Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2013103401A - Отбеливающая композиция, не содержащая металл - Google Patents

Отбеливающая композиция, не содержащая металл Download PDF

Info

Publication number
RU2013103401A
RU2013103401A RU2013103401/04A RU2013103401A RU2013103401A RU 2013103401 A RU2013103401 A RU 2013103401A RU 2013103401/04 A RU2013103401/04 A RU 2013103401/04A RU 2013103401 A RU2013103401 A RU 2013103401A RU 2013103401 A RU2013103401 A RU 2013103401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
branched
linear
unsubstituted
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2013103401/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570902C2 (ru
Inventor
Маркус ФРАЙ
Хауке РОВЕР
Фредерик ВЕНДЕБОРН
Менно ХАЦЕНКАМП
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013103401A publication Critical patent/RU2013103401A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570902C2 publication Critical patent/RU2570902C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/02Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C225/04Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C225/06Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/15Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen using organic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/02Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C225/04Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C225/08Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings
    • C07C225/10Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and containing rings with doubly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms not being part of rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/31Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C323/32Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms bound to an acyclic carbon atom of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C381/00Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00
    • C07C381/12Sulfonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/04Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with only hydrogen atoms, halogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/349Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/3917Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3236Aldehydes, ketones, acetals or ketals thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen
    • C11D7/3281Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/34Organic compounds containing sulfur
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/12Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/3915Sulfur-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Применение композиции, содержащейa) HO, предшественник HOили надкислоту иb) соединение формулы (1) или (2),в которыхXпредставляет собой анион органической или неорганической кислоты;Rпредставляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C-C-алкил, C-C-алкоксигруппу, C-C-алкилтиогруппу, C-C-алкил-S(O)-, C-C-алкил-SO-, где C-C-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR;или Rпредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR;или Rпредставляет собой S(R)(R)X′;Rи Rнезависимо друг от друга означают линейный или разветвленный C-C-алкил;или Rили Rпредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил;X′имеет одно из значений, определенных для X, и является таким же или отличным;или Rпредставляет собой N(R)(R)(R)X′′;R, Rи Rнезависимо друг от друга означают линейный или разветвленный C-C-алкил;или Rили Rили Rпредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил;или Rи R, или Rи R, или Rи Rвместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;X′′имеет одно из значений, определенных для Xи X′, и является таким же или отличным;обладает одним из значений, определенных для R;илипредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкил, C-C-алкоксигруппу, C-C-алкилтиогруппу, C-C-алкил-S(O)-, C-C-алкил-SO-, где C-C-алкил замещен заместителем (CO)OZ;илипредставляет собой линейный или разветвленный C-C-алкенил, замещенный заместителем (CO)OZ;Rи Rнезависимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C-C-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный и

Claims (15)

1. Применение композиции, содержащей
a) H2O2, предшественник H2O2 или надкислоту и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000003
обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000004
представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000005
представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000006
;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000007
, R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
2. Применение по п.1, где композиция содержит
a) H2O2, предшественник H2O2 или надкислоту и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
R 1 '
Figure 00000008
обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000009
представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000010
представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000011
;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000012
, R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
3. Применение по п.1, в котором дополнительно используется активатор отбеливания.
4. Применение по п.1, в котором компонент a) включает предшественник H2O2 и активатор отбеливания.
5. Применение по п.1, в котором компонент a) содержится в количестве, составляющем от 2 мас. частей до 90 мас. частей, и компонент b) содержится в количестве, составляющем от 0,02 мас. частей до 20 мас. частей; сумма равна 100 частям.
6. Применение по п.1, в котором композиция применяется для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов при стирке или путем непосредственного нанесения пятновыводителя при pH, равном от 7 до 11.
7. Применение по п.1, в котором в формулах (1) и (2)
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000013
обладает одним из значений, определенных для R1;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород или линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин.
