Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2019113776A - 1h-пирролопиридиновое соединение, его n-оксид или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий это соединение, и способ применения инсектицида - Google Patents

1h-пирролопиридиновое соединение, его n-оксид или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий это соединение, и способ применения инсектицида Download PDF

Info

Publication number
RU2019113776A
RU2019113776A RU2019113776A RU2019113776A RU2019113776A RU 2019113776 A RU2019113776 A RU 2019113776A RU 2019113776 A RU2019113776 A RU 2019113776A RU 2019113776 A RU2019113776 A RU 2019113776A RU 2019113776 A RU2019113776 A RU 2019113776A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
halogen
alkoxy
alkyl
groups
Prior art date
Application number
RU2019113776A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019113776A3 (ru
RU2752171C2 (ru
Inventor
Юсуке САНО
Икки ЙОНЕМУРА
Акиюки СУВА
Сунпей ФУДЗИЕ
Original Assignee
Нихон Нохияку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нихон Нохияку Ко., Лтд. filed Critical Нихон Нохияку Ко., Лтд.
Publication of RU2019113776A publication Critical patent/RU2019113776A/ru
Publication of RU2019113776A3 publication Critical patent/RU2019113776A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2752171C2 publication Critical patent/RU2752171C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (147)

1. Конденсированное гетероциклическое соединение, представленное общей формулой (1):
[Химическая формула 1]
Figure 00000001
{где
R1 представляет собой
(a1) атом галогена;
(a2) циано группу;
(a3) (C1-C6)алкильную группу;
(a4) (C3-C6)циклоалкильную группу;
(a5) (C2-C6)алкенильную группу;
(a6) (C2-C6)алкинильную группу;
(a7) (C1-C6)алкилкарбонильную группу; или
(a8) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу,
R2 представляет собой
(b1) атом водорода;
(b2) (C1-C6)алкильную группу;
(b3) (C1-C6)алкилкарбонильную группу;
(b4) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу;
(b5) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(b6) (C1-C6)алкокси(C1-C6)алкильную группу;
(b7) (C1-C6)алкилтио(C1-C6)алкильную группу;
(b8) (C2-C6)алкенильную группу;
(b9) (C2-C6)алкинильную группу; или
(b10) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу,
R3 представляет собой
(c1) атом водорода;
(c2) атом галогена;
(c3) циано группу;
(c4) нитро группу;
(c5) (C1-C6)алкильную группу;
(c6) (C3-C6)циклоалкильную группу;
(c7) циано(C3-C6)циклоалкильную группу;
(c8) (C1-C6)алкокси группу;
(c9) галоген(C1-C6)алкильную группу;
(c10) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(c11) (C1-C6)алкилтио группу;
(c12) галоген(C1-C6)алкилтио группу;
(c13) (C1-C6)алкилсульфинильную группу;
(c14) галоген(C1-C6)алкилсульфинильную группу;
(c15) (C1-C6)алкилсульфонильную группу; или
(c16) галоген(C1-C6)алкилсульфонильную группу,
R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой
(d1) атом водорода;
(d2) атом галогена;
(d3) циано группу;
(d4) нитро группу;
(d4) формильную группу;
(d5) (C1-C6)алкильную группу;
(d6) (C1-C6)алкокси группу;
(d7) (C3-C6)циклоалкильную группу;
(d8) R6(R7)N группу (где R6 и R7 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, (C3-C6)циклоалкильную группу, (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу, галоген(C1-C6)алкильную группу, (C1-C6)алкилкарбонильную группу, (C1-C6)алкоксикарбонильную группу, фенильную группу или фенил(C1-C6)алкильную группу);
(d9) C(R6)=NOR7 группу (где R6 и R7 имеют значения, определенные выше);
(d10) галоген(C1-C6)алкильную группу;
(d11) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(d12) (C1-C6)алкилтио группу;
(d13) галоген(C1-C6)алкилтио группу;
(d14) (C1-C6)алкилсульфинильную группу;
(d15) галоген(C1-C6)алкилсульфинильную группу;
(d16) (C1-C6)алкилсульфонильную группу;
(d17) галоген(C1-C6)алкилсульфонильную группу;
(d18) (C1-C6)алкилкарбонильную группу;
(d19) арильную группу;
(d20) арильную группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d21) гетероциклическую группу;
(d22) гетероциклическую группу, имеющую в своем кольце 1 или 2 группы заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d23) арилокси группу;
(d24) арилокси группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d25) арил(C1-C6)алкокси группу; или
(d26) арил(C1-C6)алкокси группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу,
A и A1 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой атом азота, N-оксид или C-R8 группу (где R8 представляет собой (e1) атом водорода; (e2) атом галогена; (e3) циано группу; (e4) нитро группу; (e5) формильную группу; (e6) (C1-C6)алкильную группу; или (e7) (C1-C6)алкокси группу), и
m представляет собой 0, 1 или 2}, его N-оксид или его соль.
2. Конденсированное гетероциклическое соединение, N-оксид или соль по п.1, где
R1 представляет собой
(a1) атом галогена;
(a2) циано группу;
(a3) (C1-C6)алкильную группу;
(a5) (C2-C6)алкенильную группу; или
(a8) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу,
R2 представляет собой
(b1) атом водорода;
(b2) (C1-C6)алкильную группу;
(b3) (C1-C6)алкилкарбонильную группу;
(b4) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу;
(b5) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(b6) (C1-C6)алкокси(C1-C6)алкильную группу;
(b7) (C1-C6)алкилтио(C1-C6)алкильную группу;
(b8) (C2-C6)алкенильную группу;
