Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2016131792A - Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents

Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2016131792A
RU2016131792A RU2016131792A RU2016131792A RU2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A RU 2016131792 A RU2016131792 A RU 2016131792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
substituted
independently
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2016131792A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016131792A3 (ru
Inventor
Ханс-Георг Шварц
Михаэль МАУЭ
Керстин Ильг
Ульрих Гергенс
Адреас ТУРБЕРГ
Зебастиан ХОРСТМАНН
Йоханнес КЕББЕРЛИНГ
Нильс Линднер
Original Assignee
Байер Энимэл Хельс ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Энимэл Хельс ГмбХ filed Critical Байер Энимэл Хельс ГмбХ
Publication of RU2016131792A publication Critical patent/RU2016131792A/ru
Publication of RU2016131792A3 publication Critical patent/RU2016131792A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/10—Insect repellent

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (143)

1. Соединения общей формулы (Ic),
Figure 00000001
в которой
R1 означает водород, при необходимости замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, арилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле, гетероарилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле;
химические группировки означают
A1 CR2 или азот,
А2 CR3 или азот,
А3 CR4 или азот, и
A4 CR5 или азот,
причем не более трех из химических группировок A1-А4 одновременно означают азот;
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, галоген, циано, нитро, при необходимости замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, N-алкоксииминоалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, N-алкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле или N,N-диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле;
если ни одна из группировок А2 и А3 не означает азот, то R3 и R4 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное кольцо, которое содержит 0, 1 или 2 атома азота, и/или 0 или 1 атом кислорода, и/или 0 или 1 атом серы, или,
если ни одна из группировок A1 и А2 не означает азот, то R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать 5- или 6-членное кольцо, которое содержит 0, 1 или 2 атома азота, и/или 0 или 1 атом кислорода, и/или 0 или 1 атом серы;
W означает кислород или серу;
Q означает водород, амино или одну из, при необходимости, замещенных группировок алкила, алкилокси, алкенила, алкинила, циклоалкила, гетероциклила, циклоалкилалкила, арилалкила, гетероарилалкила, алкоксикарбонила, или группировку N-алкиламино, N-алкилкарбониламино, N,N-диалкиламино, алкилсульфониламино; или
Q означает при необходимости от одного до пяти раз V-замещенный арил, или при необходимости от одного до пяти раз V-замещенный гетероарил, причем
V означает галоген, циано, нитро, при необходимости, замещенный алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси, N-алкоксииминоалкил, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, N,N-диалкиламино;
R6 независимо друг от друга означает галоген, циано, нитро, амино или при необходимости замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, алкилокси с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и
n принимает значения 0-2,
Z1 означает при необходимости замещенный алкил или циклоалкил, и
Z2 означает водород, галоген, циано, нитро, амино или при необходимости замещенный алкил, алкилкарбонил, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, и
Z3 означает водород или при необходимости замещенный алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил или гетарил;
2. Соединения по п. 1, причем
R1 означает водород или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 3-6 атомами углерода, алкинил с 3-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, циклоалкилалкил с 3-7 атомами углерода в циклоалкиле и с 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонил с 1-6 атомами углерода в алкокси, арилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле, гетероарилалкил с 1-3 атомами углерода в алкиле;
химические группировки означают
A1 CR2 или азот,
А2 CR3 или азот,
A3 CR4 или азот, и
А4 CR5 или азот,
причем не более трех из химических группировок A1-А4 одновременно означают азот;
R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, галоген, циано, нитро, или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, N-алкоксииминоалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, N-алкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле или N,N-диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле;
W означает кислород или серу;
Q означает водород, амино или одну из при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенных гидрокси, нитро, амино, галогеном, алкокси, циано, гидроксикарбонилом, алкоксикарбонилом, алкилкарбамоилом, цикло-алкилкарбамоилом, или фенилом группировок алкила с 1-6 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, гетероциклила с 2-5 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилциклоалкила с 1-6 атомами углерода в алкиле и с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, циклоалкилалкила с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и с 1-6 атомами углерода в алкиле, гидроксиалкила с 1-6 атомами углерода, арилалкила с 1-3 атомами углерода в алкиле, гетероарилалкила с 1-3 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, N-алкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N-алкилкарбониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N,N-диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, алкилсульфониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле; или