8. Применение по любому из пп.1-7, в котором соединение формулы (1) или (2) представляет собой соединение формулы (3)
Figure 00000014
, в которой
R 1 '
Figure 00000015
представляет собой SCH3, S(O2)CH3, H, CH3, S(O)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4
Figure 00000016
или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (4)
Figure 00000017
, в которой
R 1 '
Figure 00000018
представляет собой H, CH3, SCH3, S(O)CH3, S(O2)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4
Figure 00000019
или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (5)
Figure 00000020
, в которой
R 1 '
Figure 00000021
представляет собой SCH3, S(O2)CH3, H, CH3, S(O)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4
Figure 00000019
или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (6)
Figure 00000022
, в которой
R 1 ' = S C H 3
Figure 00000023
, S(O)CH3, S(O2)CH3, ( C H 3 ) 2 S + B F 4
Figure 00000024
или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-;
или представляет собой соединение формулы (7)
Figure 00000025
, в которой
R 1 ' = H
Figure 00000026
, SCH3, S(O)CH3, S(O2)CH3, ( C H 3 ) ( C H 3 C H 2 ) S + B F 4
Figure 00000027
, ( C H 3 ) 2 S + B F 4
Figure 00000024
, ( C H 3 ) 2 S + P F 6
Figure 00000028
или (CH3)2S+(CH3O)S(O2)O-; или представляет собой соединение формулы (8)
Figure 00000029
, в которой
R1 представляет собой SCH3 и X- представляет собой Cl- или B F 4
Figure 00000030
.
9. Композиция, содержащая
a) H2O2 или предшественник H2O2 или надкислоту и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
В которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000031
обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000032
представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000033
представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000034
;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000035
, R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
10. Способ отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или посуды в контексте процесса очистки или путем непосредственного нанесения пятновыводителя, содержащий
обработку текстильного материала или посуды в водной среде вручную или в автоматической стиральной машине или посудомоечной машине вместе со смесью, содержащей
a) H2O2, предшественник H2O2 или надкислоту, кислород или воздух и
b) соединение формулы (1) или (2)
Figure 00000001
Figure 00000002
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000036
обладает одним из значений, определенных для R1;
или R 1 '
Figure 00000037
представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000038
представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000039
;
для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов или для очистки посуды;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000040
, R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
11. Моющая, очищающая или отбеливающая композиция, содержащая
I) от 0,1 до 50 мас.% A) по меньшей мере одного анионогенного поверхностно-активного вещества и/или B) неионогенного поверхностно-активного вещества в пересчете на полную массу композиции,
II) от 0 до 70 мас.% C) по меньшей мере одного вещества, улучшающего моющее действие, в пересчете на полную массу композиции,
III) от 0,02 до 80 мас.% композиции, описанной в п.1
IV) 0-20 мас.% по меньшей мере одной дополнительной добавки в пересчете на полную массу композиции.
12. Гранула, содержащая
a) 1-99 мас.% композиции, описанной в п.1, в пересчете на полную массу гранулы;
b) 1-99 мас.% по меньшей мере одного связующего в пересчете на полную массу гранулы,
c) 0-20 мас.% по меньшей мере одного инкапсулирующего вещества в пересчете на полную массу гранулы,
d) 0-20 мас.% по меньшей мере одной дополнительной добавки в пересчете на полную массу гранулы и
e) 0-20 мас.% воды в пересчете на полную массу гранулы; сумма равна 100%.