(b9) (C2-C6)алкинильную группу; или
(b10) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу,
R3 представляет собой (c9) галоген(C1-C6)алкильную группу,
R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой
(d2) атом галогена;
(d4) формильную группу;
(d6) (C1-C6)алкокси группу;
(d7) (C3-C6)циклоалкильную группу;
(d8) R6(R7)N группу (где R6 и R7 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, (C3-C6)циклоалкильную группу, (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу, галоген(C1-C6)алкильную группу, (C1-C6)алкилкарбонильную группу, (C1-C6)алкоксикарбонильную группу, фенильную группу или фенил(C1-C6)алкильную группу);
(d9) C(R6)=NOR7 группу (где R6 и R7 имеют значения, определенные выше);
(d10) галоген(C1-C6)алкильную группу;
(d11) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(d12) (C1-C6)алкилтио группу;
(d13) галоген(C1-C6)алкилтио группу;
(d16) (C1-C6)алкилсульфонильную группу;
(d18) (C1-C6)алкилкарбонильную группу;
(d20) арильную группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d21) гетероциклическую группу;
(d22) гетероциклическую группу, имеющую в своем кольце 1 или 2 группы заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d24) арилокси группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d25) арил(C1-C6)алкокси группу; или
(d26) арил(C1-C6)алкокси группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы.
3. Конденсированное гетероциклическое соединение, N-оксид или соль по п.1, где
R1 представляет собой
(a1) атом галогена;
(a2) циано группу;
(a3) (C1-C6)алкильную группу;
(a5) (C2-C6)алкенильную группу; или
(a8) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу,
R2 представляет собой
(b1) атом водорода;
(b2) (C1-C6)алкильную группу;
(b3) (C1-C6)алкилкарбонильную группу;
(b4) (C1-C6)алкоксикарбонильную группу;
(b5) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(b6) (C1-C6)алкокси(C1-C6)алкильную группу;
(b7) (C1-C6)алкилтио(C1-C6)алкильную группу;
(b8) (C2-C6)алкенильную группу;
(b9) (C2-C6)алкинильную группу; или
(b10) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу,
R3 представляет собой (c9) галоген(C1-C6)алкильную группу,
R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой
(d2) атом галогена;
(d4) формильную группу;
(d6) (C1-C6)алкокси группу;
(d7) (C3-C6)циклоалкильную группу;
(d9) C(R6)=NOR7 группу (где R6 и R7 могут быть одинаковыми или различными и, каждый, представляют собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, (C3-C6)циклоалкильную группу, (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкильную группу, галоген(C1-C6)алкильную группу, (C1-C6)алкилкарбонильную группу, (C1-C6)алкоксикарбонильную группу, фенильную группу или фенил(C1-C6)алкильную группу);
(d10) галоген(C1-C6)алкильную группу;
(d11) галоген(C1-C6)алкокси группу;
(d20) арильную группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d21) гетероциклическую группу;
(d22) гетероциклическую группу, имеющую в своем кольце 1 или 2 группы заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d24) арилокси группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы;
(d25) арил(C1-C6)алкокси группу; или
(d26) арил(C1-C6)алкокси группу, имеющую в своем кольце от 1 до 5 групп заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из (a) атома галогена, (b) циано группы, (c) нитро группы, (d) формильной группы, (e) (C1-C6)алкильной группы, (f) галоген(C1-C6)алкильной группы, (g) (C1-C6)алкокси группы, (h) галоген(C1-C6)алкокси группы, (i) (C3-C6)циклоалкил(C1-C6)алкокси группы, (j) (C1-C6)алкилтио группы, (k) галоген(C1-C6)алкилтио группы, (l) (C1-C6)алкилсульфинильной группы, (m) галоген(C1-C6)алкилсульфинильной группы, (n) (C1-C6)алкилсульфонильной группы, (o) галоген(C1-C6)алкилсульфонильной группы, (p) (C1-C6)алкилкарбонильной группы, (q) карбоксильной группы и (r) (C1-C6)алкоксикарбонильной группы.
4. Применение конденсированного гетероциклического соединения, N-оксида или соли по любому из пп.1-3 в качестве сельскохозяйственного и садового инсектицида.
5. Способ применения сельскохозяйственного и садового инсектицида, включающий обработку растений или почвы сельскохозяйственным и садовым инсектицидом, указанного в п.4, в качестве активного ингредиента.
6. Способ подавления сельскохозяйственных и садовых вредителей, включающий обработку растений или почвы эффективным количеством сельскохозяйственного и садового инсектицида, указанного в п.4.
7. Средство борьбы с эктопаразитами животных, содержащее конденсированное гетероциклическое соединение, N-оксид или соль по любому из пп.1-3 в качестве активного ингредиента.
8. Способ борьбы с эктопаразитами животных, включающий обработку эктопаразитов животных эффективным количеством средства борьбы с эктопаразитами животных по п.7.
RU2019113776A 2016-10-13 2017-10-12 1h-пирролопиридиновое соединение, его n-оксид или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий это соединение, и способ применения инсектицида RU2752171C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016201628 2016-10-13
JP2016-201628 2016-10-13
PCT/JP2017/037089 WO2018070502A1 (ja) 2016-10-13 2017-10-12 1h‐ピロロピリジン化合物、若しくはそのn‐オキサイド、又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019113776A true RU2019113776A (ru) 2020-11-13
RU2019113776A3 RU2019113776A3 (ru) 2020-11-13
RU2752171C2 RU2752171C2 (ru) 2021-07-23