Q означает водород, амино или одну из замещенных при необходимости независимо друг от друга 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 заместителями, выбранными из группы состоящей из гидрокси, нитро, амино, галогена, оксо, бензилокси, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, циано, гидроксикарбонила, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, алкилкарбамоила с 1-6 атомами углерода в алкиле, циклоалкилкарбамоила с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, N,N-диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями независимо друг от друга, выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного фенила, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями независимо друг от друга, выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного фенилтио, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями независимо друг от друга, выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного фенилокси, при необходимости 1, 2 или 3 заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы заместителей, состоящей из галогена, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода и алкила с 1-6 атомами углерода, замещенного 5- или 6-членного гетероарила (например пиразолила), группировок, выбранных из алкила с 1-6 атомами углерода, алкилокси с 1-6 атомами углерода, алкенила с 2-6 атомами углерода, алкинила с 2-6 атомами углерода, циклоалкила с 3-6 атомами углерода, 5- или 6-членного гетероциклила, алкил циклоалкила с 1-6 атомами углерода в алкиле и с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле, циклоалкилалкила с 3-6 атомами углерода в циклоалкиле и с 1-6 атомами углерода в алкиле, арилалкила с 6-10 атомами углерода в ариле и с 1-3 атомами углерода в алкиле, 5- или 6-членного гетероарилалкила с 1-3 атомами углерода в алкиле, алкоксикарбонила с 1-4 атомами углерода в алкокси, или группировку N-алкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N-алкилкарбониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, N,N-диалкиламино с 1-4 атомами углерода в алкиле, алкилсульфониламино с 1-4 атомами углерода в алкиле; или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V арил или замещенный 0, 1, 2, 3 или-4 заместителями V 5- или соответственно 6-членный гетероарил, или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V бициклический гетероцикл или замещенный 0, 1, 2, 3 или-4 заместителями V бициклический карбоцикл, причем
V независимо друг от друга означает галоген, циано, нитро, или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-4 атомами углерода, алкинил с 2-4 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, N-алкоксииминоалкил с 1-6 атомами углерода в алкокси и 1-3 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, N,N-диалкиламино с 1-6 атомами углерода в алкиле;
R6 независимо друг от друга означает галоген, циано, нитро, амино или при необходимости от одного до семи раз замещенный галогеном алкил с 1-6 атомами углерода, алкилокси с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и
n принимает значения 0-1,
Z1 означает при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, и
Z2 означает водород, галоген, циано, нитро, амино или от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфанил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкил-сульфинил с 1-6 атомами углерода в алкиле, алкилсульфонил с 1-6 атомами углерода в алкиле, и
Z3 означает водород или при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода, или при необходимости от одного до пяти раз независимо друг от друга замещенный галогеном, циано, алкокси или алкоксикарбонилом арил или гетероарил.
3. Соединения по п. 1, где
R1 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода;
химические группировки означают
A1 CR2,
А2 CR3 или азот,
А3 CR4, и
A4 CR5;
W означает кислород;
R6 означает алкил с 1-4 атомами углерода;
n принимает значения 0-1,
Z1 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном или циано алкил с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода;
Z2 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном или циано алкил с 1-6 атомами углерода или циклоалкил с 3-6 атомами углерода;
Z3 означает водород или алкил с 1-6 атомами углерода.
4. Соединения по п. 1, где
R1 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил;
химические группировки означают
A1 CR2,
А2 CR3 или азот,
А3 CR4, и
A4 CR5;
W означает кислород;
R6 означает водород;
Z1 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном алкил с 1-6 атомами углерода;
Z2 означает в каждом случае при необходимости от одного до семи раз независимо друг от друга замещенный галогеном алкил с 1-6 атомами углерода;
Z3 означает алкил с 1-6 атомами углерода;
5. Соединения по п. 1, где
R2 и R5 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, йод, метил и метокси;
R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода;
6. Соединения по п. 1, где
R2 и R5 независимо друг от друга означают водород или фтор,
R3 означает водород; и
R4 означает водород, фтор, хлор, или метил.
