronic acid (Na-salt) 15-25 mg
- sodium chloride 9 mg
- water the rest.
Предпочтительное содержание Na-соли гиалуроновой кислоты - 2%, что объясняется следующими причинами. The preferred content of Na-salt of hyaluronic acid is 2%, due to the following reasons.
Нижний предел - 1,5% - выбран в силу тех соображений, что при меньшем значении концентрации косметический эффект становится маловыраженным. Относительно верхнего предела, т.е. 2,5%, установлено, что при больших концентрациях истечение раствора через иглу (канюлю) затрудняется и, кроме того, инъекция оставляет после себя уродующие пациента желваки и т.п. The lower limit - 1.5% - was chosen due to those reasons that with a lower concentration, the cosmetic effect becomes poorly expressed. Regarding the upper limit, i.e. 2.5%, it was found that at high concentrations the outflow of the solution through the needle (cannula) is difficult and, in addition, the injection leaves the patient ugly, and so on.
Изобретение поясняется с привлечением примеров его практически осуществления. The invention is illustrated with examples of its practical implementation.
Пример 1. Приготовление инъекционной композиции в соответствии с изобретением. Example 1. Preparation of an injection composition in accordance with the invention.
20 г натриевой соли гиалуроновой кислоты, выпускаемой заявителями под названием "ГИАПЛЮС®" (ТУ 9358-005-12466809-96), оставляет набухать, осторожно помешивая и избегая усилий сдвига, в 600 мл дистиллированной воды в течение 2 час при температуре 22 ± 2oC, затем прибавляют еще 200 мл дистиллированной воды и перемешивают, избегая встряхивания, до полного перехода вещества в раствор (водяная баня, 95oC). К полученному прозрачному, слегка опалесцирующему раствору прибавляют 9 г хлорида натрия в 100 мл воды. После непродолжительного перемешивания с соблюдением перечисленных выше мер предосторожности прибавляют 100 мл дистиллированной воды. Полученный раствор подвергают фильтрации последовательно через установку К-24 с полыми волокнами Amicon и установку УСФ-24 с мембранами "Владипор-ДС-30" (ТУ 6-05-1924-82) и разливают во флаконы по 2,0 мл (± 10%).20 g of sodium salt of hyaluronic acid, manufactured by the applicants under the name "GIAPLYUS ® " (TU 9358-005-12466809-96), leaves to swell, gently stirring and avoiding shear forces, in 600 ml of distilled water for 2 hours at a temperature of 22 ± 2 o C, then another 200 ml of distilled water is added and stirred, avoiding shaking, until the substance completely enters the solution (water bath, 95 o C). To the resulting clear, slightly opalescent solution, 9 g of sodium chloride in 100 ml of water are added. After stirring briefly, observing the above precautions, add 100 ml of distilled water. The resulting solution is subjected to filtration successively through the installation of K-24 with hollow fibers Amicon and installation USF-24 with membranes "Vladipor-DS-30" (TU 6-05-1924-82) and poured into vials of 2.0 ml (± 10 %).
Пример 2. Практическое использование композиции в соответствии с изобретением. Example 2. Practical use of the composition in accordance with the invention.
В Центр эстетической реконструктивной хирургии при 79-ой больнице г. Москвы обратилась гр-ка М., 61 года, с просьбой убрать носогубные складки и складки в углах рта. В дермальный слой кожи инъицирован 1 мл композиции, приготовленной согласно примеру 1. По завершении процедуры жалоб на образование припухлостей или появление покраснений не предъявлялось. Спустя 6 месяцев все еще отмечался выраженный косметический эффект в виде сглаживания морщин и складок без каких-либо побочных эффектов. Mr. M., 61, turned to the Center for Aesthetic Reconstructive Surgery at the 79th Hospital in Moscow with a request to remove nasolabial folds and folds in the corners of the mouth. In the dermal layer of the skin, 1 ml of the composition prepared according to Example 1 is injected. At the end of the procedure, no complaints of the formation of swelling or the appearance of redness were presented. After 6 months, there was still a pronounced cosmetic effect in the form of smoothing wrinkles and wrinkles without any side effects.
Пример 3 (сравнительный). Example 3 (comparative).
