Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2015140599A - Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты - Google Patents

Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2015140599A
RU2015140599A RU2015140599A RU2015140599A RU2015140599A RU 2015140599 A RU2015140599 A RU 2015140599A RU 2015140599 A RU2015140599 A RU 2015140599A RU 2015140599 A RU2015140599 A RU 2015140599A RU 2015140599 A RU2015140599 A RU 2015140599A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
ureido
cycloalkyl
compound according
alkyl
Prior art date
Application number
RU2015140599A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2642454C2 (ru
Inventor
Бернд Бюттельманн
Симона М. ЧЕККАРЕЛЛИ
Аурелия КОНТЕ
Хольгер Кюне
Бернд Кун
Вернер НАЙДХАРТ
ЗАНДЕР Ульрике ОБСТ
Ханс РИХТЕР
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015140599A publication Critical patent/RU2015140599A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2642454C2 publication Critical patent/RU2642454C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/18—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas
    • C07C273/1854—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety
    • C07C273/1863—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of substituted ureas by reactions not involving the formation of the N-C(O)-N- moiety from urea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/30—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by halogen atoms, or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G01N33/5304—Reaction vessels, e.g. agglutination plates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (56)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
,
где R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкил;
R3 представляет собой Н, алкил или циклоалкил;
R4 представляет собой Н, алкил или циклоалкил;
W представляет собой связь, -О-, -S-, -NR5 -, -С(О)-, -S(O)2-, -С(О)-NR5- или -CR6R7-,
R5 представляет собой Н, алкил или циклоалкил;
R6 и R7 независимо выбраны из Н, алкила или циклоалкила;
А представляет собой замещенный фенил, замещенный тиофенил, замещенный бензотиофенил, замещенный тиенопиридинил, где замещенный фенил, замещенный тиофенил, замещенный бензотиофенил и замещенный тиенопиридинил замещены R8, R9 и R10;
В представляет собой замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкенил, замещенный пиридинил, замещенный фенил, замещенный тиофенил, замещенный бензотиофенил, замещенный тиенопиридинил, где замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкенил, замещенный пиридинил, замещенный фенил, замещенный тиофенил, замещенный бензотиофенил и замещенный тиенопиридинил замещены R11, R12 и R13;
R8, R9, R10 независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, гидроксиалкила, галогеналкила, гидроксигалогеналкила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкилалкила, циклоалкенилалкила, циклоалкилалкокси, циклоалкокси, циклоалкоксиалкила, циклоалкилалкоксиалкила, алкокси, алкоксиалкила, галогеналкокси,
галогеналкоксиалкила, алкоксиалкокси, алкоксиалкоксиалкила, фенила, замещенного фенила, пиридинила, замещенного пиридинила, галогена, гидрокси, циано, замещенного аминосульфонила, замещенного аминокарбонила, замещенного амино и замещенного аминоалкила, где замещенный аминосульфонил, замещенный аминокарбонил, замещенный амино и замещенный аминоалкил замещены на атоме азота одним или двумя заместителями, независимо выбранными из водорода, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, алкилкарбонила и циклоалкилкарбонила, и где замещенный фенил и замещенный пиридинил замещены одним-тремя заместителями, выбранными из алкила, гидроксиалкила, галогеналкила, циклоалкила, алкокси, галогеналкокси, галогена, гидрокси и циано;
R11, R12 и R13 независимо выбраны из Н, алкила, алкенила, алкинила, гидроксиалкила, галогеналкила, гидроксигалогеналкила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкилалкила, циклоалкенилалкила, циклоалкилалкокси, циклоалкокси, циклоалкоксиалкила, циклоалкилалкоксиалкила, алкокси, алкоксиалкила, галогеналкокси, галогеналкоксиалкила, алкоксиалкокси, алкоксиалкоксиалкила, фенила, замещенного фенила, пиридинила, замещенного пиридинила, галогена, гидрокси, циано, замещенного аминосульфонила, замещенного аминокарбонила, замещенного амино и замещенного аминоалкила, где замещенный аминосульфонил, замещенный аминокарбонил, замещенный амино и замещенный аминоалкил замещены на атоме азота одним или двумя заместителями, независимо выбранными из водорода, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, алкилкарбонила и циклоалкилкарбонила, и где замещенный фенил и замещенный пиридинил замещены одним-тремя заместителями, выбранными из алкила, гидроксиалкила, галогеналкила, циклоалкила, алкокси, галогеналкокси, галогена, гидрокси и циано;
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п. 1, в котором R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропил, циклобутил или циклопентил.
3. Соединение по п. 1, в котором R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропил или циклопентил.
4. Соединение по п. 1, в котором R3 представляет собой Н или алкил.
5. Соединение по п. 1, в котором R3 представляет собой Н.
6. Соединение по п. 1, в котором R4 представляет собой Н.
7. Соединение по п. 1, в котором W представляет собой связь.
8. Соединение по п. 1, в котором A представляет собой фенил, замещенный R8, R9 и R10.
9. Соединение по п.1, в котором A представляет собой фенил, трифторметилфенил, хлорфенил, дихлорфенил или хлорфторфенил.
10. Соединение по п.1, в котором A представляет собой хлорфенил или хлорфторфенил.
11. Соединение по п.1, в котором B представляет собой фенил, замещенный R11, R12 и R13.
12. Соединение по п.1, в котором B представляет собой фенил или фторфенил.
13. Соединение по п.1, в котором R8, R9 и R10 независимо выбраны из Н, галогеналкила и галогена.
14. Соединение по п.1, в котором R8, R9 и R10 независимо выбраны из Н и галогена.
15. Соединение по п.1, в котором R11, R12 и R13 независимо выбраны из Н и галогена.
16. Соединение по п.1, выбранное из
1-(3-(бифенил-2-ил)-1-метилуреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлорбифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлорбифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлорбифенил-2-ил)уреидо)циклобутанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлор-4'-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлор-4'-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлор-5-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(5-хлорбифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлор-5-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4,6-дихлордифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4,6-дихлордифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-(трифторметил)бифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-(трифторметил)бифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(5-хлор-4'-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(5-хлор-4'-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
1-(3-(5-хлорбифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
и их фармацевтически приемлемых солей.
17. Соединение по п. 1, выбранное из
1-(3-(4-хлор-4'-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопентанкарбоновой кислоты;
1-(3-(4-хлор-5-фторбифенил-2-ил)уреидо)циклопропанкарбоновой кислоты;
и их фармацевтически приемлемых солей.
18. Соединение по любому из пп. 1-17 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-17 и терапевтически инертный носитель.
20. Применение соединения по любому из пп. 1-17 для лечения или профилактики сахарного диабета 2 типа, атеросклероза, рака, хронической почечной недостаточности и неалкогольного стеатогепатита.
21. Соединение по любому из пп. 1-17 для лечения или профилактики сахарного диабета 2 типа, атеросклероза, рака, хронической почечной недостаточности и неалкогольного стеатогепатита.
22. Применение соединения по любому из пп. 1-17 для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики диабета 2 типа, атеросклероза, рака, хронической почечной недостаточности и неалкогольного стеатогепатита.
23. Способ лечения или профилактики сахарного диабета 2 типа, атеросклероза, рака, хронической почечной недостаточности и неалкогольного стеатогепатита, который включает введение эффективного количества соединения по любому из пл. 1-17.
RU2015140599A 2013-03-20 2014-03-17 Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты RU2642454C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13160088 2013-03-20
EP13160088.4 2013-03-20
PCT/EP2014/055224 WO2014146995A1 (en) 2013-03-20 2014-03-17 Urea derivatives and their use as fatty-acid binding protein (fabp) inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015140599A true RU2015140599A (ru) 2017-04-26
RU2642454C2 RU2642454C2 (ru) 2018-01-25

