RU2013154307A - Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения - Google Patents
Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013154307A RU2013154307A RU2013154307/10A RU2013154307A RU2013154307A RU 2013154307 A RU2013154307 A RU 2013154307A RU 2013154307/10 A RU2013154307/10 A RU 2013154307/10A RU 2013154307 A RU2013154307 A RU 2013154307A RU 2013154307 A RU2013154307 A RU 2013154307A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- horse
- ngf
- antibody
- seq
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 title 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 claims abstract 65
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 claims abstract 44
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 claims abstract 44
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 claims abstract 44
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 43
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 22
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 17
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 8
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 8
- 241000283086 Equidae Species 0.000 claims abstract 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 14
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 8
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 claims 8
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 8
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 5
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 5
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 3
- 101150111783 NTRK1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
- C07K16/467—Igs with modifications in the FR-residues only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения антитела, подходящего для применения у лошади, включающий стадии:- получения донорного антитела вида, отличного от лошади, причем донорное антитело характеризуется специфичностью связывания в отношении целевого антигена, присутствующего у лошадей;- сравнения каждого аминокислотного остатка в аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела с каждым аминокислотным остатком, присутствующем в соответствующем положении в аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител, для идентификации одного или нескольких аминокислотных остатков в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела, которые отличаются от одного или нескольких аминокислотных остатков в соответствующем положении в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител; и- замещение одного или нескольких идентифицированных аминокислотных остатков в донорном антителе одним или несколькими аминокислотными остатками, присутствующими в соответствующем положении в одном или нескольких лошадиных антителах.2. Нейтрализующее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые способны специфично связываться с лошадиным фактором роста нервов (NGF), причем антитело или связывающий фрагмент антитела содержит вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью с ней, и/или вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную по
Claims (20)
1. Способ получения антитела, подходящего для применения у лошади, включающий стадии:
- получения донорного антитела вида, отличного от лошади, причем донорное антитело характеризуется специфичностью связывания в отношении целевого антигена, присутствующего у лошадей;
- сравнения каждого аминокислотного остатка в аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела с каждым аминокислотным остатком, присутствующем в соответствующем положении в аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител, для идентификации одного или нескольких аминокислотных остатков в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков донорного антитела, которые отличаются от одного или нескольких аминокислотных остатков в соответствующем положении в пределах аминокислотной последовательности каркасных участков одного или нескольких лошадиных антител; и
- замещение одного или нескольких идентифицированных аминокислотных остатков в донорном антителе одним или несколькими аминокислотными остатками, присутствующими в соответствующем положении в одном или нескольких лошадиных антителах.
2. Нейтрализующее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые способны специфично связываться с лошадиным фактором роста нервов (NGF), причем антитело или связывающий фрагмент антитела содержит вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью с ней, и/или вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 95% идентичностью с ней.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.2, в котором легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью по отношению к ней и/или в котором тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8 и SEQ ID NO:9, или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью последовательности по отношению к ней.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.3, в котором тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6 или аминокислотную последовательность, которая характеризуется по меньшей мере 85% идентичностью последовательности по отношению к ней.
5. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по любому из пп.2-4, в котором тяжелая цепь относится к лошадиному изотипу НС2.
6. Антитело или связывающий фрагмент по любому из пп.2-4, причем связывание антитела или фрагмента с лошадиным NGF ингибирует способность лошадиного NGF связываться с рецепторами лошадиного NGF р75 или TrkA.
7. Антитело или связывающий фрагмент антитела по любому из пп.2-4 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
8. Антитело против лошадиного NGF или его связывающий лошадиный NGF фрагмент, причем указанные антитело или связывающий фрагмент антитела содержат вариабельный участок легкой цепи, содержащий по меньшей мере одно из:
каркасного участка FR1, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10,
каркасного участка FR2, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11,
каркасного участка FR3, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12, и
каркасного участка FR4, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13,
и/или вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий по меньшей мере одно из:
каркасного участка FR1, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14,
каркасного участка FR2, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15,
каркасного участка FR3, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и
каркасного участка FR4, состоящего из или содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17.
9. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по п.8, которые содержат вариабельный домен легкой цепи, имеющий:
(i) участок FR1 SEQ ID NO:10, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: I2 представляет собой V, S7 представляет собой Т, А9 представляет собой Е, L11 представляет собой V, S12 представляет собой Т или А, А13 представляет собой V, S14 представляет собой Т, Е17 представляет собой Q, Т18 представляет собой R, T20 представляет собой Е, I21 представляет собой I, L, М или V, и Е22 представляет собой К; или участок FR1 SEQ ID NO: 10, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: D1 представляет собой G, К или V, I2 представляет собой F, N, S или Т, V3 представляет собой А, G, I или М, М4 представляет собой L, Q или V, Т5 представляет собой А или I, S7 представляет собой F, А9 представляет собой D, Р или S, S10 представляет собой F, L или Т, L11 представляет собой S, S12 представляет собой Е или V, А13 представляет собой L, Q или Т, S14 представляет собой А или Р, L15 представляет собой Р или R, G16 представляет собой R, T18 представляет собой S, G или К, V19 представляет собой А, T20 представляет собой D или V, I21 представляет собой Т, и Е22 представляет собой L, N, Q, R, S или Т; и/или
(ii) участок FR2 SEQ ID NO:11, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: К5 представляет собой R, Q8 представляет собой Е, S9 представляет собой А, К11 представляет собой R или Е, и L12 представляет собой R; или участок FR2 SEQ ID NO: 11, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: Y2 представляет собой F или Н, Q3 представляет собой R или S, Q4 представляет собой Н, К, R или V, К5 представляет собой V, Р6 представляет собой I, L или S, S9 представляет собой Р, R, V или Т, Р10 представляет собой L, K11 представляет собой I или L, L12 представляет собой А, Е, G, H, Q, или W, L13 представляет собой F, I, M или V, I14 представляет собой F, Т, М или V, и Y15 представляет собой А, С, D, Е, F, G, H, Q, R, S, Т или V; и/или
(iii) участок FR3 SEQ ID NO:12, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: S4 представляет собой D, F6 представляет собой Y, D14 представляет собой Е, Y15 представляет собой F, S16 представляет собой Т, N20 представляет собой S, S24 представляет собой A, S29 представляет собой I, S или Т, и F31 представляет собой Y; или участок FR3 SEQ ID NO:12, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: G1 представляет собой D или F, V2 представляет собой А или F, Р3 представляет собой L или S, S4 представляет собой А, Е, G или L, F6 представляет собой L, S7 представляет собой С, F, G, N, R или Т, G8 представляет собой A, S9 представляет собой D, Е, G, К, R, Т или W, G10 представляет собой А, R или V, S11 представляет собой А, F, Т или Y, G12 представляет собой Е или Т, Т13 представляет собой А, S или W, S16 представляет собой А или V, L17 представляет собой F или Р, Т18 представляет собой A, I, S или V, I19 представляет собой V, N20 представляет собой D, G или Т, S21 представляет собой D, Е, Р, R или Т, Q23 представляет собой Е или R, S24 представляет собой Е или Т, Е25 представляет собой A, D, G или Т, D26 представляет собой N, V27 представляет собой А, L, Е, G или S, A28 представляет собой G, S29 представляет собой D, Е, F, L, М, N или V, Y30 представляет собой С, и F31 представляет собой H, S, Т, V или W; и/или
(iv) участок FR4 SEQ ID NO:13, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: L9 представляет собой I; или участок FR4 SEQ ID NO:13, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: F1 представляет собой I или L, Q3 представляет собой L, Т5 представляет собой S, К6 представляет собой М, N или R, L7 представляет собой М или V, Е8 представляет собой А, D или К, L9 представляет собой F, М или V, и К10 представляет собой А, Е, G, I, Q, R, Т или V.
10. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по п.9, которые содержат вариабельный домен тяжелой цепи, имеющий:
(i) участок FR1 SEQ ID NO:14, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: N13 представляет собой К; или участок FR1 SEQ ID NO: 14, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: К5 представляет собой Q, G10 представляет собой D, L11 представляет собой Q, V12 представляет собой М, N13 представляет собой М или R, P14 представляет собой I или S, S15 представляет собой А или G, Q16 представляет собой Е, Т17 представляет собой A, S19 представляет собой Т, Т21 представляет собой S или V, Т23 представляет собой A, F или S, V24 представляет собой I, S25 представляет собой Т, G26 представляет собой A, F27 представляет собой А, G, I, М, N Q или S, S28 представляет собой D, H, I, L, N или Р, L29 представляет собой D, S, Т или V, и Т30 представляет собой Е, I, N или R; и/или
(ii) участок FR2 SEQ ID NO: 15, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: W12 представляет собой F; или участок FR2 SEQ ID NO:15, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: V2 представляет собой L, A5 представляет собой Р, S или V, К8 представляет собой W, G9 представляет собой R, L10 представляет собой Р или W, W12 представляет собой Е, H, R, V или Y, и G14 представляет собой А, D или S; и/или
(iii) участок FR3 SEQ ID NO:16, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: Т3 представляет собой S, R6 представляет собой К, F14 представляет собой Y, Q16 представляет собой Т, M17 представляет собой L, и R32 представляет собой G; или участок FR3 SEQ ID NO:16, который модифицирован одной или несколькими из аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из следующих: А2 может представлять собой С, G, I, Т или V, Т3 может представлять собой D, I, М, N или R, I4 представляет собой V, Т5 представляет собой I, L или S, R6 представляет собой Е или S, D7 представляет собой Е или N, T8 представляет собой А, Е, I, Р, S или Y, S9 представляет собой Е, G, К или Т, К10 представляет собой Е, L, N, Q или R, S11 представляет собой G, К, N или R, Q12 представляет собой Е, Н или R, V13 представляет собой А, I, L, F или S, F14 представляет собой L, R, S, Т или V, L15 представляет собой V, Q16 представляет собой I, M17 представляет собой V, N18 представляет собой D, К, R, S или Т, S19 представляет собой D, Е, G, К, М или Т, L20 представляет собой М или V, Т21 представляет собой S, S22 представляет собой D, Е, G или R, Е23 представляет собой D или G, T25 представляет собой А, А26 представляет собой S, V27 представляет собой D, Y29 представляет собой А, F, I или W, A31 представляет собой Е, G, I, S, Т или V, и R32 представляет собой А, Е, G, Н, I, К или S; и/или
(iv) участок FR4 SEQ ID NO:17, который модифицирован следующей аминокислотной заменой: Q3 представляет собой Р.
11. Антитело против лошадиного NGF или связывающий лошадиный NGF фрагмент по любому из пп.8-10, в котором тяжелая цепь относится к лошадиному изотипу НС2.
12. Антитело или связывающий фрагмент по любому из пп.8-10, причем связывание антитела или фрагмента с лошадиным NGF ингибирует способность лошадиного NGF связываться с рецепторами лошадиного NGF р75 или TrkA.
13. Антитело или связывающий фрагмент антитела по любому из пп.8-10 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
14. Способ лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней, включающий стадии:
- получения терапевтически эффективного количества антитела против лошадиного NGF или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.2-13, и
- введения его лошади, нуждающейся в этом.
15. Фармацевтическая композиция для лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней, содержащая терапевтически эффективное количество эквинизированного антитела против лошадиного NGF или его связывающего фрагмента по любому из пп.2-13 вместе с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, наполнителем или разбавителем.
16. Фармацевтическая композиция по п.15 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
17. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует антитело или антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.2-13.