Почти одновременно с гр-кой М. (см. пример 2) в Центр эстетической реконструктивной хирургии обратилась гр-ка З., 59 лет, с аналогичной просьбой. В дермальный слой кожи ей была сделана инъекция 1 мл препарата "Рестилайн". В течение нескольких дней после инъекции в местах введения отмечались припухлость и покраснение. Спустя 6 месяцев выявлена необходимость повторной инъекции. Almost simultaneously with Ms. M. (see Example 2), Ms. Z., 59 years old, turned to the Center for Aesthetic Reconstructive Surgery with a similar request. In the dermal layer of the skin, she was injected with 1 ml of Restylane. Within a few days after the injection, swelling and redness were noted at the injection sites. After 6 months, the need for a second injection was revealed.
Пример 4. В медицинском центре косметологической коррекции на протяжении полугода (июль-декабрь 1998 г.) проводились испытания композиции согласно изобретению, в которых приняли участие 103 человека, в большинстве своем (99 человек) - женщины. Спустя 2 недели после инъекции 1 мл композиции эффективность коррекции, по оценкам специалистов, составила 98%, а через 12 месяцев результаты были удовлетворены 90% пациентов и 85% косметологов. Example 4. At the medical center for cosmetic correction for six months (July-December 1998), the composition was tested according to the invention, in which 103 people participated, most of them (99 people) - women. After 2 weeks after injection of 1 ml of the composition, the correction efficiency, according to experts, was 98%, and after 12 months the results were satisfied by 90% of patients and 85% of cosmetologists.
Пример 5 (сравнительный). Example 5 (comparative).
В медицинском центре косметологической коррекции в 1998-1999 г.г. были проведены клинические испытания препарата "Рестилайн" (фирма "QMED", Швеция), с участием 117 человек, среди которых 106 женщин и 11 мужчин. Спустя 2 недели после инъекции, часто сопровождавшейся покраснением и припухлостью, эффективность коррекции, по оценкам косметологов и пациентов, составила почти 100%, однако уже через полгода лишь половина врачей и пациентов остались довольными результатами инъекции. Всем пациентам через 7-12 месяцев пришлось повторно провести инъекцию препарата "Рестилайн". In the medical center of cosmetology correction in 1998-1999 Clinical trials of Restylane (QMED, Sweden) were conducted with 117 participants, including 106 women and 11 men. 2 weeks after the injection, often accompanied by redness and swelling, the correction efficiency, according to the estimates of cosmetologists and patients, was almost 100%, however, after half a year only half of the doctors and patients were satisfied with the results of the injection. After 7-12 months, all patients had to re-administer Restylane.
Пример 6. Композиция согласно изобретению и препарат "Рестилайн" были заложены на хранение в затемненном месте при +6oC (в холодильнике). Визуальный осмотр, произведенный спустя месяц, не выявил каких-либо изменений в случае композиции согласно изобретению, в то время как препарат "Рестилайн" обнаружил заметное помутнение.Example 6. The composition according to the invention and the Restylane preparation were stored in a darkened place at +6 o C (in the refrigerator). A visual examination after a month did not reveal any changes in the case of the composition according to the invention, while Restylane showed a noticeable turbidity.