Family

ID=47900931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140599A RU2642454C2 (ru) 2013-03-20 2014-03-17 Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9278918B2 (ru)
EP (1) EP2991967A1 (ru)
JP (1) JP6235048B2 (ru)
KR (1) KR101804650B1 (ru)
CN (1) CN105308020B (ru)
AR (1) AR095570A1 (ru)
BR (1) BR112015024109A2 (ru)
CA (1) CA2898534C (ru)
HK (1) HK1214238A1 (ru)
MX (1) MX2015013365A (ru)
RU (1) RU2642454C2 (ru)
TW (1) TWI629258B (ru)
WO (1) WO2014146995A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3319968A1 (en) 2015-07-06 2018-05-16 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
JP6936796B2 (ja) 2015-07-06 2021-09-22 ロダン・セラピューティクス，インコーポレーテッド ヒストンデアセチラーゼのヘテロハロ阻害剤
CA3130536A1 (en) 2016-10-06 2018-04-12 Daiichi Sankyo Company, Limited Urea derivative
DK3570834T3 (en) 2017-01-11 2022-02-28 Alkermes Inc Bicyclic inhibitors of histone deacetylase
PT3664802T (pt) 2017-08-07 2022-05-24 Alkermes Inc Inibidores bicíclicos de histona-desacetilase
CN113401281B (zh) * 2021-08-17 2021-11-02 南通御美津精密工业有限公司 一种船体锚穴外板开口用的关闭装置
CA3231030A1 (en) * 2021-09-15 2023-03-23 Liraz LEVI Fabp4/5 inhibitors, methods of use and methods of making