7. Соединения по п. 1, где
Q означает водород;
или
алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
фтора,
хлора,
брома,
йода,
циано,
оксо,
метокси,
бензилокси,
этокси,
N,N-диметиламино
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного фенилтио,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного фенилокси,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного фенила,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного тиофенила,
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила и трифторметила, замещенного пиразолила, и
циклоалкила с 3-6 атомами углерода;
или
циклоалкил с 3-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
метокси,
фтора
хлора,
брома,
йода,
циано,
метила
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, йода, метокси, метила, трифторметила, замещенного фенила,
или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V фенил, нафтил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, триазинил, пиридинил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, имидазолил, фуранил, тиофенил, пирролил, оксадиазолил, тиадиазолил, бензотиофенил, бензофуранил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидинил, 1,3-бензодиоксолил или тетралинил, причем
V независимо друг от друга означает фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, метил, этил, пропил, бутил, дифторметил, хлордифторметил, дихлорфторметил, трифторметил, хлор-метил, бромметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 1,2,2,2-тетрафторэтил, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 1,1-дифторэтил, пентафторэтил, пентафтор-трет-бутил, гептафтор-н-пропил, гептафтор-изопропил, нонафтор-н-бутил, циклопропил, циклобутил, метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси, фторметокси, дифторметокси, хлор-дифторметокси, дихлор-фторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, пентафторэтокси, N-метоксииминометил, 1-(N-метоксиимино)-этил, метилсульфанил, метилсульфонил, метилсульфинил, трифторметилсульфонил, трифторметилсульфинил, трифторметилсульфанил, N,N-диметиламино.
8. Соединения по одному из пп. 1-7, где
Q означает алкил с 1-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
фтора
оксо,
метокси,
бензилокси,
этокси,
N,N-диметиламино,
фенилтио,
фенилокси,
циклоалкила с 3-6 атомами углерода;
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора и трифторметила, замещенного фенила, необязательно замещенного 1, 2, 3 или 4 трифторметилами тиофенила, и
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из метила и трифторметила, замещенного пиразолила,
или
циклоалкил с 3-6 атомами углерода, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из
метокси,
хлора,
циано,
метила
необязательно независимо друг от друга 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из хлора и метила, и трифторметила, замещенного фенила,
или
Q означает замещенный 0, 1, 2, 3 или 4 заместителями V фенил, нафтил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, триазинил, пиридинил, пиразолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, имидазолил, фуранил, тиофенил, пирролил, оксадиазолил, тиадиазолил, бензотиофенил, бензофуранил, [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидинил, 1,3-бензодиоксолил или тетралинил, причем
V независимо друг от друга означает фтор, хлор, бром, йод, циано, нитро, метил, этил, пропил, бутил, дифторметил, хлордифторметил, дихлорфторметил, трифторметил, хлор-метил, бромметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 1,2,2,2-тетрафторэтил, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 1,1-дифторэтил, пентафторэтил, пентафтор-трет-бутил, гептафтор-н-пропил, гептафтор-изопропил, нонафтор-н-бутил, циклопропил, циклобутил, метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси, фторметокси, дифторметокси, хлор-дифторметокси, дихлор-фторметокси, трифторметокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2,2-дифторэтокси, пентафторэтокси, N-метоксииминометил, 1-(N-метоксиимино)-этил, метилсульфанил, метилсульфонил, метилсульфинил, трифторметил-сульфонил, трифторметилсульфинил, трифторметилсульфанил, N,N-диметиламино.
9. Соединения по п. 1, которые имеют формулу (Ic-1)
Figure 00000002
в которой R1, R4, R5, Q и Z1, Z2 и Z3 имеют приведенные в п. 1 значения.