Family

ID=61905687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019113776A RU2752171C2 (ru) 2016-10-13 2017-10-12 1h-пирролопиридиновое соединение, его n-оксид или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий это соединение, и способ применения инсектицида

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10779537B2 (ru)
EP (1) EP3527560A4 (ru)
JP (1) JP6717961B2 (ru)
KR (1) KR102216655B1 (ru)
CN (1) CN109843864A (ru)
AU (1) AU2017342576B2 (ru)
BR (1) BR112019006217B1 (ru)
CA (1) CA3038482C (ru)
MX (1) MX2019003932A (ru)
RU (1) RU2752171C2 (ru)
WO (1) WO2018070502A1 (ru)
ZA (1) ZA201902421B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3604300B1 (en) * 2017-03-23 2022-06-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound and composition containing same
JP7536656B2 (ja) 2018-06-06 2024-08-20 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト スルホキシイミン含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
CN112384516A (zh) * 2018-07-10 2021-02-19 日本农药株式会社 具有任选被卤代的亚烷基二氧基的苯并咪唑化合物或其盐类、以及含有这些化合物的农业园艺用杀虫剂及其使用方法
US12116370B2 (en) 2019-05-27 2024-10-15 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Condensed heterocyclic compound having a bridgehead nitrogen atom or salt thereof, agricultural or horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
EP4029571A4 (en) * 2019-09-12 2023-09-20 Nihon Nohyaku Co., Ltd. AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE PRODUCT USING AS ACTIVE INGREDIENT A CONDENSED HETEROCYCLE COMPOUND HAVING A SUBSTITUTED OXADIAZOLE CYCLOPROPANE GROUP OR SALTS THEREOF, PEST CONTROL AGENT AGAINST ECTOPARASITES AND ENDOPARASITES IN ANIMALS, AS WELL AS PROCEDURES USAGE DESCRIPTIONS THESE
US20240327414A1 (en) 2023-02-23 2024-10-03 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Cyclopropyl-(hetero)aryl-substituted ethyl- sulfone / sulfoximine-pyridine n-oxide derivatives
WO2024189139A1 (en) 2023-03-14 2024-09-19 Syngenta Crop Protection Ag Control of pests resistant to insecticides

