RU2012148710A - Органическое соединение для применения при лечении рака печени - Google Patents
Органическое соединение для применения при лечении рака печени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012148710A RU2012148710A RU2012148710/15A RU2012148710A RU2012148710A RU 2012148710 A RU2012148710 A RU 2012148710A RU 2012148710/15 A RU2012148710/15 A RU 2012148710/15A RU 2012148710 A RU2012148710 A RU 2012148710A RU 2012148710 A RU2012148710 A RU 2012148710A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hcc
- patient
- treatment
- benzimidazol
- methylpiperazin
- Prior art date
Links
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims abstract 43
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims abstract 43
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 claims abstract 16
- PIQCTGMSNWUMAF-UHFFFAOYSA-N chembl522892 Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(NC(=N2)C=3C(NC4=CC=CC(F)=C4C=3N)=O)C2=C1 PIQCTGMSNWUMAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 claims abstract 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 8
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 5
- 208000002375 Hand-Foot Syndrome Diseases 0.000 claims abstract 4
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 claims abstract 3
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 4
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 2
- ZJFROUIQSMIOSZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1,2-dihydroquinolin-4-amine Chemical compound NC1=C(CNC2=CC=CC(=C12)F)C1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)N2CCN(CC2)C ZJFROUIQSMIOSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Применение 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для изготовления фармацевтических композиций для применения при лечении гепатоцеллюлярной карциномы (HCC) или рака печени, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он или его таутомер, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват применяют в качестве единственного активного ингредиента.2. Применение по п.1, где недельную дозу от 200 до 3000 мг 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата вводят пациенту.3. Применение по п.2, где недельная доза состоит из введения суточной дозы 500 мг в течение 5 дней и отсутствия введения в течение 2 дней.4. Применение по п.1, где HCC выбрана из группы, состоящей из стадии С Barcelona HCC, неоперабельной HCC, прогрессирующей HCC после локорегиональной хирургии, HCC пациента, который непригоден для хирургического или локорегионального терапевтического или хирургического лечения, или HCC пациента, имеющего гипертензию и/или синдром рука-нога или кожную реакцию рука-нога.5. Применение по п.4, где синдром рука-нога или кожная реакция рука-нога имеют место при другой терапии пациента.6. Применение по п.5, где другой терапией был сорафениб.7. Применение по п.1, где пациент является нетолерантным к другому лечению HCC, или является нетолерантным к сорафенибу, или является не поддающимся другому лечению НСС или сорафенибу, или является невосприимчивым к другому лечению HCC или к сорафенибу.8.
Claims (41)
1. Применение 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для изготовления фармацевтических композиций для применения при лечении гепатоцеллюлярной карциномы (HCC) или рака печени, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он или его таутомер, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват применяют в качестве единственного активного ингредиента.
2. Применение по п.1, где недельную дозу от 200 до 3000 мг 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата вводят пациенту.
3. Применение по п.2, где недельная доза состоит из введения суточной дозы 500 мг в течение 5 дней и отсутствия введения в течение 2 дней.
4. Применение по п.1, где HCC выбрана из группы, состоящей из стадии С Barcelona HCC, неоперабельной HCC, прогрессирующей HCC после локорегиональной хирургии, HCC пациента, который непригоден для хирургического или локорегионального терапевтического или хирургического лечения, или HCC пациента, имеющего гипертензию и/или синдром рука-нога или кожную реакцию рука-нога.
5. Применение по п.4, где синдром рука-нога или кожная реакция рука-нога имеют место при другой терапии пациента.
6. Применение по п.5, где другой терапией был сорафениб.
7. Применение по п.1, где пациент является нетолерантным к другому лечению HCC, или является нетолерантным к сорафенибу, или является не поддающимся другому лечению НСС или сорафенибу, или является невосприимчивым к другому лечению HCC или к сорафенибу.
8. Применение по п.4, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 11 месяцам.
9. Применение по п.8, где среднее предельное дожитие является превышающим 12 месяцев.
10. Применение по п.9, где среднее предельное дожитие является превышающим 13 месяцев.
11. Применение по п.5, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 6 месяцам.
12. Применение по п.11, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 7 месяцам.
13. Применение по п.1, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он в качестве единственного ингредиента находится в форме соли лактата.
14. Применение 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата для лечения гепатоцеллюлярной карциномы или рака печени, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он или его таутомер, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват применяют в качестве единственного активного ингредиента.
15. Применение по п.14, где недельную дозу от 200 до 3000 мг 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата вводят пациенту.