18. Нуклеиновая кислота по п.17 для применения при лечении, подавлении или ослаблении боли у лошади, лечении артрита или артритического состояния у лошади, лечении состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или лечении индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
19. Применение антитела или связывающего фрагмента антитела по любому из пп.2-13 при получении лекарственного препарата для лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
20. Применение нуклеиновой кислоты по п.17 при получении лекарственного препарата для лечения, подавления или ослабления боли у лошади, для лечения артрита или артритического состояния у лошади, для лечения состояния, вызванного, связанного с или приводящего в результате к повышенной экспрессии лошадиного NGF или повышенной чувствительности к NGF у лошади, или для лечения индуцируемой к пролиферации NGF опухоли у лошади и состояний, связанных с ней.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161483491P | 2011-05-06 | 2011-05-06 | |
| US61/483,491 | 2011-05-06 | ||
| US201161531439P | 2011-09-06 | 2011-09-06 | |
| US61/531,439 | 2011-09-06 | ||
| PCT/GB2012/051004 WO2012153123A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-05-08 | Anti-nerve growth factor antibodies and methods of preparing and using the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013154307A true RU2013154307A (ru) | 2015-06-20 |
| RU2640252C2 RU2640252C2 (ru) | 2017-12-27 |
Family
ID=46168541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013154307A RU2640252C2 (ru) | 2011-05-06 | 2012-05-08 | Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20140170136A1 (ru) |
| EP (2) | EP3502136A1 (ru) |
| JP (2) | JP6181043B2 (ru) |
| KR (1) | KR101833465B1 (ru) |
| CN (1) | CN103764677A (ru) |
| AU (1) | AU2012252153B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013028652A8 (ru) |
| CA (1) | CA2834983C (ru) |
| ES (1) | ES2704007T3 (ru) |
| GB (1) | GB2504888B (ru) |
| MY (1) | MY160884A (ru) |
| RU (1) | RU2640252C2 (ru) |
| SG (2) | SG194795A1 (ru) |
| WO (1) | WO2012153123A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9884909B2 (en) | 2010-12-01 | 2018-02-06 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF compositions and use thereof |
| US9067988B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-06-30 | Alderbio Holdings Llc | Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies |
| US9539324B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-01-10 | Alderbio Holdings, Llc | Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions |
| US9078878B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-07-14 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75 |
| MX359070B (es) | 2010-12-01 | 2018-09-13 | Alderbio Holdings Llc | Composiciones anti-ngf y uso de las mismas. |
| US11214610B2 (en) | 2010-12-01 | 2022-01-04 | H. Lundbeck A/S | High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris |
| AU2012252153B2 (en) * | 2011-05-06 | 2016-07-07 | Zoetis Services Llc | Anti-nerve growth factor antibodies and methods of preparing and using the same |
| CN117603354A (zh) | 2013-12-20 | 2024-02-27 | 英特维特国际股份有限公司 | 具有经修饰的ch2-ch3序列的犬抗体 |
| RU2722562C2 (ru) | 2014-09-30 | 2020-06-01 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Антитела к pd-l1, связывающие pd-l1 собаки |
| CN104774265B (zh) * | 2015-02-12 | 2018-05-04 | 北京华安科创生物技术有限公司 | 抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体11f1及其杂交瘤细胞株 |
| CN104910274B (zh) * | 2015-02-12 | 2018-05-04 | 北京华安科创生物技术有限公司 | 抗人神经生长因子的中和性单克隆抗体12c11及其杂交瘤细胞株 |
| CN107614683B (zh) * | 2015-05-22 | 2020-12-22 | 安斯泰来制药株式会社 | 新型抗人NGF抗体Fab片段 |
| US11091556B2 (en) | 2015-12-18 | 2021-08-17 | Intervet Inc. | Caninized human antibodies to human IL-4R alpha |