Claims (2)
Гиалуроновая кислота (Na-соль) - 15 - 25 мг
Хлорид натрия - 9 мг
Вода - До конечного объема 1 мл
3. Инъекционная композиция по п.2, отличающаяся тем, что соотношение между компонентами выбрано следующим:
Гиалуроновая кислота (Na-соль) - 20 мг
Хлорид натрия - 9 мг
Дистиллированная вода - До конечного объема 1 мл2. The injection composition according to claim 1, characterized in that it contains native hyaluronic acid (its Na-salt), sodium chloride and water in the following ratios of components, per 1 ml:
Hyaluronic acid (Na-salt) - 15 - 25 mg
Sodium Chloride - 9 mg
Water - To a final volume of 1 ml
3. The injection composition according to claim 2, characterized in that the ratio between the components is selected as follows:
Hyaluronic acid (Na-salt) - 20 mg
Sodium Chloride - 9 mg
Distilled Water - To a final volume of 1 ml
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99116548A RU2159111C1 (en) | 1999-08-02 | 1999-08-02 | Face skin care composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99116548A RU2159111C1 (en) | 1999-08-02 | 1999-08-02 | Face skin care composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2159111C1 true RU2159111C1 (en) | 2000-11-20 |
Family
ID=20223271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99116548A RU2159111C1 (en) | 1999-08-02 | 1999-08-02 | Face skin care composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2159111C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010138095A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Иhctиtуt Гиaлуaль" | Medicinal agent |
| RU2530604C2 (en) * | 2009-05-29 | 2014-10-10 | Галдерма Ресерч Энд Девелопмент | Injected combination of agonists of adrenergic receptors with fillers for reduction of skin responses to injection |
| RU2574886C2 (en) * | 2014-05-30 | 2016-02-10 | Виталий Владимирович Климов | Cosmetic preparation for permanent make-up |
-
1999
- 1999-08-02 RU RU99116548A patent/RU2159111C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инъекционная композиция, выпускаемая QMED под названием "Restylane", 1964. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010138095A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Иhctиtуt Гиaлуaль" | Medicinal agent |
| CN102458421A (en) * | 2009-05-28 | 2012-05-16 | 欧布谢斯特沃公司 | Pharmaceutical agents |
| US20120122812A1 (en) * | 2009-05-28 | 2012-05-17 | Natalja Nikolaevna Derkach | Anti-aging agent |
| EA021968B1 (en) * | 2009-05-28 | 2015-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Институт Гиалуаль" | Medicinal agent for intradermal administration |
| RU2530604C2 (en) * | 2009-05-29 | 2014-10-10 | Галдерма Ресерч Энд Девелопмент | Injected combination of agonists of adrenergic receptors with fillers for reduction of skin responses to injection |
| RU2574886C2 (en) * | 2014-05-30 | 2016-02-10 | Виталий Владимирович Климов | Cosmetic preparation for permanent make-up |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2611159B2 (en) | Hyaluronic acid pharmacologically active fraction, method for producing the same and pharmaceutical composition | |
| DK175661B1 (en) | polysaccharide esters | |
| KR102277655B1 (en) | Method for obtaining an injectable hydrogel based on hyaluronic acid containing lidocaine added in powder form, and an alkaline agent, sterilized with heat | |
| CN116515924A (en) | Bioactive hyaluronic acid fragment, production method, application, preparation and article containing preparation | |
| EP2494954B1 (en) | Ophthalmic composition based on lactobionic acid useful for reducing corneal edema and inflammation | |
| US9757328B2 (en) | Lysozyme gel formulations | |
| RU2159111C1 (en) | Face skin care composition | |
| CN115569104B (en) | Hair loss preventing and hair growing composition containing plant extracts and application thereof | |
| KR102324076B1 (en) | Composition for improving skin wrinkles and elasticity through induction of elastin and collagen | |
| KR102358306B1 (en) | Injectable composition for neck wrinkles | |
| RU2473349C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating burns | |
| CN113712909A (en) | Compound diquafosol tetrasodium eye drops and preparation method thereof | |
| US12059430B2 (en) | Storage stable formulations of sulfated glycosaminoglycans and fragments derived therefrom for the treatment of pain and other medical conditions | |
| TWI804143B (en) | Crosslinked hyaluronic acid acid and uses thereof | |
| KR102644156B1 (en) | Agents to treat skin wounds or burns | |
| CN101507811A (en) | Wound healing agent and composition | |
| JPH06509060A (en) | Therapeutic and cosmetic compositions for treating the skin | |
| KR102540969B1 (en) | Composition for promoting skin-regeneration containing sodium 2-mercaptoethane sulfonate | |
| Robles | Safety and Efficacy Study of the Application of Redensified Cross-Linked Hyaluronic Acid for Filling Gluteal Volume and Cellulite Depressions | |
| EP4259176A2 (en) | Compositions and methods for treating wounds | |
| RU2455008C1 (en) | Prolonged liquid dosage form of bischofite | |
| UA138600U (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF SKIN GEL FOR LOCAL TREATMENT OF BURNS | |
| CN115215948A (en) | Low-molecular hyaluronan decarboxylated carnosine derivative, and preparation method and application thereof | |
| CN114522132A (en) | Hyaluronic acid composite solution and preparation method thereof | |
| CN112043818A (en) | Medicine for skin wound and preparation method and application thereof |