Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2012148776A - Композиции из микропеллет, включающие панкреатин, содержащий смесь пищеварительных ферментов - Google Patents

Композиции из микропеллет, включающие панкреатин, содержащий смесь пищеварительных ферментов Download PDF

Info

Publication number
RU2012148776A
RU2012148776A RU2012148776/15A RU2012148776A RU2012148776A RU 2012148776 A RU2012148776 A RU 2012148776A RU 2012148776/15 A RU2012148776/15 A RU 2012148776/15A RU 2012148776 A RU2012148776 A RU 2012148776A RU 2012148776 A RU2012148776 A RU 2012148776A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
particles
composition according
optionally
coating
Prior art date
Application number
RU2012148776/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Гопи М. Венкатеш
Крейг КРЭМЕР
Флавио ФАБЬЯНИ
Луиджи Мапелли
Джованни Ортенци
Массимо ЛАТИНО
Original Assignee
Апталис Фарма Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апталис Фарма Лтд. filed Critical Апталис Фарма Лтд.
Publication of RU2012148776A publication Critical patent/RU2012148776A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/465—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. lipases, ribonucleases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, включающая множество частиц, содержащих по меньшей мере один пищеварительный фермент, где частицы имеют низкие величины размера частиц.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где частицы имеют объемный диаметр d(v,0.1) не меньше около 400 мкм и объемный диаметр d(v,0.9) не больше около 800 мкм.3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные частицы имеют по меньшей мере одно покрытие, и частицы включают: около 40-98 вес.% смеси пищеварительных ферментов; около 2-20 вес.% полимера; необязательно около 0-30 вес.% инертного ядра и необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные частицы включают по меньшей мере около 60% по весу смеси пищеварительных ферментов.5. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные частицы представляют собой микропеллеты и имеют по меньшей мере одно покрытие, и они включают: около 40-98 вес.% смеси пищеварительных ферментов; около 2-10 вес.% водорастворимого полимера; необязательно около 0-30 вес.% инертного ядра и необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.6. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные частицы представляют собой микрогранулы и имеют по меньшей мере одно покрытие, и они включают: около 80-95 вес.% смеси пищеварительных ферментов; около 5-20 вес.% не растворимого в воде полимера и необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.7. Фармацевтическая композиция по п.6, где не растворимый в воде полимер представляет собой коацервированный полимер.8. Фармацевтическая композиция по п.3, где покрытие включает: один или несколько гидрофильн

Claims (25)