| BR112020002871A2 (pt) * | 2017-08-15 | 2020-07-28 | Kindred Biosciences, Inc. | variantes fc de igg para uso veterinário |
| GB2578867A (en) * | 2018-10-09 | 2020-06-03 | Genome Res Ltd | Animal models and therapeutic molecules |
| JP2020063244A (ja) | 2018-10-15 | 2020-04-23 | アヴェント インコーポレイテッド | 神経アブレーションのための組成物、システム、キット及び方法 |
| KR20230119116A (ko) * | 2020-10-22 | 2023-08-16 | 스카우트 바이오, 인코포레이티드 | 벡터-전달된 치료 단백질에 대한 면역 반응을 억제하는 방법 |
| AU2022272427A1 (en) | 2021-05-12 | 2023-12-14 | Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. | Antigen binding molecule specifically binding to rankl and ngf, and medical use thereof |
| WO2023034880A2 (en) | 2021-08-31 | 2023-03-09 | Scout Bio, Inc. | Antigen-binding molecules and uses thereof |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
| ATE102631T1 (de) | 1988-11-11 | 1994-03-15 | Medical Res Council | Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen. |
| US6291158B1 (en) | 1989-05-16 | 2001-09-18 | Scripps Research Institute | Method for tapping the immunological repertoire |
| AU632843B2 (en) * | 1989-08-10 | 1993-01-14 | Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute | Cat-mouse heterohybridoma and gene fragment coding for constant region of feline immunoglobulin |
| EP0590067A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-04-06 | Xoma Corporation | Microbially-produced antibody fragments and their conjugates |
| PT1024191E (pt) | 1991-12-02 | 2008-12-22 | Medical Res Council | Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos |
| SE9400088D0 (sv) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Kabi Pharmacia Ab | Bacterial receptor structures |
| DE19742706B4 (de) | 1997-09-26 | 2013-07-25 | Pieris Proteolab Ag | Lipocalinmuteine |
| DK1332209T3 (da) | 2000-09-08 | 2010-03-29 | Univ Zuerich | Samlinger af repeatproteiner indeholdende repeatmoduler |
| US20050053973A1 (en) | 2001-04-26 | 2005-03-10 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
| US20030157561A1 (en) | 2001-11-19 | 2003-08-21 | Kolkman Joost A. | Combinatorial libraries of monomer domains |
| ITRM20030601A1 (it) * | 2003-12-24 | 2005-06-25 | Lay Line Genomics Spa | Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti. |
| WO2005111077A2 (en) * | 2004-04-07 | 2005-11-24 | Rinat Neuroscience Corp. | Methods for treating bone cancer pain by administering a nerve growth factor antagonist |
| ITRM20050290A1 (it) * | 2005-06-07 | 2006-12-08 | Lay Line Genomics Spa | Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato. |
| US20070212703A1 (en) | 2005-09-27 | 2007-09-13 | Stemmer Willem P | Proteinaceous pharmaceuticals and uses thereof |
| WO2010027488A2 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Vet Therapeutics, Inc. | Monoclonal antibodies |
| CA2761203A1 (en) | 2009-05-04 | 2010-11-11 | Abbott Research B.V. | Antibodies against nerve growth factor (ngf) with enhanced in vivo stability |
| EP2542262A4 (en) * | 2010-03-04 | 2014-02-26 | Vet Therapeutics Inc | MONOCLONAL ANTIBODIES DIRECTED AGAINST CD20 |
| AU2011223547B2 (en) * | 2010-03-04 | 2016-05-05 | Vet Therapeutics, Inc. | Monoclonal antibodies directed to CD52 |
| JP6121903B2 (ja) * | 2010-08-19 | 2017-04-26 | ゾエティス・ベルジャム・エス・アー | 抗ｎｇｆ抗体およびその使用 |
| AU2012252153B2 (en) * | 2011-05-06 | 2016-07-07 | Zoetis Services Llc | Anti-nerve growth factor antibodies and methods of preparing and using the same |
-
2012
- 2012-05-08 AU AU2012252153A patent/AU2012252153B2/en active Active
- 2012-05-08 KR KR1020137032545A patent/KR101833465B1/ko active IP Right Grant
- 2012-05-08 MY MYPI2013702081A patent/MY160884A/en unknown
- 2012-05-08 WO PCT/GB2012/051004 patent/WO2012153123A1/en active Application Filing
- 2012-05-08 BR BR112013028652A patent/BR112013028652A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-05-08 GB GB1320050.6A patent/GB2504888B/en active Active
