RU2017116196A - 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 - Google Patents
2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017116196A RU2017116196A RU2017116196A RU2017116196A RU2017116196A RU 2017116196 A RU2017116196 A RU 2017116196A RU 2017116196 A RU2017116196 A RU 2017116196A RU 2017116196 A RU2017116196 A RU 2017116196A RU 2017116196 A RU2017116196 A RU 2017116196A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- difluoromethyl
- amino
- tetrahydropyridin
- difluoro
- fluorophenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (34)
1. Соединение формулы I:
где Ar выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, пиразинила, имидазолила, пиразолила, тиазолила, оксазолила, изоксазолила, и где Ar необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, CN, С1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, C1-С6фторалкила или C1-С6алкокси; и R1 представляет собой водород, галоген, C1-С3фторалкил или C1-С3алкил; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где соединение характеризуется формулой Ia:
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1 или 2, где R1 представляет собой F или Н.
4. Соединение по п. 1 или 2, где Ar необязательно замещен одним или несколькими из F, Cl, Br, CN, C1-С3алкила, C1-С3фторалкила или C1-С3алкокси.
5. Соединение по любому из пп. 1-4, где Ar представляет собой необязательно замещенный пиридил.
6. Соединение по любому из пп. 1-4, где Ar представляет собой необязательно замещенный пиримидил.
7. Соединение по любому из пп. 1-4, где Ar представляет собой необязательно замещенный пиразинил.
8. Соединение по любому из пп. 1-4, где Ar представляет собой необязательно замещенный оксазолил.
9. Соединение по любому из пп. 1-4, где Ar представляет собой необязательно замещенный тиазолил.
10. Соединение по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-хлорпиколинамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-фторпиколинамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-метоксипиразин-2-карбоксамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-2-метилоксазол-4-карбоксамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-метоксипиколинамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-(дифторметил)пиразин-2-карбоксамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-цианопиколинамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-4-метилтиазол-2-карбоксамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-метоксипиримидин-2-карбоксамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-метокси-3-метилпиразин-2-карбоксамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-циано-3-метилпиколинамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-бромпиколинамида,
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-(метокси-d3)пиколинамида и
(S)-N-(3-(6-амино-2-(дифторметил)-3,3-дифтор-2,3,4,5-тетрагидропиридин-2-ил)-4-фторфенил)-5-(метокси-d3)пиразин-2-карбоксамида,
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ лечения заболевания, выбранного из болезни Альцгеймера (наследственной или спорадической формы), доклинической стадии болезни Альцгеймера, продромальной стадии болезни Альцгеймера, умеренного когнитивного расстройства, синдрома Дауна и церебральной амилоидной ангиопатии, при этом способ предусматривает введение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-10 пациенту, нуждающемуся в этом.
13. Применение соединения по любому из пп. 1-10 для изготовления лекарственного препарата для лечения заболевания, выбранного из болезни Альцгеймера (наследственной или спорадической формы), доклинической стадии болезни Альцгеймера, продромальной стадии болезни Альцгеймера, умеренного когнитивного расстройства, синдрома Дауна и церебральной амилоидной ангиопатии.
14. Соединение по любому из пп. 1-10 для применения в терапии.