1. Фармацевтическая композиция, включающая множество частиц, содержащих по меньшей мере один пищеварительный фермент, где частицы имеют низкие величины размера частиц.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где частицы имеют объемный диаметр d(v,0.1) не меньше около 400 мкм и объемный диаметр d(v,0.9) не больше около 800 мкм.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные частицы имеют по меньшей мере одно покрытие, и частицы включают: около 40-98 вес.% смеси пищеварительных ферментов; около 2-20 вес.% полимера; необязательно около 0-30 вес.% инертного ядра и необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные частицы включают по меньшей мере около 60% по весу смеси пищеварительных ферментов.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные частицы представляют собой микропеллеты и имеют по меньшей мере одно покрытие, и они включают: около 40-98 вес.% смеси пищеварительных ферментов; около 2-10 вес.% водорастворимого полимера; необязательно около 0-30 вес.% инертного ядра и необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
6. Фармацевтическая композиция по п.3, где указанные частицы представляют собой микрогранулы и имеют по меньшей мере одно покрытие, и они включают: около 80-95 вес.% смеси пищеварительных ферментов; около 5-20 вес.% не растворимого в воде полимера и необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых наполнителей.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где не растворимый в воде полимер представляет собой коацервированный полимер.
8. Фармацевтическая композиция по п.3, где покрытие включает: один или несколько гидрофильных полимеров, один или несколько пластификаторов и необязательный фармацевтически приемлемый гидрофобный материал.
9. Фармацевтическая композиция по п.3, где покрытие включает: один или несколько энтеросолюбильных полимеров и один или несколько пластификаторов.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, где по меньшей мере один пищеварительный фермент представляет собой смесь, которая включает по меньшей мере одну липазу, по меньшей мере одну амилазу и по меньшей мере одну протеазу.
11. Фармацевтическая композиция по п.8. где гидрофобный материал выбирают из группы, состоящей из талька, коллоидного диоксида кремния, а также стеарата магния, стеарата кальция, стеарата цинка, жирных кислот, глицерилбегената, глицерилпальмитостеарата и их смесей.
12. Фармацевтическая композиция по п.9, где энтеросолюбильный полимер выбирают из группы, состоящей из фталата ацетилцеллюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетата сукцината гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата поливинилацетата и их смесей.
13. Композиция по п.9, где указанное энтеросолюбильное покрытие дополнительно включает неорганическое средство при соотношении энтеросолюбильный полимер и неорганического средства от около 4:1 до около 1:25 по весу.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция имеет влагосодержание около 3% или меньше, измеряемое посредством потери веса при высушивании.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где пищеварительный фермент проявляет потерю активности пищеварительного фермента не больше около 20% после шести месяцев ускоренного испытания стабильности.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где ускоренное испытание стабильности включает хранение композиции в герметичной сумке Nialene при 40°C, относительной влажности 75% в течение 6 месяцев.
17. Способ получения фармацевтической композиции по пп.1-12 или 13, включающий формование частиц посредством контролируемой сферонизации, наслоения порошка или коацервации.
18. Способ по п.17, где контролируемую сферонизацию проводят с помощью одновременного направления порошковой смеси, включающей по меньшей мере один пищеварительный фермент с объемным медианным диаметром d(v,0.5) не больше около 25 мкм и необязательно полимерное связующее и вспомогательное средство текучести, в порошковый слой в камеру продукта, и в то же время распыляют раствор полимерного связующего.
19. Способ по п.17, где наслоение порошка проводят посредством направления к инертным ядрам, суспендированным в камере продукта, порошковой смеси, включающей по меньшей мере один пищеварительный фермент с объемным медианным диаметром, d(v,0.5), не больше около 25 мкм и необязательно полимерное связующее и вспомогательное средство текучести, и в то же время распыляют раствор полимерного связующего.
20. Способ по п.17, где коацервацию проводят с не растворимым в воде полимером, растворенным в гидрофобном органическом растворителе в присутствии средства для разделения фаз.
21. Способ получения фармацевтической композиции, включающий:
a) формование частиц, включающих по меньшей мере один пищеварительный фермент с d(v.0.1)-d(v,0.9) размером частицы около 400-800 мкм,
b) необязательно покрытие частиц из этапа а) составом покрытия, включающим по меньшей мере один гидрофильный полимер и по меньшей мере один пластификатор; и
c) нанесение энтеросолюбильного покрытия, включающего энтеросолюбильный полимер и необязательно пластификатор, на частицы из этапа а) или на частицы из этапа b).
22. Способ получения фармацевтической композиции, включающий:
a) формование частиц, включающих по меньшей мере один пищеварительный фермент с размером частицы от около 250 до около 500 мкм;
b) необязательно покрытие частиц из этапа a) составом покрытия, включающим по меньшей мере один гидрофильный полимер и по меньшей мере один пластификатор; и
c) нанесение энтеросолюбильного покрытия, включающего эитеросолюбильный полимер и необязательно пластификатор, на частицы из этапа a) или на частицы из этапа b).
23. Лекарственная форма, включающая композицию по пп.1-12 или 13.
24. Способ лечения или предохранения пациента с нарушением, ассоциированным с дефицитом пищеварительных ферментов, включающий введение фармацевтической композиции по пп.1-12 или 13 пациенту для лечения расстройств пищеварения, внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы, муковисцидоза, диабета I типа и/или II типа.
25. Способ лечения или предохранения пациента с нарушением, ассоциированным с дефицитом пищеварительных ферментов, включающий введение композиции по пп.1-12 или 13 в комбинации с лекарственным препаратом, который повышает pH GI тракта, пациентам, нуждающимся в этом.
RU2012148776/15A 2010-05-03 2011-05-03 Композиции из микропеллет, включающие панкреатин, содержащий смесь пищеварительных ферментов RU2012148776A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33076810P 2010-05-03 2010-05-03
US61/330,768 2010-05-03
PCT/US2011/035023 WO2011140106A1 (en) 2010-05-03 2011-05-03 Micropellet compositions comprising pancreatin containing digestive enzyme mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012148776A true RU2012148776A (ru) 2014-06-10