13. Соединение формулы (1a) или (2a)
Figure 00000041
Figure 00000042
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
или R1 представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R1 представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R 1 '
Figure 00000043
представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000044
представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000045
представляет собой S+(R7)(R8)X′-;
R7 и R8 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
X′- имеет одно из значений, определенных для X-, и является таким же или отличным;
или R 1 '
Figure 00000046
представляет собой N+(R9)(R10)(R11)X′′-;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга означают линейный или разветвленный C1-C6-алкил;
или R7 или R8 или R11 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R9 и R10, или R9 и R11, или R10 и R11 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу;
X′′- имеет одно из значений, определенных для X- и X′-, и является таким же или отличным;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или С58-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000047
;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000048
, R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
14. Соединение формулы (1a) или (2a) по п.13
Figure 00000049
Figure 00000050
,
в которых
X- представляет собой анион органической или неорганической кислоты;
R1 представляет собой водород, галоген, фенил, феноксигруппу, фенилтиогруппу, фенил-(SO)-, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил является незамещенным или замещен заместителем OH или (CO)OR6;
или R1 представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, который является незамещенным или замещен заместителем (CO)OR6;
R 1 '
Figure 00000051
представляет собой линейный или разветвленный C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-алкил-S(O)-, C1-C6-алкил-SO2-, где C1-C6-алкил замещен заместителем (CO)O-Z+;
или R 1 '
Figure 00000052
представляет собой линейный или разветвленный C2-C3-алкенил, замещенный заместителем (CO)O-Z+;
R2 и R3 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещен фенилом; или линейный или разветвленный C2-C3-алкенил;
или R2 и R3 вместе с атомом, с которым они связаны, образуют циклопентильную или циклогексильную группу;
R4 и R5 независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный C1-C12-алкил, который является незамещенным или замещен 1-4 группами OH; незамещенный C2-C6-алкенил, C1-C6-алкил, в который включен один или большее количество атомов O, или C5-C8-циклоалкил;
или R4 и R5 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновую, пиперидиновую или морфолиновую группу или гексаметиленимин;
R6 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C3-алкил;
Z+ представляет собой Na+, K+ или N H 4 +
Figure 00000053
;
при условии, что, если в формулах (1) и (2) R1, R 1 '
Figure 00000054
, R2 и R3 означают водород, то R4 и R5 не означают незамещенный C1-C12-алкил или незамещенный C2-C6-алкенил.
15. Соединение формулы (2a), определенное в п.13 или 14.
RU2013103401/04A 2010-06-28 2011-06-21 Отбеливающая композиция, не содержащая металл RU2570902C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35896510P 2010-06-28 2010-06-28
EP10167513 2010-06-28
EP10167513.0 2010-06-28
US61/358965 2010-06-28
PCT/EP2011/060367 WO2012000846A1 (en) 2010-06-28 2011-06-21 Metal free bleaching composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103401A true RU2013103401A (ru) 2014-08-10
RU2570902C2 RU2570902C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=43127742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103401/04A RU2570902C2 (ru) 2010-06-28 2011-06-21 Отбеливающая композиция, не содержащая металл

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9657435B2 (ru)
EP (1) EP2585431B1 (ru)
JP (1) JP5878528B2 (ru)
KR (1) KR101831472B1 (ru)
CN (1) CN102958909B (ru)
AU (1) AU2011273735A1 (ru)
BR (1) BR112012032820A2 (ru)
CA (1) CA2801513A1 (ru)
ES (1) ES2651319T3 (ru)
MX (1) MX2012015285A (ru)
PL (1) PL2585431T3 (ru)
RU (1) RU2570902C2 (ru)
WO (1) WO2012000846A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5923109B2 (ja) 2010-12-13 2016-05-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 漂白触媒
MX338925B (es) 2011-05-05 2016-05-06 Procter & Gamble Composiciones y metodos que comprenden variantes de proteasa serina.
MX357386B (es) 2011-05-05 2018-07-06 Procter & Gamble Composiciones y metodos que comprenden variantes de proteasa serina.
US20140371435A9 (en) 2011-06-03 2014-12-18 Eduardo Torres Laundry Care Compositions Containing Thiophene Azo Dyes
CA2867361C (en) 2012-03-19 2017-07-25 Milliken & Company Carboxylate dyes
MX2015016438A (es) 2013-05-28 2016-03-01 Procter & Gamble Composiciones que comprenden tintes fotocromicos para el tratamiento de superficies.