- 2012-05-08 SG SG2013081914A patent/SG194795A1/en unknown
- 2012-05-08 ES ES12723732T patent/ES2704007T3/es active Active
- 2012-05-08 RU RU2013154307A patent/RU2640252C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-05-08 CA CA2834983A patent/CA2834983C/en active Active
- 2012-05-08 CN CN201280033623.8A patent/CN103764677A/zh active Pending
- 2012-05-08 JP JP2014509819A patent/JP6181043B2/ja active Active
- 2012-05-08 EP EP18205439.5A patent/EP3502136A1/en not_active Withdrawn
- 2012-05-08 SG SG10201500957QA patent/SG10201500957QA/en unknown
- 2012-05-08 US US14/115,772 patent/US20140170136A1/en not_active Abandoned
- 2012-05-08 EP EP12723732.9A patent/EP2705056B1/en active Active
-
2017
- 2017-04-05 JP JP2017075108A patent/JP6526089B2/ja active Active
-
2018
- 2018-09-12 US US16/129,674 patent/US20190276525A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112013028652A2 (pt) | 2016-11-29 |
| RU2640252C2 (ru) | 2017-12-27 |
| CN103764677A (zh) | 2014-04-30 |
| SG194795A1 (en) | 2013-12-30 |
| AU2012252153A8 (en) | 2013-12-19 |
| GB201320050D0 (en) | 2013-12-25 |
| NZ617448A (en) | 2015-01-30 |
| MY160884A (en) | 2017-03-31 |
| EP3502136A1 (en) | 2019-06-26 |
| KR20140041532A (ko) | 2014-04-04 |
| GB2504888B (en) | 2016-02-03 |
| KR101833465B1 (ko) | 2018-02-28 |
| US20190276525A1 (en) | 2019-09-12 |
| WO2012153123A1 (en) | 2012-11-15 |
| JP6526089B2 (ja) | 2019-06-05 |
| GB2504888A (en) | 2014-02-12 |
| EP2705056A1 (en) | 2014-03-12 |
| ES2704007T3 (es) | 2019-03-13 |
| US20140170136A1 (en) | 2014-06-19 |
| CA2834983C (en) | 2020-11-17 |
| AU2012252153A1 (en) | 2013-11-14 |
| SG10201500957QA (en) | 2015-04-29 |
| AU2012252153B2 (en) | 2016-07-07 |
| BR112013028652A8 (pt) | 2017-12-26 |
| CA2834983A1 (en) | 2012-11-15 |
| EP2705056B1 (en) | 2018-11-14 |
| JP2017123870A (ja) | 2017-07-20 |
| JP2014519318A (ja) | 2014-08-14 |
| JP6181043B2 (ja) | 2017-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013154307A (ru) | Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения | |
| RU2018113505A (ru) | Il-8-связывающие антитела и их применения | |
| JP2014519317A5 (ru) | ||
| RU2013154301A (ru) | Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения | |
| RU2362780C2 (ru) | Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний | |
| JP2014519318A5 (ru) | ||
| EA034770B8 (ru) | Человеческие антитела к pd-1 | |
| RU2017125758A (ru) | Антитела к с5 и способы их применения | |
| RU2013154304A (ru) | Антитела против фактора роста нервов и способы их получения и применения | |
| EA202092410A1 (ru) | Конъюгаты камптотецина с пептидом | |
| CY1120065T1 (el) | Ανθρωπινα αντισωματα για ton erbb 2 | |
| AR069501A1 (es) | Anticuerpos anti- vegf (factor de crecimiento endotelial vascular) | |
| JP2013538057A5 (ru) | ||
| FI3459597T3 (fi) | Yksiketjuinen vasta-aine ctla4:lle ja siitä johdettu proteiini | |
| JP2018527919A5 (ru) | ||
| TNSN07394A1 (en) | Antibodies to myostatin | |
| RU2017137251A (ru) | Комбинация антител cd30xcd16 для терапии с антагонистом pd-1 | |
| RU2017137735A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний глаз, содержащая в качестве активного ингредиента белок слияния, в котором слиты проникающий в ткань пептид и препарат против фактора роста эндотелия сосудов | |
| CY1115675T1 (el) | Αντισωματα κατα cd40 | |
| RU2016129113A (ru) | Антитела к pd-1 собак | |
| RU2016137256A (ru) | АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ КОМПЛЕМЕНТА Bb | |
| JP2014076062A5 (ru) | ||
| EA202091590A1 (ru) | Антитела против pd-l1 и варианты их применения | |
| JP2014527806A5 (ja) | 改変抗体およびその作製方法 | |
| JP2020526590A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170317 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20170616 |