Family

ID=44904036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012148776/15A RU2012148776A (ru) 2010-05-03 2011-05-03 Композиции из микропеллет, включающие панкреатин, содержащий смесь пищеварительных ферментов

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP2566466A1 (ru)
JP (1) JP2013525488A (ru)
CN (1) CN102946872A (ru)
AU (1) AU2011248293A1 (ru)
CA (1) CA2798280A1 (ru)
CO (1) CO6640298A2 (ru)
IL (1) IL222796A0 (ru)
MX (1) MX2012012794A (ru)
RU (1) RU2012148776A (ru)
WO (1) WO2011140106A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706003C1 (ru) * 2019-09-09 2019-11-13 Акционерное общество "АВВА РУС" Микрогранулы, содержащие панкреатин

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2915671A1 (en) * 2013-11-05 2015-05-14 Aptalis Pharma Ltd. High potency pancreatin pharmaceutical compositions
MX2017004473A (es) * 2014-10-08 2017-10-12 Synthetic Biologics Inc Formulaciones de betalactamasa y usos de las mismas.
CN104906565B (zh) * 2015-05-13 2018-06-19 西南大学 一种胰酶肠溶微丸及其制备方法
CN106237315A (zh) * 2016-08-02 2016-12-21 马南行 一种外用治疗糖尿病的组合物及其制备方法
IT201700021852A1 (it) * 2017-02-27 2018-08-27 Bioscreen Tech S R L Composizione a rilascio controllato di sostanze fisiologicamente attive e processo per la sua preparazione
IT201700021879A1 (it) 2017-02-27 2018-08-27 Bioscreen Tech S R L Composizione a rilascio controllato di sostanze fisiologicamente attive e processo per la sua preparazione
DE102017104482A1 (de) 2017-03-03 2018-09-06 Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend Pankreatin und einen lipasehaltigen Überzug
DE102017104501A1 (de) 2017-03-03 2018-09-06 Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend einen Träger und einen Überzug enthaltend wenigstens eine Lipase
CN112236171A (zh) * 2018-02-23 2021-01-15 Muc制药有限公司 含有影响粘蛋白的蛋白酶的制剂
CN108531538A (zh) * 2018-04-08 2018-09-14 武汉藤欣生物工程有限公司 一种酶法制备植物甾醇酯的方法
NL2021893B1 (en) 2018-10-26 2020-05-13 Citeq B V Biological pest control agent
CN110075279A (zh) * 2019-04-25 2019-08-02 淮安麦德森制药有限公司 胰酶微球及其生产方法
CN110331138A (zh) * 2019-06-29 2019-10-15 南京永正生物科技有限公司 一种生物复合酶微胶囊的生产工艺
CN112220916A (zh) * 2020-10-26 2021-01-15 西南药业股份有限公司 生物酶片剂的制备工艺及其产品
CN114767639A (zh) * 2022-05-13 2022-07-22 天津博菲德科技有限公司 一种耐酸型酶制剂颗粒及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4227385A1 (de) * 1992-08-19 1994-02-24 Kali Chemie Pharma Gmbh Pankreatinmikropellets
WO2000054799A2 (de) * 1999-03-17 2000-09-21 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Arzneimittel zur behandlung von diabetes
IT1319655B1 (it) * 2000-11-15 2003-10-23 Eurand Int Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione.
US7578951B2 (en) * 2004-01-27 2009-08-25 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method of making microcapsules utilizing a fluid ejector
US20050214372A1 (en) * 2004-03-03 2005-09-29 Simona Di Capua Stable pharmaceutical composition comprising an acid labile drug
PL1931316T5 (pl) * 2005-08-15 2017-10-31 Abbott Laboratories Gmbh Kompozycje farmaceutyczne o kontrolowanym uwalnianiu dla leków labilnych kwasowo
US11266607B2 (en) * 2005-08-15 2022-03-08 AbbVie Pharmaceuticals GmbH Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores
BRPI0614411A2 (pt) * 2005-08-15 2011-03-29 Solvay Pharm Gmbh núcleos de micropéletes de pancreatina adequados para revestimento entérico
CN101686943B (zh) * 2007-02-20 2014-03-26 阿普塔利斯制药有限公司 稳定的消化酶组合物
CN101279091A (zh) * 2007-04-04 2008-10-08 常州市第四制药厂有限公司 胰酶肠溶微丸及制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2706003C1 (ru) * 2019-09-09 2019-11-13 Акционерное общество "АВВА РУС" Микрогранулы, содержащие панкреатин