16. Применение по п.15, где недельная доза состоит из введения суточной дозы 500 мг в течение 5 дней и отсутствия введения в течение 2 дней.
17. Применение по п.14, где HCC выбрана из группы, состоящей из стадии С Barcelona HCC, неоперабельной HCC, прогрессирующей HCC после локорегиональной хирургии, HCC пациента, который непригоден для хирургического или локорегионального терапевтического или хирургического лечения, или HCC пациента, имеющего гипертензию и/или синдром рука-нога или кожную реакцию рука-нога.
18. Применение по п.17, где синдром рука-нога или кожная реакция рука-нога имеют место при другой терапии пациента.
19. Применение по п.18, где другой терапией был сорафениб.
20. Применение по п.14, где пациент является нетолерантным к другому лечению HCC, или является нетолерантным к сорафенибу, или является не поддающимся другому лечению НСС или сорафенибу, или является невосприимчивым к другому лечению HCC или к сорафенибу.
21. Применение по п.17, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 11 месяцам.
22. Применение по п.17, где среднее предельное дожитие является превышающим 12 месяцев.
23. Применение по п.22, где среднее предельное дожитие является превышающим 13 месяцев.
24. Применение по п.18, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 6 месяцам.
25. Применение по п.24, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 7 месяцам.
26. Применение по п.14, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он в качестве единственного ингредиента находится в форме соли лактата.
27. Способ лечения людей, страдающих от гепатоцеллюлярной карциномы или рака печени, который включает введение указанному человеку, при необходимости такого лечения, дозы 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он или его таутомер, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват применяют в качестве единственного активного ингредиента.
28. Способ по п.27, где недельную дозу от 200 до 3000 мг 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-она или его таутомера, или его фармацевтически приемлемой соли, или гидрата, или сольвата вводят пациенту.
29. Способ по п.28, где недельная доза состоит из введения суточной дозы 500 мг в течение 5 дней и отсутствия введения в течение 2 дней.
30. Способ по п.27, где HCC выбрана из группы, состоящей из стадии С Barcelona HCC, неоперабельной HCC, прогрессирующей HCC после локорегиональной хирургии, HCC пациента, который непригоден для хирургического или локорегионального терапевтического или хирургического лечения, или HCC пациента, имеющего гипертензию и/или синдром рука-нога или кожную реакцию рука-нога.
31. Способ по п.30, где синдром рука-нога или кожная реакция рука-нога имеют место при другой терапии пациента.
32. Способ по п.31, где другой терапией был сорафениб.
33. Способ по п.27, где пациент является нетолерантным к другому лечению HCC, или является нетолерантным к сорафенибу, или является не поддающимся другому лечению НСС или сорафенибу, или является невосприимчивым к другому лечению HCC или к сорафенибу.
34. Способ по п.30, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 11 месяцам.
35. Способ по п.34, где среднее предельное дожитие является превышающим 12 месяцев.
36. Способ по п.35, где среднее предельное дожитие является превышающим 13 месяцев.
37. Способ по п.31, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 6 месяцам.
38. Способ по п.37, где пациенты имеют среднее предельное дожитие, превышающее или равное 7 месяцам.
39. Способ по п.27, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он в качестве единственного ингредиента находится в форме соли лактата.
40. Фармацевтический препарат для лечения гепатоцеллюлярной карциномы или рака печени, содержащий 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он или фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он или его таутомер, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват применяют в качестве единственного активного ингредиента.