15. Соединение по любому из пп. 1-10 для применения в лечении заболевания, выбранного из болезни Альцгеймера (наследственной или спорадической формы), доклинической стадии болезни Альцгеймера, продромальной стадии болезни Альцгеймера, умеренного когнитивного расстройства, синдрома Дауна и церебральной амилоидной ангиопатии.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA201400648 | 2014-11-10 | ||
| DKPA201400648 | 2014-11-10 | ||
| DKPA201500447 | 2015-08-07 | ||
| DKPA201500447 | 2015-08-07 | ||
| PCT/EP2015/076015 WO2016075063A1 (en) | 2014-11-10 | 2015-11-09 | 2-amino-6-(difluoromethyl)- 5,5-difluoro-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridines as bace1 inhibitors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017116196A true RU2017116196A (ru) | 2018-12-14 |
| RU2017116196A3 RU2017116196A3 (ru) | 2019-05-14 |
Family
ID=54783558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017116196A RU2017116196A (ru) | 2014-11-10 | 2015-11-09 | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 |
Country Status (43)
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CR20170187A (es) | 2014-11-10 | 2018-02-01 | H Lundbeck As | 2-Amino-3,5-difluoro-6-metil-6-fenil-3,4,5,6-tetrahidropiridinas en calidad de inhibidores de BACE1 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| MA40941A (fr) | 2014-11-10 | 2017-09-19 | H Lundbeck As | 2-amino-5,5-difluoro-6-(fluorométhyl)-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1 |
| JO3458B1 (ar) | 2014-11-10 | 2020-07-05 | H Lundbeck As | 2- أمينو-6- (دايفلوروميثيل) – 5، 5- ديفلورو-6-فينيل-3،4، 5، 6-تيتراهيدروبيريدين كمثبطات bace1 |
| JO3627B1 (ar) | 2015-04-30 | 2020-08-27 | H Lundbeck As | إيميدازو بيرازينونات على هيئة مثبطات pde1 |
| TW201717948A (zh) | 2015-08-10 | 2017-06-01 | Ｈ 朗德貝克公司 | 包括給予２－胺基－３，５，５－三氟－３，４，５，６－四氫吡啶的聯合治療 |
| JP2018531889A (ja) * | 2015-08-12 | 2018-11-01 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | Ｂａｃｅ１阻害剤としての２−アミノ−３−フルオロ−３−（フルオロメチル）−６−メチル−６−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロピリジン |
| US10034861B2 (en) | 2016-07-04 | 2018-07-31 | H. Lundbeck A/S | 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors |
| JOP20190081A1 (ar) | 2016-10-13 | 2019-04-11 | Novartis Ag | مشتق أوكسازين للاستخدام في علاج أو الوقاية من اعتلال وعائي دماغي نشواني |
| EP3532053A1 (en) | 2016-10-28 | 2019-09-04 | H. Lundbeck A/S | Combination treatments comprising administration of imidazopyrazinones |
| KR20190075068A (ko) | 2016-10-28 | 2019-06-28 | 하. 룬드벡 아크티에셀스카브 | 정신 및/또는 인지 장애의 치료를 위한 이미다조피라지논을 포함하는 병용 치료 |
| BR112018017058A2 (pt) | 2016-12-21 | 2019-07-02 | H Lundbeck As | 6-amino-5-fluoro-5-(fluorometil)-2,3,4,5-tetra-hidropiridin-2-il-fenil-5-(metóxi-d3)-pirazina-2-carboxamidas e derivados fluorados do mesmo como inibidores de bace1 |
| AR113926A1 (es) | 2017-12-14 | 2020-07-01 | H Lundbeck As | Derivados de 1h-pirazolo[4,3-b]piridinas |
| US11634416B2 (en) | 2017-12-14 | 2023-04-25 | H. Lundbeck A/S | Combination treatments comprising administration of 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines |
| JP7194738B2 (ja) | 2017-12-20 | 2022-12-22 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | ＰＤＥ１阻害剤としてのピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン及びイミダゾ［１，５－ｂ］ピリダジン |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7067507B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-06-27 | Pharmacia & Upjohn Company | Macrocycles useful in the treatment of Alzheimer's disease |
| GB0124928D0 (en) | 2001-10-17 | 2001-12-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| PT1474395E (pt) | 2002-02-12 | 2008-01-02 | Smithkline Beecham Corp | Derivados de nicotinamida úteis como inibidores de p38 |
| AR077277A1 (es) | 2009-07-09 | 2011-08-17 | Lilly Co Eli | Compuestos de biciclo (1,3)tiazin-2-amina formulacion farmaceutica que lo comprende y su uso para la manufactura de un medicamento util para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer |
| EP2580200B1 (en) * | 2010-06-09 | 2016-09-14 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | 5,6-dihydro-2h-[1,4]oxazin-3-yl-amine derivatives useful as inhibitors of beta-secretase (bace) |
| BR112013017779A2 (pt) | 2011-01-12 | 2016-10-11 | Novartis Ag | derivados de oxazina e seu uso no tratamento de distúrbios neurológicos |
| WO2012095469A1 (en) | 2011-01-13 | 2012-07-19 | Novartis Ag | Novel heterocyclic derivatives and their use in the treatment of neurological disorders |
| US8754075B2 (en) * | 2011-04-11 | 2014-06-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | 1,3-oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors |
| JPWO2012147763A1 (ja) | 2011-04-26 | 2014-07-28 | 塩野義製薬株式会社 | オキサジン誘導体およびそれを含有するｂａｃｅ１阻害剤 |
| MX2013013692A (es) | 2011-06-07 | 2014-03-05 | Siena Biotech Spa | Halogenoalquil-1,3-oxazinas como inhibidores de beta secretasa 1 (bace1) y/o beta secretasa 2 (bace2). |
| UY34278A (es) | 2011-08-25 | 2013-04-05 | Novartis Ag | Derivados novedosos de oxazina y su uso en el tratamiento de enfermedades |
| US8338413B1 (en) | 2012-03-07 | 2012-12-25 | Novartis Ag | Oxazine derivatives and their use in the treatment of neurological disorders |
| AU2013235117A1 (en) | 2012-03-20 | 2014-10-16 | Dean R. Artis | Spirocyclic dihydro-thiazine and dihydro-oxazine bace inhibitors, and compositions and uses thereof |
| WO2014056816A1 (en) | 2012-10-10 | 2014-04-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | COMBINATION OF AN Aβ ANTIBODY AND A BACE INHIBITOR |
| EP2912035A4 (en) | 2012-10-24 | 2016-06-15 | Shionogi & Co | DERIVATIVES OF DIHYDROOXAZINE OR OXAZEPINE HAVING BACE1 INHIBITING ACTIVITY |
| CA2902212C (en) | 2013-03-01 | 2020-10-13 | Amgen Inc. | Perfluorinated 5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use |
| JO3318B1 (ar) | 2013-06-18 | 2019-03-13 | Lilly Co Eli | مثبطات bace |
| MA39225A1 (fr) | 2014-02-19 | 2017-04-28 | H Lundbeck As | 2-amino-3, 5, 5-trifluoro-3, 4, 5, 6-tétrahydropyridines utilisées en tant qu'inhibiteurs de bace1 dans le traitement de la maladie d'alzheimer |
| TW201623295A (zh) | 2014-04-11 | 2016-07-01 | 塩野義製藥股份有限公司 | 具有ｂａｃｅ１抑制活性之二氫噻及二氫衍生物 |
| MA40941A (fr) | 2014-11-10 | 2017-09-19 | H Lundbeck As | 2-amino-5,5-difluoro-6-(fluorométhyl)-6-phényl-3,4,5,6-tétrahydropyridines comme inhibiteurs de bace1 |
| CR20170187A (es) | 2014-11-10 | 2018-02-01 | H Lundbeck As | 2-Amino-3,5-difluoro-6-metil-6-fenil-3,4,5,6-tetrahidropiridinas en calidad de inhibidores de BACE1 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer |
| JO3458B1 (ar) | 2014-11-10 | 2020-07-05 | H Lundbeck As | 2- أمينو-6- (دايفلوروميثيل) – 5، 5- ديفلورو-6-فينيل-3،4، 5، 6-تيتراهيدروبيريدين كمثبطات bace1 |
| TW201717948A (zh) | 2015-08-10 | 2017-06-01 | Ｈ 朗德貝克公司 | 包括給予２－胺基－３，５，５－三氟－３，４，５，６－四氫吡啶的聯合治療 |
| JP2018531889A (ja) | 2015-08-12 | 2018-11-01 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | Ｂａｃｅ１阻害剤としての２−アミノ−３−フルオロ−３−（フルオロメチル）−６−メチル−６−フェニル−３，４，５，６−テトラヒドロピリジン |
| BR112018017058A2 (pt) | 2016-12-21 | 2019-07-02 | H Lundbeck As | 6-amino-5-fluoro-5-(fluorometil)-2,3,4,5-tetra-hidropiridin-2-il-fenil-5-(metóxi-d3)-pirazina-2-carboxamidas e derivados fluorados do mesmo como inibidores de bace1 |
-
2015
- 2015-10-25 JO JOP/2015/0260A patent/JO3458B1/ar active
- 2015-11-05 US US14/933,301 patent/US9346797B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-09 KR KR1020177012442A patent/KR20170081184A/ko unknown
- 2015-11-09 WO PCT/EP2015/076015 patent/WO2016075063A1/en active Application Filing
- 2015-11-09 EP EP18198764.5A patent/EP3461483A1/en not_active Withdrawn
- 2015-11-09 ME MEP-2018-267A patent/ME03723B/me unknown
- 2015-11-09 HU HUE15805109A patent/HUE040304T2/hu unknown
- 2015-11-09 EA EA201790818A patent/EA032339B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-11-09 TN TN2017000144A patent/TN2017000144A1/en unknown
- 2015-11-09 EP EP15805109.4A patent/EP3218365B1/en active Active
- 2015-11-09 MA MA40955A patent/MA40955B1/fr unknown
- 2015-11-09 RU RU2017116196A patent/RU2017116196A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-11-09 GE GEAP201514485A patent/GEP20196949B/en unknown