US9371507B2 (en) 2013-09-18 2016-06-21 The Procter & Gamble Company Laundry care compositions containing dyes
CN105555936A (zh) 2013-09-18 2016-05-04 宝洁公司 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物
CN105555935A (zh) 2013-09-18 2016-05-04 宝洁公司 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物
US9834682B2 (en) 2013-09-18 2017-12-05 Milliken & Company Laundry care composition comprising carboxylate dye
EP3097172A1 (en) 2014-01-22 2016-11-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
WO2015112341A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
WO2015112339A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition
WO2015112340A1 (en) 2014-01-22 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Method of treating textile fabrics
WO2015171592A1 (en) 2014-05-06 2015-11-12 Milliken & Company Laundry care compositions
CN106661139A (zh) * 2014-07-16 2017-05-10 株式会社艾迪科 感光性组合物
DE102014223360A1 (de) * 2014-11-17 2016-05-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserlöslich umhülltes Portionswaschmittel
US20160137956A1 (en) 2014-11-17 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Benefit agent delivery compositions
US20160145542A1 (en) * 2014-11-25 2016-05-26 Milliken & Company Cleaning Composition
CN117683589A (zh) 2015-04-29 2024-03-12 宝洁公司 洗涤织物的方法
EP3088502B1 (en) 2015-04-29 2018-05-23 The Procter and Gamble Company Method of treating a fabric
DK3088506T3 (en) 2015-04-29 2018-08-13 Procter & Gamble detergent
ES2683568T3 (es) 2015-04-29 2018-09-26 The Procter & Gamble Company Método para tratar un tejido
DK3088505T3 (da) 2015-04-29 2020-08-03 Procter & Gamble Fremgangsmåde til behandling af et tekstilstof
JP6866302B2 (ja) 2015-05-04 2021-04-28 ミリケン・アンド・カンパニーMilliken & Company ランドリーケア組成物中の青味剤としてのロイコトリフェニルメタン色素
MX2018006475A (es) 2015-11-26 2018-09-28 Procter & Gamble Composiciones detergentes liquidas que comprenden proteasa y lipasa encapsulada.
WO2017186480A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Metal free bleaching composition
PL3243896T3 (pl) 2016-05-09 2020-03-31 The Procter And Gamble Company Kompozycja detergentowa zawierająca dekarboksylazę kwasu tłuszczowego
CN106498696A (zh) * 2016-10-28 2017-03-15 济宁锦祥化工科技有限公司 一种纺织印染用绿色固体白的制备方法
US20180119056A1 (en) 2016-11-03 2018-05-03 Milliken & Company Leuco Triphenylmethane Colorants As Bluing Agents in Laundry Care Compositions
ES2797777T3 (es) * 2017-04-24 2020-12-03 Igm Group B V Funcionalización oxidante simple de alquil aril cetonas
CN110105256B (zh) * 2019-04-30 2020-11-03 同济大学 α-胺基酮-二苯乙烯硫鎓盐类化合物及其制备方法和应用
CN115141162B (zh) * 2022-09-05 2022-12-20 天津久日新材料股份有限公司 一种光引发剂的制备方法及其产品

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1246339A (en) 1916-08-21 1917-11-13 Isaac J Smit Self-illuminating depresser for dental and surgical work.