10. Соединения по п. 1, которые имеют формулу (Ic-2)
Figure 00000003
в которой R1, R4, R5, Q и Z1, Z2 и Z3 имеют приведенные в п. 1 значения.
11. Применение соединений по одному из пп. 1-10, для борьбы с насекомыми, паукообразными и нематодами.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение по одному из пп. 1-10.
13. Лекарственное средство, содержащее по меньшей мере одно соединение по одному из пп. 1-10.
14. Применение соединений по одному из пп. 1-10 для получения фармацевтических композиций для борьбы с паразитами на животных.
15. Способ получения средств для защиты растений, содержащих соединения по одному из пп. 1-10, а также обычные наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
16. Способ борьбы с вредителями, отличающийся тем, что соединением по одному из пп. 1-10 воздействуют на вредителей и/или их среду обитания.
17. Применение соединений по одному из пп. 1-10 для защиты материалов размножения растений.
RU2016131792A 2014-01-03 2014-12-30 Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями RU2016131792A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14150153.6 2014-01-03
EP14150153 2014-01-03
PCT/EP2014/079440 WO2015101622A1 (de) 2014-01-03 2014-12-30 Neue pyrazolyl-heteroarylamide als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016131792A true RU2016131792A (ru) 2018-02-06
RU2016131792A3 RU2016131792A3 (ru) 2018-08-16

Family

ID=49883025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131792A RU2016131792A (ru) 2014-01-03 2014-12-30 Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями

Country Status (21)

Country Link
US (1) US10273226B2 (ru)
EP (1) EP3089972B1 (ru)
JP (1) JP2017502964A (ru)
KR (1) KR20160104065A (ru)
CN (1) CN106061965A (ru)
AR (1) AR099023A1 (ru)
AU (1) AU2014375265B2 (ru)
BR (1) BR112016017527B1 (ru)
CA (1) CA2935646A1 (ru)
CL (1) CL2016001670A1 (ru)
CR (1) CR20160311A (ru)
DO (1) DOP2016000157A (ru)
ES (1) ES2683693T3 (ru)
IL (1) IL246549A0 (ru)
MX (1) MX2016008653A (ru)
PH (1) PH12016501319A1 (ru)
RU (1) RU2016131792A (ru)
TW (1) TW201540705A (ru)
UY (1) UY35940A (ru)
WO (1) WO2015101622A1 (ru)
ZA (1) ZA201605020B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201718581A (zh) 2015-10-19 2017-06-01 英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
MX2018006207A (es) 2015-11-19 2018-09-05 Incyte Corp Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores.
WO2017106634A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Incyte Corporation N-phenyl-pyridine-2-carboxamide derivatives and their use as pd-1/pd-l1 protein/protein interaction modulators
TWI850624B (zh) 2015-12-22 2024-08-01 美商英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
US20170320875A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US20170342060A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
MD3472167T2 (ro) 2016-06-20 2023-02-28 Incyte Corp Compuși heterociclici ca imunomodulatori
EP3484866B1 (en) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3504198B1 (en) 2016-08-29 2023-01-25 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
UA123287C2 (uk) 2016-09-15 2021-03-10 Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх Гетероарилкарбоксамідні сполуки як інгібітори ripk2
AU2017347886A1 (en) * 2016-10-31 2019-06-20 The Scripps Research Institute Methods and compositions for preventing vector-borne disease transmission
US20180179201A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
US20180179179A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
MY197501A (en) 2016-12-22 2023-06-19 Incyte Corp Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers
US10308644B2 (en) 2016-12-22 2019-06-04 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2018177993A1 (de) 2017-03-31 2018-10-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Pyrazole zur bekämpfung von arthropoden
CN109206397B (zh) * 2017-06-29 2022-06-07 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种胡椒酸衍生物及其制备和应用
WO2019191707A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
FI3790877T3 (fi) 2018-05-11 2023-05-09 Incyte Corp Tetrahydroimidatso[4,5-c]pyridiinijohdannaisia pd-l1-immunomodulaattoreina
AU2020289459A1 (en) * 2019-06-07 2022-01-06 Elanco Tiergesundheit Ag Bicyclic derivatives for treating endoparasites
MX2022001671A (es) 2019-08-09 2022-05-13 Incyte Corp Sales de un inhibidor de pd-1/pd-l1.