- 2015-11-09 CN CN201580060803.9A patent/CN107074836B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-09 TW TW104136839A patent/TWI690318B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-11-09 RS RS20181321A patent/RS57946B1/sr unknown
- 2015-11-09 PE PE2017000825A patent/PE20170946A1/es unknown
- 2015-11-09 PL PL15805109T patent/PL3218365T3/pl unknown
- 2015-11-09 UA UAA201704639A patent/UA119576C2/uk unknown
- 2015-11-09 LT LTEP15805109.4T patent/LT3218365T/lt unknown
- 2015-11-09 CA CA2965563A patent/CA2965563A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-09 DK DK15805109.4T patent/DK3218365T3/en active
- 2015-11-09 MX MX2017006049A patent/MX2017006049A/es unknown
- 2015-11-09 BR BR112017009583A patent/BR112017009583A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-11-09 JP JP2017525010A patent/JP6629320B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-09 AU AU2015345258A patent/AU2015345258B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-09 TR TR2018/16427T patent/TR201816427T4/tr unknown
- 2015-11-09 ES ES15805109.4T patent/ES2694860T3/es active Active
- 2015-11-09 SI SI201530464T patent/SI3218365T1/sl unknown
- 2015-11-09 SG SG11201703547XA patent/SG11201703547XA/en unknown
- 2015-11-09 CR CR20170186A patent/CR20170186A/es unknown
- 2015-11-09 US US15/524,546 patent/US10045974B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-09 PT PT15805109T patent/PT3218365T/pt unknown
-
2017
- 2017-04-20 ZA ZA2017/02797A patent/ZA201702797B/en unknown
- 2017-05-03 CO CONC2017/0004465A patent/CO2017004465A2/es unknown
- 2017-05-03 IL IL252089A patent/IL252089B/en not_active IP Right Cessation
- 2017-05-04 CL CL2017001112A patent/CL2017001112A1/es unknown
- 2017-05-05 PH PH12017500841A patent/PH12017500841B1/en unknown
- 2017-05-09 SV SV2017005435A patent/SV2017005435A/es unknown
- 2017-05-09 NI NI201700055A patent/NI201700055A/es unknown
- 2017-05-09 DO DO2017000117A patent/DOP2017000117A/es unknown
- 2017-05-09 EC ECIEPI201728459A patent/ECSP17028459A/es unknown
- 2017-05-10 GT GT201700099A patent/GT201700099A/es unknown
-
2018
- 2018-08-09 US US16/059,715 patent/US10603310B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2018-10-17 HR HRP20181698TT patent/HRP20181698T1/hr unknown
- 2018-11-13 CY CY20181101200T patent/CY1120846T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
| RU2017116197A (ru) | 2-амино-3,5-дифтор-3,6-диметил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 для лечения болезни альцгеймера | |
| RU2017120217A (ru) | 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1 | |
| RU2018104868A (ru) | 2-амино-3-фтор-3-(фторметил)-6-метил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 | |
| RU2017127135A (ru) | Терапевтическое средство против рака желчных протоков | |
| RU2016133626A (ru) | 2-амино-3,5,5-трифтор-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1 для лечения болезни альцгеймера | |
| JP2019517487A5 (ru) | ||
| JP2014511892A5 (ru) | ||
| RU2015126015A (ru) | Новые улавливатели в лечении макулодистрофии | |
| RU2012116877A (ru) | Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы | |
| JP2017506237A5 (ru) | ||
| JP2016505637A5 (ru) | ||
| EA201790088A1 (ru) | Ингибиторы syk | |
| JP2015517574A5 (ru) | ||
| JP2016505614A5 (ru) | ||
| RU2016132858A (ru) | Производные фторнафтила | |
| JP2014505107A5 (ru) | ||
| RU2013150861A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные глутаримидов, и их применение для лечения эозинофильных заболеваний | |
| JP2015521195A5 (ru) | ||
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| JP2016540811A5 (ru) | ||
| RU2014144951A (ru) | Новое 1-замещенное производное индазола | |
| JP2015518048A5 (ru) | ||
| RU2015137972A (ru) | Новые производные дигидрохинолин-2-она в качестве ингибиторов альдостеронсинтазы (cyp1 1 b2 или cyp1 1 b1) | |
| RU2018119102A (ru) | Терапевтическое средство для лечения рака молочной железы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20200825 |