NL209345A (ru) 1955-07-27
GB864798A (en) 1958-03-20 1961-04-06 Unilever Ltd Bleaching processes and compositions
FR1447116A (fr) 1958-12-19 1966-07-29 Parke Davis & Co Procédé de fabrication d'isobutyrophénone
NL246399A (ru) * 1958-12-19
NL97449C (ru) 1959-06-19
GB1003310A (en) 1963-01-15 1965-09-02 Unilever Ltd Bleaching processes and compositions
US3332882A (en) 1964-12-18 1967-07-25 Fmc Corp Peroxygen compositions
GB1519351A (en) 1975-01-29 1978-07-26 Unilever Ltd Preparation of acetoxy arylene sulphonates
US4128494A (en) 1976-09-01 1978-12-05 Produits Chimiques Ugine Kuhlmann Activators for percompounds
US4318791A (en) 1977-12-22 1982-03-09 Ciba-Geigy Corporation Use of aromatic-aliphatic ketones as photo sensitizers
US4397757A (en) 1979-11-16 1983-08-09 Lever Brothers Company Bleaching compositions having quarternary ammonium activators
DE3365773D1 (en) 1982-02-26 1986-10-09 Ciba Geigy Ag Coloured photo-hardenable composition
DE3360762D1 (en) 1982-04-02 1985-10-17 Unilever Nv Process for preparing sugar acetates
US4412934A (en) 1982-06-30 1983-11-01 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
GB8304990D0 (en) 1983-02-23 1983-03-30 Procter & Gamble Detergent ingredients
EP0138754B1 (de) * 1983-08-15 1988-05-25 Ciba-Geigy Ag Photohärtbare Gemische
DE3337921A1 (de) 1983-10-19 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von alkali- und erdalkalisalzen von acyloxibenzolfulfonsaeuren
GB8422158D0 (en) 1984-09-01 1984-10-03 Procter & Gamble Ltd Bleach compositions
TR22733A (tr) 1984-12-14 1988-05-24 Clorox Co Fenilen mono-ve diester perasit iptidai maddeler
US4751015A (en) 1987-03-17 1988-06-14 Lever Brothers Company Quaternary ammonium or phosphonium substituted peroxy carbonic acid precursors and their use in detergent bleach compositions
US4933103A (en) 1987-03-23 1990-06-12 Kao Corporation Bleaching composition
US4915863A (en) 1987-08-14 1990-04-10 Kao Corporation Bleaching composition
FR2626880B1 (fr) 1988-02-10 1990-06-08 Lafon Labor Derives n-substitues de 2-amino-1-phenylpropanone, procede de preparation et utilisation en therapeutique
DE68908439T2 (de) 1988-03-01 1993-12-23 Unilever Nv Quatenäre-Ammonium-Verbindungen zur Verwendung in Bleich-Systemen.
JP2571113B2 (ja) 1988-12-29 1997-01-16 富士写真フイルム株式会社 光重合性組成物
ES2100924T3 (es) 1990-05-21 1997-07-01 Unilever Nv Activacion de blanqueador.
GB9011618D0 (en) 1990-05-24 1990-07-11 Unilever Plc Bleaching composition
GB9012001D0 (en) 1990-05-30 1990-07-18 Unilever Plc Bleaching composition
DE4041752A1 (de) 1990-12-24 1992-06-25 Henkel Kgaa Enzymzubereitung fuer wasch- und reinigungsmittel
KR100294361B1 (ko) 1992-07-23 2001-09-17 피아 스타르 돌연변이체알파-아밀라제,세정제,접시세척제,및액화제
DE4310506A1 (de) 1993-03-31 1994-10-06 Cognis Bio Umwelt Enzymzubereitung für Wasch- und Reinigungsmittel
US5601750A (en) 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
WO1996006154A1 (en) 1994-08-19 1996-02-29 Unilever N.V. Detergent bleach composition
DE4443177A1 (de) 1994-12-05 1996-06-13 Henkel Kgaa Aktivatormischungen für anorganische Perverbindungen
CA2208996A1 (en) 1994-12-30 1996-07-11 Dieter Lohmann Siloxane-containing networks
DE19502294A1 (de) 1995-01-26 1996-08-01 Basf Ag Verwendung von Trisäuren auf Basis alkoxylierter teriärer Amine als Komplexbildner
US5739327A (en) 1995-06-07 1998-04-14 The Clorox Company N-alkyl ammonium acetonitrile bleach activators
TR199701703T1 (xx) * 1995-06-27 1998-06-22 The Procter & Gamble Company Bir kuma� koruyucu madde ihtiva eden peroksijen a�art�c� terkipleri.