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3382406D1 (de) * 1982-04-08 1991-10-17 Shell Int Research Neue hydantoine, ihre herstellung und verwendung.
NZ503491A (en) * 1997-11-10 2002-08-28 Bristol Myers Squibb Co 2-substituted amino-1,3-benzothiazole derivatives useful as protein tyrosine kinase inhibitors
US6727247B2 (en) * 2001-12-10 2004-04-27 Hoffman-La Roche Inc. Substituted benzothiazole amide derivatives
DE60327543D1 (de) * 2002-10-21 2009-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv Substituierte tetraline und indane und ihre verwendung
WO2005044810A1 (en) 2003-10-30 2005-05-19 Janssen Pharmaceutica, N.V. Glyt2 modulators
FR2869903B1 (fr) * 2004-05-06 2006-06-23 Galderma Res & Dev Nouveaux composes bi-aromatiques activateurs des recepteurs de type ppary, leur procede de preparation et leur utilisation dans les compositions cosmetiques ou pharmaceutiques
JP4047365B2 (ja) * 2006-01-11 2008-02-13 生化学工業株式会社 シクロアルカンカルボキサミド誘導体及びその製造方法
EP2040690B1 (en) 2006-06-28 2014-08-06 Sanofi Inhibitors of cxcr2
US20120004273A1 (en) * 2007-01-20 2012-01-05 Nadia Mamoona Ahmad Glyt1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
WO2009034062A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-19 Glaxo Group Limited Compounds which inhibit the glycine transporter and uses thereof in medicine
JP2012508692A (ja) * 2008-11-12 2012-04-12 シェーリング コーポレイション 脂肪酸結合タンパク質（ｆａｂｐ）の阻害薬

Also Published As

Publication number Publication date
AR095570A1 (es) 2015-10-28
MX2015013365A (es) 2016-01-08
WO2014146995A1 (en) 2014-09-25
CA2898534A1 (en) 2014-09-25
EP2991967A1 (en) 2016-03-09
JP6235048B2 (ja) 2017-11-22
RU2642454C2 (ru) 2018-01-25
KR20150119357A (ko) 2015-10-23
US20160002152A1 (en) 2016-01-07
CN105308020A (zh) 2016-02-03
HK1214238A1 (zh) 2016-07-22
CN105308020B (zh) 2018-01-26
TW201514138A (zh) 2015-04-16
JP2016514106A (ja) 2016-05-19
TWI629258B (zh) 2018-07-11
KR101804650B1 (ko) 2018-01-10
US9278918B2 (en) 2016-03-08
BR112015024109A2 (pt) 2017-07-18
CA2898534C (en) 2017-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015140599A (ru) Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты
RU2017127135A (ru) Терапевтическое средство против рака желчных протоков
HRP20180916T1 (hr) Inhibitori demetilaze od lsd1 na bazi arilciklopropilamina i njihova medicinska uporaba
TNSN07048A1 (en) Trifluoromethyl substituted benzamides as kinase inhibitors
JP2016530310A5 (ru)
NZ598294A (en) Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
IL296199A (en) Salt form of human histone methyltransferase inhibitor 2ezh
IL264982B (en) Hetero(aryl)cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
JP2011507893A5 (ru)
EA201591051A1 (ru) Ингибиторы erk и варианты их применения
EA201490407A1 (ru) Содержащие гидразид модуляторы нуклеарного транспорта и их применения
RU2011108281A (ru) Трипиридилкарбоксамидные антагонисты орексиновых рецепторов
WO2012122865A3 (zh) (e)-n-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2r)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用
EA201490406A1 (ru) Модуляторы ядерного транспорта и их применение
UA111569C2 (ru) Комбинация действующих веществ, содержащая пиридилэтилбензамиды и другие действующие вещества
HRP20190668T1 (hr) Tetrazolonom supstituirani dihidropiridinonski mgat2 inhibitori
RU2016134749A (ru) Гетероциклическое сульфонамидное производное и лекарственное средство, содержащее такое производное
WO2009109867A3 (en) Crystal form of phenylamino pyrimidine derivative
RU2015113746A (ru) Замещенные сульфонамиды
JP2015524472A5 (ru)
RU2016110096A (ru) Новое хинолин-замещенное соединение
GB201103103D0 (en) Organic compounds
NZ704799A (en) Heterocyclic modulators of hif activity for treatment of disease
JP2018048143A5 (ru)
JP2014505107A5 (ru)