41. Фармацевтический препарат по п.40, где 4-амино-5-фтор-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-1H-бензимидазол-2-ил]-1H-хинолин-2-он в качестве единственного ингредиента находится в форме соли лактата.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32493610P | 2010-04-16 | 2010-04-16 | |
| US61/324,936 | 2010-04-16 | ||
| PCT/EP2011/055906 WO2011128403A1 (en) | 2010-04-16 | 2011-04-14 | Organic compound for use in the treatment of liver cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012148710A true RU2012148710A (ru) | 2014-05-27 |
Family
ID=44260208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012148710/15A RU2012148710A (ru) | 2010-04-16 | 2011-04-14 | Органическое соединение для применения при лечении рака печени |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8741903B2 (ru) |
| EP (1) | EP2558095B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013525291A (ru) |
| KR (1) | KR20130073873A (ru) |
| CN (1) | CN102844031A (ru) |
| AU (1) | AU2011239999B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012026289A2 (ru) |
| CA (1) | CA2793779A1 (ru) |
| DK (1) | DK2558095T3 (ru) |
| ES (1) | ES2707625T3 (ru) |
| HU (1) | HUE042535T2 (ru) |
| MX (1) | MX2012012051A (ru) |
| PL (1) | PL2558095T3 (ru) |
| PT (1) | PT2558095T (ru) |
| RU (1) | RU2012148710A (ru) |
| TR (1) | TR201819653T4 (ru) |
| WO (1) | WO2011128403A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2825570C1 (ru) * | 2019-11-26 | 2024-08-27 | Новметафарма Ко., Лтд. | ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ИНГИБИТОР ERRγ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА, ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЭФФЕКТА |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012088266A2 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of fgfr3 |
| SI3495367T1 (sl) | 2012-06-13 | 2021-01-29 | Incyte Holdings Corporation | Substituirane triciklične spojine kot zaviralci FGFR |
| US9388185B2 (en) | 2012-08-10 | 2016-07-12 | Incyte Holdings Corporation | Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors |
| US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
| JP6449244B2 (ja) | 2013-04-19 | 2019-01-09 | インサイト・ホールディングス・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | Ｆｇｆｒ抑制剤としての二環式複素環 |
| CN105611980A (zh) * | 2014-03-17 | 2016-05-25 | 英丘伦有限责任公司 | 治疗肝癌的组合物和方法 |
| US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
| US9580423B2 (en) | 2015-02-20 | 2017-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
| MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
| AU2016219822B2 (en) | 2015-02-20 | 2020-07-09 | Incyte Holdings Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
| AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
| EA202092649A1 (ru) | 2018-05-04 | 2021-06-21 | Инсайт Корпорейшн | Соли ингибитора fgfr |
| US11466004B2 (en) | 2018-05-04 | 2022-10-11 | Incyte Corporation | Solid forms of an FGFR inhibitor and processes for preparing the same |
| US11628162B2 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-18 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor |
| WO2021007269A1 (en) | 2019-07-09 | 2021-01-14 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| WO2021067374A1 (en) | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| AU2020366006A1 (en) | 2019-10-14 | 2022-04-21 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
| WO2021076728A1 (en) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
| JP2023505258A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-08 | インサイト・コーポレイション | Ｆｇｆｒ阻害剤としての三環式複素環 |
| CN115151539A (zh) | 2019-12-04 | 2022-10-04 | 因赛特公司 | Fgfr抑制剂的衍生物 |
| US12012409B2 (en) | 2020-01-15 | 2024-06-18 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
| CA3215903A1 (en) | 2021-04-12 | 2022-10-20 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent |
| AR126102A1 (es) | 2021-06-09 | 2023-09-13 | Incyte Corp | Heterociclos tricíclicos como inhibidores de fgfr |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA006711B1 (ru) | 2000-09-11 | 2006-02-24 | Чирон Корпорейшн | Хинолиноновые производные в качестве ингибиторов тирозинкиназы |
| KR20050037585A (ko) | 2002-08-23 | 2005-04-22 | 카이론 코포레이션 | 벤지미다졸 퀴놀리논 및 그들의 사용 |
| EP1718306A2 (en) * | 2004-02-20 | 2006-11-08 | Chiron Corporation | Modulation of inflammatory and metastatic processes |
| SI2301546T1 (sl) * | 2005-01-27 | 2015-01-30 | Novartis Ag | Zdravljenje metastaziranih tumorjev |
| CN101146538A (zh) * | 2005-01-27 | 2008-03-19 | 诺华疫苗和诊断公司 | 转移瘤的治疗 |