CA3155852A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Incyte Corporation PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
AU2020385113A1 (en) 2019-11-11 2022-05-19 Incyte Corporation Salts and crystalline forms of a PD-1/PD-L1 inhibitor
WO2022099018A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor
MX2023005362A (es) 2020-11-06 2023-06-22 Incyte Corp Proceso para hacer un inhibidor de proteina de muerte programada 1 (pd-1)/ligando de muerte programada 1 (pd-l1) y sales y formas cristalinas del mismo.
TW202233615A (zh) 2020-11-06 2022-09-01 美商英塞特公司 Ｐｄ—１／ｐｄ—ｌ１抑制劑之結晶形式

Family Cites Families (119)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
NO176766C (no) 1989-02-07 1995-05-24 Meiji Seika Kaisha Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse med anthelmintaktivitet
EP0539588A1 (en) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
GB9816837D0 (en) 1998-08-04 1998-09-30 Zeneca Ltd Amide derivatives
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
JP2005521676A (ja) 2002-02-07 2005-07-21 ザ キュレイターズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミズーリ オピオイドレセプター作動性４−（３−ヒドロキシフェニル）または４−（３−アルコキシフェニル）−１，２，４−トリアゾール化合物
JP4186484B2 (ja) 2002-03-12 2008-11-26 住友化学株式会社 ピリミジン化合物およびその用途
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
AU2003301443A1 (en) 2002-10-18 2004-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
WO2004106324A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
EP1670757B1 (en) 2003-10-08 2009-05-06 Eli Lilly And Company Pyrrole and pyrazole derivatives as potentiators of glutamate receptors
US20050267071A1 (en) 2003-10-31 2005-12-01 Fulcrum Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of coronavirus protease and methods of use thereof
CN1926094B (zh) 2004-01-28 2011-05-25 三井化学株式会社 酰胺衍生物及其制备方法和作为杀虫剂的使用方法
PT1717237E (pt) 2004-02-18 2011-01-26 Ishihara Sangyo Kaisha Antranilamidas, processo para a sua produção, e controladores de praga contendo as mesmas
CN102558082B (zh) 2004-03-05 2015-09-30 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
US20060069132A1 (en) 2004-04-07 2006-03-30 Armel Gregory R Azolecarboxamide herbicides
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
BRPI0514425A (pt) 2004-08-18 2008-06-10 Pfizer inibidores de rna polimerase dependente de rna do vìrus da hepatite c, e composições e tratamentos usando os mesmos
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
JP5007788B2 (ja) 2005-05-16 2012-08-22 日産化学工業株式会社 ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
MX295245B (es) 2005-06-21 2012-01-26 Mitsui Chemicals Inc Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo.
