Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2020119898A - Применение ингибитора parp в лечении резистентного к химиотерапии рака яичников или рака молочной железы - Google Patents

Применение ингибитора parp в лечении резистентного к химиотерапии рака яичников или рака молочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2020119898A
RU2020119898A RU2020119898A RU2020119898A RU2020119898A RU 2020119898 A RU2020119898 A RU 2020119898A RU 2020119898 A RU2020119898 A RU 2020119898A RU 2020119898 A RU2020119898 A RU 2020119898A RU 2020119898 A RU2020119898 A RU 2020119898A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
inhibitor
poly
application according
adenosine diphosphate
Prior art date
Application number
RU2020119898A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2777519C2 (ru
RU2020119898A3 (ru
Inventor
Цюаньжэнь ВАН
Original Assignee
Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. filed Critical Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд.
Publication of RU2020119898A publication Critical patent/RU2020119898A/ru
Publication of RU2020119898A3 publication Critical patent/RU2020119898A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2777519C2 publication Critical patent/RU2777519C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/4035Isoindoles, e.g. phthalimide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41841,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (18)

1. Применение ингибитора поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы для изготовления лекарственного средства для лечения резистентного к химиотерапии рака яичников или рака молочной железы.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что ингибитор поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы выбирают из группы, состоящей из олапариба, талазопариба, велипариба, рукапариба, СЕР-8983 и BGB-290.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что ингибитор поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы представляет собой соединение формулы (В) или его фармацевтически приемлемую соль,
Figure 00000001
4. Применение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что ингибитор поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы используют в комбинации с ингибитором VEGFR, при этом ингибитор VEGFR предпочтительно представляет собой ингибитор VEGFR-2.
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что ингибитор VEGFR-2 представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль,
Figure 00000002
6. Применение по п. 5, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, состоящей из гидрохлорида, мезилата, малеата, малата и безилата, и предпочтительно - мезилата.
7. Применение по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что комбинация имеет синергетический эффект.
8. Применение по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что резистентность к химиотерапии представляет собой приобретенную резистентность к химиотерапии.
9. Применение по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что резистентность к химиотерапии представляет собой резистентность к соединениям на основе платины и предпочтительно - приобретенную резистентность к соединениям на основе платины.
10. Применение по любому из пп. 1-9, отличающееся тем, что рак яичников выбирают из группы, состоящей из эпителиального рака яичников, серозного рака яичников высокой степени злокачественности и опухоли яичника.
11. Применение по любому из пп. 1-10, отличающееся тем, что рак молочной железы представляет собой трижды негативный рак молочной железы.
12. Применение по любому из пп. 1-11, отличающееся тем, что отношение суточной вводимой дозы ингибитора VEGFR к суточной вводимой дозе ингибитора поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы составляет от 0,001 до 1000 и предпочтительно - 0,83:1, 1,25:1, 1,56:1, 1,88:1.
13. Применение по любому из пп. 1-12, отличающееся тем, что вводимая доза ингибитора поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы составляет от 1 до 500 мг и предпочтительно - 80 мг, 100 мг, 120 мг, 160 мг, 200 мг или 300 мг.
14. Применение по п. 13, отличающееся тем, что частота введения ингибитора поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы составляет два раза в сутки с интервалом 12 часов.
15. Применение по любому из пп. 1-14, отличающееся тем, что вводимая доза ингибитора VEGFR составляет от 1 до 850 мг и предпочтительно - 50 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг, 250 мг, 375 мг, 425 мг, 500 мг, 600 мг, 700 мг, 750 мг, 800 мг или 850 мг.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор поли(аденозиндифосфатрибоза)полимеразы и ингибитор VEGFR по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что содержит один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов, разбавителей или носителей.
RU2020119898A 2017-12-06 2018-12-05 Применение ингибитора parp в лечении резистентного к химиотерапии рака яичников или рака молочной железы RU2777519C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711278350 2017-12-06
CN201711278350.4 2017-12-06
PCT/CN2018/119318 WO2019109938A1 (zh) 2017-12-06 2018-12-05 Parp抑制剂用于治疗化疗耐药的卵巢癌或乳腺癌的用途

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2020119898A true RU2020119898A (ru) 2022-01-10
RU2020119898A3 RU2020119898A3 (ru) 2022-01-19
RU2777519C2 RU2777519C2 (ru) 2022-08-05

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
TW201924720A (zh) 2019-07-01
CA3080644A1 (en) 2019-06-13
US20200281923A1 (en) 2020-09-10
AU2018380174A1 (en) 2020-05-21
CN113768933B (zh) 2024-02-20
JP2021505548A (ja) 2021-02-18
CN111093706B (zh) 2022-06-21
CN113768933A (zh) 2021-12-10
BR112020010435A2 (pt) 2020-11-24
KR20200096788A (ko) 2020-08-13
EP3721906A1 (en) 2020-10-14
EP3721906A4 (en) 2021-08-04
WO2019109938A1 (zh) 2019-06-13
RU2020119898A3 (ru) 2022-01-19
MX2020005659A (es) 2020-08-20
CN111093706A (zh) 2020-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018105655A (ru) Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака
RU2605335C2 (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
RU2016141934A (ru) Ингибиторы циклин-зависимой киназы 7 (cdk7)
EA201000091A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНОПИРИМИДИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С mTOR КИНАЗОЙ И/ИЛИ PI3K
WO2016080810A3 (ko) 바이구아나이드 화합물 및 이의 용도
IL295418B1 (en) Beta-d-2'-deoxy-2' alpha-fluoro-2'-bata-c-modified-2-different-n6-purine modified nucleotides for the treatment of hepatitis c virus
JP2015502926A5 (ru)
RU2020121162A (ru) Противоопухолевый агент
RU2019118261A (ru) Доза и режим введения для ингибиторов взаимодействия hdm2 с p53
RU2014141365A (ru) Способ введения противоопухолевого агента
EA201690230A1 (ru) Соединения триазолона и их применения
NZ745065A (en) Methods for treatment and prophylaxis of hiv and aids
JP2017524013A5 (ru)
MX2022012351A (es) Administracion conjunta de mirdametinib y lifirafenib para uso en el tratamiento de canceres.
RU2018107930A (ru) Агонисты tlr4, их композиции и применение для лечения рака
RU2014137190A (ru) Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение
JP2015507020A5 (ru)
JP2013520499A5 (ru)
JP2014148552A5 (ru)
PH12019500516A1 (en) Pharmaceutical composition comprising mineralocorticoid receptor antagonist and use thereof
RU2020119898A (ru) Применение ингибитора parp в лечении резистентного к химиотерапии рака яичников или рака молочной железы
EA201890929A1 (ru) Низкие дозировки композиций дипиридамола для перорального приема и их использование
EA200600377A1 (ru) Новая композиция
RU2017125150A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения или создания условий ремиссии у пожилого пациента с раком или у пациента на терминальной стадии рака
RU2012140020A (ru) Гетероциклические соединения и их применение в качестве противораковых средств