| US20110178097A1 (en) | 2005-05-23 | 2011-07-21 | Novartis Ag | Crystalline and other forms of 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]-1h-quinolin-2-one lactic acid salts |
| AR070924A1 (es) | 2008-03-19 | 2010-05-12 | Novartis Ag | Formas cristalinas y dos formas solvatadas de sales del acido lactico de 4- amino -5- fluoro-3-(5-(4-metilpiperazin-1-il ) -1h- bencimidazol-2-il) quinolin -2-(1h) - ona |
-
2011
- 2011-04-14 CN CN2011800191319A patent/CN102844031A/zh active Pending
- 2011-04-14 PL PL11715691T patent/PL2558095T3/pl unknown
- 2011-04-14 ES ES11715691T patent/ES2707625T3/es active Active
- 2011-04-14 KR KR1020127026836A patent/KR20130073873A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-04-14 BR BR112012026289A patent/BR112012026289A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-14 DK DK11715691.9T patent/DK2558095T3/en active
- 2011-04-14 HU HUE11715691A patent/HUE042535T2/hu unknown
- 2011-04-14 WO PCT/EP2011/055906 patent/WO2011128403A1/en active Application Filing
- 2011-04-14 PT PT11715691T patent/PT2558095T/pt unknown
- 2011-04-14 TR TR2018/19653T patent/TR201819653T4/tr unknown
- 2011-04-14 RU RU2012148710/15A patent/RU2012148710A/ru unknown
- 2011-04-14 AU AU2011239999A patent/AU2011239999B2/en active Active
- 2011-04-14 US US13/641,668 patent/US8741903B2/en active Active
- 2011-04-14 JP JP2013504276A patent/JP2013525291A/ja active Pending
- 2011-04-14 EP EP11715691.9A patent/EP2558095B1/en active Active
- 2011-04-14 MX MX2012012051A patent/MX2012012051A/es active IP Right Grant
- 2011-04-14 CA CA2793779A patent/CA2793779A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2825570C1 (ru) * | 2019-11-26 | 2024-08-27 | Новметафарма Ко., Лтд. | ПРИМЕНЕНИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ИНГИБИТОР ERRγ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА, ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ЭФФЕКТА |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012026289A2 (pt) | 2016-07-12 |
| KR20130073873A (ko) | 2013-07-03 |
| AU2011239999B2 (en) | 2014-04-03 |
| ES2707625T3 (es) | 2019-04-04 |
| AU2011239999A1 (en) | 2012-11-08 |
| CN102844031A (zh) | 2012-12-26 |
| JP2013525291A (ja) | 2013-06-20 |
| US8741903B2 (en) | 2014-06-03 |
| EP2558095A1 (en) | 2013-02-20 |
| MX2012012051A (es) | 2012-11-22 |
| TR201819653T4 (tr) | 2019-01-21 |
| WO2011128403A1 (en) | 2011-10-20 |
| PL2558095T3 (pl) | 2019-06-28 |
| HUE042535T2 (hu) | 2019-07-29 |
| PT2558095T (pt) | 2019-01-29 |
| CA2793779A1 (en) | 2011-10-20 |
| DK2558095T3 (en) | 2019-01-14 |
| US20130123272A1 (en) | 2013-05-16 |
| EP2558095B1 (en) | 2018-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012148710A (ru) | Органическое соединение для применения при лечении рака печени | |
| CN107670044A (zh) | 包含使用磁偶极子稳定化溶液的治疗或改善疾病并增强表现的方法 | |
| PH12014502447A1 (en) | Use of high dose laquinimod for treating multiple sclerosis | |
| JP2017533972A5 (ru) | ||
| NZ591525A (en) | Methods of treatment of complicated skin and skin structure infections using single doses of oritavancin | |
| JP2013518124A5 (ru) | ||
| JP2020530857A5 (ru) | ||
| CN107530309A (zh) | 共晶组合物及其药物用途 | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| CA2514227A1 (en) | Combination therapy of zd6474 with 5-fu or/and cpt-11 | |
| US10357531B2 (en) | Method for the management of cancer and cancer treatment-related comorbidities | |
| MX2013003523A (es) | Composicion farmaceutica de dosis baja. | |
| WO2015024420A1 (zh) | 局麻药止痛延时剂 | |
| MX2024006271A (es) | Nuevas combinaciones terapeuticas para el tratamiento de enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas. | |
| JP2022019937A (ja) | ヒト又は動物の慢性若しくは急性のウイルス感染症及び／又は敗血症の予防若しくは治療のための組成物 | |
| CN105380956B (zh) | 一种治疗白血病的含艾德拉尼的药物组合物及应用 | |
| WO2014106473A1 (zh) | 甘草次酸、甘草酸在制备预防或治疗放射性软组织损伤药物中的应用 | |
| RU2013105513A (ru) | Производные 1-аминоалкилциклогексана для лечения воспалительных заболеваний кожи | |
| CN102008470B (zh) | 复方制剂及其预防和治疗噪声性听力损伤的用途 | |
| MX2024006270A (es) | Nueva composicion farmaceutica oral y regimen de dosificacion para la terapia de enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas. | |
| KR20050121324A (ko) | 데커신 및/또는 데커시놀 안젤레이트, 또는 데커신및/또는 데커시놀 안젤레이트를 유효성분으로 하는당귀추출물을 포함하는 배뇨장애 치료제 및 부종 치료제조성물 | |
| JP2012031141A (ja) | 骨髄異形性症候群を治療するための組成物および方法 | |
| BR112021002156A2 (pt) | tratamento de verrugas | |
| CN117797155B (zh) | 对抗氯胺酮毒性的药物制剂 | |
| Gwee et al. | Minimizing nephrotoxicity using continuous infusion of deoxycholate amphotericin B |