WO2007026965A1 (ja) 2005-09-02 2007-03-08 Nissan Chemical Industries, Ltd. イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
US7867949B2 (en) 2005-10-14 2011-01-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
JP2009523701A (ja) 2005-12-28 2009-06-25 武田薬品工業株式会社 縮合複素環化合物およびその用途
TWI398433B (zh) 2006-02-10 2013-06-11 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之ｎ-取代（６-鹵烷基吡啶-３-基）烷基磺醯亞胺
PT1999114E (pt) 2006-03-22 2015-10-16 Hoffmann La Roche Pirazóis como 11-beta-hds-1
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
JPWO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2009-09-10 日本農薬株式会社 イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
NZ573015A (en) 2006-05-31 2010-11-26 Galapagos Nv Triazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
GB0617575D0 (en) 2006-09-06 2006-10-18 Syngenta Ltd Herbicidal compounds and compositions
JP5164510B2 (ja) 2006-10-06 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
JP5164525B2 (ja) 2006-11-01 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
KR20090116821A (ko) 2007-03-01 2009-11-11 바스프 에스이 아미노티아졸린 화합물을 포함하는 살충 활성 혼합물
JP2010116389A (ja) 2008-10-17 2010-05-27 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
JP2008266230A (ja) 2007-04-23 2008-11-06 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
TWI556741B (zh) 2007-08-17 2016-11-11 英特威特國際股份有限公司 異唑啉組成物及其作為抗寄生蟲藥上的應用
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
US8648091B2 (en) 2007-11-09 2014-02-11 Novartis Ag Dihydroquinolinones as ectoparasiticides
EP2230230A4 (en) 2007-12-07 2011-03-16 Nissan Chemical Ind Ltd SUBSTITUTED DIHYDROAZOL COMPOUND AND PESTICIDES
TWI411395B (zh) 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
CA2711603A1 (en) 2008-01-11 2009-07-16 The Regents Of The University Of California Activators of executioner procaspases 3, 6 and 7
TWI468407B (zh) 2008-02-06 2015-01-11 Du Pont 中離子農藥
BRPI0907751A2 (pt) 2008-02-07 2015-07-21 Bayer Cropscience Ag Arilpirrolinas inseticidas
JP2009286773A (ja) 2008-03-14 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag 殺虫性縮環式アリール類
EP2303890A4 (en) 2008-06-19 2012-04-11 Progenics Pharm Inc INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITE-3-KINASE
WO2009158371A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Smithklike Beecham Corporation Inhibitors of akt activity
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
LT3081552T (lt) 2008-08-13 2021-06-10 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Kenkėjų kontrolės agentas, turintis amido darinį ir kenkėjų kontrolės agento panaudojimas
CA2733958A1 (en) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Insecticidal 4-phenyl-1h-pyrazoles
WO2010020522A1 (en) 2008-08-22 2010-02-25 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
BRPI0921097B8 (pt) 2008-11-21 2021-05-25 Raqualia Pharma Inc composto ou seu sal farmaceuticamente aceitável, intermediário do composto, composição farmacêutica e uso do composto
JP5747440B2 (ja) 2009-02-06 2015-07-15 住友化学株式会社 ヒドラジド化合物及びその有害生物防除用途
TWI482771B (zh) 2009-05-04 2015-05-01 Du Pont 磺醯胺殺線蟲劑
MX2011011797A (es) 2009-05-07 2011-11-29 Gruenenthal Gmbh Fenilureas y fenilamidas sustituidas como ligandos del receptor de vanilloides.
EP2248422A1 (en) 2009-05-08 2010-11-10 Novartis AG Ectoparasiticidal compositions
EP2253617A1 (de) 2009-05-20 2010-11-24 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
RS58691B1 (sr) 2009-12-17 2019-06-28 Merial Inc Antiparazitske kompozicije dihidroazola
WO2011073444A2 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Basf Se Azoline compounds for combating invertebrate pests
CA2786802C (en) 2010-01-29 2013-11-19 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Composition for exterminating animal parasite comprising an aromatic carboxamide derivative and method thereof
KR20120125332A (ko) 2010-02-01 2012-11-14 바스프 에스이 동물 해충을 퇴치하기 위한 치환된 케톤계 이속사졸린 화합물 및 유도체
US20120309812A1 (en) 2010-02-03 2012-12-06 Syngenta Crop Protection Llc Insecticidal compounds
KR20130038842A (ko) 2010-03-18 2013-04-18 신젠타 파티서페이션즈 아게 살충성 화합물
CN103140477B (zh) 2010-04-23 2015-07-15 拜耳知识产权股份有限公司 制备5-氟-1-烷基-3-氟烷基-1h-吡唑-4-酰氯和酰氟的方法
UA108881C2 (xx) 2010-05-27 2015-06-25 Кристалічна форма 4-$5-$3-хлор-5-(трифторметил)феніл]-4,5-дигідро-5-(трифторметил)-3-ізоксазоліл]-n-$2-оксо-2-$(2,2,2-трифторетил)аміно]етил]-1-нафталінкарбоксаміду
UY33403A (es) 2010-06-17 2011-12-30 Novartis Ag Compuestos orgánicos con novedosas isoxazolinas, sus n-óxidos, s-óxidos y sales
CN102947279A (zh) 2010-06-23 2013-02-27 巴斯夫欧洲公司 生产用于防治无脊椎动物害虫的亚胺化合物的方法
JP6215052B2 (ja) 2010-06-28 2017-10-18 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 有害生物防除剤としての複素環化合物
CN107021951B (zh) 2010-06-30 2020-10-20 赛克里翁治疗有限公司 sGC刺激物
JP2012017289A (ja) 2010-07-08 2012-01-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリン誘導体
WO2012007426A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
MX2013001437A (es) 2010-08-05 2013-06-05 Zoetis Llc Derivados de isoxazolina como agentes antiparasitarios.