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
ATE121267T1 (de) 1989-11-07 1995-05-15 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende lektine und darauf beruhende pflanzenresistenz gegen insekten.
UA48104C2 (ru) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, содержащий последовательность, которая кодирует инсектицидный протеин, оптимизированную для кукурузы, фрагмент днк, обеспечивающий направленную желательную для сердцевины стебля экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, фрагмент днк, обеспечивающий специфическую для пыльцы экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, рекомбинантная молекула днк, способ получения оптимизированной для кукурузы кодирующей последовательности инсектицидного протеина, способ защиты растений кукурузы по меньшей мере от одного насекомого-вредителя
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
US5502071A (en) * 1994-08-19 1996-03-26 American Cyanamid Company Indoles as insecticides and acaricides
JPH10298011A (ja) * 1997-04-30 1998-11-10 Nippon Soda Co Ltd ピリジルインドール化合物および農園芸用殺菌剤
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
US20070049593A1 (en) * 2004-02-24 2007-03-01 Japan Tobacco Inc. Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
WO2006113458A1 (en) * 2005-04-15 2006-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
JP5369854B2 (ja) 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
EP2245936A1 (en) * 2009-04-27 2010-11-03 Bayer CropScience AG Use of 4-aza indole derivatives for the reduction of mycotoxin contamination
US8273764B2 (en) 2009-04-28 2012-09-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compounds and use thereof
JP5540640B2 (ja) 2009-10-07 2014-07-02 住友化学株式会社 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
TR201907244T4 (tr) 2009-12-17 2019-06-21 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Anti̇parazi̇ti̇k di̇hi̇droazol bi̇leşi̇mleri̇
TW201242962A (en) 2010-12-01 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and use for pest control thereof
JP5853669B2 (ja) 2010-12-24 2016-02-09 住友化学株式会社 縮合複素環化合物及びその有害生物防除用途
TWI545119B (zh) 2011-08-04 2016-08-11 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
BR112014029578B1 (pt) * 2012-06-18 2019-10-22 Sumitomo Chemical Co composto heterocíclico fundido, composição e método de controle de peste
BR112014031584A2 (pt) * 2012-06-22 2017-06-27 Sumitomo Chemical Co composto heterocíclico fundido
UY35421A (es) * 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
JP2016135742A (ja) * 2013-03-29 2016-07-28 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
WO2016041819A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulphur containing substituents
TWI696612B (zh) * 2015-01-29 2020-06-21 日商日本農藥股份有限公司 具有環烷基吡啶基的稠合雜環化合物或其鹽類及含有該化合物的農園藝用殺蟲劑以及其使用方法
BR112018007848B1 (pt) 2015-12-01 2021-12-21 Nihon Nohyaku Co., Ltd Composto de 3h-pirrolopiridina, n-óxido do mesmo ou um sal do mesmo, inseticida agrícola e hortícola compreendendo o composto e método para usar o mesmo
AU2017221988B2 (en) * 2016-02-26 2019-02-14 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Benzoxazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
RU2726004C2 (ru) 2016-02-26 2020-07-08 Нихон Нохияку Ко., Лтд. Замещенное гетероциклом конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий соединение, и способ применения инсектицида
JP2019149589A (ja) * 2016-07-08 2019-09-05 シャープ株式会社 基地局装置、端末装置、通信方法、および、集積回路
US11124507B2 (en) * 2016-10-13 2021-09-21 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 1H-pyrrolopyridine compound, N-oxide thereof or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound, and method for using the insecticide
US11083198B2 (en) * 2016-12-27 2021-08-10 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 4H-pyrrolopyridine compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt, and method for using the insecticide