DE19529905A1 (de) 1995-08-15 1997-02-20 Henkel Kgaa Aktivatorkomplexe für Persauerstoffverbindungen
DE19530786A1 (de) 1995-08-22 1997-02-27 Hoechst Ag Bleichmittelzusammensetzung enthaltend Polyoxometallate als Bleichkatalysator
US6277808B1 (en) * 1995-11-27 2001-08-21 The Procter & Gamble Company Composition for treating stains on laundry items and method of treatment
EP0873183B1 (en) 1995-12-29 2001-09-26 Novozymes A/S Enzyme-containing particles and liquid detergent concentrate
DE19600159A1 (de) 1996-01-04 1997-07-10 Hoechst Ag Bleichmittelsysteme enthaltend Bis- und Tris-(mu-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze
DE19605526A1 (de) 1996-02-15 1997-08-21 Hoechst Ag Ammoniumnitrile und deren Verwendung als Bleichaktivatoren
US6235695B1 (en) 1996-04-01 2001-05-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cleaning agent with oligoammine activator complexes for peroxide compounds
US6180651B1 (en) 1996-04-04 2001-01-30 Bristol-Myers Squibb Diarylmethylidenefuran derivatives, processes for their preparation and their uses in therapeutics
US5693603A (en) 1996-04-30 1997-12-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Sulfanimines as bleach catalysts
DE19620267A1 (de) 1996-05-20 1997-11-27 Henkel Kgaa Katalytisch wirksame Aktivatorkomplexe mit N¶4¶-Liganden für Persauerstoffverbindungen
US5876625A (en) 1996-07-22 1999-03-02 Carnegie Mellon University Metal ligand containing bleaching compositions
EP1038946A3 (en) 1996-08-23 2000-10-25 Unilever Plc N-acylimines as bleach catalysts
ES2233987T3 (es) 1996-09-26 2005-06-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Combinacion de productos activos cataliticamente para reforzar el efecto de blanqueo.
DE19639603A1 (de) 1996-09-26 1998-04-02 Henkel Kgaa Übergangsmetall-Aktivatorkomplexe für Persauerstoffverbindungen
TW452575B (en) 1996-12-06 2001-09-01 Ciba Sc Holding Ag New Α-aminoacetophenone photoinitiators and photopolymerizable compositions comprising these photoinitiators
US6034045A (en) * 1997-02-25 2000-03-07 Church & Dwight Co., Inc. Liquid laundry detergent composition containing a completely or partially neutralized carboxylic acid-containing polymer
DE69830160T2 (de) * 1997-03-07 2006-01-19 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Bleichmittelzusammensetzungen
BR9812093B1 (pt) 1997-03-07 2009-12-01 composição detergente alvejante.