WO2012020483A1 (ja) 2010-08-11 2012-02-16 アグロカネショウ株式会社 ３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
WO2012020484A1 (ja) 2010-08-11 2012-02-16 アグロカネショウ株式会社 ３-アミノオキサリルアミノベンズアニリド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
CR20200540A (es) 2010-08-31 2021-03-16 Meiji Seika Pharma Co Ltd DERIVADOS DE AMINA PARA EL CONTROL DE PLAGAS (Divisional 2019-0244)
JP2012082186A (ja) 2010-09-15 2012-04-26 Bayer Cropscience Ag 殺虫性アリールピロリジン類
WO2012038851A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 Pfizer Inc. Isoxazoline oximes as antiparasitic agents
EP2621900A1 (en) 2010-10-01 2013-08-07 Basf Se Imine substituted 2, 4 - diaryl - pyrroline derivatives as pesticides
WO2012042006A1 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Basf Se Imine compounds
BR112013008063A2 (pt) 2010-10-05 2016-06-14 Syngenta Participations Ag pirrolidin-il-aril-carboxamidas inseticidas
JP5647356B2 (ja) 2010-10-29 2014-12-24 ファイザー・インク Ｎ１／Ｎ２−ラクタムアセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
AR083817A1 (es) 2010-11-10 2013-03-27 Gruenenthal Gmbh Derivados de carboxamida y urea heteroaromaticos sustituidos como ligandos del receptor vanilloide
EP2640688A1 (en) 2010-11-15 2013-09-25 Bayer Intellectual Property GmbH Decahydro-1,4-methanonaphthalen carboxamides
WO2012069366A1 (en) 2010-11-23 2012-05-31 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
WO2012077221A1 (ja) 2010-12-10 2012-06-14 アグロカネショウ株式会社 ３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
US20130253011A1 (en) * 2010-12-17 2013-09-26 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
CN102060818B (zh) 2011-01-07 2012-02-01 青岛科技大学 一种新型螺螨酯类化合物及其制法与用途
CN102057925B (zh) 2011-01-21 2013-04-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物
CA2826059A1 (en) * 2011-02-09 2012-08-16 Pierre Joseph Marcel Jung Insecticidal compounds
AR085354A1 (es) 2011-02-10 2013-09-25 Novartis Ag Derivados de isoxazol para control de pestes invertebrados
US8822466B2 (en) 2011-03-10 2014-09-02 Novartis Ag Isoxazole derivatives
ME02412B (me) 2011-03-10 2016-09-20 Zoetis Services Llc Spirociklični derivati izoksazolina kao antiparazitska sredstva
AU2012232748A1 (en) 2011-03-22 2013-09-12 Zoetis Services Llc Isoxazoline derivatives as antiparasitic agents
KR20140034798A (ko) 2011-05-18 2014-03-20 신젠타 파티서페이션즈 아게 아릴티오아세트아미드 유도체에 기반한 살곤충 화합물
WO2012155352A1 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Eli Lilly And Company Dihydroisoxazole compounds, parasiticidal uses and formulations thereof
BR112013030570A2 (pt) 2011-05-31 2016-08-16 Sumitomo Chemical Co agente para o controle de ectoparasitas de animais
UY34104A (es) 2011-05-31 2013-01-03 Syngenta Participations Ag ?compuestos derivados benzamídicos heterocíclicos, procesos e intermedios para su preparación, composiciones y métodos para su uso?.