Also Published As

Publication number Publication date
MX2012012794A (es) 2013-03-12
EP2566466A1 (en) 2013-03-13
WO2011140106A1 (en) 2011-11-10
CN102946872A (zh) 2013-02-27
CO6640298A2 (es) 2013-03-22
AU2011248293A1 (en) 2012-11-15
IL222796A0 (en) 2012-12-31
JP2013525488A (ja) 2013-06-20
CA2798280A1 (en) 2011-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012148776A (ru) Композиции из микропеллет, включающие панкреатин, содержащий смесь пищеварительных ферментов
ES2428064T3 (es) Sistemas de liberación pulsátil controlada
Gazzaniga et al. Time-controlled oral delivery systems for colon targeting
FI97445C (fi) Menetelmä hitaasti vapautuvan farmaseuttisen koostumuksen valmistamiseksi
TWI458480B (zh) 控制釋放之骨骼肌鬆弛劑型之製備
CA2619477A1 (en) Pancreatin micropellet cores suitable for enteric coating
CA2619475A1 (en) Controlled release pharmaceutical compositions for acid labile drugs
EP0827398A1 (en) Pharmaceutical dosage form for colonic delivery
US5277916A (en) Tetracycline dosage form
JPH01226821A (ja) テトラサイクリンの剤形
MX2008015011A (es) Comprimidos de acido lipoico.
CN104606146A (zh) 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法
CN104414978A (zh) 一种含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸
WO2009002416A1 (en) Controlled release tamsulosin hydrochloride formulation
CN101428005A (zh) 泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂
CN1956707B (zh) 包含n-(2-(2-苯二酰亚氨基乙氧基)-乙酰基)-l-丙氨酰基-d-谷氨酸(lk-423)的耐胃酸的药物剂型
CN102058544B (zh) 非诺贝特酸胆碱盐肠溶缓释微丸的制备方法
CN102631327B (zh) 一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法
CN105106168A (zh) 一种埃索美拉唑镁肠胶囊及其制备方法
CN105663095A (zh) 一种右兰索拉唑缓释胶囊的制备方法
CN104644565B (zh) 一种盐酸多西环素含药小丸及其制备方法
JP2007502294A (ja) 抗生物質製剤、その使用法及び作成方法
CN101983629A (zh) 一种哌拉西林钠舒巴坦钠药物组合物微球注射剂
CA2271560C (en) Pharmaceutical dosage form for colonic delivery
BE884715A (fr) Nouvelles compositions pharmaceutiques solides a enrobage, sous forme de doses unitaires