DE19714122A1 (de) 1997-04-05 1998-10-08 Clariant Gmbh Bleichaktive Metall-Komplexe
DE19719397A1 (de) 1997-05-07 1998-11-12 Clariant Gmbh Bleichaktive Metall-Komplexe
DE19721886A1 (de) 1997-05-26 1998-12-03 Henkel Kgaa Bleichsystem
US5919745A (en) * 1997-07-11 1999-07-06 Church & Dwight Co., Inc Liquid laundry detergent composition containing nonionic and amphoteric surfactants
CA2248476A1 (en) 1997-10-01 1999-04-01 Unilever Plc Bleach activation
JP2002500242A (ja) 1997-12-24 2002-01-08 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 過酸素化合物の漂白効果を強化するためのデンドリマー配位子を有する遷移金属錯体の使用
EP0937771A1 (en) * 1998-02-19 1999-08-25 The Procter & Gamble Company Liquid detergent and foam compositions
CA2333649C (en) 1998-06-15 2010-04-06 Unilever Plc Bleach catalysts and formulations containing them
DE69817832T2 (de) 1998-11-10 2004-10-07 Unilever Nv Bleich- und Oxidationskatalysator
DE19855607A1 (de) 1998-12-02 2000-06-08 Henkel Kgaa Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit stickstoffhaltigen heterocyclischen Liganden zur Verstärkung der Bleichwirkung von Persauerstoffverbindungen
AU4061900A (en) 1999-04-01 2000-10-23 Procter & Gamble Company, The Transition metal bleaching agents
AU6156200A (en) 1999-07-14 2001-02-05 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Metal complexes of tripodal ligands
GB9917451D0 (en) 1999-07-23 1999-09-29 Unilever Plc Fabric care treatment composition and a method of treating fabric
KR20010026522A (ko) 1999-09-07 2001-04-06 윤종용 인터넷폰의 콜백을 위한 시스템 및 그 방법
US6476996B1 (en) 2000-02-15 2002-11-05 Western Digital Technologies, Inc. Disk drive comprising an actuator driver circuit for retracting a head independent of a servo microprocessor when a spindle speed fault mode is detected
WO2001064826A2 (en) 2000-02-29 2001-09-07 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
DE10019878A1 (de) 2000-04-20 2001-10-25 Clariant Gmbh Bleichaktive Dendrimer-Liganden und deren Metall-Komplexe
GB0011527D0 (en) 2000-05-12 2000-06-28 Unilever Plc Bleach catalyst and composition and method for bleaching a substrate
AU2001289609B2 (en) 2000-07-04 2006-10-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method for treating textile fibre materials or leather
DE10037162A1 (de) 2000-07-21 2002-02-07 F Ekkehardt Hahn Bleich- und Oxidationsmittel und ihre Verwendung
EP1330510B1 (en) * 2000-11-02 2004-12-22 Unilever Plc Fabric treatment composition
GB0026831D0 (en) 2000-11-02 2000-12-20 Unilever Plc Bleaching composition
GB0030673D0 (en) 2000-12-15 2001-01-31 Unilever Plc Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
GB0102826D0 (en) 2001-02-05 2001-03-21 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
US6833343B2 (en) 2001-03-30 2004-12-21 Kao Corporation Bleaching detergent formulation
EP1383857B1 (en) 2001-04-30 2006-05-31 Ciba SC Holding AG Use of metal complex compounds as oxidation catalysts
DE10163331A1 (de) 2001-12-21 2003-07-10 Henkel Kgaa Trägerfixierte Bleichkatalysatorkomplexverbindungen geeignet als Katalysatoren für Persauerstoffverbindungen
GB0205276D0 (en) * 2002-03-06 2002-04-17 Unilever Plc Bleaching composition
DE10230834A1 (de) 2002-07-09 2004-01-22 Robert Bosch Gmbh Verfahren zum Betreiben einer Brennkraftmaschine
JP4643259B2 (ja) 2002-07-11 2011-03-02 チバ ホールディング インコーポレーテッド 金属錯体化合物及びその酸化触媒としての使用
DE10304131A1 (de) 2003-02-03 2004-08-05 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen als Bleichkatalysatoren
DE10345273A1 (de) 2003-09-30 2005-04-21 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit Lactamliganden als Bleichkatalysatoren
DE102004003710A1 (de) 2004-01-24 2005-08-11 Clariant Gmbh Verwendung von Übergangsmetallkomplexen als Bleichkatalysatoren in Wasch- und Reinigungsmitteln
CN1281577C (zh) 2004-11-04 2006-10-25 中山大学 光敏季铵盐及其制备方法和用途
CN101501173B (zh) * 2006-01-23 2011-12-14 宝洁公司 包含酶和光漂白剂的组合物
CA2635947A1 (en) 2006-01-23 2007-08-02 The Procter & Gamble Company Enzyme and photobleach containing compositions
DE102006036889A1 (de) 2006-08-04 2008-02-07 Clariant International Limited Verwendung von Aminoacetonen und deren Salzen als Bleichkraftverstärker für Persauerstoffverbindungen
GB0615487D0 (en) * 2006-08-04 2006-09-13 Reckitt Benckiser Nv Detergent composition
DE102007017656A1 (de) 2007-04-12 2008-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Biheteroaryl-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren
DE102007017654A1 (de) 2007-04-12 2008-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Bis(hydroxychinolin)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren
DE102007017657A1 (de) 2007-04-12 2008-10-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Tris/heterocyclyl)-Metallkomplexe als Bleichkatalysatoren
WO2008155334A2 (en) 2007-06-20 2008-12-24 Glaxo Group Limited Improved process of amide formation
BRPI0814086A2 (pt) 2007-07-23 2015-02-03 Basf Se Uso de pelo menos um complexo metálico, composição detergente, de limpeza, desifentante ou alvejante, grânulo, composto, e, complexo metálico.