Also Published As

Publication number Publication date
CN109843864A (zh) 2019-06-04
MX2019003932A (es) 2019-06-10
WO2018070502A1 (ja) 2018-04-19
AU2017342576A1 (en) 2019-05-02
CA3038482A1 (en) 2018-04-19
JP6717961B2 (ja) 2020-07-08
JPWO2018070502A1 (ja) 2019-09-05
ZA201902421B (en) 2020-08-26
BR112019006217A2 (pt) 2019-06-25
KR20190047067A (ko) 2019-05-07
EP3527560A4 (en) 2020-04-08
US20200045975A1 (en) 2020-02-13
RU2019113776A3 (ru) 2020-11-13
NZ752140A (en) 2020-12-18
RU2752171C2 (ru) 2021-07-23
KR102216655B1 (ko) 2021-02-16
BR112019006217B1 (pt) 2023-12-26
AU2017342576B2 (en) 2020-02-27
CA3038482C (en) 2021-09-07
US10779537B2 (en) 2020-09-22
EP3527560A1 (en) 2019-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019113776A (ru) 1h-пирролопиридиновое соединение, его n-оксид или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий это соединение, и способ применения инсектицида
RU2018117508A (ru) Содержащее оксимную группу конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий данное соединение, и способ применения данного инсектицида
RU2016123020A (ru) Амидное соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид и бактерицид, содержащие данное соединение, и способ применения данного инсектицида и бактерицида
MX2018010188A (es) Compuesto de benzoxazol o su sal, insecticida agricola y horticola que comprende el compuesto y metodo para usar el insecticida.
RU2015143842A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, инсектицид для сельского хозяйства и садоводства, содержащий такое соединение, и способ применения такого инсектицида
RU2017104715A (ru) Замещенные пиколиновые и пиримидин-4-карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
JP2016503060A5 (ru)
CR20130421A (es) Composición que comprende un pesticida, un surfactante y un alcoxilato de 2-propilheptilamina
EA201992129A1 (ru) Новые применения 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона в качестве лиственного гербицида
MX2010013530A (es) Formulacion agroquimica que comprende un pesticida, un filtro organico protector contra rayos uv y nanoparticulas recubiertas de oxido metalico.
RU2019123408A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение, содержащее оксимную группу, или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида
RU2015131004A (ru) Конденсированные оксазольные соединения и их применение для борьбы с вредителями
MX2014001609A (es) Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas.
RU2018133696A (ru) Замещенное гетероциклом конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий соединение, и способ применения инсектицида
JP2016508982A5 (ru)
EA201500920A1 (ru) Эмульгируемый концентрат, включающий пестицид, алкилбензоат и жирный амид
IN2014CN04951A (ru)
EA201301228A1 (ru) Адъювант, включающий полярный растворитель и сложный эфир фосфорной кислоты
EA201691616A1 (ru) Эмульгируемый концентрат, включающий пестицид, алкиллактат и лактамид
RU2012150502A (ru) Пестицидная композиция и ее применение
AR098091A1 (es) Composiciones pesticidas sinérgicas y métodos relacionados
MX2016015932A (es) Suspoemulsion agroquimica que comprende particulas polimericas hechas de (met) acrilato de metilo y (met) acrilato de alquilo c2-c12.
RU2019123407A (ru) Соединение 4н-пирролопиридина или его соль, сельскохозяйственный и садоводческий инсектицид, включающий указанное соединение или его соль, и способ применения инсектицида
RU2012150436A (ru) Пестицидная композиция и ее применение
EA201500973A1 (ru) Эмульгируемый концентрат, включающий пестицид, алкиллактат, амид и сложный диэфир