WO2012175474A1 (en) 2011-06-20 2012-12-27 Syngenta Participations Ag 1,2,3 triazole pesticides
US20120329832A1 (en) 2011-06-27 2012-12-27 Jean Delaveau Novel Insect-Repellent Coumarin Derivatives, Syntheses, and Methods of Use
JP2015512907A (ja) 2012-03-30 2015-04-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 有害動物を駆除するためのｎ−置換ピリジニリデン化合物および誘導体
JP2013256468A (ja) * 2012-06-13 2013-12-26 Nissan Chem Ind Ltd 動物の寄生虫防除剤
MY172725A (en) * 2013-02-06 2019-12-11 Vetoquinol Sa Halogen-substituted pyrazol derivatives as pest-control agents
ES2649473T3 (es) 2013-03-04 2018-01-12 Bayer Animal Health Gmbh Derivados de N-[3-(1H-pirazol-4-il)fenilmetil]-sulfonamida sustituidos con halógeno y compuestos relacionados como pesticidas para uso en protección vegetal, medicina veterinaria y protección de materiales

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015101622A1 (de) 2015-07-09
US20160326140A1 (en) 2016-11-10
BR112016017527A2 (pt) 2018-05-08
ES2683693T3 (es) 2018-09-27
BR112016017527B1 (pt) 2021-01-05
CR20160311A (es) 2016-08-16
MX2016008653A (es) 2016-09-26
JP2017502964A (ja) 2017-01-26
RU2016131792A3 (ru) 2018-08-16
AU2014375265A1 (en) 2016-07-21
CL2016001670A1 (es) 2017-05-26
EP3089972B1 (de) 2018-05-16
AU2014375265B2 (en) 2018-11-01
UY35940A (es) 2015-07-31
EP3089972A1 (de) 2016-11-09
PH12016501319A1 (en) 2016-08-15
ZA201605020B (en) 2019-10-30
IL246549A0 (en) 2016-08-31
CA2935646A1 (en) 2015-07-09
US10273226B2 (en) 2019-04-30
KR20160104065A (ko) 2016-09-02
CN106061965A (zh) 2016-10-26
DOP2016000157A (es) 2016-07-31
TW201540705A (zh) 2015-11-01
AR099023A1 (es) 2016-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016131792A (ru) Новые пиразолил-гетероариламиды в качестве средств для борьбы с вредителями
ES2685193T3 (es) Derivados de heteroarilpiperidina y de piperazina como fungicidas
RU2013146369A (ru) N-(3-карбамоилфенил)-1н-пиразол-5-карбоксамидные производные и их применение для борьбы с животными-вредителями
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
RU2016144197A (ru) Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
AR053567A1 (es) Derivados de pirazoliloxifenilo sustituidos, composiciones herbicidas que los contienen y un procedimiento para combatir plantas no deseadas que los comprende.
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
MX2014000359A (es) Metodos plaguicidas que utilizan compuestos de 3 - piridin tiazol sustituido y derivados para combatir las plagas de animales ii.
ES2565067T3 (es) Derivados de heteroarilpiperidina y de heteroarilpiperazina como fungicidas
RU2017146408A (ru) Тетразамещенные алкеновые соединения и их применение
RU2015102834A (ru) Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды
AR102487A1 (es) Derivados de feniltriazol sustituido con hidroxialquilo y sus usos
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2017107553A (ru) Новые галоген-замещенные соединения
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
WO2011017351A3 (en) Mixtures of mesoionic pesticides
CA2684105A1 (en) Pyridine derivatives
RU2017144495A (ru) Противогельминтные депсипептидные соединения
EP2603508A1 (de) Heteroarylpiperidin und -piperazinderivate als fungizide
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
RU2017126261A (ru) Аэолиновые соединения, замещенные конденсированной кольцевой системой
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
UA122552C2 (uk) Композиція та спосіб для боротьби з захворюваннями, спричиненими фітопатогенами
AR086819A1 (es) 3-alcoxi, tioalquil y amino-4-amino-6-picolinatos (sustituidos) y su uso como herbicidas

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181130