EP2370449B1 (en) 2008-12-01 2013-08-14 Basf Se Silsesquioxane photoinitiators
JP5714008B2 (ja) 2009-07-30 2015-05-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 高分子光開始剤
JP5923109B2 (ja) 2010-12-13 2016-05-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 漂白触媒

Also Published As

Publication number Publication date
ES2651319T3 (es) 2018-01-25
KR101831472B1 (ko) 2018-02-22
AU2011273735A1 (en) 2013-01-10
EP2585431A1 (en) 2013-05-01
EP2585431B1 (en) 2017-09-06
MX2012015285A (es) 2013-02-07
WO2012000846A1 (en) 2012-01-05
JP2013538243A (ja) 2013-10-10
CN102958909A (zh) 2013-03-06
US9657435B2 (en) 2017-05-23
BR112012032820A2 (pt) 2016-11-08
JP5878528B2 (ja) 2016-03-08
RU2570902C2 (ru) 2015-12-20
US20130117941A1 (en) 2013-05-16
CN102958909B (zh) 2016-11-09
CA2801513A1 (en) 2012-01-05
KR20130027557A (ko) 2013-03-15
PL2585431T3 (pl) 2018-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013103401A (ru) Отбеливающая композиция, не содержащая металл
RU2013132311A (ru) Катализаторы отбеливания
CA2536907A1 (en) Liquid dish cleaning compositions
JP2017520672A (ja) 活性化過酸素及び/又はアルカリ性洗剤処方における強化された触媒安定性
JP5752220B2 (ja) 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物
PL179564B1 (pl) Tlenki trialkiloamin oraz kompozycja czyszczaca PL PL PL PL PL
US20220089980A1 (en) Liquid detergent compositions containing bleach catalyst
JP6362367B2 (ja) 酸化性組成物
JP2014198841A (ja) 酸化性組成物
JP5863562B2 (ja) 食器洗浄機用洗浄剤組成物
JP6279358B2 (ja) 酸化性組成物
JP6244232B2 (ja) 酸化性組成物
JP6071722B2 (ja) 液体組成物
JP6639100B2 (ja) 液体酸化性組成物
ATE423837T1 (de) Bleichverstärkerkombination für den einsatz in wasch- und reinigungsmitteln
JP2009114336A (ja) 洗浄剤組成物
JP6144576B2 (ja) 衣料用洗浄剤組成物
JP6575990B2 (ja) 繊維製品用の液体洗浄剤
JP2020076103A (ja) 硬表面洗浄剤組成物
JP6404048B2 (ja) 酸化性組成物用多剤型物品
JP7285770B2 (ja) 食器用洗浄剤
JP4021061B2 (ja) 水性組成物
JP4021062B2 (ja) 水性組成物
JPH1171597A (ja) 洗濯機用洗浄剤組成物
CA2263279C (en) Bleaching agent compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180622